一、鸡败血交原体油乳苗的研究（论文文献综述）
洪秀聪[1]（1994）在《鸡败血交原体油乳苗的研究》文中认为研制的鸡败血支原体（ＭＧ）油乳苗对雏鸡和成鸡均安全，免疫效果好．现地试用超过２０００万羽份表明，该苗能防制本病及减少诱发其它疫病，增加蛋鸡产蛋量，特别是种鸡经二次免疫能切断ＭＧ经卵传递．对培育无支原体的鸡群，效果明显．
王世礼[2]（1996）在《鸡败血霉形体感染的研究进展》文中研究说明本文从病原特性、流行病学、临床症状、病理变化、诊断和防治方法等六个方面，较为详尽地介绍了国内外鸡败血霉形体感染的研究进展情况，为合病工作者提供了参考资料。
陈美安[3]（2014）在《抗畜禽支原体中药复方肺康明颗粒剂的研制及其化学成分研究》文中指出支原体导致的猪支原体肺炎、鸡毒支原体病、牛传染性胸膜肺炎和山羊传染性胸膜肺炎给养殖业带来严重的经济损失。由于目前支原体疫苗的免疫接种效果欠佳,兽医临床常用的泰乐菌素等抗菌药物耐药性严重和药物残留问题被普遍关注,急需开发廉价、高效、广谱、无毒的中药复方抗畜禽支原体制剂。为进一步研制抗畜禽支原体中药复方,本课题在前期工作基础上选取南药两面针、广藿香、南板蓝根、黄连、黄芩、黄柏、甘草、白鲜皮、土槿皮、艾叶等10味中药,通过体外微量药敏试验,结合中兽医理论基础和中药药剂学理论,筛选出有效的抗畜禽支原体单味中药及最佳中药复方,通过药效学试验评价最佳中药复方的安全性和临床疗效,并将其制成中药复方颗粒剂,同时对该复方颗粒剂进行质量标准、初步稳定性及其化学成分研究。具体研究方法与结果如下。1抗畜禽支原体中药复方肺康明确立采用水回流提取法和微量液体稀释法,对两面针、广藿香、南板蓝根、黄连、黄芩、黄柏、甘草、白鲜皮、土槿皮、艾叶等10味中药进行体外抗畜禽支原体研究。结果表明10味中药中,除了广藿香、土槿皮和艾叶外,其余7味中药对3种畜禽支原体均具有不同程度的体外抑制和杀灭作用；对照药物酒石酸泰乐菌素对试验用3种畜禽支原体均具有较高的敏感性。对有效的抗畜禽支原体单味中药进行两两联合药物敏感性试验,结果表明7味中药水提液两两配伍组合,对牛支原体、鸡毒支原体和羊肺炎支原体的抑制效果表明两面针、南板蓝根、黄连、黄芩、黄柏、甘草、白鲜皮间均无拮抗作用,宜配伍。在中医理论的指导下,根据中医方剂组成原则及配伍规律,自拟7组中药复方,通过药敏试验研究表明原复方和7组中药复方均具有不同程度的抗畜禽支原体活性,其中复方5（南板蓝根、两面针、白鲜皮）作用最好,且药味较少,故选用复方5作为抗畜禽支原体最佳中药复方,命名为肺康明。2中药复方肺康明药效学研究对健康雏鸡进行临床用药安全性研究,结果表明中药复方肺康明以16g生药/d兑水饮用5d,鸡只内脏各器官无任何异常,提示该方此剂量对鸡安全。采用1×109CCU/mL的MG培养物通过鸡胸气囊接种0.5mL、滴鼻0.3mL、点眼0.2mL,以及创造应激条件建立人工感染鸡毒支原体鸡只模型,并通过临床症状、病理观察、分离培养、鉴定及血清学诊断,证实了该疾病模型建立成功。临床药效试验结果表明肺康明高、中剂量组治疗MG人工感染病鸡疗效显着。死亡率方面,与感染对照组比较,各用药组均有不同程度的下降；肺康明高、中剂量和酒石酸泰乐菌素组死亡率均为0%,肺康明低剂量组和预防组死亡率很低,分别为5.00%、2.50%。治愈率方面,肺康明高剂量组疗效最好（92.5%）,明显优于低剂量组,中剂量组与对照药物酒石酸泰乐菌素组具有相同的疗效（90%）；增重方面,各用药组均显着高于感染对照组,但低于正常对照组,而肺康明高剂量组与正常对照组相当；料肉比方面,酒石酸泰乐菌素组最低,其他各用药组与健康组相当,感染对照组最高；血清抗体水平方面,各用药组均能明显减少抗体阳性反应数,其中肺康明高剂量组效果最佳；气囊损伤方面,各用药组气囊病变较感染对照组轻,其中肺康明高剂量组效果最好,其次为复方肺康明中剂量组和酒石酸泰乐菌素组。提示本复方对MG感染具有良好的治疗效果,并克服抗生素类药物长期使用会产生耐药性的缺点,可用于本病的防治。推荐肺康明用于MG鸡只的治疗量为0.4%兑水饮用给药浓度,预防量为0.2%兑水饮用给药浓度,连续用药5d,每天配换一次药液。3中药复方肺康明颗粒剂制备工艺研究根据临床需要、预试验结果、生产条件及技术水平,选择剂型为颗粒剂。