一、介绍几种妇科使用的甘油明胶栓剂（论文文献综述）
李可[1]（2019）在《妇女生殖道益生菌菌株制剂的研究》文中指出目的:微生态制剂相比于抗生素在治疗妇女生殖道疾病时更加安全,复发率低,具有非常广阔的前景。本课题基于传统生殖道给药制剂制备工艺和微生态学理论的指导下对新型多菌株微生态制剂的生产工艺进行研究,通过对妇女生殖道疾病用药剂型的筛选与研究试验,找到合适的配方与制备工艺,使制剂在生产过程中尽量降低活菌损失,提高制剂的保存稳定性。方法:现在市场上已经存在能够治疗细菌性阴道病的活菌制剂,而在治疗念珠菌性阴道炎方面尚有缺口,本课题主要研究的是治疗念珠菌性阴道炎,前期通过分离、筛选,得到一株具有抑制白色念珠菌的卷曲乳杆菌CD16070:（1）通过研究功能菌株的抑菌成分,经过微生物总DNA的提取、抗菌肽基因的PCR扩增、抗菌肽基因的克隆、抗菌肽基因的表达、抗菌肽表达条件优化研究、最佳表达条件下抑菌作用的研究,确定其抑菌主要成分是什么。（2）通过介绍课题的研究背景、研究基础与研究思路等,介绍生殖道卷曲乳杆菌CD16070的优势,前期分析了不同剂型在结合活菌并作为生殖道用时的优缺点,其中,片剂在进行压片制备时对活菌的伤害较大、泡腾片剂中的泡腾剂会释放较强的酸,对活菌具有伤害、散剂对活菌的伤害是最小的,但是其在给药方式上存在弊端、软胶囊剂水分含量较高,会影响活菌的存活率、凝胶剂、软膏剂和栓剂作为半固体制剂,其水分含量很高,对活菌的伤害大,且不易保存,最终分析下来选择胶囊剂作为研究对象,通过对胶囊剂进行辅料优化设计、稳定性试验和动物安全性试验,确定其最适辅料与囊壳材料。结果:（1）通过研究功能菌株的抑菌成分,经过卷曲乳杆菌总DNA的提取、抗菌肽基因的PCR扩增、抗菌肽基因的克隆、抗菌肽基因的表达、抗菌肽表达条件优化研究、最佳表达条件下抑菌作用的研究,确定其在1mM IPTG诱导下,于28℃培养3h为最佳培养条件,通过对比卷曲乳杆菌CD16070发酵液、0.8mM IPTG诱导下,28℃培养3h的抗菌肽、MRS空白对照液与克霉唑的抑菌圈的大小,得到在1mM IPTG诱导下,于28℃培养3h的抗菌肽抑菌圈明显大于其他三种,判定其具有强抑制效果,并能够确定抗菌肽为卷曲乳杆菌CD16070的抑菌主要成分。（2）通过对胶囊剂制剂的辅料及胶囊壳材料进行优化设计,得到胶囊剂主要处方为主药、预胶化淀粉、硬脂酸镁与胶囊壳材料为羟丙基淀粉空心胶囊的胶囊剂,且该组合所制得的胶囊剂对活菌伤害最小。结论:经优化后的制剂能够有效提高制剂的保存稳定性,为其保存和运输提供理论支持。微生态制剂在治疗妇女生殖道疾病时具有低风险、复发率低、调节生殖道菌群平衡等功能,相较于抗生素而言,微生态制剂能够恢复妇女生殖道道菌群平衡、降低生殖道pH、补充生殖道有益菌、增强生殖道防御力,为妇女生殖道疾病的患者治疗提供更有效、安全的方法,减轻被疾病困扰患者的痛苦,为广大妇女带来福祉。
孙敏哲,赵健铤,李修琴,李贵轲,巫秀美,张成桂,高鹏飞,何苗[2]（2016）在《栓剂的研究与应用进展》文中提出栓剂为原料药与适宜基质制成的外用固体制剂,已经有千余年的使用历史,按其作用可分为两类:在腔道内起局部作用,由腔道吸收至血液起全身作用。随着近年来栓剂的不断发展,和其具有的使用方便简单,效果明显可靠等特点,栓剂在临床领域的应用也越加广泛。本文主要对栓剂的种类、基质种类及要求、制备方法、临床应用、新型栓剂及栓剂在天然药物中的应用等进行简单综述。
李晶[3]（2011）在《利福昔明阴道栓和缓释阴道泡腾片的研制及评价》文中研究表明利福昔明（Rifaximin）是利福霉素衍生物类抗生素,其抗菌谱广,抗菌活性强,对多种致病的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均有高度的抗菌活性。2004年SFDA批准在我国医学临床上应用,欧盟和FDA已先后允许利福昔明干混悬剂用于防治奶牛子宫内膜炎等。本文在充分调研阴道给药剂型基础上,研制出利福昔明阴道栓和利福昔明缓释阴道泡腾片,用作防治奶牛子宫内膜炎的新兽药制剂,并对新制剂进行了相应的质量评价、稳定性考察和阴道刺激性试验等。1.处方前研究建立了高效液相色谱法测定利福昔明含量的方法。采用C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）；流动相为甲醇-乙腈-水（体积比15：50：35）,紫外检测波长240nm,进样量10μl,流速1ml/min,柱温30℃。利福昔明在20μg/ml～80μg/ml范围内,其峰面积与浓度的线性关系良好,回归方程为A=40.619C+6.1717（R2=0.9999）。日内、日间精密度变异系数分别为0.61%和0.21%；浓度为50μg/ml～60μg/ml（?）