一、橡胶树辐射型寒冻害农业气象指标鉴定方法问题的商榷（论文文献综述）
殷涛[1]（2018）在《海南橡胶小蠹虫多样性和生态位调查初步》文中研究表明橡胶小蠹虫是鞘翅目（Coleoptera）钻蛀为害橡胶树干的蠹类甲虫的总称,主要分布在我国南方诸省。小蠹虫适应能力强,繁殖能力惊人,危害隐蔽,极易爆发成灾。近年来,橡胶小蠹虫爆发为害橡胶树的事件时有发生,给我国的橡胶产业带来了重大损失。海南是我国天然橡胶的主产区之一,有效监控和防治橡胶小蠹虫对我国橡胶有重大意义。本文对海南5个地区的橡胶小蠹虫种类进行了调查,并对橡胶小蠹虫的多样性、空间分布类型以及生态位分析等做了相关研究,研究结果如下:1.通过实木解析、光诱和小蠹虫信息聚集素3种不同的采集方法在海南澄迈、琼中、儋州、万宁、五指山5个地方一共采集到海南橡胶小蠹虫21种;隶属于2个科,14个属;其中小蠹科10个属,长小蠹科4个属。两色足距小蠹（Xylosandrus discolor）和橡胶材小蠹（Xyleborus affinis）是海南橡胶林中分布数量最多的优势种,中对长小蠹（Euplatypus parallelus）、四粒方胸小蠹（Euwallacea denticulus）、小咪小蠹（Hypothenemus eruditus）是次优种。根据对健康橡胶树的解析,得出橡胶林林内分布的小蠹虫优势种与为害橡胶的初期性种类存在差异。初期性种类是四粒方胸小蠹（Euwallacea denticulus）、坡面方胸小蠹（Euwallacea interjectus）、茶材方胸小蠹（Euwallacea fornicatus）、尖尾绒盾小蠹（Xyleborinus andrewesii）、Cyclorhipidion sp.,次期性种是中对长小蠹（又被称为平行长小蠹Euplatypus parallelus）、外齿异径长小蠹（Crossotarsus externedent tus）、铲尾长小蠹（Dinoplatyus cavus）、Beaverium insulindicus、Xyleborinus artestriatus。2.用丰富度指数（S）、Simpson生态优势度（D）、Shannon-Wiener多样性指数（H）、Pielou均匀度指数（J）分析海南橡胶小蠹虫物种多样性。结果显示丰富度（S）指数大小排序为:儋州>五指山>澄迈>琼中>万宁,儋州的物种丰富度最高,万宁丰富度最低;橡胶小蠹虫Simpson生态优势度（D）大小排序依次是:澄迈>万宁>儋州>五指山>琼中;Shannon-Wiener信息多样性指数（H’）大小排序为儋州>澄迈>五指山>万宁>琼中;Pielou均匀度指数（J）大小的排序依次是万宁>澄迈>儋州>琼中>五指山。3.用聚集度指标检验、Iwao回归分析法检验、Taylor幂法则检验3种空间分布检验方法对海南橡胶小蠹虫的空间分布类型进行检验,结果3种检测结果均显示海南橡胶小蠹虫在橡胶林内呈聚集分布。4.运用生态位理论对钻蛀橡胶树的5种优势小蠹虫进行了研究,结果显示:5种小蠹虫的生态位宽度整体较低,其中坡面方胸小蠹（Euwallacea interjectus）生态位宽度最大,数值为0.4658;尖尾绒盾小蠹（Xyleborinus andrewesii）在橡胶上与其它4个优势种类生态位重叠指数最高,坡面方胸小蠹（Euwallacea interjectus）和Cyclorhipidion sp.这两种小蠹虫与其它几种小蠹虫的空间生态位重叠值较小;生态相似性比例系数整体偏高,四粒方胸小蠹（Euwallacea denticulus）与茶材方胸小蠹（Euwallacea fornicatus）的生态位相似性比例指数在所有种之间最高,达到了 0.7516;四粒方胸小蠹（Euwallacea denticulus）与坡面方胸小蠹（Euwallacea interjectus）、茶材方胸小蠹（Euwallacea fornicatus）之间的竞争系数较大,说明这这三种小蠹虫之间的竞争较大,尖尾绒盾小蠹（Xyleborinus andrewesii）和Cyclorhipidion sp.与其它小蠹虫的竞争系数小,说明取食部位分化。5种小蠹虫对资源的利用范围比较小,为害部位集中在0～3 m。5.通过对小蠹虫信息诱集剂诱捕和光诱两种调查方式效果进行分析,结果表明:两种调查方式均显示小蠹虫虫口密度在1m高度分布最大,显着大于其它高度;儋州橡胶林内小蠹虫虫口数量最大,显着高于其它地区;用小蠹虫信息诱集剂诱捕到的种类达到17种,而用LED灯光诱集的种类只有8种,且数量较小。小蠹虫信息诱集剂诱集小蠹虫的效果优于光诱。
