一、黄精口服液对剧烈运动小鼠氧自由基代谢及血肌酸激酶影响（论文文献综述）
武琳璐,苗润宇,姚思淼,徐畅,赵锐明,李杰,李峰[1]（2021）在《中医药治疗疲劳的研究进展》文中指出疲劳是当代社会人类亚健康状态的最常见表现形式之一。它不易引起患者自身的关注,是严重影响人类生命质量的"隐形杀手"。防治疲劳与人类的生命质量和工作效率密切相关,已引起医学界的广泛关注。中国早在东汉时期就有关于疲劳的中医学疗法记载,而中医疗法在不断的实践中得到了丰富与发展。本文以中医药治疗疲劳为切入点,对疲劳的中医发病特点、辨证分型进行考察,并搜集、梳理中医药治疗疲劳的内外治法,以期为中医药治疗疲劳方面的研究提供思路。
张继伟[2]（2021）在《金龟毓麟方治疗特发性弱精子症（肾虚肝郁型）临床观察及机制研究》文中研究指明背景:全球约有7240万人受生育问题的困扰,特发性弱精子症占24%～30%。目前现代医学治疗特发性弱精子症存在一定局限性,缺乏针对病因的治疗,而中医药在治疗特发性弱精子症方面有一定优势。金龟毓麟方为中国中医科学院西苑医院男科经验方,具补肾填精,疏肝通络功效,对特发性弱精子症（肾虚肝郁型）具有一定疗效,但未对其有效性与安全性进行系统评价,其作用机制亦尚未明确。故设计本课题以验证其有效性与安全性及可能作用机制。本研究分为以下3个部分:研究1金龟毓麟方治疗特发性弱精子症（肾虚肝郁型）的有效性与安全性临床研究目的:评价中药复方金龟毓麟方治疗特发性弱精子症（肾虚肝郁型）的有效性与安全性。方法:本研究为随机、对照试验,共纳入患者124例,均于2019年12月-2020男12月就诊于中国中医科学院西苑医院男科门诊,均符合特发性弱精子症（肾虚肝郁型）的纳排标准。采用SAS软件产生随机编码,按1:1随机分为试验组（62例）和对照组（62例）。试验组给予金龟毓麟方（制龟甲15g、郁金12g、柴胡12g,熟地黄15g、鹿角胶6g、菟丝子10g、覆盆子10g、生麦芽12g、鸡血藤10g、炙甘草6g）。服用方法:每日2次,一次1袋。对照组给予左卡尼汀口服液（国药准字:H19990372）,服用方法:每次10ml,每日3次。两组用药12周,随访4周。主要疗效指标包括前向运动精子（PR）、精子总活力（PR+NP）;次要疗效指标包括中医证候评分、精子浓度、精液量、受孕率。安全性指标包括血常规、尿常规、肝肾功能（ALT、AST、BUN、CREA）、心电图,入组前和观察完成后各检查一次。结果:本研究共入组患者124例,共脱落11例,其中试验组脱落4例,对照组脱落7例,总脱落率为8.87%。本研究有效性分析只针对符合方案集（PPS）数据进行统计分析。1.主要疗效指标:（1）PR级精子:①组内比较:与治疗前比较,对照组治疗4周后PR级精子活力改变无统计学差异（P>0.05）:治疗8周、12周后可提高PR级精子活力（P<0.05）。与治疗前比较,试验组在治疗4周、8周、12周后均可显着提高PR级精子活力（P<0.05）。②同时期组间比较:与对照组比较,试验组治疗4周后在提高PR级精子活力方面无统计学差异（P>0.05）;治疗8周、12周后,在提高PR级精子活力方面优于对照组（P<0.05）。（2）PR+NP级精子:①组内比较:与治疗前比较,对照组治疗4周后在提高PR+NP级精子方面无统计学差异（P>0.05）;治疗8周、12周后可提高PR+NP级精子活力（P<0.05）。与治疗前比较,试验组治疗4周、8周、12周后均可提高PR+NP级精子活力（P<0.05）。②同时期组间比较:与对照组比较,治疗4周后试验组在提高PR+NP级精子方面无统计学差异（P>0.05）;治疗8周、12周后试验组在提高PR+NP级精子方面均优于对照组（P<0.05）。2.次要疗效指标:（1）中医证候评分:①组内比较:与治疗前比较,对照组治疗4周、8周、12周后,在降低中医证候评分方面均无统计学差异（P>0.05）;与治疗前比较,试验组治疗4周、8周、12周后可显着降低中医证候评分（P<0.05）。②同时期组间比较:试验组治疗4周、8周、12周后在降低中医证候评分方面均优于对照组（P<0.05）。（2）精液量:①组内比较:与治疗前比较,对照组与试验组分别在治疗4周、8周、12周后,在改善精液量方面均无统计学差异（P>0.05）;②同时期组间比较:与对照组比较,试验组分别治疗4周、8周、12周后在改善精液量方面无统计学差异（P>0.05）。（3）精子浓度:①组内比较:与治疗前比较,对照组与试验组分别在治疗4周、8周、12周后,在改善精子浓度方面均无统计学差异（P>0.05）;②同时期组间比较:与对照组比较,试验组分别治疗4周、8周、12周后在改善精子浓度方面无统计学差异（P>0.05）。（4）受孕率:①组内比较:与治疗前比较,对照组与试验组分别在治疗4周、8周、12周后,在受孕率方面均无统计学差异（P>0.05）;②同时期组间比较:与对照组比较,试验组分别治疗4周、8周、12周后在受孕率方面无统计学差异（P>0.05）。3.安全性评价:本研究共发生7例轻度不良事件,其中试验组发生4例,对照组3例,以上不良事件均为轻度,不适症状在给予指导服用方法后自行缓解,未见不良反应。两组血常规、尿常规、肝肾功能（ALT、AST、BUN、CREA）、心电图均未见明显异常。结论:金龟毓麟方在提高特发性弱精子症PR级和PR+NP级精子活力及降低中医证候评分方面均优于左卡尼汀口服液,且未见明显不良反应,表明金龟毓麟方在治疗肾虚肝郁型特发性弱精子症方面安全有效。研究2金龟毓麟方对奥硝唑诱导弱精子症模型大鼠的药效学研究目的:观察金龟毓麟方对奥硝唑（Omidazole,ORN）诱导的弱精子症模型大鼠精液质量、睾丸和附睾重量及病理形态、性激素、肝肾功能的影响。方法:将60只雄性SPF级SD大鼠进行编号,采用随机数字表法将其随机分为空白组、模型组、金龟毓麟方组（低剂量组、中剂量组、高剂量组）、左卡尼汀组每组各10只。空白组给予1mL/100g 0.5%的CMC-Na溶液;模型组;400mg/（kg·d）ORN;金龟毓麟方低剂量组:4.9g 生药/kg·d+400 mg/（kg.d）ORN;金龟毓麟方中剂量组:9.7g生药/kg·d+400mg/（kg·d）ORN;金龟毓麟方高剂量组:19.4g 生药/kg.d+400mg/（kg.d）ORN;左卡尼汀组 100mg/（kg·d）+400mg/（kg·d）ORN。灌胃时间:实验组上午给予400mg/（kg.d）ORN,下午给予金龟毓麟方浓缩液,灌胃28天。末次给药断食24小时后,腹腔麻醉称体重,取睾丸及附睾称重,计算附睾、睾丸系数。左侧附睾尾部制备附睾匀浆,温浴评估精子活力。大鼠右侧附睾、睾丸固定染色。腹主动脉取血,采用酶联免疫吸附法及生化分析仪分别测定性激素（FSH、LH、T）、肝肾功（ALT、AST、UREA、BUN、CREA）。结果:1.大鼠一般情况:空白组大鼠饮食无明显改变,体毛浓密光泽,活动度良好,精神状态可,大小便无明显异常。模型组大鼠饮食减少、体毛疏松,光泽度下降,活动度方面部分可见少动、运动迟缓,精神倦怠、萎靡或见易怒,大便稀溏,小便色黄。左卡尼汀组大鼠饮食增加,精神状态较好,活动灵敏,小便颜色正常,大便偶有偏稀。金龟毓麟方组各大鼠饮食较模型组食量增加,体毛疏松但有光泽、活动度较模型组运动量增加,精神状态较模型组灵敏、部分可见易怒现象,大便质地好转,小便颜色恢复正常。中、高剂量组精神状态和饮食量较低剂量组改善明显。2.金龟毓麟方对大鼠精子质量的影响:（1）大鼠精子活力:与模型组比较,中剂量组、高剂量组、左卡尼汀组在提高PR级精子、PR+NP级精子活力方面均有统计学差异（P<0.05）。高剂量组在提高PR+NP级精子方面优于左卡尼汀组（P<0.05）。（2）大鼠精子浓度:各组与模型组比较大鼠精子浓度改变均无统计学差异（P>0.05）。3.大鼠睾丸、附睾重量及脏器指数变化:（1）大鼠睾丸变化情况:各组与模型组比较大鼠睾丸重量、睾丸系数改变均无统计学差异（P>0.05）。（2）大鼠附睾变化情况:与空白组比较,模型组附睾重量、附睾脏器系数下降（P<0.05）。与模型组比较,金龟毓麟方高剂量组可增加附睾重量与附睾系数（P<0.05）。4.金龟毓麟方对大鼠肝肾功的影响:各组与模型组比较大鼠肝肾功能（ALT、AST、UREA、BUN、CREA）改变均无统计学差异（P>0.05）。结论:1.400 mg/（kg·d）ORN灌胃28天,对大鼠体重、睾丸重量及脏器指数、精子浓度无明显影响,但可引起附睾损伤,造成大鼠精子活力下降。2.金龟毓麟方可改善ORN诱导的弱精子症大鼠附睾损伤,提高大鼠精子活力,对大鼠肝肾功能（ALT、AST、UREA、BUN、CREA）及性激素（FSH、LH、T）无明显影响,初步验证了金龟毓麟方治疗弱精子症的有效性与安全性。研究3 基于Pink1/Parkin信号通路研究金龟毓麟方调控线粒体自噬改善ORN诱导的弱精子症大鼠的作用机制目的:从Pink1/Parkin信号通路介导的线粒体自噬角度探讨金龟毓麟方治疗弱精子症的机制,进一步揭示ORN所致弱精子症大鼠的机制以及金龟毓麟方的保护作用。方法:将40只大鼠随机分为空白组、模型组、金龟毓麟方组（低剂量组、高剂量组）,灌胃取材等同研究2。