一、治疗慢性支气管炎药物芒果甙鉴定会报道（论文文献综述）
李学坚[1]（2012）在《芒果苷酯化衍生物的化学合成及药理活性研究》文中进行了进一步梳理1研究背景芒果苷（Mangiferin）系纯天然化合物,具有广泛的生物活性,植物来源广,生产技术成熟,市售产品纯度高达95%以上。芒果苷至今仍未被开发为临床药物的原因之一是其药理作用泛而弱,定位不突出。有学者指出,芒果苷属于BCS-4类药物,溶解性和跨膜通透性均很弱,生物利用度低,从而制约了芒果苷药理作用的发挥。为了提高芒果苷的生物利用度从而提高其药理活性,大多研究从提高芒果苷的水溶性入手,但收效不明显；另有一些研究从提高芒果苷的跨膜通透性入手,这些研究全部集中在制备高脂溶性衍生物方面,虽有一些成效,但也不甚理想,所制备的衍生物至今均未得到开发应用。本论文也从提高芒果苷的跨膜通透性入手,制备高脂溶性的芒果苷酯化衍生物。目前尚未见到与芒果苷酯化衍生物有关的文献报道,本论文从这一空白点切入,预计会得到一些较有意义的研究结果。2方法与结果本论文的研究,涵盖化学合成、分离纯化、化合物结构确证、理化性质表征、药理学研究等内容。（1）化学合成。以芒果苷为起始化合物,以酸酐为溶剂,以H+为催化剂,使芒果苷分别与乙酸酐、丙酸酐和丁酸酐反应,生成芒果苷酯化衍生物。反应的选择性不强,反应产物中包含3-5个酯化程度不同的“多酯化衍生化合物”。（2）分离纯化和结构确证。采用硅胶柱层析方法从反应产物中分离得到7个新结构化合物（化合物Ⅰ-Ⅳ、PAM、HPM、HBM）,依据1HNMR图谱、13C NMR图谱和HMBC图谱,全部确证其化学结构。其中3个产率最高的分别为：（1）7,2’,3’,4’,6’-五乙酯化芒果苷衍生物,或7,2’,3’,4’,6’-penta-acetyl-mangiferin （PAM）,分子式：C29H28O16;（2）3,6,7,2’,3’,4’,6’-七丙酯化芒果苷衍生物,或3,6,7,2’,3’,4’,6’-hepta-propionyl-mangiferin （HPM）,分子式：C40H46O18；（3）3,6,7,2’,3’,4’-六丁酯化芒果苷衍生物,或3,6,7,2’,3’,4’-hexa-butyryl-mangiferin （HBM）,分子式：C43H54017。论文对这3个化合物进行了重点研究。（3）理化性质。PAM、HPM和HBM不溶于水而易溶于醋酸乙酯；在pH<9水中稳定,在碱水中有少部分分解；熔点明显降低,较芒果苷低近100℃；紫外吸收特征明显。（4）表观油/水分配系数。分别测定芒果苷、PAM、HPM和HBM在正辛醇和水组成的液—液互萃两相中的浓度,计算出油/水分配系数。芒果苷的油/水分配系数随pH值的减小而增大,但绝对数值较小（小于6）；PAM、HPM和HBM的油/水分配系数均大于100,最大值出现在pH7（均大于270）,并随溶液酸度或碱度的增大而减小。（5）采用浓氨水致咳的小鼠模型研究止咳作用。与空白对照组比较,芒果苷高、中剂量组（1.0、0.5 mmol·kg-1）均有显着的止咳作用,可显着延长小鼠的咳嗽潜伏期（P<0.05）,并能显着减少咳嗽次数（P<0.01）。PAM、HPM和HBM虽有一定的止咳作用趋势,引咳潜伏期也有所延长,但未显示出统计学显着性差异（P>0.05）；咳嗽次数也有所减少,但未显示出统计学显着性差异（P>0.05）。（6）采用小鼠气管排泌酚红模型研究化痰作用。与空白对照组比较,芒果苷高、中剂量组（1.0、0.5 mmol·kg-1）均能显着促进小鼠排泌酚红（P<0.05或P<0.01）；PAM、HPM和HBM虽然也有一定的促进排泌作用,但未显示出统计学显着性差异（P>0.05）。（7）采用组胺—胆碱联合引喘法研究平喘作用。与空白对照组比较,芒果苷高、中剂量组（1.0、0.5mmol·kg-1）组均能显着延长豚鼠的引喘潜伏期（P<0.05或P<0.01）；PAM、HPM和HBM虽然也显示出一定的延长作用趋势,但未显示出统计学显着性差异（P>0.05）。（8）采用体外细菌平皿培养法研究抑菌作用。PAM、HPM和HBM除在最大浓度（75 mg·mL-1）时对金黄色葡萄球菌敏感株（G+）和乙型副伤寒杆菌（G-）有抑制作用外,对其它菌株均未表现出抑制作用。（9）采用体外抗HSV-1研究抗单纯疱疹病毒作用。