一、高压对以沸石分子筛为基质的Eu(Ⅲ)稀土发光材料荧光光谱影响的研究（论文文献综述）
丁润东[1]（2021）在《基于多羧酸的MOFs材料在甲酸分解制氢、染料吸附和白光材料构筑上的应用》文中提出近年来,基于多羧酸配体的金属骨架化合物（MOFs）的构筑和应用受到越来越多研究者的青睐。这是因为它们不仅具有丰富多样且易于调控的结构,而且应用领域十分广泛,尤其在催化、吸附和发光方面。通过甲酸分解来制备氢气是解决能源危机的一种有效途径。其中负载型Pd基（包括双金属PdAu、Pd Ag、Pd Cr等）催化剂展现出对甲酸制氢反应出色的催化活性和选择性。然而,当前仍需要大量努力来进一步提高负载型Pd基催化剂的催化效率和稳定性（避免贵金属纳米颗粒因聚集而失活）,以期实现对甲酸分解反应的实际应用。为解决上述问题,选择合适的载体和制备手段就极为关键。凭借着可调节的孔道和易于改性的优势,MOFs非常适合作为贵金属纳米粒子的载体来催化甲酸分解。基于此,本论文主要以微孔结构的UiO-66及其衍生物为载体,通过改变浸渍手段、引入第二金属组分和增加胺基密度等手段,设计合成了一系列负载型Pd基双金属纳米催化剂,并系统的讨论了负载型Pd基催化剂对甲酸制氢反应的影响因素。其次,本论文还以两种芳香多羧酸为配体构筑了两个新型的AMOFs,并对它们进行了结构解析和性质表征。本论文取得的主要结论如下:1、以经典MOF UiO-66-NH2为载体,采用双溶剂（H2O/n-hexane）浸渍方法制备了一系列不同Pd/Au比例的双金属复合纳米粒子的催化剂,并通过甲酸分解制氢反应考察其催化性能。结果表明:适当的合金效应、金属与载体的相互作用力均能有效的促进甲酸的脱氢反应。优化后的催化剂Pd0.8Au0.2/UiO-66-NH2-D能够在常温且无任何碱性添加剂的条件下实现对甲酸的高效分解,初始turnover frequency（TOF）值高达722 h-1,且至少能循环使用五次。2、分别采用单溶剂（H2O）浸渍法和双溶剂（H2O/n-hexane）浸渍法将相同当量和比例的PdAu合金颗粒负载到载体UiO-66-NH2上,并研究它们对甲酸分解的催化性能。结果表明,采用双溶剂浸渍手段能将大部分的PdAu颗粒封装到Zr-MOF的孔笼中,并能得到更加微小和分散的贵金属纳米颗粒,从而显着的提高了催化剂的活性和稳定性。3、在催化剂的制备和催化甲酸分解过程中,有机胺均扮演了关键角色。在双溶剂浸渍过程中,由于相似的极性,Au3+和Pd2+很容易靠近胺基并与之配位,从而降低贵金属纳米粒子的尺寸并优化了其分布;此外,胺基直接参与了甲酸分子的活化,促进了O-H键的断裂,进而提高催化剂的活性。4、以3,4-di（3,5-dicarboxyphenyl）phthalic acid（H6L1）为配体,Cd Cl2·1.5H2O为金属源,通过水热合成法成功合成一个新型anionic metal organic framework（AMOF）[（CH3）2NH2]6[Cd3（L1）2]·5DMF·3H2O（MOF-1）。单晶衍射结果表明MOF-1潜在的客体可接近体积高达4327A3。基于MOF-1良好的多孔结构和稳定性,我们研究了其对有机染料的吸附能力。结果表明:MOF-1通过离子交换能选择性吸附天青色（AA+）和亚甲基蓝（MB+）等阳离子染料。对AA+的最大吸附量为698.2 mg·g-1,对MB+的最大吸附量为573.2 mg·g-1。且对AA+的吸附脱附,可至少循环5轮。而且,它还被用来制造白光发射材料。基于MOF-1的蓝光发射,将稀土离子Eu3+和Tb3+离子成功引入进MOF-1的孔道中,获得发白光的材料Eu3+/Tb3+@MOF-1（CIE色度坐标为（0.33,0.32））。同时,我们发现Eu3+/Tb3+@MOF-1是一种潜在的荧光光致变色材料,显示出黄-白-蓝光。5、以2,4,6-tris（4-carboxyphenyl）-1,3,5-triazine（H3L2）为配体,Cd Cl2·1.5H2O为金属源,通过水热合成法成功得到一个新型AMOF[（CH3）2NH2][Cd（L2）·DMA]·0.5DMA·1.5H2O（MOF-2）。单晶衍射结果显示,MOF-2是一个四重互穿的3-D结构,且吡啶N原子并没有参与配位。经过真空活化后,尽管去除了配位的DMA分子,但新化合物MOF-2’依然保持着与MOF-2相同的结构,其分子式为[（CH3）2NH2][Cd（L2）]。基于此,我们考察了其作为载体负载PdAu合金对甲酸分解制氢的催化能力以及对染料的吸附能力。结果表明:借助PdAu颗粒的合金效果和MOF-2’表面上的未配位的吡啶N原子对甲酸分子活化的协同作用,通过双溶剂浸渍法得到的Pd0.8Au0.2/MOF-2’催化剂在333 K下展现出不错的催化活性,TOF值为1854 h-1。同时,MOF-2’能快速的吸附阳离子染料MB+,吸附速率为0.7×10-2g·mg-1·min-1。而对MB+的最大吸附量为900 mg·g-1,其中靠离子交换吸附的量为540 mg·g-1,靠MOF-2’表面上的未配位的吡啶N原子进行的表面吸附量大概为340 mg·g-1。
张金明[2]（2021）在《基于纳米多孔有机硅盐酸的稀土发光特性的研究》文中研究说明多孔材料的物理化学性能可归功于其独特的多孔结构,它提供了更多的活性界面来负载可能的协同元件。多孔结构可以将客体材料封装到孔隙中,这得益于其表面的化学修饰能力。它使多孔材料在催化、吸附、分离、储能和转化、药物输送和光学等各种应用中得到了应用。纳米结构的发光材料和纳米尺度的发光器件因其独特的优点引起了人们的关注。稀土掺杂纳米发光材料是近年来发现并积极研究的一类具有高效可见光发射的新型发光纳米材料其活性日益增强。基于此,本文致力于研究新型稀土掺杂基质材料的性能,使用聚氧乙烯月桂醚（Brij30）作为模板剂来合成多孔有机硅盐酸玻璃（OSG）薄膜,通过掺入稀土Eu3+得到红色发光材料,并探索经过3-氨丙基三乙氧基硅院（APTES）作为辅助结构导向剂来增强材料发光性能的可行性。本文对所合成的多孔有机硅盐酸进行光致发光性能、孔结构以及表面形态的测试表征,并探究稀土掺杂前后薄膜光致发光的机理与发光特性。论文取得的主要成果如下:1.采用溶胶-凝胶（sol-gel）与自旋沉积（spin-on）工艺方法,选取不同比例的有机前驱体溶剂,以Brij30为模板,制备出了分别具有微孔与介孔且孔隙率为0%-50%的多孔OSG薄膜。对薄膜的不同参数进行了详细表征,其中OSG薄膜在紫外光（295nm、370nm）与可见光（430nm）有较强发光峰。发光峰与薄膜中的缺陷有关,通过ICP刻蚀实验,进一步对OSG薄膜的光致发光现象进行了分析研究,实验表明薄膜光致发光现象是与薄膜中-CH3、-CH2缺陷有关,氧缺陷的存在也参与了光致发光过程。2.对OSG薄膜进行了拓展应用研究。研究了OSG薄膜对磺胺嘧啶药物的光-化学检测。通过光致发光特性测试表明,该薄膜实现了对磺胺嘧啶药物的实时、快速检测。3采用sol-gel法成功将Eu3+掺杂到OSG基质中,得到了稀土掺杂OSG（Eu-OSG）材料,并研究其发光特性。实验表明,薄膜具有明显位于615nm处的红色发光峰,并且Eu3+的掺杂会改变薄膜的孔隙率,进一步研究了不同Eu3+掺杂浓度的Eu-OSG的光致发光特性,所有薄膜在615nm处均表现出较强的Eu3+特征发射。根据辐射最强的样品确定了Eu3+的最佳掺杂浓度为12.1wt%。最后通过天线效应无辐射跃迁敏化了Eu-OSG薄膜615nm处的特征发射。
李振,文清,李清泉,白春,张皓东[3]（2020）在《光催化技术处理印染废水的研究进展》文中指出指出了光催化氧化技术凭借操作简单、降解彻底、无毒高效、无二次污染、材料可重复使用等特点,已成为降解印染等高浓度有机废水的重要手段。介绍了印染废水的特点及研究现状,提出了通过负载、改性（贵金属掺杂、稀土金属掺杂、过渡金属掺杂、非金属掺杂、有机改性、复合半导体修饰）、光敏化等措施来提高材料的光催化性能。探究了粒径、晶型、光源、电解质、底物初始浓度、pH值、反应时间、外加氧化剂、物理场辅助等因素对光催化过程的影响,总结了光催化技术处理有机废水的研究方向,以实现工业化应用所需突破的技术瓶颈。
王冠南[4]（2020）在《两种光刺激响应性智能稀土杂化发光材料的构筑》文中指出由于稀土离子具有荧光寿命长、发射谱线窄、发光效率高、颜色可调等优异的发光性能,在发光器件的开发、生物成像、检测与传感等领域具有极其重要的应用价值。过去的几十年里,从事稀土发光研究的工作者们将沸石、粘土和金属有机框架（MOFs）等作为载体,得到了一系列性能优良的稀土杂化功能材料,同时,也为刺激响应性智能稀土杂化发光材料的设计、开发奠定了坚实的基础。另一方面,与温度、湿度、酸碱和氧化还原等刺激源相比,光刺激具有清洁、易得、远程等特点,使其在信息传输、数据存储和防伪等方面有着潜在的应用价值,开发新型光刺激响应性稀土杂化发光材料越来越受到人们的关注。因此,我们设计合成了两种具有光刺激响应行为的智能稀土杂化发光材料,具体研究内容如下:（1）合成了环糊精修饰的稀土配合物,在引入偶氮苯客体分子后得到了具有光刺激响应性的α-环糊精/偶氮苯主客体包合物,并将其作为“分子胶水”使纳米粘土片层交联,得到了高强度发光水凝胶,进一步通过紫外/可见光的交替刺激成功实现了凝胶-溶胶的可逆转变。并且,偶氮苯的光致异构波长（365-450 nm）与稀土配合物的激发发射波长无重叠,因此,该远程光控凝胶-溶胶的转变过程既没有影响凝胶的发光性能,也没有影响偶氮苯分子的光致异构效率。（2）将光刺激响应性分子二芳基乙烯衍生物（DAE）通过主客体的理念负载到大孔稀土有机框架（Ln-MOFs）中。在此基础上,通过紫外光和可见光交替刺激实现该主客体材料荧光ON-OFF可逆光开关行为:在DAE开环状态下,其在>400 nm的长波长范围内无吸收,通过激发有机配体可实现对Eu3+的敏化;通过300 nm紫外光照诱导DAE异构为关环状态,并在500-700 nm范围出现了较宽的吸收峰,该吸收峰与Eu3+的特征发射光谱有效重合,可实现Eu3+到DAE的荧光共振能量转移（FRET）过程,引起稀土荧光的猝灭。经过可见光刺激又可以使DAE分子异构回开环状态,切断了FRET过程并使Eu3+的荧光得以恢复,再次实现荧光ON的过程。随后,我们进一步展示了该主客体材料在防伪方面的潜在应用。
