一、猪传染性水泡病组织培养甲醛灭能疫苗的研究（论文文献综述）
甘肃省兽医研究所[1]（1974）在《猪传染性水泡病组织培养弱毒疫苗的初步研究——第二报》文中研究指明 猪传染性水泡病（简称水泡病,下同）上海北新泾系地鼠肾组织培养弱毒疫苗,室内外安全与效力试验结果表明,虽然对猪有一定的免疫力,但安全性不够稳定,细胞毒某些代数对猪的反应率较大并发生同居感染。为解决弱毒苗的安全性问题,我们将水泡病秦皇岛系猪蹄部水泡皮毒适应2～3日龄小白鼠,连续传代致弱,待鼠毒对猪失去致病力后,再将鼠毒在仔猪肾上皮细胞中传代,试制组织培养弱毒疫苗。
甘肃省兽医研究所[2]（1976）在《细胞培养技术》文中进行了进一步梳理
福建省农科院畜牧兽医研究所[3]（1977）在《猪传染性水泡病组织培养甲醛灭能疫苗的研究》文中研究说明 （一）种毒来源和毒株的病原特性:采用龙海株。此株于1973年3月从龙海角尾公社发病猪采集水泡皮,用幼猪肾原代单层细胞培养分离适应获得。同时对此株病原特性进行研究,抗乙醚、一克分子浓度氯化镁在50℃中灭熊起保护作用。在猪肾、地鼠肾、猪睾丸等原代单层细胞培养中能繁殖并可以致细胞病变,但在牛肾、兔肾、鸡胚成纤维等细胞中培养,不出现病变,能否适应繁殖未进一步试验。该株病毒能被上海猪水泡病康复血清所中和(康
黑龙江省哈尔滨兽医研究所[4]（1977）在《猪传染性水泡病甲醛氢氧化铝灭能疫苗的试验研究》文中研究说明 猪传染性水泡病,目前在我国尚未得到彻底控制和消灭,影响养猪业的发展、肉食供应及出口援外。在文化大革命和批林批孔运动的推动下,大搞群众运动,我国各研究单位猪水泡病免疫研究工作取得了较好的进展。但尚存在一定问题。遵照伟大领袖毛主席关于发展养猪事业的教导,为了彻底控制和消灭猪传染性水泡病,我们于1973年开始研制了甲醛氢氧化
崔忠道[5]（1990）在《猪传染性水泡病的研究》文中研究说明 前言引起猪发生水泡症状的传染病,有口蹄疫、水泡性口炎、猪水泡疹以及由肠道病毒引起的猪水泡病。这四种病以在猪的蹄及口鼻等部位引起水泡病变为其主要特征,在症状上难以区别。重要差别是感染对象范围不同:口蹄疫传染牛、羊、猪等偶蹄动物,水泡性口炎除传染牛、羊、猪外,尚传染马;猪水泡疹及猪水泡病则仅传染猪,不传染其
成都兽医生物药品厂[6]（1977）在《猪传染性水泡病结晶紫组织灭能苗试验报告》文中认为 猪传染性水泡病是六十年代中期发现的一种猪病毒性传染病,对我国养猪事业的发展有较大的危害,还会直接影响我国活猪和猪肉出口的国际信誉。为了贯彻毛主席、党中央关于“以养猪为中心,全面发展畜牧业”和“预防为主”的方针,我们在上级单位的重视、支持,以及厂党委的领导下,开展了猪水泡病结晶紫组织灭能苗的研制工作,以期寻找一种制苗材料容易解决,适合于工厂化生产的安全有效的疫苗。现将试验研究情况汇报如下。
甘肃省兽医研究所[7]（1975）在《猪传染性水泡病病毒和柯赛奇B5病毒的血清学关系》文中研究表明(一)国外流行的猪水泡病病毒和我国流行的猪传染性水泡病病毒都能与柯赛奇B5病毒发生交互中和反应。这就支持了这样一种观点,即我国的水泡病很可能就是国外的猪水泡病。 （二）同一份血清可以分别中和水泡病病毒和柯赛奇B5病毒,而且其中和效价是十分接近的,这可能反映了这两种病毒在抗原结构和血清学关系上是很密切的。至于两病毒间的抗原差异也有待进一步探讨。 （三）测定和分析了与水泡病接触史不同的23份人血清对水泡病病毒的中和效价,发现末曾接触过水泡病工作的人员中有一部分人的血清呈明显的阳性反应。而且,水泡病病毒工作者血清的阳性率并不明显地高于非工作者的阳性率。由此对水泡病病毒以及柯赛奇B5病毒与人类的关系进行了某些讨论。
