一、兔胆汁中主要成分的研究（论文文献综述）
戚万毅[1]（2019）在《兔胆粉的药理作用研究》文中提出兔胆为兔科动物家兔的干燥胆,性苦味寒,兔胆的主要药用成分是胆汁酸,另外还含有胆酸、甘氨胆酸及赖氨酸酸等多种化学成分。本论文通过有关文献的检索、归纳,对近年来动物胆汁入药的研究和兔胆粉的主要化学成分及药理作用进行了综述。不仅如此,兔胆粉中所含Ca、Mg、Zn、Na等微量元素与熊胆粉差异不大,所含成分也相似。因此,本研究的目的就是将大量废弃的兔胆进行综合利用,替代熊胆入药,对其抗炎和提高机体免疫力药理作用方面进行深入研究。本文探讨兔胆粉对二硝基氯苯所诱导的大鼠鼻炎模型改善作用,并与熊胆粉进行比较。结果表明,兔胆粉和熊胆粉均能够有效的改善大鼠炎症状况,各剂量组与模型组相比间质均明显变化,改善血管扩张出血,炎症细胞分布减少。同时,本实验还测定小鼠鼻炎反应炎症中前列腺素（PGE）含量,结果显示兔胆粉和熊胆粉均能显着降低前列腺素（PGE）含量（P<0.01）,表明兔胆粉对小鼠过敏鼻炎具有较好的修复作用。研究兔胆粉和熊胆粉对小鼠网状内皮系统（RES）吞噬功能影响,揭示其对小鼠免疫能力的增强作用。结果显示,与空白组相比,给药组小鼠吞噬功能均显有不同程度的提升（P<0.01）,并呈剂量依赖性。这表明兔胆粉和熊胆粉对RES吞噬功能具有一定的效果,能明显提高小鼠内质网吞噬作用,从而在一定程度上提高机体非特异性免疫能力。同时,我们检测了兔胆粉和熊胆粉对模型小鼠LT转化和免疫器官的影响,结果表明:兔胆粉和熊胆粉高、中剂量给药组组与模型组的小鼠在淋巴细胞转化（LT）呈现较大的差异（P<0.01）,说明对T淋巴细胞功能的调节是其改善机体免疫能力的机理之一。另外,与模型组相比,兔胆粉和熊胆粉各剂量组小鼠胸腺及脾脏指数均显着增加（P<0.05）,其中高剂量组脾脏指数分别达到了4.69 mg·g-1和4.52 mg·g-1,相差约为0.17 mg·g-1;胸腺指数分别为1.89 mg·g-1和2.01 mg·g-1,相差约为0.12mg·g-1,这表明了兔胆粉和熊胆粉可以显着提高小鼠脾脏重量及其指数（P<0.05）,从而提高小鼠免疫能力。此外,兔胆粉和熊胆粉还对小鼠溶血素抗体的生成有一定的影响,实验结果显示兔胆粉熊胆粉各剂量组溶血光密度显着增强（P<0.05）,都发生明显的促进溶血抗体生成的作用,而且量效关系表现突出,这也表明兔胆粉和熊胆粉同样具有刺激B细胞分化增值转变浆细胞增殖的作用,可以增强小鼠的体液免疫能力,争强小鼠免疫机能。在本研究中,我们通过建立CCl4诱导的小鼠肝脏损伤模型,分别从炎症反应和氧化应激等方面深入探讨了兔胆粉对于肝脏的保护作用。次末造模1h,对照组注射等剂量的橄榄油,其他组实验小鼠均腹腔注射0.15%CCl4橄榄油(10mL·kg-1,均一次性注射),建立急性肝损伤模型。结果显示,兔胆粉能显着降低小鼠血清中谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）的水平,同时,显着提高肝组织中谷胱甘肽转移酶（GSH）和超氧化物歧化酶（SOD）活性,降低脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的水平。此外,组织病理学染色表明兔胆粉能够显着改善CCl4引起的肝组织坏死和炎性浸润。综上所述,本实验结果清晰地表明,兔胆粉具有一定的的抗炎和提高机体免疫力作用,并可以通过部分缓解氧化应激和抑制炎症反应作用改善小鼠急性肝损伤,这为兔胆粉的开发利用提供了一定的科学依据
杨春梅,王洪钟,胡瑞兰,冯作山[2]（2006）在《几种动物胆汁的组分对比及树脂法精制CDCA初探》文中提出采用薄层层析法对蟾蜍、兔、鸡、猪及牛胆汁的组分进行了初步分析,结果表明,蟾蜍胆汁中主要是胆酸（CA）和几种不明物质;兔胆汁中主要是去氧胆酸（DCA）和少量的胆酸（CA）;鸡胆汁中以鹅去氧胆酸（CDCA）和胆酸（CA）为主;猪胆汁中主要是鹅去氧胆酸（CDCA）、猪去氧胆酸（HDCA）和石胆酸（LCA）为主;牛胆汁中主要是胆酸（CA）、去氧胆酸（DCA）以及少量的鹅去氧胆酸（CDCA）。采用紫外扫描皂化胆汁,确定了皂化胆汁的最大吸收波长,并以此为紫外检测波长首次对离子交换树脂法提取CDCA进行了初步研究并得到了高纯度的CDCA精品。