乔宇[5]（2020）在《多功能金属-有机骨架材料的构筑及对环境中污染物的检测与处理》文中提出近年来,科技和工业的日益发展在推动了社会进步的同时也给人们的生活环境带来了许多负面影响,因此日益严重的环境污染是亟待解决的问题。随着各种工业和轻工业的兴起,含有大量污染物的工业废水的排放不仅导致水体污染相当严重、破坏生态系统平衡,甚至危害人类的身体健康。因此,灵敏检测及高效去除水环境中的污染物已成为当前研究者们所关注的焦点。目前多孔材料的发展,为解决水环境污染问题提供了理论基础和技术支持。金属-有机骨架（Metal-Organic Frameworks,MOFs）是由有机配体连接金属节点/簇形成的多维晶体杂化材料,目前已经成为一种新型多功能材料。MOFs类材料不仅拥有超大的比表面积和多孔性质以及高度结晶性,而且孔道内部有排列规则、密集的吸附活性位点,使其在气体存储与分离、质子传导、传感、磁性和非均相催化等领域有着广泛的应用前景。本论文从改善和提高MOFs材料的性能出发,以多氮杂环配体、有机羧酸配体为构筑模块,结合不同的金属盐,通过调控材料的合成方法、反应条件及表面形貌特征,设计并可控构建出系列新型高效稳定的MOFs。从中筛选出具有适宜孔道尺寸的MOFs材料,对这些材料的晶相、结构和组成做了详细的分析,并开展对环境中污染物（有机染料、金属离子和硝基芳香族化合物）的光催化降解、灵敏检测和选择性吸附与分离的研究。本论文的主要结果如下:（1）在溶剂热条件下,以5-（二（4-苄基苯甲酸）氨基）苯-1,3-二甲酸（H4L）配体和金属离子成功合成了四种新型MOFs材料:[Zn2L]n（1）,[Mn（H2L）（H2O）]n（2）,[Cd（H2L）（H2O）2]n·n H2O（3）和[Pb2L（H2O）]n·3n H2O·n DMF（4）。通过X-射线单晶衍射仪对其晶体结构进行测定,结构分析表明,配合物1具有拓扑符号为(411·64)（47·68）的6连接网络结构;配合物2展现出（62·84）（63·83）拓扑的4连接三维结构;配合物4的结构可以看作是拓扑符号为43·66·8的5连接网络结构。然而,配合物3具有（3,3）连接的二维结构。对配合物1-4的热稳定性和气体吸附性能进行了探究,实验结果表明配合物1-4均具有较好的热稳定性,并对CO2气体具有一定的选择吸附性能。此外,研究了配合物1-4在可见光照射下对有机染料的光催化性能,结果表明配合物1对亚甲基蓝（MB）具有良好的光催化降解效果,并根据活性物种捕获实验结果提出了可能的光催化降解机理。（2）在水热条件下以混合N、O配体2-（2-羧基苯基）咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲啰啉（2-HNCP）,2-（3-羧基苯基）咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲啰啉（3-HNCP）和羧酸配体氨基-联苯二甲酸（NH2-H2bpdc）与金属离子Cu2+、Pb2+和Cd2+结合,成功合成出了三种新型MOFs材料:[Cu2（2-NCP）2（H2N-bpdc）]n（5）,[Pb2（2-NCP）2（H2N-bpdc）]n（6）和[Cd（3-NCP）2]n（7）。采用X-射线单晶衍射仪对其晶体结构进行测定,配合物5和7是一维链状结构,通过π-π堆积作用均可形成二维及三维的网络结构;配合物6是二维层状结构,通过π-π堆积作用形成三维的超分子结构。探究了具有d10结构的过渡金属Cd2+离子构筑的新型荧光配合物对小分子溶剂和金属离子的荧光检测性能。结果表明,配合物7可以通过荧光猝灭快速检测硝基苯和Fe3+,并且具有良好的抗干扰性和循环稳定性,是一种潜在的化学荧光传感材料。（3）采用2-（4-羧基苯基）咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲啰啉（4-HNCP）、1,4-对苯二甲酸（1,4-H2bdc）和4,4’-联苯二甲酸（4,4’-H2bpdc）配体在水热条件下成功合成了三个多功能发光MOFs材料:[Eu（4-NCP）（1,4-bdc）]n·0.5H2O（8）,[Tb（4-NCP）（1,4-bdc）]n·2H2O（9）和[Eu（4-NCP）（4,4’-bpdc）]n·0.75H2O（10）。并通过元素分析,红外光谱和X-射线单晶衍射仪表征其结构。结构分析表明,三个配合物均呈现拓扑符号为412·63的三维网络结构。通过对其热稳定性和气体吸附性能的探究,这三种MOFs具有良好的热稳定性和对CO2气体的选择吸附性。此外,配合物10对金属离子和硝基芳香族化合物进行荧光传感性能的研究,结果表明,金属离子和硝基芳香族化合物都使配合物10的荧光强度发生不同程度的猝灭,其中,Fe3+和硝基苯表现出最明显的猝灭现象,并且具有良好的抗干扰性和循环使用性,因此可以用于复杂成分的检测。（4）以Cu2O为模板,利用原位生长技术形成Cu2O@HKUST-1的核壳结构,进一步通过移除模板,在聚集体内部成功引入空腔结构,形成HKUST-1包裹的中空结构,称之为HKUST-1 Shell。吸附实验表明,HKUST-1 Shell对废水中硝基苯污染物展现了良好的吸附效果。通过考察影响吸附的各种因素表明,吸附过程在40 min内即可达到吸附平衡,吸附量则随着溶液质量浓度的增加呈现线性增长趋势。实验结果通过吸附等温线和动力学方程的拟合可知:HKUST-1 Shell对硝基苯的吸附能较好的符合Freundlich模型,说明吸附形式以非均相吸附在HKUST-1 Shell孔道;吸附过程能够较好的符合二级动力学模型,说明吸附动力学主要受化学作用控制。
刘强[6]（2020）在《含氮杂环配体、羧酸配体与过渡、稀土金属离子的配位研究》文中研究指明金属-有机框架（Metal-Organic Frameworks,MOFs）是由中心金属或簇和有机配体通过自组装构筑的一类具有丰富孔结构的晶体材料。稳定的MOFs通常有两类:一种是由高价金属离子（硬路易斯酸）和有机羧酸配体（硬路易斯碱）构筑的,另一种是由低价过渡金属离子（软路易斯酸）和基于偶氮盐的配体（软路易斯碱）构筑的。本论文以MOFs稳定性的基本原理为依据,以Na N3、4-氰基吡啶、3-pytz等含氮类配体为主配体,以3,5-吡啶二甲酸、5-硝基间苯二甲酸、5-氨基间苯二甲酸、2,5-呋喃二甲酸、2,5-噻吩二甲酸、1,3,5-苯三甲酸等有机羧酸类配体为辅助配体,通过与过渡金属离子Co（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Mo（Ⅱ）、稀土金属Pr（Ⅲ）离子自组装合成出具有新颖结构和丰富孔结构的金属有机框架材料。本论文采用水热合成法已合成出11种晶体,并进行了单晶X衍射分析和性质研究。主要结果如下:（1）用有机羧酸配体5-硝基间苯二甲酸、2,5-呋喃二甲酸、1,3,5-苯三甲酸和无机盐合成出4个结构类似的配合物,分别为:{[Pr2（C8H3O6N）（SO4）2]·5H2O]}n（1）;{[Pr2（C8H3O6N）（Cl O4）2]·5H2O]}n（2）;{[Zn4（C6O5H2）4·12（H2O）]}n（3）;{[Pb2（C9O6H4）·2（H2O）]·3H2O}n（4）,并对其结构特征和基本性质进行了测试。其中配合物1和2结构类似,都是具有双核结构的三维网络结构,在晶体中存在着一维双链结构和相互穿插的二维结构;配合物3中,Zn中心和2,5-呋喃二甲酸形成多条一维链结构,这些一维链状结构和水分子通过分子内和分子间氢键构成三维层状结构。配合物4是双核结构,每个Pb中心分别具有三重三棱柱几何形状的配位构型,也存在一维双链结构。对配合物1进行了N2、CO2BET吸附测试,结果表明配合物1对CO2有选择性吸收。对配合物1进行了荧光测试,结果表明配合物中存在着电子的π*-π跃迁和芳香环内的π-π*跃迁。（2）用有机羧酸配体5-氨基间苯二甲酸、5-硝基间苯二甲酸、2,5-噻吩二甲酸和3-pytz合成出3个配合物,分别为:{[Co（C6H4N5）2（H2O）4]·2H2O}n（5）;{[Co2（TDC）2（3-pytz）2（H2O）]·4DMF}n（6）;{[Mn（C8H5NO4）（H2O）]·2H2O}n（7）,并对其结构和基本性质进行了测试。其中配合物5存在丰富的氢键,重复单元和水分子通过分子内合分子间的氢键构成三维层状结构;配合物6中存在着相互穿插的二维结构;配合物7中存在一维链状结构,并且一维链状结构和水分子通过氢键构筑起了三维网络结构。对配合物6进行了N2 BET吸附测试,结果表明配合物6对N2吸附效率较差。对配合物6进行了荧光测试,结果表明该配合物中存在着电子的π*-π或π-π*跃迁。（3）用有机羧酸配体5-氨基间苯二甲酸、3,5-吡啶二甲酸合成出2个纯有机配体配合物,分别为:{[（C8H5NO4）·（H2O）]}n（8）;{[(C12H8N6)]}n（9）,并对其相应的结构特征进行了测试。其中配体单晶8和9中存在大量的氢键,依靠分子间和分子内的氢键构筑起多维结构。（4）由于有机配体的分解还合成出无机盐10和11,分别为:{[（Mo N9）3]}n（10）;{[（C3H3Mn O6）3]}n（11）,并对其结构做了表征。
