一、郑州地区种鸡场鸡白血病的初步调查（论文文献综述）
乔素兰,郑厚旌,张文波,王改瑞[1]（1998）在《郑州地区种鸡场鸡白血病的初步调查》文中提出调查结果表明，被调查的郑州地区８个父母代种鸡场，有５个（６２５％）为鸡白血病感染阳性场。在调查的８个品种种鸡中，检出的５个阳性品种均为进口，（艾维菌、ＡＡ、雅发、海兰、罗曼）种鸡。应用羽髓琼脂扩散试验（ＦＭＡＧＤＴ）和卵清琼脂扩散试验（ＥＡＡＧＤＴ）进行对比检测，结果证明，ＦＭＡＧＤＴ检出阳性率为７６％～２０％；而ＥＡＡＧＤＴ则为６３％～１６６％，前者检出的效果高于后者。笔者建议，在兽医部门监督下，使用ＦＭＡＧＤＴ对郑州地区种鸡场进行一次鸡白血病的检疫，淘汰阳性鸡群，以净化种鸡群。
崔治中[2]（2010）在《鸡白血病及其鉴别诊断和预防控制》文中认为近两年来,我国各地蛋鸡场开产后普遍发生由J亚群禽白血病病毒（ALV-J）感染引起的血管瘤病例,给我国蛋鸡业造成了巨大的经济损失,并引发了不少商业纠纷。本文依托国家农业公益性行业科研专项经费项目"鸡白血病流行病学和防控措施的示范性研究",基于对各地鸡白血病的广泛调查研究,就鸡白血病的病原特性和流行特点、我国鸡白血病的流行史和感染状况、蛋鸡中ALV-J的传染来源和系谱关系、鸡白血病的鉴别诊断和防控措施进行了系统阐述。
崔治中[3]（2010）在《鸡白血病及其鉴别诊断和预防控制》文中认为近二年来,全国各地蛋鸡场在鸡群开产后发生白血病/血管瘤的病例报告普遍显着上升,且在互联网上广泛流传。该病已成为影响我国蛋鸡业的第一大疫病,不仅给广大农民养殖者带来很大经济损失,还会因不能对本病采取有效防控措施,从而影响我
王洪进,张青禅,赵冬敏,柴家前,常维山,崔治中,郭慧君[4]（2011）在《我国近10年鸡白血病流行病学报道与研究分析》文中研究指明鸡白血病是由多种亚型鸡白血病病毒引起的一种肿瘤性传染病,可引起感染鸡免疫抑制和多组织器官发育迟缓、萎缩以及肿瘤等,造成较严重的经济损失。自1999年至2009年,该病在我国近80%的省市均有病例报道,其中山东、北京等地报道病例最多;该病近10年持续发展,呈现上升趋势,且有前期肉鸡感染病例为主到近几年的蛋鸡发病或肉蛋鸡同时发病为主的发展趋势,同时对我国一些地方鸡造成严重威胁。在这些感染鸡群中,报道的以J亚型ALV感染为主,但A、B亚型在我国鸡群中的蔓延值得关注。对我国分离30余株的J亚群ALV分析表明,肉鸡上分离的ALV变异较小,而蛋鸡上变异较大。人工感染试验表明,ALV感染后除在一些鸡体内产生具有中和作用的抗体外,而相当部分鸡不产生抗体或产生不具有中和作用的抗体;同时,其他免疫抑制病毒与ALV共感染可进一步降低抗体的产生,加重组织病理学变化。ALV在感染鸡只的多种组织器官上比较检测表明,肾、肝、脾及蛋清、鸡胚均可以得到较高的检出率。目前,使用核酸探针、RFLP及细胞培养病毒分离方法成为临床上鉴别ALV亚型的常用方法,其中细胞培养病毒分离、基因测序技术是最为有效的鉴别方法。这些研究将为我国认知鸡白血病、防制鸡白血病奠定良好的基础。
陆乔娥[5]（2020）在《广西地方优质鸡种鸡场禽白血病净化相关技术的探讨及分离株env基因的分析》文中提出禽白血病（avian leukosis,AL）是指由反转录病毒科禽反转录病毒属之禽白血病病毒（avian leukosis virus,ALV）引起的以禽类造血组织中一些类型的细胞大量增生而导致的一类传染性肿瘤疾病,给家禽业造成了巨大的经济损失。目前缺乏有效的疫苗和药物,只有通过种群的净化才能得到有效防控。但在净化检测过程中,不同检测方法之间结果有不一致的情况,不同的检测日龄的结果之间也有差别。