一、速效胰岛素类似物“诺和锐”在国内上市（论文文献综述）
中华医学会糖尿病学分会[1]（2021）在《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》文中指出随着国内外2型糖尿病的研究取得了重大进展, 获得了更多关于糖尿病及其慢性并发症预防、诊断、监测及治疗的循证医学新证据。中华医学会糖尿病学分会特组织专家对原有指南进行修订, 形成了《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》, 旨在及时传递重要进展, 指导临床。本指南共19章, 内容涵盖中国糖尿病流行病学、糖尿病的诊断与分型、2型糖尿病的三级预防、糖尿病的筛查和评估、糖尿病的教育和管理、2型糖尿病综合控制目标和高血糖的治疗路径、医学营养、运动治疗和体重管理、高血糖的药物治疗、糖尿病相关技术、糖尿病急性和慢性并发症、低血糖、糖尿病的特殊情况、代谢综合征和糖尿病的中医药治疗等。本指南的颁布将有助于指导和帮助临床医师对2型糖尿病患者进行规范化综合管理, 改善中国2型糖尿病患者的临床结局。
中华医学会糖尿病学分会[2]（2021）在《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》文中研究指明随着国内外2型糖尿病的研究取得了重大进展,获得了更多关于糖尿病及其慢性并发症预防、诊断、监测及治疗的循证医学新证据。中华医学会糖尿病学分会特组织专家对原有指南进行修订,形成了《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》,旨在及时传递重要进展,指导临床。本指南共19章,内容涵盖中国糖尿病流行病学、糖尿病的诊断与分型、2型糖尿病的三级预防、糖尿病的筛查和评估、糖尿病的教育和管理、2型糖尿病综合控制目标和高血糖的治疗路径、医学营养、运动治疗和体重管理、高血糖的药物治疗、糖尿病相关技术、糖尿病急性和慢性并发症、低血糖、糖尿病的特殊情况、代谢综合征和糖尿病的中医药治疗等。本指南的颁布将有助于指导和帮助临床医师对2型糖尿病患者进行规范化综合管理,改善中国2型糖尿病患者的临床结局。
中华医学会糖尿病学分会[3]（2021）在《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》文中研究说明随着国内外2型糖尿病的研究取得了重大进展, 获得了更多关于糖尿病及其慢性并发症预防、诊断、监测及治疗的循证医学新证据。中华医学会糖尿病学分会特组织专家对原有指南进行修订, 形成了《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》, 旨在及时传递重要进展, 指导临床。本指南共19章, 内容涵盖中国糖尿病流行病学、糖尿病的诊断与分型、2型糖尿病的三级预防、糖尿病的筛查和评估、糖尿病的教育和管理、2型糖尿病综合控制目标和高血糖的治疗路径、医学营养、运动治疗和体重管理、高血糖的药物治疗、糖尿病相关技术、糖尿病急性和慢性并发症、低血糖、糖尿病的特殊情况、代谢综合征和糖尿病的中医药治疗等。本指南的颁布将有助于指导和帮助临床医师对2型糖尿病患者进行规范化综合管理, 改善中国2型糖尿病患者的临床结局。
刘兴邦[4]（2020）在《基于一种新型疏水载体辅助的液相多肽合成法的索马鲁肽制备工艺研究》文中研究指明糖尿病是一种广泛分布于全球的以高血糖为特征的复杂慢性代谢性疾病,其发病时的高血糖症状会导致患者的糖、脂代谢紊乱,从而引起一系列慢性并发症。随着人类文明的持续进步和生活水平的不断提高,糖尿病患病率逐年上升。其中2型糖尿病患者明显增多,目前约占糖尿病总患病人群的90%以上。2型糖尿病的特征主要表现为胰岛素抵抗,即由胰岛素调节的细胞糖代谢能力下降或胰岛β细胞功能受损引起的胰岛素分泌减少,或两者兼而有之。这种疾病的存在愈发威胁着人类的生命健康。目前2型糖尿病的治疗方法及药物多种多样,但寻找一种安全有效的2型糖尿病的治疗药物仍然是一个巨大的挑战。因此,寻找一种更安全、更有效的2型糖尿病治疗药物是眼下迫在眉睫的任务。2017年12月5日,美国FDA批准了由丹麦Novo Nordisk公司研发的一种新型治疗2型糖尿病新药索马鲁肽（又名:Semaglutide或Ozempic）上市。索马鲁肽是GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂,通过刺激胰岛素的分泌来降低患者体内的血糖水平,同时亦能降低患者的血压与体重。索马鲁肽在人体内具有长达165小时的半衰期,是目前最新研发出来的一种一周给药一次的GLP-1受体激动剂。索马鲁肽还具有极高的安全性,它引起胰腺炎或由于重复给药引起低血糖症状的风险极低。鉴于索马鲁肽的上述优势,目前索马鲁肽在欧美等国家正在成为治疗2型糖尿病的一线药物。索马鲁肽是一个含有一条长脂肪侧链的三十一肽,通过将GLP-1受体激动剂利拉鲁肽（Liraglutide）结构上的8位谷氨酸残基（Glu）替换成了 2-氨基异丁酸残基（Aib）以及将27位赖氨酸残基上的6位氨基连接的软脂酰谷氨酸替换成了由两个8-氨基-3,6-二氧杂辛酸（AEEA）、谷氨酸（Glu）和十八烷二酸偶联而成的长脂肪链而制得。作为一种多肽类药物,索马鲁肽的合成方法与其他多肽类药物类似,主要通过固相合成法制备。考虑到固相合成法存在的一些缺点以及索马鲁肽结构的特点（它含有一条长脂肪侧链,其合成原料价格昂贵）,我们尝试将一种新型基于疏水载体辅助的液相肽合成法用于索马鲁肽的合成,并在此基础上进行工艺优化。这种新方法的原理类似于传统固相合成法,也是将多肽C末端的氨基酸与载体偶联,然后通过逐个偶联的方式得到所需片段,最后通过裂解得到产物。然而,该方法与固相合成法具有明显本质区别:其所使用的载体在非极性溶剂中高度易溶,而在极性溶剂中难溶;偶联和脱保护反应为均相反应,可在溶液中进行,能通过TLC法进行简单直观的监测,有效减少了杂质的产生;当反应完成后,只需向反应液中加入不良溶剂即可析出产物结晶,分离纯化步骤像固相合成法一样易于处理;由于是均相反应,其氨基酸以及催化剂的投料量更加合理,无须像固相合成法那样大幅过量,这在很大程度上降低了制备成本。