一、伞形科中药的研究(Ⅵ) 长前胡的化学成分(第二报)（论文文献综述）
刘定平[1]（2020）在《白花前胡的化学成分研究》文中指出白花前胡为伞形科植物白花前胡Peucedanum praeruptorum Dunn的干燥根,多年生草本植物。主产于浙江、河南、江西、湖南、四川等地。前胡味苦、辛,性微寒。《名医别录》列为中品,具有疏散风热、降气化痰之功效,多用于风热咳嗽痰及支气管炎的成药组分,是我国传统中药材之一。在我国前胡已有1500多年的药用历史,国内外学者对前胡进行了大量的研究,特别是在化学成分及药理作用方面进行了深刻的探讨,发现前胡主要活性成分为香豆素类,在祛痰和心血管方面有较好的药理作用,其中白花前胡甲、乙、丙及E素的抗心肌缺血和降压作用进行了比较,发现四种香豆素均有扩血管作用,以白花前胡丙素作用最强,在药理方面显示了广阔的开发应用前景。本实验采用的前胡为江西上饶信前胡,上饶古称信州,上饶产前胡因其根枝粗壮、皮黑肉黄、气味浓厚等特点又被称为“信前胡”,为江西传统道地药材之一。前胡药材资源丰富,全国多地有前胡种植基地,且药理作用广泛,随着现代仪器与数据分析技术在鉴定化学成分与分离方面的优势,可以更好地开发和利用前胡药材,探寻信前胡与其他前胡之间的差异,故本课题组对该前胡进行了系统性的化学成分研究,将13kg前胡干燥根切段、粉碎,采用乙醇冷浸提取多次,合并减压浓缩成浸膏,将总浸膏与水混合,逐步采用四种溶剂进行萃取,得到石油醚部位1210g、三氯甲烷部位61g、乙酸乙酯部位25g和正丁醇部位135g。主要针对石油醚和三氯甲烷部位采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS柱色谱、制备型HPLC色谱等方法分离纯化,通过理化性质、质谱、核磁共振技术(1H和13C-NMR)和相关文献数据等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。以求进一步阐明前胡的药效物质基础,为江西信前胡的深入开发利用提供一定的理论基础。从前胡的乙醇提取物中分离鉴定了32个化合物,分别为23个角型吡喃香豆素类化合物:（±）-cis-4’-ethyl-3’-tigloylkhellactone（1）、（3S,4S）-3-angeloyloxy-4-hydroxy-3,4-dihydroseselin（2）、hyuganin B（3）、亮蛇床定（4）、白花前胡甲素（5）、前胡香豆素J（6）、白花前胡E素（7）、白花前胡乙素（8）、hyuganin C（9）、corymbocoumarin（10）、hyuganin D（11）、北美芹素（12）、前胡香豆素I（13）、前胡香豆素D（14）、（9R,10R）-9-acetoxy-8,8-dimethyl-9,10-dihydro-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b′]dipyran-2-one-10-yl-ester（15）、（+）-samidin（16）、（±）-peuformosin（17）、isoepoxypteryxin（18）、（±）cis-4’-acetyl-3’-crotonoykhellactone（19）、（3’S,4’S）-3’-O-isobutyroyl-4’-O-isovaleroylkhellactone（20）、ci s-3’,4’-diisovalerylkhellactone（21）、前胡香豆素C（22）、（+）-ciskhellactone（23）;1个线型吡喃香豆素类化合物:紫花前胡醇当归酯（24）;4个线型呋喃香豆素:石防风素（25）、praeroside I（26）、佛手柑内酯（27）、花椒毒素（28）;1个简单香豆素:王草酚（29）,3个其他类化合物:[4-[β-D-apiofuranosyl-（1→6）-β-D-glucopyranosyloxy]-3-methoxypr opiophenone]（30）、3-（4’-formylphenoxy）-4-methoxybenzaldehyde（31）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（32）。其中化合物1-3、9、18-20、25、29-32为首次从前胡中分离得到,进一步丰富了前胡的化学成分组成,为后续的药理活性筛选做好了基础准备。