精子氧化应激检测采用SOD、MDA及GSH-Px活性检测试剂盒检测;精子线粒体功能检测采用JC-1线粒体膜电位检测试剂盒与流式细胞仪检测;采用ATP含量检测试剂盒检测精子线粒体ATP含量。精子线粒体自噬相关指标检测:采用Real-time PCR和Western Blot检测精子Pink1、Parkin、p62 和 LC3 Ⅱ/Ⅰ、TOM20、Beclin 1 mRNA 及蛋白表达水平。结果:1.精子氧化应激指标变化:与空白组比较,模型组大鼠附睾精子中MDA含量升高（P<0.01）,SOD与GSH-Px含量降低（P<0.01）。与模型组比较,金龟毓麟方低剂量组、高剂量组大鼠附睾精子中MDA含量均降低（P<0.05）,SOD与 GSH-Px 含量均升高（P<0.05,P<0.01）。2.大鼠精子线粒体功能指标变化:（1）线粒体膜电位（Mitochondrial membrane potential,MMP）:与空白组比较,模型组精子线粒体MMP下降明显,精子早期凋亡率增加（P<0.01,P<0.001）;与模型组比较,金龟毓麟方各组可升高MMP,降低精子早期凋亡率（P<0.05,P<0.01）。（2）线粒体ATP:与空白组比较,模型组精子线粒体ATP含量显着降低（P<0.001）。与模型组比较,金龟毓麟方低剂量组提高精子线粒体ATP方面无统计学差异（P>0.05）;高剂量组可提高精子线粒体ATP含量（P<0.01）。3.线粒体自噬相关指标变化:（1）与空白组比较,模型组大鼠Pink1 mRNA及蛋白表达增加（P<0.01）。与模型组比较,金龟毓麟方低剂量组、高剂量组可降低Pink1mRNA及蛋白表达（P<0.05,P<0.01）。（2）与空白组比较,模型组大鼠Parkin mRNA及蛋白表达均增加（P<0.01）。与模型组比较,金龟毓麟方低、高剂量组可降低Parkin mRNA及蛋白表达（P<0.05,P<0.01）。（3）与空白组比较,模型组大鼠p62 mRNA及蛋白表达降低（P<0.01,P<0.001）。与模型组比较,金龟毓麟方低剂量、高剂量组可增加p62 mRNA及蛋白表达（P<0.05,P<0.01）。（4）与空白组比较,模型组大鼠LC3 mRNA及LC3 Ⅱ/Ⅰ蛋白表达增加（P<0.001）。与模型组比较,金龟毓麟方低剂量、高剂量组LC3 mRNA及LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达降低（P<0.05,P<0.001）。（5）与空白组比较,模型组大鼠TOM20 mRNA及蛋白表达降低（P<0.05,P<0.01）。与模型组比较,金龟毓麟方低剂量组、高剂量组TOM20 mRNA表达增加（P<0.05,P<0.01）;低剂量组TOM20蛋白表达增高（P<0.05）。（6）与空白组比较,模型组大鼠Beclin 1mRNA及蛋白表达增加（P<0.05,P<0.001）。与模型组比较,金龟毓麟方低剂量、高剂量组BeclinlmRNA及蛋白表达降低（P<0.05,P<0.001）。结论:1.400mg/（kg·d）ORN诱导的弱精子症大鼠可能通过氧化应激损伤,引起线粒体 MMP 与 ATP 下降,导致 Pink1、Parkin、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、BeclinlmRNA 及蛋白表达上调,p62、TOM20mRNA及蛋白表达下调,提示ORN通过氧化应激损伤引起线粒体功能障碍,导致精子线粒体自噬激活。2.金龟毓麟方可减轻弱精子症大鼠精子氧化应激损伤,提高精子线粒体MMP 与 ATP 水平,下调 Pink1、Parkin、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Beclin1mRNA 及蛋白表达,上调p62、TOM20mRNA及蛋白表达,提示金龟毓麟方通过抑制Pink1/Parkin线粒体自噬通路改善精子活力。
李晓文[3]（2021）在《基于PI3K/AKT信号通路探讨糖心平胶囊治疗糖尿病心肌病药效及机制》文中研究说明研究背景糖尿病心肌病（Diabetic cardiomyopathy,DCM）是指在高糖状态下出现的以心脏结构和功能异常为主要特征的病理改变,是糖尿病相关心脏并发症之一。糖心平胶囊（tangxinping capsule,TXPC）是用于治疗和改善糖尿病心脏病的中药制剂,但其机制仍不十分明确。本研究基于北京市科委课题“十病十药研发-治疗糖尿病合并冠心病新药糖心平胶囊成药性研究”,整合网络药理学和动物实验验证的研究方法,挖掘和验证TXPC药效及机制。研究目的通过网络药理学分析结合动物实验验证的研究方法挖掘并评价TXPC对DCM的治疗作用及机制探究。研究方法1、方法一:本研究通过TCMSP、ETCM、TCMID、BATMAN中药材化学信息数据库挖掘TXPC组方中的活性成分化合物;通过Pubchem及Swiss Target Prediction平台预测筛选出组方作用靶点;通过Cytoscape软件构建TXPC药物-成分-靶点网络,利用Network Analyze插件分析筛选出TXPC组方中的核心成分;通过OMIM、Disgenet和Genecards疾病靶点数据库构建DCM靶点合集;通过R Studio软件映射出TXPC靶点及DCM靶点交集;利用String在线蛋白功能分析网站构建TXPC-DCM-靶点网络,并导入Cytoscape软件进行可视化,构建PPI网络,通过Network Analyze分析筛选出PPI网络的核心靶点;通过MCODE插件对PPI网络进行模块分析;最后通过Matescape在线富集分析平台对PPI网络进行GO及KEGG分析,得到核心靶点的生物过程（BP）、分子功能（MF）、细胞组成（CC）及富集通路分析结果。2、方法二:本实验采用高脂饮食喂养联合小剂量STZ腹腔注射的方法制备DCM大鼠模型。在高脂饮食喂养4周后一次性予35mg/kg STZ腹腔注射,STZ注射6周后,采用随机数字法将高脂喂养大鼠分为模型组（Model）、糖心平高（TXPG）、中（TXPZ）、低剂量（TXPD）组及二甲双胍组（Met）,正常饮食组为正常对照组（Control）。分组后连续给药6周,正常对照组和模型对照组采用0.9%NaCl溶液1ml/100g灌胃;糖心平低、中、高剂量组分别使用0.21g/kg、0.42g/kg、0.84g/kg TXPC药粉水溶液1ml/100g灌胃;二甲双胍组采用每日0.15g/kg二甲双胍药粉水溶液1ml/100g灌胃。给药时于第2、4、6周测大鼠空腹血糖;给药结束后,生化测大鼠TC、TG、LDL-C、HDL-C、INs水平,计算HOMA-IR 值;ELISA 检测大鼠血清 CKMB、CRP、BNP、6-KPG、ET-1、TXB2、MDA水平,并通过心脏病理切片观察心肌组织损伤情况,以明确TXPC对DCM的治疗作用;通过心脏超声检查评估心脏功能,利用舌下注射垂体后叶加压素制备大鼠急性心肌缺血模型,观察TXPC治疗后大鼠心电图ST-T段位移;进一步组织学检测DCM大鼠心肌组织 TNF-α、IL-1β、SOD、ATP、ADP、ATP/ADP 水平,蛋白印迹法检测大鼠心肌 NF-κBp65、GLUT4、TGF-β1、PI3KP85、P-AKT、P-GSK3 β 蛋白及 PI3KP85mRNA、P-AKT mRNA、P-GSK3βmRNA、NF-κBp65 mRNA、GLUT4 mRNA转录水平,以探究TXPC药效机制。研究结果1、方法一结果:糖心平组方中活性有效成分共107个;核心成分包括:槲皮素、山奈酚、木犀草素等;共得到对应靶点192个,关键靶点主要包括:AKT1、EGFR、SRC等;通过模块分析共聚类出4个功能模块,其中模块1和模块2所包含靶点数目较多,对糖心平胶囊对糖尿病心肌病的整体治疗效果具有较强的代表性;共富集到生物过程961个;分子功能75个;细胞组成60个;信号通路218条,能通过PI3K/Akt信号通路、MAPK信号通路、内分泌抵抗等途径发挥对DCM的治疗作用。2、方法二结果:①TXPC能够改善DCM大鼠的FPG,降低大鼠TG、TC、LDL-C水平,同时升高HDL-C水平,减轻心肌组织中的脂质沉积,发挥调节糖脂代谢得作用;②TXPC能够降低心肌损伤指标CRP、BNP、CKMB水平,改善心肌纤维断裂、损伤等,可能通过降低炎症水平,发挥心肌保护效应;③TXPC能够降低血清ET-I及TXB2,同时升高6-KPG水平,调节血管内皮细胞功能,预防心肌微血管病变;④TXPC能够降低血清MDA水平,缓解氧化应激损伤;⑤TXPC能降低DCM大鼠LVIDs水平,升高LVIDD、SV、FS及EF水平,维持心脏结构及形态的稳定,从而发挥心肌保护的作用;⑥TXPC能抵抗加压素所引起的ST-T抬高,提高心肌对急性心肌缺血的抵抗能力,从而发挥心脏保护的作用。⑦TXPC能提高DCM大鼠的ATP及ATP/ADP水平,促进GLUT4蛋白及GLUT4 mRNA转录水平的表达,通过激活PI3K/AKT/GLUT4信号通路,调节DCM大鼠能量代谢;⑧TXPC能降低DCM大鼠TNF-α水平,同时降低促炎因子IL-1β水平,抑制NF-κB蛋白表达及NF-κBmRNA转录,通过激活PI3K/AKT/NF-κB信号通路,发挥抑制炎症的作用;⑨TXPC能降低DCM大鼠GSK3β蛋白表达水平,同时降低大鼠大TGF-β1及SOD水平,通过激活PI3K/AKT/GSK-3β信号途径抑制GSK-3β蛋白及GSK-3βmRNA转录表达,发挥抗心肌细胞损伤的作用;TXPC能促进PI3K/AKT通路上靶蛋白PI3K、AKT的磷酸化及表达,同时能促进PI3KP85mRNA、p-AKT mRNA的转录水平的提高,提示TXPC对DCM治疗效应的发挥,与PI3K/AKT通路有关。研究结论1、网络药理学分析结果显示,TXPC能通过PI3K/AKT信号通路,发挥对DCM的治疗作用;2、TXPC能调节糖脂代谢,改善炎症,降低氧化应激水平,发挥血管内皮细胞保护的作用;保护心功能、抗心肌缺血,具有心脏保护的作用;3、TXPC药效的发挥与PI3K/AKT信号通路有关,通过激活PI3K/AKT信号通路,从PI3K/AKT/GLUT4、PI3K/AKT/GSK-3β及PI3K/AKT/NF-κB途径发挥对DCM的治疗作用。
