一、中间砧对脐橙叶片水势的影响（论文文献综述）
吴廷容[1]（2020）在《不同枇杷资源作砧木的潜力的初步研究》文中进行了进一步梳理枇杷[Eriobotrya japonica（Thunb.）Lind]为枇杷科枇杷属亚热带常绿小乔木,是原产我国的淡季水果,果实肉质细嫩多汁、风味佳美,营养价值和经济价值均较高。多年来,枇杷砧木选育相对滞后,特别是在矮化树形、抗旱等方面无特定品种。我国枇杷种质资源丰富,多野生类型和栽培品种。枇杷倍性研究也取得了重要进展,除二倍体外,三倍体、四倍体以及非整倍体均有报道。本研究针对枇杷砧木材料特别是具有特殊性状如矮化、耐旱等砧木材料缺乏的现状,初步分析了不同类型材料的相关性状,为后续枇杷特异性状砧木品种的选育提供参考。主要内容如下:1.非整倍体株系H39的鉴定及性状观测:非整倍体株系H39来源于三倍体“无核国玉”的实生后代,通过核型分析,其染色体数目为39。H39植株具有树形紧凑、植株矮化,叶形指数（叶长/叶宽）小、叶片净光合效率低、生长势弱的特点。叶片的气孔密度（228.15个/mm2）介于二倍体‘软条白沙’（‘无核国玉’的母本）（260.77个/mm2）和三倍体‘无核国玉’（199.12个/mm2）之间,气孔大小接近三倍体‘无核国玉’,比二倍体‘软条白沙’的气孔大。与二倍体、三倍体相比,H39的叶片较薄（厚度约257.56μm）、栅栏组织不发达（厚度约76.92μm,细胞层数仅一层）、海绵组织较厚（约139.44μm）、栅海比小（约0.56）、叶片组织结构紧密度低（约29.90%）、栅栏组织占叶肉的百分比小（约35.63%）的特点,单位叶面积的chl a含量、car含量、chl t（总叶绿素）含量、chl t+car含量及chl a/b的比值均较低,功能叶片N、P、K元素含量较低,Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn元素的含量较高,H39植株新梢嫩叶中ABA、ZT含量及GA3/IAA比值均低。2.非整倍体H39作中间砧的表现:以非整倍体H39、三倍体‘无核国玉’和‘软条白沙’为中间砧嫁接二倍体品种‘华白1号’,分别记为华白/非整倍体、华白/三倍体和华白/二倍体,对不同组合的生长速率、光合速率、叶绿素含量、元素含量、内源激素含量等进行了测定。结果显示,华白/非整倍体、华白/三倍体的接穗生长速率、净光合速率相近,均较华白/二倍体低。华白/非整倍体、华白/三倍体叶片的单位叶面积的chl a含量、car含量、chl t含量、chl t+car含量相近,均较华白/二倍体低。华白/非整倍体成熟叶片的Ca、Mg、Cu、Mn含量较高,而华白/三倍体叶片的N、K、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn的含量均不同程度地低于其他两组材料。华白/非整倍体新梢嫩叶中的ABA含量（7、9月）、IAA含量（7、9月）、ZT含量（6、7、9月）低于华白/二倍体,华白/三倍体新梢嫩叶的ABA含量（6、7、9月）、IAA含量（7、9月）均低于华白/二倍体。3.天然四倍体种子及实生苗性状观测:为初步分析天然四倍体枇杷作砧木的潜力,本研究对四倍体枇杷种子及幼苗的主要性状进行了观测。四倍体株系的种子数（1.302.20粒）少,种子较大,单粒种子质量大,种子形状多样（以半圆形居多,少数圆形、椭圆形、三角体形等）。经染色体计数,四倍体（B456）后代中四倍体的比例达73.49%,多为四倍体。播种所得实生苗叶片多为‘倒卵形’、‘锐尖’、‘叶深绿色’;一级种子（种子长>15 mm,种子宽>12 mm,种子厚度>9mm）的成苗率高（如B431的一级种子成苗率为46.05%,而二级种子的成苗率仅为9.68%）,种子形状也在一定程度上影响成苗率;与二倍体相比,天然四倍体枇杷种子的实生苗生长势有明显优势,植株较高、地径较粗、根系较长、植株鲜重较重、含水率较高。4.耐旱二倍体株系筛选:为获得对干旱耐受能力较强的材料,为后续枇杷抗旱类型砧木的选育提供参考,本研究特选取17个枇杷品种（株系）的实生苗进行干旱处理。本研究特选择在8月和9月,白天均温在32℃以上天气,连续不浇水17天,初步筛选出抗旱能力较强的3个材料:‘冰糖种’、‘常绿5号’、‘宁海白’,存活率及复水后存活率均达100%,其他材料存活率及复水后存活率均在80%以下。其中‘宁海白’的耐干旱极限大,但水分胁迫后植株恢复时间相对较长;而‘冰糖种’、‘常绿5号’复水后恢复较迅速,‘冰糖种’旱害最小。本研究证实,枇杷非整倍体生长较缓,光合效率较低,作砧木可在一定程度上矮化树形,这可能与其元素含量及激素含量相关;四倍体后代较均一,实生苗生长势较强,有作砧木的潜力;干旱处理筛选获得了较耐旱的材料,‘冰糖种’、‘常绿5号’和‘宁海白’。这些结果为后续枇杷特异性状砧木新品种的选育提供了重要参考。
刘超颖,郑明明,熊遂金,曾清华,刘珺,刘桂东[2]（2019）在《淹水胁迫对‘纽荷尔脐橙’/枳幼苗形态及生理特性的影响》文中提出【目的】研究淹水胁迫后脐橙植株形态学特征变化并揭示脐橙响应淹水胁迫的生理学机制。【方法】以枳砧‘纽荷尔脐橙’幼苗为材料,进行盆栽土壤淹水胁迫处理,观察其形态学及解剖结构特征变化,并测定叶片和根系活性氧物质变化、抗氧化酶活性、丙二醛含量、可溶性蛋白及可溶性糖等物质变化。【结果】土壤淹水处理20 d内,脐橙幼苗叶片外观形态及微观结构均无明显变化,根系出现裂生型气腔;长期（45 d）淹水后,脐橙幼苗叶片叶脉（上部叶主脉、侧脉以及细脉,下部叶主脉）明显变黄,而脉间相对保持绿色,根系生长受到抑制并伴有发黑现象。淹水胁迫（10 d内）诱导叶片和根系活性氧物质含量增加,随后抗氧化酶系统启动,POD和CAT活性在淹水后15 d均显着高于对照。长期（45 d）淹水胁迫后,叶片抗氧化酶仍维持较高活性,而根系酶活性则显着降低。另外,相同处理条件下,脐橙幼苗根系POD活性远高于叶片,而CAT活性远低于叶片。长期淹水后,叶片和根系的可溶性糖含量均显着高于对照,而可溶性蛋白含量均显着低于对照。【结论】‘纽荷尔脐橙’幼苗不同器官响应淹水胁迫的敏感程度及调控机制存在明显差异,各器官会通过形态结构变化、抗氧化酶活性变化以及渗透调节物质含量变化等协同调控;长期淹水则影响体内代谢过程,诱导叶片和根系出现明显的可见症状,抑制脐橙的生长发育。
薛敏[3]（2019）在《梨异属矮化砧木（榅桲）对逆境胁迫的响应及对红茄梨矮化早果的影响》文中进行了进一步梳理以Wb2013、CA1、CAd、CBA、Cc等5种榅桲砧木和杜梨为材料,将其一年生扦插苗移栽于花盆中,分别进行自然干旱胁迫和0.2%、0.4%、0.6%的盐胁迫,清水浇灌为对照,测定各胁迫处理后植株不同时期的叶片相对电导率、抗氧化酶活性、光合指标、丙二醛含量的变化。以CBA、Wb、CAd、Cc、CA1、Wb2013和杜梨的一年生休眠枝条为材料,设-15℃、-20℃、-25℃、-30℃、-35℃和-40℃6个温度梯度进行低温处理,观察各砧木枝条髓部、木质部、韧皮部受害程度,测定各温度下的叶片相对电导率。以一年生‘红茄/CA1’、‘红茄/CAd’、‘红茄/CBA’、‘红茄/Cc’、‘红茄/杜梨’和三年生‘红茄/CA1’、‘红茄/CAd’、‘红茄/CBA’、‘红茄/Cc’、‘红茄/Wb’、‘红茄/杜梨’、‘红茄/哈代/Wb’砧穗组合为试验材料,研究不同砧木对红茄梨生长发育和生理代谢的影响。主要研究结果如下:1.在干旱胁迫下,各砧木的生长量、光合作用会受到不同程度的影响,叶片相对电导率和丙二醛含量会呈不同程度的上升,抗氧化酶活性均保持前期上升,后期下降的趋势,根据干旱胁迫下各梨砧木生理生化指标,综合得出抗旱性从强到弱为:Wb2013>杜梨>CBA>Cc>CAd>CA1。2.在盐胁迫下,各砧木的生长量、光合作用、叶片相对电导率、叶片丙二醛含量、叶片抗氧化酶活性均会受到不同程度的影响,随着胁迫时间的加长和盐浓度的增大,各砧木受胁迫伤害越严重,相对电导率和丙二醛含量上升幅度越大,光合作用和抗氧化系统受到不同程度的抑制。根据不同NaCl浓度下各砧木生理生化指标,综合得出抗盐性从强到弱为:杜梨>CA1>CBA>CAd>Cc。3.根据各品种枝条髓部、木质部、韧皮部受害程度以及在低温胁迫下电导率的变化情况、结合Logistic方程得出不同梨砧木的半致死温度介于-28.23℃-43.11℃之间,判断各梨砧木抗寒性杜梨>CA1>CAd>Wb2013>Wb>CBA>Cc。4.综合各嫁接组合生长势和生理生化指标,可以看出榅桲系砧木嫁接红茄梨均表现出一定的矮化性和早花早果性。5.榅桲系砧木可以改善红茄梨的果实品质,矮化红茄梨的果实单果重、去皮硬度和可溶性固形物含量显着高于乔化红茄梨。
