一、应用黄芪多糖注射液治疗鸡传染性法氏囊病（论文文献综述）
王申锋[1]（2020）在《“固元颗粒”免疫增强剂研制及其在鸡疫苗免疫中的应用》文中进行了进一步梳理中药具有很好的增强免疫力的作用,成为当前替代饲料中抗生素添加的一个重要方向。“固元颗粒”原方出自《新药转正标准》,由黄芪和生晒参芦头配方而成,其功效是益气固本。如果直接将其应用于兽医临床,提高动物的免疫功能,成本偏高,很难在养殖业中推广。但是,人用中药加工过程中产生的一些附属提取物,以及在非贵重药材中提取到的一些有效成分,成本相对较低,具有开发兽医临床用药的潜力。为此,我们以黄芪多糖（Astragalus Polysaccharides,APS）和人参茎叶皂苷（Ginseng Stem-leaf Saponins,GSLS）代替“固元颗粒”配方中的黄芪和生晒参芦头,大幅降低成本,配伍组方,制成可溶性颗粒,称为兽用“固元颗粒”,用于增强动物抗病能力和疫苗免疫效果。本论文研究该制剂工艺、质量标准,并评估其对鸡的安全性、有效性和最适添加量。检测该制剂对免疫抑制条件下鸡和小鼠的免疫调节作用,初步揭示其对蛋鸡淋巴细胞TLR4信号通路的激活及相关细胞因子的分泌机制,并在蛋鸡鸡群进行应用试验,为预防禽病毒性疾病提供新方法。主要结果总结如下:1.优化并确定了“固元颗粒”的制剂工艺。通过制剂成型工艺预实验、辅料选择、润湿剂筛选和验证试验确定了最佳成型工艺。配方为:APS 110 g、GSLS100 g、蔗糖590 g和糊精200 g。制备工艺为:将上述原材料混合均匀,采用75%乙醇为润湿剂,制软材,制粒,60℃烘干,整粒。所得颗粒易成型,颗粒完整,细粉较少。3个试验批次所得颗粒质量一致,该工艺稳定可行。2.建立了“固元颗粒”中人参皂苷Rg1、Re、Rd含量的高效液相色谱测定方法。通过精密度试验、重复性试验、稳定性试验及回收率试验证实,RSD<2%,测定三批“固元颗粒”,每1 g颗粒中Rg1+Re+Rd总量均在30 mg以上。该方法操作简便,测量准确,可作为对该制剂质量控制的内容记入质量标准。3.“固元颗粒”具有良好的安全性和有效性。对鸡按推荐量的1、3、5、10倍（0.05、0.15、0.25和0.5 g/kg体重）剂量混饮,连续7 d,停药后继续饲养2周。记录鸡行为、体重的变化,检测血常规和血液生化指标以及脏器指数,结果均未见异常,表明该制剂对鸡临床用药具有较高的安全性。另外,不同剂量的“固元颗粒”均可有效提高蛋鸡的抗体效价水平、红细胞花环率和生产性能指标,其中50 mg/kg为最适应用剂量。“固元颗粒”对注射新城疫（ND）疫苗的鸡群具有免疫增强作用。使用50mg/kg该颗粒对鸡进行免疫调节试验,测定脏器指数、新城疫抗体效价和脾淋巴细胞转化指数,证实用药2-3周后其体内NDV抗体效价显着高于对照组（P<0.05）。“固元颗粒”对免疫抑制鸡具有免疫调理作用。对经环磷酰胺（Cyclophosphamide,CTX）导致的免疫抑制鸡使用“固元颗粒”后,可使其免疫抑制现象得到显着缓解（P<0.05）。另外,在疫苗免疫后7、14和21d,上述4个给药处理组的脾淋巴细胞经刀豆蛋白A（ConA）和LPS诱导,淋巴细胞刺激指数均显着高于CTX组（P<0.05）。“固元颗粒”对免疫抑制小鼠亦有免疫调节作用。“固元颗粒”中、高剂量组可显着提高免疫抑制小鼠的脾脏指数和胸腺指数（P<0.05）。给药15 d后,免疫抑制小鼠IL-2和IFN-γ含量接近正常小鼠水平,其中“固元颗粒”中剂量组（50 mg/kg）效果最为明显。另外,各剂量组的脾淋巴细胞转化率与CTX组相比较极显着提升（P<0.01）。4.“固元颗粒”促进蛋鸡淋巴细胞TLR4信号通路的激活及相关细胞因子的分泌。分离蛋鸡外周血淋巴细胞,与不同浓度的“固元颗粒”（终浓度200、100、50、25、0μg/mL,阳性对照为浓度100μg/mL的APS）分别培养16 h、24h、32 h、48 h,采用RT-PCR方法检测淋巴细胞中TLR4、MyD88、TRAF-6、TRIF、IRF3、IFN-βmRNA表达量。收集培养24 h的淋巴细胞上清液,用ELISA测定cGMP、cAMP、NO、iNOS和Ca2+的含量。结果显示,“固元颗粒”通过TLR4受体激活MyD88依赖性和TRIF依赖性两条信号通路,还可降低鸡外周淋巴细胞培养上清中cAMP的含量,提高cGMP、Ca2+、NO和iNOS的含量,从而调节蛋鸡的免疫功能。5.“固元颗粒”在鸡群中应用可促进疫苗免疫效果。随机选择2栋鸡舍,分为“固元颗粒”+疫苗免疫组和单独疫苗免疫组,各3100只鸡,按剂量50 mg/kg体重饮水进行临床应用试验。结果显示,与单独疫苗对照组相比,“固元颗粒”试验组的疫苗免疫抗体效价显着提高,发病率和死亡率分别下降0.7和0.8个百分点,表明“固元颗粒”在大群临床试验中,能够有效降低发病率和死亡率,增加养殖收益。综上所述,本研究确定了“固元颗粒”稳定的制备工艺并制定了其质量标准,证实制剂安全有效。初步证实该颗粒制剂可通过TLR4受体激活MyD88和TRIF通路,降低cAMP含量,提高cGMP、Ca2+、NO、iNOS含量,从而调节鸡的免疫应答。“固元颗粒”能够明显提高蛋鸡的疫苗免疫后特异性抗体的分泌水平,降低发病率和死亡率,具有较好的应用前景。