姜杨阳[4]（2020）在《推拿对运动性疲劳大鼠相关代谢酶活性及MDA含量的影响》文中指出目的:一百多年前莫索（Mosso）开始研究运动性疲劳,自此以后,运动性疲劳成了运动医学领域的热门题目。竞技体育具有挑战人体生理极限的特点,因此难以避免过度运动后产生的疲劳。近年来,中国经济持续增长,国人的物质文化生活水平得到了很大的提升,人们开始意识到锻炼对于维持身体良好机能的作用,由于运动强度或频率不当引起的疲劳和损伤在一定程度上也消弱了人们的积极性与自信心,甚至引发相关疾病。因此,不仅仅运动医学领域在研究由于运动产生的疲劳与之相关的产生机理和它的防治措施,临床医学也开展了对运动性疲劳发病原因、发病机理、疾病的治疗与如何预防其发生等的研究,按摩在当今医学领域有着许多独特的优势。近年来的一些研究发现,按摩推拿对运动性疲劳及损伤的恢复有促进作用,并有证据显示按摩对心理健康也有积极的意义,然而对其疗效的生物学机制尚不明确[1]。本研究通过探究大鼠腓肠肌肌浆Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、SOD的活力及MDA含量的变化,探讨中医推拿对于运动性疲劳大鼠代谢相关酶活性及MDA含量的影响,并从细胞水平揭示推拿手法对运动疲劳性损伤的缓解机制。方法:10周龄健康雄性wistar大鼠60只,适应性跑台训练3天,后剔除不善于运动的大鼠10只,剩余50只,随机取出10只作为空白组,剩余40只作为运动性疲劳造模组,造模组按规定训练方案进行造模,时间为4周,第28天训练后对大鼠血液中反应机体疲劳状态的相关指标Bun、Lac、CK进行测试,判定造模是否成功。造模成功后选出20只大鼠,随机分为模型组和推拿组,空白组和模型组常规喂养,推拿组进行为期14天的推拿干预,14天后处死大鼠取材检测指标。分别检测腓肠肌超氧化物歧化酶（SOD）、钠钾泵（Na+-K+-ATPase）、钙泵（Ca2+-ATPase）活性及丙二醛（MDA）含量。结果:（1）模型组SOD与空白组对比,SOD活性明显降低（P<0.05）;推拿组与模型组对比,SOD活性明显提高（P<0.05）。（2）模型组MDA与空白组对比,MDA含量显着增多（P<0.05）;推拿组与模型组对比,MDA含量明显减少（P<0.05）。（3）Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase 组间相比,有上升趋势（P>0.05）。结论:（1）推拿可以提高SOD活性,降低MDA含量;（2）推拿对Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase有保护性作用。
马如风[5]（2020）在《基于ATF3/MAP2K3/p38 MAPK通路探究活血益气组分中药防治心梗后大鼠心室重构作用机制》文中提出研究目的最新流行病学研究表明,中国地区居民急性心肌梗死（Acute myocardial infarction,AMI）的发病率仍保持上升趋势,且渐趋年轻化。急性心肌梗死后心室重构（Ventricular remodeling,VR）是心肌梗死后心脏出现的一种代偿性、继发性的复杂病理生理过程,涉及多种影响因素。长期持续的心室重构导致心脏结构和功能异常,最终诱发心力衰竭或死亡,严重影响患者的生活质量,是影响心血管病患者死亡率的决定因素之一。因此,抑制或逆转心室重构过程已成为预防和治疗心肌梗死后患者心室重构的关键环节。临床研究表明,急性心肌梗死后心室重构患者基本中医证型为气虚血瘀证,或兼挟其他证型。活血益气中药及其有效组分作为基本方在治疗心室重构方面取得了显着的临床疗效,尤其是有效组分中药,其成分相对明确,药理作用较为清晰,且制剂多样、携带方便,具有广阔的应用前景。国内外研究表明,三七总皂苷（Panaxnotoginsengsaponins,PNS）具有扩张血管、改善微循环、减少心肌耗氧量等药理作用;丹参酮IIA（Tanshinone IIA,Tan IIA）能通过抑制心肌纤维化,减少心肌细胞凋亡和炎症反应,改善心脏神经重构和电生理异常等;人参总皂苷（Total ginsenosides,TGS）显着的耐缺氧作用可增强心肌收缩力,加快脂质代谢和能量转化过程,从而改善AMI后的心功能和血流动力学指标,三者是本院院内制剂活血化瘀方主要组成药物的中药有效成分,单独应用可在不同层面上保护心肌梗死后心血管系统重构,而三者联合使用干预急性心肌梗死后心室重构还未有研究。最新文献研究表明,ATF3/MAP2K3/p38 MAPK信号通路可以通过调节NFκB相关因子的表达影响心肌缺血期的炎症浸润,同时抑制TGF-β1和Collagenl.的表达,降低心肌成纤维细胞功能,保护心肌细胞及其细胞外基质的重构;还能通过减少心肌细胞中Runx1、提高PPARα的表达改善心肌细胞的能量代谢从而防治心肌梗死后心室重构。根据导师的多年临床用药经验和本课题组前期的研究基础,结合网络药理学预测药物-疾病靶点,本研究探索活血益气组分配伍中药PNS、TanⅡA、TGS联合用药,以PNS为君,TanⅡ 和 TGS 分别佐使,通过调节 ATF3、MAP2K3、p38MAPK、TGF-β1、Collagen I、NFκB p65、IκB、Runx1、PPARα 等基因和蛋白的表达,从而激活 ATF3/MAP2K3/p38 MAPK信号通路,发挥防治心肌梗死后心室重构的作用,为将活血益气组分中药开发成防治急性心肌梗死后心室重构的临床新药提供扎实有力的实验依据。研究方法结扎健康的SPF级SD（Sprague Dawley）雄性大鼠心脏冠状动脉左前降支血管,构建心肌梗死动物模型。将造模成功的大鼠随机均分为六组:模型组（MI）、福辛普利组（Fosinopril,FIP,1.2mg/kg·d）、三七总皂苷组（PNS,40mg/kg·d）、丹参酮IIA 组（TanⅡA,70mg/kg·d）、人参总皂苷（TGS,30 mg/kg·d）、组分配伍组（Component compatibility,CC,PNS 40mg/kg-d+Tan IIA 70mg/kg.d+TGS 30mg/kg.d）;假手术组（Sham）大鼠在冠状动脉左前降支相同位置只穿线不结扎,作为阳性对照。各给药组以灌胃方式给予相应药物,MI组大鼠和Sham组大鼠给予去离子水,连续给药4周。4周后检测各组大鼠心脏超声后取材,计算各组大鼠心脏质量指数（Heartweight/bodyweight,HW/BW）;用HE和Mansson染色法观察大鼠心脏的病理学改变和心肌纤维化程度;用ELISA法检测大鼠血清中心室重构标志物CRP、TNF-α、GDF-15和MMP9/TIMP1水平以及大鼠心肌组织中游离脂肪酸（Free fatty acid,FFA）含量;用高效液相色谱法检测大鼠心肌组织中ATP、ADP、AMP水平;用化学比色法检测大鼠心肌组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶含量;用免疫组织化学法、Western blotting法和RT-PCR法检测大鼠心肌组织 ATF3/MAP2K3/p38 MAPK 信号通路中 ATF3、MAP2K3、p38 MAPK、NFκB p65、TGF-β1、Collagen I、Runx1、PPARα等相关蛋白和基因的表达水平。