陆民[8]（2019）在《克拉玛依市猪口蹄疫、猪瘟和猪蓝耳病的病原学调查及抗体检测分析》文中研究说明目的:生猪养殖是克拉玛依市的优势畜牧产业,随着克拉玛依市畜牧业的发展,当地生猪的存栏量逐年上升,猪的传染病也越来越多,给当地的养猪业带来了不小的损失。为掌握克拉玛依市猪口蹄疫、猪瘟和猪蓝耳病的流行情况,本研究针对性地开展了病原学调查、抗体检测与分析,以期为该地区有效控制三种疫病疫情提供理论依据。方法:本次试验对2017年、2018年克拉玛依市各辖区生猪三大疫病通过荧光定量RT-PCR的方法,进行病原学调查与比较分析;对克拉玛依市2015年秋季—2018年春季期间生猪三种疫病的免疫抗体采用酶联免疫吸附试验进行检测,并对结果进行分析;同时对比分析了传统防疫服务模式与购买兽医社会化服务模式的防控成效,在此基础上为克拉玛依市今后有效防控生猪三大疫病提供了合理建议。结果:（1）通过荧光定量RT-PCR方法调查2017年、2018年两年的三种疫病的流行情况,结果显示大三疫病的阳性率均为0.00%,得知克拉玛依市辖区近两年未出现口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳疫情。（2）不同养殖模式下,规模化养殖的猪口蹄疫、猪瘟和猪蓝耳病的平均抗体合格率分别为92.41%、97.01%、91.72%,明显高于散养模式下71.68%、81.38%、82.94%的合格率。经差异分析可知,散养模式下各区的三大疫病抗体水平都存在显着差异,规模场之间差异不显着。（3）不同区域下,农业综合开发区的三种疫病抗体水平相对最高,合格率分别为95.35%、88.50%、99.53%,其次较高的是白碱滩区,三种疫病抗体水合格率分别为91.36%、89.30%和98.10%,主要原因是白碱滩区和农业开发区实行了购买兽医社会化服务模式,提高了防疫质量和效率。（4）不同年份下,口蹄疫的抗体合格率从2015年的75.96%到2018年的94.56%,呈逐年上升趋势;猪瘟和猪蓝耳抗体合格率呈现先低后高再到低的趋势变化,主要是因为口蹄疫一直作为国家强制免疫的动物疫病,而2017年国家对猪瘟和猪蓝耳不再执行强制免疫的政策。（5）通过对比两种防疫服务模式结果表明在购买兽医社会化服务模式中,猪口蹄疫的抗体水平大概提高了10个百分点,口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳病免疫密度均达到99%以上,比传统防疫模式提高近10个百分点;随机抽样三种疫病的免疫抗体合格率,均比传统防疫模式的抗体合格率提高1015个百分点;疫苗浪费率比传统防疫模式下降近5个百分点;强制免疫动物应激死亡率比传统防疫模式下降低近3倍。结论:（1）通过抗原检测,证实克拉玛依市辖区近两年未出现口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳疫情;（2）不同养殖模式下,规模场的三种疫病抗体合格率高于散养模式;（3）不同区域下,白碱滩区和农业综合开发区的三种疫病抗体水平显着高于其他三个区;（4）不同年份下,猪瘟和猪蓝耳抗体水平呈现先低后高再到低的曲线变化,而口蹄疫的抗体水平呈逐年升高趋势;（5）比较两种防疫服务模式,购买兽医社会化服务模式显着优于统防疫模式。
甘肃省兽医研究所[9]（1975）在《猪传染性水泡病病毒与科赛奇B5病毒在猪体交互免疫试验》文中研究说明 我国流行的猪传染性水泡病病毒（简称水泡病病毒）具有人类肠道病毒中科赛奇病毒（Coxsackie virus）相类似的特征——能引起新生乳鼠麻痹致死。这曾促使我们通过交互中和实验,证实了我国流行的水泡病病毒与科赛奇B5病毒之间存在着密切的血清学关系,曾用以上两种病毒分别测定了同一份血清的中和效价,说明它们确实存在着共同的抗原结构。我们还从电镜比较观察中,发现两种病毒颗粒的大小与形态基本相同,病毒在细
