一、盐酸罂粟碱透皮吸收及其软膏的临床应用（论文文献综述）
庞允,王云彩[1]（2002）在《中药经皮给药制剂的研究进展》文中指出
方士年,庞玺振,李义珍[2]（2000）在《月桂氮芏卓酮对13种中药的促进透皮吸收作用》文中研究指明目的 :讨论月桂氮芏卓 酮对 13种中药的促透皮吸收作用。方法 :采用仪器法测定药物在实验模型中的透皮吸收情况及其影响因素。结果 :月桂氮芏卓 酮对 13种中药均有显着的促透皮吸收作用。结论 :提示月桂氮芏卓 酮对中药的促透皮吸收作用对中药经皮吸收制剂的开发研究具有重要意义。
李玉珍,孔令星,李长龄,柳翠敬[3]（1993）在《盐酸罂粟碱透皮吸收及其软膏的临床应用》文中研究说明罂粟碱为平滑肌松弛剂。本文以简单小室和离体鼠皮为模型,研究了盐酸罂粟碱的透皮吸收及若干助渗剂对其透皮作用的影响。实验证明,二甲基亚砜（DMSO）对盐酸罂粟碱透皮吸收的促进作用较强。以DMSO为促进剂的盐酸罂粟碱软膏透皮作用亦佳,并在皮科临床试用中,对银屑病显示较好的疗效。
柳大烈,潘葵,王渭滨[4]（2007）在《盐酸罂粟碱-卵磷脂微乳的制备与透皮吸收》文中研究表明目的探讨以卵磷脂微乳为载体,制备盐酸罂粟碱-卵磷脂微乳透皮给药系统,促进盐酸罂粟碱的透皮吸收。方法以伪三元相图考察油包水型微乳形成区域;以十四酸异丙酯-卵磷脂-乙醇-水作为微乳的组成部分,正交分析法筛选微乳处方,测定微乳黏度;采用智能透皮仪,大鼠离体皮肤作为透皮模型,与盐酸罂粟碱水溶液及盐酸罂粟碱-卵磷脂混悬液对比,用高效液相色谱（HPLC）法测定微乳中盐酸罂粟碱经皮渗透稳态流量。结果微乳各组分及比例对微乳粒径均有影响;盐酸罂粟碱-卵磷脂微乳的经皮渗透稳态流量大于对照组。结论微乳各组分及比例对微乳体系处方的选择具有重要意义;以微乳为载体可以促进盐酸罂粟碱的经皮渗透。
李文兰,王艳萍,季宇彬,邹翔[5]（2005）在《中药经皮给药系统研究概况》文中研究表明 中药经皮给药制剂是指采用适宜的基质材料将药物制成专供外用的一类固体或半固体剂型。中药经皮给药系统虽然是一种古老的给药方式,但真正发展起来还是在20世纪90年代,由于可以直接施于患处或相应穴位,有效成分通过皮肤透入血液循环而发挥全身疗效,可避免肝脏及胃肠道的首过效应,降低药物的毒副作用,在体内维持恒定的、持久的血药浓度,提高药物疗效。尤其是以中医经络理论为基础的经络穴位经皮给药系统在此领域具有很大的优势。现从基质遴选、制备工艺及研究方法等方面对中药经皮给药系统的研究概述如下。1 传统的中药经皮给药制剂传统的经皮给药制剂主要有中药软膏剂、乳膏剂、硬膏剂、膏药、橡胶膏剂、糊剂、搽剂、洗剂、酊剂及凝胶剂等,多以复方
刘召明[6]（2010）在《罂粟碱凝胶防治超常随意皮瓣缺血坏死的实验研究》文中研究表明目的:制备盐酸罂粟碱凝胶,观察盐酸罂粟碱凝胶对大鼠超常任意皮瓣成活的影响。探讨局部应用罂粟碱对随意皮瓣成活面积和组织学变化的影响,以证实其在防治任意皮瓣缺血坏死中的作用。为提高随意皮瓣移植的成活率,提供新的有效方法。方法:1实验动物:健康雄性Wistar大鼠（河北医科大学动物实验中心提供,体重280±10克）40只,1520周龄。2动物分组:将40只大鼠随机分为外用组、注射组、湿敷组和对照组四组,全部制作大鼠背部超常随意皮瓣,术后实验组分别进行外用盐酸罂粟碱凝胶、肌肉注射盐酸罂粟碱注射液、湿敷盐酸罂粟碱水溶液3种处理,对照组注射生理盐水。