一、单轴取向的聚对苯二甲酸乙二酯的形态（论文文献综述）
张志英[1]（2006）在《聚合物结晶动力学理论和方法研究》文中进行了进一步梳理结晶性聚合物的结晶过程是在加工成形过程中结构演变的主要过程之一，是决定最终聚集态结构和制品性能的关键因素。深入研究聚合物的结晶动力学理论和方法对聚合物材料的表征和生产工艺过程的制定具有重要的指导意义。本文用计算机模拟实验方法，模拟了非等温条件下聚合物的相对结晶度的导数随时间的变化，用常用的非等温结晶动力学模型对实验数据进行了处理。结果表明，在不考虑结晶体内部进一步结晶的理想条件下，依据Evans理论的Ozawa方程可以很好地描述聚合物的非等温结晶行为，并可求出Avrami指数，但由于Ozawa提出的速率函数F（T）复杂，难于获得表征结晶速率的参数。Jeziorny模型在形式上能应用于非等温结晶，但用Jeziomy方程获得的参数缺乏明确物理意义，所得Avrami指数明显高于模拟实验采用值。Kissinger模型不能用于从降温DSC结晶曲线获取结晶活化能参数，但能从升温DSC结晶曲线近似估算该参数。把依据Avrami基本理论导出的微分方程进行扩展，可克服Ozawa方程的不足，能很好地用于从不同速率的升温和降温DSC曲线获取结晶速率参数，所得参数能很好的与模拟实验采用值相吻合。本文提出了描述聚合物冷结晶过程的非等温动力学方程，可从一条等速升温DSC结晶曲线解析结晶动力学参数，不仅可获得Avrami指数、结晶扩散活化能等参数，还可进一步计算出一定温度范围的结晶速率或线生长速率。用计算机模拟结晶实验和取向聚对苯二甲酸乙二酯（PET）纤维的结晶实验对提出的方程进行了验证，结果表明该方程可很好地描述聚合物的非等温结晶过程。研究了单轴取向PET纤维的冷结晶过程，对出现的多重结晶峰进行了参数解析，得到了Avrami指数、结晶扩散活化能等结晶动力学参数。根据这些参数可估算出一定温度范围的结晶速率参数。在结晶过程受扩散控制条件下，导出了Avrami指数与成核方式和结晶体生长几何的关系。根据对取向非晶PET纤维在结晶过程中Avrami指数、结晶峰位置和峰面积随拉伸比的变化提出了取向非晶PET纤维在结晶过程中的结构演变模型。用计算机模拟方法，研究了聚合物在柱状体中的结晶过程。模拟了两维和一维受限体系下聚合物的结晶过程，发现受限体系的Avrami图形出现初期转折点。研究表明，Avrami图形上初期转折点的出现是由于结晶体从三维生长向低维生长的转变所致，并提出了聚合物在受限体系中的结晶模型。计算机模拟实验和对聚氧化乙烯的实验表明，模型能很好地预测初期转折点出现的条件。
任敏巧,张志英,赵家森,吴世臻[2]（2003）在《单轴取向聚对苯二甲酸乙二酯非等温结晶动力学研究》文中提出采用等速升温DSC方法对单轴取向聚对苯二甲酸乙二酯 （PET）的结晶过程进行了研究 ,发现单轴取向PET的冷结晶峰表现为多重结晶峰 .等温DSC方法的研究结果进一步证实结晶重峰的存在 .为此 ,本文提出了一种依据非等温DSC曲线解析高聚物结晶动力学参数的新方法 .对单轴取向PET的研究结果表明 ,与其他方法相比较 ,由新方法计算出的理论曲线与实验数据能更好地吻合 .单轴取向PET的总的结晶过程由三个子结晶过程组成 .根据不同拉伸比 ,各个子过程的Avrami指数和质量分数的变化 ,对结晶机理进行了解释 .与各向同性PET样品相比 ,单轴取向PET在低温部分的结晶速率明显增快
阮北,刘鹏[3]（2006）在《结晶动力学研究进展》文中认为综述了溶液结晶动力学及聚合物结晶动力学的现状及进展,并对其研究中存在的缺陷与不足进行了评述。
