一、降血脂新药─—乐脂平（论文文献综述）
刘雨前[1]（1995）在《降血脂新药─—乐脂平》文中研究表明降血脂新药─—乐脂平河南桐柏县人民医院刘雨前乐脂平（ｏｌｂｅｔａｍ）又称阿西莫司（ａｃｉｐｉｍｏｘ），为烟酸衍生物，是一个新研究开发的降血脂药。作用及特点：乐脂平抑制脂肪组织的脂肪分解，减少游离脂肪酸自脂防组织释放，因而降低甘油三酯在肝脏的合成。此外...
岑依蓓[2]（2011）在《银曲胶囊治疗高脂血症（脾气虚弱、痰瘀阻滞证）临床研究》文中研究指明高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病发病的独立危险因子。降脂治疗被医药学界认为是预防治疗心脑血管疾病的重要方法,并积极开发降脂药。大量研究证实,降低血脂可以改善血管内皮功能,减缓动脉粥样硬化斑块的破裂,降低心脑血管疾病的发病率。中医对高脂血症的认识有其独特的理论体系,中药在防治高脂血症方面取得了较好的疗效,现代药理学研究也证实了许多单味中药具有明确的降脂机制。本课题采用由银杏叶与红曲组成的银曲胶囊,观察其治疗高脂血症的临床疗效及安全性。目的：初步评价银曲胶囊治疗高脂血症（脾气虚弱、痰瘀阻滞证）的有效性及安全性。方法：以南京中医药大学第三附属医院（南京市中医院）心血管科高脂血症患者32例为对象,随机分为治疗组和对照组各16例。以阳性对照双盲双模拟的试验设计方式,对照组给予血脂康胶囊（每次600mg,一日2次）口服；治疗组予银曲胶囊（540mg,一日1次,扬子江药业集团南京海陵药业有限公司提供）口服治疗。2组均治疗12周为一疗程。分别观察各组患者的总有效率、中医证候积分及血脂指标变化情况,以分析评定银曲胶囊临床疗效及安全性。结果：治疗组显效11例,有效4例,无效1例；对照组显效9例,有效5例,无效2例；两组总有效率分别为93.76%,87.50%,两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。中医证候积分方面,治疗组治疗后与治疗前的组内积分比较,其中主症眩晕、倦怠乏力和次症的头重如裹、胸闷、口淡的积分比较结果,差异具统计学意义（P<0.05）。对照组治疗后与治疗前的组内积分比较,其中主症倦怠乏力和次症形体肥胖、头重如裹、胸闷、口淡的积分比较结果,差异具统计学意义（P<0.05）。另外,中医证候积分治疗后的组间比较,差异有统计学意义,治疗组与对照组治疗后中医积分比较,症状中以眩晕、肢麻沉重、倦怠乏力和头重如裹的积分P值均小于0.05。最后,血脂水平治疗前后比较,两组治疗后胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）水平与治疗前比较,差异具有统计学意义（P<0.001）；治疗后的高密度脂蛋白水平治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组的临床疗效不劣于对照组。临床观察期间,两组未发现严重不良反应事件。结论：银曲胶囊治疗脾气虚弱、痰瘀阻滞证型的高脂血症患者,具有调节血脂代谢与改善中医证候积分作用,其降脂临床疗效不劣于对照组血脂康胶囊,改善中医证候积分优于血脂康胶囊,且副作用少,安全可靠。
刘勇[3]（2005）在《降血脂药阿托伐他汀钙的合成》文中进行了进一步梳理阿托伐他汀钙是新一代羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂（他汀类降血脂药）。阿托伐他汀钙既能降低胆固醇,又能降低甘油三酯,其作用远比辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀和洛伐他汀强。口服10mg/d可使低密度脂蛋白胆固醇降低40%;20～40mg/d可使甘油三酯下降30%,并可减少冠心病临床事件和降低冠心病死亡率。 本论文主要进行了阿托伐他汀钙的合成工艺研究,合成阿托伐他汀钙主要有线性和会聚两种策略,会聚的合成策略较为实用。