一、首乌润肠口服液药理实验研究（论文文献综述）
赵梦雁[1]（2021）在《青陈合剂治疗肠道气滞证老年慢性功能性便秘临床疗效观察以及机制探讨》文中提出目的:通过对本院制剂青陈合剂发挥药效的作用机制进一步研究,结合中药方剂作用多靶点的思路,运用现代医学的检测手段,探讨其对肠道气滞证老年慢性功能性便秘（Chronic fnctional constipation,CFC）的疗效及对患者血清干细胞因子（stem cell factor,SCF）、P 物质（substance P,SP）、五羟色胺（5-hydroxytrytamine,5-HT）、血管活性肠肽（Vasoactive intestinal peptide,VIP）的影响。进一步探讨青陈合剂的作用途径,为临床使用青陈合剂治疗CFC提供理论支撑。方法:选取2019年4月至2020年12月在南京市中医院门诊及住院就诊的年龄大于60岁CFC患者90例,根据随机、平行、对照分组原则,分3个治疗组。三组疗程均为7天,单药组口服乳果糖口服液（北京韩美药品有限公司,100ml/瓶）10ml,2/日;中药联合组口服乳果糖口服液（厂家同上）10ml,2/日,联合青陈合剂20ml,3/日;西药联合组予乳果糖口服液（厂家同上）10ml,2/日,联合口服枸橼酸莫沙必利分散片（成都康弘药业,5mg*20片）1片,3/日。在治疗前及治疗结束时留取外周血血清,记录分析三组病人在治疗前,及治疗7日后中医证候积分、以及便秘症状积分的变化,并比较SCF、SP、5-HT、VIP外周血治疗前后含量变化。结果:治疗结束后,单药组总有效率为85%,中药联合组为91.30%的总有效率,西药联合组是93.76%。三组中医证候积分治疗后均降低,三组组间对比,统计无意义（P>0.05）。三组治疗后便秘症状总评分、各症状评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P<0.05）,同时治疗后中药联合组的便秘症状总评分与单药组、西药联合组相比,差异有统计学意义（P<0.05）。单药组与中药联合组在排便困难、排便时间、肛门胀感、下坠感、排便不尽、腹胀、胃胀上差异有统计学差异（P<0.05）。中药联合组与西药联合组在排便困难、腹胀、胃胀症状上治疗后有统计学差异（P<0.05）。治疗后,三组患者SCF浓度与治疗前SCF浓度相比,均有统计学意义（P<0.05）,且治疗后,中药联合组SCF浓度较单药组SCF浓度差异有统计学差异（P<0.05）。治疗后三组患者5-HT浓度治疗前后和组间对比,差异不具有统计学意义（P>0.05）。三组患者SP浓度较治疗前SP浓度,差异具有统计学差异（P<0.05）。三组患者治疗后VIP浓度与治疗前VIP浓度相比,差异均具有统计学差异（P<0.05）。结论:青陈合剂联合乳果糖能够明显改善患者便秘的临床症状,治疗气滞证老年功能性便秘疗效显着,比乳果糖在改善排便困难、排便时间、肛门胀感、下坠感、排便不尽、腹胀、胃胀上效果突出,比乳果糖联合莫沙必利在改善排便困难、腹胀、胃胀症状上效果显着。青陈合剂联合乳果糖能促进SCF表达、上调兴奋性递质P物质、下调抑制性神经递质VIP分泌,改善了患者便秘症状。同时青陈合剂联合乳果糖较单用乳果糖促进SCF表达效果更佳。5-HT在本实验未得到有意义结论。
张群群[2]（2020）在《滋肾安神口服液的研制及初步药效学研究》文中认为目的:以山东中医药大学附属医院脑病科临床经验方滋肾安神汤为基础,研制用于治疗失眠的中药复方制剂“滋肾安神口服液（ZSASOL）”,并对其制备工艺、质量标准、初步稳定性以及初步药效学进行研究考察,以期为新药研发和临床使用提供依据。方法:1.以KM小鼠睡眠时间及睡眠潜伏期为药效学指标,评价各种提取方式对小鼠睡眠结果的影响,并由此优选出最佳提取方式。2.在单因素实验考察的基础上,以有效成分丹参素、斯皮诺素提取量的总评“归一值”为指标,采用星点试验设计法对ZSASOL的提取工艺、澄清工艺进行优化,确定最佳成型工艺。3.采用薄层色谱法（TLC）对制剂中枸杞子、当归、制何首乌、陈皮进行定性鉴别,应用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中主要活性成分丹参素和斯皮诺素进行含量测定,制订ZSASOL的质量标准草案。4.采用室温留样观察法对ZSASOL进行初步稳定性试验研究。5.以PACA建立KM小鼠失眠模型,以睡眠潜伏期、睡眠时间、上台潜伏期、穿越平台次数等为指标,进行ZSASOL的初步药效学研究。结果:1.ZSASOL的最佳提取方式为水提取。2.最佳水提工艺参数为:加11倍量水,浸泡24min,提取2次,每次2h。最佳澄清方式为醇沉,最佳醇沉工艺参数为:浓缩至溶液密度为1.10（室温）,加95%乙醇使醇含量达70%,静置24h（4℃～8℃）。3.建立了ZSASOL中4种药味的TLC鉴别方法,根据主要成分的HPLC含量测定结果,该制剂中丹参素的含量应不低于0.518mg/ml,斯皮诺素的含量应不低于0.015mg/ml,且自制口服液中各峰相对保留时间RSD均小于0.2%,相对峰面积RSD均小于5%,表明制剂的质量稳定性良好。4.初步药效学实验证明ZSASOL有较好的助眠效果且停药后无苯二氮卓类明显的反跳现象。结论:1.ZSASOL制备工艺简便、有效,适用于大工业生产。2.质量标准控制方法准确、可靠,制剂的稳定性良好。3.初步药效学研究表明ZSASOL安神助眠功效明显,停药后无明显反跳现象,安全可靠,为后续的机制研究提供了一定参考。
张新东[3]（2020）在《安中止泻汤治疗腹泻型肠易激综合征脾虚湿盛证的临床研究》文中提出目的:本课题通过安中止泻汤治疗组与奥替溴铵片+酪酸梭菌活菌胶囊对照组治疗腹泻型肠易激综合征脾虚湿盛证进行对比研究,观察症状积分前后改变以评价安中止泻汤的临床效果和安全性,为本病中医临床治疗提供新的思路和借鉴。方法:选取2018年12月-2019年12月在山西中医药大学附属医院脾胃科门诊就诊的IBS-D患者,将符合脾虚湿盛型IBS-D诊断标准的患者共94例随机分为两组,治疗组和对照组各47例,治疗过程中,治疗组脱落2例,对照组脱落4例,最终共完成88例,其中治疗组45例,对照组43例,经过统计学相关检验,两组患者在性别、年龄、病程、治疗前症状积分等方面无显着性差异,具有可比性;治疗组给予安中止泻汤作为治疗方案,用法:200ml水冲服,每日1剂,早晚分服,餐后1小时服用,对照组给予奥替溴铵片+酪酸梭菌活菌胶囊药物作为治疗方案,用法:奥替溴铵片,口服,每次1片,一日2次,餐后1小时服用,酪酸梭菌活菌胶囊,口服,每次3粒,一日2次,餐后1小时服用,疗程为4周;治疗后通过观察比较两组症状积分前后改变以评价其临床疗效,并随访8周,统计比较两组的复发率,以期评估药物远期疗效。结果:1.入组前比较:安中止泻汤治疗组与奥替溴铵片+酪酸梭菌活菌胶囊对照组两组患者在性别、年龄、病程、症状积分等方面比较,经过SPSS20.0软件统计检验,结果P>0.05,没有显着性差异,具有可比性。2.总体疗效比较:通过临床4周的治疗,安中止泻汤治疗组45例患者中痊愈10例,显效18例,有效13例,无效4例,总有效率为91.11%,奥替溴铵片+酪酸梭菌活菌胶囊对照组43例患者中痊愈6例,显效8例,有效16例,无效13例,总有效率为69.78%,经过统计检验比较,结果P<0.01,两组具有显着统计学意义,说明安中止泻汤治疗组临床总体疗效明显优于奥替溴铵片+酪酸梭菌活菌胶囊对照组。3.