滕莹雪[4]（2010）在《磁场作用下聚合物的凝固组织研究》文中指出本论文以高密度聚乙烯（HDPE）、等规聚丙烯（iPP）、间规聚苯乙烯（sPS）、聚甲醛（POM）以及聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）为研究对象,采用0.1T～0.3T的直流磁场、交流磁场、10T脉冲磁场及12T强磁场,考察聚合物凝固过程中结晶形态及取向的变化。采用金相显微镜、差示扫描量热法（DSC）、X射线衍射法（XRD）和红外光谱法（FT-IR）对磁场改性前后的结晶聚合物的结构变化进行了系统地观察和分析讨论,研究结果如下：高密度聚乙烯（HDPE）在磁场下凝固的组织形貌发生了明显的变化,并且结晶度和结晶取向随着施加磁场强度的增加而增加。在直流磁场下凝固的聚乙烯的片晶厚度明显增大,片晶间距有小幅增加,形成的球晶尺寸增加；施加交流磁场后,片晶厚度变小,片晶间距也明显减小。等规聚丙烯（iPP）在直流、交流和脉冲三种磁场下凝固时分子链易受外磁场的作用而产生诱导偶极,凝固时分子链构象规整性提高,晶粒沿外加磁场方向择优取向。直流磁场和脉冲磁场下凝固的聚丙烯熔点提高,凝固组织有生成串晶的趋势；交流磁场方向的周期变化,阻碍了聚丙烯形成完整的串晶结构,导致了聚丙烯的结晶度下降,熔点降低。间规聚苯乙烯（sPS）在直流磁场下凝固的晶型仍为β晶型,晶粒尺寸变小,片晶沿顺磁场方向排列,熔点提高以及晶体中β晶型结晶度增加。这一结果的产生是由于sPS分子链在磁场环境下改变了堆砌方式,分子链沿顺磁场方向排列,阻碍了分子链折叠弯曲,晶粒的生长方向受到限制,片晶尺寸减小,形成了漩涡状的球晶形态。聚甲醛（POM）的分子链在磁场下克服空间位阻效应而更有利于C—O—-C对称伸缩振动,减弱了C—O—C弯曲振动,从而减小晶片间增厚阻力,使片晶的厚度和间距增大,晶粒也沿磁场方向取向排列。随着施加磁场的强度增加,聚甲醛晶体的球晶尺寸、熔点以及晶粒沿磁场方向排列的取向比率都呈上升趋势,当磁场强度达到12T时,在聚甲醛晶体的横截面上发现明显的片晶类似漩涡排列的现象。聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）在直流磁场中分子链更易于形成反式构象,苯环振动增强,熔体更易于结晶。随着施加磁场的强度增加,聚甲醛晶体的球晶尺寸以及晶粒沿磁场方向排列的取向比率都呈上升趋势,在强磁场的环境下生成的一排排串晶结构,这一现象未见报道。综合本文所研究的聚合物结晶形貌发现：聚合物的片晶形貌是与分子链的结构性质有关的。柔性分子链的聚合物结晶时,分子链没有空间位阻可以自由排列,形成了自由弯曲的片晶形貌；而由刚性分子链构成的聚合物,由于较大的空间位阻效应,分子链按一定的形式规则排列,结晶形成了具有一定的刚性平直结构片晶。比较本文所研究的聚合物在磁场下凝固组织发现：聚合物凝固组织在磁场作用前后的变化程度是由分子链的结构决定的。随着分子链基团的偶极距增大,磁场的作用就越明显。分子链上没有支链的聚合物,在整个分子链的折叠结晶过程中没有空间位阻的影响而依靠主链上的分子偶极距来感应外界环境的变化,外加磁场对主链产生一个拉伸的作用力,增大了片晶的厚度,使球晶的尺寸增加；而那些带有侧链的聚合物在结晶过程中受到磁场作用而产生构象变化,新的构象会产生空间位阻效应,限制了片晶的自由生长方向,片晶在某些特定的方向上易于生长,在其它生长方向上受到阻碍,凝固得到特定形貌的晶粒。
郜君鹏[5]（2005）在《聚对苯二甲酸乙二酯/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能研究》文中研究指明聚合物/层状硅酸盐纳米复合材料是一种性能优良有广泛应用前景的新型复合材料,目前已引起各国学术界和工业界的重视。本文通过对聚对苯二甲酸乙二酯（PET）/蒙脱土体系的研究,旨在提高这种材料的综合性能,进一步扩大其应用范围,具有很强的实际应用意义。 