分别对4-氟-α-[2-甲基-1-氧丙基-γ-氧代-N,β-二苯基苯丁酰胺（主环）和（4R,6R）-6-胺乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯（侧链）的合成进行了综述,认为从丙二酸合成母环和L-苹果酸合成侧链较为方便。讨论了具体的各步反应机理利反应条件的优化。分别合成山土环和侧链,再将它们进行Paal-Knorr’s缩合得到缩合物固体,在脱保护基后得到阿托伐他汀钠,再用醋酸钙成钙盐。文献总收率为7.56%（以主环计）,实验室收率为9.35%。 在主环的合成中,合成了噻唑催化剂用于Stetter反应,并对此反应进行了优化,降低了催化剂的用量。主环收率16.4%,与文献报道16.8%相当。土环合成中有一中间体4-异丁酰基-2,2-二甲基-1,3-二恶炕-4,6-二酮（ATS-2）不稳定,对收率和质量都有很人的影响,改进工艺将ATS-2碱水解得到固体4-甲基-3-羰基丁酸钠。 在侧链的合成中用自制的硼烷还原L-苹果酸二甲酯得到（S）-3,4-二羟基丁酸甲酯,再经过磺酰化,氰基取代制得关键中间体（R）-4-氰基-3-羟基丁酸甲酯。为了延长两个碳原子,侧链的合成中还需要两个低温反应,以及强碱二异丙胺基锂和选择性还原β-羟基酮为顺1,3-二醇的甲氧基二乙基硼,此两试剂无国产化供应,且价格较贵,实验室合成了此两试剂,用于合成效果很好。为了进行质量控制,单独合成出关键中间体（4S,6R）-6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯（ATS-8的差向异构体）,经过高效液相-质谱确证,合成的侧链光学纯度较高,重结晶后无手性异构体。侧链文献收率50.2%,实验室收率57.5%。 缩合反应研究了主环和侧链投料比,从1:1.3降至1:l,提高了缩合水解成盐的收率,从文献报道的45%提高至57%。 经过元素分析,核磁共振,红外,质谱,热重分析,水分分析,合成的阿托伐他汀钙与结构符合。氢谱数据与文献报道一致。比旋度与文献报道相符。
杨榕[4]（2005）在《联苯双酯对动物血和肝脏脂质含量的影响》文中进行了进一步梳理高脂血症（Hyperlipidemia,HLP）是指由于脂肪代谢或运转异常使血浆中一种或几种脂质高于正常水平。高脂血症与心脑血管疾病有着十分密切的关系,是动脉粥样硬化和冠心病的主要危险因素之一。在临床,按各种血浆脂蛋白升高的程度不同,高脂血症可分为 6 型:Ⅰ型（主要是 TG 升高,而 TC 可正常或轻度增加）;Ⅱa型（TC 升高,TG 正常）;Ⅱb型（TC 和 TG 均升高）;Ⅲ型（TC 和 TG 均明显升高）;Ⅳ型（TG 水平明显升高,TC 正常或偏高）;Ⅴ型（TG 和 TC 均升高,但以 TG 升高为主）。 目前高脂血症和动脉粥样硬化动物模型的制作主要有饲喂法、注射法、应激法和免疫法,欧美国家正在利用分子生物学、基因工程技术方法进行转基因动物的研究。然而,目前高脂血症动物模型存在的共同问题是造模时间长、制造过程复杂,升高 TG 不明显。 本研究观察了联苯双酯（五味子丙素类似物）对动物血脂的影响,试图建立一种快速、简便的高脂血症动物新模型,用于降脂药物的筛选或进行脂质代谢的基础研究。 1. 不同溶剂对联苯双酯升高血脂的影响 分别以 0.5% CMC、橄榄油、色拉油为溶剂,观察联苯双酯（0.1 g/kg、0.3 g/kg、1 g/kg）灌胃给药后 24 h 小鼠血脂的变化。实验结果表明,以 0.5% CMC 为溶剂时,联苯双酯 0.1 g/kg、0.3 g/kg 和 1 g/kg 分别升高小鼠血清 TG水平 27%,29%和 71%（P<0.01）;以橄榄油为溶剂时,联苯双酯 0.1 g/kg、0.3 g/kg、1 g/kg 组小鼠血清 TG 分别升高 48%,72%和 71% （P<0.01）;以色拉油为溶剂,联苯双酯 0.3 g/kg、1 g/kg 分别升高小鼠血清 TG 46%和 54%（P<0.01）。 2. 联苯双酯对正常动物血脂和肝脏脂质含量的影响 2.1 联苯双酯对小鼠血和肝脏 TG、TC 的影响 以 0.5% CMC 为溶剂,观察 1 次和连续 4 次给联苯双酯对小鼠脂质的影响。