一、机械力化学法制备金红石型TiO_2纳米晶体(论文文献综述)
李满园[1](2021)在《α-Fe2O3@TiO2核壳的制备及其光催化性能研究》文中进行了进一步梳理随着经济飞速发展,环境污染已成为当下各国面临的重大问题。其中,水体有机污染尤为严重。光催化降解有机污染物被认为是一种最有希望的绿色环保技术,可用来解决传统的污染处理方式存在高能耗、低效率、受环境和条件限制较大等技术问题。TiO2具有合适的能带电位、较高的化学稳定性、较高的光电转换效率以及安全无毒等优点,被认为是一种理想的光催化剂,受到了各国研究者的广泛研究和开发利用。本文以钛酸四丁酯为原料,以α-Fe2O3为模板,采用两个路线制备α-Fe2O3@TiO2核壳。一是通过改进的St(?)ber法成功制备出椭球型α-Fe2O3@TiO2核壳,二是采用溶剂热法合成了三维片层花状α-Fe2O3@TiO2粒子。分别对上述制备的材料进行表征,证明α-Fe2O3@TiO2复合光催化剂被成功合成。XRD分析证明上述制备的材料均含有α-Fe2O3和锐钛矿TiO2。形貌分析显示St(?)ber法合成的α-Fe2O3@TiO2是由TiO2包覆在α-Fe2O3纺锤体核心上构成椭球型α-Fe2O3@TiO2核壳,溶剂热法合成的α-Fe2O3@TiO2是独特的三维片层花状粒子。UV-Vis测试表明椭球型α-Fe2O3@TiO2和三维片层花状α-Fe2O3@TiO2粒子在紫外区和可见光区均有良好的吸收。采用类太阳光对罗丹明B的光催化降解评定了所制备样品的光催化性能。发现与原始物质相比,椭球型α-Fe2O3@TiO2和三维片层花状α-Fe2O3@TiO2粒子均实现了光催化性能的大幅提升。其中,壳厚38nm的椭球型α-Fe2O3@TiO2经6h光照对罗丹明B的降解率达到63.51%。三维片层花状α-Fe2O3@TiO2粒子具有比椭球型α-Fe2O3@TiO2更高的光催化活性。在相同条件下,仅光照4h,添加CTAB制备的三维片层花状α-Fe2O3@TiO2粒子对罗丹明B的降解率即可达到99.61%。进一步分析表明,光催化活性的显着提高主要是由于α-Fe2O3@TiO2异质结的形成和独特的核壳结构,且椭球型α-Fe2O3@TiO2和三维片层花状α-Fe2O3@TiO2粒子具有较大的比表面积,可为有机污染物提供更大的吸附面积,为光催化反应提供更多的反应活性位点。本文制备的两种不同形貌的α-Fe2O3@TiO2核壳结构,为TiO2在光催化领域的应用提供了新的可行方案。
张丽[2](2021)在《二氧化钛/蛋白石复合物的制备及其应用研究》文中进行了进一步梳理填料是纸张的第二重要材料。在造纸过程中加入填料可以改善纸张的印刷性能、书写性能、光学性能以及强度性能。常用的填料有高岭土、滑石粉、碳酸钙、二氧化硅等,另一种值得注意的材料是二氧化钛。然而,由于它的价格昂贵,造成造纸成本较高,所以二氧化钛只应用到高质量的纸张中。非晶态二氧化硅是由水玻璃溶液的受控酸化产生的。制备二氧化硅粉末的经典工业方法通常使用硫酸,但为了降低成本并保护环境,研发其替代方法或更有效的方法将具有相当大的商业意义。本论文从节约造纸成本出发,通过气流搅拌以蛋白石(opal)为基底在其表面沉积金红石型TiO2,制备了TiO2/opal复合物。所制备的复合物与金红石型TiO2光学性质相似,可以取代其在造纸工业中的应用。同时从提高纸张性能的角度出发,利用碳化法以opal为原料制备SiO2,通过引入金红石型TiO2,制备了TiO2/SiO2复合物,并将其应用于造纸中,有效改善了纸张的性能。此外,使用二氧化碳代替有机或无机酸来制备二氧化硅粉末,这不仅符合环保理念而且还极大地降低生产成本。首先采用气流搅拌法,在opal的浆液中通过气体搅拌将金红石TiO2沉积在opal表面,制备出了不同金红石型TiO2添加量的TiO2/opal复合物。FESEM、UV-Vis、XRD、FT-IR测试结果表明,金红石型TiO2沉积在opal表面,当TiO2/opal复合物中金红石型TiO2添加量相对于opal质量20%时,TiO2颗粒的沉积效果最佳,分散性最佳,复合物的紫外吸收性能与纯TiO2接近。白度测试结果表明复合物白度相对于opal有所提高。其次,在碳化法制备二氧化硅的过程中,加入一定量的金红石型TiO2,制备出一系列的TiO2/SiO2复合物,通过XRD、FT-IR测试分析结果表明,碳化法制备的白色粉体为非晶二氧化硅,其白度值为98%。FESEM测试结果表明当TiO2/SiO2复合物中金红石型TiO2添加量为15%时,复合物的分散性最佳,白度值为95.3%。最后,将所制备的TiO2/opal复合物以及TiO2/SiO2复合物作为填料应用到造纸中,通过测试所得纸张的光学性能以及力学性能,判断其是否能作为造纸填料来改善纸张性能。结果表明TiO2/opal复合物改善纸张的效果与金红石型TiO2相似。可以取代二氧化钛在造纸中的应用。TiO2/SiO2复合物在提高纸张的白度以及留着率等方面有突出的表现。
周石杰,任祯,杨宇森,卫敏[3](2021)在《不同形貌金属氧化物的制备及其在工业催化反应中的应用》文中进行了进一步梳理金属氧化物作为一类重要工业催化剂,广泛应用于合成氨工业、能源化工、精细化工等重要的工业生产过程。金属氧化物的形貌对其性能有重要的影响,具有特定形貌的金属氧化物催化剂因其结构上的优势,使其在许多方面表现出不同于常规块体材料的独特性能,成为当前材料科学领域的研究热点。本文总结了不同形貌的金属氧化物的制备方法、生长机制及其结构特性,聚焦于金属氧化物在氧化反应、加氢反应以及蒸汽重整反应中的最新研究进展。最后,进一步讨论了金属氧化物催化剂未来的发展趋势以及面临的挑战,并提出了解决这些问题的有效方案。
吴阳洪[4](2021)在《拓扑法制备中空型二氧化钛及其在染料敏化太阳能电池中的应用》文中研究表明染料敏化太阳能电池(DSSCs)作为具有前景的第三代薄膜太阳能电池的代表之一,具有许多优点,例如成本低、制作工艺简易、光电转换效率(η)较高等。在大规模生产和工业中具有广阔的应用前景。TiO2作为DSSCs光阳极材料的选择之一,具有清洁无污染、低成本、宽带隙等优势。因此,在DSSC领域中被研究者广泛使用。但是,为了使DSSCs达到所需的高η,光阳极的进一步优化仍是一个巨大的挑战。研究表明,传统的TiO2纳米颗粒构成的光阳极,由于其较低的比表面积和大量的晶粒边界等缺点,致使染料吸附量降低,阻碍了电子传输,从而使得电子复合率增加,不利于改善电池的η。迄今为止,由三维(3D)的中空型TiO2组成的复合光阳极的设计受到广泛的关注。其中3D TiO2分级空心结构的光阳极由于其具有高的比表面积、良好的光散射性能以及快速的电子传输路径等优势而受到青睐,将3D TiO2分级空心结构的光阳极作为光散射顶层与TiO2纳米颗粒结合,所获得的复合光阳极通常具有优良的电子传输以及染料负载能力高等优点。因此,本论文主要研究拓扑法制备中空型TiO2及其在DSSCs中的应用与性能优化,主要研究如下:1.原位拓扑变换法制备混合相的TiO2介观晶体空心箱及其在DSSCs中的应用:通过原位拓扑变换法制备了立方体型的TiO2介观晶体空心箱(TiO2-MHBs),TiO2-MHBs由一维纳米棒状的金红石-锐钛矿型TiO2组成。