外用组:皮瓣外涂盐酸罂粟碱凝胶;注射组:注射盐酸罂粟碱3. 0 mg/ kg ;湿敷组:以盐酸罂粟碱饱和水溶液湿敷;对照组:注射生理盐水,剂量参照注射组。术后5 min给药,每天2次（8 :00和14 :00）。3模型制备:40只大鼠均以2%戊巴比妥钠腹腔注射（35～40mg/kg）麻醉,麻醉满意后,背部脱毛,俯卧位固定,碘酒、酒精消毒。于鼠背正中以髂嵴连线为基准线,以后正中线为轴线,掀起一7.0cm×1.0cm大小的任意皮瓣（含脂膜肌层,长宽比7:1）,其蒂在尾部。3-0丝线原位缝合皮瓣。4罂粟碱凝胶配制:配方:罂粟碱15%（W/V）,B-CD7.5%（W/V）,异丙醇40% （V/V）,CMC-Na 6%（W /V）,10%OA （V/V）,蒸馏水45mL,总量100 mL。配制过程:取B-CD溶于50℃～60℃异丙醇-水（1:1）溶液中,然后加入罂粟碱,待罂粟碱完全溶解后,加入透皮吸收促进剂OA和CMC—Na,搅拌至室温即得。5检测方法及观察指标5.1皮瓣大体观察:术后第7天对大鼠背部随意皮瓣成活的情况进行肉眼观察。5.2皮瓣成活率:坏死皮瓣以其外观、颜色及质地来判断。各组动物于术后7天,用数码相机进行皮瓣照相,图像输入计算机,应用Image-Pro Plus.V6.0图像分析系统,计算出皮瓣成活率（皮瓣成活率=皮瓣成活面积/皮瓣总面积×100%）。5.3组织学检查:术后7天各组均于皮瓣中段取0.5 cm×0.2 cm全厚皮瓣组织,4%多聚甲醛固定,石蜡包埋切片、HE染色。5.3.1光镜下观察组织结构改变。5.3.2毛细血管计数。血管计数方法:所有血管均计数在内。每组5张切片,每张切片在中央区及周边区随机选取5个高倍视野,血管计数后求其平均数。5.3.3成纤维细胞计数。每组5张切片,每张切片在中央区及周边区随机选取5个高倍视野,成纤维细胞计数后求其平均数。5.4皮瓣激光多普勒血流仪观察:在大鼠背部皮瓣中轴线上,距蒂部2、4、6 cm处,于术前、术后4 h运用激光多普勒血流仪测量皮瓣血流量,取3个部位的血流量平均值进行统计学分析。6统计学处理:整理各类数据并应用SPSS 14.0软件对数据进行处理。结果:1皮瓣大体观察:术后7天,外用组和注射组皮瓣近段颜色淡红,弹性较好,并可见少量毛发生长;中段:中间区颜色由近向远淡红色逐渐变暗,表面无痂壳形成,无毛发生长,边缘区颜色发黑并有少量痂壳覆盖,弹性减退;远段:颜色发黑,表面有痂壳,弹性差。原位掀起皮瓣时见皮瓣出血活跃,出血量较多;肉膜下无积血,少量渗出,血管丰富。且外用组皮瓣颜色及弹性均略好于注射组。对照组和湿敷组的皮瓣近段颜色淡红,由近向远颜色变暗,皮瓣蒂部可见少量毛发生长;中段及远段:颜色发黑,表面有痂壳形成,弹性极差,原位掀起皮瓣时见皮瓣出血较少,肉膜下炎性分泌物较多,血管相对稀疏。2皮瓣成活率:外用组（83.6±11.3）>注射组（67. 5±8.9）>湿敷组（44.3±12.5）和对照组（36.1±10.5） （P<0.01）。湿敷组和对照组皮瓣成活率无显着差异（p>0.05）。3组织学检查:3.1术后7天,外用组和注射组:表皮萎缩不明显或局部破损,皮肤各层结构无明显改变,嗜中性粒细胞浸润,真皮和真皮下层可见新生小血管,皮下纤维组织增生,纤维排列较规则。