芒果苷、PAM、HPM和HBM均表现出一定的细胞毒性,但毒性很低；对疱疹病毒HSV-1的抑制作用不明显,CPE抑制率均不超过25%。（10）通过测定小鼠耳廓肿胀度及其腹腔毛细血管通透性来研究抗炎作用。与空白对照组比较,芒果苷高中剂量组（1.0.0.5mmol·kg-1）、PAM高中剂量组（0.25、0.125mmol·kg-1）、HPM高中低剂量组（0.25、0.125、0.063mmol·kg-1）和HBM高中低剂量组（0.25、0.125、0.063mmol·kg-1）均能显着抑制小鼠耳廓肿胀（P<0.05）；芒果苷低剂量组（0.25mmol·kg-1）,PAM低剂量组（0.063mmol·kg-1）虽然有抑制肿胀的趋势,但未显示出统计学显着性差异（P>0.05）。腹腔通透性试验,芒果苷高中低剂量组（1.0、0.5、0.25mmol·kg-1）、PAM高中剂量组（0.25、0.125mmol·kg-1）、HPM高中低剂量组（0.25、0.125、0.063mmol·kg-1）和HBM高中剂量组（0.25、0.125mmol·kg-1）均能显着抑制毛细血管的通透性,减少腹腔液渗出,显示出显着的抗炎作用（P<0.01或P<0.05）；PAM低剂量组（0.063mmol·kg-1）和HBM低剂量组（0.063mmol·kg-1）也有抑制毛细血管通透性的作用趋势,但未显示出统计学显着性差异（P>0.05）。（11）采用MTT法和荷瘤动物研究抑制肿瘤作用。MTT法结果表明,PAM、HPM和HBM能使7901、hella和7404细胞株的活细胞数量减少,提示药物可促使肿瘤细胞死亡。与空白对照组比较,HBM高剂量组（1.0mmol·kg-1）对小鼠荷瘤（S180）有一定的抑制作用（P<0.05）；中剂量组（0.5mmol·kg-1）有一定的作用趋势,但未显示出统计学显着性差异（P>0.05）。（12）降血糖活性及降血糖作用机制研究。①采用链脲佐菌素所致糖尿病小鼠模型研究降血糖作用。与空白对照组比较,PAM高中剂量组（0.25,0.125mmol·kg-1）, HPM高中剂量组（0.25,0.125mmol·kg-1）和HBM高中低剂量组（0.25,0.125,0.063mmol·kg-1）显示显着的降血糖作用（P<0.01）；芒果苷高中剂量组（1.0, 0.5mmol·kg-1）, PAM低剂量组（0.063mmol·kg-1）和HPM低剂量组（0.063mmol·kg-1）显示一定的降血糖作用（P<0.05）；芒果苷低剂量组（0.25mmol·kg-1）有降血糖的作用趋势,但未显示出统计学显着性差异（P>0.05）。②采用肾上腺素所致高血糖小鼠模型研究对抗急剧血糖升高的作用。芒果苷高剂量组（1.0mmol·kg-1）、PAM高剂量组（1.0mmol·kg-1）、HPM高剂量组（1.0mmol·kg-1）和HBM高剂量组（1.0mmol·kg-1）均没有对抗肾上腺素的升血糖作用（P>0.05）。③在体外抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）活性的试验中,在5μg·mL-1浓度时,PAM、HPM和HBM就显示出较高的PTP1B酶抑制作用；在20μg·mL-1浓度时,PTP1B酶产生明显沉淀,表明PAM、HPM和HBM具有极强的抑制作用。3结论（1）合成方法简单易行,可产生多种新化合物。采用酸酐直接酰化（酯化）法,很容易从芒果苷制备芒果苷酯化衍生物；采用常规的硅胶柱层析法可方便、较大量地分离和纯化芒果苷酯化衍生物,得到化合物单体。本文所得7个酯化衍生物均为新结构化合物,其结构为首次报道。（2）酯化衍生物PAM、HPM和HBM的为高脂溶性物质,其理化性质、油/水分配系数的数值大小和变化趋势完全不同于芒果苷；油／水分配系数远大于芒果苷的。（3）酯化衍生物的药理作用有明显改变。芒果苷在止咳、化痰、平喘、抑菌、抗病毒等方面有一定的活性,而酯化衍生物]PAM、HPM和HBM却没有,提示PAM、HPM和HBM因化学结构改变而丧失了这些药理活性。PAM、HPM和HBM在体外细胞培养中,能使7404、hella和7901细胞株的活细胞数量减少,提示其具有促进肿瘤细胞死亡的作用；HBM对荷瘤小鼠的肿瘤细胞（S180）也有较弱的抑制生长作用,这些作用与芒果苷相似,提示PAM、HPM和HBM保持了芒果苷的这一活性。