TiO2-MHBs的有序排列有利于电子的传输。介孔结构的TiO2-MHBs具有出色的光散射性能。将其与TiO2纳米颗粒薄膜的DSSCs(η为8.04%)作对比,具有TiO2-MHBs光散射层的DSSCs的电池效率增加了18.3%(η为9.51%)。光伏性能的改善归因于其独特的晶体学性质和高度多孔的结构,可以增强光散射能力,加快电子传输和电解质扩散并减少电荷复合。2.具有{001}晶面的中空棱镜型的TiO2介观晶体的制备及其在DSSCs中的应用:通过绿色的、无氟的原位水热制备方法制备了具有{001}晶面的中空棱镜型的TiO2介观晶体(HRP-TiO2),而无需引入任何其他氢氟酸或含氟化合物。由HRP-TiO2介观晶体(作为光散射顶层)和TiO2纳米晶体(TiO2-NC,作为底层)构成了一种基于双层结构的光阳极。基于双层光阳极的DSSC的获得较高效率(η为9.16%),优于纯TiO2-NC光阳极基的DSSC(η为8.19%)。效率的改善归因于HRP-TiO2介观晶体具有高的结晶度和优越的光散射能力的双重优势。更重要的是,具有暴露{001}晶面的锐钛矿相的HRP-TiO2介观晶体可以为电解质的扩散和电子传输提供有效的途径。3.杨梅状混合相的TiO2空心微结构的可控制备及其在DSSCs中的应用:通过拓扑法可控地合成了相组成比可调控的杨梅状混合相的TiO2空心微结构(WMTHMs),包括利用溶剂热法合成单分散的CaTiO3前驱体,并通过Na2EDTA辅助的离子交换过程将其转化为TiO2。呈径向排列的TiO2纳米棒在WMTHMs外表面上生长。WMTHMs最佳的比表面积为68.05 m2·g-1。与P25纳米颗粒相比,WMTHMs具有出色的光散射能力。设计了由WMTHMs作为光散射层和P25作为底层组成的双层光阳极,组装好的双层光阳极的DSSC的最佳效率为9.12%。效率的提高主要归因于高的比表面积,优越的光散射性能,合适的锐钛矿-金红石混合晶相比例以及便捷的一维电子传输通道。创新点:1.在酸性介质条件下,对于CaTiO3自模板而言,其可以很轻松地从钙钛矿Ti-O骨架中交换Ca2+。而且由于CaTiO3和TiO2的晶格间距非常匹配,因此TiO2可以很好地继承CaTiO3的形态,从而保证了TiO2结构的强大机械稳定性。为此本论文探究了一种新颖的、绿色无氟的、低成本的拓扑合成方法,将CaTiO3前驱体作为自模板,成功地可控制备了不同形貌和尺寸的TiO2介观晶体,其中包括具有{001}晶面的锐钛矿晶相、可调控晶相比例的锐钛矿-金红石混合晶体。这些TiO2介观晶体具有优良的光散射性能、电子-空穴对有效分离、快速的电子传输和较低的电荷复合、以及独特的分等级空心结构等优点。
李晓琪[5](2020)在《水溶性高分子乳液改性二氧化钛/无机复合物及其在造纸工业中的应用》文中研究表明本论文以商品金红石型二氧化钛(Ti O2)为钛源,水溶性苯丙乳液为粘结剂,采用一种新的方法将二氧化钛颗粒成功的沉积在高岭土(kaolin)和硅灰石(wollastonite)表面,制备了二氧化钛/高岭土复合物(kaolin@Ti O2)和二氧化钛/硅灰石复合物(wollastonite@Ti O2),并对所制备复合物进行一系列表征,即FESEM、XRD、UV-Vis、FT-IR、白度等。当kaolin@Ti O2复合物中Ti O2添加量为15%时,所制得的复合物表面有较好的包覆效果。当wollastonite@Ti O2复合物中Ti O2的添加量为20%时,所制得的复合物表面有较好的包覆效果。将所制得的两种复合物作为造纸填料应用于造纸工业中,考察对Ti O2的替代效果。通过对纸张进行白度、撕裂度、不透明度及填料留着率等表征,结果表明,将所制复合物应用于造纸过程中能有效提高纸张的性能,进而可部分或者全部替代二氧化钛应用于造纸工业中。
徐卓群[6](2020)在《机械研磨制备碳酸钙—纳米TiO2复合光催化剂及性能研究》文中研究指明纳米TiO2是一种典型的半导体光催化剂,碳酸钙是重要的工业矿物原料,将碳酸钙颗粒作为载体负载纳米TiO2制备复合光催化剂,可通过降低TiO2粒径和提高颗粒分散性而提升功能作用,并实现纳米TiO2应用回收和循环利用,同时提高碳酸钙的利用价值。本研究分别采用碳酸钙-纳米TiO2干法研磨和湿法研磨的方法制备了碳酸钙表面负载纳米TiO2复合光催化剂,对复合光催化剂结构、光催化性能、碳酸钙协同作用和碳酸钙与TiO2间的作用机理进行研究。(1)采用碳酸钙和纳米TiO2干法研磨方式制备了碳酸钙-纳米TiO2复合光催化剂。得到的优化条件为:碳酸钙为800目、复合比40%、研磨10min。优化条件下制备的碳酸钙-纳米TiO2复合光催化剂经紫外光照20min和40min,对甲基橙降解率达90%和100%,降解效果与纯TiO2相当。(2)采用碳酸钙和纳米TiO2湿法研磨方法制备了碳酸钙-纳米TiO2复合光催化剂,研究了反应过程中各因素的影响,得到的优化条件为:复合比20%、浆料固含量30%、介质无料比3、研磨60min、转速1000r/min。优化条件下制备的碳酸钙-纳米TiO2复合光催化剂具有优异的光催化降解甲基橙性能紫外光照50min,降解率达100%,与纯TiO2相当。(3)分别对干法研磨和湿法研磨制备的碳酸钙-纳米TiO2复合光催化剂降解不同浓度甲基橙溶液及其循环利用和可回收性能进行了研究。碳酸钙-纳米TiO2复合光催化剂对浓度10-80ppm甲基橙溶液具有良好降解作用,尤其适宜对低浓度甲基橙的降解。碳酸钙-纳米TiO2复合光催化剂具有良好的循环使用性能,其中干法研磨产物循环5次、湿法研磨产物在循环4次后,紫外光照20min,甲基橙降解率在90%以上。与纯TiO2相比,碳酸钙-纳米TiO2复合光催化剂悬浮液离心沉降速度快,具有很好的回收性。(4)对碳酸钙-TiO2复合光催化剂的结构与机理进行了研究。复合光催化剂以纳米TiO2在碳酸钙表面均匀、完整负载为特征形成,且TiO2颗粒的分散性比负载前显着增强。TiO2在碳酸钙在彼此颗粒界面处形成了具有化学性质的牢固结合。TiO2颗粒分散性提高及TiO2与碳酸钙界面化学键形成的电子传输通道作用成为导致纳米TiO2的光催化效能提升和在碳酸钙-TiO2中减量的重要机制。