本课题拟通过对广西地方品种鸡AL净化实践中的一些关键技术进行研究探讨,以及结合本人所在的育种公司开展“两白”净化工作进行研究,摸索适合本地优质品种种鸡场净化与防控的相关实用技术。在DGGX18公司地方优质鸡品种1的鸡群净化初始阶段,分别在23周龄、27周龄采集鸡只的全血并分离血浆,将血浆接种DF-1细胞培养后再进行P27抗原ELISA检测。结果显示23周龄的检测阳性率为46.05%,远高于27周龄的23.68%;选择DXGX11公司三个地方优质鸡品种鸡A、B和C,应用P27抗原ELISA检测的方法对同一母鸡初产的3枚蛋进行检测。结果发现品种A、B、C中,检测1枚蛋能够检测出的阳性数量分别为64只（阳性率5.65%,64/1132）、88只（阳性率3.53%,88/2496）和122只（阳性率12.56%,122/971）。检测2枚蛋能够检测的阳性数量分别为71只（阳性率6.27%,71/1132）、91只（阳性率3.65%,91/2496）和179只（阳性率18.43%,179/971）。检测3枚蛋能够检测的阳性数量分别为86只（阳性率7.60%,86/1132）、103只（阳性率4.13%,103/2496）和194只（阳性率19.98%,194/971）。DGGX11公司的三个地方优质鸡品种A、B、D母鸡在23周龄（检测3枚蛋）或40周龄（检测1枚蛋）同时进行蛋清P27抗原的ELISA检测,并采集其血浆接种DF-1细胞进行病毒分离检测。结果发现,品种A蛋清P27抗原和血浆病毒分离检测阳性的分别有17只（阳性率1.75%,17/974）和13只（阳性率1.33%,13/974）,两者均为阳性的鸡为0只;品种B蛋清P27抗原和血浆病毒分离检测阳性的分别有37只（阳性率1.74%,37/2124）和72只（阳性率3.39%,72/2124）,两者均为阳性的鸡有10只;品种D蛋清P27抗原和血浆病毒分离检测阳性的分别有26只（阳性率5.87%,26/443）和19只（阳性率4.29%,19/443）,两者均为阳性的鸡有3只。在探究AL感染与鸡白痢的关系中,选用DGGX18公司地方优质鸡品种1、品种2及DGGX11公司的品种D分别进行试验,应用蛋清P27抗原ELISA检测（品种1、品种2）或血浆病毒分离（品种D）来检测ALV感染,鸡白痢则应用鸡白痢-鸡伤寒多价平板凝集抗原进行的血清平板凝集试验进行检测。结果发现,三个品种（品种1、2和D）鸡白痢阳性鸡中AL阳性率分别为26.00%、1.00%、11.72%,鸡白痢阴性鸡中AL阳性率分别为17.84%、0.38%、8.76%。对DGGX11公司刚刚开展净化的地方品种D用临床发病鸡肿瘤组织样品及该品种用于净化的无菌血浆样品,分别接种于DF-1细胞,经对细胞培养物进行ALV的P27抗原之ELISA及PCR检测后,证实分别分离到了5株ALV-J临床样品分离株和5株ALV-J净化样品分离株,并对10株ALV-J的env基因进行序列测定与分析。BLAST比对结果显示,10个分离株均属于ALV-J。其env基因及gp85基因系统进化树分析结果显示,它们均与ALV-J参考株处在同一个分支,且10个分离株聚集在一个分支并可进一步分成两个小分支。第一个分支有7个毒株（包括3个临床分离株和4个净化分离株）聚集,表明这些临床病例分离株与种鸡群净化分离株具有共同的来源,推测净化不彻底是造成临床发病的主要原因之一。此外,第二个分支有3个毒株（包括2个临床分离株和1个净化分离株）聚集,它们与污染疫苗分离株GX14ZS14处在同一个小分支,表明种鸡群的感染以及临床的病例还存在有污染活疫苗携入的途径。本课题研究表明,在AL净化中,23周龄进行血浆病毒分离的阳性率高于27周龄;母鸡开产时检测3枚蛋比检测1枚和2枚蛋的阳性检出率要多;血浆病毒分离检测与蛋清ALV-P27抗原的检测阳性符合率低;鸡白痢检测阳性的鸡中AL阳性的要多于鸡白痢检测阴性鸡的;通过对种鸡群净化检测分离毒株及临床病例分离株的基因序列的比较分析,明确了公司种鸡群ALV的污染来源和传播途径。