研究结果1活血益气组分配伍中药对心肌梗死大鼠心脏功能和结构的影响1.1超声心动图检测大鼠心脏,结果显示,与假手术组大鼠相比,模型组大鼠心脏左室收缩末期内径（LVIDs）、左室舒张末期内径（LVIDd）明显升高,左室射血分数（LVEF）和左室缩短分数（LVFS）显着降低（P<0.01）;给药4周后,与模型组相比,各给药组大鼠的LVIDs和LVIDd降低,LVEF和LVFS升高（P<0.01或0.05）;其中组分配伍中药组心脏超声各指标的改善程度明显优于单味组分中药组（P<0.05）;1.2光镜下观察HE染色,结果表明,与假手术组大鼠相比,模型组大鼠心肌纤维排列紊乱、间隙增宽,且心肌纤维染色不均;心肌组织较松散,心肌细胞体积增大;有一定程度的炎性细胞浸润和结缔组织增生,伴见心肌纤维的溶解、断裂、坏死等,结合心脏超声结果表明大鼠心肌梗死后心室重构动物模型建立成功;给药4周后,与模型组相比,各给药组大鼠心肌的病理结构都有不同程度的改善,各给药组大鼠心肌组织染色大致均匀,肌纤维较完整,分布较整齐,炎性浸润略减轻,细胞形态和结构得到改善,其中组分配伍中药组改善更明显;1.3光镜下观察Masson染色,结果表明,与假手术组大鼠相比,模型组大鼠心肌组织中出现较明显胶原纤维和结缔组织增生,伴见心肌胶原和纤维瘢痕增多;给药4周后,与模型组相比,各给药组大鼠心肌纤维和细胞外基质重构均有不同程度的改善,伴见少量心肌纤维增生,胶原沉积有不同程度的减少（P<0.01或0.05）,其中组分配伍组较其他单味组分组改善更为显着（P<0.05）;1.4心脏质量指数分析结果显示,与假手术组大鼠相比,模型组大鼠的心脏质量指数明显升高（P<0.01）;给药4周后,与模型组相比,各给药组大鼠的心脏质量指数降低（P<0.01或0.05）;且组分配伍组大鼠心脏质量指数下降更为明显（P<0.05）;1.5 ELISA法检测给药4周后大鼠血清心室重构标志物水平,结果显示,与假手术组大鼠相比,模型组大鼠血清中CRP、TNF-α GDF-15和MMP9/TIMP1水平明显升高（P<0.01）;给药4周后,与模型组相比,各给药组大鼠血清中CRP、TNF-α、GDF-15和MMP9/TIMP1水平降低（P<0.01或0.05）;与各单味组分给药组相比,组分配伍组各血清标志物水平改善较为显着（P<0.05）。2活血益气组分配伍中药对心肌梗死后大鼠心脏ATF3/MAP2K3/p38 MAPK信号通路的影响2.1结扎大鼠心脏冠状动脉左前降支4周后,免疫组织化学、Western blotting和RT-PCR检测结果表明,与假手术组大鼠相比,模型组大鼠心肌组织中Collagen I和TGF-β1的表达水平升高（P<0.05）;给药4周后,与模型组大鼠相比,活血益气组分配伍中药组大鼠心肌组织中Collagen I和TGF-β1的表达下降,一定程度上改善心肌梗死后细胞外基质重构和心肌纤维化程度（P<0.05）;2.2结扎大鼠心脏冠状动脉左前降支4周后,免疫组织化学、Western blotting和RT-PCR检测结果表明,与假手术组大鼠相比,模型组大鼠心肌组织中ATF3的表达水平降低,MAP2K3、p38 MAPK的表达水平升高（P<0.05）;活血益气组分配伍中药给药4周后结果显示,与模型组大鼠相比,心肌梗死大鼠心肌组织中的ATF3蛋白和基因的表达升高、MAP2K3、p38 MAPK的表达水平降低（P<0.05）;2.3结扎大鼠心脏冠状动脉左前降支4周后,免疫组织化学、Western blotting和RT-PCR检测结果表明,与假手术组大鼠相比,模型组大鼠心肌组织中NFκB p65的表达水平升高（P<0.05）;活血益气组分配伍中药给药4周后结果显示,与模型组大鼠相比,心肌梗死后心室重构大鼠心肌组织中的p-NFκB p65/NFκB p65和p-IκBα表达水平降低（P<0.01 或0.05）;3活血益气组分配伍中药对心肌梗死后大鼠心脏能量代谢的影响3.1高效液相色谱法检测给药4周后大鼠心肌组织中ATP、ADP、AMP水平,结果显示,与假手术组大鼠相比,模型组大鼠心肌组织中ATP、ADP水平明显降低,AMP水平明显升高（P<0.01或0.05）;活血益气组分配伍中药给药4周后,与模型组大鼠相比,心肌梗死后心室重构大鼠心肌组织中ATP、ADP水平升高,AMP水平降低（P<0.01或0.05）,改善了心肌梗死后大鼠心肌组织的能量生成;3.2化学比色法检测给药4周后大鼠心肌组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶含量,结果显示,与假手术组大鼠相比,模型组大鼠心肌组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶含量明显降低（P<0.01）;活血益气组分配伍中药治疗4周后,与模型组大鼠相比,心肌梗死后心室重构大鼠心肌组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶水平明显升高（P<0.01）,提高了心肌梗死后大鼠心肌组织中能量代谢酶水平;3.3 ELISA法检测给药4周后大鼠心肌组织中游离脂肪酸水平,结果显示,与假手术组大鼠相比,模型组大鼠心肌组织中游离脂肪酸水平明显升高（P<0.05）;活血益气组分配伍中药治疗4周后,与模型组相比,心肌梗死后心室重构大鼠心肌组织中游离脂肪酸水平出现降低（P<0.05）,促进了心肌梗死后大鼠心肌组织的能量应用;3.4结扎大鼠心脏冠状动脉左前降支4周后,免疫组织化学、Western blotting和RT-PCR检测结果表明,与假手术组大鼠相比,模型组大鼠心肌组织中Runx1的表达水平明显升高,PPARα的表达水平明显降低（P<0.01）;活血益气组分配伍中药治疗4周后,与模型组大鼠相比,心肌梗死后心室重构大鼠心肌组织中Runx1的表达水平降低、PPARα的表达水平升高（P<0.01或0.05）。结论1活血益气组分配伍中药能改善心肌梗死后大鼠的心脏结构和功能,降低心肌梗死大鼠血清炎症水平,且活血益气组分配伍中药较单味组分中药呈现明显的协同增效作用;2活血益气组分配伍中药通过抑制心肌梗死大鼠心肌组织中Collagen I和TGF-β1基因和蛋白的表达水平,抑制了成纤维细胞的功能,改善心肌梗死后心肌组织纤维化和心肌细胞外基质重构程度;3活血益气组分配伍中药通过激活心肌梗死大鼠心肌组织中ATF3/MAP2K3/p38 MAPK炎症信号通路,进而降低了 NFκB/IκB炎症信号的过度激活,同时通过调节心肌组织中ATF3/MAP2K3/p38 MAPK信号通路下游能量代谢效应因子Runx1和PPARα的表达,改善了心肌组织中能量代谢紊乱,可能是预防和治疗心肌梗死后心室重构的重要分子机制之一。
王玮琛[6]（2020）在《姜黄素分离与纳米颗粒制备及对疲劳应激损伤的修复作用》文中提出机体感到疲劳是一种正常的生理现象,但长期处于繁重的应急救灾工作和极大的身心压力环境下,疲劳无法快速得到缓解或者消除,就可能造成应激反应导致机体内分泌系统紊乱、线粒体功能障碍、免疫系统疾病的发生,从而对机体造成损伤。因此,寻找具有天然、安全、高效的抗疲劳应激活性物质一直是国内外的研究热点。本文从天然姜科植物姜黄中提取到的姜黄素为研究对象,对姜黄素提取物进行分离纯化工艺参数优化,采用反溶剂法为其设计构建新型蛋白-多糖纳米传递载体,并通过建立动物疲劳模型,研究姜黄素与其复合纳米颗粒对小鼠疲劳应激损伤的修复作用。采用柱层析法对姜黄素进行分离纯化工艺优化。首先,对13种固相介质进行筛选,得到ADS-7为姜黄素一级纯化大孔树脂。其次,进行单因素实验,确定最佳的上样浓度为1.5 mg/m L,上样量为20 m L,乙醇浓度为80%。随后,采用BoxBehnken设计对姜黄素进行响应面工艺参数优化,得到最佳上样量为19 m L;上样浓度为1.80 mg/m L;洗脱液浓度为80%,姜黄素一级纯化组分的纯度为27.93%。最后,以HPD-300大孔树脂为二级分离介质,最终得到姜黄素的纯度为56.25%。采用反溶剂法设计构建新型蛋白-多糖纳米传递载体,对其制备工艺参数优化、物理稳定性及体外抗氧化活性与释放率的进行研究。结果表明:筛选出玉米醇溶蛋白-阿拉伯树胶-亚麻籽胶作为负载姜黄素的传递载体,最佳的制备工艺参数为阿拉伯树胶与亚麻籽胶质量比8:2;初始多糖浓度0.04%,姜黄素与玉米醇溶蛋白质量比1:40;姜黄素复合纳米颗粒在p H值3～9、高温、长时间储存、离子强度小于100m M时具有良好的稳定性;包埋后的姜黄素具有较强的抗氧化能力,在模拟肠液中可以缓慢释放。通过建立小鼠疲劳模型,采用测定力竭运动时间与生化指标,综合评价姜黄素与姜黄素复合纳米颗粒对小鼠疲劳应激损伤的修复作用。结果表明,与模型组相比,姜黄素纳米颗粒可以显着延长小鼠力竭游泳时间、力竭跑步时间（P<0.001）;CUR-ZGF纳米颗粒剂量组（中、高）的血清尿素氮、乳酸、血清肌酸激酶含量均显着降低,乳酸脱氢酶含量增加。本研究充分反映出姜黄素复合纳米颗粒具有修复疲劳应激损伤的作用,其抗疲劳应激活性优于游离的姜黄素以及姜黄素与壁材的混合物,开发新型抗疲劳应激食品提供理论依据。