李启杰[7]（2019）在《光致发光介孔二氧化硅的合成、结构与性能研究》文中研究指明介孔二氧化硅具有大比表面积和孔体积大、孔径可调等特点,在光学和医学领域特别是药物的缓释方面发挥越来越重要的作用。作为优秀的掺杂基质,介孔二氧化硅可以通过掺杂染料、量子点和稀土金属等获得发光性能。但这些引入发光中心的方法存在染料渗漏、制备复杂和生物毒性等问题。近年来,碳掺杂因为具有不需要掺杂荧光基团或者是金属离子,发光中心来源于杂化材料自身等优势逐渐成为发光介孔二氧化硅的研究热点。本文以P123为模板合成具有良好水热稳定性和有序结构的介孔二氧化硅SBA-15为基础,通过引入十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为共同模板剂来合成碳掺杂介孔二氧化硅,并尝试添加乙醇来对介孔材料的球形度进行调整。此外,为获得具有良好球形度的介孔材料,本文使用十六胺作为模板剂来合成球形介孔二氧化硅,并探索添加3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）作为辅助结构导向剂来增强材料发光性能的可行性。本文对所合成的介孔二氧化硅进行X-射线衍射（XRD）,荧光光谱分析（FL）,氮气等温吸脱附比表面积分析（BET）,元素分析（EA）,电子显微镜分析（SEM、TEM）,热重（TG）-示差扫描量热（DSC）综合热分析法,X-射线光电子能谱（XPS）以及傅立叶红外谱图分析（FTIR）等分析方法进行光致发光性能、介孔结构以及表面形态的测试表征,并探究其光致发光的机理。本论文分为以下几个部分:本文第二章在以P123为模板制备介孔二氧化硅SBA-15的基础上,添加CTAB作为辅助结构导向剂合成介孔二氧化硅,而单独的CTAB作为模板合成的介孔材料作为对照,并考察了CTAB的含量、灼烧温度和时间以及热处理温度和时间对所得的样品的介孔结构和表面形貌的影响。当CTAB加入量为0.2 g时,合成的碳掺杂介孔材料分散性良好,同时具有良好的光致发光性能。本文第三章探究了热处理温度和时间对碳掺杂介孔二氧化硅发光性能的影响,对不同温度煅烧2小时后的样品进行系列表征,结合介孔材料发光性能差别推测不同煅烧温度下碳点的形成情况和其对介孔材料的发光强度的影响。本文第四章在第二章添加CTAB合成碳掺杂介孔二氧化硅基础上,通过加入乙醇为添加剂,制备具有球形结构的介孔二氧化硅。乙醇作为添加剂能改善合成的介孔二氧化硅的球形度,乙醇的加入量对介孔二氧化硅的孔结构产生较大影响。本文第五章以十六胺为模板合成的球形介孔二氧化硅微球,在电镜下拥有均一的球形和良好的分散性能。荧光光谱表明450℃的煅烧温度对介孔材料的发光性能有利,引入APTES作为共同硅源改善了材料的荧光性能,同时不影响球形度。但APTES的加入会让介孔结构遭到破坏。本文第六章对制备得到的介孔二氧化硅进行布洛芬吸收与缓释实验,得到几种介孔二氧化硅的负载量大小关系是:P-0.2C-400-2>P-0.2Cet-5-350-2>P123-500-2>PLMS-he0-450-2,几种介孔材的布洛芬释放速度如下:P-0.2Cet-5-350-2>P-0.2C-400-2>P123-500-2≈PLMS-he0-450-2。介孔材料的比表面积与药物负载量呈正相关关系。介孔材料中孔结构的类型对药物释放速度有影响。
彭丽[8]（2019）在《SnO2及SiO2基复合材料的构筑及光催化性能研究》文中研究表明本论文采用溶胶-凝胶法制备出无序多孔g-C3N4/SiO2/SnO2复合材料。在可见光的照射下,当g-C3N4的掺杂量为30 wt%时,该复合材料对染料类有机污染物的光催化降解性能最好,该复合材料在可见光下对甲基橙（MO）、亚甲基蓝（MB）和罗丹明B（RhB）都有很好的光催化降解效果,在可见光照射下,50 min后,其对MB和MO的光催化降解率分别达到99.73%和95.58%。在可见光照射下,90 min后,其对RhB的光催化降解率达95.10%。对MB、MO和RhB三种染料类有机污染物分别连续循环降解6次,其降解率仍都保持在90%以上,表明该复合材料具有良好的可重复使用性,拥有环境净化潜力。采用溶胶-凝胶法与硬模板法相结合制备出In2O3掺杂的非晶态无序多孔In2O3/SnO2复合材料。在其复合材料中In2O3对SnO2基体起到很好的敏化的作用。SnO2基体由于在制备的过程中产生大量的缺陷,当SnO2受到适当能量的光照射时会产生更多的光生电子,而且改变了SnO2基体价带上光生电子的转移方向,使SnO2基体对可见光也有了吸收。同时,在In2O3/SnO2复合材料中In2O3和SnO2接触界面处的能级形成了Z型结构,促进了电子-空穴的分离,从而提高了复合材料的光催化降解效果。当In2O3的掺杂量为1.5 wt%时,其复合材料对RhB的光催化降解效果最好。该复合材料在可见光照射100 min后,对RhB溶液的催化降解率达到93.50%,5次循环以后光催化降解率仍在90%以上。将溶胶-凝胶法与硬模板法相结合,制备出非晶态有序多孔CeO2/SnO2复合材料,在该复合材料中,SnO2为四方相结构。未掺杂的无序多孔SnO2基体是由不均匀的球形颗粒堆积成的凝胶块状结构,单个球形颗粒的平均粒径在60-100 nm。而CeO2/SnO2（1.0 wt%Ce）复合材料样品是由较小的不均匀的球形颗粒堆积而成的凝胶块状结构,且小颗粒相互连接构成类似于蜂窝的形貌。氮气吸附-脱附测试结果显示,无序多孔SnO2基体样品和CeO2/SnO2（1.0 wt%Ce）复合材料样品的比表面积分别为89.49m2/g和356.14 m2/g,表明掺杂的CeO2对SnO2基体起到了敏化的作用,使复合材料的晶粒细化,比表面积急剧增大,从而增大反应活性位点的密度。在可见光照射下,当CeO2的掺杂量为1.0 wt%时复合材料的光解水产氢性能最强。在收集氢气3.5 h后,SnO2基体和CeO2/SnO2（0.5 wt%,1.0 wt%,1.5 wt%,2.0 wt%Ce）复合材料样品的产氢量分别为698.9μmol,1146.0μmol,2193.7μmol,1368.3μmol和931.0μmol。CeO2/SnO2（1.0 wt%Ce）复合材料样品的产氢平均速率为6267.7μmol/（g·h）,是无序多孔SnO2基体样品产氢平均速率（1996.8μmol/（g·h））的3.14倍。采用溶胶-凝胶法制备了g-C3N4/SiO2复合材料。当g-C3N4掺杂量为50 wt%时,其复合材料对RhB的光催化降解性能最好。g-C3N4/SiO2（50 wt%g-C3N4）复合材料样品呈现疏松多孔结构。在可见光照射90 min后对RhB的降解率可达到96.42%,经过5次循环实验后,其光催化降解率仍保持在90%以上,说明该复合材料具有很好的循环稳定性。
张洪月[9]（2019）在《基于微孔晶体的长余辉材料的制备与发光性能研究》文中提出长余辉发光材料以其独特的长时间发光性质,在光电器件、照明、防伪及生物成像等领域有着广泛的应用。近年来,人们关注的热点集中在具有磷光及延迟荧光发射的有机长余辉材料,因为这类材料具有量子效率高、易于合成、廉价等优点。然而,有机分子的激发态一般较为活跃,三重态能量很容易通过分子间的振动转动以热能的方式耗散掉,导致其长余辉寿命较短,通常处于微秒至毫秒级,离实际应用具有较大差距。因此,有效地稳定三重激发态并抑制非辐射跃迁过程是实现有机长余辉发射的关键。碳点因其发光效率高、光稳定性好、生物相容性良好等特点,在生物成像、防伪、光电器件等领域具有广阔的应用前景。目前有报道将碳点分散在PVA、明矾、介孔材料、分子筛、金属有机骨架材料等基质中,通过氢键相互作用固定碳点,限制其振动和转动,从而发射出磷光和热致延迟荧光。这种策略的优势在于合成方法简单,材料廉价且主体材料和客体碳点都可根据需要进行设计合成,因此多种具有长余辉发光性能的碳点复合材料利用此策略期待被合成。金属有机骨架结构（MOFs）是一类由金属中心和有机配体组成的无机-有机杂化网络结构。特别的是,在金属有机骨架结构中金属与配体间的共价键可以有效限制有机发光配体的振动和转动,从而实现室温磷光的发射。与原始有机发光配体相比,MOFs骨架结晶和限域作用可提高配体的余辉寿命。根据金属离子和有机配体不同的配位方式,可得到发光颜色及寿命可调节的室温磷光材料。因此,这种策略为实现长寿命、高性能的基于MOFs的长余辉材料提供了一种有效的途径。在本论文中,利用上述两种策略,选择分子筛和MOFs为研究体系,设计合成两类长余辉微孔晶体材料,具体结果如下:1.基于“dots in zeolite”的策略,在水热条件下利用一步法将两种具有不同光致发光颜色的碳点限域在分子筛基质中,制备了具有多色热致延迟荧光（TADF）性质的碳点@分子筛复合材料。在室温和空气条件下,通过改变分子筛基质中两种不同碳点的比例,制得具有发光性能可调控的碳点@分子筛复合热致延迟荧光材料,其热致延迟荧光发光颜色可从蓝调变到绿,寿命从200 ms调变到450 ms,量子产率从20%调变到42%。研究表明两种限域在分子筛中的碳点之间存在能量传递作用,导致热致延迟荧光颜色可调。同时,合成的碳点@分子筛复合材料表现出对温度响应的光致发光特性。2.基于利用构建金属有机骨架结构（MOFs）稳定有机配体三重态的策略,合成一种具有多重室温磷光（RTP）发射的金属有机骨架材料。该材料以均苯三甲酸（H3BTC）为配体,锌和钠为金属中心构筑而成,具有二维层状结构。合成的二维MOFs具有良好的水和空气稳定性,其晶体可在母液去除后稳定存在一年以上。这种材料展现出独特的多重室温磷光（RTP）发射性能,其磷光发光中心分别为455 nm,482 nm和525 nm,寿命分别为92 ms,97 ms和351 ms。此外,该材料还展示出了温度响应的光致发光性能,为温度光探测材料提供新的视角。
