一、吐温-80在中草药注射剂中的作用（论文文献综述）
丛英,张明令,苏柘僮,韦迎春,杨明,马鸿雁[1]（2011）在《中药注射剂用辅料“吐温80”的增溶适宜性研究》文中研究表明目的:通过对吐温80的增溶适宜性研究,为中药注射剂合理使用吐温80增溶提供理论依据。方法:采用表面张力法测定目前市场常用7个厂家的吐温80的临界胶束浓度（CMC）;采用HPLC法测定吐温80对国家中药部颁标准中包含长链单环和并环结构的常用八种中药注射液中的难溶中药成分的增溶能力,并提出增溶效力表达增溶效果的概念。结果:7个厂家的吐温80的CMC约为0.2%,介于0.1%～2.0%的注射液辅料安全用量限度内;吐温80对八种难溶中药成分具有增溶能力,但增溶效力差异较显著。结论:吐温80存在较大的表面活性,其对长链难溶中药成分增溶遵循相似相溶规律,增溶适宜性强;而吐温80对无长链的单环和并环难溶中药成分的增溶效果一般,应根据具体要求进一步考察其适宜性。
李贻奎,张金艳[2]（2011）在《中药注射剂的改进与提高》文中研究指明中药注射剂相对于口服药物有起效快,作用强的优势,在治疗急性病、疑难病等方面发挥急救等优势,弥补了中药口服的不足,是现代制药技术与传统中医药相结合的创新剂型,体现了中医药与时俱进,科学发展的精神。随着临床应用的扩大,个别品种引发不良反应、甚至死亡事件,受到社会各界的关注,使得中药注射剂的发展受到了巨大的压力和挑战,甚至有人提出取消中药注射剂。本文分析了中药注射剂产生的背景、现状以及不良反应发生的原因,介绍了改进提高的要点,并以鱼腥草注射液为例,介绍了通过改进提高降低风险,达到安全用药的思路与方法,为中药注射剂改进与提高提供参考。
王宁,周远大,杨辉,何海霞[3]（2004）在《吐温-80对大鼠心血管系统作用的影响》文中进行了进一步梳理目的 :探讨吐温 -80对心血管系统的影响。方法 :观察不同浓度吐温 -80静脉注射后对大鼠心血管系统的影响。结果 :静脉注射吐温 -80量大时即可出现心血管系统抑制现象 ,小剂量吐温 -80未见对心血管系统产生明显影响。结论 :临床输注含吐温 -80制剂时应控制速度或剂量。
荆娜娜[4]（2007）在《乳炎消中药注射剂的研制及药效学研究》文中提出本文在中药散剂“乳炎消”原始处方的基础上,经查阅文献,总结整理中药治疗奶牛乳房炎的各种方剂,结合中药注射剂的处方特点,以单味中药的溶血试验、对奶牛乳房炎主要致病菌的体外抑菌试验、以及配伍试验为依据,最终选定金银花、黄芩、蒲公英、白芷、干草等组份,作为乳炎消中药注射剂的处方。在中药提取净化工艺的研究中,采用超声提取与传统的水提醇沉相结合的方法,以中药浸膏得率为依据,确定了最佳液固比（10:1）、提取时间（60 min）、提取次数（2次）以及醇沉次数（3次）,同时在配液时加入一定量的附加剂以及采用热处理冷藏的方,得到室温下颜色、澄明度等各项指标相对稳定的注射液。在对该注射液的质量控制试验研究中,参照《中华人民共和国药典2005年版》规定的方法对注射液可能含有的杂质,如蛋白质、鞣质、草酸、树脂等进行了检查,结果均符合规定。探讨了注射剂中氯原酸与黄芩甙的紫外分光光度测定法,氯原酸在2.5～10.0 mg/L范围内呈良好的线性关系（R=0.9954,n=6）,注射液中氯原酸的平均含量为1.150 mg/mL;黄芩甙线性关系在2.0～12.0 mg/L范围内良好（R=0.9987,n=6）,注射液中黄芩甙的平均含量为0.517 mg/mL。在乳炎消中药注射剂的稳定性与安全性试验中,通过光加速试验、经典恒温加速试验,得出该注射剂在25℃阴凉避光可保存2年;经考察该注射剂热原、溶血性、刺激性、急性毒性、过敏性均符合规定。在乳炎消中药注射剂的药效学试验中,体外抑菌试验表明本注射剂对金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、大肠杆菌均有一定的抑制作用;对牛临床型乳房炎有较好的疗效〔治愈率为46.67 %,有效率为80 %),但其治愈率和有效率低于青链霉素对照组（治愈率为70 %,有效率为90 %）,而对于奶牛的隐性乳房炎则有良好的治疗和预防作用,治愈率为80 %,有效率为100 %。本文经过反复试验研究制备出了稳定性良好、使用安全、疗效较好的乳炎消中药注射剂,为中药注射剂在畜牧业生产中的应用与发展提供了一些有益的尝试。
