一、腹腔器官联合快速切取方法的探讨（论文文献综述）
李元新,李幼生,李民[1]（2010）在《尸体供者小肠、肝和肾脏器联合切取及保存技术》文中提出目的建立尸体供者全腹腔脏器切取和保存技术,同时为不同的小肠移植、肝移植和肾移植受者提供供器官。方法共进行8次同一尸体供者的全腹腔脏器切取手术。供体切取经腹主动脉与肠系膜下静脉插管,高渗枸橼酸-腺苷肾保存液及UniversityofWisconsin液原位灌注,肝、小肠、胰腺、脾、肾整块切取。供器官经后台修整后,分别成为肝、小肠和肾移植物进行相应的受者移植手术。结果 8次供者腹腔脏器切取和后台修整手术共获取8具小肠移植物、8具肝移植物和16具肾移植物。利用所修整出的供器官成功地完成5次单独小肠移植、8次肝移植和16次肾移植,术后移植物功能良好。结论所建立的尸体供者全腹腔脏器切取和保存技术,可同时为不同的小肠移植、肝移植和肾移植受者提供供器官;借鉴美国匹兹堡大学的供者器官后台分离技术,还可同时为胰腺移植受者提供供器官。
赵红川,耿小平[2]（2010）在《无心跳供体肝肾等器官快速切取技术》文中提出
刘树荣,刘永锋,张佳林,吴刚,宋少伟,李桂臣[3]（2006）在《供肝切取与保存技术中几个关键环节的探讨》文中研究表明目的探讨提高和完善供肝切取与保存技术,提高器官利用率,减少肝移植术后近、远期并发症的发生。方法1995年5月至2005年6月我院实施了122例原位肝移植,采用腹腔器官联合快速切取技术进行了165例供肝和供肾联合切取,先行经肠系膜上静脉至门静脉插管,随即行腹主动脉插管,UW液原位灌洗。灌洗开始后优先处理胆道,用UW液经胆总管冲洗胆道。整块切取肝脏、双侧肾脏。回手术室进一步修剪,对变异的肝动脉（25例,20.5%）整形使之变为单支。结果165例供肝热缺血时间120310 s,冷缺血时间260840 min。移植肝通血2030 min后均有金黄色胆汁分泌。术后均未发生原发性无功能和器官功能延迟。结论对于脑死亡的供者器官切取采取原位灌洗,整块切取及体外修整,可最大限度地缩短热缺血时间,有效避免变异血管损伤,进而提高供者器官的利用率。确切的胆道冲洗对避免肝内外胆管自溶和术后胆道狭窄非常重要。良好的供肝切取与保存是移植成功的保证,可有效地减少手术并发症,进而取得良好的疗效。
侯刘进[4]（2017）在《中国公民逝世后肝肾器官捐献移植临床应用》文中研究指明目的:通过分析安徽医科大学第一附属医院开展中国公民逝世后肝肾器官自愿捐献和临床肝肾器官移植的系列案例,探讨中国公民逝世后器官捐献和肝肾器官移植的临床疗效及初步经验。方法:回顾性分析自2012年3月至2016年12月我院OPO成功实施的20例中国公民逝世后器官捐献案例和49例肝肾器官移植受者临床资料,其中C-Ⅲ类型捐献17例,C-Ⅱ类型捐献3例,共获取16个肝脏,40个肾脏,所有供器官的获取均采用腹腔器官快速切取技术。除4个肾脏弃用外,其余所有器官均通过中国人体器官分配与共享计算机系统分配至系统名单中适宜受体等待者所在器官移植中心,并用于临床器官移植。运用单因素分析的方法,初步分析肝肾器官移植术后的临床疗效,针对受体发生并发症的概率,结合相应供体的情况,以此来总结影响器官移植疗效的相关因素。结果:截止2016年12月,我院OPO完成公民逝世后人体器官捐献20例,共获取56个器官。其中,4个肾脏弃用:1例因肾脏上发现小囊肿并伴供血不足;2例因患者长期低氧血症、腹腔器官氧供不足等致肾脏长时间缺血缺氧,大量微血栓形成;1例因肾动脉狭窄。接受公民逝世后器官捐献49例受者中,单供肾肾移植受者31例、婴儿双供肾成人移植受者2例、供肝肝移植受者15例、供肝肾联合移植受者1例,手术均顺利完成。肝移植受者围手术期间,1例因术后腹腔出血再手术止血后并发腹腔严重感染、多器官功能障碍死亡,2例因术后出现肺部重症感染、多系统器官功能衰竭死亡;余生存受者在术后随访时间440个月内,预后良好。单肾肾移植受者围手术期间,供者血肌酐正常（<133μmol/L）的15例,供给26例受者中2例发生移植肾功能延迟恢复（DGF）,发生率7.7%,均进行术后透析,平均透析次数6次,血肌酐恢复正常平均时间为16.4 d;4例发生严重感染,其中3例发生多器官功能衰竭,分别于术后15、54、60 d死亡,1例治疗后痊愈出院。