甘俊羊[10]（2018）在《含共轭有机功能配体调控的稀土有机/无机杂化微—纳米发光材料研究》文中研究指明OLED是一种绿色光源,体积小、重量轻、响应快、节能环保。有机电致发光材料是OLED组成的核心,但存在发光衰退、热稳定性差等问题。将稀土配合物组装到分子筛中,得到有机-无机杂化发光材料不仅具有稀土配合物发光单色性好、发射光量子收率高、覆盖可见光区等优点,同时具有无机材料的光学、热学、化学、机械性稳定等优势,具有广阔的研发前景。以稀土钐、铕为发光中心,制备合成了水杨酸邻菲罗啉合钐（铕）稀土配合物,水杨醛缩乙二胺合钐（铕）稀土配合物和水杨醛苯甲酰腙合钐（铕）系列稀土配合物;采用水热法制备了不同晶型、粒度的MCM-41纳米分子筛和ZSM-5纳米分子筛;采用浸渍法将制备的系列稀土配合物分别组装进MCM-41、ZSM-5分子筛中得到有机/无机杂化发光材料。对该系列材料进行了结构与性能表征。研究结果表明:稀土配合物组装进分子筛中得到的有机/无机杂化发光材料不仅显着改善了稀土配合物稳定性,稀土配合物的发光强度也得到明显提高。分子筛和稀土配合物之间通过分子间作用力及配位键等弱相互作用力的连接,较大的比表面有效地将稀土配合物均匀分散,使其荧光性能得到了改善。稀土离子的三重态能级、有机配体的共轭刚性链、分子筛的组构等是影响这类有机/无机杂化发光材料发光强度与稳定性的主要因素。较水杨醛苯甲酰腙稀土配合物,水杨醛苯甲酰腙合铕（Ⅲ）/MCM-41荧光强度提高了2倍,水杨醛苯甲酰腙合铕（Ⅲ）/ZSM-5荧光强度提高了3.5倍;水杨醛苯甲酰腙合钐（Ⅲ）/MCM-41荧光强度提高了5倍,水杨醛苯甲酰腙合钐（Ⅲ）/ZSM-5的荧光强度提高了8倍。而水杨醛缩乙二胺合铕（Ⅲ）/MCM-41与水杨醛缩乙二胺合铕（Ⅲ）/ZSM-5荧光强度提高了1.41.6倍,分子筛组成结构的差异对水杨醛缩乙二胺合铕（Ⅲ）配合物发光性能影响并不大。配体三重态能级与稀土离子激发态能级匹配度高低是决定配体与稀土离子之间能量传递效率的关键;钐（Ⅲ）4G5/2（565 nm）与水杨醛苯甲酰腙配体（525 nm）的匹配性较好,共轭有机配体能够有效地将能量传递给钐离子,敏化钐离子,荧光性能最好。荧光衰减测试中,150天后杂化发光材料的荧光强度仍为同类稀土配合物的荧光强度的2倍。稀土配合物与分子筛组装所得的杂化发光材料的性能和稳定性与配体的结构及分子筛的组成结构有关。针对稀土元素的光谱特性通过调整有机配体刚性共轭结构及分子筛的组构,是实现稀土有机/无机杂化微-纳米发光材料性能调控的重要手段。
二、高压对以沸石分子筛为基质的Eu(Ⅲ)稀土发光材料荧光光谱影响的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高压对以沸石分子筛为基质的Eu(Ⅲ)稀土发光材料荧光光谱影响的研究（论文提纲范文）
（1）基于多羧酸的MOFs材料在甲酸分解制氢、染料吸附和白光材料构筑上的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 MOFs的研究背景 |
| 1.2 对甲酸分解制氢的研究现状和展望 |
| 1.2.1 氢能利用及当前遇到的困境 |
| 1.2.2 甲酸分解研究的现状 |
| 1.2.3 以介孔硅为载体负载金属纳米颗粒在甲酸分解中的应用 |
| 1.2.4 以活性炭为载体负载金属纳米颗粒在甲酸分解中的应用 |
| 1.2.5 以分子筛为载体负载金属纳米颗粒在甲酸分解中的应用 |
| 1.2.6 MOFs材料应用于甲酸分解的研究进展与展望 |
| 1.3 对有机染料吸附的研究现状和展望 |
| 1.3.1 有机染料带来的污染及处理的意义 |
| 1.3.2 常用的处理有机染料污染的方法 |
| 1.3.3 MOFs材料应用于染料吸附的研究进展与展望 |
| 1.4 对MOFs材料应用于白光材料的研究现状和前景 |
| 1.5 本论文选题的目的和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂和原材料 |
| 2.2 仪器设备 |
| 2.3 表征仪器 |
| 2.3.1 X-射线衍射 |
| 2.3.2 傅里叶红外光谱 |
| 2.3.3 X-射线单晶衍射 |
| 2.3.4 C H N元素分析 |
| 2.3.5 ICP元素分析 |
| 2.3.6 热重分析 |
| 2.3.7 紫外吸收光谱 |
| 2.3.8 N_2吸附脱附 |
| 2.3.9 扫描电镜 |
| 2.3.10 透射电镜 |
| 2.3.11 X射线光电子能谱 |
| 2.3.12 荧光光谱 |
| 2.3.13 荧光寿命和量子产率 |
| 2.4 脱氢反应评价装置 |
| 第三章 UiO-66负载PdAu合金纳米颗粒催化剂的优化及胺基的密度对催化甲酸分解制氢性能的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 催化剂制备策略的优化 |
| 3.2.1 单溶剂和双溶剂催化剂的合成 |
| 3.2.2 单溶剂和双溶剂催化剂的表征 |
| 3.2.3 单溶剂和双溶剂催化剂活性评价 |
| 3.2.4 小节1 |
| 3.3 胺基在UiO-66上的密度对甲酸分解制氢的影响 |
| 3.3.1 双胺基PdAu催化剂的合成 |
| 3.3.2 双胺基催化剂的表征 |
| 3.3.3 双胺基催化剂活性评价 |
| 3.3.4 小节2 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于芳香多羧酸配体的两种新型AMOFs的构筑及应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 MOF-1 的合成及应用 |
| 4.2.1 MOF-1的合成 |
| 4.2.2 MOF-1的合成分析 |
| 4.2.3 MOF-1的结构描述 |
| 4.2.4 MOF-1的基本表征 |
| 4.2.5 对MOF-1吸附染料的研究 |
| 4.2.6 对以MOF-1为主体构筑白光材料的研究 |
| 4.2.7 小节1 |
| 4.3 MOF-2的合成及应用 |
| 4.3.1 MOF-2的合成 |
| 4.3.2 MOF-2的合成分析 |
| 4.3.3 MOF-2的结构描述 |
| 4.3.4 MOF-2的基本表征 |
| 4.3.5 对MOF-2负载PdAu合金催化甲酸分解制氢的研究 |
| 4.3.6 对MOF-2吸附染料的研究 |
| 4.3.7 小节2 |
| 参考文献 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（2）基于纳米多孔有机硅盐酸的稀土发光特性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 多孔有机硅盐酸简介 |
| 1.2 多孔有机硅盐酸的发光特性 |
| 1.3 稀土掺杂多孔有机硅盐酸 |
| 1.3.1 稀土元素的发光性质 |
| 1.3.2 稀土掺杂发光材料的应用 |
| 1.4 稀土掺杂OSG的研究现状 |
| 1.5 稀土掺杂OSG面临的挑战难题 |
| 1.6 本论文研究内容 |
| 第二章 纳米多孔OSG发光材料的制备工艺 |
| 2.1 制备工艺 |
| 2.1.1 自组装 |
| 2.1.2 溶剂热法 |
| 2.1.3 溶胶-凝胶(sol-gel) |
| 2.1.4 自旋沉积(spin-on) |
| 2.2 多孔OSG材料的合成 |
| 2.3 主要表征与测试手段 |
| 2.4 本章总结 |
| 第三章 纳米多孔OSG的发光性能及其应用研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 Sol-gel法制备多孔OSG |
| 3.2 多孔OSG薄膜结构表征 |
| 3.2.1 OSG薄膜成分分析 |
| 3.2.2 椭圆偏光孔隙测定 |
| 3.2.3 发光性能分析 |
| 3.3 发光特性机理分析 |
| 3.4 基于OSG薄膜的磺胺嘧啶检测应用 |
| 3.4.1 多孔OSG薄膜硅烷化处理 |
| 3.4.2 检测分析 |
| 3.5 本章总结 |
| 第四章 稀土掺杂纳米多孔OSG及其发光性能研究 |
| 4.1 稀土掺杂多孔OSG薄膜的制备 |
| 4.2 荧光性质与形貌分析 |
| 4.2.1 荧光性质分析 |
| 4.2.2 Eu-OSG薄膜成分分析 |
| 4.2.3 椭圆偏光孔隙测定 |
| 4.2.4 材料形貌分析 |
| 4.3 天线效应增强EU~(3+)特征发射 |
| 4.4 本章总结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（3）光催化技术处理印染废水的研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 RhB的性质及其危害 |
| 3 印染废水的光催化降解 |
| 3.1 直接降解 |
| 3.2 材料负载 |
| 3.3 材料改性 |
| 3.3.1 贵金属掺杂 |
| 3.3.2 稀土金属及稀土掺杂 |
