一、葛根素对冠心病患者血脂及血浆载脂蛋白A-I的影响（论文文献综述）
张会永,李佳,肖程予,李芹,周鹤,庞琳琳,贾连群,宋囡,闵冬雨,杨关林[1]（2021）在《健脾祛痰方药对脾虚痰浊证小型猪失功能高密度脂蛋白组分的影响》文中提出目的探讨健脾祛痰方药对脾虚痰浊证小型猪失功能高密度脂蛋白组分的影响。方法 15只巴马小型猪随机分为正常组、模型组、中药组,模型组、中药组给予高脂饲料喂养,中药组在高脂喂养同时给予健脾祛痰中药,正常组予基础饲料喂饲,第0、12、24周检测血清HDL、HDL-ApoAⅠ、HDL-SAA、HDL-PON1、HDL-S1P水平,计算HDL-SAA/HDL-ApoAⅠ比值。结果 12周时模型组、中药组HDL-ApoAⅠ较正常组降低（P<0.01）,但中药组高于模型组,24周可见模型组低于正常组、中药组（P<0.01）;12周、24周可见模型组HDL-SAA水平、HDL-SAA/HDL-ApoAⅠ比值较正常组、中药组升高（P<0.01）;12周、24周可见模型组、中药组HDL-PON1、HDL-S1P水平较正常组降低（P<0.01）,但中药组HDL-S1P水平高于模型组（P<0.01）。结论健脾祛痰方可以通过纠正失功能性HDL的结构组分,助其恢复正常。
石兆峰[2]（2021）在《中医个体化长时程疗效评价方法的探索构建及临床实证研究》文中研究说明研究背景:中医临床治疗作为以辨证论治为主体的个体化模式,其临床疗效虽然已经过长期验证,但是缺乏科学和客观的证据。当前以循证医学和临床流行病为主导的群体化研究方法已应用于中医疗效评价之中,虽然规范了临床证据产出,但是带来了辨证论治特色缺失问题,难以满足个体化实践与分析的需求,与客观评价中医真实疗效水平尚有差距。在此基础上探索构建符合辨证论治特色的中医个体化疗效评价方法成为亟需解决的研究问题。研究目的:通过梳理辨证论治时空特征,针对患者个体差异在时间动态变化中引起的复杂化评价难题,提出中医个体化长时程疗效评价方法,在此基础上形成研究框架、探讨实施步骤,并结合具体疾病进行评价方法的示范构建、系统研发以及临床验证,以期建立完整的方法研究和实践体系,实现中医个体化疗效的客观动态评价和长期预测指导,助力中医个体化疗效评价方法的完善和创新,优化中医临床证据的产出和应用。研究方法:1.中医个体化长时程疗效评价方法的提出梳理辨证论治时空特征,分析当前群体化评价方法应用于中医个体化疗效评价的局限性,凝练论文科学问题;基于本团队工作基础,提出中医个体化长时程疗效评价方法并明确其内涵和主体;从研究问题的结构化构建角度,参考PICO模型分析中医个体化诊疗和评价的思辨过程,转化形成中医个体化长时程疗效评价方法研究框架,探讨评价方法的实施步骤,以契合长时程评价方法的内涵、完善长时程评价方法的主体。2.中医个体化长时程疗效评价方法的示范构建基于长时程评价方法研究框架和实施步骤进行示范构建:1)以非ST段抬高型急性冠脉综合征为疾病范例,采用系统评价联合专家头脑风暴、聚类和因子分析,形成个体化结局指标汇总清单;2)以非ST段抬高型急性冠脉综合征为疾病范例,采用网状meta分析方法,形成中医固定干预方法在不同指标间疗效排序汇总清单;3)采用文献计量学方法,汇总中医个体化研究成果,梳理形成个体化比较方法汇总清单;4)采用文献计量学方法,汇总多学科纵向数据模型,梳理形成个体化数据分析方法汇总清单。3.中医个体化长时程疗效评价系统的探索研发基于长时程评价方法示范构建所形成的汇总清单,将固定干预措施在不同指标间疗效排序清单和个体化结局指标优化清单搭建形成个性化选用模块;选用个体化疗效比较方法中的“个体治疗前后疗效的比较”搭建形成逻辑分析模块;选用纵向数据模型中的“非线性潜变量增长曲线模型”搭建形成外部调用分析模块。以三层架构为指导,分别采用Eclipse+JDK+SDK+ADT作为Android移动客户端系统搭建的集成开发平台、MySQL+Java Web+Tomcat作为系统后台服务器搭建的集成开发平台,设计研发中医个体化长时程疗效评价系统,以信息化模式优化长时程评价方法。4.中医个体化长时程疗效评价方法的临床应用基于中医个体化长时程疗效评价系统,采用回顾性和前瞻性相结合的注册登记研究设计,纳入100例非ST段抬高型急性冠脉综合征患者。基于循证目标成就评量法对患者进行动态随访观察,选用重复测量方差分析量化评价自身治疗前后中医个体化疗效;非线性潜变量增长曲线模型从个体层面解析疗效差异、变化趋势以及影响因素;时间序列分析模型从患者层面预测长期个体化疗效趋势,结合疗效影响因素给予个体化指导。研究结果:1.中医个体化长时程疗效评价方法的提出辨证论治诊疗的时空特征是个体差异和动态变化,本论文科学问题是探索解决因个体差异在动态变化中引起的复杂化评价难题。明确随时间推移的每个访视点,中医都需要通过评价重新定义患者整体状态,其过程实践就是中医个体化长时程疗效评价方法。长时程评价方法的内涵是中医个体化诊疗数据的完整采集、中医个体化疗效的多时点动态分析和量化评价、中医个体化疗效的长期预测和指导;方法的主体初步选用循证目标成就评量法。