一、日本学者谈能量发射疗法（论文文献综述）
陈优优[1]（2021）在《黄金微针与皮下大汗腺剪除术治疗腋臭的对比研究》文中指出目的:比较两种术式治疗腋臭的疗效及术后出现并发症的情况,两种术式分别为黄金微针与皮下大汗腺剪除术。方法:在2019年7月至2020年11月共17个月期间,共有20例患者纳入黄金微针治疗组,22例患者纳入皮下大汗腺剪除术（微创手术组）。术后随访3-6个月,收集两组患者的数据,如术前腋臭严重程度、术后疗效以及并发症的发生情况,并进行比较。结果:有效率比较:黄金微针组90%,微创手术组100%,差异有统计学意义（P<0.05）。相关性分析:黄金微针组术前腋臭分级与术后疗效之间呈负相关,微创手术组由于P>0.05,其相关系数不具有统计学意义。并发症比较:黄金微针组术后总并发症发生率为25.0%,微创手术组45.5%。满意度比较:黄金微针组90%,微创手术组81.8%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:黄金微针治疗的疗效低于微创手术,腋臭程度越高,疗效越差。黄金微针治疗腋臭的术后并发症总发生率低于微创手术,患者满意度更高。
周泽润[2]（2020）在《仿耻骨直肠肌式人造肛门括约肌系统优化设计与实验研究》文中研究说明肛门失禁（Fecal Incontinence,FI）虽非致命病症,但严重影响患者生活质量。植入人造肛门括约肌（Artificial Anal Sphincter,AAS）疗法能对多种肛门失禁病因产生较好的疗效,并保护患者隐私,为近年FI治疗方案中研究的热点。现有AAS系统虽可满足FI患者日常控便的基本要求,但控便方法未遵循生理规律,且缺少便意感知功能,严重限制了AAS治疗FI病症的效果。此外,目前对符合生物安全性要求的高性能能量供给方法研究不足,致使AAS系统智能化程度不高、操作不便,且存在安全性隐患。针对上述缺陷,研究遵循生理排便特点,能够重建FI患者便意,同时具备安全、稳定能量供给的智能化AAS系统将成为FI治疗领域的重要发展方向。本文依托国家自然基金（81971767、61673271）和上海市科技科研计划项目（19441910600、19441913800、19142203800）支持,通过深入研究仿生夹持假体、高性能经皮无线充电（Transcutaneous wireless energy transmission charging,TET）以及基于压力传感器采样的便意重建功能三项关键技术,研制新型智能化仿耻骨直肠肌式人造肛门括约肌（Puborectailslike artificial anal sphincter,PAAS）系统。具体工作分为以下六个方面:a)基于人体排便、控便中的特点及排泄系统生理结构,结合仿生学原理、机械强度设计原理、传动设计原理以及密封设计原理研究PAAS系统机械夹持式“三环”假体。通过理论设计优化和实验研究,仿耻骨直肠肌式“三环”假体最大可输出6.31 N?m扭矩,最大控便量达600g以上,可在血供安全压力值6 k Pa内满足FI患者日常控便需求且夹持和放松肛管时间仅为6～8 s。此外,假体密封性能可保证其在80cm水深处完成夹持运动,不发生渗漏。b)为提升PAAS假体抗增生包裹能力,延长植入后工作时长,深入研究假体表面增生生长过程并分析增生对假体工作的影响原因,采用提升假体传动结构扭矩输出、替换假体制造材料及增加隔离外壳三种方式优化假体,最终使假体在体正常工作时间延长至220天,较优化前提升214%。c)基于现有TET无线充电模块在活体实验中的缺陷,通过电磁学理论分析及电路的链路模型计算,结合有限元（Finite element method,FEM）仿真,研究影响TET无线能量传输性能的参数并做优化,以提升植入后弱耦合条件下无线充电功率及效率。经理论分析、仿真模拟与实验验证,优化后TET无线充电模块能量发射改进为串联谐振电路,发射线圈与接收线圈参数选用单股漆包线线径0.05 mm、股数250的Litz线,外径45.2 mm、内径12.3 mm、匝数17、隔磁片厚度0.8 mm,可在传输距离为15 mm时,为负载端提供6 w功率,且负载端能量接收效率达45.5%,并可在传输距离为30 mm的极限条件下,为系统负载提供2.5 w功率以满足系统充电和工作功率需求。d)为保证优化后TET无线充电模块的生物安全性,一方面通过有限元仿真对TET无线充电过程中电磁辐射量进行分析,确定辐射量符合生物安全性要求。另一方面,通过深入研究充电过程中充电电路发热原因,对充电电路进行优化,将其发热量降低42.6%。此外,利用热阻建模分析充电电路热传递过程,合理规划TET无线充电持续时长上限为32 min,避免长时间充电造成活体脏器及皮肤灼伤。e)基于PAAS系统与肠道内容物相互作用的特点分析,建立压力计算模型,结合肠道内容物质量和产生压力之间关系,将压力计算模型拓展为质量计算模型并以此实现便意重建功能。通过活体实验验证,质量计算模型最高精度可达92%,便意重建准确度为83%。f)完成三代PAAS系统实物研制与改进,并采用活体实验验证体内子系统的生物相容性和生物安全性。通过分析实验对象血常规指标和体重增长情况,验证体内子系统假体生物安全性良好;根据能量供给模块优化前后实验对象在充电过程中挣扎次数及表皮灼伤情况变化,验证体内子系统能量供给模块生物安全性良好;采用活体组织切片染色试验分析体内子系统植入部位感染与增生情况,验证假体和能量供给模块均有较好的生物相容性。针对现有AAS系统不足,本文从研究背景与设计方案的提出,到关键技术的解决与实现,结合理论、仿真与实验,最终完成PAAS系统实物搭建,为AAS系统的智能化研究提供完整的理论基础和设计经验,提高AAS系统的便捷性、可靠性及安全性,进而提升AAS系统在治疗FI病症中的临床应用价值,丰富FI病症的治疗手段。
葛平慧[3]（2020）在《ZGSO：Cr，Yb，Er近红外上转换长余辉发光材料的设计、制备、性能与应用研究》文中进行了进一步梳理上转换发光是指通过连续的光子吸收和能量传递,将低能激发光转换为高能发射光的非线性光学过程,在显示、标记、防伪、生物医学成像等高技术领域有广泛的应用。长余辉发光是材料在光激发停止后,仍能持续从几秒到数周不等时间短发光的现象,已应用于装饰、指示、成像等众多领域。近年来,这两种材料作为纳米光学探针在生物成像方面的研究得到大家的广泛关注,然而通常上转换发光不能长期发光,长余辉发光需高能光激发,这些都在一定程度上限制了他们的应用。基于此,将上述上转换和长余辉两种发光现象结合起来,研究在低能光激发后能够产生长余辉发光的材料——上转换余辉发光材料,特别是近红外上转换余辉发光材料具有重要意义,有望应用于深组织探针、宽带非相干激发光子太阳电池、光学温度传感等。然而目前,这类材料实际应用上属于空白阶段,且材料本身或固相烧结颗粒较为粗大,或虽纳米量级但制备方法繁琐,或者激发条件苛刻复杂,不便于激发。因此,对具有良好应用前景的上转换余辉发光材料开展深入研究其重要价值也是显而易见的。本论文围绕近红外上转换长余辉发光材料及其复合材料的设计、制备与性能开展研究,并发展新型上转换长余辉发光复合材料。通过将Yb3+-Er3+稀土离子对,引入过渡金属离子（Cr3+）掺杂的镓锡酸盐近红外余辉材料设计制备新型的上转换长余辉发光材料,进一步将发光材料进行复合,拓展其应用,获得发光骨材料、发光油墨、发光雾霾颗粒等复合材料,获得上述材料的形貌结构特性、发光特性、力学特性、防伪特性以及示踪特性,具体研究结果如下:（1）采用高温固相法获得了 Zn3Ga2SnO8:1%Cr3+,5%Yb3+,0.5%Er3+（ZGSO:Cr,Yb,Er）等一系列上转换长余辉发光材料。