一、舒喘灵定量气雾剂吸入器在儿童哮喘中的应用（论文文献综述）
陈爱欢[1]（1992）在《舒喘灵定量气雾剂吸入器在儿童哮喘中的应用》文中指出为探讨舒喘灵定量气雾剂吸入器在儿童哮喘中的临床应用价值,对15例正在使用该吸入器的5-14岁哮喘患儿进行检查,发现9例（60%）患儿的使用方法错误。这些患儿经呼吸专科医师教导后均能掌握正确的使用方法.使用舒喘灵定量气雾剂吸入器吸入舒喘灵100ug,10分钟后 PEFR 显着增加（10%～150%,平均40%,P<0.01）。吸入前后患儿的心率无显着变化,未观察到任何副作用.说明使用舒喘灵气雾剂吸入器治疗儿童哮喘是有效而安全的方法。
陈爱欢[2]（1993）在《舒喘灵定量气雾剂吸入器在儿童哮喘治疗中的正确应用》文中研究说明为探讨舒喘灵定量气雾剂吸入器在儿童哮喘中的临床应用价值,对16例正在使用舒喘灵定量气雾剂吸入器的5～16岁哮喘患儿进行检查,发现9例（56%）患儿的使用方法错误。最常见的错误表现是先吸气然后再启动吸入器。这些患儿经呼吸专科医师指导后均能掌握正确的使用方法;其中6例能在5分钟内掌握。正确使用舒喘灵定量气雾剂吸入器吸入舒喘灵100μg,10分钟后PEFR显着增加（13%～167%,平均41%）。吸入前后患儿的心率无显着变化,未观察到任何付作用。说明使用舒喘灵定量气雾剂吸入器治疗儿童哮喘是有效而安全的方法。临床应用时要注意正确指导患儿掌握吸入的方法。
于润江,陶仲为,杨玉,朱元珏,钟南山,何长清,林友华[3]（1992）在《哮喘的治疗》文中提出支气管哮喘（简称哮喘）在我国是一种常见病、多发病。但是,基层医院对哮喘的治疗不力的现象普遍存在,甚至在省、市级医院中亦不鲜见.近年来,哮喘发病机理和治疗方法的研究都有了长足进展,治疗哮喘的新药不断涌现。对此,为宣传和普及哮喘发病的新理论,推广治疗哮喘的新观点,提高救治水平,本刊特邀几位国内呼吸内科的知名专家,就哮喘的药物治疗问题进行了专题座谈,并整理成文,作为本刊“专家座谈会”这个新辟栏目的第一个内容发表。
陈传英[4]（1997）在《支气管哮喘药物治疗进展》文中提出支气管哮喘药物治疗进展横县人民医院陈传英哮喘是当今世界上最常见的慢性疾患。其发病机理极为复杂，现代医学概念认为，哮喘不只是平滑肌收缩或痉挛，持续的气道慢性炎性反应和气道高反应是现今公认的哮喘发病的重要因素，两者相互影响和增长，是造成症状持久和反复发作...
肖明耿[5]（2003）在《力克喘气雾剂的研制与平喘实验研究》文中研究表明背景：藿香正气水治疗支气管哮喘有效 目的：根据有关藿香正气水治疗支气管哮喘的临床和实验研究，在此基础上研制成新型中药复方制剂—力克喘气雾剂。通过对氯化乙酰胆碱和磷酸组胺混合液诱喘而建立哮喘模型，观察力克喘的平喘效果和探讨其作用机制。 资料与方法：力克喘气雾剂由藿香正气水的部分药味厚朴、陈皮、藿香等中药组成，主要含有厚朴酚、陈皮苷、藿香酮以及挥发油等成分。 （1）参照文献，由于厚朴酚、陈皮苷易溶于稀碱液，遇酸易形成沉淀析出，应用碱溶酸沉提取法加以提取。根据厚朴、陈皮、藿香等含有挥发油成分并用水蒸气蒸馏法来提取和收集挥发油。 （2）参照文献，采用药物引喘法（喷雾致喘法）进行平喘实验：磷酸组胺、氯化乙酰胆碱等具有支气管收缩作用的约物，以气雾法给与豚鼠吸入，可引起呼吸急促、喘息，甚至窒息，从而引起动物抽搐、跌倒等，即为动物性豚鼠哮喘模型，主要用于观察药物的平喘作用。本文选择了40只豚鼠为研究对象，雌雄兼用，其中对照组（生理盐水组）10只，体重平均在218±11.10克，力克喘组10只，体重平均在218.5±10.01克，舒喘灵组10只，体重平均在217±10.06克，硫酸阿托品组10只，体重平均在220±12.02克。 结果：1．豚鼠气雾喷入药物后引喘潜伏期（秒）为：对组（生理盐水组）为118.2+43.74，力克喘组为177.1±17.54，舒喘灵组为248.0±49.86，硫酸阿托品组为174.5±47.08；发生跌倒的动物数为：对照组（生理盐水组）为7只，力克喘组为3只，舒喘灵组为1只，硫酸阿托品组为4只。 