参考PICO模型并转化构成要素为个体化结局指标的优化、个体化干预方法的优化、个体化比较方法的优化、个体化数据分析方法的优化,形成了中医个体化长时程评价方法的研究框架和实施步骤。2.中医个体化长时程疗效评价方法的示范构建1)针对个体化结局指标的优化,纳入130篇随机对照试验,形成125项结局指标清单和7类指标准则层,指标合并优化后获得24项结局指标,使指标清单在全面合理的基础上突出层次重点。2)针对个体化干预方法的优化,纳入166篇随机对照试验,包括69种固定干预模式中成药,网状meta分析对7项评价指标中疗效排名前10的共44类不同组合中成药进行汇总分析,展示了同一种中成药在不同指标中的疗效排序。3)针对个体化比较方法的优化,纳入74篇中医个体化研究成果,汇总梳理得出5种比较模式:个体治疗前后疗效的比较、个体疗效和公认疗效评价标准的比较、个体疗效和群体疗效的比较、个体指标与多指标线性趋势的比较、个体指标与多指标权重体系的比较。4)针对个体化数据分析方法的优化,纳入115篇文献和34种纵向数据模型,模型集中学科主要为数学,热点研究领域为医学。模型主要分为五大类:线性模型、混合效应模型、联合模型、数据包络分析模型、时间序列模型,梳理并呈现了模型与方法内涵的对应特征。上述示范构建为长时程评价方法中结局指标的个性化制定、个体化治疗优化选用、疗效量化比较方式设定、疗效个体化动态分析提供了支持和完善。3.中医个体化长时程疗效评价系统的探索研发中医个体化长时程疗效评价系统由客户端和后台管理两个区域和界面层、业务逻辑层、数据访问层的三层架构搭建。客户端区域由研究者登录、项目经理登录和系统管理员三大模块组成,后台管理区域由研究中心管理、试验管理、疾病管理、受试者管理、系统权限管理、统计分析功能六大模块组成。基于长时程评价方法示范构建所搭建的信息化模块,Android系统客户端和后台服务器完成了个体化数据采集、录入和动态分析,初步实现了长时程评价方法的优化。4.中医个体化长时程疗效评价方法的临床应用基于中医个体化长时程疗效评价系统的临床应用,重复测量方差分析结果显示循证目标成就评量分数呈上升趋势,不同时间点评分存在统计学差异（P<0.05）,最后时点评分均显着高于基线,差异具有统计学意义（P<0.05）,提示患者自身治疗前后对比中医个体化疗效显着。非线性潜变量增长曲线模型的截距、斜率和二次斜率的均值、方差和相关系数显示回顾性研究的中医个体化疗效呈非线性变化且存在个体差异（P<0.05）,提示既往不同个体对疗效的反馈不同,存在应答和提升迅速的个体;前瞻性研究的中医个体化疗效呈非线性变化而初始水平存在个体差异（P<0.05）,提示治疗初期存在疗效反馈不同个体。模型协变量分析结果提示,回顾性研究中疗效初始水平和动态变化的影响因素是既往病史、评量初期疗效的影响因素是证候;前瞻性研究中评量初期疗效的影响因素是脉象,评量后期疗效的影响因素是年龄、证候虚实类型和脉象（P<0.05）。以前瞻性研究中一名患者为例,时间序列分析预测结果显示其中医个体化长期疗效较好,个体化指导提示患者需要关注随年龄增长可能带来的合并慢性疾病负担,结合证候和脉象偏虚需要注重补气活血。上述结果共同验证了长时程评价方法的临床可行性。结论:本论文紧扣辨证论治个体差异和动态变化的时空特征,探索建立了以中医个体化疗效评价难题为导向、长时程评价方法构建为驱动、系统研发和临床应用相结合的中医个体化长时程疗效评价方法和实践体系,初步实现了中医个体化疗效的动态评价、长期预测和个性化指导,能够助力中医疗效评价方法的完善和创新,辅助和优化中医临床证据的产出和应用。
贾硕[3]（2021）在《他汀联合脂必泰对比强化他汀在PCI术后LDL-C未达标患者中的疗效及安全性分析》文中研究指明
王群[4]（2021）在《香叶木素通过NF-YA/miR-33a途径上调THP1源性巨噬细胞ABCA1的表达》文中指出
廖凌骁[5]（2021）在《Shikonin通过PTEN/RUNX1途径上调ABCA1表达》文中提出
郭月[6]（2021）在《依洛尤单抗对冠心病合并血脂异常患者的疗效与安全性》文中研究表明
张斐斐[7]（2021）在《活血、破血药对ApoE基因缺陷小鼠AS模型TLR4/NF-κB途径影响的差异研究》文中提出
鲁瑶,谢焱博,李明怡,王虹宇,林蓓蓓,曾明曦,李明媛[8]（2021）在《脂蛋白在药物递送中的应用研究进展》文中提出脂蛋白是脂质-蛋白质类球形大分子复合物,在控制脂质代谢中起主要作用,可用于治疗剂的靶向输送。近年来,随着纳米药物的不断创新,脂蛋白被应用到不同的药物递送系统中,靶向递送脂溶性化疗药物是近年来兴起的一种极具发展潜力的药物递送载体。该文对脂蛋白的分类、特点和不同类型脂蛋白作为纳米药物递送载体的研究进展进行了综述。