研究了其在980 nm近红外光激发下Er3+离子在525 nm、545 nm的绿色上转换发射峰和655 nm的红色上转换发射峰以及Cr3+在696 nm处的近红外特征发射峰;并能监测激发停止后Cr3+在696 nm处的20 min的余辉衰减,即上转换余辉发光超过20 min。研究了其在274 nm紫外光激发停止后Cr3+在696 nm处的1 h余辉衰减。这证明了材料中“Yb3+→Er3+→Cr3+”的能量传递和良好的发光性能。研究了不同元素配比和不同制备温度条件下材料的结构与发光特性变化情况。同时,研究了水热法、溶胶凝胶法制备的纳米Zn3Ga2GeO8:1%Cr3+,5%Yb3+,0.5%Er3+上转换长余辉发光材料。（2）基于水热法制备 Zn3Ga2SnO8:1%Cr3+,5%Yb3+,0.5%Er3+（ZGSO:Cr,Yb,Er）的优良发光性能,结合化学沉积低温制备纳米α-磷酸三钙（α-TCP）良好的生物应用结构性能,通过混合、水化制备2wt.%Zn3Ga2SnO8:1%Cr3+,5%Yb3+,0.5%Er3+/α-TCP（ZGSO:Cr,Yb,Er/α-TCP）复合骨水泥材料。研究了其的力学性能,材料压缩强度10.1 Mpa,抗弯强度8.27 Mpa,初凝时间62 min,终凝时间108 min。研究了其的发光成像性能,发光材料占2wt%为合理的配比,其余辉成像可透过～1 cm厚的猪里脊肉,20 min后仍能清晰观察,且具有良好的生物活性。（3）基于溶胶-凝胶法制备的上转换长余辉发光材料Zn3Ga2SnO8:1%Cr3+,5%Yb3+,0.5%Er3+（ZGSO:Cr,Yb,Er）,将其运用于无色防伪油墨的制作中,制备了不同配比的复合发光油墨。并对7.5wt%ZGSO:Cr,Yb,Er/树脂复合发光油墨材料进行了发光性能、抗耐性分析,获得可书画、可视化、可观察,发光性能良好的复合材料,获得耐抗性能普遍4-5级的复合材料。（4）利用近红外长余辉微纳米发光材料Zn3Ga2GeO8:1%Cr3+（ZGG O:Cr）为可示踪的发光颗粒,采用化学键耦合的酯化反应方法,研究制备ZGGO:Cr可示踪复合雾霾颗粒材料。研究ZGGO:Cr可示踪复合雾霾颗粒的发光性能,在274 nm紫外光光辐照10 min后,能在696nm处产生长时间的持久发射峰,持续时间超过60min。探究其在生物研究领域的应用,模拟～1 cm厚的猪肉组织、枫叶组织成像,能看到清晰、高质量的图像,持续时间均大于20分钟。综上,本文基于 Zn3Ga2SnO8:1%Cr3+,5%Yb3+,0.5%Er3+（ZGSO:Cr,Yb,Er）、Zn3Ga2GeO8:1%Cr（ZGGO:Cr）及其复合材料,研究其形貌结构特性、发光特性等,探索发光材料的制备与应用。
罗杰夫[4]（2020）在《ERK/MAPK通路在低剂量ALA-PDT治疗光老化成纤维细胞中的关键作用及机制研究》文中提出研究背景及目的:光老化是紫外线长期刺激皮肤,经过复杂的生物学机制造成皮肤的慢性损伤。光老化会引起皮肤抗氧化功能异常,屏障功能受损,出现组织学异常等问题。长期紫外线辐射引起的皮肤光老化表现为皮肤色泽灰暗、不规则色素沉着、皮肤粗糙、松弛、失去弹性。在组织学上可见皮肤尤其是真皮萎缩、变薄。这与紫外线辐射对皮肤的急性效应表现明显不同。急性紫外线辐射后,出现炎症和红斑为主的早期反应,并引起皮肤的真皮、表皮尤其是角质层的增厚。紫外线对皮肤急性效应和慢性效应的不同表现提示我们紫外线急慢性损伤的机制可能存在较大差异。皮肤光老化不仅表现出皱纹、色斑,造成美学上的不良感观,还造成了皮肤屏障功能下降以及防御机制的紊乱,甚至可能引起皮肤良性、恶性肿瘤,给健康带来非常不利的影响。目前预防以及治疗光老化的手段繁多,包括涂抹防晒霜、抗氧化产品、局部使用维生素A衍生物、光电疗法,注射填充等。近年来,许多研究发现光动力疗法是一种有效治疗光老化,改善皮肤状况的治疗方法,但是对其治疗光老化的机制尚不明确。光动力疗法（photodynamic therapy,PDT）是在光敏剂的介导下,用特定波长的光照射靶细胞,产生氧自由基、单态氧等活性氧物质（rective oxygen specise,ROS）促发氧化应激反应从而达到治疗目的的疗法。目前光动力疗法已经成功用于治疗肿瘤、尖锐湿疣、痤疮等疾病。高浓度、大剂量的光动力疗法能通过光敏剂在增生活跃的靶组织富集,在光的激活作用下在细胞内产生大量活性氧化物,高浓度的ROS具有细胞毒性,使肿瘤细胞以及被病毒感染的细胞发生死亡从而达到治疗肿瘤和病毒疣的作用。临床上使用低浓度、低剂量光动力疗法治疗痤疮,取得非常满意的疗效,同时研究者发现PDT治疗痤疮后,皮肤的色泽和细腻度都得到了改善,推测这可能与低浓度ROS激发细胞产生应激反应,激活转录因子,调节细胞的增殖分化,启动重塑和再生过程相关。因此,人们意识到低剂量光动力治疗具有使皮肤年轻化的作用,但具体的机制还需要进一步探索。既往研究显示,低剂量光动力处理裸鼠皮肤后,鼠真皮内炎性细胞浸润明显减少,I型、III型前胶原蛋白的表达明显增加,真皮基质金属蛋白酶（Matrix metalloproleinase,MMP）-1,MMP-3,MMP-12表达下调,而表皮中TGF-β和TGF-βII型受体也有增加。经过光动力治疗后,皮肤屏障功能恢复、抗氧化能力增强、真皮组织增厚,皮肤呈现年轻化状态。有研究表明,皮肤组织中核因子NF-E2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2）是调节氧化应激反应的关键因子之一。Nrf2是一种核转录因子,静息状态下与KEAP1（Kelch-like ECH-associated protein1）结合,当其受到激动后,与KEAP1解离并进入细胞核内,与抗氧化反应元件（antioxidant response element,ARE）结合,调控如谷胱甘肽硫基转移酶（glutathione-S-transferses,GSTs）等一系列酶参与氧化应激反应。Nrf2/ARE被认为参与了组织紫外线损伤得防御机制,我们也推测Nrf2相关通路可能也在低剂量光动力治疗光老化中起到重要作用。5-氨基酮戊酸（5-Aminolevulinic acid,ALA）是目前皮肤科最常用的光敏剂,本研究也使用它作为光敏剂,探讨5-氨基酮戊酸介导的光动力疗法（Photodynamic therapy mediated by 5-amino-ketovalerate,ALA-PDT）对光老化的作用机制。我们实验室通过建立体外成纤维细胞光老化细胞模型,经低剂量ALA-PDT处理及沉默Nrf2基因表达等实验,验证了Nrf2确实在低剂量光动力治疗中起到了重要作用,但是对低剂量ALA-PDT如何激动Nrf2,使其与KEAP1分离入核调控下游转录因子的机制尚不清楚。本文通过比较正常的成纤维细胞,光老化成纤维细胞以及经低剂量光动力处理后的光老化成纤维细胞的基因表达变化,探讨低剂量PDT激活Nrf2的上游通路,达到皮肤年轻化的治疗效果。方法1.分离、培养包皮来源人成纤维细胞,并以UVA处理细胞,制作光老化成纤维细胞模型;2.分别以高剂量以及低剂量ALA-PDT处理成纤维细胞;3.