朱丹凤[5]（2014）在《基于敏感动物模型研究鱼腥草注射液过敏性成分》文中认为鱼腥草注射液是由鱼腥草药材经水蒸汽蒸馏、重蒸馏、吐温80增溶、过滤、分装和灭菌而制成的中药注射液。具有明显的抗菌、抗病毒、增强机体免疫力、抗炎、抗过敏、镇咳、降糖等作用,临床用于治疗呼吸道感染、病毒性肠炎、湿疹、恶性肿瘤。但从1988年至2006年期间,有关鱼腥草类的注射液严重不良反应报告已有222例,SFDA于2006年发布关于暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的通告[33]。由此说明,目前中药注射液安全性检测方法无法准确、有效地排除含有过敏物质的鱼腥草注射液,无法保障其临床用药安全。为了进一步保障鱼腥草注射液临床用药的安全性,本论文依据鱼腥草注射液不同制备工艺制剂在动物过敏试验和GC/MS、LC/MS化学成分两方面的差异,初步探究鱼腥草注射液的过敏物质,并建立相对安全的鱼腥草注射液的制备工艺,从而提高鱼腥草注射液在临床使用的安全性。具体研究内容如下:（1）、优化了鱼腥草注射液Ⅰ型过敏反应动物模型。通过敏感动物筛选和佐剂增敏试验来优化Ⅰ型过敏反应动物模型。前者筛选了 ICR小鼠、SD大鼠、豚鼠和BN大鼠;后者比较了鱼腥草注射液与注射液加佐剂对BN大鼠的致敏性。研究结果表明,最优的Ⅰ型过敏反应动物模型为:以血浆中IgE、组胺、类胰蛋白酶和β-氨基己糖苷酶为指标,采用卵蛋白为阳性药物,BN大鼠为敏感动物,弗氏佐剂增敏。同时,结果显示:鱼腥草注射液除吐温80外,还存在其它过敏物质。（2）、对鱼腥草注射液类过敏反应动物模型进行了初步研究。以血浆中IgE、组胺、类胰蛋白酶、β-氨基己糖苷酶、C4b和C5b-9的变化率为指标,通过敏感动物筛选试验初步研究了鱼腥草注射液类过敏反应动物模型。试验结果表明:1%的卵蛋白可作为Ⅰ型过敏反应的阳性药物,但不能用于类过敏反应,需增加阳性药物的筛选。从类过敏角度分析,ICR小鼠、SD大鼠、豚鼠和BN大鼠对鱼腥草注射液和吐温80的敏感性低,需扩大动物筛选的范围。（3）、建立了相对安全的鱼腥草注射液的制备工艺。采用优化的过敏模型探讨了鱼腥草挥发油两种萃取工艺的安全性,试验中采用临床使用安全性相对较高的2-羟丙基-β-环糊精为增溶剂,排除了辅料对过敏试验的影响,使试验结果更可靠。结果表明:水蒸汽蒸馏法制备的鱼腥草初馏液中存在能够引起BN大鼠产生Ⅰ型过敏反应的物质,而超临界萃取所得的挥发油中不存在这种物质。从安全性角度分析,鱼腥草挥发油提取工艺中二氧化碳超临界萃取优于水蒸汽蒸馏法。以鱼腥草挥发油萃取率、甲基正壬酮的含量为考察指标,通过单因素试验和正交试验优化了超临界萃取、重蒸馏和增溶工艺。同时,以超滤代替原工艺中的微滤,并采用冷冻干燥的方法将其制成粉针剂,大大提高了注射液的澄明度、稳定性和临床用药的安全性。获得的最佳制备工艺条件为:取鱼腥草,粉碎过2号筛,采用超临界二氧化碳萃取,萃取压力25 Mpa,温度45℃,萃取90 min,得超临界萃取物;然后加入适量的蒸馏水,140 ℃重蒸馏2h,收集0.5L/kg的重蒸馏液;加入7.5g/kg左右的羟丙基-β-环糊精,60℃磁力搅拌3 h;加注射用水定容至0.5 L/kg,用分子量10000的超滤膜进行超滤,分装至西林瓶中,先预冻至-45℃,保持2h,调节真空度至0.1mbar,升华干燥24h,在升温至20℃,干燥6h,灭菌,即得。新的制备工艺较原工艺存在4种差异:（1）、工艺的差异:采用二氧化碳超临界萃取方法提取鱼腥草挥发油,较原工艺中的水蒸汽蒸馏法,不仅提取率高,而且安全性好。（2）、辅料的差异:新工艺中采用2-羟丙基-β-环糊精为增溶剂,代替原工艺中的吐温80,大大提高了临床用药的安全性。（3）、以超滤代替原工艺中的微滤,能有效的去除大分子杂质,不仅提高了注射液的澄明度,还提高了安全性。（4）、剂型的差异:原工艺制备的注射液属于水溶性注射剂,稳定性差;而新工艺中将鱼腥草制成冻干粉针剂以提高注射液的稳定性。以优化的过敏模型探讨了新工艺的安全性。结果表明:鱼腥草冻干粉针剂不能引起BN大鼠产生Ⅰ型过敏反应,即鱼腥草在超临界萃取、重蒸馏、增溶和冷冻干燥的工艺中未生成过敏物质,所得的冻干粉针剂对BN大鼠的致敏性远低于原工艺制备的注射液。（3）、发现了 15个疑似过敏物质并建立了鱼腥草蛋白ELISA检测方法。采用GC/MS和LC/MS分析水蒸汽蒸馏、超临界萃取制备的鱼腥草挥发油的化学成分。