王建霄[2]（2016）在《橡胶树低温胁迫应答的生理和分子机制研究》文中认为我国天然橡胶植胶区属于非传统植胶区,寒流经常性侵袭胶园,是影响天然橡胶生产的最主要的逆境因子之一。目前对抗寒品种的选育主要依赖抗寒梯度前哨苗圃鉴定,周期长效率低下。本研究以橡胶树抗寒无性系93-114和不抗寒无性系热垦501为材料,采用生理学、生物化学和分子生物学的相关技术,研究橡胶树的抗寒机制。取得以下研究结果1.低温胁迫系统的建立,选用在热带北缘生产实践中已鉴定的抗寒性有明显差异的两个橡胶树无性系热垦501和93-114为试验材料,在4℃处理1d、3d、5d、7d、10d,在35 ℃回温7天,热垦501在4℃ 7天和10天,回温7天,寒害达到3级,93-114在4℃7天和10天,回温7天,寒害为0级,寒害症状能得到充分的体现,93-114的抗寒性要优于热垦501。与大田实验吻合,表明本实验系统能够用于区分出橡胶树苗期无性系的抗寒性强弱,因此,本低温胁迫实验系统适合做橡胶树抗平流型寒害机制研究。2.低温胁迫条件下,橡胶树叶片中的抗氧化系统（SOD、POD、CAT、GSH、VC）被激活,渗透调节物质,可溶性糖和脯氨酸含量93-114的含量要高于热垦501,MDA含量93-114要明显低于热垦501。这些反应可能赋予了橡胶树93-114对低温胁迫的抗性。3.采用高通量RNA-seq测序列技术和生物信息学技术,以橡胶树无性系93-114和热恳501为材料,比较分析全转录组的低温胁迫反应。通过Illumina测序,从六组材料（两组为对照,四组为低温处理）的每一组中共获得7-8G reads。用这些reads组装获得167,911个unigenes,其中注释了 100,455个unigenes（59.8%）.对低温胁迫下的差异表达基因采用GO、KEGG和MapMan等生物信息学软件分析。结果表明在抗寒品种93-114中,无论在低温胁迫的早期阶段,还是在晚期阶段,下调表达的基因数量都比上调表达的多。在早期阶段,有19199个基因下调表达,只有4613个基因上调表达;在晚期阶段,有23911个基因下调表达,只有6847个基因上调表达。这些下调表达的基因主要是一些与生长相关的基因,上调表达的基因主要是一些与“热激”组件和活性氧清除相关的基因。4.采用RACE技术,从巴西橡胶树叶片细胞中克隆了差异表达的HbICE1和HbHsp70-1的ORF和3-UTR序列,HbICE1和HbHsp70-1上调表达可能在橡胶树低温胁迫中起重要作用。5.在低温胁迫条件下,通过脉冲式产生活性氧,上调表达热激转录因子和热激蛋白,激活抗氧化系统,增加橡胶树的抗寒性。本研究初步揭示了抗寒性有明显差异的橡胶树两种无性系热垦501和93-114在低温胁迫条件下的形态学水平、生理水平、转录组水平上的差异。从正常的生长状态到低温胁迫的应急状态的快速有效转变是橡胶树应对低温胁迫的一种主要策略。激活“热激”组件和活性氧清除相关基因的表达可能与橡胶树无性系抗寒性强相关。同时对于橡胶树选育种和通过转基因手段改善橡胶树的抗寒性具有一定的指导意义。
张明洁,张京红,刘少军,李文韬[3]（2015）在《中国橡胶气象研究进展概述》文中研究指明天然橡胶为四大工业原料之一,是极为重要的战略物资。气象条件是橡胶树种植和生长的关键影响因子。针对目前中国有关橡胶气象的研究内容较为丰富,但尚未进行系统整理总结的现状,研究在简要回顾中国天然橡胶种植概况的基础上,从3个方面综述了中国橡胶气象研究进展情况:（1）中国橡胶树引种、种植、生育与温度、水分、光照等气象因子的关系;（2）橡胶寒害、风害及其防御;（3）橡胶气象服务。并据此对橡胶气象研究存在的问题及未来发展方向进行了评述,以期为该领域的研究提供参考。
