广西北部湾浅水蟹新珍稀种

一、广西北部湾浅水蟹类新稀种类记述(十足目:短尾派)（论文文献综述）

原帅^[1]（2012）在《围胸总目、短尾次目（甲壳动物亚门）DNA条形码研究》文中研究说明分类学是生物学研究的基础，但发展相对较慢，上世纪80年代之前，分类学界主要还是依据物种的形态特征进行分类，但是由于趋同进化，趋异进化，幼体形态难以捕捉，自然因素导致的形态标准难以描述等因素，给基于形态特征的分类学带来了弊端。80年代之后,分子分类学飞速发展，2000年，DNA分类应用而生，近十几年,已有各个领域的学者对DNA分类展开探索，取得了喜人的成果。Heber的分类阈值，即种内小于2%，种间大于10%也为分子分类学界认可。甲壳类动物多样性极高，而且包括很多的经济类动物，比如虾蟹等等；还包括一些污损生物，比如藤壶类。本文的研究将使甲壳类系统分类更加完善，为甲壳类DNA条形码数据库提供数据支持，且给一些地区和人员带来更大的经济效益。本文共采集甲壳动物标本89个，其中包括藤壶总目48个，短尾次目41个，经中科院海洋研究所专家任先秋研究员、蒋维博士形态鉴定后，全部存于中国科学院海洋生物标本馆。本文主要工作分两部分：（1）围胸总目隶属于甲壳纲鞘甲下纲，是甲壳纲中最低等的物种，它们生活在潮间带，外形奇特，曾一度被认为属于双壳类，物种之间常常由于海水泥沙的冲刷，形态不可辨认。本文利用DNA分子作为分类手段测定了藤壶科3亚科的多个代表种的线粒体基因COI，16S和12S的部分序列，结合GenBank中藤壶科其它物种的12S，28S和18S等基因序列，比较了不同基因片段作为鉴别藤壶科物种的条形码的可行性和有效性，并联合16S和12S序列初步分析了藤壶科各亚科之间的一些亲缘关系。研究结果表明：COI基因的种间和种内遗传距离有明显的间隔区，COI最小种间距离为0.122，远大于最大种内距离0.023，而16S基因的种间与种内距离存在覆盖，最小种间距离为0.018，小于最大种内距离0.023，因此表明了，线粒体基因COI能更准确地鉴定藤壶科种间以及种内关系，并得出阈值为种内差异小于0.023，种间差异大于0.1。同时ML和BI系统发育分析结果基本一致，支持4亚科的分类系统；巨藤壶亚科形成明显单系群，支持率很高，而两种纹藤壶和管藤壶聚成一枝，形成一个单系，本结果支持Newman & Ross（1976）的假说，即纹藤壶属和管藤壶属应合并。（2）短尾次目隶属于甲壳纲十足目，是甲壳纲中最高等的物种，生活在潮间带，短尾次目是甲壳类系统发育上最进化，多样性最高的类群，个体形态常常发生趋同进化、趋异进化，使其系统发育关系到目前仍然是错综复杂，基于形态特征的分类工作难以进行，本文利用DNA信息作为分类手段测定了短尾次目5总科的代表物种的线粒体COI基因的部分序列，初步分析了短尾次目各科之间的一些亲缘关系，结果表明，BI树，NJ树，MP树结果基本一致显示5总科的分类系统与现行的形态学分类系统一致；除了几个个别物种，短尾类属内种间的遗传距离最小10.1%，大于10%，而种内遗传距离最大1.2%，小于2%，且种间与种内的遗传差异形成一个明显间隔，证明了DNA分类同样适用于甲壳纲中多样性较高的类群，同时也表明Hebert关于DNA条形码分类的阈值同样适用于甲壳纲短尾类；根据种内种间遗传距离的计算和系统树的构建发现三斑强蟹Eucrate tripunctata Campbell种内存在隐存种。来自海南临高的标本与来自广西的标本聚在一枝，而来自广西的另外4个标本聚为一枝，两枝均有较高支持率，且两枝物种之间的遗传差异高达8.9%，而每枝的姐妹种之间的遗传差异只有0，而海南临高海域与广西北海海域均属于同一海域区系北部湾区系，排除了趋异进化的可能，即本结果揭示出三斑强蟹种内存有隐存种；基于COI基因构建系统发育树，MP、NJ、BI三棵树均显示相手蟹科物种双齿近相手蟹Perisesarma bidens与方蟹总科中的侧足厚蟹聚为一枝，且遗传距离为0.133，而与沙蟹总科的相关物种的遗传距离均大于0.2，双齿近相手蟹与方蟹总科的亲缘关系较之沙蟹总科更近，故本文支持Martin和Davis（2001）和Ng（2008）将相手蟹科归于方蟹总科下的观点；而BI树和NJ树中显示，浓毛拟闭口蟹Paracleistostoma crassipilum与方蟹总科的物种聚为一枝，与沙蟹总科中其他类群的平均遗传距离均大于与方蟹总科中其他类群的平均遗传距离，支持毛开云（2010）的观点，即认为该种属于方蟹科和尚蟹属的短指和尚蟹Mixtyris brevidactylus在BI树中与方蟹总科的各类群聚在一起，置信度达到0.80，而在平均遗传距离的分析中，和尚蟹科与方蟹总科和沙蟹总科的遗传差异相当，而三棵树中只有BI树支持和尚蟹归属于方蟹总科，其余两棵树均显示和尚蟹自成单系，想要彻底搞清楚和尚蟹科到底应该归属于方蟹总科还是沙蟹总科还需要大量的扩大标本进行试验论证，本文的结果支持吉诺特Guinot，1978的分类系统，即将和尚蟹科提升为总科，并列与沙蟹总科和方蟹总科。

