一、用甲酸还原磷钼酸测定痕量金——动力学分光光度法（论文文献综述）
刘奇文[1]（2021）在《适配体介导氰胺基COF纳米催化-金纳米溶胶等离子体RRS/SERS检测草甘膦和土霉素》文中研究说明本文对共振瑞利散射（RRS）和表面增强拉曼散射（SERS）两种光谱分析技术的原理进行了介绍,同时在环境污染和纳米催化分析中的应用进展进行了研究。主要综述了近年来共价有机骨架（COF）的制备方法以及在各个领域的应用和分析。介绍了适配体在RRS和SERS光谱分析领域以及其他领域的应用及特点,并且将适配体与COF一起应用于纳米催化的光谱分析中,获得了可喜的实验结果与不小的进展。通过对草甘膦（GLY）和土霉素（OTC）主要测定方法的简要概述与分析并进行了对比后,目前的研究中关于COF催化反应体系测定环境污染物中痕量GLY和OTC的方法较少,且拥有许多不足,于是建立了一种简单而灵敏的适配体介导COF纳米催化-金纳米溶胶等离子体RRS/SERS光谱定量分析方法。以三聚氰胺（Ma）和对苯二甲醛（Bd）为前驱物,通过缩聚反应制备了高催化和稳定的MaBd共价有机骨架,并使用分子光谱和电子显微镜对其进行了表征。MaBd强烈催化乙二醇（GC）与氯金酸（HAuCl4）之间的指示剂反应,生成金纳米颗粒（AuNP）,在370nm处具有强烈的RRS效应。加入维多利亚蓝B（VBB）作为分子探针后,在1617 cm-1处具有SERS效应。结合MaBd纳米催化扩增反应与GLY的高选择性适体（Apt）,由于Apt能吸附包裹在MaBd上使其活性下降,从而催化作用减弱。体系中的AuNP也随之减少,使RRS和SERS效应降低。而当GLY作为待测物加入到体系中时,前者与Apt发生特异性结合,形成稳定的Apt-GLY复合物,使MaBd得到释放,恢复表面活性与催化效果,AuNP也逐渐增多,相应的RRS和SERS信号强度恢复。在GLY浓度的一定范围内,信号强度呈线性增大趋势,据此开发了一种新型快速简单且高度灵敏的RRS/SERS方法测定GLY。该方法对GLY检测的线性范围为0.003-0.07 nmol/L,检出限为0.002 nmol/L。用这种方法分析土壤样品中的GLY,相对标准偏差为4.78-5.71%,回收率为92.3-105.3%。选择二氰二胺（Dd）为胺基与对苯二甲醛（Bd）一起作为前驱物,将两者缩聚反应制备了一种全新的高催化、高稳定性以及拥有三维结构的DdBd共价有机骨架。经过分子光谱和电子显微镜对其进行了表征可以发现,DdBd拥有着更小尺寸的颗粒以及更强的催化性。通过比较,DdBd能强烈催化聚乙二醇600（PEG）与HAuCl4之间的指示剂反应,生成AuNP在370 nm处具有更强烈的RRS效应,在对罗丹明6G、维多利亚蓝4R、以及维多利亚蓝B比较后发现,使用（VBB）作为分子探针在1613 cm-1处具有最强的SERS效应。这与MaBd在1617 cm-1处具有最强的SERS效应有所差异,我们推测为COF的粒径大小导致了光谱峰值的蓝移现象。结合DdBd纳米催化扩增反应与OTC的高选择性适体（Apt）,由于Apt和DdBd之间的官能团和π-π叠加的疏水基团,通过相互作用吸附包裹在DdBd上使其表面活性下降,不能与PEG和HAuCl4接触,从而抑制催化作用,使得体系中的AuNP减少,而RRS和SERS效应也随之降低。而当OTC加入到体系中时,前者与Apt发生特异性结合,生成稳定的Apt-OTC复合物,使DdBd得到释放,恢复表面活性与催化效果,致使PEG-HAuCl4体系的反应速率加快,生成更多的AuNP使得RRS与SERS效应逐渐上升。并在一定范围内,信号强度呈线性增强。据此开发了一种新型,简单,高度灵敏并且具有高催化性的RRS/SERS方法测定OTC。该方法对OTC检测的线性范围为0.0033-0.07 nmol/L,检出限为0.0009 nmol/L。用这种SERS方法分析四种土壤样品中的OTC,相对标准偏差为1.35-4.78%,回收率为94.3-104.9%。