刘晨晨[4]（2013）在《风云卫星地表温度反演及其在霜冻监测中的应用》文中研究说明目前，已发展出超过几十种精度较好的地表温度反演算法，这些算法大部分适用于MODIS、ASTER等卫星。少数学者已经探究利用风云三号MERSI单红外通道数据进行地表温度反演。但适用于我国风云卫星的精度较高的地表温度反演算法仍然较为缺乏，特别是适用于风云三号可见光红外扫描辐射计这种具有两个红外通道或多个红外通道数据传感器的反演算法尤为匮乏。本论文正是针对上述问题，以第二代极轨气象卫星风云三号可见光红外扫描辐射计为主要的研究对象，在探索霜冻遥感监测因子的基础上，深入分析当今成熟的地表温度反演算法和风云三号可见光红外扫描辐射计通道特征，将覃志豪地表温度反演算法成功运用到风云三号可见光红外扫描辐射计地表温度反演算法中。利用本文反演地表温度以宁夏自治区两个果园为实验点进行霜冻灾害监测，验证了本文反演的风云卫星霜冻监测因子可以很好的反应出霜冻前后温度变化且有效抓取到霜冻当日低温。本文主要内容为：1．收集和整理20002012年间主要的霜冻灾害时间。通过探讨各气象要素对霜冻灾害监测的影响，选取较为简单快捷的霜冻监测气象因子。2．在研究不同的时间空间尺度对地表温度和气温相关关系的影响的基础上，提取1×1像素窗口内最低气温与次日MODIS地表温度产品MOD11A1、MYD11A1探究地表温度与气温之间的相关关系，相关系数在0.95左右，因此我们可以考虑利用地表温度作为霜冻遥感监测因子。3．探索温度反演三个重要参数的获取方法，分别选取风云三号4、5通道进行亮温计算，2、10通道反演大气水汽含量，MODTRAN4模拟大气透过率与大气水汽关系，并选取植被指数阈值法进行地表比辐射率计算。4．根据第二代极轨气象卫星风云三号可见光红外扫描辐射计数据格式、光谱响应函数和红外通道特点，在对比17种分裂窗地表温度反演算法基础上，选取覃志豪地表温度反演算法用于风云三号的地表温度反演。排除云的影响反演结果与同一天时间最近的MODIS地表温度数据相关系数达到0.82。
王立丰,吴绍华,田维敏[5]（2012）在《巴西橡胶树抗寒机制研究进展》文中研究指明中国橡胶种植区属于非传统植胶区,橡胶树种植经常性遭受寒害的影响。为了辅助抗寒品种资源选育和推广,本文简述了橡胶树寒害类型和危害、橡胶树抗寒栽培、抗寒品种选育、抗寒生理机制和抗寒分子标记研发等方面进展,并对该领域今后的研究方向提出建议。
薛丽芳[6]（2011）在《广东省典型经济作物精细化气候区划》文中指出农业气候区划是充分合理利用自然资源、优化农业结构的重要依据,其对农业、农村以及区域经济发展有重要的作用,因此进行农业气候区划是十分必要的。本论文根据广东省1970-2009年86个气象站点资料,依托GIS技术进行广东省龙眼和香蕉气候适宜性区划。根据空间分析模型分析气候资源的时空分布规律,首次得到广东省地区及县级精细化气候资源区划。研究成果可为农业部门优化产业布局,积极应对气候变化,因地制宜优化种植业布局,特别是充分利用山区立体气候资源发展特色农业提供科学依据。本文主要研究结果如下：（1）气候资源区划。根据广东省86个地面气象站资料采用GIS技术和统计模型方法,考虑经度、纬度、海拔高度、坡度和坡向等地形因素获得1km×1km分辨率的广东光、温、热等气候资源区划,精细的刻画了广东省近40年气候资源分布及其变化特征。（2）龙眼种植适宜性区划。根据1992-2005年龙眼平均气象产量和主要气象要素的相关性确定区划指标,利用GIS的空间分析功能得到定量化广东省龙眼种植区划图,其中最适宜区占全省面积为14%,适宜区占全省面积为43%,次适宜区占全省面积为23%,不适宜区占全省面积为20%。（3）香蕉种植适宜性区划。以广东省86个气象站点1992-2005年的气象数据为依据、利用数理统计方法对1992-2005年香蕉平均气象产量与同期气候条件进行相关分析,确定香蕉种植综合区划指标。依托GIS技术空间分析功能进行香蕉种植气候适宜性区划,得出广东省气候上最适宜种植香蕉的土地面积占17%,适宜区占18%,次适宜区占25%,不适宜区占40%。（4）县级气候资源精细区划。根据粤北南岭南北坡立体气候观测站2008-2010年观测资料,分析南岭气象要素递减率南北坡差异及四季差异。基于GIS技术和气候学模型获得100m×100m分辨率阳山县和乳源县气候资源区划,对南岭进行分层区划以提高山区气候资源利用率。本文基于GIS技术及气候学模型方法开展了气候资源区划及龙眼和香蕉的种植区划,具有良好的应用前景。不仅考虑了丰富的地理环境信息,而且立体直观地表征资源状况,实现区划产品的优化空间配置。未来的工作将更多趋于区划精度校正及灾害区划。
