一、乳突骨嗜酸性肉芽肿(例二例报告及文献复习)（论文文献综述）
任正心[1]（1977）在《乳突骨嗜酸性肉芽肿(例二例报告及文献复习)》文中提出嗜酸性肉芽肿是多发于儿童和青年,是一种网状内皮细胞增生症。病变局限于骨骼,为孤立的或多发的溶骨性损害,以颅骨、肋骨、长骨较多见。一般预后良好。笔者近两年来曾遇二例乳突骨嗜酸性肉芽肿,由于病变部位的特殊性,且发病迅速,骨组织破坏严重,肉芽组织多,时有血性脓液等临床表现,诊断上有一定困难,现报告于后。
任正心[2]（1978）在《乳突骨嗜酸性肉芽肿（附2例报告）》文中研究说明 嗜酸性肉芽肿是多发生于儿童和青年的一种网状内皮细胞增生症。病变局限于骨骼,为弧立的或多发的溶骨性损害,以颅骨、肋骨、长骨较多见。一般愈后良好。笔者近两年来曾遇二例乳突骨嗜酸性肉芽肿,由于病变部位的特殊性,且发疒迅速,骨组织破坏严重,肉芽组织多,有血性脓液等临床表现,诊治上有一定困难,特报
丁恩深,王槐富[3]（1984）在《颞突乳骨嗜酸性肉芽肿附二例(三侧)报告》文中指出 颞乳突骨嗜酸性肉芽肿是耳科少见疾病。本病原发于骨髓腔而以组织球及嗜酸性白血球为主要结构为特征的肉芽肿样病变,定名为骨嗜酸性肉芽肿。本病多见于男性儿童及青年,一般为单发,亦可多发,极少数患者可发生于骨组织以外的其它器官,
司钰辰,刘倩,侯海娟,黄萍[4]（2021）在《颌骨多发性嗜酸性肉芽肿长期追踪1例》文中研究指明嗜酸性肉芽肿是一种较罕见的疾病,其临床表现多样,影像学无特异性,临床中易误诊。现对1例起初以牙周组织破坏为表现的颌骨多发性嗜酸性肉芽肿的长期追踪情况进行报道,并结合文献对其临床表现、诊断、治疗及预后等进行讨论,以提高对该疾病的认识与诊治水平。
黄海能,赵邦[5]（1996）在《颅骨嗜酸性肉芽肿4例报告》文中认为报告４例颅骨嗜酸性肉芽肿，提出本病发病与外伤有一定关系。ＣＴ检查对本病的诊断和治疗有一定帮助。对颅骨缺损直径在３０ｃｍ以上的单发病灶可在手术切除的同时进行颅骨修补术。
罗伟,常英展,缪东生,王旭平,吕毛古,张国坤[6]（2008）在《鼻腔鼻窦嗜酸性肉芽肿2例报告并文献复习》文中研究说明目的提高鼻腔鼻窦嗜酸性肉芽肿的诊治水平。方法回顾性分析我科收治的2例鼻腔鼻窦嗜酸性肉芽肿患者的临床表现、诊断、治疗及随访情况。结果2例患者病变侵犯鼻腔、上颌窦、筛窦、额窦,均行鼻侧切开手术治疗,术后补充小剂量放疗,随访3年无复发。结论鼻腔鼻窦嗜酸性肉芽肿临床表现无特异性,诊断上应综合考虑影像学、组织病理学、免疫组织化学。手术切除病变组织为有效治疗手段,手术治疗应彻底,术后可以补充小剂量局部放射治疗。
贾茜[7]（2016）在《复发性多软骨炎1例报道并文献复习》文中研究指明目的：探讨复发性多软骨炎（Relapsing Polychondritis, RP）的病因、发病机制、临床特点、辅助检查、诊治及预后,对本病的诊疗提供帮助,减少临床误诊率及漏诊率。方法：本次研究回顾性分析我院收治的1例RP患者的临床资料,并检索2001-2016年发表在CNKI、Pubmed等数据库有关RP的文献,应用SPSS19.0统计软件,重点对国内近10年内相关的123篇文献中,记录较完整的142例患者及该例报道患者的临床资料进行分析,计数资料以百分数表示,计量资料用x±s表示。同时探讨该病的病因、临床表现、诊治、预后等一般规律。结果：RP发病率低,病因不明,临床表现多样,可伴有多系统损害,病情易反复,首诊易误诊、漏诊,糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等治疗有效,预后个体差异较大。1.病例：本次报道病例的临床表现为耳廓、肾脏受累,系统应用糖皮质激素治疗后病情好转。出院后患者因个人原因未再用药,1月后随访出现胸闷、呼吸困难、视物模糊等症状,并未再规范诊治,目前该患者仍在随访中。