一、枳实升压成分的化学研究简报（论文文献综述）
王淳[1]（2009）在《不同品种产地枳实有效成分的对比分析》文中研究表明枳实始载于《神农本草经》,为芸香科植物酸橙Citrus aurantiurmL.及其栽培变种或甜橙Citrus sinensis Osbeck的干燥幼果。具有破气消积,化痰散痞的功效。主要有效成分为黄酮类、挥发油类及生物碱类成分。研究表明,不同批次枳实中黄酮类成分存在种类差异,究竟是什么原因引起这种差异还不清楚。不同结构的黄酮类成分生物活性不同。那么,同为枳实中主要有效成分的生物碱和挥发油成分是否也有差异?本文探讨从饮片性状鉴定品种的可行性,基于枳实品种产地的多样,从主要黄酮类成分的种类及含量、辛弗林的含量、挥发油成分的种类及含量、IR吸收特征,分析有效成分种类及含量与品种产地的关系。系统研究了近50年来国内外枳实的研究概况,并在此基础上进行了以下实验研究:探讨从饮片性状鉴定品种的可行性。《中国药典》2005版枳实项下性状描述为半球形,少数为球形,直径0.5～2.5cm。外果皮黑绿色或暗棕绿色,切面中果皮略隆起,厚0.3～1.2cm,黄白色或黄褐色,边缘有1～2列油室,瓤囊棕褐色。依据文献研究结果,从枳实主产地四川、湖南、江西、贵州采集了30个批次枳实药材,进行品种鉴定。将药材自中部横切为两半,低温干燥,测量瓤囊直径和横断面直径,计算瓤囊面积占横切面面积的百分比。结果显示,来源于酸橙及其变种臭橙C.aurantium‘Xiucheng’和枳橙C.aurantium×P.trifoliata枳实的瓤囊面积占横切面面积的百分比范围为0.57%～15.0%;香橙枳实的范围为13.2%～19.9%;甜橙枳实的范围为20.1%～44.2%;来自江西和重庆枸橘的范围为25.4%～70.6%,而来自福建枸橘的范围与甜橙相似。表明以饮片瓤囊面积占横切面面积百分比为指标,有助于对枳实饮片进行鉴定。采用RRLC法分析不同品种产地枳实中主要黄酮类成分的种类和含量,确定枳实中黄酮类成分的种类和含量是否与品种和产地有关。黄酮类成分与品种相关性研究结果显示,来源于酸橙及其栽培变种臭橙、枳橙和香橙枳实的主要黄酮类成分为橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷和柚皮芸香苷,且酸橙及其栽培变种臭橙、枳橙柚皮苷和新橙皮苷含量高于柚皮芸香苷和橙皮苷,而香橙则正好相反;来源于甜橙枳实的主要黄酮类成分为橙皮苷和柚皮芸香苷,不含有柚皮苷和新橙皮苷。黄酮类成分与产地相关性研究结果表明,不同产地同一品种枳实中黄酮类成分种类和各成分含量范围无区别,同一产地不同品种枳实中黄酮类成分种类不同。目前研究结果表明,枳实中黄酮类成分种类和含量的差异与品种有关,与产地无关。测定不同品种产地枳实中生物碱辛弗林的含量,探讨不同品种产地枳实中辛弗林含量是否存在差异。结果显示,辛弗林的含量差异与品种和产地没有明显相关性。针对目前枳实品种分类存在的问题,即香橙是否为酸橙的变种问题,采用RRI.C法测定了不同品种产地枳实的指纹图谱,借助中药色谱指纹图谱相似度评价软件和系统聚类软件,为枳实品种分类提供依据。27个样品的指纹图谱分为三类,酸橙及其栽培变种臭橙和枳橙为一类,香橙为一类,甜橙为一类:同品种各批次样品间相似度很高,均高于0.9;而酸橙与香橙间、酸橙与甜橙间的相似度均低于0.2;香橙与甜橙间的相似度范围为0.701～0.783。在系统聚类图中,酸橙、甜橙和香橙各聚为一类。此结果与《中国植物志》分类一致,支持了香橙不属于酸橙栽培变种的结论。由于香橙在主产地江西产量很大,建议中国药典单独将香橙作为枳实的品种来源。采用RRLC-MS分析枳实中存在的其它黄酮类成分,研究不同品种枳实中是否存在其它成分的差异。采用电喷雾串联质谱技术[（±）ESI-MSn]分析主要化学成分的裂解特征,获得了反映结构特征及其差异的质谱裂解规律。参考多篇国内外相关色谱分析文献,综合考虑色谱条件、保留时间、出峰顺序、紫外光谱等数据,对酸橙、香橙和甜橙三个品种枳实的指纹图谱进行色谱峰归属。辨认了已知的四种黄酮类成分柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷。此外,从酸橙中发现了一个独有的化学成分,还找到一个酸橙和香橙中含有而甜橙中不包含的成分,它们的具体结构还需进一步确认;从甜橙中新辨认了两个化合物,为忍冬苷和3＇,4＇,5,7-四羟基黄酮-7-0-芸香糖,其中忍冬苷为甜橙中独有的化学成分;从香橙中新辨认了3＇,4＇5,7-四羟基黄酮-7-0-芸香糖。采用GC-MS分析挥发油中的化学成分,探讨化学成分的种类及含量是否与品种产地有关。对分析所得成分的质谱数据经数据库检索并与有关标准图谱资料核对定性,运用化学模式识别技术对GC-MS总离子流图进行分析。聚类结果显示,所有甜橙枳实聚为一类,酸橙及其栽培变种臭橙和枳橙与香橙枳实聚为一类,香橙的三个样品聚集为小类,表明枳实挥发油中的成分与品种有关。此外,同一品种相同产地的差异小于同一品种不同产地。表明枳实挥发油中成分除与品种有关,还受到产地的影响。探讨采用IR进行品种鉴定的可行性。对黄酮类成分种类存在差异的十个批次枳实进行红外光谱的测定,采用红外光谱仪软件对样品谱图进行相关性研究。结果显示,甜橙三个批次枳实的红外光谱谱图与枳实对照药材红外光谱谱图相关系数低于0.50。酸橙和香橙枳实7个批次的红外光谱谱图与其比较相关系数高于0.90。因此,IR可以判断枳实中是否存在黄酮类成分种类差异。
