一、纤维的染色二色性取向度及其测定方法（论文文献综述）
赵颖雷[1]（2019）在《水-电场混合引发对洋葱种子活力的恢复及其机理研究》文中研究指明洋葱（Allium cepa）是我国主要的出口创汇蔬菜。但我国所种植的洋葱品种及所使用的种子主要来源于进口。一个批次的进口洋葱种子在国内要经历多个季节的销售,通常需要储藏4-5年。然而,洋葱种子的寿命相对较短,即使在理想的储藏条件下其也会较其他蔬菜种子更快地失去活力,导致种子出芽缓慢,成苗率降低。技术上可以通过种子引发的方式恢复洋葱种子丢失的活力。在众多的引发形式中,水（湿热）引发因其无任何化学试剂的清洁引发流程与较长的有效期而被广泛应用。但传统水引发通常需要5天以上的引发舱湿度、温度及通气量的精确控制,工艺流程的控制难度较大。高压静电场照射可瞬间提升种子活力,加快萌发并提高出芽率,但有效期较短,一般在20天左右即出现明显消退。本研究将水引发与纯电场引发相结合形成水-电场混合引发（Hydro-Electro Hybrid Priming）技术,并使混合引发后的洋葱种子上出现两种单一引发形式效果及优势的叠加,达到进一步提高种子活力恢复效果,缩短引发时间,延长引发效果有效期,降低技术操作难度的目的。同时对这种效果叠加现象的机理进行了研究,主要过程与结果如下:1电场引发剂量与洋葱种子活力恢复的模型构建。通过前期预实验获得了能使洋葱种子活力出现最大正向提升效果的高压静电场引发参数（10 kv/cm照射40 s）,以此为零点采用二次通用旋转组合设计试验,形成了14个处理。对所有处理的2 d芽势、4 d芽势、6 d芽率、胚根长、全株鲜重、平均出芽时间、种子萌发指数及活力指数进行了记录,并通过PCA将这8个萌发指标降维形成1个萌发综合指标,从而构建了电场剂量参数（电场电压与照射时间）与萌发综合指标之间的数学模型,并通过此模型对纯电场引发的最佳处理参数进行了进一步的优化。经过验证,优化后的电场引发参数（8.7 kv/cm照射43 s）使洋葱种子的4 d芽势提升14.0%、6 d芽率提升10.4%、胚根长增加8.9 mm、胚根鲜重增加0.123 mg、平均出芽时间缩短0.7 d、萌发指数升高4.76,活力指数升高184.06,综合萌发指标显着提升,但引发效果在最佳条件下贮藏21天后即完全消散。2水-电场混合引发对洋葱种子活力的恢复。采用优化后的电场引发参数对洋葱种子进行水-电场混合引发。引发时长设置为24 h、48 h与96 h,引发过程采取对环境温度、通气量及种子含水量的粗放管理,比较了不同引发形式及参数对洋葱种子活力的恢复效果,并使用人工老化的方式检验了不同形式的效果有效期。结果显示,混合引发24小时的种子综合萌发指标接近水引发96小时;混合引发48与96小时的种子综合萌发指标与种子抗老化能力超过了水引发96小时,达到了在引发环境参数非精确控制前提下提升种子活力恢复效果,缩短引发时间,延长引发效果有效期,降低工艺流程操作难度的技术目的。3引发形式对改变几种萌发关键酶活性与结构的作用机理。通过对不同形式引发后的种子萌发关键酶活性以及酶纯化后圆二色光谱的测定发现,8.7kv/cm、43s这一剂量的电场照射减少了洋葱种子萌发关键酶中SOD二级结构中的无规则卷曲,增加了β-折叠,从而使其单位活力得到迅速、显着的提升导致单位活性的提升,但并没有改变CAT及α-淀粉酶的活性。在该剂量的电场效果的辅助下,混合引发24小时即使SOD活性提升到与水引发96小时相同的水平。该剂量电场照射没有引起SOD合成相关基因上调表达导致的酶数量的增加。SDS-PAGE同工酶类别的鉴定结果显示,洋葱种子SOD为Cu/Zn-SOD。4引发形式对洋葱种胚胞膜修复进程的影响。通过对不同形式引发后的种子EPR信号、浸提液EC及播种后MDA增量的测定发现,由于混合引发较相同时间的水引发拥有更高的SOD活力,因此在引发过程中能够更快、更充分地清除种胚细胞内的超氧自由基,从而进一步降低细胞内的环境氧化性,促进胚细胞组织更快更完整的修复进程。生理指标上表现为使用混合引发后的洋葱种子具有更低的EPR信号值、种子浸提液EC值及播种后MDA增量。混合引发48小时即可使上述参数达到与水引发96小时无显着差异的水平。对引发后种胚萌发过程的电镜观察更直观的反映出混合引发能够进一步减少种胚表面的损伤,提高种胚细胞组织修复的速度与程度,使更多比例的种胚细胞修复到能够萌发的状态,从而提高发芽势与发芽率,而纯电场引发在其引发过程中则未产生任何实质性自由基清除或种胚细胞组织的修复。5引发形式对GA、SOD合成及ABA降解相关基因表达的影响。对三种形式引发后的洋葱种子进行了转录组测序,结果显示,8.7 kv/cm、43 s的电场照射剂量直接使洋葱种子143个RNA在数量上出现显着差异,但其中没有涉及GA、SOD合成与ABA降解通路上的相关物质。水引发过程激活了GA合成与ABA降解通路上的相关基因,使他们以正常的速度表达,从而提高了GA含量并降低了ABA含量。混合引发在水引发的基础上进一步上调一种GA20氧化酶与两种ABA-8’-羟化酶基因的表达,从而进一步提高了GA含量,进一步降低了ABA含量,但这种基因上调表达不是由电场改变相关DNA或RNA的结构或数量造成的。相关性分析的结果显示,洋葱种子的萌发与活力指数与GA含量呈极显着正相关,与ABA含量、ABA/GA含量的比值呈极显着负相关。水引发与混合引发均使SOD的合成基因出现显着下调表达。因此进一步证实了混合引发使SOD单位活性进一步提升的原因仅为酶二级结构的改变。6引发形式的作用机理的解释与对比。