本论文以改性蒙脱土和聚对苯二甲酸乙二酯（PET）为原料,采用双螺杆挤出机熔融插层法制备出聚对苯二甲酸乙二酯/蒙脱土插层复合材料,系统地研究了PET/蒙脱土非等温结晶动力学,对PET/蒙脱土复合材料的作了流变性能研究及其增韧研究,研制出兼有超韧、增强、耐热性能的PET多组分复合材料,完成了上海市科委的重点项目（PET超韧复合材料的研制,2002,9—2004,8）。 本论文通过优选插层剂进行的离子交换反应,制备了有机蒙脱土,研究了插层剂对离子交换反应的影响。结果表明插层剂的链长、柔顺性和位阻效应对插层效果有重要的影响,在一定范围内有机阳离子插层剂的碳链长度越长、链越柔顺、位阻效应越大时,插层效果越好,层间距增加的越大,且有机蒙脱土在复合材料中分散性也越好。 本论文采用双螺杆熔融插层法制备PET/蒙脱土插层复合材料,从XRD和TEM等测试结果发现,在熔融状态下PET大分子可以
李伟[6]（2018）在《PET/PEG共聚酯合成工艺及动力学研究》文中研究说明通过共聚的方法对聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）进行改性制备具有功能化的聚酯产品是目前聚酯行业关注的热点。本文以PET/聚乙二醇（PEG）共聚酯为研究对象,对其亲水性、结晶行为以及共聚反应动力学进行了研究。论文首先通过熔融共聚的方法成功合成了不同PEG含量、不同PEG分子量以及不同PET预聚物分子量的PET/PEG共聚酯,采用核磁共振、傅立叶变换红外光谱和X射线衍射对共聚酯的链结构、官能团和凝聚态结构进行了分析。通过表面水接触角的测试对PET/PEG共聚酯的亲水性进行了表征,结果表明随着PEG含量、PEG分子量和PET预聚物分子量的增加,共聚酯的亲水性均越来越好。采用差示扫描量热法对PET/PEG共聚酯的非等温结晶过程进行测试,分别利用Jeziomy理论和Mo方法对共聚酯的非等温结晶动力学进行了建模分析,基于Jeziorny理论得到 Avrami指数n在2.6～2.9之间,而由Mo方法得到的α值在1.1～1.5之间,均表明PET/PEG共聚酯与纯PET的结晶方式一致;共聚酯的结晶速率随着PEG含量的增加先加快后减小,随着PEG和PET分子量的增加而增加。最后,在温度240～270°C范围内进行了 PET/PEG共缩聚反应动力学实验,考察了端羧基和端羟基浓度随共缩聚反应过程的变化规律,并基于官能团理论建立了 PET/PEG共缩聚反应动力学模型,拟合得到了共缩聚反应的动力学参数。论文研究结果可用于指导PET/PEG共聚物的优化制备。
孙福革,沈德言,钱人元[7]（1995）在《取向态聚对苯二甲酸乙二酯膜热弛豫过程的偏振红外光谱研究》文中研究说明用升温在位偏振红外光谱测量方法，研究了不同取向态的聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）膜在热弛豫过程中的尺寸变化以及分子链构象和取向的变化．结果说明，ＰＥＴ小尺度取向链段的热弛豫较大尺度取向分子链的热弛豫在较低的温度下发生，取向ＰＥＴ膜的热收缩主要与分子链大尺度取向的弛豫有关，而其后的自发伸长是结晶过程引起的，分子链的取向程度对结晶伸长的幅度有着重要影响．
孟家明,任夕娟,沈德言[8]（1997）在《IR-ATR法研究聚对苯二甲酸乙二酯三维卷曲中空纤维的取向》文中研究说明应用红外衰减全反射法（ＩＲ－ＡＴＲ）考察了聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）三维卷曲中空纤维在加工过程中的结构和取向的变化。结果表明，此种ＰＥＴ中空纤维中，其羰基倾向垂直于纤维表面的取向
张志英,赵家森[9]（1996）在《取向聚对苯二甲酸乙二酯纤维的非等温结晶动力学》文中提出取向聚对苯二甲酸乙二酯纤维的非等温结晶动力学张志英，赵家森（天津纺织工学院材料科学系天津３００１６０）关键词取向高聚物，聚对苯二甲酸乙二酯，非等温结晶，结晶动力学研究高聚物结晶动力学常用的等温方法有光透射法、密度法、显微镜法、Ｘ－射线衍射法、差示扫描...