徐其兴[7]（1988）在《温度、热量与橡胶产量的关系及橡胶树北移的温度指标分析》文中研究表明本文以我国橡胶树北移中在不同温度、热量梯度地区大面积生产栽培的不同产量表现以及对温度,热量与橡胶的产量关系分析,证明橡胶树可以在温度、热量指标显着低于原产地和典型热带条件下达到丰产栽培的事实,并说明其农业气象学原理,在此基础上提出橡胶树丰产栽培的下限温度指标和达到我国植胶宜林地标准的北界温度指标。橡胶树丰产栽培的温度指标是:最低月均温多冬各平均值>15℃,极端低温冬平均值>5℃。此二项指标与我国热带区划指标一致,但热带区划中的积温指标是不必要的。符合我国植胶宜林地标准,目前有经济效率的生产性植胶温度北界指标是:最低月均温多冬平均值>14℃,极端低温多冬平均值>3℃。在此温度界限上胶园产量可达到并局部超过我国植胶宜林地产量要求。最低月均温<14℃,极端低温多冬平均值<3℃,是目前品系抗性水平条件下寒害严重、无稳定产量水平、不符合我国植胶宜林地标准的气候标志。以最低月均温多冬平均值≥13℃,极端最低温多冬平均值≥2℃为指标划出的广西植胶“第二北界”指标偏低,不符合实际。
李师融,黄世兴[8]（1986）在《关于橡胶树寒、冻害农业气象指标鉴定方法问题的再商榷》文中认为 《农业气象》1985年第1期发表了徐其兴同志的“橡胶树辐射型低温霜害是冷害还是冻害问题的分析”一文（下面简称“徐文”）,提出了橡胶树在零下霜冻发生的急性霜害是冷害而不是冻害的论点,并对我们在本刊1983年第4期提出的“橡胶树既有寒害,也有冻害”的观点,作了根本的否定。对于徐文的论点、概念和分析方法,我们提出不同的看法,就下面三个问题进行商
徐其兴[9]（1985）在《橡胶树辐射型低温霜害是冷害还是冻害问题的分析》文中研究表明 对橡胶树辐射型低温霜害属于冷害还是冻害及其农业气象指标鉴定方法问题,有着不同的意见。某些文献中还存在对冷害、冻害、寒害概念上的混淆现象。近年来,某些橡胶、热作科技刊物及《农业气象》上发表的文献[2]、[4]、[6]和文献[3],反映出对这个问题的不同看法。各种纯热带作物都存在同样的问题。所以这个问题对热带作物寒害农业气象指标鉴定有一定的普遍意义。文献[3]提出了与过去多年来对橡胶树寒害的概念及其计量方法的不同意见,认为;“在辐射霜的天气下,橡胶树的主要受害形式是
李师融[10]（1984）在《广西的气象工作是怎样为橡胶树北移成功服务的》文中研究表明 橡胶是工业和国防不可缺少的战略物资。目前橡胶的来源主要是天然橡胶,必须靠大量种植热带的“巴西橡胶树”提供原料。资本主义国家曾经断言,北纬17度是北 半球橡胶生产不可逾越的北界。正因为这样,解放之初,帝国主义认为我国不可能发展橡胶,实行封锁,企图以橡胶封锁卡我国工业、国防的脖子。中国人民是有志气的。
二、橡胶树辐射型寒冻害农业气象指标鉴定方法问题的商榷（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、橡胶树辐射型寒冻害农业气象指标鉴定方法问题的商榷（论文提纲范文）
（1）海南橡胶小蠹虫多样性和生态位调查初步（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 小蠹虫的分类 |
| 1.2.1 橡胶小蠹虫种类 |
| 1.2.2 材小蠹族分类进展 |
| 1.3 橡胶小蠹虫危害原因 |
| 1.3.1 自然原因 |
| 1.3.2 人为因素 |
| 1.4 调查方法 |
| 1.4.1 目测法 |
| 1.4.2 饵木诱集 |
| 1.4.3 聚集信息素诱集 |
| 1.4.4 光诱 |
| 1.5 防治技术 |
| 1.5.1 营林防治 |
| 1.5.2 饵木诱杀 |
| 1.5.3 化学防治 |
| 1.5.4 生物防治 |
| 1.6 小蠹虫生态位国内外研究进展 |
| 1.6.1 生态位理论的提出与进展 |
| 1.6.2 生态位测度 |
| 1.6.3 小蠹虫空间生态位研究进展 |
| 1.7 目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验地基本情况 |
| 2.2 试验仪器和材料 |
| 2.3 小蠹虫采集方法 |
| 2.3.1 橡胶树解剖采集 |
| 2.3.2 光诱 |
| 2.3.3 聚集信息素诱集 |
| 2.4 小蠹虫的空间分布型 |
| 2.4.1 聚集度指标 |
| 2.4.2 Iwao回归分析法 |
| 2.4.3 Taylor幂法则 |
| 2.5 海南橡胶小蠹虫物种多样性研究 |