刘迪,赵圆圆,丁亮,辛伟,李郁,魏建忠,孙裴,秦爱建,刘光清,王桂军[6]（2010）在《安徽省禽白血病感染的血清学调查及gp85基因的扩增》文中进行了进一步梳理随机抽取安徽省3个肉种鸡场种鸡及3个地市农贸市场商品鸡的血清样本和泄殖腔拭子,采用ELISA进行鸡白血病检测,并对J亚群鸡白血病病毒抗体阳性鸡群中病鸡的肝组织、全血及上毒细胞提取DNA进行PCR扩增和基因测序。检测结果表明,3个肉种鸡场中J亚群鸡白血病抗体阳性检出率分别为:0、73.50%和15.22%;3个农贸市场商品鸡抗体阳性检出率分别为:12.00%、2.22%和9.10%。3个肉种鸡场A、B亚群鸡白血病的抗体阳性率分别为0、17.93%和1.08%,ALV抗原阳性率分别为2.17%、17.93%和15.22%。PCR检测结果表明,从可疑发病鸡的肝组织和全血中均能扩增出ALV-J gp85特异性片段。结果证实安徽省鸡群中有ALV-J感染,并呈不同程度的流行,应引起高度重视。
陈连颐,戴有理,俞燕[7]（2010）在《禽白血病——拉开我国种禽生产净化的序幕——中国畜牧兽医学会禽病学分会鸡淋巴白血病研讨会综述》文中研究指明2010年3月19日～21日,中国畜牧兽医学会禽病学分会鸡淋巴白血病防控技术研讨会在北京召开,大会邀请农业部和行业学会领导以及国家农业公益性行业科研专项"鸡白血病流行病学和防控措施的示范性研究"小组专家就鸡白血病的流行和防控做了广泛深入的探讨。研讨会呼吁主管部门加强对种禽生产净化的监控,呼吁行业关注禽用疫苗的污染,期盼有关政策的支持。此次研讨会意义重大,拉开了我国种禽生产净化的序幕。
崔治中,郭惠君,孙淑红[8]（2009）在《鸡白血病的流行现状和防制对策》文中提出鸡白血病普遍存在于商品鸡群中,呈渐进性发生和持续的低死亡率,白血病毒感染鸡群,导致鸡群生产性能下降,尤其是产蛋率和蛋的品质下降。介绍了鸡白血病病毒和该病在鸡群中的流行现状,分析了病毒间的谱系关系和发病原因,指出鸡白血病与禽网状内皮组织增生症的鉴别诊断方法,科学地提出对鸡白血病的预防和控制措施。
李泽宇[9]（2018）在《昌吉某规模化肉种鸡场禽白血病、鸡白痢的检测及净化》文中研究指明为了掌握昌吉地区规模化肉种鸡场禽白血病、鸡白痢的感染及发病情况,以及对净化结果的监测,本研究对昌吉地区某规模化肉种鸡场4栋鸡舍鸡群的血清进行了分析,并进行了禽白血病PCR试验及沙门氏菌细菌培养试验。1.禽白血病的检测及净化按照试验设计,对昌吉市某规模化肉种鸡场4栋鸡舍不同日龄的鸡群分两批进行检测,每次各检测400份血清,采用ELISA进行检测,并结合PCR试验。第一次检测时间为14-15周龄,分别检测了A、B、C、D4栋鸡舍,结果阳性总数为94份,总阳性率为23.50%,平均OD值为0.273,其中A、B、C、D4栋鸡舍阳性率分别为26.00%、21.00%、28.00%、19.00%。针对此种情况,鸡场采取了严格的淘汰措施,对第一批检测出为阳性的种鸡进行淘汰,加强鸡场消毒、通风,7周后再次进行检测,阳性率明显下降,由23.50%下降到7.75%,下降了15.45个百分点。