郝思钰[2]（2019）在《太子参多糖注射液制备及其对免疫功能的影响》文中进行了进一步梳理目的:太子参多糖是益气健脾中药太子参的主要药效成分,本论文通过优化太子参多糖提取工艺,分析检测太子参多糖分子量和单糖组成,制备太子参多糖注射液并建立质量标准,研究太子参多糖注射液对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠免疫功能的影响、对雏鸡免疫器官指数和传染性法氏囊疫苗抗体效价的影响,为开发免疫调节新药提供药学依据。方法:（1）太子参多糖提取工艺研究。通过单因素试验和正交试验优化太子参多糖提取工艺,并对醇沉工艺进行考察。（2）太子参多糖分析检测。利用HPLC、GPC等方法,对太子参多糖的单糖组成、分子量等指标进行检测。（3）太子参多糖注射液制备和质量标准研究。制备太子参多糖注射液,并按照《中国兽药典》对其含量等项目进行检测。（4）不同剂量太子参多糖注射液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。以KM小鼠为实验动物,黄芪多糖为阳性药物,采用80mg/kg·bw腹腔注射环磷酰胺复制免疫抑制模型,检测按50mg/kg·bw、100mg/kg·bw、200mg/kg·bw剂量腹腔注射太子参多糖对免疫抑制小鼠的生长性能、免疫器官指数和血清中IgA、IgG、IgM、IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ含量的影响。（5）太子参多糖注射液对免疫器官指数和雏鸡IBD抗体效价的影响。以雏鸡为实验动物,黄芪多糖为阳性药物,所有雏鸡于15日龄接种鸡传染性法氏囊疫苗,检测肌内注射不同剂量太子参多糖对雏鸡免疫器官指数和IBD抗体效价的影响。结果:（1）太子参多糖提取最优工艺为:90℃下,加9倍量水提取3次,每次3h,合并滤液,浓缩至2.0g·mL-1,浓缩液加95%乙醇至最终醇浓度为80%,醇沉物加10倍量水溶解后过滤,继续加95%乙醇至最终醇浓度为80%,沉淀物干燥即得太子参多糖。（2）太子参多糖是一种易溶于水的多糖,其多糖含量为56.83%,还原糖含量为3.17%,含蛋白质0.33%。HPLC结果表明,太子参多糖含有半乳糖41.37%、葡萄糖14.25%、乳糖1.06%、鼠李糖0.32%、葡萄糖醛酸0.18%、D-木糖0.15%。GPC法测定太子参多糖分子量主要分布于10005000 kDa。（3）太子参多糖注射液为淡黄色澄明液体,pH值5.92,每ml多糖含量11.19mg,其蛋白质、树脂、鞣质、草酸盐、钾离子、热源、生物活性、异常毒性、溶血性试验结果均符合《中国兽药典》规定。TCL结果表明,太子参多糖水解液与葡萄糖和半乳糖在相同位置显示相同颜色的斑点。HPLC结果表明,每ml太子参多糖注射液含有半乳糖9.20mg、葡萄糖2.95mg、乳糖0.20mg、鼠李糖0.07mg、葡萄糖醛酸0.03mg、D-木糖0.03mg。根据方法学研究,建立太子参多糖注射液质量标准。（4）与模型组相比,太子参多糖低剂量组小鼠的试验后体重、平均增重显着性升高（P?0.05）,饲料增重比降低。太子参多糖各剂量组小鼠免疫器官指数均高于模型组,模型组小鼠的脾脏指数和胸腺指数分别为2.58±0.62 mg/g、1.17±0.48 mg/g,太子参多糖高剂量组小鼠的脾脏指数为3.04±0.32 mg/g,显着高于模型组（P?0.05）。与阴性对照组,模型组免疫球蛋白和细胞因子含量均有所下降,其中IgG、IgM、IL-2、IL-6和IFN-γ水平显着降低（P?0.05）;与模型组相比,太子参多糖各剂量组免疫球蛋白和细胞因子含量均有所升高,低剂量组小鼠血清中IgM、IL-2、IL-6水平显着升高（P?0.05）,IgG和IFN-γ水平极显着升高（P?0.01）;中剂量组小鼠血清中IgM、IL-2、IL-4、IL-6和IFN-γ水平显着升高（P?0.05）,IgG水平极显着升高（P?0.01）;高剂量组小鼠血清中IgG、IgM、IL-2和IFN-γ水平显着升高（P?0.05）,IL-6水平极显着升高（P?0.01）。结果表明,腹腔注射不同剂量太子参多糖注射液可以改善小鼠生长性能、提高小鼠免疫器官指数和血清中免疫球蛋白、细胞因子的含量,但无明显剂量依赖性。（5）与正常组相比,各组雏鸡IBD抗体效价无显着性差异,但所有太子参多糖剂量组雏鸡的脾脏指数和法氏囊指数均有所升高。正常组雏鸡脾脏指数和法氏囊指数分别为1.85±0.17mg/g、4.60±1.18mg/g,太子参多糖低剂量组的脾脏指数和法氏囊指数分别为2.20±0.40mg/g、6.04±1.13mg/g,显着高于正常组（P?0.05）;太子参多糖中剂量组的法氏囊指数为5.80±1.43 mg/g,显着高于正常组（P?0.05）,表明太子参多糖注射液对雏鸡免疫功能具有一定的影响。结论:以优化的水提醇沉工艺可提取太子参多糖,提取率为11.09%,多糖含量为54.94%;太子参多糖分子量主要分布于10005000 kDa,组成主要为半乳糖和葡萄糖。太子参多糖注射液各项目下检测结果符合2015版《中国兽药典》规定。太子参多糖注射给药可恢复免疫抑制小鼠的生长性能和免疫器官指数,促进免疫抑制小鼠血清中免疫球蛋白和细胞因子分泌;提高雏鸡的免疫器官指数。研究结果表明太子参多糖注射液注射给药具有增强免疫功能作用。