2.文献复习：（1）性别：男性75例,女性68例,男女比例为1.10：1。（2）年龄：各年龄均可发病,最小7岁,最大82岁,主要集中在40-60岁,中位发病年龄46岁,平均年龄45.05±15.36岁。（3）合并疾病：8例合并恶性肿瘤,其中5例为血液系统恶性肿瘤。23例合并自身免疫病,其中7例合并骨关节炎,5例合并血管炎,2例合并寻常型银屑病,3例合并系统性红斑狼疮,合并白塞氏病、干燥综合征、脂膜炎、sweet病、溃疡性结肠炎、抗磷脂综合征各1例。（4）临床表现：仅23例累及一个脏器或系统,余120例呈多系统损害。累及耳103例（72.0%）,呼吸系统99例（69.2%）,关节52例（36.4%）,鼻、眼各49例（34.3%）,皮肤1O例（7.0%）,神经系统、心血管系统、泌尿系统各8例（5.6%）、6例（4.2%）、4例（2.8%）,发热56例（39.2%）。（5）实验室检查：贫血72例（72/124）,白细胞增多50例（50/124）,中性粒细胞比率增高41例（41/124）,淋巴细胞比率降低5例（5/124）,血小板增多17例（17/124）。尿常规异常15例（15/53）,肝酶异常9例（9/66）,低白蛋白血症8例（8/15）,高脂血症3例（3/6）,甲状腺功能异常3例（3/12）,高尿酸血症1例。自身抗体谱异常28例（28/114）,血清免疫球蛋白异常24例（24/61）,血清C3、C3异常9例（9/45）。血沉增快112例（112/139）,血清CRP升高72例（72/95）。（6）影像学检查：93例行颈胸部HRCT检查,64例有异常发现,如气道管壁增厚、狭窄、扭曲,肺野高密度影,肺门等处淋巴结肿大,肋骨及周围软组织肿胀、模糊等。50例患者行气管镜检查,48例有异常发现,如黏膜水肿充血、软骨环消失、气道狭窄、管壁钙化、增厚、塌陷等。14例患者于气管镜下行局部组织活检及病理检查,组织学改变可见急慢性炎症、纤维肉芽组织形成等改变。（7）病理改变：30例患者行局部皮肤和（或）软骨组织活检及病理检查,共同特点为软骨正常腔隙结构破坏、嗜碱性消失,早期伴中性粒细胞浸润、后期为淋巴细胞或浆细胞浸润,晚期可见软骨被纤维组织替代。（8）治疗：142例患者系统应用糖皮质激素,其中55例患者单用此方案治疗,82例在此方案基础上联合应用免疫抑制剂,包括环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、沙利度胺、环孢素A、吗替麦考酚酯、来氟米特等,7例使用糖皮质激素冲击治疗。4例联合应用生物制剂治疗。（9）预后：76例患者出现并发症,28例出现耳廓塌陷,3例听力丧失,14例视力受损,47例鞍鼻畸形,45例气道狭窄,2例声带、会厌运动受限。6例治疗无效死亡,其中5例死于呼吸衰竭、肺部感染,1例意外死亡。结论：1、RP可发生于任何年龄,好发于中老年人,男性发病略多于女性。2、RP可伴发恶性肿瘤、自身免疫性疾病和代谢性疾病等。3.临床表现多样,可出现多系统损害。4.根据病情单独或联合应用糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂治疗。5.RP预后个体差异较大,早期正确诊断、规范治疗是控制本病进展的重要前提。