陈克研[10]（2011）在《猪血凝性脑脊髓炎免疫层析检测试纸及其灭活疫苗的研制》文中认为猪血凝性脑脊髓炎是由血凝性脑脊髓炎病毒（hemagglutinating encephalomyelitis virus, HEV）引起仔猪的一种急性、接触性传染病。HEV属于冠状病毒属成员,其主要侵害1-3周龄的仔猪,临床上以仔猪呕吐、衰竭和明显的神经症状为主要特征,死亡率达20-100%。1962年,该病原从加拿大患脑脊髓炎的哺乳仔猪体内首次分离获得。1972年,比利时人Pensaert MB从暴发“呕吐和衰竭”症状,而未出现“脑脊髓炎”神经症状的死亡猪扁桃体中分离获得HEV-VW572毒株。以后,世界上许多国家均有该病的报道,尤其以日本、加拿大等国家危害比较严重。血清学调查显示,猪感染HEV非常普遍,且呈世界性分布,大部分被感染的猪处于亚临床状态,一旦发病,将给养猪业造成巨大的经济损失。目前,常规的HEV检测技术主要有病毒分离鉴定、RT-PCR、巢式PCR、血凝/血凝抑制试验（HA/HI）、血清中和试验（VN）等方法。但这些检测方法大多需要专业的技术人员、特定的操作环境以及一些特殊的仪器设备,不适合基层现场检验工作的需要,满足不了该病暴发流行时紧急应对的要求,所以在一定程度上限制了其在兽医临床诊断中的应用。因此,开发一种操作简单、使用方便快捷的HEV检测方法对于基层兽医工作者十分必要。近年来,随着单克隆抗体（McAb）技术的发展与成熟,其在分子生物学、免疫学、生物化学、遗传学等许多领域得到了广泛的应用,许多疾病诊断和鉴别诊断方法的建立都与McAb有关。本研究应用蔗糖密度梯度离心法纯化HEV,免疫Balb/c小鼠,取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,用间接ELISA筛选杂交瘤细胞,获得4株稳定分泌抗HEV的单克隆抗体,分别命名为2H2、2A1、1E2、4D4。经鉴定,4株McAb的ELISA效价在1：12800～1：51200之间；亚类鉴定证实,除1E2为IgG2a外其余3株单抗均为IgGl;Western blot分析表明,2H2、1E2和4D4能识别HEV的血凝素-酯酶蛋白（HE）,2Al可识别纤突蛋白（S）；经间接ELISA及间接免疫荧光鉴定,4株单抗均能与HEV结合,其特异性良好；用单抗2A1和2H2建立检测HEV的双抗体夹心ELISA方法,最低可检测3.75μg/mL的病毒,且与猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪伪狂犬病毒（PRV）、猪瘟病毒（HCV）及牛冠状病毒（BCV）等无交叉反应,说明该方法可用于HEV的检测。胶体金免疫层析技术（Gold Immunochromtographic assay, GICA）是将免疫胶体金技术（Immunogold labeling technique）与层析法结合,以胶体金作为标记物,应用于抗原与抗体之间反应的一种新型检测技术。将McAb与GICA结合制备的胶体金检测试纸条具有操作简单快速、检测结果清楚易于判断、特异性强、敏感性高、无需仪器设备或只需简单的仪器等优点,因此非常适于发病现场、门诊以及实验条件不具备的场所使用,在医学和动物医学检疫、检验等方面已被广泛应用。本实验在成功制备HEV单克隆抗体的基础上,结合胶体金免疫层析技术研制检测HEV的胶体金免疫层析试纸条。首先应用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液,经电镜观察胶体金颗粒大小在30nm左右；通过梯度法确定McAb与胶体金结合的最佳pH值为8.5,最佳结合浓度为37μg/mL;将制备好的金标单抗包被玻璃纤维膜,另一株McAb及羊抗小鼠IgG分别喷点硝酸纤维膜（NC膜）检测线和质控线,组装试纸条。用该试纸条检测不同浓度的HEV,结果最低可检测30μg/mL的病毒；特异性实验结果表明该试纸条在检测TGEV.PEDV.PRV、HCV.BCV及MHV等病毒时不发生交叉反应；分别用试纸条.RT-PCR及ELISA方法对50份临床样本做平行检测,结果试纸条与RT-PCR和ELISA的符合率为98%,其Kappa值为0.956,说明本实验研制的试纸条可用于临床HEV的检测。应用胶体金免疫层析技术研制检测HEV血清抗体的胶体金免疫层析试纸条,首先将兔抗猪IgG标记胶体金包被玻璃纤维膜,然后用喷点仪将纯化的HEV和羊抗兔IgG分别喷点于NC膜的检测线和质控线,组装成试纸条。