申海清[3]（2005）在《抗IBDV中药筛选、作用机制及其临床应用研究》文中提出利用细胞培养法对80 种文献记载具有抗病毒作用中药的水提物在CEF 单层上确定了安全浓度,其中76.25%的中药在5.00～0.25mg/ml,石膏最大,为125mg/ml,大黄、黄连最小,仅为0.0025mg/ml。用MTT 法以先病毒后中药、中药病毒同时与先中药后病毒3 种作用方式在CEF 上进行中药抗IBDV 筛选,结果筛选出石膏、黄芪等24 种有效抗IBDV 中药。在此基础上,将1g/ml 中药液按1︰2、1︰4、1︰8稀释,以上述3 种作用方式,用鸡胚法做进一步的筛选,得到石膏等11 种抗IBDV作用最好的中药。根据辨证论治原则组成了祛邪饮、扶正饮、祛邪扶正饮3 个方剂,以其同单味中药石膏和卵黄体进行对比试验,证明祛邪扶正饮治疗IBD 效果最好、病理变化最轻、增重效果最明显,临床试验进一步证明该方剂效果最好。毒性试验表明该方剂安全、无毒。中药药理学研究证明,祛邪扶正饮除直接抑制病毒外,还能大幅度提高机体的免疫功能:增加机体免疫器官重量、提高T、B 淋巴细胞数量、促进干扰素的产生。通过FcM 检测表明,祛邪扶正饮可在一定程度上抑制IBDV 所致的细胞凋亡。
金光明,林小东,郑昌才[4]（2005）在《黄芪多糖对雏鸡传染性法氏囊病预防效果的观察》文中提出本试验研究了黄芪多糖对雏鸡法氏囊病的免疫效果。试验选用 1日龄雏鸡 280羽,随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组和对照组,每组 40羽。分别注射 2. 0%黄芪多糖注射液 0. 1mL/羽、0. 2mL/羽、0. 3mL/羽、0. 4mL/羽、1. 0mL/羽、0. 0mL/羽和生理盐水。每天注射一次,连续注射 7天。在 15日龄时,用IBDV强毒株对试验各组雏鸡进行滴鼻滴眼人工攻毒试验。结果显示黄芪多糖注射组雏鸡死亡率显着低于Ⅵ组（p<0. 01）。黄芪多糖注射组死亡率较对照组低,差异显着（p<0. 05）。说明黄芪多糖能显着降低传染性法氏囊疾病的发病率和死亡率,表明黄芪多糖能发挥免疫促进剂作用,提高机体的免疫功能,对传染性法氏囊病的防治有积极的意义。
张忠,祝艳华[5]（2010）在《黄芪多糖对家禽病毒性疾病的防治作用》文中指出黄芪多糖（APS）作为免疫增强剂对引起禽类疾病的多种病毒均有不同程度的抑制作用,这有效地提高了禽类的抗病能力和生产性能。同时,黄芪多糖具有毒副作用小、无残留、不产生耐药性等优点,因而具有广阔的应用前景。
郭小清,唐莉苹[6]（2005）在《黄芪多糖在鸡病防治中的应用》文中指出黄芪多糖是黄芪的主要活性成分之一。本文综述了黄芪多糖作为免疫增强剂增强鸡机体免疫力、增强细菌类疫苗的保护力和作为抗病毒药物防治病毒性传染病的应用。
李云鑫[7]（2020）在《六味中草药对肉鸡生长、免疫和抗氧化性能的影响》文中研究表明随着全球和国内肉鸡市场在近几十年的蓬勃发展,由此带来的抗生素滥用和药物残留问题层出不穷,尤其体现在白羽肉鸡上。抗生素滥用和药物残留不仅会对动物食品安全带来危害,也严重威胁到人类健康和环境安全,寻找抗生素的替代品迫在眉睫。受此影响,黄羽肉鸡越来越受到消费者的青睐。但黄羽肉鸡的饲养存在生长缓慢、饲养时间长、疫病风险高等特点。所以本研究从提高黄羽肉鸡生长速度,降低疫病风险出发,按照相关文献报道和配伍禁忌原则,选用具有清热解毒、补气固表、祛风除湿等功效的六味中草药（板蓝根、蛇床子、黄芪、独活、党参、当归）,按3:1:3:1:2:2的比例添加到肉鸡日粮中,作为中草药饲料添加剂来代替养殖过程中抗生素和药物的使用。选取120只一月龄、初始体重在600g左右（P>0.05）的本地三黄肉鸡,随机分为对照组（基础日粮）、试验组1、试验组2、试验组3（分别在基础日粮中添加1%、2%、3%的中草药）进行30d的饲喂,测定相关生长性能指标、免疫性能指标以及抗氧化指标,旨在为中草药饲料添加剂的研发提供一定的参考。试验一六味中草药对肉鸡生长性能的影响生长性能是衡量畜禽发育最直观的指标,为了探究六味中草药对肉鸡生长性能的影响,每3d对肉鸡体重及采食量进行统计,计算肉鸡平均体重、平均日增重量、平均日采食量、料肉比及存活率。结果表明:（1）第15d和第30d各试验组的平均体重分别极显着高于对照组（P<0.01）。（2）0-15d期间,各试验组平均日增重极显着高于对照组（P<0.01）。试验组的平均日采食量均极显着低于对照组（P<0.01）,但3个试验组之间差异不显着（P>0.05）。各试验组料肉比极显着低于对照组（P<0.01）,其中试验组2与试验组3之间差异不显着（P>0.05）。（3）15-30d期间,与对照组相比,各试验组的平均日增重极显着提高（P<0.01）,平均日采食量和料肉比显着降低（P<0.05）。（4）就全期（0-30d）而言,与对照组相比,各试验组平均日增重极显着提高（P<0.01）,平均日采食量和料肉比显着降低（P<0.05）。（5）试验组1和试验组3的存活率与对照组没有显着性差异（P>0.05）。试验组2的存活率显着高于对照组（P<0.05）,高于试验组1和试验组3,但是,三个试验组的存活率之间没有显着性差异（P>0.05）。因此,日粮中添加六味中草药能提高肉鸡平均重量、平均日增重以及存活率,降低肉鸡平均日采食量、料肉比,从而提高肉鸡生产性能。其中以2%和3%的添加量效果更为显着。试验二六味中草药对肉鸡免疫性能的影响免疫功能关系到机体对疾病的抵抗能力。为了探究中草药饲料添加剂对肉鸡免疫性能的影响,称量并计算了各组免疫器官指数,采用MTT法测定了淋巴细胞转化率,采用ELISA法测定了免疫球蛋白（IgG、IgM和IgA）和补体（C3和C4）的含量,采用qPCR技术检测了相关细胞因子（IL-2、IFN-γ）的表达情况。结果表明:（1）与对照组相比,各试验组的胸腺指数显着提高（P<0.05）,试验组1和试验组3的脾脏指数显着提高（P<0.05）,法氏囊指数各组之间不存在显着性差异（P>0.05）。