一、蛋鸡新品种——海兰（论文文献综述）
杨宁,孙从佼[1]（2021）在《蛋鸡种业的昨天、今天和明天》文中进行了进一步梳理中国地方鸡品种资源丰富,但育种历史较短,蛋鸡育种工作自改革开放以后才慢慢步入正轨。经过四十多年的持续发展,蛋鸡产业取得了重大成就。我国年产鸡蛋约2600万吨,占世界总产量的近4成,居世界第一。中国国产优秀蛋鸡品种的培育与推广,打破了国外对高产蛋鸡种源的垄断,目前国产品种的供种能力可以满足市场需求。
邵海鹏[2]（2021）在《中国蛋鸡市场成跨国巨头竞逐热土 海兰国际：挤破头也要向中国出口》文中进行了进一步梳理对于蛋种鸡被“卡脖子”的问题，周鹏程表示，中国在蛋种鸡领域还是应该有自信的，一方面海兰国际没有主动断供的动机，更为重要的是中国日益崛起的优秀蛋鸡育种同行，正在逐步蚕食海兰国际原先的市场占比，已经具备与进口品种抗衡的实力。截至2020年底，中国自主培育的通?
邵海鹏[3]（2021）在《中国“蛋鸡”40年：四大育种困境待突破 未来20年是黄金期》文中进行了进一步梳理2000年，从中国农业大学畜牧专业毕业后，谢永刚来到河北省邯郸市，一头扎进了蛋鸡行业。那会儿整个行业的数据中外差距之大，常常让他痛心疾首，感觉无力，甚至怀疑“自己不会养鸡”。如今，20年过去，谢永刚已是华裕农业科技有限公司（下称“华裕农科”）副总裁。他认为?
邵海鹏[4]（2021）在《中国蛋鸡迟迟无法出国门 育种巨头为何钟情“粉壳蛋”》文中进行了进一步梳理中国搞蛋鸡自主育种，一方面是要自己的育种素材不被“卡脖子”，另一方面有了这些育种素材，经过自主培育之后，可以让新品种更适应国内饲养环境。当然，育种方向也要视国情来决定，不能国外搞什么就跟风搞什么，要看到底是否适合本国市场，中国企业培育的品种最终都是要走向?
陶岚[5]（2021）在《盐城市大丰区蛋鸡产业现状调查及发展对策研究》文中研究表明江苏省是我国蛋鸡主产区之一,2019年蛋鸡存栏1.66亿只、鸡蛋产量196.33万吨,均居全国第5位。盐城市是江苏省蛋鸡核心产区,饲养量常年位居全省13个设区市第1位,2019年全市蛋鸡存栏0.80亿只、鸡蛋产量69.7万吨,占全省的比例分别达48.19%、35.50%。2019年盐城市大丰区蛋鸡存栏610.5万只、鸡蛋产量5.4万吨,分别位居全省86个涉牧县区第8位、第9位,对带动农业增效、促进农民增收、保障“菜篮子”供应发挥了重要作用。本文旨在通过大丰区蛋鸡产业现状调研和发展对策研究,为区域蛋鸡产业健康发展提供有价值的参考意见和建议。本文采用抽样调查方法,实地调研了大丰区514个设计存栏2000只以上的养殖场户,结合查阅相关资料、文献调查的方式,重点调查分析了规模养殖、基础设施配套、饲养品种、生产工艺、主要管理技术、生产经营等情况,分析了大丰区蛋鸡产业发展现状,剖析了蛋鸡产业发展存在的问题和制约因素。调研结果显示,大丰区蛋鸡养殖场户数量较2013年减少31.56%,场户平均存栏较2013年增加63.13%,存栏5000-9999只规模口径的比例最高,规模显着趋于集中;使用面积小于2亩的自有土地养殖蛋鸡仍然是大丰区蛋鸡养殖土地来源的主要形式;养殖场户防疫隔离意识淡薄,基本检测化验能力较差,94.2%的养殖场户无兽医诊断室,84.2%的无疫苗药品专用库;海兰褐品种占比最高,达37.1%,国内自主培育品种的市场占有率仍然较低;全区以自主育雏为主,无专门后备鸡育雏场,缺少专业化的分工;饲养方式以阶梯式笼养为主,占80.5%;产蛋期饲料以购买饲料原料自配为主,占95.6%。蛋品销售以商贩上门收购为主,占85.2%;缺乏品牌建设,拥有品牌的养殖场仅占1.4%;产业链条不健全,没有清洁蛋、精深加工蛋品生产企业;扶持资金投入覆盖面较窄,仅有5个场户2019年以后获得过政府项目资金扶持。同时,本文分析了大丰区蛋鸡产业发展的潜力,针对性地提出了加强良繁体系建设、加强技术集成创新、加快发展标准化养殖、加强全产业链发展、保障产品质量安全等本地区当前形势下发展蛋鸡产业的对策措施。
曲亮[6]（2019）在《蛋鸡部分蛋品质性状全基因组关联分析》文中进行了进一步梳理蛋白高度和哈氏单位是衡量蛋品质好坏的重要指标,代表鸡蛋的新鲜程度,蛋壳颜色、暗斑、蛋形指数等蛋壳性状是鸡蛋最直观的外在表现,影响消费者选择和生产效益。为了研究影响蛋白高度、哈氏单位、蛋壳颜色、暗斑、蛋形指数的遗传机制,本研究以东乡绿壳蛋鸡和单冠白莱航鸡为亲本构建F2资源群体,利用600 K基因芯片对F2代1534只个体进行基因分型,运用全基因组关联分析（Genome-wide association study,GWAS）技术对以上蛋品质性状进行分析,探讨鸡性状的遗传规律,研究结果对解析蛋品质性状的遗传机制及分子标记辅助选择具有重要意义。主要研究如下:利用WOMBAT软件以多性状动物模型分析蛋白高度和哈氏单位不同周龄遗传参数;观测蛋壳暗斑随保存时间的变化规律,分析鸡蛋暗斑与温湿度、蛋品质的关系;利用Affymetrix600SNP array对F2代群体进行基因型分型,经APT、PLINK软件的质控、BEAGLE软件的基因型填充等操作;利用混合线性模型经GEMMA软件运行获得GWAS关联显着位点;利用Haploview软件对显着关联位点进行连锁不平衡（linkage disequilibrium,LD）分析;利用BioMat对显着位点进行基因注释,对显着区域内基因进行 GO（Gene ontoloty）和 KEGG（Kyoto encyclopedia of genes and genomes）分析;利用GCTA软件计算性状基于SNP的遗传参数及候选SNP对性状的贡献效应;分析显着SNP基因型的表型值。