一、肉用种公鸡射精量和肉种蛋贮存试验（论文文献综述）
赵怀宝,陈亮,张宏福[1]（2020）在《强制换羽在肉种鸡上的应用及营养调控策略》文中提出肉种鸡生产是提升肉鸡综合生产能力的基础,对保障肉鸡产业健康发展具有重要意义。我国白羽祖代肉种鸡主要源于国外进口,当引种受限,引种费用剧增,供给父母代的数量较少时,种鸡生产者往往会采用强制换羽措施,延长肉种鸡的创益时间。强制换羽是恢复种鸡产蛋活力,以及提高种鸡繁殖性能的一种程序方法,但在实际生产中肉种鸡强制换羽的效果有时并不理想,故系统地了解肉种鸡强制换羽技术对于广大肉种鸡生产者来讲意义重大。文章在定义强制换羽概念的基础上,回顾强制换羽技术的发展历程和优势,概述肉种鸡强制换羽的关键点,并探讨强制换羽的负效应及调控措施,旨在为提升肉种鸡强制换羽效果提供理论依据和技术指导。
李凯旋[2]（2020）在《肉种鸡饲用甲硒氨酸降低种蛋孵化后期死胚率的机理研究》文中研究表明课题组前期研究了饲用不同硒源（亚硒酸钠、酵母硒、甲硒氨酸）及其水平对肉种母鸡及其后代生产性能的影响,结果表明:肉种鸡饲喂甲硒氨酸（SM）和酵母硒（SY）能显着提高肉种鸡产蛋率、孵化率及种蛋的硒含量,总体效果明显优于亚硒酸钠（SS）,且SM同比SS降低了种蛋孵化后期死胚率,其中SM最佳剂量为0.15 mg Se/kg。为此,本论文在建立鸡胚和肝细胞急性氧化应激损伤模型的基础上,比较SM和SS两种硒源对鸡肝细胞氧化应激损伤的保护作用,两者差异化调控肝细胞氧化应激相关Keap1-Nrf2-ARE信号通路的作用靶点以及对抗氧化硒蛋白基因表达效率的影响,深入探讨了 SM上述营养调控作用的分子机制,旨在为其开发和应用提供理论依据。试验一:母源甲硒氨酸对鸡胚急性氧化损伤的保护作用1.1建立鸡胚急性氧化应激模型在种蛋孵化后期第17 d注射0、10、25、50、75μg敌草快（Diquat,DIQ）,24 h后引起鸡胚表观现象明显变化:尿囊绒毛膜出现发红、充血等症状。随着Diquat注射剂量加大,鸡胚死亡数上升,两者间呈显着正相关。其中,25 μg Diquat即可导致鸡胚死亡,检测肝脏总抗氧化能力（T-AOC）、氧化产物丙二醛（MDA）含量显着上升。由此表明,该实验成功建立了 Diquat诱导的鸡胚急性氧化应激损伤模型,Diquat适宜注射剂量为25 μg。1.2母源甲硒氨酸对敌草快诱导急性氧化应激鸡胚的保护作用应用上述构建的鸡胚急性氧化应激模型,本试验采用3×2因子完全随机设计,即3种硒源:基础日粮（硒水平0.04 mg/kg）、基础日粮+0.15 mg Se/kg SS、基础日粮+0.15 mg Se/kg SM;2种Diquat水平:0和25 μg。试验选用40周龄梅黄4号种母鸡180只,随机分为三组,试验期12周（预试验4周,正式试验8周）。各硒源种蛋于孵化期第17 d随机分为2组,分别进行无菌水或Diquat注射,分为CON（基础日粮+无菌水注射）、SS（SS+无菌水注射）、SM（SM+无菌水注射）、CON-DIQ（基础日粮+Diquat 注射）、SS-DIQ（SS+Diquat 注射）、SM-DIQ（SM+Diquat注射）6组,每组8个重复,每个重复20枚。孵化第18d解剖取样分析,第21 d出雏期统计死胚率,获得主要结果如下:1)Diquat注射显着提高了鸡胚死亡率和肝细胞凋亡率,降低了肝脏总抗氧化能力（T-AOC）,增高了自由基（NO）及其氧化产物（蛋白质羰基）水平;组织切片H E染色显微观察显示肝细胞出现空泡化现象;电镜观察显示肝细胞电子密度降低、内质网核糖体脱落、线粒体内脊肿胀或消失现象。2)母源日粮加硒处理显着降低了鸡胚死亡率和肝细胞凋亡率,提高了鸡胚肝脏总抗氧化能力（T-AOC）、抗氧化酶（GPx,TrxR,CAT,γ-GCS）和氧化酶（MPO,XOD,MAO）及二相解毒酶（HO-1、NQO1）活性,降低了自由基（ROS,NO）及其氧化产物（蛋白质羰基,MDA）水平,升高细胞线粒体膜电位,增高抗凋亡蛋白Bcl-2而减低凋亡蛋白Caspase-3水平。由此表明,母源硒明显缓解了种蛋孵化后期Diquat诱导的急性氧化应激反应而降低鸡胚死亡率,SM总体效果明显强于SS。试验二:母源甲硒氨酸对鸡胚肝脏Keap1-Nrf2-ARE信号通路的调控作用在试验一的基础上,进一步探究了母源SM对鸡胚肝脏Keap1-Nrf2-ARE信号通路的影响,实验室分析结果表明:1)母源硒处理显着上调了肝细胞Nrf2 mRNA丰度、Nrf2蛋白表达量及其磷酸化水平,并促进Nrf2蛋白核转位;2)母源SM在一定程度上下调了鸡胚肝细胞20S蛋白酶体活性;增高了主要抗氧化硒酶（GPx1,TrxR）、二相解毒酶（NQO1,HQ1）mRNA丰度及其蛋白表达量。SM的上述总体效果明显优于SS。由此说明,SM能激活Keap1-Nrf2-ARE信号通路,增强Nrf2基因表达及其蛋白磷酸化,同时抑制Nrf2蛋白泛素化降解,进而提高下游基因抗氧化和二相解毒酶的基因表达。试验三:甲硒氨酸对鸡肝LMH细胞急性氧化应激损伤的的保护效果及Keap1-Nrf2-ARE信号通路的调控作用在体内试验的基础上,通过鸡肝LMH细胞体外培养试验,进一步验证SM对急性氧化应激损伤的保护效果及Keap 1-Nrf2-ARE信号通路的调控作用。3.1建立鸡肝LMH细胞急性氧化应激模型1)通过H2O2处理LMH细胞系24 h的实验结果表明:在0-1000μmol/L浓度内,随着H2O2浓度的升高,LMH细胞上清液LDH活性渐增,而细胞存活率渐降,两者呈显着的相关性。其中,1000 μmol/LH2O2处理组细胞存活率在50%左右,可满足后续实验需求。2)在10-100ng/ml浓度范围内,SS或SM同时处理24 h显着提高了 LMH细胞存活率和GPx活性;1000 ng/ml SS处理产生细胞毒性导致细胞死亡,而SM没有这一现象。其中,100 ng/ml硒添加具有最优效果,可满足后续实验要求。由此成功建立了 H2O2诱导的鸡肝LMH细胞急性氧化应激模型,H2O2适宜处理浓度为1000 μmol/ml,硒处理的最佳剂量为100ng/ml。3.2甲硒氨酸对鸡肝LMH细胞急性氧化应激损伤的的保护效果在实验3.1的基础上,深入研究结果表明:1)H2O2处理增加了 LMH细胞ROS、NO和MDA含量,增强了 Capase-3活性,诱导细胞凋亡,提高了 LMH细胞死亡率。2)SM处理能提高LMH细胞T-SOD活性及T-AOC水平,抑制ROS、NO和MDA的生成,升高细胞线粒体膜电位,降低Caspase-3水平和细胞死亡率。由此证实,SM明显缓解了由H2O2诱导的鸡肝LMH细胞急性氧化应激反应,SM总体效果明显强于SS。3.3甲硒氨酸对鸡肝LMH细胞Keap1-Nrf2-ARE信号通路的调控作用在试验3.2的基础上,同时探究了 SM对Keap1-Nrf2-ARE信号通路的调控作用。试验结果表明:SM处理能显着上调LMH细胞Nrf2 mRNA丰度,下调细胞20S蛋白酶体活性;增高GPx、TrxR、HO-1 mRNA丰度,以及GPx活性和TrxR含量。上述总体效果明显优于SS。由此进一步证实,SM能激活Keap1-Nrf2-ARE信号通路,抑制Nrf2蛋白泛素化降解,调控抗氧化硒酶和二相解毒酶的基因表达,从而达到缓解氧化应激的作用。3.4甲硒氨酸对LMH细胞抗氧化硒酶基因表达效率的影响在实验3.1和3.3的基础上,进一步研究结果表明:硒处理显着提高了 LMH细胞Keap2-Nrf2-ARE信号通路下游主要含硒酶（GPx、TrxR、SEPP）mRNA稳定性和蛋白合成速率,SM总体效果强于SS。由此提示,SM高效增强了主要抗氧化含硒酶的基因表达效率。综上所述,母源SM能通过高效激活Keap1-Nrf2-ARE信号通路,增强Nrf2基因表达及其蛋白磷酸化水平,同时抑制Nrf2蛋白泛素化降解,进而促进下游主要抗氧化含硒酶和二相解毒酶的基因表达,增强鸡胚抗氧化功能而缓解鸡胚急性氧化应激损伤,达到降低种蛋孵化后期死胚率的作用效果。