本试验主要以多成分多指标综合评价,采用正交试验设计和单因素考察法进行最佳制备工艺筛选,最终确定中药复方肺康明颗粒剂的制备工艺为：取处方比例南板蓝根、两面针、白鲜皮粗粉（10目）,精密称定,加入12倍量的水,浸泡0.5h,回流提取3次,每次1.5h,合并3次提取液,超速离心（8000r/min,15min）后,真空减压（温度60℃,真空度0.08～0.10MPaa,蒸汽压力≤0.10MPa）浓缩至相对密度为1.10（60℃）的流浸膏；取该流浸膏进行喷雾干燥,物料温度：50～60℃,进液速度：50～60mL/min,进风温度：165～170℃,出风温度：70～75℃,收集干燥浸膏粉,按干浸膏粉：糊精=1：0.6混匀,过80目筛,采用干式制粒法,设定轧辊压力为60～70kgf/cm2,轧辊转速为12～14r/min,送粉速度为14～16r/min制成颗粒1200g,过筛,分装,即得。同时经三批中试试制证明,拟定工艺简单合理、稳定可行,可满足工业化大生产的要求。4中药复方肺康明颗粒剂质量标准及初步稳定性研究质量标准研究方面,主要进行原料药材及辅料质量标准和颗粒剂质量标准研究。原料药材及辅料质量标准中主要对投料药材饮片按照《中华人民共和国药典》2010年版（一部）相关项下规定进行检查；辅料—糊精按照《中华人民共和国药典》2010年版（二部）相关项下规定进行检查。颗粒剂质量标准中对中试生产的三批样品进行鉴别、检查和含量测定研究。对方中各味药均进行了薄层色谱鉴别试验,并将南板蓝根、两面针、白鲜皮的薄层色谱鉴别列入本品质量标准正文。检查项下,对粒度、水分、溶化性、装量差异、重金属、砷盐、微生物限度等进行检查均符合《中国药典》2010年版一部附录制剂通则I C颗粒剂项下有关规定,并将其列入本品质量标准正文。采用高效液相色谱法对主要有效成分靛蓝、氯化两面针碱和白鲜碱进行含量测定,并进行了系统方法学考察,均符合要求,并将含量测定列入本品质量标准正文,根据多批样品测定结果,制定了主要有效成分的含量限度,暂定本品每袋（5.0g）含南板蓝根以靛蓝计,不得低于773.08μg；两面针以氯化两面针碱计,不得低于846.84μg；白鲜皮以白鲜碱计,不得低于3301.67μg。初步稳定性研究方面,加速稳定性试验结果表明样品采用铝塑复合膜袋为包装材料在考察期内其性状、鉴别、检查等各项考察指标均符合本品质量标准草案规定,提示本品在高温高湿条件下贮存6个月,可保证质量稳定。长期稳定试验结果表明9个月的考察期内其性状、鉴别、检查等各项考察指标均符合本品质量标准的规定,提示本品在常温条件下保存9个月,可保证质量稳定；试验结束时间为24月末,其后续工作仍在进行当中。5中药复方肺康明化学成分研究按处方量的200倍称取南板蓝根、两面针、白鲜皮粗粉,以水回流提取,提取液经减压浓缩和喷雾干燥后,依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行部位分离后,采用反复硅胶柱色谱及重结晶等方法进行系统的化学成分分离与纯化,并根据理化常数测定和光谱测定（EI-MS或EIS-MS、1H-NMR、13C-NMR、Dept等）所得数据以及文献对照确定了21单体化合物的结构,分别为：氯化两面针碱（nitidine chloride,1）,大黄酚（chrysophanic acid,2）,熊果酸（ursolic acid,3）,靛蓝（indigotin,4）,靛玉红（indirubin,5）,硬脂酸（stearic acid,6）,辛夷脂素（fargesin,7）,补骨脂内酯（psoralen,8）,木犀草素（luteolin,9）,香草醛（vanillin,10）,棕榈酸（palmitic acid,11）,大黄素-8-0-β-D-吡喃葡萄糖苷（emodin-8-O-β-D-glucopyranoside,12）,槲皮苷（quercetin-3-rhamnoside,13）,棒酮（fraxinellone,14）,黄柏酮（obacunone,15）,柠檬酸（citric acid,16）,白屈菜碱（chelidonine,17）,腺苷（adenosine,18）,胞苷（cytidine,20）,黄芩苷（baicah,20）,苯甲酸（benzoicacid,21）。其中化合物3、7、10-13、16-17、19～21均首次在组成肺康明的3味中药南板蓝根、两面针和白鲜皮中发现。综上所述,本课题通过体外抑菌试验对10味中药进行筛选,确定了最佳中药复方,命名肺康明,对MG感染具有良好的治疗效果,使用安全。对该方进行颗粒剂制备工艺研究,其工艺简单合理、稳定可行,可满足工业化大生产的要求。其制剂基本稳定,安全性高,质量标准稳定、可控。同时从该方氯仿提取物、乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物中共分离鉴定了21个化合物,其中11个化合物均首次在组成中药复方肺康明的3味中药南板蓝根、两面针和白鲜皮中分得。本课题为新兽药的研发及广泛应用中药防治临床畜禽支原体病提供了科学依据。