| 3.3.3 过渡金属掺杂 |
| 3.3.4 非金属掺杂 |
| 3.3.5 有机改性 |
| 3.3.6 复合半导体修饰 |
| 3.4 材料光敏化 |
| 4 影响因素 |
| 4.1 粒径和晶型的影响 |
| 4.2 光源的影响 |
| 4.3 电解质 |
| 4.4 底物初始浓度的影响 |
| 4.5 pH值 |
| 4.6 反应时间 |
| 4.7 外加氧化剂 |
| 4.8 物理场辅助 |
| 5 结论与展望 |
（4）两种光刺激响应性智能稀土杂化发光材料的构筑（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 稀土配合物 |
| 1.1.1 稀土元素 |
| 1.1.2 稀土配合物 |
| 1.2 稀土杂化发光材料 |
| 1.2.1 不同基质的稀土杂化发光材料 |
| 1.3 智能稀土杂化发光材料 |
| 1.3.1 智能材料和智能稀土发光材料 |
| 1.3.2 具有不同刺激响应性的智能稀土发光材料 |
| 1.4 本论文的选题意义及主要研究内容 |
| 第二章 光刺激响应性多级自组装稀土杂化发光水凝胶-溶胶的可逆转变 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 仪器表征 |
| 2.2.3 超分子水凝胶的制备过程 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 稀土配合物的表征 |
| 2.3.2 主客体包合物的表征 |
| 2.3.3 组装模式的验证与流变实验分析 |
| 2.3.4 荧光光谱分析 |
| 2.3.5 水凝胶的可逆转变性能研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 光刺激响应性稀土MOFs主客体智能防伪材料的构筑 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 仪器表征 |
| 3.2.3 主客体杂化材料的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PXRD分析 |
| 3.3.2 红外光谱分析 |
| 3.3.3 紫外可见光谱分析 |
| 3.3.4 核磁谱图分析 |
| 3.3.5 X射线光电子能谱分析 |
| 3.3.6 荧光光谱分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间所取得的相关科研成果 |
| 致谢 |
| 附录 A 配合物和水凝胶的荧光量子效率、寿命和配位水分子数 |
| 附录 B 主客体MOFs的发光性质总结表 |
（5）多功能金属-有机骨架材料的构筑及对环境中污染物的检测与处理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 金属-有机骨架材料的简介及发展 |
| 1.3 金属-有机骨架材料的合成方法 |
| 1.3.1 水(溶剂)热合成法 |
| 1.3.2 溶胶-凝胶合成法 |
| 1.3.3 溶剂挥发法 |
| 1.3.4 微波加热合成法 |
| 1.3.5 扩散法 |
| 1.4 金属-有机骨架材料的分类 |
| 1.4.1 IRMOF类材料 |
| 1.4.2 ZIF类材料 |
| 1.4.3 MIL类材料 |
| 1.4.4 UiO类材料 |
| 1.5 金属-有机骨架材料的应用 |
| 1.5.1 催化材料 |
| 1.5.2 荧光检测与传感材料 |
| 1.5.3 吸附与分离材料 |
| 1.5.4 储氢材料 |
| 1.5.5 磁性材料 |
| 1.5.6 药物缓释 |
| 1.6 论文的选题目的、研究意义及研究内容 |
| 第二章 基于5-(二(4-苄基苯甲酸)氨基)苯-1,3-二甲酸配体构筑配合物的结构及其光催化降解性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 配合物[Zn_2L]_n(1)的合成 |
| 2.2.3 配合物[Mn(H_2L)(H_2O)]_n(2)的合成 |
| 2.2.4 配合物[Cd(H_2L)(H_2O)_2]_n·nH_2O(3)的合成 |
| 2.2.5 配合物[Pb_2L(H_2O)]_n·3nH_2O·nDMF(4)的合成 |
| 2.2.6 配合物1-4的表征方法 |
| 2.2.7 样品活化 |
| 2.2.8 光催化活性研究 |
| 2.2.9 活性物种捕获实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 晶体结构的测定与晶体学数据 |
| 2.3.2 X-射线单晶结构分析 |
| 2.3.3 配合物1-4的PXRD谱图分析 |
| 2.3.4 配合物1-4的TG及 TG-FTIR分析 |
| 2.3.5 配合物1-4的气体吸附研究 |
| 2.3.6 配合物1-4的光学性质分析 |
| 2.3.7 光催化性能研究 |
| 2.3.8 光催化机理分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于2-(2或3-羧基苯基)咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲啰啉配体构筑配合物的结构及其荧光传感性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 配合物[Cu_2(2-NCP)_2(H_2N-bpdc)]_n(5)的合成 |
| 3.2.3 配合物[Pb_2(2-NCP)_2(H_2N-bpdc)]_n(6)的合成 |
| 3.2.4 配合物[Cd(3-NCP)_2]_n(7)的合成 |
| 3.2.5 表征方法 |
| 3.2.6 荧光检测实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 晶体结构的测定与晶体学数据 |
| 3.3.2 X-射线单晶结构分析 |
| 3.3.3 配合物5-7的X-射线粉末衍射和热重分析 |
| 3.3.4 荧光光谱分析 |
| 3.3.5 配合物7的荧光传感性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于2-(4-羧基苯基)咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲啰啉和芳香羧酸配体构筑配合物的结构及其荧光传感性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 配合物[Eu(4-NCP)(1,4-bdc)]_n·0.5H_2O(8)的合成 |
| 4.2.3 配合物[Tb(4-NCP)(1,4-bdc)]_n·2H_2O(9)的合成 |
| 4.2.4 配合物[Eu(4-NCP)(4,4'-bpdc)]_n·0.75H_2O(10)的合成 |
| 4.2.5 配合物8-10的表征方法 |
| 4.2.6 荧光检测实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 晶体结构的测定与晶体学数据 |
| 4.3.2 X-射线单晶结构分析 |
| 4.3.3 配合物8-10的PXRD谱图分析 |
| 4.3.4 配合物8-10的TG分析 |
| 4.3.5 配合物8-10的气体吸附研究 |
| 4.3.6 配合物8-10的固体荧光分析 |
| 4.3.7 配合物10的荧光传感性能研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 基于MOFs-Shell型多孔材料的构筑及其选择性吸附分离性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂和仪器 |
| 5.2.2 HKUST-1 Shell材料的制备 |
| 5.2.3 HKUST-1 Shell材料的表征 |
| 5.2.4 吸附动力学实验 |
| 5.2.5 吸附等温线实验 |
| 5.2.6 MOFs材料的再生实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 HKUST-1 Shell材料的XRD表征 |
| 5.3.2 HKUST-1 Shell材料的FT-IR表征 |
| 5.3.3 HKUST-1 Shell材料的形貌分析 |
| 5.3.4 HKUST-1 Shell材料的TG分析 |
| 5.3.5 HKUST-1 Shell材料的XPS分析 |
| 5.3.6 HKUST-1 Shell材料的比表面积(BET)分析 |
| 5.3.7 HKUST-1 Shell材料选择性吸附硝基苯的研究 |
| 5.3.8 pH值对HKUST-1 Shell吸附硝基苯的影响 |
| 5.3.9 混合时间对HKUST-1 Shell吸附硝基苯的影响 |
| 5.3.10 温度对HKUST-1 Shell吸附硝基苯的影响 |
| 5.3.11 离子强度对HKUST-1 Shell吸附硝基苯的影响 |
| 5.3.12 HKUST-1 Shell对硝基苯吸附等温线的研究 |
| 5.3.13 HKUST-1 Shell对硝基苯吸附动力学的研究 |