使用β-半乳糖苷酶（sensecence-associatedβ-galactosidase,SA-β-Gal）染色试剂盒检测未经UVA诱导的成纤维细胞、UVA诱导光老化成纤维细胞、经低剂量ALA-PDT处理后的光老化成纤维细胞以及高剂量ALA-PDT处理后的光老化成纤维细胞;倒置显微镜检测各组细胞中的衰老细胞比例;4.使用CellTiter-Lumi?发光法检测未经UVA诱导的成纤维细胞、UVA诱导光老化成纤维细胞、经低剂量ALA-PDT处理后的光老化成纤维细胞以及高剂量ALA-PDT处理后的光老化成纤维细胞的细胞活力变化;5.按照方法1-2,制备未经UVA诱导的成纤维细胞、UVA诱导光老化成纤维细胞以及经低剂量ALA-PDT处理后的光老化成纤维细胞;并用trizol提取细胞核酸,做转录组测序检测;6.根据转录组测序结果分析未经UVA诱导的成纤维细胞、UVA诱导光老化成纤维细胞以及经低剂量ALA-PDT处理后的光老化成纤维细胞三组细胞的基因表达差异;7.提取未经UVA诱导的成纤维细胞、UVA诱导光老化成纤维细胞以及经低剂量ALA-PDT处理后的光老化成纤维细胞的总蛋白,通过免疫印迹法（Western blot,WB）检测三组细胞中蛋白表达的变化;8.通过细胞免疫荧光染色检测三组细胞中p-ERK蛋白的荧光强度;9.使用不同时程的UVA诱导处理成纤维细胞,提取经不同累积时间UVA诱导的成纤维细胞的总蛋白,进行免疫印迹法检测不同时长UVA处理下细胞中p-ERK等蛋白表达的变化情况;10.使用p-ERK抑制剂与低剂量ALA-PDT共处理光老化纤维细胞;11.使用β-半乳糖苷酶（sensecence-associatedβ-galactosidase,SA-β-Gal）染色试剂盒检测UVA诱导光老化成纤维细胞、经低剂量ALA-PDT处理后的光老化成纤维细胞和使用p-ERK抑制剂与低剂量ALA-PDT同处理光老化成纤维细胞中衰老细胞的比例;12.提取未经UVA诱导的成纤维细胞、UVA诱导的光老化成纤维细胞、经低剂量ALA-PDT处理后的光老化成纤维细胞以及使用p-ERK抑制剂与低剂量ALA-PDT共处理光老化纤维细胞的总蛋白,通过免疫印迹法检测四组细胞中蛋白表达的变化情况。结果:1.在既往建立的光老化细胞模型上验证了低剂量ALA-PDT的治疗效果。SA-β-Gal染色的结果示经UVA诱导后,成纤维细胞中衰老细胞比例明显上升,细胞活力明显受到抑制;低剂量光动力处理后,光老化成纤维细胞中衰老细胞的阳性率下降;2.根据转录组测序的结果可知在基因表达水平相似度上,经ALA-PDT处理后,光老化的成纤维细胞的基因转录趋近于未光老化的正常成纤维细胞水平。经UVA诱导光老化后,转录水平发生改变的基因中有52个与MAPK密切相关的基因经低剂量ALA-PDT处理后转录水平恢复到正常成纤维细胞水平;3.经UVA诱导光老化后,Nrf2以及p-ERK出现蛋白水平下调,而经ALA-PDT处理后,光老化的成纤维细胞中Nrf2以及p-ERK蛋白水平显着上调,二者的变化趋势具有一致性;而p-P38在低剂量光动力处理后,均出现表达下调;p-JNK则变化不明显;4.免疫荧光染色结果与WB结果一致。相比正常的成纤维细胞,光老化成纤维细胞p-ERK荧光强度低,而经ALA-PDT处理后,荧光强度显着增加;5.在UVA诱导的初期,成纤维细胞中Nrf2以及p-ERK的表达均明显上调,而随着接受UVA处理的时间增加后,Nrf2以及p-ERK的表达逐渐受到了抑制,蛋白水平逐渐降低;6.SA-β-Gal染色结果示:低剂量ALA-PDT处理能降低光老化成纤维细胞蓝染衰老细胞的比例,ERK抑制剂与ALA-PDT同处理光老化成纤维细胞后衰老细胞的比例下降不明显;7.当UVA诱导光老化后,COL1和COL3的合成显着降低;低剂量ALA-PDT处理处理后,COL1和COL3的合成增加;ERK抑制剂与低剂量ALA-PDT同处理光老化成纤维细胞后COL1、COL3以及Nrf2表达未上调。结论:1.在体外光老化成纤维细胞模型中,采用0.1mM ALA 21J/cm2红光的低剂量ALA-PDT处理能有效治疗成纤维细胞的光老化;2.通过转录组测序,发现MAPK相关基因参与了UVA诱导的光老化以及低剂量ALA-PDT治疗光老化的机制;3.在急性光损伤中,UVA能刺激Nrf2以及p-ERK等表达上调;而慢性光老化中,随着UVA累积作用时间和剂量的增加,导致细胞抗氧化功能障碍,增殖受到抑制,Nrf2以及p-ERK的表达水平下调;4.当抑制了ERK时,低剂量ALA-PDT不能上调Nrf2,亦不能改善成纤维细胞光老化;提示低剂量ALA-PDT可能通过上调ERK/MAPK,引起对Nrf2等下游通路的调控,治疗光老化成纤维细胞。
李志英[5]（2019）在《ErF3纳米晶的水热合成及其深紫外上转换激光特性研究》文中指出稀土(Ln3+)离子因其独特的上转换光学性能而受到广泛关注,发展微型深紫外激光器是Ln3+掺杂纳米晶的应用前景之一。然而上转换效率不高、浓度猝灭等因素成为实现上转换材料在光学领域实际应用的主要限制。近年来,出现了多种提高Ln3+离子上转换效率的方法。其中,Er3+离子因为在重度掺杂下依然发射出较强的上转换绿/红光,在探索提高上转换效率方向具有很大的研究价值。本文围绕Er3+离子受浓度猝灭影响较小这一发光特点,提出以Er3+离子为自敏化离子,设计并合成新型ErF3基质材料,构建Er3+-Ln3+敏化掺杂体系,以增强上转换效率,实现高阶深紫外上转换发光,推动Ln3+掺杂纳米晶在光学和生物医学领域的应用进展。本文首先以水热法为主线,采用柠檬酸钠作为螯合剂,制备获得尺寸分布均匀、结晶度高、表面光滑、形貌规整的ErF3晶体,呈菱形块体状,菱形边长2μm,厚度0.8μm。通过改变前驱液中各溶质的相对含量、溶液中Er3+离子浓度及反应时间等条件,研究水热实验因素对样品晶相、尺寸、形貌影响,探索晶体生长机理,确定最优合成条件:前驱液中Er3+/Cit3+/F-摩尔比例为1:1:4.6,Er3+浓度为0.014 M,反应温度200℃,反应时间12 h。本文详细研究了在最优合成条件下所制备ErF3晶体的上转换荧光特性、近红外光区吸收截面,并探索不同激励波长下的上转换发光机制。结果表明Er3+离子可同时作为敏化剂和活化剂离子,在ErF3晶体内部进行能量的吸收与传递,实现多波长吸收。在输出波长为975 nm的纳秒脉冲激光器泵浦下,观测并证实ErF3晶体粉末中产生紫外上转换随机激光发射,表明Er3+离子的4G11/2能级发生粒子数反转。以上结果证实ErF3是高增益上转换材料,上转换效率高。本文还以高质量ErF3为基质,掺杂Tm3+离子,实现291 nm(Tm3+,1I6→3H6)处深紫外上转换发光。测试结果证实ErF3具有较高的能量传递效率和紫外增益,可作为上转换发光基质材料,有望在微型深紫外激光器和生物检测方面得到应用。
吴昌建,姜志华,颜国正,周泽润,王志武,赵凯,韩玎,姜萍萍[6]（2019）在《人工肛门括约肌无线供能系统设计与优化》文中研究指明基于电磁耦合原理,针对人造肛门括约肌系统,设计了一套无线供能系统.该系统主要包括无线能量发射端、接收端、整流模块、稳压模块和充电模块.研究了发射端的发射频率（40～120 kHz）对传输功率的影响,进而优化了稳压模块,并比较了锂电池充电效果.结果表明:在一定发射频率范围内,无线供能传输效率随着发射频率的增大而升高;发射频率为120 kHz时,传输效率可以达到57.47%,接收功率为1.12 W;锂电池能快速充电,为人造肛门括约肌系统提供稳定能量保障.