宋碧涛,陈雪艳,谭敏,薛芸,刘子龙,王赪胤[2]（2014）在《硅钼酸光度法定量测定钻井液中的聚醚多元醇含量》文中研究指明基于硅钼酸、氯化钡、聚醚多元醇形成三元络合物的原理,用紫外分光光度法测定钻井液中剩余硅钼酸的吸光度（A）,通过A与聚醚多元醇的含量成线性关系来定量聚醚多元醇。具体步骤为:取3.5 m L经过稀释的待测样品,加入稀盐酸调节p H值为2。加入1 m L 300 g/L氯化钡溶液,静置5 min,在9000 r/min转速下离心5 min。加入100.00μL硅钼酸水溶液,静置30 min,在9000 r/min转速下离心5 min,上清液在210 nm处出现峰值。A与聚醚多元醇质量分数W的线性关系为A=-0.1196W+0.6732,线性相关系数0.996。用该法测得江苏油田梁X15井1450 m钻井液中的聚醚多元醇质量分数为1.01%,相对标准偏差2.0%。
蒋治良,姚东梅,韦燕燕[3]（2012）在《金铂纳米合金催化磷钼蓝光度法测定半胱氨酸》文中认为在pH2.8HCOOH-HCOONa缓冲溶液中,半胱氨酸（Cys）可与金铂纳米粒子（AuPtNP）作用发生聚集,导致深红色的金铂纳米微粒变成蓝紫色。AuPtNP对甲酸还原磷钼酸生成磷钼蓝反应具有较强的催化作用,而金铂纳米粒子聚集体（AuPtNPA）的催化作用较弱。随着Cys浓度增大,体系中AuPtNPA增多,而AuPtNP减少,催化能力随之减弱,磷钼蓝在700nm处的吸光度值降低,Cys浓度在30～350nmol/L与其吸光度降低值ΔA呈良好的线性关系,检测限为28nmol/L,表观摩尔吸光系数为1.8×106L·mol-1·cm-1。据此建立了测定半胱氨酸的纳米金铂催化光度分析新方法。
高二东[4]（2012）在《紫阳富硒茶中硒形态初步分析与富硒组分的提取》文中指出硒对人体代谢功能有重要作用，全世界有40多个国家和地区不同程度地缺硒。用亚硒酸钠之类的无机硒补硒具有一定的毒性，一般只用于医药品；通过食物链补硒是解决缺硒人群的重要途径，但是天然食物中的硒含量普遍较低，开发利用富硒食品日益受到关注。茶叶是世界人民的三大饮料之一，紫阳茶中硒含量丰富，是国内首个通过科学鉴定的天然富硒茶。但是文献研究表明，通过两次冲泡紫阳茶，结果仅能吸收约占总硒7%～13%的水溶性硒，远不能满足人体补硒需求。针对以上问题，本课题对茶叶中硒的形态进行了初步分析，确定硒含量相对最高组分，进而对该富硒组分的提取工艺进行了优化，试图为研究和开发天然安全的富硒功能食品提供理论依据。试验运用紫外分光光度法，以邻苯二胺为络合剂，在331nm检测波长处，考察了邻苯二胺用量、络合pH等因素对分析结果的影响，建立了茶叶中硒的分析检测方法。应用该方法测定了紫阳富硒茶中微量元素硒的含量，并对茶叶中硒的形态分布进行了初步研究。结果表明，硒测试最佳条件为：0.2%邻苯二胺2.5mL，5%EDTA-2Na为2.0mL，pH=2.0，室温下避光反应60min。在此条件下，吸光度与浓度之间呈良好的线性关系（R2=0.9989），平均回收率为101.9%，RSD为2.2%，说明此方法测定硒含量有较好的重现性且方法可行。运用该方法分别测定了茶中蛋白质、茶多糖以及茶多酚中的硒含量，结果表明，碱溶性蛋白是紫阳富硒茶中硒的主要赋存形态。为优化碱法提取硒蛋白的工艺条件，在单因素试验的基础上，通过Box-Benhnken中心组合试验设计及响应面分析方法，考察了碱液浓度、提取温度以及液固比3因素对硒蛋白提取率的影响，得出提取效果的回归模型。为研究超声辅助浸提茶叶中硒蛋白的工艺条件，在单因素试验的基础上，设计了超声功率、提取温度、液固比和碱液浓度4因素3水平的正交试验，得出了超声辅助的最佳提取工艺条件。结果表明：（1）碱法最佳工艺参数为：碱液浓度0.09mol/L，提取温度67℃，液固比55:1（mL:g），每次提取3h，提取2次，在此基础上硒蛋白提取率为56.52%，硒含量为4.89μg·g-1，占茶叶总硒含量的41.0%。（2）超声辅助浸提最佳工艺参数：0.12mol/L的NaOH溶液，在70℃，液固比为1:70，超声功率为100W的条件下浸提50min，提取2次，在此基础上硒蛋白提取率为71.87%，硒含量为5.09μg·g-1，占茶叶总硒含量的46.67%。