范叶琴[3]（2019）在《中药材蛇胆的质量标准研究》文中研究说明中药材蛇胆来源复杂,缺乏统一的完善的质量标准,导致蛇胆使用混乱,掺伪现象严重,质量参差不齐。本文在前期研究基础上,拟对规范蛇胆来源、控制蛇胆掺伪、提高蛇胆药材标准质量进行研究,为多指标,专属性强的蛇胆中药材质量控制方法提供依据。采用UPLC技术,分别建立了黑眉锦蛇、王锦蛇、乌梢蛇、灰鼠蛇、赤链蛇、银环蛇、五步蛇、眼镜蛇、金环蛇等3科9种蛇胆、混合蛇胆及猪、牛、羊、鸭等常见掺伪动物胆的UPLC特征图谱;根据相似度评价系统,匹配共有特征峰,计算相似度。9种蛇胆特征图谱差异较大;10批混合蛇胆标定7个共有峰,相似度较高。蛇胆与掺伪动物胆的相似度分析表明,蛇胆与掺伪动物胆相似度低,能有效区分。对于蛇胆中掺加少量伪品胆汁的情况,也建立了控制方法。采用Waters UPLC/Qtof-MS/MS技术对蛇胆常见掺伪动物胆,如鸡胆、鸭胆、牛胆、羊胆、猪胆以及兔胆汁酸进行定性分析。鉴定了鸡、鸭胆各3种牛磺结合型胆酸;鉴定出猪胆中8种胆汁酸,包括5种甘氨结合型胆酸,3种牛磺结合型胆酸;牛胆中6种胆汁酸,包括3种牛磺结合型胆酸和3种甘氨结合型胆酸,羊胆中8种胆汁酸,包括4种牛磺结合型胆酸、3种甘氨结合型胆酸和胆酸;兔胆中7种胆汁酸成分,包括5种甘氨结合型胆酸,1种牛磺结合型胆酸,1种甘氨酰牛磺结合型胆酸。采用ABsciex 4500 UPLC-QqQ-MS/MS,测定了猪、牛、羊、鸡、鸭5种21批常见掺伪动物胆中牛磺胆酸（TCA）、甘氨胆酸（GCA）、甘氨猪去氧胆酸（GHDCA）、牛磺鹅去氧胆酸（TCDCA）、牛磺去氧胆酸（TDCA）、甘氨鹅去氧胆酸（GCDCA）、甘氨去氧胆酸（GDCA）、胆酸（CA）8种主要胆汁酸含量。根据2015年版《中国药典》对中药材标准正文收载内容要求,对蛇胆的来源、性状、薄层鉴别、检查及主要有效成分牛磺胆酸的含量测定等方面进行了质量标准研究。确定了蛇胆的来源及性状特征;在蛇胆薄层鉴别中,采用普通硅胶G板,以牛磺胆酸钠与蛇胆汁为对照,主产地蛇胆及商品蛇胆均显示牛磺胆酸钠主斑点,与对照药材有三个以上相同斑点,同时在牛磺胆酸钠斑点下方均出现两个相同颜色的斑点。建立猪牛羊胆的薄层检查:限定甘氨胆酸的量,要求供试品色谱图中,甘氨胆酸斑点颜色不得深于甘氨胆酸对照品斑点,以检查牛羊胆,实验证明在添加10%牛羊胆时,供试品斑点颜色明显深于对照品斑点;以结合型胆酸甘氨猪去氧胆酸为对照品来检测猪胆,实验证明掺假2%猪胆时,即可检出。建立异嗅检查,要求蛇胆不得有柴油等异味。HPLC-UV法测定主要成分牛磺胆酸含量,方法学考察结果良好,并且分别测定了26批自行采集蛇胆样品与26批商品蛇胆的含量。本文阐明了蛇胆与掺伪动物胆汁酸成分的区别,建立了不同蛇胆、混合蛇胆与常见掺伪动物胆的UPLC特征图谱,能快速鉴定并区分蛇胆及掺伪品;建立了专属性与实用性强的蛇胆药材质量标准。对于规范蛇胆来源、控制蛇胆掺伪、保证蛇胆药材质量具有重要意义。
谭文敏[4]（2015）在《兔胆粉和熊胆粉成分分析及药理作用比较研究》文中研究说明熊胆为熊科动物黑熊（Selenarctos thibetanus Cuvier.）或棕熊（Ursus arctos L.）的干燥胆。现在制剂中均以引流熊胆粉代替野生熊胆,从一定程度上缓解了临床用药和动物保护之间的矛盾,但并没解决根本问题,寻找熊胆代用品已成为亟待解决的问题。兔胆在性味归经上与熊胆相近,且化学成分及药理作用相似,且兔胆易于获取,来源稳定,价格低廉,这都为熊胆代用品研究提供了可能。本文以熊胆粉为对照,比较了兔胆粉和熊胆粉在生药学鉴别上的异同,采用薄层层析法比较了两种胆粉所含胆汁酸成分的差别,通过LC-MS、FT-IR法比较了两种胆粉主要成分的异同;本文采用硫酸-糠醛反应对兔胆粉和熊胆粉中总胆汁酸含量进行测定,采用氨基酸自动分析仪测定氨基酸含量,采用电感耦合等离子体光谱仪测定元素含量;体内药理实验部分,本文采用氨水引咳法和酚红排泌法,对兔胆粉和熊胆粉镇咳祛痰作用进行考查,采用热板法、醋酸扭体法考查两种胆粉镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳肿胀法考查两种胆粉的抗炎作用。