（2）试验组1与对照组之间的淋巴细胞转化率差异不显着（P>0.05）,两者分别极显着低于试验组2和试验组3（P<0.01）。（3）第15d时,与对照组相比,各试验组的IgG含量显着提高（P<0.05）。IgM、IgA含量各组之间均不存在显着性差异（P>0.05）;第30d时,与对照组相比,各试验组的IgG和IgM含量极显着提高（P<0.01）,但各试验组的IgM含量之间不存在显着性差异（P>0.05）,IgA含量各组之间均不存在显着性差异（P>0.05）。（4）第15d时,与对照组相比,各试验组C3含量显着提高（P<0.05）。试验组2、试验组1与对照组之间的C4含量差异不显着（P>0.05）,试验组3的C4含量极显着高于其余各组（P<0.01）。第30d时,与对照组相比,各试验组的C3、C4含量极显着提高（P<0.01）,但各试验组之间C4含量差异不显着（P>0.05）。（5）与对照组相比,各试验组的IL-2 mRNA表达水平极显着上调（P<0.01）,但试验组2与试验组3之间差异不显着（P>0.05）。与对照组相比,试验组1、试验组2的IFN-γmRNA表达水平差异不显着（P>0.05）;试验组3的IFN-γmRNA表达水平相对于对照组有极显着上调（P<0.01）。因此,日粮中添加六味中草药能提高肉鸡免疫器官指数,促进T淋巴细胞向淋巴母细胞转化。同时能提高肉鸡血清中免疫球蛋白和补体含量,提高细胞因子IL-2和IFN-γ的mRNA表达水平,从而提高肉鸡免疫性能。试验三六味中草药对肉鸡抗氧化性能的影响抗氧化性能与机体的抗病能力也有着密切的关系,通过对鸡血清中谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione peroxidase,GSH-Px）、总超氧化物歧化酶（Total-Superoxide dismutase,T-SOD）和丙二醛（Malondialdehyde,MDA）含量的测定,结果表明:（1）第15d时,与对照组相比,各试验组GSH-Px和T-SOD的含量极显着提高（P<0.01）,试验组2和3的MDA含量显着降低（P<0.05）。（2）第30d时,与对照组相比,各试验组GSH-Px和T-SOD的含量极显着提高（P<0.01）,试验组2和3中MDA的含量显着降低（P<0.05）。因此,日粮中添加六味中草药能提高肉鸡血清中GSH-Px和T-SOD的含量,降低MDA的蓄积,从而增强肉鸡抗氧化性能。结论:综合生长性能、免疫性能和抗氧化性能的检测结果,在肉鸡日粮中添加板蓝根、蛇床子、黄芪、独活、党参、当归（比例:3:1:3:1:2:2）六味中药组成的中草药饲料添加剂,经过30d饲喂后能够促进三黄肉鸡生长,降低饲料消耗、提高肉鸡抗病能力,其中以2%的添加量效果较好。
李中改[8]（2015）在《绿原酸、连翘脂苷、黄芪多糖在抗菌抗病毒及提高动物免疫力方面的实验研究进展》文中认为近年来,中草药在动物治疗和保健中的作用越来越受到人们的重视。对于中草药的研究已经成为国内外热门话题,这不仅是可持续畜牧业发展的要求,也是人们对提高生活质量和绿色食品消费的要求。本文重点探索中药有效成分绿原酸、连翘脂苷、黄芪多糖在兽医方面的基础研究进展,为今后全面地认识和防治疾病工作提供资料。
庄金秋,梅建国,沈志强[9]（2012）在《黄芪多糖的生物学功能及其在养猪生产中的应用研究进展》文中研究说明黄芪多糖是中药黄芪中含量最多、免疫活性较强的一类物质。黄芪多糖具有调节免疫、抗病毒、抗肿瘤、抗衰老、抗氧化、抗辐射和抗应激等多种功能,能影响动物胸腺、脾脏和法氏囊等免疫器官的发育,促进淋巴细胞转化和增殖及巨噬细胞吞噬功能,提高动物机体的细胞免疫和体液免疫能力。在养猪生产中,饲料中添加黄芪多糖可以提高断奶仔猪的日增重,改善饲料增重比,降低腹泻率,也可以预防疾病发生,促进生长,提高生产性能和改善猪肉产品质量等。本文就黄芪多糖的理化性质、生物学功能以及在养猪生产中的应用研究进展作一综述。
许小琴[10]（2005）在《IBD基因免疫和Rg1-CpG对其免疫增强作用及机理的研究》文中研究说明探索开发防治鸡传染性法氏囊病的新型基因工程疫苗及其免疫佐剂具有重要的临床意义。本课题通过构建传染性法氏囊病病毒JS 株VP2基因真核表达载体及重组杆状病毒表达系统,对VP2 基因疫苗及其Rg1-CpG 佐剂免疫增强作用和作用机理、VP2 基因免疫监测方法等进行了深入研究。结果:构建了JS 株VP2 真核表达载体质粒疫苗及其Rg1-CpG 佐剂疫苗,经SPF 鸡免疫试验和超强毒株的攻毒试验证实,Rg1 100μg+CpG50μg+pcDNA-VP2 100μg/羽组成的佐剂疫苗,经二次免疫,可诱导机体产生与中等毒力活疫苗免疫相一致的抗体效价和抵抗IBDV超强毒株攻击,其保护率高达91.7%;成功构建了重组杆状病毒表达系统,利用该表达系统表达的VP2 蛋白,建立了IBDV 血清抗体的ELISA 检测方法,经稳定性试验证实,该方法对VP2 基因疫苗免疫血清抗体的监测特异性好,灵敏度高,变异度小于4%;并经体外细胞实验研究证实,Rg1-CpG 佐剂具有提高淋巴细胞活性、促进淋巴细胞转化与增殖、诱生干扰素等淋巴细胞因子的作用,表明Rg1-CpG 佐剂增强免疫作用的机制,与激活免疫系统提高综合免疫保护等因素有关。
二、应用黄芪多糖注射液治疗鸡传染性法氏囊病（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、应用黄芪多糖注射液治疗鸡传染性法氏囊病（论文提纲范文）