症状总积分比较:治疗前,安中止泻汤治疗组与奥替溴铵片+酪酸梭菌活菌胶囊对照组两组患者症状总积分比较,经过统计学秩和检验比较,结果P>0.05,差异无统计学意义,具有可比性,治疗后,经过统计学秩和检验比较,结果P<0.01,差异有显着统计学意义,提示安中止泻汤在改善症状效果方面较奥替溴铵片+酪酸梭菌活菌胶囊明显,治疗前后两组组内比较,采用秩和检验,结果P均<0.01,差异有显着统计学意义,提示两组药物对脾虚湿盛型IBS-D均有显着疗效。4.治疗后单项症状比较:经过治疗后,两组患者各项症状均有改善,其中治疗组在“大便次数”、腹胀腹痛”、“纳呆”方面改善优于对照组（P<0.05）,在“加重因素”、“神疲倦怠”方面效果明显优于对照组（P<O.01）。5.两组复发率比较:治疗结束后8周进行随访,安中止泻汤治疗组随访患者41例中有5位复发,复发率为12.20%;奥替溴铵片+酪酸梭菌活菌胶囊对照组随访患者30例中有11位复发,复发率为36.67%,经过统计学卡方检验,结果P<O.05,差异有统计学意义;提示安中止泻汤远期疗效优于奥替溴铵片+酪酸梭菌活菌胶囊。6.安全性指标观察:本临床研究期间,安中止泻汤治疗组与奥替溴铵片+酪酸梭菌活菌胶囊对照组两组患者用药前后在血、尿、便三大常规及肝肾功能、心电图方面均未发现明显异常结果,说明安中止泻汤临床应用安全性良好,没有明显的毒副作用。结论:安中止泻汤治疗脾虚湿盛型IBS-D临床疗效明显优于奥替溴铵片+酪酸梭菌活菌胶囊,能有效缓解患者的临床症状,且具有安全性,远期疗效可观,值得临床推广使用。
王佳佳[4]（2020）在《三种中药的质量分析以及盐酸文拉法辛的药理研究》文中研究说明经过中华民族五千年传统文化的积淀,中药成为千百年医疗理论的珍宝,也是世界优异文明的精华。然而由于中药成分繁琐,拥有未知的药效物质,产地、品种、加工的方法等方面很容易影响其药效,因此建立中药的质量标准成为中药进入国际医药行业的阻碍之一。科学、适当的中药的质量标准的建立以及研究中药的药理作用,为更好的开发中药新药提供了基础理论数据,也是中药进入医药国际化不可或缺的内容,也是使临床使用更安全可控的一个重要手段,意义深远。白癜风酊、首乌生发搽剂、筋骨健补颗粒属于为了临床应用开发出来的剂型。为了临床用药的安全有效,本研究对这三种中药制剂进行了全面的质量研究。首先,本文对白癜风酊、首乌生发搽剂、筋骨健补颗粒的主要药材建立了鉴别、含量测定的样品检测方法,应用薄层色谱法、高效液相色谱进行了重点研究,并进行了完整的方法学验证。然后,为了确定其储存的有效期,进行了稳定性试验。最后部分,为了探索药物过程中药理作用,我们采用MCR-ALS、时间分辨荧光光谱法、红外光谱、分子对接等方法对单一成分的化学药物文拉法辛盐酸盐与BSA的相互作用进行研究,探索药物分子与蛋白结合的相互药理作用,这也对今后使用该方法对中药进行药理探索进行了有益的基础探索。综上所述,通过探究白癜风酊、首乌生发搽剂、筋骨健补颗粒的质量研究以及文拉法辛的药理研究,为进一步研究中药新药,从而实现中药安全可控具有重要的意义。
苏佳雯[5]（2020）在《基于脾胃通降理论润肠通降膏治疗功能性便秘的临床观察》文中研究指明目的本研究旨在观察润肠通降膏治疗功能性便秘（非出口梗阻型）临床疗效。客观评价润肠通降膏治疗功能性便秘（非出口梗阻型）的有效性及安全性,为润肠通降膏的临床应用提供有力支持。方法纳入荆州市中医院2018年5月至2019年10月至严光俊劳模创新工作室门诊就诊的功能性便秘（非出口梗阻型）患者64例,经肠镜检查排除肠道器质性病变,所有病例均符合纳入标准,根据病人的就诊顺序编号,然后采用随机数字表法分组,其中治疗组2例,对照组4例脱落,实际有效病例58例,分为治疗组30和对照组28例,两组患者在年龄、性别、病程、治疗前症状评分方面无显着性差异（P>0.05）,具有可比性。分析两组患者的临床症候评分、自主排便频次、大便性状以及远期疗效。治疗组口服润肠通降膏（黄芪、党参、白术、茯苓、蜂蜜、火麻仁、郁李仁、松子仁、柏子仁、桃仁、黑芝麻、玄参、麦冬、熟地、细生地、柴胡、郁金、香附、砂仁、陈皮、大腹皮、当归、阿胶、大枣、莲子、龙眼肉、桔梗、甘草）一日2次,每次18 ml,早、晚餐前30分钟用温开水送服或含服,连续服用8周。对照组口服润肠通降膏模拟剂,一日2次,每次18 ml,连续服用4周后改用润肠通降膏治疗4周,服用方法同前。两组疗程均为8周,停药2周后做一次随访。同时对两组患者血、尿、大便常规及血糖、肝肾功能及心电图等进行检测,评价该研究的安全性。结果1.两组自身前后比较:（1）治疗组治疗前后对比,（1）治疗4周后与治疗前对比,PAC-SYM、PAC-QOL量表总评分及各维度症状评分、大便性状评分、自主排便频率评分均有改善,有统计学差异（p<0.05）。（2）治疗8周后与治疗4周后对比,PAC-QOL量表总评分及各维度症状评分、大便性状评分、自主排便频率评分比较有统计学意义（p<0.05）,疗效随治疗周期的延长而增加,PAC-SYM量表总评分及该量表中粪便症状、腹部症状评分比较有统计学意义（p<0.05）,PAC-SYM量表中直肠症状评分比较无统计学意义（p>0.05）。（2）对照组治疗前后对比,（1）治疗4周后与治疗前对比,PAC-SYM量表总评分及各维度症状评分、大便性状评分、自主排便频率评分无统计学差异（p>0.05）,PAC-QOL量表总评分及该量表各维度中担心和焦虑评分比较有统计学差异（p<0.05）,躯体不适、心理社会不适、满意度评分比较无统计学差异（p>0.05）。（2）治疗8周后与治疗4周后对比,PAC-SYM、PAC-QOL量表总评分及各维度症状评分、大便性状评分、自主排便频率评分均有改善,有统计学意义（p<0.05）。2.两组间比较:（1）治疗组与对照组治疗4周后,两组在PAC-SYM、PAC-QOL量表总评分及各维度症状评分、PAC-QOL量表总评分、大便性状评分、自主排便频率评分上经统计学分析,有统计学差异（p<0.05）,治疗组疗效均优于对照组。（2）治疗组与对照组治疗8周后,两组在PAC-SYM总评分及该量表中粪便症状、腹部症状评分比较有统计学差异（p<0.05）,治疗组疗效均优于对照组,直肠症状评分比较无统计学差异（p>0.05）,两组在PAC-QOL量表总评分及该量表中躯体不适、担心和焦虑、满意度评分比较有统计学差异（p<0.05）,治疗组疗效均优于对照组,心理社会不适评分比较无统计学差异（p>0.05）,说明两组在治疗8周后在改善患者直肠症状及心理社会不适方面无显着性差异。两组在大便性状评分、自主排便频率评分比较有统计学差异（p<0.05）,治疗组优于对照组。3.随访期比较:在治疗结束2周后随访,与治疗8周时对比,治疗组及对照组PAC-SYM、PAC-QOL量表总评分及各维度症状评分、大便性状评分、自主排便频率评分比较均无统计学差异（p>0.05）,说明两组在治疗结束2周后能维持治疗期的疗效。结论本研究提示润肠通降膏治疗功能性便秘（非出口梗阻型）临床疗效确切,不仅能改善患者便秘的症状,而且还能较好控制患者疾病的复发率,治疗该型便秘安全有效。