第二次对某肉种鸡场A（21周龄）、B（21周龄）、C（22周龄）、D（22周龄）4栋鸡舍不同日龄鸡群400份血清的检测,结果阳性总数为31份,总阳性率为7.75%,平均OD值为0.109,其中A、B、C、D4栋鸡舍鸡群阳性率分别为9.00%、10.00%、7.00%、5.00%。2.鸡白痢的检测及净化对昌吉某规模化肉种鸡场4栋鸡舍不同日龄的鸡群分六批进行检查,每次各检测400份血清,采用平板凝集方法进行检测,并结合细菌分离培养。第一次是对14-15周龄鸡群进行血清学检测,结果阳性总数为149份,总阳性率为37.25%,其中,强阳性53份,强阳性率13.25%;弱阳性96份,弱阳性率24.00%。针对感染情况,采用头孢噻呋、氟派酸、恩诺沙星等敏感性强的药物进行治疗,淘汰病鸡,加强消毒与通风,对治疗及净化措施每月进行监测。通过采取以上方案,鸡白痢阳性率明显下降,由37.25%下降到4.25%,下降了33个百分点。最后一次检测结果显示,肉种鸡场A、B、C、D4栋鸡舍34周龄鸡群400份血清,阳性总数为17份,总阳性率为4.25%,其中,强阳性1份,强阳性率0.25%;弱阳性16份,弱阳性率4.00%。结果表明,通过采取对阳性鸡只淘汰,加强鸡场的消毒与通风等净化措施,禽白血病的感染率明显下降,总阳性率由23.50%下降到7.75%。通过采用敏感性药物联合用药,配合淘汰病鸡、消毒通风等措施,鸡白痢的净化结果更为明显,总阳性率由37.25%下降到4.25%,这为昌吉地区养鸡场预防和控制禽白血病、鸡白痢提供了有益的经验。
张香斋,张艳英,张召兴,史秋梅,贾青辉,李蕴玉,李佩国[10]（2015）在《河北省蛋鸡群ALV p27抗原ELISA检测》文中认为禽白血病（Avian Leukusis,AL）是由反转录病毒科禽白血病/肉瘤病毒群病毒引起的禽类多种肿瘤性疾病的总称,可引起感染鸡免疫抑制和多组织器官发育迟缓、萎缩以及肿瘤等,造成鸡的生产性能下降甚至死亡,由鸡分离的ALV划分为A、B、C、D、E、J六个亚群。自2002年蛋鸡群发现禽白血病以来,全国各地频发,特别是自2009年以来,湖北、山东等地鸡白血病疑似病例频发,鸡群ALV的感染率高达60%,病死率高达50%以上[1]。崔治中报道,
二、郑州地区种鸡场鸡白血病的初步调查（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、郑州地区种鸡场鸡白血病的初步调查（论文提纲范文）
（2）鸡白血病及其鉴别诊断和预防控制（论文提纲范文）
| 1 禽白血病病毒及其流行特点 |
| 1.1 禽白血病病毒的一般特点 |
| 1.2 外源性病毒和外源性病毒 |
| 1.3 与鸡白血病的诊断和预防控制相关的ALV抗原蛋白 |
| 1.4 ALV的流行特点和传播途径 |
| 1.5 宿主染色体上的内源性ALV |
| 2 鸡ALV感染、鸡白血病及鸡白血病肿瘤 |
| 3 我国鸡白血病发生和流行历史 |
| 4 我国近几年各类鸡群中ALV感染和流行现状 |
| 4.1 全国不同类型鸡群中ALV感染的总体状况 |
| 4.2 我国鸡群中J亚群禽白血病 |
| 4.3 近年来蛋鸡中的肿瘤/血管瘤问题 |
| 5 蛋鸡中J亚群ALV的传染来源和传播途径分析 |
| 6 我国不同品系鸡中的ALV-J的系谱关系 |
| 7 鸡群中ALV-J和REV共感染是普遍现象 |
| 8 ALV肿瘤和其它肿瘤的鉴别诊断 |
| 9 白血病的预防和控制措施 |
| 9.1 政府主管部门要强化种鸡群的监控 |
| 9.2 保持种鸡群对ALV的高度洁净状态 |
| 9.3 强化弱毒疫苗中ALV污染的检测和监控 |