研究一:蛋白性状遗传参数和全基因组关联分析利用ORKA蛋品质仪测定开产、32、36、40、44、48、52、56、60、66和72周龄蛋白高度和哈氏单位,采集资源群体亲代、F1代、F2代蛋白高度和哈氏单位数据,利用多性状动物模型分析蛋白质量遗传参数,对F2各个时期的蛋白高度和哈氏单位进行GWAS分析。结果发现:1、亲代绿壳蛋鸡群体蛋白高度3.81±0.83mm、哈氏单位65.50±7.47,白莱航鸡群体蛋白高度5.25±0.88mm、哈氏单位70.80±7.83,F1代蛋白高度和哈氏单位略高于同周龄F2代。经单因素ANOVA分析,各周龄亲本、F1代与F2代蛋白高度和哈氏单位平均值存在显着差异（P<0.01）。2、多性状动物模型分析的固定效应包含批次和亲代品种效应,F2代资源群体蛋白高度和哈氏单位遗传力分别为0.17-0.30、0.14-0.30。蛋白高度和哈氏单位遗传力中等偏下,通过中长期选择才能有效获取遗传进展。3、基于SNP的遗传力结果显示,蛋白高度和哈氏单位的遗传力在0.15-0.35、0.15-0.31之间,遗传力最高的周龄均为32周龄,蛋白高度遗传力均比同一时期哈氏单位高;蛋白高度和哈氏单位在多个周龄上均表现出较强正相关,而遗传相关较低。4、单变量GWAS分析在1、2、4、7号染色体上鉴定到影响蛋白高度的QTL区间,其中以4号染色体最为重要,影响了多个时期的蛋白高度;单变量的GWAS分析仅筛选到1个SNP与44周龄哈氏单位显着相关。5、多变量GWAS分析中鉴定4号染色体为影响蛋白高度的重要区间,并鉴定到候选基因NCAPG和FGFBP1;筛选到影响部分时期蛋白高度的候选基因KPNA3、THSD7B、CDC25A 和 WDR48 等。研究二:蛋壳颜色全基因组关联分析利用分光光度色度系统（L、a、b）测定F2代资源群体自开产、32、36、40、44、48、52、56、60、66和72周龄计11个时期的蛋壳颜色值,分析粉壳蛋和绿壳蛋的表型变化和遗传参数,对各时期的不同蛋壳颜色分别进行单变量GWAS分析,并在显着位点最多时期对L、a、b进行多变量GWAS分析。结果发现:1、粉壳蛋和绿壳蛋均表现出随着周龄的增加L值变大,a值变小,b值变化无规律;粉壳蛋表现出L值与a值和b值极显着负相关,绿壳蛋表现出L值与a值极显着正相关,与b值极显着负相关。2、基于SNP的遗传力结果显示,粉壳蛋L、a、b值的遗传力在0.32-0.82之间,为中高遗传力,各时期的遗传相关均在0.5以上;绿壳蛋L、a、b值的遗传力在0.23-0.71之间,各时期的遗传相关大多在0.5以上。3、影响粉壳蛋蛋壳颜色的主效区域为20号染色体10.3-13.0Mb区间,筛选到候选基因SLC35C2、PCIF1和SLC12A5;微效多基因区域在1、6、9、12、15号染色体,筛选到候选基因MTMR3、SLC35E4等11个。4、影响绿壳蛋蛋壳颜色的主效区域在1号染色体61.1-68.5 Mb区间,筛选到候选基因 PIK3C2G、ABCC9、ITPR2、RAD52、TTLL12、SLCO1C1、SLCO1A2 等;次要QTL区域为9号染色体19.2-23.4 Mb,筛选到候选基因RARRES1和TM4SF4。5、粉壳蛋和绿壳蛋在蛋壳颜色的合成、转运和沉积过程中共享同样的调控机制,同时也受各自独特的遗传调控影响,其中溶质载体家族成员对两种蛋壳颜色的深浅均具有重要影响。研究三:蛋壳暗斑形成的影响因素和全基因组关联分析分析40周龄F2群体鸡蛋暗斑与储存时间、温湿度、蛋品质的关系;分别对52周龄开产当天和储存7天的粉壳蛋和绿壳蛋暗斑进行GWAS分析。结果发现:1、暗斑随着储存天数增加更为严重;温度和湿度均影响暗斑的产生;粉壳蛋表现出颜色浅越容易出现暗斑,而绿壳蛋表现出颜色越深暗斑越严重,其他蛋品质与暗斑有表现正相关或负相关关系。2、绿壳蛋的暗斑在各时期均比粉壳蛋要严重;粉壳蛋和绿壳蛋产蛋当天暗斑遗传力为0.13和0.28,储存7天后暗斑遗传力为0.54和0.61。3、影响粉壳蛋产蛋当天暗斑的显着位点有7个,主要位于5号染色体24.1-24.3Mb和21号染色体21.9-22.1Mb区间上,储存7天无显着位点,在3、5、7、11、14、18有潜在显着关联位点,经注释筛选到候选基因SLC35C1、VPS18、SSU72、VWA1和ZNF507 等。4、影响绿壳蛋产蛋当天暗斑的位点有3个,主要位于2号染色体129.9-130.5Mb和5号染色体上49.4 Mb区间上,影响储存7天暗斑的显着位点主要位于3号染色体19.2和80.1 Mb、15号染色体33.3Mb、17号号染色体0.86 Mb区间上,筛选到候选基因 SLC25A32、RIMS2、HTR1B、RIMBP2、LYPLAL1、DIO3 等。研究四:蛋形指数全基因组关联分析测定了 F2代资源群体自开产至72周龄11个时期鸡蛋的长径和短径,并计算蛋形指数,分析蛋形指数在各周龄的变化;计算蛋形指数的遗传参数,并进行GWAS分析,结果如下:1、F2代资源群体各周龄蛋形指数多小于1.30,随周龄增大蛋形指数的变异系数越大。2、蛋形指数的遗传力在0.19-0.37之间,为中低遗传力,除开产日龄外其他各时期蛋形指数的遗传相关系数在0.8以上,表型相关在0.4以上。3、仅在32、44和48周龄鉴定到与蛋形指数显着或潜在关联SNP位点分别位于1号染色体67.1 Mb、3号染色体47.2 Mb、4号染色体16Mb、62.8-63.8Mb染色体上,多变量GWAS分析鉴定到在1、2、4和17号有25个SNP与蛋形指数潜在关联,筛选到 ZDHHC2、SCG2、COG5、ABCC9、UST 和 GPR107 等候选基因。