综合上述研究结果,本文对混合引发提升种子活力恢复效果,缩短引发时间及延长引发效果有效期的作用机理做如下解释,解释的逻辑与证据链包括两个方面:（1）、SOD活性的改变强化组织修复进程。种子在播种吸涨后即进入“预萌发”阶段,在这个阶段中,各种与萌发相关的酶被激活,其中SOD等抗氧化酶开始清除能够破坏种胚细胞膜的各种自由基,从而使细胞膜组织开始修复,最终实现萌发;水引发为种子在播种前提供了一个额外的“预萌发”过程,使种子预先完成一部分的自由基清除与细胞膜修复工作;混合引发通过电场照射提升了SOD酶活性,从而加速了引发的过程,提升了引发的效果。与水引发、混合引发不同的是,纯电场引发并未在引发阶段产生任何实质性的自由基清除或胞膜的修复;（2）、激素水平调控。水引发过程激活了种子GA合成与ABA代谢的生理活动;混合引发依靠电场的生物学效应,进一步将这两种激素向促进萌发的水平调控,使混合引发后的种子拥有更高的GA含量、更低的ABA含量及ABA/GA比例,纯电场引发并未在引发阶段进行任何实质性的激素水平调控。本文首创地将水引发与电场引发两种形式结合形成水-电场混合引发,在洋葱种子上实现了两种单一引发形式效果及优势的叠加。经过混合引发的种子具有更高的细胞膜与组织完整性,及更优的激素水平。混合引发技术最终实现了在引发环境参数非精确控制的前提下,进一步提升种子活力恢复效果,缩短引发时间,延长了引发效果有效期,降低工艺控制难度的技术目的。文章构建了从电场导致SOD酶结构的改变,从而导致SOD活性、胞内环境氧化性、细胞膜修复速度与关键激素水平的改变的逻辑解释链,从两个角度科学合理的解释了混合引发的作用机理。
张宝军[2]（2016）在《淀粉复合物的制备及其在纸张阻隔涂布中的应用》文中提出纸和纸板因具有质轻,易于携带及运输、有良好的强度和印刷适性、易于加工、成本低、可回收利用、优异的生物降解性等特点而被广泛的应用于各个领域。但由于纤维的亲水性和纸张结构的多孔性使其对水蒸气、氧气和油脂的阻隔性能很差。面对资源短缺、日益严峻的环境问题和食品安全问题的挑战,水性聚合物涂布逐渐代替浸渍加工、纸塑复合、蒸镀复合、挤出式涂布和涂蜡等方法成为当前纸张获得阻隔性途径的主要趋势。而淀粉作为一种可再生和可生物降解的天然生物聚合物,具有一定的氧气和油脂阻隔性,利用其涂布有望替代合成类聚合物来达到很好的阻隔性能。本文系统地研究了淀粉复合物在纸张阻隔涂布中的应用,为以后的应用和研究奠定基础。首先采用有机铬对氧化醋酸酯淀粉进行交联改性以增加膜层的疏水作用、解决膜层发脆和发粘的问题,并将其应用于白牛皮纸涂布。结果表明,交联淀粉涂布后,纸张表面变得光滑,粗糙度和透气度随着涂布量的增加而降低,涂布量达到3.21g/m2时可有效测出氧气透过率。随着涂布量的增加,涂布纸的阻油性能、机械强度和光泽度增加,白度下降。由于交联淀粉的亲水性,涂布纸的表面吸水值、动态渗透性能和水蒸气阻隔性能较原纸变化不大。另外,随着有机铬用量的增加,涂布纸的油脂阻隔性能增加;氧气和水蒸气阻隔性能、抗水渗透性能、机械性能先增加后降低;白度和光泽度降低。其次,分别采用壳聚糖、PVA和瓜尔胶与淀粉复配以提高淀粉聚合物的阻隔性能,并将复合物用于白牛皮纸涂布。随着壳聚糖、PVA和瓜尔胶用量的增加,复合物的粘度都有不同程度的上升;涂布纸的光学性能、机械性能变化不大;油脂阻隔性能和氧气阻隔性能增加,其中淀粉/壳聚糖复合物涂布纸的油脂和氧气阻隔性能最好,壳聚糖用量为20%时,纸张的防油提高了4个等级,氧气透过率降低了89.7%。由于壳聚糖、PVA和瓜尔胶的亲水作用,涂布纸的表面吸水值、抗水渗透性能和水蒸气透过率都变化不大。再次,为了更进一步提高淀粉基聚合物的阻隔性能,采用GO和PVA与淀粉进行复配并应用于烟卡纸涂布。随着GO用量的增加,淀粉/PVA/GO复合物的粘度和稳定性增加,涂布纸的氧气阻隔性能显着提高,根据GO用量的不同,相同涂布量下,涂布纸的氧气透过率最多降低了81.5%。由于GO的亲水性,其对涂布纸的水蒸气透过率的影响不大。有机铬的添加使得涂布纸的水蒸气和氧气阻隔性能进一步提高,有机铬用量为4%,不同涂布量下,水蒸气和氧气透过率分别最多降低了6.9%和40.8%。由于GO和有机铬本身的固有的颜色,GO和有机铬的添加均会对纸张的白度产生负面影响。最后,针对淀粉/PVA/GO复合物水蒸气阻隔性能的不足,采用改性聚氨酯复涂,以期获得氧气和水蒸气阻隔性能都很优异的纸张。结果表明,改性聚氨酯单独涂布烟卡纸时,可以显着的提高水蒸气阻隔性能和抗水渗透性能,当改性聚氨酯涂布量为5.06g/m2时,纸张的水蒸气透过率、Cobb60和Max分别较原纸降低了81.0%、97.0%和增加了70.5倍。通过淀粉/PVA/GO复合物和改性聚氨酯双层涂布同时获得了良好的氧气和水蒸气阻隔性能。当淀粉/PVA/GO复合物和改性聚氨酯涂布量分别为4.05g/m2和5.06g/m2时,涂布纸的氧气水蒸气透过率分别降至65cm3/m2·24h·0.1MPa和285.05 g/m2·24h。获得很强的抗水渗透性能的同时,仍保持着很好的印刷适性。