用该试纸条分别检测HEV、TGEV、PEDV、PRV、HCV及BCV的阳性血清并用其检测不同HI抗体效价的HEV阳性血清,结果试纸条仅对HEV阳性血清检测时,在检测线及质控线出现清晰的红色条带,且最低可检测HI效价为21的HEV阳性血清,说明试纸条具有很好的特异性和敏感性；用同一批次和不同批次的试纸条检测HEV阳性血清,结果试纸条批内重复及批间重复差异不大,变异系数为0.82%,证明试纸条重复性较好；保存期试验证明该试纸条4℃保存12个月,其特异性和敏感性均未发生变化,说明试纸条具有很好的稳定性；分别用试纸条、ELISA及HI试验对50份临床血清样本进行检测,评估试纸条与二者的相关性。结果试纸条与ELISA的符合率为98%, Kappa值为0.953；与HI试验的符合率为96%,Kappa值为0.911,说明试纸条可代替ELISA和HI试验用于临床血清样本检测。应用本实验室研制的试纸条对吉林省及辽宁省部分地区进行HEV的血清抗体调查,结果672份血清样本中,有334份呈阳性,总阳性率为49.7%,提示被检测地区的猪群中普遍存在HEV感染。目前,HEV的暴发呈上升趋势,且未见有关预防或治疗HEV的特效药物或疫苗的研究报道,仅在国外部分国家应用“亚感染”进行预防,即在母猪临产前一个月与病猪接触或喷雾或肌肉注射培养的弱毒,使母猪获得免疫,进而通过初乳中的抗体保护后代仔猪,使其不表现临床症状,而这些猪大多呈亚临床感染,且此种免疫方法存在着散毒的危险。因此,研制高效安全的疫苗对HEV的防治有重要的现实意义。本试验选用HEV-67N标准毒株作为疫苗研制的候选毒株,通过优化体外培养条件,确定HEV-67N在PK-15细胞上培养传代,并建立PK-15细胞的原始种子细胞库（123～126代细胞）、基础种子细胞库（127～136代细胞）和工作种子细胞库（137～141代细胞）；同时分别建立HEV-67N原始种子病毒库、基础种子病毒库和工作种子病毒库；随机抽取细胞库及病毒库中的细胞和病毒,通过镜下观察、无菌检验、支原体检测及核酸分析等检测均符合“兽用生物制品质量标准”；然后在筛选出优良佐剂的基础上,取工作种子病毒库的病毒液,经4%o甲醛灭活后,按《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》规定,将氢氧化铝胶佐剂和灭活的病毒按1∶9比例混匀,制备HEV细胞培养灭活疫苗。随机抽取实验室制备的疫苗以不同剂量接种Balb/c小鼠和怀孕母猪,结果该疫苗除了可以诱导良好的特异性免疫应答外,不产生任何临床副作用,说明本疫苗对小鼠和怀孕母猪是安全有效的；对注射疫苗后产生不同抗体效价的Balb/c小鼠进行脑内攻毒,结果当小鼠HI抗体效价≥25时,其保护率可达80%以上,且HI抗体效价滴度与免疫攻毒试验间存在良好的平行关系,可代替常规的攻毒保护率试验；将HEV灭活疫苗免疫Balb/c小鼠,结果小鼠经3次免疫后,HI抗体效价最高达29,进而通过血清亚类鉴定、淋巴细胞增殖实验、细胞因子检测等方法证实,该疫苗可刺激小鼠产生特异性的体液免疫应答,且以Th2型免疫应答为主；最后对疫苗的保存期进行评定,疫苗在2～8℃和室温（13℃～28℃）分别保存至12个月和4个月时,其物理性状及免疫效力未见变化,这与灭活疫苗稳定、便于保存运输的特点基本一致。由此可见,本实验制备的HEV灭活疫苗可安全有效的刺激机体产生特异性免疫应答,仔猪可通过经疫苗免疫的怀孕母猪产生HEV抗体,从而达到预防该病的目的,该疫苗的研制对HEV的防治有重要的现实意义。
二、猪传染性水泡病组织培养甲醛灭能疫苗的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、猪传染性水泡病组织培养甲醛灭能疫苗的研究（论文提纲范文）
（8）克拉玛依市猪口蹄疫、猪瘟和猪蓝耳病的病原学调查及抗体检测分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1 猪口蹄疫的研究概述 |
| 1.1 病原 |
| 1.2 流行病学 |
| 1.3 临床症状 |
| 1.4 临床诊断 |
| 1.5 免疫程序 |
| 1.6 综合防制 |
| 1.7 口蹄疫疫苗的国内外研究 |
| 2 猪瘟的研究概述 |