2．动物平喘实验提示：力克喘组与对照组有显着差异（P＜0.01）、硫酸阿托品组与对照组有显着差异（P＜0.05）、舒喘灵组与对照组有显着差异（P＜0.001），舒喘灵组对力克喘组有显着差异（P＜0.01），硫酸阿托品组与力克喘组无显着差异 即>0.05)。发生跌倒的动物数各组互相比较，仅舒喘灵组“J对1狱组的差异有显沁恻即<0.0（）l)，其余各组之间差异无显着性。 结论:舒喘灵气雾剂、阿托品气雾剂、力克喘气雾剂对l咬雾致I喘法的豚鼠有较好的支气管扩张作用，但舒喘灵气雾剂作用最强。硫酸卜可托品气雾剂与力克喘气雾剂组的支气管扩张作用相近，它们的平喘强度相类似。
卢清华[6]（2013）在《甲磺司特颗粒治疗儿童支气管哮喘的临床研究》文中研究表明背景：支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病，目前已发现Th2细胞因子的在气道炎症中发挥重要作用。而甲磺司特是一种新的免疫调节药物，它可以选择性地抑制Th2型细胞因子的产生，进一步改善气道功能，它还能抑制气道高反应性，减少嗜酸性粒细胞浸润、减轻气道炎症。这种药物在成人哮喘的控制治疗中已明确能够改善肺功能，并且减轻哮喘症状。本文就其在儿童哮喘的治疗方面进行临床研究。目的：评价甲磺司特颗粒治疗儿童支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的研究方法，严格按照入选标准纳入40例受试者，其中20例接受甲磺司特颗粒+辅舒酮气雾剂+孟鲁司特钠模拟剂的治疗，另外20例接受孟鲁斯特钠+辅舒酮气雾剂+甲磺司特颗粒模拟剂的治疗，疗程为4周，观察临床疗效和安全性。结果：（1）治疗2周时，试验组患者的日间、夜间哮喘症状评分明显降低；日、夜间急救使用万托林缓解症状的次数减少；平均夜间呼气峰流速（peak expiratory flow，PEF）值、儿童哮喘控制评分（ChildAsthma Control Test，c-ACT）明显提高，且与对照组比较无显着差异；而试验组晨起PEF的提高不如对照组显着，两组患者的肺功能第一秒用力呼气量（forced expiratory volume in1s，FEVl）均无显着改善。（2）治疗4周时，上述改善仍持续存在，且试验组患者的晨起PEF以及两组患者的肺功能FEVl也都出现显着改善，两组间比较均无显着差异。（3）整个试验过程中无不良事件发生，试验室检查结果未见肝功能、肾功能异常，仅对照组中有1例患者出现尿常规潜血1+，经随访复查后恢复正常。结论：1.甲磺司特颗粒能减轻患者的日间及夜间哮喘症状，疗效与孟鲁司特钠相当。2.甲磺司特颗粒能减少患者日、夜间急救使用万托林缓解症状的次数，与孟鲁司特钠比较，疗效相当。3.甲磺司特颗粒能提高患者的晨间、夜间PEF值，疗效与孟鲁司特钠相当，但起效略慢。4.甲磺司特颗粒能改善患者的肺功能，疗效与孟鲁司特钠相当，但肺功能的显着改善需要2周以上的治疗时间。5.甲磺司特颗粒副作用少，是安全可靠的哮喘控制药物。
韩秀兰[7]（1992）在《儿童哮喘的药物治疗进展》文中指出 支气管哮喘（下称哮喘）是儿科常见病,严重危害儿童的身心健康。过去强调以β-肾上腺素能受体兴奋剂和茶碱类为代表的支气管扩张剂的治疗。目前,随着对哮喘发病机理研究的进展,认为哮喘是以下呼吸道炎性介质产生、释放和炎细胞浸润为特征的疾病,哮喘的治疗产生了策略性转移。国外有些人主张糖皮质激素是第一线药物,并应早期使用,支气管扩张药为对症辅助治疗,并认为哮喘治疗的成功取决
汤仕忠[8]（1996）在《小儿支气管哮喘防治中吸入疗法的应用》文中研究说明小儿支气管哮喘防治中吸入疗法的应用汤仕忠南京铁道医学院儿科２１０００９应用一定的驱动装置将药液或药粉末以微粒形式喷入气道，并随呼吸到达气道深部和肺组织而发挥药效的方法，称吸入疗法。吸入疗法作为哮喘综合防治措施中的一种重要给药途经，已渐被人们接受，并取...