顾俊晶[3]（2009）在《再生竹纤维结构与性能研究》文中指出我国竹类资源丰富,且竹子本身具有生长迅速,抗虫害能力强,生产成本低以及纤维素含量高等特点,因而具有广阔的开发利用前景。目前,在我国,再生竹纤维虽然已经实现了工业化,然而,对其结构与性能进行系统而全面研究的报道仍很少,从而也影响了再生竹纤维产品整体生产水平的提高。本文利用现代的各种测试方法开展了这方面的研究,并与普通粘胶纤维进行对比分析,为进一步完善其生产工艺条件,提高再生竹纤维产品的性能以及制定关于该纤维的独立检测标准提供理论依据。本论文研究的内容主要包括以下几个方面:首先,本文利用扫面电镜图、红外光谱、x-射线衍射图等现代测试方法,对再生竹纤维的形态结构、分子结构以及聚集态结构进行了研究。研究结果表明,再生竹纤维的结构和普通粘胶纤维类似,但是由于原料以及加工工艺参数不同,所以两者又存在一定的差别,如再生竹纤维的结晶度略高于普通粘胶纤维的,而该纤维内部的晶粒尺寸略低于普通粘胶纤维;再生竹纤维的取向度低于普通粘胶纤维。其次,本文对再生竹纤维的基本物理性能进行了研究。通过这部分研究发现,与普通粘胶纤维相比,再生竹纤维较易被水浸润,其放湿初始阶段的速率较快,同时,其蠕变现象没有普通粘胶纤维明显,且它的可纺性以及由其制得的服装的舒适性也可能较普通粘胶纤维的好;然而,再生竹纤维的热稳定性不如普通粘胶纤维,以及它在不同浓度碱液中的膨胀率均高于普通粘胶纤维的,且该纤维也同样存在着普通粘胶纤维所具有的强度低,尤其是湿强低的缺陷。再次,本文还对其耐碱性和耐热性进行了深入研究。经松弛式NaOH处理后,再生竹纤维和普通粘胶纤维的分子结构均没有发生明显的变化,然而,它们的形态结构和聚集态结构却均发生了较明显的变化。同普通粘胶纤维相比,再生竹纤维的耐碱性稍差些。在碱浓度为120g/L时,再生竹纤维纵向表面开始出现了明显的侵蚀现象。随着碱浓度的增加,其结晶度呈先增加后趋于平缓的变化趋势,且在碱浓度为150g/L时达到了最大值,此时,其失重率也达到了最大值;其取向度呈下降趋势。纤维在这些结构上的变化,从而也影响了其热学性能、力学性能以及浸润性能等物理性能。其中,经碱处理后,再生竹纤维的热稳定性和浸润性均有所提高,而其力学性能下降。经高温长时间不同方式的热处理后,再生竹纤维和普通粘胶纤维的结晶度均略有下降。随热处理温度的提高以及时间的延长,它们的强伸度、白度均呈下降趋势。含再生竹纤维的不同纱线的热收缩率均显不同程度的上升趋势,而在竹粘纱中混入一定比例的棉或丝,尤其是棉,可以有效降低其热收缩率,尤其是松弛水加热后的收缩率。其中,在相同热处理条件下,松弛水加热处理对再生竹纤维各方面性能的影响均大于松弛干热处理后的,而松弛干热处理后纱线强度损失率明显高于张紧干热处理后的。另外,再生竹纤维的耐热性略低于普通粘胶纤维。
张传杰[4]（2008）在《海藻酸钠/羧甲基纤维素钠共混纤维的制备及结构与性能研究》文中进行了进一步梳理海藻酸钠和羧甲基纤维素钠都是天然高分子材料,具有来源广泛、生物可降解、相容性好等优点。以海藻酸钠和羧甲基纤维素钠为原料制备纤维,不仅拓宽了纤维原料的来源,而且由此获得的纤维生物可降解,避免了给环境带来的危害,是一种绿色环保纤维,符合现代社会的发展潮流。本论文主要研究以海藻酸钠和羧甲基纤维素钠两种高分子材料为纺丝原料,采用湿法纺丝工艺制备出海藻酸钠/羧甲基纤维素钠共混纤维,并研究其结构与性能。本文测试了海藻酸钠和羧甲基纤维素钠原料的理化性能以及两种高分子材料的相容性;研究了纺丝原液的流变性能;探讨了纺丝工艺条件对纤维强度和吸湿性的影响,获得了制备海藻酸钠/羧甲基纤维素钠共混纤维的工艺条件;并测试了海藻酸钠/羧甲基纤维素钠共混纤维的微观形貌、结晶指数以及燃烧性能等,取得了如下主要结果:1.羧甲基纤维素钠含量在5～15%范围内时,羧甲基纤维素钠与海藻酸钠是相容的,超出这个范围则是不相容的。所以制备纺丝液时,羧甲基纤维素钠的含量不能超过20%。2.溶液浓度在3.6%附近时,海藻酸钠和羧甲基纤维素钠溶液的粘度相近。当溶液浓度低于3.6%时,海藻酸溶液的粘度比相同浓度下的羧甲基纤维素钠溶液的粘度大;而溶液浓度高于3.6%时,则相反。3.海藻酸钠/羧甲基纤维素钠溶液为“切力变稀”型流体,随着剪切速率和温度的升高,共混溶液的表观粘度下降。4.在本试验条件下,海藻酸钠/羧甲基纤维素钠共混纤维的最佳制备工艺条件为:羧甲基纤维素钠含量10%;凝固浴中氯化钙浓度3.5%;凝固浴温度40℃。纤维的强度为3.82cN/dtex,对蒸馏水的吸液量为1.82g/g。5.海藻酸钠/羧甲基纤维素共混纤维的断裂机理、微观形貌和粘胶纤维相似,但结晶度比粘胶纤维差,阻燃性比纤维素纤维优异。
吕秉峰[5]（2002）在《纤维素蒸汽闪爆改性的表征及化学反应性能研究》文中研究表明针对由于纤维素超分子结构的复杂性，使其对试剂的可及度低，溶解困难，反应性能差的问题，本文采用物理改性中新型高效改性技术—高压蒸汽闪爆改性技术对纤维素进行改性，以提高纤维素对试剂的可及度和反应性。 本文对蒸汽闪爆改性工艺和羧甲基纤维素合成工艺进行了探索。采用SEM、X-射线衍射、FT—IR、DP和Sa对蒸汽闪爆改性前后各种纤维素的分析表征研究表明：蒸汽闪爆处理后，纤维素的形态和超分子结构受到了破坏，有序度的差别减小，游离羟基、还原端基和可及度增加了；控制纤维素溶解度的决定性因素是其超分子结构的破坏及其内部氢键的断裂；不同纤维素对蒸汽闪爆的反应程度不一样，这和纤维素的物理、化学结构和孔隙度密切相关；X-射线测出的结晶度只是表观结晶度，不能完全体现纤维素的结晶结构，不能简单的将结晶-非结晶模型应用于纤维素。在此基础上，对蒸汽闪爆改性技术厂艺的各阶段状态利推测性机理进行了系统的研究。 本文以羧甲基纤维素为例，对醚化反应中的各参数和影响因素进行了初步探索。以合成产物的取代度和碱化时间为重点，对蒸汽闪爆前后纤维素的化学反应能力进行了研究。研究结果表明：蒸汽闪爆后，纤维素的碱化变得容易且迅速，纤维素合成CMC的取代度和羧甲基的含量提高了；蒸汽闪爆后的纤维素在保持较高取代度的同时，将碱化时间大量缩短是可行的。 蒸汽闪爆改性过程同时完成了热、湿、水解、机械断裂、氢键断裂和重排、晶区分散等各项作用，且可深入纤维素侧序较高的内部作用，对纤维素是一种高效的预处理活化改性技术。 本文对多种纤维素蒸汽闪爆改性前后的分析表征、反应性能和机理的研究对今后进一步研究纤维素的溶解和反应性能有重要的指导意义。