贝保辉[7](2020)在《绢云母负载纳米TiO2复合光催化剂制备及表征》文中指出纳米TiO2因具有无毒、催化效率高和化学稳定性好等特点在光催化领域得到了广泛的应用,但TiO2在使用过程中存在颗粒团聚导致光催化效率下降和回收困难等问题对其工业化生产形成了制约。以矿物等无机物为载体,将纳米TiO2在其表面或结构内负载是解决以上问题的有效途径之一。绢云母具有较大的比表面积,经改造后其层状结构具有一定的离子交换性和柱撑特性,是合适的固载TiO2的载体。目前,关于绢云母负载纳米TiO2的光催化应用研究较少,负载技术和方法往往存在操作复杂,成本高,过程不易控制,容易造成二次污染等问题。本论文以绢云母为载体,采用机械力研磨法,通过绢云母和纳米TiO2(P25)在搅拌磨中湿法研磨方式制备了在绢云母表面负载纳米TiO2复合光催化剂(S-TiO2)。通过工艺优化确定了最佳实验条件为:TiO2(P25)复合比例40%、固含量35%、球料比3:1、研磨速度1000r/min和研磨时间60min。所制备的S-TiO2以TiO2均匀负载在绢云母表面为特征,绢云母和TiO2之间通过彼此表面脱羟基作用形成化学结合。负载在绢云母表面的纳米TiO2颗粒分散性显着提高,并保持原有的以锐钛矿相为主,锐钛矿和金红石相混晶结构不变。以甲基橙为目标降解物,对S-TiO2在紫外光照射下降解甲基橙溶液性能进行了研究。将最优条件下制备的S-TiO2按用量1g/L加入到浓度为10ppm的甲基橙溶液中,经紫外光照射20min,甲基橙降解率达到96%,30min甲基橙降解率达99%,与P25降解效果相同。S-TiO2对浓度10-50ppm的甲基橙溶液均具有良好降解效果,尤其适合降解较低浓度污染物。S-TiO2具有可回收性和重复使用性能重复利用4次后降解等量同浓度的甲基橙依然保持99%的降解率。采用溶胶-凝胶法,以绢云母原料经热活化、酸化、钠化和CTAB插层等处理得到的改性绢云母为载体,制备了TiO2柱撑绢云母复合光催化剂(S-P/TiO2)。其中,TiO2以锐钛矿相为主,锐钛矿和金红石相共存。S-P/TiO2按用量1g/L降解浓度10ppm的甲基橙溶液,光照30min和60min降解率达到82%和95%以上。
帅欢[8](2020)在《可见光响应硅藻土@(C+TiO2)纳米复合光催化剂的构建、结构和应用基础研究》文中研究说明TiO2光催化技术是一种新型的环境治理技术,可以广泛应用于污水处理、空气净化、抗菌等领域。TiO2因为具有无毒无害、价格经济、光催化效率高以及没有二次污染等优点,成为了环保方面的研究热点。但是TiO2光催化剂在实际的应用当中仍然存在许多问题,纳米TiO2光催化剂易团聚且经紫外光照后具有超亲水性和高分散性,难以回收;锐钛矿型TiO2光催化剂只能利用5%左右的可见光,对可见光的响应极低。针对以上问题,采用负载和掺杂等手段是行之有效方法。以精制硅藻土为载体,TBOT为钛源,无水CaCl2作为TiO2分散的阻隔剂,采用溶胶-凝胶法制备了硅藻土@TiO2复合光催化剂,实验证明,无机阻隔剂能够使得二氧化钛较好的分散在硅藻土的表面和孔道中,高温煅烧时,二氧化钛会发生晶型转化,550℃二氧化钛晶型最佳,硅藻土负载二氧化钛能够使得复合光催化剂的禁带宽度减小至2.98eV,TiO2与硅藻土的结合方式既有物理结合,也有化学键结合,使得二者的结合性较好。当TBOT/CaCl2质量比为1:1.25时,TiO2在硅藻土表面和孔道中的分散性最好,煅烧温度为550℃所制的的复合光催化剂晶型最好。因此,最佳的制备工艺是TBOT/CaCl2质量比为1:1.25,煅烧温度为550℃所制的的复合光催化剂的降解率为94.7%,回收并继续降解5次之后得到的复合光催化剂的降解率为88.3%,仍然优于纯TiO2光催化剂的降解率。以TBOT为钛源,碳化葡萄糖为碳源,精制硅藻土为载体,采用溶胶-凝胶法和原位碳化法制备了硅藻土@(C+TiO2)复合光催化剂,实验证明,C的加入能够进一步降低复合光催化剂的禁带宽度至2.74eV,并且C对亚甲基蓝溶液有着特性吸附的作用,能显着提高复合光催化剂得吸附性能,使得光催化剂附近的亚甲基蓝溶液浓度升高,提高光催化剂的催化活性;C和二氧化钛之间是以C-O-Ti键的方式结合,稳定性良好;最佳制备工艺是负载C量为20%,负载方法为先负载C后负载TiO2,煅烧方法为埋碳法,所制得复合光催化剂降解率为96.4%,回收并继续降解5次之后得到的复合光催化剂的降解率为86.3%。
王亚男[9](2020)在《TiO2复合氧化锡锑的可控制备及其导电性能研究》文中研究指明多功能化导电二氧化钛制备工艺的开发与应用在导电、抗静电领域具有巨大的潜在应用价值。本论文采用三种不同方法制备了二氧化钛(TiO2)复合氧化锡锑(ATO)导电材料,并通过控制导电组分中构晶阴阳离子的缓释,逐步实现对复合导电材料的可控制备。利用SEM、TEM、XRD、EPR、XPS、TG-DTA及FTIR等多种分析测试方法对复合材料的宏观成分及其组成,微观结构形貌,物相结构及相关理化性能等进行了针对性的表征,重点研究了复合材料的主要制备工艺条件与材料微观结构及其导电性能的内在关联性,同时初步探讨了不同制备方法的化学反应过程与机制,构建了TiO2复合氧化锡锑材料的导电机制模型。1)以过硫酸铵盐为引发剂,将锡锑金属氯盐、钛酸丁酯及丙烯酸溶液混合共聚,形成了聚合物前躯体,热解后产物即为结晶度良好的负载型TiO2/ATO复合粉体。复合材料中“交错”的双异质结结构及TiO2两相相界面处的协同作用,均促进了电子的层叠式传递。Ti与Sn摩尔比为5:1且SnO2中掺入8.3%的Sb时,所得TiO2/ATO样品的等效能隙最窄,其值为2.79 eV;其导电性能优良,其电阻率为15.42Ω·cm。2)以尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀法制备了核壳型TiO2@ATO复合导电粉体。反应温度为92℃,尿素与金属阳离子摩尔比为10:1的情况下,OH─释放量及释放速率适中。同时,引入硫酸盐作为催化剂,降低金属阳离子成核能垒,且O42与Cl─摩尔比为1:25时,复合粉体的ATO壳层包覆在TiO2表面均匀连续且完整,壳层厚度约为15 nm。当包覆完全时,随着Sb掺杂量增加,复合粉体电阻率降低,Sn与Sb摩尔比达到12:1时,电阻率为3.98Ω·cm,再增加Sb含量,其电阻率变化很小。3)通过配合剂酒石酸络合金属阳离子,辅助均匀沉淀法进一步优化制备了TiO2@ATO复合材料,主要考察了络合剂及沉淀剂配比对复合粉体导电性能的影响。粒径约为12.3nm的氧化锡锑粒子包覆在近球状金红石型TiO2表面,形成完整核壳复合结构,且各组成元素在复合材料中均匀分布。酒石酸在本反应体系中作为中间体配体供体,同时尿素协同调节体系pH。在优化的均匀沉淀制备条件下,酒石酸与锑离子摩尔比为1:1,尿素与锡金属离子摩尔比为5:1时,所制复合粉体电阻率为3.25Ω·cm,其导电性能最佳。
林小靖[10](2020)在《多相TiO2光催化材料的光生电荷调控及性能研究》文中进行了进一步梳理半导体催化材料在解决当前全球性的环境问题和能源危机方面有广泛的应用前景。TiO2作为传统半导体光催化材料因其化学性质稳定、无污染及低成本等优点被广泛使用,但提高TiO2光催化材料的可见光利用率和促进其光生电荷分离是目前急需解决的问题。本论文通过对多相TiO2光生电荷进行调控,提高其催化和光电化学性能,从TiO2光催化材料的相调控过程研究到复合材料设计,进行电荷动力学过程探究。具体是通过元素掺杂和结构调控等手段,增强材料的可见光响应能力;构建多相TiO2-TiO2纳米管同质结构以及通过铁电材料自发极化产生的电场作用,实现光生电荷的有效分离和利用,主要研究工作如下:(1)采用氨水调控TiCl3水解,通过水热法制备出一系列可调相结构(锐钛矿/金红石,锐钛矿/金红石/板钛矿,锐钛矿/板钛矿)TiO2。使用XRD分析多相TiO2中的相组成和含量,经SEM和TEM进一步确定各相形貌结构。研究结果表明,合成的TiO2光催化剂材料中不同相含量和组成与氨水浓度密不可分。