勺重复性变异系数分别为0.23%、0.2%、0.94%：栓剂和片剂的利福昔明回收率良好。本法操作快捷,结果准确,适用于利福昔明阴道栓和利福昔明缓释阴道泡腾片的含量测定。建立了体外测定利福昔明缓释阴道泡腾片释放度的方法。采用紫外分光光度法,波长232nm,释放介质选用含0.15%十二烷基硫酸钠的0.1M/L盐酸溶液,转速为100rpm,溶出时间6h。利福昔明在2～12μg/ml范围内,其吸光值与浓度的线性关系良好,回归方程为A=0.0586C+0.0118（R2=0.9992）。精密度变异系数为0.14%,稳定性变异系数为0.19%,片剂的利福昔明回收率良好。本法操作简便,结果准确,适用于利福昔明缓释阴道泡腾片的体外释放度考察。差热分析法考察辅料对利福昔明的影响,结果表明：所有辅料及它们与利福昔明之间无物理、化学变化发生,辅料对药物无不利影响。2.利福昔明阴道栓的制备及其质量评价基质筛选和工艺优化以耐热性和融便时限为主要评价标准。采用正交试验L9（33）优化。最终基质组分为：甘油-60g,明胶-20g,水-10g,聚乙二醇E-5g,聚乙二醇F-5g。热熔法的制备流程为：①加水溶胀后的明胶在45℃的水浴中熔融,加入甘油后混匀。②在80℃水浴中熔融聚乙二醇,将利福昔明醇溶液滴加到已熔融的聚乙二醇基质中至乙醇挥发。③将甘油明胶基质和聚乙二醇载药体混匀后制栓。质量检查结果：性状、融变时限、重量差异、微生物限度、含量等项目均符合《中华人民共和国兽药典》栓剂的相关规定,质量合格。3.利福昔明缓释阴道泡腾片的制备及其质量评价处方筛选和工艺优化以发泡量和体外释放度为主要评价标准。采用正交试验L9（33）优化。最终处方为（100片量计）：酸系统含利福昔明-5g,M酸-15g,缓释剂K-5g（3）,润滑剂-1.5g；碱系统含碳酸氢钠-6.4g,胶体赋形剂P-3.5g,润滑剂-1.5g；粘合剂为6%～15%PVP醇溶液等。湿法制粒压片法制备流程为：药物粉碎过6号筛后,按处方比例将酸系统、碱系统分别混匀后,喷洒适量6%～15%PVP醇溶液制软材,用24目筛制粒,40℃干燥2.5h,整粒、混匀后压片。质量检查结果：性状、重量差异、脆碎度、发泡量、微生物限度、释放度、含量等项目均符合《中华人民共和国兽药典》片剂的相关规定,质量合格。4.制剂的稳定性考察和阴道刺激性试验按优化的处方和工艺,制备三批利福昔明阴道栓和利福昔明缓释阴道泡腾片,进行了稳定性考察和阴道刺激性试验。稳定性考察在温度30℃±2℃、相对湿度65%±5%的条件下放置6个月,试验期第1、2、3、6个月末分别取样一次,并按相关稳定性重点考察项目检测。结果：栓剂在性状、含量和融变时限等项目；片剂在性状、含量和体外释放度等项目,均符合《中华人民共和国兽药典》（2010版）的相关规定。阴道刺激性试验结果：所有家兔的生理活动正常；家兔阴道内均无病变症状；切片镜检,阴道及子宫组织各层结构清晰,无炎性病变；组间无显着差异。表明这两种制剂均无阴道刺激性反应,局部安全性确切。
林新中[4]（1976）在《介绍几种妇科使用的甘油明胶栓剂》文中研究指明 宫颈糜烂、霉菌性阴道炎与滴虫性阴道炎是妇科常见病、多发病。现在国内虽有许多成药可以采用,但有时药品供不应求,有的药品如外用泡沫片基层单位自己制备有困难。如果制成软膏剂、粉剂、水悬剂缺点是,病人就诊次数多,不方便。所以我们参考有关资料采用容易得到的甘油明胶为基质制成栓剂,已在临床使用数年,取得很好效果,深受患者欢迎。现将几种常用的介绍如下:
张恒,普俊学,王乙鸿,文纳,屈云莲[5]（2015）在《中药栓剂的临床应用及其新剂型》文中提出栓剂是个比较老的剂型,在临床应用上优势明显,有较好的发展潜力和基础,值得继续研究和关注,但近些年来对中药栓剂的研究相对较少。为加快中药栓剂的发展,该文对中药栓剂的临床应用及其新剂型进行综述,为中药栓剂的进一步研究和发展提供借鉴和参考。
张龙杰[6]（2016）在《替硝唑阴道给药系统研究》文中指出替硝唑为新一代的硝基咪唑类衍生物,它是抗厌氧菌药物,具有疗程短、疗效高、抗耐受性好的特点。替硝唑治疗临床上的滴虫性阴道炎和细菌性阴道炎十分有效,常见剂型为注射剂、片剂、胶囊剂等。但是替硝唑的水溶性差,全身给药使得药物吸收和生物利用度差,能达到局部发病部位的药物少,治疗效果差。替硝唑局部用药栓剂存在很多问题：容易产生刺激致敏性、释放不均匀。本文对替硝唑阴道给药进行较为系统的研究,比较研究替硝唑长效缓释栓剂、阴道凝胶剂、阴道缓释片剂三种剂型,希望可以得到刺激性更小、释放更均匀的剂型。本文首先进行了替硝唑的处方前研究。对阴道缓释栓剂、缓释凝胶剂、缓释片剂处方及工艺进行研究,分别建立了三种剂型的质量评价体系；控制三种缓释制剂的质量,分别建立了溶出方法；对三种缓释制剂分别进行了体外释放度考察,并对三种缓释栓剂进行了稳定性的初步考察。本文对三种剂型释放度及释放机制比较研究。研究三者的溶出曲线、释药机制及缓释效果。研究结果表明：栓剂符合Higuchi方程,为扩散与溶胀双重机制,且以扩散为主；凝胶剂符合Higuchi方程,为扩散与骨架溶蚀双重机制,且以扩散为主；片剂符合零级释药模型,为扩散与骨架溶蚀双重机制,且以骨架溶蚀为主。片剂零级释放,释放更均匀,释药效果比较研究发现,缓释效果片剂优于其他二者,缓释片剂的释放更均匀。通过刺激性过敏性试验,考察了替硝唑长效缓释栓剂、阴道凝胶剂、阴道缓释片剂的安全性。研究结果表明：三种剂型均无刺激致敏性,安全可靠。
