一、新型引发剂过氧化二碳酸二苯氧乙基酯(BPPD)合成研究报告（论文文献综述）
孙丽[1]（2021）在《电化学氧化烯烃双官能团化和杂芳烃硒化反应研究》文中研究指明烯烃作为常用的合成分子在有机合成中占据重要位置,烯烃的1,2-双官能团化已成为从简单的起始原料获得复杂分子的重要方法。在烯烃1,2-双官能团化反应中,未活化的碳-碳双键主要通过氧化自由基介导的过程转化为两个新的化学键。迄今为止,各种起始原料,例如腈,胺,醇,醛,过氧化物和芳基亚磺酸盐,是烯烃的1,2-双官能团化中常用的试剂。烯烃双官能团化的基本挑战是如何增强反应性和控制选择性。近年来随着电化学的发展,电化学氧化策略已经成为有机合成中最重要的方法之一。电化学反应使用绿色的电子作为氧化还原剂,不需要添加外部氧化剂可以使工作顺利进行,一般作为清洁能源的氢气是反应的副产物。本论文首先介绍了烯烃的分子间1,2-双官能化的最新进展,包括1,2-双碳官能化,1,2-碳杂官能化和1,2-二杂官能化。在文献调研基础上,利用电化学方法,设计出电化学烯烃双官能化反应的路线,论文主要获得以下研究成果:1.开发出了高效的电化学氧化烯烃胺化硒化和氧化硒化反应,可以在室温下进行,而没有任何额外的添加剂（酸,氧化剂或过渡金属）,这为合成苯基硒基化分子提供了绿色途径。在胺基硒化中,仲苯基烷基胺可作为反应组分以生成胺化产物,该胺化产物难以通过已知方法制备。烷基硒醚也同样适用于该体系,该反应代表了分子间硒双官能团化的突破,并提高了该方案在制药工业中使用的潜力。2.通过电化学Se-Se键活化将二硒化物完全转化为Se中心的自由基。使用苯乙烯捕获RSe自由基成功实现了三组分自由基碳硒化,反应高效迅速,这为合成芳基硒基化分子,烷基硒基化分子提供了绿色途径。使用该原子经济性方案,区域选择性地获得了芳基-烷基、烷基-烷基硒醚的多样性,这在生物化学中具有潜在的应用。噻吩、呋喃均可参与至电化学烯烃双官能团化反应,为化合物的合成提供了一条有效途径。该方案的关键特征是:（1）电化学方法;（2）原子经济;（3）无毒且易于处理的试剂;（4）区域选择性。3.报告了活化的芳烃的电化学氧化硒化,RSe自由基与活化的芳烃的直接偶联生成不对称芳基-芳基硒醚。该反应在四乙基四氟硼酸铵作为电解质的情况下,在未分隔电化学电池中进行。此方案具有良好原子经济性,使用半摩尔当量的二硒化物以中等至良好的产率区域选择性地获得所需的硒化产物。该方法具有一定的合成优越性,安全性,可用于通过电化学氧化C（sp2）-H键硒化反应来合成硒化芳烃。
刘茂盛[2]（2021）在《基于Fe3O4@Au的纳米仿生酶的制备及其在RAFT聚合和生物传感器中的应用》文中研究指明过氧化氢酶（CAT）,是生物体内一种极其重要的蛋白质类的生物催化剂,能在较为温和的条件下高效和特异地催化过氧化氢分解。但因其本身是蛋白质,CAT的催化活性会极大地受到反应中的温度和p H等因素限制。鉴于此,本文成功制备的花状Fe3O4@Au纳米颗粒（NPs）既具有CAT的类似催化活性（催化过氧化氢分解产生羟基自由基）,同时催化反应还能在较宽的温度和p H范围下进行。此外,与CAT等生物酶相比,Fe3O4@Au等纳米仿生酶具有价格低、易于批量生产、具有高稳定性、能够长期存储等优势,作为催化剂和传感探针受到越来越多的关注。首先,我们成功构建了基于Fe3O4@AuNPs能催化过氧化氢分解成羟基自由基的可循环催化体系（Fe3O4@AuNPs/H2O2）。来替代对环境有害且价格昂贵的引发剂引发可逆/加成断裂链转移聚合（Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer polymerization,RAFT聚合）。此外,磁性花状Fe3O4 NPs为AuNPs的固定化提供了可回收且分散良好的支架,并提高了整体的催化活性。所设计的催化体系在各种工作条件（p H值7-11,15-100 oC）下,均表现出良好的催化活性。同时,该催化体系可用于在水和有机溶剂中,使用不同RAFT试剂的各种功能单体的RAFT聚合。所建立的引发体系为磁力回收、实时控制RAFT聚合提供了一种有效的途径。结果表明,连续4次RAFT聚合后Fe3O4@Au的催化活性仍保持在93.9%以上。进一步地,我们成功构建了基于级联催化多功能酶纳米阵列（Ni Co2O4@Fe3O4-Au-GOx）的大表面积可循环传感平台。更重要的是,在Ni Co2O4@Fe3O4-Au-GOx的基础上成功构建了一种温和的羟基自由基生成策略。通过羟基自由基引发聚合,在GOx表面成功制备了分子印迹聚合物（Molecular Imprinted Polymer,MIPs）并得到Ni Co2O4@Fe3O4-Au-GOx-MIPs。在MIPs的帮助下,传感平台显示0.2-8毫米宽的检测范围和较低的检出限为0.02毫米。此外,进一步测试分析β-D-葡萄糖结构类似物如甘露糖、半乳糖、葡萄糖印传感平台,可以精确地检测β-D-葡萄糖通过特定的认识,避免其他单糖的影响存在于传感系统。
管羽[3]（2021）在《基于Stenhouse盐构筑的H2O2响应型级联肿瘤药物递送系统》文中研究说明Stenhouse盐作为一种新型的光致变色分子,光照之后,结构由疏水性变为亲水性的迥然差异使得其成功应用于肿瘤药物递送领域。然而,始终需要外部光源激发来破坏胶束结构,是Stenhouse盐在药物递送领域绕不开的缺陷。为了解决这一实际问题,我们基于肿瘤微环境过量表达的H2O2,设计了响应H2O2进行自发光,自发驱动破坏胶束结构的药物递送系统。通过改变Stenhouse盐的供电子基团,成功设计出了吸收波长在500nm附近的Stenhouse衍生物。基于此,合成了发光波长在550nm附近的荧光团BLSA,实现了较好的能量匹配。通过在胶束中包裹抗肿瘤药物DOX,实现了肿瘤部位响应H2O2之后的级联药物释放。基于这一设计,我们进行了以下三部分的工作:1.合成工作。进行胶束分子DASA-PEG,荧光团BLSA的合成,制备了完整的药物递送体系CLDRS。2.进行基础表征工作。通过光谱的表征,一方面证明了药物的成功负载,另一方面成功实现了响应H2O2之后产生的化学发光,再次被胶束所吸收。通过DLS的测试,实验组在加入H2O2之后粒径结构由13nm降至3nm左右,实现了级联反应的成功。3.进行生物安全性以及细胞应用的实验。胶束分子对于He La以及L929细胞均表现出良好的生物安全性。而完整的药物递送系统CLDRS,对于He La细胞明显表现出更高的生物毒性。