贺世雄[4]（2019）在《不同砧穗组合柑橘生长差异及矮化机理研究》文中研究表明柑橘（Citrus reticulata Blanco）是世界上最重要的果树,广泛种植于我国南方地区,其中砂糖橘是原产于广东省四会市的优良柑橘主栽品种之一,生产上其砧木的应用较混乱,造成栽培管理和果实品质优劣差异。生产上柑橘都是嫁接繁殖,接穗的生长受到砧木品种的影响,砧木控制接穗生长的内在机制尚还不清楚。本研究以砂糖橘为试材,将其分别嫁接在酸橘（Citrus reticulata Blanco）、卡里佐枳橙[Citrus sinensis（L.）Osbeck×Poncirus trifoliata（L.）Raf.]、宜昌橙（Citrus ichangensis Swingle）、枳壳[Poncirus trifoliate（L.）Raf]、红黎檬（Citrus limonia Osb.）、枸头橙（Citrus aurantium L.）、酸橙（Citrus aurantium L.）、红橘（Citrus reticulata Blanco）、粗柠檬（Citrus jambhiri Lush）、酸柚（Citrus maxima（Burm.）Merr.）、香橙（Citrus Junos Sieb.ex Tanaka）、飞龙枳[Poncirus trifoliate（L.）Raf.var.monstruosa]、砂糖橘（Citrus reticulata Blanco cv.Shatangju）13种不同的砧木上,观察他们的生长势差异,并从生理及分子层面阐明砧木对柑橘接穗生长影响的内在机制,为柑橘砧木的筛选提供理论基础。本研究的结果主要如下:1.嫁接在粗柠檬、香橙和酸柚砧上的接穗生长势较宜昌橙、飞龙枳和枳壳砧上的旺盛。以粗柠檬、香橙和酸柚为砧的嫁接植株具有较大的植株高度、梢长、砧木粗度、接穗粗度、主干横截面积（TCSA）等形态指标。综合来看,在本研究中粗柠檬、香橙和酸柚可作为乔化砧,而宜昌橙、飞龙枳和枳壳可作为矮化砧。2.嫁接在乔化砧上的柑橘叶片有较高的净光合速率（A）和水分利用效率。本研究中酸柚砧的总叶绿素含量最高,而宜昌橙砧的最低;嫁接在香橙砧上的砂糖橘叶片净光合速率（A）较高,而嫁接在红黎檬、宜昌橙和酸橘砧上的较低;水分利用效率（WUE）则以粗柠檬为砧的最高,其次为嫁接于酸柚砧上的,水分利用效率（WUE）较低的是卡里佐枳橙砧、飞龙枳砧、酸橘砧和红黎檬砧。A与植株高度呈正相关,其相关系数为0.429;WUE与植株高度具有一定的正相关性,其相关系数为0.588。3.乔化砧可提高接穗叶片中可溶性糖、还原糖的含量。嫁接在香橙砧、红黎檬砧上砂糖橘中的可溶性总糖含量显着高于嫁接在飞龙枳砧和宜昌橙砧上的;嫁接在香橙砧、粗柠檬砧的还原糖含量显着高于嫁接在宜昌橙砧和酸橘砧上的;以酸橙和粗柠檬为砧的砂糖橘叶片含蔗糖较高,而以宜昌橙和枸头橙为砧的则较低。4.叶片中SOD酶活、CAT酶活、多酚含量与均与植株高度具有一定正相关性,而POD活性与植株高度负相关。香橙砧和粗柠檬砧嫁接砂糖橘中SOD活性较高,嫁接在酸橘砧和宜昌橙砧上的SOD活性较低;嫁接在乔化砧上的叶片中POD酶活显着较嫁接在矮化砧上的低;CAT活性在粗柠檬砧上最高,而在卡里佐枳橙和枳壳砧上的活性相对较低;香橙和酸橙砧中多酚含量明显高于枳壳与卡里佐枳橙砧上的。5.与乔化砧相比,嫁接在矮化砧上的柑橘有较低的IAA水平和较高的ABA水平。嫁接在粗柠檬砧、酸柚砧和香橙砧上的砂糖橘中生长素（IAA）含量较高;而在枳壳和飞龙枳砧上的脱落酸（ABA）含量较高,在粗柠檬上的ABA的含量最低;以粗柠檬为砧的砂糖橘植株中IAA/ABA比明显高于其余砧穗组合,酸柚和香橙砧的次之,而枳壳砧的IAA/ABA比最低。相关性分析表明接穗中IAA和IAA/ABA均与生长活力正相关,而ABA与生长势负相关。6.嫁接在矮化砧的砂糖橘上有关IAA合成和运输途径的基因表达量显着下调。IAA合成途径关键基因YUC1,YUC3,YUC6和IAA运输基因LAX3,PIN4,PIN6均在乔化砧粗柠檬、酸柚和香橙上表达量较高,而在矮化砧飞龙枳、宜昌橙和枳壳砧中的表达量较低。IAA合成基因的高表达使接穗中IAA积累,促进接穗的生长,而以嫁接在矮化砧上砂糖橘中IAA运输基因的低表达会造成生长素从地上部向地下部的运输受到阻,使根系生长减缓,从而影响根系向地上部的物质供应。与之相反,ABA合成基因NCED6,NCED8在矮化砧上的砂糖橘中具有较高的表达量,而在乔化砧上有较低的表达量。
何文[5]（2018）在《枳砧‘红绵蜜柚’嫁接不亲和机理研究》文中研究说明’红绵蜜柚’[Citrus grandis（L.）Osbeck cv.’Hongmian Miyou’]是由’馆溪蜜柚’芽变选育而成的新品种（闽认果2011008;川审果2016016）,因其海绵层呈浅红色、质地较柔软、风味浓郁而深受消费者喜爱。课题组将具有育种潜力的10余份琯溪蜜柚芽变株系引种至四川柑橘产区,经多年多点试验示范、田间调查和品质分析显示,’红绵蜜柚’在四川柑橘产区品种特性遗传稳定,投产早、丰产性优异,成熟期较原产地福建平和晚2个月,从11月中旬至元旦前后均可留树,延长了蜜柚在国内的鲜果供应期,具有较高的商品价值和推广价值。但课题组在引种试验过程中发现,枳[Poncirus trifoliata（L.）Raf.]作为四川柑橘产区’琯溪蜜柚’栽培常用砧木,其嫁接体生长、结果性状表现良好,而枳砧’红绵蜜柚’初期生长势良好,从嫁接当年夏季开始植株逐渐黄化死亡,导致了巨大的经济损失。经多地多次嫁接试验,排除病虫害、肥水管理及气候因素,确认枳砧’红绵蜜柚’黄化属于嫁接不亲和引起。嫁接是柑橘植株进行繁殖的主要方法,枳砧’红绵蜜柚’嫁接不亲和现象限制了该优新蜜柚品种在生产上的推广利用。红绵蜜袖属于馆溪蜜柚芽变品种但枳砧’红绵蜜柚’幼苗期出现砧穗不亲和现象,是研究多年生木本植物嫁接不亲和机制的优良材料。针对枳砧’红绵蜜柚’不亲和机理的研究具有重要意义。因此,本研究以枳砧’红绵蜜柚’（Hm/Pt）为实验组,枳砧’琯溪蜜柚’（Gx/Pt）和香橙砧’红绵蜜柚’（Hm/Cj）为对照嫁接组合,对3个组合的田间生长指标和生理生化指标进行了观测,并对3个嫁接组合3个关键发育时期进行了转录组测序,筛选出亲和/不亲和嫁接组合叶片在不同发育时期的差异表达基因,克隆并分析唯一的差异转录因子CgWRKY27基因及启动子序列,以期探索枳砧’红绵蜜柚’嫁接不亲和机制。主要研究结果如下:1、观测并记录了亲和/不亲和嫁接组合植株的生长量及形态特征,结果显示3个砧穗组合春梢及夏梢的生长量都没有显着差异。嫁接后404天,枳砧’红绵蜜柚’嫁接苗净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、叶肉羧化效率明显低于2个对照组合。3个嫁接组合的叶绿素含量变化趋势一致,但枳砧’红绵蜜柚’在整个试验期间的叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素显着低于对照组合。对叶片含水量以及水势测定表明,整个生长发育期内,亲和嫁接组合水势变化趋势一致,而枳砧’红绵蜜柚’水势则是持续降低。枳砧’红绵蜜柚’的蔗糖和果糖含量显着高于对照组合,葡萄糖含量在嫁接后404天时没有显着差异,可溶性糖总量为65.51 mg.g-1 FPW,分别为香橙砧’红绵蜜柚’的1.35倍和枳砧’琯溪蜜柚’的1.17倍。嫁接结合部解剖学观测,亲和/不亲和组合之间的解剖结构没有差异。田间表现和解剖观察结果显示,嫁接亲和与不亲和组合具有相同的愈合过程,枳砧’红绵蜜柚’不亲和由于砧穗物质运输及信号传递的不正常造成的。2、运用高效液相色谱仪及原子分光光度计,对亲和/不亲和嫁接组合不同发育时期叶片内源激素和矿质营养成分进行测定。结果表明,枳砧’红绵蜜柚’叶片除嫁接后404天时的镁元素存在过量现象（0.091 g.kg-1FW）,其余大量元素及微量元素均处于适宜范围。内源激素测定结果显示,在嫁接后404天时,枳砧’红绵蜜柚’ABA含量显着高于对照嫁接组合,枳砧’红绵蜜柚’的GA3含量处于中等水平,但都有显着低于对照组的时刻。枳砧’红绵蜜柚’叶片IAA含量前期较高,但在测定阶段后期都显着低于对照组（0.0028～0.0046mg.g-1 FW）,结合前人研究,我们认为IAA在枳砧’红绵蜜柚’不亲和黄化过程中起关键作用。3、为了解亲和/不亲和嫁接组合转录水平差异,本试验分析3个嫁接组合3个关键发育阶段转录水平的差异。综合分析后,筛选出与嫁接亲和性相关的途径有叶绿素合成途径、信号转导途径以及内源激素合成途径。进一步对转录组数据分析,共筛选出7个显着差异表达基因,并分析出1个差异表达的WRKY转录因子。4、克隆并分析了差异表达的红绵蜜柚Cg-hmWRKY27和绘溪蜜柚Cg-gxWRKY27基因及其启动子序列,并对其特异性表达进狞初步探究。氨基酸序列比对和进化树分析结果表明,CgWRKY27蛋白与克里曼丁橘的蛋白同源性最高。Cg-/hmFWRKY27基因在各个组织中均有表达,其中在红绵蜜柚海绵层中表达量最高,果肉表达量最低。生物信息学分析预测Cg-gxWRKY27基因的调控序列可能存在1个核心启动子区,位于249～299之间,分值为0.83,可能的转录起始位点为位于290的A;Cg-hmRKY27基因的调控序列可能存在1个核心启动子区,位于250～300之间,分值为0.96,可能的转录起始位点为位于291的T。启动子顺式作用元件分析表明具有脱落酸（ABA）、乙烯（ethylene）和茉莉酸甲酯（MeJA）响应元件以及厌氧诱导和防御胁迫响应元件。