徐莲英,陶建生,冯怡,张彤,朱卫丰[7]（2000）在《中药制剂发展的回顾》文中研究指明回顾了我国20 世纪中药制药的发展历程,对文献追踪、整理分类、分析归纳,丰富了中药药剂学理论,中药制药前处理技术及剂型成型技术的改进与创造,优化了中药制剂的质量,扩大了中药剂型的品种和应用范围,从整体上提高了中药制药的技术水平。中药制药技术的发展为21 世纪实现中药现代化奠定了基础
杜娟[8]（2016）在《中药中空栓对围绝经期综合征性激素及β-内啡肽影响的实验研究》文中进行了进一步梳理目的:通过制备中药中空栓（复方地萸中空栓）作用于围绝经期综合征大鼠模型后检测相关指标,从分子水平探讨复方地萸中空栓对围绝经期综合征的影响及作用机制,为进一步研究及临床使用奠定基础。方法:1取复方中熟地、山茱萸、黄连、丹参、钩藤、香附、山药、茯神、远志、百合、葛根、浮小麦、甘草共13味药的免煎颗粒放入研钵内进行研磨,过120目筛,得复方免煎颗粒药粉,通过文献、导师前期研究成果及相关实验确定的具体制备方法,制备出大鼠用中药中空栓每粒约重1.905g,含复方免煎颗粒药量0.333g。1选48只生育龄雌性未孕SD大鼠,随机分成假手术组、模型组、阳性组、中药灌胃组、中药中空栓高剂量组、中药中空栓低剂量组。除假手术组背部切口切除少量脂肪组织后立即缝合切口皮肤外,其余5组大鼠手术切除双侧卵巢,制备围绝经期综合征大鼠模型。各组大鼠术后恢复性喂养一周,并予前三天连续肌肉注射青霉素4万个单位,1次/天,以防感染。一周后,各组大鼠进行阴道细胞学涂片观察,1次/天,连续五天,剔除去势不彻底（造模不成功）的大鼠。1阴道涂片检查后,假手术组及模型组给予空白中空栓,阳性组给予戊酸雌二醇中空栓,中药灌胃组灌服复方地萸混悬液,中药中空栓高剂量组与低剂量组分别给予相应剂量的复方地萸中空栓。连续给药14天,末次给药后24小时准备杀检,杀检前12个小时禁食不禁水,腹主动脉取血,迅速断头处死大鼠,摘取下丘脑。用Elisa试剂盒测定血清性激素雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）及下丘脑β-内啡肽（β-EP）。结果:1复方地萸中空栓能够提高大鼠血清E2水平的同时降低FSH、LH的水平,较模型组有显着差异（P<0.05）,较阳性组、中药灌胃组无显着差异（P>0.05）;1复方地萸中空栓能够提高下丘脑β-EP含量,较模型组有显着差异（P<0.05）,较阳性组、中药灌胃组无显着差异（P>0.05）。结论:复方地萸中空栓能调节围绝经综合征大鼠模型血清性激素水平及下丘脑β-EP的分泌,使E2、β-EP升高,FSH、LH降低,从而改善围绝经期综合征的临床症状。其机制可能是通过调节这些指标直接或间接参与调节围绝经期综合征神经内分泌系统功能。
潘秋亮[9]（2015）在《治疗奶牛子宫内膜炎中药复方泡腾栓的研究》文中指出奶牛子宫内膜炎是造成奶牛不孕的主要原因之一,对奶牛养殖业有着严重的危害,研究出治疗该病的良方迫在眉睫。应用中药组方不仅能够保证疗效,还能减小药物残留,改善菌株耐药性的问题。本研究根据中兽医理论选择多种中草药,采用正交试验,对奶牛子宫内膜炎的4种主要致病菌进行体外抑菌试验,根据中草药体外抑菌结果,筛选由双花、黄芩、等8味中草药,组合而成得到抑菌作用比较明显的复方。泡腾栓具有刺激性小、使用方便,在与体液接触后可产生大量泡沫,能够深入子宫黏膜的深处,将药物释放到细菌的感染之处,最大限度的发挥药效。本试验用正交法对泡腾栓基质进行筛选,以筛选的中药组方为主药,制备中药泡腾栓。对制备的泡腾栓的外观、重量差异、融变时限、熔点范围、变形温度、p H等理化性状进行了检查和测定;用中药泡腾栓对4种致病菌进行了体外抑菌试验。结果表明,中药泡腾栓的最佳配比为:PEG-6000 1.4g,碳酸氢钠0.26g,柠檬酸0.24g,吐温-80 0.03g,主药0.404g;中药泡腾栓的理化性状均符合中国药典（2010版）规定;中药泡腾栓对4种致病菌的抑制效果与原药相近。采用高效液相色谱（HPLC）法对中药泡腾栓中的几种单味中药的有效成分绿原酸和黄芩苷进行了含量测定,考察了产品质量的稳定性和可控性。绿原酸和黄芩苷分别在3.2-25.6μg/mL和20.8-62.4μg/mL范围内有着良好的线性关系;二者的精密度和重现性均为良好;绿原酸和黄芩苷在每粒中药泡腾栓中的含量分别为0.00291g和0.01348g;绿原酸和黄芩苷的平均加样回收率分别为99.46%和99.23%。结果表明,该方法对于质量控制是稳定、可控的。