实验结果表明,1 次给药后 6 h,联苯双酯 1 g/kg 升高肝脏 TG 31%（P<0.05）;24 h 后,联苯双酯 0.25 g/kg、0.5 g/kg、1 g/kg 分别升高血清 TG 39%,46%和 76%（P<0.05 或 P<0.01）,分别升高肝脏 TG 33%,23%和 17%（P<0.05）,联苯双酯 1 g/kg 降低血 TC 水平 13%（P<0.05）和肝脏 TC 水平11%（P<0.05）;48 h 后,联苯双酯 1 g/kg 组小鼠血清 TG 仍然高于对照组 39%（P<0.01）,0.1 g/kg 升高肝脏 TG 18%（P<0.01）和降低肝脏 TC 9%（P<0.05）。 连续给药 4 天,6 h 后,联苯双酯 1 g/kg 升高血清 TG 30%（P<0.05）;24 h 后,联苯双酯 0.25 g/kg 、1 g/kg 分别升高小鼠血清 TG 56%和 79%2 联苯双酯对动物血和肝脏脂质含量的影响（P<0.01）,降低肝脏 TC 9%和 10%（P<0.05）,0.25 g/kg 升高肝脏 TG 34%（P<0.01）;48 h 后,联苯双酯 0.25 g/kg 、1 g/kg 分别升高小鼠血清 TG 24%、25%（P<0.05）,0.25 g/kg 升高肝脏 TG 30%（P<0.05）。2.2 联苯双酯对大鼠血 TG、TC 的影响灌胃给联苯双酯 0.03 g/kg、0.1 g/kg、0.3 g/kg、1 g/kg,分别在 1 次给药、连续 4 次给药和连续 8 次给药后 24 h 测定血清 TG、TC,均无明显变化。2.3 联苯双酯对家兔血 TG、TC 的影响家兔用联苯双酯 0.3 g/kg 灌胃,分别于给药后 3 h、6 h、12 h、18 h、24h、36 h、48 h、72 h 耳缘静脉取血,测定血清 TG、TC。实验结果表明,给药后家兔血清 TG 开始升高,各时间点分别比给药前升高 48%,51%,81%,103%,183%,199%,72%和 38%（P<0.01）,血 TC 无明显变化。2.4 联苯双酯对小鼠各种血脂含量的影响小鼠用联苯双酯连续灌胃给药 4 天,每天 1 次,最后一次给药后 24 h 取血测定血脂及载脂蛋白含量的变化。实验结果显示,联苯双酯 1 g/kg 能显着升高血清 TG（62%）、Apo-AⅠ（78%）、Apo-B（26%）（P<0.05 或 P<0.01）;联苯双酯 0.1 g/kg、0.3 g/kg 分别明显升高 Apo-AⅠ66%（P<0.01）和 54%（P<0.05）。但联苯双酯对 TC、HDL-C、LDL-C 含量无明显影响。3. 联苯双酯对高脂饮食小鼠血和肝脏 TG、TC 的影响用高脂饲料喂饲小鼠 10 天,分别于第 8 天和第 10 天开始给联苯双酯 0.1g/kg、0.3 g/kg、1 g/kg,最后一次给药后 24 h 测血和肝脏 TG、TC。1 次给药,联苯双酯 1 g/kg 能明显升高高脂血症小鼠的血清 TG 水平 59%（P<0.01）,0.1g/kg、1 g/kg 组分别降低血 TC 20%和 18%（P<0.05）,0.1 g/kg 组升高肝脏TG 22%和肝脏 TC 35%（P<0.01）;连续 3 次给药,联苯双酯三个剂量分别明显升高血清 TG 水平 63%,68%和 119%（P<0.01）,降低肝脏 TG 10%,17%和 36%（P<0.05 或 P<0.01）,0.3 g/kg、1 g/kg 组分别降低高脂模型组小鼠肝脏 TC 17%和 36%（P<0.01）。4. 胆盐与胆固醇和联苯双酯对小鼠血和肝脏 TG、TC 的影响胆盐（0.4 g/kg、0.8 g/kg、1.6 g/kg）连续给药 4 天,小鼠的血清 TG 分别降低24%2,6%和31% （P<0.05或P<0.01）,升高血和肝脏TC水平26%-43%（P<0.01 或 P<0.05）。联苯双酯与胆盐联合给药后,胆盐不影响联苯双酯升高血 TG 的作用,联苯双酯也不影响胆盐升高血和肝脏 TC 的作用。5. 降脂药对联苯双酯引起的高脂血症的影响5.1 烟酸肌醇酯实验结果表明,烟酸肌醇酯（0.1 g/kg、0.3 g/kg）对联苯双酯升高血清TG 的作用有降低趋势。