实验结果如下:通过对兔胆粉及熊胆粉进行性状、显微、理化、薄层层析法鉴别,能从一定程度上对两种胆粉进行区分,采用薄层层析法,发现两者在组成上有一定差异;采用LC-MS法、RP-HPLC法及FTIR法对两种胆粉进行分析,结果显示兔胆粉中以去氧胆酸为主、其次还含有胆酸、鹅去氧胆酸;熊胆粉中含有熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸和胆酸;采用硫酸-糠醛反应测定两种胆粉中总胆汁酸含量,以胆酸量计总胆汁酸含量,兔胆粉和熊胆粉中总胆汁酸含量分别为23.33%,16.45%,以熊去氧胆酸计总胆汁酸含量,两种胆粉中总胆汁酸含量分别为10.03%,25.51%。氨基酸含量测定,结果发现两种胆粉在氨基酸种类上有差异,兔胆粉中仅色氨酸未检出,熊胆粉中色氨酸、组氨酸和异亮氨酸3种未检出。检出的氨基酸中,除天冬氨酸、谷氨酸、缬氨酸、亮氨酸、酪氨酸这几种氨基酸熊胆粉中含量高外,其余氨基酸含量兔胆粉中高;微量元素含量测定结果表明,Ca、Fe、K、Mg、Mn、Zn这几种元素兔胆粉含量高与熊胆粉,Na、Cu的含量熊胆粉中高,两种胆粉中均未检出重金属元素Cd、Pb。镇咳祛痰结果表明两种胆粉均有一定的镇咳效果,能明显提高咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,且镇咳效果与给药剂量存在一定正相关性;两种胆粉祛痰效果较好,药理作用相似。镇痛作用结果表明两种胆粉均有一定的镇痛作用,能够提高痛阈值,减少扭体次数,抗炎作用,结果发现两种胆粉均有一定抗炎作用,且兔胆粉的镇静效果较熊胆粉的要好。综上所述,本文得出如下结论:通过生药学比较,兔胆粉和熊胆粉存在一定差别,结合几种色谱和光谱方法测定的结果,兔胆粉和熊胆粉中所含的主要成分有相同组成,也存在差异,且兔胆粉中含有的物质种类较熊胆粉中多,对其组成成分需作进一步分析;两种胆粉氨基酸种类及数量无明显差别,但兔胆中含的种类和数量较熊胆中多;两种胆粉中均不含Cd、Pd等有毒元素,兔胆中所含的种类和数量较熊胆多。药理实验结果表明两种胆粉均有一定的镇咳、祛痰、镇痛及抗炎效果,除了抗炎作用外,药理作用效果与剂量呈一定的正相关性。在镇咳、祛痰、镇痛方面,两种胆粉药理作用相似,无明显差异;而抗炎作用,兔胆较熊胆的效果好。
杨春梅[5]（2006）在《几种动物胆汁组分的初步分析以及鹅去氧胆酸提取工艺的研究》文中研究说明鹅去氧胆酸（Chenodeoxycholic Acid）是存在于动物胆汁中的一种生化物质,化学名称是3α,7α-二羟基-5β-胆烷酸,分子式为C24H40O4,分子量是392.56,是一种白色针状结晶,属酸性化合物[1]。据报道鹅去氧胆酸能抑制肝细胞对胆固醇的合成,使胆汁中胆固醇与胆酸比例适度,具有较强的利胆作用,因而在临床上主要用于治疗胆结石症,尤其对胆固醇胆结石有很好的溶解作用。在本研究中,开展了从常见动物胆汁中分离、提取和纯化鹅去氧胆酸的工艺学研究。本试验研究采用皂化、酸化、萃取等生物化学技术从常见动物胆汁中分离、纯化鹅去氧胆酸纯品,通过薄层层析分析其纯度分别在70%和80%左右。本试验在对几种传统工艺研究的基础上,对鹅去氧胆酸的提取工艺做了优化改进,使用超滤的方法代替传统的除杂工艺（萃取、胆钙盐沉淀等）,不仅可节约大量的有机溶剂,还可以有效的将蛋白质等大分子物质除去;通过对几个胆汁皂化重要因素进行正交试验,简化提取、纯化工艺,提高产品的纯度,确定了最佳皂化技术参数;采用了离子交换树脂的方法研究了提取、分离和纯化鹅去氧胆酸,提高了产品的纯度,经HPLC色谱分析可知提取主产物鹅去氧胆酸的纯度达到了90.32%,但由于时间关系离子交换树脂分离纯化鹅去氧胆酸提取率还未最终确定,本试验研究将由本试验组的其它人员继续进行深入探索。
谭文敏,任东波,何忠梅[6]（2016）在《兔胆化学成分和药理作用的研究进展》文中认为文章对兔胆的化学成分、胆汁酸成分制备方法及兔胆与熊胆药理作用等内容进行了整理,结果兔胆在镇静、镇惊等方面的药理作用,和熊胆比较无明显差异,这为代用熊胆提供了可能,应进一步验证试验结论,并对其机制进行深入研究。
李炎桂,王海军,贾赟,宋兴超,赵家平,郜玉钢,徐超,臧埔[7]（2019）在《动物胆类中药化学成分研究概述》文中认为熊胆具有极高的药用价值及经济价值,但其资源稀缺,寻找熊胆替代品已成为研究热点。考虑其来源性质,其可能替代品首要考虑动物胆类中药。论文综述了包含熊胆、牛胆、狗胆、猪胆、羊胆、兔胆、狐狸胆、貉胆、鸡胆和鹅胆等10种动物胆化学成分的研究现状,对比发现包括熊胆在内有8种动物胆中含有鹅去氧胆酸（CDCA）,熊胆中含有的胆汁酸成分在其他动物胆中均可发现;10种动物胆中氨基酸多以结合型氨基酸的形式存在,主要是牛磺酸（Tau）或甘氨酸（Gly）,种类差异较小;10种动物胆中微量元素种类接近,不同动物胆相同元素含量差异较大;有关动物胆中胆色素的报道主要集中在胆红素上,其他类别的胆色素研究很少。