杨洪斌[10]（2013）在《硝酸咪康唑温度敏感型阴道凝胶的制备和质量评价》文中研究表明硝酸咪康唑是属于咪唑类的抗真菌药物,主要治疗真菌引起的感染。它也经常用于治疗阴道念珠菌病。市场上含有硝酸咪康唑的阴道制剂主要有片剂,膏剂,胶囊剂和栓剂,但是这些传统制剂都有泄漏、弄脏衣服等缺点,而且还导致了滞留时间短,药物分散等的问题。基于此,本实验制作了能改善这些缺点的硝酸咪康唑阴道温敏型凝胶,这种新型凝胶在一定程度上能弥补传统制剂的一些不足。处方前研究主要对辅料的某些性质做了考察如吸湿性的考察,辅料间相容性的考察以及原辅料之间相容性的考察。同时,考察了硝酸咪康唑的稳定性,初步建立了用高效液相色谱法来进行分析其有关物质和含量测定。通过溶液的沉降体积比、溶液的粘度、相变温度、稳定性等筛选处方。如当泊洛沙姆407与羟丙甲基纤维素混在一起时,发现羟丙甲基纤维素的粘度便降低或消失了；海藻酸钠具有很好的相容性,但是在低温或常温长期放样时,发现药物非常容易析出。进过处方筛选,最后处方的组成是：1.9%羧甲基纤维素钠800-1200,16.8%泊洛沙姆407,5%泊洛沙姆188,5%的甘油,4%硝酸咪康唑,适量的水。同时,对制剂的工艺也做了必要研究,实验证明,只有当将助悬剂与泊洛沙姆进行分开溶胀,然后让硝酸咪康唑先与泊洛沙姆进行预混,出去药物表面的水膜,并且静置,待气泡散尽后再与助悬剂溶液混合。这样才可保证混悬剂的稳定和溶液中没有小气泡。在样品制备好之后,通过对其性状、离心实验、粘附力、沉降体积比、含量、有关物质和释放等做了评价,从而建立了硝酸咪康唑阴道温敏型凝胶的质量标准。对于硝酸咪康唑的分析方法充分参考了最新的各个国家的药典,发现美国药典和中国药典2010版的记载大体相同。在具体的液相条件摸索中选择了含量测定的条件为药典的条件甲醇：乙腈：1.5%乙酸铵=40：40：20;而有关物质条件由于分离度要大于10,且所有的有关物质要分开,最后选择了有关物质的分析方法为甲醇：乙腈：1.5%乙酸铵=40：35：25。释放没有采用美国食品药品监督推荐的Franz池的释放方法,因为其容积太小,虽然转篮法可以满足将单位剂量的药物装进去,但是空间也太狭窄,影响了药物的释放,最后使用了自制的改良的桨法。溶出介质参照美国药典,但是由于制剂,方法以及药物性质本身的原因提高了十二烷基硫酸钠的浓度,通过和国内已上市的含硝酸咪康唑的阴道制剂做释放对比,发现硝酸咪康唑阴道温敏型凝胶确实具有缓释的功能。实验还考察了制剂的稳定性,发现在遇到强碱或氧化时药物容易降解出现各种杂质,这为包装和储存提供了参考价值。
二、介绍几种妇科使用的甘油明胶栓剂（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、介绍几种妇科使用的甘油明胶栓剂（论文提纲范文）
（1）妇女生殖道益生菌菌株制剂的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 序言 |
| 1、研究背景 |
| 2、项目研究基础与思路 |
| 第二章 功能菌株抑菌成分研究 |
| 1、仪器与材料 |
| 1.1 试验用仪器 |
| 1.2 试验用材料 |
| 2、试验方法 |
| 2.1 微生物总DNA的提取 |
| 2.2 抗菌肽基因的PCR扩增 |
| 2.3 抗菌肽基因的克隆 |
| 2.4 抗菌肽基因的表达 |
| 2.5 抗菌肽表达条件优化研究 |
| 2.6 最佳表达条件下抑菌作用的研究 |
| 3、试验结果 |
| 3.1 微生物总 DNA 的提取结果 |
| 3.2 抗菌肽基因的 PCR 扩增结果 |
| 3.3 抗菌肽基因的克隆 |
| 3.4 抗菌肽的表达 |
| 3.5 抗菌肽表达条件优化研究 |
| 3.6 最佳表达条件下抑菌作用的研究结果 |
| 4、分析与讨论 |
| 5、小结 |
| 第三章 妇科外用药制剂处方的优化 |
| 1、仪器与材料 |
| 2、试验方法 |
| 2.1 辅料优化设计 |
| 2.2 稳定性试验 |
| 2.3 动物安全性动物试验 |
| 3、试验结果 |
| 3.1 辅料优化设计结果 |
| 3.2 稳定性检测结果 |
| 3.3 动物安全性动物试验结果 |
| 4、分析与讨论 |
| 5、结论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（2）栓剂的研究与应用进展（论文提纲范文）
| 1 栓剂的历史发展 |
