一、满山红化学成分的实验研究（论文文献综述）
刘晓燕[1]（2019）在《大孔吸附树脂分离纯化东北岩高兰、紫菀等中药有效成分的研究》文中认为中药是中华民族的文化瑰宝,中医药一直为中华民族几千年的饮食健康保驾护航,其在医疗保健等方面具有独特的功效。中药的提取液成分大多数是混合物,化学成分复杂,提取液体积大,杂质多,有效成分含量少,纯化难度大。因此建立一种对中药材中有效化学成分快速分离与纯化的方法具有十分重要的意义。大孔吸附树脂分离纯化技术能够选择性吸附中药中有效化学成分,去除没用的杂质成分。该方法因为选择性好、吸附时间短、解吸附较容易、吸附体积大、再生性简单、以及不污染环境等诸多优点而被广泛应用于中药有效化学成分的分离和纯化。本文依据大孔吸附树脂对东北岩高兰、紫菀、满山红、北沙参和茯苓有效成分的吸附和解吸能力,通过静态吸附与解吸实验来筛选树脂,采用最佳型号的大孔吸附树脂对以上几种中药的有效化学成分进行纯化,分别考察了影响它们吸附、解吸和洗脱的因素,得出最佳纯化工艺条件,以提高中药中有效化学成分的纯度。主要内容介绍如下:一、大孔吸附树脂纯化东北岩高兰总黄酮的研究对东北岩高兰的高效液相色谱（HPLC）分析条件进行优化,建立东北岩高兰总黄酮的HPLC分离方法,在HPLC分离方法的基础上优化东北岩高兰总黄酮的提取工艺,然后采用静态吸附和解吸实验对8种型号的大孔吸附树脂进行筛选,最终选择对东北岩高兰总黄酮吸附和解吸效果最佳的AB-8型大孔吸附树脂来分离纯化。进一步探究了东北岩高兰总黄酮的纯化工艺,确定了对5种成分吸附达到平衡所用的时间、解吸溶剂、解吸平衡时间、吸附等温线等最佳静态吸附和解吸条件,最后探究了上样浓度、最大上样体积、洗脱剂用量、洗脱流速等动态吸附洗脱条件。在最佳实验条件下,东北岩高兰总黄酮的质量分数由纯化前的49.16%提高到纯化后的89.59%,实现了对东北岩高兰总黄酮纯化的目的。二、大孔吸附树脂纯化紫菀中化学成分的研究对紫菀的HPLC分析条件进行优化,建立紫菀中化学成分的HPLC分离方法,在HPLC分离方法的基础上优化其提取工艺,然后采用静态吸附和解吸实验对5种型号的大孔吸附树脂进行筛选,最终选择对紫菀中化学成分吸附和解吸性能最佳的AB-8型大孔吸附树脂来进行分离纯化。进一步探究了紫菀中化学成分的纯化工艺,包括最佳静态吸附时间、解吸溶剂、静态解吸时间以及最大上样体积、洗脱剂用量、洗脱流速等动态吸附洗脱条件。在最佳工艺条件下,紫菀化学成分的质量分数由纯化前的44.2%提高到纯化后的87%,实现了对紫菀中化学成分纯化的目的。三、大孔吸附树脂纯化满山红总黄酮的研究对满山红的HPLC分析条件进行优化,建立满山红总黄酮的HPLC分离方法,在HPLC分离方法的基础上优化满山红总黄酮的提取工艺,然后采用静态吸附和解吸实验对5种型号的大孔吸附树脂进行筛选,最终选择对满山红总黄酮吸附和解吸性能最佳的HPD-400型大孔吸附树脂来进行分离纯化。进一步探究了满山红总黄酮的纯化工艺,确定了最佳吸附时间、解吸溶剂和解吸时间等静态工艺条件,然后探究了最大上样体积、洗脱剂用量、洗脱流速等动态吸附洗脱条件。在最佳工艺条件下,满山红总黄酮的质量分数由纯化前的33%提高到纯化后的79%,实现了对满山红总黄酮纯化的目的。四、大孔吸附树脂纯化北沙参香豆素的研究对北沙参的HPLC分析条件进行优化,建立北沙参香豆素的HPLC分离方法,然后采用静态吸附和解吸实验对5种型号的大孔吸附树脂进行筛选,最终选择吸附和解吸性能最佳的HPD-826型大孔吸附树脂来分离纯化北沙参中的香豆素。进一步探究了北沙参香豆素的纯化工艺,探究了吸附时间、解吸溶剂和解吸时间等静态吸附解吸条件以及最大上样体积、洗脱体积、洗脱流速等动态吸附洗脱条件。在最佳工艺条件下,北沙参香豆素的质量分数由纯化前的16.4%提高到纯化后的85.7%,实现了对北沙参香豆素纯化的目的。五、大孔吸附树脂纯化茯苓三萜的研究对茯苓的HPLC分析条件进行优化,建立茯苓三萜类物质的HPLC分离方法,在HPLC分离方法的基础上优化提取茯苓三萜的工艺条件,然后采用静态吸附和解吸实验对5种型号的大孔吸附树脂进行筛选,最终选择吸附和解吸性能最佳的HPD-100型大孔吸附树脂来分离纯化茯苓中的三萜类物质。进一步探究了茯苓中三萜类物质的纯化工艺,包括吸附时间、解吸溶剂和解吸时间等静态吸附解吸条件;最大上样体积、洗脱剂用量等动态吸附洗脱条件。在最佳工艺条件下,茯苓中三萜的质量分数由纯化前的36%提高到纯化后的67%,实现了对茯苓中三萜类物质纯化的目的。
赵宝琴,高陆[2]（2015）在《满山红化学成分和药理学研究进展》文中研究指明满山红为杜鹃花科杜鹃属植物兴安杜鹃Rhododendron dauricum L.的干燥叶。目前从满山红药材中分离到的化学成分有黄酮类、香豆素类、挥发油类、有机酸类等。药理学研究表明,满山红药材具有止咳、祛痰、平喘、镇痛、抗菌、抗氧化、抗癌等功效。现对近年来满山红中药材化学成分和药理作用的研究进行综述。
付晓丽[3]（2006）在《满山红叶中化学成分的研究》文中认为满山红又名达子香,为杜鹃花科植物兴安杜鹃的干燥叶（Rhododendron dauricum L.）,中药满山红具有止咳、祛痰、平喘的作用,且疗效高,副作用小,资源丰富。用于治疗急、慢性支气管炎,哮喘。还有报道治疗痨型克山病,此药材主要分布在东北地区。为探讨其药效物质基础,本课题对满山红叶的化学成分进行了初步研究。本文所用的满山红叶经山西医科大学药学院生药学教研室高建平教授鉴定为杜鹃花科植物兴安杜鹃（Rhododendron dauricum L.）的干燥叶。本文利用硅胶柱层析、聚酰胺柱层析以及Sephadex LH-20等多种现代色谱分离技术从满山红叶的氯仿部位和乙酸乙酯部位共分离得到了15个化合物。首先将满山红干燥叶5.5kg,适当粉碎,用95%的乙醇回流提取3次,每次1小时。提取液浓缩后得浸膏,将浸膏悬浮于水中,然后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,将其分为5个部位,它们依次为:石油醚部位（250g）、氯仿部位（80g）、乙酸乙酯部位（180g）、正丁醇部位（50g）和水层（200g）。氯仿部位用柱层析硅胶拌匀,自然晾干,研细。湿法装柱,石油醚:乙酸乙酯梯度洗脱（1:0→0:1）,250ml为一流份,TLC（薄层层析）检查洗脱液后合并流份,共分出11个化合物（化合物1-11）。