一、钢铁中微量钙的比色测定（论文文献综述）
张长寿,罗庆尧[1]（1982）在《微量钙光度法的进展》文中认为 吸光光度法测定微量钙的早期工作,E.B.Sandell 已有评述。近二十年来,分析化学迅速发展,各种仪器分析方法如发射光谱法、原子吸收分光光度法、离子选择电极法、X 荧光分析法以及中子活化分析法均可用于微量钙的测定,然而仪器分析法不仅需要昂贵的设备,而且由于化学干扰严重等原因,在测定复杂试样中微量钙时,仍需要进行烦琐的分离,故优越性不显著。吸光光度法具有简便、快速、灵敏度高以及成本较低等特点,在整个分析领域中,至今仍不失其重要地位,在微量钙的测定方面,亦颇有进展。概括起来可归纳为两点:其一,利用原有试剂,改变显色条件（介质、酸度或萃取酸度）,从
中国科学院吉林应用化学研究所[2]（1976）在《钢铁中微量钙的比色测定》文中指出 钢中微量钙的测定,迄今尚无较合适的方法。原子吸收法测定钢中微量钙,由于第三元素干扰严重,大多需要化学法分离,因此,优越性不大。国内外曾有人用比色法测定钢铁中少量钙,但分离方法烦复,且仅适用于含钙量较高的钢样。比色测定钙的灵敏显色剂较多,然而,除乙二醛缩双（邻氨基酚）(以下简称
唐玉玲[3]（2001）在《用分光光度法测定蔗汁中钙盐含量的研究》文中提出本文研究了天然糖汁及产品白砂糖中钙盐含量的偶氮氯膦Ⅲ分光光度测定方法，本法络合物最大吸收波长是663nm，用1cm的比色皿测定，符合比耳定律的范围是0～28ug/50ml，回归方程是C＝0.0076A＋0.0006，相关系数是R2＝0.9995，反应灵敏度为1.53×104L/mol.cm。 本文进一步研究了天然糖汁中存在的蔗糖、还原糖、有机酸、淀粉、阳离子、阴离子等物质对钙盐光度测定的影响。结果表明，本实验条件下蔗糖、还原糖对测定基本上没有影响；有机酸含量在一定范围内无影响；加入掩蔽剂后，金属阳离子和阴离子在合理范围内无影响。用本法直接测定自来水、混合汁、清汁、糖浆、白砂糖样品中的钙盐含量，测定结果与传统的EDTA络合滴定法有很好的一致性，其精确度较高，以EDTA法测定结果为基准的加标回收率为98～101%，具有较高的准确性和重现性。 本方法与传统方法相比还具有测定简便，计算简单，易于操作，测定结果的人为误差小的优点。本法分析工效高，可同时测定多个样品，并为自动分析和在线测定提供了可靠性。
梁树权,曾云鹗,陈永兆,董万堂[4]（1980）在《三十年来我国化学分析的成就》文中指出 前言在谈本题之前,有必要给化学分析一词指定范围——究竟它包含多少内容。有人将化学分析和经典分析等同起来,则未免过于窄狭,如以分析方法所采用的原理来分,则主要采用化学原理而设计的分析方法属于化学分析,采用物理原理的属于仪器分析。这样的划分可能获得化学工作者的同意。因此,化学分析应包括试样分解（溶解和熔融）、分离、化学鉴定和测定。至于取样、统计学在分析化学中的应用(准确度,精确度,数据处理,研究工
大冶钢厂、武汉大学化学分析研究班[5]（1976）在《钢中微量钙的比色测定（Ⅰ） 钙—苦酮酸—TBP协同萃取体系的研究》文中认为本文提出在TBP存在下,由于协同萃取作用,可以用苦酮酸和环已烷萃取微量钙。从而使钙离子与大量铬、铝、钛等高价离子相分离。将本方法应用于钢铁中微量钙的测定时,尚须先用甲基异丁酮分离大量铁,DDDC—氯仿萃取分离钴、镍、锰等二价金属离子。然后用苦酮酸—TBP—环已烷萃取钙,于稀盐酸反萃液中用偶氮氯膦Ⅲ或安替比林偶氮Ⅲ进行比色测定。
材料研究所四室[6]（1967）在《钢铁中微量钙的比色测定》文中研究表明 钢铁中微量钙的测定用络合滴定法误差大,不适用。以比色法最恰当。前川静弥用氟化物分离,二环己酮草酰双腙间接比色法测定钢中钙;田辺伊佐雄等用乙醚萃去铁,再于pH7.5～8.0分离锰及残余铁,用1-羟基-4-氯-2,2-二偶氮苯-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸钠（Plas-mocorinth B,CI 16680）作为显色剂;也有用汞阴极电解,再用铜试剂分离残余干扰元素,然后
彭春霖[7]（1975）在《几类有机试剂在光度分析和分离中的应用 PMBP 萃取在分析化学中的应用》文中提出 在毛主席的无产阶级革命路线的指引下,我国广大工人、革命干部和科学技术人员,密切联系生产实际,促进科研、生产、使用相结合,我国社会主义建设事业蓬勃发展,科学技术水平日益提高。溶剂萃取作为一项高效、快速、简便的分离技术,在我国已得到极其广泛的应用和发展。1-苯基-3-甲基-4-苯甲酞基吡唑酮〔5〕(以下简称