范锦[8]（2014）在《成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症4例报道并文献复习》文中研究指明目的朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是病理性朗格汉斯细胞在组织器官内增生聚集造成的组织细胞／网状细胞增殖性疾病,其发病机制不清,生物学行为多样。目前国内外文献报道主要为儿童病例。成人LCH由于发病率低、临床报道较少,导致对该病认识不足。本文旨在总结成人LCH患者的临床特征及诊治,.以期提高对该病的认识及诊疗水平。方法报道4例经病理学证实的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的临床资料；检索中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库等中文期刊数据库近年来发表的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例报道,对其中资料较完整的62例病例,加上述4例共66例进行分析,并结合复习相关文献,探讨LCH的发病机制、诊断标准、治疗方案及预后。结果本文报道的4例患者均为成年发病,其中3例为多系统疾病,均由淋巴结活检确诊,分别给予不同疗程的化疗后均达到部分缓解,临床症状好转或影像学表现改善；另1例患者为单系统单灶性,以骨质破坏为主要症状,经手术切除病灶并化疗后随访1年病情至今稳定。66例患者中,男39例,女27例,平均年龄37.5岁。SS-LCH14例,MS-LCH52例。累及器官包括骨骼28例（42.4%）、淋巴结28例（42.4%）、皮肤24例（36.4%）、肺22例（33.3%）、垂体19例（28.8%）、软组织12例（18.2%）、肝脾17例（25.8%）、骨髓7例（10.6%）、甲状腺7例（10.6%）、眼6例（9%）、耳3例（4.5%）、颌下腺1例（1.5%）、肾脏1例（1.5%）。SS-LCH多采用单纯手术治疗、激素或放疗,MS-LCH以全身化疗为主,SS-LCH的疗效和预后较MS-LCH好。结论朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种少见的组织细胞异常性疾病,其病理基础是单核巨噬细胞系统的朗格汉斯细胞增殖。LCH临床表现多样,误诊率及漏诊率高,确诊主要依赖组织病理学检查及免疫组化检查。由于患者年龄、细胞增生程度、累及组织和器官的不同,其症状表现各异,预后也不尽相同,针对不同患者实施个体化治疗很重要。
惠卫宁,邵国平,褚荣涛,黄炜,李向东,惠国祯[9]（2019）在《颅骨胆脂瘤术后并发硬膜下血肿1例报告并文献复习》文中认为目的探讨颅骨胆脂瘤术后并发硬膜下血肿的临床特点及发病机制。方法对1例颅骨胆脂瘤切除术后并发硬膜下血肿患者的临床资料进行分析;并复习颅骨胆脂瘤和硬膜下血肿的相关文献。结果患者临床表现右侧耳鸣2个月;头颅MRI检查示右侧额颞部占位（骨源性）。手术将肿瘤及包膜全部切除,硬脑膜完整。术后第3 d患者出现意识障碍,头颅CT示右侧额颞部硬膜下血肿;行颅骨钻孔血肿清除术。术后患者意识恢复正常; 1周后复查CT示血肿明显减少,3周后复查CT血肿完全吸收。复习文献,胆脂瘤可产生多种炎性物质,参与炎症反应;其术后并发硬膜下血肿尚未见报道。结论即使颅骨胆脂瘤切除术中硬脑膜保持完整,术后仍可能并发硬膜下血肿。其发病机制可能为,胆脂瘤产生的炎性物质引起硬脑膜炎症所致。
黄德亮,刘良发[10]（2012）在《颅底外科30年》文中研究说明颅底指前、中、后颅窝及其所对应的颅底外面的结构。以枕外隆凸、顶切迹及眉弓的连线为界,将头颅分为此连线以上的颅盖和此线以下的颅底[1]。颅底上托脑底,下连肌肉、筋膜、韧带和骨骼等,其间有许多缝隙和裂孔,维系人体生命活动的重要神经血管及延髓与脊髓连接部从中通过。颅底与耳鼻咽喉科关系密切,原发于鼻腔鼻窦、颞下窝、鼻咽顶、咽旁间隙、颞骨、颈颈静脉孔区以及颅颈结合部的病变可
二、乳突骨嗜酸性肉芽肿(例二例报告及文献复习)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、乳突骨嗜酸性肉芽肿(例二例报告及文献复习)（论文提纲范文）