涂林锋[2]（2019）在《信前胡的化学成分研究》文中进行了进一步梳理信前胡为江西道地药材信州前胡的简称,主产于江西上饶。信前胡的植物来源为前胡属植物白花前胡Peucedanum praeruptorum Dunn,药用部位为干燥根,临床上多用于支气管类疾病,是中医临床呼吸系统疾病的主要用药之一。现代研究表明,信前胡主要含有香豆素类、黄酮类、脂肪酸、芳香酸、挥发油等成分,尤其以香豆素类化合物活性强,是信前胡中主要的活性成分。信前胡中香豆素类研究报道很多,但香豆素苷类成分研究报道较少,故本课题组主要对信前胡的香豆素苷类成分进行了系统的研究,以期找到新的香豆素苷类成分,为进一步开发信前胡提供理论依据。通过综合运用凝胶、ODS色谱等色谱技术从信前胡中分离纯化得到22个化合物,并结合NMR、MS等现代波谱技术鉴定了21个化合物,分别为9个线型呋喃香豆素类化合物:praerosideⅧ（1*）、praerosideⅠ（2）、rutarin（3）、isorutarin（4）、rutaretin（5）、marmesinin（6）、nodakenetin（7）、rutaretin-4’-O-（6-trans-feruloyl-β-Dglucopyranoside）（8）、apiumoside（9）;8个角型吡喃香豆素类化合物:（+）-ciskhellactone（10）、qianhucoumarin I（11）、（3’S,4’S）-3’-acetoxy-4’-angeloyloxy-3’,4’-dihydroseselin（12）、trans-3’,4’-diacetylkhellactone（13）、（+）-samidin（14）、praerosideⅡ（15）、praerosideⅢ（16）、praerosideⅣ（17）;3个简单香豆素类化合物:scopoletin（18）、umbelliferone（19）、praerosideⅥ（20）;1个芳香脂类化合物为dibutyl phthalate（21）。其中化合物1为新化合物,化合物8、9、10、12、13、21为首次从该植物中分离得到。
廖志超[3]（2017）在《白花前胡靶向核受体RXRα发挥抗肿瘤活性成分研究》文中研究表明近年来,癌症的发病率逐年攀升,已成为第二致死性疾病,寻找有效的抗肿瘤药物已成为当务之急。RXRα是抗肿瘤药物研究中的一个重要的靶点。前期研究发现香豆素类化合物可以通过调控RXRα相关信号通路诱导肿瘤细胞凋亡,然而由于得到化合物数量有限,其构效关系及可能的作用机制仍有待进一步研究。白花前胡中富含香豆素类成分,且部分馏分表现出明显的RXRa转录抑制活性。因此,本文以白花前胡为研究对象,对活性馏分中的香豆素类成分开展化学成分研究及RXRα相关活性评价,探讨构效关系及可能的作用机制。本文综合运用了硅胶柱色谱、大孔凝胶柱色谱、ODS中低压柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、薄层色谱、重结晶、半制备HPLC等方法,从白花前胡80%乙醇提取物的大孔树脂95%乙醇-水洗脱部分中分离得到37个单体化合物。利用核磁共振波谱、质谱以及化合物的理化性质对分离得到的化合物进行了结构鉴定,包括36个香豆素类化合物,其中化合物24为新化合物,化合物3、35为本属首分离,化合物9、13、14、30、33、36为本种首分离。并对分离得到的香豆素类成分的质谱裂解规律和核磁规律进行了初步研究。此外,利用核受体RXRα双荧光素酶报告基因、Biacore、Western bloting等活性测试方法对分到的化合物进行活性评估。结果表明,化合物6、8、20、29具有明显的RXRα转录抑制活性,并且呈现浓度依赖性,Biacore实验显示化合物6、8与RXRα-LBD蛋白具有快上快下的结合模式,KD值分别为Kd=39.48 μM;Kd=12.73μM,化合物6、8、20、29可诱导肿瘤细胞内的PARP蛋白产生凋亡切割带,说明其可能是通过细胞凋亡来抑制肿瘤细胞生长。因此可以初步推断香豆素类化合物可以通过调控RXRα相关信号通路来发挥抗肿瘤作用,并对其构效关系进行了初步的探讨。