李呈宏[8]（2013）在《新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究》文中提出分光光度法具有灵敏、准确、快速、操作简便和仪器廉价的特点,因此应用十分广泛。分光光度试剂被广泛应用于测量各种微量金属离子,偶氮类试剂作为分光光度试剂中的一种重要的试剂,它是测定金属离子的高灵敏度显示剂。于此,论文在查阅了大量的资料基础上,利用5-羧基-3-氨基-1,2,4-三氮唑为母体合成了一种新的分光光度显色剂5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦（简称CTACPA）,并用红外光谱仪、核磁共振谱仪对其结构进行表征；并研究了CTACPA与镧（Ⅲ）、铜（Ⅱ）离子显色反应条件,建立了微量镧、铜的分析方法；基于褪色反应程度与铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）、钒（V）的量在一定范围内呈线性关系,建立了痕量铜、铁、钒的分析方法。结果表明,CTACPA选择性好,灵敏度高。研究了CTACPA与镧（Ⅲ）的显色反应,结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,CTACPA与镧（Ⅲ）可形成配合比为2：1的紫红色配合物,其最大吸收波长为645nm,表观摩尔吸光系数为3.79×104L·mol-1·cm-1,镧（Ⅲ）质量浓度在0.08～0.8μg/mL范围内符合比尔定律。本方法可不经分离直接测定加氢催化剂样品Pt-La/CNTs、 Pt-La/ZrO2中微量的镧,测定结果与AAS测定结果相符。研究了CTACPA与铜（Ⅱ）的显色反应,结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中CTACPA与铜（Ⅱ）形成配合比为1：1的紫红色配合物,其最大吸收波长为700nm,表观摩尔吸光系数为1.66×104L·mol·cm-1。铜（Ⅱ）的质量浓度在0.08～0.8μg/mL范围内符合比尔定律。本方法不经分离直接测定铝合金和镁合金样品中微量的铜,测定结果与AAS测定结果相符。铜（Ⅱ）催化H2O2氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长为535nm,铜（Ⅱ）的质量浓度在0.004-0.2gg／mL范围内呈线性关系,回归方程为ΔA=3.0260C-7.24×10-3（C:μg/mL）,相关系数为0.9996。此方法可测定头发和水样中的痕量铜,结果与AAS测定值相符。铁（Ⅲ）催化H2O2氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH7.0的NH4Ac缓冲溶液介质下,褪色体系的最大吸收波长为540nm,铁（Ⅲ）的质量浓度在0.02～0.2μg/mL范围内呈线性关系,回归方程为ΔA=5.7027C+0.0548（C:μg/mL）,相关系数为0.9992。此方法测定头发和面粉中的微量铁,结果与AAS测定值相符。钒（V）催化KBrO3氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质下,褪色体系的最大吸收波长为536nm,钒（V）的质量浓度在0.02～0.2μg/mL范围内呈线性关系,回归方程为：ΔA=5.3075C+0.2485（C:μg/mL）,相关系数为0.9988,此方法可测定头发和花生中的微量钒,结果与AAS测定值相符。本论文通过对CTACPA的研究,认为CTACPA是一种具有高选择性和高灵敏度的新型显色试剂,可以用于一些金属离子的检测。
吴诚[9]（1979）在《我国的钢铁和合金分析进展概况》文中指出 钢铁及合金分析是分析化学学科的一个重要而活跃的分支,它和冶金生产和材料科学研究有着密切关系。我国自解放以来,随着工业和国防建设的迅速发展,这一分支的成长也是很快的。近年来虽然遭受“林彪、四人帮”反革命集团的干扰破坏,但总观全貌,这方面取得的成绩还是明显的。本文拟就此分支的进展作一回顾以期对今后的发展有所借鉴。但由于不少工作尚未见发表,有些文章虽已发表,但所载刊物发行面不广,其中有些属内部资料,一时不易汇集齐全,因此定有不少遗
王景义,寇庆德[10]（1965）在《鋼铁及鋁合金中微量鈣的測定（鈾試剂I比色法）》文中研究指明 前言借草酸钙的形式使钙和其他元素分离,然后灼烧成氧化钙测定钙的重量法,或将所得之草酸钙溶解在硫酸中,用标准高锰酸钾滴定的容量法,测定范圄在0.2%以上,以上方法分隔手续复杂,不适于微量分析。用路黑T、紫脲酸铵或钙指示剂的络合滴定,可以测定微量钙。但是由于选挥性不高,对一些合金,尤其是铁基合金中微量钙的测定是不太合适的。近年来,此色法越来越多的应用于微量钙的测定。紫脲酸铵法,虽有明显的色阶,但试剂溶液很不稳定,显色时要严格控制pH在11.3,所以很难找到显色重现性所需之条件。酸性铬兰K法,也要严格控制酸度（pH12）,测定范圉在30微克以下（25毫升体积内）。由于空白颜色很深,色阶间隔不大。间接此色法