王永青[4]（2021）在《末端烯烃的氧化硅基化和2-乙烯基喹啉的制备》文中研究指明硅是地球上储备最多的元素之一。有机硅化合物因其独特的物理、化学和生物活性,广泛存在于各种材料、药物及生物体中,近年来利用末端烯烃的硅化反应有效构筑C?Si键成为了有机化学研究的热门课题之一。另外,2-乙烯基喹啉普遍存在于有机合成和药物化学中,具有巨大的科学和商业价值,与构建C?Si键的策略一样,高效合成2-乙烯基喹啉也是有机化学研究的热门课题之一。本论文在总结归纳近年来过渡金属催化下C?Si键构建的研究进展基础上,设计和探究了钴催化下烯烃的氧化硅基化合成α-硅基酮衍生物的反应,以及硅烷参与的2-甲基喹啉烯基化反应。论文主要内容如下:第一章从构筑C?Si键的方法出发,分别从过渡金属催化下C?H键的硅基化反应和自由基硅基化反应两个方面较系统地介绍了C?Si键构建的研究进展;其次简要介绍了有机硅保护基团的保护和去保护,以及其作为还原剂在有机合成领域的应用。第二章实现了钴催化下烯烃的氧化硅基化反应合成α-硅基酮衍生物。该反应体系以Co（acac）3为催化剂,叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂,芳基乙烯与硅烷反应成功合成了α-硅基酮衍生物。产物结构经1H NMR、13C NMR以及HRMS得到了确证。该方法具有操作简单,反应条件温和等特点。此外,克级反应表明了该方法具备一定的实用价值。除此之外,初步探索了1,6-烯炔的硅基化串联环化反应,实验研究表明,该反应可能生成了两种同分异构体的混合产物,且混合产物由于极性相似无法分离。我们对实验失败的原因进行了深入全面地分析,找到了实验失败的可能原因,为后续研究者排除了一种反应途径。第三章描述了一种硅烷参与的2-甲基喹啉的甲基烯基化反应。通过2-甲基喹啉与DMF的反应合成了2-乙烯基喹啉。产物结构经1H NMR、13C NMR以及HRMS得到了确证。该方法克服了传统合成方法中存在的需要过渡金属催化、反应条件苛刻、复杂等弊端。在氢氧化钾、三乙基硅烷的共同作用下,N,N-二甲基甲酰胺作为烯基化试剂就可以实现2-乙烯基喹啉衍生物的合成。
赵杰[5]（2020）在《基于二硒醚智能水凝胶的合成及其性能研究》文中研究说明智能水凝胶是一种刺激响应性材料,在受到外部刺激,如光、温度、pH、湿度、力、氧化还原等时,其自身结构或者状态会发生较大变化,产生相应的响应信号,如溶胀率变化、力学性能变化、颜色变化、凝胶-溶胶变化等,在信息技术、生命科学和临床医学等领域具有很高的应用价值。近年来,聚集诱导发光（Aggregation induced emission,AIE）材料的研究从根本上克服了传统的聚集荧光淬灭（Aggregation caused quenching,ACQ）的难题,在荧光探针、有机发光二极管（OLED）和离子识别等领域具有广泛的应用前景。四苯基乙烯（Tetraphenylethylene,TPE）是典型的AIE分子,合成简单、易功能化,因而被广泛用于构筑各种具有AIE效应的功能材料。将TPE分子与智能水凝胶相结合,可用于构建各种刺激响应性的荧光器件,在外部刺激下,响应性变化通过荧光性能的变化得以体现。二硒键具有较低的键能,对光、射线、氧化-还原等刺激表现出多重响应性,近年来在生物医用材料、自愈合材料、光电材料等领域表现出很大的应用前景。将二硒键与水凝胶相结合,即可赋予水凝胶多重刺激响应性,在智能材料领域具有较大的研究价值。本文结合TPE分子的AIE效应和二硒键的刺激响应性,设计并合成了几种刺激响应性水凝胶,具体的研究内容如下:（1）基于二硒醚的氧化-还原响应性AIE聚合物凝胶荧光探针的合成及其性能研究。首先合成了含有四苯基乙烯的丙烯酸酯衍生物即4-（1,2,2-三苯乙烯基）苯基丙烯酸甲酯（TPE-a）,并通过甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）开环γ-硒代丁内酯（y-SBL）制备了二硒醚交联剂（HEMA-Se）2。随后,利用丙烯酸（AA）与TPE-a和（HEMA-Se）2共聚,成功制备了二硒醚交联的含TPE分子的聚丙烯酸凝胶。利用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）对所得到的聚合物凝胶进行了结构表征。研究了不同交联密度和TPE含量的聚合物凝胶在不同氧化/还原剂浓度条件下的响应行为。对比分析发现,聚合物凝胶的交联密度越低,对氧化/还原剂的检出限度越低;当检测同一浓度的氧化/还原剂时,TPE含量越高,溶液中的荧光强度越强。此外,聚合物凝胶可以用作具有可视化释放效果的载体材料。体外释放实验表明,溶液中的荧光强度随负载的DOX释放而显着增强,该体系具备可视化的药物缓释过程。最后,通过细胞毒性实验研究了聚合物凝胶的生物相容性,与其他含硒聚合物相比,本工作制备的聚合物凝胶材料显示出较低的细胞毒性。（2）力学响应性AIE聚合物凝胶的合成及其性能研究。选用聚乙二醇二丙烯酸酯（Mw=1000）为交联剂,通过TPE-a与丙烯酸的共聚,设计并合成了含有TPE基团的聚丙烯酸凝胶。通过流变学测试证明了聚合物凝胶的成功制备,利用荧光分光光度计对其不同条件下的荧光性能进行了研究。结果显示,由于TPE分子的聚集诱导发光特性,干凝胶表现出很强的荧光发射;凝胶溶胀后,TPE分子聚集程度变小,水凝胶荧光强度大幅降低,且一定程度上荧光强度随溶胀率增加而降低。进一步以未溶胀的干凝胶为研究对象,初步研究了聚合物凝胶的力学响应行为,结果显示对凝胶施加一定的压力,TPE分子聚集状态发生改变,凝胶的荧光强度也相应发生改变。释放压力后,荧光性能得以恢复。（3）基于二硒醚的明胶复合水凝胶的合成及其性能研究。通过在明胶溶液中引发丙烯酸氨基乙酯（AEAA）聚合,制备了半互穿网络水凝胶。随后,利用该体系中侧链氨基与γ-硒代丁内酯的开环反应以及随后的硒醇氧化反应,合成了具有物理、化学双交联网络的明胶复合水凝胶。改变交联密度、明胶含量、单体组成、交联剂种类等合成了具有不同结构的复合水凝胶,通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）对其进行了结构表征,通过流变学测试对其进行了力学性能的表征。引入明胶后,复合水凝胶的储能模量（G’）和损耗模量（G"）显着增加,且随明胶含量增加,储能模量（G’）也随之增加。结合仿生双层结构模型,以两层结构间溶胀的各向异性为自驱动机理,通过模具成型的方法,制备了仿生双层智能水凝胶,在一定刺激条件下,如不同pH环境、紫外光辐射等,双层凝胶会发生不同方向、不同程度的弯曲,在仿生智能材料领域具有较大的潜在应用前景。
刘达[6]（2020）在《自由基参与的N-（8-喹啉）苯甲酰胺类化合物C-H键官能化研究》文中研究说明目前过渡金属催化或促进C-H键构筑C-C、C-X键（X=N,O,S）的反应研究已成为有机化学领域研究的热点和重点,并取得了突飞猛进的发展,但研究主要以贵重过渡金属催化剂为主,廉价过渡金属催化剂的使用相对较少。自由基是一种活泼的基团或原子,是化合物分子在氧化剂、催化剂、光或热等条件下共价键均裂形成,同时具有亲核性和亲电性,因此具有很高的反应活性,被用来作为偶联试剂参与C-H键的官能化研究。在此基础上我们开展了一些自由基参与的镍盐、铜盐催化/促进的C-H键活化官能化的反应,本着绿色友好的发展理念,我们也尝试了采用无过渡金属催化的研究,成功地实现了自由基参与的C-C键的构建,具体分为如下五章:（1）概述了近年来报道的过渡金属镍、铜催化或促进的C-H键官能化反应情况,重点综述了在双齿导向基辅助下的镍、铜催化/促进C-H键活化官能化的发展情况。对自由基参与的C-H键活化官能化的发展情况也进行了概述。（2）探究了镍盐作为催化剂,8-氨基喹啉作为双导向基辅助催化N-（8-喹啉）苯甲酰胺类化合物C-H键活化甲基化反应。经过对反应条件的筛选获得了最优的反应条件,并对底物进行了拓展,发现含吸电子基的底物活性更高,更有利于反应的进行。该反应无需使用碱和配体,简化了反应的操作,节省了反应的成本。机理研究表明反应可能经历了自由基的过程。该反应生成的副产物丙酮,沸点较低在减压蒸馏中容易除去,不影响产物的分离纯化。（3）探究了Cu盐促进N-（8-喹啉）苯甲酰胺/丙烯酰胺类化合物邻位甲硫基化反应。该反应以DMSO作为甲硫基来源,成本低廉易得。经过对含各种不同取代基的底物进行反应研究,发现给电子基相对有利于反应的发生。自由基捕捉实验说明该反应可能经过了自由基的反应历程,KIE实验表明邻位C-H键的断裂可能是反应的决速步骤。（4）研究了Cu盐促进N-（8-喹啉）苯甲酰胺类化合物的喹啉C-5位自身二聚的反应,该反应以廉价的Cu盐作为促进剂,大大节省了成本。经过对反应的促进剂、溶剂、温度的筛选,得到了最佳的反应条件,对底物进行了拓展,发现卤素和含有给电子取代基的底物能反应,而含强吸电子基的底物,如硝基、氰基等不发生反应。该反应可能是一个自由基参与的反应。（5）发展了无金属催化的N-（8-喹啉）苯甲酰胺类衍生物的喹啉C-5位乙腈化、环醚化、丙酮化反应。对氧化剂、碱、催化剂、TBPB用量、乙腈用量、反应温度、反应时间等反应条件进行了筛选,得到了最佳的反应条件。不使用过渡金属催化剂和碱,符合绿色友好的发展观念。进行了自由基捕获实验,没有得到产物,说明该反应可能产生了自由基。最后对反应的实用性进行了考察。