谭文敏,任东波,何忠梅[8]（2015）在《兔胆化学成分和药理作用研究进展》文中提出文章对兔胆的化学成分,胆汁酸成分制备方法以及兔胆与熊胆几种药理作用比较等方面进行整理,兔胆在镇静、镇惊等方面药理作用,和熊胆比较无明显差异,为代用熊胆提供了可能,应进一步验证实验结论,并进行深入的机制研究,从而为兔胆药用奠定基础。
马婷婷[9]（2018）在《基于现代分析组合技术研究蛇胆汁的质量》文中进行了进一步梳理目的:1、通过开展薄层色谱法、聚合酶链式反应法以及液质联用法对蛇、猪、牛、羊、兔五种动物胆汁进行定性分析,为解决蛇胆汁掺伪的问题提供依据。2、建立了HPLC-CAD法,对蛇胆汁中牛磺胆酸钠、牛磺去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸钠和胆酸四种成分进行定量分析,为蛇胆汁质量标准的制订提供依据。方法:1、分别以牛磺胆酸钠和蛇胆汁对照药材作为对照,建立蛇胆汁的薄层色谱鉴别分析方法,快速鉴别蛇胆汁与其他动物胆汁。2、运用聚合酶链式反应法对蛇胆汁药材进行专属性鉴别。3、采用色谱联用法对蛇胆汁进行定性分析以找出蛇胆汁中特征性成分,并对其他动物胆汁进行成分分析,为下一步定量分析提供依据。4、建立HPLC-CAD法对蛇胆汁中牛磺胆酸钠、牛磺鹅去氧胆酸、牛磺脱氧胆酸以及胆酸四种成分进行含量测定。结果:1、不同蛇胆汁供试品溶液中均含有牛磺胆酸钠斑点。猪胆汁中不含牛磺胆酸钠,牛胆汁与羊胆汁中除含有牛磺胆酸钠斑点以外还含有其他斑点且斑点的Rf值与蛇胆汁有明显差异。2、运用聚合酶链式反应法鉴别,较其他定性分析方法专属性强。3、通过UPLC-QTOF-MS法对几种不同动物胆汁进行比较分析,结果表明,所收集到的12批蛇胆汁中均含有5种共有成分,不同动物胆汁中成分差异较大。4、建立HPLC-CAD法对蛇胆汁中已知4种共有成分测定含量并对方法学进行验证。结果表明,此方法操作相对简便,灵敏度很高,适用于蛇胆汁定量分析。结论:本课题通过以上研究,能够快速对蛇胆汁与猪、牛、羊、兔四种动物胆汁进行鉴别。本实验所建立的方法具有操作简便、灵敏度高、准确度高等特点,可作为蛇胆汁药材质量评价的重要依据。
王鑫,陈晓,时海波,杨恒,张新笑,徐为民,邹烨,王道营,苗颖[10]（2020）在《动物胆汁及胆汁酸的合成、测定及药理作用的研究进展》文中指出动物胆汁作为药物使用已有几千年的历史,伴随科学技术的进步,动物胆汁中活性成分胆汁酸的研究也逐步深入,本文介绍了不同动物胆汁的主要胆汁酸成分,尤其是鹅去氧胆酸和熊去氧胆酸及其药理作用。就胆汁酸的分离提纯方法、理化性质及测定方法展开讨论,并对鹅去氧胆酸和熊去氧胆酸的药理作用展开综述。
二、兔胆汁中主要成分的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、兔胆汁中主要成分的研究（论文提纲范文）
（1）兔胆粉的药理作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 动物胆汁入药的研究情况 |
| 1.1 熊胆的研究情况进展 |
| 1.2 天然牛黄的研究进展 |
| 1.3 蛇胆的研究进展 |
| 1.4 其他胆汁的研究进展 |
| 第二章 兔胆粉化学成分研究进展 |
| 2.1 兔胆粉中胆酸成分的含量测定 |
| 2.2 兔胆粉与熊胆粉的成分对比分析 |
| 第三章 兔胆粉的药用价值研究进展 |
| 3.1 兔胆粉镇静作用的研究 |
| 3.2 兔胆粉镇咳作用的研究 |
| 第四章 兔胆粉药理学研究的现实意义 |
| 4.1 提高兔胆粉的药用价值 |
| 4.2 促进中国养兔行业的发展 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 兔胆粉减轻二硝基氯苯诱导的大鼠鼻炎作用 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 结果与分析 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 兔胆粉对雷伯氏肺炎杆菌诱导鼻炎小鼠炎症组织中前列腺素(PGE)的影响 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 兔胆粉对小鼠网状内皮系统(RES)吞噬功能的影响 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 兔胆粉对T淋巴细胞转化的影响 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 兔胆粉对小鼠溶血素抗体生成的影响 |