杨琼[6]（2018）在《纽荷尔脐橙水分胁迫监测预警生理生化机制研究》文中认为水分胁迫是导致我国经济作物严重减产减质主要的自然灾害之一。因此,了解柑橘不同物候期树体理化指标对水分胁迫响应规律,对开展柑橘树体水分状况监测进行适时适量灌溉提高柑橘果实产量品质具有重要意义。为此,本研究以15年生枳壳砧（P.trifoliate）纽荷尔脐橙（Citrus sinensis CV.Newhall）为试验材料,通过大棚避雨栽培并依据当地蒸散量的100%、65%和35%设置灌溉量（ID）调控土壤水分含量,共设置四个处理:避雨栽培充分灌溉（ET100）、亏缺灌溉（ET65）、严重亏缺灌溉（ET35）和自然生长作为对照（CK）,开展不同物候期柑橘树体对水分胁迫理化指标响应规律研究,研究结果可为果树水分胁迫监测预警指导灌溉、提高柑橘果实产量和品质提供理论依据和数据支持。主要研究结果如下:1.避雨栽培不同灌溉量对纽荷尔脐橙产量因子和果实品质的影响花芽分化期适度亏缺灌溉（ET65）有利于树体花芽分化提高树体总花量,提高树体果实产量;盛花期至生理落果期严重亏缺灌溉（ET35）促进花和幼果脱落,产生大量落花落果;果实膨大期随灌溉量降低果实内在品质可溶性固形物和Vc增加,改善果实外观色泽,但过度水分亏缺胁迫（ET35）不利于可滴定酸降解,单果重和出汁率较其他处理显着降低。因此,本试验条件下ET65处理对树体果实产量和品质效果最佳。2.避雨栽培不同灌溉量对树体叶片水势和气体交换参数的影响避雨栽培随灌溉量降低土壤含水量和叶片水势均显着降低,水分胁迫指数显着升高。其中,过度水分胁迫ET35处理树体叶片叶绿素SPAD值、蒸腾速率、气孔导度和光合速率均显着下降;而适度水分亏缺ET65处理虽然土壤含水量和叶片水势亦显着下降,树体水分胁迫指数显着提高,但其气孔导度、蒸腾速率和光合速率作用与充分灌溉处理差异未达显着水平,果实膨大期甚至显着提高。3.避雨栽培不同灌溉量对叶绿素荧光参数的影响果实膨大期至着色期避雨栽培严重水分亏缺ET35处理树体叶片PSII受体侧电子从QA传递到QB受抑制,受体侧QA含量增加,QA还原次数显着降低,t=0时刻单位反应中心（或单位面积）吸收、耗散、传递以及捕获的能量均明显增加,t=M时刻单位反应面积光能吸收、捕获以及传递显着降低,最终ET35处理树体光合性能参数显着性降低;而适度水分亏缺ET65处理树体上述参数与充分灌溉差异未达显着水平。4.避雨栽培不同灌溉量对活性氧代谢酶和渗透调节物质的影响夏季高温果实膨大期ET35处理树体叶片POD和SOD酶活性显着降低,叶片丙二醛含量较明显提高,而适度水分亏缺ET65处理树体酶活性均较高而叶片中丙二醛含量与充分灌溉差异未出现显着差异。同时,整个物候期各处理脯氨酸含量呈先增加后降低趋势,其中第二次生理落果期CK处理脯氨酸含量较避雨栽培处理组显着提高,可能与通过避雨栽培遮荫降低光照和温度进而降低水分胁迫指数有关。另外,可溶性糖含量盛花期至果实膨大期缓慢上升,果实膨大期后呈显着下降趋势;其中,ET35和CK处理含量相对较高,可能与CK处理光照条件良好光合产物增加,而ET35处理干旱胁迫引起自身抗逆性反应所致。5.不同物候期水分胁迫纽荷尔产量因子和果实品质关键参数的筛选利用Simca-P 14.1采用PLS方法筛选盛花期总花量和落花量,第一次生理落果期落果量、第二次生理落果期落果量和挂果量等产量因子关键参数,并建立偏最小二乘回归模型;其中,利用盛花期理化指标可建立总花量（R2Y-0.74和Q2-0.63）、落花量（R2Y-0.72和Q2-0.61）和第一次生理落果量（R2Y-0.74和Q2-0.60）监测模型;利用第二次生理落果期理化指标可建立第二次生理落果量（R2Y-0.47和Q2-0.31）和挂果量（R2Y-0.75和Q2-0.62）监测模型预测效果较好,可用于最终果实挂果量的预测监测模型。同时,利用果实膨大期理化指标可建立果实外观亮度L（R2Y-0.95和Q2-0.91）、最终色泽指标a/b（R2Y-0.57和Q2-0.37）、可食率（R2Y-0.64和Q2-0.57）、果实T/A（R2Y-0.52和Q2-0.36）和单果重（R2Y-0.77和Q2-0.69）监测模型,预测效果较好,可用于最终果实主要品质指标预测。
李春燕,杨廷桢,高敬东,王骞,蔡华成,杜学梅,王淑婷,弓桂花,王新平,张拥兵,石美娟[7]（2017）在《苹果矮化砧木致矮机理研究进展》文中提出矮化密植栽培是现代苹果生产发展的方向,苹果矮化砧是实现苹果矮化密植栽培的主要途径,其致矮机理尚不清楚。揭示苹果矮化砧致矮机理,对加快苹果矮砧育种进程和改进苹果矮砧栽培技术有重要的意义。在总结前人对致矮基因、解剖结构、水分、物质运输、光合特性、酶与酚类物质、激素等7个方面研究进展的基础上,对致矮部位及致矮机理进行了探讨,提出苹果砧木致矮是矮化砧嫁接口、砧段的木质部及韧皮部综合作用的结果,嫁接的矮砧砧段是致矮的主要部位,苹果矮砧可能通过影响根系发育起到致矮作用,并指出今后应利用更为先进的显微仪器和测量软件对苹果矮砧和乔砧砧段解剖结构进行更微观精确地比较;在严格控制环境的条件下,尽量采取一致的试材,分析不同矮化性砧木在水分、矿质营养、同化物等物质代谢过程中的生理生化变化;借助分子生物学技术对植物激素物质合成、信号转导、降解及其互作在致矮中所起的作用进行更深入系统地研究,通过多方面研究对提出的问题进行研究验证,以求对苹果矮砧致矮机理解释更加透彻。
汤丹[8]（2016）在《不同中间砧嫁接‘富有’甜柿的亲和性研究》文中进行了进一步梳理本实验以54种‘富有’甜柿中间砧嫁接组合为材料,通过对其早期形态特性、生理生化指标、茎段和嫁接口解剖结构对比分析和综合评价,意在利用‘次郎’等中间砧改善柿‘537号’等基砧嫁接‘富有’甜柿亲和性,筛选出综合表现优良的嫁接组合。同时探究由基砧、中间砧和接穗构成的多重嫁接体系的互作机理,并结合茎段和嫁接口解剖学研究,深入探讨柿嫁接亲和性机制。研究结果显示:1.苗期形态特性研究显示,7种中间砧中,‘罗田甜柿’、‘西村早生’或‘南通小方柿’中间砧能明显提高柿‘537号’、浙江柿和油柿嫁接‘富有’的保存率、株高和茎段直径,减少嫁接口膨大;且相同中间砧和基砧下,10cm长度中间砧的嫁接苗在保存率、株高等形态指标上表现更优。基砧根系表型等形态特性差异,影响‘富有’嫁接苗生长;因北方产君迁子不适应南方生态气候条件,用作基砧的‘富有’嫁接苗早期形态特征表现较差。2.‘富有’与柿‘537号’、浙江柿和油柿在皮层、韧皮部、木质部和髓部面积比例,导管面积和导管密度差异极显着;与‘南通小方柿’、‘西村早生’和‘次郎’在韧皮部面积比例、木质部面积比例、导管面积和导管密度上差异不显着（P<0.05）。柿‘537号’等3种基砧直接嫁接‘富有’存在明显的不愈合现象（愈合指数R值分别为0.612、0.667和0.889）;嫁接口不愈合直接影响嫁接苗早期表型和生理等指标（综合评价Q值和R值极显着负相关,相关系数-0.924,P<0.01）。利用‘南通小方柿’中间砧能明显改善柿‘537号’、浙江柿和油柿嫁接‘富有’的愈合情况（R变幅0.0560.167,导管堵塞率D=0）。3.柿‘537号’、浙江柿和油柿作基砧,以‘罗田甜柿’、‘西村早生’或‘南通小方柿’作中间砧的嫁接组合叶绿素含量、光合速率、叶片可溶性蛋白含量、叶片可溶性糖含量、叶片SOD含量、根系活力和根系可溶性糖含量均极显着大于对照,叶片MDA含量极显着小于对照（P<0.05）。柿‘537号’和浙江柿作基砧,中间砧长度不同对‘罗田甜柿’、‘西村早生’或‘南通小方柿’中间砧下嫁接苗的叶绿素含量等8种生理生化指标影响不显着。君迁子作基砧,各嫁接组合表现出明显的生理早衰现象。4.54种嫁接组合中,以“浙江柿基砧+10cm长度的‘罗田甜柿’中间砧+‘富有’接穗”（Q=4.82）和“浙江柿基砧+10cm长度的‘南通小方柿’中间砧+‘富有’接穗”（Q=4.69）等组合早期形态和生理生化指标综合表现最优。相同中间砧和中间砧长度下,‘富有’嫁接苗Q值排序为（按基砧区分）:柿‘537号’或浙江柿>油柿>君迁子;且相同基砧和中间砧下,中间砧长度选择以10cm为宜。综合研究表明,组织结构差异是导致柿‘537号’等基砧嫁接‘富有’不亲和的主要原因。中间砧因其特殊的空间位置及其与基砧、接穗亲和性差异,能引起嫁接苗因中间砧而异的形态和生理效应。‘南通小方柿’、‘西村早生’等多种中间砧能通过改善嫁接口愈合情况,促进水分、养分等在砧穗间的分配,进而改善‘富有’嫁接苗早期形态和生理生化特性。