供体血肌酐异常（≥133μmol/L）的3例,分别为151、212、238μmol/L,其供给的5例受者中有4例发生DGF,发生率80.0%,均于术后接受透析治疗,平均透析次数6.5次,血肌酐恢复正常平均时间32.3 d,其中2例发生严重感染,并发多器官功能衰竭,分别于术后38、70 d死亡;1例术后顺利恢复痊愈出院（该受者移植肾脏与肝肾联合移植受者移植肝肾器官属同一供者）,总死亡率为16.1%;供者血肌酐正常的受者术后发生DGF的概率及发生DGF后血肌酐恢复正常所需时间均显着低于供者血肌酐异常的受者（p<0.05）。所有生存受者在术后随访时间157个月内,有7例发生肺部感染,2例出现氮质血症,其他受者恢复顺利,预后良好。1例婴儿双肾成人肾移植受者术后发生心衰、严重肺部感染,于术后22d死亡,另一例婴儿双肾成人肾移植受者及1例肝肾联合移植受者术后恢复良好,未出现重大手术相关并发症。结论:（1）本组病例采用腹腔器官快速获取技术获取肝肾器官,有助于提高有限的供器官利用率,扩大供器官来源,受者近期疗效良好;（2）对捐献者器官功能评估和维护是获取高质量供器官的基础。
柳勤龙,宋军,高振明,张玉芬,田晓峰,王立明[5]（2006）在《原位灌洗联合快速切取腹腔器官的临床应用（附56例报告）》文中研究说明[目的]探讨原位灌洗多器官联合快速切取的改进技术。[方法]沿腹主动脉插管灌注HC-A液,经肠系膜上静脉外科干向门静脉插管灌注UW液,取56例供体。[结果]应用该技术共获取肝脏56个,肾脏112个。热缺血时间平均为（3.0±1.5）min,肝、肾切取时间平均为（18±5.0）min。同时行2例胰肾联合移植,与心胸外科合作完成心脏切取6例、肺脏1例。进行的移植手术未出现肝脏、肾脏的灌注不良及移植物原发无功能。[结论]改进的原位灌洗多器官联合快速切取的技术方法的优点为保证器官充分灌注、减少污染、保护变异动脉、解剖固定,入路简便,减少热缺血时间、节约费用。
刘永锋,梁健,王立明,张佳林,刘树荣,崔宏,崔雪林,邰春泉,赵晓奕,赵振红,何三光[6]（1996）在《腹腔器官联合快速切取的临床研究》文中研究表明我科进行了原位灌洗联合切取肝肾和胰、十二指肠和肾的临床研究,并利用同一供者成功地为3人进行了器官移植手术,即1例同种异体原位肝脏移植与2例肾脏移植。按此方法所取器官移植结果:52例肾脏移植通血后1～10分钟之内均有尿液泌出,肝移植通血后15分钟即有金黄色胆汁泌出。此法可避免因血管变异所造成的切取损伤,降低器官的废弃率,缩短了热缺血时间,提高移植器官功能,此法适合我国国情。
栗光明,朱继业,黄磊,王东,高杰,冷希圣[7]（2005）在《供肝切取中肝动脉的变异分析》文中认为目的 探讨肝动脉的变异类型及快速切取供肝过程及修整过程中保护肝动脉不受损伤的方法。方法 回顾性分析2000年5月至2004年3月200例供肝切取及修整过程的资料,总结肝动脉变异情况及肝动脉的重建方法。结果 200例中有37例肝动脉变异, 2例因肝动脉保护不当而出现肝移植术后胆道合并症。结论 大多数的变异肝动脉来源于肠系膜上动脉和胃左动脉;快速整块腹腔器官切取方法是保证肝动脉不受损伤的基础;所有变异的肝动脉均应重建。
张毅杰[8]（2020）在《琥珀酸盐对移植肝脏缺血再灌注损伤作用的实验研究》文中提出目的:肝脏移植是终末期肝病唯一有效的治疗手段。然而供体的短缺严重制约了肝移植手术的开展,大量等待肝脏移植的患者在等待过程中失去了治疗机会。为了解决供体的短缺,欧美移植中心重新关注并开始越来越多的利用心脏死亡供体（Donation after cardiac death,DCD）。然而与脑死亡供体（Donation after brain death,DBD）相比,DCD经历了热缺血损伤,更容易出现原发性移植物无功能（primary non-function,PNF）、早期移植物功能不良（poor early graft function,PEGF）以及缺血性胆道疾病等并发症。在我国,由于没有脑死亡标准的法律规定,DCD成为了我国器官捐献最主要的来源。因此,如何减轻肝脏的缺血再灌注损伤,同时对供肝的质量进行评估以决定是否使用,是目前肝脏移植研究中的重中之重。