范静[3]（2020）在《母鸡贮精能力相关性状分析与基于转录组的调控机制初探》文中认为母鸡子宫阴道连接部的贮精腺是保证母鸡在输精后的一定时间内持续产生受精蛋的重要组织。母鸡的贮精能力对于人工授精间隔和受精率有显着影响。本研究以白来航、哥伦比亚洛克、芦花和洛岛红4个蛋鸡品种为试验材料,比较持续受精能力在品种间和群体内个体间的变异,观察高、低受精能力的白来航个体贮精腺组织学特征和相关激素水平和激素受体基因表达水平,最后利用转录组测序技术构建差异个体贮精腺组织转录组表达谱,筛选关键候选基因,为深入解析性状形成机制和分子育种技术创新奠定基础。主要实验结果如下:1、四个品种在输精后的日受精率随天数的增加而下降,但下降程度不同,不同品种母鸡4周平均受精率、4周受精蛋数、最大连产受精蛋数、最长受精天数、第1周受精蛋数、第2周受精蛋数和第23周受精蛋数均存在显着差异（P<0.05）,其中洛岛红鸡的相关性状均最高;上述性状在品种内也存在变异,芦花鸡和哥伦比亚洛克鸡变异较大,洛岛红鸡变异较小。2、高、低贮精能力组贮精腺数量差异不显着（P>0.05）,但高贮精能力组母鸡的贮精腺平均横截面积显着高于低贮精能力组（P<0.05）。高贮精能力组母鸡的血清孕酮激素浓度显着高于低贮精能力组（P<0.05）。3、在高、低贮精能力母鸡贮精腺中共鉴定到322个显着差异表达基因,包括82个上调基因,240个下调基因,显着富集的生物学进程主要包括亚油酸代谢、卵巢类固醇生成、醚脂类代谢、花生四烯酸代谢等;重要差异基因如转位蛋白基因、钙调磷酸酶调节蛋白基因、角蛋白基因、丝裂原激活蛋白激酶基因、磷脂磷酸酶基因、嘌呤能受体基因等主要集中于雌激素代谢信号通路、催产素代谢信号通路。综上所述,本研究揭示了在品种间和品种内母鸡持续受精能力均存在较大变异,具有选育和提高的可能性。转录组学测序结果进一步证明贮精腺组织的脂肪合成和代谢等通路可能是影响持续受精能力的主要原因,有待于深入研究。本研究为找到提高母鸡种蛋受精率的新的调控手段及开展以提高家系繁育为目标的分子育种奠定基础。
张兆顺[4]（2020）在《肉用种公鸡饲养管理的关键技术》文中认为掌握好肉用种公鸡的饲养管理技术是肉鸡业发展的重要任务。本文针对肉用种公鸡培育目标及选种要求,种公鸡育雏、育成和种用三阶段饲养管理的关键技术要点进行了介绍,为养好肉用种公鸡,充分发挥种公鸡的种用潜力,提高种用性能和经济效益提供参考。
苗旭,史兆国,张玺,马进勇,孙月华,高啓贤[5]（2020）在《中草药饲料添加剂对畜禽繁殖性能影响的研究进展》文中研究说明目前,中草药饲料添加剂已广泛应用于畜牧业生产中,其在改善畜产品质量、提高畜禽抗病力、促进畜禽生长发育等方面均有显着作用,且具有无毒副作用、无残留、无耐药性等优点。为此,文章对中草药饲料添加剂的概念、特点以及在改善畜禽繁殖性能等方面的研究进展进行了综述。
何晓燕[6]（2019）在《海扬黄鸡配套亲本精液品质比较及特定稀释液稀释效果的分析》文中研究表明试验以中速型海扬黄鸡三系配套系亲本公鸡为素材,采用单因子完全随机试验设计方法,研究比较三个亲本群体公鸡各30个个体精液品质间的差异,揭示三个亲本群体的精液品质的特性,为后续公鸡繁殖性能的提高提供基础数据;同时以FF群体公鸡的精液为试验材料,利用京海集团研制的精液稀释液研究不同稀释倍数和稀释后不同放置时间对精液品质的影响,寻找最佳稀释比例,提出不同稀释比例条件下保存时间,为鸡的人工授精提供参考;最后研究了稀释液高温灭菌和加双抗后,不同存放时间对精液品质的影响,以期解决精液稀释液保质期的问题。论文研究围绕提高种公鸡精液品质,提高公鸡的种用价值,保证受精率,从而降低种公鸡的饲养量,节省种公鸡养殖成本。主要研究结果如下:1、海扬黄鸡亲本配套系三个品系之间的精液品质存在一定差异,FF系公鸡精液的精液量、精子密度、活率、质膜完整性和有效精子数均极显着高于JJ和BB系公鸡（P<0.01）;FF系公鸡精液畸形率极显着低于BB系公鸡（P<0.01）,但和JJ系公鸡没有显着差异（P>0.05）。2、特定稀释液不同稀释倍数对精液品质的影响以1:2倍数稀释的精液活率在体外存放2小时之后极显着高于原精液和1:1倍数稀释的精液（P<0.01）,1:2倍数稀释的精液死精率极显着低于1:1倍数稀释和原精液（P<0.01）,不同稀释倍数对精液的畸形率无显着影响（P>0.05）;在体外存放2小时后,1:2倍数稀释的精液活率高于1:1稀释和原精液,死精率和畸形率明显低于1:1稀释和原精液,1:1倍数稀释的精液效果最不好,1:2倍数稀释效果最好。3、不同稀释液在存放不同时间下对精液品质的影响自配稀释液在0.5和1.5小时的精液活率均显着高于基础稀释液和BPSE稀释液（P<0.05）,BPSE稀释液的精液畸形率在0.5小时和1.5小时均显着大于基础稀释液和自配稀释液（P<0.05）;但三种稀释液对精子死精率的影响没有明显差异（P>0.05）。4、不同处理的稀释液存放不同时间对精液品质的影响稀释液经过高温灭菌和加双抗两种处理之后,分别存放了3天和6天,检测这两个时间点的精液品质。结果表明,这两种处理在不同存放时间点的精液品质之间无显着差异,但进行高温灭菌处理的稀释液效果较优于加双抗处理的稀释液效果。
孙丹彤,杨光,刘娇,李忠秋[7]（2018）在《营养因素对种公鸡繁殖性能影响的研究进展》文中指出随着种鸡养殖技术的不断提高,公母分饲、人工授精技术日渐普及,人们开始对种公鸡实施特殊的管理制度,同时种公鸡繁殖期的营养需要备受关注,本文主要论述种公鸡各营养素的需求量,以期为广大同仁提供参考。
吕增鹏[8]（2018）在《染料木黄酮调节种鸡及其子代脂代谢与免疫的分子机理研究》文中认为本论文选用蛋鸡、种鸡及其子代肉仔鸡,通过四个试验研究染料木黄酮对种鸡及其子代生产性能、代谢与免疫状况的影响及其分子机制。试验一旨在研究染料木黄酮（GEN）对蛋鸡脂肪肝综合症（FLS）的调控作用与机制。设置3个处理组,对照组饲喂高能-低胆碱日粮建立FLS模型,FLS蛋鸡肝脏呈土黄色、质脆肿大、出血等典型症状;肝细胞呈脂肪变性,血管周围有炎性细胞浸润。LGE（低剂量染料木黄酮）和HGE（高剂量染料木黄酮）组日粮分别添加GEN 40 mg/kg和400 mg/kg。结果表明,添加GEN 40 mg/kg提高血清雌激素含量与产蛋率;添加水平400mg/kg下调GnRH的表达与产蛋率。饲料中添加高、低剂量GEN缓解FLS蛋鸡脂代谢紊乱和炎症反应的效果相似,能够降低血清谷丙转氨酶、肌酐、甘油三酯、胆固醇和游离脂肪酸（FFA）水平。LGE和HGE组肝脏甘油三酯和长链脂肪酸（LCFAs）显着减少,n-6:n-3PUFA比率显着降低。饲料中添加GEN显着下调肝脏中与脂肪酸合成代谢相关基因（SREBP1c、LXRα、FAS和ACC）以脂肪酸转位酶的表达,上调脂肪酸β氧化相关基因（PPARα、PPARδ、ACOT8、ACAD8和ACADS）转录水平;下调腹脂基因PPARγ和AFABP的表达量及腹脂率。相应地,LGE和HGE组肝脏和脾脏器官指数以及TNFα、IL-8和IL-1β的表达量较对照组显着降低,炎性细胞浸润现象得到缓解。GEN提高FLS蛋鸡肝脏T-SOD酶活,降低了丙二醛含量,提高机体抗氧化力。总之,饲料中添加GEN能够缓解蛋鸡FLS体内脂代谢紊乱与炎症反应。试验二旨在研究日粮中添加GEN对产蛋后期种鸡及其胚胎发育、糖脂代谢与免疫功能的影响。将55周龄ROSS308肉种母鸡分别饲喂GEN0、40和400mg/kg日粮,试验末按分组收集种蛋孵化。结果表明,日粮中补充GEN提高产蛋后期肉种鸡产蛋率和蛋壳强度,并且能够沉积在种蛋中,降低卵泡和蛋黄中丙二醛水平;提高血清中卵黄原蛋白（VTG）、卵泡刺激素和黄体生成素水平,上调肝脏VTG-Ⅱ的转录水平,下调输卵管胰岛素生长因子结合蛋白1,上调双调蛋白（AREG）的mRNA表达。添加水平GEN40mg/kg显着上调输卵管雌激素受体α（ESRα）转录水平,在提高产蛋性能方面效果显着;添加水平GEN 400 mg/kg提高血清中钙、碱性磷酸酶水平,以及胫骨中钙、磷含量。