（4）颌骨多发性嗜酸性肉芽肿长期追踪1例（论文提纲范文）
| 1 病例报告 |
| 2 讨论 |
| 2.1 临床及影像学表现 |
| 2.2 诊断及治疗 |
| 2.3 伴有BRAF V600E基因突变的颌骨嗜酸性肉芽肿 |
（7）复发性多软骨炎1例报道并文献复习（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 病例报道 |
| 文献复习 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 附图 |
| 附表 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附件 |
（8）成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症4例报道并文献复习（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 病例报道 |
| 文献复习 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（9）颅骨胆脂瘤术后并发硬膜下血肿1例报告并文献复习（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
（10）颅底外科30年（论文提纲范文）
| 1 改进了颅底的分区方法 |
| 2 在国内率先研究了侧颅底区神经血管的解剖学及临床意义 |
| 3 CT三维重建在侧颅底疾病的诊断和手术方案制定的作用 |
| 4 改进了颅底脊索瘤的临床分期 |
| 5 在国内率先开展多种颅底手术进路, 总结了一套完整的颅底手术进路和手术方法[8, 9] |
| 6 首创“前额带血管蒂肌-腱膜-骨膜瓣修补顽固 |
| 6.1 首创“前额带血管蒂肌-腱膜-骨膜瓣经额窦引至蝶窦修复颅底缺损和脑脊液漏”的技术方法[20, 21] |
| 6.2 系统总结了一整套颅底缺损修复的方法 |
| 6.2.1 前颅底与中间颅底骨和硬脑膜缺损处理[22]: |
| 6.2.2 侧颅底与后颅底骨和硬脑膜缺损处理: |
| 7 率先在国内采用了宫滕夹颈动脉夹闭, 切除累及颈内动脉的侧颅底肿瘤 |
| 8 结语 |
四、乳突骨嗜酸性肉芽肿(例二例报告及文献复习)（论文参考文献）
- [1]乳突骨嗜酸性肉芽肿(例二例报告及文献复习)[J]. 任正心. 重庆医药, 1977(S1)
- [2]乳突骨嗜酸性肉芽肿（附2例报告）[J]. 任正心. 泸州医学院学报, 1978(02)
- [3]颞突乳骨嗜酸性肉芽肿附二例(三侧)报告[J]. 丁恩深,王槐富. 医学科技, 1984(01)
- [4]颌骨多发性嗜酸性肉芽肿长期追踪1例[J]. 司钰辰,刘倩,侯海娟,黄萍. 华西口腔医学杂志, 2021(03)
- [5]颅骨嗜酸性肉芽肿4例报告[J]. 黄海能,赵邦. 右江民族医学院学报, 1996(02)
- [6]鼻腔鼻窦嗜酸性肉芽肿2例报告并文献复习[J]. 罗伟,常英展,缪东生,王旭平,吕毛古,张国坤. 中国耳鼻咽喉颅底外科杂志, 2008(06)
- [7]复发性多软骨炎1例报道并文献复习[D]. 贾茜. 山东大学, 2016(02)
- [8]成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症4例报道并文献复习[D]. 范锦. 山东大学, 2014(11)
- [9]颅骨胆脂瘤术后并发硬膜下血肿1例报告并文献复习[J]. 惠卫宁,邵国平,褚荣涛,黄炜,李向东,惠国祯. 临床神经外科杂志, 2019(03)
- [10]颅底外科30年[J]. 黄德亮,刘良发. 中华耳科学杂志, 2012(03)