缺血再灌注损伤（ischemia-reperfusion?injury,IRI）是肝移植术后导致器官丢失的主要原因。IRI的机制包括:氧自由基爆发、细胞内钙超载、酸中毒、炎性细胞反应等,而其中氧自由基爆发被认为是启动因素,在缺血再灌注损伤中占有极其重要的作用。氧自由基过量产生机制包括:黄嘌呤氧化酶,炎性细胞和线粒体等。越来越多的文献报道线粒体呼吸链在缺血再灌注损伤中氧自由基过量产生的关键作用,但是线粒体中氧自由基的产生途径及作用机制尚有待深入研究。最新的一篇文章发现小鼠不同脏器在缺血期都有三羧酸循环中间产物琥珀酸盐的累积,而再灌注时累积的琥珀酸盐通过线粒体呼吸链反电子传递,生成大量线粒体氧自由基,导致缺血再灌注损伤。因此在肝脏的缺血再灌注损伤过程中,如果在缺血期减少琥珀酸盐的累积,是不是可以减轻再灌注损伤,从而起到保护肝脏的作用。同时,在缺血末期检测琥珀酸盐的累积量,是不是可以预测再灌注损伤的严重程度,这样有助于评估脏器功能,减少脏器的丢弃率或增加有效脏器的使用率。在缺血再灌注损伤中,有很多文献报道MAPK通路在心脏、脑、肾脏等脏器中发挥着重要的作用,而在肝脏中的报道虽然很多,但有争议。同时MAPK的三条经典途径JNK,ERK,P38在肝脏的缺血再灌注损伤中的作用也不尽相同。MAPK通路的上游刺激因素中氧自由基占有非常重要的作用。因此氧自由基在MAPK三条经典通路的作用如何,是怎么通过MAPK通路影响肝脏的缺血再灌注损伤,是值得研究和验证的。对于肝脏移植,尤其是DCD时代的中国肝脏移植,如何修复肝脏和评估肝脏的功能,是至关重要的。目前机械灌注是提高供肝保存和评估供肝质量的大势所趋,但机械灌注的保护机制,以及如何提高和评估供肝质量是需要大量的实验去探究和验证的。因此结合琥珀酸盐、氧自由基、MAPK通路、机械灌注,是否可以更好的去保护DCD供肝和评估供肝质量,是本研究的目的所在。研究方法:建立稳定的小动物和大动物肝移植模型:小动物采用SD大鼠磁环双套管肝移植模型;大动物采用巴马小型香猪DCD肝移植模型。通过检测大鼠和猪肝脏在缺血期的琥珀酸盐含量验证缺血期琥珀酸盐累积在大鼠和猪上都适用。采用大鼠肝移植模型,应用药物丙二醛二甲酯（DM）、琥珀酸二甲酯（DS）干预缺血期琥珀酸盐的含量,通过肝移植对照组、DM组、DS组、DM+DS组4个手术组（每组6对）,探究不同干预组琥珀酸盐含量的区别,并进一步通过ROS、MDA、肝功酶学、HE染色等指标比较缺血再灌注损伤的程度,验证琥珀酸盐通过氧自由基产生导致一定程度的缺血再灌注损伤。另外,通过对肝移植组供肝缺血前、热缺血30min、冷保存2h、通血1h、通血24h等各个时间点测定MAPK蛋白的表达情况,发现和缺血再灌注密切相关的JNK通路。采用大鼠肝移植模型,应用药物琥珀酸二甲酯（DS）,SP600125（JNK抑制剂）干预,通过肝移植对照组、DS组、SP600125组、SP600125+DS组4个手术组（每组6对）,检测每组ROS、MDA、肝功酶学、HE染色、JNK通路蛋白表达、MPTP开放程度、TUNEL等指标,验证琥珀酸盐,氧自由基,JNK通路,线粒体通透性转换孔、细胞凋亡的效应路径。另外,通过对肝移植组线粒体Sab和p-JNK的免疫共沉淀,发现JNK通路直接作用于线粒体的证据。采用猪肝移植模型,结合低温机械灌注和SP600125,将前面实验发现的效应路径运用到大动物肝移植模型上。手术组分4组（每组6对）,CS组（热缺血30min+冷保存4h）、CS+SP600125组（热缺血30min+冷保存4h+SP600125）,HMP组（热缺血30min+冷保存2h+低温机械灌注2h）,HMP+SP600125组（热缺血30min+冷保存2h+低温机械灌注2h+SP600125）,通过检测每组ROS、MDA、血清学检查、p-JNK及凋亡蛋白表达、MPTP开放程度、TUNEL、生存率等指标,验证低温机械灌注和SP600125在大动物模型上的保护作用,判断是否可以转化为临床应用。结果:大鼠和猪的肝脏在热缺血期和小鼠一样,有琥珀酸盐的不断累积,而在冷保存期轻度下降后基本维持稳定。通过药物干预缺血期琥珀酸盐的含量,发现各组肝移植后ROS、MDA、肝功酶学、HE染色等指标和琥珀酸盐含量相关,缺血末期琥珀酸盐含量越多,ROS、MDA生成越多,反映缺血再灌注损伤严重程度的肝功酶学和HE染色结果越差。