| 5.3.14 HKUST-1 Shell的再生实验 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（6）含氮杂环配体、羧酸配体与过渡、稀土金属离子的配位研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 MOFs的研究背景和发展历程 |
| 1.3 MOFs的分类 |
| 1.4 MOFs的设计合成 |
| 1.4.1 次级构筑单元(SBU)的设计 |
| 1.4.2 MOFs的合成方法和合成步骤 |
| 1.4.3 影响MOFs合成的因素 |
| 1.5 MOFs的表征 |
| 1.6 MOFs的应用 |
| 1.6.1 在气体吸附分离方面的应用 |
| 1.6.2 在荧光方面的应用 |
| 1.6.3 在催化方面的应用 |
| 1.6.4 在水处理方面的应用 |
| 1.7 本课题选题思路、研究内容和主要结果 |
| 1.7.1 本课题的选题思路和研究意义 |
| 1.7.2 本课题研究内容 |
| 1.7.3 本课题研究的创新点 |
| 第二章 基于羧酸配体的过渡/稀土金属配合物的合成、晶体结构和性质研究 |
| 2.1 {[Pr_2(C_8H_3O_6N)(SO_4)_2]·5H_2O]}_n(1)的合成、晶体结构和性质研究 |
| 2.1.1 {[Pr_2(C_8H_3O_6N)(SO_4)_2]·5H_2O]}_n(1)的合成 |
| 2.1.2 {[Pr_2(C_8H_3O_6N)(SO_4)_2]·5H_2O]}_n(1)的晶体结构 |
| 2.1.3 {[Pr_2(C_8H_3O_6N)(SO_4)_2]·5H_2O]}_n(1)的性质研究 |
| 2.2 {[Pr_2 C_8H_3O_6N)(ClO_4)_2]·5H_2O]}_n(2)的合成、晶体结构和性质研究 |
| 2.2.1 {[Pr_2(C_8H_3O_6N)(ClO_4)_2]5H_2O]}_n(2)的合成 |
| 2.2.2 {[Pr_2(C_8H_3O_6N)(ClO_4)_2]·5H_2O]}_n(2)的晶体结构 |
| 2.2.3 {[Pr_2(C_8H_3O_6N)(ClO4)_2]·5H_2O]}_n(2)的性质研究 |
| 2.3 {[Zn_4(C_6O_5H_2)_4·12H_2O]}_n(3)的合成、晶体结构和性质研究 |
| 2.3.1 {[Zn_4(C_6O5H_2)_4·12(H_2O)]}_n(3)的合成 |
| 2.3.2 {[Zn_4(C_6O_5H_2)_4·12(H_2O)]}_n(3)的晶体结构 |
| 2.3.3 {[Zn_4(C_6O_5H_2)_4·12(H_2O)]}_n(3)的性质研究 |
| 2.4 {[Pb_2(C_9O_6H_4)·2(H_2O)]·3H_2O}_n (4)的合成、晶体结构和性质研究 |
| 2.4.1 {[Pb_2(C_9O_6H_4)·2(H_2O)]·3H_2O}_n(4)的合成 |
| 2.4.2 {[Pb_2(C_9O_6H_4)·2(H_2O)]·3H_2O}_n(4)的晶体结构 |
| 2.4.3 {[Pb_2(C_9O6H_4)·2(H_2O)]·3H_2O}_n(4)的性质表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 基于含氮杂环配体的过渡金属配合物的合成、晶体结构和性质研究 |
| 3.1 {[Co(C_6H_4N_5)_2(H_2O)]·2H_2O}_n(5)的合成、晶体结构和性质研究 |
| 3.1.1 {[Co(C_6H_4N_5)_2(H_2O)_4]·2H_2O}_n (5)的合成 |
| 3.1.2 {[Co(C_6H_4N_5)_2(H_2O)_4]·2H_2O}_n (5)的晶体结构 |
| 3.1.3 {[Co(C_6H_4N_5)_2(H_2O)_4]·2H_2O}_n(5)的性质研究 |
| 3.2 {[Co_2(TDC)_2(3-pytz)_2H_2O]·4DMF}_n (6)的合成和晶体结构 |
| 3.2.1 3-pytz的合成 |
| 3.2.2 {[Co_2(TDC)_2(3-pytz)_2(H_2O)]·4DMF}_n (6)的合成 |
| 3.2.3 {[Co_2(TDC)_2(3-pytz)_2(H_2O)]·4DMF}_n (6)的晶体结构 |
| 3.2.4 {[Co_2(TDC)_2(3-pytz)_2(H_2O)]·4DMF}_n (6)的性质研究 |
| 3.3 {[Mn(C_8H_5NO_4)·(H_2O)]·2H_2O}_n (7)的合成和晶体结构 |
| 3.3.1 {[Mn(C_8H_5NO_4)·(H_2O)]·2H_2O}_n(7)的合成 |
| 3.3.2 {[Mn(C_8H_5NO_4)·(H_2O)]·2H_2O}_n(7)的晶体结构 |
| 3.3.3 {[Mn(C_8H_5NO_4)·(H_2O)]·2H_2O}_n(7)的性质研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 有机配体单晶的获得、晶体结构及光谱性质 |
| 4.1 {[(C_8H_5NO_4)·(H_2O)]}_n(8)的获得及晶体结构 |
| 4.1.1 {[(C_8H_5NO_4)·(H_2O)]}_n (8)有机配体单晶的获得 |
| 4.1.2 {[(C_8H_5NO_4)·(H_2O)]}_n(8)的晶体结构 |
| 4.1.3 {[(C_8H_5NO_4)·(H_2O)]}_n(8)的性质研究 |
| 4.2 {[C_(12)H_8N_6]}_n(9)的获得及晶体结构 |
| 4.2.1 {[C_(12)H_8N_6]}_n(9)有机配体单晶的获得 |
| 4.2.2 {[C_(12)H_8N_6]}_n(9)的晶体结构 |
| 4.2.3 {[C_(12)H_8N_6]}_n(9)的性质研究 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 两种由过渡金属同有机配体合成的无机盐 |
| 5.1 {[(MoN_9)_3]}_n(10)的合成、晶胞结构和性质研究 |
| 5.1.1 {[(MoN_9)3]}_n(10)的合成 |
| 5.1.2 {[(MoN_9)_3]}_n(10)的晶胞结构 |
| 5.1.3 {[(MoN_9)_3]}_n (10)的性质研究 |
| 5.2 {[(C_3H_3MnO_6)_3]}_n(11)的合成、晶胞结构和性质研究 |
| 5.2.1 {[(C_3H_3MnO_6)_3]}_n (11)的合成 |
| 5.2.2 {[(C_3H_3MnO_6)_3]}_n(11)的晶胞结构 |
| 5.2.3 {[(C_3H_3MnO_6)_3]}_n(11)的性质研究 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录A 试剂与药品 |
| 附录B 实验仪器及型号 |
| 附录C 部分配合物红外吸收光谱图 |
| 附录D 硕士期间主要成果 |
（7）光致发光介孔二氧化硅的合成、结构与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 介孔二氧化硅的诞生与发展 |
| 1.2 模板法合成介孔二氧化硅的机理和路径 |
| 1.2.1 介孔二氧化硅合成机理 |
| 1.2.2 表面活性剂 |
| 1.2.2.1 阳离子表面活性剂 |
| 1.2.2.2 阴离子表面活性剂 |
| 1.2.2.3 非离子表面活性剂 |
| 1.2.2.4 其他类型表面活性剂 |
| 1.2.3 合成介孔二氧化硅的路径 |
| 1.3 SBA-15 介孔材料的合成 |
| 1.3.1 SBA-15 |
| 1.3.2 合成条件的影响 |
| 1.3.3 SBA-15 的特征 |
| 1.4 碳掺杂介孔发光二氧化硅 |
| 1.4.1 传统发光二氧化硅 |
| 1.4.2 碳掺杂介孔发光二氧化硅的合成 |
| 1.4.3 发光介孔二氧化硅的应用 |
| 1.4.3.1 发光介孔二氧化硅在光学领域的应用 |
| 1.4.3.2 介孔二氧化硅在生物医药领域的应用 |
| 1.5 本论文的研究意义和内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 碳掺杂介孔二氧化硅的制备及表征 |
| 2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 以P123 作为模板合成SBA-15 |
| 2.2.2 P123和CTAB作为模板合成碳掺杂介孔二氧化硅 |
| 2.2.3 以CTAB作为模板合成介孔二氧化硅 |
| 2.3 以P123 为模板合成的介孔材料的结构表征 |
| 2.3.1 粉末X-射线衍射 |
| 2.3.2 氮气等温吸脱附 |
| 2.4 以P123和CTAB为模板合成的介孔材料的氮气吸脱附测试 |
| 2.5 CTAB的含量对介孔材料结构影响 |
| 2.5.1 粉末X-射线衍射 |
| 2.5.2 氮气等温吸脱附 |
| 2.5.3 表面形貌分析 |
| 2.6 灼烧温度和时间对介孔材料表面吸附性能影响 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 碳掺杂介孔二氧化硅的发光性能表征及机理研究 |
| 3.1 热处理温度和时间对发光性能的影响 |
| 3.2 发光性能的机理研究 |
| 3.2.1 综合热分析 |
| 3.2.2 元素分析 |
| 3.2.3 红外谱图分析 |