湿敷组和对照组:表皮及真皮完全坏死,结构混乱不清,大量嗜中性粒细胞浸润,肌纤维坏死明显。3.2毛细血管记数:术后7天,外用组（7.0±0.71）个和注射组（6.0±0.85）个﹥湿敷组（4.0±0.51）个和对照组（3.5±0.39）个。外用组高于其他各组（ P < 0. 01）。3.3成纤维细胞记数:术后7天,外用组（40.5±3.16）个和注射组（34.2±3.08）个﹥湿敷组（15.3±1.65）个和对照组（10.1±3.11）个。外用组高于其他各组（ P < 0. 01）。4皮瓣血流量监测:术前4组大鼠皮瓣的血流量差异无统计学意义（ P > 0. 05） ;术后给药后4小时,外用组皮瓣血流量高于其他各组（ P < 0. 01）。结论:1罂粟碱凝胶制备简单易行,具有良好的透皮吸收性能。2盐酸罂粟碱水溶液湿敷由于其不能有效渗透皮肤,故难以发挥其药理作用,促进皮瓣成活。3盐酸罂粟碱凝胶可凭借其良好的渗透皮肤吸收性能,有效扩张局部血管,增加皮瓣血流量,促进皮瓣成活,在临床皮瓣移植中有应用价值。
黄文博[7]（2008）在《盐酸罂粟碱—卵磷脂微乳的制备及对大鼠皮瓣成活影响的实验研究》文中认为由于皮瓣自身有血供,并且可以根据受区需要切取不同厚度的组织,修复各种组织器官缺损和畸形,更好的恢复机体的功能和外形,具有皮片移植所不可比拟的优点,因此皮瓣移植是整形外科用以修复组织畸形缺损和进行器官再造的重要手段和方法。皮瓣能否存活受很多因素影响,但关键在于能否及时建立有效的血液循环。盐酸罂粟碱（Papaverine hydrochloride）能够扩张血管平滑肌,改善皮瓣皮肤血供,因此在皮瓣移植术中得到较广泛的应用。但是,目前盐酸罂粟碱的给药方式仍然以注射为主,全身副作用大,而局部外用尚未得到广泛应用。局部用药具有局部药物浓度高,使用方便,全身副作用小等优点,在皮瓣移植这种局部组织的手术上具有良好的适用性。因此,将盐酸罂粟碱制成局部外用制剂进行局部透皮给药有着较大的现实意义。盐酸罂粟碱分子量375.85,药理作用强,剂量小,疗效可,半衰期（T1/2）为1～2h,略溶于水,饱和水溶液PH3.0～4.0,无刺激性和致敏性,基本具备了透皮给药制剂研制对于药物的要求,适合制成透皮制剂,可行性较高。微乳是一种重要的透皮给药载体,是由水—油表面活性剂和助表面活性剂按适当比例混合自发形成的各向同性、透明、热力学稳定的分散体系,乳滴粒径小,能使药物的分散度提高,改变药物透皮转运的脂质和极性途径,从而增加药物的渗透。盐酸罂粟碱微乳的研究在国内外报导甚少。本实验以卵磷脂（Phosphatidyocholine,PC＞99%,表面活性剂）、十四酸异丙酯（油相）、乙醇（助表剂）、水、盐酸罂粟碱（主药）为原料,根据优化处方制备盐酸罂粟碱-卵磷脂微乳,并设计大鼠背部皮瓣模型研究盐酸罂粟碱-卵磷脂微乳对大鼠皮瓣成活的影响,为盐酸罂粟碱透皮给药制剂的开发和临床应用提供参考和依据。目的:制备盐酸罂粟碱卵磷脂微乳,并应用于大鼠背部随意皮瓣模型考察盐酸罂粟碱卵磷脂微乳对大鼠随意皮瓣成活的影响。方法:1、以卵磷脂、十四酸异丙酯、乙醇、水、盐酸罂粟碱为原料,采用shah法制备盐酸罂粟碱-卵磷脂微乳并进行质量评价。质量评价的指标包括溶液颜色、澄清度、粒径和粒度分布、稳定性考察四个方面。