肝移植各个时间点的MAPK通路表达:缺血前、热缺血30min、冷保存2h时p-JNK、p-P38、p-ERK蛋白基本没有表达,仅有p-JNK蛋白在通血1h和24h均明显升高,p-P38仅在通血24h后有所升高,而p-ERK在通血后均基本没有表达。通过DS、SP600125干预的肝移植组间差异比较发现SP600125可抑制p-JNK蛋白的表达,可减轻缺血再灌注损伤,该作用并不受DS的影响。而DS和SP600125共同干预组,JNK通路的上游蛋白表达升高,而p-JNK表达仍受抑制,而移植后的损伤和单纯SP600125组相似。通过免疫共沉淀技术发现p-JNK蛋白和线粒体支架蛋白Sab直接作用,影响线粒体功能。在不同组别的猪肝移植中,低温机械灌注可以减少供肝琥珀酸盐的含量,同时在ROS、MDA、血清学检查、HE染色、TUNEL、生存率等方面结果都优于冷保存组。低温机械灌注合并SP600125组在通血后1h的p-JNK蛋白表达、MPTP的开放程度和细胞凋亡方面较单纯低温机械灌注组有优势,虽然在血清学检查,生存率等方面前者由于后者,但差别没有统计学差异。结论:大鼠和猪热缺血期琥珀酸盐不断累积,在冷保存期轻度下降后维持稳定。缺血末期琥珀酸盐的累积导致再灌注时大量氧自由基产生,造成缺血再灌注损伤,大部分氧自由基通过JNK通路影响线粒体通透性转换孔,进而导致细胞凋亡造成缺血再灌注损伤。低温机械灌注的保护机制之一是可以通过减少缺血末期琥珀酸盐含量,减轻缺血再灌注损伤。低温机械灌注联合应用SP600126可以更好的提高供肝质量,改善肝移植预后。
于立新,刘小友,徐健,徐达传,马俊杰,付绍杰,邓文锋,杜传福,王亦斌,叶桂荣,姚冰,苗芸[9]（2002）在《尸体腹部多器官联合切取（TAE）技术的改进及临床应用》文中提出目的 :探讨尸体多器官联合切取的最佳方法。方法 :1998～ 2 0 0 2年采用改进后的多器官联合切取技术进行了 65例次多器官联合切取术 ,主要改进点有 :①采用纱布填塞导尿管内腔用以灌注腹主动脉 ;②气囊注水 ,堵塞腹主动脉上段 ;③回血由下腔静脉肾静脉开口以下引入 3升袋内 ;④优先灌注腹主动脉而后灌注肝门静脉 ;⑤体内整块切取肝、胰、脾、肾、十二指肠等器官。结果 :建立腹主动脉灌注的时间为（1.0± 0 .3 ）min ,建立肝门静脉灌注的时间为 （1.0± 0 .7）min ,腹腔多器官联合切取时间为 （10 .0± 3 .0 ）min ,热缺血时间 （2 .0± 1.2 ）min。本院行肝移植 4例 ,肝肾联合移植 2例 ,供外院行肝移植 12例 ,所有肝移植病人肝功能在 3周内恢复正常 ;胰肾联合移植 1例 ,术后 2周脱离胰岛素和透析治疗 ;肾移植 12 7例 ,术后肾功能恢复时间 （4 .82± 3 .73 ）d ,急性肾小管坏死 4例 （3 .2 % ）。结论 :优先灌注腹主动脉优于优先灌注肝门静脉 ;改进后的尸体腹部多器官联合切取技术能快速优质切取供器官 ,适于临床推广使用。
赵晓奕[10]（2010）在《腹腔器官联合快速切取方法的探讨》文中研究表明供体器官联合切取并充分利用是解决器官短缺的一条出路。因此,应掌握多器官联合切取术及方法,现将我们原位灌洗联合切取腹腔器官的技术及方法报道如下:一、材料与方法从1992年5月开始,我科在肾脏原位灌洗整块切取的基础上,进行肝肾原位灌洗联
二、腹腔器官联合快速切取方法的探讨（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、腹腔器官联合快速切取方法的探讨（论文提纲范文）
（1）尸体供者小肠、肝和肾脏器联合切取及保存技术（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 脏器切取 |
| 1.2 脏器分离 |
| 1.3 脏器保存 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 供器官切取 |
| 3.2 器官分离修整 |
| 3.3 器官保存及其他 |
| 3.4 团队合作 |
（2）无心跳供体肝肾等器官快速切取技术（论文提纲范文）
| 1 供体腹腔器官切取方式 |