颜瑶[7]（2019）在《新杨黑羽蛋鸡消化器官生长发育及肠道微生物变化规律研究》文中进行了进一步梳理新杨黑羽蛋鸡是由上海家禽育种有限公司、上海市农业科学院和国家家禽工程技术研究中心三方合作培育的高产粉壳特色蛋鸡品种,并于2016年成为农业部农业主推蛋鸡品种之一。由于其独特的外貌、良好的抗病性及高产的特性,自上市以来便广受好评。然而,有关该品种各方面的研究,鲜有报道。消化系统是畜禽饲养管理中重点监控的系统之一,消化器官的生长发育情况直接与各种经济性状极显着相关。同时消化器官中的肠道还是免疫系统的重要组成部分。肠道中的微生物可以与肠道粘膜共同组成免疫屏障,维持消化系统的稳定,维护机体健康。肠道微生物不仅能协助机体进行消化吸收,还可以通过自身的代谢产物影响机体的代谢。至今,新杨黑羽蛋鸡消化系统生长发育及肠道微生物相关的研究仍为空白,本研究旨在研究新杨黑羽蛋鸡消化器官生长发育及肠道微生物变化规律及品种特性,为进一步开展生产技术集成提供技术支持,为该品种的系统研究奠定基础。获得的主要研究成果如下:1.新杨黑羽蛋鸡消化器官生长发育规律测定了不同生产时期26个周龄（0-19、21、24、28、33、47、55及80周龄）新杨黑羽蛋鸡的体重体尺、消化器官重、免疫器官重、腹脂重等。用3种生长曲线对消化器官发育进行曲线拟合,消化器官到达拐点的先后顺序依次为肠道、肌胃、腺胃和肝脏。其中肠道生长的最适模型为Bertalanffy模型,其生长拐点在4周龄左右。新杨黑羽蛋鸡出生、开产时期及产蛋高峰期肠道总长分别为37.88±5.61cm、152.00±13.79cm、178.82±21.49cm。0-8周龄为肠道速生期,13-21周龄基本维持稳定,21-24周龄再次生长,24周龄后基本稳定。1921周龄消化道长度极显着低于2480周龄的（P<0.01）。肠道指数13周龄前随周龄递减,13周龄后基本稳定,肠道13周龄发育完全。肠道重与体重、半净膛重、肝脏重、输卵管重和腺胃相关显着（P<0.05）。肌胃最适模型为Gompertz模型,腺胃3种模型拟合R2值均未超过0.9,肌胃与腺胃的拐点周龄在5周龄左右,速生期在0-9周,12周开始肌胃与腺胃发育完全,不再生长,33周龄开始肌胃指数和腺胃指数稳定。肌胃与其他器官相关性较低,腺胃与肝脏重、肠道重、空肠长及十二指肠相关显着（P<0.05）。3种模型均可良好的拟合肝脏,肝脏拐点周龄在14周龄左右。肝脏的速生期在0-12周龄,13-21周龄基本维持稳定,21周龄后再次生长。在0-18周龄,肝脏指数随周龄递减,18-45周龄维持相对稳定的状态,80周龄上升至3.45%。肝脏重与体重、半净膛重、肌腺胃重、肠道重、肠道长、卵巢重及输卵管重等性状相关显着（P<0.05）。结合先前的研究成果（新杨黑羽蛋鸡体重拐点周龄在7周龄）可知,新杨黑羽蛋鸡消化器官生长发育早于体重增长,消化器官在13周龄左右发育完全,并与卵巢输卵管等生殖器官发育相关。2.新杨黑羽蛋鸡肠道微生物变化规律及品种特性对1日龄和3周龄新杨黑羽蛋鸡粪便中的微生物进行对群落全长16S rDNA进行单分子测序发现,1日龄的样本中检测到约58种细菌,共获得119 OUT。丰度排行前5的细菌分别为索氏志贺氏菌（Shigella sonnei Ss046）63.3%、假单胞菌（Pseudomonas extremaustralis）15.8%、Pseudomonas veronii 12%、梭状芽孢杆菌（Clostridium disporicum）2.4%和阴沟肠杆菌（Enterobacter cloacae）1.5%。检测到菌落进行KEGG 2级功能预测显示,1日龄细菌与感染性疾病、神经退行性疾病、跨膜运输、氨基酸和碳水化合物代谢、环境适应性及内分泌系统等代谢途径相关。3周龄检测到176种细菌,共获得1573 OUT。丰度排行前5的细菌分别为费格森埃希菌（Escherichia fergusonii）15%、索氏志贺氏菌（Shigella sonnei Ss046）11.9%、Anaeroplasma abactoclasticum 5.5%、螺旋体（Spiroplasma apis）4.7%和[Clostridium]saccharolyticum 4.4%。3周龄的细菌最相关的代谢途径主要有DNA的修复和重组、嘌呤代谢、氨基酸和碳水化合物代谢及准运蛋白等通路。对55周龄的新杨黑羽蛋鸡和海兰褐壳蛋鸡进行16s rDNA的V3-V4段进行双端（Paired-end）测序发现,新杨黑羽蛋鸡回肠和盲肠特有OUT分别为707和1320个,海兰褐分别为646和669个,共有OUT分别为3653和2064个。