从GC/MS图谱分析,2种工艺制备的挥发油中有24个共有峰,主要为萜、醛酮、脂肪醇、低级脂肪酸、酯类等轻质类脂化合物;31个差异峰,其中前者比后者共多出了 17个色谱峰,但相似度在85%以上的只有11个,分别为:2-己烯醛、2,3-二甲基吡啶、苯甲醛、芳樟醇、异龙脑、右旋龙脑、乙酸龙脑酯、葵酰甲酯、月桂醛、2-十三酮和石竹烯氧化物。从LC/MS图谱分析,在正离子模式下,水蒸汽蒸馏比超临界注射液多2个保留时间分别为0.52和20.12 min的色谱峰;在负离子模式下,水蒸汽蒸馏比超临界注射液多2个保留时间分别为21.78和24.36 min的色谱峰。而这11种成分多含有羰基或羟基等活性基团,可能易与血清蛋白中的氨基耦联成为全抗原,从而增加了其对BN大鼠致敏的可能性。根据抗原抗体特异性结合的原理建立了专属性强、灵敏度高的鱼腥草蛋白ELISA检测方法:鱼腥草抗原用包被液按比例稀释,包被在96孔聚乙烯酶标板上,4 ℃湿盒过夜,PBS洗2遍,用2%小牛血清白蛋白溶液（溶剂为PBS溶液,pH 7.4）封闭10 min,加入100μL 1:1000（PBS）稀释的兔抗鱼腥草血清（一抗）孵育2 h,PBS洗5遍,加入100 μL 1:10000（PBS）辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG溶液（二抗）孵育2 h,PBS洗5遍,加100μLOPD/H202底物磷酸缓冲液,最后加100 μL的2 mol/L硫酸终止反应,用酶标仪在490 nm处记录吸收度。线性范围:0.038-3.8 μg/mL,检测限和定量限约为9.88和14 ng/mL。
李素珍[6]（1976）在《如何提高中草药注射剂的质量》文中指出 中草药注射剂是在无产阶级文化大革命以来,在毛主席革命卫生路线指引下,广大医药卫生工作者,为了落实毛主席光辉的“6.26”指示;“把医疗卫生工作的重点放到农村去”的伟大教导,努力发掘祖国医药学宝库,走“中西医结合”的道路而发展起来的一种新剂型。几年来,各地发掘出不少疗效很好的中草药和有效验方,例如毛冬青、银杏叶用于
李素珍[7]（1976）在《如何提高中草药注射剂的质量》文中认为 中草药注射剂是在无产阶级文化大革命以来,在毛主席革命卫生路线指引下,广大医药卫生工作者,为了落实毛主席光辉的“6.26”指示:“把医疗卫生工作的重点放到农村去”的伟大教导,努力发掘祖国医药学宝库,走“中西医结合”的道路而发展起来的一种新剂型。几年来,各地发掘出不少疗效很好的中草药和有效验方,例如毛冬青、银杏叶用于治疗冠心病,满山红用于治疗老年慢性气管炎,穿心莲用于消炎,洋金花注射液用于手术麻醉,抗脑炎注射液用于乙脑患者的急
张述禹,刘惠惠,云彩麟[8]（1992）在《吐温-80的药理与应用》文中指出 中草药注射剂中普遍加入吐温-80作为澄清剂或增溶剂。现就吐温-80的理化性质、药理活性及毒性综述如下。1 吐温-80的理化性质吐温-80是多元醇型非离子表面活性剂吐温类中的一种,为失水山梨醇脂肪酸酯（Span-80）与20～26个环氧乙烷缩合而成的醚酯物,其通式为C64H124O26,分子量为1309.7,呈黄色油状物,有特臭,味酸而苦,比重1.08,粘度（25℃）约600cps。本品与水、乙醇、醋酸乙酯及甲醇均可混合,其亲油亲水
欧阳春华[9]（2008）在《鱼腥草注射液引起不良反应的机理探讨》文中进行了进一步梳理2006-06-01,国家SFDA发布了停止鱼腥草注射液临床应用的公告,将组织对该类药品进行再评价。本文就鱼腥草注射液可能引起不良反应的几个方面进行机理探讨。
杨明华,刘建平,黄文兰[10]（2004）在《丹参酮前体脂质体的研制》文中研究说明目的 :研究丹参酮前体脂质体的制备方法、含量测定及其性质。方法 :以正交试验设计筛选丹参酮脂质体混悬液的处方 ,采用冷冻干燥法制备前体脂质体 ;以紫外分光光度法进行含量测定。结果 :丹参酮脂质体混悬液的优选处方质量比为 :蛋磷脂∶胆固醇 =2∶1,蛋磷脂∶吐温 80 =4∶1,丹参酮∶蛋磷脂 =1∶2 0 ;水合介质为注射用水。冻干品水合重建后的平均粒径为 2 70nm ,包封率达 80 %。冻干品室温放置 6个月 ,稳定性良好 ,粒径和包封率基本无变化。体外试验未发现该脂质体有溶血毒性。结论 :该方法制得的丹参酮前体脂质体体外质量基本符合药典要求。