边娟[9]（2021）在《血浆骨保护素对早发急性冠脉综合征危险分层预测价值研究》文中提出目的:本研究通过比较早发冠心病（premature coronary heart disease,PCHD）急性冠脉综合征组按照GRACE评分分为低、中、高危组不同组别之间血浆骨保护素（Osteoprotegerin,OPG）水平,探究血浆骨保护素与早发急性冠脉综合征不同危险分层之间的关系及对高危组预测价值,并观察不同血浆骨保护素（Osteoprotegerin,OPG）基线水平分组间6个月内再次发生急性心血管事件（major adverse cardiovascular events,MACE）发生率,探究不同基线水平OPG与MACE事件发生率之间的关系。方法:选取延安大学附属医院东关分院心脑血管专科医院心内科2019年8月—2021年1月因症状疑似早发冠心病患者收住院患者210例,其中男性106例,年龄48.86±4.65岁;女性104例,年龄54.65±6.49岁。资料收集:入院记录一般资料并书写病历,嘱患者距离次日采血禁饮食8小时,于次日采集患者相关生化指标样本并送检于我院检验科,样本在25℃下高速3000r/min离心20min后,取EP管-80℃冰箱冻存,采用ELISA检测血浆骨保护素浓度。所有入院患者根据冠状动脉造影（coronary angiography,CAG）和冠状动脉成像CT结果分为PCHD组150例和对照组60例,比较两组间一般临床资料及OPG水平;再据临床表现、心电图变化、心肌损伤标记物等分为PSAP组41例,PACS组109例,进行一般临床资料及OPG含量比较;将PACS组分为低危组、中危组、高危组（GRACE评分≤108分、108-140、>140）,上述分组依据GRACE评分分组,分析比较各组间OPG水平,采用pearson相关性分析分析OPG与GRACE评分的之间的相关性,后采用二元Logistic回归分析,分析GRACE评分高危组的危险因素,血浆OPG水平对高危组的预测价值采用ROC曲线分析;据ROC曲线测得结果,将研究对象分为高OPG组和低OPG组,比较两组间半年内MACE事件发生率。结果:1.PCHD组在早发冠心病家族史、LDL-C、HCY明显高于CON组,（P<0.05）;在年龄、尿酸、胱抑素C、甘油三酯、缺血修饰白蛋白、载脂蛋白A1、载脂蛋白B、总胆固醇及D-二聚体PCHD组高于CON组（P>0.05）。2.PCHD组血浆OPG水平明显高于CON组（p<0.001）,且PACS组血浆OPG水平高于PSA组（P<0.001）。3.PACS组HCY、LDL-C高于PSAP组（p<0.05）。4.PACS组根据GRACE评分分为低、中、高危组,其中高危组吸烟史、LDLC、OPG水平明显高于中危及低危组（P<0.05）,且OPG血浆OPG水平与PACS组GRACE评分呈正相关（r=0.591,P<0.001）。5.二元Logistic回归示血浆OPG和高血压病史是PACS高危组的独立危险因素（OR=1.011,95%CI=1.005-1.016,P<0.001;OR=3.451,95%CI=1.101-10.820,P=0.034）。6.采用ROC曲线分析OPG对PACS组GRACE评分高危组的预测价值,结果示ROC曲线下面积（AUC）=0.823,95%CI=0.724-0.905,P<0.001。取OPG=396.64时,约登指数最大为0.518,其对GRACE评分高危组的诊断价值最大,其灵敏度与特异度分别为80.4%与71.4%。7.PACS组分为高OPG组55例和低OPG组54例,两组间院内、1月内MACE事件的发生率比较（P>0.05）;院外3、6月两组间MACE事件的发生率有显着性差异（P<0.05）。结论:1.血浆OPG水平与PACS组GRACE评分呈正相关（r=0.591,P<0.001）。2.血浆OPG≥396.64pg/ml时,提示PACS更高的缺血风险。3.高血浆OPG水平,提示远期MACE事件发生率高。
李藤藤[10]（2021）在《ICA通过调控miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路抑制ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应》文中进行了进一步梳理随着生活水平提高和生活方式的改变,动脉粥样硬化（AS）等心血管疾病病发率呈现逐年上升的趋势。AS是一种涉及平滑肌细胞、内皮细胞和巨噬细胞等多种细胞的慢性炎症性疾病,并伴随着一系列的并发症,给人们的生活带来诸多的困扰。淫羊藿是我国一种传统的药用植物,主要化学成分有黄酮、木脂素、苯酚苷、生物碱、多糖、挥发油、蒽醌、鞣质、甾醇、倍半萜等。淫羊藿苷（ICA）是淫羊藿的主要化学成分,是一种黄酮类的化合物,具有抗炎、抗肿瘤、抗衰老、抗骨质疏松、抗心肌缺血缺氧、促进免疫调节及促进生殖内分泌功能等多种药理作用。ICA具有抗AS的作用,目前多集中于ICA对平滑肌细胞增殖迁移、内皮细胞损伤等的研究,对巨噬细胞炎症反应的相关研究比较少。微小RNA（microRNA,miRNA）是一种短链非编码RNA,miRNA在细胞的增殖、分化,生物体的生长、发育及疾病治疗中发挥着越来越重要的作用。研究表明,miRNAs能够成为心血管疾病的治疗靶点、诊断标志。因此为我们寻找治疗、诊断AS提供了新思路和方法。