| 2 栓剂的分类 |
| 3 基质种类及要求 |
| 3.1 基质的种类 |
| 3.2 基质的要求 |
| 4 栓剂的制备方法 |
| 5 栓剂的应用概况 |
| 5.1 肛门栓 |
| 5.2 阴道栓 |
| 6 新型栓的类型 |
| 6.1 中空栓 |
| 6.2 双层栓 |
| 6.3 海绵栓 |
| 6.4 凝胶栓 |
| 6.5 微囊栓 |
| 6.6 缓释栓 |
| 7 栓剂在天然药物中的应用概况 |
| 7.1 植物药 |
| 7.2 动物药 |
（3）利福昔明阴道栓和缓释阴道泡腾片的研制及评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1. 利福昔明的研究进展 |
| 1.1 利福昔明的概述 |
| 1.2 利福昔明的理化性质及抗菌机理 |
| 1.3 药效学研究 |
| 1.4 药动学研究 |
| 1.5 临床应用 |
| 1.6 毒理学研究及不良反应 |
| 1.7 制剂研究及在兽医领域的应用展望 |
| 2. 奶牛子宫内膜炎的研究概况 |
| 2.1 奶牛子宫内膜炎的发病原因 |
| 2.2 奶牛子宫内膜炎的防治措施 |
| 2.3 防治奶牛子宫内膜炎药物的主要剂型 |
| 参考文献 |
| 第二章 处方前研究 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2. 结果 |
| 2.1 利福昔明含量测定方法的建立 |
| 2.2 利福昔明缓释泡腾片中利福昔明体外释放度测定方法的建立 |
| 2.3 差热分析法考察辅料对利福昔明的影响 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 利福昔明阴道栓的研制 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2. 结果 |
| 2.1 利福昔明阴道栓的处方筛选与工艺优化 |
| 2.2 利福昔明阴道栓的制备 |
| 2.3 利福昔明阴道栓的质量评价 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 利福昔明缓释阴道泡腾片的研制 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2. 试验结果 |
| 2.1 利福昔明阴道泡腾片的处方筛选与工艺优化 |
| 2.2 利福昔明缓释阴道泡腾片缓释机理的研究 |
| 2.3 利福昔明缓释阴道泡腾片的制备 |
| 2.4 利福昔明缓释阴道泡腾片的质量评价 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 制剂的稳定性考察和阴道刺激性试验 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2. 结果 |
| 2.1 制剂的稳定性考察结果 |
| 2.2 阴道刺激性试验结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
（5）中药栓剂的临床应用及其新剂型（论文提纲范文）
| 1 中药栓剂简介 |
| 2 中药栓剂的临床应用 |
| 2.1肛门栓在临床上的应用优势 |
| 2.2阴道栓在临床上的应用优势 |
| 2.3其他栓剂在临床上的优势 |
| 3 中药栓剂新剂型 |
| 3.1新剂型之中空栓 |
| 3.2新剂型之双层栓 |
| 3.3新剂型之缓释栓 |
| 3.4新剂型之泡腾栓 |
| 3.5新剂型之微囊栓 |
| 4 小结及展望 |
（6）替硝唑阴道给药系统研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 0.1 概论 |
| 0.2 阴道用药剂型简介 |
| 0.2.1 栓剂 |
| 0.2.2 阴道片剂 |
| 0.2.3 阴道凝胶剂 |
| 0.3 缓控释制剂简介 |
| 0.3.1 概述 |
| 0.3.2 研究进展与释放机制 |
| 0.4 立题依据与研究内容 |
| 0.4.1 立题依据 |
| 0.4.2 研究内容 |
| 第一章 替硝唑处方前研究 |
| 1.1 仪器与药品 |
| 1.2 替硝唑的理化性质研究 |
| 1.3 替硝唑的分析方法的建立 |
| 1.3.1 紫外最大吸收波长的选择 |
| 1.3.2 色谱条件 |
| 1.3.3 系统适用性试验 |
| 1.3.4 检测限与定量限 |
| 1.3.5 精密度试验 |
| 1.3.6 重现性试验 |
| 1.3.7 日间日内稳定性试验 |
| 1.3.8 线性关系考察 |