| 5.1 材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 兔胆粉对CCl4诱导的小鼠肝脏损伤的保肝作用研究 |
| 6.1 实验材料 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.3 实验结果 |
| 6.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（3）中药材蛇胆的质量标准研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 蛇胆与掺伪动物胆UPLC特征图谱研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 样品信息 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 色谱条件的优化 |
| 2.2 溶液的制备 |
| 3 方法学考察 |
| 4 蛇胆UPLC特征图谱的建立与分析 |
| 4.1 常见蛇胆UPLC特征图谱的建立与分析 |
| 4.2 混合蛇胆UPLC特征图谱的建立与分析 |
| 5 掺伪动物胆的鉴别 |
| 5.1 掺伪动物胆UPLC特征图谱的建立与分析 |
| 5.2 掺假蛇胆的鉴别 |
| 6 小结与讨论 |
| 第二章 常见掺伪动物胆汁酸的液质联用定性与定量分析 |
| 1 常见掺伪动物胆汁酸成分的定性鉴别 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 样品测定 |
| 1.4 常见掺伪动物胆汁酸的质谱解析 |
| 2 常见掺伪动物胆汁酸成分的含量测定 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三章 蛇胆药材质量标准的制定 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 样品信息 |
| 2 性状鉴别 |
| 3 薄层鉴别 |
| 3.1 实验方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.3 耐用性试验 |
| 3.4 商品药材薄层鉴别 |
| 4 检查 |
| 4.1 牛羊胆检查 |
| 4.2 猪胆检查 |
| 4.3 蛇胆水解后检查猪胆掺伪的考察 |
| 4.4 异嗅的检查 |
| 4.5 杂质检查 |
| 5 含量测定 |
| 5.1 色谱条件 |
| 5.2 提取方法的考察 |
| 5.3 溶液的制备 |
| 5.4 方法学验证 |
| 5.5 样品测定与结果 |
| 5.6 结果分析及限度制订 |
| 6 其他 |
| 6.1 炮制 |
| 6.2 性味与归经 |
| 6.3 功能与主治 |
| 6.4 用法与用量 |
| 6.5 贮藏 |
| 7 小结与讨论 |
| 全文总结 |
| 1 研究结论 |
| 2 主要创新点 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 综述 胆汁酸及其药用价值 |
| 1 胆汁酸的种类 |
| 2 胆汁酸的药理与生理作用 |
| 2.1 胆汁酸在传统中药中的作用 |
| 2.2 胆汁酸在肝病中的的作用 |
| 2.3 胆汁酸在胆管疾病中的作用 |
| 2.4 胆汁酸在其他疾病中的作用 |
| 2.5 胆汁酸作为药物载体的作用 |
| 2.6 胆汁酸其他药理作用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 Ⅰ:蛇胆药材质量标准公示稿 |
| 附录 Ⅱ:硕士研究生期间发表论文情况 |
（4）兔胆粉和熊胆粉成分分析及药理作用比较研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 胆汁概述 |