陈修,黄倩霞,周铁军,戴汉云[2]（1980）在《枳实及其升压有效成分与多巴胺、多巴酚丁胺对心脏功能和血液动力学的对比研究》文中提出麻醉犬实验表明枳实及其有效成分辛弗林和N-甲基酪胺与多巴胺、多巴酚丁胺相似,能显着增强多种心肌收缩性和泵血功能的指标:增大左室压变化速率峰值和在共同最高等容收缩压（CPIP）时的心肌收缩成分的缩短速率(VCE),增加心脏指数（GI）,缩短左室从开始收缩到开始射血的时间,降低左室舒张末压。由于在CPIP时的VCE不受心室后负荷（动脉压）的影响,故可以排除上述指标的增强是由于药物对血压的影响。由于枳实及其有效成分的强心、增加心输出量和收缩血管提高总外周阻力,导致左室压力和动脉血压上升,这是它们抗休克的药理学基础。N-甲基酪胺升高外周阻力的作用比枳实和辛弗林稍弱,但加快心率的作用则较强。这两种成分在作用上是各有特点的。在增加心搏指数等效剂量下,枳实、辛弗林、N-甲基酪胺与大剂量多巴胺增加左室作功指数和射血的张力-时间指数的比值远超过增加心搏指数的百分率,这可能是升压增加左室后负荷造成的。多巴酚丁胺和小剂量多巴胺不同于枳实及其有效成分在于能降低外周血管阻力,降低动脉血压,而不明显增加左室作功指数和射血的张力-时间指数,提示不象枳实那样增加心肌的能量消耗。
史锐[3]（2008）在《芸香科柑桔属植物的质量研究》文中进行了进一步梳理本论文旨在进行枳实（Fructus Aurantii Immaturus）、枳壳（Fructus Aurantii）、陈皮（Pericarpium Citri Reticulatae）、青皮（Pericarpium Citri Reticulatae Viride）、橘核（Semen Citri Reticulatae）、橘络（Citrus tangerina Hort.et Tanaka C.erythrosa Tanaka）、橘叶（Folium Citri Reticulatae）、化橘红（Exocarpium Citri Rubrum）、佛手（Fructus Citri Sarcodactylis）、香橼（Fructus Citri）等10种芸香科柑橘属生药的进行了质量标准研究。收集了国内不同产地及商品地橘属生药样品共计18份,建立了枳实、枳壳、陈皮、青皮、橘核、橘络、橘叶、化橘红、佛手、香橼10种生药中生物碱类成分辛弗林和橙皮苷、柚皮苷等黄酮类成分的反相高效液相色谱定量法:采用phenomsil C18 （250×4.6mm,5u）色谱柱,辛弗林其流动相采用甲醇一水（7:4）（水中含0.02%磷酸和0.1%十二烷基硫酸钠）;橙皮苷、柚皮苷等黄酮类成分以甲醇—磷酸三乙胺溶液（1000ml水中含有1.7ml磷酸和1.8ml三乙胺） （1:2）为流动相。其中辛弗林、橙皮普、柚皮苷分别在1.1320～14.152μg·μL-1、0.2170～2.1680μg·μL-1,0.2152～2.1520μg·μL-1浓度范围内,线性关系良好（r=0.997、0.996、0.992）;三者加样回收率分别为98.0%,97.9%,97.4%。测定结果显示不同原植物和产地来源的各橘属生药中辛弗林的含量差别较大,黄酮类成分种类及含量亦具有显着的差异。且随着果实成熟程度的增加,辛弗林和黄酮类成分的含量均有下降的趋势,即枳实高于枳壳,青皮高于陈皮;而整个果实辛弗林和黄酮类成分含量,大于某一部分,即橘核、橘络、橘叶低于陈皮,而且佛手中基本无辛弗林和黄酮类成分,为药材的标准化研究提供科学的方法和试验依据。
罗小泉,杨武亮,周至明,陈晓明,范平[4]（2006）在《中药枳壳药材的研究概况》文中研究表明
陈修,刘立英,邓汉武,方云祥,叶雨文[5]（1981）在《枳实及其有效成分N-甲基酪胺对心血管受体作用的研究》文中研究表明用恒速灌流泵灌流狗肾、脑及下肢血管,记录血管阻力。动脉或静脉注射枳实或其有效成分N-甲基酪胺,均明显增加肾、脑的血管阻力,此作用可被酚妥拉明所阻滞,提示系通过兴奋血管α受体产生的。N-甲基酪胺对股动脉血管阻力呈先降低后增高的双相反应,其升高阻力的作用是兴奋α受体所致,而其降低下肢血管阻力的作用可能是兴奋骨骼肌血管β2受体的表现。 在恒速灌流使肾血流量已固定的条件下,枳实和N-甲基酪胺在升高血压与肾血管阻力时,仍有短时间的利尿作用,说明此作用与肾血流量的变化无关。 N-甲基酪胺能加强离体和在体心脏收缩力,β-受体阻滞剂心得舒能拮抗此作用。 利血平化动物实验结果及升压快速耐受性形成,以及减少心肌去甲肾上腺素含量而不影响多巴胺含量等事实表明:N-甲基酪胺与酪胺相似,通过释放去甲肾上腺素兴奋心血管的α和β受体产生效应。
彭国平,牛贺明,徐丽华[6]（2001）在《枳实活性成分的研究》文中提出目的 研究枳实活性成分。方法 以兔血管动脉条的药理活性为追踪指标 ,对枳实的活性成分进行了系统研究 ,首次从该植物中分得化合物 （Ⅰ ） ,并对其进行了结构解析。结果 从枳实中分离并鉴定出 4种活性成分 ,它们分别是乙酰去甲辛弗林 （Ⅰ ,又名乙酰真蛸胺N acetyloctopamine）、辛弗林 （Ⅱ ）、N 甲基酪胺 （Ⅲ ）及γ 氨基丁酸 （Ⅳ ）。结论 中药枳实中有多种生物碱成分具有血管动脉条的活性作用。