戴建华[4]（2009）在《鸡新城疫—慢性呼吸道病二联油乳剂灭活疫苗的研制》文中认为鸡败血支原体（Mycoplasma gallisepticum,MG）是一种广泛存在而危害严重的鸡呼吸道传染病,感染后可影响鸡的产肉和产蛋率下降,并能并发和继发其他疫病。它给养鸡业造成了严重的经济损失。非典型新城疫（Newcastle disease,ND）和MG混合感染的情况占了很大比重。同时,NDV和MG的活苗在使用时常出现干扰。我国鸡群呼吸道中普遍存在MG感染,而造成如:NDV弱毒疫苗的免疫效率低下以及加重了经呼吸道途径免疫的各种疫苗的副作用。基于我国临床实际遇到的问题,我国目前迫切需要使用联苗进行鸡群呼吸道综合征的综合防治。本研究着重研制能够实现同时控制ND和MG感染的新型二联油乳剂灭活疫苗。这将对ND和MG的有效控制具有重要的实践意义。本研究引进的La Sota株,经复壮后能在鸡胚良好繁殖,在鸡胚中连传5代,鸡胚液中HA滴度均达1:512以上,EID50达109.5以上,说明毒株稳定。从对该毒株系统鉴定的结果看,其脑内接种致病指数（ICPI）、对鸡胚平均死亡时间（MDT）、对鸡胚毒力、红细胞凝集价、病毒含量、安全性、免疫原性、特异性等都符合ND低毒力活疫苗株的要求。通过透射电镜观察灭活前后的NDV病毒粒子,灭活前后病毒粒子基本形态无明显差异。本研究引进的MG中等强毒株S6经无细胞培养基传代后,CFU达5×109以上。经固体培养、凝集试验、血凝试验、免疫荧光试验、Western-blot和透射电镜检测、致病性试验、免疫原性鉴定,结果表明:S6毒株符合中等强毒株特征,适合用于MG疫苗株。上述各代次种子液经纯净性检验,均无其他微生物污染,可用于疫苗种毒使用。用经鉴定的La Sota毒种接种SPF鸡胚,收获尿囊液,0.1%甲醛灭活后制得La Sota毒株抗原;用S6毒株在增菌培养基中培养72h,计数后,用0.2%甲醛进行灭活。按一定的生产工艺方法乳化,制成ND-MG二联油乳剂灭活疫苗。在SPF鸡群中使用该二联苗后2个月内,试验鸡群均处于健康状态,且试验组体重明显比攻毒组高,抗体滴度一直维持在保护效价以上;攻毒后,剖检结果显示:MG单苗的气囊保护率为95%,而ND-MG二联苗的气囊保护率为98%,而对NDV的攻毒保护率,ND单苗和ND-MG二联苗均为100%。
郝永清[5]（2004）在《鸡毒支原体的分离鉴定及基因免疫的研究》文中进行了进一步梳理鸡毒支原体（Mycoplasma Gallisepticum， MG）感染也称为鸡败血霉形体感染或慢性呼吸道病（Chronic Respiratory Disease， CRD）。随着养鸡集约化程度的提高，饲养方式的改变以及饲养密度的提高，在通风不良、空气中氨和灰尘增加或气温骤变等环境中极易诱发本病；甚至接种鸡新城疫、传染性支气管炎和传染性喉气管炎等活疫苗后也都可能诱发本病。鸡感染MG后临床上主要表现为咳嗽、流鼻涕、呼吸时发出啰音，严重时张口呼吸。本病分布于世界各地，可通过水平和垂直方式传播，因此该病在鸡群中可长期存在和蔓延。根据血清学调查，鸡群的感染率平均在50%～80%之间。据统计，鸡毒支原体感染鸡群后，雏鸡的弱雏率增加10%左右，蛋鸡的产蛋率下降10%～20%，肉鸡的体重减少38%，出栏期延长，饲料转化率降低20%，并可间接的引起大量的药费开支，同时造成禽产品中药物残留，所以该病是危害养鸡业的重要疾病之一 。因此，多年来许多国家对该病的防制（治）非常重视，但迄今为止仍未找到理想的防治方法。分子生物学技术的发展为该病的防治提供了新的手段和途径，虽然鸡毒支原体分子生物学研究也取得了一定进展，但对其免疫保护性抗原及其基因的克隆和表达的研究在国内报道很少,对该病进行基因免疫的研究至今未见报道。我区虽有用凝集试验和病理剖解方法诊断有鸡毒支原体病的报道，但迄今尚未见到鸡源支原体的分离、鉴定及分子生物学方面的研究报道，因此，在该病的防治中存在着很大的盲目性。 针对目前我区及国内、外鸡毒支原体病的研究现状和实际需要，我们进行了“鸡毒支原体的分离鉴定及基因免疫的研究”，通过该课题的研究，取得以下结果：对内蒙古呼和浩特和包头地区四个鸡场的部分鸡用平板凝集试验检查鸡毒支原体的感染情况，结果MG平均阳性率为84.6%，表明MG感染在我区鸡群中广泛存在。