2、将40只大鼠随机分为实验组、注射组、湿敷组和对照组,全部制作大鼠背部缺血随意皮瓣,术后实验组局部外用盐酸罂粟碱-卵磷脂微乳、注射组肌注盐酸罂粟碱注射液、湿敷组湿敷盐酸罂粟碱饱和水溶液,对照组注射生理盐水。3、通过肉眼观察,皮瓣血流量检测测、微血管密度检测、皮瓣成活面积检测考察疗效。结果:1、制得淡黄色、澄清、透明略带乳光、均匀无分层、流动性好的液体60ml,质量评价表明制得液体为微乳且质量良好,稳定性高。2、成功制作全部大鼠背部缺血皮瓣模型,术中出血极少,术后无一例感染,手术全部由本人主刀,将手术操作差异对实验结果的影响降到了最低程度。3、皮瓣血流量监测:术前及术后即刻4组大鼠皮瓣的血流量无明显差异（P＞0.05）;给药后,实验组皮瓣血流量逐渐高于并最终高于其他各组（P＜0.01）。4、微血管密度检查:实验组＞注射组＞湿敷组和对照组（P＜0.01）。湿敷组和对照组微血管密度无显着差异（P＞0.05）。5、皮瓣成活面积检测:实验组＞注射组＞湿敷组和对照组（P＜0.01）。湿敷组和对照组皮瓣成活率无显着差异（P＞0.05）。结论:1、本组试验按照优化处方制备盐酸罂粟碱-卵磷脂微乳,制备过程及结果表明:盐酸罂粟碱-卵磷脂微乳制备程序简单易行,对仪器设备要求低,对环境条件无特殊要求,所需时间短,制备成本较低,且制得的盐酸罂粟碱微乳质量良好,稳定性高。2、盐酸罂粟碱水溶液湿敷不能有效渗透皮肤促进皮瓣成活。皮瓣血流量检测和皮瓣成活面积检测的结果表明,湿敷组与对照组无显着差异。说明盐酸罂粟碱水溶液对改善血循环的作用不明显,不能有效促进皮瓣成活。3、盐酸罂粟碱卵磷脂微乳有效渗透皮肤,改善皮瓣血循环。皮瓣血流量监测的结果表明,术前即术后即刻各组血流量无显着差异,用药后1h起,实验组的皮瓣血流量逐渐高于其他各组。皮瓣微血管密度计数结果表明实验组的微血管密度高于其他各组。可见盐酸罂粟碱卵磷脂微乳能够有效渗透皮肤,改善皮瓣血循环,体现了局部给药局部药物浓度高,使用方便,作用迅速的优点。4、盐酸罂粟碱卵磷脂微乳能够有效促进皮瓣成活,效果优于本实验中其他给药方式。皮瓣成活面积检测结果表明,实验组皮瓣成活面积百分比高于其他各组,说明盐酸罂粟碱卵磷脂微乳能够有效促进皮瓣成活,效果优于本实验中其他给药方式。综上所述,盐酸罂粟碱-卵磷脂微乳能够有效渗透进皮肤,改善皮瓣血循环,促进皮瓣成活,且制备简便,具备进一步开发研究以及临床应用的条件。
顾健沛,闫治攀[8]（2020）在《基于统计分析法探讨透皮促渗剂的应用研究现状》文中研究指明目的:综述透皮促渗剂的应用研究现状。方法:分别以"透皮促渗剂""促渗剂"和"促透剂"为检索词,检索时限为1979年1月1日至2016年9月4日,检索中国知网（CNKI）相关文献,依据纳入和排除标准,提取透皮促渗剂应用研究现状信息并进行描述性分析;依据分析结果对常用的透皮促渗剂的应用研究状况进行综述。结果:符合纳入标准的文献共1119篇;透皮促渗剂研究文献量逐年增加,2006年后发展较迅速;其中发表于期刊、会议、报纸上的文献量多于硕、博士论文;其中天然透皮促渗剂文献量呈逐年上升趋势;目前氮酮及其相似物,脂酸及其酯和醇类透皮促渗剂被广泛应用研究;天然透皮促渗剂的促渗机理研究成为近年热点。结论:文献统计分析法能够从整体上反映出常用的透皮促渗剂,而且天然透皮促渗剂促渗机理研究成为透皮促渗剂研究的重要方向。