刘伟伟[5]（2016）在《吉非罗齐参与细胞脂代谢调控的分子作用机制研究》文中认为血脂是血浆中的中性脂肪（甘油三酯和胆固醇）和类脂（磷脂、脂、固醇、类固醇）的总称,是细胞基础代谢的必需物质。近来,由于饮食生活不当或者缺乏锻炼造成的肥胖患者越来越多,由此引发的高血脂症受到广泛关注。常用的降脂药物主要有胆酸结合树脂、他汀类、烟酸类和苯氧芳酸衍生物。其中吉非罗齐属于苯氧芳酸类,是一种较新的血脂调节剂,其作用机理主要是抑制极低密度脂蛋白（VLDL）在肝脏的合成,增加脂蛋白脂酶的活性,促进VLDL的分解代谢,从而降低TG和低密度脂蛋白的形成。但其在细胞内对脂代谢的调控机制尚不清楚,因此我们利用模式生物酵母探究吉非罗齐在细胞内对脂类代谢的调控机制。吉非罗齐处理野生型酿酒酵母by4741a后,与我们预测相反,TAG含量和脂滴数目均有显着增加。然后我们逐一检测细胞中性脂代谢通路中关键基因缺失（pah1△、tgl3△、tgl4△、tgl3△tgl4△、lro1△、are1△、are2△、dga1△、dgk1△等）后吉非罗齐的升脂效应,对比发现,DGK1敲除之后细胞内TAG和脂滴数目不再受药物的影响。初步确定DGK1p可能是吉非罗齐细胞内靶向调控的酶。由于DGK1p调控DAG生成PA,因此进一步检测吉非罗齐对细胞PA含量的影响,结果表明其可以抑制DGK1p的活性。RT-PCR检测吉非罗齐处理显着下调DGK1的表达,并且下调依赖于转录因子TUP1和CYC8;随后,实验数据表明吉非罗齐通过TUP1p-CYC8p与DGK1启动子-TATA-高度保守元件（-400bp—-200bp）结合起调控作用;同时,发现药物也可以通过上调具有转录抑制作用的转录因子TUP1、CYC8基因的表达,增强对DGK1基因启动子的抑制作用,从而降低DGK1基因的表达量,进而升高细胞内TAG的含量。最后,我们对pah1△背景下酵母必需基因超表达文库进行吉非罗齐耐受筛选鉴定,发现过表达NAF1、KIN28、RPL15A等能明显提高细胞的药物抗性,其中大部分与蛋白质的转录与翻译息息相关,为进一步研究吉非罗齐通过TUP1、CYC8调控DGK1对细胞内中性脂肪代谢调节机制奠定基础。
刘歆,张新明[6]（1999）在《调脂药物的临床应用现状》文中进行了进一步梳理 高脂血症（HLP）作为冠心病的重要危险因素,受到临床医学和基础医学的重视。积极治疗HLP不仅可降低冠心病的发病率和死亡率,而且可减轻或抑制动脉粥样硬化的发展。近年来,有许多新药用于HLP的临床治疗,现综述如下。1 概述 HLP是指血清中总胆固醇（TC）和/或甘油三酯（TG）水平增高,超过正常人群高限,伴或不伴有低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）血症。通常HLP的指标为血清中TC>5.2mmol/
二、降血脂新药─—乐脂平（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、降血脂新药─—乐脂平（论文提纲范文）
（2）银曲胶囊治疗高脂血症（脾气虚弱、痰瘀阻滞证）临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 理论研究 |
| 1 病名及诊断标准 |
| 1.1 祖国医学与现代医学对本病的认识 |
| 1.2 国外诊断标准 |
| 1.3 国内诊断标准 |
| 1.4 中医诊疗标准 |
| 1.5 中医证候分级量化标准 |
| 2 中医对高脂血症病因病机的探讨 |
| 2.1 从痰论治 |
| 2.2 从郁论治 |
| 2.3 从脾论治 |
| 2.4 从肝论治 |
| 2.5 从本虚标实论治 |
| 3 中医药治疗高脂血症研究概况 |
| 3.1 辨证分型治疗 |
| 3.2 单味中药 |
| 3.3 中药复方制剂 |
| 3.4 针灸疗法 |
| 3.5 非药物疗法 |
| 3.6 中药治疗高脂血症作用机制的研究 |
| 4 现代医学治疗高脂血症研究近况 |
| 4.1 调脂药物的种类 |