赵爱红,杨秀伟[4]（2014）在《兴安白芷脂溶性部位中新的天然产物》文中提出目的研究兴安白芷Angelica dahurica脂溶性部位的化学成分。方法采用硅胶、HPLC等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的谱学数据鉴定其结构。结果从兴安白芷脂溶性部位分离得到40个化合物,分别鉴定为异欧前胡素（1）、补骨脂素（2）、香柑内酯（3）、β-谷甾醇（4）、欧前胡素（5）、珊瑚菜内酯（6）、花椒毒素（7）、异茴芹素（8）、去氢柳叶白姜花内酯（9）、异氧化前胡素（10）、氧化前胡素（11）、邻苯二甲酸二丁酯（12）、伞形花内酯（13）、花椒毒酚（14）、5-羟基-8-甲氧基补骨脂素（15）、对羟基苯乙醇-反式阿魏酰酯（16）、牧草栓翅芹酮（17）、异白当归脑（18）、白芷属素（19）、二氢欧山芹醇（20）、异栓翅芹醇（21）、栓翅芹烯醇（22）、比克白芷素乙醚（23）、新白当归脑（24）、氧化前胡素甲醚（25）、异东莨菪内酯（26）、1′,2′-去氢印枳苷元（27）、当归醇A（28）、当归醇E（29）、叔-O-甲基独活属醇（30）、印枳苷元（31）、兴安白芷醇（8-[（2′R）-2′,3′-二羟基-3′-甲基丁氧基]香柑醇,32）、水合氧化前胡素（33）、独活属醇（34）、白当归素（35）、当归醇L（36）、当归醇G（37）、反式松柏醛（38）、香草酸（39）、反式阿魏酸（40）。结论化合物32为新天然产物,命名为兴安白芷醇。
李文[5]（2009）在《少毛北前胡的香豆素类化学成分研究》文中认为本论文对前胡属（Peucedanum）植物少毛北前胡（Peucedanum harry-smithiivar.subglabrum Shan et Sheh）根的化学成分进行了系统研究,并对前胡属植物化学成分和药理活性的研究概况进行了总结。除了正品白花前胡外,有数种前胡属植物都作为重要的传统中药“前胡”的代用品,少毛北前胡就是其中的一种,但迄今为止对这种植物的化学成分所知甚少。系统的化学研究不仅可以评价他们作为“前胡”使用的可行性,还可能从中发现新的活性化合物。本文对采于甘肃华亭县的少毛北前胡根用甲醇提取后,提取液减压浓缩,以石油醚、氯仿、乙酸乙醋依次萃取,分为石油醚、氯仿、乙酸乙醋及水四个部位。其中对乙酸乙酯部分进行了系统的化学成分研究,应用结晶、重结晶、硅胶柱层析等方法分离纯化了10个香豆素类化合物,结合这些化合物的理化性质,并运用MS、1H-NMR和13C-NMR等现代波谱技术鉴定了这些化合物为:补骨脂素（psoralen）、佛手柑内酯（bargapten）、花椒毒素（xanthotoxin）、异紫花前胡苷元（marmesin）、伞形花内酯（umbelliferone）。东莨菪内酯（scopoletin）、（±）peuformosin、Pd-Ⅰb、丝立尼亭（（±）selinidin）、白花前胡丁素（Pd-Ⅱ）。除了化合物丝立尼亭（（±）selinidin）、白花前胡丁素（Pd-Ⅱ）外,其它化合物均为首次从本植物中分得。对少毛北前胡系统的化学研究结果表明,少毛北前胡主要含有角形二氢吡喃香豆素。从化学成分的角度来看,少毛北前胡的香豆素类化学成分与白花前胡相近,故其作为中药“前胡”的代用品是可能的。
戴万生,饶高雄,刘启新,杨琪,戴云华,孙汉董[6]（1995）在《大理云前胡的化学成分》文中指出从云南省西部应用的前胡品种云前胡Ｐｅｕｃｅｄａｎｕｍｒｕｂｒｉｃａｕｌｅ的根中分离鉴定了１４个化合物，分别为角型二氢吡喃香豆素白花前胡丙素［（＋）—ｐａｒｅｒｕｐｔｏｒｉｎＡ］（Ⅰ），白花前胡丁素［（＋）—ａｎｏｍａｌｉｎ］（Ⅱ），异白花前胡丁素（ａｎｏｍａｌｉｎ）（Ⅲ），ｐｅｕｆｏｎｎｏｓｉｎ（Ⅳ），ｐｔｅｒｙｘｉｎ（Ⅴ），简单香豆素伞形花内酯（ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｍｏｅ）（Ⅵ），非香豆素化合物阿魏酸（ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ）（Ⅶ），异阿魏酸（ｉｓｏｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ）（Ⅷ），ｆａｉｃａｒｉｎｄｉｏｌ（Ⅸ），三十烷酸（ｍｅｌｉｓｓｉｃａｃｉｄ），二十烷酸（ａｒａｃｈｉｄｉｃａｃｉｄ），β—谷甾醇（β—ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ），γ—谷甾醇（γ—ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ），ｄ—甘露醇（ｄ—ｍａｎｎｉｔｏｌ）。