唐勇[9]（1999）在《外用罂粟碱辅助皮肤软组织扩张的实验研究和临床应用》文中进行了进一步梳理罂粟碱是辅助组织扩张的有效药物之一。但由于缺乏简便有效的给药方式，因而未能在临床上广泛应用。针对这一问题，在复习了国内外相关文献的基础上，我们提出外用罂粟碱辅助组织扩张的设想。但有关外用罂粟碱的药物动力学研究尚未见报道，罂粟碱能否透过皮肤各层在组织内达到有效药物浓度及其对组织扩张的影响尚不清楚。 为了解罂粟碱霜剂的透皮吸收性能，观察外用罂粟碱对组织扩张的效率及对扩张组织质量的影响，进一步探讨罂粟碱辅助组织扩张的生物学机理，我们进行了“外用罂粟碱辅助组织扩张的实验研究和临床应用”。 一、外用罂粟碱辅助组织扩张的实验研究 本研究建立了以紫外分光法测量血液及皮肤组织中罂粟碱含量的方法，对罂粟碱霜在离体、活体猪及人皮肤的透皮吸收率进行了测定。并以小型猪为实验动物，将罂粟碱以外用和导入两种方式用于组织扩张，以常规扩张为对照，比较不同扩张方式在扩张效率、组织微循环、组织结构和超微结构变化等方面的差异。 以磷酸缓冲液为碱化液，以氯仿-正己烷混合液为萃取剂提取血液及皮肤组织中的罂粟碱，用紫外分光光度法进行测定。对罂粟碱霜在离体、活体皮肤的透皮吸收率的测定结果显示：在离体猪皮上每平方厘米外用2％罂粟碱霜0.017g～0.045g，12小时后每克皮肤的罂粟碱含量为90.5～259.6μg，皮肤吸收率为1.72～6.52％。在离体人皮肤上每平方厘米外用2％罂粟碱霜0.012g～0.047g，12小时后每克皮肤中含罂粟碱23～143.9μg，皮肤吸收率为2.5～4.7％。在活体猪皮肤上每平方厘米外用2％罂粟碱霜0.4g，皮肤中罂粟碱浓度在1～8小时内随时间延长而增加，从33.32μg／g增加到97.08μg／g。这一浓度远远高于口服300mg罂粟碱的血药高峰浓度（1～1.5μg／ml）。 以小型猪为实验动物，每次注水量以扩张器囊内压达到90mmHg为准，扩张至额定容量后，形成3×15cm的皮瓣。比较外用罂粟碱霜组、导入罂粟碱组和常规扩张组在扩张速度、扩张前后和用药前后皮肤的血流变化、扩张皮瓣成活长度、回缩率、组织结构和超微结构变化。结果显示： 1．外用组完成扩张历时28.9±4.5天，导入组34.0±2.6天，常规扩张组
刘召明,仇树林[10]（2010）在《罂粟碱在整形外科中的应用进展》文中研究表明罂粟碱的通用名为盐酸罂粟碱（papaveringe hy-drochlo-ride）,是一种鸦片类生物碱,化学名称为1-[（3,4-二甲氧基苯基）甲基]-6,7-二甲氧基异喹啉盐酸盐,为血管
二、盐酸罂粟碱透皮吸收及其软膏的临床应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、盐酸罂粟碱透皮吸收及其软膏的临床应用（论文提纲范文）
（1）中药经皮给药制剂的研究进展（论文提纲范文）
| 1 Azone对多种中药的促渗作用 |
| 1.1葛根素 |
| 1.2阿魏酸 |
| 1.3盐酸罂粟碱 |
| 1.4川芎贴膏 |
| 1.5利湿平软膏 |
| 1.6咳喘涂膜剂 |
| 2中药促进剂的应用 |
| 2.1薄荷脑、薄荷醇、薄荷油 |
| 2.2龙脑 (bornel born, 又名冰片) |
| 2.3川芎提取物 |
| 2.4小豆蔻提取物 |
| 2.5 C 2-中药促进剂 |
| 3二元或多元促进剂 |