赵丽曼[7]（2020）在《基于天然多糖的聚合物基因载体的制备及其性能研究》文中认为基因治疗是一种新兴的治疗癌症的手段,具有良好的应用前景。近年来,该领域在临床上取得了很大进展,然而目前基因治疗仍面临着很多挑战,其中最大的挑战就是开发安全高效的基因载体。聚合物基因载体因免疫原性低、结构可控、种类繁多以及成本较低等优点受到了人们的广泛关注。常见的聚合物基因载体主要包括聚乙烯亚胺（PEI）、聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯（PDMAEMA）、聚赖氨酸（PLL）、聚酰胺-胺（PAMAM）等。然而在基因递送过程在,这些聚合物载体普遍存在细胞毒性大、转染效率低、不耐血清或无靶向性等弊端,使得开发新的安全高效且具有靶向性的聚合物载体成为了一个研究难题。本论文为了解决上述这些问题,利用天然糖类具有良好的生物相容性、生物可降解和靶向活性等优势,以多糖为骨架设计并合成了一系列含糖聚合物基因载体。首先通过在传统的聚合物中引入天然多糖,显着降低了细胞毒性。为了进一步改善传统聚合物载体的不耐血清以及无靶向性的问题,设计了含半乳糖聚合物/PEI基因载体,以发挥两种聚合物载体的协同作用。与此同时,制备了一种低毒、高效的两亲性聚合物基因载体,且该载体能够包裹和释放抗癌药物,是一种新型的多功能聚合物胶束。具体内容如下:1)为了设计低毒且高效的聚合物基因载体,在传统阳离子聚合物PDMAEMA中引入了无毒、可降解的多糖Dextran和含糖单体GAMA,通过ATRP方法合成了一系列梳形含糖聚合物Dextran-g-P（DMAEMA-b-GAMA）和Dextran-g-P（DMAEMA-r-GAMA）。该含糖聚合物在pH 5-7之间具有较强的质子缓冲能力,能够有效络合DNA并形成表面带正电的纳米级粒子（<200 nm）。细胞实验结果表明,糖的引入显着提高了聚合物的生物相容性,所制备的梳形聚合物细胞毒性均低于PEI,其中,Dextran-g-P（DMAEMA28-r-GAMA10）表现出比Dextran-g-P（DMAEMA27-b-GAMA9）更低的毒性,且 Dex-g-P（DMAEMA27-b-GAMA9）的转染效率能够与PEI相媲美,有望成为高效、安全的新型基因载体。2)阳离子聚合物/DNA复合物进入内环境后,容易与血清中带负电的蛋白非特异性结合,使其难以进入靶细胞。为了解决传统聚合物基因载体不耐血清、低转染效率以及无靶向性的问题,在载体中引入了具有靶向肝癌细胞功能的半乳糖以及高转染效率的PEI。通过ATRP方法合成了含半乳糖聚合物Dextran-g-P（DMAEMA-r-LAMA）（DDrLs）,并将 PEI 与 DDrLs 共混作为新型基因载体。DDrLs/PEI可以有效络合DNA并形成纳米级粒子（100～200 nm）,且DDrLs/PEI/DNA复合物在血清环境中可以保持稳定。细胞结果证实,DDrLs和PEI具有协同作用,相比于PEI/DNA复合物和DDrLs/DNA复合物,DDrLs/PEI/DNA复合物在特定质量比下表现出较低的细胞毒性和高效的转染效率,并具有肝癌细胞靶向性和优异的耐血清能力,在30%血清环境中仍可以保持高效的转染效率。该聚合物基因载体在靶向肝癌细胞的基因治疗方面具有较好的应用前景。3)为了进一步提高含糖聚合物的转染效率,在聚合物中引入了 Curdlan,通过ATRP制备了两亲性聚合物Curdlan-g-PDMAEMA。该聚合物不仅可以递送基因,还能够包裹和释放抗癌药物。实验结果显示,Curdlan-g-PDMAEMA在水中可以形成粒径为80～110 nm的胶束,且具有比PEI更低的细胞毒性和更高的转染效率。此外,Curdlan-g-PDMAEMAs能够成功的包裹姜黄素,并实现药物的长时间释放。Curdlan-g-PDMAEMA40可以增加姜黄素的水溶性,相较于纯姜黄素,表现出对癌细胞更高的毒性。该递送体系为基因治疗和化学治疗联合使用提供了新思路。本论文通过在传统的聚合物载体中引入无毒、生物可降解的多糖,制备得到一系列含糖聚合物,该基因载体显着提高了细胞存活率和基因转染效率。此策略为含糖聚合物基因载体的基因治疗应用提供了前瞻性的新思路。
翟侃侃[8]（2020）在《淀粉基微/纳米粒子稳定的反相Pickering乳液聚合》文中研究表明在传统乳液中,通常使用小分子表面活性剂来降低两种不相混溶的液体之间的界面张力来保持乳液的稳定性。然而小分子表面活性剂具有诸多缺点,如毒性高,污染严重以及难以回收等。用固体粒子代替传统的小分子表面活性剂稳定的乳液称为Pickering乳液。在Pickering乳液中,固体粒子一般不可逆的吸附在两相界面处,在液滴周围形成一层致密的粒子层以防止液滴聚集,使得Pickering乳液具有更高的稳定性。由于Pickering乳液中避免了小分子表面活性剂的使用,因此拓展了乳液体系的应用前景,如药物释放、制备新型功能材料等。本文通过在淀粉分子中引入两亲性基团对其进行疏水改性,通过共沉淀法制备了淀粉基微/纳米粒子。用其作为乳液稳定剂,吸附在油水界面处形成稳定的油包水型Pickering乳液。分别选择水溶性的N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）、丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）单体进行反相Pickering乳液聚合,详细探讨了油包水型Pickering乳液聚合的一般规律,提出了可能的聚合机理,建立了反相Pickering乳液聚合的新方法。本工作主要包括四个部分:1.用对甲苯磺酸和棕榈酸改性的酸解蜡质玉米淀粉具有较强的疏水性,并用纳米共沉淀法制备了淀粉基纳米粒子。结果表明,当对甲苯磺酸和棕榈酸的取代度分别为0.32和1.48时,淀粉球能够很好的稳定NIPAM水溶液-乙酸乙酯油包水型Pickering乳液。实验结果表明,乳液体系中油水体积比和淀粉球含量的变化能够明显影响乳液的稳定性、乳液类型以及乳液液滴的尺寸。用反相Pickering乳液进行了 NIPAM的聚合,制得的聚N-异丙基丙烯酰胺/淀粉基纳米粒子（PNIPAM/SNPs）复合物呈典型的树莓状,且具有明显的温敏特性。2.采用丁基缩水甘油醚和棕榈酰氯对蜡质玉米淀粉进行疏水改性。丁基缩水甘油醚和棕榈酸的最佳取代度为0.65和1.42,纳米共沉淀法制备的淀粉球尺寸约80 nm。该淀粉球用量低至0.125 wt%也能够获得稳定的乳液,淀粉球表现出较高的乳化性。实验结果表明,在油水体积比为5:5,淀粉球浓度为0.25 wt%时形成的乳液稳定性最好。在该条件下进行AM和AA（质量比为8:2）的共聚合,得到了毫米级别的聚（丙烯酰胺-co-丙烯酸）/淀粉基纳米粒子（P（AM-co-AA）/SNPs）复合凝胶球。