饶高雄,孙汉董,林中文,胡若瑛[7]（1991）在《中药云前胡的化学成分研究》文中研究表明从云前胡（Peucedanum rubricaule Shan et Shch）的乙醇提取物中分离鉴定了二十个成分,有十三个是香豆素化合物,其中化合物ⅩⅤ是一个新的香豆素配糖体,命名为云前胡甙（rubr icauloside）,经光谱测定及化学降解确定其结构为:5,7-二甲氧基-8-[2′-羟基-3′-甲基,3′-O-β-D-呋喃芹糖基（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基-丁基]-香豆素。
孙汉董,林中文,钮芳娣[8]（1983）在《伞形科中药的研究（Ⅵ） 长前胡的化学成分（第二报）》文中进行了进一步梳理 长前胡（Peucedanum turgeniifolium Wolff）全草供药用,能宣散风热,祛痰镇咳,下气;治感冒,咳嗽,痰稠,头痛及胸闷等症。为研究其药效成分,我们已从全草的甲醇抽提物中分离鉴定了五种新的二氢邪蒿素型（dihydroseselin type）二氢吡喃香豆素和甘露糖醇。其母液,我们又经硅胶柱和制备薄层层析分离,得到了另外四个香豆素化合物,经IR,MS,1H NMR和13C NMR等光谱数据解析,分别被鉴定为（±）7-羟基-8-（2′,3′-二羟基-3′-甲基-丁基）-香豆素〔（±）7-hydroxy-8-（2′,3′-dihy-droxy-3′-methyl-butyl）-coumarin〕（1）,异氧化前胡素（isooxypeucedanin）（2）,
二、伞形科中药的研究(Ⅵ) 长前胡的化学成分(第二报)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、伞形科中药的研究(Ⅵ) 长前胡的化学成分(第二报)（论文提纲范文）
（1）白花前胡的化学成分研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 注释表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 化学成分研究 |
| 1.1.1 香豆素类化学成分 |
| 1.1.2 其他类化学成分 |
| 1.2 前胡药理活性的研究进展 |
| 1.3 展望 |
| 第二章 白花前胡的化学成分研究 |
| 2.1 研究结果 |
| 2.2 化合物结构鉴定 |
| 2.2.1 吡喃香豆素结构鉴定 |
| 2.2.2 呋喃香豆素结构鉴定 |
| 2.2.3 简单香豆素的结构鉴定 |
| 2.2.4 其他类化合物结构鉴定 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 实验药材来源 |
| 2.3.2 实验仪器及试剂 |
| 2.3.3 提取分离流程 |
| 2.4 化合物波谱数据 |
| 第三章 总结与讨论 |
| 3.1 总结 |
| 3.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 个人简介 |
（2）信前胡的化学成分研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 注释表 |
| 引言 |
| 第一章 前胡属中香豆素类成分的研究进展 |
| 1.1 香豆素类化学成分研究 |
| 1.2 前胡中香豆素类成分的药理作用 |
| 1.2.1 扩张血管、降低血压 |
| 1.2.2 抗心衰、抗心肌缺血 |
| 1.2.3 祛痰 |
| 1.3 小结与展望 |
| 第二章 信前胡的本草考证 |
| 第三章 信前胡的化学成分研究 |
| 3.1 研究结果 |
| 3.2 化合物的结构鉴定 |
| 3.2.1 新化合物的结构鉴定 |
| 3.2.2 已知化合物结构鉴定 |
| 3.2.3 化合物结构鉴定数据 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 实验仪器与材料 |
| 3.3.2 实验药材 |