二、吐温-80在中草药注射剂中的作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、吐温-80在中草药注射剂中的作用（论文提纲范文）
（1）中药注射剂用辅料“吐温80”的增溶适宜性研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 临界胶束浓度 (CMC) 测定 |
| 2.1.1 试验方法 |
| 2.1.2 试验结果见表1。 |
| 2.2 吐温80对难溶中药成分的增溶效力研究 |
| 2.2.1 试验方法 |
| 2.2.1. 1 含量测定方法 |
| 2.2.1. 2 增溶效力研究方法 |
| 2.2.2 试验结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 吐温80具有增溶能力 |
| 3.1.1 吐温80能显著改变水的表面张力 |
| 3.1.2 吐温80在水溶液内部以胶束粒子形式存在 |
| 3.2 吐温80增溶机理分析 |
| 3.3 吐温80增溶适宜性与被增溶物结构关系 |
（2）中药注射剂的改进与提高（论文提纲范文）
| 1 为什么要改进提高 |
| 1.1 危难时刻应需而生的中药新剂型 |
| 1.2 中药注射剂应用广泛、治疗心血管、肿瘤等优势明显 |
| 1.3 不良反应原因及改进提高目标明确 |
| 1.4 中药注射剂不良反应被媒体过分炒作, 严重性被夸大 |
| 1.5 中药注射剂不良反应报告及品种 |
| 2 改进与提高的要点 |
| 3 静注鱼腥草注射剂改进提高研究 |
| 3.1 组成、作用和不良反应 |
| 3.2 严重不良反应的原因 |
| 3.3 鱼腥草注射液的致敏物质研究 |
| 3.4 鱼腥草注射液的改进提高 |
| 4 展望 |
（3）吐温-80对大鼠心血管系统作用的影响（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 药品 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 吐温-80对麻醉大鼠MAP的影响 |
| 3.2 吐温-80对麻醉大鼠HR的影响 |
| 3.3 吐温-80对麻醉大鼠LVSP、LVEDP、+dP/dtmax、-dP/dtmin的影响 |
| 3.4 吐温-80对麻醉大鼠QRS时间、R波电压、ST偏移幅度波电压的影响 |
| 4 讨论 |
（4）乳炎消中药注射剂的研制及药效学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 中药注射剂的发展研究概况及其在兽医学上的应用 |
| 1.1.1 中药注射剂的发展研究概况 |
| 1.1.1.1 中药提取方法研究进展 |
| 1.1.1.2 中药注射剂的质量问题 |
| 1.1.2 中药注射剂在兽医临床上的应用 |
| 1.2 奶牛乳房炎的研究概况 |
| 1.3 中医药防治奶牛乳房炎的研究概况 |
| 1.3.1 中药治疗奶牛乳房炎的特点 |
| 1.3.1.1 辨证施治 |
| 1.3.1.2 标本兼治 |
| 1.3.1.3 毒副作用小 |
| 1.3.1.4 不易产生耐药性 |
| 1.3.2 中药治疗奶牛乳房炎的研究概况 |
| 1.3.3 中药治疗奶牛乳房炎存在的问题及展望 |
| 1.4 处方中常见中草药的研究进展 |
| 1.4.1 金银花 |
| 1.4.1.1 化学成分 |
| 1.4.1.2 药理作用 |
| 1.4.1.3 临床应用 |
| 1.4.2 黄芩 |
| 1.4.2.1 化学成分 |
| 1.4.2.2 药理作用 |
| 1.4.2.3 临床应用 |
| 1.4.3 蒲公英 |
| 1.4.3.1 化学成分 |
| 1.4.3.2 药理作用 |
| 1.4.3.3 临床应用 |
| 第二章 乳炎消中药注射剂的处方拟定 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.1.1 试剂 |
| 2.1.1.2 仪器 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.2.1 中药提取 |
| 2.1.2.2 溶血试验 |
| 2.1.2.3 抑菌试验 |