化合物1为无色棱柱状结晶,化合物2、5、10和11为无色针状结晶,化合物3、4、6和9为白色颗粒状结晶,化合物7和8为绿色针状结晶（见表1.1）。乙酸乙酯部位用聚酰胺拌匀,自然晾干,研细。湿法装柱,水和不同浓度的乙醇梯度洗脱（水、10%乙醇、30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇）,250ml为一流份,TLC（薄层层析）检查洗脱液后合并流份,共得到3个化合物（化合物12-14）。化合物12为淡黄色结晶,化合物13和14为黄色针状结晶（见表1.1）。运用红外光谱、质谱、核磁共振等波谱学方法,结合化学定性鉴别和物理常数测定等方法,对分离出的化合物进行了结构鉴定（化合物7和8由于量较少未对其进行鉴定）。其它化合物依次鉴定为l-薄荷醇（l-menthol）、β-谷甾醇（β-sitosterols）、正二十三酸二十三酯、正二十二醇（n-docosanol）、正十七醇（n-hetanecanol）、3β,24-二羟基-齐墩果烷-12-烯（olean-12-ene-3β,24-diol）、3β-羟基-齐墩果烷-12-烯（3β-hydroxy-olean-12-ene）、正十八碳酸（stearic acid）、熊果酸（ursolic acid）、齐墩果酸（oleanolic acid）、金丝桃苷（hyperoside）、槲皮素-3-O-β-D-呋喃木糖苷（reynoutrin）、槲皮素（quercetin）。其中β-谷甾醇、正二十三酸二十三酯、正二十二醇、正十七醇、3β,24-二羟基-齐墩果烷-12-烯、3β-羟基-齐墩果烷-12-烯、正十八碳酸及槲皮素-3-O-β-D-木糖呋喃苷均是首次从该植物中分离得到的。
穴卓[4]（2015）在《满山红浸膏粉黄酮类化学成分及分析方法研究》文中认为满山红又名映山红、迎山红,为杜鹃花科植物兴安杜鹃Rhododendron dauricumL.的干燥叶。其性苦寒,具止咳、平喘、祛痰之功效,常用于治疗慢性支气管炎、咳嗽,是用于治疗慢性支气管炎的民间草药[1-31。主要分布在黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古等省区。满山红浸膏粉是满山红药材提尽挥发油后的水煎煮提取物,可作为多种中成药制剂的原材料,应用广泛。为了更好的开发利用满山红资源,寻找具有重要生物活性的天然产物并对其进行较全面的质量控制,本实验对满山红浸膏粉中主要活性物质黄酮类化合物进行分离纯化和质量标准研究,同时建立了满山红浸膏粉的特征图谱,为更加全面地控制药材及其制剂的质量提供科学依据。研究内容:1、对满山红浸膏粉进行了化学成分的初步分离和结构鉴定。利用溶剂法及多种现代色谱分离技术（包括聚酰胺柱色谱、ODS柱色谱、Sephdex LH-20柱色谱、高效制备液相等）分离得到了 5种化合物,通过理化常数测定,借助1HNMR,13CNMR波谱数据分析及化学方法等对其结构进行了鉴定,分别为槲皮素（化合物Ⅰ）;3’-羟基杜鹃素（化合物Ⅱ）;8-去甲基杜鹃素（化合物Ⅲ）;杜鹃素（化合物Ⅳ）;槲皮素-3-0-β-D半乳糖苷即金丝桃苷（化合物V）,为进一步掌握满山红浸膏粉成分奠定了基础。2、初步建立了以黄酮类成分为主的满山红浸膏粉特征图谱分析方法。采用HPLC-DAD方法对特征图谱中主要特征峰进行峰纯度分析,并结合对照品对主要特征峰进行确认,得到了8个分离度良好的色谱峰。对其质量控制具有实际意义。3、本实验对满山红浸膏粉的质量分析方法进行了研究。建立了满山红浸膏粉的专属性薄层鉴别方法以及多指标含量测定的HPLC方法,采用双波切换的条件同时测定浸膏粉中金丝桃苷、槲皮素、杜鹃素的含量,经过方法学验证,其精密度、稳定性、重复性、回收率均达到要求。研究目的:为了更全面的阐述满山红浸膏粉的有效物质基础,建立并完善满山红浸膏粉中黄酮类化合物的分析方法,从而更好地控制其内在质量。
石天松[5]（2012）在《中药满山红化学成分和分析方法的研究进展》文中研究表明满山红（Folium Rhododendri Daurici）为杜鹃花科杜鹃花属植物兴安杜鹃Rhododendron dauricum L.的干燥叶,俗称花柱细长,映山红、迎山红、达子香、山崩子、靠山红[1]。其味辛、苦、性寒,具有止咳、祛痰的功效,用于治疗急、慢性支气管[2]。主要分布
赵玺,李连闯,车文实,孙晶,唐晶,郝文博[6]（2012）在《满山红研究进展》文中研究说明目的:综述近年来满山红化学成分和提取工艺的研究进展,为进一步研究开发满山红新药提供参考。方法:查阅相关文献,并将其分析、归纳。结论:满山红药用开发前景广阔。
龚春晖[7]（2010）在《蒿红方止咳抗炎的药效研究和机理的初步探讨》文中进行了进一步梳理1、研究目的国内外研究表明,由于人口密集、吸烟人群增多、环境污染等因素的恶化,使得呼吸系统疾病的发病率在任何年龄组均占多种疾病之首。上呼吸道感染的西医治疗均不外祛痰、镇咳与抗感染等基本方法。化学药品主要是以止咳、化痰等对症治疗为主,作用迅速,但镇咳类药物副作用大且停药后易复发,导致咳嗽缠延难愈；随着抗生素耐药性的不断增多,限制了抗感染药物的应用。中药防治此类疾病具有较大优势,临床疗效确切,既能杀菌、抑菌、抗病毒、抗炎,又能祛痰、止咳、平喘,还可提高机体免疫力,能通过综合作用祛除病邪或者缓解症状,但大多具有起效缓慢,服用不便的特点。因此,汲取中西药的优点,研制一种安全、速效、针对性强、疗效确切的中药制剂,将极为迫切。针对南方地区的风热感冒、病毒性感冒,开发具有独特疗效的处方,是临床的需求和患者的希望,也是本课题选题的目的。本课题所研究来源于多年临床经验方,具有止咳、抗炎、平喘之功的处方——蒿红方,是由青蒿和满山红经现代工艺提取纯化后组成的中药复方制剂。课题首先通过对小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响试验、枸椽酸喷雾诱咳法对豚鼠的止咳影响试验来阐明处方配伍的合理性,然后选择合理的配伍组成蒿红方,再通过体内抗菌、体内抗病毒、抗内毒素休克死亡、解热化痰止咳、抗炎止痛作用和对免疫功能的影响等实验研究,并以此对蒿红方的止咳抗炎的药效学进行研究,并初步探讨其作用机理。