（1）“固元颗粒”免疫增强剂研制及其在鸡疫苗免疫中的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 中药免疫增强剂的研究进展 |
| 1.1 免疫增强剂的分类 |
| 1.2 中药免疫增强剂概述 |
| 1.3 中药免疫增强剂的有效成分 |
| 1.4 中药免疫增强剂的作用机理 |
| 1.5 人参、黄芪免疫增强作用研究进展 |
| 1.6 中药免疫增强剂在养禽业中的应用 |
| 第二章 中药对TOLL样受体和信号传导的研究进展 |
| 2.1 先天性免疫 |
| 2.2 ToLL样受体 |
| 2.3 中药对TLRs信号传导途径的研究 |
| 2.4 中药对信号转导的影响 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第一章 “固元颗粒”制剂工艺研究 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第二章 “固元颗粒”质量标准研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 “固元颗粒”的安全性和有效性研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 “固元颗粒”对蛋鸡TLR4 信号通路及胞内分子的调节 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 “固元颗粒”在蛋鸡疫苗免疫中的应用 |
| 5.1 材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（2）太子参多糖注射液制备及其对免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 引言 |
| 第1章 太子参多糖提取工艺研究 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 主要材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 多糖含量测定 |
| 2.2 蛋白含量测定 |
| 2.3 还原糖含量的测定 |
| 2.4 太子参多糖提取工艺的单因素研究 |
| 2.5 正交实验优化太子参多糖提取工艺 |
| 2.6 醇沉条件考察 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 太子参多糖提取工艺的单因素试验结果 |
| 3.2 正交实验优化太子参多糖提取工艺结果 |
| 3.3 醇沉条件考察结果 |
| 4 讨论 |
| 第2章 太子参多糖分析检测 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 主要材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 溶液配置 |
| 1.4 主要仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 溶解度测定 |
| 2.2 水分含量 |
| 2.3 灰分含量 |
| 2.4 多糖含量 |
| 2.5 还原糖含量 |
| 2.6 蛋白含量 |
| 2.7 重金属含量测定 |
| 2.8 砷盐检测 |
| 2.9 薄层色谱 |
| 2.10 HPLC法测定单糖组成 |
| 2.11 分子量测定 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 溶解度测定结果 |
| 3.2 水分含量测定结果 |
| 3.3 灰分含量测定结果 |
| 3.4 多糖含量测定结果 |
| 3.5 还原糖含量测定结果 |
| 3.6 蛋白含量测定结果 |
| 3.7 重金属含量测定结果 |
| 3.8 砷盐检测 |
| 3.9 薄层色谱结果 |
| 3.10 HPLC法测定单糖组成测定结果 |
| 3.11 分子量测定结果 |
| 4 讨论 |
| 第3章 太子参多糖注射液制备及质量标准研究 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 主要材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 溶剂配置 |
| 1.4 主要仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 太子参多糖注射液的制备 |
| 2.2 性状检测 |
| 2.3 PH值测定 |
| 2.4 多糖含量 |
| 2.5 蛋白质 |
| 2.6 鞣质 |
| 2.7 树脂 |
| 2.8 草酸盐 |
| 2.9 钾离子 |
| 2.10 热源 |
| 2.11 薄层色谱 |
| 2.12 HPLC法测定单糖组成 |
| 2.13 生物活性 |
| 2.14 异常毒性 |
| 2.15 溶血性试验 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 性状检测 |
| 3.2 PH值测定结果 |
| 3.3 多糖含量测定结果 |
| 3.4 蛋白质测定结果 |
| 3.5 鞣质测定结果 |
| 3.6 树脂测定结果 |