转录组分析表明,GEN 400 mg/kg促进了种鸡成骨矿化和磷代谢进程,在提高骨骼状况方面效果明显。总之,饲料中添加GEN能够提高产蛋后期种鸡产蛋性能、蛋品质和骨骼强度。在代谢方面,GEN降低种鸡血清总胆固醇与LDL-胆固醇水平,以及肝脏甘油三酯、总胆固醇和FFA含量。转录组GO聚类表明:GEN 400 mg/kg增强种鸡肝脏ATP酶活性、ATP结合进程;GEN 40 mg/kg促进脂肪结合与羧酸代谢进程,增强磷脂酶酶活;激活PPAR信号通路,上调下游目的基因APOAV、FABP3、FABP4、FABP7、PEPCK、周脂素编码基因（PLIN）和血管生成素相关蛋白（ANGPTL4）的转录水平;促进葡萄糖-6-磷酸生成代谢,激活胰岛素受体信号通路。在免疫方面,添加水平GEN 40 mg/kg促进MHC class Ⅰ抗原呈递,抗病毒反应和免疫系统功能;上调肝脏IL16R、IL20R、IL22R和IL18R基因表达。日粮中添加GEN处理提高种鸡外周血中白细胞数量和IgA水平,GEN 400 mg/kg显着提高血清IgM,GEN 40 mg/kg提高了外周血LPS刺激指数。总之,GEN能够增强产蛋后期种鸡免疫功能。高、低剂量GEN处理的差异基因聚类到雌激素反应进程、羧酸代谢与免疫反应、肌细胞发育、JNK级联反应和胰岛素受体信号通路。种鸡日粮中添加GEN 40 mg/kg提高孵化后期的胚长、胚重与肝脏器官指数,增加了胫骨生长板增殖区宽度。转录组聚类分析表明,GEN处理促进了鸡胚系统发育和细胞增殖,上调了鸡胚肝脏IGF2的转录水平;添加水平GEN 40 mg/kg上调IGFBP3 mRNA表达量;添加水平GEN 400 mg/kg提高IGFBP5mRNA表达量,抑制了凋亡进程。母源GEN效应影响鸡胚肝脏代谢进程:（1）上调基因PGM2、HKDC1、ALDOC、PFKP和EN02的表达量,高剂量GEN处理上调己糖激酶（HK）转录水平,激活胰岛素信号通路,促进糖酵解进程;（2）促进鸡胚肝脏羧酸代谢进程,上调了溶质运载蛋白家族基因（SLC）、PNPLA8、LIPG、CETP和LPL的表达以及VLDL和HDL重构相关基因的转录水平,促进羧酸、脂肪和胆固醇跨膜转运;（3）促进鸡胚肝脏中的脂肪酸合成,种鸡日粮添加GEN40 mg/kg处理上调鸡胚肝脏LXRα和SREBP-1c,LCFAs延伸因子基因（ELOVL4和ELOVL5）表达量,提高了花生四烯酸水平;（4）高剂量和低剂量GEN处理分别上调鸡胚肝脏过氧化物酶体增殖剂激活受体PPARα基因（PPARA）和PPARδ基因（PPARD）转录水平,提高了 Na+-k+ATPase酶活。GEN处理提高了鸡胚肝脏SOD酶活和金属硫蛋白的表达;上调CDKN1A、IL12RB1、Sox11、PRKAR1A、PRKCQ和TCF3表达,促进淋巴细胞增殖进程。此外,GEN的母源效应可能通过LncRNA顺势调控鸡胚基因MATN4、PPAP2BXDH、MyoD 1和TCF3的转录影响胚胎代谢发育与免疫进程。综上,种母鸡日粮中添加GEN能够促进鸡胚发育与糖脂代谢进程,提高免疫和抗氧化水平。试验三旨在探究种母鸡饲料中添加GEN对子代肉仔鸡生长、脂代谢和抗氧化能力的影响。选用试验二中添加GEN 40和40 mg/kg处理组种鸡的子代雄性雏鸡,对应分成2组进行饲养试验。21日龄肉仔鸡肝脏转录组分析表明,种鸡饲喂GEN激活了子代雄性肉仔鸡肝脏GH-IGF1-IGF受体信号通路,促进肉仔鸡发育进程和细胞氨基酸代谢进程,抑制凋亡进程,显着提高1-21日龄体增重、胸肌率和肝脏指数。PANTHER聚类分析表明,母源GEN效应增强子代肉仔鸡肝脏的氧化还原活性,促进ESRα表达,以及IκB激酶/NF-κB级联反应,提高总抗氧力和T-SOD酶活,上调SOD3和金属硫蛋白的转录水平。GEN母体效应促进子代肝脏糖酵解、不饱和脂肪酸合成、脂肪酸转运以及胆固醇转化为胆汁酸进程和酮体的进程,上调肝脏极低密度脂蛋白（VLDL）以及血清中高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）水平,降低血清低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）、游离脂肪酸和胆固醇含量。CHIP-qPCR分析表明母源GEN效应可能通过上调Iws1基因和甲基转移酶表达增强组蛋白H3-K36三甲基化在子代PPARδ基因（PPARD）启动子位点修饰作用,可能通过上调MYST2基因表达促进组蛋白H4-K12乙酰化在子代基因PPARD启动子位点修饰作用,从而上调PPARD的表达,促进β氧化进程,显着降低肝脏中长链脂肪酸含量。综上,种母鸡日粮中添加GEN能够提高子代雄性肉仔鸡抗氧化力和生产性能,促进糖酵解、胆固醇代谢和细胞内氨基酸代谢进程,通过表遗传修饰作用促进子代脂肪酸β氧化进程。试验四在肉种母鸡（F0）和子代（F1）两个阶段饲料中添加GEN,旨在研究GEN处理对子代雄性和雌性肉仔鸡生产性能和抗氧化能力的影响。每个性别雏鸡均分为4个处理组:CC组（对照组）F0和F1均饲喂基础日粮（BD）;CG组F0饲喂BD,F1饲喂BD+40mg/kgGEN;GC组F0饲喂BD + GEN400 mg/kg,F1饲喂BD;GG组F0和F1阶段均饲喂GEN。F1饲喂GEN降低了雌性肉仔鸡1-21日龄饲料转化率,F0+F1阶段GEN处理对1-21日龄体增重的影响具有交互作用,且GG组具有最好的体增重效果;F0阶段GEN处理降低雌性肉仔鸡1-42日龄体增重和采食量,提高料重比;F1阶段饲喂GEN则提高了肉仔鸡1-42日龄体增重,降低料重比;提高了屠体重,全净膛重,半净膛重和胸肌率,降低腹脂率。F0和F1阶段补充GEN影响了抑制子代雌性肉仔鸡血清雌激素水平,提高T3和生长激素水平,从而调控子代雌性肉仔鸡的生长发育。F0阶段饲料中添加GEN 400 mg/kg使子代雄性肉仔鸡血清生长激素具有升高的趋势,对雌激素和甲状腺激素没有影响。在1-21日龄,F1阶段饲料中补充GEN 40 mg/kg有降低雄性肉仔鸡采食量的趋势,显着降低PCR,GG组具有最好的体增重效果;在1-42日龄,F0和F1阶段饲料中添加GEN对子代雄性肉仔鸡体增重具有交互作用,并且F1阶段饲料中补充GEN具有降低PCR的趋势,GEN处理组肝脏器官指数显着提高;F0阶段饲料中添加GEN 400 mg/kg提高子代雄性仔鸡血清生长激素水平,但是对雌激素和甲状腺激素无显着影响。由于F0和F1阶段饲料均添加GEN对肉仔鸡生长性能改善较好,我们进一步探究F0+F1阶段同时饲喂GEN对子代雄性肉仔鸡生长和抗氧化能力的影响。结果表明,GEN处理提高了雄性肉仔鸡1-21日龄体增重和胫骨宽度,降低了料重比。转录组分析表明,GEN处理影响了肉仔鸡的生长发育进程,上调了肌球蛋白,钙黏素,M盲肌蛋白（MBNL1、PDZ和LIM结构域蛋白）的转录水平,促进骨骼肌肌球蛋白粗肌丝的组装以及骨骼肌生长进程。F0+F1阶段GEN处理提高肉仔鸡血清中生长激素水平,并且上调了肝脏基因IGF-I和IGFBP1的转录水平,提高雄性肉仔鸡肝脏器官指数,屠宰率,胸肌率和腿肌率,降低了腹脂率,但对雌激素和T3无显着影响。F0和F1阶段饲料中补充GEN能够提高子代雄性和雌性肉仔鸡的抗氧化能力,并且具有累加效应;显着上调子代肝脏金属硫蛋白的mRNA表达量。总之,种母鸡和子代饲料中补充GEN能够提高肉仔鸡的抗氧化能力,通过GH-IGFs-IGFBPs系统提高子代生长性能,可能通过雌激素和T3抑制子代雌性肉仔鸡生长后期的生长性能。综上所述:饲料中添加GEN能够缓解FLS蛋鸡体内脂代谢紊乱与炎症反应,提高产蛋后期种鸡生产性能、蛋品质和骨骼强度,促进鸡胚的发育与糖脂代谢进程,提高免疫和抗氧化水平,高剂量和低剂量GEN处理对鸡胚各功能的影响存在差异。种母鸡日粮中添加GEN能够提高子代雄性肉仔鸡抗氧化力与生长性能,促进糖酵解、胆固醇代谢和细胞内氨基酸代谢进程,通过表遗传修饰作用促进脂肪酸β氧化进程;种母鸡和子代饲料中补充GEN通过GH-IGFs-IGFBPs系统提高肉仔鸡的生长性能,可能通过雌激素和T3抑制生长后期子代雌性肉仔鸡生长。