| 3.2.4 X-射线光电子能谱分析 |
| 3.2.5 光致发光性能与介孔二氧化硅结构的关系 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 以乙醇为添加剂合成介孔二氧化硅以及其表征 |
| 4.1 实验试剂和仪器 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 表征仪器型号 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 介孔结构和形态表征 |
| 4.3.1 X-射线衍射分析 |
| 4.3.2 氮气吸脱附测试 |
| 4.3.3 表面形貌分析 |
| 4.4 热处理温度和时间对发光性能的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 以十六胺为模板合成介孔二氧化硅以及其表征 |
| 5.1 实验试剂和仪器 |
| 5.1.1 实验试剂 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.1.3 表征仪器型号 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 以十六胺作为模板合成介孔二氧化硅 |
| 5.2.2 以十六胺作为模板并添加3-氨丙基三乙氧基硅烷合成介孔二氧化硅 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 X-射线衍射分析 |
| 5.3.2 氮气吸脱附测试 |
| 5.3.3 表面形貌分析 |
| 5.3.3.1 扫描电镜分析 |
| 5.3.3.2 透射电镜分析 |
| 5.4 煅烧温度以及APTES引入对发光性能影响 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 介孔二氧化硅的药物负载和缓释实验 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验试剂和仪器 |
| 6.3 实验方法和步骤 |
| 6.3.1 IBU系列溶液浓度拟合直线 |
| 6.3.2 药物吸收负载过程 |
| 6.3.3 药物缓释过程 |
| 6.4 实验结果与讨论 |
| 6.5 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（8）SnO2及SiO2基复合材料的构筑及光催化性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 多孔材料 |
| 1.2.1 多孔材料的概述 |
| 1.2.2 介孔材料的概述 |
| 1.2.3 介孔材料的合成 |
| 1.2.4 介孔材料的应用 |
| 1.3 二氧化锡纳米材料 |
| 1.3.1 二氧化锡纳米材料的制备方法 |
| 1.3.2 二氧化锡纳米材料的应用 |
| 1.4 多孔二氧化硅纳米材料 |
| 1.4.1 多孔二氧化硅纳米材料的制备方法 |
| 1.4.2 多孔二氧化硅纳米材料的应用 |
| 1.5 光催化原理及其应用 |
| 1.5.1 半导体光催化原理 |
| 1.5.2 催化剂的改性 |
| 1.5.3 光催化剂的应用 |
| 1.6 本课题研究的目的及意义 |
| 第2章 实验试剂与仪器及表征方法 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 测试仪器及表征方法 |
| 2.3.1 X射线衍射(XRD)分析 |
| 2.3.2 场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和能量色散谱仪(EDS)分析 |
| 2.3.3 透射电子显微镜(TEM)分析 |
| 2.3.4 傅立叶红外光谱(FT-IR) |
| 2.3.5 氮气吸附-解吸附测试 |
| 2.3.6 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis) |
| 2.3.7 荧光光谱(PL) |
| 2.3.8 可见光分解水产生氢气 |
| 2.3.9 电子顺磁共振谱 |
| 第3章 无序多孔g-C_3N_4/SiO_2/SnO_2复合材料的制备及其光催化性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验部分 |
| 3.2.1 g-C_3N_4的制备 |
| 3.2.2 无序多孔g-C_3N_4/SiO_2/SnO_2复合材料的制备 |
| 3.2.3 光催化性能测试 |
| 3.3 无序多孔g-C_3N_4/SiO_2/SnO_2复合材料的结构、形貌表征 |
| 3.3.1 X射线衍射(XRD)分析 |
| 3.3.2 扫描电子显微镜(SEM)照片,透射电子显微镜(TEM)照片和能量色散谱(EDS)分析 |
| 3.3.3 氮气吸附-脱附分析 |
| 3.3.4 紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)分析 |
| 3.4 无序多孔g-C_3N_4/SiO_2/SnO_2复合材料的光催化性能测试 |
| 3.4.1 最佳g-C_3N_4掺杂量的确定和光催化降解性能研究 |
| 3.4.2 光催化循环稳定性测试 |
| 3.5 无序多孔g-C_3N_4/SiO_2/SnO_2 复合材料的光催化机理研究 |
| 3.5.1 光致发光光谱(PL)分析 |
| 3.5.2 电子顺磁共振谱(ESR)分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 非晶态无序多孔In_2O_3/SnO_2复合材料的制备及其光催化性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 非晶态无序多孔In_2O_3/SnO_2复合材料的制备 |
| 4.2.2 光催化性能测试 |
| 4.3 非晶态无序多孔In_2O_3/SnO_2复合材料的结构、形貌表征 |
| 4.3.1 X射线衍射(XRD)分析 |
| 4.3.2 扫描电子显微镜(SEM)照片,透射电子显微镜(TEM)照片和能量色散谱(EDS)分析 |
| 4.3.3 高角环形暗场像-扫描透射电子显微镜照片和X射线能量色散谱分析 |
| 4.3.4 X射线光电子能谱(XPS)分析 |
| 4.3.5 氮气吸附-脱附分析 |
| 4.3.6 光致发光光谱(PL)分析 |
| 4.3.7 紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)分析 |
| 4.3.8 电子顺磁共振谱(ESR)分析 |
| 4.4 非晶态无序多孔In_2O_3/SnO_2复合材料的光催化性能研究 |
| 4.4.1 最佳In_2O_3掺杂量的确定及光催化性能测试 |
| 4.4.2 光催化循环稳定性测试 |
| 4.5 非晶态无序多孔In_2O_3/SnO_2复合材料的光催化机理研究 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 非晶态有序多孔Ce O_2/SnO_2复合材料的制备及其光解水制氢的性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 非晶态有序多孔Ce O_2/SnO_2复合材料的制备 |
| 5.2.2 光解水测试 |
| 5.3 非晶态有序多孔Ce O_2/SnO_2复合材料的结构、形貌表征 |
| 5.3.1 X射线衍射(XRD)分析 |
| 5.3.2 高角环形暗场像-扫描透射电子显微镜照片和X射线能量色散谱分析 |
| 5.3.3 扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)分析 |
| 5.3.4 氮气吸附-脱附分析 |
| 5.3.5 紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)分析 |
| 5.4 非晶态有序多孔Ce O_2/SnO_2复合材料光解水制氢性能测试 |
| 5.5 非晶态有序多孔Ce O_2/SnO_2复合材料的光解水制氢的机理研究 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 无序多孔g-C_3N_4/SiO_2复合材料的制备及光催化性能的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 无序多孔g-C_3N_4/SiO_2复合材料的制备 |
| 6.2.2 光催化性能测试 |
| 6.3 无序多孔g-C_3N_4/SiO_2复合材料的结构、形貌表征 |
| 6.3.1 X射线衍射分析(XRD) |
| 6.3.2 扫描电子显微镜(SEM)照片,透射电子显微镜(TEM)照片和能量色散谱(EDS)分析 |
| 6.3.3 傅里叶红外吸收光谱(FT-IR)分析 |
| 6.3.4 氮气吸附-脱附分析 |
| 6.3.5 紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)分析 |
| 6.3.6 光致发光光谱(PL)分析 |
| 6.4 无序多孔g-C_3N_4/SiO_2复合材料光催化性能测试 |
| 6.4.1 最佳g-C_3N_4掺杂量的确定和光催化性能测试 |