陈诚[7]（2019）在《新型阳离子水溶性共轭聚合物的制备及用于细胞成像和基因运输的研究》文中提出作为一种新兴的革命性疗法,基因疗法一直备受关注。但有效的基因疗法很大程度上依赖于所采用的基因运载体系能否将外源基因成功导入到受体细胞中,因此开发安全高效的基因治疗递送载体是基因治疗研究中所亟待解决的关键问题。目前,用于基因运输的载体主要分为病毒载体和非病毒载体两大类。病毒载体虽然转染效率高但其遗传突变风险的缺陷限制了其作为基因运输载体的进一步应用。在非病毒载体中,聚合物载体因其生物安全性更具保障并且转染效率较高,成为了科研工作者研究的热点。近年来,水溶性共轭聚合物作为一种新型光电高分子材料,凭借自身较好的生物相容性和优良的光物理性质,在进行基因运输的同时,还可以对基因运输过程和细胞内定位情况实现实时成像,因此水溶性共轭聚合物在基因运输载体领域的应用前景巨大。到目前为止,已经报道了许多种广泛应用于生物医药领域的水溶性共轭聚合物,但是应用于基因运输载体同时对基因运输过程和细胞内定位的情况进行实时成像的水溶性共轭聚合物却鲜见报道。在本论文中,通过改变共轭聚合物的主链骨架以及侧链,我们设计合成了三种水溶性共轭聚合物,研究了其光物理性质,并探索了其作为基因运输载体的可行性。此外,我们还研究了水溶性共轭聚合物在基因运输过程中的细胞成像。该研究工作旨在为今后设计性质更优良的水溶性共轭聚合物提供了新的思路,以便更好地将水溶性共轭聚合物应用于细胞成像和基因运输载体领域。具体研究工作分别包括以下内容:（1）新型阳离子水溶性噻吩共轭聚合物的制备及用于细胞成像和基因运输的研究设计合成了侧链含有吡咯胍基的噻吩聚合物单体,通过无水三氯化铁氧化聚合法合成得到了噻吩共轭聚合物,脱去疏水性保护基团后得到侧链末端为胍基吡咯的水溶性阳离子噻吩共轭聚合物,测定了共轭聚合物的吸收光谱和发射光谱等光物理性质,并研究了材料与质粒DNA的复合作用,开展了体外细胞转染与细胞成像实验。（2）新型阳离子水溶性芴苯共轭聚合物的制备及用于细胞成像和基因运输的研究设计合成了一种末端含有二苯并环辛炔的功能化树枝状阳离子季胺化侧链,并通过Suzuki偶联聚合法合成了两种侧链末端含叠氮基团的荧光共轭聚合物骨架。我们确证了所合成荧光共轭聚合物骨架的结构,并测定了其吸收光谱和发射光谱等光物理性质。通过“无铜Click反应”将共轭聚合物骨架与功能化侧链共价连接得到水溶性阳离子荧光共轭聚合物,并研究了材料与质粒DNA的复合作用,开展了了体外细胞转染与细胞成像实验。
蔡武[8]（2019）在《Fe3O4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针用于乳腺癌淋巴结转移的诊疗一体化研究》文中研究表明第一部分 F3O4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针的制备及其性能研究目的发展一种基于聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米微球的F3O4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针（FIP NPs）,评估其理化性质及细胞毒性和体外光热效应。方法①采用单一乳化-溶剂挥发法及磁分离纯化法制备FIP NPs,并对其稳定性及表征进行研究。②将不同浓度的FIP NPs分别与小鼠乳腺癌4T1细胞共孵育24 h后,通过噻唑蓝比色法（MTT）对FIP NPs进行体外细胞毒性研究。③采用808 nm激光照射不同浓度的FIP NPs进行体外光热效果测试,并采用MTT和Live-Dead实验检测FIP NPs光热杀伤小鼠乳腺癌4T1细胞的效果。结果①FIP NPs电子粒径为98.4 nm,水合粒径为182 nm,在水和FBS中的动力学尺寸和电势基本保持稳定。FIP NPs在700～900 nm的范围内具有很强的紫外吸收光谱,并且其峰值在750 nm处;在808 nm激发光激发下,FIP NPs荧光发射光谱峰值在1095 nm处:并且FIPNPs紫外和荧光光谱相比于游离IR-1061均发生了蓝移。②体外细胞毒性实验结果显示,较高浓度FIP NPs对4T1细胞无明显毒性作用。③体外光热性成像实验结果表明FIP NPs具有很好的光热转换效果及光热稳定性;同时通过细胞实验发现其对肿瘤细胞有显着的光热杀伤消融作用。结论FIP NPs具有良好的胶体稳定性、光学特性和体外光热效应,且无明显的细胞毒性。第二部分 F3O4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针用于乳腺癌淋巴结转移的多模态成像研究目的探讨FIP NPs用于乳腺癌淋巴结转移的磁共振成像（MRI）/光学成像（OI）/光声成像（PAI）/单光子发射计算机断层成像（SPECT）多模态纳米探针的可行性。方法①采用足垫注射表达荧光素酶的小鼠乳腺癌4T1-Luc细胞的方法建立乳腺癌淋巴结转移模型。②对不同浓度FIP NPs进行MRI/OI/PAI体外性能评估,同时对FIP NPs进行放射性核素99mTc标记,并评估其放射性标记稳定性。③将FIP NPs经活体瘤内注射后,注射纳米探针前及注射后8 h内不同时间点进行MRI/OI/PAI/SPECT体内多模态成像,观察并测量淋巴结转移瘤区各种信号值的变化。结果①足垫注射建模1周后,在小白鼠同侧腘窝处触摸到肿大的淋巴结,并通过腹腔内注射底物D-荧光素钠盐后行活体成像可观察到足垫原发肿瘤和同侧腘窝肿大淋巴结处有生物发光信号,离体解剖并经病理证实已发生淋巴结转移。②FIP NPs具有较好的光学成像、光声成像及磁共振成像造影效果,磁共振横向驰豫率高达172.73 mM-1 s-1;不仅如此,FIP NPs还能非常容易地实现放射性核素99mTc标记,标记产物24 h内的放化纯维持在95.0%以上。③活体成像结果显示FIP NPs瘤内注射后,转移淋巴结区域T2信号较注射探针前明显降低,而NIR-Ⅱ荧光信号、光声信号及放射性核素信号较前明显增强,且在注射探针后2～3 h转移淋巴结中对比剂浓度达到最高及信号最强。结论FIP NPs具有良好的MRI/OI/PAI/SPECT多模态成像效果,实现了活体乳腺癌淋巴结转移的精确定位示踪。第三部分F3O4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针用于乳腺癌淋巴结转移的光热治疗研究目的探讨FIPNPs用于乳腺癌淋巴结转移光热治疗的可行性。方法①通过对2只4T1-Luc淋巴结转移瘤模型足垫原发肿瘤瘤内分别注射相同体积生理盐水和FIP NPs,2 h后给予相同功率（1.25 W/cm2）的808 nm激光照射腘窝处淋巴结转移瘤部位10 min,并用红外光热成像仪实时记录和比较淋巴结转移瘤部位温度的变化。②将12只4T1-Luc乳腺癌淋巴结转移瘤模型随机分为单纯FIPNPs、生理盐水+PTT和FIPNPs+PTT共3组,之后手术切除每组原发肿瘤,治疗后监测淋巴结转移瘤的生长和生物发光信号情况以及有无远处转移。结果①通过FIP NPs对活体乳腺癌淋巴结转移瘤的光热治疗升温效应研究,发现注射FIP NPs小白鼠较生理盐水具有更显着的升温效果,前者温度可升高达54℃且升高了 19.3℃,而后者仅升高了 8.7℃。②3组治疗组中,通过瘤内注射FIP NPs后2 h联合808 nm激光照射及原发肿瘤手术切除,淋巴结转移瘤被消除并且在45 d内无复发和转移,而其他2组小白鼠淋巴结转移瘤生长未见明显抑制,并出现远处肺转移。结论FIP NPs具有良好的光热治疗效果,将来有望用于乳腺癌淋巴结转移患者的光热治疗。
邵华[9]（2018）在《NaLuF4微米晶的合成及发光性能调变研究》文中进行了进一步梳理稀土上转换发光材料是近几十年来兴起的新材料。同有机荧光染料、半导体量子点等发光材料相比,稀土材料具有很多优良的特性。例如稀土发光材料具有更窄的发光谱带,低的光漂白性,长的发光寿命,较高的化学稳定性和较大的Stokes位移。镧系离子由于外层拥有未充满的4f电子轨道,因此具有大量的中间态能级,可以发射紫外线、可见光、近红外光甚至发射红外线。目前,稀土材料作为一种重要的发光材料已经被广泛应用于多种领域,在激光、新光源、X射线增光屏等方面拥有广阔的前景。本文分别通过熔盐法和水热法制备了NaLuF4微米晶体,通过改变表面活性剂的含量来控制产物的形貌,并且对掺杂不同稀土元素以及不同激发功率所产生的荧光特性进行了研究。本文首先通过熔盐法,利用NaNO3和KNO3作为反应介质合成了NaLuF4稀土上转换微米晶体。通过XRD、SEM、EDS等测试设备对产物的晶体结构、形貌及元素组成进行了考察。研究了NaLuF4:Yb3+,Er3+,NaLuF4:Yb3+,Tm3+及NaLuF4:Yb3+,Er3+,Tm3+三种不同激活剂掺杂的产物的发光性质。分析NaLuF4:Yb3+,Er3+,Tm3+晶体中稀土元素掺杂含量对于发光颜色的影响,通过调节Er3+离子掺杂的摩尔比例调变了微米晶的发光颜色,并且能够实现白光发射。研究了Nd3+的掺杂对NaLuF4:Yb3+,Er3+,NaLuF4:Yb3+,Tm3+及NaLuF4:Yb3+,Er3+,Tm3+三种晶体发光强度的影响,通过Nd3+掺杂量的改变实现了发光颜色的调节。利用水热法,在柠檬酸辅助作用下合成NaLuF4稀土上转换微米晶,通过柠檬酸含量的控制合成了片状、短柱、棒状、管状四种不同形貌的稀土化合物。样品经过焙烧后形貌变的更加规整。探讨了产物的形貌与XRD特征峰形的关系,且不同形貌的尺寸大小影响着微米颗粒的发光强弱。通过调节激光器的激发功率探究了稀土微米晶的发光颜色的变化。对于Er3+和Tm3+激活剂离子单独掺杂的晶体,讨论了激发功率对于不同发射峰的变化规律。在Er3+/Tm3+共掺杂的体系中,通过控制Er3+,Tm3+,Yb3+的掺杂量,在调节激发功率的条件下实现了颜色的大幅度变化。改变激发功率的方式实现调节的连续性,可以做到连续的荧光调变,在实时检测、显示照明等领域具有良好的应用前景。