| 2.5.1 丰富度指数(S) |
| 2.5.2 Simpson生态优势度(D) |
| 2.5.3 Shannon-Wiener多样性指数(H) |
| 2.5.4 Pielou均匀度指数(J) |
| 2.6 海南橡胶小蠹虫物种生态位研究 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 海南橡胶小蠹虫主要种类 |
| 3.2 主要小蠹虫形态特征 |
| 3.2.1 两色足距小蠹 |
| 3.2.2 橡胶材小蠹 |
| 3.2.3 四粒方胸小蠢 |
| 3.2.4 坡面方胸小蠹 |
| 3.2.5 尖尾绒盾小蠹 |
| 3.2.6 茶材方胸小蠹 |
| 3.3 海南橡胶林内小蠹虫优势种的选择 |
| 3.4 海南橡胶小蠹虫的多样性 |
| 3.4.1 物种丰富度(S) |
| 3.4.2 Simpson优势度指数(D) |
| 3.4.3 Shannon-Wiener信息多样性指数(H’) |
| 3.4.4 Pielou均匀度指数(J) |
| 3.5 海南小蠹虫空间分布型 |
| 3.5.1 聚集度指标检验 |
| 3.5.2 Iwao回归分析法检验 |
| 3.5.3 Taylor幂法则检验 |
| 3.6 海南橡胶小蠹虫生态位研究 |
| 3.6.1 主要为害橡胶的小蠹虫空间分布 |
| 3.6.2 小蠹虫在橡胶树上的空间生态位宽度和生态位重叠 |
| 3.6.3 小蠹虫在橡胶树上的空间生态位相似性比例 |
| 3.6.4 小蠹虫在橡胶树上的空间种间竞争系数 |
| 3.7 调查方式研究 |
| 3.7.1 小蠹虫聚集信息素 |
| 3.7.2 光诱 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 橡胶小蠹虫的种类调查 |
| 4.1.2 胶园管理对橡胶小蠹虫为害的影响 |
| 4.1.3 不足之处 |
| 4.2 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（2）橡胶树低温胁迫应答的生理和分子机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 天然橡胶产业的现状 |
| 1.1.1 提高橡胶树天然橡胶产量是保障我国对天然橡胶战略需求的需要 |
| 1.1.2 提高橡胶树单产是降低我国天然橡胶对外依存度的唯一途径 |
| 1.1.3 抗逆高产品种贫乏和乙烯利刺激采胶的负面效应是限制我国橡胶树高产稳产的两个产业技术瓶颈 |
| 1.1.4 研究橡胶树产胶和排胶的生化与分子调控机制,将为突破提高橡胶树单产的产业技术瓶颈提供理论基础 |
| 1.2 橡胶树抗寒品种选育种的选育 |
| 1.3 抗寒性早期鉴定技术研发 |
| 1.3.1 巴西橡胶树抗寒的生理机制的选择 |
| 1.3.2 巴西橡胶树抗寒的分子机制研究进展 |
| 1.4 抗寒机制的研究 |
| 1.4.1 植物抗寒机制研究的一个重大进展是发现茉莉酸和乙烯信号途径与调节植物抗寒有关,在CBF/DREB1介导的抗寒调控级联的上游发挥重要的作用 |
| 1.4.2 橡胶树抗寒机制的研究很不深入,大多停留在低温胁迫对抗冻物质含量的影响及其与膜系统稳定性关系方面 |
| 1.4.3 研究橡胶树抗寒机制对于研发抗寒能力早期选择技术具有重要的指导意义 |
| 1.5 热激转录因子(HSF)和热激蛋白(HSP) |
| 1.6 本研究的目的意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验时间与地点 |
| 2.2 热垦501和93-114抗寒性验证 |
| 2.3 橡胶树HbICE1基因低温胁迫响应的试验方法 |
| 2.3.1 试验处理 |
| 2.3.2 菌株载体 |
| 2.3.3 酶和生化试剂 |
| 2.3.4 RNA的提取 |
| 2.3.5 cDNA第一链的合成 |
| 2.3.6 阅读框(ORF)的获得 |
| 2.3.7 PCR产物的回收 |
| 2.3.8 3'-RACE扩增 |
| 2.3.9 q-PCR |
| 2.3.10 HbICE1亚细胞定位 |
| 2.3.11 HbICE1酵母表达试验 |
| 2.3.12 检测重组酵母对非生物胁迫的抗性 |