PAM、HPM和HBM抗炎和降血糖作用的效价强度比芒果苷的高,只需1/4的摩尔剂量,即可产生与芒果苷相似的抗炎和降血糖效果,提示其抗炎和降血糖活性比芒果苷的高；此外,PAM、HPM和HBM能明显抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）,提示PAM、HPM和HBM因化学结构改变而使抗炎和降血糖活性大大增强。（4）抗炎和降血糖作用显示一定的结构一效应关系。从芒果苷、PAM（乙酯化）、HPM（丙酯化）到HBM（丁酯化）,酯化基团大小递增,脂溶性也递增,在相同剂量时,抗炎和降血糖作用强度呈递增变化。（5）酯化衍生物的降糖作用机制。芒果苷及其酯化衍生物PAM、HPM、HBM不具有胰岛素样作用,也不能刺激胰岛细胞在短时间内分泌大量胰岛素。PAM、HPM和HBM的降血糖作用机制可能是对PTPIB的抑制和促进受损胰岛细胞的恢复：一方面,通过抑制PTPIB,提高胰岛素受体浓度,从而提高胰岛素的利用率；另一方面,药物的高脂溶性使跨膜通透性增加,使更多药物进入胰岛细胞,使胰岛细胞得到更好地恢复,从而使胰岛细胞的分泌量增加。（6）化学结构对药理作用的影响大。从结构变化与药理活性变化的关系分析,芒果苷苷元上-OH基团的有无及数量,决定了止咳、化痰、平喘、抑菌、抗病毒活性的有无；而抗炎、抑制PTPIB活性和降血糖作用,只与芒果苷母核的化学结构和结构特点有关,与母核上链接的其它基团无关。（7）芒果苷苷元比芒果苷本身更具有研究开发价值。去除葡萄糖基后的芒果苷苷元,在相同剂量下其抗炎、降血糖作用可能更加显着；如进行酯化衍生,衍生物的抗炎、降血糖作用可能会得到飞跃式提升4创新点（1）用BCS药剂分类原则作为指导思想,对芒果苷进行结构修饰,提高其脂溶性,从而提高其跨膜通透性,增加其生物利用度,最终提高其药理活性；药理研究结果表明,抗炎和降血糖作用达到了预期的目的。（2）首次采用化学方法制备芒果苷酯化衍生物；所制备的7个酯化衍生物（化合物Ⅰ-Ⅳ、PAM、HPM、HBM）均具有新的化学结构,为首次报道。
冯旭,邓家刚,覃洁萍,汪锌华,张炜[2]（2007）在《芒果叶不同组织部位高效液相色谱指纹图谱比较》文中研究指明目的通过考察3个品种芒果叶不同组织部位甲醇提取物的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,并对其HPLC指纹图谱进行比较,为研究和测定芒果叶等叶类药材的HPLC指纹图谱提供方法指导和实验依据。方法Waters symmetry C18（5μm,4.6 mm×250 mm）色谱柱;乙腈∶0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:216 nm。结果芒果叶不同组织部位的HPLC指纹图谱有明显的差异。结论在研究测定芒果叶等叶类药材指纹图谱时必须注意取样的均匀性。
刘雪萍,蒋伟哲,黄兴振,黄增琼,黄敏[3]（2007）在《芒果叶提取物体外抗菌作用研究》文中指出目的研究芒果叶提取物的体外抗菌效果。方法采用琼脂二倍稀释法,观察芒果叶提取物对临床常见呼吸道感染菌的抑制作用。结果芒果叶提取物对6种常见的呼吸道感染菌（铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、鲍氏不动杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌）有较强的体外抑制作用,其最低抑菌浓度（MIC）为0.107～0.320mg/mL;细菌接种量增加和培养基pH值降低均可使芒果叶提取物的MIC增加1～3倍。结论芒果叶提取物对6种常见呼吸道感染菌具有较强的体外抗菌作用。
王乃平,邓家刚,黄海滨,李学坚[4]（2004）在《芒果叶总苷片的主要药效学研究》文中研究说明