| 9.4 原种鸡群的净化 |
（4）我国近10年鸡白血病流行病学报道与研究分析（论文提纲范文）
| 1 我国近10年鸡白血病发病特点与趋势 |
| 2 我国近10年鸡白血病病毒分离与演化趋势 |
| 3 我国鸡白血病的病原与感染宿主间相互关系 |
| 4 ALV与其他病毒间的相互关系 |
| 5 我国近10年鸡白血病诊断技术与防治措施的研究进展 |
（5）广西地方优质鸡种鸡场禽白血病净化相关技术的探讨及分离株env基因的分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 禽白血病的研究进展 |
| 1.1.1 禽白血病病原学概述 |
| 1.1.2 禽白血病的亚群分类 |
| 1.1.3 禽白血病病毒的基因组结构 |
| 1.1.4 禽白血病病毒理化特性 |
| 1.1.5 禽白血病病毒的致肿瘤机制 |
| 1.2 禽白血病临床症状及病理变化 |
| 1.3 禽白血病的流行病学 |
| 1.3.1 宿主范围及感染特性 |
| 1.3.2 传播方式与特性 |
| 1.4 禽白血病的诊断及检测 |
| 1.4.1 病毒分离鉴定 |
| 1.4.2 酶联免疫吸附试验(ELISA) |
| 1.4.3 病毒中和试验(NT) |
| 1.4.4 补体结合试验(COFAL) |
| 1.4.5 间接免疫荧光试验(IFA) |
| 1.4.6 病毒基因检测 |
| 1.5 禽白血病的净化及防制 |
| 1.5.1 净化检测的技术 |
| 1.5.1.1 一日龄胎粪检测 |
| 1.5.1.2 蛋清检测 |
| 1.5.1.3 病毒分离检测 |
| 1.5.2 净化防控的关键 |
| 1.5.2.1 种群的净化 |
| 1.5.2.2 种群净化检测方法的选择 |
| 1.5.2.3 加强疫苗中ALV的检测 |
| 1.5.2.4 制定合理的免疫程序 |
| 1.5.2.5 生物安全措施 |
| 1.5.3 净化工作中常常遇到的问题 |
| 1.5.3.1 检测时间点的选择 |
| 1.5.3.2 检测样品数量的选择 |
| 1.5.3.3 检测方法的选择 |
| 1.5.3.4 与鸡白痢疾病的关联性 |
| 1.6 开展本课题研究的目的及意义 |
| 第二章 地方优质鸡种鸡场禽白血病净化相关技术 |
| 2.1 检测时间不同之结果的差异性分析 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.1.1 主要仪器与试剂 |
| 2.1.1.2 样品的采集与处理 |
| 2.1.1.3 方法及相关技术线路 |
| 2.1.2 实验内容 |
| 2.1.3 实验结果 |
| 2.1.4 小结与讨论 |
| 2.2 检测蛋的个数之结果的差异性分析 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.1.1 主要仪器与试剂 |
| 2.2.1.2 样品的采集与处理 |
| 2.2.1.3 方法及相关技术线路 |
| 2.2.2 实验内容 |
| 2.2.3 实验结果 |
| 2.2.3.1 同一只母鸡检测不同蛋数的结果 |
| 2.2.3.2 同一只母鸡检测3 枚蛋阳性结果 |
| 2.2.4 小结与讨论 |
| 2.3 蛋清P27 抗原检测与血浆病毒分离检测结果的差异分析 |
| 2.3.1 材料与方法 |
| 2.3.1.1 主要仪器与试剂 |
| 2.3.1.2 样品的采集与处理 |
| 2.3.1.3 方法及相关技术线路 |
| 2.3.2 实验内容 |
| 2.3.3 实验结果 |