当加入4 m L氨水时,可形成具有最紧密界面结构和最大比表面积的锐钛矿(61%)/板钛矿(39%)TiO2(A61B39)。与三相TiO2相比,A61B39具有合适的能带结构和量子尺寸的板钛矿,更有利于促进电荷的分离与转移。对样品进行可见光催化降解实验,100 min内左氧氟沙星的降解率达到73%。(2)以TiN和阳极氧化形成的TiO2纳米管为原料,采用水热法一步原位构建N/Ti3+共掺杂三相TiO2-TiO2纳米管阵列。通过对样品的物相、晶体结构和形貌进行表征发现,N/Ti3+共掺杂三相TiO2纳米颗粒均匀沉积在TiO2纳米管阵列上。由于N和Ti3+的掺杂,多相TiO2的吸收带边发生红移,同时三相TiO2-TiO2纳米管同质结构的建立有利于光生电荷的分离。实验结果表明,与水热处理后的TiO2纳米管相比,经过水热沉积后得到的复合材料具有更好的光电化学性能。当加入25 mg TiN时,形成的N/Ti3+共掺杂三相TiO2-TiO2纳米管阵列能产生更多的光生载流子和增强的光转换效率以及光电化学性能。(3)以硝酸铋、P25和氢氧化钠为前驱体,通过水热法合成Bi0.5Na0.5TiO3纳米颗粒后,将其与TiO2(P25)以不同的质量比在水中超声分散混合,构造多相TiO2/Bi0.5Na0.5TiO3异质结。通过XRD、SEM和TEM等对样品进行物相组成及微观结构分析,结果显示该异质结构在锐钛矿相TiO2和Bi0.5Na0.5TiO3之间形成紧密的接触界面。XPS测试结果表明,这种结构有利于电子从TiO2向Bi0.5Na0.5TiO3转移,同时铁电材料内部自发极化产生的电场,可以抑制光生电子-空穴对的复合。因此,复合结构具有优异的光电化学性能和超声催化性能。
二、机械力化学法制备金红石型TiO_2纳米晶体(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、机械力化学法制备金红石型TiO_2纳米晶体(论文提纲范文)
(1)α-Fe2O3@TiO2核壳的制备及其光催化性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 综述 |
1.1 引言 |
1.2 TiO_2材料概述 |
1.2.1 TiO_2的结构 |
1.2.2 TiO_2光催化原理 |
1.2.3 TiO_2材料的制备 |
1.3 TiO_2复合研究进展 |
1.3.1 TiO_2复合的制备方法 |
1.3.2 TiO_2复合的改性研究 |
1.3.3 TiO_2复合的光催化研究 |
1.4 α-Fe_2O_3/TiO_2核壳研究进展 |
1.4.1 α-Fe_2O_3/TiO_2核壳的制备 |
1.4.2 α-Fe_2O_3/TiO_2核壳的光催化应用 |
1.5 本论文的研究内容和创新点 |
第二章 实验部分 |
2.1 实验药品及仪器 |
2.2 合成方法 |
2.2.1 α-Fe_2O_3纺锤体的制备 |
2.2.2 椭球型α-Fe_2O_3@TiO_2的制备 |
2.2.3 三维片层花状α-Fe_2O_3@TiO_2粒子的制备 |
2.3 表征方法 |
2.3.1 X射线衍射 |
2.3.2 透射电子显微镜 |
2.3.3 扫描电子显微镜 |
2.3.4 热重差热分析(TG-DTA) |
2.3.5 紫外-可见光吸收光谱 |
2.4 光催化性能测试分析方法 |
第三章 椭球型α-Fe_2O_3@TiO_2的制备及其光催化性能研究 |
3.1 椭球型α-Fe_2O_3@TiO_2制备工艺的研究 |
3.1.1 椭球型α-Fe_2O_3@TiO_2的TEM分析 |
3.1.2 椭球型α-Fe_2O_3@TiO_2的XRD分析 |
3.1.3 椭球型α-Fe_2O_3@TiO_2的UV-Vis分析 |
3.2 椭球型α-Fe_2O_3@TiO_2热处理工艺的研究 |
3.2.1 椭球型α-Fe_2O_3@TiO_2的TG-DTA分析 |
3.2.2 椭球型α-Fe_2O_3@TiO_2的XRD分析 |
3.2.3 椭球型α-Fe_2O_3@TiO_2的TEM分析 |
3.2.4 椭球型α-Fe_2O_3@TiO_2的UV-Vis分析 |
3.3 椭球型α-Fe_2O_3@TiO_2的光催化性能分析 |
3.3.1 壳厚对椭球型α-Fe_2O_3@TiO_2光催化性能的影响 |
3.3.2 热处理对椭球型α-Fe_2O_3@TiO_2光催化性能的影响 |
3.4 本章小结 |
第四章 三维片层花状α-Fe_2O_3@TiO_2粒子的制备及其光催化性能研究 |
4.1 反应温度对三维片层花状α-Fe_2O_3@TiO_2粒子的影响 |
4.1.1 反应温度对三维片层花状α-Fe_2O_3@TiO_2粒子形貌的影响 |
4.1.2 反应温度对三维片层花状α-Fe_2O_3@TiO_2粒子光催化性能的影响 |
4.2 反应时间对三维片层花状α-Fe_2O_3@TiO_2粒子的影响 |
4.2.1 反应时间对三维片层花状α-Fe_2O_3@TiO_2粒子形貌的影响 |
4.2.2 反应时间对三维片层花状α-Fe_2O_3@TiO_2粒子光催化性能的影响 |
4.3 表面活性剂对三维片层花状α-Fe_2O_3@TiO_2粒子的影响 |
4.3.1 表面活性剂对三维片层花状α-Fe_2O_3@TiO_2粒子形貌的影响 |
4.3.2 表面活性剂对三维片层花状α-Fe_2O_3@TiO_2粒子光催化性能的影响 |
4.4 反应溶剂对三维片层花状α-Fe_2O_3@TiO_2粒子的影响 |
4.4.1 反应溶剂对三维片层花状α-Fe_2O_3@TiO_2粒子形貌的影响 |
4.4.2 反应溶剂对三维片层花状α-Fe_2O_3@TiO_2粒子光催化性能的影响 |
4.5 光催化机制分析 |
4.6 本章小结 |
第五章 结论与展望 |
5.1 结论 |
5.2 展望 |
致谢 |
攻读硕士期间的学术成果 |
参考文献 |
(2)二氧化钛/蛋白石复合物的制备及其应用研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 二氧化钛/无机复合物简介 |
1.1.1 二氧化钛性质与应用研究进展 |
1.1.2 二氧化钛/无机矿物复合材料研究进展 |
1.1.3 二氧化钛/蛋白石复合材料研究进展 |
1.2 造纸填料简介 |
1.2.1 填料的作用 |
1.2.2 填料的类型 |
1.2.3 填料的基本性质 |
1.2.4 填料应用中的问题 |
1.2.5 改性无机填料的研究进展 |
1.3 二氧化硅制备 |
1.4 本论文的研究意义及创新性 |
参考文献 |
第二章 二氧化钛/蛋白石复合物的制备及表征 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验药品及试剂 |
2.2.2 实验步骤 |
2.2.3 实验仪器和表征方法 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 场发射扫描电镜分析 |
2.3.2 紫外-可见光谱分析 |