二、钢铁中微量钙的比色测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、钢铁中微量钙的比色测定（论文提纲范文）
（3）用分光光度法测定蔗汁中钙盐含量的研究（论文提纲范文）
| 第一章 前言 |
| 第二章 理论依据 |
| 第一节 分光光度法的基本原理 |
| 第二节 测定方法 |
| 第三节 显色反应与络合物的生色机理 |
| 第四节 影响显色反应的因素 |
| 第三章 确定显色体系及测定方法 |
| 第一节 仪器、药品与试剂的配制 |
| 第二节 测定条件的实验与实验结果 |
| 第三节 总结分光光度测定钙盐含量的方法和实验条件 |
| 第四节 线性方程的回归、标准曲线的绘制及灵敏度的计算 |
| 第四章 应用分光光度法进行钙盐含量的测定 |
| 第一节 测定自来水中的钙盐含量 |
| 第二节 测定天然糖汁、糖浆及白砂糖中的钙盐含量 |
| 第三节 分光光度法测定钙盐含量的效果小结 |
| 第五章 存在的问题 |
| 第六章 结论与展望 |
| 致谢 |
（8）新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 变色酸偶氮类显色剂 |
| 2.2 卟啉类显色剂 |
| 2.3 三氮烯类显色剂 |
| 2.4 荧光酮类显色剂 |
| 2.5 吡啶偶氮类显色剂 |
| 2.6 其他类显色剂 |
| 2.6.1 5-偶氮罗丹宁类显色剂 |
| 2.6.2 亚甲胺H类显色剂 |
| 2.6.3 偶氮苯类显色剂 |
| 2.6.4 二安替比林甲烷类显色剂 |
| 2.6.5 噻唑偶氮类显色剂 |
| 2.6.6 含氮唑偶氮类显色剂 |
| 2.7 本论文选题与研究思路 |
| 第三章 配合物显色机理 |
| 第四章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦的合成及结构鉴定 |
| 4.1 实验仪器及试剂 |
| 4.1.1 主要实验仪器 |
| 4.1.2 试剂及药品 |
| 4.2 试剂的合成 |
| 4.2.1 合成原理 |
| 4.2.2 合成方法 |
| 4.3 结构鉴定 |
| 第五章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦与镧(Ⅲ)的显色反应研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 主要仪器和试剂 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 显色剂和配合物的吸收光谱 |
| 5.2.2 酸度的选择 |
| 5.2.3 缓冲液用量的选择 |
| 5.2.4 CTACPA用量的选择 |
| 5.2.5 显色时间与体系的稳定性 |
| 5.2.6 配合物的组成 |
| 5.2.7 工作曲线 |
| 5.2.8 共存离子的影响 |
| 5.3 样品分析 |
| 5.3.1 样品的测定 |
| 5.3.2 回收试验 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦与铜(Ⅱ)的显色反应研究 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 主要仪器和试剂 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 配合物的吸收光谱 |
| 6.2.2 酸度的选择 |
| 6.2.3 缓冲液用量的选择 |
| 6.2.4 CTACPA用量的选择 |
| 6.2.5 显色时间与体系的稳定性 |
| 6.2.6 配合物的组成 |
| 6.2.7 工作曲线 |
| 6.2.8 共存离子的影响 |
| 6.3 样品分析 |
| 6.3.1 铸造镁合金 |
| 6.3.2 铝合金样品 |
| 6.3.3 回收试验 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 |
| 7.1 实验部分 |
| 7.1.1 实验仪器及试剂 |
| 7.1.2 实验方法 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 催化与非催化体系的吸收光谱 |
| 7.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 7.2.3 反应介质和用量的选择 |