李文军[10]（2017）在《新型藻胆蛋白的制备及其在生物传感和染料敏化太阳能电池中的应用》文中指出光合作用是一种古老而重要的化学反应,通过捕光体系对光能高效的吸收,能够将光能转化为生物能。藻胆体是红、蓝藻中主要的捕光天线复合物,也是光合放氧生物的两大捕光蛋白复合物类型之一。藻胆体由藻胆蛋白和连接蛋白构成,藻胆蛋白则是由藻胆素色基与脱辅基蛋白通过共价键联接而成。藻胆蛋白通过构成有序的藻胆体,使藻胆体可以吸收不同波长的光能,并且能量在藻胆体内能够以95%以上的效率传递到光反应中心。藻胆蛋白由于具有优异的光学特性,被广泛应用于生物医学等领域。近年来通过基因工程构建的体外重组藻胆蛋白,不仅为研究藻胆蛋白的能量传递提供了新的途径,而且为开发生物传感器的提供了新的途径。本文对天然和基因重组藻胆蛋白的制备、光谱特性以及应用展开了以下几方面的研究:1.以紫球藻（Porphyridium cruentum）为材料,研究了B-藻红蛋白（B-PE）的高效分离纯化方法。首先利用渗透压法对细胞进行破碎,使B-PE从紫球藻中释放到溶液中,然后分别利用超滤法,硫酸铵盐析法和壳聚糖吸附法对B-PE进行粗提,最后用SOURCE 15Q离子交换层析进行纯化。纯化后得到分析级的B-PE,纯度（A565/A280）可达5.1,回收率高达68.5%,为商业化生产分析级B-PE提供了参考。SDS-PAGE电泳表明B-PE的α和β亚基分子量为1820 kDa,γ亚基的分子量约为27 kDa。光谱数据表明,B-PE在545 nm和565 nm有2个吸收峰,在498 nm处有1个肩峰,荧光发射峰在575 nm和620 nm。对B-PE在250750 nm范围内圆二色谱（CD）数据的解析表明,B-PE在近紫外区260 nm和305 nm有两个CD峰,分别由苯丙氨酸和色氨酸产生,两种芳香族氨基酸可能共同处于疏水的蛋白微环境中。推测B-PE在PEB139α/PEB158β和PEB82α/PEB82β两个位置,形成耦合的激子对,4个耦合分子内以激子分裂的形式进行能量传递,其它色基之间则以福斯特共振进行能量传递,最后对B-PE内能量传递的途径进行了预测。2.对MAC工程菌株的培养条件进行了优化,进行了3次10 L密度发酵,获得大量表达MAC的菌体。MAC（链霉亲和素-藻蓝蛋白α亚基融合蛋白）的表达量占菌体可溶性蛋白的比率可达43%,菌体密度OD600最大达到12.5,收集到MAC菌体湿重总量达到约400 g。随后对工程菌的破碎条件进行优化,并对MAC的进行了层析纯化。SDS-PAGE结果表明,纯化后的MAC仅有一个亚基,分子量为在76 kDa附近,与预期的蛋白分子量相符。MAC在近紫外-可见光区共有3处吸收峰,分别位于340 nm和370 nm和625 nm;在575 nm还有一个肩峰,MAC的最大荧光发射峰位于640 nm,圆二色谱中的吸收峰结果与吸收光谱中一致。当对藻胆素或者芳香族氨基酸进行激发时,能够获得640 nm的荧光发射峰,表明能量能够通过藻胆素或者芳香族氨基酸传递至发色团。光谱结果表明MAC有正确的构象,并且具有良好的光学活性。3.构建基于MF0（基因重组藻蓝蛋白α亚基）和氧化石墨烯（GO）的葡萄糖生物传感器。首先用低分子量壳聚糖（CS）修饰氧化石墨烯,制得CS-GO复合物。GO-CS可以非特异性吸附MF0上的麦芽糖结合蛋白（MBP）,造成MF0的荧光淬灭。当体系中存在葡萄糖时,MBP会特异吸附葡萄糖,造成MF0无法再吸附GO-CS,荧光强度增加。通过荧光的强度变化,可以间接对葡萄糖含量进行定性和定量分析。该葡萄糖生物传感器的检测线性范围为0.11 mg/mL,最低检测限（LOD）为0.05 mg/m L,具有较高的灵敏度和选择性。4.选择7种不同特性的藻胆蛋白作为染料敏化二氧化钛光阳极,组装成染料敏化太阳能电池（DSSC）并研究其光电特性。结果表明B-PE能够明显提高DSSC的光电性能,得到DSSC的短路电流、开路电压、填充因子和光电转化效率为分别为0.809 A/cm2、0.545 V、0.569和1%。所构建的胶原蛋白/羧基化碳纳米管/聚丙烯酰胺复合凝胶,不仅利于DSSC封装,同时可增进光电转换效率,提高光电池的短路电流,能够作为准固态电解质,推进染料敏化太阳能电池的实际应用。结合晶体结构和圆二色谱数据,解析了藻胆蛋白染料敏化DSSC的IPCE和ICE光谱,为研究藻胆蛋白的结构和功能提供了新的途径。
二、日本学者谈能量发射疗法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、日本学者谈能量发射疗法（论文提纲范文）
（1）黄金微针与皮下大汗腺剪除术治疗腋臭的对比研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 研究内容与方法 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 数据收集 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 2 内容与方法 |
| 2.1 治疗仪器 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 3 质量控制 |
| 4 统计学方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 腋臭的微创治疗方法进展 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（2）仿耻骨直肠肌式人造肛门括约肌系统优化设计与实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景 |
| 1.2 人体排便生理学基础 |
| 1.2.1 人体排便系统生理结构 |
| 1.2.2 排便意识反馈及控制 |
| 1.3 人造肛门括约肌系统研究现状 |
| 1.3.1 AAS国内外研究现状 |
| 1.3.2 研究现状总结 |
| 1.4 经皮无线能量传输在人造肛门括约肌系统内应用研究现状 |
| 1.5 课题研究意义 |
| 1.6 论文主要内容和章节安排 |
| 第二章 仿耻骨直肠肌式人造肛门括约肌系统方案与功能设计 |
| 2.1 仿耻骨直肠肌式人造肛门括约肌系统方案分析 |
| 2.2 仿耻骨直肠肌式人造肛门括约肌硬件系统设计方案分析 |
| 2.2.1 体内子系统功能及电路分析 |
| 2.2.2 体外子系统功能及电路分析 |
| 2.3 仿耻骨直肠肌式人造肛门括约肌系统软件设计方案分析 |
| 2.3.1 无线通讯数据交换 |
| 2.3.2 数据包信息 |
| 2.3.3 生物安全性监控功能 |
| 2.3.4 排便控制功能 |
| 2.3.5 传感器信息采集功能 |
| 2.3.6 软件低功耗功能 |
| 2.4 仿耻骨直肠肌式人造肛门括约肌系统关键技术及难点分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 PAAS仿生假体研究与优化 |
| 3.1 PAAS仿生夹持假体结构研究与验证 |
| 3.1.1 假体仿生机构组成概述 |
| 3.1.2 假体“三环”摆臂设计原理分析及强度校核 |
| 3.1.3 假体传动结构设计分析 |
| 3.1.4 假体密封设计分析 |
| 3.1.5 离体仿生假体性能验证实验 |
| 3.2 PAAS仿生夹持假体植入性能优化与验证 |
| 3.2.1 提升假体夹持扭矩输出 |
| 3.2.2 提高假体生物相容性 |
| 3.2.3 增加隔离外壳 |
| 3.2.4 假体优化方法效果总结及分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 TET无线充电模块优化研究与实验验证 |
| 4.1 PAAS系统中TET模块概述 |
| 4.1.1 TET模块能量发射与接收电路概述及负载分析 |
| 4.1.2 PAAS系统内TET模块缺陷分析及优化目标 |
| 4.2 TET模块发射端谐振电路优化研究 |
| 4.2.1 串联-串联谐振电路 |
| 4.2.2 并联-串联谐振电路 |
| 4.2.3 TET能量发射器谐振电路优化分析结论 |
| 4.3 TET模块线圈参数优化研究 |
| 4.3.1 磁场强度与线圈外径参数对传输性能的影响 |
| 4.3.2 线圈匝数与线圈内径参数对传输性能的影响 |
| 4.3.3 隔磁片厚度对传输性能的影响 |
| 4.3.4 TET模块线圈参数优化分析结论 |
| 4.4 TET模块传输频率对传输性能影响的理论模型分析 |