| 6.4.2 光催化循环稳定性测试 |
| 6.5 g-C_3N_4/SiO_2复合材料光催化机理研究 |
| 6.6 本章小结 |
| 结论 |
| 本论文创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）基于微孔晶体的长余辉材料的制备与发光性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 无机多孔材料简介 |
| 1.1.1 分子筛类无机微孔材料 |
| 1.1.1.1 分子筛结构 |
| 1.1.1.2 分子筛的合成 |
| 1.1.2 金属有机骨架材料(MOFs) |
| 1.1.2.1 几种典型金属有机骨架结构 |
| 1.1.2.2 金属有机骨架材料的合成及应用 |
| 1.2 有机长余辉发光材料 |
| 1.2.1 有机长余辉发光分子 |
| 1.2.1.1 室温磷光有机发光分子 |
| 1.2.1.2 热致延迟荧光有机发光分子 |
| 1.2.2 MOFs长余辉发光材料 |
| 1.3 基于碳点的主客体复合长余辉发光材料 |
| 1.3.1 碳点概述 |
| 1.3.2 基于碳点的主客体复合材料概述 |
| 1.3.2.1 分子筛作为主体材料 |
| 1.3.2.2 介孔材料作为主体材料 |
| 1.3.2.3 MOFs作为主体材料 |
| 1.3.2.4 高分子聚合物PVA和PU作为主体材料 |
| 1.3.2.5 其他的主体材料 |
| 1.3.3 主客体复合室温磷光材料 |
| 1.3.4 主客体复合热致延迟荧光材料 |
| 1.3.5 主客体复合材料长余辉发光机制 |
| 1.4 本论文的选题目的与意义 |
| 1.5 本论文所取得的主要成果 |
| 1.6 本论文采用的测试方法 |
| 参考文献 |
| 第二章 多色碳点@分子筛复合热致延迟荧光材料的合成和性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 合成方法 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 CDs@AlPO-5复合材料的合成与结构表征 |
| 2.3.2 碳点@分子筛复合材料的发光性质研究 |
| 2.3.3 分子筛骨架对碳点的限域作用 |
| 2.3.4 两种碳点之间的相互作用 |
| 2.3.5 碳点@分子筛复合材料的温度响应光致发光 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 具有多重室温磷光发射的二维金属有机骨架发光材料 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与合成方法 |
| 3.2.2 二维MOF的合成过程和结构表征 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 二维MOF的光致发光行为 |
| 3.3.2 二维MOF的多重磷光发光机理 |
| 3.3.3 二维MOF的光温度传感应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 结论与展望 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（10）含共轭有机功能配体调控的稀土有机/无机杂化微—纳米发光材料研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 稀土配合物 |
| 1.1.1 稀土简介 |
| 1.1.2 稀土离子电子跃迁形式 |
| 1.1.3 有机配体 |
| 1.1.4 稀土配合物 |
| 1.1.5 稀土配合物的发光机理 |
| 1.2 介孔分子筛 |
| 1.2.1 简介 |
| 1.2.2 沸石分子筛 |
| 1.2.3 沸石分子筛的合成 |
| 1.2.4 分子筛的合成机理 |
| 1.3 沸石分子筛为基质的杂化发光材料 |
| 1.4 研究目的及内容 |
| 1.4.1 研究目的意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 样品的表征 |
| 2.2.1 X-射线粉末衍射(XRD) |
| 2.2.2 荧光光谱仪(PL) |
| 2.2.3 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.2.4 红外光谱分析(IR) |
| 2.2.5 紫外光谱谱分析(UV) |
| 3 分子筛的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 样品的制备 |
| 3.2.1 MCM-41的制备 |
| 3.2.2 ZSM-5的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 分子筛红外分析 |
| 3.3.2 分子筛X射线衍射分析 |
| 3.3.3 分子筛扫描电镜分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 4 邻菲罗啉水杨酸稀土配合物/分子筛杂化发光材料的制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 样品的制备 |
| 4.2.1 稀土配合物Eu(Sal)_3Phen的制备 |
| 4.2.2 稀土配合物Eu(Sal)_3Phen/MCM-41分子筛杂化发光材料 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Eu(Sal)_3Phen/分子筛红外分析 |
| 4.3.2 Eu(Sal)_3Phen紫外光谱分析 |
| 4.3.3 Eu(Sal)_3Phen/分子筛X射线衍射分析 |
| 4.3.4 Eu(Sal)_3Phen/分子筛稀土配合物扫描电镜分析 |
| 4.3.5 Eu(Sal)_3Phen/分子筛荧光光谱分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 5 水杨醛缩乙二胺稀土配合物/分子筛杂化发光材料的制备 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 样品的制备 |
| 5.2.1 水杨醛缩乙二胺配体的制备 |
| 5.2.2 稀土配合物的制备 |
| 5.2.3 稀土配合物/分子筛杂化发光材料 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 水杨醛缩乙二胺稀土配合物/分子筛红外图谱 |
| 5.3.2 水杨醛缩乙二胺稀土配合物/分子筛紫外对比图谱 |
| 5.3.3 铕离子水杨醛缩乙二胺稀土配合物/分子筛扫描电镜 |
| 5.3.4 水杨醛缩乙二胺稀土配合物/分子筛荧光分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 6 水杨醛苯甲酰腙配合物/分子筛杂化发光材料的制备 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 样品的制备 |
| 6.2.1 水杨醛苯甲酰腙配体的制备 |
| 6.2.2 稀土配合物的制备 |
| 6.2.3 稀土配合物/分子筛杂化发光材料 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 水杨醛苯甲酰腙稀土配合物/分子筛红外图谱 |
| 6.3.2 水杨醛苯甲酰腙稀土配合物/分子筛紫外分析图谱 |
| 6.3.3 水杨醛苯甲酰腙稀土配合物/分子筛扫描电镜分析 |
| 6.3.4 水杨醛苯甲酰腙稀土配合物/分子筛荧光分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 7 结论 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、高压对以沸石分子筛为基质的Eu(Ⅲ)稀土发光材料荧光光谱影响的研究（论文参考文献）
- [1]基于多羧酸的MOFs材料在甲酸分解制氢、染料吸附和白光材料构筑上的应用[D]. 丁润东. 吉林大学, 2021(01)
- [2]基于纳米多孔有机硅盐酸的稀土发光特性的研究[D]. 张金明. 北方工业大学, 2021(09)
- [3]光催化技术处理印染废水的研究进展[J]. 李振,文清,李清泉,白春,张皓东. 绿色科技, 2020(24)
- [4]两种光刺激响应性智能稀土杂化发光材料的构筑[D]. 王冠南. 河北工业大学, 2020
- [5]多功能金属-有机骨架材料的构筑及对环境中污染物的检测与处理[D]. 乔宇. 长安大学, 2020(06)
- [6]含氮杂环配体、羧酸配体与过渡、稀土金属离子的配位研究[D]. 刘强. 昆明理工大学, 2020(05)
- [7]光致发光介孔二氧化硅的合成、结构与性能研究[D]. 李启杰. 华南理工大学, 2019(01)
- [8]SnO2及SiO2基复合材料的构筑及光催化性能研究[D]. 彭丽. 长春理工大学, 2019(01)
- [9]基于微孔晶体的长余辉材料的制备与发光性能研究[D]. 张洪月. 吉林大学, 2019(11)
- [10]含共轭有机功能配体调控的稀土有机/无机杂化微—纳米发光材料研究[D]. 甘俊羊. 西安建筑科技大学, 2018(01)