2、研究方法2.1处方配伍合理性研究2.1.1复方药物对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响取SPF级NIH小鼠,雌雄各半,70只,体重为18～22g,于实验环境下常规饲养3天后,按体重随机均分为7组,10只／组,分别为空白对照组、青蒿组、满山红组、复方1组、复方2组、复方3组、阿司匹林组。各给药组按剂量分别灌胃给药,20 ml／kg,1次／天,连续7 d；空白对照组给予同剂量的麻油。末次给药1 h后,小鼠尾静脉注入2%伊文思蓝生理盐水溶液0.1 ml／10g体重,同时于腹腔注射0.8%醋酸生理盐水溶液0.2 ml／只,20 min后脱颈椎处死小鼠,腹腔注射6 ml生理盐水反复冲洗后,收集冲洗液,调整容积至10 ml,1500 rmp离心10 min,取上清液于722型光栅分光光度计中（波长590nm）测定OD值,比较各组的差异。2.1.2复方药物对枸椽酸喷雾引咳豚鼠咳嗽的影响取Hartley豚鼠,体重250g左右,雄雌各半,于实验环境下常规饲养3天。于实验前一天将其逐只放入YLS-8A多功能诱咳引喘仪中,由仪器喷雾17.5%枸椽酸溶液,以150 s内出现哮喘（以抽搐、跌倒的时间作为潜伏期）或者五分钟内咳嗽次数多余10次者为合格的敏感动物。取上述合格豚鼠80只,雄雌各半,随机分为7组,每组10只。分别为空白对照组,可待因组、满山红组、青蒿组、复方1组、复方2组和复方3组。各给药组按剂量灌胃给药,10 ml／kg,每天1次,连续7 d,空白组给予等剂量的麻油。末次给药1 h后,将豚鼠逐只放入YLS-8A多功能诱咳引喘仪中,由仪器喷雾17.5%枸椽酸（每只豚鼠放入前需更换等体积的新鲜枸椽酸溶液）,观察并记录豚鼠从接受喷雾开始到发生抽搐跌倒的时间（即引喘潜伏期）及咳嗽次数,引喘潜伏期超过5 min者以5 min计,比较各组差异。2.2蒿红方体内抗菌、抗病毒的研究2.2.1蒿红方对感染肺炎双球菌小鼠治疗作用的影响取SPF级NIH小鼠,200只,雌雄各半,体重为18～22 g,于实验环境下常规饲养3天后,随机分为7组,分别为空白对照组,模型组,清热消炎宁组,头孢组,蒿红方高、中、低剂量组。除空白对照组和模型组外,其余各组按照剂量灌胃,20 ml／kg,每天一次,连续7 d,空白对照组和模型组灌等剂量麻油。末次给药1 h后,腹腔注射肺炎双球菌（菌号31001-20）悬液,每只1.0 ml（6亿菌／ml）,空白对照组和给药对照组腹腔注射等容积的注射用蒸馏水。感染后1、6 h再给药一次,观察和记录一周内各组动物死亡数,计算动物死亡率。统计分析各组差异。2.2.2蒿红方对感染金黄色葡萄球菌小鼠的影响取SPF级NIH小鼠,200只,雌雄各半,体重为18～22克,适应环境三天后随机分为8组,分别为空白对照组,模型组,清热消炎宁组,头孢组,蒿红方对照组、高、中、低剂量组。除空白对照组和模型组外,其余各组按照剂量灌胃,20 ml／kg,每天一次,连续7 d,空白对照组和模型组灌等剂量麻油。末次给药1 h后,除空白对照组和蒿红方对照组外,其余各组小鼠腹腔注射金黄色葡萄球菌悬液（菌号26112-5）,每只1.0 ml（10亿菌／ml）。第一次感染后1、6 h分别重复给药1次,观察和记录一周内各组动物死亡数,计算动物死亡率。统计分析各组差异。2.2.3蒿红方对感染流感病毒的小鼠死亡率和平均存活天数的影响（1）病毒接种方法：取9日龄鸡胚尿囊腔接种注入0.1 ml,接种培育3 d取尿囊液置4℃保存,将尿囊液样品作血凝试验,测血凝滴度,取滴度相同的尿囊液合并后分装于无菌小试管,-70℃保存备用,作为试验用毒种。（2）毒种半数致死量（LD50）测定：在同一批毒种中取出毒种1支,融化后迅速置冰块中,用1640液作10倍稀释,每一稀释度受感染体重位14 g的小鼠10只,乙醚轻度麻醉,将病毒自最大稀释度起依次滴鼻感染小鼠,每只鼠滴入0.05 ml,对照组滴入等剂量1640液。感染后,每天记录小鼠发病死亡数,连续观察14天,按reed和muench法计算出半数致死量为10-1。（3）感染小鼠：取SPF级NIH小鼠,体重为13～15g,雌雄各半,于实验室适应环境3天后,随机分为8组,分别为空白对照组、模型组、病毒唑组、清热消炎宁组、蒿红方对照组、高、中、低剂量组。除空白对照组和模型组外,其余各组按照剂量灌胃,20ml／kg,每天一次,连续3 d,空白对照组和模型组灌等剂量麻油。末次给药1小时后,在小鼠于乙醚轻度麻醉下,将已稀释好的病毒液（4个LD50／0.05 ml）滴鼻感染小鼠,每鼠0.05 ml。感染后继续按剂量给药,每天1次,连续7天,并每天记录动物发病情况和死亡数,连续观察14天。计算出死亡保护率和延长生命率,比较各组差异。2.2.4蒿红方对感染流感病毒小鼠肺重量的影响（1）病毒接种：取9日龄鸡胚尿囊腔接种注入0.1 ml,接种培育3天取尿囊液置4℃保存,将尿囊液样品作血凝试验,测血凝滴度,取滴度相同的尿囊液合并后分装于无菌小试管,-70℃保存备用,作为试验用毒种。（2）毒种半数致死量（LD50）测定：在同一批毒种中取出毒种1支,融化后迅速置冰块中,用1640液作10倍稀释,每一稀释度受感染体重位14 g的小鼠10只,乙醚轻度麻醉,将病毒自最大稀释度起依次滴鼻感染小鼠,每只鼠滴入0.05 ml,对照组滴入等剂量1640液。感染后,每天记录小鼠发病死亡数,连续观察14天,按reed和muench法计算出半数致死量为10-1（3）感染小鼠：取SPF级NIH小鼠,130只,体重为13～15g,雌雄各半,于实验室适应环境3天后,随机分为8组,分别为空白对照组、模型组、病毒唑组、清热消炎宁组、蒿红方对照组、高、中、低剂量组。除空白对照组和模型组外,其余各组按照剂量灌胃,20ml／kg,每天一次,连续3 d,空白对照组和模型组灌等剂量麻油。末次给药1小时后,除空白对照组和蒿红方对照组外,其余各组小鼠在乙醚轻度麻醉下,将己稀释好的病毒液（15个LD50／0.05 ml）滴鼻感染小鼠,每鼠0.05 ml。感染后继续按剂量给药,每天1次,连续4天。末次给药前小鼠禁食不禁水8h,称重,末次给药1h后,脱颈椎处死动物,迅速取出全肺,于生理盐水中清洗2次,摘除气管、肺门淋巴结等组织,滤纸吸干表面水份,称重。计算肺指数和抑制率,比较各组差异。2.2.5蒿红方对内毒素致小鼠休克死亡的影响取SPF级NIH小鼠,120只,体重为18～22 g,雌雄各半,于实验室适应环境3天后,随机分为6组,分别为空白对照组、模型组、清热消炎宁组、蒿红方对照组、高、中、低剂量组。