蒋维^[2]（2009）在《中国海长脚蟹总科（甲壳动物亚门：十足目）分类和地理分布特点》文中指出本文作者根据中国科学院海洋研究所收藏的长脚蟹总科标本和国内外相关文献,研究了中国海域长脚蟹总科的分类及地理分布特点。共记述5科18属45种,发现2新种及2新纪录种。长脚蟹类群的分类系统经过较大变动,存在许多同物异名。作者发现陈惠莲（1998）报告的横脊长脚蟹Goneplax serenei并非Goneplax serenei Zarenkov, 1972,而是一未命名的新种,作者根据头胸甲外形及第二腹肢短于雄性第一腹肢等性状将该种归入拟长脚蟹属Paragoneplax Castro, 2007,命名为陈氏拟长脚蟹Paragoneplax chenae sp. nov.;在海南新盈及附近的邻昌礁发现强蟹属Eucrate De Haan, 1835一新种,命名为海南强蟹Eucrate hainanensis sp. nov.,对强蟹属Eucrate与异背蟹属Heteroplax Stimpson, 1858存在的混淆进行了详细讨论;研究查明陈惠莲（1984）报道的南方隆背蟹Carcinoplax meridionalis应改为骏河粗肢隆背蟹Pycnoplax suruguensis （Rathbun, 1932）的同物异名;报道北部湾海域异背蟹属Heteroplax一新纪录种光洁异背蟹H. nitida Miers, 1879,东海陆坡海域熟盾蟹属Hephthopelta一新纪录种凹背熟盾蟹H. cribrorum Rathbun, 1932。对中国海域长脚蟹总科种类地理分布初步研究表明:在我国沿海其种数由北至南显着增多,而且全部为热带或亚热带暖水性种。渤海、黄海、东海西部及南海北部近岸浅水海域区系成分为印度-西太平洋暖水区的“中-日”亚区,以亚热带区系成分为主;东海东部及南海南部区系成分为“印尼-马来”亚区,以热带区系成分为主。并与邻近的菲律宾群岛海域、安达曼海及日本海域的长脚蟹类群进行了比较。论文采用国际最新的蟹类分类系统,通过对中国海长脚蟹总科系统分类和初步的动物地理学研究,弄清了其种类、分布及多样性等基本情况。为今后研究中国海域长脚蟹总科物种的生物学、生态学、系统演化提供了基本资料。