| 1.3.9 含量测定回收率试验 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 替硝唑缓释栓剂的研究 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 药品 |
| 2.2 替硝唑缓释栓剂的处方与工艺研究 |
| 2.2.1 基质比例对处方影响 |
| 2.2.2 吐温用量对处方的影响 |
| 2.2.3 替硝唑栓剂制备工艺 |
| 2.3 替硝唑栓质量研究与稳定性研究 |
| 2.3.1 性状 |
| 2.3.2 重量差异 |
| 2.3.3 融变时限 |
| 2.3.4 含量测定 |
| 2.3.5 体外释放度的测定 |
| 2.3.6 稳定性考察(影响因素试验) |
| 2.4 小结 |
| 第三章 替硝唑缓释片剂的研究 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 药品 |
| 3.2 替硝唑缓释片剂的处方与工艺研究 |
| 3.2.1 处方研究 |
| 3.2.2 工艺研究 |
| 3.3 替硝唑片质量研究与稳定性研究 |
| 3.3.1 性状 |
| 3.3.2 重量差异 |
| 3.3.3 硬度与脆碎度检查 |
| 3.3.4 含量测定 |
| 3.3.5 体外释放度的测定 |
| 3.3.6 稳定性考察(影响因素试验) |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 替硝唑缓释凝胶剂的研究 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 药品 |
| 4.2 替硝唑缓释凝胶的处方与工艺研究 |
| 4.2.1 处方研究 |
| 4.2.2 工艺研究 |
| 4.3 替硝唑凝胶剂质量研究与稳定性研究 |
| 4.3.1 性状 |
| 4.3.2 检查 |
| 4.3.3 含量测定 |
| 4.3.4 体外释放度的测定 |
| 4.3.5 稳定性考察 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 三种剂型的释放机制及特殊毒性比较研究 |
| 5.1 仪器与试药 |
| 5.1.1 仪器 |
| 5.1.2 药品 |
| 5.1.3 动物 |
| 5.1.4 剂量 |
| 5.2 释放度及释放机制比较研究 |
| 5.2.1 替硝唑缓释栓的释放实验 |
| 5.2.2 替硝唑缓释片的释放实验 |
| 5.2.3 替硝唑凝胶剂的释放实验 |
| 5.2.4 三种剂型比较研究 |
| 5.3 皮肤过敏性实验 |
| 5.3.1 试验方法 |
| 5.3.2 观察指标 |
| 5.3.3 结果评价 |
| 5.4 家兔阴道刺激性试验 |
| 5.4.1 试验方法 |
| 5.4.2 观察指标 |
| 5.4.3 评价标准 |
| 5.4.4 结果 |
| 5.5 小结 |
| 全文总结 |
| 1 结论 |
| 2 进一步工作的方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 |
（7）中药制剂发展的回顾（论文提纲范文）
| 1 中药制剂制备的工艺与技术 |
| 1.1 中药制药的前处理工艺技术 |
| 1.1.1 粉碎技术 |
| 1.1.2 浸提技术 |
| 1.1.3 分离纯化技术 |
| 1.1.4 浓缩干燥技术 |
| 1.2 中药制剂工艺技术 |
| 1.2.1 制粒技术 |
| 1.2 包衣技术 |
| 1.2.3 固体分散技术 |
| 1.2.4 包合物技术 |
| 1.2.5 微型包囊技术 |
| 1.2.5 灭菌技术 |
| 2 中药剂型的研究 |
| 2.1 口服给药剂剂型 |
| 2.2 注射给药剂型 |
| 2.3 经皮给药剂型 |
| 2.4 粘膜给药剂型 |
| 2.5 药用辅料 |
| 3 中药新药开发和中药制剂现代化 |
| 3.1 中药新药研究新药系指我国未生产过的药品。 |
| 3.2 中药制剂现代化的思考 |
（8）中药中空栓对围绝经期综合征性激素及β-内啡肽影响的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语表 |
| 引言 |
| 第一部分 实验研究 |
| 实验一 复方地萸中空栓的制备 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 药物分散媒的筛选 |
| 2.2 复方地萸中空栓基质的选择 |
| 2.3 复方地萸中空栓的制备过程 |
| 2.4 栓剂的质量检查 |