肖瑶[7]（2020）在《参杞酒的研制》文中研究指明近年来,随着社会压力的加重,疲劳问题日益突出。充分休息后不能缓解的疲劳状态会使得机体内分泌系统、神经系统、肌肉组织等造成一定的损伤,具体表现为:精神涣散、注意力不集中、肌肉乏力、免疫力下降,严重可致机体早衰甚至产生“过劳死”的风险。中医药理论认为疲劳主要是由于机体正气虚弱所致,大多应用补虚药进行调理,其中以单味中药或中药复方制剂为主,其疗效确切,药性和缓,副作用小。本文依据传统中医学理论并查阅相关文献,最终筛选出人参、灵芝、杜仲、枸杞、黄精和陈皮六味中药材,将其配制成具有缓解体力疲劳的保健酒,选定粗多糖和总皂苷作为其指标性成分,并对以下各项工艺进行了研究。一、根据酒剂常规提取方式,采用冷浸法提取各味药材,利用正交设计优选出最佳提取工艺。以酒精度（A）、第一次浸提时间（B）、第二次浸提时间（C）、两次提取的料液比（D）为考察因素,设计正交试验。确定最佳提取工艺为:利用40%vol的基酒浸泡药材,第一次以1:4的料液比浸泡20天,第二次以1:1.5的料液比浸泡7天。二、对参杞酒的调味工艺及澄清方法进行考察。加入适量的冰糖和柠檬酸混匀调味,分别对酒样的外观、口感、回味等进行感官评分。确定最佳调味工艺为:酒度降至36±1%vol,加入8%的冰糖,0.1%的柠檬酸。澄清方法为:将上述酒样放置在35℃的冰箱中冷沉24h,以多层加压板框式过滤器过滤后即得参杞酒。三、对参杞酒的质量标准进行研究。在感官指标方面,参杞酒呈棕色,清澈透亮,爽滑协调,品尝回味微苦,余味干净爽快;在理化指标方面,3批酒样平均酒精度为36.2%vol,平均总固体含量为2.62g/100mL。利用薄层色谱法、高效液相色谱法和紫外分光光度法对参杞酒进行定性鉴别和定量分析,选用HPLC法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量,暂定每100mL参杞酒中三种皂苷的总量不得少于8mg。选用紫外分光光度法测定粗多糖的含量,暂定每100mL参杞酒中粗多糖含量不得少于350mg,且各项卫生指标均符合要求。该试验方法高效、科学,可用作参杞酒的质量标准。四、对参杞酒的稳定性开展加速试验研究。考察参杞酒6个月内的感官指标、理化指标、功效成分以及卫生指标并对其稳定性进行评价。本品6个月内呈清澈透亮的棕色液体,无异味,酒气醇香,口感柔顺。理化指标、功效成分和卫生指标均无明显变化,说明参杞酒作为新开发的产品具有良好的稳定性。本文综合学科理论知识,研制出一种能够抗疲劳的保健酒。建立的制备工艺及质量标准科学合理,具有良好的稳定性,可为后期参杞酒的申报提供依据。
郝慧祯[8]（2020）在《“八珍汤加减”对冬训期间竞走运动员抗疲劳能力的影响》文中研究指明目的:近年来,科学使用中药复方补剂受到了医学领域和体育领域的广泛关注,让运动员有针对地服用特定的中药营养补剂能够使得因训练导致的运动性疲劳尽快恢复,以适应新的训练阶段,从而进一步提高竞技成绩。本研究旨在充分发挥“八珍汤加减”对于改善运动性疲劳的作用,通过生理生化指标的监控,更好地为提高竞走运动竞赛成绩提供理论依据。方法:（1）动物实验:昆明小鼠,随机分为水提物高剂量组（5g/20g）、水提物中剂量组（0.33g/20g）、水提物低剂量组（0.17g/20g）、75%乙醇提取物高剂量组（5g/20g）、75%乙醇提取物中剂量组（0.33g/20g）、75%乙醇提取物低剂量组（0.17g/20g）、空白对照组（0.12mL/20g/d生理盐水）,共7组,每组10只,共70只,在不同运动条件下记录运动至力竭的时间。（2）运动员实验:竞走运动员分为两组,补剂组（实验组）和安慰剂组（对照组）,在整个冬训期间监测运动员的各项生理生化指标,包括血清肌酸激酶,血清睾酮、血清皮质醇、血中丙二醛、血中超氧化物歧化酶,血尿素。结果:（1）研究发现小鼠负重游泳时间,爬绳时间,常压密闭耐缺氧时间在服药过后均有显着性升高,尤其是75%醇提高剂量组的延长时间总体来说最为明显。（2）运动员实验中,实验组和对照组血清肌酸激酶都有明显升高（P<0.01）,实验组升高幅度低于对照组（P<0.05）;实验组血清睾酮有明显升高（P<0.05）,对照组略有下降但是无显着性差异;实验组和对照组血清皮质醇都有明显升高（P<0.01）,实验组升高的幅度大于对照组（P<0.01）;实验组和对照组丙二醛都有明显升高（P<0.01）,实验组升高的幅度大于对照组（P<0.05）;实验组和对照组超氧化物歧化酶都有明显升高（P<0.01）,实验组升高的幅度大于对照组（P<0.05）;实验组和对照组血尿素都有升高（P<0.05）,两组升高幅度无差异。结论:服用“八珍汤加减”能够提高机体的运动能力,加快竞走运动员由于长时间大强度后的恢复进程,延缓运动性疲劳的发生。
朱思远[9]（2020）在《黄精饮料加工工艺及其品质鉴定》文中研究指明黄精在保健品方面成效显着,由于黄精具有良好的促进人体健康的作用,黄精保健品、黄精食品等产品受到广泛的欢迎,因此黄精具有可观的市场前景。目前饮料行业发展迅速,饮品企业为了满足消费者日益提高的对健康的追求,产生了多种新型的利于健康的饮料,例如低糖饮料,维生素饮料等。因此对于黄精这类含有丰富的生物活性物质、具有优秀保健功能的植物来说,在饮料方面的研究十分必要。本研究采用复合酶法对黄精生物活性物质——多糖的提取工艺进行了优化,将优化后的工艺用于黄精饮料的制作中,并对其感官性质、调节血糖能力以及抗氧化性进行了评估。对于黄精饮料的研究主要为:1.复合酶辅助提取黄精多糖的最佳条件的确定。通过单因素试验、响应面设计筛选,得到黄精多糖的最佳提取工艺条件为:酶解温度53.20℃、料液比为1:19、酶解时间为51 min、酶添加量为1.50%测得黄精提取液多糖得率平均值为（9.11±0.16）%。2.选择适合黄精饮料的澄清剂类型。将ZTC1+1Ⅱ型澄清剂、壳聚糖、壳聚糖盐酸盐和硅藻土四种澄清剂的澄清效果,多糖保留率以及对黄精饮料的感官评分影响进行对比,得出ZTC1+1澄清剂对提取液进行澄清除杂最优,用量为10%,感官评分为91,透过率为84.2%,多糖保留率为91%。3.确定黄精饮料的产品配方。以黄精提取液、柠檬酸、柠檬酸钠和复合甜味剂作为单因素,通过正交试验得到黄精饮料感官评分最高的配方:黄精提取液用量为50%、柠檬酸添加量为0.4%、柠檬酸钠添加量为0.6%、复配甜味剂添加量为0.005%,平均感官评分90.4。4.黄精饮料杀菌工艺的选择:最佳杀菌条件为杀菌温度100℃,杀菌时间25min。5.评估黄精饮料的体外抗氧化能力。通过测定黄精饮料的DPPH自由基清除能力以及羟基清除能力,证明了黄精饮料具有一定的体外抗氧化能力。6.评估黄精饮料、黄精提取液、黄精粗多糖的血糖调节能力。黄精粗多糖溶液、黄精饮料、黄精提取液、饮用水MAGE数值分别为2.22mmol/l,3.05mmol/l,3.10mmol/l,3.53mmol/l。得出在调节血糖能力方面,黄精粗多糖溶液>黄精饮料>黄精提取液>饮用水;主要由于黄精多糖的血糖调节能力发挥了作用。证明了黄精饮料具有良好的血糖调节能力。7.检测黄精饮料中营养成分、总菌数,并对黄精饮料进行感官评估:饮料总酸含量为0.32%,多糖含量为2.3mg/m L。总菌数为0,大肠菌群未检出。饮料成品的感官评定结果显示,黄精饮料具有炮制黄精棕红色的独特色泽,具有黄精的香味并均匀无可见杂质。
祖木热提·阿布来提[10]（2020）在《复方西红花口服液治疗慢性心力衰竭的临床观察研究》文中研究表明目的:观察复方西红花口服液治疗涩味黏液质型和烧焦沉液质型慢性心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法:本研究选取符合纳入标准的慢性心力衰竭患者80例,随机分为试验组和对照组,各40例。其中西医常规治疗作为对照组、西医常规治疗基础上加用复方西红花口服液为试验组。四周为一个疗程,疗程结束后分析两组患者治疗前后维医证候积分,NYHA心功能分级,6分钟步行试验,左室射血分数,左室收缩末期内径,左室舒张末期内径,BNP水平和相关安全性方面的指标来进行评价其疗效及安全性。结果:1.疗效性指标:（1）维医证候积分、NYHA心功能分级、6分钟步行试验、BNP水平:两组患者治疗前组间比较无统计学意义（P>0.05）,两组治疗前后组内比较具有统计学意义（P<0.05）,治疗后组间比较具有统计学意义（P<0.05）,两组指标治疗前后差值比较有统计学意义（P<0.05）,治疗组疗效明显优于对照组。（2）LVEF值:两组患者治疗前组间比较无统计学意义（P>0.05）,两组治疗前后组内比较具有统计学意义（P<0.05）,治疗后组间比较无统计学意义（P>0.05）,两组治疗前后差值有统计学意义（P<0.05）,治疗组疗效明显优于对照组。（3）LVEDD、LVESD:两组治疗前LVEDD、LVESD值比较,差异无统计学意义（P>0.05）,两组治疗后LVEDD、LVESD值比较,差异无统计学意义（P>0.05）,两组治疗后降低值比较差异无统计学意义（P>0.05）。对照组及试验组治疗前后LVEDD、LVESD值比较差异均有统计学意义（P<0.05）。2.针对试验组两种体液质分型即涩味黏液质与烧焦沉液质的上述疗效性指标进行比较,结果无显着性差异（P>0.05）。3.安全性指标方面,两组治疗前后血常规、肝功、肾功、心肌酶、心电图等辅助检查未见明显异常。结论:1.复方西红花口服液联合西医常规治疗CHF可改善患者的维医证候、心功能、左室射血分数、运动耐力和生活质量,对疾病预后有积极影响。2.复方西红花口服液使用期间未出现不良反应,临床上可安全使用。