苗旭[9]（2017）在《中草药复方汤剂对笼养种公鸡繁殖性能影响的研究》文中进行了进一步梳理为探讨中草药添加剂对笼养种公鸡繁殖性能的影响,选取80只26周龄、体重约3.6kg的父母代安卡红种公鸡随机分成四组,每组20只,设为对照组（Ⅰ组,只饮自来水）、低剂量组（Ⅱ组）、中剂量组（Ⅲ组）和高剂量组（Ⅳ组）,Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别在自来水中添加3m L/L、5m L/L、7m L/L的中草药汤剂。在预饲期末、试验第20、40、60、80d分别对种公鸡进行采精,测定精液品质;测定精子抗冻性差异;测定种蛋受精率和受精蛋孵化率;测定种蛋品质。试验结果显示:1.精液品质常规测定:预饲期末与试验80d采精量相比,对照组采精量降低了17.14%（P<0.05）;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别提高24.32%（P<0.05）、50.00%（P<0.01）、44.44%（P<0.01）。预饲期末与试验80d精子活力相比,对照组精子活力降低4.22%;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别提高5.80%、7.14%（P<0.05）、5.71%（P<0.05）。预饲期末与试验80d精子密度相比,对照组精子密度降低了3.68%;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别提高16.39%（P<0.01）、18.07%（P<0.01）、16.73%（P<0.01）。预饲期末与试验80d精子畸形率测定相比,对照组精子畸形率由升高了27.55%;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别降低10.22%（P<0.05）、12.53%（P<0.05）、10.43%（P<0.05）。2.对精子抗冻性的影响:预饲期末与试验80d精液冷冻解冻后精子活力相比较,对照组降低2.70%;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别提高28.95%（P<0.05）、41.67%（P<0.01）、35.13%（P<0.01）。预饲期末与试验80d精液冷冻解冻后精子畸形率相比较,对照组精子畸形率升高了2.16%;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别降低10.71%（P<0.05）、11.92%（P<0.05）、11.18%（P<0.05）。3.对种蛋受精率及受精蛋孵化率的影响:Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组受精率均高于对照组,分别高出3.67%、5%、3.34%;Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组受精蛋孵化率分别高出对照组5.68%、8.65%、7.39%;综合看来,Ⅲ组效果优于Ⅱ组和Ⅳ组。4.对孵化后的健雏率的影响:Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组的健雏率分别高出对照组1.7%、2.62%、2.15%。5.对种蛋品质的影响:试验各组的蛋重、蛋形指数、蛋壳颜色、蛋壳强度、蛋壳重、蛋壳厚度、蛋黄指数、蛋黄重、蛋白重、蛋白高度、哈氏单位与对照组相比差异均不显着。结论:种公鸡饮水中添加中草药汤剂,能显着提高种公鸡采精量、精子活力和精子密度,显着降低精子畸形率;提高种蛋受精率、受精蛋孵化率和健雏率;适量的中草药汤剂可以在一定程度上提高精液冷冻解冻后精子活力,能够降低公鸡冷冻解冻后精子畸形率;中草药汤剂对种蛋品质无明显的影响。
张玲[10]（2017）在《肉种鸡饲用甘氨酸铎的母体营养效应及分子机理研究》文中提出论文研究了饲用甘氨酸锌对肉用母种鸡及其后代肉鸡的生物学效应,并探讨了不同类型母源锌对鸡胚发育各阶段死亡率、抗氧化能力的影响及对鸡胚氧化应激损伤的保护作用,旨在获得甘氨酸锌的适宜用量,并揭示不同锌源差异性调控鸡胚发育的分子机理。试验一甘氨酸锌对母种鸡繁殖性能和抗氧化功能的影响600只39周龄岭南黄肉用母种鸡随机分为6个组,设为对照组（基础日粮组含锌24 mg/kg）、无机ZnSO4组（基础日粮+80 mg Zn/kg）和有机Zn-Gly组（基础日粮+20、40、60、80mgZn/kg）,每组含5个重复,每重复20只。预试4周,种母鸡饲喂基础日粮以耗竭体锌,然后正试为期8周。常规饲养管理。收集最后1周种蛋贮存于18℃环境中,常规孵化。种鸡饲养试验结束后,每重复选体重相近母种鸡3只共90只,屠宰取样分析。结果表明基础日粮添加80mg/kg Zn-Gly组效果最佳,主要表现在:（1）比对照组提高了产蛋率、蛋重、种蛋受精率、孵化率和健雏率,降低了料蛋比和破蛋率（P<0.05）;比ZnSO4组也提高了蛋重、种蛋受精率、出雏率和健雏率,降低了破蛋率（P<0.05）。（2）比对照组增高了蛋黄和蛋清、血清、肝脏和肌肉锌含量（P<0.05）;比ZnS04组也增高了蛋清、肝脏和肌肉锌含量（P<0.05）。（3）比对照组升高了血清和肝脏T-AOC水平、T-SOD和CuZn-SOD活性、肝脏MT水平,降低了肝脏MDA含量（P＜0.05）;比ZnS04组升高了血清T-SOD和 CuZn-SOD 活性、肝脏 CuZn-SOD 活性和 MT 含量、MT 和 CuZn-SOD mRNA丰度（P<0.05）。此外,基础日粮加锌对蛋壳强度、蛋壳厚度及蛋形指数均无显着影响（P>0.05）。基础日粮加锌能提高母种鸡组织及种蛋锌沉积量,改善鸡体的抗氧化状态,而提高母种鸡的产蛋性能和种蛋的孵化性能,其中以80mg/kgZn-Gly效果最佳。试验二母源甘氨酸锌对鸡胚发育和抗氧化功能的影响试验一种蛋孵化过程中,第7、17d照蛋和22d解剖死胚蛋,根据鸡胚发育形态统计分析孵化前（1-6d）、中（7-16d）、后期（17-21d）死胚率,第9、14、19和21d每组每重复选取6个活胚,解剖采集肝脏和肌肉,于-20℃或-80℃保存后分析。结果显示基础日粮添加80mg/kgZn-Gly效果最佳,主要表现在:（1）比对照组降低了种蛋孵化后期和全期死胚率（P<0.05）;比ZnSO4组也降低了后期死胚率（P<0.05）。（2）比对照组提高了 9、14、19、21d肝脏和肌肉锌含量（P<0.05）;比ZnSO4组也提高了 9、19、21d肝脏和9、14、21d肌肉锌含量（P<0.05）。（3）比对照组增高了 14d肝脏T-AOC水平和CuZn-SOD活性,19dT-SOD和 CuZn-SOD 活性,21dT-AOC 水平、T-SOD 和 CuZn-SOD 活性,以及 9、14、19和21dMT含量,而降低了 9d和19dMDA含量（P<0.05）;比ZnSO4组也提高 了肝脏 19d CuZn-SOD 活性、21d T-SOD 和 CuZn-SOD 活性,以及 9、14、19和 21dMT 含量（P<0.05）。（4）比对照组升高了肌肉9dT-AOC水平和CuZn-SOD活性,14、19和21d T-AOC水平、T-SOD和CuZn-SOD活性,而降低了 9、19和21dMDA含量（P<0.05）;比 ZnSO4组也提高 了肌肉 19、21dT-SOD 和 CuZn-SOD 活性（P<0.05）。母种鸡基础日粮加锌能提高鸡胚组织锌沉积量,增强鸡胚的抗氧化能力,而降低鸡胚发育死亡率,其中以80mg/kgZn-Gly的效果最佳。