覃惠敏[5]（2011）在《痕量汞、尿素及阳离子表面活性剂的共振散射光谱和光度分析》文中研究表明1绪论介绍了金纳米粒子的特性及分析应用、复合纳米微粒的研究进展,以及汞、尿素和阳离子表面活性剂的研究进展,综述了共振散射光谱技术和分光光度法的发展应用。2高灵敏选择性快速检测Hg2+的适配体修饰纳米Au/MnO2共振散射光谱探针用硼氢化钠还原法在稳定剂柠檬酸三钠的存在下制备不同摩尔比Au/MnO2复合纳米微粒,研究了其共振散射光谱特性。用aptamer修饰Au/MnO2复合纳米微粒,制备了汞离子的核酸适体纳米探针（Apta-Au/MnO2）。在pH 7.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液及高浓度电解质NaCl的存在下,Apta-Au/MnO2纳米探针不聚集。当Hg2+存在时,它与aptamer形成较稳定的双链T-Hg2+-T错配物,释放出来的Au/MnO2复合纳米聚集形成较大的微粒,导致570nm处共振散射峰增强。据此建立了一个检测痕量汞离子的高灵敏度、高选择性、简便快速的共振散射光谱新方法。链长为32个碱基的aptamer修饰复合纳米Au/Mn02检测Hg2+的回归方程为△I570nm=46.39C+9.7,线性范围为0.1-7.5nM,方法检出限为0.06nM Hg2+。3脲酶催化-共振散射光谱法快速测定尿素在pH 6.6Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中及40℃水浴加热条件下,脲酶催化分解尿素生成NH4+。NH4+与四苯硼钠（NaTPB）形成缔合物微粒,该缔合物微粒在474nm处有一个共振散射峰。随着尿素浓度的增大,催化分解生成的NH4+增多,474nm处的共振散射信号增强。在选定条件下,尿素浓度在0.125-15μM范围内与共振散射信号增大值△I474 nm呈现良好的线性关系,其回归方程为AI474nm=31.6C+2.1,相关系数为0.9986,检出限为0.058μmol/L。与已报道的方法相比较,该法选择性好,灵敏度较高,是目前测定尿素的最灵敏的方法之一。该法用于人体血清中尿素的测定,与参考结果一致。4纳米金催化甲酸还原磷钼酸光度法测定阳离子表面活性剂在pH7.4 Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中,阳离子表面活性剂（CS）可与金纳米粒子（AuNP）作用发生聚集,导致酒红色的金纳米微粒变成蓝紫色。AuNP对甲酸还原磷钼酸生成磷钼蓝反应具有较强的催化作用,而纳米金聚集体（AuNPA）的催化作用较弱。随着CS浓度增大,AuNPA越多,反应液中的AuNP减少,催化能力随之减弱,磷钼蓝在700nm处的吸光度值降低,CS的浓度与吸光度的减少值△A700nm呈良好的线性关系。十四烷基二甲基苄基氯化铵（TDBAC）浓度在6.25-250nmol/L范围内遵守比尔定律,其表观摩尔吸光系数为2.2×106L·mol-1 ·cm-1,十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）浓度在0.625-250 nmol/L范围内遵守比尔定律,其表观摩尔吸光系数为2.1×106L.mol-1·cm-1,十二烷基二甲基苄基氯化铵（DDBAC）浓度在12.5-500 nmol/L范围内遵守比尔定律,其表观摩尔吸光系数为9×105L·mol-1·cm-1。据此建立了测定阳离子表面活性剂的纳米金催化光度分析法。与已报道的方法相比较,该法操作简便,仪器廉价,灵敏度高。
薛光[6]（1999）在《金测定方法的最新进展(续一)》文中提出３分光光度法分光光度法是测定金的主要方法。该法与富集分离方法相结合，可用来测定矿石、化探样品中微量和痕量金。３１碱性染料萃取光度法在碱性染料萃取光度法中常用的试剂有罗丹明、孔雀绿、结晶紫等。刘长久等（１９９０）用萃取浮选溴化钾－罗丹明Ｂ－Ａｕ三元络...