范庆荣,刘勇,石兵,钱人元[10]（1990）在《拉伸热历史对取向聚对苯二甲酸乙二酯膜在热处理过程中收缩和伸长的影响》文中研究指明 弄清取向非晶态聚合物在热处理过程中的收缩和伸长的变化规律,以及所对应的结构变化,有较大的实用意义和科学意义。 对于取向聚对苯二甲酸乙二酯的热收缩和热伸长已有很多研究,但对于拉伸热历史对取向PET在热处理过程中的尺寸变化的影响尚缺乏系统的研究。在热拉伸的过程中发生分子链的取向、热弛豫和结晶三个相互竞争的过程。因此,改变拉伸条件可以得到具有各种不同取向和结晶的PET试样。当非晶态PET膜片在80-105℃以较低
二、单轴取向的聚对苯二甲酸乙二酯的形态（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、单轴取向的聚对苯二甲酸乙二酯的形态（论文提纲范文）
（1）聚合物结晶动力学理论和方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 聚合物结晶过程研究概况 |
| 1.1 聚合物的成核过程 |
| 1.1.1 成核的分类 |
| 1.1.2 成核热力学 |
| 1.1.3 成核动力学 |
| 1.1.3.1 晶核数目为常数 |
| 1.1.3.2 晶核数目随时间线性增加 |
| 1.1.3.3 指数关系 |
| 1.1.3.4 Avrami模型 |
| 1.2 结晶体线生长速率与温度的关系 |
| 1.3 聚合物等温结晶动力学 |
| 1.3.1 Avrami理论 |
| 1.3.2 Avrami方程 |
| 1.3.3 聚合物结晶后期动力学过程 |
| 1.3.3.1 考虑结晶后期球晶的相互挤撞 |
| 1.3.3.2 考虑结晶体生长过程中晶核体积的影响 |
| 1.3.3.3 考虑结晶体生长过程中线生长速率的变化 |
| 1.3.3.4 两步结晶模型 |
| 1.3.4 聚合物结晶后期动力学过程的数据处理 |
| 1.4 聚合物的非等温结晶动力学 |
| 1.4.1 基于经典结晶理论的方法 |
| 1.4.2 基于 Avrami方程的方法 |
| 1.4.3 基于 Avrami速率方程的方法 |
| 1.4.4 基于n级动力学模型的方法 |
| 1.4.4.1 动力学结晶能力 |
| 1.4.4.2 微分方程 |
| 1.4.4.3 Kissinger方法 |
| 1.4.5 其它方法 |
| 1.5 影响聚合物结晶过程的因素 |
| 1.5.1 影响聚合物结晶过程的结构因素 |
| 1.5.2 聚合物的诱导结晶现象 |
| 1.6 聚合物结晶过程的测试方法 |
| 1.6.1 量热法 |
| 1.6.2 热台偏光显微镜法 |
| 1.6.3 小角光散射法 |
| 1.7 聚合物结晶过程研究领域存在的基本问题 |
| 1.8 本论文研究目标与内容 |
| 1.8.1 本论文研究目标 |
| 1.8.2 本论文研究内容 |
| 第二章 聚合物非等温结晶动力学模型评价 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 理论部分 |
| 2.2.1 Ozawa方法 |
| 2.2.2 Jeziorny方法 |
| 2.2.3 Kissinger法 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 相对结晶度的导数曲线 |
| 2.4.2 Ozawa模型评价 |
| 2.4.3 获取结晶速率参数的新方法 |
| 2.4.4 Jeziorny模型评价 |
| 2.4.5 Kissinger模型评价 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 取向聚合物非等温冷结晶过程的动力学方程 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 理论部分 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 样品 |
| 3.3.2 DSC测试 |
| 3.3.3 模拟实验 |
| 3.3.4 计算方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 近似关系式的评价 |
| 3.4.2 非等温结晶动力学方程的验证 |
| 3.4.3 从聚合物多重结晶过程的体系解析结晶动力学参数 |
| 3.4.3.1 相对结晶度的导数曲线 |
| 3.4.3.2 相对结晶度曲线 |
| 3.4.3.3 PET纤维结晶机理分析 |