| 2.1 病原 |
| 2.2 流行病学 |
| 2.3 临床症状 |
| 2.4 诊断 |
| 2.5 免疫程序 |
| 2.6 综合防治 |
| 2.7 猪瘟疫苗研究进展 |
| 3 猪繁殖与呼吸综合征的研究概述 |
| 3.1 病原 |
| 3.2 流行病学 |
| 3.3 临床症状 |
| 3.4 病理变化 |
| 3.5 诊断 |
| 3.6 免疫程序 |
| 3.7 综合防治 |
| 3.8 猪蓝耳病疫苗研究进展 |
| 4 研究目的意义 |
| 第二章 试验部分 |
| 试验一 克拉玛依市猪口蹄疫、猪瘟和猪蓝耳病防控现状调查 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 地点 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 调查方法 |
| 2.2.2 调查内容 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 克拉玛依市生猪养殖现状 |
| 3.2 克拉玛依市生猪饲养管理现状 |
| 3.3 克拉玛依市防疫体系建设现状 |
| 3.4 克拉玛依市生猪疫苗使用情况及免疫方法 |
| 3.4.1 疫苗使用情况 |
| 3.4.2 免疫方法 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 试验二 克拉玛依市猪口蹄疫、猪瘟和猪蓝耳病病原学调查 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 样品来源 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验分组及数据处理 |
| 2.2.2 口蹄疫病毒通用型直接扩增荧光定量RT-PCR抗原检测试验 |
| 2.2.3 猪瘟病毒通用型直接扩增荧光定量RT-PCR抗原检测试验 |
| 2.2.4 猪蓝耳病病毒变异株直接扩增荧光定量RT-PCR抗原检测试验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 2017 年猪口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳病病原学调查结果 |
| 3.2 2018 年猪口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳病病原学调查结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 试验三 猪口蹄疫、猪瘟和猪蓝耳病的抗体水平检测分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 样品来源 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验分组与数据处理 |
| 2.2.2 口蹄疫液相阻断ELISA试验 |
| 2.2.3 猪瘟抗体ELISA试验 |
| 2.2.4 猪蓝耳抗体ELISA试验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同养殖模式下抗体水平检测分析 |
| 3.1.1 不同养殖模式下猪口蹄疫的抗体水平检测分析 |
| 3.1.2 不同养殖模式下猪瘟的抗体水平检测分析 |
| 3.1.3 不同养殖模式下猪蓝耳病的抗体水平检测分析 |
| 3.2 不同区域抗体水平检测分析 |
| 3.2.1 不同区域猪口蹄疫的抗体水平检测分析 |
| 3.2.2 不同区域猪瘟的抗体水平检测分析 |
| 3.2.3 不同区域猪蓝耳病的抗体水平检测分析 |
| 3.3 不同年份抗体水平检测分析 |
| 3.3.1 不同年份猪口蹄疫的抗体水平检测分析 |
| 3.3.2 不同年份猪瘟的抗体水平检测分析 |