叶健[6]（2001）在《低收缩涤纶工业丝结构与成型条件研究》文中提出本文研究了涤纶工业丝在纺丝成形和牵伸过程中,工艺条件对干热收缩率的影响,以及牵伸过程中结构变化对干热收缩率的影响。探索了在3000米/分纺速以下涤纶工业丝在各个工艺过程中结构的变化规律及其对涤纶工业丝性能的影响,依据对结构的变化规律的研究结果来调整工艺,以解决高模低收缩涤纶工业丝在制备过程中出现的强度、模量和收缩性能之间的矛盾。本研究表明,提高纺丝速度,有利于卷绕丝取向度的提高,从而达到降低成品丝干热收缩率的目的。在实验所采用的纺速和牵伸速度范围内,较高的牵伸温度和较大的定型超喂率,可以使成品丝收缩率降低。在牵伸过程中,纤维的取向度和结晶度的变化主要发生在一级牵伸和二级牵伸的过程中。验证了纤维的收缩率与非晶区取向结构有关。在结构研究的基础上,对高模低收缩型涤纶工业丝在纺丝和牵伸过程中结构的变化规律进行了探讨,明确了纤维在纺丝、牵伸和热定型等各个工艺阶段的结构特点。即经过～级牵伸的纤维具有较高的非晶区取向和少量的结晶度,在二级牵伸过程中,晶区含量和晶区完善程度显着提高,在随后的热定型工艺中,主要是晶区的进一步完善和控制非晶区适当的解取向,从而在降低收缩的同时,使强度和模量不致有太大的降低。实验结果表明,在3000米/分纺速下的卷绕丝经过牵伸、紧张热定型及松驰热定型等工艺过程,纤维的性能可达:断裂强度7.1cN/dtex,模量（5%伸长时的应力）大于4.4cN/dtex,干热收缩率小于2.9%（177℃,10分钟）。为高模低收缩型涤纶工业丝的产业化提供了依据。
吴锦辉[7]（1980）在《聚丙烯纤维双折射率的测定》文中指出 合成纤维取向度的测定,目前已建立了许多方法,如χ—射线衍射法、光学二色性法、双折射法、偏振萤光法、声速法、磁各向异性法、二色性染料法、碘吸收法、应力—光系数法、差热分析及光散射法等。其中,双折射法往往是能用来估计取向程度的最方便而又最迅速的测量方法。
上海纺织工学院[8]（1976）在《纤维的染色二色性取向度及其测定方法》文中提出 一、纤维内结构单元的取向度 合成纤维的性质是由其内在结构决定的。作为纤维结构单元（如晶区,无定形区,大分子链,链段等等）的取向状态是影响纤维性能的一个重要方面。 譬如说,表征化学纤维机械性质的应力一应变曲线就显着地受纤维结构单元取向度的影响（见图1）。图中纤维断
二、纤维的染色二色性取向度及其测定方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、纤维的染色二色性取向度及其测定方法（论文提纲范文）
（1）水-电场混合引发对洋葱种子活力的恢复及其机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 种子活力与农业生产 |
| 1.1.1 种子活力的概念 |
| 1.1.2 种子活力与农业生产的关系 |
| 1.2 种子的失活与老化 |
| 1.3 失活与老化导致的种胚胞内氧化环境及膜完整性的变化 |
| 1.3.1 种子内源自由基含量的变化 |
| 1.3.2 种子丙二醛含量的变化 |
| 1.3.3 种子浸提液电导率的变化 |
| 1.4 失活与老化对萌发关键物质的影响 |
| 1.4.1 对抗氧化酶系统的影响 |
| 1.4.2 对α-淀粉酶的影响 |
| 1.4.3 对内源GA与 ABA含量的影响 |
| 1.5 传统种子活力恢复技术研究进展 |
| 1.5.1 传统种子活力恢复技术与原理 |
| 1.5.2 种子引发的技术类型 |
| 1.6 物理农业在种子处理与作物栽培方面的应用 |
| 1.6.1 物理农业与农业物理学的概念 |
| 1.6.2 物理农业在种子处理与作物栽培方面的应用 |
| 1.6.3 电场的生物学效应特点及研究现状 |
| 1.7 蛋白质空间结构预测的方法与研究进展 |
| 1.7.1 蛋白质的空间结构及其组成 |
| 1.7.2 蛋白质二级结构的研究方法 |
| 1.7.3 CD光谱在植物蛋白质结构中的研究与应用 |
| 1.8 种子萌发过程中GA与 ABA的合成与代谢 |
| 1.8.1 GA合成途径及关键酶 |
| 1.8.2 GA合成关键酶基因的表达 |
| 1.8.3 ABA分解代谢途径及关键酶 |
| 1.8.4 ABA氧化分解关键酶的基因表达 |
| 1.8.5 内源ABA与 GA互作对种子萌发的调控 |
| 1.9 转录组测序 |
| 1.9.1 转录组测序的类型 |
| 1.9.2 主流转录组测序技术与平台 |
| 1.9.3 转录组功能注释分析 |
| 1.9.4 转录组测序在高等植物中的应用 |
| 1.10 我国的洋葱产业及市场概况 |
| 1.10.1 洋葱及我国的洋葱产业 |
| 1.10.2 我国洋葱品种及种业市场概况 |
| 1.11 研究目的、内容及技术路线 |
| 1.11.1 研究目的 |
| 1.11.2 研究内容 |
| 1.11.3 技术路线 |
| 第二章 高压静电场对洋葱种子活力的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 电场处理设备的组建 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 萌发测定 |
| 2.1.5 纯电场引发效果时效性检验 |