基于该方法的特点和索马鲁肽结构性质,我们将索马鲁肽分为以下六个片段:Boc-His（Trt）-Aib-Glu（OtBu）-Gly-OH（片段 1）、Fmoc-Thr（tBu）-Phe-Thr（tBu）-Ser（tBu）-Asp（OtBu）-OH（片段 2）、Fmoc-Val-Ser（tBu）-Ser（tBu）-Tyr（tBu）-Leu-Glu（OtBu）-Gly-OH（片段 3）、Fmoc-Gln（Trt）-Ala-Ala-Lys[-AEEA-AEEA-γ-Glu（α-OtBu）-Oct（OtBu）]-Glu（OtBu）-Phe-OH（片段 4）、Fmoc-Ile-Ala-Trp（Boc）-Leu-OH（片段 5）、Fmoc-Val-Arg（Pbf）-Gly-Arg（Pbf）-Gly-OH（片段6）。我们选择2,4-二（二十二烷氧基）苯甲醇作为可溶性疏水载体,将氨基酸的羧基通过酯化反应偶联到载体的醇羟基上,并通过Fmoc保护法依次偶联氨基酸得到六个Fmoc保护的连有载体的片段:Tag-片段1-6。然后分别脱去Tag-片段1-5的载体,并在Tag-片段6的基础上依次按片段5-1的顺序（即索马鲁肽主链C末端到N末端的顺序）偶联得到Tag-全保护索马鲁肽,最终通过裂解和制备液相纯化得到索马鲁肽。在索马鲁肽的合成研究中,由于片段4结构中赖氨酸残基（Lys）的氨基上连有长脂肪侧链,我们选用Alloc-Lys（Fmoc）-OH作为片段上赖氨酸残基的原料。当偶联至此氨基酸残基时,首先脱去Fmoc保护基并使用侧链所需要的三种原料依次偶联合成侧链,然后脱去Alloc保护基并偶联主链上剩余的氨基酸残基得到片段4。这也是Alloc保护基法在此种多肽液相合成法中的首次应用。然后本文对此方法合成索马鲁肽的工艺进行了优化。我们考察了各种影响因素如催化剂、反应温度、投料比以及后处理方法等对反应的影响,建立了一条成本低、收率高、产品纯度高且操作简便的合成路线。其主要研究成果体现在以下几个方面:①在片段C末端氨基酸与载体的偶联反应中,当载体、氨基酸和DIC的投料比为1:1.2:1.5时,在40℃反应条件下,合成了四种高纯度Fmoc保护的片段:Fmoc-Gly-O-Tag、Fmoc-Phe-O-Tag、Fmoc-Asp（OtBu）-O-Tag 和 Fmoc-Leu-O-Tag,极大的降低了后续分离纯化的难度;②在片段C末端氨基酸与载体的偶联反应中,由于偶联产物颗粒细小且粘稠,导致过滤极其困难。在过滤前将硅藻土加入到不良溶剂的结晶液中充分混合后再抽滤,巧妙解决了过滤困难的技术难题。然后用产物的良溶剂（例如四氢呋喃）提取滤饼（硅藻土与产物的混合颗粒）达到了高效分离纯化的目的;③在脱除Tag-片段1载体的反应中,通过调整三氟乙酸的用量,可以减少组氨酸残基上的三苯甲基保护基的脱落,使得此步反应收率由73.28%提高到93.02%,产品纯度由81.95%提高到92.86%;④在片段4的合成中,我们使用四（三苯基膦）钯和苯硅烷催化体系将Alloc化学应用到了这种液相合成法中,这使片段4的纯度达到98%以上;⑤在脱Fmoc保护反应中,当pH调至6时,能有效克服Tag-片段6难以结晶的难题,使得此片段收率达到76.73%,纯度达到96.73%;⑥在依次偶联各片段合成Tag-全保护索马鲁肽的反应中,我们采用DMT-MM作为偶联剂,通过筛选和优化得到合理的投料比反应体系,使裂解后的索马鲁肽粗肽总收率和纯度显着提高,分别达到51.82%和62.25%。而最新的索马鲁肽固相合成专利文献报道的粗肽总收率和纯度分别为39.22%和53.51%,极大提高了索马鲁肽的合成效率。综上所述,疏水载体辅助的液相多肽合成法合成索马鲁肽相较于固相多肽合成法而言,投料比更合理、产品收率和纯度更高,这些都可以直观地体现到成本的降低上。此外,本文建立的索马鲁肽疏水载体辅助液相多肽合成法的工艺路线,操作简便、反应条件温和,具有潜在的工业应用价值。
董鹏欣[5]（2018）在《德谷胰岛素治疗T2DM在中国人群中的药物经济学评价》文中指出背景近年来,糖尿病的患病人数不断增多,带来的疾病负担愈发沉重。中国的糖尿病以2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）为主,随着病程的进展,多数T2DM患者需要接受胰岛素治疗。对低血糖事件的恐惧常常会成为T2DM患者开始和强化胰岛素治疗的障碍,因此理想的糖尿病治疗应在控制血糖水平的同时避免或降低低血糖风险。德谷胰岛素是一种新型的基础胰岛素,以作用时间超长、降糖平稳为特征。“达标治疗”试验已经证实德谷胰岛素与甘精胰岛素疗效相当,低血糖发生率比甘精胰岛素更低。由于“达标治疗”试验已经证明德谷胰岛素能够和甘精胰岛素获得相同的血糖控制,即认为两种治疗方案的长期结局没有差别,因此,目前对于德谷胰岛素的药物经济学评价均选择短期模型。德谷胰岛素即将在国内上市,采用本土数据进行上市前药物经济学评价具有重要意义。另一方面,短期模型关注低血糖的影响,而目前关于中国糖尿病患者低血糖疾病负担的系统综述仍然缺乏。目的对中国糖尿病患者的低血糖疾病负担进行描述性系统评价,总结国内相关研究现状和低血糖疾病负担现状,为进一步加强低血糖的防治提供依据;使用短期成本效用模型评价德谷胰岛素治疗T2DM在中国人群中的经济性,以帮助产品定价,提高上市成功率和促进临床合理用药。方法1.中国糖尿病患者低血糖疾病负担的描述性系统评价在中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学数据库、PubMed、Cochrane Library等中英文数据库中系统检索与中国糖尿病患者低血糖疾病负担相关的文献,根据纳排标准进行文献筛选。根据现有的质量评价方法和文献报道自行设计文献质量评价标准。在依次完成文献检索、文献筛选、文献资料提取和文献质量评价后,依据结局指标的不同对文献内容进行分类总结,评价中国糖尿病患者的低血糖疾病负担,并与国外相关研究进行比较。2.德谷胰岛素治疗T2DM在中国人群中的药物经济学评价使用基于Microsoft Excel的短期成本-效用模型从社会角度评价德谷胰岛素治疗T2DM在中国人群中的经济性,研究时限为1年。