| 3.3.3 不同年份猪蓝耳病的抗体水平检测分析 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 试验四 两种防疫服务模式防控效果的对比分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 样品来源 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验分组与数据处理 |
| 2.2.2 免疫抗体的检测 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 克拉玛依市政府购买兽医社会化服务现状 |
| 3.2 两种防疫服务模式防控效果对比的案例分析 |
| 3.2.1 克拉玛依市雪瑞防疫合作社成立背景 |
| 3.2.2 两种防疫服务模式费用对比 |
| 3.2.3 两种防疫服务模式工作内容对比 |
| 3.2.4 两种防疫服务模式免疫抗体水平检测 |
| 3.2.5 两种防疫服务模式防疫效果对比 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附件 |
（10）猪血凝性脑脊髓炎免疫层析检测试纸及其灭活疫苗的研制（论文提纲范文）
| 前言 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 第1章 猪血凝性脑脊髓炎诊断的研究进展 |
| 1.1 病原 |
| 1.2 流行病学 |
| 1.3 临床症状 |
| 1.4 病理变化 |
| 1.5 诊断 |
| 1.6 小结 |
| 第2章 冠状病毒疫苗的研究进展 |
| 2.1 传统疫苗 |
| 2.2 新型疫苗 |
| 2.3 小结 |
| 研究内容 |
| 第1章 猪血凝性脑脊髓炎病毒单克隆抗体的制备及初步应用 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第2章 猪血凝性脑脊髓炎病毒胶体金检测试纸条的研制 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 猪血凝性脑脊髓炎病毒血清抗体胶体金检测试纸条的研制 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 猪血凝性脑脊髓炎病毒灭活疫苗的研制 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师及作者简介 |
| 攻读博士期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
四、猪传染性水泡病组织培养甲醛灭能疫苗的研究（论文参考文献）
- [1]猪传染性水泡病组织培养弱毒疫苗的初步研究——第二报[J]. 甘肃省兽医研究所. 兽医科技资料, 1974(01)
- [2]细胞培养技术[J]. 甘肃省兽医研究所. 兽医科技资料, 1976(04)
- [3]猪传染性水泡病组织培养甲醛灭能疫苗的研究[J]. 福建省农科院畜牧兽医研究所. 兽医科技资料, 1977(S1)
- [4]猪传染性水泡病甲醛氢氧化铝灭能疫苗的试验研究[J]. 黑龙江省哈尔滨兽医研究所. 兽医科技资料, 1977(S1)
- [5]猪传染性水泡病的研究[J]. 崔忠道. 北京实验动物科学, 1990(02)
- [6]猪传染性水泡病结晶紫组织灭能苗试验报告[J]. 成都兽医生物药品厂. 兽医科技资料, 1977(S1)
- [7]猪传染性水泡病病毒和柯赛奇B5病毒的血清学关系[J]. 甘肃省兽医研究所. 兽医科技资料, 1975(02)
- [8]克拉玛依市猪口蹄疫、猪瘟和猪蓝耳病的病原学调查及抗体检测分析[D]. 陆民. 石河子大学, 2019(05)
- [9]猪传染性水泡病病毒与科赛奇B5病毒在猪体交互免疫试验[J]. 甘肃省兽医研究所. 兽医科技资料, 1975(02)
- [10]猪血凝性脑脊髓炎免疫层析检测试纸及其灭活疫苗的研制[D]. 陈克研. 吉林大学, 2011(09)