| 2.1.6 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 电场引发对种子萌发启动的影响 |
| 2.2.2 电场引发对种苗发育的影响 |
| 2.2.3 电场引发对种子萌发效果的综合评价 |
| 2.2.4 电场引发效果模型与处理参数的优化 |
| 2.2.5 纯电场引发效果的消散 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 水-电场混合引发对洋葱种子活力的恢复 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料准备 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 萌发测定 |
| 3.1.4 水引发与混合引发效果时效性检验 |
| 3.1.5 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 三种引发形式对洋葱种子活力的影响 |
| 3.2.2 水引发与混合引发效果时效性检验 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 引发形式对洋葱种子萌发关键酶活性与结构的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 酶活性的测定 |
| 4.1.2 SOD的提取与纯化 |
| 4.1.3 CD光谱测定蛋白质机构 |
| 4.1.4 SOD同工酶种类的鉴定 |
| 4.1.5 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同形式的引发对种子酶活性的影响 |
| 4.2.2 不同形式的引发对种子酶活性的影响 |
| 4.2.3 洋葱种子SOD同工酶的类型 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 引发形式对洋葱种胚组织与细胞膜的修复 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料准备 |
| 5.1.2 自由基含量的测定 |
| 5.1.3 MDA含量的测定 |
| 5.1.4 种子浸提液电导率的测定 |
| 5.1.5 SEM与 TEM的镜检 |
| 5.1.6 数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 引发形式对种胚胞内自由基含量的影响 |
| 5.2.2 不同形式引发后种胚胞内MDA含量的影响 |
| 5.2.3 不同形式引发后种子电导率的变化 |
| 5.2.4 引发形式对胚组织的修复效果与细胞膜的完整性的电镜观察结果 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 引发形式对GA、SOD合成及ABA降解相关基因表达的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料与处理 |
| 6.1.2 测定项目与方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 不同引发后赤霉素与脱落酸含量的变化 |
| 6.2.2 测序数据质控统计结果 |
| 6.2.3 转录组de novo组装结果 |
| 6.2.4 基因功能注释与功能分类 |
| 6.2.5 差异表达基因统计与富集分析 |
| 6.2.6 GA相关基因的差异表达 |
| 6.2.7 ABA相关基因的差异表达 |
| 6.2.8 SOD相关基因的差异表达 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 空间电场对DNA与 RNA序列、结构与数量的改变 |
| 6.3.2 引发形式导致的GA合成、ABA降解相关基因的差异表达 |
| 6.3.3 引发形式导致的SOD合成相关基因的差异表达 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 全文总结、创新点及展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 不足之处及后期展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文中各章补充材料 |
| 第一章 |
| 第四章 |
| 第六章 |
| 读博期间发表的论文 |
| 读博期间申请的专利 |
| 国际学术会议交流与获奖 |
| 项目资助 |
| 英文缩写与中英文对照表 |
| 混合引发相对于水引发进一步差异表达的基因序列 |
| 致谢 |
（2）淀粉复合物的制备及其在纸张阻隔涂布中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 食品类包装纸及其阻隔性 |
| 1.2 提高食品类包装纸阻隔性能的方法及机理 |
| 1.2.1 提高防水性能的方法及机理 |
| 1.2.2 提高防油性能的方法及机理 |
| 1.2.3 提高小分子常见气体阻隔性能的方法及机理 |
| 1.2.4 提高水蒸气阻隔性能的方法和机理 |
| 1.2.5 提高有机物蒸气阻隔性能的方法和机理 |
| 1.3 淀粉聚合物及其阻隔性涂布 |
| 1.3.1 淀粉聚合物在造纸中的应用 |
| 1.3.2 淀粉的疏水改性 |
| 1.3.3 淀粉聚合物阻隔性涂布 |