研究了凝胶微球的pH响应特性和罗丹明B（RhB）的可控释放性能,探讨了反相Pickering乳液共聚合过程中凝胶球的形成机理。3.采用反相Pickering乳液聚合的方法制备了水溶性的P（AM-co-AA）共聚物。研究了聚合时间、聚合温度、引发剂用量、单体用量、mAM:mAA等因素对聚合产物分子量的影响,确定了能够获得最大分子量的最佳反应条件。以该聚合物为絮凝材料,探讨了针对阳离子型染料废水处理的可行性。4.以不易挥发、较高粘度的液体石蜡为油相,制备了稳定性优异的油包水型Pickering乳液,并进行了 AM和DMC的共聚合。研究了引发剂种类、复合引发体系中氧化还原引发剂的用量、聚合时间、聚合温度、单体用量,AM和DMC投量比等因素对聚合物分子量的影响,并通过模拟膨润土废水的处理确立絮凝效果最佳的聚合配方。本工作的结果表明,用淀粉基微/纳米粒子稳定的反相Pickering乳液能够用于NIPAM、AM、AA和DMC等水溶性单体的聚合和共聚合。聚合过程安全无污染、单体的转化率高、聚合产物尺寸、分子量可控,在药物释放和絮凝等领域具有巨大的应用潜能。
史悠彰[9]（1986）在《关于有机过氧化物引发剂的分子结构特性的研究》文中进行了进一步梳理 （一）前言 本文对有机过氧化物引发剂的分子结构特性,对聚合反应活泼性及贮存稳定性的影响,进行分析和研究,其目的在于开发聚合高效而贮存稳定的有机过氧化物引发剂。 所希望的过氧化物引发剂具有这样特性:既要有较快的聚合反应速度,使之获得比较匀速的聚合反应过程,从而达到有效地缩短聚合反应周期;又要求其在合成、贮存
安徽省化工研究所[10]（1980）在《BPPD中的杂质对氯乙烯悬浮聚合的影响》文中指出 过氧化二碳酸二（2—苯氧乙基）酯（简称BPPD）是近几年开发的一种高效稳定的新型引发剂,纯品为白色结晶,工业品为白色或微黄色固本。其中的少量杂质系在合成反应中生成的: 主反应:
二、新型引发剂过氧化二碳酸二苯氧乙基酯(BPPD)合成研究报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新型引发剂过氧化二碳酸二苯氧乙基酯(BPPD)合成研究报告（论文提纲范文）
（1）电化学氧化烯烃双官能团化和杂芳烃硒化反应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 概述 |
| 1.1 烯烃的1,2-双碳官能团化 |
| 1.1.1 简单的1,2-双碳官能团化 |
| 1.1.2 1,2-碳碳成环反应 |
| 1.1.3 芳基迁移的1,2-碳碳成键 |
| 1.2 1,2-碳杂官能团化 |
| 1.2.1 C-C/C-N键形成 |
| 1.2.2 C-C/C-O键形成 |
| 1.2.3 C-C/C-F键形成 |
| 1.2.4 C-C/C-P键形成 |
| 1.2.5 C-C/C-S键形成 |
| 1.2.6 C-C/C-B,Si键形成 |
| 1.3 1,2-双杂官能团化 |
| 1.3.1 C-N/C-F,P,S键形成 |
| 1.3.2 C-O/C-N,S,P键形成 |
| 1.3.3 C-X/C-C,N,O键形成 |
| 1.3.4 C-O,S/C-O,S键形成 |
| 1.4 三氟甲基官能团化和叠氮化合物参与的烯烃双官能团化 |
| 1.4.1 烯烃的CF_3官能团化 |
| 1.4.2 叠氮化合物参与烯烃官能团化 |
| 1.5 研究课题的提出 |
| 第2章 苯乙烯的电化学脱氢胺基硒化和氧化硒化反应 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 优化反应条件 |
| 2.2.2 考察底物兼容性 |
| 2.2.3 反应机理的研究 |
| 2.2.4 机理的推测 |
| 2.3 本章小结 |
| 2.4 实验部分 |
| 2.4.1 仪器与试剂 |
| 2.4.2 实验过程 |
| 2.5 实验数据表征 |
| 第3章 电化学烯烃的碳硒化反应 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 优化反应条件 |
| 3.2.2 考察底物兼容性 |
| 3.2.3 反应机理的研究 |
| 3.2.4 反应机理的预测 |
| 3.3 本章小结 |
| 3.4 实验部分 |
| 3.4.1 仪器与试剂 |
| 3.4.2 实验过程 |
| 3.5 实验数据表征 |
| 第4章 杂芳烃的硒基化反应 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 优化反应条件 |
| 4.2.2 考察底物兼容性 |
| 4.2.3 反应进一步研究 |
| 4.2.4 反应机理的预测 |
| 4.3 本章小结 |
| 4.4 实验部分 |
| 4.4.1 仪器与试剂 |
| 4.4.2 实验过程 |
| 4.5 实验数据表征 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 进一步工作的方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 第二章 产物代表性~1HNMR spectrum和~(13)CNMR spectrum |
| 第三章 产物代表性~1HNMR spectrum和~(13)CNMR spectrum |
| 第四章 产物代表性~1HNMR spectrum和~(13)CNMR spectrum |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（2）基于Fe3O4@Au的纳米仿生酶的制备及其在RAFT聚合和生物传感器中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 酶的背景和发展历史 |
| 1.2.1 生物酶 |
| 1.2.2 仿生酶 |
| 1.2.3 纳米酶 |
| 1.3 可逆加成/断裂链转移(RAFT)聚合 |
| 1.3.1 可控/活性自由基聚合(CRP) |
| 1.3.2 RAFT聚合 |
| 1.3.3 RAFT聚合机理 |
| 1.3.4 RAFT聚合物分子设计 |
| 1.4 生物传感器 |
| 1.4.1 生物传感器的组成 |
| 1.4.2 生物传感器的类型 |
| 1.4.3 生物传感器的应用 |
| 1.5 本论文相关课题研究的目的和意义 |
| 第二章 基于双纳米仿生酶的自增强和再循环的催化体系用于实时引发和控制RAFT聚合 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法和步骤 |
| 2.2.3 仪器表征 |
| 2.2.4 双纳米仿生酶(Fe_3O_4@Au纳米颗粒)的催化活性测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Fe_3O_4@Au材料的制备及其催化机理 |
| 2.3.2 Fe_3O_4@Au纳米颗粒的相关表征 |
| 2.3.3 双纳米仿生酶的催化活性测试 |
| 2.3.4 双纳米仿生酶的最佳浓度和稳定性测试 |
| 2.3.5 构建基于Fe_3O_4@Au/H_2O_2的RAFT聚合引发体系 |
| 2.3.6 使用双纳米仿生酶/H_2O_2体系制备和表征聚丙烯酸和聚丙烯酸-聚苯乙烯磺酸钠嵌段共聚物(PAA-b-PSS) |