2.3.3 X射线衍射分析 |
2.3.4 傅里叶变换红外光谱分析 |
2.3.5 白度分析 |
2.4 本章小结 |
参考文献 |
第三章 二氧化钛/二氧化硅复合物的制备及表征 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验药品及试剂 |
3.2.2 实验步骤 |
3.2.3 实验仪器及表征 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 场发射扫描电镜分析 |
3.3.2 紫外-可见光谱分析 |
3.3.3 X射线衍射分析 |
3.3.4 傅里叶变换红外光谱分析 |
3.3.5 白度分析 |
3.4 本章小结 |
参考文献 |
第四章 二氧化钛/无机复合物在造纸中的应用 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验药品 |
4.2.2 实验步骤 |
4.2.3 实验仪器及表征 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 纸张白度分析 |
4.3.2 纸张不透明度分析 |
4.3.3 纸张留着率分析 |
4.3.4 纸张撕裂度分析 |
4.4 本章小结 |
参考文献 |
第五章 结论与展望 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
致谢 |
(3)不同形貌金属氧化物的制备及其在工业催化反应中的应用(论文提纲范文)
引言 |
1 不同形貌的金属氧化物的结构特性 |
2 不同形貌的金属氧化物的制备 |
2.1 模板法制备不同形貌的金属氧化物 |
2.2 无模板法制备不同形貌的金属氧化物 |
2.3 物理法制备不同形貌的金属氧化物 |
3 不同形貌的金属氧化物的应用 |
3.1 在加氢反应中的应用 |
3.2 在氧化反应中的应用 |
3.3 在蒸汽重整反应中的应用 |
4 结论 |
(4)拓扑法制备中空型二氧化钛及其在染料敏化太阳能电池中的应用(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 课题的研究背景 |
1.2 DSSCs的结构组成与工作原理 |
1.2.1 DSSCs的结构组成 |
1.2.2 DSSCs的工作原理 |
1.2.3 电池器件性能的评价 |
1.3 DSSCs的研究现状 |
1.3.1 光阳极的研究进展 |
1.3.2 染料光敏剂的研究现状 |
1.3.3 电解质与空穴导体的研究现状 |
1.3.4 对电极的研究现状 |
1.4 本文的研究思路、意义及主要内容 |
参考文献 |
第二章 实验试剂、仪器及材料的表征与性能测试 |
2.1 实验试剂 |
2.2 实验仪器 |
2.3 表征仪器 |
2.4 N719 染料溶液、TiCl_4水溶液以及电解质溶液的配制 |
2.4.1 N719 染料溶液的配制 |
2.4.2 TiCl_4水溶液的配制 |
2.4.3 电解质溶液的配制 |
2.5 DSSCs的组装 |
2.5.1 电极的制备及敏化过程 |
2.5.2 电池的组装 |
2.6 材料的表征手段与方法 |
2.6.1 X射线粉末衍射仪的表征 |
2.6.2 扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)的表征 |
2.6.3 Autosorb-IQ型表面分析仪的表征 |
2.6.4 X射线光电子能谱仪的表征 |
2.6.5 台阶仪的表征 |
2.6.6 紫外-可见分光光度计的表征 |
2.6.7 显微拉曼光谱仪的表征 |
2.7 DSSCs的性能测试 |
2.7.1 光电化学特性测试 |
2.7.2 电化学阻抗(EIS)测试 |
2.7.3 入射光子-电子转换效率(IPCE)测试 |
第三章 原位拓扑变换法制备混合相的TiO_2介观晶体空心箱及其在染料敏化太阳能电池中的应用 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 CaTiO_3的合成 |
3.2.2 TiO_2-MHBs的合成 |
3.2.3 TiO_2-NPs的合成 |
3.2.4 光阳极的制备与DSSC的组装 |
3.2.5 表征与光伏性能测试 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 CaTiO_3前驱体的XRD、SEM和 TEM分析 |
3.3.2 TiO_2-MHBs的 SEM、TEM和 XRD分析 |
3.3.3 TiO_2-NPs 的 XRD分析和TiO_2-MHBs/NPs 的双层光阳极结构示意图 |
3.3.4 TiO_2-MHBs的形成机理 |
3.3.5 TiO_2-MHBs的 EDS、Mapping和 XPS分析 |
3.3.6 TiO_2-MHBs的 N_2吸附-脱附测试 |
3.3.7 基于TiO_2-MHBs/NPs和 TiO_2-NPs光阳极的 DSSCs的 J-V曲线 |
3.3.8 基于TiO_2-MHBs/NPs和 TiO_2-NPs光阳极的DSSCs的染料吸附曲线、IPCE曲线、漫反射曲线 |
3.3.9 基于TiO_2-MHBs/NPs和 TiO_2-NPs光阳极的 DSSCs的 OCVD和电子寿命曲线 |
3.3.10 基于TiO_2-MHBs/NPs和 TiO_2-NPs光阳极的DSSCs的交流阻抗谱图 |
3.4 本章小结 |
参考文献 |
第四章 具有{001}晶面的中空棱镜型的TiO_2介观晶体的制备及其在染料敏化太阳能电池中的应用 |
4.1 前言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 HRP-CaTiO_3和TiO_2-NCs的制备 |
4.2.2 HRP-TiO_2介观晶体的制备 |
4.2.3 DSSC的制备 |
4.2.4 材料的表征和光伏性能测试 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 HRP-CaTiO_3和 HRP-TiO_2介观晶体的SEM和 TEM分析 |
4.3.2 HRP-TiO_2介观晶体的{001}晶面比例的计算以及形成机理 |
4.3.3 HRP-TiO_2介观晶体的XRD分析和N_2吸附-脱附测试 |
4.3.4 HRP-TiO_2介观晶体的动力学验证实验 |
4.3.5 HRP-TiO_2/NC 的光阳极示意图和DSSC 的光伏性能 |
4.3.6 HRP-TiO_2/NC和 NC光阳极的染料吸附曲线、紫外漫反射曲线和 Tauc曲线 |
4.3.7 HRP-TiO_2/NC和 NC 的 DSSC 的 IPCE曲线和归一化曲线 |
4.3.8 基于HRP-TiO_2/NC和 NC 的不同DSSC 的 OCVD曲线和电子寿命曲线 |
4.3.9 基于HRP-TiO_2/NC和 NC 的不同DSSC 的暗电流密度-电压曲线和 EIS曲线 |
4.4 本章小结 |
参考文献 |