| 2 供体动静脉插管冷灌注 |
| 3 胆道灌洗与腹腔器官联合切取方法 |
| 4 多器官灌注保存液的选择 |
| 5 供器官冷热缺血时限的探讨 |
（3）供肝切取与保存技术中几个关键环节的探讨（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 供肝切取 |
| 1.3 供肝保存 |
| 1.4 供肝修剪 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（4）中国公民逝世后肝肾器官捐献移植临床应用（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1.前言 |
| 2.材料与方法 |
| 3.结果 |
| 4.讨论 |
| 5.结论 |
| 6.参考文献 |
| 附件 |
| 附录 本人简历 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（5）原位灌洗联合快速切取腹腔器官的临床应用（附56例报告）（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方 法 |
| 1.2.1 流入道及流出道的建立 |
| 1.2.2 器官的质量判定 |
| 1.2.3 供体器官的切取 |
| 1.2.4 器官的分离及修整 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结 果 |
| 3 讨 论 |
（7）供肝切取中肝动脉的变异分析（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1. 材料: |
| 2. 快速切取供肝方法[1]: |
| 3.修剪肝脏: |
| 结果 |
| 讨论 |
（8）琥珀酸盐对移植肝脏缺血再灌注损伤作用的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 第一部分 :肝脏缺血期琥珀酸盐累积量与肝移植后缺血再灌注损伤的关系 |
| 1前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要试剂和仪器 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 研究对象和分组 |
| 2.2.1 大鼠肝脏缺血各时期琥珀酸盐的测定 |
| 2.2.2 大鼠肝移植中供体肝脏经历缺血和通血后琥珀酸盐量的变化 |
| 2.2.3 药物干预琥珀酸盐量对大鼠肝移植的影响 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 大鼠肝移植模型的建立 |
| 2.3.2 研究指标及方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 大鼠肝脏缺血各时期琥珀酸盐量的变化 |
| 3.2 大鼠肝移植过程中供体肝脏经历缺血和通血后琥珀酸盐量的变化 |
| 3.3 药物干预琥珀酸盐量对大鼠肝移植的影响 |
| 3.3.1 手术基本情况 |
| 3.3.2 琥珀酸盐含量测定 |
| 3.3.3 ROS测定 |
| 3.3.4 MDA测定 |
| 3.3.5 肝功能ALT,AST测定 |
| 3.3.6 肝组织HE染色 |
| 3.3.7 Western blot测定蛋白表达 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二部分 肝脏缺血期琥珀酸盐累积与肝移植后缺血再灌注损伤的机制研究 |
| 1前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要试剂和仪器 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 研究对象和分组 |
| 2.3 观察指标及方法 |
| 2.3.1 手术基本情况 |
| 2.3.2 琥珀酸盐含量测定 |
| 2.3.3 ROS测定 |
| 2.3.4 MDA测定 |
| 2.3.5 肝功能ALT,AST测定 |