| 实验二 复方地萸中空栓对围绝经期综合征性激素及β-内啡肽的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 药物与试剂 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 实验动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 分组与给药 |
| 2.2 模型的制备 |
| 2.3 标本的采集及处理 |
| 2.4 指标测定方法 |
| 2.5 统计处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 血清性激素E2、FSH、LH的测定结果 |
| 3.2 下丘脑β-内啡肽的测定结果 |
| 第二部分 全文讨论 |
| 1 剂型的选择 |
| 2 模型的选择与评价 |
| 3 阳性对照药的选择 |
| 4 处方分析 |
| 4.1 中医组方分析 |
| 4.2 组方药物现代药理学研究 |
| 5 性激素水平与围绝经期综合征的关系 |
| 6 β-内啡肽与围绝经期综合征的关系 |
| 第三部分 结语 |
| 1 本文结论 |
| 2 创新点 |
| 3 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
（9）治疗奶牛子宫内膜炎中药复方泡腾栓的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 子宫内膜炎研究概述 |
| 1.1.1 奶牛子宫内膜炎的分类与临床症状 |
| 1.1.2 奶牛子宫内膜炎的病因 |
| 1.1.3 奶牛子宫内膜炎的治疗 |
| 1.1.4 中草药治疗奶牛子宫内膜炎的研究 |
| 1.2 泡腾剂的研究概况 |
| 1.2.1 泡腾剂简介 |
| 1.2.2 栓剂的作用特点 |
| 1.2.3 泡腾栓剂 |
| 1.2.4 栓剂的基质 |
| 1.2.5 表面活性剂在栓剂中的应用 |
| 1.2.6 高效液相色谱（HPLC）的应用 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试细菌 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 中药组方的筛选 |
| 2.2.2 中药泡腾栓的制备 |
| 2.3 中药泡腾栓的质量控制 |
| 2.3.1 中药泡腾栓的质量检查 |
| 2.3.2 中药泡腾栓的体外抑菌试验 |
| 2.3.3 中药泡腾栓部分中药组分的定量分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 中药组方的筛选 |
| 3.1.1 中药体外抑菌结果 |
| 3.1.2 中药组方抑菌作用试验结果 |
| 3.2 中药泡腾栓的制备 |
| 3.2.1 泡腾栓基质筛选结果 |
| 3.2.2 中药泡腾栓处方的确定 |
| 3.3 中药泡腾栓的质量控制 |
| 3.3.1 中药泡腾栓的质量检查 |
| 3.3.2 泡腾栓抑菌试验 |
| 3.3.3 中药泡腾栓部分中药组分的定量分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 中药组方的筛选及体外抑菌试验 |
| 4.2 中药泡腾栓的制备 |
| 4.2.1 中药泡腾栓剂型的选择 |
| 4.2.2 泡腾栓基质的筛选及制作工艺 |
| 4.3 中药泡腾栓的质量控制 |
| 4.3.1 中药泡腾栓的质量检查 |
| 4.3.2 中药泡腾栓部分中药组分的定量分析 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（10）硝酸咪康唑温度敏感型阴道凝胶的制备和质量评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 真菌引起的外阴阴道炎症 |
| 2 真菌引起的外阴阴道炎的治疗药物及硝酸咪康唑 |
| 3 阴道给药系统的现状 |
| 4 水凝胶给药系统及硝酸咪康唑温敏型阴道凝胶 |
| 第一章 处方前研究 |
| 一、仪器与试剂 |
| 二、实验方法 |
| 1 辅料的选择 |
| 1.1 吸湿性考察 |
| 1.2 辅料间相容性实验 |
| 2 硝酸咪康唑的处方前研究 |
| 2.1 硝酸咪康唑原料药分析方法的建立 |
| 2.2 硝酸咪康唑原料药稳定性考察 |
| 3 原辅料间相容性实验 |
| 三、实验结果 |
| 1 辅料的选择 |
| 1.1 吸湿性考察 |
| 1.2 辅料间相容性实验 |
| 2 硝酸咪康唑的处方前研究 |
| 2.1 硝酸咪康唑原料药分析方法的建立 |
| 2.2 硝酸咪康唑原料药稳定性考察 |
| 3 原辅料间相容性实验 |