| 2.3.7 所得聚合物的~1H NMR和 FTIR表征 |
| 2.3.8 所构建的双纳米仿生酶/H_2O_2引发体系的多功能性测试 |
| 2.3.9 RAFT聚合引发体系中构建的双纳米仿生酶的可回收性测试 |
| 2.3.10 RAFT聚合的动力学研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 结合分子印迹技术的级联仿生酶纳米阵列构建选择性单糖检测多功能传感平台 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法和步骤 |
| 3.2.3 仪器表征 |
| 3.2.4 电极的制备和电化学性能的测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 基于纳米阵列的传感平台的制备与表征 |
| 3.3.2 基于纳米阵列传感平台的催化活性测试和动力学研究 |
| 3.3.3 基于纳米阵列传感平台的选择性测试 |
| 3.3.4 通过分子印迹技术在GOx表面上构建“分子涂层” |
| 3.3.5 制备的分子印迹纳米阵列的传感性能 |
| 3.3.6 传感平台的长期稳定性和可重复性测试 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（3）基于Stenhouse盐构筑的H2O2响应型级联肿瘤药物递送系统（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 H_2O_2响应肿瘤药物递送系统2 |
| 1.2.1 H_2O_2在肿瘤微环境过表达2 |
| 1.2.2 H_2O_2响应基团 |
| 1.3 化学发光 |
| 1.3.1 化学发光的机理 |
| 1.3.2 化学发光探针的类型及设计 |
| 1.4 Stenhouse盐 |
| 1.4.1 Stenhouse盐的光响应性 |
| 1.4.2 Stenhouse的结构设计 |
| 1.4.3 Stenhouse盐的应用 |
| 1.5 级联型肿瘤药物递送系统 |
| 1.5.1 肿瘤治疗中的级联反应 |
| 1.5.2 H_2O_2响应型级联反应 |
| 1.6 本章小结 |
| 第二章 级联药物递送系统CLDRS的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂合成 |
| 2.2.1 分子DASA-PEG合成路线1 |
| 2.2.2 分子DASA-PEG合成路线2 |
| 2.2.3 荧光团合成步骤 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 级联药物递送系统CLDRS的表征 |
| 3.1 测试样品配置及测试方法 |
| 3.1.1 测试样品配置 |
| 3.1.2 细胞实验方法 |
| 3.2 药物递送系统CLDRS的光谱及粒径表征 |
| 3.2.1 胶束CLDRS包埋效果的表征 |
| 3.2.2 发射再吸收过程的表征 |
| 3.2.3 化学发光强度的表征 |
| 3.2.4 CLDRS的 DLS测试 |
| 3.3 细胞实验 |
| 3.3.1 细胞毒性研究 |
| 3.3.2 外部光照治疗效果的研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 |
（4）末端烯烃的氧化硅基化和2-乙烯基喹啉的制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 过渡金属催化C?H键的硅化 |
| 1.2.1 过渡金属催化分子内芳基C?H键的硅化 |
| 1.2.2 过渡金属催化分子间芳基C?H键的硅化 |
| 1.2.3 过渡金属催化分子烷基C?H键的硅化 |
| 1.2.4 过渡金属催化分子间烷基C?H键的硅化 |
| 1.2.5 过渡金属催化分子间烯基、炔基和烯丙基C?H键的硅化 |
| 1.3 自由基参与的C?H键的硅化 |
| 1.3.1 以过氧化物为自由基引发剂促进分子内C?H键的硅化 |
| 1.3.2 以过氧化物为自由基引发剂促进分子间C?H键的硅化 |
| 1.3.3 以光、电等其他途径促进分子间C?H键的硅化 |
| 1.3.4 以强碱为自由基引发剂实现分子间C?H键的硅化 |
| 1.4 有机硅作为反应试剂参与的反应 |
| 1.4.1 有机硅试剂作为保护基团的相关反应 |
| 1.4.2 有机硅试剂作为去保护试剂的相关反应 |
| 1.4.3 有机硅试剂作为还原剂的相关反应研究 |
| 1.5 本文选题依据及意义 |
| 参考文献 |
| 第2章 烯烃的氧化硅基化反应及1,6-烯炔的硅基化串联环化反应研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 烯烃的氧化硅基化反应 |
| 2.2.1.1 反应条件探索 |
| 2.2.1.2 底物拓展 |
| 2.2.1.3 克级实验 |
| 2.2.1.4 控制实验 |
| 2.2.1.5 可能反应机理 |
| 2.2.1.6 实验中存在的问题 |
| 2.2.1.7 实验小结 |
| 2.2.2 1,6-烯炔的硅基化串联环化反应 |
| 2.2.2.1 反应条件探索 |
| 2.2.2.2 实验中存在的问题 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 仪器与试剂 |
| 2.3.2 实验步骤 |
| 2.3.2.1 产物3 的合成 |
| 2.3.2.2 产物5 的合成 |
| 2.3.2.3 底物1b的制备 |
| 化合物结构表征数据 |
| 参考文献 |
| 第3章 硅烷参与的2-甲基喹啉烯基化反应 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 反应条件探索 |
| 3.2.2 底物拓展 |
| 3.2.3 控制实验 |
| 3.2.4 可能的反应机理 |
| 3.2.5 实验小结 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 仪器与试剂 |
| 3.3.2 实验步骤 |
| 化合物结构表征数据 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简历、攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（5）基于二硒醚智能水凝胶的合成及其性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 水凝胶 |
| 1.2 智能水凝胶 |
| 1.2.1 温度敏感型水凝胶 |
| 1.2.2 pH敏感型水凝胶 |
| 1.2.3 光敏感型水凝胶 |
| 1.2.4 压力敏感型水凝胶 |
| 1.2.5 双重或多重敏感型水凝胶 |
| 1.3 聚集诱导发光 |
| 1.3.1 聚集诱导发光简介 |
| 1.3.2 聚集诱导发光在智能水凝胶中的应用 |
| 1.4 含硒聚合物 |
| 1.5 含硒醚聚合物 |
| 1.6 本论文的研究目的和意义及主要研究内容 |
| 第二章 基于二硒醚氧化-还原响应性AIE聚合物凝胶荧光探针的合成及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂原料 |