| 1.1 动物胆汁药用的历史沿革 |
| 1.2 几种常用动物胆汁研究情况 |
| 1.3 兔胆的介绍 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 胆汁主要成分概述 |
| 1.1 胆汁酸 |
| 1.2 氨基酸 |
| 1.3 微量元素 |
| 1.4 小结 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 兔胆粉和熊胆粉的鉴别 |
| 1.1 性状鉴别 |
| 1.2 显微鉴别 |
| 1.3 理化鉴别 |
| 1.4 薄层鉴别 |
| 1.5 小结 |
| 第二章 兔胆粉和熊胆粉的成分分析 |
| 2.1 LC-MS法分析兔胆粉和熊胆粉成分 |
| 2.2 FT-IR法分析兔胆粉和熊胆粉成分 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 兔胆粉和熊胆粉的主要成分含量测定 |
| 3.1 兔胆粉和熊胆粉中总胆酸含量比较 |
| 3.2 兔胆粉和熊胆粉中氨基酸含量比较 |
| 3.3 兔胆粉和熊胆粉中微量元素含量比较 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 兔胆粉和熊胆粉的镇咳祛痰药理作用比较 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 药品与试剂 |
| 4.3 仪器 |
| 4.4 实验动物及分组 |
| 4.5 实验方法 |
| 4.6 实验结果 |
| 4.7 小结 |
| 第五章 兔胆粉和熊胆粉的镇痛抗炎药理作用比较 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 药品与试剂 |
| 5.3 仪器 |
| 5.4 实验动物及分组 |
| 5.5 实验方法 |
| 5.6 实验结果 |
| 5.7 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）几种动物胆汁组分的初步分析以及鹅去氧胆酸提取工艺的研究（论文提纲范文）
| 独创性声明 |
| 关于学位论文使用授权的说明 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文主要缩略语表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 动物胆汁的研究概况 |
| 1.1.1 畜类动物胆汁的研究概况 |
| 1.1.2 禽类动物胆汁的研究概况 |
| 1.1.3 其他动物胆汁的研究概况 |
| 1.2 胆汁酸的代谢及其生理功能 |
| 1.3 各种动物胆汁中胆汁酸的组成 |
| 1.4 胆汁酸的毒性作用 |
| 1.5 胆汁酸与各种疾病 |
| 1.6 CDCA 的研究概况 |
| 1.6.1 CDCA 的理化性质 |
| 1.6.2 CDCA 的药理作用 |
| 1.6.3 CDCA 的微生物转化作用 |
| 1.6.4 CDCA 的化学合成 |
| 1.6.5 CDCA 的研究与展望 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验试剂 |
| 2.3 仪器设备 |
| 2.4 数据处理 |
| 2.5 检测方法 |
| 2.5.1 定性分析方法 |
| 2.5.2 定量分析方法 |
| 第三章 几种动物胆汁组分的初步分析 |
| 3.1 胆汁中水分含量的测定 |
| 3.2 胆汁中醇溶物含量的测定 |
| 3.3 胆汁中胆汁酸成分的直观定性分析 |
| 3.3.1 胆汁的预处理 |
| 3.3.2 薄层层析 |
| 3.3.3 结果分析 |
| 3.4 结论 |
| 3.4.1 猪、鸡、牛、蟾蜍、兔胆汁酸成分 |
| 3.4.2 猪、鸡、牛、蟾蜍、兔胆汁的含水量 |
| 3.4.3 猪、鸡、牛、蟾蜍、兔胆汁中的醇溶物含量 |
| 3.4.4 薄层层析条件 |
| 第四章 鸡胆汁中CDCA 的提取工艺的研究 |
| 4.1 传统提取工艺及其原理 |
| 4.1.1 胆钙盐法 |
| 4.1.2 钙盐沉淀法 |
| 4.2 CDCA 提取方案的优化 |
| 4.2.1 皂化条件优化的意义 |
| 4.2.2 皂化条件的优化 |
| 4.3 提取工艺的改进 |