二、黄精口服液对剧烈运动小鼠氧自由基代谢及血肌酸激酶影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、黄精口服液对剧烈运动小鼠氧自由基代谢及血肌酸激酶影响（论文提纲范文）
（1）中医药治疗疲劳的研究进展（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 关于疲劳 |
| 1.1 疲劳的定义 |
| 1.2 疲劳与慢性疲劳综合征 |
| 2 中医治疗 |
| 2.1 中医内治法 |
| 2.1.1 复方 |
| 2.1.2 中成药 |
| 2.1.3 单味药 |
| 2.2 中医外治法 |
| 2.2.1 针刺 |
| 2.2.2 艾灸疗法 |
| 2.2.3 按摩 |
| 2.2.4 耳穴压豆法 |
| 2.2.5 芳香疗法 |
| 2.2.6 足浴 |
| 3 其他疗法 |
| 4 小结与展望 |
（2）金龟毓麟方治疗特发性弱精子症（肾虚肝郁型）临床观察及机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 男性不育症中医药诊疗研究进展 |
| 1. 男性不育症中医病名认识 |
| 2. 男性不育症病因病机 |
| 3. 补肾法为主的男性不育症中医药治疗 |
| 4. 补肾法为主治疗男性不育症的相关机制 |
| 参考文献 |
| 综述二 特发性弱精子症现代医学诊治研究进展 |
| 1. 特发性弱精子症流行病学 |
| 2. 特发性弱精子症诊断 |
| 3. 特发性弱精子症可能病因及机制 |
| 3.1 氧化应激损伤 |
| 3.2 线粒体功能障碍 |
| 3.3 表观遗传学作用 |
| 3.4 基因异常 |
| 3.5 精子蛋白组差异 |
| 3.6 翻译后修饰 |
| 3.7 环境因素 |
| 3.8 不良生活方式 |
| 3.9 精神心理因素 |
| 4. 特发性弱精子症的治疗 |
| 4.1 一般治疗 |
| 4.2 药物治疗 |
| 4.3 辅助生殖技术 |
| 参考文献 |
| 第二部分 临床研究 金龟毓麟方治疗特发性弱精子症(肾虚肝郁型)的有效性及安全性临床研究 |
| 前言 |
| 1. 研究伦理 |
| 2. 研究对象 |
| 2.1 病例来源 |
| 2.2 诊断标准 |
| 2.3 纳入标准 |
| 2.4 排除标准 |
| 2.5 中止/退出标准 |
| 2.6 中止/退出病例的处理 |
| 3. 研究方法 |
| 3.1 分组及样本量计算 |
| 3.2 研究用药及疗程 |
| 3.3 观察指标及观察时点 |
| 3.4 精液采集及精液分析 |
| 4. 统计学分析 |
| 5. 研究结果 |
| 5.1 试验入组及完成情况 |
| 5.2 一般资料分析 |
| 5.3 有效性分析 |
| 5.4 安全性分析 |
| 6. 讨论 |
| 7. 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 实验研究 |
| 实验一 金龟毓麟方对奥硝唑诱导弱精子症模型的药效学研究 |
| 前言 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 动物伦理 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 主要实验仪器 |
| 1.4 主要实验试剂与药品 |
| 1.5 实验方法 |
| 1.6 实验检测指标 |
| 1.7 统计学分析 |
| 2. 结果 |
| 2.1 大鼠一般情况变化 |
| 2.2 大鼠体重、睾丸、附睾重量变化 |
| 2.3 大鼠睾丸、附睾脏器指数变化 |
| 2.4 大鼠精子浓度变化 |
| 2.5 大鼠精子活力变化 |
| 2.6 大鼠性激素水平变化 |
| 2.7 大鼠睾丸、附睾HE染色变化 |
| 2.8 大鼠肝肾功指标变化 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 ORN诱导的弱精子症大鼠模型的构建 |
| 3.2 金龟毓麟方对改善大鼠弱精子症的有效性分析 |
| 3.3 金龟毓麟方对改善大鼠弱精子症的安全性分析 |
| 4. 小结 |
| 实验二 基于Pink1/Parkin信号通路研究金龟毓麟方调控线粒体自噬改善ORN诱导的弱精子症大鼠的作用机制 |
| 前言 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要实验仪器 |
| 1.3 主要实验试剂 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.5 实验检测指标 |
| 1.6 统计学分析 |
| 2. 结果 |
| 2.1 大鼠精子GSH-Px、SOD及MDA及变化 |
| 2.2 大鼠精子MMP及早期凋亡率变化 |
| 2.3 大鼠精子线粒体ATP变化 |
| 2.4 大鼠Pink1、Parkin、p62和LC3Ⅱ/Ⅰ、TOM20、Beclin 1mRNA及蛋白表达变化 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 不足与展望 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 附件 |
| 附件1 |
| 附件2 |
| 中医药科技查新报告书 |
（3）基于PI3K/AKT信号通路探讨糖心平胶囊治疗糖尿病心肌病药效及机制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一部分 综述 |
| 综述一 糖尿病心肌病的中医认识 |
| 1 糖尿病心肌病中医病名 |
| 2 糖尿病心肌病中医病因 |
| 3 糖尿病心肌病中医病机 |
| 4 糖尿病心肌病治则 |
| 5 糖尿病心肌病论治 |
| 6 小结与展望 |
| 综述二 糖尿病心肌病现代研究进展 |
| 1 糖尿病心肌病流行现状 |
| 2 糖尿病心肌病病程特征 |
| 3 糖尿病心肌病病理机制 |
| 4 糖尿病心肌病诊断策略 |
| 5 糖尿病性心肌病的干预策略 |
| 6 小结和展望 |
| 参考文献 |
| 第二部分 糖心平胶囊网络药理学研究 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 实验研究 |
| 前言 |
| 实验一 糖心平胶囊对DCM的保护作用探究 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 小结 |
| 实验二 糖心平干预后大鼠心功能及对抗急性心肌缺血能力评价 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 小结 |
| 实验三 基于PI3K/AKT信号通路糖心平胶囊药效机制探究 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 小结 |
| 结论 |
| 创新点与不足之处 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 附件 |
（4）推拿对运动性疲劳大鼠相关代谢酶活性及MDA含量的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 综述一 运动性疲劳的研究现状 |
| 1 运动性疲劳概述 |
| 2 运动性疲劳的产生机制 |
| 3 运动性疲劳的消除 |
| 4 对当代医学对EF研究现状 |
| 综述二 中医学对运动性疲劳的研究进展 |
| 1 运动性疲劳的中医归属范围 |
| 2 中医五脏与运动性疲劳 |
| 3 运动性疲劳的病因病机 |
| 4 运动性疲劳的中医分型 |
| 5 运动性疲劳的中医辨证论治 |
| 6 中药消除运动性疲劳的研究进展 |
| 7 中医特色疗法消除运动性疲劳的研究进展 |
| 8 问题和思考 |
| 前言 |
| 实验研究 |
| 1 研究目标与内容 |
| 1.1 研究目标 |
| 1.2 研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验对象 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.3 建模与首次分组 |
| 2.4 首次取材及第二次分组 |
| 2.5 取穴 |
| 2.6 分组干预 |
| 2.7 研究技术路线图 |
| 2.8 标本处理与检测 |
| 3 统计方法 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 造模实验验证 |
| 4.2 各组MDA含量比较 |
| 4.3 各组SOD活性比较 |
| 4.4 各组Na~+-K~+-ATPase活性比较 |
| 4.5 各组Ca~(2+)-ATPase活性比较 |