本课题组前期实验研究已证实ICA具有抗AS的作用,并且构建了 ApoE-/-小鼠胸主动脉miRNA表达谱,但是有关ICA发挥抗AS的具体分子机制尚需进一步探索和研究。本研究从miRNA芯片入手,利用生物信息学分析构建了miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路,并以该信号通路为切入点研究ICA对ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应及分子机制。本研究分为3部分:（1）ICA 抗 AS miRNAs 芯片生物信息学分析及 miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路构建首先比较ApoE-/-小鼠胸主动脉MOD组/CON组miRNA芯片结果,将差异基因的条件设定为p<0.05且|log2 fold change|>1.32,筛选出差异表达的miRNAs共16个。为了寻找RAW264.7中ICA发挥抗AS的关键miRNAs,随机挑选6个miRNAs,利用qPCR技术进行miRNAs表达的验证并确定miR-672-5p作为研究对象。通过TargetScan和DAVID数据库对其靶基因进行预测、GO分析及KEGG分析,我们发现miR-672-5p与细胞增殖、凋亡,蛋白质的转录与翻译等生物学过程密切相关,在miR-672-5p富集的信号通路中PI3K-AKT通路p值较小、富集到其中的靶基因较多,同时AKT3 mRNA的3’ UTR处与miR-672-5p存在结合位点且靶向性较好,因此我们构建出miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路。（2）ICA对ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应的作用及机制研究以ox-LDL诱导RAW264.7构建巨噬细胞源性泡沫细胞,同时加入ICA进行干预,通过 CCK-8、油红 O 染色、ELISA、qPCR 及 Western Blot 探讨 ICA 对 ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应的作用,结果发现,ox-LDL可以降低RAW264.7细胞活力,诱导RAW264.7的泡沫化,增加培养上清IL-1β、IL-6、TNF-α的含量。ICA可以逆转上述反应的变化。说明ICA可以抑制ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应。进一步通过qPCR和Western Blot检测miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路相关基因及蛋白表达,结果表明,ox-LDL可以降低RAW264.7中miR-672-5p的表达,提高AKT3 mRNA及蛋白的表达,并且上调IKK、IκBα及p65的磷酸化水平,而ICA可以逆转上述基因和蛋白表达的改变。说明ICA可能通过调控miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路,从而抑制ox-LDL诱导RAW264.7的炎症反应。（3）miR-672-5p在ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应中的作用构建过表达/沉默miR-672-5p的RAW264.7,利用油红O染色、ELISA、qPCR及Western Blot技术探讨miR-672-5p在ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应的作用。结果发现,ox-LDL可以诱导RAW264.7的泡沫化,增加RAW264.7培养上清IL-1β、IL-6 及 TNF-α 的含量,降低 RAW264.7 miR-672-5p 的表达,提高 AKT3 mRNA及蛋白的表达,并且上调IKK、IκBα和p65的磷酸化水平。过表达miR-672-5p可以逆转ox-LDL的作用,而沉默miR-672-5p则增强ox-LDL的作用。说明miR-672-5p通过调控AKT3,介导NF-κB信号通路,从而抑制ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应。综上所述,本实验证明ICA可能通过调控miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路,抑制ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应,进而治疗AS。miR-672-5p是ICA治疗AS的分子靶点。
二、葛根素对冠心病患者血脂及血浆载脂蛋白A-I的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、葛根素对冠心病患者血脂及血浆载脂蛋白A-I的影响（论文提纲范文）