| 3.4.3.4 结晶速率常数 |
| 3.4.3.5 结晶扩散活化能 |
| 3.4.4 多解问题 |
| 3.5 本章小节 |
| 第四章 单轴取向聚对苯二甲酸乙二酯纤维的冷结晶过程模型 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 样品制备 |
| 4.2.2 双折射测量 |
| 4.2.3 声速测量 |
| 4.2.4 宽角 X射线衍射测量 |
| 4.2.5 差示扫描量热法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 拉伸条件的选取 |
| 4.3.2 拉伸对 PET纤维结晶峰的影响 |
| 4.3.3 非等温结晶动力学参数 |
| 4.3.4 结晶机理 |
| 4.3.5 结晶过程中的结构演变模型 |
| 4.3.6 结晶速率常数和结晶扩散活化能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 聚合物在柱状体中的结晶过程研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 模拟实验 |
| 5.2.2 DSC实验 |
| 5.2.3 热台偏光显微镜测试 |
| 5.2.4 结晶动力学参数的计算 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 圆柱体厚度的影响 |
| 5.3.1.1 相对结晶度随时间的变化 |
| 5.3.1.2 Avrami图形 |
| 5.3.1.3 等温结晶动力学参数 |
| 5.3.1.4 线生长速率的计算 |
| 5.3.2 圆柱体直径的影响 |
| 5.3.2.1 相对结晶度随时间的变化 |
| 5.3.2.2 Avrami图形 |
| 5.3.2.3 结晶动力学参数 |
| 5.3.2.4 线生长速率的计算 |
| 5.3.3 初期转折点的模型预测 |
| 5.3.4 结晶受限模型的实验验证 |
| 5.3.4.1 热台偏光显微镜实验 |
| 5.3.4.2 DSC曲线 |
| 5.3.4.3 Avrami图形 |
| 5.3.4.4 转折点的模型预测和动力学参数的计算 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.1.1 聚合物非等温结晶动力学模型评价 |
| 6.1.2 取向聚合物非等温冷结晶过程的动力学方程 |
| 6.1.3 单轴取向聚对苯二甲酸乙二酯纤维的冷结晶过程模型 |
| 6.1.4 聚合物在柱状体中的结晶过程研究 |
| 6.2 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位论文期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（2）单轴取向聚对苯二甲酸乙二酯非等温结晶动力学研究（论文提纲范文）
| 1 理论部分 |
| 2 实验与计算方法 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.2 计算方法 |
| 2.2.1 分峰法 |
| 2.2.2 整体拟合法 |
| 2.2.3 综合分峰和整体拟合的方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 单轴取向PET的DSC结晶曲线 |
| 3.2 单轴取向PET结晶动力学参数的解析 |
| 3.3 与其他方法的比较 |
| 3.4 结晶机理与结晶速率常数 |
（4）磁场作用下聚合物的凝固组织研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 高聚物的结晶态结构 |
| 1.1.1 高聚物的结晶形态 |
| 1.1.2 高聚物结晶的链折叠 |
| 1.1.3 结晶高聚物中的晶体结构 |
| 1.1.4 高聚物结晶结构模型 |
| 1.2 聚合物的等温结晶 |
| 1.2.1 结晶机理 |
| 1.2.2 影响聚合物结晶过程的结构因素 |
| 1.2.3 高分子的结构对其结晶能力的影响 |
| 1.3 聚合物的取向结晶 |
| 1.3.1 应力诱导结晶 |
| 1.3.2 受限取向结晶 |
| 1.3.3 基质表面诱导取向结晶 |
| 1.4 高聚物的非晶态结构 |
| 1.5 结晶对高聚物性能的影响 |
| 1.6 磁场在化学领域中的应用 |
| 1.6.1 电磁场的类型 |
| 1.6.2 磁场对化学反应的影响 |