韩春华[5]（2004）在《芒果叶药理作用及复方芒果叶中草药制剂饲喂岑溪三黄鸡的试验研究》文中提出本试验研究旨在探讨开发中草药——芒果叶在畜牧业上应用的可行性。包括三个试验。试验一为芒果叶提取物体外抑菌及抑制鸡新城疫病毒增殖试验研究；试验二为CMH替代金霉素饲喂岑溪三黄鸡的试验研究；CMH对岑溪三黄鸡肌肉品质及脂肪酸组成的影响。 试验一 进行芒果叶水提物对部分畜禽常见致病菌的体外抑制试验以及对10日龄鸡胚人工感染鸡新城疫病毒（NDV）的抑制试验。抑菌试验结果表明，芒果叶水提物对猪大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、鸡白痢沙门氏菌、鸡大肠杆菌、猪丹毒杆菌43-6混43-8、禽巴氏杆菌48-1、金色葡萄球菌86003、鸭疫里默氏杆菌、链球菌等致病菌有良好的抑菌效果。抑制NDV增殖试验结果表明，NDV强毒组在48h时鸡胚的保护率为10％，2.5g芒果叶生药／mL+NDV组鸡胚的保护率为63.36％，两者差异显着（P＜0.05）；1.25g／mL+NDV组、0.625g／mL+NDV组、0.313g／mL+NDV组鸡胚的保护率分别为72.72％、70.00％、69.23％，与强毒组相比，差异极显着（P＜0.01），可见芒果叶水提物对NDV增殖具有抑制作用。 试验二 选用1日龄岑溪三黄鸡雌性雏鸡396只，随机分成6组（每组设2个重复，每个重复33只，共66只），分别为C1组（对照组，基础日粮）、广不大爹硕士论文.芒果叶药理作用及复方芒果叶中草药制剂饲喂岑澳三黄鸡的试脸研究H2组（基础日粮+0.5%C入n任）、H3组（基础日粮+l%CMH）、H4组（基础日粮+2%CMH）、HAS组（基础日粮+0.5%CMH+1 50ppm金霉素）、A6组 （150PPm金霉素）。分1一49日龄、63一134日龄两个阶段，l一49日龄添加CM壬I （方I）、96一134日龄添加CN[II（方n）与金霉素进行饲养对比试验;并在试验结束时，测定各试验组肉鸡屠宰性能和鸡肉品质。结果表明:添加中草药添加剂能不同程度提高岑溪三黄鸡的生产性能和饲料利用效率;CMH对岑溪三黄鸡的促长效果略优于金霉素。在1一49日龄阶段，H2、H3、H4、HAS、A6组日增重分别比对照组提高了3.39%（P）0.05)、5.09%（P）0.05)、6.21% （P>0.05）、1 .13%（P>0.05）、4.71%（P）0.05)，料重比分别比对照组降低73 .24%（P<0.05）、7.84%(P（0.05）、9.46%(P（0.05）4.05%(P（0.05）9.19% （P（0.05）;在63一134日龄阶段H2、H3、H4、HAS、A6组日增重分别比对照组提高7 5.71%（P>0.05）、6.42%（P（0.05）、7.60%（P<0.05）、2.51%（P）0.05）、3.21%（P）0.05）;料重比分别比对照组降低7 5.43%（P<0.05）、7.57%（P（0.05）、8.39%（P（0.05）、3.62%（P）0.05）、4.61%（P）0.05）。49日龄时，H2组、H4组和A6组的法氏囊分别比对照组降低了54.08%（P<0.01）、63.26% (P（0.01）、53.06%(P（0.01），中草药H3组的法氏囊重降低7 36.73% （P<0.05）;H4组的盲肠乳酸杆菌显着高于对照组和金霉素组;H4组和A6组的血清白蛋白含量分别比对照组提高7 11.48%(P（0.05）、11.84%（P（0.05）。中草药添加剂对肉鸡胸肌贮藏损失、熟肉率、失水率、PH值影响不大。 试验三选用88日龄雌性岑溪三黄鸡256只，随机分为4组，（每组设2个重复，每个重复32只，共64只）。研究饲粮中添加不同水平中草药对肉鸡生长性能、屠宰性能、肌肉品质和脂肪酸组成的影响。4组饲粮分别为Cl广畜大学硕士论文芒果叶药理作用及复方芒果叶中草药制剂饲喂岑澳三黄鸡的试验研究组（0%CMH）、HZ组（0.5%CMrl）、H3组（l%CMH）、H4组（2%CMH）。进行为期46d的饲养试验。结果表明，CMH能不同程度提高生长肥育鸡的生长性能和饲料效率，与对照组相比，H2、H3、H4组日增重分别比对照组提高了2.32%（P>0.05）、3.15%（P）0.05）、11.86%（P（0.05）;料重比分别比对照组降低7 6.26%（P>0.05）、9.63%（P）0.05）、12.52%(P（0.05）。同时，CMH也能提高肉鸡肌肉中多不饱和脂肪酸的组成比例。与对照组相比，H4组肉鸡胸肌、腿肌a一亚麻酸（ALA）及其衍生物EPA、DPA、DHA组成比例显着增加（P<0 .05）;中草药H2组、H3组、H4组肉鸡胸肌和腿肌中ALA、EPA、DPA、DHA的含量程逐渐升高趋势。CN且王对肉鸡胸肌的失水率、贮藏损失、熟肉率、PH值无明显影响。以上三个试验可以得出以下结论:1.芒果叶提取物对畜禽病原菌和新城疫病毒具有较强的抑制作用。2.复方芒果叶中草药制剂能替代金霉素作为岑溪三黄鸡的保健促长剂。且2%中草药组略优于金霉素组。3.含紫苏的复方芒果叶中草药制剂能一定程度提高岑溪三黄鸡肌肉多不饱和脂肪酸的组成比例。随中草药制剂添加量的增加，多不饱和脂肪酸的沉积量逐渐增加。