（1）健脾祛痰方药对脾虚痰浊证小型猪失功能高密度脂蛋白组分的影响（论文提纲范文）
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药物、试剂和仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 动物分组 |
| 2.2 造模及干预方法 |
| 2.3 检测指标及方法 |
| 2.3.1 血清HDL检测 |
| 2.3.2 血清dyHDL检测 |
| 3 统计方法 |
| 4 结果 |
| 4.1 脾虚痰浊证情况 |
| 4.2 各组血清HDL水平情况 |
| 4.3 各组血清 HDL-ApoAⅠ、HDL-SAA、HDL-SAA/HDL-ApoAⅠ、HDL-PON1、HDL-S1P水平情况 |
| 5 讨论 |
| 6 小结 |
（2）中医个体化长时程疗效评价方法的探索构建及临床实证研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 综述一 中医个体化疗效评价方法的研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 中医个体化疗效评价方法的热点与前沿 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一部分 中医个体化长时程疗效评价方法的提出 |
| 1 中医个体化长时程疗效评价方法的科学问题 |
| 2 中医个体化长时程疗效评价方法的工作基础 |
| 3 中医个体化长时程疗效评价方法的内涵和主体 |
| 3.1 中医个体化长时程疗效评价方法的内涵 |
| 3.2 中医个体化长时程疗效评价方法的主体 |
| 4 中医个体化长时程疗效评价方法的研究框架 |
| 4.1 问题研究模型的梳理和选择 |
| 4.2 参考PICO模型的研究框架 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 中医个体化长时程疗效评价方法的示范构建 |
| 1 疾病范例选择依据 |
| 2 要素一:个体化结局指标的优化 |
| 2.1 资料与方法 |
| 2.2 研究结果 |
| 3 要素二:个体化干预方法的优化 |
| 3.1 资料与方法 |
| 3.2 研究结果 |
| 4 要素三:个体化比较方法的优化 |
| 4.1 资料与方法 |
| 4.2 研究结果 |
| 5 要素四:个体化数据分析方法的优化 |
| 5.1 资料与方法 |
| 5.2 研究结果 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 中医个体化长时程疗效评价系统的探索研发 |
| 1 系统模块设计准备 |
| 1.1 个体化结局指标优化清单 |
| 1.2 个体化干预方法优化清单 |
| 1.3 个体化比较方法的选用 |
| 1.4 个体化数据分析方法的选用 |
| 1.5 循证目标成就评量法的制定 |
| 2 系统设计方法 |
| 2.1 整体设计 |
| 2.2 安卓核心组件与生命周期 |
| 2.3 系统搭建工具 |
| 2.4 运行环境 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 系统操作界面展示 |
| 3.2 系统模拟数据测试 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第四部分 中医个体化长时程疗效评价方法的临床应用 |
| 1 回顾性研究部分 |
| 1.1 研究目的 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 研究结果 |
| 2 前瞻性研究部分 |
| 2.1 研究目的 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.3 研究结果 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 附录3 |
| 在学期间主要研究成果 |
（9）血浆骨保护素对早发急性冠脉综合征危险分层预测价值研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词目录 |
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 一、材料与方法 |
| (一)研究对象 |
| (二)临床资料收集 |
| (三)相关定义 |
| (四)骨保护素测量方法 |
| (五)实验方法 |
| 二、过程与结果 |
| (一)PCHD与 CON组一般临床资料及OPG比较 |
| (二)PACS与 PSAP组一般临床资料及OPG比较 |
| (三)GRACE评分低、中、高危组一般资料及OPG比较 |
| (四)血浆OPG与 GRACE评分相关性分析 |
| (五)不同OPG分组间患者半年内 MACE 事件发生率比较 |