周晏起[9]（2016）在《矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树碳素营养特征研究》文中提出矮化密植是世界苹果栽培的趋势和标志,应用矮化中间砧在气候冷凉和多风、土壤瘠薄、高海拔地区建立高密苹果园已经成为世界上许多国家一种新的苹果栽培模式。有关矮化中间砧是否会阻滞光合同化物向地下部的运输在一定程度上还存在着争议。为此,本研究以沈阳农业大学自主选育的‘寒富’苹果为试材,选取‘寒富/山荆子’和‘寒富/GM256/山荆子’两种嫁接方式的苹果幼树,利用稳定同位素13C示踪技术和光合气体交换参数及叶绿素荧光参数分析技术,并将多种生理生化测试分析方法有机结合,深入研究矮化中间砧苹果幼树的光合特性和光合同化物运转与分配规律,由此揭示并阐明矮化中间砧苹果树光合生理基础、碳素同化物运转与分配规律及可能的调控机制,以期为‘寒富’苹果幼树矮化栽培技术措施的制定提供理论依据。研究结果如下：1.GM256作为矮化中间砧加快了接穗品种‘寒富’苹果叶片的生长发育进程,与乔砧树相比,矮化中间砧树的叶面积和比叶重增加的速度更快、成熟度更高,较高的叶绿素a（Chl a）含量和叶绿素a/叶绿素b （Chl a/b）值提高了叶片中参与光合作用被能量激发的分子数和光能转换为电能的效率。在相同的光强和CO2浓度条件下,矮砧树较乔砧树有更高的净光合速率（Pn）和固定CO2能力。2.在叶片建造期间,‘寒富’苹果叶片的转色末期为转折期,自此时期开始矮化中间砧树叶片的净光合速率和光系统活性、光能转化效率等显着提升,并较乔砧树具有更强的PS Ⅱ光化学效率（Fv/Fm）、潜在活性（Fv/F0）和光化学综合性能指数（PIABS）,能将所吸收的光能更有效地转化为化学能。3.从叶片形态、质量、光合色素含量、光系统活性和光能转化效率等方面探明了矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树对弱光和水分胁迫的反应机制。与乔砧树相比,矮化中间砧树对弱光具有更好的适应性,表现出叶面积增大、Chl b含量升高,比叶重和Chla/b值降低,进而提高了PS Ⅱ系统Fv/Fm、Fv/F0和PIABS。在受到水分胁迫时,乔砧‘寒富’苹果幼树较矮化中间砧幼树叶片中Chl a/b值变化幅度小,具有更低的初始荧光（F0）和更高的Fv/Fm和PIABS,对干旱和淹水胁迫表现出更强的抗性。4.矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树叶片的比叶重、光合色素含量和光合生理参数等特性在不同季节存在差异。比叶重在年动态变化中呈单峰曲线变化,在养分回流期之前中间砧树的比叶重大于乔砧树,至落叶前小于乔砧树；Chla、Chlb和Chl（a+b）含量呈双峰曲线变化,两种嫁接方式的苹果叶片的Chlb含量差异不显着,但在养分回流期之前矮化中间砧树叶片较乔砧树有着更高的Chla、Chl（a+b）含量和Chla/b比值,较高的Chla含量是引起Chl（a+b）含量和Chla/b值升高进而导致中间砧树有着更强光合能力的主要原因之一。5.矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树在春季和秋季的Pn日变化呈单峰状,最高峰在11：00左右,在夏季呈现典型的中午降低型双峰曲线,最高峰在11：00左右,次高峰在15：00左右。在养分回流期之前矮化中间砧‘寒富’苹果幼树叶片对强光和弱光的利用能力以及固定CO2的能力强于乔砧树,因而有着更强的光合能力。在秋季矮化中间砧树较乔砧树提早进入养分回流期,其对光能的利用效率以及固定CO2的能力也变为低于乔砧树。6.矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树叶片的叶绿素荧光特性同样随季节的变化而变化,F0、Fm和Fv周年变化呈“勺”型变化,PIABs呈双峰曲线变化,而Fv/Fm受环境的影响较小。在叶片建造完成时,中间砧树叶片的F0、Fm、Fv和PIABS高于乔砧树,进一步证明了矮化中间砧可以提高叶片建造过程期间光系统的光化学能力。夏季强光和高温引发光抑制保护机制,矮砧树对强光反应更为敏感,能及早启动消耗过剩光能的保护性反应来保护光合机构免遭强光的破坏,表现出对强光环境的适应性,这从光合作用过程中对光能的吸收、传递和耗散方面间接为进一步研究矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树叶片秋季光合速率差异提供新的证据。7.13C脉冲标记显示,在新梢迅速生长期和停长期,矮化中间砧树较乔砧树可以固定更多的13C,提高了光合同化物的输出量,但并不能提高同化物的输出率。在养分回流期矮砧树叶片固定13C光合同化物能力弱于乔砧树。8.证明了矮化中间砧韧皮部运输阻力并不是主导同化物分配的主要因素,GM256作为矮化中间砧虽然积累大量13C光合同化物,但并不阻滞13C向地下部的运输,中间砧的库强和对光合同化物的竞争改变了光合同化物的分配格局,这是矮化中间砧与乔砧苹果树碳素运转与分配产生差异的主要原因。9.阐明了矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树在不同生育阶段光合同化物的运转与分配规律。在新梢迅速生长期,乔砧树光合固定的13C同化物分配顺序依次为：新梢、主干、一年生枝、基砧、粗根、细根；矮化中间砧树依次为：新梢、中间砧、一年生枝、细根、粗根、基砧、主干。在新梢停长期,乔砧树光合固定的13C同化物分配顺序依次为：细根、主干、粗根、一年生枝、新梢、基砧；矮化中间砧树依次为：细根、中间砧、一年生枝、新梢、粗根、基砧、主干。在养分回流期,乔砧树光合固定的13C同化物分配顺序依次为：细根、粗根、主干、新梢、一年生枝、基砧；矮化中间砧树依次为：细根、粗根、一年生枝、新梢、中间砧、主干、基砧。10.与乔砧树相比,矮化中间砧树细根对碳素同化物的竞争力更强,13C同化物运输到中间砧树地下部后向细根分配增多,而向粗根分配降低。光合同化物在根系分配的这种差异是矮化中间砧与乔砧苹果树根系构型产生差异的一个重要原因。11.矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树叶片中的总糖含量年动态变化趋势相似,整体呈现先下降再升高的趋势,矮化中间砧‘寒富’苹果幼树叶片中的总糖含量高于乔砧树叶片。在秋季之前,矮化中间砧‘寒富’苹果幼树叶片中的山梨醇、蔗糖和果糖的含量整体高于乔砧树叶片,而葡萄糖的含量整体低于乔砧树叶片。在养分回流期,矮化中间砧树叶片中的山梨醇和葡萄糖的含量高于乔砧树叶片,蔗糖和果糖的含量低于乔砧树叶片。12.矮化中间砧通过改变接穗叶片中的山梨醇脱氢酶（SDH）活性来调控山梨醇的合成量与降解速度,进而影响叶片光合作用的效率,矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树叶片中SDH活性整体年动态变化呈降低趋势,在养分回流期之前矮化中间砧树叶片中的SDH活性高于乔砧树,在养分回流期低于乔砧树。酸性转化酶（AI）活性与总糖含量的年动态变化趋势相似,呈现先下降再升高的趋势。蔗糖合成酶（SS）和蔗糖磷酸合成酶（SPS）活性在新梢迅速生长期降低,在新梢停长期活性变化不大,在养分回流期活性再降低。