邓家刚,曾春晖[6]（2003）在《芒果叶及芒果苷30年研究概况》文中研究表明
李端[7]（1977）在《关于中西药结合的几个途径的探索》文中提出 为努力发展防治常见病、多发病、地方病的药品,多快好省地研制和生产新品种,积极创制中西结合的新药,战斗在医药卫生战线的广大工人、技术人员和干部,遵照伟大领袖毛主席关于“六·二六”指示和“中国应当对于人类有较大的贡献”的教导,进一步认识到:
陆存蕴[8]（1976）在《治疗慢性支气管炎药物芒果甙鉴定会报道》文中指出 在学习无产阶级专政理论的热潮中,在市有关领导部门的亲切关怀和市医科领导小组的直接领导下,于1975年8月26～27日在上海召开了治疗慢支药物芒果甙的鉴定会,出席会议的有安徽、江苏、浙江、广西和上海的有关主管领导部门、工厂临床、科研、药检、科技情报等单
二、治疗慢性支气管炎药物芒果甙鉴定会报道（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、治疗慢性支气管炎药物芒果甙鉴定会报道（论文提纲范文）
（1）芒果苷酯化衍生物的化学合成及药理活性研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 中英文对照 |
| 摘要 |
| 1 研究背景 |
| 2 方法与结果 |
| 3 结论 |
| 4 创新点 |
| ABSTRACT |
| 1 Background |
| 2 Methods and results |
| 3 Conclusions |
| 4 Innovations |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 芒果苷研究现状 |
| 1.1.1 芒果苷及其同分异构体 |
| 1.1.2 含芒果昔的植物 |
| 1.1.3 含量测定 |
| 1.1.4 生产技术 |
| 1.1.5 药理作用 |
| 1.1.6 安全性 |
| 1.1.7 新药开发 |
| 1.1.8 结构修饰 |
| 1.1.9 提高水溶性 |
| 1.1.10 药代动力学及代谢产物 |
| 1.1.11 其它研究 |
| 1.2 药物的酯化衍生 |
| 1.3 现有研究的不足,以及有待突破的科学难题 |
| 1.3.1 尚未攻克的、阻碍芒果苷成药的难题 |
| 1.3.1.1 有效性 |
| 1.3.1.2 芒果苷属于BCS-4类药物,生物利用度低 |
| 1.3.1.3 药代动力学研究不够深入 |
| 1.3.2 有待突破的科学难题 |
| 1.3.2.1 定位明确、作用强大的药理作用 |
| 1.3.2.2 提高生物利用度 |
| 1.3.2.3 阐明药代动力学 |
| 1.3.2.4 有效剂型的研发 |
| 1.4 研究思路及主要研究内容 |
| 1.4.1 研究思路 |
| 1.4.1.1 改变芒果苷在BCS系统中的分类 |
| 1.4.1.2 芒果苷酯化衍生物的药理作用及作用机制研究 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 1.4.2.1 采用化学方法合成芒果苷酯化衍生物 |
| 1.4.2.2 药理作用筛选研究 |
| 主要参考文献 |
| 第二章 化学研究 |
| 2.1 化学合成 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 仪器与试药 |
| 2.1.3 方法和结果 |
| 2.1.3.1 化学反应式 |
| 2.1.3.2 化学反应和结果 |
| 2.1.4 反应条件的选择 |
| 2.1.4.1 物料用量比例的影响 |
| 2.1.4.2 H~+浓度的影响 |
| 2.1.4.3 反应时间的影响 |