试验三母源锌对后代肉鸡生产性能、组织锌沉积以及抗氧化功能的影响根据前期试验获得了母种鸡饲用Zn-Gly效果最佳的80mg/kg组为试验组,以母源80 mg/kg ZnS04组为对照组,选取这2组后代健康雏鸡各400只,开展2（母源锌处理）×2（后代日粮添加0、80 mg Zn/kg ZnSO4处理）因子试验设计的饲养试验,共计4组,每组含5个重复,每重复40只。第21d和60d每组每重复选取3只公鸡共计60只,给水禁食12h后屠宰取样分析。结果显示:（1）母源Zn-Gly比ZnSO4提高了肉鸡后期和全期日增重并降低了死亡率（P<0.05）,同时升高了以下指标:①21d肝脏、60d血清和肝脏锌含量（P<0.05）;②21d和60d血清T-AOC水平,T-SOD活性及21d血清CuZn-SOD活性,21d和60d肝脏T-SOD、CuZn-SOD活性和MT水平及60d肝脏T-AOC水平,21d和 60d 肌肉 T-AOC 活性（P<0.05）;③ 60d 血清 IgM 和 HSP70 水平（P<0.05）,而降低了以下指标:①21d、60d血清、肝脏和肌肉MDA水平（P＜0.05）;②60d 血清 IL-1、TNF-α 水平和 CORT 浓度（P<0.05）。（2）后代日粮加锌比不加锌处理提高了肉鸡日增重并降低了后期和全期死亡率（P<0.05）,同时升高了以下指标:①21d、60d血清和肝脏锌含量（P<0.05）;②21d、60d血清和肝脏及21d肌肉T-AOC水平、T-SOD和CuZn-SOD活性,21、60d肝脏MT水平及60d肌肉T-AOC水平（P<0.05）;③21d血清IgA和IgM水平,60d血清IgG、IgM和HSP70水平（P<0.05）,而降低了以下指标:①21d、60d血清和肝脏及21d肌肉MDA水平（P<0.05）;②21和60d血清 CORT、60dIL-1 和 TNF-α 水平（P<0.05）。（3）母体锌源与后代日粮锌处理对以下指标存在交互作用:①肉鸡后期和全期死亡率;②21d血清、肝脏和肌肉MDA浓度;③60d血清T-SOD活性和肝脏 T-AOC、T-SOD、CuZn-SOD 活性;④ 60d 血清 IL-1、TNF-α、CORT 和HSP70 水平（P<0.05）。母源Zn-Gly同比ZnSO4能增加后代组织锌沉积量,增强抗氧化、抗应激和免疫功能,而提高增重,并降低死亡率。试验四母源锌对氧化应激鸡胚保护作用的研究在本课题组多年来研究建立的种蛋孵化后期偏高温度处理诱导鸡胚氧化应激模型的基础上,深入开展了母源锌对氧化应激鸡胚损伤的保护作用研究。300只36周龄的岭南黄肉用种母鸡随机分为3个组,设为对照组（基础日粮组,含锌24 mg/kg）、无机ZnSO4组（基础日粮+80 mg Zn/kg）和有机Zn-Gly组（基础日粮+80 mg Zn/kg）,每组含5个重复,每重复20只。预试4周,种母鸡饲喂基础日粮以耗竭肉种鸡体内锌,然后正试为期8周。收取各组最后一周的种蛋存放于18℃环境中,随后常规孵化管理。第17d各重复选取种蛋40枚置于另一孵化箱中,给予6h的39.5℃刺激。随机选取高温刺激组、常温孵化组每重复中活胚蛋14枚,共计420枚,解剖采集肝脏样品,部分用2.5%戊二醛、4%多聚甲醛分别固定,剩余的迅速置于液氮中,后转至-20℃或-80℃冰箱保存。分析结果表明:（1）与对照组和ZnS04组比,Zn-Gly组降低了种蛋孵化后期和全期死胚率（P＜0.05）。氧化应激处理及其与母源锌互作对上述指标均无显着影响（P>0.05）。（2）鸡胚氧化应激提高了肝脏ROS、MDA、蛋白质羰基、8-OHdG和HSP70水平（P<0.05）。同比,母源Zn-Gly较ZnSO4降低了正常和氧化应激鸡胚肝脏中的上述指标（P＜0.05）,其中肝脏MDA和HSP70水平存在母源锌与氧化应激的交互作用（P＜0.05）。（3）鸡胚氧化应激降低了（P<0.05）肝脏T-AOC、T-SOD、CuZn-SOD、GSH-Px和CAT活性及MT水平。同比,母源Zn-Gly较ZnS04提高了（P<0.05）正常和氧化应激鸡胚肝脏中的上述指标,其中肝脏MT水平存在母源锌与氧化应激的交互作用（P＜0.05）。（4）)鸡胚氧化应激明显损伤了肝细胞线粒体形态,降低了线粒体膜电位（P＜0.05）,升高了 UCP基因表达（P<0.05）。母源日粮加锌处理减缓了氧化应激对鸡胚肝线粒体形态的损伤程度,提高了线粒体膜电位和UCP基因表达（P<0.05）,母源Zn-Gly效果明显优于ZnS04（P<0.05）。母源锌与氧化应激对鸡胚肝脏UCP基因表达存在交互作用（P＜0.05）。（5）鸡胚氧化应激提高了肝细胞Nrf2和Bax基因表达、caspase3活性及细胞凋亡指数（P<0.05）,而降低了 CuZn-SOD和MT基因表达（P<0.05）。母源日粮加锌处理增高了 Nrf2、CuZn-SOD和MT基因表达（P＜0.05）,减弱了 Bax基因表达、caspase3活性及细胞凋亡指数（P<0.05）。母源锌与氧化应激对鸡胚肝细胞CuZn-SOD和Bax基因表达及细胞凋亡指数存在交互作用（P<0.05）。母源锌能通过激活发育鸡胚Keap1-Nrf2信号通路,增强其抗氧化功能并降低了凋亡效应酶caspase-3活性,减缓组织细胞的氧化应激损伤及细胞凋亡,进而降低死胚率。Zn-Gly的作用效果显着优于ZnS04。
二、肉用种公鸡射精量和肉种蛋贮存试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肉用种公鸡射精量和肉种蛋贮存试验（论文提纲范文）
（1）强制换羽在肉种鸡上的应用及营养调控策略（论文提纲范文）
| 1 强制换羽概述 |
| 1.1 强制换羽的定义 |
| 1.2 强制换羽的发展历程 |
| 1.3 强制换羽的优势 |
| 2 肉种鸡的强制换羽 |
| 2.1 肉种鸡强制换羽概况 |
| 2.2 肉种鸡强制换羽的关键点 |
| 2.2.1 停料时间和失重率 |
| 2.2.2 死亡率 |
| 2.2.3 饲养管理 |
| 3 强制换羽的负效应 |
| 3.1 免疫力抑制 |
| 3.2 肠炎沙门菌易感性增加 |
| 3.3 日龄老化的自然反应 |
| 4 降低强制换羽负面效应的调控措施 |
| 4.1 通过日粮营养（素）的调控 |
| 4.1.1 蛋白质 |
| 4.1.2 维生素 |
| 4.1.3 矿物质 |
| 4.2 功能性饲料添加剂 |
| 5 小结 |
（2）肉种鸡饲用甲硒氨酸降低种蛋孵化后期死胚率的机理研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 主要英文缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 硒的概况 |
| 1.1 硒的存在形式与生物学功能 |
| 1.2 硒与硒蛋白 |
| 1.3 甲硒氨酸研究进展 |
| 第二节 母体效应 |
| 2.1 母体效应简介 |
| 2.2 禽类母体效应相关研究进展 |
| 2.3 硒的母体效应 |
| 第三节 种蛋孵化和氧化应激 |
| 3.1 鸡胚发育过程 |
| 3.2 种蛋孵化与氧化应激 |
| 3.3 机体抗氧化防御系统 |
| 3.4 机体抗氧化信号通路 |
| 3.5 应对氧化应激的措施 |
| 第四节 本研究的意义与内容 |
| 4.1 本研究的目的与意义 |
| 4.2 本研究的主要内容和技术路线 |
| 第二章 母源甲硒氨酸对鸡胚急性氧化损伤的保护作用 |
| 第一节 鸡胚急性氧化应激模型构建 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论与小结 |
| 第二节 母源甲硒氨酸对急性氧化应激鸡胚的保护作用 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 第三章 母源甲硒氨酸对鸡胚肝脏Keap1-Nrf2-ARE信号通路的调控作用 |