根据治疗方案的不同将研究人群分为仅使用基础胰岛素的2型糖尿病（type 2 diabetes receiving basal-only therapy,T2D-BOT）亚组和同时使用基础胰岛素和餐时胰岛素的 2 型糖尿病（type2 diabetes receivingbasal-bolustherapy,T2D-BB）亚组。模型中纳入的成本包括与胰岛素使用、自我血糖监测（self-monitoringofbloodglucose,SMBG）、针头和低血糖事件相关的成本。效用指标采用质量调整生命年（quality-adjustedlife years,QALYs）,考虑由于低血糖事件、SMBG和注射不灵活带来的生命质量损失。对于研究结果采用基于增量的分析方法,比较使用德谷胰岛素治疗和使用甘精胰岛素治疗的增量成本效用（incremental cost utility ratio,ICUR）。通过单因素敏感性分析和概率敏感性分析来判定关键变量的变化对基础分析结果的影响。结果1.中国糖尿病患者低血糖疾病负担的描述性系统评价初检共得到1632篇相关文献,经过初筛和复筛,最终有8篇文献纳入研究。文献质量评价结果显示,纳入文献质量两级分化严重,整体质量一般。纳入的文献中有4篇使用了发病率作为结局指标。郑亚明等、Zhang等和马莉莉等报道的非重度低血糖发病率分别为1619次/100人年、179次/100人年和1326次/100人年。郑亚明等、Zhang等、李津等和马莉莉等报道的重度低血糖发病率分别为1.2次/100人年、30次/100人年、70.6次/100人年和2次/100人年。纳入的文献中有4篇使用量表评估了低血糖对患者生活质量的影响,4项研究结果均能证明低血糖会显着损害糖尿病患者的生活质量。纳入的文献中仅有两篇对低血糖的经济负担进行了报道。郑亚明等的研究结果显示轻微低血糖不产生费用,中度低血糖的总费用为1513.00元/次,严重低血糖的总费用为5560.76元/次。马莉莉等的研究发现非重度低血糖的人年均总费用为5985.8元,重度低血糖的人年均总费用为658.1元,夜间低血糖的人年均总费用为3150.9元。2.德谷胰岛素治疗T2DM在中国人群中的药物经济学评价在T2D-BOT亚组,德谷胰岛素比甘精胰岛素效用更高、成本更低,为绝对优势方案。使用德谷胰岛素治疗比使用甘精胰岛素治疗总成本低86.17元,这主要是由于德谷胰岛素组胰岛素剂量更低、重度低血糖发生率更低;效用增加了0.0168个QALY,这主要是由于德谷胰岛素组低血糖发生率更低、注射灵活性更好。在T2D-BB亚组,使用德谷胰岛素治疗比使用甘精胰岛素治疗总成本高361.18元,这主要是由于德谷胰岛素价格更高;效用增加了0.0067个QALY,这主要是由于德谷胰岛素组低血糖发生率更低。因此,德谷胰岛素相对于甘精胰岛素ICUR为54178.99元/QALY,小于人均GDP,说明使用德谷胰岛素增加的成本完全值得,德谷胰岛素治疗T2D-BB患者具有经济性。单因素敏感性分析结果显示,对于T2D-BOT亚组德谷胰岛素始终为优势方案。对于T2D-BB亚组,在大多数参数发生改变时德谷胰岛素都仍然是优势方案。概率敏感性分析结果显示,当意愿支付值阈值为178980元（3倍人均GDP）时,在T2D-BOT亚组德谷胰岛素具有成本效用的概率为100%,在T2D-BB亚组德谷胰岛素具有成本效用的概率超过76%。结论本研究发现,相对于甘精胰岛素,德谷胰岛素对于中国T2DM患者是更具有经济性的方案,其中在T2D-BOT人群中这一优势更加明显。这一发现将对促进德谷胰岛素的临床合理使用具有重要意义。此外,本研究还发现中国糖尿病患者低血糖疾病负担沉重,而目前国内关于低血糖疾病负担的研究远远不足,说明低血糖疾病负担问题应该在未来引起重视。
Chinese Diabetes Society;[6]（2018）在《中国2型糖尿病防治指南（2017年版）》文中认为1前言40年来,随着我国人口老龄化与生活方式的变化,糖尿病从少见病变成一个流行病,糖尿病患病率从1980年的0.67%飙升至2013年的10.4%。相应地,科学技术的发展也带来我们对糖尿病的认识和诊疗上的进步,血糖监测方面从只能在医院检测血糖,发展到持续葡萄糖监测、甚至无创血糖监测,治疗方面从只有磺脲类、双胍类和人胰岛素等种类很少的降糖药,到目前拥有二肽基肽酶IV（DPP-4）抑
Chinese Diabetes Society;[7]（2018）在《中国2型糖尿病防治指南（2017年版）》文中研究指明前言40年来,随着我国人口老龄化与生活方式的变化,糖尿病从少见病变成一个流行病,糖尿病患病率从1980年的0.67%飙升至2013年的10.4%。相应地,科学技术的发展也带来我们对糖尿病的认识和诊疗上的进步,血糖监测方面从只能在医院检测血糖,发展到持续葡萄糖监测、甚至无创血糖监测,治疗方面从只有磺脲类、双胍类和人胰岛素等种类很少的降糖药,到目前拥有二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制
贾秀华[8]（2016）在《NN胰岛素石家庄市场营销策略研究》文中认为随着中国经济发展、人民生活水平提高和生活方式改变,糖尿病的发病率逐年提高,中国的糖尿病患病人数已经超过1亿。但中国糖尿病治疗现状并不理想,具有低知晓率、低诊断率、低就诊率、低达标率的特点。近几年政府对医疗逐渐重视,也把糖尿病作为慢病管理最重要的病种之一,推行分级诊疗,希望能在保障居民基本卫生医疗需求的基础上节省医疗支出,提高医疗资源的使用效率。目前在石家庄区域市场销售的胰岛素产品最主要的来自三家外企制药公司NN,礼来和赛诺菲,和两家主要的国企通化东宝、甘李药业,其中通化东宝的胰岛素是人胰岛素,其他几家均有胰岛素类似物产品,另外刚刚开始进入石家庄市场的珠海联邦和江苏万邦因产品没有突出特点,市场份额较小在本文不做太多关注和分析。本人就职的NN制药有限公司是一家丹麦公司,创立90年来一直致力于糖尿病药物的研发和推广,在国内上市的胰岛素产品最丰富,拥有最全的胰岛素产品线,是全球最专业的糖尿病药物公司。1994年进入中国后,通过各种教育活动推广胰岛素产品的使用,具有良好的企业形象,产品也得到患者和医务人员的认可,市场份额远远高于其他胰岛素厂家。近几年糖尿病市场的增长也让竞争公司的投入不断加大,NN公司的市场份额逐渐下滑。因为产品较多,在不同的细分市场均有产品销售,更需要明确不同的胰岛素产品定位,更有针对性的制定市场策略,本文就石家庄区域市场政策环境、经济环境、消费者特点,竞争环境等方面进行细致研究,分析NN公司现有的营销策略,希望完善和改进石家庄区域市场的营销策略,给出改进措施,并对国内其他区域也提供一定的借鉴。