杨刚宾[7]（1997）在《痕量金的分光光度计分析——用甲酸—硅钼酸作显色剂》文中研究表明以甲酸——硅钼酸作反应指示剂,加入一定量汞（Ⅰ）,使金（Ⅱ）的催化活性增强,用分光光度计对金进行测量,测定范围达0.0001—0.007μg。
龚心若[8]（1990）在《地质试样中痕量金的分析》文中指出本文综述了地质试样中痕量金的测定方法的研究和进展.内容包括:1.试样的处理和分解;2.金的分离、富集;3.金的测定方法.资料主要引自1981至1987年在约50种主要刊物上发表的文献.
薛光[9]（1989）在《金的分光光度分析的进展》文中指出分光光度法在金的测定中应用广泛。随着高灵敏度显色剂的合成和新的测定方法的出现,该法已应用到化探样品中痕量金的测定。本文收集文献70篇介绍了近年来金的分光光度分析的进展情况,
周伯劲,刘旭,王修林,章道昆[10]（1984）在《金分析的现状》文中指出 金在货币储存及现代工业中的需求量,越来越大。随着地质勘探、采选冶金事业的发展,对于分析的要求,越来越高。在金银综合利用的半工业型试验任务中,要求分析快速,保证质量。现将金的分析现状,归纳介绍如下。 一、金的滴定分析法 金的滴定分析法,大多是利用Au、Au（Ⅰ）与Au（Ⅲ）之间相互转化的氧化还原反应。
二、用甲酸还原磷钼酸测定痕量金——动力学分光光度法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用甲酸还原磷钼酸测定痕量金——动力学分光光度法（论文提纲范文）
（1）适配体介导氰胺基COF纳米催化-金纳米溶胶等离子体RRS/SERS检测草甘膦和土霉素（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 COF分析应用进展 |
| 1.1.1 COF的合成方法概述 |
| 1.1.2 COF在分子光谱分析中的应用 |
| 1.1.2.1 COF在 RRS中的分析应用 |
| 1.1.2.2 COF在 SERS中的分析应用 |
| 1.1.3 COF的其他领域的应用 |
| 1.2 共振瑞利散射(RRS)光谱技术 |
| 1.2.1 RRS技术概述 |
| 1.2.2 RRS在环境分析中的应用 |
| 1.2.3 纳米催化-RRS光谱分析 |
| 1.3 表面增强拉曼散射(SERS)光谱技术 |
| 1.3.1 SERS增强机理 |
| 1.3.2 SERS基底研究 |
| 1.3.3 SERS探针分子 |
| 1.3.4 SERS在环境分析中的应用 |
| 1.3.5 纳米催化-SERS光谱分析 |
| 1.4 核酸适配体的研究进展 |
| 1.4.1 核酸适配体概述 |
| 1.4.2 核酸适配体的分析应用 |
| 1.4.3 适配体在RRS中的分析应用 |
| 1.4.4 适配体-SERS分析 |
| 1.4.5 核酸适配体介导纳米催化-分子光谱分析 |
| 1.5 草甘膦(GLY)分析进展 |
| 1.5.1 GLY概述及检测目的 |
| 1.5.2 GLY对环境及人体的危害 |
| 1.5.3 GLY研究分析进展及意义 |
| 1.6 土霉素(OTC)分析进展 |
| 1.6.1 OTC的概述及检测目的 |
| 1.6.2 OTC研究分析进展 |
| 1.7 本课题主要研究内容 |
| 1.8 本课题研究意义 |
| 2 适配体调控三聚氰胺基COF催化RRS/SERS法测定草甘膦 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.2.3 COF的制备 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 方法原理 |
| 2.3.2 MaBd以及纳米催化分析体系的表征 |
| 2.3.2.1 MaBd的FL/RRS/Abs/SERS/FTIR光谱特征 |
| 2.3.2.2 SEM和 XRD表征 |
| 2.3.3 纳米催化与适配体体系的RRS光谱 |
| 2.3.3.1 分析体系RRS光谱 |
| 2.3.3.2 分析体系SERS光谱 |
| 2.3.4 COF催化增强机理 |
| 2.3.5 分析条件优化 |
| 2.3.6 工作曲线 |