| 1.1 材料方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论与小结 |
| 第四章 甲硒氨酸对鸡肝LMH细胞急性氧化应激损伤的保护效果及Keap1-Nrf2-ARE信号通路的调控作用 |
| 第一节 鸡肝LMH细胞系氧化应激模型构建 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论与小结 |
| 第二节 甲硒氨酸对鸡肝LMH细胞急性氧化应激损伤的保护作用 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 第三节 甲硒氨酸对鸡肝LMH细胞Keap1-Nrf2-ARE信号通路调控作用 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 第四节 甲硒氨酸对鸡肝LMH细胞抗氧化硒酶基因表达效率的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 第五章 全文讨论 |
| 第六章 结论、创新点和研究展望 |
| 1.1 主要结论 |
| 1.2 创新点 |
| 1.3 研究展望 |
| 参考文献 |
（3）母鸡贮精能力相关性状分析与基于转录组的调控机制初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 母鸡贮精腺的研究进展 |
| 1.1.1 提高母鸡贮精能力的重要意义 |
| 1.1.2 贮精腺的组织结构 |
| 1.1.3 贮精腺的腺体分泌物 |
| 1.1.4 贮精腺的贮精机理研究 |
| 1.2 转录组的研究进展 |
| 1.2.1 转录组原理 |
| 1.2.2 转录组优势 |
| 1.2.3 转录组面临的挑战 |
| 1.2.4 转录组在家禽研究中的应用 |
| 1.3 本研究的目的及意义 |
| 第2章 母鸡持续受精能力的群体变异分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.2.3 统计指标 |
| 2.2.4 统计与分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 不同品种母鸡的日受精率 |
| 2.3.2 不同品种母鸡的周受精率 |
| 2.3.3 不同品种母鸡输精后种蛋受精率拟合曲线 |
| 2.3.4 不同品种母鸡持续受精能力相关性状 |
| 2.3.5 不同品种母鸡个体间持续受精能力相关性状的群体变异 |
| 2.3.6 母鸡持续受精能力相关性状的相关性分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 贮精能力差异母鸡的贮精腺形态、激素水平及激素受体基因表达量的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料 |
| 3.3 主要仪器与试剂 |
| 3.4 试验方法 |
| 3.4.1 贮精能力差异个体贮精腺组织切片采集与制作 |
| 3.4.2 贮精能力差异个体贮精腺组织切片观察 |
| 3.4.3 贮精能力差异个体相关激素的测定 |
| 3.4.4 PCR检测激素受体基因表达 |
| 3.5 试验结果 |
| 3.5.1 贮精能力差异母鸡的贮精腺组织切片观察 |
| 3.5.2 贮精能力差异母鸡的主要性激素浓度 |
| 3.5.3 贮精能力差异母鸡激素受体基因在子宫阴道连接部的表达 |
| 3.6 讨论 |
| 3.7 小结 |
| 第4章 基于转录组测序的母鸡贮精能力调控机制初探 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试验材料 |
| 4.2.1 试验群体 |
| 4.2.2 主要仪器与试剂 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 贮精腺RNA提取 |
| 4.3.2 RNA质量检测 |
| 4.3.3 链特异性文库构建和测序 |
| 4.3.4 测序数据分析 |
| 4.4 试验结果 |
| 4.4.1 贮精腺RNA的质量检测 |
| 4.4.2 测序原始数据质量 |
| 4.4.3 基因组比对 |
| 4.4.4 mRNA分析 |
| 4.4.5 功能富集分析 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）肉用种公鸡饲养管理的关键技术（论文提纲范文）
| 1 肉用种公鸡的培育目标及选种要求 |
| 1.1 肉用种公鸡的培育目标 |
| 1.2 肉用种公鸡的选种要求 |
| 2 肉用种公鸡各阶段的饲养管理 |
| 2.1 育雏期管理技术要点 |
| 2.1.1 及时饮水和开食 |
| 2.1.2 饲养方法及喂量 |
| 2.1.3 正确断喙、断趾 |
| 2.2 育成期管理技术要点 |
| 2.2.1 严格限制饲喂 |
| 2.2.2 保持合理饲养密度 |
| 2.2.3 适时混群并公母分饲 |
| 2.2.4 体重控制与体况监测 |
| 2.3 种用期的饲养管理 |
| 2.3.1 科学配制日粮 |
| 2.3.2 饲喂方法要得当 |
| 2.3.3 腿病控制 |
| 2.3.4 及时做好淘汰 |
| 3 肉用种公鸡合理使用 |
| 3.1 种公鸡的训练 |
| 3.2 公母比例要适宜 |
| 3.3 适宜采精及人工授精 |
| 3.4 做好种公鸡替换 |
（5）中草药饲料添加剂对畜禽繁殖性能影响的研究进展（论文提纲范文）
| 1 中草药饲料添加剂的概念 |
| 2 中草药饲料添加剂的研究背景 |
| 3 中草药饲料添加剂的特点 |
| 3.1 种类多样 |
| 3.2 来源天然 |
| 3.3 功能多样 |
| 3.3.1 营养作用 |
| 3.3.2 增强免疫作用 |
| 3.3.3 激素样作用 |
| 3.3.4抗应激作用和“适应源”样作用 |
| 3.3.5 抗菌作用 |
| 3.4 无毒副作用 |
| 3.5 无抗药性 |
| 3.6 经济环保性 |
| 4 中草药添加剂对畜禽繁殖性能的影响 |
| 4.1 中草药添加剂对猪繁殖性能的影响 |
| 4.2 中草药添加剂对牛繁殖性能的影响 |
| 4.3 中草药添加剂对羊繁殖性能的影响 |
| 4.4 中草药添加剂对兔繁殖性能的影响 |
| 4.5 中草药添加剂对水产动物繁殖性能的影响 |
| 4.6 中草药添加剂对家禽繁殖性能的影响 |
| 5 结语 |
（6）海扬黄鸡配套亲本精液品质比较及特定稀释液稀释效果的分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 中国地方鸡选育现状 |
| 2 精液品质 |
| 2.1 精液品质的评价指标 |
| 2.2 精液品质的检测方法 |
| 2.3 精液品质的研究进展 |
| 3 种公鸡精液品质的影响因素 |
| 3.1 种公鸡的选留和训练 |
| 3.2 营养因素 |
| 3.3 采精时间和次数 |
| 4 公鸡精液稀释液的研究进展 |
| 4.1 鸡精液稀释液的分类 |
| 4.2 鸡精液稀释液的pH |
| 4.3 鸡精液稀释液的渗透压 |
| 4.4 鸡精子稀释液的物质 |
| 4.5 影响公鸡精液稀释液的其他因素 |
| 5 海扬黄鸡配套系简介 |
| 6 研究的目的和意义 |
| 第二章 海扬黄鸡配套系亲本精液品质的比较 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物及试验设计方法 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 试验仪器设备及试剂 |
| 1.4 测定指标及方法 |
| 1.4.1 精液量 |
| 1.4.2 精液pH值 |
| 1.4.3 精子密度 |