| 2.1.2.4 配伍试验 |
| 2.1.2.5 附加剂的筛选 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 拆方分析结果 |
| 2.2.2 溶血试验结果 |
| 2.2.3 抑菌试验结果 |
| 2.2.4 配伍试验结果 |
| 2.2.5 附加剂的筛选试验结果 |
| 2.2.6 讨论 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 乳炎消中药注射剂制备工艺的优化 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.1.1 药材及试剂 |
| 3.1.1.1 主要仪器 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.2.1 中药饮片的预处理 |
| 3.1.2.2 超声提取制备注射剂原液的单因素考察 |
| 3.1.2.3 超声提取制备注射液原液正交试验 |
| 3.1.2.4 验证试验 |
| 3.1.2.5 醇沉浓度对澄明度的影响 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 超声提取制备注射剂原液的单因素考察 |
| 3.2.2 超声提取制备注射液原液正交试验 |
| 3.2.3 验证试验 |
| 3.2.4 醇沉浓度对澄明度的影响 |
| 3.2.5 讨论 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 乳炎消中药注射剂的质量控制标准研究 |
| 4.1 材料方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.1.1 试剂 |
| 4.1.1.2 主要仪器 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.2.1 杂质的检查 |
| 4.1.2.2 有效成分含量测定 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 杂质检查试验结果与分析 |
| 4.2.2 有效成分含量测定试验结果 |
| 4.2.2.1 回收率试验结果 |
| 4.2.2.2 精密度试验结果 |
| 4.2.2.3 含量测定试验结果 |
| 4.2.3 讨论 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 乳炎消中药注射剂的稳定性与安全性试验 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.1.1 试剂 |
| 5.1.1.2 主要仪器 |
| 5.1.1.3 试验动物 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.1.2.1 稳定性试验 |
| 5.1.2.2 安全性试验 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 光加速试验 |
| 5.2.2 经典恒温热加速试验 |
| 5.2.3 安全性试验 |
| 5.2.3.1 热原检查试验结果 |
| 5.2.3.2 溶血性检查试验结果 |
| 5.2.3.3 刺激性检查试验结果 |
| 5.2.3.4 急性毒性检查试验结果 |
| 5.2.3.5 过敏性检查试验结果 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 乳炎消中药注射液的药效学研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 试验方法 |
| 6.1.2.1 体外抑菌试验 |
| 6.1.2.2 对奶牛乳房炎的疗效试验 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 体外抑菌试验 |
| 6.2.2 对奶牛乳房炎的疗效试验 |
| 6.2.3 讨论 |