除空白对照组和模型组外,其余各组按照剂量灌胃,20 ml／kg,每天1次,连续7 d,空白对照组和模型组灌等剂量麻油。末次给药1 h后,除空白对照组小鼠外其余各组小鼠均腹腔注射D-GALN 200 mg／kg和内毒素1.5 mg／kg,空白对照组腹腔注射等剂量的生理盐水,观察72小时,记录动物死亡数。比较各组差异。2.3蒿红方清热止咳化痰作用的研究2.3.1蒿红方对干酵母所致大鼠发热的影响取经帅选合格动物60只,随机分为6组,分别为空白对照组、阿司匹林组、清热消炎宁组、蒿红方高、中、低剂量组。实验前6h禁食不禁水。空白组大鼠颈部以下的背部皮下注射生理盐水10 ml／kg；各组大鼠分别在大鼠颈部以下的背部皮下注射20%酵母悬液10 ml／kg,按摩注射部位以使悬浮液在皮肤下扩散。造模同时各剂量组分别按剂量灌胃给药,空白对照组给予等剂量的麻油。于药后1、2、3、4小时各测体温1次,比较各组动物体温下降值的差异。2.3.2蒿红方对内毒素所致新西兰兔发热的影响取经帅选合格的新西兰兔36只,雌雄各半,随机分为6组,分别为空白对照组,阿司匹林组,清热消炎宁组,蒿红方高、中、低剂量组。除空白对照组和模型组外,其余各组按照剂量灌胃,10 ml／kg,每天1次,连续7 d,空白对照组和模型组灌等剂量麻油。末次给药1h后,从兔耳缘静脉注射内毒素10μg／ml·kg体重,于给药后1、2、3、4、6h各测体温1次,比较各组动物体温下降值的差异。2.3.3蒿红方对小鼠氨水引咳作用的影响取SPF级NIH小鼠,体重18～22 g,雄雌各半,随机分为7组,每组15只。分别为空白对照组,可待因组,牡荆油组,蒿红方高、中、低剂量组。各给药组按剂量灌胃给药,空白组给予等剂量麻油。20 ml／kg,每天1次,连续7 d。末次给药1 h（可待因组30 min）后,将豚鼠逐只放入恒压氨水喷雾装置内（压力为140mmHg,氨水浓度为28%）,由仪器恒压氨水喷雾（每只小鼠放入前需更换等体积的新鲜氨水溶液）,氨水喷雾时间按等比级数递增,按序贯法改变氨水喷雾时间,观察并记录小鼠从接受喷雾开始到发生咳嗽的时间,计算小鼠半数引咳时间（EDT50）,并按公式计算R值（R值＞130%为有镇咳作用,R值>150%为有明显镇咳作用）。比较各组差异。2.3.4蒿红方对枸椽酸喷雾引咳法致豚鼠咳嗽的影响取Hartley豚鼠,体重250～280g,雄雌各半,在实验环境下常规饲养3天。于实验前一天将其逐只放入YLS-8A多功能诱咳引喘仪中,由仪器喷雾17.5%枸椽酸溶液,以150s内出现哮喘（以抽搐、跌倒的时间作为潜伏期）或者五分钟内咳嗽次数多余10次者为合格的敏感动物。取上述合格豚鼠80只,雄雌各半,随机分为7组,每组10只。分别为空白对照组,可待因组,牡荆油组,蒿红方高、中、低剂量组。各给药组按剂量灌胃给药,空白组给予等剂量麻油,10 ml／kg,每天1次,连续7 d。末次给药1h（可待因组30 min）后,将豚鼠逐只放入YLS-8A多功能诱咳引喘仪中,由仪器喷雾17.5%枸椽酸（每只豚鼠放入前需更换等体积的新鲜枸椽酸溶液）,观察并记录豚鼠从接受喷雾开始到发生抽搐跌倒的时间（即引喘潜伏期）及5 min内的咳嗽次数,引喘潜伏期超过5min者以5min计,比较各组差异。2.3.4蒿红方对小鼠气管酚红排泌量的影响取SPF级NIH小鼠,60只,体重为18～22 g,雌雄各半。于实验室适应环境3天后,随机分为5组,分别为空白对照组、牡荆油组、蒿红方高、中、低剂量组。各给药组按照剂量灌胃,20 ml／kg,空白对照组灌等剂量麻油。每天1次,连续7 d。末次给药1 h后,各鼠按剂量0.01 ml／g体重腹腔注射5%的酚红溶液,注射后0.5 h,将小鼠颈椎脱臼处死,仰位固定于手术板上剪开颈前皮肤,分离气管,剥离气管周围组织,剪下甲状软骨下缘至气管分叉处之气管,用5%碳酸氢钠溶液0.5 ml冲洗气管,连续4次,洗出液合并,置于紫外可见分光光度计上于546 nm波长处测定OD值,并根据实验前制定的标准曲线计算出气管冲洗液中酚红浓度,计算祛痰率。标准曲线的制定：用分析天平准确称取一定量酚红以5g／dl碳酸氢钠溶解,使1 ml含酚红1000 ug,依次稀释成每毫升含酚红0.01、0.1、0.5、0.7、1、3、5 ug,测OD值,以酚红剂量为横坐标,OD值为纵坐标,作标准曲线,并计算出每鼠酚红排泌量。比较各组差异。2.3.5蒿红方对鸽气管纤毛运动的影响取普通级家鸽,体重400～500 g,雌雄各半,按体重随机均分为5组,分别为空白对照组,牡荆油组,蒿红方高、中、低剂量组。各给药组按剂量分别灌胃给药,10ml／kg,每天一次,连续7 d,空白对照组给予等剂量的麻油。末次给药后1 h,在暗室内将家鸽颈部拉直与水平面平行,然后作颈部切口,剥离气管,使气管尽量地暴露,从靠心脏端,将5号针头插入气管,使针头靠近气管内壁推入0.02 ml墨法,在冷光源下,观察1 min内墨汁向前运动的距离。2.4蒿红方抗炎止痛作用的研究2.4.1蒿红方对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响取SPF级NIH小鼠,雄性,60只,体重为18～22g,于实验环境下常规饲养3天后,按体重随机均分为6组,10只／组,分别为空白对照组、阿斯匹林组、清热消炎宁组、蒿红方高、中、低剂量组。除空白对照组外其余分别给药,剂量为20 ml／kg,1次／天,连续7 d；末次给药1 h后,小鼠尾静脉注入2%伊文思蓝生理盐水溶液0.1 ml／10g体重,同时于腹腔注射0.8%醋酸生理盐水溶液0.2 ml／只,20 min后脱颈椎处死小鼠,腹腔注射6 ml生理盐水反复冲洗后,收集冲洗液,调整容积至10 ml,1500 rmp离心10 min,取上清液于722型光栅分光光度计中（波长590nm）测定OD值,比较各组的差异。2.4.2蒿红方对大鼠蛋清性足肿胀的影响取SD大鼠60只,体重为130～150 g,随机均分为6组,分别为空白对照组,阿司匹林组,清热消炎宁组,蒿红方高、中、低组,每组10只。各给药组按剂量灌胃给药,空白对照组给予等体积麻油。每天1次,连续灌胃给药7 d。末次给药前,在每只大鼠右后足跖处作一标记,以YLS-7A足趾容积测量仪测量右足后跖体积,作为致炎前右后足基础值。末次给药后1 h,在每只大鼠右后足跖皮腱膜下注射100%新鲜蛋清0.1 mL／只,测定注入致炎剂后1、2、3、4 h右后足跖体积,并减去致炎前大鼠右后足基础值,作为各鼠在不同时间的足肿胀度。