回肠优势菌群主要有乳杆菌属、粪球菌属、镓细菌属、拟杆菌属和足球菌属等,占总菌群91.6%。盲肠共有优势菌群为乳杆菌属、拟杆菌属、多形拟杆菌属,占总菌群57.5%。回肠存在包括5个门水平、43个属水平在内的59个显着差异（P<0.05）分类单元,新杨黑羽蛋鸡仅乳杆菌属显着（P<0.05）低于海兰褐（73.7%/92.6%）,而疣微菌门、Elusimicrobia及TM7等34个分类单元极显着（P<0.01）高于海兰褐。盲肠菌群5个门水平、18个属水平在内的30个分类单元有显着差异（P<0.05）,其中新杨黑羽蛋鸡疣微菌门、梭菌属及Mogibacteriaceae等11个分类单元菌属极显着（P<0.01）低于海兰褐。新杨黑羽蛋鸡回肠和盲肠独有功能类群分别为372和346个,海兰褐独有22和16个,共有功能群5442和4946个。KEGG第二等级功能类群比较发现,二者在细胞运动性、氨基酸和碳水化合物代谢、神经退行性疾病、传染性疾病及免疫系统疾病等通路功能群存在差异。新杨黑羽蛋鸡1日龄时肠道菌群结构简单,主要为条件性致病菌为主的变形菌门。3周龄时菌群多样性与丰富度与产蛋期的差异不显着,但菌群结构与主要由厚壁菌群为主的产蛋鸡差异较大。优势菌群由的变形杆菌门转变为益生菌为主的厚壁菌门。新杨黑羽蛋鸡与海兰褐壳蛋鸡肠道菌群差异显着,海兰褐菌群的多样性和丰富度高于新杨黑羽蛋鸡但未达到显着水平。新杨黑羽蛋鸡群体肠道微生物一致性较差,在菌群一致性方面存在选育空间。其KEGG功能预测提示差异功能菌群可能与蛋鸡性情、产蛋率及抗病力的差异存在一定关联。综上所述,本研究阐述新杨黑羽蛋鸡消化器官的生长发育规律,其消化器官发育顺序依次为小肠、大肠、肌腺胃和肝脏。三种生长曲线能良好的拟合新杨黑羽蛋鸡消化器官生长,其消化器官在13周龄发育完全,其生长发育早于机体发育。新杨黑羽蛋鸡1日龄雏鸡肠道菌群结构简单,3周龄时菌群丰富度及多样性明显上升达到产蛋期水平。新杨黑羽蛋鸡与海兰褐菌群差异显着,二者处于同一饲养环境,这种差异的产生可能与遗传背景相关。这些基础研究对为新杨黑羽蛋鸡消化系统健康监控及个性化营养设计提供了数据支撑。
张璐[8]（2016）在《吐鲁番斗鸡和海兰蛋鸡的生长发育与甲状腺轴的对比分析》文中进行了进一步梳理本研究以攻击行为较强的吐鲁番斗鸡和攻击行为较弱的海兰蛋鸡为研究对象,分析吐鲁番斗鸡和海兰蛋鸡生长发育的差异,探讨甲状腺轴对吐鲁番斗鸡攻击行为的影响,对深入研究吐鲁番斗鸡攻击行为的内分泌调控机理具有重要意义,研究内容与结果如下。（1）采用电子称称量0周龄、4周龄、8周龄、12周龄、16周龄、20周龄、24周龄吐鲁番斗鸡和海兰蛋鸡的体重;在12周龄和24周龄时,对吐鲁番斗鸡和海兰蛋鸡进行体尺测定和屠宰测定。结果发现吐鲁番斗鸡在12周-20周增重最快,斗鸡体重高于海兰蛋鸡。在体尺测定中斗鸡胫长高于海兰蛋鸡,体重与体斜长、胫长呈显着正相关,体现出斗鸡善于打斗这一特性,屠宰测定中,斗鸡的屠宰重高于海兰蛋鸡,且屠体重与半净膛重、全净膛重相关性最高。（2）采用免疫组织化学法测定促甲状腺激素释放激素（TRH）神经元在不同周龄吐鲁番斗鸡和海兰蛋鸡下丘脑的分布情况,观察免疫组化切片得到TRH在下丘脑的阳性细胞数。结果表明TRH在下丘脑中的阳性细胞数随着周龄的增加,逐渐减少。在不同周龄中斗鸡TRH的阳性细胞数略高于海兰蛋鸡。而TRH神经元在下丘脑中主要分布在室旁核、内侧视前核和正中隆起等部位。（3）为查明吐鲁番斗鸡较强攻击行为与促甲状腺激素释放激素（TRH）、甲状腺激素（TH）的关系。采用酶联免疫吸附法对不同周龄吐鲁番斗鸡和海兰蛋鸡,与攻击行为测定时斗鸡公鸡和海兰蛋公鸡血清中TRH和TH进行了检测。试验结果表明,在不同周龄中,随着生长,斗鸡和海兰蛋鸡的TRH的含量逐渐上升,TH逐渐下降,斗鸡公鸡的TRH和TH含量较高。在斗鸡公鸡与海兰蛋公鸡攻击行为测定时,TRH、TH含量在打斗前最高,打斗后最低,整体呈下降趋势,斗鸡公鸡含量高于海兰蛋公鸡,斗鸡公鸡打斗时间的持续性比海兰蛋公鸡长,所以斗鸡较强的攻击行为可能与这两种激素含量偏高有关系。但是攻击行为还与很多激素之间存在关系,相关研究还需进一步证明。（4）为研究吐鲁番斗鸡与海兰蛋鸡下丘脑中促甲状腺激素释放激素m RNA表达量的变化。采用实时荧光相对定量技术测定了吐鲁番斗鸡与海兰蛋鸡不同生长周龄的下丘脑TRH基因m RNA相对表达水平。试验结果可以看出吐鲁番斗鸡与海兰蛋鸡下丘脑中TRH基因相对表达量随着周龄的增长而增长,在整体上,斗鸡的TRH基因m RNA相对表达量高于海兰蛋鸡。综上所述,吐鲁番斗鸡具有体躯高大（胫骨长）、身材魁梧（屠宰率高）、促甲状腺激素释放激素（TRH）神经元减退慢、TRH和甲状腺激素（TH）处于较高水平、TRH基因m RNA相对表达量较高等适于打斗的生长发育特点。因此,吐鲁番斗鸡的个性生长发育与其攻击行为相关,而且甲状腺轴对其攻击行为具有重要的影响作用。
沈亭海,程定文[9]（2014）在《京红1号蛋鸡品种饲养对比研究》文中指出京红1号蛋鸡品种是我国自主创新的蛋鸡新品种配套系,具有生产性能优越、繁殖力高和适应性强等优点。为了实施安徽省合肥市财政部门下达的2013年度畜禽品种引进试验示范项目,优化合肥市蛋鸡良繁体系,安徽省合肥市畜牧水产技术推广中心在不断总结经验的基础上对该品种蛋鸡的饲养加以推广。为此,该中心有计划地引进京红1号蛋鸡品种进行饲养试验及示范工作,以探索其在合肥市养殖的可行性。
