一、神经性肌强直症(附一例报告)(论文文献综述)
肖康,曹毓佳,聂玉婷,曲淼[1](2021)在《基于本虚标实病机论治神经性肌强直》文中研究说明神经性肌强直是一种罕见的由周围神经病变引起的自发性连续性肌肉活动综合征。高利教授结合多年的临床经验与前人论述,认为神经性肌强直的病机主要为本虚标实,本为肝、脾、肾三脏功能失调,标为痰、水、瘀内生阻滞经络为病。中医辨证采取温肾利水、健脾除湿、活血通络等治法,并结合西药,可收获满意疗效。
王心刚[2](2018)在《神经电生理诊断技术规范(续)》文中研究说明第七章神经电生理检测的临床应用此外,在脊髓灰质炎患者的神经电图检测中,神经传导速度始终是趋于正常的(部分病例的MCV可减慢,但SCV均正常);RNS检测可见波幅衰减现象,说明可能同时存在有神经肌肉接头传递功能的障碍;SFEMG和M-EMG检测均可有明显改变;MUNE检测可出现运动单位数目的显着减少;诱发电位检测则可表现为MEP的明显异常。在脊髓灰质炎进展期或后遗症期的治疗过程
俞英欣,刘志国,戚晓昆[3](2013)在《神经性肌强直5例报告并文献复习》文中进行了进一步梳理目的探讨Isaacs综合征临床表现、肌电图特点及临床转归。方法分析5例神经性肌强直病例的临床症候、肌电图表现、诊断及治疗情况,并进行文献回顾。结果 5例病例临床主要表现为肌肉颤搐、多汗等;肌电图表现为持续快速的二联、三联或多联的运动单位放电活动;应用卡马西平可缓解临床症状。结论神经性肌强直是一种少见的周围神经病变,自发性连续性肌肉活动为其主要表现;肌电图特点为持续快速的二联、三联或多联运动单位放点活动;应用卡马西平治疗有效,但仍需定期随访。
韩晶晶,付松泉[4](2012)在《神经性肌强直1例并文献复习》文中研究说明神经性肌强直(NMT),又称持续性肌纤维兴奋综合症,或称Isaacs综合征。是一种由周围神经病变引起的自发性连续性肌肉活动的少见疾病。本文对1例神经性肌强直病例进行分析,复习文献,并与肌强直症及僵人综合征鉴别,以探讨神经性肌强直的临床特点、鉴别诊断及治疗方法。神经性肌强直患者可通过临床特点,完善相关检查,结合肌电图表现是诊断本病的关键;抗痉挛
田珊,张淑玲[5](2012)在《肌强直性营养不良误诊1例分析》文中进行了进一步梳理1病例报告患者,女,42岁,以四肢无力伴肌萎缩4年,在当地医院考虑为运动神经元病,未给予治疗。后来我院就诊,查体:神志清,表情淡漠,言语稍笨拙。四肢肌张力减低,远端肌肉萎缩明显,上肢近端肌力IV级,远端肌力Ⅲ级,下肢近端肌力V-级,远端肌力IV,行走困难,嘱其紧握双手后松开,其手指不
姚朝亚,解渊,丁新生,张平[6](2009)在《不典型神经性肌强直1例报告》文中进行了进一步梳理
周亚丽,张飒[7](2005)在《艾萨克综合征》文中进行了进一步梳理
刘亚玲,许蕾,郭艳苏,任爱兵[8](2005)在《母子同患的Isaacs综合征2例》文中研究说明
王桂荣,赵琳,锁海虹[9](2005)在《Isaacs综合征3例》文中研究说明
叶晖,肖波,章蓓,羊毅[10](2003)在《神经性肌强直3例报告》文中研究说明
二、神经性肌强直症(附一例报告)(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、神经性肌强直症(附一例报告)(论文提纲范文)
(1)基于本虚标实病机论治神经性肌强直(论文提纲范文)
1 辨证论治 |
1.1 阴虚风动证 |
1.2 阳虚水泛证 |
1.3 瘀阻经络证 |
2 典型病例 |
3 讨 论 |
(2)神经电生理诊断技术规范(续)(论文提纲范文)