| 2.1.4.4 反应温度的影响 |
| 2.1.5 本节讨论 |
| 2.2 分离、纯化 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 实验材料 |
| 2.2.3 方法 |
| 2.2.4 结果 |
| 2.2.4.1 芒果苷乙酯化衍生物的分离、纯化 |
| 2.2.4.2 芒果苷丙酯化衍生物的分离、纯化 |
| 2.2.4.3 芒果苷丁酯化衍生物的分离、纯化 |
| 2.2.5 本节讨论 |
| 2.3 结构确证 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 仪器 |
| 2.3.3 结构表征 |
| 2.3.3.1 芒果苷乙酯化产物PAM |
| 2.3.3.2 芒果苷丙酯化产物HPM |
| 2.3.3.3 芒果苷丁酯化产物HBM |
| 2.3.4 本节讨论 |
| 2.4 主要理化指标 |
| 2.4.1 引言 |
| 2.4.2 实验材料 |
| 2.4.3 方法与结果 |
| 2.4.3.1 熔点的测定 |
| 2.4.3.2 在不同溶剂中的溶解度 |
| 2.4.3.3 紫外吸收 |
| 2.4.4 本节讨论 |
| 2.5 鉴别方法 |
| 2.5.1 引言 |
| 2.5.2 实验材料 |
| 2.5.3 化学鉴别 |
| 2.5.4 薄层色谱鉴别 |
| 2.5.4.1 PAM及乙酯化反应产物的薄层色谱 |
| 2.5.4.2 HPM及丙酯化反应产物的薄层色谱 |
| 2.5.4.3 HBM及丁酯化反应产物的薄层色谱 |
| 2.5.5 本节讨论 |
| 2.6 含量测定方法 |
| 2.6.1 引言 |
| 2.6.2 实验材料 |
| 2.6.3 方法和结果 |
| 2.6.3.1 液相色谱测试条件 |
| 2.6.3.2 色谱系统适用性试验 |
| 2.6.3.3 “供试液”的制备 |
| 2.6.3.4 线性关系考察 |
| 2.6.3.5 精密度试验 |
| 2.6.3.6 稳定性试验 |
| 2.6.3.7 重现性试验 |
| 2.6.3.8 回收率试验 |
| 2.6.3.9 样品测定 |
| 2.6.4 本节讨论 |
| 2.7 水中稳定性 |
| 2.7.1 引言 |
| 2.7.2 实验材料 |
| 2.7.3 方法与结果 |
| 2.7.4 本节讨论 |
| 2.8 油/水分配系数的测定 |
| 2.8.1 引言 |
| 2.8.2 实验材料 |
| 2.8.3 方法与结果 |
| 2.8.3.1 不同pH缓冲溶液的配制 |
| 2.8.3.2 含量测定方法 |
| 2.8.3.3 芒果苷及其酯化衍生物的正辛醇饱和溶液的制备 |
| 2.8.3.4 用正辛醇饱和的缓冲水溶液 |
| 2.8.3.5 油/水分配系数的测定 |
| 2.8.4 本节讨论 |
| 2.9 本章小结 |
| 主要参考文献 |
| 第三章 药理学研究 |
| 3.1 止咳、化痰、平喘作用 |
| 3.1.1 引言 |
| 3.1.2 实验材料 |
| 3.1.3 方法与结果 |
| 3.1.3.1 止咳作用 |
| 3.1.3.2 化痰作用 |
| 3.1.3.3 平喘作用 |
| 3.1.4 本节讨论 |
| 3.2 抑菌、抗病毒作用 |
| 3.2.1 引言 |
| 3.2.2 体外抑菌研究 |
| 3.2.2.1 实验材料 |
| 3.2.2.2 方法与结果 |
| 3.2.2.3 讨论 |
| 3.2.3 体外抗疱疹病毒(HSV-1)活性研究 |
| 3.2.3.1 实验材料 |
| 3.2.3.2 方法与结果 |
| 3.2.3.3 讨论 |
| 3.2.4 本节讨论 |
| 3.3 抗炎作用 |
| 3.3.1 引言 |
| 3.3.2 实验材料 |
| 3.3.3 方法与结果 |
| 3.3.4 本节讨论 |
| 3.4 抗肿瘤作用 |
| 3.4.1 引言 |
| 3.4.2 体外抗肿瘤试验(MTT法) |
| 3.4.2.1 实验材料 |
| 3.4.2.2 方法与结果 |
| 3.4.2.3 讨论 |
| 3.4.3 动物荷瘤试验 |
| 3.4.3.1 实验材料 |
| 3.4.3.2 方法与结果 |
| 3.4.3.3 讨论 |