王策[10]（2015）在《晚熟肪橙果实枯水调控技术及相关基因的表达分析》文中研究说明柑橘果实枯水严重降低了果实的食用价值和商品价值,因此探索出枯水发生的机理并找到有效的减轻措有着重要意义。本文以伦晚脐橙（Citrus sinensis Osbeck‘Lane Late’）和红肉脐橙（Citrus sinensis Osbeck‘Cara Cara’）为材料,研究了果实套袋、树冠覆膜、喷施2,4-D和花果同树时期灌溉几种不同调控技术对其枯水情况和品质的影响,并通过Semi-quantitative PCR对枯水相关基因PME、PG、Cx及PAL、CAD、POD进行表达量分析,初步分析了柑橘枯水现象发生的机理,主要结果如下:1.对不同海拔的晚熟脐橙进行品质以及枯水情况的分析,发现:海拔≥300m时,已出现明显的枯水现象,且色泽品质变差,Vc含量及可滴定酸含量明显降低,品质下降,同时也伴随明显的落果现象。可见,海拔引起的冬季低温对枯水现象及果实品质有着直接的影响。2.果实套袋处理,树冠覆膜处理,40ppm的2,4-D处理和花果同树时期灌水处理均能有效降低晚熟脐橙的落果率和枯水程度,并能在一定程度上提高果实品质,可作为提高产量和品质的有效措施进行推广。3.Semi-quantitative PCR结果显示在干旱和低温胁迫下,随着处理时间的增长,与枯水相关的基因PME表达量逐渐增加,PG表达量则逐渐下降;Cx表达量逐渐降低;PAL、CAD、POD表达量逐渐上升。初步探明了在干旱/低温胁迫下枯水相关基因的表达情况。4.对不同枯水程度汁胞中相关基因的表达分析得知:随着枯水程度的加重,与枯水相关基因的表达呈现出与干旱/低温胁迫下基本相同的表达模式,即PME表达量逐渐增加,PG表达量则逐渐下降;Cx表达量逐渐降低;PAL、CAD、POD表达量逐渐上升。进一步验证且明确了不同枯水程度下相关基因的表达情况,也证实了干旱和低温确实是造成柑橘枯水的重要因素。5.通过对晚熟脐橙枯水相关基因进行综合分析,可对晚熟脐橙枯水原因进行初步分析:在低温和干旱胁迫下,CWME基因的表达发生变化,一方面高分子量的脱甲酯多聚半乳糖醛酸积累,会被汁胞中的Ca2+固定产生凝胶,致使汁胞膨大变硬;另一方面,会减慢纤维素、半纤维素分解速度,导致细胞壁次生壁二次不断生长;同时,使木质素的合成速度远远大于分解速度时,造成木质素在细胞壁中大量的积累,导致细胞壁木质化,变硬,发生枯水现象。
二、中间砧对脐橙叶片水势的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中间砧对脐橙叶片水势的影响（论文提纲范文）
（1）不同枇杷资源作砧木的潜力的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 果树砧木概述 |
| 1.2 枇杷生产及枇杷砧木 |
| 第2章 引言 |
| 2.1 研究的目的与意义 |
| 2.2 研究的主要内容 |
| 2.3 技术路线 |
| 第3章 枇杷非整倍体鉴定及其叶片形态、光合特性的初步分析 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第4章 枇杷非整倍体H39作中间砧嫁接植株的早期表现 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 第5章 天然四倍体枇杷种子及其种子成苗特性分析 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 讨论 |
| 第6章 不同二倍体枇杷实生苗耐旱材料的初步筛选 |
| 6.1 材料和方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.3 讨论 |
| 第7章 结论、创新点与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间所发表的文章 |
（2）淹水胁迫对‘纽荷尔脐橙’/枳幼苗形态及生理特性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料及其处理 |
| 1.2 指标测定及方法 |
| 1.2.1 叶片和根显微结构制样和观察 |
| 1.2.2 生理指标测定 |
| 1.3 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 植株外观形态及解剖结构变化 |
| 2.2 淹水胁迫对叶片相对叶绿素含量的影响 |
| 2.3 淹水胁迫对叶片和根系丙二醛含量的影响 |
| 2.4 淹水胁迫对叶片和根系活性氧（O2-·和H2O2）含量的影响 |
| 2.4.1 超氧阴离子含量变化 |
| 2.4.2 过氧化氢含量变化 |
| 2.5 淹水胁迫对叶片和根系抗氧化酶活性的影响 |
| 2.5.1 SOD活性变化 |
| 2.5.2 POD活性变化 |
| 2.5.3 CAT活性变化 |
| 2.6 淹水胁迫对叶片和根系渗透调节物质含量的影响 |
| 2.6.1 可溶性糖含量变化 |
| 2.6.2 可溶性蛋白含量变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 淹水胁迫对脐橙幼苗形态及解剖结构的影响 |
| 3.2 淹水胁迫对细胞膜及抗氧化系统的影响 |
| 3.3 淹水胁迫对渗透调节物质的影响 |
| 3.4 不同器官对淹水胁迫的响应差异 |
（3）梨异属矮化砧木（榅桲）对逆境胁迫的响应及对红茄梨矮化早果的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 综述 |
| 1 研究背景 |
| 2 国内外梨矮化砧木研究 |
| 2.1 榅桲砧木 |
| 2.2 梨属砧木 |
| 3 砧木抗逆性研究 |
| 3.1 砧木抗旱性研究 |
| 3.2 砧木抗盐碱性研究 |
| 3.3 砧木抗寒性的研究 |
| 4 矮化机理 |
| 4.1 矮化砧木对嫁接品种外部形态的影响 |
| 4.2 矮化砧木对嫁接品种解剖结构的影响 |
| 4.3 矮化砧木对嫁接品种光合特性的影响 |
| 4.4 矮化砧木对嫁接品种酶活性的影响 |
| 4.5 矮化砧木对嫁接品种激素的影响 |
| 4.6 矮化基因 |
| 4.7 梨矮化砧木致矮机理研究进展 |
| 5 矮化砧木对嫁接品种产量和果实品质的影响 |
| 第二章 梨异属矮化砧木(榅桲)对逆境胁迫的响应 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 项目测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 不同梨砧木对干旱胁迫的生理响应 |
| 2.2 不同梨砧木对盐胁迫的生理响应 |
| 2.3 不同梨砧木对低温胁迫的生理响应 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同梨砧木对干旱胁迫的生理响应 |
| 3.2 不同梨砧木对盐胁迫的生理响应 |
| 3.3 不同梨砧木对低温胁迫的生理响应 |
| 4 小结 |
| 第3章 榅桲系砧木对红茄梨幼树矮化早果的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 一年生不同砧穗组合红茄梨的研究 |
| 2.2 三年生不同砧穗组合红茄梨的研究 |
| 2.3 不同砧穗组合红茄梨果实品质的比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同砧穗组合对红茄梨外部形态的影响 |
| 3.2 不同砧穗组合对红茄梨解剖结构的影响 |
| 3.3 不同砧穗组合对红茄梨生理特性的影响 |
| 3.4 矮化砧木对嫁接品种果实产量和品质的影响显着。 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）不同砧穗组合柑橘生长差异及矮化机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词及英汉对照 |
| 1 前言 |
| 1.1 砧木对接穗生长的影响 |
| 1.2 砧木对接穗光合作用的影响 |
| 1.3 砧木对接穗碳水化合物含量的影响 |
| 1.4 砧木对接穗抗氧化酶活性和多酚含量的影响 |
| 1.5 砧木对接穗中激素含量的影响 |
| 1.6 砧木对接穗生长调控的分子机制 |
| 1.7 本研究的目的及意义 |
| 2 材料方法 |
| 2.1 实验材料与设计 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 叶绿素含量测定 |
| 2.2.2 碳水化合物含量测定 |
| 2.2.3 抗氧化酶活性测定 |
| 2.2.4 多酚含量测定 |
| 2.2.5 植物激素含量测定 |