| 6.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）基于敏感动物模型研究鱼腥草注射液过敏性成分（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 鱼腥草化学成分研究 |
| 1.2 鱼腥草注射液药理作用与临床应用 |
| 1.3 鱼腥草注射剂制备工艺的研究 |
| 1.4 鱼腥草注射液安全性评价研究进展 |
| 1.5 本研究的目的和意义 |
| 第二章 鱼腥草注射液动物过敏模型的初步研究 |
| 2.1 Ⅰ型过敏反应动物模型优化的研究 |
| 2.2 类过敏反应动物模型的初步研究 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 鱼腥草注射液安全性工艺研究 |
| 3.1 鱼腥草挥发油提取工艺安全性优选 |
| 3.2 超临界萃取工艺的研究 |
| 3.3 重蒸馏工艺的研究 |
| 3.4 2-羟丙基-β-环糊精增溶工艺的研究 |
| 3.5 鱼腥草冻干粉针剂的研究 |
| 3.6 鱼腥草注射液新工艺的安全性验证 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 鱼腥草注射液过敏物质的初步研究 |
| 4.1 GC/MS筛选鱼腥草挥发性过敏物质的初步研究 |
| 4.2 LC/MS筛选鱼腥草其它小分子过敏物质的初步研究 |
| 4.3 基于ELISA技术的鱼腥草蛋白的检测方法的研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 总结 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 论文创新点 |
| 5.3 工作展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（9）鱼腥草注射液引起不良反应的机理探讨（论文提纲范文）
| 1 有效成分可能引起不良反应 |
| 2 制备过程中加入的辅料可能引起不良反应 |
| 3 配伍其它药物可能引起不良反应 |
| 4 个体差异及静滴速度可能引起不良反应 |
| 5 结语 |
（10）丹参酮前体脂质体的研制（论文提纲范文）
| 1 材 料 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方 法 |
| 2.1 丹参酮脂质体混悬液的制备 |
| 2.2 丹参酮前体脂质体的制备 |
| 2.3 丹参酮含量测定的标准曲线制作 |
| 2.4 脂质体中丹参酮的含量测定 |
| 2.5 包封率的测定 |
| 2.6 重建水合介质的筛选 |
| 2.7 脂质体的形态观察及粒径、Zeta电位的测定 |
| 2.8 前体脂质体稳定性初步考察 |
| 2.9 丹参酮脂质体的溶血试验 |
| 3 结 果 |
| 3.1 正交实验结果 |
| 3.2 冻干保护剂的作用效果 |
| 3. 3 重建水合介质的选择 |
| 3.4 形态学观察 |
| 3.5 前体脂质体稳定性考察 |
| 3.6 脂质体的溶血试验考察 |
| 4 讨 论 |
四、吐温-80在中草药注射剂中的作用（论文参考文献）
- [1]中药注射剂用辅料“吐温80”的增溶适宜性研究[J]. 丛英,张明令,苏柘僮,韦迎春,杨明,马鸿雁. 中成药, 2011(03)
- [2]中药注射剂的改进与提高[J]. 李贻奎,张金艳. 中国中药杂志, 2011(14)
- [3]吐温-80对大鼠心血管系统作用的影响[J]. 王宁,周远大,杨辉,何海霞. 中国药房, 2004(05)
- [4]乳炎消中药注射剂的研制及药效学研究[D]. 荆娜娜. 西北农林科技大学, 2007(06)
- [5]基于敏感动物模型研究鱼腥草注射液过敏性成分[D]. 朱丹凤. 南京中医药大学, 2014(04)
- [6]如何提高中草药注射剂的质量[J]. 李素珍. 中兽医科技资料, 1976(01)
- [7]如何提高中草药注射剂的质量[J]. 李素珍. 中兽医科技资料, 1976(06)
- [8]吐温-80的药理与应用[J]. 张述禹,刘惠惠,云彩麟. 中国医院药学杂志, 1992(10)
- [9]鱼腥草注射液引起不良反应的机理探讨[J]. 欧阳春华. 中国药事, 2008(05)
- [10]丹参酮前体脂质体的研制[J]. 杨明华,刘建平,黄文兰. 药学进展, 2004(06)