纪立农,陈莉明,郭晓蕙,郭立新,陆菊明,孙子林,邹大进,高蕾莉,谷伟军,李昂,叶秀利,郑妙艳,张任飞,张征,胡大一,陈璐璐,冯波,郭启煜,姬秋和,匡洪宇,李彩萍,李成江,李红,李红,刘建英,刘静,柳洁,李焱,刘煜,马建华,潘天荣,彭永德,冉兴无,单忠艳,田浩明,宋光耀,王新军,肖常青,徐焱成,许樟荣,杨立勇,阎胜利,曾龙驿,赵志刚,周智广,周翔海[9]（2015）在《中国慢性疾病防治基层医生诊疗手册（糖尿病分册）2015年版》文中认为第一章糖尿病的诊断和预防一、糖尿病的临床表现糖尿病是一种慢性进展性疾病,除T1DM起病较急外,T2DM早期轻度高血糖时常无临床自觉症状。血糖明显升高者可出现"三多一少"的典型症状,即多尿、多饮、多食、体重下降。有时也可表现为反复感染或感染迁延不愈（泌尿系感染、生殖道感染、皮肤疖肿、肺结核等）,伤口不易愈合,皮肤瘙痒,反应性低血糖,视力模糊等。
中华医学会糖尿病学分会[10]（2015）在《中国2型糖尿病防治指南（2013年版）》文中研究指明序千百年来医学不断探索,寻找治疗人类疾病的良方,探索的脚步从未停息。提高人们的生活质量,延长生命一直是医者的神圣使命。随着经济高速发展和工业化进程的加速,生活方式的改变和老龄化进程的加速,使我国糖尿病的患病率正呈快速上升的趋势,成为继心脑血管疾病、肿瘤之后另一个严重危害人民健康的重要慢性非传
二、速效胰岛素类似物“诺和锐”在国内上市（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、速效胰岛素类似物“诺和锐”在国内上市（论文提纲范文）
（4）基于一种新型疏水载体辅助的液相多肽合成法的索马鲁肽制备工艺研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 2型糖尿病的发病机制 |
| 1.1.1 胰岛素抵抗的发生机制 |
| 1.1.2 胰岛β细胞受损的发生机制 |
| 1.2 用于治疗2型糖尿病的药物 |
| 1.2.1 口服降糖药 |
| 1.2.1.1 胰岛素分泌促进剂 |
| 1.2.1.1.1 磺酰脲类药物 |
| 1.2.1.1.2 格列奈类药物 |
| 1.2.1.1.3 二肽基肽酶-IV抑制剂 |
| 1.2.1.2 胰岛素增敏剂 |
| 1.2.1.2.1 噻唑烷二酮类药物 |
| 1.2.1.2.2 双胍类药物 |
| 1.2.1.3 α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| 1.2.1.4 SGLT-2抑制剂 |
| 1.2.2 胰岛素及其类似物 |
| 1.2.2.1 胰岛素 |
| 1.2.2.2 胰岛素类似物 |
| 1.2.3 GLP-1受体激动剂 |
| 1.3 GLP-1受体激动剂索马鲁肽 |
| 1.3.1 基本信息 |
| 1.3.2 作用机制 |
| 1.3.3 药效动力学研究 |
| 1.3.4 药代动力学研究 |
| 1.3.5 临床研究 |
| 1.3.6 用药人群及注意事项 |
| 1.3.7 市场分析 |
| 1.4 立题依据及意义 |
| 第二章 索马鲁肽的合成路线 |
| 2.1 合成路线的选择 |
| 2.2 合成路线的确定 |
| 第三章 实验部分 |
| 3.1 试剂和仪器 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 仪器设备 |
| 3.2 反应机理 |
| 3.3 2,4-二(二十二烷氧基)苯甲醇(Tag-OH)的合成 |
| 3.3.1 保护气体对反应的影响 |
| 3.3.2 本节小结 |
| 3.4 Fmoc-Gly-O-Tag的合成 |
| 3.4.1 有机碱、投料比和温度对反应的影响 |
| 3.4.2 反应的后处理 |
| 3.4.3 本节小结 |
| 3.5 Fmoc-Val-Arg(Pbf)-Gly-Arg(Pbf)-Gly-O-Tag(Tag-片段6)的合成 |
| 3.5.1 pH值和偶联体系对产物收率和纯度的影响 |
| 3.5.2 本节小结 |
| 3.6 Fmoc-Val-Ser(tBu)-Ser(tBu)-Tyr(tBu)-Leu-Glu(OtBu)-Gly-OH(片段3)的合成 |
| 3.6.1 优化与讨论 |
| 3.7 Boc-His(Trt)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH(片段1)的合成 |
| 3.7.1 TFA用量与反应温度对收率和纯度的影响 |
| 3.7.2 本节小结 |
| 3.8 Fmoc-Phe-O-Tag的合成 |
| 3.8.1 有机碱、投料比和温度对反应的影响 |
| 3.8.2 本节小结 |
| 3.9 Fmoc-Gln(Trt)-Ala-Ala-Lys[-AEEA-AEEA-γGlu(α-OtBu)-Oct(OtBu)]-Glu(OtBu)-Phe-OH(片段4)的合成 |
| 3.9.1 四(三苯基膦)钯与苯基硅烷投料量及反应温度对脱Alloc保护反应的影响 |
| 3.9.2 本节小结 |
| 3.10 Fmoc-Leu-O-Tag的合成 |
| 3.10.1 投料比与温度对反应的影响 |
| 3.10.2 本节小结 |
| 3.11 Fmoc-Ile-Ala-Trp(Boc)-Leu-OH(片段5)的合成 |
| 3.12 Fmoc-Asp(OtBu)-O-Tag的合成 |
| 3.12.1 投料比与温度对反应的影响 |
| 3.12.2 本节小结 |
| 3.13 Fmoc-Thr(tBu)-Phe-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-OH (片段2)的合成 |