| 1.4 本论文研究目的及内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 交联改性淀粉聚合物的制备及其阻隔涂布 |
| 2.1 实验原料与方法 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 有机铬交联剂用量的初步探讨 |
| 2.2.2 有机铬交联机理的探讨 |
| 2.2.3 交联淀粉涂布前后纸张表面的微观形貌 |
| 2.2.4 交联淀粉涂布前后纸张表面粗糙度的变化 |
| 2.2.5 交联淀粉涂布对纸张透气度的影响 |
| 2.2.6 交联淀粉涂布对氧气阻隔性能的影响 |
| 2.2.7 交联淀粉涂布对油脂阻隔性能的影响 |
| 2.2.8 交联淀粉涂布对水蒸气阻隔性能的影响 |
| 2.2.9 交联淀粉涂布对表面吸水性的影响 |
| 2.2.10 交联淀粉涂布前后纸张的动态渗透分析 |
| 2.2.11 交联淀粉涂布对纸张光学性能的影响 |
| 2.2.12 交联淀粉涂布对纸张强度性能的影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 淀粉/壳聚糖、淀粉/PVA和淀粉/瓜尔胶复合物的制备及阻隔应用 |
| 3.1 实验原料和方法 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 不同复合物的粘度分析 |
| 3.2.2 不同复合物涂布后纸张表面的微观形貌 |
| 3.2.3 不同复合物涂层的渗透情况 |
| 3.2.4 不同复合物对涂布纸表面粗糙度的影响 |
| 3.2.5 不同复合物对涂布纸强度性能的影响 |
| 3.2.6 不同复合物对涂布纸光学性能的影响 |
| 3.2.7 不同复合物对涂布纸防油性能的影响 |
| 3.2.8 不同复合物对涂布纸表面吸水性的影响 |
| 3.2.9 不同复合物对涂布纸动态渗透性能的影响 |
| 3.2.10 不同复合物对涂布纸水蒸气阻隔性能的影响 |
| 3.2.11 不同复合物对涂布纸氧气阻隔性能的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 淀粉/PVA/GO复合物在烟卡纸阻隔涂布中的应用 |
| 4.1 实验原料与方法 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 GO用量对涂料粘度及涂料稳定性的影响 |
| 4.2.2 涂布纸表面微观形貌分析 |
| 4.2.3 涂料在纸张表面的渗透分析 |
| 4.2.4 GO用量对涂布纸水蒸气阻隔性能的影响 |
| 4.2.5 GO用量对涂布纸氧气阻隔性能的影响 |
| 4.2.6 有机铬对涂布纸水蒸气阻隔性能的影响 |
| 4.2.7 有机铬对涂布纸氧气阻隔性能的影响 |
| 4.2.8 淀粉/PVA /GO复合物涂布纸光学性能的分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 改性聚氨酯及其与淀粉/PVA /GO复合物双层涂布的阻隔性研究 |
| 5.1 实验原料与方法 |
| 5.1.1 实验原料 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 淀粉/PVA /GO复合涂层表面复涂的探讨 |
| 5.2.2 改性聚氨酯涂布对纸张水蒸气阻隔性能的影响 |
| 5.2.3 改性聚氨酯涂布纸的抗水渗透性能 |
| 5.2.4 改性聚氨酯涂布对纸张氧气阻隔性能的影响 |
| 5.2.5 改性聚氨酯涂布纸的光学性能 |
| 5.2.6 淀粉/PVA/GO复合涂料和改性聚氨酯双层涂布纸的阻隔性能 |
| 5.2.7 淀粉/PVA/GO复合涂料和改性聚氨酯双层涂布纸的抗水渗透性能 |
| 5.2.8 淀粉/PVA/GO复合涂料和改性聚氨酯双层涂布纸的印刷适性 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 获得的主要结论如下 |
| 本论文的创新与特色 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| Ⅳ－2答辩委员会对论文的评定意见 |
（3）再生竹纤维结构与性能研究（论文提纲范文）
| 中文提要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 竹纤维的研究现状 |
| 1.3 本课题的研究意义和主要内容 |
| 第二章 再生竹纤维基本结构和性能 |
| 2.1 再生竹纤维的基本结构 |
| 2.2 再生竹纤维的热学性能 |
| 2.3 再生竹纤维力学性能 |
| 2.4 再生竹纤维表面性能 |
| 2.5 再生竹纤维吸放湿性能的研究 |
| 2.6 再生竹纤维在 NaOH 溶液中膨胀规律的研究 |
| 2.7 再生竹纤维其它物理性能 |
| 2.8 本章小结 |
| 第三章 碱处理对再生竹纤维结构和性能的影响 |
| 3.1 实验材料和方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 热处理对再生竹纤维结构和性能的影响 |
| 4.1 实验材料和方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表和待发表的学术论文 |
| 致谢 |