本研究从上述地区四个鸡场的39只鸡中分离到3株支原体，经鉴定两株为鸡毒支原体，分别命名为H3株和BR1株，另一株初步判定为鸡支原体，命名为BR2株。通过攻毒试验证明，H3株和BR1株均为强毒株。通过自制油乳剂灭活苗免疫SPF鸡证明，H3株具有较好的免疫原性。通过PCR扩增，成功克隆了H3株TM-1基因，通过DNA序列测定和比较分析，发现H3株的TM-1基因与S6株的核苷酸差异率为3.435%，氨基酸差异率为4.581%。通过PET-30a原核表达载体表达证明，TM-1基因可以在大肠杆菌中表达，且表达产物具有免疫反应性。成功构建了TM-1基因真核表达质粒。 <WP=3>通过对SPF鸡的免疫，然后经ELISA和流式细胞术对免疫鸡进行检测，结果表明所构建的真核表达质粒既可诱导机体产生体液免疫，也可以产生细胞免疫。攻毒试验证明，我们所构建的TM-1基因DNA疫苗的免疫效果与油乳剂灭活苗相当。
丁亮[6]（2011）在《鸡毒支原体F弱毒疫苗对肉鸡生长及免疫性能影响的研究》文中研究说明鸡毒支原体（Mycoplasma gallisepticum，MG）是引发鸡慢性呼吸道疾病（chronic respiratory disease，CRD）和火鸡传染性窦炎（infectious sinusitis）的主要病原菌。MG在国内鸡场的感染率很高，除大多数的祖代种鸡场进行疫苗免疫外，商品蛋鸡和肉鸡场多数都只用药物来维持鸡群的健康，使MG的彻底控制存在一定的局限性，也给养禽业造成了巨大经济损失。因此，利用MG F疫苗对CRD进行防控具有重要的现实意义。本研究的目的主要包括：①建立一种快速、特异的双重PCR检测方法，以区别MG F疫苗株与MG强毒株；②研究MG F疫苗免疫对商品肉鸡和种肉鸡生产及免疫性能的影响，并探索其合理免疫程序。本研究内容包括以下几个部分：试验一：鸡毒支原体强毒株与F疫苗株双重PCR检测方法的建立试验选用标准MG F弱毒疫苗株和国际实验室公认MG标准强毒R株，根据R株的pvpA基因序列和F疫苗株假定的α磷酸海藻糖酶基因序列，设计2对引物R1、R2和F1、F2，在单一PCR的基础上，建立检测MG强毒株和F疫苗株的双重PCR方法。该方法特异性强，敏感度高，能同时检测的MG R株和F株的DNA最低含量分别为0.45ng和0.25ng。与传统的MG分离鉴定方法相比，该方法操作简便，能直接对临床样品进行检测，并区分出强、弱毒株，为MG阴性鸡群的建立提供了重要的技术手段。试验表明，喉、气管棉拭子为首选检测对象，其结果具有良好的实际应用价值。试验二：鸡毒支原体F疫苗对商品肉鸡生长及免疫性能的影响试验选用200只1日龄健康三黄肉鸡，采用单因素4水平随机设计，每组50只，分为免疫攻毒组、攻毒组、免疫组和对照组，相应为试验一组、试验二组、试验三组和对照组。在1日龄和16日龄对试验一组和三组进行两次F疫苗免疫，并在24日龄时对试验一组和二组进行攻毒，统计每组鸡1-42日龄的增重和耗料量；在攻毒后隔7天每组剖杀5只鸡，采集喉拭子、气囊拭子和喉头、肺脏、肝脏等组织，运用双重PCR方法检测，并进行心脏采血，对血清中钙离子（SCA）、磷离子（SP）、总胆固醇（SCHOL）、总蛋白（TP）和尿素氮（SUN）成分进行测定分析；对31日龄和38日龄所采血液通过HA-HI试验进行NDV免疫抗体检测分析。结果显示，免疫攻毒组所检测到的R株数比攻毒组低60%。免疫组总增重优于其它三组，较试验一组、二组和三组分别提高了14.2%、19.66%和10.38%，差异显着（p<0.05），料重比分别低0.12、0.37和0.14；抗体水平也一直维持在较高的滴度，与攻毒组之间存在显着差异性（p<0.05），与对照组相比前期差异显着（p<0.05），后期无显着差异（p>0.05），而与免疫攻毒组之间无显着性差异（p>0.05）；不同时期各组血液指标值组间差异并不显着（p>0.05）。表明免疫MG F疫苗，能够抑制后续MG感染，改善商品肉鸡生长性能，降低MG强毒对NDV疫苗的影响，增强免疫效果，并且不影响体内的代谢平衡，有利于提高养殖效益。试验三：鸡毒支原体F疫苗对种肉鸡生长及免疫性能的影响试验选用3000只1日龄健康的三黄种肉鸡，采用单因素2水平设计，每组1500只，分为免疫组和对照组，相应为试验一组和试验二组。1日龄时对试验一组进行MG F疫苗免疫，并于5日龄、30日龄和40日龄时采集两组鸡喉棉拭子样品，运用PCR方法进行检测；分别统计0-22日龄、22-32日龄、32-40日龄和0-40日龄期间各组鸡的增重、耗料量和死淘率；在31日龄、38日龄进行采血，通过HA-HI试验进行NDV和AIV（H9）免疫抗体检测分析。结果显示，免疫组检测到的野毒株的量低于对照组；整个试验期总增重较对照组提高了3.6%，料重比低0.14，差异显着（P<0.05），而且在不同阶段也都存在显着性差异（P<0.05）；两种免疫抗体水平比对照组都高，差异显着（p<0.05）。表明免疫MG F疫苗，能够抑制后续MG的感染，改善种肉鸡生长性能，降低MG强毒对NDV和AIV疫苗的影响，增强免疫效果，提高养殖经济效益。