刘峰林[6]（2020）在《增液汤对慢传输型便秘小鼠水通道蛋白的实验研究》文中研究表明目的:依靠复方地芬诺酯混悬液对普通小鼠进行灌胃以复制便秘动物模型,而后使用增液汤对实验动物进行治疗,对小鼠的排便情况进行观察分析,再对水通道蛋白3、4（AQP3、AQP4）表达水平进行检测,旨在观察增液汤对AQP3、AQP4的调节作用,对增液汤在治疗慢传输型便秘的作用机制进行初步探讨。材料和方法:选用60只SPF级昆明种小鼠,雌雄各30只,随机分成模型组、正常组、麻仁软胶囊组、增液汤低、中、高浓度组六组,每组10只。对正常组之外的所有小鼠使用复方地芬诺酯混悬液建立动物模型,参照文献报道,将小鼠按照10mg/kg/d剂量用复方地芬诺酯混悬液灌胃,正常组则用蒸馏水灌胃,连续灌胃4周,即可造成慢传输型便秘的小鼠动物模型,模型复制成功后,分别用相应干预,观察增液汤对便秘模型小鼠排便的影响,检测结肠中AQP3、AQP4的表达水平。结果:1.造模情况:造模小鼠大便干结样明显,形状为圆珠状或串珠状,同时造模小鼠的排便数量以及粪便重量呈现明显下降,运动量减少,与便秘临床症状相似,故而认定本次造模成功。2.经增液汤治疗的便秘小鼠模型的首粒排便时间明显缩短,提示增液汤可发挥促便作用,较模型组存在统计学差异（P<0.01）。3.Westem-blot:模型组的AQP3、AQP4表达明显高于正常组,差异有统计学意义（P<0.01）,麻仁胶囊组、增液汤与模型组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:1.使用10mg/kg/d的复方地芬诺酯混悬液剂量对实验小鼠进行为期4周的造模,此方法可成功复制出小鼠慢传输型便秘模型,且该模型安全性以及稳定性好。2.增液汤通过下调AQP3、AQP4表达,是其发挥“增液行舟”效应而能够治疗STC的作用机制之一。增液汤中浓度组降低AQP3、AQP4效果最明显。3.本实验中,治疗小鼠慢传输型便秘效果,增液汤中浓度效果最佳。
冷艳雯[7]（2020）在《增液润肠方治疗津亏血少型功能性便秘的临床研究》文中指出目的:本研究为观察增液润肠方治疗津亏血少型功能性便秘的临床疗效及其对P物质（SP）、5-羟色胺（5-HT）的含量变化与安全性,为日后津亏血少型功能性便秘的治疗提供客观的临床依据。方法:本次研究共收集南京中医药大学附属苏州市中医医院脾胃病科及相关科室住院及门诊符合津亏血少型功能性便秘患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组采用增液润肠方治疗,对照组采用枸橼酸莫沙必利片治疗,4周为一疗程。疗程结束后,观察患者治疗前后症状评分表、临床疗效、生活质量量表（PAC-QOL量表）、SP与5-HT水平表达及安全性指标,实验数据采用SPSS 26.0软件进行统计学处理。结果:（1）各单项症状两组治疗前后差异均有统计学意义（P<0.01）,在大便干结、排便间隔时间、排便困难、口干少津表现上两组组间比较差异均有统计学意义（P<0.01）,在头晕、口唇色淡表现上两组组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）,在形体消瘦、心烦少眠、心悸表现上两组组间比较差异均无统计学意义（P>0.05）,说明在大便干结、排便间隔时间、排便困难、口干少津、头晕、口唇色淡症状改善方面治疗组优于对照组,在形体消瘦、心烦少眠、心悸症状改善方面两组疗效相当。主症总积分两组治疗前后差异均有统计学意义（P<0.01）,治疗后两组组间比较差异有统计学意义（P<0.01）,说明治疗组对于改善主症总积分优于对照组;次症总积分两组治疗前后差异均有统计学意义（P<0.01）,治疗后两组组间比较差异有统计学意义（P<0.01）,说明治疗组对于改善次症总积分优于对照组;症状总积分两组治疗前后差异均有统计学意义（P<0.01）,治疗后两组组间比较差异有统计学意义（P<0.01）,说明治疗组对于改善症状总积分优于对照组;（2）临床疗效方面,治疗组总有效率90%,对照组总有效率70%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）,说明治疗组临床疗效优于对照组;（3）生活质量量表总评分方面,两组治疗前后差异均有统计学意义（P<0.01）,治疗后两组组间比较差异有统计学意义（P<0.01）,说明治疗组在生活质量量表总评分改善方面优于对照组;（4）在SP水平表达上,治疗后两组水平均出现升高,两组治疗前后差异均有统计学意义（P<0.01）,治疗后两组组间比较差异有统计学意义（P<0.05）,说明治疗组在调节SP水平表达上优于对照组;（5）在5-HT水平表达上,治疗后两组水平均出现升高,两组治疗前后差异均有统计学意义（P<0.01）,治疗后两组组间比较差异有统计学意义（P<0.01）,说明治疗组在调节5-HT水平表达上优于对照组;（6）治疗期间,两组患者均未出现不良反应,安全性可。结论:增液润肠方治疗津亏血少型功能性便秘有显着的临床疗效,能有效改善患者便秘的症状,提高患者生活质量、提高患者体内SP、5-HT水平表达,且安全性可。
黄悦[8]（2020）在《宣肺益气通腑法治疗老年功能性便秘的临床观察》文中研究表明目的:运用宣肺益气通腑法治疗老年功能性便秘,观察临床疗效及经治疗后老年患者生活质量的改善情况并总结心得,使得中医药在老年功能性便秘的诊治方面发挥优势。方法:从门诊病人中收集符合本次临床研究纳入标准的60例功能性便秘的患者,年龄均为65岁以上,将其按随机数字表法分为治疗组30例和对照组30例。入组治疗组的老年病患给予中药汤剂口服治疗,以宣肺益气通腑为主要治则;对照组的老年病患选用苁蓉通便口服液进行对症治疗,两组病患的治疗周期均为4周。总的调查过程均以问卷填表的方式,将治疗前后两组老年病患的中医证候积分（单项积分、总积分）、生活质量评分及停药4周后中医证候总积分记录在册。运用SPSS20.0统计学软件对记录数据进行相关分析、评估。结果:1.两组中医证候单项积分的组内比较:治疗组、对照组各单项积分均较前下降（P<0.01）。中医症状单项积分组间比较:治疗组在努挣后乏力汗出、气短气促、咳嗽气喘、神疲乏力及食欲不振这五个方面的疗效均明显优于对照组（P<0.01,P<0.05）,而排便困难,排便时间延长、自汗、头晕心悸这三项中医证候积分,两组疗效相当（P>0.05）;2.两组在治疗前后中医证候总积分比较:两组治疗后的中医证候总积分较治疗前相比,明显降低（P<0.01）。治疗组的治疗后中医证候总积分与对照组相比,有明显差异（P<0.01）治疗组改善症状的效果更佳;3.两组治疗后的总有效率比较:治疗组的总体有效率可达到96.67%,相对对照组的总有效率73.33%,有显着差异（P<0.01）,中药汤剂口服治疗明显优于苁蓉通便口服液。4.治疗后两组老年人生活质量改善评价:两组老年病患在经治疗后,其生活质量总评分较前均有一定程度的提高（P<0.05）;但治疗组的老年患者的生活质量改善更为明显。（P<0.05）;5.复发情况比较:治疗结束4周后,治疗组复发率为3.45%,对照组复发率为22.73%,两组复发率比较具有统计学意义（P<0.01）,治疗组在远程疗效方面优于对照组。结论:运用宣肺益气通腑法治疗老年功能性便秘,不仅能够缓解排便困难的情况及伴发症状,还能明显提高老年患者生活质量,安全性高,中医证候疗效优于苁蓉通便口服液对照组,值得在临床上推广应用。
吴信华[9]（2020）在《潜阳育阴颗粒高血压肾保护的功效物质基础研究》文中研究说明目的:系统分析潜阳育阴颗粒中的化学成分,研究潜阳育阴颗粒防治高血压肾损害的功效物质及作用机制。方法:运用LC/Q-TOF-MS技术结合Peakview数据处理平台建立潜阳育阴复方水提液中化学成分的快速分析方法,构建潜阳育阴复方水提液质谱数据库,并对该复方的化学成分进行分类和归属,以此为基础指认潜阳育阴颗粒中的化学成分;采用网络药理学研究方法,筛选潜阳育阴颗粒的主要活性成分及作用靶点,挖掘高血压肾损害的相关靶点,根据网络拓扑分析和Metascape分析潜阳育阴颗粒的药效物质基础和作用机制,并对核心成分及靶点进行分子对接验证。结果:1.运用LC/Q-TOF-MS联用技术对潜阳育阴复方水提液中的化学成分进行分析,构建了潜阳育阴复方水提液质谱数据库。共鉴定了 133个化合物,包括18个黄酮类化合物、21个环烯醚萜类化合物、19个酚酸类化合物、32个三萜类化合物、11个苯丙素类化合物、5个蒽醌类化合物、5个二苯乙烯类化合物、4个甾酮类化合物和18个其他类化合物,并总结不同结构类型化合物的裂解规律;对其进行单味药来源归属,41个化合物来源于鬼针草,30个化合物来源于制首乌,44个化合物来源于酒萸肉,39个化合物来源于玄参,30个化合物来源于川牛膝,43个化合物来源于泽泻。在此基础上指认出潜阳育阴颗粒中的99个化学成分,结构类型与水提液中的化合物相似。2.应用网络药理学研究方法从潜阳育阴颗粒中筛选出没食子酸、大黄素、芦荟大黄素、肉桂酸、咖啡酸甲酯、木樨草素、阿魏酸、槲皮素、山奈酚等44个活性成分,以及VEGFA、AKT1、JUN、GNB1、TP53、APP、MAPK1等48个核心靶点,主要涉及血管生成、缺氧反应、一氧化氮的生物合成、炎症调节等252个显着相关生物过程,预测出MAPK、PI3K-Akt、TGF-β、Wnt、Jak-STAT等141条显着相关通路,分子对接结果进一步验证了网络药理学预测靶点的可靠性。结论:该研究初步阐明了潜阳育阴颗粒的潜在功效物质基础,揭示了临床上潜阳育阴颗粒防治高血压肾损害多成分、多靶点、多途径的作用机制,为潜阳育阴颗粒的基础研究和临床应用提供科学依据。