| 1.4.4 精子活率 |
| 1.4.5 精子畸形率 |
| 1.4.6 质膜完整性 |
| 1.4.7 有效精子数 |
| 1.5 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 海扬黄鸡配套系亲本公鸡精液品质特征 |
| 2.2 海扬黄鸡配套系亲本精液品质比较结果 |
| 2.3 精液品质各指标之间的相关分析结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 特定稀释液不同稀释倍数和体外存放时间对精液品质的影响 |
| 1 材料方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 稀释液配方 |
| 1.3 研究方案 |
| 1.4 试验仪器设备与试剂 |
| 1.5 数据统计分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同稀释倍数对FF系公鸡精液品质的影响结果 |
| 2.2 不同体外存放时间对FF系公鸡精液品质的比较结果 |
| 3 讨论 |
| 第四章 不同稀释液以及体外存放时间对精液品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料和试验设计 |
| 1.2 稀释液的制备 |
| 1.3 仪器设备及试剂 |
| 1.4 测定指标 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同稀释液在体外存放不同时间的精液品质比较结果 |
| 2.2 不同稀释液存放不同天数对精液稀释效果的比较结果 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）营养因素对种公鸡繁殖性能影响的研究进展（论文提纲范文）
| 1 能量 (代谢能) |
| 2 蛋白质 |
| 3 氨基酸 |
| 4 维生素 |
| 5 矿物元素 |
| 6 小结 |
（8）染料木黄酮调节种鸡及其子代脂代谢与免疫的分子机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词(Abbreviations) |
| 第一章 文献综述 |
| 1 前言 |
| 2 产蛋鸡常见病研究进展 |
| 3 染料木黄酮的生物学作用与研究进展 |
| 4 研究展望 |
| 5 研究内容 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 染料木黄酮缓解脂肪肝综合征蛋鸡脂代谢紊乱与炎症反应 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 试验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 试验二 染料木黄酮对产蛋后期种鸡及其胚胎代谢与免疫机能的影响 |
| 1 前言 |
| 2 试验材料与方法 |
| 3 试验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 试验三 种鸡饲喂染料木黄酮通过调控子代IGF-1和PPARδ改善生长性能与脂肪酸代谢 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验四 染料木黄酮对子代雄性和雌性肉仔鸡生长性能和抗氧化功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 结论与建议 |
| 1 本研究的主要结论 |
| 2 研究主要创新点 |
| 3 待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）中草药复方汤剂对笼养种公鸡繁殖性能影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略语表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 中草药饲料添加剂的概述 |
| 1.1 中草药饲料添加剂的概念 |
| 1.2 中草药饲料添加剂的研究背景 |
| 1.3 中草药饲料添加剂的特点 |
| 1.3.1 种类多样性 |
| 1.3.2 来源天然性 |
| 1.3.3 功能多样性 |
| 1.3.4 无毒副作用 |
| 1.3.5 无抗药性 |
| 1.3.6 经济环保性 |
| 1.4 中草药添加剂对畜禽繁殖性能影响的研究进展 |
| 1.4.1 中草药添加剂对猪繁殖性能的影响 |
| 1.4.2 中草药添加剂对牛繁殖性能的影响 |
| 1.4.3 中草药添加剂对羊繁殖性能的影响 |
| 1.4.4 中草药对兔繁殖性能的影响 |
| 1.4.5 中草药对水产动物繁殖性能的影响 |
| 1.5 中草药添加剂在禽生产中的应用研究进展 |
| 1.5.1 提高生产性能 |
| 1.5.2 抗病、防病及增强免疫力 |
| 1.5.3 抗应激 |
| 1.5.4 改善家禽产品的品质 |
| 1.5.5 提高家禽繁殖性能 |
| 1.6 中草药对种公鸡繁殖性能影响的研究进展 |
| 2 本研究的目的与意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验动物和试验设计 |
| 1.2 试验地点和时间 |
| 1.3 试验材料的选择与处理 |
| 1.4 试验仪器与试剂 |
| 1.4.1 主要试验仪器设备 |
| 1.4.2 主要试剂 |
| 1.5 饲养管理 |
| 1.6 测定指标及研究方法 |
| 1.6.1 精液品质 |
| 1.6.2 精子抗冻性差异 |
| 1.6.3 种蛋受精率和受精蛋孵化率 |
| 1.6.4 健雏率 |
| 1.6.5 蛋品质测定 |
| 1.7 数据处理 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 中草药复方汤剂对笼养种公鸡精液品质的影响 |
| 2.1.1 采精量 |
| 2.1.2 精子活力 |
| 2.1.3 精子密度 |
| 2.1.4 精子畸形率 |
| 2.2 中草药复方汤剂对笼养种公鸡精子抗冻性的影响 |
| 2.2.1 对精液冷冻解冻后精子活力的影响 |
| 2.2.2 对精液冷冻解冻后精子畸形率的影响 |
| 2.3 中草药复方汤剂对种蛋受精率及受精蛋孵化率的影响 |
| 2.4 中草药复方汤剂对孵化后的健雏率的影响 |
| 2.5 中草药复方汤剂对种蛋品质的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 中草药饲料添加剂提高畜禽繁殖性能的机理 |
| 3.2 中草药添加剂对种公鸡精液品质的影响 |
| 3.3 中草药添加剂对种蛋受精率、孵化率和健雏率的影响 |
| 3.4 中草药添加剂对种公鸡精子抗冻性的影响 |
| 3.5 中草药添加剂对种蛋品质的影响 |
| 4 结论 |
| 5 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录1 精液品质测定方法 |
| 附录2 精子抗冻性测定方法 |
| 附录3 蛋品质测定指标及方法 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（10）肉种鸡饲用甘氨酸铎的母体营养效应及分子机理研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 主要缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 锌的简介 |
| 1.1.1 锌在动物体内的吸收、代谢和分布 |
| 1.1.2 锌的生物学功能与作用 |
| 1.1.3 锌的分类 |