| 5 结论 |
| 6 分析与讨论 |
| 6.1 造模方法的改变 |
| 6.2 推拿与运动性疲劳 |
| 6.3 穴位的选取依据 |
| 6.4 弹拨法 |
| 6.5 推拿对MDA含量的影响 |
| 6.6 推拿对SOD活性影响 |
| 6.7 推拿对Na~+-K~+-ATPase、Ca~(2+)-ATPase活性的影响 |
| 6.8 实验研究的意义 |
| 7 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）基于ATF3/MAP2K3/p38 MAPK通路探究活血益气组分中药防治心梗后大鼠心室重构作用机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 急性心肌梗死后心室重构的中医病因病机分析 |
| 参考文献 |
| 综述二 心室重构与炎症相关的研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述三 活血益气组分中药防治心室重构的研究进展 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一章 活血益气组分配伍中药对心肌梗死后大鼠心脏功能和结构影响的实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 活血益气组分配伍中药对心肌梗死后大鼠心脏ATF3/MAP2K3/p38 MAPK信号通路影响的实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 活血益气组分配伍中药对心肌梗死后大鼠心脏能量代谢影响的实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间主要研究成果 |
| 个人简历 |
（6）姜黄素分离与纳米颗粒制备及对疲劳应激损伤的修复作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究目的和意义 |
| 1.2 国内外研究现状分析 |
| 1.2.1 天然产物抗疲劳应激活性及作用机制 |
| 1.2.2 姜黄素研究现状 |
| 1.2.3 负载姜黄素的纳米传递载体研究现状 |
| 1.2.4 存在问题与展望 |
| 1.3 主要研究内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.1.3 试剂及药品 |
| 2.1.4 仪器设备 |
| 2.2 姜黄素分离纯化工艺参数优化 |
| 2.2.1 总姜黄素溶液的制备 |
| 2.2.2 固相介质对姜黄素吸附与解吸附研究 |
| 2.2.3 姜黄素纯度测定 |
| 2.2.4 姜黄素分离纯化工艺参数优化 |
| 2.3 负载姜黄素的蛋白-多糖纳米颗粒制备与表征及性质研究 |
| 2.3.1 蛋白-多糖纳米颗粒的制备 |
| 2.3.2 负载姜黄素的蛋白-复合多糖纳米颗粒的制备 |
| 2.3.3 粒径、PDI与ζ-电位测定 |
| 2.3.4 包埋率和载药率 |
| 2.3.5 微观形貌观察 |
| 2.3.6 物理稳定性 |
| 2.3.7 体外抗氧化功能评价 |
| 2.3.8 体外模拟胃肠消化实验 |
| 2.4 姜黄素复合纳米颗粒对疲劳应激损伤的修复作用 |
| 2.4.1 动物分组与训练 |
| 2.4.2 疲劳应激模型的建立 |
| 2.4.3 力竭游泳实验 |
| 2.4.4 力竭跑步实验 |
| 2.4.5 生理生化指标测定 |
| 2.5 数据处理 |
| 第3章 姜黄素分离纯化工艺参数优化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 姜黄素测定方法的建立 |
| 3.3 姜黄素分离纯化固相介质筛选 |
| 3.4 姜黄素纯化工艺参数单因素结果分析 |
| 3.5 姜黄素纯化工艺参数响应面结果分析 |
| 3.6 姜黄素二级分离纯化结果分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 负载姜黄素的蛋白-多糖纳米颗粒制备与表征及性质研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 壁材筛选结果分析 |
| 4.3 ZGF纳米粒的制备与表征 |
| 4.3.1 GA和 FG质量比对ZGF纳米颗粒的影响 |
| 4.3.2 GA和 FG初始浓度对ZGF纳米颗粒的影响 |
| 4.4 负载Cur的 ZGF纳米粒制备与表征 |
| 4.4.1 Cur和zein质量比对姜黄素复合纳米颗粒粒径和PDI的影响 |
| 4.4.2 Cur和 zein质量比对姜黄素复合纳米颗粒ζ-电位的影响 |
| 4.4.3 Cur和 zein质量比对姜黄素复合纳米颗粒微观形貌的影响 |
| 4.4.4 Cur和 zein质量比对姜黄素复合纳米颗粒EE和 LC的影响 |
| 4.5 负载Cur的 ZGF纳米粒稳定性分析 |
| 4.5.1 p H值对负载Cur的 ZGF纳米粒的影响 |
| 4.5.2 温度对负载Cur的 ZGF纳米粒的影响 |
| 4.5.3 离子强度对负载Cur的 ZGF纳米粒的影响 |
| 4.5.4 时间因素对负载Cur的 ZGF纳米粒的影响 |
| 4.6 负载Cur的 ZGF纳米颗粒体外抗氧化能力分析 |
| 4.6.1 负载Cur的ZGF纳米颗粒的ABTS总抗氧化能力 |
| 4.6.2 负载Cur的ZGF纳米颗粒的DPPH自由基清除能力 |
| 4.7 CUR-ZGF纳米颗粒在模拟胃肠环境中对Cur释放的动态分析 |
| 4.8 本章小结 |
| 第5章 姜黄素复合纳米颗粒对小鼠疲劳应激损伤的修复作用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 姜黄素复合纳米颗粒对小鼠体重的影响 |
| 5.3 姜黄素复合纳米颗粒对小鼠力竭游泳时间的影响 |
| 5.4 姜黄素复合纳米颗粒对小鼠力竭跑步时间的影响 |
| 5.5 姜黄素复合纳米颗粒对小鼠脏器指数的影响 |
| 5.6 姜黄素复合纳米颗粒对小鼠血清中生化指标的影响 |
| 5.6.1 姜黄素复合纳米颗粒对小鼠血清中BUN的影响 |
| 5.6.2 姜黄素复合纳米颗粒对小鼠血清中LA和LDH活性的影响 |
| 5.6.3 姜黄素复合纳米颗粒对小鼠血清中CK活性的影响 |
| 5.6.4 姜黄素复合纳米颗粒对小鼠血清中GLU的影响 |
| 5.7 姜黄素复合纳米颗粒对小鼠脏器病理学的影响 |
| 5.8 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
（7）参杞酒的研制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 疲劳的发病机制 |
| 1.1.2 疲劳的治疗研究 |
| 1.2 配方药材 |
| 1.2.1 人参的概况 |
| 1.2.2 人参的经济价值 |
| 1.2.3 人参的化学成分研究 |
| 1.2.4 人参的药理作用 |
| 1.2.5 其他药材的化学成分及药理作用 |
| 1.3 保健酒的研究概况 |
| 1.3.1 酒的发展 |
| 1.3.2 保健酒的行业现状 |
| 1.4 研究路线 |
| 第2章 参杞酒的制备工艺研究 |
| 2.1 配方组成 |
| 2.2 仪器与材料 |
| 2.3 实验内容 |
| 2.3.1 含量测定 |
| 2.3.2 提取工艺的研究 |
| 2.3.3 结果与分析 |
| 2.3.4 调味工艺的研究 |
| 2.3.5 结果与分析 |
| 2.3.6 澄清工艺的研究 |
| 2.3.7 最佳制备工艺 |
| 2.4 工艺流程 |
| 第3章 参杞酒的质量标准研究 |
| 3.1 仪器与材料 |
| 3.2 质量检查项 |
| 3.2.1 原辅料质量要求 |
| 3.2.2 理化指标 |
| 3.2.3 卫生指标 |
| 3.3 薄层鉴别 |
| 3.3.1 灵芝的薄层鉴别 |
| 3.3.2 黄精的薄层鉴别 |
| 3.3.3 人参的薄层鉴别 |
| 3.4 人参中三种皂苷的含量测定 |
| 3.4.1 色谱条件的选择 |
| 3.4.2 供试品溶液的制备 |
| 3.4.3 标准品溶液的制备 |
| 3.4.4 阴性样品溶液的制备 |
| 3.4.5 方法学考察 |
| 3.5 粗多糖的含量测定 |
| 3.5.1 粗多糖含量的计算方法 |
| 3.5.2 方法学考察 |
| 第4章 参杞酒的稳定性研究 |
| 4.1 仪器与材料 |
| 4.2 检查项目 |
| 4.2.1 感官指标 |
| 4.2.2 理化指标 |
| 4.2.3 卫生指标 |
| 4.2.4 含量检查 |
| 4.3 方法与结果 |
| 4.3.1 加速试验 |