| 4.3.1 工艺流程 |
| 4.3.2 工艺原理 |
| 4.3.3 试验方法及结果 |
| 4.3.4 结果与分析 |
| 第五章 离子交换树脂法提取CDCA 方法的初探 |
| 5.1 离子交换树脂法提取CDCA 的工艺设计 |
| 5.2 使用阴离子交换树脂法进行纯化和精制的原因 |
| 5.3 离子交换树脂的选择 |
| 5.4 阴离子交换树脂的保存方法及预处理 |
| 5.5 用静态法吸附量筛选离子交换树脂 |
| 5.5.1 胆汁酸盐检测波长的确定 |
| 5.5.2 试验方法 |
| 5.5.3 试验结果 |
| 5.6 D201 树脂静态吸附CDCA 的平衡时间 |
| 5.7 洗脱剂浓度的的选择 |
| 5.7.1 装柱 |
| 5.7.2 上样、洗脱 |
| 5.7.3 试验结果 |
| 5.8 皂化胆汁液的PH 值对D201 树脂吸附胆汁酸盐的影响 |
| 5.9 温度对D201 树脂吸附皂化胆汁酸盐的影响 |
| 5.10 离子交换树脂法纯化、精制CDCA |
| 5.10.1 装柱 |
| 5.10.2 上样 |
| 5.10.3 洗脱 |
| 5.10.4 样品收集及含量检测 |
| 5.11 本章小结 |
| 第六章 结果与讨论 |
| 6.1 样品的检测 |
| 6.1.1 薄层层析和显微镜镜检联合定性分析 |
| 6.1.2 吸光度法测定样品中CDCA 含量 |
| 6.1.3 吸光度法检测样品中CDCA 的含量 |
| 6.1.4 高效液相色谱法进行含量测定 |
| 6.2 讨论 |
| 6.2.1 传统重结晶工艺和改进后的重结晶工艺比较 |
| 6.2.2 离子交换树脂法纯化CDCA |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）兔胆化学成分和药理作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 2 提取工艺 |
| 3 药理作用 |
| 3. 1 降压作用 |
| 3. 2 镇静 |
| 3. 3 镇咳 |
| 3. 4 抗电惊厥 |
| 3. 5 对离体心脏的兴奋作用 |
| 3. 6 抗心律失常 |
| 3. 7 常压耐缺氧 |
| 3. 8 对心肌缺血的保护作用 |
| 3. 9 对兔离体肠肌、抗组胺及胃肠推进作用 |
| 4 临床试验和急性毒性试验 |
| 5 小结 |
（7）动物胆类中药化学成分研究概述（论文提纲范文）
| 1 动物胆中胆汁酸类成分 |
| 1.1 游离型胆汁酸 |
| 1.2 结合型胆汁酸 |
| 2 动物胆中氨基酸类成分 |
| 3 动物胆中胆色素类成分 |
| 4 动物胆中无机元素 |
| 5 展望 |
（8）兔胆化学成分和药理作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 2 提取工艺 |
| 3 药理作用 |
| 3.1降压作用 |
| 3.2 镇静 |
| 3.3 镇咳 |
| 3.4 抗电惊厥 |
| 3.5 对离体心脏兴奋作用 |
| 3.6 抗心律失常 |
| 3.7 常压耐缺氧 |
| 3.8 对心肌缺血的保护作用 |
| 3.9 对兔离体肠肌、抗组胺及胃肠推进作用 |
| 4 临床试验和急性毒性实验 |
| 5 小结 |
（9）基于现代分析组合技术研究蛇胆汁的质量（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 样品收集及性状研究 |
| 1.1 样品收集 |
| 1.2 性状研究 |
| 1.3 小结 |
| 第二章 薄层色谱法鉴别蛇胆汁与其他动物胆汁 |
| 2.1 样品信息 |
| 2.2 实验仪器与材料 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 供试品溶液的制备 |
| 2.3.2 对照药材溶液以及对照品溶液的制备 |
| 2.3.3 色谱条件 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.5 结论与讨论 |
| 2.5.1 展开剂的优化 |
| 2.5.2 薄层鉴别结果分析 |
| 第三章 聚合酶链式反应法鉴别蛇胆汁与其他动物胆汁 |
| 3.1 实验仪器与材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 溶液的配制 |