比较不同时间段的足肿胀度水平。2.4.3蒿红方对大鼠甲醛性足肿胀的影响取SD大鼠60只,体重为140～160g,随机均分为6组,分别为空白对照组、阿司匹林组、清热消炎宁组、蒿红方高、中、低组,每组10只。各给药组按剂量灌胃给药,空白对照组给予等体积麻油。每天1次,连续灌胃给药7 d。在给药前,在每只大鼠右后足跖处作一标记,以YLS-7A足趾容积测量仪测量右足后跖体积,作为致炎前右后足基础值。第一次给药后1 h,在每只大鼠右后足跖皮腱膜下注射1%甲醛生理盐水溶液0.1mL／只。第2天至第6天继续给药并于给药后1 h测定右足后跖容积,每天1次。以药后1、2、3、4、5天结果计算足肿胀度。比较不同时间段的足肿胀度水平。2.4.4蒿红方对醋酸所致小鼠疼痛的影响（扭体法）取SPF级NIH小鼠,72只,雌雄各半,体重为18～22g,按体重随机均分为6组,每组12只,分别为空白对照组、阿司匹林组,清热消炎宁组,蒿红方高、中、低剂量组。各给药组按剂量灌胃给药,空白对照组给予等剂量麻油,20 ml／kg,1次／天,连续7 d。末次给药1 h后,小鼠腹腔注射0.8%醋酸生理盐水溶液0.1mL／10g体重,观察记录20 min内小鼠的扭体次数扭体反应：腹部凹陷、伸展后肢、臀部抬高),比较各组差异。2.4.5蒿红方对甲醛足跖皮下注射所致小鼠疼痛的影响取SPF级NIH小鼠,72只,雌雄各半,体重为18～22 g,按体重随机均分为6组,每组12只,分别为空白对照组、阿司匹林组,清热消炎宁组,蒿红方高、中、低剂量组。各给药组按剂量灌胃给药,空白对照组给予等剂量麻油,20 ml／kg,1次／天,连续7 d。末次给药1 h后,各组小鼠左后足足跖皮下注射2.5%甲醛生理盐水溶液0.05 ml／只,立即计时,记录5 min内小鼠舔左后足累积时间,比较各组差异。2.5蒿红方对免疫功能的研究2.5.1蒿红方对小鼠免疫器官的影响取SPF级NIH小鼠,60只,雌雄各半,体重13～15g,适应实验环境三天。按照体重随机均分为5组,分别为空白对照组、绞股蓝组,蒿红方高、中、低剂量组,每组12只。各给药组按剂量灌胃给药,20 ml／kg,每日1次,连续7 d。末次给药后12 h,脱颈椎处死小鼠,迅速剖取胸腺、脾脏,称重,计算脏器指数。脾（胸腺）指数=脾（胸腺）重（mg）／体重（g）。比较各组差异。2.5.2蒿红方对小鼠体内炭粒廓清功能的影响取SPF级NIH小鼠,雄性,60只,体重18～22 g,按体重随机均分为5组,分别为空白对照组、绞股蓝组、蒿红方高、中、低剂量组,每组12只。各给药组分别按剂量灌胃给药,20 ml／kg,每日1次,连续7 d,空白对照组给予等容积麻油。末次给药后1h,小鼠尾静脉注入稀释墨汁0.1 ml／10g体重,于注入墨汁后30 s及6 min,从小鼠眼眶后静脉丛取血0.025 ml,立刻吹入2 ml 0.1%碳酸氢钠溶液中；取0.025 ml正常未注射墨汁的血溶于2 ml 0.1%碳酸氢钠溶液校零,675 nm处测定OD值,按下式计算吞噬指数K值。比较各组差异。2.5.3蒿红方对小鼠血清溶血素抗体生成的影响取SPF级NIH小鼠,雌雄各半,60只,体重18～22g,按体重随机均分为5组,分别为空白对照组、绞股蓝组、蒿红方高、中、低剂量组,每组12只。各给药组分别按剂量灌胃给药,20 ml／kg,每日1次,连续10 d,空白对照组给予等容积麻油。第6日各组小鼠腹腔注射5%绵羊红细胞0.4 ml／只（相当于4×108SRBC／只）。末次给药后1 h,眼眶取血测定血清溶血素抗体。比较各组差异。2.5.4蒿红方对小鼠迟发型超敏反应的影响取SPF级NIH小鼠,雌雄各半,60只,体重18～22g,适应环境三天。按体重随机均分为5组,分别为空白对照组、绞股蓝组、蒿红方高、中、低剂量组,每组12只。各组小鼠腹部皮肤脱毛（1cm2左右）,均匀涂布1% DNFB溶液50μl致敏,次日同法强化一次。各给药组分别按剂量灌胃给药,20 ml／kg,每日1次,连续10 d,空白对照组给予等容积麻油。第7天给药后将1%DNFB溶液10μl均匀涂抹于小鼠右耳（两面）进行攻击,攻击后24小时脱颈椎处死小鼠,剪下左右耳壳,用8mm打孔器取同部位的左右两耳片,称重,以左右耳片重量之差为肿胀度（表示DTH的强弱）。3、结果3.1配伍合理性研究3.1.1抑制小鼠腹腔毛细血管通透性与空白对照组相比,复方3组（青蒿200mg／kg+满山红100mg／kg）能降低小鼠腹腔毛细血管通透性并具有显著性统计学差异（P<0.01）；复方1组（青蒿100mg／kg+满山红200mg／kg）、复方2组（青蒿150mg／kg+满山红150mg／kg）也能降低小鼠毛细血管通透性并具有显著性统计学差异（P<0.05）。3.1.2减轻豚鼠咳嗽与空白组相比,复方2、3组均能延长豚鼠咳嗽的潜伏期、减少5分钟内豚鼠的咳嗽次数,并具有显著性统计学差异（P<0.01）；复方1组能延长咳嗽潜伏期、减少5分钟内豚鼠的咳嗽次数,并具有显著性统计学差异（P<0.05）。3.2蒿红方体内抗菌、抗病毒的研究3.2.1降低感染肺炎双球菌病毒小鼠的死亡率与空白对照组相比,模型组小鼠死亡率显著升高且具有统计学差异（P<0.01）,蒿红方对照组对未感染肺炎双球菌的小鼠死亡率无影响；与模型组相比较,蒿红方高、中剂量组显著降低小鼠的死亡率且具有统计学差异（P<0.01）。3.2.2降低感染金黄色葡萄球菌病毒小鼠的死亡率与空白对照组相比,模型组小鼠的死亡率显著升高并具有统计学意义（P<0.01）,蒿红方对照组对未感染金黄色葡萄球菌小鼠的死亡率无影响；与模型组相比,蒿红方高剂量组能明显降低金黄色葡萄球菌感染的小鼠的死亡率（P<0.01）,蒿红方中、低剂量组亦能降低金黄色葡萄球菌感染的小鼠引起的死亡率但不具有统计学差异（P>0.05）。3.2.3降低感染流感病毒对小鼠的影响与空白对照组相比较,模型组动物的死亡率显著增高、其平均存活天数显著缩短并且都具有显著性统计学差异（均有P<0.01）,蒿红方对照组对未感染小鼠死亡率和平均存活天数无影响；与模型组相比较,蒿红方高、中剂量组显著降低了流感病毒感染的小鼠的死亡率、延长了其平均存活天数并且具有显著性统计学差异（均有P<0.01）,蒿红方低剂量组亦显著降低了小鼠的死亡率、延长了其平均存活天数并且具有显著性统计学差异（P<0.05）。