王青[7]（2005）在《四种橘属（Citrus sp.）生药品质评价及相关提取物研究》文中指出本论文旨在研究枳实、枳壳、陈皮、青皮等4种橘属生药的化学品质评价及其相关提取物即枳实提取物与柑橘黄酮提取物的制备与精制工艺。 1．收集了国内不同产地橘属生药样品共计17份，建立了枳实、枳壳、陈皮、青皮4种生药中生物碱类成分辛弗林和橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷等黄酮类成分的反相高效液相色谱定量法：采用Inertsil ODS-3（250×4.6mm，5μm）色谱柱，辛弗林其流动相采用甲醇-水（7∶4）（水中含0.02％磷酸和0.1％十二烷基硫酸钠）；橙皮苷、柚皮苷等黄酮类成分以甲醇-水-冰醋酸（38∶58∶4）为流动相。其中辛弗林、橙皮苷、柚皮苷分别在0.04mg·mL-1～0.64mg·mL-1、0.03mg·mL-1～0.48mg·mL-1和0.03mg·mL-1～0.48mg·mL-1浓度范围内，线性关系良好（r=0.9999～1.000）；三者加样回收率分别为98.6％，99.6％，99.0％。测定结果显示不同原植物和产地来源的各橘属生药中辛弗林的含量差别较大，黄酮类成分种类及含量亦具有显着的差异。且随着果实成熟程度的增加，辛弗林和黄酮类成分的含量均有下降的趋势，即枳实高于枳壳，青皮高于陈皮，为制备高含量辛弗林的枳实提取物和高含量橙皮苷的柑橘黄酮提取物原料药材选择提供了试验依据。 2．建立了商品枳实提取物质量评价方法：采用测定药材样品所建立的HPLC色谱条件分别测定了四种日本产和三种国产商品枳实提取物中辛弗林和橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷的含量，建立了多指标评价体系对枳实提取物进行质量控制，以弥补目前枳实提取物以单一的辛弗林为质控指标的不足。测定结果显示国产枳实提取物中辛弗林含量很高，推测应为仅针对辛弗林的精制加工品，但是橙皮苷、柚皮苷等黄酮类成分微量或基本不含有；而日本样品中辛弗林含量在5～10％左右，明显低于国产样品，但其橙皮苷等黄酮类成分含量却较高，兼顾了两类成分，由此推断高含量辛弗林的枳实提取物在其精制过程中，可能导致黄酮类等有效成分的流失。
黄爱华[8]（2008）在《枳实中黄酮提取与纯化工艺研究》文中研究说明枳实为芸香科植物酸橙Citrus aurantium L.及其栽培变种或甜橙Citrussinensis Osbeck的干燥幼果。始载于《神农本草经》,具有破气消积,化痰散痞之功效。其主要活性成分黄酮类具有抗炎、抗氧化、清除自由基和抗过敏等药理作用。本实验研究了枳实中黄酮类的分析方法,枳实黄酮提取工艺、大孔吸附树脂精制工艺,主要实验结果如下:1.枳实中黄酮类（柚皮苷和新橙皮苷）含量测定方法的建立和枳实药材的优选采用反相高效液相色谱法建立枳实中黄酮类（柚皮苷和新橙皮苷）含量测定方法,并进行相应的方法学考察,对江西产不同规格枳实药材进行质量评价,结果表明,不同规格枳实药材中黄酮类成分含量有显着差异,随着粒径的增加,枳实中柚皮苷含量呈上升趋势,而新陈皮苷含量呈下降趋势。2.枳实中黄酮的提取工艺研究对纤维素酶、果胶酶在枳实黄酮提取中的应用进行了初步探索,结果表明在枳实黄酮提取中加酶与不加酶无明显差异。以柚皮苷和新橙皮苷为指标成分,以两种成分的提取率及得膏率为评价指标,对提取溶剂进行考察的基础上;再采用四因素三水平正交实验设计法考察枳实的提取工艺参数,结果表明,枳实药材提取的优化工艺参数为6倍量的70%乙醇提取3次,每次1h。3.枳实中黄酮的纯化工艺研究通过静态吸附和洗脱实验,以柚皮苷和新陈皮苷保留率为评价指标,考察不同树脂的吸附效果,结果表明,不同树脂对枳实提取液中成分的吸附效果有明显差异,LSA-40型树脂吸附效果最佳。在以上研究基础上,以枳实提取液中柚皮苷和新橙皮苷为指标成分,考察其在LSA-40型树脂的最佳吸附及洗脱条件,确定最大上样量、上样pH值、上样浓度以及洗脱溶媒种类和用量。结果表明,枳实提取液在该树脂的最大上样量为0.45g生药/g湿树脂,药液pH=4,最佳上样浓度为0.25g生药/ml,并确定3倍柱体积60%乙醇为洗脱溶媒;重复验证实验表明该工艺使柚皮苷含量达28.8%,新陈皮苷含量达48.0%,该精制工艺路线达到了富集有效成分的目的。
吴宪志[9]（2009）在《绿衣枳实质量控制及提取工艺研究》文中研究表明本文以福建道地药材绿衣枳实为材料,用RP-HPLC方法获得绿衣枳实HPLC指纹图谱,并研究其柚皮苷、橙皮苷、辛弗林成分含量的变化,旨在通过指纹图谱全面控制药材与单个成分含量从局部控制相结合,建立一个适合的“点”、“面”结合的质量评价方法,这样既克服了单个药材成分含量不能代表整个药材全貌又弥补了整个药材相似度高也不代表单个成分含量就高的缺点。并且运用这一方法对干燥技术,提取工艺等进行评价。主要研究结果如下:1.用RP-HPLC法获得不同绿衣枳实生药的HPLC色谱图,并确定其共有峰,用夹角余弦、相关系数、欧氏距离等不同数理统计方法进行分析。建立了福建绿衣枳实生药以33个共有峰为指纹特征信息的对照指纹图谱和质量鉴定分析方法。2.研究了对绿衣枳实质量有影响的各种因素,实验证明绿衣枳实采摘时间、半径大小、干燥工艺、树龄、产地、采摘方式、繁殖方法、储存时间等都对绿衣枳实质量有很大影响。6月13日及以后采摘的绿衣枳实品质较差;不同的干燥方法比较中发现蒸汽干燥的品质最差;不同树龄的果实含量测定显示8年生枳树产的绿衣枳实没有含橙皮苷,指纹图分析也表明其相似度很低,可能是其橙皮苷的消失降低了药材品质;不同产地的绿衣枳实比较结果是闽侯廷平的品质相对最差;不同大小的绿衣枳实比较中发现直径大于2.0的绿衣枳实未检测出橙皮苷,能否入药需进一步的指纹图谱分析和药理实验验证;落地果药效成分含量比采摘果要高,品质相对要好;实生、嫁接、扦插枳树的药材药效成分比较并结合指纹图谱分析得出实生苗产的绿衣枳实品质最差;储存三年的三种药效成分的含量比当年和储存一年的都要低,其指纹图谱相似度也只有0.71,表明储存三年的品质较差。3.建立了绿衣枳实生长量与时间的Logistic模型和直径与单果重的动态分形模型,用以精确描述绿衣枳实生长过程和各个生长特征值之间的动态关系,并能通过此模型预测采摘日期,结合日期与药效成分含量的关系间接地初步判断其质量优劣,达到对绿衣枳实质量控制的目的。4.以橙皮苷、柚皮苷、辛弗林为指标研究绿衣枳实的提取工艺,建立二次回归模型,求极值得到最佳的提取工艺条件是:69.4393%乙醇、液料比10.07526:1、超声时间90.1686min,绿衣枳实中三种药效成分的最高提取率是35.87417mg/g。结果验证与模型预测基本相符合。指纹图谱分析也证明提取方法没有破坏绿衣枳实原有的固有成分结构,相似度很高,此模型用来预测分析绿衣枳实提取可行。