| 1.6.3 磁场对高聚物组织的影响 |
| 1.6.4 磁场对高聚物影响机制 |
| 1.7 本课题研究的目的及意义 |
| 参考文献 |
| 第2章 实验 |
| 2.1 实验仪器和试剂 |
| 2.1.1 高分子聚合物的选取 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 磁场强度的测定 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 试样的制备 |
| 2.2.2 显微分析 |
| 2.2.3 X-射线衍射分析 |
| 2.2.4 DSC分析 |
| 2.2.5 红外光谱分析 |
| 参考文献 |
| 第3章 磁场对聚乙烯凝固组织的影响 |
| 3.1 实验研究方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 不同种磁场条件下聚乙烯结晶组织 |
| 3.2.2 直流磁场强度对聚乙烯凝固组织的影响 |
| 3.2.3 强磁场下聚乙烯的凝固组织 |
| 3.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 磁场对聚丙烯凝固组织的影响 |
| 4.1 实验研究方法 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.2.1 直流磁场条件下聚丙烯的凝固组织 |
| 4.2.2 交流磁场条件下聚丙烯结晶的结果对比分析 |
| 4.2.3 脉冲磁场下的凝固组织 |
| 4.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 磁场对间规聚苯乙烯凝固组织的影响 |
| 5.1 实验研究方法 |
| 5.2 实验结果 |
| 5.2.1 X-射线衍射实验结果分析 |
| 5.2.2 DSC实验结果 |
| 5.2.3 扫描显微镜结果 |
| 5.2.4 红外光谱实验结果分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第6章 磁场对聚甲醛凝固组织的影响 |
| 6.1 实验研究方法 |
| 6.2 实验结果 |
| 6.2.1 直流磁场下聚甲醛的凝固组织 |
| 6.2.2 强磁场条件下聚甲醛的凝固组织 |
| 6.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第7章 磁场对聚对苯二甲酸乙二醇酯结晶形态的影响 |
| 7.1 实验研究方法 |
| 7.2 实验结果 |
| 7.2.1 直流磁场条件下聚对苯二甲酸乙二醇酯凝固组织 |
| 7.2.2 强磁场条件下聚甲醛的凝固组织 |
| 7.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第8章 结论 |
| 博士期间发表论文 |
| 致谢 |
（5）聚对苯二甲酸乙二酯/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 第一章 绪论 |
| 1.1 PET树脂的发展概况 |
| 1.2 聚合物基纳米复合材料的发展概况 |
| 1.2.1 聚合物基蒙脱土纳米复合材料的制备 |
| 1.2.1.1 蒙脱土的特性及其有机化改性 |
| 1.2.1.2 聚合物／蒙脱土纳米复合材料的制备方法 |
| 1.2.1.3 聚合物基蒙脱土纳米复合材料的结构表征 |
| 1.2.2 聚合物基蒙脱土纳米复合材料的制备机理 |
| 1.2.2.1 热力学研究 |
| 1.2.2.2 动力学研究 |
| 1.3 聚合物基蒙脱土纳米复合材料的性能 |
| 1.3.1 力学性能 |
| 1.3.2 结晶性能 |
| 1.3.3 流变性能 |
| 1.4 聚酯／蒙脱土纳米复合材料的研究进展 |
| 1.5 PET改性研究进展 |
| 1.5.1 结晶速度的提高 |
| 1.5.2 PET的增韧 |
| 1.5.2.1 增韧机理 |
| 1.5.2.2 增韧剂的选择 |
| 1.5.2.3 增容剂的选择 |
| 1.6 PLS纳米复合材料的应用前景 |
| 1.7 本论文研究的目的、意义和主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 蒙脱土有机化处理 |
| 2.1 简介 |
| 2.1.1 蒙脱土的结构和性质 |
| 2.1.2 蒙脱土的用途 |
| 2.1.3 蒙脱土的表面化学改性 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要原料 |