（4）海藻酸钠/羧甲基纤维素钠共混纤维的制备及结构与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 海藻酸钠的结构与性能 |
| 1.1.1 海藻酸钠的化学结构 |
| 1.1.2 海藻酸钠的物理化学性能 |
| 1.1.3 海藻酸钠的M/G值 |
| 1.2 羧甲基纤维素钠的结构与性能 |
| 1.2.1 羧甲基纤维素钠的化学结构 |
| 1.2.2 羧甲基纤维素钠的物理化学性能 |
| 1.2.3 羧甲基纤维素钠的取代度 |
| 1.3 聚合物共混物的相容性 |
| 1.3.1 聚合物共混物相容性的定义 |
| 1.3.2 聚合物共混物相容性的判断 |
| 1.4 纺丝流体的流变性 |
| 1.4.1 纺丝流体的剪切粘性 |
| 1.4.1.1 表观粘度的定义 |
| 1.4.1.2 影响纺丝流体表观粘度的因素 |
| 1.4.2 纺丝流体的弹性 |
| 1.4.2.1 纺丝流体弹性的表现 |
| 1.4.2.2 影响纺丝流体弹性的因素 |
| 1.5 纺丝流体的可纺性 |
| 1.5.1 可纺性理论 |
| 1.5.2 纺丝工艺中的可纺性问题 |
| 1.6 海藻及其共混纤维的研究进展 |
| 1.6.1 海藻纤维的研究进展 |
| 1.6.2 海藻共混纤维的研究进展 |
| 1.7 本论文的研究意义及研究内容 |
| 第二章 海藻酸钠与羧甲基纤维素钠原料性能的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 |
| 2.2.2 海藻酸钠与羧甲基纤维素钠样品分子量的测定 |
| 2.2.3 海藻酸钠样品M/G值的测定 |
| 2.2.4 羧甲基纤维素钠样品取代度的测定 |
| 2.2.5 羧甲基纤维素钠与海藻酸钠相容性的研究 |
| 2.2.6 海藻酸钠、羧甲基纤维素钠与钙离子反应性能的研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 海藻酸钠样品的结构表征 |
| 2.3.2 羧甲基纤维素钠样品的结构表征 |
| 2.3.3 羧甲基纤维素钠与海藻酸钠的相容性 |
| 2.3.3.1 CMC与SA相容性的研究 |
| 2.3.3.2 共混溶液的落球粘度(时间) |
| 2.3.3.3 红外光谱分析 |
| 2.3.3.4 扫描电镜(SEM)表征 |
| 2.3.4 海藻酸钠、羧甲基纤维素钠与钙离子的反应性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 海藻酸钠/羧甲基纤维素钠纺丝液流变性的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品与仪器 |
| 3.2.2 海藻酸钠/羧甲基纤维素钠溶液的制备 |
| 3.2.3 海藻酸钠/羧甲基纤维素钠溶液落球粘度的测定 |
| 3.2.4 海藻酸钠/羧甲基纤维素钠溶液表观粘度的测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 影响海藻酸钠/羧甲基纤维素钠溶液落球粘度的因素 |
| 3.3.1.1 海藻酸钠、羧甲基纤维素钠原料的落球粘度 |
| 3.3.1.2 羧甲基纤维素钠含量对共混溶液落球粘度的影响 |
| 3.3.1.3 溶液温度对共混溶液落球粘度的影响 |
| 3.3.2 影响海藻酸钠/羧甲基纤维素钠溶液表观粘度的因素 |
| 3.3.2.1 溶液的流动曲线 |
| 3.3.2.2 溶液温度对共混溶液表观粘度的影响 |
| 3.3.3 海藻酸钠/羧甲基纤维素钠纺丝原液的非牛顿指数 |
| 3.3.4 海藻酸钠/羧甲基纤维素钠纺丝原液的结构粘度指数 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 海藻酸钠/羧甲基纤维素钠共混纤维的制备及其结构与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 |
| 4.2.2 海藻酸钠/羧甲基纤维素钠共混纤维的制备 |
| 4.2.3 纤维结构与性能测试 |
| 4.2.3.1 纤维断裂强度测试 |
| 4.2.3.2 纤维吸湿性测试 |
| 4.2.3.3 纤维的微观形貌 |
| 4.2.3.4 纤维的燃烧性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 纤维的断裂强度 |
| 4.3.1.1 羧甲基纤维素钠含量的影响 |
| 4.3.1.2 凝固浴浓度的影响 |
| 4.3.1.3 凝固浴温度的影响 |
| 4.3.1.4 纤维的断裂机理 |
| 4.3.2 纤维的吸湿性 |
| 4.3.2.1 纺丝工艺条件的影响 |
| 4.3.2.2 吸湿环境的影响 |
| 4.3.2.3 纤维的吸湿动力学 |
| 4.3.3 纤维的微观形貌 |
| 4.3.4 纤维的XRD |
| 4.3.5 纤维的燃烧性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的发表论文 |
| 致谢 |
（5）纤维素蒸汽闪爆改性的表征及化学反应性能研究（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 1.1 选题的目的及意义 |
| 1.2 纤维素的结构及特性 |
| 1.2.1 纤维素的分子结构 |
| 1.2.2 纤维素的超分子结构 |
| 1.2.2.1 纤维素超分子结构理论 |
| 1.2.2.2 纤维素单元晶胞的结晶变体 |