顾华兵,范梅华,杨恒东,戴有理[10]（2009）在《民族的… 世界的…——2009中国蛋鸡行业发展大会关于育种和引种的讨论》文中认为关于我国蛋鸡品种自主育种的话题,近半年来本刊已多次刊发相关的会议报道和署名文章。本刊的出发点,绝不是为了单纯的宣传某一两家企业或某一两个品种,而是意引起业内更多人士的思考和讨论,正如本刊的办刊宗旨在于为中国的养禽业服务,那么,不管是引进品种还是自育品种,只要能满足国内蛋鸡市场的需求,能促进我国蛋鸡业稳定、持续发展,我们都应该支持、引导和推广。同时,在国家鼓励各行各业自主创新的大背景下,从我国蛋鸡业长远健康发展的角度考虑,对于占全球鸡蛋产量45%的超级大国,无论从情感上还是理智上,我们都希望看到能与国外优秀品种相匹敌的国产蛋鸡品种。今年5月在成都召开的"2009中国蛋鸡行业发展大会"上,关于自主品种与进口品种的话题再次成为人们热议的焦点。大会主办方在"蛋种鸡与蛋鸡行业发展"的专题中安排了5个报告,分别是:北京华都峪口禽业孙皓董事长的"走中国特色的蛋鸡发展之路",石家庄华牧牧业董事长赵来兵的"规范蛋种鸡饲养,加快我国蛋鸡产业升级",河南农大康相涛教授的"我国土种蛋鸡育种方向及措施",山东益生曹积生董事长的"充分利用国际良种资源,促进中国蛋鸡业发展",河北大午刘平总经理的"中国蛋鸡育种现状及存在问题"。峪口和大午是自主培育高产蛋鸡的企业代表,康相涛是国内土种蛋鸡育种的专家代表,华牧和益生是引进繁育国外品种的企业代表,在各自的报告中及随后与代表的互动问答中,他们都旗帜鲜明地表达了各自的立场和观点。
二、蛋鸡新品种——海兰（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蛋鸡新品种——海兰（论文提纲范文）
（1）蛋鸡种业的昨天、今天和明天（论文提纲范文）
| 一、蛋鸡发展历史脉络 |
| 二、国内外现代蛋鸡育种发展情况 |
| 三、问题与差距 |
| 四、“十四五”发展方向 |
（2）中国蛋鸡市场成跨国巨头竞逐热土 海兰国际：挤破头也要向中国出口（论文提纲范文）
| “洋鸡”来袭 |
| 国产品种与“洋鸡”正面角力 |
（3）中国“蛋鸡”40年：四大育种困境待突破 未来20年是黄金期（论文提纲范文）
| 中国蛋种鸡引种格局变迁 |
| 中国是最适合搞种业的，市场巨大是先天优势。 |
| 国产与进口长期共存、充分竞争 |
（4）中国蛋鸡迟迟无法出国门 育种巨头为何钟情“粉壳蛋”（论文提纲范文）
| 育种巨头发力重点与国际市场错位 |
| 全球主流产品在中国受到冲击 |
（5）盐城市大丰区蛋鸡产业现状调查及发展对策研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 蛋鸡产业概述 |
| 1.1 全球蛋鸡产业概况 |
| 1.2 国内蛋鸡产业概况 |
| 1.3 江苏蛋鸡产业概况 |
| 1.3.1 江苏蛋鸡产业特点 |
| 1.3.1.1 蛋鸡生产总体稳定 |
| 1.3.1.2 规模养殖发展迅速 |
| 1.3.1.3 区域养殖特征明显 |
| 1.3.1.4 特色蛋鸡培育与生产颇具特点 |
| 1.3.1.5 良繁体系渐趋完善 |
| 1.3.2 江苏蛋鸡生产和管理水平现状 |
| 1.3.2.1 生产性能 |
| 1.3.2.2 饲养管理 |
| 1.3.2.3 设施装备 |
| 1.3.2.4 饲料营养 |
| 1.3.2.5 蛋品加工 |
| 1.3.2.6 生物安全 |
| 1.3.2.7 质量安全 |
| 1.3.2.8 品牌建设 |
| 1.4 盐城蛋鸡产业概况 |
| 1.4.1 盐城蛋鸡场规模比重和标准化水平现状 |
| 1.4.2 盐城蛋鸡生物安全体系现状 |
| 1.4.3 盐城蛋鸡粪收集处理方式现状和利用率 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 第二章 盐城市大丰区蛋鸡产业现状与分析 |
| 2.1 盐城市大丰区蛋鸡养殖状况调研 |
| 2.1.1 调研地点及概况 |
| 2.1.2 调研内容 |
| 2.1.3 研究方法 |
| 2.1.3.1 实地调研 |
| 2.1.3.2 文献调研 |
| 2.1.3.3 业务统计 |
| 2.1.3.4 发展战略研究 |
| 2.1.4 技术路线 |
| 2.2 调研结果与分析 |
| 2.2.1 规模养殖 |
| 2.2.1.1 存栏 |
| 2.2.1.2 规模结构分布 |
| 2.2.2 基础设施与配套 |
| 2.2.2.1 土地性质与场地面积 |
| 2.2.2.2 场区布局 |
| 2.2.2.3 鸡舍数量及布局 |
| 2.2.3 养殖品种 |
| 2.2.4 规模生产工艺 |
| 2.2.4.1 专业化生产 |
| 2.2.4.2 蛋鸡饲养方式 |
| 2.3.5 设施设备 |
| 2.3.6 主要管理技术环节 |
| 2.3.7 生产经营 |
| 2.3 大丰区蛋鸡产业发展对策与建议 |
| 2.3.1 明确定位,加强良种引领和良法支撑 |
| 2.3.2 突出重点,加强关键技术研发应用 |
| 2.3.3 软硬兼顾,加强生产和经营管理 |
| 2.3.4 健康养殖,实现养殖环境安全和鸡蛋质量安全 |