| 2.3.7 干扰离子的影响 |
| 2.3.8 样品测定 |
| 2.4 结论 |
| 3 适配体调控二聚二氰胺基COF催化聚乙二醇600 还原氯金酸-RRS/SERS法测定OTC |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 新型DdBd的制备 |
| 3.2.4 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 方法原理 |
| 3.3.2 DdBd以及纳米催化分析体系的表征 |
| 3.3.2.1 DdBd的 FL/RRS/Abs/SERS/FTIR图谱 |
| 3.3.2.2 粒径及表面电荷分布 |
| 3.3.2.3 DdBd的 SEM和 XRD表征 |
| 3.3.3 纳米催化与适配体体系的RRS光谱 |
| 3.3.3.1 分析体系RRS光谱 |
| 3.3.3.2 分析体系SERS光谱 |
| 3.3.4 COF催化增强机理 |
| 3.3.5 分析条件优化 |
| 3.3.6 工作曲线 |
| 3.3.7 干扰离子的影响 |
| 3.3.8 样品测定 |
| 3.4 结论 |
| 4 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
| 致谢 |
（2）硅钼酸光度法定量测定钻井液中的聚醚多元醇含量（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 聚醚多元醇溶出溶解过程的影响 |
| 2.2 氯化钡的影响 |
| 2.3 静置时间的影响 |
| 2.4 显色条件对稳定性的影响 |
| 2.4.1 显色酸度 |
| 2.4.2 显色温度与显色时间 |
| 2.5 标准曲线的绘制 |
| 2.6 准确率测定 |
| 2.7 实际样品重复性测定 |
| 3 结论 |
（3）金铂纳米合金催化磷钼蓝光度法测定半胱氨酸（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 金铂合金纳米粒子和金铂合金纳米粒子聚集体的制备 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 实验原理 |
| 2.2 扫描电镜 |
| 2.3 吸收光谱 |
| 2.4 金铂纳米合金的催化作用 |
| 2.5 纳米金铂聚集反应条件的选择 |
| 2.6 催化反应条件的选择 |
| 2.7 线性关系 |
| 2.8 共存物质的影响 |
| 2.9 合成样品分析 |
| 3 结束语 |
（4）紫阳富硒茶中硒形态初步分析与富硒组分的提取（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 硒的简介 |
| 1.1.1 硒的认识过程 |
| 1.1.2 硒在人体中的生理功能 |
| 1.1.3 硒在生物体内的赋存形态 |
| 1.1.4 富硒产品 |
| 1.2 茶叶及紫阳茶 |
| 1.2.1 茶叶 |
| 1.2.2 紫阳茶 |
| 1.3 硒分析方法的研究进展 |
| 1.3.1 含硒样品的前处理 |
| 1.3.2 硒的分析测定 |
| 1.4 茶叶蛋白的研究进展 |
| 1.4.1 茶叶蛋白的组成 |
| 1.4.2 茶叶蛋白的提取研究 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 材料试剂及仪器 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验试剂 |
| 2.1.3 试验仪器 |
| 2.2 试验内容与方法 |
| 2.2.1 硒含量测定方法的研究 |
| 2.2.2 富硒茶中硒赋存形态的初步分析 |
| 2.2.3 富硒茶中硒蛋白的提取工艺研究 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 硒含量测定方法的研究 |
| 3.1.1 影响硒含量测定的条件研究 |
| 3.1.2 工作曲线的绘制 |
| 3.1.3 样品分析结果 |
| 3.1.4 干扰与消除 |