第五章 杨梅状混合相的TiO_2空心微结构的可控制备及其在染料敏化太阳能电池中的应用 |
5.1 引言 |
5.2 实验部分 |
5.2.1 CaTiO_3-Fe_n前驱体的制备 |
5.2.2 WMTHMs的制备 |
5.2.3 DSSC的制作 |
5.2.4 表征和测量 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 CaTiO_3-Fe_n前驱体的FESEM、EDS和 TEM分析 |
5.3.2 CaTiO_3-Fe_n前驱体的XRD分析 |
5.3.3 CaTiO_3-Fe_n前驱体的XPS分析 |
5.3.4 WMTHMs-n的 FESEM、元素mapping和 TEM分析 |
5.3.5 WMTHMs-n的 XRD分析和N_2吸附-脱附测试 |
5.3.6 WMTHMs-n的拉曼光谱分析 |
5.3.7 WMTHMs-n的 XPS分析 |
5.3.8 P25+WMTHMs和纯P25 光阳极薄膜的 DSSCs的 J-V曲线、固体紫外漫反射光谱、液体紫外可见吸收光谱、EQE光谱 |
5.3.9 P25+WMTHMs和纯P25 光阳极薄膜的DSSCs的暗电流密度-电压曲线和交流阻抗曲线 |
5.4 本章小结 |
参考文献 |
第六章 结论与展望 |
6.1 结论 |
6.2 展望 |
在学期间学术成果情况 |
致谢 |
附件 |
(5)水溶性高分子乳液改性二氧化钛/无机复合物及其在造纸工业中的应用(论文提纲范文)
提要 |
摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 二氧化钛/无机复合物简介 |
1.1.1 二氧化钛的性质及应用 |
1.1.2 二氧化钛/无机复合物的研究现状 |
1.1.3 苯丙乳液的研究进展及应用前景 |
1.2 造纸行业简介 |
1.2.1 造纸行业的现状 |
1.2.2 填料的定义及作用 |
1.2.3 常用填料 |
1.2.4 无机复合物造纸的研究现状 |
1.3 本论文的研究意义及创新性 |
参考文献 |
第二章 水溶性高分子乳液改性高岭土/二氧化钛复合物的制备及表征 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验药品 |
2.2.2 实验步骤 |
2.2.3 实验仪器和表征方法 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 场发射扫描电镜分析 |
2.3.2 傅里叶红外光谱分析 |
2.3.3 紫外-可见光谱分析 |
2.3.4 白度分析 |
2.3.5 X射线衍射分析 |
2.4 反应机理分析 |
2.5 本章小结 |
参考文献 |
第三章 水溶性高分子乳液改性硅灰石/二氧化钛复合物的制备及表征 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验药品及试剂 |
3.2.2 实验步骤 |
3.2.3 实验仪器和表征方法 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 场发射扫描电镜分析 |
3.3.2 傅里叶红外光谱分析 |
3.3.3 紫外-可见光谱分析 |
3.3.4 X射线衍射分析 |
3.3.5 耐酸性分析 |
3.3.6 白度分析 |
3.4 反应机理分析 |
3.5 本章小结 |
参考文献 |
第四章 水溶性高分子乳液改性二氧化钛/无机复合物在造纸中的应用研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验药品 |
4.2.2 实验步骤 |
4.2.3 实验仪器和表征方法 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 纸张白度分析 |
4.3.2 纸张撕裂度分析 |
4.3.3 纸张不透明度分析 |
4.3.4 填料留着率分析 |
4.4 本章小结 |
参考文献 |
第五章 结论与展望 |
作者简介 |
硕士期间研究成果 |
致谢 |
(6)机械研磨制备碳酸钙—纳米TiO2复合光催化剂及性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
summary |
第1章 绪论 |
第2章 原料、试剂和实验方法 |
2.1 原料和试剂 |
2.2 技术路线和仪器设备 |
2.2.1 技术路线 |
2.2.2 实验仪器 |
2.3 测试与表征方法 |
2.3.1 复合材料的结构分析 |
2.3.2 合成机理分析方法 |
2.3.3 光催化性能测试方法 |
第3章 干法研磨制备碳酸钙负载纳米TiO_2复合光催化剂及其表征 |
3.1 引言 |
3.2 CaCO_3负载纳米TiO_2的影响因素 |
3.2.1 二氧化钛复合比例对光催化效率的影响 |
3.2.2 碳酸钙粒度对光催化效率的影响 |
3.2.3 研磨时间对光催化效率的影响 |
3.3 CaCO_3-TiO_2复合光催化剂的物相与微观形貌分析 |
3.3.1 CaCO_3-TiO_2复合光催化剂的物象和化学组成 |
3.3.2 CaCO_3-TiO_2复合光催化剂的结构与形貌 |
3.4 CaCO_3和TiO_2的结合机理 |
3.4.1 傅里叶红外光谱分析 |
3.4.2 紫外-可见光吸收光谱分析 |
3.5 小结 |
第4章 湿法研磨制备碳酸钙负载纳米TiO_2复合光催化剂及其表征 |
4.1 引言 |
4.2 CaCO_3负载纳米TiO_2的影响因素 |
4.2.1 二氧化钛复合比例对光催化效率的影响 |
4.2.2 浆料固含量对光催化效率的影响 |
4.2.3 介质比对光催化效率的影响 |
4.2.4 转速对光催化效率的影响 |
4.2.5 研磨时间对光催化效率的影响 |
4.3 CaCO_3-TiO_2复合光催化剂的物相与微观形貌分析 |
4.3.1 CaCO_3-TiO_2复合光催化剂的物相和化学组成 |
4.3.2 CaCO_3-TiO_2复合光催化剂的结构与形貌 |
4.4 CaCO_3和TiO_2的结合机理 |
4.5 小结 |
第5章 CaCO_3-TiO_2复合光催化剂的性能研究 |
5.1 引言 |
5.2 CaCO_3-TiO_2复合光催化剂的光催化性能 |
5.2.1 干法研磨制备的复合光催化剂的性能 |
5.2.2 湿法研磨制备的复合材料光催化剂的性能 |
5.3 复合光催化剂的循环利用性能 |
5.3.1 干法研磨制备的复合光催化剂的循环利用性能 |
5.3.2 湿法研磨制备的复合光催化剂的循环利用性能 |
5.4 复合光催化剂的可回收性能 |
5.4.1 干法研磨制备的复合光催化剂可回收性能 |
5.4.2 湿法研磨制备的复合光催化剂可回收性能 |
5.5 小结 |
第6章 结论 |
6.1 主要结论 |
6.2 主要创新点 |
6.3 存在问题 |
致谢 |
参考文献 |
(7)绢云母负载纳米TiO2复合光催化剂制备及表征(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 纳米TiO_2 光催化材料性能及发展现状 |