殷丽霞,朱二勇,曲立春,尹春花[7]（2014）在《鸡毒支原体免疫研究进展》文中进行了进一步梳理鸡群单独感染鸡毒支原体（Mycoplasma gallisepticum,MG）时,死亡率很低,但MG感染常并发细菌感染和病毒感染,致使病情加重和病程延长。为了避免更加严重的经济损失,采用疫苗进行免疫接种是主要的预防措施。主要对鸡毒支原体灭活疫苗、弱毒疫苗和基因工程活载体疫苗的研究进展作一介绍,以期为相关研究提供参考。
王春元[8]（2006）在《复方中药制剂对鸡毒支原体感染及其与大肠杆菌混合感染的药效学研究》文中研究表明为了寻求控制鸡毒支原体（MG）感染的安全、有效中药,本课题以中兽医学理论为指导,选择板蓝根、合成牛黄、青黛、冰片、玄明粉、猪胆汁粉和甘草配伍组方,以现代制剂工艺制成口服液,暂名蓝草口服液（以下简称LCY）。进而通过体外抑制抑制MG试验、对MG感染及其与E.coli混合感染鸡的防治试验,观察其控制该病的有效性和安全性,并在一定程度上探索其作用机理,为中药制剂防治该病提供实验依据。采用CCU法测定LCY对MG的最小抑菌浓度,结果LCY对104ccu/ml的MG BG44T株的起始抑菌浓度为6.0g/L,最终抑菌浓度为23.4 g/L,表明MG对LCY较强敏感;将自然感染病鸡、人工单纯感染和混合感染组鸡分别随机分为LCY高、中、低剂量组、泰乐菌素组、感染组和健康组,此外人工单纯感染组还设LCY预防组,对人工单纯感染组鸡接种MG,人工混合感染组鸡同时接种E.coli,以不同浓度的LCY实施治疗,结果显示,高、中剂量的LCY对人工诱发单纯感染和混合感染鸡的治愈率分别在96%和93%以上,对自然单纯感染和混合感染鸡的治愈率分别在98%和97%以上,同时LCY能增加感染鸡的平均增重,降低MG对气囊的损伤,降低料肉比,作用相当于或优于泰乐菌素;通过对感染MG鸡进行白细胞计数、白细胞分类计数、淋巴细胞增殖试验、抗体效价测定和组织学观察,结果发现LCY能提高感染鸡细胞免疫和体液免疫水平,减轻MG对呼吸系统和免疫系统各组织、器官的损害。实验结果表明,LCY是通过直接抑制或杀灭MG和提高机体细胞免疫、体液免疫两方面发挥药效的。推荐LCY治疗MG感染及其与E.coli混合感染的剂量为1.33‰,预防剂量为0.67‰,饮水给药,连用5d。
陈巧来[9]（1999）在《鸡常见病防治经验》文中指出应读者要求,本刊在此发表北京中龙生物科技总公司动物保健品厂编写的"鸡常见病防治技术"一文。此文简明扼要,深入浅出,是养鸡场、养鸡专业户一看就懂,一用就灵的技术资料,也就是人们所说的傻瓜技术。仔细阅读,认真体会,与你的养鸡经验对照一下,你的养鸡水平就会迅速提高,经济效益肯定会更好。
宋勤叶,张中直,张冰,陈德威[10]（2002）在《鸡毒支原体油乳剂灭活苗对降低鸡毒支原体垂直传播作用的研究》文中指出本试验将 30只MG阴性的 2 0周龄的蛋种鸡随机分为 4组 ,Ⅰ组于 2 1和 2 5周龄、Ⅱ组仅于 2 5周龄时分别颈部皮下接种MG油乳剂灭活苗 0 5ml/只 ,Ⅲ组于攻毒后 1周接种 1ml/只 ,另设一组对照 ,不接种疫苗。各组均在 2 9周龄时用通过SPF鸡两次复壮的MG BG4 4T株经左胸气囊和鼻腔攻毒。收集攻毒后 1～ 7周内所产的蛋 ,用PCR方法检测鸡蛋卵黄膜中的MG。结果在攻毒后 7周内各免疫组 （Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ ）的垂直传播率显着低于对照组 （P<0 .0 1） ,分别比对照组低 2 6 37%、12 8%、13 6 4 %。攻毒后各免疫组和对照组经 4次采样均可从喉头拭子中分离到MG但免疫组的分离率较低。攻毒后第 7周从对照组鸡的气管、肺、气囊中均可分离到MG ,而试验Ⅰ组仅在气管和肺中分离到了MG。试验Ⅰ组和对照组鸡的输卵管、心、肝、脾和肾中均未分离到MG。