| 3.2 富硒茶中硒赋存形态的初步分析 |
| 3.2.1 茶叶基本成分 |
| 3.2.2 富硒茶中硒的主要赋存形态 |
| 3.2.3 富硒茶中硒形态的初步分析及比较 |
| 3.3 硒蛋白的提取工艺研究 |
| 3.3.1 碱法提取 |
| 3.3.2 超声辅助提取 |
| 3.3.3 两种提取方法的比较 |
| 4 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（5）痕量汞、尿素及阳离子表面活性剂的共振散射光谱和光度分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 共振散射光谱技术及其发展应用 |
| 1.1.1 共振散射光谱技术概述 |
| 1.1.2 共振散射光谱技术的研究进展 |
| 1.1.2.1 在环境分析方面的应用 |
| 1.1.2.2 在医学药物分析方面的应用 |
| 1.1.2.3 在生化分析方面的应用 |
| 1.1.2.3.1 蛋白质方面分析 |
| 1.1.2.3.2 核酸方面分析 |
| 1.2 紫外可见分光光度法的发展及其应用 |
| 1.2.1 紫外可见分光光度法概述 |
| 1.2.2 紫外可见分光光度法在各领域的应用 |
| 1.2.2.1 药物分析领域 |
| 1.2.2.2 食品检验领域 |
| 1.2.2.3 环境分析领域 |
| 1.3 金纳米微粒的研究进展 |
| 1.3.1 金纳米微粒的概述 |
| 1.3.2 金纳米粒子在环境科学领域中的应用 |
| 1.3.2.1 负载型金催化剂在环保催化方面的应用 |
| 1.3.2.1.1 CO的低(常)温催化氧化 |
| 1.3.2.1.2 挥发性有机化合物(VOCs)的氧化 |
| 1.3.2.1.3 臭氧的分解 |
| 1.3.3 金纳米粒子在环境生化分析的应用 |
| 1.3.3.1 食品安全检测方面 |
| 1.3.3.2 DNA检测方面 |
| 1.3.3.3 重金属元素检测方面 |
| 1.3.4 金纳米催化作用及其分析应用 |
| 1.3.4.1 金纳米的催化作用 |
| 1.3.4.2 金纳米催化作用的分析应用 |
| 1.4 复合纳米粒子的研究进展 |
| 1.4.1 复合纳米粒子概述 |
| 1.4.2 复合纳米粒子的种类及应用 |
| 1.5 汞离子的研究进展 |
| 1.5.1 汞的特点 |
| 1.5.2 研究汞的分析意义 |
| 1.5.3 汞的检测分析方法 |
| 1.5.3.1 原子光谱法 |
| 1.5.3.1.1 原子发射光谱法 |
| 1.5.3.1.2 原子吸收光谱法 |
| 1.5.3.1.3 原子荧光光谱法 |
| 1.5.3.1.4 共振散射光谱法 |
| 1.5.3.2 分光光度法 |
| 1.5.3.2.1 显色光度法 |
| 1.5.3.2.2 动力学分光光度法 |
| 1.5.3.2.3 固相萃取光度法 |
| 1.6 核酸适配体的概述及用于检测汞离子的分析方法进展 |
| 1.6.1 核酸适配体的概述 |
| 1.6.2 利用核酸适配体检测汞离子的分析方法 |
| 1.6.2.1 目视比色法 |
| 1.6.2.1.1 化学方法标记 |
| 1.6.2.1.2 免标记 |
| 1.6.2.2 荧光传感器 |
| 1.6.2.2.1 基于核酸适配体的荧光传感器 |
| 1.6.2.2.2 凝血酶连接核酸适配体作为探针的传感器 |
| 1.7 尿素检测方法的研究进展 |
| 1.7.1 尿素的概述 |
| 1.7.2 尿素的测定方法研究 |
| 1.7.2.1 直接测定方法 |
| 1.7.2.2 间接测定方法 |
| 1.8 阳离子表面活性剂的研究进展 |
| 1.8.1 表面活性剂的分类 |
| 1.8.2 阳离子表面活性剂的性质 |
| 1.8.3 阳离子表面活性剂的分析方法 |
| 1.8.3.1 离子色谱法 |
| 1.8.3.2 分光光度法 |
| 1.8.3.3 共振散射光谱法 |
| 1.9 本课题研究的主要内容 |
| 1.10 本课题研究的意义 |
| 1.11 参考文献 |