| 4.2 天然植物及有效成分 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 研究目的 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 病例来源 |
| 2.2 纳入标准 |
| 2.3 排除标准 |
| 2.4 剔除标准 |
| 2.5 脱落标准 |
| 2.6 治疗方案 |
| 2.7 观察项目 |
| 2.8 有效性与安全性的评价 |
| 2.9 统计 |
| 3 结果 |
| 3.1 一般资料 |
| 3.2 有效性评价的结果 |
| 3.3 安全性评价的结果 |
| 4 结论 |
| 第三部分 讨论 |
| 1 高脂血症的危害 |
| 2 脾气虚弱痰瘀阻滞是重要病机 |
| 3 银杏叶与红曲研究状况 |
| 4 银曲胶囊的组方特点与药理作用 |
| 5 银曲胶囊临床疗效分析 |
| 6 血脂康胶囊(阳性对照药)作用分析 |
| 7 结语 |
| 8 存在不足及未来展望 |
| 9 主要创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）降血脂药阿托伐他汀钙的合成（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 前言 |
| 1.1 降血脂药物 |
| 1.1.1 心脑血管疾病是危害人类健康的大敌 |
| 1.1.2 高脂血症与动脉粥样硬化 |
| 1.1.3 降血脂药 |
| 1.2 HMG-CoA还原酶抑制剂 |
| 1.2.1 肝胆固醇的来源 |
| 1.2.2 胆固醇的生物合成 |
| 1.2.3 HMG-CoA还原酶抑制剂的作用机制 |
| 1.2.4 HMG-CoA还原酶抑制剂的发展 |
| 1.3 阿托伐他汀钙 |
| 1.3.1 阿托伐他汀钙简介 |
| 1.3.2 阿托伐他汀钙的专利状况 |
| 1.3.3 阿托伐他汀钙的主要特点 |
| 1.3.4 开发阿托伐他汀钙的意义 |
| 第2章 化学部分 |
| 2.1 合成文献综述与路线选择 |
| 2.1.1 策略一(线性合成) |
| 2.1.1.1 线性合成方法1：苯乙胺拆分 |
| 2.1.1.2 线性合成方法2：手性Adoal缩合 |
| 2.1.2 策略二(会聚合成) |
| 2.1.2.1 4-氟-α-[2-甲基-1-氧丙基]-γ-氧代-N，β-二苯基苯丁酰胺(主环)合成 |
| 2.1.2.2 (4R，6R)-6-胺乙基-2，2-二甲基-1，3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯(侧链)的合成 |
| 2.1.3 路线选择 |
| 2.2 阿托伐他汀钙的合成 |
| 2.2.1 4-氟-α-[2-甲基-1-氧丙基]-γ-氧代-N，β-二苯基苯丁酰胺(主环)合成 |
| 2.2.1.1 2，2-二甲基-1，3-二恶炕-4，6-二酮(ATS-1)的合成 |
| 2.2.1.2 异丁酰乙酰苯胺(ATS-3)的合成 |
| 2.2.1.3 4-甲基-3-氧-N-苯基-2-(苯甲叉)戊酰胺(ATS-4)的合成 |
| 2.2.1.4 4-氟-α-[2-甲基-1-氧丙基]-γ-氧代-N，β-二苯基苯丁酰胺(ATS-5)的合成 |
| 2.2.2 (4R，6R)-6-胺乙基-2，2-二甲基-1，3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯(侧链)的合成 |
| 2.2.2.1 (5R)-6-氰基-5-羟基-3-酰基-己酸叔丁酯(ATS-6)的合成 |
| 2.2.2.2 (3R，5R)-6-氰基-3，5-二羟基己酸叔丁酯(ATS-7)的合成 |
| 2.2.2.3 (4R，6R)-6-氰甲基-2，2-二甲基-1，3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯(ATS-8)的合成 |