徐小娜[10]（2010）在《中药色谱指纹图谱研究及化学计量学方法的应用》文中指出当前的中药现代化是在信息化时代,科学技术高度发展,人们重新崇尚回归自然及我国对外开放,面向全球的大环境下的又一次新的浪潮。尽管中药所含物质群非常复杂,但联用仪器和相关化学计量学方法的快速发展为中药这一复杂体系的分析与质量控制提供了强有力的手段和广阔的前景。近年来,指纹图谱技术在国际上已广泛达成共识,色谱指纹图谱质量控制是中药质量控制领域的热点和趋势。本论文以实际中药体系为研究对象,利用HPLC-DAD和GC-MS联用技术,结合相关化学计量学方法,进行中药色谱指纹图谱研究,为中药质量控制及药理、药效研究提供基础数据和理论依据。论文的第一部分即第一章,论述了近年来我国中药质量控制模式的发展状况,中药指纹图谱,现代分析技术以及化学计量学解析分辨技术和模式识别方法在中药质量控制中的应用等内容。第二部分为HPLC-DAD联用技术和相关化学计量学方法用于中药枳实色谱指纹图谱的研究（第二章和第三章）。其中,第二章详细地阐述了枳实中黄酮类成分的高效液相指纹图谱研究。内容主要包括样品提取条件和色谱分离条件的优化；成分分析,尤其是活性化合物的定性定量分析；首次将直观推导式演进特征投影法（heuristic evolving latent projections, HELP）用于枳实二维液相色谱指纹图谱中重叠色谱峰的解析；相似度比较分析法（Similarity comparative analysis,SCA）用于12批枳实的分析等。第三章在第二章的基础上将化学模式识别方法——主成分分析法（Principal component analysis, PCA）和聚类分析法（Hierarchical clustering analysis, HCA）用于不同来源的38个枳实样本的色谱指纹图谱研究,对两类样本的指纹图谱的共有模式及可疑样本的指纹图谱进行比较分析,对活性化合物进行定量分析。发现,中药（材）由于来源复杂（如产地）、采集时间、炮制方法、储存条件、储存年限等不同,使得其所含有的化学物质在种类和含量上（特别是活性化合物的含量）存在较大差异,建议有关部门应趁早采取措施,规范药材中那些已明确药理作用的活性化合物的测定方法和含量指标；对中药材进行分类研究时,以完整的色谱指纹图谱数据做输入变量比以少数主要色谱峰的峰面积做输入变量更能彰显样本所包含的化学物质的全部信息及发现可疑样本。研究表明,将化学计量学方法与中药指纹图谱研究相结合是科学的、全面的,有利于中药质量控制。第三部分为三种化学计量学分辨方法用于药对紫苏-藿香挥发油成分的分析（第四章）。在这一部分中,详细地论述了三种化学计量学分辨方法——交替移动窗口因子法（Alternative moving window factor analysis, AMWFA）、直观推导式演进特征投影法（HELP）和选择性离子分析法（Selective ion analysis, SIA）;首次同时运用上述三种分辨方法解析药对紫苏-藿香及其单味药挥发油成分的GC-MS数据；此外,计算程序升温保留指数（Temperature-programmed retention indices, PTRIs）,用来辅助化合物的定性分析。所获结果表明,综合运用此三种化学计量学分辨方法能比较全面地对中药的挥发油成分进行解析,鉴定出更多的组份,使定性定量分析更准确。比较分析药对及其单味药的挥发油成分,发现药对紫苏-藿香的挥发油成分的总数目略小于两个单味药的挥发油成分的数目之和,药对挥发性成分中的主要成分均来自两单味药。所得结果为探索该药对的药理作用及其与单味药的化学成分的关系提供理论基础,为复方中药研究提供新思路。第四部分为直观推导式演进特征投影法（HELP）用于不同药用部位的厚朴挥发油成分的分析（第五章）。首次利用HELP法对湖南产凹叶厚朴的不同药用部位（干皮、枝皮和根皮）的挥发油成分的GC-MS数据进行解析。同时,计算程序升温保留指数（PTRIs）,提高定性分析的可靠性。结果：从厚朴干皮、枝皮和根皮的挥发油成分中分别定性出90,82和76种化合物,三者共有组分50个；首次在该药材的挥发油成分中同时定性、（半）定量分析了桉油醇的三种同分异体（α-,β-和γ-）；比较分析表明,厚朴干皮、根皮和枝皮的挥发油成分存在一定的相似性和差异性。本部分内容为厚朴药材资源的合理使用及药理药效研究提供参考。第五部分为直观推导式演进特征投影法（HELP）和交互移动窗口因子分析法（AMWFA）用于化湿药挥发油成分的分析（第六章）。运用HELP法和AMWFA法,首次对五种常用化湿药（砂仁、苍术、藿香、佩兰和厚朴）的挥发油成分的GC-MS数据进行比较分析,利用程序升温保留指数（PTRIs）辅助定性。分析五种化湿药挥发油成分中的共有组分、主要成分及活性成分,比较分析它们挥发油成分的异同,对化湿药进行释义,为深入该类中药的药理、药效研究和诠释中药的分类打下基础。本论文将二维色谱联用技术和相关化学计量学方法与中药色谱指纹图谱研究相结合,对中药枳实、药对紫苏-藿香、厚朴及常用五种化湿药进行了一些基础研究,充分展现了这种结合在中药研究方面的优势和潜力。
二、枳实升压成分的化学研究简报（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、枳实升压成分的化学研究简报（论文提纲范文）