| 3.4.4 本节讨论 |
| 3.5 降血糖作用及作用机制初探 |
| 3.5.1 引言 |
| 3.5.2 对STZ所致糖尿病小鼠血糖和胰岛素水平的影响 |
| 3.5.2.1 实验材料 |
| 3.5.2.2 方法 |
| 3.5.2.3 结果 |
| 3.5.2.4 讨论 |
| 3.5.3 对肾上腺素所致高血糖小鼠血糖水平的影响 |
| 3.5.3.1 实验材料 |
| 3.5.3.2 方法 |
| 3.5.3.3 结果 |
| 3.5.3.4 讨论 |
| 3.5.4 体外对PTP1B的抑制作用 |
| 3.5.4.1 实验材料 |
| 3.5.4.2 方法与结果 |
| 3.5.4.3 讨论 |
| 3.5.5 本节讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 主要参考文献 |
| 第四章 全文总结 |
| 4.1 研究意义 |
| 4.2 研究内容 |
| 4.3 研究方法和研究结果 |
| 4.4 研究结论 |
| 4.5 推论 |
| 4.6 创新点 |
| 4.7 不足之处 |
| 4.8 对后续研究的提示 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 1 烷基化衍生物 |
| 2 苄基化衍生物 |
| 3 酰化衍生物 |
| 4 磺酸化衍生物 |
| 5 成盐 |
| 6 糖基化衍生物 |
| 7 葡萄糖基开环反应 |
| 8 代谢产物 |
| 9 小结与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表学术论文 |
| 1 已发表的论文 |
| 2 待发表的论文 |
| 3 与本论文有关的发明专利申请 |
| 4 主持研究的课题 |
| 查新报告(国内外) |
（4）芒果叶总苷片的主要药效学研究（论文提纲范文）
| 1 实验材料 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 统计方法 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 小鼠浓氨水气雾引咳试验[4] |
| 2.2 小鼠气管段酚红试验[5] |
| 2.3 豚鼠喷雾致喘试验[6] |
| 2.4 小鼠巴豆油所致小鼠耳肿胀试验[4] |
| 2.5 急性毒性试验[7] |
| 3 讨论 |
（5）芒果叶药理作用及复方芒果叶中草药制剂饲喂岑溪三黄鸡的试验研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一篇 文献综述 中草药饲料添加剂应用开发研究进展 |
| 1 中草药饲料添加剂的特性 |
| 2 国内外中草药饲料添加剂开发研究概况 |
| 2.1 国内中草药饲料添加剂开发研究概况 |
| 2.2 国外中草药饲料添加剂开发研究概况 |
| 3 中草药添加剂在对畜禽促长、防病、改善肉质上的应用 |
| 3.1 中草药添加剂在促进畜禽生长上的应用 |
| 3.2 中草药添加剂在畜禽防病、提高免疫力上的应用 |
| 3.3 中草药添加剂在畜禽改善肉质上的应用 |
| 4 中草药添加剂开发应用中注意的问题 |
| 5 小结 |
| 6 综述参考文献 |
| 第二篇 试验研究 |
| 前言 |
| 第一章 芒果叶提取物体外抑菌及抑制鸡新城疫病毒增殖试验研究 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 芒果叶的来源及抑菌药液制备#@@#-5-29 |
| 1.2 抑制NDV增殖的药液制备 |
| 1.3 试验菌种和菌悬液 |
| 1.4 鸡胚和病毒 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 抑菌试验-4 |
| 2.2 抑制NDV增殖试验#@@#-4-31 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 抑菌试验的结果 |
| 3.2 抑制NDV增殖试验结果 |
| 4 小结 |
| 第二章 复方芒果叶中草药添加剂替代金霉素饲养岑溪三黄鸡的试验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 中草药添加剂与金霉素 |