| 2.3.4 小结与讨论 |
| 2.4 禽白血病检测结果与鸡白痢检测结果的相关性分析 |
| 2.4.1 材料与方法 |
| 2.4.1.1 主要仪器与试剂 |
| 2.4.1.2 样品的采集与处理 |
| 2.4.1.3 方法及相关技术线路 |
| 2.4.2 实验内容 |
| 2.4.3 实验结果 |
| 2.4.3.1 鸡白痢检测结果 |
| 2.4.3.2 鸡白痢阳性鸡与阴性鸡中禽白血病检测结果 |
| 2.4.4 小结与讨论 |
| 第三章 广西地方优质鸡禽白血病病毒的分离鉴定及其env基因的分析 |
| 3.1 材料与仪器 |
| 3.1.1 样品 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.1.3 主要试剂 |
| 3.1.4 菌株与载体 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 样品的采集及处理 |
| 3.2.2 样品中禽白血病病毒的分离鉴定 |
| 3.2.2.1 技术线路 |
| 3.2.2.2 病毒分离 |
| 3.2.2.3 病毒的鉴定 |
| 3.2.3 分离株env基因的提取、扩增、克隆及测定 |
| 3.2.3.1 技术线路 |
| 3.2.3.2 引物设计 |
| 3.2.3.3 目的基因env片段扩增 |
| 3.2.3.4 目的基因纯化回收 |
| 3.2.3.5 载体的连接 |
| 3.2.3.6 转化感受态细胞 |
| 3.2.3.7 阳性克隆鉴定及测序 |
| 3.2.4 分离株env基因序列分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 病毒分离鉴定结果 |
| 3.3.1.1 F2 代细胞培养物ELISA检测结果 |
| 3.3.1.2 ALV各亚群PCR鉴定结果 |
| 3.3.2 分离株env基因的PCR扩增及测序结果 |
| 3.3.3 分离株env基因的BLAST比对结果 |
| 3.3.4 分离株env基因氨基酸序列分析 |
| 3.3.5 构建遗传进化树 |
| 3.3.6 env基因核苷酸序列遗传距离值分析 |
| 3.3.7 分离株的gp85 基因的变异位点分析 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
（6）安徽省禽白血病感染的血清学调查及gp85基因的扩增（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂和材料 |
| 1.2 鸡群和血清 |
| 1.3 禽白血病抗体检测试剂盒 |
| 1.4 病料组织 |
| 1.5 ALV-J前病毒cDNA提取 |
| 1.6 PCR检测试验 |
| 1.7 测序和序列分析 |
| 1.8 间接免疫荧光检测 (IFA) |
| 2 结果 |
| 2.1 J亚群鸡白血病血清抗体检测结果 |
| 2.2 临床症状 |
| 2.3 PCR扩增结果 |
| 2.4 测序结果比对 |
| 2.5 IFA实验结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 ELISA对安徽省禽白血病J亚群的血清学调查 |
| 3.2 PCR检测与测序结果比对 |
（8）鸡白血病的流行现状和防制对策（论文提纲范文）
| 1 鸡的白血病及鸡白血病病毒简述 |
| 2 我国鸡群中ALV感染状态 |
| 2.1 我国鸡群感染状态的流行病学调查 |