（1）不同品种产地枳实有效成分的对比分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 枳实研究概况 |
| 1 本草考证 |
| 2 现代资源研究 |
| 3 化学成分研究 |
| 4 药理作用研究 |
| 第二章 中药指纹图谱的研究概况 |
| 1 指纹图谱的概念 |
| 2 中药指纹图谱的研究现状 |
| 3 中药色谱指纹图谱质量评价的应用 |
| 4 化学计量学在中药指纹图谱中的应用 |
| 参考文献 |
| 第二部分 实验部分 |
| 第一章 从饮片性状进行品种鉴定的研究 |
| 1 药材采集及加工 |
| 2 药材品种鉴定 |
| 3 从饮片性状进行品种鉴定的可行性 |
| 4 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第二章 不同品种产地枳实中主要有效成分种类及含量的分析 |
| 第一节 不同品种产地枳实中黄酮类成分的种类与含量测定 |
| 1 仪器、材料、试剂及软件 |
| 2 枳实中黄酮类成分的含量测定方法与结果 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第二节 不同品种产地枳实中辛弗林的含量测定 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 2 枳实中辛弗林含量测定方法与结果 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 不同品种产地枳实RRLC指纹图谱分析 |
| 1 仪器、材料、试剂与软件 |
| 2 枳实指纹图谱的测定方法与结果 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 枳实的LC-MS定性分析 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 2 枳实的LC-MS分析方法与结果 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 GC-MS分析不同品种产地枳实挥发油中的成分 |
| 1 仪器、材料及软件 |
| 2 枳实中挥发油的GC-MS分析方法与结果 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 不同品种产地枳实的红外光谱特征对比分析 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 2 枳实红外光谱分析方法与结果 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 研究总结 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）芸香科柑桔属植物的质量研究（论文提纲范文）
| 中英文名词术语对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 芸香科柑桔属（Cirtrus sp.）本草考证 |
| 1.1 本草考证 |
| 第二章 芸香科柑桔属（Cirtrus sp.）生物碱类成分质量研究 |
| 2.1 药材 |
| 2.2 对照品、试剂与仪器 |
| 2.3 HPLC 仪器及色谱条件 |
| 2.4 供试溶液及对照溶液制备 |
| 2.5 定量法 |
| 2.6 结果 |
| 2.7 讨论 |
| 2.8 小结 |
| 第三章 芸香科柑桔属（Cirtrus sp.）黄酮类成分质量研究 |
| 3.1 对照品、试剂与仪器 |
| 3.2 HPLC 仪器及色谱条件 |
| 3.3 供试溶液及对照溶液制备 |
| 3.4 定量法 |
| 3.5 结果 |
| 3.6 讨论 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 芸香科柑桔属（Cirtrus sp.）薄层色谱研究 |
| 4.1 供试药材 |
| 4.2 仪器与材料 |
| 4.3 供试溶液及对照溶液制备 |
| 4.4 实验方法与结果 |
| 4.5 小结 |
| 第五章结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述 芸香科柑桔属植物的质量研究 |
| 个人简历 |
（4）中药枳壳药材的研究概况（论文提纲范文）
| 1 本草考证与药源调查 |
| 1.1 本草考证 |
| 1.2 药源调查 |
| 2 生药鉴定 |
| 3 炮制方法 |
| 4 化学成分 |
| 4.1 挥发油类 |
| 4.2 黄酮类成分 |
| 4.3 生物碱类 |
| 5 药理作用 |
| 5.1 调整平滑肌 |
| 5.2 对心血管及泌尿系统的作用 |
| 6 讨论 |
（5）枳实及其有效成分N-甲基酪胺对心血管受体作用的研究（论文提纲范文）
| 实验与结果 |
| (一)对肾血管阻力作用的受体分析及其利尿作用与肾血流的关系 |
| (二)N-甲基酪胺对脑与下肢血管阻力的受体分析 |
| (三)对心脏作用的受体分析 |
| (四)N-甲基酪胺释放交感介质的作用 |
| 讨论 |
（6）枳实活性成分的研究（论文提纲范文）
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 药材 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 提取分离 |