| 4.5 基于优化结论的实际TET发射器及线圈实验验证结果分析 |
| 4.6 优化后TET模块电磁安全性探究 |
| 4.6.1 基于有限元法的TET模块电磁安全性研究 |
| 4.6.2 建模仿真与结果分析 |
| 4.7 TET模块充电电路发热优化研究 |
| 4.7.1 充电过程发热实验分析 |
| 4.7.2 稳压模块发热原因理论分析及优化 |
| 4.7.3 充电管理模块发热原因理论分析及优化 |
| 4.7.4 充电电路发热量优化结果 |
| 4.8 TET模块合理充电时长研究 |
| 4.8.1 充电电路热阻模型分析 |
| 4.8.2 充电模块发热量模型分析 |
| 4.8.3 发热模型离体验证实验 |
| 4.8.4 充电时长规划结果 |
| 4.9 本章小结 |
| 第五章 基于压力传感器的便意重建功能研究 |
| 5.1 PAAS系统压力传感器采样与便意重建功能的实现 |
| 5.2 便意重建功能离体实验研究 |
| 5.2.1 传感器性能研究 |
| 5.2.2 基于压力传感器示数的肠道内容物压力计算模型建立 |
| 5.2.3 基于压力传感器示数的肠道内容物质量计算模型建立 |
| 5.2.4 便意重建功能离体验证实验 |
| 5.2.5 便意重建功能离体实验总结 |
| 5.3 便意重建功能活体实验研究 |
| 5.4 本章总结 |
| 第六章 PAAS系统实物研制与活体实验总结 |
| 6.1 PAAS系统实物研制历程 |
| 6.2 PAAS系统活体实验生物相容性和生物安全性活体实验研究 |
| 6.2.1 系统生物安全性研究 |
| 6.2.2 系统生物相容性研究 |
| 6.2.3 生物相容性和生物安全性活体实验总结 |
| 6.3 PAAS本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 研究工作总结和创新点 |
| 7.2 未来展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间已发表或录用论文 |
| 攻读博士期间申请专利 |
（3）ZGSO：Cr，Yb，Er近红外上转换长余辉发光材料的设计、制备、性能与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 长余辉发光材料 |
| 1.2.1 长余辉发光材料的发展 |
| 1.2.2 长余辉发光材料的分类 |
| 1.2.3 长余辉发光材料的机理 |
| 1.2.4 长余辉发光材料的制备 |
| 1.2.5 长余辉发光材料的应用 |
| 1.3 上转换长余辉发光材料 |
| 1.3.1 上转换长余辉发光材料的概念 |
| 1.3.2 上转换长余辉发光材料的发展与分类 |
| 1.3.3 上转换长余辉发光材料的机理与应用前景 |
| 1.4 存在问题及研究思路、内容 |
| 1.4.1 目前存在问题总结 |
| 1.4.2 本论文的思路与主要内容 |
| 第2章 样品的制备与性能测试 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验设备 |
| 2.3 样品制备方法 |
| 2.4 样品测试方法 |
| 第3章 ZGSO:Cr,Yb,Er近红外上转换长余辉发光材料 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 ZGSO:Cr,Yb,Er近红外上转换长余辉发光材料的设计 |
| 3.3 ZGSO:Cr,Yb,Er的形貌结构分析 |
| 3.4 ZGSO:Cr,Yb,Er的发光性能分析 |
| 3.5 多种方法制备ZGSO:Cr,Yb,Er发光材料 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 ZGSO: Cr,Yb,Er/α-TCP复合骨水泥材料 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 ZGSO: Cr,Yb,Er/α-TCP复合骨水泥材料的外观形貌 |
| 4.3 ZGSO: Cr,Yb,Er/α-TCP复合骨水泥材料的形貌结构分析 |
| 4.4 ZGSO: Cr,Yb,Er/α-TCP复合骨水泥材料的力学性能分析 |
| 4.5 ZGSO: Cr,Yb,Er/α-TCP复合骨水泥材料的发光性能分析 |
| 4.6 ZGSO: Cr,Yb,Er/α-TCP复合骨水泥材料的生物活性分析 |
| 4.7 α-TCP: Yb,Er荧光骨水泥材料的制备及其相关性质 |
| 4.8 本章小结 |
| 第5章 ZGSO: Cr,Yb,Er复合防伪发光油墨材料 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 ZGSO: Cr,Yb,Er复合防伪发光油墨材料的设计 |
| 5.3 溶胶凝胶法制备ZGSO: Cr,Yb,Er的形貌结构分析 |
| 5.4 溶胶凝胶法制备ZGSO: Cr,Yb,Er的发光性能分析 |
| 5.5 ZGSO: Cr,Yb,Er复合发光油墨材料的防伪特性 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 ZGGO: Cr/PM2.5可示踪复合雾霾材料 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 ZGGO: Cr可示踪复合雾霾颗粒的设计 |
| 6.3 ZGGO: Cr可示踪复合雾霾颗粒的形貌结构分析 |
| 6.4 ZGGO: Cr可示踪复合雾霾颗粒的发光性能分析 |
| 6.5 ZGGO: Cr可示踪复合雾霾颗粒的生物应用 |
| 6.6 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 7.3 主要创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录Ⅰ 攻读博士期间发表的论文和取得的成果 |
| 附录Ⅱ 英文论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（4）ERK/MAPK通路在低剂量ALA-PDT治疗光老化成纤维细胞中的关键作用及机制研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 英文摘要 |
| 中文摘要 |
| 第一章 引言 |
| 第二章 在体外成纤维细胞光老化模型上验证低剂量ALA-PDT治疗光老化的作用 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 光老化以及低剂量ALA-PDT治疗光老化的机制研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 ERK/MAPK在UVA诱导成纤维细胞光老化以及低剂量 ALA-PDT治疗时的作用及机制研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 文献综述皮肤光老化的治疗进展 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）ErF3纳米晶的水热合成及其深紫外上转换激光特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题来源及研究意义 |
| 1.2 稀土掺杂上转换发光简介 |
| 1.2.1 稀土元素简介 |
| 1.2.2 上转换发光机理 |
| 1.3 上转换发光国内外研究现状 |
| 1.3.1 稀土掺杂上转换纳米晶的可控合成 |
| 1.3.2 稀土掺杂上转换纳米晶材料研究 |
| 1.3.3 稀土掺杂上转换纳米晶体的激光性能研究 |
| 1.4 本课题的主要研究内容 |
| 第2章 ErF_3纳米晶制备及物化性能表征 |
| 2.1 实验药品与仪器 |
| 2.2 主要检测仪器和测试条件 |
| 2.2.1 粉末X射线衍射分析(XRD) |
| 2.2.2 场发射扫描电子显微镜分析(FESEM) |
| 2.2.3 紫外-可见分光光度计分析 |
| 2.3 样品上转换光学性能表征 |
| 2.3.1 稀土掺杂纳米晶上转换荧光光谱测量 |
| 2.3.2 稀土掺杂纳米晶上转换激光光谱测量 |
| 2.4 稀土掺杂上转换纳米晶的制备方案 |
| 第3章 高质量ErF_3纳米晶的可控合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 合成高质量ErF_3纳米晶 |
| 3.3 F-离子含量对ErF_3纳米晶形貌和晶相的影响 |
| 3.4 Cit3-离子含量对ErF_3纳米晶形貌和晶相的影响 |
| 3.5 Er3+离子浓度对ErF_3纳米晶形貌和晶相的影响 |
| 3.6 水热反应时间对ErF_3纳米晶形貌和晶相的影响 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 ErF_3纳米晶的上转换光学特性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 ErF_3纳米晶的上转换荧光性能 |