| 2.2.2 有机蒙脱土及PET／蒙脱土纳米复合材料的制备 |
| 2.2.2.1 有机蒙脱土的制备 |
| 2.2.2.2 聚合插层法聚酯／蒙脱土纳米复合材料的制备 |
| 2.2.3 测试与表征 |
| 2.2.3.1 有机蒙脱土的测试 |
| 2.2.3.2 PET／蒙脱土纳米复合材料的测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 有机蒙脱土的分析 |
| 2.3.1.1 X-射线衍射(XRD)测试 |
| 2.3.1.2 影响蒙脱土改性效果的插层剂因素 |
| 2.3.1.3 红外(FT-IR)测试 |
| 2.3.1.4 热失重分析(TGA) |
| 2.3.2 PET／蒙脱土纳米复合材料的分析 |
| 2.3.2.1 X-射线衍射分析 |
| 2.3.2.2 透射电镜分析 |
| 2.3.2.3 PET／蒙脱土复合材料的结晶性能研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 PET／蒙脱土插层复合材料的制备及性能研究 |
| 3.1 试验部分 |
| 3.1.1 原料 |
| 3.1.2 主要设备 |
| 3.1.3 PET／蒙脱土的复合及试样制备 |
| 3.1.4 测试与表征 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 X-射线衍射分析 |
| 3.2.2 透射电镜分析 |
| 3.2.3 PET／蒙脱土复合材料的结晶性能研究 |
| 3.2.4 PET／MMT复合材料的热性能研究 |
| 3.2.4.1 热失重分析(TGA) |
| 3.2.4.2 热变形温度(HDT)分析 |
| 3.2.4 PET／MMT复合材料的力学性能研究 |
| 3.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 PET／蒙脱土插层复合材料的非等温结晶动力学研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 原料 |
| 4.1.2 非等温结晶动力学的测定 |
| 4.1.3 PET／MMT结晶形态的观察 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 非等温结晶动力学分析 |
| 4.2.2 PET／MMT的结晶形态 |
| 4.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 PET复合材料的流变性能研究 |
| 5.1 试验部分 |
| 5.1.1 原料 |
| 5.1.2 PET／弹性体／MMT复合材料的制备 |
| 5.1.3 流变性能的测试 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 表观粘度与剪切速率的关系 |
| 5.2.2 共混体系组分与粘度的关系 |
| 5.2.3 粘度对温度的依赖性 |
| 5.2.4 非牛顿指数n |
| 5.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 PET／蒙脱土插层复合材料的增韧研究 |
| 6.1 试验部分 |
| 6.1.1 原料 |
| 6.1.2 主要设备 |
| 6.1.3 PET复合材料及测试样条的制备 |
| 6.1.4 测试与表征 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 蒙脱土在共混物中的分散性 |
| 6.2.2 共混物断面形态 |
| 6.2.3 共混物力学性能 |
| 6.2.4 共混物结晶性能 |
| 6.3 PET／MMT复合材料的增强、耐热性研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 全文总结 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（6）PET/PEG共聚酯合成工艺及动力学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究内容 |
| 第2章 文献综述 |
| 2.1 聚酯概述 |
| 2.1.1 聚酯结构 |
| 2.1.2 聚酯工业概况 |
| 2.1.3 聚酯发展趋势 |
| 2.3 PET改性的方法 |
| 2.3.1 共混改性 |