| 3.3.3 提取分离 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 总结与讨论 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简介 |
| 答辩委员会名单 |
（3）白花前胡靶向核受体RXRα发挥抗肿瘤活性成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 RXRα在抗肿瘤药物研究中的作用 |
| 1.2 香豆素类化合物抗肿瘤作用及其作用于RXRα的研究 |
| 1.3 白花前胡研究进展 |
| 1.4 立题依据 |
| 第二章 白花前胡的化学成分研究 |
| 2.1 药材与实验仪器 |
| 2.1.1 药材 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 白花前胡化学成分的分离 |
| 2.2 化合物的名称、编号及结构 |
| 2.3 化合物的结构鉴定 |
| 2.3.1 吡喃型香豆素的结构鉴定 |
| 2.3.2 呋喃型香豆素的结构鉴定 |
| 2.3.3 简单香豆素的结构鉴定 |
| 2.3.4 其他类型的结构鉴定 |
| 2.3.5 白花前胡中香豆素类成分的捡识 |
| 第三章 香豆素成分的活性评价 |
| 3.1 仪器与材料 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 主要溶液 |
| 3.2 RXRα双报告基因活性评价 |
| 3.2.1 活性测试原理 |
| 3.2.2 活性测试方法 |
| 3.2.3 活性测试结果 |
| 3.3 RXRα结合活性评价 |
| 3.3.1 Biacore法 |
| 3.4 化合物对PARP切割的影响 |
| 3.4.1 实验原理 |
| 3.4.2 实验方法 |
| 3.4.3 实验结果 |
| 第四章 小结与讨论 |
| 4.1 小结和讨论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 论文发表情况 |
| 致谢 |
| 附录 |
（4）兴安白芷脂溶性部位中新的天然产物（论文提纲范文）
| 1 仪器与试剂 |
| 2 提取与分离 |
| 3 结构鉴定 |
| 4 讨论 |
（5）少毛北前胡的香豆素类化学成分研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前胡属植物化学成分和药理活性研究概况 |
| 第一节 前胡属植物化学成分研究概况 |
| 第二节 前胡属植物药理活性研究概况 |
| 第三节 前胡属植物资源研究概述 |
| 第二章 少毛北前胡化学成分的研究 |
| 第一节 概述 |
| 第二节 提取与分离 |
| 第三节 化合物结构研究 |
| 第四节 化合物的波谱数据 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 在学期间发表的研究成果 |
| 致谢 |
| 符号说明 |
| 附图 |
（7）中药云前胡的化学成分研究（论文提纲范文）
| 实验部分 |
| 一、提取分离 |
| 二.鉴定 |
| 致谢 |
四、伞形科中药的研究(Ⅵ) 长前胡的化学成分(第二报)（论文参考文献）
- [1]白花前胡的化学成分研究[D]. 刘定平. 江西中医药大学, 2020(05)
- [2]信前胡的化学成分研究[D]. 涂林锋. 江西中医药大学, 2019(02)
- [3]白花前胡靶向核受体RXRα发挥抗肿瘤活性成分研究[D]. 廖志超. 厦门大学, 2017(01)
- [4]兴安白芷脂溶性部位中新的天然产物[J]. 赵爱红,杨秀伟. 中草药, 2014(13)
- [5]少毛北前胡的香豆素类化学成分研究[D]. 李文. 兰州大学, 2009(01)
- [6]大理云前胡的化学成分[J]. 戴万生,饶高雄,刘启新,杨琪,戴云华,孙汉董. 云南中医学院学报, 1995(02)
- [7]中药云前胡的化学成分研究[J]. 饶高雄,孙汉董,林中文,胡若瑛. 药学学报, 1991(01)
- [8]伞形科中药的研究（Ⅵ） 长前胡的化学成分（第二报）[J]. 孙汉董,林中文,钮芳娣. 云南植物研究, 1983(04)