| 4.3 ErF_3近红外光区吸收性能分析 |
| 4.4 ErF_3纳米晶在脉冲激光泵浦下的上转换光学性能分析 |
| 4.5 ErF_3纳米晶的上转换随机激光特性分析 |
| 4.6 ErF_3:1%Tm~(3+)纳米晶的上转换光谱及分析 |
| 4.7 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）人工肛门括约肌无线供能系统设计与优化（论文提纲范文）
| 1 无线供能系统分析 |
| 2 无线供能系统设计 |
| 2.1 发射端设计 |
| 2.2 接收端设计 |
| 2.3 充电设计 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 实验平台 |
| 3.2 频率测试 |
| 3.3 充电测试 |
| 4 结语 |
（7）新型阳离子水溶性共轭聚合物的制备及用于细胞成像和基因运输的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 水溶性共轭聚合物 |
| 1.2.1 水溶性共轭聚合物的简介 |
| 1.2.2 水溶性共轭聚合物的分类 |
| 1.2.3 水溶性共轭聚合物的合成 |
| 1.2.4 水溶性共轭聚合物的性质 |
| 1.3 水溶性共轭聚合物在基因治疗领域的应用 |
| 1.3.1 基因治疗 |
| 1.3.2 基因运输载体 |
| 1.3.3 水溶性共轭聚合物用于基因治疗载体的应用 |
| 1.4 水溶性共轭聚合物用于活细胞成像的应用 |
| 1.5 水溶性共轭聚合物在其他生物医学领域的应用 |
| 1.5.1 水溶性共轭聚合物用于药物运输 |
| 1.5.2 水溶性共轭聚合物用于药物筛选 |
| 1.5.3 水溶性共轭聚合物用于微生物感染的诊断 |
| 1.5.4 水溶性共轭聚合物用于肿瘤诊断 |
| 1.6 本章小结 |
| 2 新型阳离子水溶性噻吩共轭聚合物的制备及用于细胞成像和基因运输研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与仪器 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.2.3 细胞 |
| 2.2.4 质粒 |
| 2.3 材料的合成与表征 |
| 2.3.1 胍吡咯基团单体侧链的合成 |
| 2.3.2 噻吩骨架单体的合成 |
| 2.3.3 阳离子噻吩共轭聚合物的合成 |
| 2.3.4 用于改进水溶性阳离子Linker的合成 |
| 2.3.5 改进水溶性后的阳离子噻吩共轭聚合物单体的合成 |
| 2.3.6 改进水溶性后的阳离子噻吩共轭聚合物的合成 |
| 2.4 材料的性质测定 |
| 2.4.1阳离子水溶性噻吩共轭聚合物材料复合质粒pDNA实验 |
| 2.4.2 Hela细胞的培养 |
| 2.4.3 体外Hela细胞转染与细胞成像实验 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 聚合物CPT2 的核磁共振氢谱图 |
| 2.5.2 聚合物CPT2 的光物理性质 |
| 2.5.3 聚合物CPT2 与质粒pCX-EGFP复合后的琼脂糖凝胶阻滞实验 |
| 2.5.4 聚合物CPT2 与质粒pCX-EGFP复合后体外Hela细胞转染与细胞成像实验 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 新型阳离子水溶性芴苯共轭聚合物的制备及用于细胞成像和基因运输研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.2.3 细胞 |
| 3.2.4 质粒 |
| 3.3 材料的合成与表征 |
| 3.3.1 “无铜Click反应”三键分子Linker的合成 |
| 3.3.2 三种含叠氮末端的水溶性共轭聚合物骨架的合成 |
| 3.3.3 含有阳离子的二代支状季胺化侧链分子的合成 |
| 3.3.4 阳离子二代支状季胺化聚合物PFT-A的合成 |
| 3.3.5 阳离子二代支状季胺化聚合物PFP-B的合成 |
| 3.4 材料的性质测定 |
| 3.4.1 阳离子荧光共轭聚合物材料复合质粒pDNA实验 |
| 3.4.2 细胞的培养 |
| 3.4.3 体外细胞的pCX-EGFP转染与细胞成像实验 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 聚合物的核磁共振氢谱图 |
| 3.5.2 聚合物的光物理性质 |
| 3.5.3 聚合物与质粒pCX-EGFP复合后的琼脂糖凝胶阻滞实验 |
| 3.5.4 聚合物与pCX-EGFP质粒复合后体外Hela细胞转染与细胞成像实验 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 总结和展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A.主要化合物的~1H NMR谱图 |
| B.学位论文数据集 |
| 致谢 |
（8）Fe3O4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针用于乳腺癌淋巴结转移的诊疗一体化研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分Fe_3O_4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针的制备及其性能研究 |
| 1. 引言 |
| 2. 材料和方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 Fe_3O_4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针用于乳腺癌淋巴结转移的多模态成像研究 |
| 1. 引言 |
| 2. 材料和方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 Fe_3O_4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针用于乳腺癌淋巴结转移的光热治疗研究 |
| 1. 引言 |
| 2. 材料和方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 参考文献 |
| 创新点及不足与展望 |
| 综述: 纳米材料在肿瘤诊疗中的研究进展 |
| 参考文献 |
| 英文缩略语表 |
| 攻读博士学位期间的成果 |
| 致谢 |
（9）NaLuF4微米晶的合成及发光性能调变研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 稀土发光材料 |
| 1.2.1 发光的定义 |
| 1.2.2 发光材料概述 |
| 1.2.3 稀土元素概述 |
| 1.2.4 稀土上转换发光材料 |
| 1.2.5 稀土上转换发光机理 |
| 1.3 稀土发光材料的主要合成方法 |
| 1.3.1 水热/溶剂热法 |
| 1.3.2 高温热分解法 |
| 1.3.3 熔盐法 |
| 1.3.4 溶胶-凝胶法 |
| 1.3.5 共沉淀法 |
| 1.4 稀土上转换发光材料的颜色调变 |
| 1.5 稀土发光材料的应用 |
| 1.5.1 稀土发光材料在照明领域的应用 |
| 1.5.2 稀土发光材料在生物成像领域的应用 |
| 1.5.3 稀土发光材料在生物治疗领域的应用 |
| 1.6 论文的选题背景及研究内容 |
| 第2章 实验试剂及表征方法 |
| 2.1 主要试剂与设备 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验设备与仪器 |
| 2.2 主要合成方法 |
| 2.3 分析表征方法 |
| 2.3.1 X-射线粉末衍射仪(XRD) |
| 2.3.2 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.3.3 X射线能量散射谱(EDS) |
| 2.3.4 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.3.5 爱丁堡稳态瞬态荧光光谱仪(FLS980) |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 熔盐法合成NaLuF_4微米晶体及多色荧光调变研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 NaLuF_4微米晶体的熔盐法制备 |
| 3.3 NaLuF_4微米晶的结构和形貌的研究 |
| 3.4 NaLuF_4:Yb~(3+),Ln~(3+)(Ln=Er,Tm,Er/Tm)的多色荧光调变研究 |
| 3.5 NaLuF_4:Yb~(3+),Ln~(3+)(Ln=Tm,Er,Tm/Er)掺杂Nd~(3+)的发光性质研究 |