孙岩[10]（2020）在《老年期痴呆历代相关中医医案研究》文中认为目的1.收集、整理关于老年期痴呆病的古代文献,并将医案类文献和医案类以外文献（以下简称医理类文献）分列研究,总结古代医家对老年期痴呆病的认识,补充病因病机理论,探寻辨证治疗规律,为临床提供文献学参考。2.收集、整理关于老年期痴呆病的现代中医临床报道,总结现代中医临床用药规律,比较古今中医治疗老年期痴呆病在用药上的异同,提出今后中医临床用药建议。方法1.第五版《中华医典》为主,网络APP“翰堂典藏数据库”和“超星图书”为参照和补充,检索“健忘、善忘、好忘、喜忘、痴呆、呆病、神呆、神痴、不慧”等关键词,收集与上述关键词相关的文献。2.在CNKI数据库1999.1.1-2019.9.30时间范围内,分别检索主题词为“老年期痴呆+临床”和“中医+治疗”、“老年性痴呆+临床”和“中医+治疗”、“血管性痴呆+临床”和“中医+治疗”、“阿尔茨海默病+临床”和“中医+治疗”、“AD+临床”和“中医+治疗”以及“VD+临床”和“中医+治疗”,检索过程中不限制更新时间。以同样条件,检索万方数据库,作为参照和补充。收集上述现代中医临床文献。3.整理、过滤古代老年期痴呆相关文献和现代老年期痴呆中医临床报道或研究,提取相关资料并予以标准化、数据化,建立古代医案类、古代医理类和现代临床类三个数据库。对舌象、脉象、面色、药量、诊次、预后等一般资料进行定性分析,中药的选用范围、被选用中药的功能归类、归经分类等进行频数、离散度、相似度、因子分析和聚类分析等数理统计和挖掘。最终对数据结果进行分析、对比和讨论,探索老年期痴呆的用药规律和趋势。结果1.古代医案中脉象整理结果提示老年期痴呆病多与痰饮、气血不足、气滞、血瘀、阳气衰败等因素有关。舌诊整理结果提示该病与痰饮、瘀血及气血不足等因素有关。面色整理结果提示血虚、脾虚、痰湿及阴虚阳亢等因素与该病关系密切。2.古代医案中老年期痴呆病位首要在心,与肾、肝、脾、肺等脏腑关系密切,病性以“阴虚”为最多。另外,“痰”在老年期痴呆病中也是颇为关键的一环。病机前10位的分别为心血不足、心肾不交、痰火蒙心、肾阴亏虚、痰火上扰、精髓不足、水不涵木、痰饮阻滞、心气不足和虚火扰神。3.古代医案中共出现192味中药。按功能主治分类,中药分为20大类和47小类,总频次位于前5位的依次为补虚药、安神药、清热药、理气药、化痰药。补益药中补气药出现总频次最多,以下顺次为补血药、补阴药和补阳药。中药归经涉及肝、心、脾、肺、肾、小肠、大肠、膀胱、胃、胆、心包和三焦,尤以归肺经的中药最多。通过因子分析和聚类分析,补益类、化痰类组合出现的较多,辅以收涩类、开窍类、安神类、理气类等组合。4.古代医理类文献研究表明,通过舌、脉和面汇总结果发现,老年期痴呆病与忧思、心气不足、心血不足、积热在胃、瘀血、痰饮等关系密切。在治疗上,主治中药按功能分别属于补虚药、活血化瘀药、安神药、利水药、清热药等14大类,中药归经涉及肝、心、脾、肺、肾、小肠、大肠、膀胱、胃、胆和心包。5.现代中医临床报道中共出现214味中药。按功能主治分类,中药分为17大类和39小类,总频次位于前5位的依次为补虚药、活血化瘀药、安神药、开窍药、清热药。补益药中补气药出现总频次最多,以下顺次为补血药、补阳药和补阴药。中药归经涉及肝、心、脾、肺、肾、小肠、大肠、膀胱、胃、胆、心包和三焦,尤以归脾经的中药最多。通过因子分析、聚类分析,补益类、活血化瘀类组合出现较多,温里类、安神类、开窍类、清热类等组合也有出现。6.古代医案类和医理类文献比较。两者记录的脉象、舌象和面色提示的临床意义一致,但医理类文献收集到的记录较医案类文献记录的内容更为丰富。在方剂使用上,具名的方剂重合度不高,医理类文献记载的方剂多于医案类文献实际使用的方剂。在中药选取范围上,有柏子仁、半夏、柴胡等38味中药重合。与医案类文献相比,医理类文献中缺少归三焦经的中药,缺少化湿类、驱虫类、祛风湿类、收涩类、温里类、消食类、涌吐类和止血类8类中药,多出拔毒化腐生肌类中药。7.古代医案与现代中医临床比较。在用药范围上,古代医案所用中药有石菖蒲、川芎、远志等118味到现在中医临床还在使用。古今用药的相似度达到40.48%,也就是说现代中医临床用药将近一半的中药在古代也是治疗老年期痴呆的常用药。从药物归经上看,古代医案中药归经最多的归为肺经,其次是肝经,第三为脾经;而现代中医临床用药归经最多的脏腑是脾,其次是肝经,第三归肾经。从中药功效分类方面比较。古代医案所用中药分属20类,现代中医临床所用中药分属17类。除攻毒杀虫止痒药、驱虫药、涌吐药3类药物外,现代中医临床中药功效分类完全与古代一致,保持了较高的延续性。古代用药功能选用范围大于现代。攻毒杀虫止痒药、驱虫药、涌吐药3类药物在现代中医临床上不再作为治疗老年期痴呆的药物使用。用药偏好方面,古今中医临床补益类中药均居首位,安神药、开窍药、清热药和解表药都能保持相对稳定的较高的总频次。但现代中医临床用药偏好性更强,明显侧重于补益药和活血化瘀药的应用。而古代中医临床用药较为分散,除了着重使用补益药外,还较高频率应用了安神药、化痰药和理气药。药物组合方面,古今中医均注重补益类药物组合的使用,但是在组合搭配侧重上有所不同。古代医案,大量出现补益类中药间的配合组对,少量与安神类、清热类、化痰药等中药配合使用。而现代中医临床,补益类中药两两配合使用情况没有古代多也没有古代普遍,反而是更多选择与活血化瘀类中药搭配。此外,现代中医临床还有活血化瘀类的其他组合,并出现了温里类药物组合的应用;而古代医案更注重化痰类药物组合的使用。8.在古代医案类文献、古代医理类文献以及现代中医临床报道中共有人参、远志、石菖蒲等30味中药重合。结论1.古代中医文献对老年期痴呆病的认识。病位首要在心,与肝、肾、脾、肺等脏腑关系密切。病因主要包括年高体虚、平素思虑劳心过度、大病后虚弱、它病误治迁延日久、大怒、情志不遂日久、平素气虚痰湿体质或向有肝阳再遇外邪等。病机按照虚实辨证,虚证最多、虚实夹杂证次之、实证居末,虚证中尤以“阴虚”为最多。另外,“痰”作为病理产物和致病因素,在该病中起着至关重要的作用。2.古代医案治疗老年期痴呆在方证对应上有两个显着特点:第一个特点是病位首要在心,而药物归经上以归肺经的中药居多;第二个特点是病机以“阴虚”、“血虚”最为多见,而药物分类上以补气类、补阳类中药居多。3.古今临床用药异同。古代医案中所用中药共192味（AY集合）,现代临床报道中所用中药共214味（CY集合）,现代医家使用中药种类上比古代多22味。中药使用范围方面,相同点在于古今中医临床补益类中药的使用都居首位,安神类中药、开窍类中药、清热类中药和解表类中药也均得到重视;不同点在于,古代临床更为注重化痰类中药和理气类中药的使用,而现代临床偏重于活血化瘀类中药的应用。药物组合方面相同,相同点在于古今中医临床均偏重于补益类药物的组合使用,并均有开窍类、安神类药物组合的辅助;不同点在于现代中医临床注重活血化瘀类和温里类药物组合的应用,而古代中医临床则注重化痰类药物组合的使用。4.今后中医临床建议。今后中医临床可以尝试多辨证使用化痰药和理气药,以及化痰类组合。单味药推荐:人参、远志、石菖蒲、熟地黄、酸枣仁、茯苓、半夏、柴胡、川芎、丹参、当归、地骨皮、茯神、枸杞子、龟甲、黄连、煅龙骨、龙眼肉、麦冬、牛黄、山药、生地黄、桃仁、天南星、菟丝子、五味子、益智仁、柏子仁、炙甘草、鳖甲这30味中药,在古代医理类文献、古代医案以及现代中医临床中均有出现,可以作为治疗老年期痴呆优选中药。