| 2.3.5 品牌引领,带动全产业链同步发展 |
| 2.3.6 发展加工,支撑蛋鸡产业稳定发展 |
| 2.3.7 重视防控,加强养殖场生物安全体系建设 |
| 2.3.8 控管结合,加强粪污资源化利用 |
| 2.3.9 转型升级,加强引导与政策扶持力度 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 表1 基本情况调查表 |
| 表2 饲养方式调查表 |
（6）蛋鸡部分蛋品质性状全基因组关联分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 蛋白性状及遗传机制 |
| 1.1 蛋白品质 |
| 1.2 影响蛋白品质因素 |
| 1.3 蛋白性状遗传机制研究 |
| 1.3.1 蛋白性状遗传参数研究 |
| 1.3.2 蛋白性状遗传定位研究 |
| 2 蛋壳颜色及遗传机制 |
| 2.1 蛋壳的形成 |
| 2.2 蛋壳颜色的成分 |
| 2.3 蛋壳颜色的测量方法 |
| 2.4 蛋壳颜色的影响因素 |
| 2.4.1 品种因素 |
| 2.4.2 遗传因素 |
| 2.4.3 周龄因素 |
| 2.4.4 营养因素 |
| 2.4.5 其他因素 |
| 2.5 蛋壳颜色的遗传机制 |
| 2.5.1 蛋壳颜色的遗传参数研究 |
| 2.5.2 蛋壳颜色的遗传定位研究 |
| 2.5.3 绿壳蛋遗传机制研究 |
| 3 暗斑性状及遗传机制 |
| 3.1 暗斑的形成 |
| 3.2 暗斑的影响因素 |
| 3.2.1 暗斑形成的外部因素 |
| 3.2.2 暗斑形成的遗传因素 |
| 3.3 暗斑与蛋品质关系 |
| 3.4 改善暗斑的技术措施 |
| 4 蛋形指数及遗传机制 |
| 4.1 蛋形指数的概念 |
| 4.2 蛋形指数与生产性能关系 |
| 4.3 蛋形指数的影响因素 |
| 4.4 蛋形指数的遗传机制 |
| 4.4.1 蛋形指数的遗传参数研究 |
| 4.4.2 蛋形指数的遗传定位研究 |
| 5 全因组关联分析技术研究进展 |
| 5.1 全基因组关联分析 |
| 5.2 鸡全基因关联分析研究进展 |
| 5.2.1 芯片发展 |
| 5.2.2 研究进展 |
| 本研究的目的、意义及内容 |
| 第二章 蛋白性状遗传参数和全基因组关联分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.1.2 资源群体构建 |
| 1.1.3 试验群体饲养管理 |
| 1.2 蛋白性状测定 |
| 1.2.1 测定时间 |
| 1.2.2 测定方法 |
| 1.2.3 表型数据正态性检验及转换 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 主要仪器和试剂 |
| 1.3.2 基因组DNA提取 |
| 1.3.3 基因组DNA含量和纯度的测定 |
| 1.4 遗传参数统计方法 |
| 1.5 GWAS分析统计方法 |
| 1.5.1 基因分型和质控 |
| 1.5.2 全基因组关联分析 |
| 1.5.3 连锁不平衡分析 |
| 1.5.4 性状遗传力分析和标记效应计算 |
| 1.5.5 基因注释 |
| 2 结果 |
| 2.1 蛋白性状遗传参数分析 |
| 2.2 F2代蛋白性状表型和基于SNP遗传参数分析 |
| 2.3 蛋白性状GWAS分析 |
| 2.4 显着关联位点分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蛋白品质的指标评定 |
| 3.2 蛋白性状遗传参数分析 |
| 3.3 影响蛋白性状遗传机制分析 |
| 4 小结 |
| 第三章 蛋壳颜色全基因组关联分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 蛋壳颜色测定 |
| 1.2.1 表型数据测定时间 |
| 1.2.2 测定指标 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 40周龄蛋壳颜色GWAS分析 |
| 2.2 蛋壳颜色表型分析 |
| 2.3 蛋壳颜色遗传参数分析 |
| 2.4 粉壳蛋蛋壳颜色GAWS分析 |
| 2.4.1 单变量GWAS分析 |
| 2.4.2 多变量GWAS分析 |
| 2.4.3 基因注释分析 |
| 2.4.4 LD和SNP效应分析 |
| 2.4.5 SNP表型值分析 |
| 2.5 绿壳蛋蛋壳颜色GWAS分析 |
| 2.5.1 单变量GWAS分析 |
| 2.5.2 多变量GWAS分析 |
| 2.5.3 基因注释分析 |
| 2.5.4 LD和SNP效应分析 |
| 2.5.5 SNP表型值分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蛋壳颜色表型和遗传参数分析 |
| 3.2 影响粉壳蛋蛋壳颜色的GWAS分析 |
| 3.3 绿壳蛋的全基因组关联分析 |
| 3.4 影响蛋壳性状的主效区域及主要家族 |
| 4 小结 |