| 2.4 比较转录组样品的处理试验方法 |
| 2.4.1 试验处理 |
| 2.4.2 RNA提取与文库构建 |
| 2.4.3 测序、unigenes从头组装和功能注释 |
| 2.4.4 基因差异表达的生物信息学分析 |
| 2.5 橡胶树生理生化指标的测定 |
| 2.5.1 植物材料的处理 |
| 2.5.2 生理指标的测定方法 |
| 2.6 橡胶树HbHsp70-1基因低温胁迫响应的试验方法 |
| 2.6.1 菌株载体 |
| 2.6.2 酶和生化试剂 |
| 2.6.3 RNA的提取 |
| 2.6.4 cDNA第一链的合成 |
| 2.6.5 阅读框(ORF)的获得 |
| 2.6.6 PCR产物的回收 |
| 2.6.7 3'-RACE扩增 |
| 2.6.8 q-PCR |
| 2.6.9 原核表达载体HbHsp70-1的构建 |
| 2.6.10 双酶切及鉴定 |
| 2.6.11 目的片段的克隆和重组子的鉴定 |
| 2.6.12 转化 |
| 2.6.13 重组子菌种的测序和保存 |
| 2.6.14 质粒提取 |
| 2.6.15 重组子转化 |
| 2.6.16 重组后pGEX- HbHsp70-1的诱导表达 |
| 2.6.17 SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳) |
| 2.6.18 热激蛋白pGEX- HbHsp70-1的纯化 |
| 2.6.19 Western-Blot检测pGEX- HbHsp70-1诱导表达 |
| 2.6.20 pGEX- HbHsp70-1分子伴侣活性测定 |
| 2.6.21 pGEX- HbHsp70-1对温度的胁迫响应 |
| 2.7 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 低温胁迫实验系统的建立 |
| 3.2 低温胁迫下橡胶树生理的变化 |
| 3.2.1 低温胁迫下抗寒无性系93-114内源过氧化氢脉冲式的产生 |
| 3.2.2 低温胁迫下抗寒无性系93-114中抗坏血酸(VC)和谷胱甘肽(GSH)明显增加 |
| 3.2.3 低温胁迫下抗寒无性系93-114和不抗寒无性系热垦501的SOD、POD和CAT活性 |
| 3.2.4 低温胁迫引起了渗透调节物质的积累 |
| 3.2.5 低温胁迫导致抗寒无性系93-114和不抗寒无性系热垦501丙二醛(MDA)含量不同程度的增加 |
| 3.2.6 低温胁迫导致热垦501和93-114叶绿素含量减少 |
| 3.2.7 低温胁迫下抗寒无性系93-114和不抗寒无性系热垦501叶片含水量 |
| 3.3 橡胶树无性系热垦501和93-114在低温胁迫条件下比较转录组分析 |
| 3.3.1 橡胶树转录组数据统计 |
| 3.3.2 功能注释与分类 |
| 3.3.3 差异表达基因分析 |
| 3.3.4 差异表达基因的GO功能分析 |
| 3.3.5 差异表达基因的MapMan and KEGG分析 |
| 3.3.6 低温胁迫下的差异表达转录因子(TFs) |
| 3.3.7 荧光定量PCR验证 |
| 3.3.8 实时荧光定量PCR |
| 3.4 低温胁迫响应基因HbICE1的研究 |
| 3.4.1 ICE基因的克隆 |
| 3.4.2 HbICE1生物信息学分析 |
| 3.4.3 HbICE1亚细胞定位 |
| 3.4.4 HbICE1在酵母中的转录激活实验 |
| 3.4.5 HbICE1基因在低温胁迫下的表达 |
| 3.4.6 低温胁迫下HbICE1基因在酵母中的表达 |
| 3.5 橡胶树HbHsp70-1基因低温胁迫响应的研究 |
| 3.5.1 HbHsp70-1基因的克隆 |
| 3.5.2 HbHsp70-1生物信息学分析 |
| 3.5.3 HbHsp70-1在E.coli中的表达和纯化 |
| 3.5.4 HbHsp70-1分子伴侣功能 |
| 3.5.5 HbHsp70-1对温度的胁迫响应 |
| 4 讨论 |
| 4.1 建立的橡胶树抗寒性评价实验系统对于筛选橡胶树抗寒种质和研究橡胶树抗寒机制具有重要意义 |
| 4.2 抗氧化系统的激活与橡胶树抗寒性的关系 |
| 4.3 在低温胁迫条件下,生长与胁迫相关基因的差异表达与橡胶树抗寒性的关系 |