| 3.7 草酸盐测定结果 |
| 3.8 钾离子测定结果 |
| 3.9 热源检测结果 |
| 3.10 薄层色谱结果 |
| 3.11 HPLC法测定单糖组成测定结果 |
| 3.12 生物活性测定结果 |
| 3.13 异常毒性测定结果 |
| 3.14 溶血性试验结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 太子参多糖注射液质量标准(草案) |
| 第4章 太子参多糖注射液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要药品与试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 急性毒性试验 |
| 2.2 对环磷酰胺致免疫抑制小鼠的影响 |
| 2.3 数据统计及处理 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 急性毒性试验结果 |
| 3.2 对免疫抑制小鼠的影响试验结果 |
| 4 讨论 |
| 第5章 太子参多糖注射液对雏鸡免疫器官指数和IBD抗体效价的影响 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要药品与试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 饲料 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 雏鸡的分组及处理 |
| 2.2 雏鸡生长性能的测定 |
| 2.3 对免疫器官指数的影响 |
| 2.4 传染性法氏囊抗体水平的测定 |
| 2.5 数据的统计分析 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 雏鸡生长性能变化结果 |
| 3.2 雏鸡免疫器官指数变化结果 |
| 3.3 雏鸡IBD抗体效价变化结果 |
| 4 讨论 |
| 全文总结 |
| 创新点及意义 |
| 思考与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表论文及参加课题一览表 |
（3）抗IBDV中药筛选、作用机制及其临床应用研究（论文提纲范文）
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 鸡传染性法氏囊病(IBD)概述 |
| 1 IBD 流行病学 |
| 2 病毒的致病性 |
| 3 临床症状 |
| 4 病理变化 |
| 5 诊断 |
| 6 预防 |
| 7 治疗 |
| 第二章 IBDV 的研究进展 |
| 1 IBDV 的理化特性 |
| 2 IBDV 的基因组结构 |
| 3 IBDV 的病毒蛋白及其功能 |
| 4 IBDV 变异的分子基础 |
| 5 IBDV 的诊断技术 |
| 6 IBDV 诱导细胞凋亡 |
| 7 IBDV 引起免疫抑制的原理 |
| 第三章 中药防治IBD 的研究进展 |
| 1 中兽医学防治传染病的理论依据 |
| 2 中药治疗病毒病的作用机理 |
| 3 中兽医学对于IBD 的病因病机认识 |
| 4 中兽医方药在鸡传染性法氏囊病的应用 |
| 5 治疗鸡传染性法氏囊病常用的中草药 |
| 6 中药防治IBD 病的机理研究 |
| 7 中药提高禽免疫功能的研究进展 |
| 8 中药对细胞凋亡的作用的研究现状 |
| 第二篇 实验内容 |
| 第一章 80 种中药在单层CEF 上安全浓度的测定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 中药在单层CEF上抗IBDV的筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 中药对IBDV 在鸡胚的抑制试验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 实验组方防治IBD 的疗效比较以及临床应用研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第五章 祛邪扶正饮对小鼠的急性毒性反应实验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第六章 祛邪扶正饮对机体免疫功能影响的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第七章 祛邪扶正饮抑制IBDV 诱导CEF 细胞凋亡的研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 实验数据表 |
| 攻读学位期间发表论文 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 致谢 |
| 导师及作者简介 |
（6）黄芪多糖在鸡病防治中的应用（论文提纲范文）
| 1 APS在增强机体免疫力上的应用 |
| 1.1 促进鸡体免疫器官的发育 |
| 1.2 增强特异性免疫 |
| 1.3 增强非特异性免疫 |
| 2 APS在增强细菌疫苗保护力上的应用 |
| 3 APS在防治鸡病毒性疾病上的应用 |
| 3.1 鸡新城疫 (ND) |
| 3.2 鸡传染性法氏囊病 (IBD) |
| 3.3 鸡马立克氏病 (MD) |