| 第四章 蛋壳暗斑形成的影响因素和全基因组关联分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 暗斑测定 |
| 1.2.1 暗斑表型数据采集方法 |
| 1.2.2 蛋壳暗斑全基因组关联分析 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 影响蛋壳暗斑的外部因素分析 |
| 2.1.1 不同蛋壳颜色对暗斑影响 |
| 2.1.2 不同温湿度对暗斑形成的影响 |
| 2.1.3 暗斑与蛋品质间关系 |
| 2.2 不同蛋壳颜色表型值和遗传参数 |
| 2.3 粉壳蛋暗斑GWAS分析 |
| 2.3.1 GWAS分析 |
| 2.3.2 LD分析 |
| 2.3.3 SNP效应和基因注释 |
| 2.4 绿壳蛋暗斑GWAS分析 |
| 2.4.1 GWAS分析 |
| 2.4.2 SNP效应和基因注释 |
| 3 讨论 |
| 3.1 暗斑影响因素分析 |
| 3.2 蛋壳暗斑形成的遗传机制分析 |
| 3.3 暗斑的遗传选择 |
| 4 小结 |
| 第五章 蛋形指数全基因组关联分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 蛋形指数测定 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 蛋形指数表型值和遗传参数 |
| 2.2 蛋形指数GWAS分析 |
| 2.3 显着关联位点分析 |
| 2.4 潜在性显着关联位点分析 |
| 2.5 显着SNP的表型差异 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蛋形指数表型和遗传参数分析 |
| 3.2 影响蛋形指数的遗传机制分析 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的学术成果 |
| 1 发表学术论文 |
| 2 主持参与科研项目 |
| 3 获得荣誉和奖励 |
（7）新杨黑羽蛋鸡消化器官生长发育及肠道微生物变化规律研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 鸡消化器官研究进展 |
| 1.1.1 鸡胃生长发育特点 |
| 1.1.2 鸡肠道生长发育特点 |
| 1.1.3 鸡肝脏生长发育特点 |
| 1.1.4 鸡消化器官生长发育数学模型分析 |
| 1.2 家禽肠道微生物研究进展 |
| 1.2.1 鸡肠道微生物研究进展 |
| 1.2.2 家禽肠道微生物测定技术研究进展 |
| 1.2.3 肠道内容物及粪便DNA提取方法研究进展 |
| 1.3 本研究的目的与意义 |
| 第二章 新杨黑羽蛋鸡消化器官生长发育规律研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 统计方法 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 消化器官生长发育规律 |
| 2.2.2 消化器官生长曲线拟合 |
| 2.2.3 消化器官与其他器官相关性分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 新杨黑羽蛋鸡肠道微生物变化规律及特性研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器与设备 |
| 3.1.3 实验试剂 |
| 3.1.4 样本准备 |
| 3.1.5 测序平台及分析方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 1 日龄肠道微生物区系分析 |
| 3.2.2 3 周龄肠道微生物区系分析 |
| 3.2.3 新杨黑羽蛋鸡与海兰褐肠道微生物比较分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 小结 |
| 4.1 全文小结 |
| 4.2 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）吐鲁番斗鸡和海兰蛋鸡的生长发育与甲状腺轴的对比分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 斗鸡的研究现状 |
| 1.1 我国斗鸡历史简介 |
| 1.2 国外斗鸡的简介 |
| 2 海兰蛋鸡 |
| 3 动物的攻击行为 |
| 3.1 攻击行为与生物学因素 |
| 4 下丘脑 |
| 4.1 下丘脑与自主神经系统 |
| 4.2 下丘脑与体温调节 |
| 4.3 下丘脑与饮水摄食调节 |
| 4.4 下丘脑与情感反应 |
| 4.5 下丘脑与“生物钟” |
| 4.6 下丘脑与腺垂体（垂体前叶） |
| 4.7 下丘脑与（神经垂体）垂体后叶 |
| 5 下丘脑-垂体-甲状腺轴（HPT轴） |
| 5.1 促甲状腺激素释放激素（TRH） |
| 5.2 促甲状腺激素（TSH） |
| 5.3 甲状腺激素（TH） |
| 第二部分 试验内容 |
| 试验一 吐鲁番斗鸡与海兰蛋鸡的生长发育对比分析研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 吐鲁番斗鸡与海兰蛋鸡体重测定 |