| 2.2.6 基因定量分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同砧木砂糖橘形态指标差异 |
| 3.2 不同砧木砂糖橘叶绿素含量差异 |
| 3.3 不同砧木砂糖橘光合特性差异 |
| 3.4 不同砧木砂糖橘碳水化合物含量差异 |
| 3.5 不同砧木砂糖橘抗氧化酶活性和多酚含量差异 |
| 3.6 不同砧木砂糖橘激素含量差异 |
| 3.7 不同砧木砂糖橘基因表达量差异 |
| 4 讨论 |
| 4.1 砧木对砂糖橘接穗生长指标的影响 |
| 4.2 砧木对砂糖橘叶片叶绿素含量的影响 |
| 4.3 砧木对砂糖橘光合特性的影响 |
| 4.4 砧木对砂糖橘碳水化合物含量的影响 |
| 4.5 砧木对砂糖橘抗氧化酶活性的影响 |
| 4.6 砧木对砂糖橘酚物质含量的影响 |
| 4.7 砧木对砂糖橘激素含量的影响 |
| 4.8 砧木对砂糖橘激素代谢途径基因表达量的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A 不同砧木砂糖橘生长势 |
| 附录B 论文中基因定量PCR引物序列 |
| 附录C |
（5）枳砧‘红绵蜜柚’嫁接不亲和机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 嫁接对果树砧木和接穗愈合过程的影响 |
| 1.2 嫁接对果树生长发育的影响 |
| 1.3 WRKY转录因子在植物生长发育中的作用 |
| 1.3.1 WRKY转录因子在生物/非生物胁迫中的作用 |
| 1.3.1.1 WRKY转录因子在生物胁迫胁迫中的作用 |
| 1.3.1.2 WRKY转录因子在非生物胁迫中的作用 |
| 1.3.2 WRKY转录因子的相互调控 |
| 1.3.3 WRKYs在不同水平的调控 |
| 1.3.3.1 转录水平及转录后水平 |
| 1.3.3.2 被激酶调控的WRKYs |
| 1.3.3.3 表观遗传的调控 |
| 1.3.3.4 蛋白酶体系统调控 |
| 1.3.3.5 相关信号调控 |
| 1.3.4 WRKYs调节植物代谢途径或性状 |
| 2 研究的目的与意义 |
| 3 研究技术路线 |
| 3.1 研究技术路线图 |
| 4 主要研究内容 |
| 第二章 枳砧'红绵蜜柚'嫁接不亲和解剖结构观测和生理生化研究 |
| 1 引言 |
| 2 村料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 生长量相关指标测定 |
| 2.2.2 嫁接组合光合特性测定 |
| 2.2.3 叶片生理生化指标测定 |
| 2.2.4 石蜡切片制作 |
| 2.2.5 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 嫁接苗接穗生长状况 |
| 3.2 不同砧穗组合其光合指标的差异 |
| 3.2.1 光合效率相关指标的差异 |
| 3.2.2 不同砧穗组合其叶绿素含量的差异 |
| 3.3 不同砧穗组合叶片生理生化指标 |
| 3.4 相关性分析 |
| 3.5 解剖结构观测 |
| 4 讨论 |
| 4.1 形态特征 |
| 4.2 不同砧穗组合叶片生理生化指标 |
| 4.2.1 光合特性 |
| 4.2.2 叶绿素含量变化 |
| 4.2.3 水势、干物重及可溶性糖含量变化 |
| 4.3 解剖结构观察 |
| 第三章 不同砧穗组合叶片矿质营养水平和内源激素含量 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 叶片矿质元素测定 |
| 2.3 叶片内源激素测定 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 叶片矿质元素 |
| 3.1.1 不同砧穗组合叶片大量元素含量变化 |
| 3.1.2 不同砧穗组合叶片微量元素含量变化 |
| 3.2 叶片内源激素测定 |
| 3.2.1 标样色谱图及标准曲线的测定 |
| 3.2.2 接穗叶片生长发育过程中ABA含量的变化 |
| 3.2.3 嫁接苗接穗叶片生长发育过程中GA_3含量的变化 |
| 3.2.4 嫁接苗接穗叶片生长发育过程中IAA含量的变化 |
| 4 讨论 |
| 4.1 矿质元素含量 |
| 4.2 内源激素 |
| 第四章 嫁接组合转录组特征与亲和相关基因分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 RNA提取,建库准备以及RNA-seq测序 |
| 2.2.2 WGCNA算法基础 |
| 2.2.3 实时荧光定量RT-PCR |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 RNA提取与质量检测 |
| 3.2 转录组测序数据质量评估 |
| 3.3 基因表达水平对比 |
| 3.4 WGCNA分析 |
| 3.5 基因表达验证分析 |
| 3.6 内源激素相关基因筛选 |
| 3.7 光合作用及信号转导相关基因筛选 |
| 3.8 差异表达基因及转录因子筛选 |
| 3.8.1 差异表达基因筛选 |
| 3.8.2 嫁接不亲和黄化过程中差异基因转录因子筛选 |
| 4 讨论 |
| 第五章 CgWRKY27基因及启动子克隆分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 主要试验试剂 |
| 2.1.3 主要仪器设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 DNA、RNA提取及cDNA第一链的合成 |
| 2.2.2 引物设计 |
| 2.2.3 红绵蜜柚及琯溪蜜柚CgWRKY27全长序列及启动子扩增和检测 |
| 2.2.4 产物回收、载体连接、转化、阳性克隆的鉴定及测序 |
| 2.2.5 序列的相关分析 |
| 2.2.6 CgWRKY27基因的组织特异性表达分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 RNA的提取 |
| 3.2 CgWRKY27克隆与序列分析 |
| 3.2.1 CgWRKY27全长序列的克隆 |
| 3.2.2 全长序列生物信息学分析 |
| 3.3 CgWRKY27的启动子分析 |
| 3.3.1 CgWRKY27启动子转录起始位点的预测 |
| 3.3.2 CgWRKY27启动子元件分析 |
| 3.4 CgWRKY27基因启动子中激素应答元件 |
| 3.5 CgWRKY27的表达分析 |
| 3.5.1 CgWRKY27在3个砧穗组合不同发育时期表达分析 |
| 3.5.2 CgWRKY27组织特异性表达分析 |
| 4 讨论 |
| 第六章 全文讨论与结论 |
| 1 全文讨论 |
| 2 全文结论 |
| 本文的创新性 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 论文发表 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）纽荷尔脐橙水分胁迫监测预警生理生化机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 我国柑橘产业发展状况 |
| 1.2 植物水分胁迫生理生化响应研究 |
| 1.2.1 活性氧代谢 |
| 1.2.2 渗透调节 |
| 1.2.3 植物光合作用 |
| 1.3 植物水分胁迫监测研究进展 |
| 1.3.1 冠层温度 |
| 1.3.2 作物水分胁迫指数(CWSI) |
| 1.3.3 植物叶绿素荧光参数 |
| 1.4 水分胁迫预警研究进展 |
| 第二章 引言 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 研究目的和意义 |
| 2.3 研究技术路线 |
| 2.4 研究主要内容 |
| 2.5 研究目标 |
| 第三章 试验设计与研究方法 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地点与时间 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 样品采集 |
| 3.3 数据采集 |
| 3.3.1 橘园土壤和叶片水分状态 |
| 3.3.2 水分胁迫指数 |
| 3.3.3 果实产量因子 |
| 3.3.4 果实品质 |
| 3.3.5 叶片活性氧代谢酶活性 |