| 3.1桉油 (Eucalyptus Oil简EO) +PG |
| 3.2 Azone+PG |
| 3.3 PG+油酸+Azone |
| 3.4薄荷醇+Azone |
| 3.5卡必醇+油酸 |
| 3.6 Azone+PG+薄荷油+辅助促进剂 |
| 4小结 |
（2）月桂氮芏卓酮对13种中药的促进透皮吸收作用（论文提纲范文）
| 1 洋金花 |
| 2 蟾酥 |
| 3 葛根素 |
| 4 阿魏酸 |
| 5 盐酸罂粟碱 |
| 6 川芎贴膏 |
| 7 马钱子巴布膏 |
| 8 丹参浸膏、丹参贴膏 |
| 9 如意金黄黑膏药、如意金黄巴布剂 |
| 10 利湿平软膏 |
| 11 咳喘涂膜剂 |
（4）盐酸罂粟碱-卵磷脂微乳的制备与透皮吸收（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 动物 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 离体经皮渗透实验 |
| 2.2 HPLC测定方法[13～15] |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 建立标准曲线 |
| 2.3 卵磷脂微乳制备及相图研究 |
| 2.4 处方设计 |
| 2.5 盐酸罂粟碱-卵磷脂的微乳、混悬液、水溶液的透皮对比考察 |
| 3 讨论 |
（5）中药经皮给药系统研究概况（论文提纲范文）
| 1 传统的中药经皮给药制剂 |
| 2 现代的中药经皮给药制剂 |
| 2.1 TDS制剂的制备工艺研究: |
| 2.2 促进药物透皮吸收的方法: |
| 2.3 改变药物性质的方法: |
| 3 中药经皮给药制剂的研究方法 |
| 3.1 体外经皮渗透实验: |
| 3.2 体外释放度实验: |
| 3.3 体内透皮实验研究: |
| 3.4 药物分析方法: |
| 4 中药经皮给药制剂的发展前景 |
（6）罂粟碱凝胶防治超常随意皮瓣缺血坏死的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 研究论文 罂粟碱防治超常随意皮瓣缺血坏死的实验研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 罂粟碱在整形外科的应用进展 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）盐酸罂粟碱—卵磷脂微乳的制备及对大鼠皮瓣成活影响的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 盐酸罂粟碱-卵磷脂微乳的制备 |
| 1.引言 |
| 2.材料与方法 |
| 3.结果 |
| 4.讨论 |
| 5.结论 |
| 第二部分 盐酸罂粟碱-卵磷脂对大鼠随意皮瓣成活影响的实验研究 |
| 1.引言 |
| 2.材料与方法 |
| 3.结果 |
| 4.讨论 |
| 5.结论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 攻读学位期间成果 |
| 附录中英文缩略词表 |
| 致谢 |
| 统计学审稿证明 |
（8）基于统计分析法探讨透皮促渗剂的应用研究现状（论文提纲范文）
| 1 方法[1] |