3.2.4抑制感染流感病毒小鼠肺指数与空白对照组相比,模型组肺指数明显增大并具有显著性统计学差异（P<0.01）；与模型组相比较,蒿红方高剂量组能明显降低流感病毒感染小鼠的肺指数并具有显著性统计学差异（P<0.01）,蒿红方中剂量组也能明显降低流感病毒感染小鼠的肺指数并具有显著性统计学差异（P<0.05）,蒿红方低剂量也能降低小鼠肺指数但不具有统计学意义（P>0.05）。3.2.5降低内毒素致小鼠的休克死亡与空白对照组相比较,模型组小鼠死亡率增高且具有显著性统计学差异（P<0.01）,蒿红方对照组对正常小鼠未见致死；与模型组相比较,蒿红方高剂量组能降低内毒素致休克死亡小鼠的死亡率且具有显著性统计学差异（P<0.01）,蒿红方中剂量组、蒿红方低剂量组亦能降低内毒素致休克死亡小鼠的死亡率但不具有显著性统计学差异（P>0.05）。4、研究结论：本研究结果表明,蒿红方具有抑菌、抗病毒、抗内毒素、清热化痰止咳、抗炎止痛及增强免疫功能的作用,为蒿红方疏风清热、解毒、止咳化痰的功效提供了药效学依据,从而肯定了蒿红方的有效性。
周媛媛[8]（2005）在《满山红有效部位的化学研究》文中研究说明满山红（Rhododendron dauricum L.）,又名达子香。为杜鹃花科杜鹃属植物,药用其叶,具有止咳、祛痰、平喘作用,疗效高,副作用小,资源丰富。具有治疗咳嗽气喘,及慢性支气管炎的疗效,还有报道治疗痨型克山病。此药材主要分布在东北地区。 为了开发以满山红有效部位为药效物质基础的中药新药,本论文对满山红中的黄酮类和挥发油类化学成分进行了提取分离和结构鉴定。本实验利用溶剂法及多种现代色谱分离技术（包括弱极性大孔吸附树脂色谱、聚酰胺柱色谱、高效液相柱色谱）分离得到了4种化合物,通过理化常数测定,光谱数据分析及化学方法等对其结构进行了鉴定。分别为黄酮类的金丝桃苷（hyperoside）、槲皮素（quercetin）;二氢黄酮类的杜鹃素（farrerol）;对该药材挥发油中的高含量成分进行结晶法分离,经一维和二维NMR结构综合解析为杜松脑（juniper camphor）。这一结果也对修正以往认为满山红药材挥发油中以杜鹃酮为主要成分的观念提供了实验依据。另外,还进行了满山红药材中总黄酮类成分及金丝桃苷的含量测定。 本项研究的主要目的是为进一步开发以黄酮和挥发油为有效部位的新药的质量控制提供可行性的基础研究。
蒲燕,高卓林,漆磊,张朝立,周鑫,李凡,高长久[9]（2017）在《中药材满山红两种提取物抗炎与镇痛作用》文中进行了进一步梳理目的:研究满山红两种提取物的抗炎与镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、小鼠腹腔通透性实验观察满山红两种提取物的抗炎效果;采用冰醋酸致小鼠扭体实验、热板仪致小鼠疼痛实验观察满山红两种提取物的镇痛作用。结果:抗炎实验结果显示,与生理盐水组比较,满山红两种提取物低（4g/kg）、高剂量组（8g/kg）对二甲苯致小鼠耳肿胀有很明显的抑制作用,差异具有统计学意义（P<0.01,P<0.05）;高剂量组（8g/kg）对小鼠腹腔通透性具有明显的抑制作用（P<0.05）;镇痛实验结果显示,满山红两种提取物低（4g/kg）、高剂量组（8g/kg）对醋酸致小鼠扭体和热板致小鼠疼痛有明显的抑制作用（P<0.01,P<0.05）。结论:满山红具有较好的抗炎和镇痛作用,水提物的镇痛效果略优于醇提物。
闫克玉,高远翔,李卫,杜荣杰,张楚安,冯喜生[10]（2009）在《满山红挥发油的分析及在卷烟中的应用》文中指出为开发新的天然烟用香原料,采用同时蒸馏萃取法提取了满山红挥发油,GC/MS法对挥发油成分进行了分离鉴定,并用该挥发油进行了B2F和C3F等烟叶加香试验。结果表明:①满山红挥发油中共鉴定出78种挥发性成分,主要有石竹烯、1,5,9,9四甲基-1,4,7环十一碳三烯、杜鹃酮、桉叶醇和糠醛等;②该挥发油具有提高B2F和C3F等香气质和香气量,降低刺激性和改善余味的作用。
二、满山红化学成分的实验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、满山红化学成分的实验研究（论文提纲范文）
（1）大孔吸附树脂分离纯化东北岩高兰、紫菀等中药有效成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 本论文研究的目的与意义 |
| 1.2 大孔吸附树脂 |
| 1.3 高效液相色谱在药物分析中的应用 |
| 1.4 所选药材的研究进展 |
| 1.5 本课题的研究思路与内容 |
| 第二章 大孔吸附树脂纯化东北岩高兰总黄酮 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 大孔吸附树脂纯化紫菀中的化学成分 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 大孔吸附树脂纯化满山红中的总黄酮 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 大孔吸附树脂纯化北沙参中的香豆素 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 大孔吸附树脂纯化茯苓中的三萜 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（2）满山红化学成分和药理学研究进展（论文提纲范文）
| 1 满山红的化学成分 |
| 1.1 黄酮类 |
| 1.2 香豆素类 |
| 1.3 挥发油 |
| 1.4 有机酸类 |
| 1.5 其他成分 |
| 2 满山红的药理作用 |
| 2.1 镇咳、祛痰、平喘 |
| 2.2 抗哮喘作用 |
| 2.3 抗菌作用 |
| 2.4 镇痛作用 |
| 2.5 抗氧化作用 |
| 2.6 对心肌损伤的保护作用 |
| 2.7 抗炎作用 |
| 2.8 抗癌作用 |
| 3 小结 |
（3）满山红叶中化学成分的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 满山红叶化学成分的研究 |
| 1. 满山红叶化学成分研究的结果 |
| 2. 化合物的结构解析 |
| 3. 实验部分 |
| 3.1 材料与仪器 |
| 3.2 植物的来源及鉴定 |