| 2 高灵敏选择性快速检测Hg~(2+)的适配体修饰纳米Au/MnO_2共振散射光谱探针 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要仪器与试剂 |
| 2.2.2 Au/MnO_2复合纳米微粒的制备 |
| 2.2.3 Apta-Au/MnO_2探针的制备 |
| 2.2.3.1 Aptamer浓度的影响 |
| 2.2.3.2 Apta-Au/MnO_2探针的制备步骤 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 共振散射光谱 |
| 2.3.2 条件优化 |
| 2.3.2.1 Na_2HPO_4-NaH_2PO_4缓冲溶液的影响 |
| 2.3.2.2 探针浓度的影响 |
| 2.3.2.3 NaCl浓度的影响 |
| 2.3.3 工作曲线 |
| 2.3.4 共存离子的影响 |
| 2.3.5 水样的测定 |
| 2.4 参考文献 |
| 3 脲酶催化-共振散射光谱法快速测定尿素 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 样品前处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 扫描电镜 |
| 3.3.2 共振散射光谱 |
| 3.3.3 条件优化 |
| 3.3.3.1 酶反应条件优化 |
| 3.3.3.2 缔合物反应条件优化 |
| 3.3.4 线性关系 |
| 3.3.5 共存物质的影响 |
| 3.3.6 样品分析 |
| 3.4 结语 |
| 3.5 参考文献 |
| 4 纳米金催化甲酸还原磷钼酸光度法测定阳离子表面活性剂 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 纳米金和纳米金聚集体的制备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 实验原理 |
| 4.3.2 扫描电镜 |
| 4.3.3 紫外可见光吸收光谱 |
| 4.3.4 条件优化 |
| 4.3.4.1 聚集反应液用量的影响 |
| 4.3.4.2 TDBAC与AuNP的反应时间 |
| 4.3.4.3 纳米金聚集反应pH影响 |
| 4.3.4.4 AuNP浓度的影响 |
| 4.3.4.5 催化反应时间和温度的影响 |
| 4.3.4.6 磷钼酸浓度的影响 |
| 4.3.4.7 催化反应pH值的影响 |
| 4.3.5 线性关系 |
| 4.3.6 共存物质的影响 |
| 4.3.7 样品分析 |
| 4.4 结语 |
| 4.5 参考文献 |
| 全文总结 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和申请的专利 |
| 致谢 |
四、用甲酸还原磷钼酸测定痕量金——动力学分光光度法（论文参考文献）
- [1]适配体介导氰胺基COF纳米催化-金纳米溶胶等离子体RRS/SERS检测草甘膦和土霉素[D]. 刘奇文. 广西师范大学, 2021(09)
- [2]硅钼酸光度法定量测定钻井液中的聚醚多元醇含量[J]. 宋碧涛,陈雪艳,谭敏,薛芸,刘子龙,王赪胤. 油田化学, 2014(04)
- [3]金铂纳米合金催化磷钼蓝光度法测定半胱氨酸[J]. 蒋治良,姚东梅,韦燕燕. 广西师范大学学报(自然科学版), 2012(04)
- [4]紫阳富硒茶中硒形态初步分析与富硒组分的提取[D]. 高二东. 陕西科技大学, 2012(01)
- [5]痕量汞、尿素及阳离子表面活性剂的共振散射光谱和光度分析[D]. 覃惠敏. 广西师范大学, 2011(04)
- [6]金测定方法的最新进展(续一)[J]. 薛光. 黄金, 1999(07)
- [7]痕量金的分光光度计分析——用甲酸—硅钼酸作显色剂[J]. 杨刚宾. 洛阳工业高等专科学校学报, 1997(02)
- [8]地质试样中痕量金的分析[J]. 龚心若. 黄金, 1990(01)
- [9]金的分光光度分析的进展[J]. 薛光. 岩矿测试, 1989(03)
- [10]金分析的现状[J]. 周伯劲,刘旭,王修林,章道昆. 冶金分析与测试(冶金分析分册), 1984(01)