| 三、讨论 |
| (一)PCHD与 HCY |
| (二)PCHD与 LDL-C |
| (三)PCHD与其他因素 |
| (四)PCHD与OPG |
| (五)不足与展望 |
| 四、结论 |
| 参考文献 |
| 综述 早发冠心病的相关血清学标志物研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间科研成果 |
（10）ICA通过调控miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路抑制ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应（论文提纲范文）
| 前言 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩写对照表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 淫羊藿苷的药理学作用 |
| 1.1.1 对心血管系统的作用 |
| 1.1.2 对免疫调节的作用 |
| 1.1.3 抗肿瘤的作用 |
| 1.1.4 对骨代谢的作用 |
| 1.1.5 对神经系统的作用 |
| 1.1.6 对生殖系统的作用 |
| 1.2 miRNAs与动脉粥样硬化 |
| 1.2.1 miRNAs对内皮细胞的影响 |
| 1.2.2 miRNAs对平滑肌细胞的影响 |
| 1.2.3 miRNAs对巨噬细胞的影响 |
| 1.3 常见信号通路与动脉粥样硬化的关系研究 |
| 1.3.1 NF-κB信号通路 |
| 1.3.2 MAPK信号通路 |
| 1.3.3 Toll样受体通路 |
| 1.3.4 Janus激酶/信号转导及转录激活因子信号通路 |
| 1.3.5 PI3K/AKT信号通路 |
| 第2章 ICA抗AS miRNAs芯片生物信息学分析及miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路构建 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 药品及试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 溶液配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 细胞培养 |
| 2.2.2 差异miRNAs的筛选 |
| 2.2.3 差异miRNAs在RAW264.7中表达的验证及目的miRNA的确定 |
| 2.2.4 miR-672-5p的靶基因预测以及GO分析 |
| 2.2.5 KEGG通路分析、靶基因确定及信号通路构建 |
| 2.2.6 ApoE~(-/-)小鼠胸主动脉组织中miR-672-5p、AKT3 mRNA及蛋白的表达 |
| 2.2.7 统计学分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 差异miRNAs的筛选 |
| 2.3.2 差异miRNAs在RAW264.7中表达的验证及目的miRNA的确定 |
| 2.3.3 miR-672-5p靶基因预测和功能富集结果 |
| 2.3.4 miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路构建 |
| 2.3.5 miR-672-5p、AKT3基因及蛋白在ApoE-/-小鼠胸主动脉组织中的表达 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 ICA对ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应的作用及机制研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 药品及试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 溶液配制 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 细胞培养 |
| 3.2.2 CCK-8检测RAW264.7细胞的增殖情况 |
| 3.2.3 油红O染色检测RAW264.7泡沫化的形成 |
| 3.2.4 ELISA检测RAW264.7培养上清IL-1β IL-6及TNF-α的含量 |
| 3.2.5 qPCR检测RAW264.7中miR-672-5p及AKT3 mRNA的表达 |
| 3.2.6 Western Blot检测RAW264.7中AKT3及相关信号通路蛋白的表达情况 |
| 3.2.7 统计学分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 ox-LDL诱导巨噬细胞源性泡沫细胞模型最佳浓度、时间确定 |