| 4.4 HbICE1与HbHsp70-1的差异表达与抗寒性的关系 |
| 5 结论 |
| 6 创新之处 |
| 7 后续研究 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 附录 |
| 1 橡胶树抗寒无性系93-114、合口311、南华1和不抗寒无性系热垦501、PB86、PB5/51表达模式 |
| 2 HbHSP14994的功能验证 |
| 博士在读期间发表的论文 |
| 致谢 |
（3）中国橡胶气象研究进展概述（论文提纲范文）
| 0引言 |
| 1橡胶引种、种植、生育与气象因子关系 |
| 1.1橡胶树生长对气象条件的要求 |
| 1.2橡胶种植气候区划 |
| 2橡胶气象灾害及其防御 |
| 2.1橡胶寒害 |
| 2.2橡胶风害 |
| 3橡胶气象服务 |
| 4结语 |
（4）风云卫星地表温度反演及其在霜冻监测中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.2 研究目标 |
| 1.3 研究内容和方案 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 关键问题 |
| 1.3.3 研究路线 |
| 1.4 论文组织和结构 |
| 第二章 综述 |
| 2.1 霜冻成因与监测因子 |
| 2.2 地表温度与气温关系 |
| 2.3 地表温度反演 |
| 2.3.1 地表温度反演理论 |
| 2.3.2 地表温度反演常用方法 |
| 2.3.3 风云三号卫星地表温度反演 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 霜冻遥感监测方法研究 |
| 3.1 霜冻气象监测因子研究 |
| 3.2 地表温度与气温关系研究 |
| 3.2.1 时空尺度对地表温度估算气温影响研究 |
| 3.2.1.1 时间尺度分析 |
| 3.2.1.2 空间尺度分析 |
| 3.2.2 地表温度与最低气温关系 |
| 3.3 霜冻遥感监测因子研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 风云三号卫星地表温度反演算法研究与验证 |
| 4.1 分裂窗算法比较和选取 |
| 4.2 风云三号 VIRR 地表温度反演算法 |
| 4.2.1 大气透过率模拟 |
| 4.2.1.1 MODTRAN 4 模拟 |
| 4.2.1.2 大气透过率与水汽关系研究 |
| 4.2.1.3 透过率的视角校正 |
| 4.2.1.4 温度校正 |
| 4.2.2 大气水汽含量反演 |
| 4.2.3 地表比辐射率估算 |
| 4.3 反演温度精度验证与霜冻监测验证 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 总结和展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 本文的创新之处 |
| 5.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间取得研究成果 |
（5）巴西橡胶树抗寒机制研究进展（论文提纲范文）
| 1 巴西橡胶树寒害类型与危害 |
| 1.1 巴西橡胶树寒害的成因和类型 |
| 1.2 寒害对橡胶树的危害 |
| 2 巴西橡胶树抗寒栽培措施 |
| 3 抗寒种质资源的筛选 |
| 4 橡胶树抗寒生理和分子机制 |
| 4.1 巴西橡胶树抗寒的生理机制 |
| 4.2 巴西橡胶树抗寒的分子机制 |
| 4.3 巴西橡胶树遗传转化体系的建立为抗寒基因功能验证提供了保证 |
| 5 展望 |
（6）广东省典型经济作物精细化气候区划（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 本文拟解决的科学问题 |
| 1.4 国内外研究现状 |
| 1.4.1 国外研究现状 |
| 1.4.2 国内研究现状 |
| 参考文献 |
| 第二章 研究资料和内容 |
| 2.1 研究区域概况 |
| 2.1.1 地理位置 |
| 2.1.2 气候特征 |
| 2.1.3 水土资源 |
| 2.1.4 农业经济发展状况 |
| 2.2 资料来源和处理 |
| 2.2.1 基础地理信息 |