| 1.1.4 锌在鸡上的应用 |
| 1.2 甘氨酸锌 |
| 1.2.1 甘氨酸锌简介 |
| 1.2.2 甘氨酸锌在生产上的应用 |
| 1.3 母体效应 |
| 1.3.1 母体效应 |
| 1.3.2 种鸡母体效应的影响因素 |
| 1.4 种蛋孵化和雏鸡的早期营养 |
| 1.4.1 鸡胚发育 |
| 1.4.2 种蛋孵化的影响因素 |
| 1.4.3 早期营养 |
| 1.5 本研究的背景,目的意义及主要内容 |
| 1.5.1 研究背景 |
| 1.5.2 本课题的目的和意义 |
| 1.5.3 本课题的主要内容 |
| 第二章 甘氨酸锌对母种鸡繁殖性能和抗氧化功能的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料、地点和时间 |
| 2.2.2 主要试验仪器 |
| 2.2.3 试验设计与饲养管理 |
| 2.2.4 样品采集与保存 |
| 2.2.5 指标检测与方法 |
| 2.3 数据处理 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 甘氨酸锌对母种鸡繁殖性能的影响 |
| 2.4.2 甘氨酸锌对种蛋质量的影响 |
| 2.4.3 甘氨酸锌对母种鸡组织和种蛋锌含量的影响 |
| 2.4.4 甘氨酸锌对母种鸡血清和肝脏抗氧化指标的影响 |
| 2.4.5 甘氨酸锌对母种鸡肝脏MT含量的影响 |
| 2.4.6 甘氨酸锌对母种鸡肝脏MT和CuZn-SOD mRNA丰度的影响 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 甘氨酸锌对母种鸡繁殖性能的影响 |
| 2.5.2 甘氨酸锌对种蛋质量的影响 |
| 2.5.3 甘氨酸锌对种蛋及组织锌沉积的影响 |
| 2.5.4 甘氨酸锌对种鸡抗氧化功能的影响 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 母源甘氨酸锌对鸡胚发育和抗氧化功能的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验动物与日粮 |
| 3.2.2 主要试验仪器 |
| 3.2.3 试验设计与饲养管理 |
| 3.2.4 样品采集与保存 |
| 3.2.5 检测方法 |
| 3.3 数据处理 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 母源甘氨酸锌对鸡胚发育阶段性死亡率的影响 |
| 3.4.2 母源甘氨酸锌对鸡胚肝脏和肌肉锌含量的影响 |
| 3.4.3 母源甘氨酸锌对鸡胚肝脏和肌肉抗氧化指标的影响 |
| 3.4.5 母源甘氨酸锌对鸡胚肝脏MT含量的影响 |
| 3.4.6 母源甘氨酸锌对鸡胚肝脏MT和CuZn-SOD mRNA丰度的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 母源甘氨酸锌对种蛋孵化不同阶段鸡胚死亡率的影响 |
| 3.5.2 母源甘氨酸锌对鸡胚组织锌沉积的影响 |
| 3.5.3 母源甘氨酸锌对鸡胚抗氧化功能的影响 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 母源锌对后代肉鸡生产性能、组织锌沉积和抗氧化功能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验动物与日粮 |
| 4.2.2 主要仪器 |
| 4.2.3 试验设计与饲养管理 |
| 4.2.4 样品采集与保存 |
| 4.2.5 检测指标与方法 |
| 4.3 数据处理 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 母源锌及后代日粮锌处理对肉鸡生产性能的影响 |
| 4.4.2 母源锌及后代日粮锌处理对肉鸡血清和组织锌含量的影响 |
| 4.4.3 母源锌及后代日粮锌处理对肉鸡血清和组织抗氧化指标的影响 |
| 4.4.4 母源锌和后代日粮锌处理对肉鸡免疫指标的影响 |
| 4.4.5 母源锌和后代日粮锌处理对肉鸡抗应激指标的影响 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 母源锌与后代日粮锌处理对肉鸡生产性能的影响 |
| 4.5.2 母源锌与后代日粮锌处理对肉鸡组织锌沉积的影响 |
| 4.5.3 母源锌与后代日粮锌处理对肉鸡抗氧化功能的影响 |
| 4.5.4 母源锌与后代日粮锌处理对肉鸡免疫功能的影响 |
| 4.5.5 母源锌及后代日粮锌处理对肉鸡抗应激功能的影响 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 母源锌对氧化应激鸡胚保护作用的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验动物与日粮 |
| 5.2.2 主要仪器 |
| 5.2.3 试验设计与饲养管理 |
| 5.2.4 样品采集与保存 |
| 5.2.5 检测指标与方法 |
| 5.3 数据处理 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 母源锌对氧化应激鸡胚死亡率的影响 |
| 5.4.2 母源锌对氧化应激鸡胚肝脏氧化指标和HSP70的影响 |
| 5.4.3 母源锌对氧化应激鸡胚肝脏抗氧化指标和MT含量的影响 |
| 5.4.4 母源锌对氧化应激鸡胚肝细胞线粒体形态的影响 |
| 5.4.5 母源锌对氧化应激鸡胚肝细胞凋亡和线粒体膜电位的影响 |
| 5.4.6 母源锌对氧化应激鸡胚肝细胞基因表达的影响 |
| 5.5 讨论 |
| 5.5.1 母源锌对氧化应激鸡胚死亡率的影响 |
| 5.5.2 母源锌对氧化应激鸡胚氧化功能的影响 |
| 5.5.3 母源锌对氧化应激鸡胚抗氧化功能的影响 |
| 5.5.4 母源锌对氧化应激鸡胚肝细胞线粒体形态和功能的影响 |
| 5.5.5 母源锌对氧化应激鸡胚抗氧化信号传导通路的影响 |
| 5.5.6 母源锌对氧化应激鸡胚细胞凋亡的影响 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 小结、创新点和研究展望 |
| 6.1 小结 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
四、肉用种公鸡射精量和肉种蛋贮存试验（论文参考文献）
- [1]强制换羽在肉种鸡上的应用及营养调控策略[J]. 赵怀宝,陈亮,张宏福. 中国家禽, 2020(09)
- [2]肉种鸡饲用甲硒氨酸降低种蛋孵化后期死胚率的机理研究[D]. 李凯旋. 浙江大学, 2020(01)
- [3]母鸡贮精能力相关性状分析与基于转录组的调控机制初探[D]. 范静. 河北工程大学, 2020(07)
- [4]肉用种公鸡饲养管理的关键技术[J]. 张兆顺. 陕西农业科学, 2020(04)
- [5]中草药饲料添加剂对畜禽繁殖性能影响的研究进展[J]. 苗旭,史兆国,张玺,马进勇,孙月华,高啓贤. 中国草食动物科学, 2020(01)
- [6]海扬黄鸡配套亲本精液品质比较及特定稀释液稀释效果的分析[D]. 何晓燕. 扬州大学, 2019(06)
- [7]营养因素对种公鸡繁殖性能影响的研究进展[J]. 孙丹彤,杨光,刘娇,李忠秋. 中国畜禽种业, 2018(11)
- [8]染料木黄酮调节种鸡及其子代脂代谢与免疫的分子机理研究[D]. 吕增鹏. 中国农业大学, 2018(01)
- [9]中草药复方汤剂对笼养种公鸡繁殖性能影响的研究[D]. 苗旭. 甘肃农业大学, 2017(12)
- [10]肉种鸡饲用甘氨酸铎的母体营养效应及分子机理研究[D]. 张玲. 浙江大学, 2017(12)