| 4 讨论与小结 |
| 第二章 硝酸咪康唑温敏型阴道凝胶的处方筛选及制备工艺研究 |
| 一、仪器和试剂 |
| 二、实验方法 |
| 1 硝酸咪康唑阴道温敏型凝胶的处方依据 |
| 1.1 规格选择依据 |
| 1.2 辅料的选择依据 |
| 2 处方的筛选及制备工艺研究 |
| 2.1 工艺方法的选择实验 |
| 2.2 处方筛选 |
| 2.3 制备工艺研究 |
| 3 硝酸咪康唑阴道温敏型凝胶的制备 |
| 三、实验结果 |
| 1 处方筛选 |
| 1.1 建立离心速率标准 |
| 1.2 与温敏性材料P407的相关实验 |
| 2 处方的确定 |
| 3 制备工艺研究 |
| 4 硝酸咪康唑阴道温敏型凝胶的样品外观(图) |
| 5 讨论与小结 |
| 第三章 硝酸咪康唑阴道温敏型凝胶质量标准的建立 |
| 一、仪器和试剂 |
| 二、实验方法 |
| 1 硝酸咪康唑阴道温敏型凝胶的性质考察 |
| 1.1 性状 |
| 1.2 鉴别 |
| 1.3 pH值 |
| 1.4 离心实验 |
| 1.5 粘附力的测定 |
| 1.6 沉降体积比实验 |
| 2 含量限度 |
| 3 有关物质检查 |
| 3.1 美国药典及欧洲药典硝酸咪康唑的有关物质种类及验证性实验 |
| 3.2 灵敏度实验 |
| 3.3 检测方法的建立 |
| 3.4 三批样品有关物质检查 |
| 4 硝酸咪康唑阴道温敏型凝胶的含量测定 |
| 4.1 检测方法 |
| 4.2 色谱条件 |
| 4.3 系统适应性实验 |
| 4.4 标准曲线的绘制 |
| 4.5 溶液的稳定性考察 |
| 4.6 回收率实验 |
| 4.7 精密度实验 |
| 4.8 重复性实验 |
| 4.9 中间精密度实验 |
| 4.10 三批样品的含量测定 |
| 5 释放度检查 |
| 5.1 无膜溶出法测溶出 |
| 5.2 释放度方法的选择 |
| 5.3 释放度测定条件 |
| 5.4 释放介质中药物浓度的测定 |
| 5.5 硝酸咪康唑阴道温敏型凝胶体外释放实验 |
| 三、实验结果 |
| 1 硝酸咪康唑阴道温敏型凝胶性质考察结果 |
| 1.1 pH值 |
| 1.2 离心实验 |
| 1.3 粘附力的测定 |
| 1.4 沉降体积比实验 |
| 2 三批样品有关物质检查结果 |
| 3 硝酸咪康唑阴道温敏型凝胶的含量测定 |
| 3.1 系统适应性实验 |
| 3.2 标准曲线的绘制 |
| 3.3 溶液的稳定性考察 |
| 3.4 回收率实验 |
| 3.5 精密度实验 |
| 3.6 重复性实验 |
| 3.7 中间精密度实验 |
| 3.8 三批样品的含量测定 |
| 4 释放度检查 |
| 4.1 无膜溶出法 |
| 4.2 改良桨法 |
| 4.3 释放介质中药物浓度的测定 |
| 5 讨论与小结 |
| 第四章 硝酸咪康唑阴道温敏型凝胶的影响因素考察 |
| 一、仪器与试剂 |
| 二、实验方法 |
| 1 影响因素实验 |
| 1.1 强光照射实验 |
| 1.2 高温实验 |
| 1.3 高湿度实验 |
| 1.4 低温和冻融试验 |
| 三、实验结果 |
| 1 影响因素实验 |
| 1.1 强光照射实验 |
| 1.2 高温实验 |
| 1.3 高湿度实验 |
| 1.4 低温和冻融试验 |
| 2 讨论与小结 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
四、介绍几种妇科使用的甘油明胶栓剂（论文参考文献）
- [1]妇女生殖道益生菌菌株制剂的研究[D]. 李可. 内蒙古医科大学, 2019(03)
- [2]栓剂的研究与应用进展[J]. 孙敏哲,赵健铤,李修琴,李贵轲,巫秀美,张成桂,高鹏飞,何苗. 广州化工, 2016(13)
- [3]利福昔明阴道栓和缓释阴道泡腾片的研制及评价[D]. 李晶. 南京农业大学, 2011(01)
- [4]介绍几种妇科使用的甘油明胶栓剂[J]. 林新中. 中草药通讯, 1976(06)
- [5]中药栓剂的临床应用及其新剂型[J]. 张恒,普俊学,王乙鸿,文纳,屈云莲. 安徽医药, 2015(10)
- [6]替硝唑阴道给药系统研究[D]. 张龙杰. 辽宁大学, 2016(02)
- [7]中药制剂发展的回顾[J]. 徐莲英,陶建生,冯怡,张彤,朱卫丰. 中成药, 2000(01)
- [8]中药中空栓对围绝经期综合征性激素及β-内啡肽影响的实验研究[D]. 杜娟. 山西省中医药研究院, 2016(11)
- [9]治疗奶牛子宫内膜炎中药复方泡腾栓的研究[D]. 潘秋亮. 东北农业大学, 2015(04)
- [10]硝酸咪康唑温度敏感型阴道凝胶的制备和质量评价[D]. 杨洪斌. 南京大学, 2013(07)