二、鸡败血交原体油乳苗的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鸡败血交原体油乳苗的研究（论文提纲范文）
（3）抗畜禽支原体中药复方肺康明颗粒剂的研制及其化学成分研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 引言 |
| 1 研究背景和意义 |
| 2 研究思路 |
| 第一章 抗畜禽支原体中药复方肺康明确立 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 单味中药体外抗畜禽支原体活性筛选 |
| 3 单味中药两两联合药物敏感性试验研究 |
| 4 抗畜禽支原体复方组成筛选 |
| 5 本章小结与论 |
| 第二章 中药复方肺康明药效学研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 本章小结与讨论 |
| 第三章 中药复方肺康明颗粒剂制备工艺研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 中药复方肺康明颗粒剂处方、剂型、工艺技术与依据 |
| 3 含量测定方法建立 |
| 4 提取工艺研究 |
| 5 纯化除杂工艺研究 |
| 6 浓缩工艺 |
| 7 干燥工艺 |
| 8 成型工艺研究 |
| 9 中试放大试验研究 |
| 10 本章小结与讨论 |
| 第四章 中药复方肺康明颗粒剂质量标准及初步稳定性研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 原料药材及辅料的质量标准 |
| 3 中药复方肺康明颗粒剂的质量标准 |
| 4 中药复方肺康明颗粒剂质量标准草案说明 |
| 5 初步稳定性研究 |
| 6 本章小结与讨论 |
| 第五章 中药复方肺康明化学成分研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 本章小结与讨论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（4）鸡新城疫—慢性呼吸道病二联油乳剂灭活疫苗的研制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 文献综述部分 |
| 研究内容部分 |
| 第一章 新城疫病毒La Sota株的生物学特性及免疫原性鉴定 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二章 鸡败血支原体S6毒株的生物学特性及免疫原性鉴定 |
| 1 材料及方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 NDV La Sota和MG S6毒株的纯净性检验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 鸡新城疫-慢性呼吸道病(ND-MG)二联油乳剂灭活疫苗的研制及生产工艺研究 |
| 1 毒种来源及标准 |
| 2 疫苗生产工艺 |
| 3 成品检验 |
| 4 疫苗的免疫期和保存期 |
| 参考文献 |
| 第五章 鸡新城疫-慢性呼吸道病(ND-MG)二联油乳剂灭活疫苗的安全性检验及免疫效力试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
（5）鸡毒支原体的分离鉴定及基因免疫的研究（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 1.1 支原体的研究历史 |
| 1.2 鸡毒支原体 |
| 1.2.1 鸡毒支原体的研究历史 |
| 1.2.2 鸡毒支原体的形态及培养特性 |
| 1.2.3 鸡毒支原体的生化特性及抵抗力 |
| 1.2.4 鸡毒支原体的致病力 |
| 1.2.5 鸡毒支原体分子生物学研究进展 |
| 1.3 鸡慢性呼吸道病的流行病学和发生特点 |
| 1.3.1 鸡慢性呼吸道病的流行病学 |
| 1.3.2 鸡慢性呼吸道病的发生特点 |
| 1.4 鸡毒支原体感染的免疫机制 |
| 1.5 鸡慢性呼吸道病的发病机理 |
| 1.6 鸡慢性呼吸道病的临床症状和病理变化 |
| 1.6.1 鸡慢性呼吸道病的临床症状 |
| 1.6.2 鸡慢性呼吸道病的病理变化 |