二、首乌润肠口服液药理实验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、首乌润肠口服液药理实验研究（论文提纲范文）
（1）青陈合剂治疗肠道气滞证老年慢性功能性便秘临床疗效观察以及机制探讨（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1. 老年慢性功能性便秘的西医研究进展 |
| 1.1. 老年慢性功能性便秘的流行病学 |
| 1.2. 慢性功能性便秘的病因及发病机制 |
| 1.3. 老年慢性功能性便秘检查 |
| 1.4. 老年慢性功能学便秘治疗 |
| 2. 老年慢性功能性便秘的中医研究进展 |
| 2.1 慢性功能性便秘的发病机制 |
| 2.2 慢性功能性便秘中医辨证治疗 |
| 2.3 其他疗法 |
| 3. 讨论 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1. 研究对象 |
| 2. 仪器与材料 |
| 2.1. 药物及试剂 |
| 2.2. 仪器 |
| 3. 研究对象入组标准 |
| 3.1. 西医诊断标准 |
| 3.2. 中医诊断标准 |
| 3.3. 中医辨证标准 |
| 3.4. 纳入标准 |
| 3.5. 排除标准 |
| 3.6. 剔除和脱落标准 |
| 4. 治疗方法 |
| 4.1 伦理审查 |
| 4.2 试验分组 |
| 5. 实验方法 |
| 6. 观察指标 |
| 6.1. 中医症状积分 |
| 6.2. 便秘症状积分 |
| 6.3. SCF、SP、5-HT、VIP治疗前后浓度变化 |
| 7. 安全性指标 |
| 8. 统计方法 |
| 9. 实验结果 |
| 9.1. 一般资料 |
| 9.2. 中医证候疗效评价 |
| 9.3 便秘症状积分比较 |
| 9.4. 血清干细胞因子(SCF)浓度测定结果比较 |
| 9.5. 五-羟色胺(5-HT)浓度测定结果比较 |
| 9.6. SP浓度测定结果比较 |
| 9.7. VIP浓度测定结果比较 |
| 9.8. 安全性指标评价 |
| 讨论 |
| 1. 慢性功能性便秘的中医认识 |
| 2. 青陈合剂的方药分析 |
| 2.1. 青陈合剂的药物组成和组方思想 |
| 2.2. 部分组成药物的现代药理学研究 |
| 3. 研究结果分析 |
| 3.1. 中医证候疗效分析 |
| 3.2. 便秘症状积分分析 |
| 3.3. SCF浓度测定结果分析 |
| 3.4. 5-HT浓度测定结果分析 |
| 3.5. SP浓度测定结果分析 |
| 3.6. VIP浓度测定结果分析 |
| 3.7. 安全性指标分析 |
| 3.8. 小结 |
| 4. 存在问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 缩略词表 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（2）滋肾安神口服液的研制及初步药效学研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 中医药治疗失眠的研究 |
| 1.1 失眠的病因病机 |
| 1.2 中医药治疗失眠的研究现状 |
| 2 滋肾安神处方的分析研究 |
| 3 处方中各药味主要成分的药理作用研究 |
| 3.1 桑椹 |
| 3.2 炒蕤仁 |
| 3.3 丹参 |
| 3.4 首乌藤 |
| 3.5 炒酸枣仁 |
| 3.6 合欢皮 |
| 3.7 陈皮 |
| 3.8 五味子 |
| 3.9 当归 |
| 3.10 枸杞子 |
| 3.11 炒柏子仁 |
| 3.12 制何首乌 |
| 第二章 ZSASOL的制备工艺研究 |
| 第一节 优选提取方式 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 动物 |
| 1.3 原料与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 饮片提取 |
| 2.2 小鼠造模 |
| 2.3 分组及给药 |
| 2.4 评价指标的测定 |
| 2.5 结果 |
| 第二节 水提取工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 原料与试药 |
| 1.3 评价指标的测定 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 吸水率的考察 |
| 2.2 单因素优化水提取工艺实验设计 |
| 2.3 星点-效应面设计方案及结果 |
| 2.4 模型拟合及方差分析 |
| 2.5 水提工艺参数的优化及预测 |
| 2.6 工艺验证试验 |
| 2.7 总结 |
| 第三节 澄清工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 原料与试药 |
| 1.3 评价指标的测定 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 初步澄清工艺筛选 |
| 2.2 澄清工艺考察 |
| 2.3 总结 |
| 第四节 成型工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 原料与试药 |
| 1.3 矫味剂的选取 |
| 1.4 灭菌工艺 |
| 1.5 中试10 批放大试验 |
| 1.6 总结 |
| 第三章 ZSASOL质量标准研究 |
| 第一节 ZSASOL质量标准草案 |
| 第二节 ZSASOL质量标准起草说明 |
| 1 药材质量标准起草说明 |
| 2 药品质量标准起草说明 |
| 2.1 名称 |
| 2.2 处方 |
| 2.3 制法 |
| 2.4 性状 |
| 2.5 鉴别 |
| 2.6 检查 |
| 2.7 含量测定 |
| 第三节 指纹图谱研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 原料与试药 |
| 1.3 原料与试药 |
| 1.4 HPLC指纹图谱的建立 |
| 第四章 ZSASOL的初步稳定性研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 原料与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 长期稳定性试验 |
| 第五章 ZSASOL的初步药效学研究 |
| 第一节 ZSASOL对正常小鼠睡眠的影响 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 原料与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 分组及给药 |