| 3.3.2 ICA对ox-LDL诱导RAW264.7细胞活力影响的浓度确定 |
| 3.3.3 ICA对ox-LDL诱导RAW264.7泡沫化的影响 |
| 3.3.4 ICA对ox-LDL诱导RAW264.7培养上清IL-1β、IL-6及TNF-α含量的影响 |
| 3.3.5 ICA对ox-LDL诱导RAW264.7 miR-672-5p及AKTmRNA表达的影响 |
| 3.3.6 ICA对ox-LDL诱导RAW264.7中AKT3以及信号通路相关蛋白表达的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 miR-672-5p在ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应中的作用 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 药品及试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 溶液配制 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 miR-672-5p对AKT3靶向调控作用的验证 |
| 4.2.2 miR-672-5p对ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应的影响 |
| 4.2.3 统计学分析 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 miR-672-5p与AKT3靶向调控的验证 |
| 4.3.2 miR-672-5p对ox-LDL诱导RAW264.7炎症反应的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 讨论 |
| 5.1 ICA治疗ApoE~(-/-)小鼠AS的miRNA芯片的生物信息学分析及miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路的构建 |
| 5.2 巨噬细胞源性泡沫细胞的构建 |
| 5.3 ICA改善ox-LDL诱导RAW264.7的炎症反应 |
| 5.3.1 ICA抑制ox-LDL诱导RAW264.7的泡沫化 |
| 5.3.2 ICA减少ox-LDL诱导RAW264.7培养上清IL-1β、IL-6及TNF-α的含量 |
| 5.4 ICA通过miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路抑制ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应 |
| 5.4.1 miR-672-5p/AKT3的生物学作用 |
| 5.4.2 ICA通过miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路抑制ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应 |
| 5.5 miR-672-5p作为ICA抑制RAW264.7炎症反应作用靶点的探讨 |
| 第6章 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
四、葛根素对冠心病患者血脂及血浆载脂蛋白A-I的影响（论文参考文献）
- [1]健脾祛痰方药对脾虚痰浊证小型猪失功能高密度脂蛋白组分的影响[J]. 张会永,李佳,肖程予,李芹,周鹤,庞琳琳,贾连群,宋囡,闵冬雨,杨关林. 辽宁中医杂志, 2021
- [2]中医个体化长时程疗效评价方法的探索构建及临床实证研究[D]. 石兆峰. 北京中医药大学, 2021
- [3]他汀联合脂必泰对比强化他汀在PCI术后LDL-C未达标患者中的疗效及安全性分析[D]. 贾硕. 西安医学院, 2021
- [4]香叶木素通过NF-YA/miR-33a途径上调THP1源性巨噬细胞ABCA1的表达[D]. 王群. 南华大学, 2021
- [5]Shikonin通过PTEN/RUNX1途径上调ABCA1表达[D]. 廖凌骁. 南华大学, 2021
- [6]依洛尤单抗对冠心病合并血脂异常患者的疗效与安全性[D]. 郭月. 华北理工大学, 2021
- [7]活血、破血药对ApoE基因缺陷小鼠AS模型TLR4/NF-κB途径影响的差异研究[D]. 张斐斐. 湖南中医药大学, 2021
- [8]脂蛋白在药物递送中的应用研究进展[J]. 鲁瑶,谢焱博,李明怡,王虹宇,林蓓蓓,曾明曦,李明媛. 军事医学, 2021(06)
- [9]血浆骨保护素对早发急性冠脉综合征危险分层预测价值研究[D]. 边娟. 延安大学, 2021(11)
- [10]ICA通过调控miR-672-5p/AKT3/NF-κB信号通路抑制ox-LDL诱导的RAW264.7炎症反应[D]. 李藤藤. 吉林大学, 2021(01)