| 1.7 鸡慢性呼吸道病的诊断 |
| 1.7.1 病原体的分离和鉴定 |
| 1.7.2 血清学方法 |
| 1.7.3 分子生物学方法 |
| 1.8 基因免疫的研究进展及特点 |
| 1.8.1 基因疫苗的研究历史 |
| 1.8.2 与基因有关疫苗的类型特征 |
| 1.8.3 基因疫苗的结构 |
| 1.8.4 DNA疫苗的接种途径与免疫应答机制 |
| 1.8.5 DNA疫苗的佐剂 |
| 1.8.6 基因免疫的安全性问题及分析 |
| 1.8.7 基因疫苗的免疫学特性 |
| 1.8.8 核酸疫苗的优点 |
| 1.9 鸡毒支原体疫苗的研究进展 |
| 1.9.1 灭活油乳剂疫苗 |
| 1.9.2 弱毒疫苗 |
| 1.9.3 生物技术疫苗 |
| 1.10 鸡慢性呼吸道病防治的研究进展 |
| 1.10.1 药物防治 |
| 1.10.2 菌苗免疫 |
| 1.10.3 建立MG阴性鸡群 |
| 2 研究一 鸡毒支原体的分离鉴定及某些生物学特性的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 支原体分离培养结果 |
| 2.2.2 支原体形态观察结果 |
| 2.2.3 支原体培养特性及生化特性试验结果 |
| 2.2.4 支原体的血清学试验结果 |
| 2.2.5 支原体的药物敏感试验结果 |
| 2.2.6 鸡败血支原体致病性试验结果 |
| 2.2.7 免疫效力测定结果 |
| 2.3 讨论 |
| 3 研究二 鸡毒支原体H3株TM--1基因的克隆和原核表达 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 MG基因组DNA提取 |
| 3.2.2 MG H3株TM-1蛋白基因的PCR扩增 |
| 3.2.3 PCR产物的克隆及重组质粒的鉴定 |
| 3.2.4 核苷酸序列测定与分析 |
| 3.2.5 重组表达载体的构建及鉴定结果 |
| 3.2.6 表达产物的检测结果 |
| 3.3 讨论 |
| 4 研究三 鸡毒支原体基因疫苗的构建及基因免疫的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验方法: |
| 4.2 实验结果 |
| 4.2.1 基因疫苗的构建 |
| 4.2.2 重组质粒的鉴定结果 |
| 4.2.3 在COS7细胞中的短暂表达结果 |
| 4.2.4 外周血CD4+、CD8+ T淋巴细胞的检测结果 |
| 4.2.5 ELISA 实验结果 |
| 4.2.6 免疫效力测定实验 |
| 4.3 讨论 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（6）鸡毒支原体F弱毒疫苗对肉鸡生长及免疫性能影响的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 插图和附表清单 |
| 主要缩略语列表 |
| 文献综述 |
| 1 病原学特性 |
| 2 分子生物学特性 |
| 3 致病机理 |
| 4 免疫机理 |
| 5 流行病学 |
| 6 临床症状和病理变化 |
| 7 诊断 |
| 8 防制 |
| 9 问题与展望 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 菌株 |
| 2.1.2 试验动物 |
| 2.1.3 主要试剂与溶液配制 |
| 2.1.4 其它试剂的配制 |
| 2.1.5 主要仪器 |
| 2.1.6 引物设计与合成 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 双重 PCR 方法的建立 |
| 2.2.2 MG 的分离培养与鉴定 |
| 2.2.3 MG F 疫苗对商品肉鸡生长及免疫性能的影响 |
| 2.2.4 MG F 疫苗对种肉鸡生长及免疫性能的影响 |
| 3 结果 |
| 3.1 双重 PCR 方法的建立 |
| 3.1.1 双重 PCR 方法的确立 |
| 3.1.2 双重 PCR 方法的特异性检测 |
| 3.1.3 双重 PCR 方法的敏感性检测 |
| 3.1.4 双重 PCR 方法检测临床样品 |
| 3.2 MG 的分离培养与鉴定 |
| 3.2.1 MG 的分离结果 |
| 3.2.2 MG 分离株形态观察 |
| 3.2.3 MG 分离株双重 PCR 方法鉴定 |