| 2.2 吐鲁番斗鸡与海兰蛋鸡体尺测定 |
| 2.3 吐鲁番斗鸡与海兰蛋鸡屠宰测定 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验二 吐鲁番斗鸡与海兰蛋鸡下丘脑中促甲状腺激素释放激素神经元数量对比分析研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 吐鲁番斗鸡与海兰蛋鸡下丘脑中促甲状腺激素释放激素阳性细胞数 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验三 吐鲁番斗鸡与海兰蛋鸡血清中促甲状腺激素释放激素和甲状腺激素的对比分析研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 吐鲁番斗鸡与海兰蛋鸡血清中促甲状腺激素释放激素含量测定 |
| 2.2 吐鲁番斗鸡与海兰蛋鸡血清中甲状腺激素含量测定 |
| 2.3 吐鲁番斗鸡公鸡与海兰蛋公鸡攻击行为测定时血清中促甲状腺激素释放激素的测定 |
| 2.4 吐鲁番斗鸡公鸡与海兰蛋公鸡攻击行为测定时血清中甲状腺激素的测定 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验四 吐鲁番斗鸡与海兰蛋鸡下丘脑中促甲状腺激素释放激素mRNA表达量的变化研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 TRH基因引物检测结果 |
| 2.2 TRH基因实时荧光定量结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三部分 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
（9）京红1号蛋鸡品种饲养对比研究（论文提纲范文）
| 1 材料及方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 雏鸡育成情况的比较 |
| 2.2 成活率情况的比较 |
| 2.3 产蛋期生产性能情况的比较 |
| 2.4 经济效益的分析 |
| 3 讨论 |
（10）民族的… 世界的…——2009中国蛋鸡行业发展大会关于育种和引种的讨论（论文提纲范文）
| 先进与发展——国内外蛋鸡育种业的不同局面 |
| 众说纷纭——依赖进口风险观 |
| 高产高效——选择国际良种资源有理由 |
| 小议成功——中国蛋鸡育种回望 |
| 1育种主体不同 |
| 2育种目的不同 |
| 3育种体制不同 |
| 4育种起点不同 |
| 5推广渠道不同 |
| 跟进市场——中国土种蛋鸡产业遍地开花 |
| 1土鸡蛋市场发展概况 |
| 2传统土鸡蛋生产现状 |
| 3仿土鸡蛋生产现状 |
| 4土种蛋鸡产业发展趋势 |
| 任重道远——国内蛋鸡育种的挑战和机遇 |
| 一我国在蛋鸡育种工作中存在的问题 |
| 1养殖大环境控制问题 |
| 2育种工作缺乏持续性 |
| 3育种单位综合力量薄弱 |
| 4饲养模式较为落后 |
| 二加强国内育种工作的建议 |
| 1加强生产性能测定 |
| 2增强育种单位之间的交流 |
| 3加强疫病净化 |
| 4组织召开育种研讨会 |
| 激情碰撞——关于中国蛋鸡产业的讨论 |
| 关于蛋鸡育种的老话题、新思考 |
| 一种鸡是商品, 平等竞争最重要 |
| 二引种没有错, 科学利用是关键 |
| 三育种不能一哄而起, 一哄而下 |
| 四以企业为主, 组建育种集团 |
| 五与国外公司合作, 提高育种能力 |
| 六育种方向多元化, 培育特色品种 |
| 加强育种工作培育自主优良蛋鸡品种 |
| 一育种方向要明确 |
| 二育种素材的确定要符合育种方向和目标 |
| 民族品牌比拼进口品牌的N个理由 |
四、蛋鸡新品种——海兰（论文参考文献）
- [1]蛋鸡种业的昨天、今天和明天[J]. 杨宁,孙从佼. 中国畜牧业, 2021(16)
- [2]中国蛋鸡市场成跨国巨头竞逐热土 海兰国际：挤破头也要向中国出口[N]. 邵海鹏. 第一财经日报, 2021
- [3]中国“蛋鸡”40年：四大育种困境待突破 未来20年是黄金期[N]. 邵海鹏. 第一财经日报, 2021
- [4]中国蛋鸡迟迟无法出国门 育种巨头为何钟情“粉壳蛋”[N]. 邵海鹏. 第一财经日报, 2021
- [5]盐城市大丰区蛋鸡产业现状调查及发展对策研究[D]. 陶岚. 扬州大学, 2021(09)
- [6]蛋鸡部分蛋品质性状全基因组关联分析[D]. 曲亮. 南京农业大学, 2019
- [7]新杨黑羽蛋鸡消化器官生长发育及肠道微生物变化规律研究[D]. 颜瑶. 上海海洋大学, 2019(02)
- [8]吐鲁番斗鸡和海兰蛋鸡的生长发育与甲状腺轴的对比分析[D]. 张璐. 石河子大学, 2016(02)
- [9]京红1号蛋鸡品种饲养对比研究[J]. 沈亭海,程定文. 畜牧与饲料科学, 2014(02)
- [10]民族的… 世界的…——2009中国蛋鸡行业发展大会关于育种和引种的讨论[J]. 顾华兵,范梅华,杨恒东,戴有理. 中国禽业导刊, 2009(11)