1.2.1 TiO_2 的晶体结构 |
1.2.2 TiO_2 的光催化性能 |
1.2.3 纳米TiO_2 在载体上的负载技术 |
1.3 绢云母性质与应用 |
1.3.1 绢云母的结构与性能 |
1.3.2 绢云母的应用研究 |
1.3.3 绢云母功能材料的研究及在光催化领域应用前景 |
1.4 本论文研究内容和意义 |
1.4.1 研究内容 |
1.4.2 研究意义 |
第二章 原料、设备及研究方法 |
2.1 原料和试剂 |
2.2 主要仪器设备 |
2.2.1 超细搅拌磨 |
2.2.2 其他仪器设备 |
2.3 试验研究方法 |
2.3.1 技术路线 |
2.3.2 绢云母-纳米TiO_2 复合光催化剂的光催化效应表征 |
2.3.3 绢云母-纳米TiO_2 复合光催化剂回收与循环利用性能测试 |
2.3.4 绢云母-纳米TiO_2 复合光催化剂的结构与性能表征 |
第三章 绢云母-纳米TiO_2湿法研磨制备复合光催化剂试验研究 |
3.1 引言 |
3.2 绢云母-纳米TiO_2 复合光催化剂制备各因素的影响 |
3.2.1 纳米TiO_2(P25)复合量的影响 |
3.2.2 固含量的影响 |
3.2.3 球料比的影响 |
3.2.4 研磨速度的影响 |
3.2.5 研磨时间的影响 |
3.3 绢云母-纳米TiO_2 复合光催化剂的性能与应用研究 |
3.3.1 绢云母-纳米TiO_2 复合光催化剂对污染物的降解作用 |
3.3.2 绢云母-TiO_2 复合光催化剂材料循环利用性能 |
3.4 绢云母-纳米TiO_2 复合光催化剂的物相与形貌分析 |
3.5 绢云母与纳米TiO_2 的作用机理 |
3.6 小结 |
第四章 溶胶-凝胶法制备TiO_2柱撑绢云母复合光催化剂的研究 |
4.1 引言 |
4.2 绢云母改性 |
4.2.1 绢云母热活化与结构改造 |
4.2.2 溶胶-凝胶法制备Ti O2 柱撑绢云母复合材料 |
4.3 TiO_2 柱撑绢云母复合光催化剂的影响因素 |
4.3.1 焙烧时间的影响 |
4.3.2 焙烧温度的影响 |
4.4 S-P/TiO_2 复合光催化剂的物相与形貌分析 |
4.4.1 S-P/TiO_2 复合光催化剂的物相 |
4.4.2 S-P/TiO_2 复合光催化剂的形貌 |
4.5 绢云母与TiO_2 的作用机理 |
4.6 小结 |
第五章 结论 |
5.1 主要结论 |
5.2 论文创新点 |
5.3 存在的问题 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
(8)可见光响应硅藻土@(C+TiO2)纳米复合光催化剂的构建、结构和应用基础研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 引言 |
1.1 研究背景及课题来源 |
1.2 纳米TiO_2光催化概述 |
1.2.1 TiO_2光催化技术 |
1.2.2 TiO_2的结构 |
1.2.3 TiO_2的光催化原理 |
1.3 TiO_2光催化剂的制备方法 |
1.3.1 气相法 |
1.3.2 液相法 |
1.3.3 物理制备法 |
1.4 TiO_2光催化剂存在的问题及优化方法 |
1.4.1 TiO_2光催化剂存在的问题 |
1.4.2 解决光催化剂可见光响应低的问题 |
1.4.3 解决光催化剂量子效率低的问题 |
1.4.4 解决光催化剂易团聚难以回收的问题 |
1.5 纳米TiO_2光催化剂的应用与研究现状 |
1.5.1 污水废水的处理 |
1.5.2 空气的净化 |
1.5.3 抗菌除臭 |
1.5.4 太阳能电池电极 |
1.6 本论文的研究意义与研究内容 |
1.6.1 研究意义 |
1.6.2 研究内容 |
1.6.3 研究方法和技术路线 |
第二章 实验部分 |
2.1 实验原料、试剂、设备 |
2.1.1 实验原料与试剂 |
2.1.2 实验与测试仪器 |
2.2 材料表征及性能测试 |
2.2.1 X射线粉末衍射分析仪(XRD,X-ray Powder Diffraction) |
2.2.2 X射线荧光光谱分析(XRF,X-ray Photoelectron Spectroscopy) |
2.2.3 扫描电子显微镜(SEM,Scanning Electron Microscopy) |
2.2.4 能谱仪(EDS,Energy Dispersive Spectroscopy) |
2.2.5 傅里叶变换红外光谱仪(FTIS,Fourier Transform InfraredSpectrometer) |
2.2.6 激光粒度分析仪(Laser particle size analyzer) |
2.2.7 紫外-可见分光光度计(Ultraviolet-visible Spectrophotometer) |
第三章 硅藻土@TiO_2复合光催化剂的 制备及表征 |
3.1 引言 |
3.2 实验方法及流程 |
3.2.1 硅藻土@TiO_2复合光催化剂的制备 |
3.2.2 复合光催化剂的光催化性能测试方法 |
3.2.3 实验流程图 |
3.3 性能表征 |
3.3.1 XRF成分分析 |
3.3.2 XRD物相分析 |
3.3.3 SEM微观形貌与EDS能谱分析 |
3.3.4 FTIR表面结构分析 |
3.3.5 UV-vis禁带宽度分析 |
3.3.6 复合光催化剂吸附—降解亚甲基蓝溶液分析 |
3.3.7 亚甲基蓝溶液降解机理分析 |
3.4 本章小结 |
第四章 硅藻土@(C+TiO_2)纳米复合光催化剂的制备与表征 |
4.1 引言 |
4.2 实验方法及流程 |
4.2.1 硅藻土@(C+TiO_2)复合光催化剂的制备 |
4.2.2 复合光催化剂的光催化性能测试方法 |
4.2.3 实验变量设计 |
4.2.4 实验流程图 |
4.3 性能表征 |
4.3.1 XRD物相分析 |
4.3.2 白度测试 |
4.3.3 SEM微观形貌与EDS能谱分析 |
4.3.4 FTIR表面结构分析 |
4.3.5 UV-vis禁带宽度分析 |
4.3.6 复合光催化剂吸附—降解亚甲基蓝溶液分析 |
4.4 本章小结 |
第五章 结论 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
(9)TiO2复合氧化锡锑的可控制备及其导电性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 导电材料 |
1.2.1 导电高分子材料 |
1.2.2 金属类导电材料 |
1.2.3 炭系导电材料 |
1.2.4 金属氧化物类导电材料 |
1.2.5 复合导电材料 |
1.3 纳米氧化锡锑(ATO)导电材料 |
1.3.1 ATO的结构、性质及应用 |
1.3.2 ATO粉体的主要制备方法 |
1.4 导电二氧化钛研究进展 |
1.4.1 TiO_2 的结构及性质 |
1.4.2 导电钛白的制备方法及应用 |
1.5 本课题的研究内容、特色及意义 |