| 3.2.2 模板DNA的提取 |
| 3.2.3 引物合成 |
| 3.2.4 DNA扩增 |
| 3.2.5 电泳检测 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.4 结论与讨论 |
| 第四章 HPLC-CAD法测定蛇胆汁中牛磺胆酸钠的含量 |
| 4.1 实验仪器与材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 供试品溶液制备 |
| 4.2.2 对照品溶液制备 |
| 4.2.3 色谱条件 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 方法学考察 |
| 4.4 讨论与结论 |
| 4.4.1 流动相的选择 |
| 4.4.2 含量测定结果分析 |
| 第五章 UPLC-QTOF-MS法定性分析蛇胆汁中胆酸类成分 |
| 5.1 实验仪器与材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 供试品溶液的配制 |
| 5.2.2 对照品溶液的配制 |
| 5.2.3 超高效液相色谱条件 |
| 5.2.4 QTOF条件 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.4 讨论与结论 |
| 5.4.1 色谱条件的优化 |
| 5.4.2 小结 |
| 第六章 HPLC-CAD法测定蛇胆汁中四种成分的含量 |
| 6.1 实验仪器与材料 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 对照品溶液的制备 |
| 6.2.2 供试品溶液的制备 |
| 6.2.3 色谱条件 |
| 6.3 实验结果 |
| 6.3.1 方法学考察 |
| 6.4 结论与讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（10）动物胆汁及胆汁酸的合成、测定及药理作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 动物胆汁研究 |
| 2 胆汁酸研究 |
| 2.1 鹅去氧胆酸 |
| 2.1.1 鹅去氧胆酸的理化性质 |
| 2.1.2 鹅去氧胆酸的制备与提纯 |
| 2.2 熊去氧胆酸 |
| 2.2.1 熊去氧胆酸的理化性质 |
| 2.2.2 熊去氧胆酸的制备与提纯 |
| 3 胆汁酸物性的测定方法 |
| 3.1 紫外分光光度法 |
| 3.2 红外光谱法 |
| 3.3 薄层色谱法 |
| 3.4 核磁共振氢谱 |
| 3.5 质谱与高效液相色谱 |
| 4 药理作用及临床应用 |
| 4.1 鹅去氧胆酸的药理作用及临床应用 |
| 4.2 熊去氧胆酸的药理作用及临床应用 |
| 5 结束语 |
四、兔胆汁中主要成分的研究（论文参考文献）
- [1]兔胆粉的药理作用研究[D]. 戚万毅. 吉林农业大学, 2019(03)
- [2]几种动物胆汁的组分对比及树脂法精制CDCA初探[J]. 杨春梅,王洪钟,胡瑞兰,冯作山. 新疆农业科学, 2006(06)
- [3]中药材蛇胆的质量标准研究[D]. 范叶琴. 华中科技大学, 2019
- [4]兔胆粉和熊胆粉成分分析及药理作用比较研究[D]. 谭文敏. 吉林农业大学, 2015(02)
- [5]几种动物胆汁组分的初步分析以及鹅去氧胆酸提取工艺的研究[D]. 杨春梅. 新疆农业大学, 2006(02)
- [6]兔胆化学成分和药理作用的研究进展[J]. 谭文敏,任东波,何忠梅. 黑龙江畜牧兽医, 2016(01)
- [7]动物胆类中药化学成分研究概述[J]. 李炎桂,王海军,贾赟,宋兴超,赵家平,郜玉钢,徐超,臧埔. 动物医学进展, 2019(07)
- [8]兔胆化学成分和药理作用研究进展[J]. 谭文敏,任东波,何忠梅. 中国养兔, 2015(03)
- [9]基于现代分析组合技术研究蛇胆汁的质量[D]. 马婷婷. 安徽中医药大学, 2018(02)
- [10]动物胆汁及胆汁酸的合成、测定及药理作用的研究进展[J]. 王鑫,陈晓,时海波,杨恒,张新笑,徐为民,邹烨,王道营,苗颖. 江苏农业科学, 2020(18)