| 2.2.2.4 (4R，6R)-6-氨乙基-2，2-二甲基-1，3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯(ATS-9)的合成 |
| 2.2.2.5 ATS-8的差向异构体的合成 |
| 2.2.2.6 (S)-苹果酸二甲酯(C-1)的合成 |
| 2.2.2.7 (S)-3，4-二羟基丁酸甲酯苹果酸二甲酯(C-2)制备 |
| 2.2.2.8 (R)-4-氰基-3-羟基丁酸甲酯(C-4)的合成 |
| 2.2.3 阿托伐他汀钙 |
| 2.2.3.1 (4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2，2-二甲基-1，3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯(缩合物) |
| 2.2.3.2 阿托伐他汀钙 |
| 2.3 阿托伐他汀钙结构确证 |
| 2.3.1 元素分析 |
| 2.3.2 物理常数测定 |
| 2.3.3 光谱分析 |
| 2.3.3.1 核磁共振 |
| 2.3.3.2 红外分析 |
| 2.3.3.3 紫外吸收光谱 |
| 2.3.3.4 质谱解析 |
| 2.3.4 热重分析 |
| 2.3.5 粉末X-衍射 |
| 2.3.6 结论 |
| 第3章 实验部分 |
| 3.1 麦尔德姆酸Meldrum's acid(ATS-1) |
| 3.2 异丁酰乙酰苯胺(ATS-3) |
| 3.3 4-甲基-3-氧-N-苯基-2-(苯甲叉)戊酰胺(ATS-4) |
| 3.4 4-氟-α-[2-甲基-1-氧丙基]-γ-氧代-N，β-二苯基苯丁酰胺(ATS-5) |
| 3.5 溴代3-乙基-4-甲基-5-羟乙基噻唑(噻唑催化剂) |
| 3.6 二异丙胺基锂(LDA)的制备 |
| 3.7 (R)-6-氰基-5-羟基-3-酰基-己酸叔丁酯(ATS-6) |
| 3.8 甲氧基二乙基硼烷的制备 |
| 3.9 (R，R)-6-氰基-3，5-二羟基己酸叔丁酯(ATS-7) |
| 3.10 (4R，6R)-6-氰甲基-2，2-二甲基-1，3-二氧己环-乙酸叔丁酯(ATS-8) |
| 3.11 (4R，6R)-6-胺乙基-2，2-二甲基-1，3-二氧己环-乙酸叔丁酯(ATS-9) |
| 3.12 阿托伐他汀钙的合成 |
| 3.13 (3S，5R)-6-氰基-3，5-二羟基己酸叔丁酯(ATS-8的差向异构体)的制备 |
| 3.14 (S)-苹果酸二甲酯 |
| 3.15 (S)-3，4-二羟基丁酸甲酯 |
| 3.16 (S)-4-对甲苯磺酰基-3-羟基丁酸甲酯 |
| 3.17 (R)-4-氰基-3-羟基丁酸甲酯 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）联苯双酯对动物血和肝脏脂质含量的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词表 |
| 文献综述 |
| 综述一 高脂血症和脂质代谢 |
| 1. 高脂血症的病因 |
| 2. 高脂血症的分型 |
| 3. 脂质代谢的途径 |
| 4. 高甘油三酯血症与动脉粥样硬化及冠心病的关系 |
| 5. 高脂血症的诊断 |
| 6. 高脂血症的治疗 |
| 参考文献 |
| 综述二 高脂血症动物模型研究进展 |
| 1. 常用高脂血症动物模型 |
| 2. 模型评价和目前高脂血症模型存在的问题 |
| 参考文献 |
| 综述三 中医对高脂血症的认识、治疗和药物研究 |
| 1. 中医对高脂血症的认识 |
| 2. 辨证论治 |
| 3. 高脂血症药物治疗研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述四 联苯双酯 |
| 1. 化学结构 |
| 2. 药理作用 |
| 3. 研究进展 |
| 参考文献 |
| 实验研究 |
| 前言 |
| 第一部分 不同溶剂对联苯双酯升高血脂的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第二部分 联苯双酯对正常动物血和肝脏脂质的影响 |