| 3.3.6 叶片渗透代谢物、可溶性糖及脯氨酸含量测定 |
| 3.3.7 叶片光合作用及SPAD值测定 |
| 3.3.8 叶片快速叶绿素荧光动力学参数 |
| 3.4 数据分析 |
| 第四章 结果与分析 |
| 4.1 水分胁迫对橘园土壤和树体水分状态的影响 |
| 4.2 水分胁迫对橘园水分胁迫指数(CWSI)的影响 |
| 4.3 水分胁迫对纽荷尔树体生产力的影响 |
| 4.3.1 树体产量因子 |
| 4.3.2 果实内在品质 |
| 4.3.3 果实外观品质 |
| 4.4 水分胁迫对不同物候期纽荷尔脐橙树体叶片生理生化指标的影响 |
| 4.4.1 叶片SPAD值 |
| 4.4.2 叶片蒸腾作用 |
| 4.4.3 叶片气孔导度 |
| 4.4.4 叶片光合作用 |
| 4.5 叶片叶绿素荧光动力学参数 |
| 4.5.1 叶片光系统II供体侧和受体侧变化 |
| 4.5.2 叶片光系统II单位反应中心能量传递参数 |
| 4.5.3 叶片光系统IIt=0时刻单位面积的能量参数 |
| 4.5.4 叶片光系统IIt=M时刻单位面积能量参数 |
| 4.5.5 叶片光系统II性能参数 |
| 4.6 叶片活性氧代谢 |
| 4.6.1 叶片活性氧代谢酶活性 |
| 4.6.2 叶片丙二醛含量 |
| 4.7 叶片渗透调节物质(脯氨酸、可溶性糖) |
| 4.7.1 叶片可溶性糖含量 |
| 4.7.2 叶片脯氨酸含量 |
| 4.8 水分胁迫指数CWSI与土壤和树体含水量和气体交换参数相关性分析 |
| 4.9 土壤相对含水量与叶绿素荧光参数相关性分析 |
| 4.10 柑橘挂果能力监测关键时期和关键参数筛选研究 |
| 4.10.1 盛花期关键参数筛选 |
| 4.10.2 第一次生理落果期 |
| 4.10.3 第二生理落果期关键参数筛选 |
| 4.10.4 树体生产力评估关键时期和模型效果分析 |
| 4.11 柑橘果实品质监测关键时期和关键参数筛选研究 |
| 4.11.1 果实外观品质监测关键参数筛选 |
| 4.11.2 果实内在品质监测关键参数筛选 |
| 4.11.3 果实品质监测关键时期及监测效果分析 |
| 第五章 讨论与结论 |
| 5.1 讨论 |
| 5.2 结论 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 在校期间发表论文及参研课题 |
| 致谢 |
（7）苹果矮化砧木致矮机理研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 致矮基因 |
| 2 解剖结构 |
| 3 水分 |
| 4 物质运输 |
| 5 光合特性 |
| 6 酶、酚类物质 |
| 7 激素 |
| 8 讨论 |
| 8.1 致矮部位 |
| 8.1.1 嫁接口与致矮 |
| 8.1.2 茎 (根) 干木质部、韧皮部与致矮 |
| 8.1.3 根系与致矮 |
| 8.1.4 致矮关键部位 |
| 8.1.5 小结 |
| 8.2 展望 |
（8）不同中间砧嫁接‘富有’甜柿的亲和性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 甜柿引种及栽培现状 |
| 1.1.3 中间砧的研究概况 |
| 1.1.4 植物嫁接的亲和性机理研究概况 |
| 1.2 主要研究内容和研究目标 |
| 1.3 技术路线 |
| 第二章 ‘富有’甜柿中间砧嫁接组合早期形态特征差异性研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验地概况 |
| 2.1.2 实验材料 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1‘富有’嫁接组合成活率与保存率分析 |
| 2.2.2‘富有’嫁接组合物候期差异性研究 |
| 2.2.3 各嫁接组合株高、茎段直径及叶片表型性状差异性研究 |
| 2.2.4‘富有’嫁接组合膨大情况对比分析 |
| 2.2.5 不同砧穗组合根系差异性研究 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 ‘富有’甜柿中间砧嫁接苗解剖学观测 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 茎段解剖组织结构差异性研究 |
| 3.2.2 嫁接口愈合情况分析 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 ‘富有’甜柿中间砧嫁接苗早期生理生化特性差异性研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.3 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1‘富有’甜柿嫁接组合叶片生理生化指标差异性研究 |
| 4.2.2‘富有’甜柿嫁接组合根系活力及可溶性糖含量对比分析 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 ‘富有’甜柿中间砧嫁接组合综合评价 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1‘富有’甜柿嫁接苗早期形态特性和生理生化指标主成分分析和相关分析 |
| 5.2.2‘富有’甜柿嫁接苗早期表型性状和生理生化指标综合评价 |
| 5.2.3 ‘富有’甜柿嫁接苗早期综合表现与嫁接口愈合情况的相关性分析 |
| 5.3 小结 |
| 第六章 结论与讨论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 讨论 |
| 6.2.1 中间砧在多重嫁接体系中的作用机制研究 |
| 6.2.2 中间砧长度对‘富有’甜柿嫁接苗亲和性影响研究 |
| 6.2.3 接穗和基砧的作用机制研究 |
| 6.2.4‘富有’甜柿嫁接亲和性的解剖学研究 |
| 6.3 下一步的研究 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间学术研究 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（9）矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树碳素营养特征研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 矮化砧木对果树光合基础生理的影响 |
| 1.1.1 矮化砧木对果树光合特性的影响 |
| 1.1.2 矮化砧木果树光合速率的日变化规律 |
| 1.1.3 矮化砧木果树光合速率的季节变化规律 |
| 1.1.4 环境因素对不同砧木果树光合特性的影响 |
| 1.2 矮化中间砧致矮机理研究 |
| 1.2.1 解剖结构与矮化中间砧致矮 |
| 1.2.2 激素、酶活性与矮化中间砧致矮 |
| 1.2.3 水势、有机物运输与矮化中间砧致矮 |
| 1.3 碳素同化物在果树体内吸收运转、贮藏分配 |
| 1.3.1 碳素同化物周年分配特点 |
| 1.3.2 碳素同化物在果树中的运转、贮存和再利用 |
| 1.3.3 碳素在果树树体内吸收运转、贮藏分配的相关酶和激素 |
| 1.3.4 矮化砧木对果树碳素同化物运转与分配的影响 |
| 1.3.5 稳定同位素~(13)C标记在光合同化物运转与分配研究中的应用 |
| 1.4 本研究目的与意义 |
| 第二章 矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树叶片建造过程及其功能实现 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料与试验处理 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 矮化中间砧对‘寒富’苹果叶片生长发育动态及光合生理的影响 |
| 2.2.2 遮荫对矮化中间砧苹果树叶片建造的影响 |
| 2.2.3 干旱与淹水胁迫对矮化中间砧苹果树叶片建造的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 矮化中间砧对苹果树叶片建造及光合特性的影响 |
| 2.3.2 遮荫对矮化中间砧苹果树叶片建造及叶绿素荧光的影响 |