| 3.14 Tag-全保护索马鲁肽的合成 |
| 3.14.1 偶联体系对产物收率和索马鲁肽粗肽纯度的影响 |
| 3.14.2 本节小结 |
| 3.15 索马鲁肽粗肽的合成 |
| 3.16 索马鲁肽粗肽的纯化与转盐 |
| 3.17 索马鲁肽的优化合成路线 |
| 3.17.1 优化后的合成路线 |
| 3.17.2 实验步骤 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
| 研究生期间发表文章 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（5）德谷胰岛素治疗T2DM在中国人群中的药物经济学评价（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 第一章 中国糖尿病患者低血糖疾病负担的描述性系统评价 |
| 1. 资料与方法 |
| 1.1 纳入/排除标准 |
| 1.2 文献检索 |
| 1.2.1 检索资源 |
| 1.2.2 检索策略 |
| 1.3 文献筛选、资料提取与质量评价 |
| 1.3.1 文献筛选 |
| 1.3.2 资料提取 |
| 1.3.3 质量评价 |
| 1.4 分析方法 |
| 2. 结果 |
| 2.1 文献检索结果 |
| 2.2 纳入研究的基本特征 |
| 2.3 纳入研究的质量评价 |
| 2.4 中国人群低血糖疾病负担分析 |
| 2.4.1 非重度和重度低血糖的发病率 |
| 2.4.2 低血糖患者的生活质量 |
| 2.4.3 低血糖的经济负担 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 中国人群低血糖疾病负担特征 |
| 3.2 与国外相关研究比较 |
| 3.3 本研究的局限性 |
| 4. 结论 |
| 第二章 德谷胰岛素治疗T2DM在中国人群中的药物经济学评价 |
| 1. 方法 |
| 1.1 模型结构 |
| 1.2 模型参数 |
| 1.2.1 临床参数 |
| 1.2.2 成本数据 |
| 1.2.3 效用值 |
| 1.3 敏感性分析 |
| 1.3.1 单因素敏感性分析 |
| 1.3.2 概率敏感性分析 |
| 2. 结果 |
| 2.1 基础分析 |
| 2.2 敏感性分析 |
| 2.2.1 单因素敏感性分析 |
| 2.2.2 概率敏感性分析 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 德谷胰岛素的经济性 |
| 3.2 本研究的局限性 |
| 4. 结论 |
| 全文总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（6）中国2型糖尿病防治指南（2017年版）（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 中国2型糖尿病流行病学 |
| 2.1 我国2型糖尿病的流行病学演进 |
| 2.2我国糖尿病流行特点 |
| 2.3 我国糖尿病流行的可能影响因素 |
| 3糖尿病的诊断与分型 |
| 3.1糖尿病的诊断 |
| 3.2糖尿病的分型 |
| 3.3各种类型糖尿病的特点 |
| 3.3.1 1型和2型糖尿病的主要鉴别点 |
| 3.3.2 胰岛B细胞功能遗传性缺陷所致特殊类型糖尿病 |
| 3.3.3 GDM |
| 4 2型糖尿病的三级预防 |
| 4.1 2型糖尿病防治中的三级预防目标 |
| 4.2 一级预防的策略 |
| 4.3 二级预防的策略 |
| 4.3.1 高危人群的定义 |
| 4.3.1. 1 成年人中糖尿病高危人群的定义 |
| 4.3.1. 2 儿童和青少年中糖尿病高危人群的定义 |
| 4.3.2 高危人群的糖尿病筛查 |
| 4.3.2. 1 糖尿病筛查的年龄和频率 |
| 4.3.2.2糖尿病筛查的方法 |
| 4.3.3 药物干预预防2型糖尿病 |
| 4.3.4 血糖控制 |
| 4.3.5 血压控制、血脂控制及阿司匹林的使用 |
| 4.4 2型糖尿病防治中三级预防的策略 |
| 4.4.1 继续血糖、血压、血脂控制 |
| 4.4.2 |
| 5 糖尿病的教育和管理 |
| 5.1 基本原则 |
| 5.2 教育和管理的目标 |
| 5.3 教育和管理的形式 |
| 5.4 教育管理的流程和框架 |
| 5.5 自我管理教育和支持的实施 |
| 5.5.1 自我管理教育和支持者, 强调多学科团队 |
| 5.5.2 自我管理教育和支持者的关键时间点 |
| 5.5.3 自我管理教育和支持的有效评估 |
| 5.6 糖尿病教育的基本内容 |
| 6 血糖监测 |
| 6.1 毛细血管血糖监测 |
| 6.2 Hb A1c |
| 6.3 GA |
| 6.4 CGM |
| 7 2型糖尿病综合控制目标和高血糖的治疗路径 |
| 7.1 2型糖尿病的综合控制目标[72-73, 75] |
| 7.2 2型糖尿病高血糖控制的策略和治疗路径 |
| 8 2型糖尿病的医学营养治疗 |
| 8.1 医学营养治疗的目标 |
| 8.2 膳食营养因素 |
| 8.2.1 能量 |
| 8.2.2脂肪 |
| 8.2.3 碳水化合物 |
| 8.2.4 蛋白质 |
| 8.2.5 饮酒 |
| 8.2.6 膳食纤维 |
| 8.2.7 钠 |
| 8.2.8 微量营养素 |
| 8.2.9膳食模式 |
| 8.3 营养教育与管理 |
| 9 2型糖尿病的运动治疗 |
| 1 0 戒烟 |
| 1 1 高血糖的药物治疗 |
| 1 1.1 口服降糖药物 |
| 1 1.1.1 二甲双胍 |
| 1 1.1.2 磺脲类药物 |
| 1 1.1.3 TZDs |
| 1 1.1.4 格列奈类药物 |
| 11.1.5α-糖苷酶抑制剂 |
| 1 1.1.6 DPP-4抑制剂 |
| 1 1.1.7 SGLT2抑制剂 |
| 1 1.2 GLP-1受体激动剂 |
| 1 1.3 胰岛素 |
| 1 1.3.1 概述 |
| 1 1.3.2 胰岛素的起始治疗 |
| 1 1.3.3 胰岛素的多次治疗[171-178] |