| 3.2.4 MG 分离株 pvpA 基因序列分析 |
| 3.3 MG F 疫苗对商品肉鸡生长及免疫性能的影响 |
| 3.3.1 MG R 株颜色变化单位（CCU）的测定 |
| 3.3.2 双重 PCR 检测结果 |
| 3.3.3 生长性能指标的测定 |
| 3.3.4 血液指标检测结果 |
| 3.3.5 NDV 免疫抗体检测结果 |
| 3.4 MG F 疫苗对种肉鸡生长及免疫性能的影响 |
| 3.4.1 双重 PCR 检测结果 |
| 3.4.2 生长性能指标的测定 |
| 3.4.3 免疫抗体检测结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 双重 PCR 方法的临床应用意义 |
| 4.2 MG 检测结果分析 |
| 4.3 MG F 疫苗免疫对鸡群生长性能的影响 |
| 4.4 MG F 疫苗免疫对肉鸡血液指标的影响 |
| 4.5 MG F 疫苗免疫对 NDV 和 AIV 免疫抗体效价的影响 |
| 4.6 MG F 疫苗免疫程序的制定 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 在读期间发表的论文 |
（7）鸡毒支原体免疫研究进展（论文提纲范文）
| 1 灭活疫苗 |
| 2 弱毒疫苗 |
| 3 基因工程活载体疫苗 |
（8）复方中药制剂对鸡毒支原体感染及其与大肠杆菌混合感染的药效学研究（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 英文缩写词表 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 鸡毒支原体感染的研究进展 |
| 第二章 中药治疗鸡毒支原体感染的研究进展 |
| 第二篇 实验研究 |
| 实验一 鸡毒支原体BG44T 的培养与中药体外抑菌试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验二 LCY 对人工感染鸡毒支原体及其与大肠杆菌混合感染的药效学试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验三 LCY 对自然感染鸡毒支原体及其与大肠杆菌混合感染的临床试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验四 LCY 抗鸡毒支原体感染的中药药理学初步研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 致谢 |
（10）鸡毒支原体油乳剂灭活苗对降低鸡毒支原体垂直传播作用的研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 血凝抑制抗原 (HI-Ag) 的制备: |
| 1.2.2 攻毒菌种BG44T的复壮: |
| 1.2.3 试验鸡分组和免疫: |
| 1.2.4 攻毒和检测: |
| 1.2.5 抗体检测: |
| 1.2.6 MG的分离情况: |
| 2 结 果 |
| 3 讨 论 |
四、鸡败血交原体油乳苗的研究（论文参考文献）
- [1]鸡败血交原体油乳苗的研究[J]. 洪秀聪. 中国畜禽传染病, 1994(01)
- [2]鸡败血霉形体感染的研究进展[J]. 王世礼. 宁夏农学院学报, 1996(01)
- [3]抗畜禽支原体中药复方肺康明颗粒剂的研制及其化学成分研究[D]. 陈美安. 成都中医药大学, 2014(06)
- [4]鸡新城疫—慢性呼吸道病二联油乳剂灭活疫苗的研制[D]. 戴建华. 扬州大学, 2009(01)
- [5]鸡毒支原体的分离鉴定及基因免疫的研究[D]. 郝永清. 内蒙古农业大学, 2004(04)
- [6]鸡毒支原体F弱毒疫苗对肉鸡生长及免疫性能影响的研究[D]. 丁亮. 安徽农业大学, 2011(07)
- [7]鸡毒支原体免疫研究进展[J]. 殷丽霞,朱二勇,曲立春,尹春花. 畜牧与饲料科学, 2014(03)
- [8]复方中药制剂对鸡毒支原体感染及其与大肠杆菌混合感染的药效学研究[D]. 王春元. 吉林大学, 2006(05)
- [9]鸡常见病防治经验[J]. 陈巧来. 中国动物保健, 1999(04)
- [10]鸡毒支原体油乳剂灭活苗对降低鸡毒支原体垂直传播作用的研究[J]. 宋勤叶,张中直,张冰,陈德威. 畜牧兽医学报, 2002(03)