| 1.2 饲养试验 |
| 1.3 血清生化指标测定 |
| 1.4 小肠绒毛高度和肠道微生物区系测定 |
| 1.5 内脏器官相对重量测定 |
| 1.6 屠宰性能测定 |
| 1.7 肌肉物理指标测定 |
| 1.8 数据统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 中草药(方Ⅰ)、金霉素对岑溪三黄鸡雏鸡平均日增重、料重比的影响 |
| 2.2 中草药(方Ⅰ)、金霉素对雏鸡血清生理生化指标的影响 |
| 2.3 中草药(方Ⅰ)、金霉素对49日龄雏鸡肓肠微生物区系的影响 |
| 2.4 中草药(方Ⅰ)、金霉素对49日龄雏鸡肠绒毛高度的影响 |
| 2.5 中草药(方Ⅰ)、金霉素对49日龄雏鸡内脏器官的影响 |
| 2.6 中草药(方Ⅱ)、金霉素对岑溪三黄鸡中大鸡平均日增重、料重比的影响 |
| 2.7 中草药(方Ⅱ)、金霉素对96日龄肉鸡血清生理生化指标的影响 |
| 2.8 中草药(方Ⅱ)、金霉素对岑溪三黄鸡肉鸡屠宰性能的影响 |
| 2.9 中草药(方Ⅱ)、金霉素对岑溪三黄鸡肉鸡肌肉品质的影响 |
| 2.10 中草药(方Ⅱ)、金霉素对岑溪三黄鸡肉鸡胸肌常规养分的影响 |
| 3 讨论与小结 |
| 第三章 复方芒果叶中草药添加剂对岑溪三黄鸡脂肪酸组成及肉质影响的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 中草药添加剂 |
| 1.2 饲养试验 |
| 1.3 鸡肉品质测定 |
| 1.4 屠宰性能及鸡肉营养成分测定 |
| 1.5 胸肌、腿肌样脂肪酸测定 |
| 1.6 数据统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 饲粮中添加中草药对岑溪三黄鸡平均日增重、料重比的影响 |
| 2.2 饲粮中添加中草药对肉鸡胸肌脂肪酸组成的影响 |
| 2.3 饲粮中添加中草药肉鸡腿肌脂肪酸组成的影响 |
| 2.4 饲粮中添加中草药对肉鸡屠宰性能的影响 |
| 2.5 饲粮中添加中草药对鸡肉胸肌品质的影响 |
| 2.6 饲粮中添加中草药对肉鸡胸肌营养成分的影响 |
| 3 讨论与小结 |
| 参考文献 |
| 第三篇 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 尚待解决的问题 |
| 3 展望 |
| 致谢 |
（6）芒果叶及芒果苷30年研究概况（论文提纲范文）
| 1 芒果叶的生药学研究 |
| 2 芒果叶的制剂学研究 |
| 3 芒果叶的化学成分及提取工艺研究 |
| 4 芒果叶的药效学研究 |
| 4.1 平喘止咳祛痰作用 |
| 4.2 免疫、抗炎、镇痛作用 |
| 4.3 保肝利胆作用 |
| 4.4 抗脂质过氧化作用 |
| 4.5 抗病毒作用 |
| 4.6 抗肿瘤作用 |
| 4.7 对中枢神经系统作用 |
| 4.8 对心血管系统的作用 |
| 4.9 抗菌作用 |
| 5 芒果叶的临床应用研究 |
| 6 结语 |
四、治疗慢性支气管炎药物芒果甙鉴定会报道（论文参考文献）
- [1]芒果苷酯化衍生物的化学合成及药理活性研究[D]. 李学坚. 广西医科大学, 2012(09)
- [2]芒果叶不同组织部位高效液相色谱指纹图谱比较[J]. 冯旭,邓家刚,覃洁萍,汪锌华,张炜. 时珍国医国药, 2007(07)
- [3]芒果叶提取物体外抗菌作用研究[J]. 刘雪萍,蒋伟哲,黄兴振,黄增琼,黄敏. 中国药业, 2007(09)
- [4]芒果叶总苷片的主要药效学研究[J]. 王乃平,邓家刚,黄海滨,李学坚. 中国中药杂志, 2004(10)
- [5]芒果叶药理作用及复方芒果叶中草药制剂饲喂岑溪三黄鸡的试验研究[D]. 韩春华. 广西大学, 2004(04)
- [6]芒果叶及芒果苷30年研究概况[J]. 邓家刚,曾春晖. 广西中医学院学报, 2003(02)
- [7]关于中西药结合的几个途径的探索[J]. 李端. 新医药学杂志, 1977(05)
- [8]治疗慢性支气管炎药物芒果甙鉴定会报道[J]. 陆存蕴. 医药工业, 1976(01)