| 3.3 提取分离 |
| 3.3.1 提取 |
| 3.3.2 分离纯化 |
| 4. 理化性质及波谱数据 |
| 5. 糖的确定 |
| 6. 结果与讨论 |
| 6.1 实验结果 |
| 6.2 讨论 |
| 结论 |
| 第二章 满山红叶的研究进展 |
| 1. 原植物及药材 |
| 2. 化学成分 |
| 3. 药理作用 |
| 4. 毒性 |
| 5. 临床报道 |
| 6. 质量标准研究 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（4）满山红浸膏粉黄酮类化学成分及分析方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1、满山红的原植物及药材基本概况 |
| 1.1 本草考证 |
| 1.2 原植物形态 |
| 1.3 性状鉴别 |
| 1.4 显微鉴别 |
| 2、满山红化学成分研究及其生物活性 |
| 2.1 黄酮类 |
| 2.2 香豆素类 |
| 2.3 酚酸类 |
| 2.4 挥发油类 |
| 2.5 其他成分 |
| 3、药理作用及毒性 |
| 3.1 对呼吸系统的作用 |
| 3.2 对心血管系统的作用 |
| 3.3 其他作用 |
| 3.4 体内过程 |
| 3.5 毒性 |
| 4、满山红的临床应用 |
| 5、满山红分析方法的研究概述 |
| 5.1 薄层色谱法 |
| 5.2 紫外分光光度计法 |
| 5.3 液相色谱法 |
| 5.4 气相色谱法 |
| 5.5 气相色谱-质谱联法 |
| 6、质量标准研究概况 |
| 6.1 满山红药材及制剂的质量标准研究 |
| 6.2 满山红浸膏粉质量标准研究现状 |
| 7、中药指纹图谱研究的简述 |
| 第二章 满山红浸膏粉化学成分研究 |
| 1、满山红浸膏粉化学成分研究的结果 |
| 2、实验仪器与材料 |
| 2.1 仪器 |
| 2.2 材料 |
| 2.3 实验用样品 |
| 3、实验研究 |
| 3.1 有效部位的提取 |
| 3.2 有效部位的分离 |
| 3.3 提取分离流程图 |
| 4、化合物理化常数及波谱数据 |
| 5、结果与讨论 |
| 第三章 满山红浸膏粉指纹图谱研究 |
| (一) 实验材料 |
| 1、仪器 |
| 2、试剂及试药 |
| 3、样品收集情况 |
| (二) 实验内容 |
| 1、满山红浸膏粉特征谱研究: |
| 2、满山红浸膏粉黄酮类特征谱研究 |
| 3、药材与满山红浸膏粉的相关性研究 |
| (三) 小结与讨论 |
| 1、提取方法的选择 |
| 2、流动相的选择 |
| 3、检测波长的选择 |
| 4、参照物的选择 |
| 5、实验存在的问题 |
| 第四章 满山红浸膏粉质量标准研究 |
| (一) 实验材料与试剂、试药 |
| 1、实验材料 |
| 2、试剂及试药 |
| 3、样品收集情况 |
| (二) 生产工艺基本情况 |
| (三) 实验内容 |
| 1、性状 |
| 2、鉴别 |
| 3、检查 |
| 4、多指标含量测定 |
| (四) 小结与讨论 |
| 第五章 小结与讨论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简历 |
（6）满山红研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 黄酮类 |
| 1.2 挥发油类 |
| 1. 3 香豆素类 |
| 1. 4 酚酸类 |
| 1.5 其他成分 |
| 2 提取研究 |
| 2.1 叶中总黄酮的提取 |
| 2.2 挥发油的提取 |
| 3 结论 |
（7）蒿红方止咳抗炎的药效研究和机理的初步探讨（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 文献研究 |
| 1 青蒿的研究现状 |
| 1.1 青蒿概况 |
| 1.2 青蒿的制剂 |
| 1.3 青蒿的化学成分 |
| 1.4 青蒿的药理作用 |
| 1.5 提取方法研究 |
| 2 满山红的研究 |
| 2.1 满山红和满山红油 |
| 2.2 满山红的药理作用 |
| 2.3 满山红的制剂 |
| 3 中药的抗炎和止咳平喘作用的机理研究 |
| 3.1 中药的抗炎和调节免疫的机理研究 |
| 3.2 中药的平喘止咳作用的机理研究 |
| 实验研究 |
| 第一章 青蒿提取物与满山红提取物处方配伍研究 |
| 1 复方药物对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 2 复方药物对豚鼠咳嗽的影响(枸椽酸喷雾引咳法) |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 3 本章小结 |
| 第二章 蒿红方体内抗菌、抗病毒的研究 |
| 1 蒿红方对感染肺炎双球菌小鼠治疗作用的影响 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 2 蒿红方对感染金黄色葡萄球菌小鼠的影响 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 3 蒿红方对感染流感病毒的小鼠死亡率和平均存活天数的影响 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 4 蒿红方对感染流感病毒小鼠肺重量的影响 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 5 蒿红方对内毒素致小鼠休克死亡的影响 |
| 5.1 材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果 |
| 6 本章小结 |
| 第三章 蒿红方清热止咳化痰作用的研究 |
| 1 蒿红方对干酵母所致大鼠发热的影响 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 2 蒿红方对内毒素所致新西兰兔发热的影响 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 3 蒿红方对小鼠氨水引咳作用的影响(EDT50测定) |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 4 蒿红方对豚鼠咳嗽的影响(枸椽酸喷雾引咳法) |