| 3.5.1 NaLuF_4:Yb~(3+),Er~(3+)掺杂Nd~(3+)的发光强度及发光颜色的变化 |
| 3.5.2 NaLuF_4:Yb~(3+),Tm~(3+)掺杂Nd~(3+)的发光强度及发光颜色的变化 |
| 3.5.3 NaLuF_4:Yb~(3+),Er~(3+),Tm~(3+)掺杂Nd~(3+)的发光强度及发光颜色变化 |
| 3.6 上转换发光机理 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 水热法合成NaLuF_4微米晶体及多色荧光调变研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 NaLuF_4微米晶体的水热法制备 |
| 4.3 NaLuF_4微米晶的结构和形貌研究 |
| 4.4 不同形貌NaLuF_4微米晶体的发光性质研究 |
| 4.5 NaLuF_4:Yb~(3+),Ln~(3+)(Ln=Er,Tm,Er/Tm)的多色荧光调变研究 |
| 4.5.1 激发功率对于NaLuF_4:Yb~(3+),Er~(3+)稀土微米晶发光性质的影响 |
| 4.5.2 激发功率对于NaLuF_4:Yb~(3+),Tm~(3+)稀土微米晶发光性质的影响 |
| 4.5.3 NaLuF_4:Yb~(3+),Er~(3+),Tm~(3+)的多色荧光调变及白光发射 |
| 4.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）新型藻胆蛋白的制备及其在生物传感和染料敏化太阳能电池中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 藻胆体 |
| 1.3 藻胆蛋白 |
| 1.4 藻胆体和藻胆蛋白能量传递机制 |
| 1.5 藻胆蛋白基因工程 |
| 1.6 藻胆蛋白的分离纯化 |
| 1.6.1 细胞破碎 |
| 1.6.2 分离纯化方法 |
| 1.7 藻胆蛋白的应用 |
| 1.7.1 藻胆蛋白的医药应用 |
| 1.7.2 藻胆蛋白的光学应用 |
| 1.8 生物传感器 |
| 1.8.1 葡萄糖生物传感器 |
| 1.8.2 石墨烯及在传感器中的应用 |
| 1.9 染料敏化太阳能电池 |
| 1.9.1 基于生物光合作用分子的敏化太阳能电池 |
| 1.9.2 藻胆蛋白染料敏化太阳能电池 |
| 1.10 本论文的内容及意义 |
| 2 紫球藻藻红蛋白的高效制备与光谱分析 |
| 前言 |
| 2.1 实验方法与仪器 |
| 2.1.1 仪器与设备 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 紫球藻的培养及生长情况观察 |
| 2.1.4 培养基的配制 |
| 2.1.5 紫球藻的细胞破碎 |
| 2.1.6 B-PE粗提液的超滤 |
| 2.1.7 B-PE的硫酸铵盐析 |
| 2.1.8 B-PE的壳聚糖吸附 |
| 2.1.9 B-PE的SOURCE 15Q色谱层析 |
| 2.1.10 B-PE的不同色谱方法纯化效率比较 |
| 2.1.11 B-PE的聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 2.1.12 B-PE的紫外吸收光谱、荧光发射光谱和圆二色谱 |
| 2.2 结果分析与讨论 |
| 2.2.1 紫球藻生长状况及荧光光谱 |
| 2.2.2 紫球藻的细胞破碎 |
| 2.2.3 B-PE粗提液的超滤 |
| 2.2.4 B-PE粗提液的硫酸铵盐析 |
| 2.2.5 B-PE的壳聚糖吸附 |
| 2.2.6 B-PE的SOURCE 15Q色谱层析 |
| 2.2.7 B-PE的不同色谱方法纯化效率比较 |
| 2.2.8 B-PE的聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 2.2.9 B-PE的吸收光谱与圆二色谱光谱分析 |
| 2.2.10 B-PE的荧光光谱分析及能量传递途径探讨 |
| 2.3 小结 |
| 3 基因重组藻蓝蛋白MAC的制备与光谱分析 |
| 前言 |
| 3.1 实验方法与仪器 |
| 3.1.1 仪器及设备 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 药品配制 |
| 3.1.4 培养基的配制 |
| 3.1.5 MAC工程菌的摇瓶培养 |
| 3.1.6 MAC工程菌的 10 L发酵 |
| 3.1.7 MAC工程菌浓度和纯度测定 |
| 3.1.8 MAC工程菌的超声破碎和镍离子亲和层析 |
| 3.1.9 MAC的SDS-PAGE电泳 |
| 3.1.10 MAC的光谱性质测定 |
| 3.2 结果分析与讨论 |
| 3.2.1 种子生长过程曲线及种龄的确定 |
| 3.2.2 发酵培养基成分及条件的优化 |
| 3.2.3 MAC工程菌的 10 L发酵 |
| 3.2.4 MAC工程菌的超声破碎条件优化和镍离子亲和层析 |
| 3.2.5 MAC的SDS-PAGE凝胶电泳 |
| 3.2.6 MAC的吸收光谱分析 |
| 3.2.7 MAC的荧光光谱分析 |
| 3.2.8 MAC的圆二色谱分析 |
| 3.3 小结 |
| 4 基于基因重组藻蓝蛋白MF0的葡萄糖生物传感器 |
| 引言 |
| 4.1 实验材料与仪器试剂 |
| 4.1.1 仪器及设备 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 氧化石墨烯（GO）的制备 |
| 4.1.4 氧化石墨烯-壳聚糖复合物（GO-CS）的制备 |
| 4.1.5 基因重组藻蓝蛋白MF0的制备及SDS-PAGE电泳 |
| 4.1.6 原子力显微镜表征 |
| 4.1.7 吸收光谱、圆二色谱以及荧光光谱的测定 |
| 4.1.8 传感器的葡萄糖检测 |
| 4.1.9 葡萄糖传感器的特异性研究 |
| 4.2 结果分析与讨论 |
| 4.2.1 GO和GO-CS的AFM表征 |
| 4.2.2 GO、CS和GO-CS的UV-Vis表征 |
| 4.2.3 MF0的表征 |
| 4.2.4 传感器的最适体系和条件 |
| 4.2.5 传感器的葡萄糖检测 |
| 4.2.6 传感器的特异性 |
| 4.3 小结 |
| 5 藻胆蛋白在染料敏化太阳能电池中的应用 |
| 引言 |
| 5.1 实验材料与仪器试剂 |
| 5.1.1 仪器及设备 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.1.3 TiO_2电极的构建和敏化 |
| 5.1.4 藻胆蛋白敏化太阳能电池的组装及I-V性能测试 |
| 5.1.5 藻胆蛋白敏化后TiO_2光阳极表面的表征 |
| 5.1.6 藻胆蛋白敏化太阳能电池的光谱响应测试 |
| 5.1.7 复合导电凝胶的制备及性能测试 |
| 5.1.8 藻胆蛋白光谱性质的测定 |
| 5.2 结果分析与讨论 |
| 5.2.1 藻胆蛋白敏化后的TiO_2光阳极表面CLSM表征 |
| 5.2.2 藻胆蛋白敏化后的TiO_2光阳极表面FE-SEM表征 |
| 5.2.3 藻胆蛋白敏化后的TiO_2光阳极横截面FE-SEM表征 |
| 5.2.4 敏化电池的光电性能测定 |
| 5.2.5 藻胆蛋白敏化太阳能电池的光谱响应测试 |
| 5.2.6 复合导电凝胶的制备及性能测试 |
| 5.3 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及研究成果 |
四、日本学者谈能量发射疗法（论文参考文献）
- [1]黄金微针与皮下大汗腺剪除术治疗腋臭的对比研究[D]. 陈优优. 新疆医科大学, 2021(09)
- [2]仿耻骨直肠肌式人造肛门括约肌系统优化设计与实验研究[D]. 周泽润. 上海交通大学, 2020
- [3]ZGSO：Cr，Yb，Er近红外上转换长余辉发光材料的设计、制备、性能与应用研究[D]. 葛平慧. 山东大学, 2020(08)
- [4]ERK/MAPK通路在低剂量ALA-PDT治疗光老化成纤维细胞中的关键作用及机制研究[D]. 罗杰夫. 中国人民解放军陆军军医大学, 2020(01)
- [5]ErF3纳米晶的水热合成及其深紫外上转换激光特性研究[D]. 李志英. 哈尔滨工业大学, 2019(01)
- [6]人工肛门括约肌无线供能系统设计与优化[J]. 吴昌建,姜志华,颜国正,周泽润,王志武,赵凯,韩玎,姜萍萍. 上海交通大学学报, 2019(09)
- [7]新型阳离子水溶性共轭聚合物的制备及用于细胞成像和基因运输的研究[D]. 陈诚. 重庆大学, 2019(01)
- [8]Fe3O4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针用于乳腺癌淋巴结转移的诊疗一体化研究[D]. 蔡武. 苏州大学, 2019(04)
- [9]NaLuF4微米晶的合成及发光性能调变研究[D]. 邵华. 哈尔滨工程大学, 2018(01)
- [10]新型藻胆蛋白的制备及其在生物传感和染料敏化太阳能电池中的应用[D]. 李文军. 中国科学院烟台海岸带研究所, 2017(07)