| 2.2 实验安排 |
| 2.3 结果 |
| 第二节 ZSASOL对失眠模型小鼠睡眠的影响 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 原料与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 小鼠造模 |
| 2.2 分组及给药 |
| 2.3 实验安排 |
| 2.4 结果 |
| 结语 |
| 1 剂型的选择 |
| 2 质量标准指标的选择 |
| 3 初步药效学中药效范围的筛选及停药反应的确认 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
（3）安中止泻汤治疗腹泻型肠易激综合征脾虚湿盛证的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 研究方法 |
| 研究结果 |
| 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录A |
| 参考文献 |
| 附录B |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）三种中药的质量分析以及盐酸文拉法辛的药理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 药物的质量研究 |
| 1.2.1 化学药物的质量研究 |
| 1.2.2 中药的质量研究 |
| 1.3 中药质量研究在制药行业中的发展现状 |
| 1.4 选题的目的和意义 |
| 第二章 白癜风酊、首乌生发搽剂、筋骨健补颗粒中药制剂的质量研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.3 实验药品和设备 |
| 2.3.1 实验药品和试剂 |
| 2.3.2 实验仪器设备 |
| 2.4 白癜风酊定性定量分析方法的研究 |
| 2.4.1 白癜风酊TCL鉴别一补骨脂的鉴别 |
| 2.4.2 白癜风酊TCL鉴别二丹参的鉴别 |
| 2.4.3 白癜风酊TCL鉴别三白芷的鉴别 |
| 2.4.4 白癜风酊定量分析方法的研究 |
| 2.4.5 白癜风酊定性定量分析方法小结 |
| 2.5 首乌生发搽剂定性定量分析方法的研究 |
| 2.5.1 首乌生发搽剂TCL定性鉴别一何首乌的鉴别 |
| 2.5.2 首乌生发搽剂TCL定性鉴别二骨碎补的鉴别 |
| 2.5.3 首乌生发搽剂TCL定性鉴别三桂枝的鉴别 |
| 2.5.4 首乌生发搽剂定量分析方法的研究 |
| 2.5.5 首乌生发搽剂定性定量分析方法小结 |
| 2.6 筋骨健补颗粒定性定量分析方法的研究 |
| 2.6.1 筋骨健补颗粒TCL定性鉴别一天麻的鉴别 |
| 2.6.2 筋骨健补颗粒TCL定性鉴别二甘草的鉴别 |
| 2.6.3 筋骨健补颗粒定量分析方法的研究 |
| 2.6.4 筋骨健补颗粒定性定量分析方法小结 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 MCR-ALS结合光谱法、分子对接研究盐酸文拉法辛与牛血清白蛋白的相互作用 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 课题设计 |
| 3.2.1 方法原理 |
| 3.2.2 研究内容 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 实验试剂 |
| 3.3.2 实验仪器 |
| 3.3.3 标准储备液的配制 |
| 3.3.4 时间分辨荧光光谱 |
| 3.3.5 荧光光谱 |
| 3.3.6 红外光谱 |
| 3.3.7 分子对接 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 MCR-ALS解析BSA-VH体系荧光光谱数据矩阵 |
| 3.4.2 VH对BSA的荧光猝灭机制 |
| 3.4.3 VH与BSA作用的能量转移及结合距离 |
| 3.4.4 红外光谱法研究VH对BSA构象的影响 |
| 3.4.5 分子对接 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间的科研成果 |
（5）基于脾胃通降理论润肠通降膏治疗功能性便秘的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表及英汉对照 |
| 前言 |
| 第一部分 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 2 诊断标准 |
| 3 病例选择标准 |
| 3.1 纳入标准 |
| 3.2 排除标准 |
| 3.3 剔除、脱落标准 |
| 4 观察指标 |
| 4.1 疗效性观察 |
| 4.2 安全性观测 |
| 4.3 不良反应观察 |
| 5 研究方法 |
| 5.1 干预方案 |
| 5.1.1 治疗组用药 |
| 5.1.2 对照组用药 |
| 5.1.3 用药疗程及随访 |
| 5.2 研究期间注意事项 |
| 5.3 应急措施 |
| 6 统计学分析方法 |
| 7 质量控制 |
| 第二部分 结果与分析 |
| 1 剔除、脱落情况 |
| 2 两组患者基本情况 |
| 2.1 两组患者性别、年龄比较 |
| 2.2 两组患者病程比较 |
| 3 两组患者治疗前后疗效比较 |
| 3.1 两组患者治疗前后PAC-SYM量表评分比较 |
| 3.2 两组患者治疗前后PAC-QOL量表评分比较 |
| 3.3 两组患者治疗前后大便性状及排便频次评分比较 |
| 4 安全性比较 |
| 5 结论 |
| 5.1 两组自身前后比较 |
| 5.2 两组间比较 |
| 5.3 随访期比较 |
| 第三部分 讨论 |
| 1 现代医学对功能性便秘的认识 |
| 1.1 流行病学 |
| 1.2 病因发病机制及分型 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.3.1 一般治疗 |
| 1.3.2 药物治疗 |
| 1.3.3 手术治疗 |
| 1.3.4 生物反馈疗法 |
| 1.3.5 心理干预疗法 |
| 2 祖国医学对便秘的认识 |
| 2.1 病名溯源 |
| 2.2 对病因病机的认识 |
| 2.2.1 外感邪气 |
| 2.2.2 从气血津液方面而言 |
| 2.2.3 从五脏功能而言 |
| 3 对中医膏方的认识 |
| 3.1 膏方的概念及源流 |
| 3.2 协定膏方和个性膏方区别 |
| 3.3 膏方适应人群 |
| 4 润肠通降膏组方分解 |
| 4.1 立方依据—脾胃通降理论 |
| 4.2 润肠通降膏组方分析 |
| 4.3 主要方药现代药理学研究 |
| 5 严光俊教授膏方临证经验总结 |
| 5.1 膏方用药特点 |
| 5.1.1 平衡气血阴阳,以和为贵 |
| 5.1.2 补治结合,动静相宜 |
| 5.1.3 脾胃为先,补肾为重 |
| 5.1.4 顽病久病,祛痰化瘀 |
| 5.2 膏方治病思路的拓展 |
| 5.2.1 膏方与“治未病” |
| 5.2.2 “开路方”的使用 |
| 5.2.3 实时调补,四季服用 |
| 5.2.4 注重摄养与治病相结合 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）增液汤对慢传输型便秘小鼠水通道蛋白的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 分析讨论 |