| 7.2.4 H_2O_2用量的选择 |
| 7.2.5 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 7.2.6 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 7.2.7 体系的稳定性 |
| 7.2.8 共存离子的影响 |
| 7.2.9 工作曲线 |
| 7.3 样品分析 |
| 7.3.1 头发中铜的测定 |
| 7.3.2 水中铜的测定 |
| 7.3.3 回收实验 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究 |
| 8.1 实验部分 |
| 8.1.1 实验仪器及试剂 |
| 8.1.2 实验方法 |
| 8.2 结果与讨论 |
| 8.2.1 催化与非催化体系的吸收光谱 |
| 8.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 8.2.3 反应介质的选择 |
| 8.2.4 缓冲溶液用量的选择 |
| 8.2.5 H_2O_2用量的选择 |
| 8.2.6 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 8.2.7 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 8.2.8 体系的稳定性 |
| 8.2.9 共存离子的影响 |
| 8.2.10 工作曲线 |
| 8.3 样品分析 |
| 8.3.1 头发中铁的测定 |
| 8.3.2 面粉中铁的测定 |
| 8.3.3 回收实验 |
| 8.4 本章小结 |
| 第九章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究 |
| 9.1 实验部分 |
| 9.1.1 实验仪器和试剂 |
| 9.1.2 实验方法 |
| 9.2 结果与讨论 |
| 9.2.1 催化和非催化体系的吸收光谱 |
| 9.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 9.2.3 反应介质的选择 |
| 9.2.4 缓冲溶液用量的选择 |
| 9.2.5 KBrO_3用量的选择 |
| 9.2.6 H_2SO_4用量的选择 |
| 9.2.7 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 9.2.8 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 9.2.9 体系的稳定性 |
| 9.2.10 共存离子的影响 |
| 9.2.11 工作曲线 |
| 9.3 样品分析 |
| 9.3.1 花生中钒的测定 |
| 9.3.2 头发中钒的测定 |
| 9.3.3 回收试验 |
| 9.4 本章小结 |
| 第十章 结论与展望 |
| 10.1 结论 |
| 10.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
四、钢铁中微量钙的比色测定（论文参考文献）
- [1]微量钙光度法的进展[J]. 张长寿,罗庆尧. 分析试验室, 1982(02)
- [2]钢铁中微量钙的比色测定[J]. 中国科学院吉林应用化学研究所. 分析化学, 1976(01)
- [3]用分光光度法测定蔗汁中钙盐含量的研究[D]. 唐玉玲. 广西大学, 2001(01)
- [4]三十年来我国化学分析的成就[J]. 梁树权,曾云鹗,陈永兆,董万堂. 分析化学, 1980(01)
- [5]钢中微量钙的比色测定（Ⅰ） 钙—苦酮酸—TBP协同萃取体系的研究[J]. 大冶钢厂、武汉大学化学分析研究班. 武汉大学学报(自然科学版), 1976(01)
- [6]钢铁中微量钙的比色测定[J]. 材料研究所四室. 理化检验通讯, 1967(03)
- [7]几类有机试剂在光度分析和分离中的应用 PMBP 萃取在分析化学中的应用[J]. 彭春霖. 分析化学, 1975(03)
- [8]新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究[D]. 李呈宏. 浙江工业大学, 2013(05)
- [9]我国的钢铁和合金分析进展概况[J]. 吴诚. 分析化学, 1979(06)
- [10]鋼铁及鋁合金中微量鈣的測定（鈾試剂I比色法）[J]. 王景义,寇庆德. 理化检验通讯, 1965(01)