| 2.2.2 分析测试仪器 |
| 2.2.3 单体TPE-a的合成及其表征 |
| 2.2.4 交联剂(HEMA-Se)_2的合成及其表征 |
| 2.2.5 二硒化物交联的AIE聚合物凝胶的合成 |
| 2.2.6 聚合物凝胶的表征 |
| 2.2.7 聚合物凝胶的氧化响应行为 |
| 2.2.8 聚合物凝胶的还原响应行为 |
| 2.2.9 聚合物凝胶的药物负载及体外释放 |
| 2.2.10 细胞毒性实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 二硒化物交联的AIE聚合物凝胶的合成及其表征 |
| 2.3.2 聚合物凝胶的氧化及还原响应性 |
| 2.3.3 聚合物凝胶的回收 |
| 2.3.4 聚合物凝胶的药物负载及体外释放 |
| 2.3.5 聚合物凝胶的细胞毒性 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 力学响应性AIE聚合物凝胶的合成及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂原料 |
| 3.2.2 分析测试仪器 |
| 3.2.3 2-((苯氧基羰基硫代硫基)硫代)丙酸乙酯)(PXEP)的合成 |
| 3.2.4 聚合物凝胶的制备 |
| 3.2.5 聚合物凝胶的表征 |
| 3.2.6 聚合物凝胶的溶胀性能测试 |
| 3.2.7 聚合物凝胶的荧光性能测试 |
| 3.2.8 聚合物凝胶的力学响应性研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚合物凝胶的制备与表征 |
| 3.3.2 聚合物凝胶的溶胀率与荧光性能 |
| 3.3.3 聚合物凝胶的力学响应性研究 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 基于二硒醚明胶复合水凝胶的合成及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂原料 |
| 4.2.2 分析测试仪器 |
| 4.2.3 单体AEAA的合成 |
| 4.2.4 光引发AEAA的聚合 |
| 4.2.5 氨基开环γ-硒代丁内酯 |
| 4.2.6 水凝胶的制备 |
| 4.2.7 水凝胶的表征 |
| 4.2.8 水凝胶的溶胀性能测试 |
| 4.2.9 仿生双层智能水凝胶的制备 |
| 4.2.10 仿生双层智能水凝胶的pH响应行为 |
| 4.2.11 仿生双层智能水凝胶的光响应行为 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 水凝胶的制备及表征 |
| 4.3.2 水凝胶的溶胀性能 |
| 4.3.3 仿生双层智能水凝胶的pH响应行为 |
| 4.3.4 仿生双层智能水凝胶的光响应行为 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 存在问题与展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间科研成果 |
| 致谢 |
（6）自由基参与的N-（8-喹啉）苯甲酰胺类化合物C-H键官能化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 过渡金属催化或者促进的C-H键官能化的发展概况 |
| 1.2.1 镍催化或者促进的C-H键官能化的发展概况 |
| 1.2.2 铜催化或者促进的C-H键官能化的发展概况 |
| 1.3 自由基参与的C-H键官能化发展概况 |
| 1.4 本课题选择的意义和内容 |
| 第2章 镍催化N-(8-喹啉)苯甲酰胺类化合物的邻位甲基化的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 反应条件的优化 |
| 2.2.2 底物的拓展 |
| 2.2.3 应用研究 |
| 2.2.4 初步机理研究 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 仪器与试剂 |
| 2.3.2 原料的合成 |
| 2.3.3 N-(8-喹啉)苯甲酰胺类化合物的邻位甲基化的反应步骤 |
| 2.3.4 放大反应的实验 |
| 2.3.5 自由基捕获的实验步骤 |
| 2.3.6 N-喹啉脱除反应 |
| 2.3.7 产物的表征 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 铜促进N-(8-喹啉)苯甲酰胺类化合物的邻位甲硫基化的探究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 反应条件的优化 |
| 3.2.2 底物的拓展 |
| 3.2.3 初步机理研究 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 仪器与试剂 |
| 3.3.2 原料的合成 |
| 3.3.3 N-(8-喹啉)苯甲酰胺类化合物的邻位甲硫基化的实验步骤 |
| 3.3.4 自由基捕获的实验步骤 |
| 3.3.5 产物的表征 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 铜促进N-(8-喹啉)苯甲酰胺类化合物的喹啉C-5 位自身二聚的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 反应条件的优化 |
| 4.2.2 底物的拓展 |
| 4.2.3 初步机理研究 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 仪器与试剂 |
| 4.3.2 原料的合成 |
| 4.3.3 N-(8-喹啉)苯甲酰胺类化合物的喹啉C-5 位自身二聚的实验步骤 |
| 4.3.4 自由基捕获的实验步骤 |
| 4.3.5 产物的表征 |
| 4.4 结论 |
| 第5章 无金属参与N-(8-喹啉)苯甲酰胺类化合物的喹啉C-5 位乙腈化、环醚化和丙酮化的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 反应条件的优化 |
| 5.2.2 底物的拓展 |
| 5.2.3 应用研究 |
| 5.2.4 反应的机理研究 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 仪器与试剂 |
| 5.3.2 原料的合成 |
| 5.3.3 N-(8-喹啉)苯甲酰胺类化合物的喹啉C-5 位乙腈化的实验步骤 |
| 5.3.4 N-(8-喹啉)苯甲酰胺类化合物的喹啉C-5 位环醚化的实验步骤 |
| 5.3.5 N-(8-喹啉)苯甲酰胺类化合物的喹啉C-5 位丙酮化的实验步骤 |
| 5.3.6 放大反应的研究 |
| 5.3.7 自由基捕获的实验步骤 |
| 5.3.8 产物的表征 |
| 5.4 结论 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 A 部分化合物谱图 |
| 附录 B 专业术语缩写对照表 |
| 附录 C 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（7）基于天然多糖的聚合物基因载体的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚合物的基因递送原理与难点 |