| 1 1.3.3. 1 多次皮下注射胰岛素 |
| 1 1.3.3. 2 持续皮下胰岛素输注 (CSII) |
| 1 1.3.4 特殊情况下胰岛素的应用 |
| 1 1.3.5 胰岛素注射装置和注射技术[164] |
| 1 2 2型糖尿病的代谢手术治疗 |
| 1 2.1 代谢手术的适应证 |
| 1 2.2 代谢手术的禁忌证[193] |
| 1 2.3 代谢手术的疗效判定 |
| 1 2.4 代谢手术的术式与选择 |
| 1 2.5 代谢手术的风险 |
| 1 2.6 代谢手术的管理 |
| 1 2.6.1 术前筛选及评估 |
| 1 2.6.2 代谢手术治疗 |
| 1 2.6.3 术后管理 |
| 1 2.6.4 术后随访 |
| 1 3 2型糖尿病患者的心脑血管疾病防治 |
| 1 3.1 筛查 |
| 1 3.2 心血管病变风险因素的控制 |
| 1 3.2.1 降压治疗 |
| 1 3.2.2 调脂治疗 |
| 1 3.2.3 抗血小板治疗 |
| 1 4 低血糖 |
| 1 4.1 低血糖的诊断标准 |
| 1 4.2 可引起低血糖的降糖药物 |
| 1 4.3 低血糖的临床表现 |
| 1 4.4 低血糖分层 |
| 1 4.5 低血糖的可能诱因及预防对策 |
| 1 4.6 低血糖的治疗 |
| 1 5 糖尿病急性并发症 |
| 1 5.1 糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 要点提示 |
| 1 5.1.1 临床表现 |
| 1 5.1.2 化验检查 |
| 1 5.1.3 诊断 |
| 1 5.1.4 治疗 |
| 1 5.1.5 DKA的预防 |
| 1 5.2 高血糖高渗状态 (HHS) |
| 1 5.2.1 临床表现 |
| 1 5.2.2 诊断 |
| 1 5.2.3 治疗 |
| 16糖尿病慢性并发症 |
| 16.1糖尿病肾病 |
| 16.1.1筛查 |
| 16.1.2诊断 |
| 16.1.3治疗 |
| 16.1.4随访与转诊 |
| 16.2糖尿病视网膜病变 |
| 16.2.1诊断与分级 |
| 16.2.2筛查 |
| 16.2.3随访 |
| 16.2.4治疗 |
| 16.3糖尿病神经病变 |
| 16.3.1 DPN的分型及临床表现[72] |
| 16.3.2 DPN的筛查与诊断 |
| 16.3.2.1糖尿病DSPN的筛查 |
| 16.3.2.2糖尿病DSPN的诊断 |
| 16.3.2.3糖尿病自主神经病变的诊断 |
| 16.3.3治疗 |
| 16.3.3.1针对病因治疗[72, 294, 296] |
| 16.3.3.2针对神经病变的发病机制治疗 |
| 16.3.3.3疼痛管理 |
| 16.3.3.4自主神经病变的治疗 |
| 16.3.4预防 |
| 16.4糖尿病性下肢血管病变 |
| 16.4.1 LEAD的筛查[323-324] |
| 16.4.2 LEAD的诊断[325] |
| 16.4.3 LEAD的预防及治疗 |
| 16.4.3.1 LEAD的治疗目的[324] |
| 16.4.3.2糖尿病性LEAD的预防 |
| 16.5糖尿病足病 |
| 16.5.1糖尿病足病的诊断及分级 |
| 16.5.2糖尿病足病的预防 |
| 16.5.3糖尿病足病的治疗 |
| 16.5.3.1在进行足溃疡治疗之前, 首先要评估溃疡性质 |
| 16.5.3.2足溃疡感染的处理 |
| 17糖尿病的特殊情况 |
| 17.1围手术期糖尿病管理 |
| 17.1.1术前准备及评估 |
| 17.1.2术中处理 |
| 17.1.3术后处理 |
| 17.2危重症糖尿病患者血糖的管理 |
| 17.2.1血糖控制目标 |
| 17.2.2治疗方案 |
| 17.3孕期糖尿病管理 |
| 17.3.1孕期糖尿病的危害 |
| 17.3.1.1短期危害[388] |
| 17.3.1.2长期危害 |
| 17.3.2孕期糖尿病与诊断标准 |
| 17.3.2.1 GDM |
| 17.3.2.2妊娠期显性糖尿病 |
| 17.3.2.3孕前糖尿病 (PGDM) |
| 17.3.3计划妊娠的糖尿病患者孕前管理 |
| 17.3.3.1孕前咨询[393-394] |
| 17.3.3.2关于孕前药物应用[395] |
| 17.3.3.3孕前血糖目标 |
| 17.3.4孕期糖尿病的筛查 |
| 17.3.4.1高危人群筛查 |
| 17.3.4.2非高危人群筛查 |
| 17.3.5孕期糖尿病的管理 |
| 17.3.5.1饮食和运动的指导 |
| 17.3.5.2血糖监测 |
| 17.3.5.3血压监测 |
| 17.3.5.4体重管理 |
| 17.3.5.5孕期降糖药物 |
| 17.3.5.6妊娠期血糖控制目标与低血糖 |
| 17.3.5.7孕期糖尿病产后管理 |
| 17.4儿童和青少年2型糖尿病 |
| 17.4.1儿童和青少年2型糖尿病的诊断 |
| 17.4.2治疗 |
| 17.4.2.1健康教育 |
| 17.4.2.2饮食治疗 |
| 17.4.2.3运动治疗 |
| 17.4.2.4药物治疗 |
| 17.4.2.5血糖监测 |
| 17.5老年糖尿病 |
| 17.5.1老年糖尿病定义及流行病学 |
| 17.5.2老年糖尿病的特点 |
| 17.5.3老年糖尿病的并发症 |
| 17.5.3.1急性并发症 |
| 17.5.3.2慢性并发症 |
| 17.5.3.3低血糖 |
| 17.5.3.4老年综合征 |
| 17.5.3.5 |
| 17.5.3.6 |
| 17.5.3.7 |
| 17.5.4老年糖尿病的治疗 |
| 17.6阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 (OSAHS) 与高血糖 |
| 17.6.1糖尿病合并OSAHS患病率 |
| 17.6.2 OSAHS的诊断 |
| 17.6.2.1 OSAHS诊断标准[427] |
| 17.6.2.2 OSAHS的诊断方法 |
| 17.6.3糖尿病合并OSAHS的治疗 |