| 2.2 部分引进祖代鸡的ALV感染检测 |
| 2.3 当前我国鸡群中白血病发病现状 |
| 2.4 我国鸡群中J亚群禽白血病 |
| 3 我国不同品系鸡中的ALV-J的系谱关系 |
| 4 蛋鸡中J亚群肿瘤和血管瘤高发病率原因分析 |
| 5 鉴别诊断 |
| 6 白血病的预防和控制措施 |
| 7 核心群净化 |
| 7.1 净化的基本原则 |
| 7.2 列举方案 |
| 7.2.1 方案A |
| 7.2.2 方案B |
| 7.2.3 方案C |
| 8 祖代父母代以下鸡场的生物安全措施 |
| 8.1 从外源性ALV感染阴性的上代种鸡场引种 |
| 8.2 种鸡群的自我检测 |
| 8.3 预防孵化厅及运输箱内的横向传播 |
| 8.4 避免不同来源种鸡在同一鸡场的混养或共用同一孵化厅 |
| 9 弱毒疫苗的污染问题 |
（9）昌吉某规模化肉种鸡场禽白血病、鸡白痢的检测及净化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 论文研究的目的与意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一：昌吉某规模化肉种鸡场禽白血病的检测及净化 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 试验结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 试验二：昌吉某规模化肉种鸡场鸡白痢的检测及净化 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 试验结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第三章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
四、郑州地区种鸡场鸡白血病的初步调查（论文参考文献）
- [1]郑州地区种鸡场鸡白血病的初步调查[J]. 乔素兰,郑厚旌,张文波,王改瑞. 中国畜禽传染病, 1998(01)
- [2]鸡白血病及其鉴别诊断和预防控制[J]. 崔治中. 中国家禽, 2010(08)
- [3]鸡白血病及其鉴别诊断和预防控制[A]. 崔治中. 中国畜牧兽医学会禽病学分会鸡淋巴白血病防控技术研讨会论文集, 2010
- [4]我国近10年鸡白血病流行病学报道与研究分析[J]. 王洪进,张青禅,赵冬敏,柴家前,常维山,崔治中,郭慧君. 中国兽医学报, 2011(02)
- [5]广西地方优质鸡种鸡场禽白血病净化相关技术的探讨及分离株env基因的分析[D]. 陆乔娥. 广西大学, 2020(07)
- [6]安徽省禽白血病感染的血清学调查及gp85基因的扩增[J]. 刘迪,赵圆圆,丁亮,辛伟,李郁,魏建忠,孙裴,秦爱建,刘光清,王桂军. 中国动物传染病学报, 2010(03)
- [7]禽白血病——拉开我国种禽生产净化的序幕——中国畜牧兽医学会禽病学分会鸡淋巴白血病研讨会综述[J]. 陈连颐,戴有理,俞燕. 中国禽业导刊, 2010(07)
- [8]鸡白血病的流行现状和防制对策[J]. 崔治中,郭惠君,孙淑红. 中国兽药杂志, 2009(10)
- [9]昌吉某规模化肉种鸡场禽白血病、鸡白痢的检测及净化[D]. 李泽宇. 石河子大学, 2018(12)
- [10]河北省蛋鸡群ALV p27抗原ELISA检测[J]. 张香斋,张艳英,张召兴,史秋梅,贾青辉,李蕴玉,李佩国. 中国兽医杂志, 2015(12)