| 3.4 鸡传染性喉气管炎 (ILT) |
| 3.5 禽成髓细胞性白血病 (AMB) |
| 3.6 禽流感 (AI) |
| 3.7 其他 |
| 4 结 语 |
（7）六味中草药对肉鸡生长、免疫和抗氧化性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.中草药饲料添加剂 |
| 1.1 中草药饲料添加剂的定义 |
| 1.2 中草药饲料添加剂的分类 |
| 1.3 中草药饲料添加剂的成分 |
| 1.3.1 生物碱 |
| 1.3.2 甙类 |
| 1.3.3 多糖 |
| 1.3.4 挥发油 |
| 1.3.5 鞣质 |
| 1.3.6 其他活性物质 |
| 1.4 中草药饲料添加剂的特点 |
| 1.4.1 天然性 |
| 1.4.2 多面性 |
| 1.4.3 安全性 |
| 1.5 中草药饲料添加剂的作用 |
| 1.5.1 抗菌和抗病毒 |
| 1.5.2 调节免疫力 |
| 1.5.3 改善动物生产性能 |
| 2.中草药饲料添加剂的研究历史与进展 |
| 3.中草药饲料添加剂在畜牧业的应用 |
| 3.1 在家禽上的应用 |
| 3.2 在猪上的应用 |
| 3.3 在反刍动物上的应用 |
| 4.中草药饲料添加剂在鸡养殖生产上的应用 |
| 4.1 生产性能 |
| 4.1.1 采食 |
| 4.1.2 增重 |
| 4.1.3 相关产品 |
| 4.2 免疫性能 |
| 4.2.1 免疫器官指数 |
| 4.2.2 免疫球蛋白水平 |
| 4.2.3 补体含量 |
| 4.2.4 其他免疫指标 |
| 4.3 抗病能力 |
| 4.3.1 抗菌能力 |
| 4.3.2 抗病毒能力 |
| 4.3.3 抗寄生虫能力 |
| 5.中草药饲料添加剂的现存问题与展望 |
| 第2章 试验部分 |
| 引言 |
| 试验一 六味中草药对肉鸡生长性能的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验时间和地点 |
| 1.2 试验材料与实验动物 |
| 1.3 试验设计与饲养管理 |
| 1.4 检测指标 |
| 1.5 数据分析 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 六味中草药对肉鸡平均体重的影响 |
| 2.2 六味中草药对肉鸡平均日增重的影响 |
| 2.3 六味中草药对肉鸡平均日采食量的影响 |
| 2.4 六味中草药对肉鸡料肉比的影响 |
| 2.5 六味中草药对肉鸡存活率的影响 |
| 3.讨论 |
| 3.1 六味中草药对肉鸡增重的影响 |
| 3.2 六味中草药对肉鸡采食的影响 |
| 3.3 六味中草药对肉鸡料肉比的影响 |
| 3.4 六味中草药对肉鸡存活率的影响 |
| 4.小结 |
| 试验二 六味中草药对肉鸡免疫性能的影响 |
| 1.材料 |
| 1.1 试验材料与实验动物 |
| 1.2 试验设计与饲养管理 |
| 1.3 主要仪器与设备 |
| 1.4 主要药品与试剂 |
| 1.5 主要溶液的配制 |
| 2.方法 |
| 2.1 样品的采集与处理 |
| 2.2 免疫器官指数的测定 |
| 2.3 淋巴细胞转化率的测定 |
| 2.4 免疫球蛋白的测定 |
| 2.5 补体的测定 |
| 2.6 细胞因子的测定 |
| 2.7 数据分析 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 六味中草药对肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 3.2 六味中草药对肉鸡淋巴细胞转化率的影响 |
| 3.3 六味中草药对肉鸡免疫球蛋白的影响 |
| 3.4 六味中草药对肉鸡补体的影响 |
| 3.5 六味中草药对肉鸡细胞因子的影响 |
| 4.讨论 |
| 4.1 六味中草药对肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 4.2 六味中草药对肉鸡淋巴细胞转化率的影响 |
| 4.3 六味中草药对肉鸡免疫球蛋白的影响 |
| 4.4 六味中草药对肉鸡补体的影响 |
| 4.5 六味中草药对肉鸡细胞因子的影响 |
| 5.小结 |
| 试验三 六味中草药对肉鸡抗氧化性能的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验材料与实验动物 |
| 1.2 试验设计与饲养管理 |
| 1.3 主要仪器与设备 |
| 1.4 主要药品与试剂 |
| 2.方法 |
| 2.1 样品的采集与处理 |
| 2.2 GSH-Px的测定 |
| 2.3 T-SOD的测定 |
| 2.4 MDA的测定 |
| 2.5 数据分析 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 六味中草药对肉鸡血清GSH-Px含量的影响 |
| 3.2 六味中草药对肉鸡血清T-SOD含量的影响 |
| 3.3 六味中草药对肉鸡血清MDA含量的影响 |
| 4.讨论 |
| 5.小结 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 缩略词表 |
| 在读期间发表论文及参加课题参研情况一览表 |
| 致谢 |