| 17.6.3.1生活方式干预 |
| 17.6.3.2降糖药物治疗 |
| 17.6.3.3改善OSAHS的治疗 |
| 17.7糖尿病与感染 |
| 17.7.1糖尿病患者常见感染类型 |
| 17.7.2糖尿病合并感染的防治 |
| 17.8糖尿病与口腔疾病 |
| 17.8.1糖尿病口腔疾病的种类 |
| 17.8.2糖尿病口腔疾病的防治 |
| 17.9糖皮质激素与糖尿病 |
| 17.9.1糖皮质激素与糖尿病风险 |
| 17.9.2糖皮质激素导致血糖升高的机制 |
| 17.9.3糖皮质激素所致高血糖特点及临床筛查策略 |
| 17.9.4内源性糖皮质激素增多 (库欣综合征) 引起糖尿病的治疗策略 |
| 17.9.5外源性糖皮质激素所致糖尿病的治疗策略选择 |
| 17.10糖尿病伴抑郁焦虑障碍 |
| 17.10.1临床特点 |
| 17.10.2治疗及管理 |
| 17.11重性精神障碍及人类免疫缺陷病毒/艾滋病药物治疗 |
| 17.11.1重性精神障碍 |
| 17.11.2人类免疫缺陷病毒/艾滋病 |
| 18代谢综合征 |
| 18.1代谢综合征的诊断标准 |
| 18.2代谢综合征的防治 |
| 18.2.1生活方式干预 |
| 18.2.2针对各个组分如糖尿病或糖调节受损、高血压、血脂紊乱以及肥胖等的药物治疗 |
| 19糖尿病与中医药 |
| 19.1治疗建议 |
| 19.2糖尿病前期治疗的循证证据 |
| 19.3糖尿病治疗的循证证据 |
| 附录1本指南常用名词术语英文缩略语释义 |
| 附录2糖尿病筛查、初诊及随诊简要方案 |
| 1筛查 |
| 2初诊 |
| 2.1 |
| 2.2制定最初需要达到的目标及应该采取的措施: |
| 3随诊 |
| 附录3口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 方法 |
| 附录6常用体质指标 |
| 本指南学术委员会成员名单 |
（8）NN胰岛素石家庄市场营销策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 研究的目的与意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.5 相关理论概述 |
| 第二章 石家庄胰岛素市场营销环境分析 |
| 2.1 宏观环境分析 |
| 2.1.1 石家庄人口、经济环境分析 |
| 2.1.2 石家庄医疗行业政策及法律法规 |
| 2.2 石家庄市场需求分析 |
| 2.2.1 糖尿病概述及胰岛素发展趋势分析 |
| 2.2.2 胰岛素消费者分析 |
| 2.3 竞争环境分析 |
| 2.3.1 石家庄区域市场整体竞争状况 |
| 2.3.2 主要竞争公司品种分析 |
| 2.3.3 当地竞争环境分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 NN公司胰岛素石家庄市场营销现状 |
| 3.1 NN公司及产品概述 |
| 3.1.1 NN公司介绍 |
| 3.1.2 NN公司产品介绍 |
| 3.2 NN公司在石家庄市场现行营销策略 |
| 3.2.1 产品策略 |
| 3.2.2 细分市场策略 |
| 3.2.3 分销渠道策略 |
| 3.2.4 价格策略 |
| 3.2.5 传播策略 |
| 3.2.6 售后服务策略 |
| 3.3 NN公司在石家庄区域市场的SWOT分析 |
| 3.3.1 机会 |
| 3.3.2 威胁 |
| 3.3.3 优势 |
| 3.3.4 劣势 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 NN公司现行市场营销策略存在的问题 |
| 4.1 产品策略存在的问题 |
| 4.1.1 未能主动积极推动产品的新老更替 |
| 4.1.2 忽视客户需求和市场环境的变化 |
| 4.2 分销策略存在的问题 |
| 4.2.1 分销商数量少,不能满足医院配送需求 |
| 4.2.2 NN公司内部部门之间的沟通不足 |
| 4.3 产品推广策略存在的问题 |
| 4.3.1 对市场细分不足,产品定位模糊 |
| 4.3.2 忽视区域各个细分市场发展趋势, |
| 4.4 当地售后服务策略存在的问题 |
| 4.4.1 患者教育工作职责被弱化 |
| 4.4.2 没有形成新的患者售后服务体系 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 NN公司市场策略改进建议 |
| 5.1 顺应市场发展趋势,积极推动产品升级 |
| 5.1.1 加强与政府的沟通,共同推进糖尿病的控制 |
| 5.1.2 积极推动产品的升级换代 |
| 5.2 分销渠道策略 |
| 5.2.1 增加石家庄区域经销商数量 |
| 5.2.2 增加商务与临床推广人员的合作 |
| 5.3 针对不同细分市场制定不同的推广策略 |
| 5.3.1 速效胰岛素推广策略 |
| 5.3.2 基础胰岛素市场策略 |
| 5.3.3 预混胰岛素市场策略 |
| 5.4 售后服务策略 |
| 5.4.1 充分利用NN公司现有的患者教育资源 |
| 5.4.2 与经销商合作成立糖尿病患者俱乐部 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）中国慢性疾病防治基层医生诊疗手册（糖尿病分册）2015年版（论文提纲范文）
| 第一章糖尿病的诊断和预防 |
| 一、糖尿病的临床表现 |
| 二、我国采用的糖尿病的诊断标准 |
| 三、OGTT |
| 四、毛细血管血糖、尿糖能否用于糖尿病的诊断 |
| 五、应激情况下暂时性血糖升高能否作为糖尿病的诊断依据 |
| 六、糖尿病分型 |
| 七、询问病史时应注意的问题 |
| 八、T1DM 和 T2DM |
| 九、特殊类型糖尿病 |
| 十、T2DM的危险因素 |
| 十一、强化生活方式 |
| 十二、能否使用药物干预预防T2DM |
| 第二章血糖监测 |
| 一、血糖监测的重要性 |
| 二、常用血糖监测方法及优缺点(表5) |