| 4.3.2 小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（8）“八珍汤加减”对冬训期间竞走运动员抗疲劳能力的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 竞走运动 |
| 2.1.1 竞走项目的运动特点 |
| 2.1.2 竞走项目的能量代谢特点及训练特征 |
| 2.2 运动训练与疲劳理论 |
| 2.2.1 运动训练 |
| 2.2.2 疲劳理论 |
| 2.3 中药补剂对运动性疲劳的影响 |
| 3 实验对象与方法 |
| 3.1 动物实验 |
| 3.1.1 实验对象 |
| 3.1.2 实验对象分组 |
| 3.1.3 训练计划 |
| 3.2 运动员实验 |
| 3.2.1 实验对象 |
| 3.2.2 实验对象分组 |
| 3.2.3 训练计划 |
| 3.3 补益复方药剂“八珍汤加减”的配制及服药计划 |
| 3.4 测试指标与方法 |
| 3.4.1 血清肌酸磷酸激酶(CK)的测定 |
| 3.4.2 血清睾酮(T)的测定 |
| 3.4.3 血清皮质醇(C)的测定 |
| 3.4.4 血中丙二醛(MDA)的测定 |
| 3.4.5 血中超氧化物歧化酶(SOD)的测定 |
| 3.4.6 血尿素的测定 |
| 3.5 数据处理 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 “八珍汤加减”对小鼠运动能力的影响 |
| 4.1.1 “八珍汤加减”对小鼠爬绳时间的影响 |
| 4.1.2 “八珍汤加减”对小鼠负重游泳时间的影响 |
| 4.1.3 “八珍汤加减”对小鼠常压密闭耐氧时间的影响 |
| 4.2 “八珍汤加减”对运动员血清肌酸激酶(CK)的影响 |
| 4.3 “八珍汤加减”对运动员血清睾酮(T)的影响 |
| 4.4 “八珍汤加减”对运动员血清皮质醇(C)的影响 |
| 4.5 “八珍汤加减”对运动员丙二醛(MDA)的影响 |
| 4.6 “八珍汤加减”对运动员超氧化物歧化酶(SOD)的影响 |
| 4.7 “八珍汤加减”对运动员血尿素的影响 |
| 5 分析与讨论 |
| 5.1 “八珍汤加减”对小鼠运动能力影响 |
| 5.2 “八珍汤加减”对血清CK影响 |
| 5.3 “八珍汤加减”对血清T影响 |
| 5.4 “八珍汤加减”对血清C的影响 |
| 5.5 “八珍汤加减”对MDA的影响 |
| 5.6 “八珍汤”对SOD的影响 |
| 5.7 “八珍汤加减”对血尿素的影响 |
| 6 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 6.3 本研究创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 :运动员基本信息表 |
| 致谢 |
（9）黄精饮料加工工艺及其品质鉴定（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 黄精的概述 |
| 1.2 黄精多糖的概述 |
| 1.3 黄精多糖的药理活性 |
| 1.3.1 抗氧化和抗衰老 |
| 1.3.2 黄精多糖的免疫调节功能 |
| 1.3.3 黄精多糖能够改善记忆功能和防治老年痴呆 |
| 1.3.4 黄精多糖的降血糖作用 |
| 1.3.5 黄精多糖的抗炎作用 |
| 1.4 黄精在保健品及食品中的应用 |
| 1.5 研究内容及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料及试剂 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 材料前处理 |
| 2.3.2 酶解提取黄精多糖工艺优化 |
| 2.3.3 黄精提取液的澄清剂选择 |
| 2.3.4 黄精饮料的调配工艺的优化 |
| 2.3.5 黄精饮料的杀菌工艺 |
| 2.3.6 黄精饮料体外抗氧化性质的研究 |
| 2.3.7 黄精饮料对人体餐后血糖浓度稳定作用研究 |
| 2.4 黄精饮料的质量检测 |
| 2.4.1 总酸的测定 |
| 2.4.2 多糖的测定 |
| 2.4.3 感官评定 |
| 2.4.4 微生物测定 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 酶解提取黄精多糖方案的优化 |
| 3.1.1 制备葡萄糖标准曲线 |
| 3.1.2 酶解优化提取多糖的单因素实验 |
| 3.1.3 响应面试验结果分析 |
| 3.2 黄精饮料的生产工艺 |
| 3.2.1 黄精提取液澄清实验分析 |
| 3.2.1.1 壳聚糖用量对黄精提取液澄清效果的影响 |
| 3.2.1.2 壳聚糖盐酸盐用量对黄精提取液澄清效果的影响 |
| 3.2.1.3 ZTC1+1II型澄清剂用量对黄精提取液澄清效果的影响 |
| 3.2.1.4 硅藻土添加量对黄精提取液澄清效果的影响 |
| 3.2.1.5 不同澄清剂对黄精提取液的澄清效果的对比 |
| 3.2.2 黄精饮料配方单因素实验 |
| 3.2.2.1 黄精提取液用量对饮料品质的影响 |
| 3.2.2.2 柠檬酸用量对饮料品质的影响 |
| 3.2.2.3 柠檬酸钠用量对饮料品质的影响 |
| 3.2.2.4 复配甜味剂用量对饮料品质的影响 |
| 3.2.2.5 黄精饮料正交试验 |
| 3.2.3 黄精饮料的杀菌工艺优化 |
| 3.2.4 黄精饮料多糖含量的测量结果 |
| 3.3 黄精饮料功效与质量检测 |
| 3.3.1 黄精饮料体外抗氧化活性研究 |
| 3.3.1.1 黄精饮料清除DPPH自由基能力 |
| 3.3.1.2 黄精饮料清除羟基自由基的能力 |
| 3.3.2 黄精饮料对餐后血糖浓度的稳定作用结果 |
| 3.3.3 黄精饮料营养成分、感官评价与总菌数检测 |
| 4 讨论 |
| 4.1 黄精提取液澄清的探讨 |
| 4.2 黄精饮料风味的探讨 |
| 4.3 黄精饮料抗氧化能力的探讨 |
| 4.4 黄精饮料调节血糖能力的讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）复方西红花口服液治疗慢性心力衰竭的临床观察研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 研究内容与方法 |
| 1 研究对象 |
| 2 诊断标准 |
| 2.1 冠心病诊断标准 |
| 2.2 心力衰竭的诊断标准 |
| 2.3 心功能分级标准 |
| 2.4 维医证候诊断标准 |
| 3 观察病例标准 |
| 3.1 纳入标准 |
| 3.2 排除标准 |
| 3.3 病例脱落及终止标准 |
| 3.4 应急处理 |
| 4 研究方法 |
| 4.1 基础治疗 |
| 4.2 药物治疗 |
| 4.3 注意事项 |
| 4.4 医学伦理 |
| 5 观测指标 |
| 5.1 一般资料 |
| 5.2 安全性观测 |
| 5.3 疗效性观测 |
| 6 疗效判定标准 |
| 6.1 NYHA心功能疗效判定标准 |
| 6.2 维医证候疗效判定标准 |
| 7 安全性评价标准 |
| 8 不良事件的处理 |
| 9 质量控制 |
| 10 统计学处理 |
| 11 技术路线图 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1:知情同意书 |
| 附录 2 临床调查表 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
四、黄精口服液对剧烈运动小鼠氧自由基代谢及血肌酸激酶影响（论文参考文献）
- [1]中医药治疗疲劳的研究进展[J]. 武琳璐,苗润宇,姚思淼,徐畅,赵锐明,李杰,李峰. 现代生物医学进展, 2021(12)
- [2]金龟毓麟方治疗特发性弱精子症（肾虚肝郁型）临床观察及机制研究[D]. 张继伟. 中国中医科学院, 2021
- [3]基于PI3K/AKT信号通路探讨糖心平胶囊治疗糖尿病心肌病药效及机制[D]. 李晓文. 中国中医科学院, 2021
- [4]推拿对运动性疲劳大鼠相关代谢酶活性及MDA含量的影响[D]. 姜杨阳. 北京中医药大学, 2020(04)
- [5]基于ATF3/MAP2K3/p38 MAPK通路探究活血益气组分中药防治心梗后大鼠心室重构作用机制[D]. 马如风. 北京中医药大学, 2020(04)
- [6]姜黄素分离与纳米颗粒制备及对疲劳应激损伤的修复作用[D]. 王玮琛. 哈尔滨工业大学, 2020(01)
- [7]参杞酒的研制[D]. 肖瑶. 吉林大学, 2020(08)
- [8]“八珍汤加减”对冬训期间竞走运动员抗疲劳能力的影响[D]. 郝慧祯. 内蒙古师范大学, 2020(08)
- [9]黄精饮料加工工艺及其品质鉴定[D]. 朱思远. 山东农业大学, 2020
- [10]复方西红花口服液治疗慢性心力衰竭的临床观察研究[D]. 祖木热提·阿布来提. 新疆医科大学, 2020(07)