（8）绿原酸、连翘脂苷、黄芪多糖在抗菌抗病毒及提高动物免疫力方面的实验研究进展（论文提纲范文）
| 1 绿原酸 |
| 1.1 绿原酸在抗菌抗病毒方面的实验研究进展 |
| 1.2 绿原酸在提高免疫力方面的实验研究进展 |
| 2 连翘脂苷 |
| 2.1 连翘脂苷在抗菌抗病毒方面的实验研究进展 |
| 2.2 提高免疫力方面的实验研究进展 |
| 3 黄芪多糖 |
| 3.1 黄芪多糖在抗菌抗病毒方面的实验研究进展 |
| 3.2 黄芪在增强免疫力方面的实验研究进展 |
| 前景展望 |
（10）IBD基因免疫和Rg1-CpG对其免疫增强作用及机理的研究（论文提纲范文）
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 鸡传染性法氏囊病研究进展 |
| 第二章 免疫佐剂的研究进展 |
| 第二篇 实验研究 |
| 第一章IBDV JS 株VP2 基因真核表达载体的构建及其生物学特性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 IBDV JS 株的鉴定 |
| 2.2 IBDV JS 株VP2 基因的扩增 |
| 2.3 VP2 基因的鉴定 |
| 2.4 VP2 基因的序列分析 |
| 2.5 VP2 基因真核表达载体的构建 |
| 2.6 pcDNA-VP2 质粒的制备与纯化 |
| 2.7 VP2 基因在COS-1 细胞中的表达 |
| 2.8 VP2 基因疫苗免疫试验 |
| 2.9 VP2 基因疫苗的免疫保护作用 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 IBDV VP2 基因在杆状病毒表达系统的表达及其应用研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 重组杆状病毒穿梭载体pFastBac1-VP2 的构建与鉴定 |
| 2.2 杆状病毒表达载体Bacmid-VP2 的构建及鉴定 |
| 2.3 重组病毒reBac-VP2 的制备及毒价测定 |
| 2.4 重组病毒reBac-VP2 感染Sf9 细胞后的形态学变化 |
| 2.5 IFA 鉴定VP2 基因在Sf9 细胞内的表达 |
| 2.6 表达产物的SDS-PAGE 及Western blot 分析结果 |
| 2.7 IBDV 血清抗体间接ELISA 检测方法的建立 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 Rg_1-CpG 对pcDNA-VP2 基因免疫的增强作用研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 037 菌体DNA(CpG)的制备 |
| 2.2 IBDV JS 株LD_50 |
| 2.3 重组pcDNA-VP2 质粒DNA 免疫剂量 |
| 2.4 RRg_1 和CpG 佐剂效应 |
| 2.5 复合佐剂RRg_1-CpG 对重组质粒pcD-VP2 基因免疫的影响 |
| 2.6 以RRg_1-CpG 为佐剂的pcD-VP2 基因免疫扩大免疫结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 RRg_1-CpG 佐剂增强免疫作用的机理研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 淋巴细胞转化的形态学观察结果 |
| 2.2 淋巴细胞转化的流式细胞仪观察结果 |
| 2.3 淋巴细胞活性 |
| 2.4 诱生干扰素的效价 |
| 2.5 淋巴细胞培养上清抗IBDV 活性 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表论文 |
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
四、应用黄芪多糖注射液治疗鸡传染性法氏囊病（论文参考文献）
- [1]“固元颗粒”免疫增强剂研制及其在鸡疫苗免疫中的应用[D]. 王申锋. 吉林大学, 2020(08)
- [2]太子参多糖注射液制备及其对免疫功能的影响[D]. 郝思钰. 西南大学, 2019(12)
- [3]抗IBDV中药筛选、作用机制及其临床应用研究[D]. 申海清. 吉林大学, 2005(06)
- [4]黄芪多糖对雏鸡传染性法氏囊病预防效果的观察[J]. 金光明,林小东,郑昌才. 安徽技术师范学院学报, 2005(01)
- [5]黄芪多糖对家禽病毒性疾病的防治作用[J]. 张忠,祝艳华. 畜牧兽医杂志, 2010(04)
- [6]黄芪多糖在鸡病防治中的应用[J]. 郭小清,唐莉苹. 中国兽药杂志, 2005(01)
- [7]六味中草药对肉鸡生长、免疫和抗氧化性能的影响[D]. 李云鑫. 西南大学, 2020(01)
- [8]绿原酸、连翘脂苷、黄芪多糖在抗菌抗病毒及提高动物免疫力方面的实验研究进展[J]. 李中改. 青海畜牧兽医杂志, 2015(05)
- [9]黄芪多糖的生物学功能及其在养猪生产中的应用研究进展[A]. 庄金秋,梅建国,沈志强. 中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第三次学术研讨会论文集, 2012
- [10]IBD基因免疫和Rg1-CpG对其免疫增强作用及机理的研究[D]. 许小琴. 吉林大学, 2005(06)