| 2.2 结构鉴定 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
（7）四种橘属（Citrus sp.）生药品质评价及相关提取物研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 枳实、枳壳、陈皮、青皮研究概况 |
| 1.1 本草考证 |
| 1.2 药材资源及原植物鉴定 |
| 1.3 化学研究 |
| 1.4 药理及毒理学研究 |
| 1.5 枳实有效成分定量分析方法研究 |
| 1.6 立题依据 |
| 第二章 枳实、枳壳、陈皮、青皮化学品质比较研究 |
| 2.1 供试药材 |
| 2.2 对照品、试剂与仪器 |
| 2.3 HPLC仪器及色谱条件 |
| 2.4 供试溶液及对照溶液制备 |
| 2.5 定量法 |
| 2.6 挥发油含量的测定 |
| 2.7 结果 |
| 2.8 讨论 |
| 2.9 小结 |
| 第三章 市售商品枳实提取物化学品质评价 |
| 3.1 供试制剂 |
| 3.2 对照品、试剂与仪器 |
| 3.3 HPLC仪器及色谱条件 |
| 3.4 供试溶液制备 |
| 3.5 定量法 |
| 3.6 结果与考察 |
| 3.7 讨论 |
| 3.8 小结 |
| 第四章 枳实提取物与柑橘黄酮提取物制备工艺研究 |
| 4.1 供试药材 |
| 4.2 对照品、试剂与仪器 |
| 4.3 HPLC仪器及色谱条件 |
| 4.4 提取法 |
| 4.5 精制法 |
| 4.6 样品供试液制备 |
| 4.7 定量法 |
| 4.8 结果与讨论 |
| 4.9 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表文章 |
（8）枳实中黄酮提取与纯化工艺研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 一、中药枳实研究概况 |
| 二、新橙皮苷 |
| 三、黄酮类化合物的提取方法 |
| 四、大孔树脂及其在中药纯化中的应用 |
| 第二章 枳实中黄酮分析方法的建立和枳实药材的优选 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、柚皮苷和新橙皮苷HPLC方法的建立 |
| 三、江西产不同规格积实药材的含量测定 |
| 四、讨论 |
| 第三章 枳实中黄酮提取工艺研究 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、酶法提取试验 |
| 三、直接溶剂法提取 |
| 四、讨论 |
| 第四章 枳实中黄酮纯化工艺研究 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、大孔树脂的筛选 |
| 三、LSA-40树脂吸附因素的考察 |
| 四、讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）绿衣枳实质量控制及提取工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1 枳实品种历史沿革 |
| 1.1 药典规定的正品枳实 |
| 1.2 药典未收载的枳实 |
| 2 枳实有效部位及药理作用 |
| 2.1 枳实有效部位的定性、定量研究 |
| 2.1.1 橙皮苷、柚皮苷等黄酮类的定性定量方法 |
| 2.1.2 辛弗林、N-甲基酪胺等生物碱类的定性定量方法 |
| 2.1.3 挥发油类成分的测定研究 |
| 2.1.4 枳实其他成分的研究 |
| 2.2 枳实有效部位的药理、毒理研究 |
| 3 炮制方法研究 |
| 4 枳实质量鉴定方法研究 |
| 5 绿衣枳实国内外研究现状与存在的问题 |
| 6 本项目研究的内容、创新及意义 |
| 6.1 本项目的研究内容 |
| 6.2 本项目的研究目标及意义 |
| 6.3 本项目的特色和创新之处 |
| 6.3.1 项目的特色 |
| 6.3.2 创新之处 |
| 第二章 绿衣枳实生药醇提取物的反相HPLC 指纹图谱研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 仪器与药品 |
| 1.2 样品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 溶液的制备 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 系统适用性考察 |
| 2.4 精密度试验 |
| 2.5 重现性试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 绿衣枳实色谱指纹图谱的建立及各样品HPLC 色谱图的相似度分析 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 提取条件的选择 |
| 3.2 色谱条件的选择 |
| 3.3 绿衣枳实生药的识别 |
| 3.4 不同绿衣枳实的内在质量鉴定 |
| 第三章 绿衣枳实主要药效成分研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验样品 |
| 1.1.2 试验仪器与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 色谱条件 |
| 1.2.2 溶液的制备 |
| 1.2.3 精密度试验 |
| 1.2.4 重复性试验 |