| 1.2.2.3 纤维素内部的氢键 |
| 1.3 纤维素预处理技术概述 |
| 1.4 纤维素的化学反应性能 |
| 1.5 当前国内、外研究状况 |
| 1.6 本课题的研究方法及工作 |
| 2 纤维素高压蒸汽闪爆改性技术 |
| 2.1 蒸汽闪爆改性实验设置 |
| 2.2 蒸汽闪爆改性实验工艺 |
| 3 纤维素蒸汽闪爆改性后的表征研究 |
| 3.1 材料及前处理方法 |
| 3.1.1 原料及药品 |
| 3.1.2 原料闪爆前的处理方法 |
| 3.2 扫描电镜观察（SEM） |
| 3.2.1 实验方法及计算 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.2.2.1 麻纤维素蒸汽闪爆前后的SEM照片分析 |
| 3.2.2.2 粘制棉蒸汽闪爆前后的SEM照片分析 |
| 3.2.2.3 硬木纤维蒸汽闪爆前后的SEM照片分析 |
| 3.2.2.4 软木纤维蒸汽闪爆前斤的SEM照片分析 |
| 3.2.2.5 纤维素各种样品对蒸汽闪爆政性的分析 |
| 3.2.3 小结 |
| 3.3 X-射线衍射 |
| 3.3.1 实验方法及计算 |
| 3.3.1.1 结晶指数X_c（X） |
| 3.3.1.2 纤维素的表观结晶尺寸L_（hkl） |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.3.3 小结 |
| 3.4 红外光谱（FT-IR） |
| 3.4.1 实验方法及计算 |
| 3.4.2 结果与讨论 |
| 3.4.3 小结 |
| 3.5 聚合度DP |
| 3.5.1 实验方法及计算 |
| 3.5.2 结果与讨论 |
| 3.5.3 小结 |
| 3.6 溶解度 |
| 3.6.1 实验方法及计算 |
| 3.6.1.1 NaOH处理纤维素样品 |
| 3.6.1.2 溶解度Sa的计算 |
| 3.6.1.3 溶解度Sa与各数据的线性相关系数 |
| 3.6.2 结果与讨论 |
| 3.6.2.1 溶解度数据分析 |
| 3.6.2.2 纤维素蒸汽闪爆后溶解度增加的原因 |
| 3.6.3 小结 |
| 4 纤维素蒸汽闪爆改性后的化学反应性能 |
| 4.1 纤维素的醚化反应 |
| 4.1.1 纤维素与碱溶液的作用 |
| 4.1.2 纤维素结构对醚化反应的影响 |
| 4.1.3 纤维素醚化反应的特点 |
| 4.1.3.1 醚化剂类型 |
| 4.1.3.2 醚化反应特点 |
| 4.1.4 纤维素羧甲基化原理 |
| 4.1.5 小结 |
| 4.2 羧甲基纤维素反应合成方案 |
| 4.2.1 各种影响因素的探讨 |
| 4.2.2 实验步骤 |
| 4.2.3 实验装置 |
| 4.2.4 原料与试剂 |
| 4.3 合成羧甲基纤维素的表征研究 |
| 4.3.1 取代度（DS） |
| 4.3.1.1 实验方法及计算 |
| 4.3.1.2 结果与讨论 |
| 4.3.2 红外光谱FT-IR |
| 4.3.2.1 实验方法及计算 |
| 4.3.2.2 结果与讨论 |
| 4.3.3 小结 |
| 5 纤维素蒸汽闪爆改性的推测性机理 |
| 6 结论 |
| 7 结束语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（6）低收缩涤纶工业丝结构与成型条件研究（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 1.1 涤纶工业丝概况 |
| 1.2 涤纶工业丝的基础研究理论依据 |
| 1.3 涤纶工业丝的结构表征 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 工艺流程 |
| 2.2 实验设备 |
| 2.3 测试仪器 |
| 2.4 纤维干热收缩率的测定方法 |
| 2.5 实验原料 |
| 2.6 涤纶工业样品的制备 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 涤纶切片的增粘 |
| 3.2 涤纶工业丝纺丝过程中纤维结构的形成以及与性能之间的关系 |
| 3.3 涤纶工业丝在牵伸过程中结构的形成以及与性能之间的关系 |
| 3.4 高模低缩涤纶工业丝在成型过程中结构与性能之间的关系 |
| 3.5 高模低缩涤纶工业丝在牵伸过程中影响纤维力学性能的因素 |
| 4 结论 |
| 5 参考文献 |
| 6 致谢 |
四、纤维的染色二色性取向度及其测定方法（论文参考文献）
- [1]水-电场混合引发对洋葱种子活力的恢复及其机理研究[D]. 赵颖雷. 上海交通大学, 2019(06)
- [2]淀粉复合物的制备及其在纸张阻隔涂布中的应用[D]. 张宝军. 华南理工大学, 2016(02)
- [3]再生竹纤维结构与性能研究[D]. 顾俊晶. 苏州大学, 2009(09)
- [4]海藻酸钠/羧甲基纤维素钠共混纤维的制备及结构与性能研究[D]. 张传杰. 青岛大学, 2008(03)
- [5]纤维素蒸汽闪爆改性的表征及化学反应性能研究[D]. 吕秉峰. 华北工学院, 2002(02)
- [6]低收缩涤纶工业丝结构与成型条件研究[D]. 叶健. 北京化工大学, 2001(01)
- [7]聚丙烯纤维双折射率的测定[J]. 吴锦辉. 合成纤维工业, 1980(03)
- [8]纤维的染色二色性取向度及其测定方法[J]. 上海纺织工学院. 合成纤维通讯, 1976(S1)