| 一、联苯双酯给药后不同时间对小鼠血和肝脏TG、TC 的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 二、联苯双酯对大鼠血清TG 和TC 的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 三、联苯双酯对家兔血清TG 和TC 的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 四、联苯双酯对小鼠各种血脂含量的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第三部分 联苯双酯对高脂饮食小鼠血和肝脏TG、TC 的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第四部分 胆盐与胆固醇和联苯双酯对小鼠血和肝脏TG、TC 的影响 |
| 一、胆盐对小鼠血和肝脏TG、TC 的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 二、胆盐与胆固醇对小鼠血和肝脏TG、TC 的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 三、胆盐与联苯双酯对小鼠血和肝脏TG、TC 的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第五部分 降脂药对联苯双酯引起的高脂血症的影响 |
| 一、烟酸肌醇酯对联苯双酯引起的高脂血症的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 二、非诺贝特对联苯双酯引起的高脂血症的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 实验研究部分参考文献 |
| 实验部分小结 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）吉非罗齐参与细胞脂代谢调控的分子作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语 |
| 1 绪论 |
| 2 实验设计方案 |
| 2.1 实验目的、意义 |
| 2.2 实验创新点 |
| 2.3 实验内容 |
| 3. 吉非罗齐对脂质代谢的影响 |
| 3.1 材料与试剂 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 4 吉非罗齐对DGK1蛋白表达的影响 |
| 4.1 材料与试剂 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 5 吉非罗齐对DGK1基因m RNA转录的影响 |
| 5.1 材料与试剂 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.4 讨论 |
| 6 抗吉非罗齐胁迫基因筛选 |
| 6.1 材料与试剂 |
| 6.2 方法 |
| 6.3 结果 |
| 6.4 讨论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
四、降血脂新药─—乐脂平（论文参考文献）
- [1]降血脂新药─—乐脂平[J]. 刘雨前. 新医学, 1995(01)
- [2]银曲胶囊治疗高脂血症（脾气虚弱、痰瘀阻滞证）临床研究[D]. 岑依蓓. 南京中医药大学, 2011(02)
- [3]降血脂药阿托伐他汀钙的合成[D]. 刘勇. 上海医药工业研究院, 2005(08)
- [4]联苯双酯对动物血和肝脏脂质含量的影响[D]. 杨榕. 北京中医药大学, 2005(04)
- [5]吉非罗齐参与细胞脂代谢调控的分子作用机制研究[D]. 刘伟伟. 东华大学, 2016(04)
- [6]调脂药物的临床应用现状[J]. 刘歆,张新明. 青岛医药卫生, 1999(01)