| 1.2.5 稳定性试验 |
| 1.2.6 回收率试验 |
| 1.2.7 供试样品中柚皮苷、橙皮苷、辛弗林的测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 药效成分含量变化与采摘时间的关系 |
| 2.2 不同干燥方法及温度对绿衣枳实药效成分含量的影响 |
| 2.3 药效成分含量与树龄的关系 |
| 2.4 绿衣枳实药效成分含量与产地的关系 |
| 2.5 同一时间采摘绿衣枳实药效成分含量与药材直径大小的关系 |
| 2.6 采摘果与落地果的药效成分含量的比较 |
| 2.7 实生、嫁接、扦插枳树的药材药效成分比较 |
| 2.8 储存时间对药效成分含量的影响 |
| 2.9 绿衣枳实鲜果与干燥后的生药药效成分含量的比较 |
| 2.10 不同基源的枳实药效成分含量与绿衣枳实的比较 |
| 3 讨论与结论 |
| 第四章 绿衣枳实生长规律模型模拟及其应用研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验样品 |
| 1.1.2 试验仪器与试剂 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 取样方法 |
| 1.2.2 枳树物候期观察 |
| 1.2.3 枳果实体积的计算 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 枳果实的横径、纵径、单果重以及体积的动态变化研究 |
| 2.2 绿衣枳实生长特征值与生长时间变量的 Logistic 模拟 |
| 2.3 绿衣枳实平均单果重与空间变量果实横截面直径的关系模型研究 |
| 2.4 绿衣枳实的生长过程寻优条件分析 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 绿衣枳实果实生长 Logistic 模型的可行性 |
| 3.2 绿衣枳实模型在生产中的应用前景 |
| 3.3 动态分形模型在绿衣枳实品质鉴定中的应用 |
| 3.4 模型的局限性 |
| 第五章 绿衣枳实药效成分提取工艺研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 供试样品 |
| 1.1.2 试验仪器与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 柚皮苷、橙皮苷、辛弗林的色谱检测条件和含量计算方法 |
| 1.2.2 影响提取效果的主要因素筛选 |
| 1.2.2.1 提取方法对提取率影响的考察 |
| 1.2.2.2 溶剂对提取率影响的考察 |
| 1.2.2.3 石油醚脱脂与否对提取率影响的考察 |
| 1.2.2.4 药材粉末大小对提取率影响的考察 |
| 1.2.2.5 提取次数对提取率影响的考察 |
| 1.2.2.6 温度对提取率影响的考察 |
| 1.2.2.7 超声时间对提取率影响的考察 |
| 1.2.2.8 料液比对提取率影响的考察 |
| 1.2.2.9 乙醇浓度对提取率影响的考察 |
| 1.2.3 正交实验的设计 |
| 1.2.4 响应面分析法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 单因素实验 |
| 2.1.1 绿衣枳实提取方法的确定 |
| 2.1.2 提取溶剂的选择 |
| 2.1.3 石油醚脱脂与否对提取率的影响 |
| 2.1.4 药材粉末大小对提取率的影响 |
| 2.1.5 提取次数对提取率的影响 |
| 2.1.6 不同温度对提取率的影响 |
| 2.1.7 不同提取时间对提取率的影响 |
| 2.1.8 不同料液比对提取率的影响 |
| 2.1.9 不同乙醇浓度对提取率的影响 |
| 2.2 正交实验的优选结果 |
| 2.3 绿衣枳实提取工艺参数优化 |
| 2.3.1 两因素对绿衣枳实药效成分提取量的响应面分析 |
| 2.3.2 最佳提取条件的选择 |
| 2.3.3 验证试验 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 提取指标的选择 |
| 3.2 绿衣枳实提取物的质量控制 |
| 第六章 小结与展望 |
| 1 小结 |
| 2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（10）中药色谱指纹图谱研究及化学计量学方法的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 中药指纹图谱与中药质量控制 |
| 1.2.1 中药质量控制的发展历程 |
| 1.2.2 中药指纹图谱与中药质量控制 |
| 1.2.3 现代分析技术在中药指纹图谱中的应用 |
| 1.3 化学计量学与中药质量控制 |
| 1.3.1 多元校正、多元分辨技术与中药质量控制 |
| 1.3.2 模式识别与中药质量控制 |
| 1.4 本论文研究的内容 |
| 第二章 枳实液相色谱指纹图谱研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 理论 |
| 2.2.1 相似度比较分析法(SCA) |
| 2.2.2 直观推导式演进特征投影法(HELP) |
| 2.3 实验 |
| 2.3.1 仪器和试剂 |
| 2.3.2 样品信息 |
| 2.3.3 样品制备 |
| 2.3.4 液相色谱分析 |
| 2.4 结果和讨论 |
| 2.4.1 优化提取条件 |
| 2.4.2 优化色谱条件 |