第七章神经电生理检测的临床应用 |
第五节神经肌肉接头传递障碍性疾病 |
一、重症肌无力 |
1.临床表现 |
2.电生理表现 |
二、LE肌无力综合征 |
1.临床表现 |
2.电生理表现 |
三、肉毒毒素中毒 |
1.临床表现 |
2.电生理表现 |
第六节肌肉疾病 |
一、肌营养不良症 |
1.临床表现 |
2.电生理表现 |
二、多发性肌炎和皮肌炎 |
三、肌强直综合征 |
1.临床表现 |
2.电生理表现 |
四、周期性麻痹 |
五、肌张力障碍 |
六、废用性肌萎缩 |
第八章常见临床症状的神经电生理诊断 |
第一节疼痛或麻木 |
第二节无力或瘫痪 |
第三节震颤或痉挛 |
一、震颤 |
1.帕金森震颤 |
2.生理性震颤 |
3.特发性震颤 |
4.扑翼样震颤 |
5.癔病性震颤 |
二、痉挛 |
第四节心理或智力障碍 |
第九章影响检测结果准确性的常见原因 |
第一节检查室的建立 |
一、神经电生理检查室基本物品配备 |
二、神经电生理检诊适应证与禁忌证 |
三、神经电生理检诊标准程序 |
四、神经电生理检查室必备工具书 |
五、神经电生理检查室工作人员的职业暴露防护 |
六、神经电生理检查室医师职责 |
1.工作概要 |
2.请示上级 |
3.岗位职责 |
4.工作标准 |
5.工作要求 |
6.资格要求 |
第二节干扰和伪迹 |
一、干扰 |
二、伪迹 |
1.物理性伪迹 |
2.生理性伪迹 |
3.检测中的伪迹 |
第三节温度的影响 |
第四节容积传导现象 |
第五节神经支配的变异 |
1.Martin-Gruber吻合 |
2.手及其神经支配的变异 |
3.臂丛神经的变异 |
4.腓深副神经 |
第六节一些工作体会和注意事项 |
(4)神经性肌强直1例并文献复习(论文提纲范文)
病历资料 |
讨 论 |
(5)肌强直性营养不良误诊1例分析(论文提纲范文)
1 病例报告 |
2 讨论 |
(6)不典型神经性肌强直1例报告(论文提纲范文)
1 病例 |
2 讨论 |
(7)艾萨克综合征(论文提纲范文)
病 因 |
发病机制 |
临床特征 |
鉴别诊断 |
1.僵人综合征: |
2.Schwarty-Jampel综合征: |
3.肌强直症 (Myotonia) : |
4.低钙抽搐或甲状旁腺功能减退: |
治 疗 |
四、神经性肌强直症(附一例报告)(论文参考文献)
- [1]基于本虚标实病机论治神经性肌强直[J]. 肖康,曹毓佳,聂玉婷,曲淼. 中西医结合心脑血管病杂志, 2021
- [2]神经电生理诊断技术规范(续)[J]. 王心刚. 现代电生理学杂志, 2018(03)
- [3]神经性肌强直5例报告并文献复习[J]. 俞英欣,刘志国,戚晓昆. 中风与神经疾病杂志, 2013(02)
- [4]神经性肌强直1例并文献复习[J]. 韩晶晶,付松泉. 中国社区医师(医学专业), 2012(07)
- [5]肌强直性营养不良误诊1例分析[J]. 田珊,张淑玲. 中国实用医药, 2012(06)
- [6]不典型神经性肌强直1例报告[J]. 姚朝亚,解渊,丁新生,张平. 临床神经病学杂志, 2009(05)
- [7]艾萨克综合征[J]. 周亚丽,张飒. 中原医刊, 2005(20)
- [8]母子同患的Isaacs综合征2例[J]. 刘亚玲,许蕾,郭艳苏,任爱兵. 临床荟萃, 2005(13)
- [9]Isaacs综合征3例[J]. 王桂荣,赵琳,锁海虹. 中风与神经疾病杂志, 2005(02)
- [10]神经性肌强直3例报告[J]. 叶晖,肖波,章蓓,羊毅. 中国医师杂志, 2003(07)