2 聚合物热解法制备TiO_2/ATO复合材料及其电性能研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验材料 |
2.2.2 仪器设备 |
2.2.3 制备方法与步骤 |
2.2.4 材料表征与电性能测试 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 TiO_2/ATO的制备与反应机制分析 |
2.3.2 TiO_2/ATO的物相结构分析 |
2.3.3 TiO_2/ATO的形貌分析 |
2.3.4 TiO_2/ATO的价态分析 |
2.3.5 TiO_2/ATO的光学性能分析 |
2.3.6 TiO_2/ATO的电学性能分析 |
2.4 负载型TiO_2/ATO复合材料导电机制 |
2.5 本章小结 |
3 均匀沉淀法制备TiO_2@ATO复合材料及其导电性能研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验材料 |
3.2.2 仪器设备 |
3.2.3 制备方法与步骤 |
3.2.4 材料表征与导电性能测试 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 TiO_2@ATO的物相结构分析 |
3.3.2 TiO_2@ATO的形貌与成分 |
3.3.3 TiO_2@ATO的元素化学态 |
3.3.4 TiO_2@ATO前驱体的热失重分析 |
3.3.5 不同制备条件与产品导电性能的关联性 |
3.3.6 均匀沉淀法制备TiO_2@ATO的包覆与反应机制 |
3.4 包覆型TiO_2@ATO复合材料导电机制 |
3.5 本章小结 |
4 配合-均匀沉淀法制备TiO_2@ATO复合材料及导电性能研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验材料 |
4.2.2 仪器设备 |
4.2.3 制备方法与步骤 |
4.2.4 材料表征与导电性能测试 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 TiO_2@ATO的表面形貌分析 |
4.3.2 TiO_2@ATO的物相结构分析 |
4.3.3 TiO_2@ATO的元素及价态分析 |
4.3.4 TiO_2@ATO前驱体热重分析 |
4.3.5 TiO_2@ATO的制备条件优化 |
4.4 TiO_2@ATO的包覆反应与导电机制 |
4.5 本章小结 |
5 总结与展望 |
5.1 全文总结 |
5.2 论文创新点 |
5.3 思考与展望 |
参考文献 |
研究生期间主要科研成果 |
致谢 |
(10)多相TiO2光催化材料的光生电荷调控及性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 半导体光催化过程 |
1.3 电荷分离传输机制 |
1.4 纳米TiO_2材料简介 |
1.4.1 多相TiO_2材料的构建 |
1.4.2 TiO_2材料的修饰改性 |
1.5 本论文选题依据及主要研究内容 |
第二章 实验部分 |
2.1 实验仪器 |
2.2 实验材料 |
2.3 研究方法 |
2.3.1 材料表征 |
2.3.2 催化降解性能测试 |
2.3.3 自由基捕获实验 |
2.3.4 光电化学性能测试 |
第三章 一步水热法合成多相TiO_2体系及其光催化性能 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 物相分析及形貌表征 |
3.3.2 XPS分析 |
3.3.3 光生电荷分离性能测试 |
3.3.4 光催化和光电性能测试 |
3.4 多相TiO_2材料促进光生电荷分离机制 |
3.5 本章结论 |
第四章 N/Ti~(3+)共掺杂三相TiO_2-TiO_2纳米管阵列构建及光电化学性能 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 TiO_2纳米管制备 |
4.2.2 N/Ti3+共掺杂三相TiO_2修饰TiO_2纳米管阵列制备 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 物相分析及形貌表征 |
4.3.2 XPS分析 |
4.3.3 光生电荷分离性能测试 |
4.3.4 光电化学性能测试 |
4.4 N/Ti3+共掺杂三相TiO_2修饰TiO_2纳米管阵列促进光生电荷分离机制 |
4.5 本章结论 |
第五章 多相TiO_2/Bi_(0.5)Na_(0.5)TiO_3异质结构建及其催化性能 |
5.1 引言 |
5.2 实验部分 |
5.2.1 Bi_(0.5)Na_(0.5)TiO_3纳米颗粒合成 |
5.2.2 多相TiO_2/Bi_(0.5)Na_(0.5)TiO_3异质结制备 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 物相分析及形貌表征 |
5.3.2 XPS分析 |
5.3.3 电荷分离性能测试 |
5.3.4 超声催化和光电性能测试 |
5.4 Bi_(0.5)Na_(0.5)TiO_3/TiO_2异质结促进电荷分离机制 |
5.5 本章结论 |
第六章总结与展望 |
6.1 结论 |
6.2 展望 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文及取得的相关科研成果 |
1. 发表的学术论文 |
2. 会议论文 |
3. 获奖荣誉 |
致谢 |
四、机械力化学法制备金红石型TiO_2纳米晶体(论文参考文献)
- [1]α-Fe2O3@TiO2核壳的制备及其光催化性能研究[D]. 李满园. 沈阳化工大学, 2021(02)
- [2]二氧化钛/蛋白石复合物的制备及其应用研究[D]. 张丽. 吉林大学, 2021(01)
- [3]不同形貌金属氧化物的制备及其在工业催化反应中的应用[J]. 周石杰,任祯,杨宇森,卫敏. 化工学报, 2021(06)
- [4]拓扑法制备中空型二氧化钛及其在染料敏化太阳能电池中的应用[D]. 吴阳洪. 海南师范大学, 2021(12)
- [5]水溶性高分子乳液改性二氧化钛/无机复合物及其在造纸工业中的应用[D]. 李晓琪. 吉林大学, 2020(08)
- [6]机械研磨制备碳酸钙—纳米TiO2复合光催化剂及性能研究[D]. 徐卓群. 中国地质大学(北京), 2020(08)
- [7]绢云母负载纳米TiO2复合光催化剂制备及表征[D]. 贝保辉. 中国地质大学(北京), 2020(08)
- [8]可见光响应硅藻土@(C+TiO2)纳米复合光催化剂的构建、结构和应用基础研究[D]. 帅欢. 中国地质大学(北京), 2020(09)
- [9]TiO2复合氧化锡锑的可控制备及其导电性能研究[D]. 王亚男. 渤海大学, 2020(12)
- [10]多相TiO2光催化材料的光生电荷调控及性能研究[D]. 林小靖. 上海工程技术大学, 2020(04)