| 2.4.3 方法学考察 |
| 2.4.4 鉴定黄酮类化合物 |
| 2.4.5 HELP法解析重叠色谱峰 |
| 2.4.6 高效液相指纹图谱分析 |
| 2.4.7 橙皮苷和柚皮苷的含量测定 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 化学模式识别方法用于枳实液相色谱指纹图谱研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 理论 |
| 3.2.1 相似度比较分析法(SCA) |
| 3.2.2 聚类分析法(HCA) |
| 3.2.3 主成分分析法(PCA) |
| 3.3 实验 |
| 3.3.1 仪器和试剂 |
| 3.3.2 样品信息 |
| 3.3.3 标准溶液和样品溶液的制备 |
| 3.3.4 色谱条件 |
| 3.3.5 数据处理 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 定量分析 |
| 3.4.2 主成分分析 |
| 3.4.3 聚类分析 |
| 3.4.4 相似度分析 |
| 3.4.5 指纹图谱综合分析 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 三种化学计量学分辨方法用于药对紫苏-藿香挥发油成分的分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 理论 |
| 4.2.1 直观推导式演进特征投影法(HELP) |
| 4.2.2 交互移动窗口因子分析法(AMWFA) |
| 4.2.3 选择性离子分析法(SIA) |
| 4.2.4 程序升温保留指数(PTRI) |
| 4.3 实验 |
| 4.3.1 试剂与仪器 |
| 4.3.2 挥发油提取 |
| 4.3.3 测定条件 |
| 4.3.4 数据分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 挥发油成分的定性分析 |
| 4.4.2 挥发油成分的定量分析 |
| 4.4.3 药对与其单味药之间挥发性成分的比较 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 HELP法用于厚朴挥发油成分的分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 理论 |
| 5.2.1 HELP法 |
| 5.2.2 保留指数 |
| 5.3 实验 |
| 5.3.1 试剂与仪器 |
| 5.3.2 挥发油提取 |
| 5.3.3 测定条件 |
| 5.3.4 数据处理 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 HELP法解析重叠色谱峰 |
| 5.4.2 鉴定同分异构体 |
| 5.4.3 比较分析厚朴干皮、枝皮和根皮的挥发油成分 |
| 5.4.4 方法验证 |
| 5.5 结论 |
| 第六章 AMWFA法和HELP法用于化湿药挥发油成分的分析 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 理论 |
| 6.2.1 HELP法 |
| 6.2.2 AMWFA法 |
| 6.2.3 保留指数 |
| 6.3 实验 |
| 6.3.1 试剂与仪器 |
| 6.3.2 挥发油的提取 |
| 6.3.3 测定条件 |
| 6.3.4 数据处理 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 种化湿药挥发油成分的指纹图谱 |
| 6.4.2 采用HELP法和AMWFA法解析挥发油组分 |
| 6.4.3 挥发油组分定性定量结果 |
| 6.4.4 挥发油组分的比较分析 |
| 6.4.5 化湿药释义 |
| 6.5 结论 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 工作总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间主要研究成果 |
四、枳实升压成分的化学研究简报（论文参考文献）
- [1]不同品种产地枳实有效成分的对比分析[D]. 王淳. 中国中医科学院, 2009(11)
- [2]枳实及其升压有效成分与多巴胺、多巴酚丁胺对心脏功能和血液动力学的对比研究[J]. 陈修,黄倩霞,周铁军,戴汉云. 药学学报, 1980(02)
- [3]芸香科柑桔属植物的质量研究[D]. 史锐. 辽宁中医药大学, 2008(06)
- [4]中药枳壳药材的研究概况[J]. 罗小泉,杨武亮,周至明,陈晓明,范平. 江西中医学院学报, 2006(02)
- [5]枳实及其有效成分N-甲基酪胺对心血管受体作用的研究[J]. 陈修,刘立英,邓汉武,方云祥,叶雨文. 药学学报, 1981(04)
- [6]枳实活性成分的研究[J]. 彭国平,牛贺明,徐丽华. 南京中医药大学学报(自然科学版), 2001(02)
- [7]四种橘属（Citrus sp.）生药品质评价及相关提取物研究[D]. 王青. 沈阳药科大学, 2005(01)
- [8]枳实中黄酮提取与纯化工艺研究[D]. 黄爱华. 广州中医药大学, 2008(10)
- [9]绿衣枳实质量控制及提取工艺研究[D]. 吴宪志. 福建农林大学, 2009(12)
- [10]中药色谱指纹图谱研究及化学计量学方法的应用[D]. 徐小娜. 中南大学, 2010(01)