| 2.3.3 水分胁迫对矮化中间砧苹果树叶片建造及叶绿素荧光的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树光合作用差异 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料与试验处理 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树叶片比叶重的周年变化 |
| 3.2.2 矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树叶片光合色素含量的周年变化 |
| 3.2.3 矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树光合生理参数的年动态变化 |
| 3.2.4 矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树叶绿素荧光参数的年动态变化 |
| 3.2.5 矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树不同季节净光合速率的日变化 |
| 3.2.6 矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树叶绿素荧光参数的日变化 |
| 3.2.7 矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树叶片光合作用对CO_2和光照强度响应 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 季节变化对矮化中间砧苹果幼树叶片光合特性的影响 |
| 3.3.2 季节变化对矮化中间砧苹果幼树叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树碳素运转特征及其调控 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料和试验设计 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 新梢迅速生长期矮化中间砧对‘寒富’苹果幼树碳素代谢的影响 |
| 4.2.2 新梢停长期矮化中间砧对‘寒富’苹果幼树碳素代谢的影响 |
| 4.2.3 养分回流期矮化中间砧对‘寒富’苹果幼树碳素代谢的影响 |
| 4.2.4 矮化中间砧对‘寒富’苹果叶片年生长周期中碳素物质代谢的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 矮化中间砧对光合同化物运转与分配的影响 |
| 4.3.2 矮化中间砧对碳素代谢的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论和创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表的论文 |
（10）晚熟肪橙果实枯水调控技术及相关基因的表达分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表（Abbreviations） |
| 1 前言 |
| 1.1 课题的提出 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 柑橘枯水原因研究进展 |
| 1.2.2 植物细胞壁抵御逆境影响及代谢相关酶的研究进展 |
| 1.2.3 柑橘枯水现象发生机理的研究进展 |
| 1.3 本研究的目的和内容 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 果实套袋处理 |
| 2.3.2 树冠覆膜处理 |
| 2.3.3 激素处理 |
| 2.3.4 花果同树时期灌水处理 |
| 2.4 果实品质所测定生理指标 |
| 2.4.1 外在品质指标测定 |
| 2.4.2 色泽测定 |
| 2.4.3 可固测定 |
| 2.4.4 汁胞失水率测定 |
| 2.4.5 出汁率测定 |
| 2.4.6 可滴定酸测定 |
| 2.4.7 Vc含量测定 |
| 2.4.8 果实汁胞粒化评价办法 |
| 2.5 RNA提取 |
| 2.6 反转录 |
| 2.7 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1.海拔对晚熟脐橙枯水现象及品质的影响 |
| 3.1.1 不同海拔对伦晚脐橙色泽品质的影响 |
| 3.1.2 不同海拔对伦晚脐橙内在品质的影响 |
| 3.1.3 不同海拔对伦晚脐橙枯水指数的影响 |
| 3.2 晚熟脐橙枯水调控技术 |
| 3.2.1 套袋处理对晚熟脐橙品质的影响 |
| 3.2.2 覆膜处理对晚熟脐橙品质的影响 |
| 3.2.3 激素处理对晚熟脐橙品质的影响 |
| 3.2.4 灌水处理对伦晚脐橙品质的影响 |
| 3.3 细胞壁代谢相关酶及相应基因的生物学信息统计 |
| 3.4 伦晚脐橙果肉/叶片在干旱/低温胁迫下CWME基因的表达 |
| 3.4.1 PME基因的表达情况 |
| 3.4.2 PG基因的表达情况 |
| 3.4.3 Cx基因的表达情况 |
| 3.4.4 PAL基因的表达情况 |
| 3.4.5 CAD基因的表达情况 |
| 3.4.6 POD基因的表达情况 |
| 3.5 红肉脐橙果肉/叶片在干旱/低温胁迫下CWME基因的表达 |
| 3.5.1 PME基因的表达情况 |
| 3.5.2 PG基因的表达情况 |
| 3.5.3 Cx基因的表达情况 |
| 3.5.4 PAL基因的表达情况 |
| 3.5.5 CAD基因的表达情况 |
| 3.5.6 POD基因的表达情况 |
| 3.6 晚熟脐橙不同枯水程度果肉汁胞中CWME基因的表达 |
| 3.6.1 伦晚脐橙不同枯水程度果肉汁胞中CWME基因的表达 |
| 3.6.2 红肉脐橙不同枯水程度果肉汁胞中CWME基因的表达 |
| 3.7 不同调控措施下半定量验证CWME基因的表达情况 |
| 3.7.1.套袋处理下晚熟脐橙中CWME基因表达的半定量验证 |
| 3.7.2 覆膜处理下晚熟脐橙中CWME基因表达的半定量验证 |
| 3.7.3 激素处理下晚熟脐橙中CWME基因表达的半定量验证 |
| 3.7.4 灌水处理下伦晚脐橙中CWME基因表达的半定量验证 |
| 3.8 红肉脐橙不同枯水类型汁胞CWME基因的表达及失水率和出汁率测定 |
| 3.9 晚熟脐橙枯水发生的分子机理的初步探究 |
| 4.小结与讨论 |
| 4.1 不同品质指标与枯水的关系及不同品质指标间的关系分析 |
| 4.2 与果实枯水相关的生态因子 |
| 4.3 几种调控技术对果实品质及枯水现象的影响 |
| 4.4 对晚熟脐橙枯水现象的发生影响最大的CWME基因为PG |
| 4.5 粒化型枯水和萎缩型枯水可能是枯水发生过程中的不同阶段 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 致谢 |
四、中间砧对脐橙叶片水势的影响（论文参考文献）
- [1]不同枇杷资源作砧木的潜力的初步研究[D]. 吴廷容. 西南大学, 2020
- [2]淹水胁迫对‘纽荷尔脐橙’/枳幼苗形态及生理特性的影响[J]. 刘超颖,郑明明,熊遂金,曾清华,刘珺,刘桂东. 果树学报, 2019(11)
- [3]梨异属矮化砧木（榅桲）对逆境胁迫的响应及对红茄梨矮化早果的影响[D]. 薛敏. 烟台大学, 2019(09)
- [4]不同砧穗组合柑橘生长差异及矮化机理研究[D]. 贺世雄. 华南农业大学, 2019
- [5]枳砧‘红绵蜜柚’嫁接不亲和机理研究[D]. 何文. 福建农林大学, 2018(03)
- [6]纽荷尔脐橙水分胁迫监测预警生理生化机制研究[D]. 杨琼. 西南大学, 2018(01)
- [7]苹果矮化砧木致矮机理研究进展[J]. 李春燕,杨廷桢,高敬东,王骞,蔡华成,杜学梅,王淑婷,弓桂花,王新平,张拥兵,石美娟. 中国农学通报, 2017(28)
- [8]不同中间砧嫁接‘富有’甜柿的亲和性研究[D]. 汤丹. 中国林业科学研究院, 2016(05)
- [9]矮化中间砧与乔砧‘寒富’苹果幼树碳素营养特征研究[D]. 周晏起. 沈阳农业大学, 2016(01)
- [10]晚熟肪橙果实枯水调控技术及相关基因的表达分析[D]. 王策. 华中农业大学, 2015(02)