蒋维^[3]（2006）在《中国海豆蟹科Family Pinnotheridae分类学研究》文中研究表明本文根据中国科学院海洋研究所收藏的豆蟹科标本和国内外相关文献,进行了中国海域豆蟹科的分类学研究。作者克服了豆蟹科分类难度大,研究积累较少,种的界限不清等困难,在短期内初步查清了中国海域豆蟹科种类及分布情况,共记述5亚科12属40种。发现4新记录属,9新记录种,和豆蟹属1未定种Pinnotheres sp.,丰富了中国海豆蟹科区系内容,列出了共栖种中国海域全部记录过的宿主。 作者对鉴定过程中出现的疑难问题:“中型三强蟹Tritodynamia intermedia Shen,1935是否为霍氏三强蟹Tritodynamia horvathi Nobili,1905的同物异名”进行了细致比较、研究,否定了通行多年的Sakai（1976）的“T.intermedia Shen为T.horvathi Nobili的次异名”的结论,肯定了二者均为有效种。 对中国海域豆蟹科种类地理分布初步研究表明其分布与日本海域和东南亚海域都有相似之处,但有显着不同:仅发现于中国海域而未见于日本海域的豆蟹属Pinnotheres多达8种:涨腹豆蟹Pinnotheres excussus Dai et al.,1980,球豆蟹Pinnotheres pilulus Dai et al.,1980,锯颚豆蟹Pinnotheres serrignathus Shen,1932,宽豆蟹Pinnotheres dilatatus Shen,1932,青岛豆蟹Pinnotheres tsingtaoensis Shen,1932,海阳豆蟹Pinnotheres haiyangensis Shen,1932,钝颚豆蟹Pinnotheres obtusidentata（Dai et al.,1980）,光豆蟹Pinnotheres luminatus Dai et al.,1980);仅发现于中国海域的三强蟹属Tritodynamia有4种:福建三强蟹Tritodynamia fujianensis Chen,1979,长腿三强蟹Tritodynamia longipropodum Dai et al.,1980,宽身三强蟹Tritodynamia dilatatum Yang et Sun,1996和海南三强蟹Tritodynamia hainanensis Dai et al.g,1980;而未发现于中国海域的日本特有种多达13种。结果表明这一类群由于共栖和地域分化程度较高乃至地区性特有种数显着较多。 论文通过对豆蟹科系统分类和初步的动物地理学研究,搞清了中国海豆蟹科的种和分布、多样性及其宿主等基本情况。为今后研究豆蟹科种类生物学、生态学特性提供了基础资料。

戴爱云,陈帅力^[4]（1992）在《广西北部湾浅水蟹类新稀种类记述（十足目:短尾派）》文中指出本文记述北部湾蟹类中的1新种及3新记录:Philyra adamsi Bell. 1855, Achacus lacertosus Stimpson, 1857, Xenocarcinas longicornis sp. nov., Neoxanthops lineatus（A. Milne-Edwards, 1867）

二、广西北部湾浅水蟹类新稀种类记述(十足目:短尾派)（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、广西北部湾浅水蟹类新稀种类记述(十足目:短尾派)（论文提纲范文）

（1）围胸总目、短尾次目（甲壳动物亚门）DNA条形码研究（论文提纲范文）

（2）中国海长脚蟹总科（甲壳动物亚门：十足目）分类和地理分布特点（论文提纲范文）

（3）中国海豆蟹科Family Pinnotheridae分类学研究（论文提纲范文）

四、广西北部湾浅水蟹类新稀种类记述(十足目:短尾派)（论文参考文献）

• [1]围胸总目、短尾次目（甲壳动物亚门）DNA条形码研究[D]. 原帅. 山西师范大学, 2012(10)
• [2]中国海长脚蟹总科（甲壳动物亚门：十足目）分类和地理分布特点[D]. 蒋维. 中国科学院研究生院（海洋研究所）, 2009(04)
• [3]中国海豆蟹科Family Pinnotheridae分类学研究[D]. 蒋维. 中国科学院研究生院（海洋研究所）, 2006(09)
• [4]广西北部湾浅水蟹类新稀种类记述（十足目:短尾派）[J]. 戴爱云,陈帅力. 动物分类学报, 1992(04)

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