| 2.2.2 广东省DEM数据库 |
| 2.2.3 广东省经、纬度网格数据库 |
| 2.2.4 广东省坡度、坡向网格数据库 |
| 2.2.5 气象站点资料和气象数据 |
| 2.2.6 龙眼和香蕉产量资料 |
| 2.3 研究内容和技术流程 |
| 2.3.1 研究内容 |
| 2.3.2 技术流程 |
| 第三章 广东省气候资源区划 |
| 3.1 广东气候资源区划方法 |
| 3.2 广东省热量资源区划 |
| 3.2.1 年平均气温分布 |
| 3.2.2 ≥10℃积温分布 |
| 3.2.3 年极端最低气温分布 |
| 3.3 广东省降水资源区划 |
| 3.4 广东省光能资源区划 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 广东省龙眼种植气候适宜性区划 |
| 4.1 影响龙眼品质的气候因子 |
| 4.2 龙眼区划指标插值推算 |
| 4.3 龙眼区划分区评述 |
| 4.3.1 龙眼种植最适宜区 |
| 4.3.2 龙眼种植适宜区 |
| 4.3.3 龙眼种植次适宜区 |
| 4.3.4 龙眼种植不适宜区 |
| 4.4 龙眼种植主要气象灾害和对策 |
| 4.4.1 霜冻的影响及防御 |
| 4.4.2 风害的影响及防御 |
| 4.4.3 干旱的影响及防御 |
| 4.4.4 雨涝的影响及防御 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 广东省香蕉种植气候适宜性区划 |
| 5.1 影响香蕉品质的气候因子 |
| 5.2 香蕉区划指标插值推算 |
| 5.3 香蕉区划分区评述 |
| 5.3.1 香蕉种植最适宜区 |
| 5.3.2 香蕉种植适宜区 |
| 5.3.3 香蕉种植次适宜区 |
| 5.3.4 香蕉种植不适宜区 |
| 5.4 香蕉种植主要气象灾害和对策 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 县级气候资源精细区划 |
| 6.1 县级区划研究进展 |
| 6.2 县级气候资源区划方法 |
| 6.2.1 研究区域概况 |
| 6.2.2 研究方法 |
| 6.3 粤北南岭气候资源分析及区划 |
| 6.3.1 南岭南北坡气候差异分析 |
| 6.3.2 南岭四季气候差异分析 |
| 6.3.3 南岭南北坡气候资源分布特征 |
| 6.3.4 南岭山区立体气候资源划分 |
| 6.4 山区开发建议 |
| 6.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 结论和展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 本研究创新点 |
| 7.3 不足及展望 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间实践科研情况和论文发表情况 |
四、橡胶树辐射型寒冻害农业气象指标鉴定方法问题的商榷（论文参考文献）
- [1]海南橡胶小蠹虫多样性和生态位调查初步[D]. 殷涛. 海南大学, 2018(06)
- [2]橡胶树低温胁迫应答的生理和分子机制研究[D]. 王建霄. 海南大学, 2016(04)
- [3]中国橡胶气象研究进展概述[J]. 张明洁,张京红,刘少军,李文韬. 中国农学通报, 2015(29)
- [4]风云卫星地表温度反演及其在霜冻监测中的应用[D]. 刘晨晨. 电子科技大学, 2013(01)
- [5]巴西橡胶树抗寒机制研究进展[J]. 王立丰,吴绍华,田维敏. 热带作物学报, 2012(07)
- [6]广东省典型经济作物精细化气候区划[D]. 薛丽芳. 南京信息工程大学, 2011(10)
- [7]温度、热量与橡胶产量的关系及橡胶树北移的温度指标分析[J]. 徐其兴. 广西热作科技, 1988(01)
- [8]关于橡胶树寒、冻害农业气象指标鉴定方法问题的再商榷[J]. 李师融,黄世兴. 农业气象, 1986(01)
- [9]橡胶树辐射型低温霜害是冷害还是冻害问题的分析[J]. 徐其兴. 农业气象, 1985(01)
- [10]广西的气象工作是怎样为橡胶树北移成功服务的[J]. 李师融. 广西气象, 1984(02)