| 2.3.2 共聚改性 |
| 2.3.3 PET纳米复合材料 |
| 2.3.4 反应挤出 |
| 2.4 PET/PEG共聚酯的合成与发展 |
| 2.4.1 共聚酯的合成工艺 |
| 2.4.2 共聚酯的性能研究 |
| 2.5 聚酯反应动力学 |
| 2.5.1 PET反应动力学 |
| 2.5.2 共聚酯反应动力学 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 PET/PEG共聚酯的合成及表征 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂及实验仪器 |
| 3.1.2 实验装置 |
| 3.2 测试与表征 |
| 3.2.1 特性粘度 |
| 3.2.2 端羧基浓度 |
| 3.2.3 端羟基浓度 |
| 3.2.4 共聚酯的~1H-NMR和~(13)C-NMR |
| 3.2.5 共聚酯红外吸收光谱 |
| 3.2.6 共聚酯晶型结构 |
| 3.2.7 共聚酯的结晶与熔融行为 |
| 3.2.8 共聚酯的亲水性 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PET/PEG共聚酯的链段组成分析 |
| 3.3.2 FT-IR谱图分析 |
| 3.3.3 共聚酯晶型结构分析 |
| 3.3.4 共聚酯的熔融结晶性能 |
| 3.3.5 共聚酯的表面水分润湿性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 PET/PEG共聚酯结晶动力学研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 差示扫描量热法(DSC) |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 PEG含量对共聚酯结晶速率的影响 |
| 4.2.2 PEG分子量对共聚酯结晶速率的影响 |
| 4.2.3 PET预聚物分子量对共聚酯结晶速率的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 PET/PEG共缩聚反应过程动力学研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.2 PET/PEG共聚反应动力学模型 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 动力学实验结果分析 |
| 5.3.2 动力学参数估计 |
| 5.3.3 动力学模型检验 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 全文总结 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）IR-ATR法研究聚对苯二甲酸乙二酯三维卷曲中空纤维的取向（论文提纲范文）
| 原理 |
| 实验 |
| 结果与讨论 |
| 结语 |
四、单轴取向的聚对苯二甲酸乙二酯的形态（论文参考文献）
- [1]聚合物结晶动力学理论和方法研究[D]. 张志英. 天津工业大学, 2006(02)
- [2]单轴取向聚对苯二甲酸乙二酯非等温结晶动力学研究[J]. 任敏巧,张志英,赵家森,吴世臻. 高分子学报, 2003(01)
- [3]结晶动力学研究进展[J]. 阮北,刘鹏. 河北化工, 2006(08)
- [4]磁场作用下聚合物的凝固组织研究[D]. 滕莹雪. 东北大学, 2010(03)
- [5]聚对苯二甲酸乙二酯/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能研究[D]. 郜君鹏. 东华大学, 2005(05)
- [6]PET/PEG共聚酯合成工艺及动力学研究[D]. 李伟. 华东理工大学, 2018(01)
- [7]取向态聚对苯二甲酸乙二酯膜热弛豫过程的偏振红外光谱研究[J]. 孙福革,沈德言,钱人元. 高分子学报, 1995(01)
- [8]IR-ATR法研究聚对苯二甲酸乙二酯三维卷曲中空纤维的取向[J]. 孟家明,任夕娟,沈德言. 光谱学与光谱分析, 1997(02)
- [9]取向聚对苯二甲酸乙二酯纤维的非等温结晶动力学[J]. 张志英,赵家森. 高分子学报, 1996(03)
- [10]拉伸热历史对取向聚对苯二甲酸乙二酯膜在热处理过程中收缩和伸长的影响[J]. 范庆荣,刘勇,石兵,钱人元. 高分子学报, 1990(04)