| 1.2.1 聚合物基因载体的递送过程 |
| 1.2.2 聚合物在基因递送过程的难点 |
| 1.3 常见的聚合物基因载体 |
| 1.3.1 聚赖氨酸(PLL) |
| 1.3.2 聚乙烯亚胺(PEI) |
| 1.3.3 聚酰胺-胺(PAMAM) |
| 1.3.4 聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA) |
| 1.4 基于多糖的基因载体 |
| 1.4.1 右旋糖酐(Dextran) |
| 1.4.2 可得然(Curdlan) |
| 1.4.3 壳聚糖(Chitosan) |
| 1.5 含糖聚合物的合成 |
| 1.5.1 自由基聚合(FRP) |
| 1.5.2 可控/活性自由基聚合(CLRP) |
| 1.6 本论文的选题依据和研究内容 |
| 第2章 实验试剂和仪器 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 试剂的精制 |
| 2.3 实验仪器和方法 |
| 第3章 梳形含糖聚合物基因载体的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 甲基丙烯酸葡萄糖氨基乙基酯(GAMA)的合成 |
| 3.2.2 大分子引发剂Dextran-Br的合成 |
| 3.2.3 梳形聚合物的合成 |
| 3.2.4 质子缓冲能力测试 |
| 3.2.5 琼脂糖凝胶电泳 |
| 3.2.6 粒径和电位测试 |
| 3.2.7 细胞培养 |
| 3.2.8 细胞毒理实验 |
| 3.2.9 细胞转染实验 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 梳形聚合物的制备和表征 |
| 3.3.2 质子缓冲能力测试 |
| 3.3.3 凝胶电泳阻滞分析 |
| 3.3.4 复合物的粒径和zeta电位分析 |
| 3.3.5 梳形聚合物的细胞毒理 |
| 3.3.6 基因转染分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 增强肝癌细胞转染效率的耐血清基因载体的合成 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 单体甲基丙烯酸2-(N-乳糖酰胺)乙酯(LAMA)的合成 |
| 4.2.2 大分子引发剂Dextran-Br的合成 |
| 4.2.3 含糖聚合物Dextran-g-poly(DMAEMA-r-LAMA)的合成 |
| 4.2.4 DDrLs/PEI/DNA复合物的制备 |
| 4.2.5 琼脂糖凝胶电泳 |
| 4.2.6 粒径和电位测试 |
| 4.2.7 细胞培养 |
| 4.2.8 细胞毒理实验 |
| 4.2.9 细胞转染实验 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 Dextran-Br和DDrLs的制备和表征 |
| 4.3.2 凝胶阻滞分析 |
| 4.3.3 复合物的粒径和zeta电位分析 |
| 4.3.4 细胞毒理 |
| 4.3.5 基因转染 |
| 4.3.6 耐血清转染实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 用于基因与药物递送胶束的制备 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 大分子引发剂Curdlan-Br的合成 |
| 5.2.2 Curdlan-g-PDMAEMA的合成 |
| 5.2.3 琼脂糖凝胶电泳 |
| 5.2.4 粒径和电位测试 |
| 5.2.5 细胞培养 |
| 5.2.6 细胞毒理实验 |
| 5.2.7 细胞转染实验 |
| 5.2.8 临界胶束浓度的测定 |
| 5.2.9 载药量和药物释放 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 Curdlan-g-PDMAEMAs的制备和表征 |
| 5.3.2 凝胶电泳阻滞分析 |
| 5.3.3 复合物的粒径和zeta电位分析 |
| 5.3.4 细胞毒理 |
| 5.3.5 细胞转染 |
| 5.3.6 Curdlan-g-PDMAEMAs的临界胶束浓度 |
| 5.3.7 粒子的粒径和形貌 |
| 5.3.8 药物释放和细胞毒理的研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 含糖聚合物修饰的金纳米粒子的制备 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 原料 |
| 2.2 多巴胺甲基丙烯酰胺(DMA)的合成 |
| 2.3 基于多巴胺的含糖聚合物PDMA-co-PLAMA的合成 |
| 2.4 含糖聚合物修饰的AuNP (Gly@AuNPs)的制备 |
| 2.5 表征方法 |
| 3 结果和讨论 |
| 3.1 含糖聚合物PDMA-co-PLAMA的合成和表征 |
| 3.2 Gly@AuNPs复合材料的制备与表征 |
| 3.3 Gly@AuNPs在不同pH溶剂中的稳定性 |
| 3.4 Gly@AuNPs在盐溶液的稳定性 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（8）淀粉基微/纳米粒子稳定的反相Pickering乳液聚合（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 Pickering乳液 |
| 1.1.1 Pickering乳液的理论基础 |
| 1.1.2 稳定Pickering乳液的固体颗粒 |
| 1.1.2.1 无机粒子 |
| 1.1.2.2 有机粒子 |
| 1.1.2.3 无机/有机杂化颗粒 |
| 1.1.3 Pickering乳液稳定机理 |
| 1.1.4 Pickering乳液的影响因素 |
| 1.1.4.1 固体颗粒尺寸和形状的影响 |
| 1.1.4.2 固体颗粒浓度的影响 |
| 1.1.4.3 水相的影响 |
| 1.1.4.4 油相的影响 |
| 1.1.4.5 油水比的影响 |
| 1.1.5 Pickering乳液的其他类型 |
| 1.1.6 Pickering乳液的应用 |
| 1.1.6.1 Pickering乳液聚合制备功能性材料 |
| 1.1.6.2 酶催化 |
| 1.1.6.3 提高原油的采收率 |
| 1.1.6.4 日用产品 |
| 1.2 反相Pickering乳液聚合 |
| 1.2.1 反相Pickering乳液聚合机理 |
| 1.2.2 反相Pickering乳液聚合的研究进展 |
| 1.2.2.1 无机粒子稳定的反相Pickering乳液聚合 |
| 1.2.2.2 有机粒子稳定的反相Pickering乳液聚合 |
| 1.2.2.3 反相Pickering乳液聚合的应用 |
| 1.3 淀粉基纳米粒子稳定的Pickering乳液 |
| 1.3.1 淀粉纳米晶 |
| 1.3.2 淀粉基纳米球 |
| 1.3.3 淀粉的疏水改性 |
| 1.3.3.1 酯化改性 |