| 三、末梢血糖和静脉血糖的差异 |
| 四、各时间点血糖监测的意义和适用范围 |
| 五、SMBG方案制定 |
| 六、保持血糖仪测定结果准确 |
| 七、HbA1c检测频率 |
| 八、血糖控制目标 |
| 九、影响HbA1c检测结果的常见因素 |
| 十、佩戴时应注意的问题 |
| 第三章常用口服降糖药物 |
| 第四章胰岛素 |
| 一、糖尿病患者的胰岛素分泌与正常人的区别 |
| 二、开始启用胰岛素治疗的时间 |
| 三、常用胰岛 素制剂的 种类及其 作用特点 (表11) |
| 四、妊娠期、儿童及青少年静脉应用胰岛素的适应证(表12) |
| 五、起始治疗方案 |
| 六、剂量调整原则 |
| 七、胰岛素强化治疗 |
| 八、适应证及禁忌证 |
| 九、治疗时发生不明原因高血糖的处理(图2) |
| 十、胰岛素制剂的贮存 |
| 十一、不良反应 |
| 十二、注射步骤 |
| 十三、胰岛素注射笔的使用及注意事项 |
| 十四、注射部位的选择 |
| 十五、需向上级医院转诊的情况[11] |
| 第五章糖尿病并发症 |
| 一、糖尿病急性并发症 |
| 1.DKA |
| 2.HHS |
| 3.乳酸性酸中毒 |
| 4.低血糖临床表现及其诊治流程(表13,图4) |
| 二、糖尿病慢性并发症 |
| 1.糖尿病合并心脑血管疾病 |
| 2.CKD |
| 3.DR |
| 5.糖尿病下肢血管病变 |
| 6.糖尿病足 |
| 第六章心血管危险因素控制 |
| 一、糖尿病患者易合并心血管疾病 |
| 二、糖尿病的心血管疾病危险因素 |
| 三、糖尿病前期患者是否也易合并心血管疾病 |
| 四、严格控制血糖是否能减少心血管疾病的发生 |
| 五、合并心血管疾病的糖尿病患者血糖控制目标 |
| 六、高血压对糖尿病患者心血管发病率的影响 |
| 七、糖尿病患者的血压控制 |
| 八、血脂异常对糖尿病心血管患病率的影响 |
| 九、糖尿病患者的调脂治疗 |
| 十、肥胖对糖尿病及心血管疾病发生的影响 |
| 十一、吸烟对糖尿病心血管发病率的影响 |
| 十二、合并心血管疾病糖尿病患者的抗血小板治疗 |
| 十三、生活方式干预对糖尿病合并心血管疾病的影响 |
| 第七章糖尿病健康教育 |
| 一、糖尿病健康教育的目标和形式 |
| 二、糖尿病健康教育的内容 |
| 三、初诊和随诊 |
| 1.初诊评估内容 |
| 2.随诊 |
| 四、糖尿病饮食教育 |
| 五、糖尿病运动治疗 |
| 1.运动适应证与禁忌证 |
| 2.制定运动方案(表22) |
| 第八章住院糖尿病患者的血糖管理 |
| 一、院内血糖管理的人群 |
| 二、住院糖尿病患者血糖监测的方法 |
| 三、非妊娠、非手术住院及重症监护单元患者血糖控制水平(表23) |
| 四、住院高血糖患者常用的血糖管理方案 |
| 五、高血糖患者手术注意事项 |
| 六、重症监护患者使用胰岛素的注意事项 |
（10）中国2型糖尿病防治指南（2013年版）（论文提纲范文）
| 序 |
| 前言 |
| 1中国2型糖尿病及其并发症的流行病学 |
| 2糖尿病的诊断与分型 |
| 3糖尿病防治中的三级预防 |
| 4糖尿病的教育和管理 |
| 5 2型糖尿病综合控制目标和高血糖的治疗路径 |
| 6 2型糖尿病的医学营养治疗 |
| 7 2型糖尿病的运动治疗 |
| 8戒烟 |
| 9高血糖的药物治疗 |
| 10低血糖 |
| 11.2减重手术的禁忌证 |
| 12糖尿病的急性并发症 |
| 13糖尿病的慢性并发症 |
| 14 2型糖尿病患者的心脑血管疾病防治 |
| 15代谢综合征 |
| 16糖尿病的特殊情况 |
| 附录 |
| 附录1本指南常用名词术语英文缩略语释义 |
| 附录2糖尿病初诊和随诊简要方案 |
| 1初诊 |
| 2随诊 |
| 附录3中国糖尿病风险评分表 |
| 附录4常用降糖药(不包括胰岛素) |
| 附录5常用胰岛素及其作用特点 |
| 附录6高血压常用降压药 |
| 附录7常用调脂药物 |
| 附录8口服葡萄糖耐量实验(OGTT)方法 |
| 附录9常用体质指标 |
| 附录10常用实验室检查数据及换算 |
四、速效胰岛素类似物“诺和锐”在国内上市（论文参考文献）
- [1]中国2型糖尿病防治指南（2020年版）[J]. 中华医学会糖尿病学分会. 国际内分泌代谢杂志, 2021(05)
- [2]中国2型糖尿病防治指南（2020年版）[J]. 中华医学会糖尿病学分会. 中华糖尿病杂志, 2021(04)
- [3]中国2型糖尿病防治指南（2020年版）[J]. 中华医学会糖尿病学分会. 中华内分泌代谢杂志, 2021(04)
- [4]基于一种新型疏水载体辅助的液相多肽合成法的索马鲁肽制备工艺研究[D]. 刘兴邦. 山东大学, 2020(02)
- [5]德谷胰岛素治疗T2DM在中国人群中的药物经济学评价[D]. 董鹏欣. 山东大学, 2018(02)
- [6]中国2型糖尿病防治指南（2017年版）[J]. Chinese Diabetes Society;. 中国实用内科杂志, 2018(04)
- [7]中国2型糖尿病防治指南（2017年版）[J]. Chinese Diabetes Society;. 中华糖尿病杂志, 2018(01)
- [8]NN胰岛素石家庄市场营销策略研究[D]. 贾秀华. 河北工业大学, 2016(02)
- [9]中国慢性疾病防治基层医生诊疗手册（糖尿病分册）2015年版[J]. 纪立农,陈莉明,郭晓蕙,郭立新,陆菊明,孙子林,邹大进,高蕾莉,谷伟军,李昂,叶秀利,郑妙艳,张任飞,张征,胡大一,陈璐璐,冯波,郭启煜,姬秋和,匡洪宇,李彩萍,李成江,李红,李红,刘建英,刘静,柳洁,李焱,刘煜,马建华,潘天荣,彭永德,冉兴无,单忠艳,田浩明,宋光耀,王新军,肖常青,徐焱成,许樟荣,杨立勇,阎胜利,曾龙驿,赵志刚,周智广,周翔海. 中国糖尿病杂志, 2015(08)
- [10]中国2型糖尿病防治指南（2013年版）[J]. 中华医学会糖尿病学分会. 中国医学前沿杂志(电子版), 2015(03)
标签：糖尿病论文; 胰岛素论文; 低血糖论文; 诺和锐30论文; 糖尿病的早期症状论文;