| 2.3.6 TNF-α,IL-1β测定 |
| 2.3.7 肝组织HE染色 |
| 2.3.8 Western blot测定蛋白表达 |
| 2.3.9 MPTP开放程度检测 |
| 2.3.10 TUNEL法 |
| 2.3.11 免疫共沉淀 |
| 2.3.12 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 手术基本情况 |
| 3.2 琥珀酸盐含量测定 |
| 3.3 ROS测定 |
| 3.4 MDA测定 |
| 3.5 肝功能ALT,AST测定 |
| 3.6 TNF-α,IL-1β测定 |
| 3.7 肝组织HE染色 |
| 3.8 Western blot测定蛋白表达 |
| 3.9 MPTP开放程度测定结果 |
| 3.10 TUNEL结果 |
| 3.11 免疫共沉淀结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三部分 琥珀酸盐结合低温机械灌注和SP600125在肝移植供肝修复和评估中的作用 |
| 1前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要试剂和仪器 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 研究对象和分组 |
| 2.2.1 猪肝脏缺血各时期琥珀酸盐的测定 |
| 2.2.2 低温机械灌注联合SP600125对猪DCD肝移植的影响 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 猪DCD肝移植模型的建立 |
| 2.3.2 观察指标及方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 猪肝脏缺血各时期琥珀酸盐的测定 |
| 3.2 观察指标 |
| 3.2.1 手术基本情况 |
| 3.2.2 琥珀酸盐含量 |
| 3.2.3 ROS测定 |
| 3.2.4 MDA测定 |
| 3.2.5 血清学检查 |
| 3.2.6 肝组织HE染色 |
| 3.2.7 Western blot测定蛋白表达 |
| 3.2.8 MPTP开放程度测定结果 |
| 3.2.9 TUNEL法 |
| 3.2.10 生存率分析 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（9）尸体腹部多器官联合切取（TAE）技术的改进及临床应用（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 原位灌注物品与方法 |
| 1.2 建立供体原位低温灌注 |
| 1.3 处理胃肠道 |
| 1.4 整块切取腹部多器官 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床结果 |
| 2.2 病理学结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 切取方法的选择 |
| 3.2 主要改进点 |
| 3.3 改进后切取技术的优点 |
| 3.4 主要体会 |
四、腹腔器官联合快速切取方法的探讨（论文参考文献）
- [1]尸体供者小肠、肝和肾脏器联合切取及保存技术[J]. 李元新,李幼生,李民. 中华移植杂志(电子版), 2010(04)
- [2]无心跳供体肝肾等器官快速切取技术[J]. 赵红川,耿小平. 肝胆外科杂志, 2010(03)
- [3]供肝切取与保存技术中几个关键环节的探讨[J]. 刘树荣,刘永锋,张佳林,吴刚,宋少伟,李桂臣. 消化外科, 2006(01)
- [4]中国公民逝世后肝肾器官捐献移植临床应用[D]. 侯刘进. 安徽医科大学, 2017(01)
- [5]原位灌洗联合快速切取腹腔器官的临床应用（附56例报告）[J]. 柳勤龙,宋军,高振明,张玉芬,田晓峰,王立明. 大连医科大学学报, 2006(05)
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