| 1.1 检索方法 |
| 1.2 研究对象 |
| 1.3 排除标准 |
| 2 结果 |
| 2.1 检索结果 |
| 2.2 透皮促渗剂研究的总体趋势 |
| 2.3 不同透皮促渗剂的研究现状 |
| 2.4 透皮促渗剂其他相关研究 |
| 3 常用化学透皮促渗剂的研究状况 |
| 3.1 亚砜类 |
| 3.2 氮酮及其相似物 |
| 3.3 脂肪酸及其酯类 |
| 3.4 醇类及多元醇 |
| 3.5吡咯烷酮类 |
| 3.6 表面活性剂类 |
| 4 天然透皮吸收促渗剂 |
| 4.1 薄荷醇 |
| 4.2 冰片 |
| 4.3 其他天然促渗剂 |
| 5 新型透皮促渗剂 |
| 5.1 壳聚糖及其衍生物 |
| 5.2 多肽类化合物 |
| 6 透皮促渗剂联用状况 |
| 7 结语 |
（9）外用罂粟碱辅助皮肤软组织扩张的实验研究和临床应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分 文献综述 |
| 一.皮肤扩张的方式和生物学变化 |
| 二.肌成纤维细胞与组织扩张的关系 |
| 三.盐酸罂粟碱及其在生物体内的测定 |
| 第二部分 罂粟碱霜透皮吸收和辅助组织扩张的实验研究 |
| 一.前言 |
| 二.罂粟碱霜透皮吸收的实验研究 |
| 血液及皮肤组织中罂粟碱测定方法的建立 |
| 罂粟碱霜在离体和活体皮肤透皮吸收率的测定 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 三.外用罂粟碱辅助组织扩张的实验研究 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第三部分 外用罂粟碱辅助皮肤软组织扩张的临床应用 |
| 一.临床资料 |
| 二.方法 |
| 三.结果 |
| 四.典型病例 |
| 五.讨论 |
| 六.结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）罂粟碱在整形外科中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 罂粟碱保护皮瓣血运方面的研究 |
| 2 罂粟碱加速组织扩张的实验及临床研究 |
| 3 罂粟碱抑制皮片挛缩的实验研究 |
四、盐酸罂粟碱透皮吸收及其软膏的临床应用（论文参考文献）
- [1]中药经皮给药制剂的研究进展[J]. 庞允,王云彩. 中国药房, 2002(04)
- [2]月桂氮芏卓酮对13种中药的促进透皮吸收作用[J]. 方士年,庞玺振,李义珍. 中国医院药学杂志, 2000(07)
- [3]盐酸罂粟碱透皮吸收及其软膏的临床应用[J]. 李玉珍,孔令星,李长龄,柳翠敬. 中国药学杂志, 1993(01)
- [4]盐酸罂粟碱-卵磷脂微乳的制备与透皮吸收[J]. 柳大烈,潘葵,王渭滨. 医药导报, 2007(12)
- [5]中药经皮给药系统研究概况[J]. 李文兰,王艳萍,季宇彬,邹翔. 中医杂志, 2005(07)
- [6]罂粟碱凝胶防治超常随意皮瓣缺血坏死的实验研究[D]. 刘召明. 河北医科大学, 2010(04)
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