| 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 慢传输型便秘治疗的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（7）增液润肠方治疗津亏血少型功能性便秘的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 理论研究 |
| 1 功能性便秘的中医学认识 |
| 1.1 病名及沿革 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 中医治疗 |
| 2 功能性便秘的现代医学认识 |
| 2.1 定义 |
| 2.2 流行病学 |
| 2.3 病因及发病机制 |
| 2.4 现代医学治疗 |
| 第二章 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 病例标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 病例分组 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.4 疗效判定标准 |
| 2.5 统计方法 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 一般资料 |
| 3.2 治疗结果 |
| 第三章 讨论 |
| 1 理论依据 |
| 1.1 导师对津亏血少型功能性便秘的认识 |
| 1.2 增液润肠方的组方分析 |
| 1.3 增液润肠方的药物分析 |
| 1.4 P物质、五轻色胺与功能性便秘的关系 |
| 2 研究结果分析 |
| 2.1 一般资料分析 |
| 2.2 症状评分指标分析 |
| 2.3 生活质量分析 |
| 2.4 实验室指标分析 |
| 2.5 总结分析 |
| 3 结论 |
| 4 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附表一 便秘患者症状评分表 |
| 附表二 便秘患者生活质量量表(PAC-QOL) |
| 英文缩略词表 |
| 攻读硕士期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（8）宣肺益气通腑法治疗老年功能性便秘的临床观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 理论研究 |
| 一、西医研究现状 |
| 1. 功能性便秘的定义及分类 |
| 2. 老年功能性便秘的流行病学研究 |
| 3. 老年功能性便秘的发病机制及病因 |
| 3.1 胃肠动力障碍 |
| 3.2 肠道形态学改变 |
| 3.3 胃肠调节肽改变 |
| 3.4 饮食结构因素 |
| 3.5 精神心理因素 |
| 3.6 相关疾病因素 |
| 3.7 其他 |
| 4. 老年功能性便秘的西医治疗 |
| 4.1 一般治疗 |
| 4.2 西药治疗 |
| 4.3 非药物治疗 |
| 4.4 手术治疗 |
| 二、中医研究现状 |
| 1. 便秘病名沿革 |
| 2. 病因病机 |
| 3. 辨证分型 |
| 4. 治疗方法 |
| 4.1 内治法 |
| 4.2 外治法 |
| 第二部分 临床研究 |
| 一、临床数据 |
| 1. 病例来源 |
| 2. 诊断标准 |
| 2.1 西医诊断标准 |
| 2.2 中医症候诊断标准 |
| 3. 病例选择标准 |
| 3.1 纳入标准 |
| 3.2 排除标准 |
| 3.3 脱落标准及处理 |
| 3.4 剔除标准 |
| 3.5 中止病例的标准 |
| 二、研究方法 |
| 1. 分组方法 |
| 2. 治疗方案 |
| 2.1 对照组 |
| 2.2 治疗组 |
| 2.3 一般治疗 |
| 3. 观察指标 |
| 4. 疗效评价 |
| 4.1 中医疗效评定标准 |
| 4.2 生活质量评价 |
| 4.3 远程疗效评价 |
| 5. 数据统计方法 |
| 三、研究结果 |
| 1. 一般资料 |
| 1.1 两组患者性别分布情况(见表1-1、图1-2) |
| 1.2 两组患者年龄分布情况(见表1-3) |
| 1.3 两组患者病程分布情况(见表1-4) |
| 2. 疗效评价 |
| 2.1 两组中医证候单项积分间的比较分析(见表2-1、表2-2) |
| 2.2 两组中医症状总积分比较分析(见表2-3、2-4) |
| 2.3 两组疗效比较分析(见表2-5、2-6、2-7) |
| 2.4 两组患者生活质量量表(PAC-QOL)总积分比较分析(见表2-8、2-9) |
| 2.5 复发情况比较分析(见表2-10) |
| 2.6 安全性分析 |
| 第三部分 讨论 |
| 1. 立题依据 |
| 2. 宣肺益气通腑法的理论依据 |
| 2.1 以补为通,以补治秘 |
| 2.2 肺主一身之气 |
| 2.3 肺主行水 |
| 2.4 肺与大肠相表里 |
| 3. 方药组成及分析 |
| 3.1 立方特色 |
| 3.2 方药组成及方解 |
| 3.3 药理学研究 |
| 4. 研究结果分析 |
| 5. 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一: 中英文缩略词对照表 |
| 附录二: 知情同意书 |
| 附录三: 患者一般资料 |
| 附录四: 肺脾气虚型老年功能性便秘症状分级量化表 |
| 附录五: 便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)中文版 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（9）潜阳育阴颗粒高血压肾保护的功效物质基础研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献研究 |
| 1. 高血压肾损害概述 |
| 1.1 高血压肾损害的发病机制 |
| 1.2 高血压肾损害的现代治疗 |
| 2. 潜阳育阴颗粒中单味药化学成分及药理作用研究进展 |
| 2.1 鬼针草 |
| 2.2 制首乌 |
| 2.3 川牛膝 |
| 2.4 酒萸肉 |
| 2.5 玄参 |
| 2.6 泽泻 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于LC/Q-TOF-S的潜阳育阴颗粒化学成分研究 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 药材 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 提取溶剂的考察 |
| 2.2 供试品溶液制备 |
| 2.3 对照品溶液制备 |
| 2.4 高效液相色谱条件 |
| 2.5 质谱条件 |
| 2.6 样品测定 |
| 3. 结果分析 |
| 3.1 潜阳育阴复方水提液化学成分的LC/Q-TOF-S分析 |
| 3.2 潜阳育阴复方水提液中各类化合物的质谱解析 |
| 3.3 潜阳育阴颗粒化学成分的LC/Q-TOF-MS分析 |
| 4. 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于网络药理学探讨潜阳育阴颗粒防治高血压肾损害的药效物质与作用机制 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 数据库 |