| 1.3.3.2 醚化改性 |
| 1.3.3.3 聚合物接枝改性 |
| 1.3.3.4 交联改性 |
| 1.3.3.5 复合改性 |
| 1.4 选题意义及研究内容 |
| 第2章 反相Pickering乳液聚合制备PNIPAM/SNPs复合微球 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 酸解淀粉的制备 |
| 2.2.3 疏水淀粉复合酯(S-TS-PA)的合成 |
| 2.2.4 荧光素标记S-TS-PA的合成 |
| 2.2.5 淀粉基纳米粒子(SNPs)的制备 |
| 2.2.6 SNPs稳定的反相Pickering乳液聚合 |
| 2.2.7 测试与分析 |
| 2.2.7.1 核磁共振(1HNMR) |
| 2.2.7.2 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.2.7.3 激光共聚焦(CLSM) |
| 2.2.7.4 动态光散射(DLS) |
| 2.2.7.5 光学显微镜 |
| 2.2.7.6 三相接触角(θ_(ow)) |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 疏水淀粉基微球的制备 |
| 2.3.1.1 改性淀粉中对甲苯磺酰氯和棕榈酰氯的取代度 |
| 2.3.1.2 淀粉基纳米球的表征 |
| 2.3.2 Pickering反相乳液的调控 |
| 2.3.2.1 油水体积比对乳液的影响 |
| 2.3.2.2 淀粉基纳米粒子含量对乳液的影响 |
| 2.3.3 PNIPAM的反相Pickering乳液聚合 |
| 2.3.4 PNIPAM/SNPs复合粒子的温敏特性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 反相Pickering乳液聚合制备P(AM-co-AA)/SNPs复合凝胶球 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 疏水淀粉衍生物(S-BGE-PA/FITC-S-BGE-PA)的制备 |
| 3.2.3 淀粉基纳米粒子(SNPs)的制备 |
| 3.2.4 RhB的装载和释放 |
| 3.2.5 单体转化率的测定 |
| 3.2.6 测试与分析 |
| 3.2.6.1 核磁共振(~1H NMR) |
| 3.2.6.2 傅里叶红外光谱(FTIR) |
| 3.2.6.3 扫描电子显微镜(SEM) |
| 3.2.6.4 激光共聚焦(CLSM) |
| 3.2.6.5 动态光散射(DLS) |
| 3.2.6.6 光学显微镜 |
| 3.2.6.7 三相接触角(θ_(ow)) |
| 3.2.6.8 紫外分光光度仪(UV) |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 疏水淀粉基纳米球的制备 |
| 3.3.2 反相Pickering乳液的影响因素 |
| 3.3.2.1 油水体积比的影响 |
| 3.3.2.2 淀粉球浓度的影响 |
| 3.3.3 AM和AA的乳液共聚 |
| 3.3.4 聚合物凝胶珠的特性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 反相Pickering乳液聚合制备阴离子PAM |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 P(AM-co-AA)的制备 |
| 4.2.3 粘均分子量的测定 |
| 4.2.4 絮凝脱色实验 |
| 4.2.5 测试与分析 |
| 4.2.5.1 傅里叶红外光谱(FTIR) |
| 4.2.5.2 扫描电子显微镜(SEM) |
| 4.2.5.3 紫外分光光度仪(UV) |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 P (AM-co-AA)聚合物粒子的结构和形貌 |
| 4.3.2 聚合物分子量的影响因素 |
| 4.3.2.1 聚合反应时间的影响 |
| 4.3.2.2 聚合反应温度的影响 |
| 4.3.2.3 单体浓度的影响 |
| 4.3.2.4 引发剂用量的影响 |
| 4.3.3 单体投料比的影响 |
| 4.3.4 聚合物的絮凝效果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 反相Pickering乳液聚合制备阳离子PAM |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂 |
| 5.2.2 阳离子PAM的制备 |
| 5.2.3 聚合物特性粘数的测定 |
| 5.2.4 絮凝实验 |
| 5.2.5 测试与分析 |
| 5.2.5.1 傅里叶红外光谱(FTIR) |
| 5.2.5.2 电子显微镜 |
| 5.2.5.3 扫描电子显微镜(SEM) |
| 5.2.5.4 紫外分光光度仪(UV) |
| 5.2.6 结果与讨论 |
| 5.2.7 淀粉球稳定的水/液体石蜡反相Pickering乳液 |
| 5.2.8 AM和DMC的反相Pickering乳液共聚 |
| 5.2.8.1 P(AM-co-DMC)/淀粉基微球复合物的化学结构 |
| 5.2.8.2 引发剂种类及用量的影响 |
| 5.2.8.3 聚合时间的影响 |
| 5.2.8.4 聚合温度的影响 |
| 5.2.8.5 单体浓度的影响 |
| 5.2.8.6 单体投量比的影响 |
| 5.2.9 絮凝实验 |
| 5.2.9.1 阳离子絮凝剂投量对絮凝效果的影响 |
| 5.2.9.2 pH值对絮凝效果的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 实验结论 |
| 6.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
四、新型引发剂过氧化二碳酸二苯氧乙基酯(BPPD)合成研究报告（论文参考文献）
- [1]电化学氧化烯烃双官能团化和杂芳烃硒化反应研究[D]. 孙丽. 南昌大学, 2021
- [2]基于Fe3O4@Au的纳米仿生酶的制备及其在RAFT聚合和生物传感器中的应用[D]. 刘茂盛. 青岛大学, 2021
- [3]基于Stenhouse盐构筑的H2O2响应型级联肿瘤药物递送系统[D]. 管羽. 青岛科技大学, 2021(01)
- [4]末端烯烃的氧化硅基化和2-乙烯基喹啉的制备[D]. 王永青. 西北师范大学, 2021(12)
- [5]基于二硒醚智能水凝胶的合成及其性能研究[D]. 赵杰. 苏州大学, 2020(02)
- [6]自由基参与的N-（8-喹啉）苯甲酰胺类化合物C-H键官能化研究[D]. 刘达. 湖南大学, 2020(09)
- [7]基于天然多糖的聚合物基因载体的制备及其性能研究[D]. 赵丽曼. 中国科学技术大学, 2020(01)
- [8]淀粉基微/纳米粒子稳定的反相Pickering乳液聚合[D]. 翟侃侃. 中国科学技术大学, 2020(01)
- [9]关于有机过氧化物引发剂的分子结构特性的研究[J]. 史悠彰. 聚氯乙烯, 1986(06)
- [10]BPPD中的杂质对氯乙烯悬浮聚合的影响[J]. 安徽省化工研究所. 安徽化工, 1980(03)