| 4.1 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 5 蒿红方对小鼠气管酚红排泌量的影响 |
| 5.1 材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果 |
| 6 蒿红方对鸽气管纤毛运动的影响 |
| 6.1 材料 |
| 6.2 方法 |
| 6.3 结果 |
| 7 本章小结 |
| 第四章 蒿红方抗炎止痛作用的研究 |
| 1 蒿红方对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 2 蒿红方对大鼠蛋清性足肿胀的影响 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 3 蒿红方对大鼠甲醛性足肿胀的影响 |
| 3.1 材料 |
| 3.2.方法 |
| 3.3 结果 |
| 4 蒿红方对醋酸所致小鼠疼痛的影响(扭体法) |
| 4.1 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 5 蒿红方对甲醛足跖皮下注射所致小鼠疼痛的影响 |
| 5.1 材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果 |
| 6 本章小结 |
| 第五章 蒿红方对免疫功能的研究 |
| 1 蒿红方对小鼠免疫器官的影响 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 2 蒿红方对小鼠体内炭粒廓清功能的影响 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 3 蒿红方对小鼠血清溶血素抗体生成的影响 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 4 蒿红方对小鼠迟发型超敏反应的影响[52] |
| 4.1 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 5 本章小结 |
| 讨论 |
| 1、确定蒿红方具有止咳抗炎作用 |
| 2、功效相关的主要药效学实验研究 |
| 2.1 抗菌抗病毒实验 |
| 2.2 清热止咳化痰实验 |
| 2.3 抗炎止痛实验 |
| 2.4 免疫功能的研究实验 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）满山红有效部位的化学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 原植物及药材 |
| 2 化学成分 |
| 3 药理作用及毒性 |
| 第二章 满山红化学成分的研究 |
| 第一节 结果与讨论 |
| 第二节 实验部分 |
| 第三节 小结 |
| 第三章 满山红含量测定研究 |
| 1 总黄酮含量测定 |
| 2 金丝桃苷含量测定 |
| 讨论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
（9）中药材满山红两种提取物抗炎与镇痛作用（论文提纲范文）
| 资料与方法 |
| 1 实验动物、材料与仪器 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品与试剂 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 满山红两种提取物的制备 |
| 2.1.1 满山红水提物的制备 |
| 2.1.2 满山红醇提物的制备 |
| 2.3 剂量设计 |
| 2.4 小鼠耳肿胀实验 |
| 2.5 小鼠腹腔通透性实验 |
| 2.6 小鼠扭体实验 |
| 2.7 小鼠热痛实验 |
| 2.8 数据统计 |
| 结果 |
| 1对小鼠一般特征的影响 |
| 2对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响 |
| 3 对小鼠腹腔通透性的影响 |
| 4 对冰醋酸致小鼠疼痛的影响 |
| 5 对热板仪致小鼠疼痛的影响 |
| 讨论 |
（10）满山红挥发油的分析及在卷烟中的应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料和仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 挥发油的提取与GC/MS分析 |
| 1.2.2 加香与评吸 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 挥发油成分对比分析 |
| 2.2 加香效果 |
| 3 结论 |
四、满山红化学成分的实验研究（论文参考文献）
- [1]大孔吸附树脂分离纯化东北岩高兰、紫菀等中药有效成分的研究[D]. 刘晓燕. 聊城大学, 2019(01)
- [2]满山红化学成分和药理学研究进展[J]. 赵宝琴,高陆. 人参研究, 2015(01)
- [3]满山红叶中化学成分的研究[D]. 付晓丽. 山西医科大学, 2006(01)
- [4]满山红浸膏粉黄酮类化学成分及分析方法研究[D]. 穴卓. 黑龙江中医药大学, 2015(01)
- [5]中药满山红化学成分和分析方法的研究进展[J]. 石天松. 华夏医学, 2012(01)
- [6]满山红研究进展[J]. 赵玺,李连闯,车文实,孙晶,唐晶,郝文博. 黑龙江医药, 2012(05)
- [7]蒿红方止咳抗炎的药效研究和机理的初步探讨[D]. 龚春晖. 广州中医药大学, 2010(09)
- [8]满山红有效部位的化学研究[D]. 周媛媛. 黑龙江中医药大学, 2005(07)
- [9]中药材满山红两种提取物抗炎与镇痛作用[J]. 蒲燕,高卓林,漆磊,张朝立,周鑫,李凡,高长久. 中医药临床杂志, 2017(06)
- [10]满山红挥发油的分析及在卷烟中的应用[J]. 闫克玉,高远翔,李卫,杜荣杰,张楚安,冯喜生. 烟草科技, 2009(07)