| 1.2 软件 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 潜阳育阴颗粒活性成分的收集与筛选 |
| 2.2 潜阳育阴颗粒活性成分靶点的筛选 |
| 2.3 高血压肾损害相关疾病靶点的筛选 |
| 2.4 蛋白相互作用(PPI)网络构建及靶点类型归属 |
| 2.5 潜阳育阴颗粒防治高血压肾损害作用靶点的功能富集分析和通路富集分析 |
| 2.6 潜阳育阴颗粒“活性成分-核心靶点-通路”网络图的构建 |
| 2.7 分子对接验证 |
| 3. 结果分析 |
| 3.1 潜阳育阴颗粒活性成分的筛选 |
| 3.2 潜阳育阴颗粒活性成分靶点的筛选 |
| 3.3 高血压肾损害相关疾病靶点的筛选 |
| 3.4 PPI相互作用网络构建与分析 |
| 3.5 作用靶点类型归属 |
| 3.6 GO生物功能及KEGG通路富集分析 |
| 3.7 潜阳育阴颗粒“活性成分-核心靶点-通路”网络图的构建 |
| 3.8 分子对接验证 |
| 4. 讨论 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（10）老年期痴呆历代相关中医医案研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 1 病名沿革 |
| 1.1 西医病名沿革 |
| 1.2 中医病名沿革 |
| 2 西医发病机制和临床治疗现状 |
| 2.1 发病机理研究 |
| 2.2 临床治疗现状 |
| 3 中医脏腑与老年期痴呆的关系 |
| 4 老年期痴呆的中医文献研究现状 |
| 第一部分 古代医案类文献研究 |
| 1. 研究范围 |
| 2. 研究目的 |
| 3. 研究对象 |
| 3.1 诊断标准 |
| 3.2 古代“老年”的界定 |
| 3.3 检索范围 |
| 3.4 收录标准 |
| 3.5 剔除标准 |
| 3.6 医案出处 |
| 4. 研究方法 |
| 4.1 文献分析法 |
| 4.2 数理分析法 |
| 4.3 因子分析法 |
| 4.4 聚类分析法 |
| 4.5 医案数据化 |
| 4.6 中药名称规范化 |
| 4.7 脉象规范化 |
| 4.8 舌象规范化 |
| 4.9 面色规范化 |
| 5. 结果 |
| 5.1 诊断记录总体评价 |
| 5.2 病症分类与病因、病机、病性概况 |
| 5.3 医案书写形式和疗程记录情况 |
| 5.4 医案处方情况 |
| 5.5 医案中的中药使用情况 |
| 6. 小结 |
| 第二部分 古代医理类文献研究 |
| 1. 研究目的 |
| 2. 研究对象 |
| 2.1 检索范围 |
| 2.2 筛除标准 |
| 3. 研究方法 |
| 3.1 文献分析法 |
| 3.2 文献数据化 |
| 3.3 中药名称规范化 |
| 3.4 脉象、舌象、面色规范化 |
| 4. 结果 |
| 4.1 国别和年代 |
| 4.2 脉象整理结果 |
| 4.3 舌象整理结果 |
| 4.4 面色整理结果 |
| 4.5 方剂整理结果 |
| 4.6 中药收录情况 |
| 5. 小结 |
| 第三部分 现代临床报道研究 |
| 1. 研究目的 |
| 2. 研究对象 |
| 2.1 入选原则 |
| 2.2 筛除原则 |
| 3. 研究方法 |
| 4. 结果 |
| 4.1 总体评价 |
| 4.2 中药频数分析 |
| 4.3 中药功效分类 |
| 4.4 中药归经分类 |
| 4.5 因子分析 |
| 4.6 聚类分析 |
| 5. 小结 |
| 第四部分 医案类文献与医理类文献比较研究 |
| 1. 研究目的 |
| 2. 研究对象 |
| 3. 研究方法 |
| 3.1 比较研究法 |
| 3.2 JACCARD法 |
| 4. 结果 |
| 4.1 所用中药集对比 |
| 4.2 药物功能归类对比 |
| 4.3 药物归经对比 |
| 4.4 方剂对比 |
| 4.5 脉象、舌象和面色比较 |
| 5. 小结 |
| 第五部分 古代文献与现代临床报道比较研究 |
| 1. 研究目的 |
| 2. 研究对象 |
| 3. 研究方法 |
| 3.1 比较研究方法 |
| 3.2 Jaccard法 |
| 4. 结果 |
| 4.1 中药集对比 |
| 4.2 药物功效归类比较 |
| 4.3 药物归经比较 |
| 4.4 离散度对比 |
| 4.5 因子分析和聚类分析结果对比 |
| 5. 小结 |
| 第六部分 讨论 |
| 1. 古代医案用药“悖论”解 |
| 1.1 悖一:病位在心与归经为肺 |
| 1.2 悖二:证多阴虚、血虚与药重补气、补阳 |
| 1.3 “痰”在前两个问题中起到的作用 |
| 2. 古今用药的回归、延续和革新 |
| 2.1 用药的回归 |
| 2.2 用药范围的延续与革新 |
| 2.3 药物组合的继承与发展 |
| 3. 文献研究中的几点认识 |
| 3.1 理论与实践的“时差” |
| 3.2 医案隐性知识浅议 |
| 3.3 文献数据化的选与弃 |
| 4. 老年期痴呆相关医案少的原因 |
| 4.1 讳病失治 |
| 4.2 未老已亡 |
| 4.3 归入其他病症之中 |
| 4.4 记录目的和记录习惯 |
| 第七部分 总结 |
| 1. 古代文献对老年期痴呆病的认识 |
| 1.1 病位 |
| 1.2 病因 |
| 1.3 病机 |
| 1.4 病性 |
| 1.5 “痰” |
| 2. 古代医案方证对应特点 |
| 3. 古今中医临床用药异同 |
| 3.1 用药偏好 |
| 3.2 药物组合 |
| 3.3 用药建议 |
| 4. 创新点 |
| 5. 不足 |
| 6. 中医医案研究方向刍谈 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 1. 入选医案出处、分类及原文 |
| 2. 古代医理类文献目录 |
| 3. 现代中医临床报道或研究目录 |
| 4. 古代医案出现、现代临床报道中未出现的中药目录 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
四、首乌润肠口服液药理实验研究（论文参考文献）
- [1]青陈合剂治疗肠道气滞证老年慢性功能性便秘临床疗效观察以及机制探讨[D]. 赵梦雁. 南京中医药大学, 2021(01)
- [2]滋肾安神口服液的研制及初步药效学研究[D]. 张群群. 山东中医药大学, 2020(01)
- [3]安中止泻汤治疗腹泻型肠易激综合征脾虚湿盛证的临床研究[D]. 张新东. 山西中医药大学, 2020(07)
- [4]三种中药的质量分析以及盐酸文拉法辛的药理研究[D]. 王佳佳. 南昌大学, 2020(01)
- [5]基于脾胃通降理论润肠通降膏治疗功能性便秘的临床观察[D]. 苏佳雯. 湖北中医药大学, 2020(11)
- [6]增液汤对慢传输型便秘小鼠水通道蛋白的实验研究[D]. 刘峰林. 辽宁中医药大学, 2020(02)
- [7]增液润肠方治疗津亏血少型功能性便秘的临床研究[D]. 冷艳雯. 南京中医药大学, 2020(07)
- [8]宣肺益气通腑法治疗老年功能性便秘的临床观察[D]. 黄悦. 南京中医药大学, 2020(08)
- [9]潜阳育阴颗粒高血压肾保护的功效物质基础研究[D]. 吴信华. 南京中医药大学, 2020(08)
- [10]老年期痴呆历代相关中医医案研究[D]. 孙岩. 南京中医药大学, 2020(02)