Sly RM,赖乃揆[9]（1986）在《β肾上腺素能受体兴奋剂在治疗支气管哮喘中的不良反应与并症发》文中研究表明 β肾上腺素能受体兴奋剂（下称比β兴奋剂）有极强的支气管扩张作用。近年来在急性支气管哮喘病人的治疗中广泛选用。但它又可能有加重气道阻塞,降低PaO2,刺激心肌,使骨骼肌出现震颤,刺激中枢神经系统,长期使用又可能导致对药物的耐受性或致敏性等不良影响。因此对于此类药物在哮喘治疗中的作用与地位,临床上尚有争议。最近由美国变态反
全国儿科哮喘协作组[10]（1993）在《儿童哮喘诊断标准和治疗常规》文中认为儿童哮喘的发病率有增高趋势,为了进一步提高儿保与临床儿科工作者对哮喘机理及治疗方面新进展的认识,使其能对哮喘进行早防、早诊及早治,消除和避免哮喘诱发因素,特别是对病毒性呼吸道感染的预防,我们转载了1992年10月南京全国儿科哮喘协作组制定的儿童哮喘诊断标准和治疗常规,以供同道们参考。
二、舒喘灵定量气雾剂吸入器在儿童哮喘中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、舒喘灵定量气雾剂吸入器在儿童哮喘中的应用（论文提纲范文）
（2）舒喘灵定量气雾剂吸入器在儿童哮喘治疗中的正确应用（论文提纲范文）
| 对象和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
（5）力克喘气雾剂的研制与平喘实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 正文 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录(综述) |
（6）甲磺司特颗粒治疗儿童支气管哮喘的临床研究（论文提纲范文）
| 前言 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 第2章 综述 |
| 第3章 资料与方法 |
| 3.1 研究资料 |
| 3.1.1 入选标准 |
| 3.1.2 排除标准 |
| 3.1.3 研究中应用药物及检测仪器 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 随机入组 |
| 3.2.2 试验用药 |
| 3.2.3 观察及记录内容 |
| 3.2.4 安全性分析 |
| 3.2.5 资料处理与统计分析 |
| 第4章 结果 |
| 4.1 两组间基本资料比较 |
| 4.2 临床疗效评估 |
| 4.2.1 日间症状评分 |
| 4.2.2 夜间症状评分 |
| 4.2.3 晨间 PEF |
| 4.2.4 夜间 PEF |
| 4.2.5 日间万托林使用次数 |
| 4.2.6 夜间万托林使用次数 |
| 4.2.7 肺功能 FEV1 |
| 4.2.8 c-ACT 测试 |
| 4.3 安全性评估 |
| 第5章 讨论 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
四、舒喘灵定量气雾剂吸入器在儿童哮喘中的应用（论文参考文献）
- [1]舒喘灵定量气雾剂吸入器在儿童哮喘中的应用[J]. 陈爱欢. 广州医学院学报, 1992(04)
- [2]舒喘灵定量气雾剂吸入器在儿童哮喘治疗中的正确应用[J]. 陈爱欢. 临床儿科杂志, 1993(02)
- [3]哮喘的治疗[J]. 于润江,陶仲为,杨玉,朱元珏,钟南山,何长清,林友华. 实用内科杂志, 1992(10)
- [4]支气管哮喘药物治疗进展[J]. 陈传英. 广西医学, 1997(05)
- [5]力克喘气雾剂的研制与平喘实验研究[D]. 肖明耿. 福建中医学院, 2003(01)
- [6]甲磺司特颗粒治疗儿童支气管哮喘的临床研究[D]. 卢清华. 吉林大学, 2013(08)
- [7]儿童哮喘的药物治疗进展[J]. 韩秀兰. 中级医刊, 1992(10)
- [8]小儿支气管哮喘防治中吸入疗法的应用[J]. 汤仕忠. 铁道医学, 1996(06)
- [9]β肾上腺素能受体兴奋剂在治疗支气管哮喘中的不良反应与并症发[J]. Sly RM,赖乃揆. 国外医学.呼吸系统分册, 1986(03)
- [10]儿童哮喘诊断标准和治疗常规[J]. 全国儿科哮喘协作组. 中华儿童保健, 1993(04)