~(51)C_r 释放试验测量人类自然杀伤细胞的功能

~(51)C_r 释放试验测量人类自然杀伤细胞的功能

一、~(51)C_r释放试验测定人自然杀伤细胞功能的研究(论文文献综述)

段秀梅[1](2007)在《荧光染料CFDA-SE标记在检测淋巴细胞增殖及细胞介导的细胞毒活性中的应用研究》文中研究表明羧基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)是一种膜通透性的荧光素染料, CFDA-SE标记细胞后转变成CFSE形式,随细胞分裂被平均分配到两个子代细胞中,其荧光强度是亲代细胞的一半。这样,在一个增殖的细胞群中,各连续几代细胞的荧光强度以2倍递减为特征,利用流式细胞术在FL1检测通道进行分析。本实验以CFDA-SE作为细胞标记物,结合流式细胞术分析小鼠淋巴结、胸腺、脾淋巴细胞,在不同多克隆刺激剂作用下的增殖分裂;分析PHA刺激的人PBMC、诱导的CIK细胞的增殖情况,从而对CFDA-SE检测淋巴细胞增殖的意义进行评价。结果证明:用流式细胞术通过分析CFSE荧光强度可以在单细胞水平上判断细胞的分裂次数,比较外周淋巴细胞、胸腺细胞、CIK细胞以及T、B细胞在不同刺激剂作用下的分裂增殖程度,并结合荧光标记特异抗体可以进一步分析淋巴细胞亚群的增殖。以不同浓度的CFDA-SE标记不同肿瘤细胞系,研究荧光强度变化的时间动力学;研究CFDA-SE对细胞的毒性;选择CFSE标记细胞的最佳浓度、最佳标记时间。通过实验证明CFDA-SE标记细胞4h后荧光强度趋于稳定;CFDA-SE标记细胞能力强,不同细胞CFDA-SE最佳标记浓度不同。CFDA-SE无毒性,不影响细胞活性。CFDA-SE标记细胞8分钟即可。这为其更好的应用于检测细胞毒实验提供依据。本实验用CFDA-SE标记靶细胞,以区分效应细胞,再用DNA染料碘化丙啶PI标记膜受损的靶细胞,用流式细胞术计数CFSE/PI双阳性细胞,在单细胞水平上精确量化靶细胞死亡的百分率,从而判定人PBMC、CIK细胞、小鼠脾细胞三种效应细胞的细胞毒活性;检测CIK细胞杀伤不同肿瘤细胞及凋亡途径;并与51Cr释放法进行比较,证实本方法适用于低效靶比和共孵育时间较短的细胞毒检测,其敏感性高于51Cr释放法。结合荧光标记特异抗体还可以多参数定性分析靶细胞。优化了实验参数,用少量的效应细胞,可以提供连续可比较的结果。

苏宁[2](1987)在《大白鼠迟发型过敏反应部位浸润细胞的研究》文中认为本文报道了用BCG致敏的大鼠耳部皮内注射PPD后所致的迟发型过敏反应的动态变化、浸润细胞的核型及细胞毒活性。DTH耳肿胀程度及浸润细胞的数目在PPD注射后渐增,第24~48h最明显,此后渐退。单克隆抗体染色法及荧光激活细胞分类仪定量研究,确定浸润细胞的T细胞亚群,主要为T辅助细胞和T诱导细胞,也有T抑制细胞和T杀伤细胞,短期51Cr释放试验研究发现浸润细胞毒活性较低,进而在混合细胞培养中证实DTH细胞内有抑制脾自然杀伤细胞的抑制细胞。

区大卫,李端[3](1984)在《51Cr释放试验测定人自然杀伤细胞功能的研究》文中研究表明 1973年,Takasugi等分别发现人和小鼠的淋巴细胞没经过特异性免疫,也无需抗体参与就能在体外杀伤某些肿瘤细胞,因而称为自然杀伤(NK)细胞。各国学者对这种细胞的性质进行了大量的研究,认为NK细胞与肿瘤发生、发展有密切关系,是机体免疫监视的重要效应细胞。体外培养的人红白血病细胞系K562对NK细胞敏感,以它为靶细胞的51Cr释放试验是国外最常用的测定人NK细胞功能的方法。近年,我国也开展了对NK细胞的研究,我们摸索了应用该法的各项条件,

区大卫,李端[4](1983)在《51Cr释放试验测定人自然杀伤细胞功能的研究》文中研究说明 1973年,Takasugi和Herberman分别发现人和小鼠的淋巴细胞没经过特异性免疫,也无需抗体参与就能在体外杀伤某些肿瘤细胞,因而称为自然杀伤(NK)细胞。各国学者对这种细胞的性质进行了大量的研究,公认NK细胞与肿瘤发生、发展有密切关系,是机体免疫监视的重要效应细胞。体外培养的人白血病细胞系K562对NK细胞敏感,以它为靶细胞的51Cr释放试验,是国外最常用的测定人NK细胞功能的方法。近年,我国也开展了对NK细胞的研究,我们摸索了应用该法的各项条件,测定了部分正常人的NK细胞功能,现将结果报告如下:

丁献义,郭藏珍,张元杏,何宛玲[5](1983)在《125IUdR标记靶细胞体外测定细胞介导细胞毒实验方法》文中提出本文讨论了用125IUdR标记悬液肿瘤靶细胞的方法和适宜条件,并做了正常和带瘤小鼠的效应细胞对靶细胞的毒性效应试验。这种标记的靶细胞的同位素自然积放率低,便于延长孵化期使用,优于51Cr标记的靶细胞,用做肿瘤免疫的基础理论和临床应用研究较单层培养靶细胞的方法简便。

二、~(51)C_r释放试验测定人自然杀伤细胞功能的研究(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、~(51)C_r释放试验测定人自然杀伤细胞功能的研究(论文提纲范文)

(1)荧光染料CFDA-SE标记在检测淋巴细胞增殖及细胞介导的细胞毒活性中的应用研究(论文提纲范文)

提要
英文缩略词
第一章 绪论
    第一节 CFDA-SE 的研究进展与应用
    第二节 检测淋巴细胞增殖和细胞毒方法的研究进展
    第三节 荧光染料在淋巴细胞增殖方面的研究概况
第二章 CFDA-SE 标记检测淋巴细胞增殖的研究
    引言
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
第三章 CFDA-SE 标记细胞的实验研究
    引言
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
第四章 CFSE/PI 双染色流式细胞术检测细胞介导的细胞毒
    引言
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
创新点
攻博期间发表的学术论文及其他成果
中文摘要
英文摘要
致谢

四、~(51)C_r释放试验测定人自然杀伤细胞功能的研究(论文参考文献)

  • [1]荧光染料CFDA-SE标记在检测淋巴细胞增殖及细胞介导的细胞毒活性中的应用研究[D]. 段秀梅. 吉林大学, 2007(03)
  • [2]大白鼠迟发型过敏反应部位浸润细胞的研究[J]. 苏宁. 南京铁道医学院学报, 1987(01)
  • [3]51Cr释放试验测定人自然杀伤细胞功能的研究[J]. 区大卫,李端. 广东医学, 1984(10)
  • [4]51Cr释放试验测定人自然杀伤细胞功能的研究[J]. 区大卫,李端. 中山医学院学报, 1983(Z1)
  • [5]125IUdR标记靶细胞体外测定细胞介导细胞毒实验方法[J]. 丁献义,郭藏珍,张元杏,何宛玲. 河北医学院学报, 1983(02)

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