一、颅痛定生产工艺的改革（论文文献综述）
梁柏林[1]（1996）在《从华千金藤中提取颅痛定工艺的研究》文中提出研究了从华千金藤中提取颅痛定的最佳工艺过程和条件，解决了产品的氧化问题，并获得了较高的收率
梁柏林[2]（1996）在《从华千金藤中提取颅痛定工艺的研究》文中研究表明研究了从华千金藤中提取颅痛定的最佳工艺过程和条件,解决了产品的氧化问题,并获得了较高的收率.
贵阳医学院药学系73级赴罗甸组[3]（1976）在《颅痛定生产工艺的改革》文中进行了进一步梳理作者在开门办学中,与罗甸县制药厂工人、技术人员一起,将颅痛定的酸醇法提取工艺改为酸水提取法,大大节约了有机溶剂,且降低了成本,产品收率、含量与酸醇法基本一致,产品质量较好。
张清照,袁惠南[4]（1991）在《综合开发与利用中药资源的研究 Ⅲ、改进生产工艺,充分利用药材资源的研究》文中指出 在中药制剂的生产过程中,因加工技术方法的落后或工艺不尽合理,使有效成分丢失或提取不完全,收得率低,导致药材资源不能得以充分利用,造成无形的浪费和制剂质量的低劣。本文通过实例介绍,阐述经改进加工工艺或采用新的技术方法,使加工、炮炙及生产过程中有效成分不受损失或尽量减少损
张清照,袁惠南[5]（1990）在《综合开发与利用中药资源的研究 Ⅰ.中药制剂生产中废弃物开发利用的研究》文中指出 对自然资源合理地有效开发与充分利用,是衡量一个国家科学技术水平的重要标志。我国各行业中,自然资源或原材料的耗费惊人,本文引用一些实例,阐述中药工业化生产中对药材资源的综合开发和利用问题,旨望能进一步激起人们的思虑和高度重视对中药资源全面而有效的开发利用。
唐志书[6]（2010）在《伴生物质对三七总皂苷生物药剂学特性影响的研究 ——中药提取物伴生物质的生物药剂学特性及其制剂学意义研究（Ⅰ）》文中研究说明鉴于中药物质基础的复杂性,中药提取物是一个具有大量非线性、多变量及相关数据特征的复杂化学体系,其中蕴藏有非常丰富的生物医学信息。我们借鉴国际医药界关于“植物药的可比性评价”技术体系,提出：中药提取物可分为基本活性物质与伴生物质,基本活性物质与其制剂的治疗特性完全或大体相关联；伴生物质可分为附加和无活性副产物。附加物质可增强或减弱基本活性物质的作用；无活性副产物无药理作用,其存在往往是不期望的。伴生物质可改变基本活性物质的理化性质,从而影响其生物药剂学参数,特别是影响活性物质从药物处方或植物提取物中溶出和进一步吸收。如何使中药精制产物获得有利于药物吸收的物理化学性质,是本课题设计重要的学术思想之一,也就是说药物体系的物理化学性质与药物的吸收等体内过程有一定的相关性。本课题尝试研究不同伴生物质对基本活性物质生物药剂学的影响,探索建立不同伴生物质与基本活性物质组合物的物理化学参数表征方法,引入物理化学参数作为中药提取分离过程与中药提取物的评价指标。以不同伴生物质组成的三七总皂苷为研究对象,将三七提取物视为基本活性物质（总皂苷）与伴生物质（糖、无机成分、氨基酸、微量元素、甾醇类、黄酮类等）两部分组成。首先参照总皂苷的经典提取分离方法以分离基本活性物质（总皂苷）,采用正向剔除法逐步减少伴生物质。采用乙醇提取,大孔树脂、活性炭、氧化铝柱吸附分离纯化,建立了不同伴生物三七总皂苷的制备方法；并建立了不同伴生物三七总皂苷中主要成分的HPLC测定法与伴生物质的定性分析方法以及不同伴生物三七总皂苷指纹图谱研究方法,为制备稳定、均一的不同伴生物的三七总皂苷提供了保障。其次,建立了中药提取物的黏度、电导率、浊度、pH值等物理化学参数的测定方法,测得不同伴生物值三七总皂苷的黏度、电导率、浊度、PH值均有一定的差异,从实验数据来看,有一定的规律可循。不同精制纯化前后物理化学性质的变化可能就是伴生物质去除这一微观过程的综合表征,为发现中药精制产物获得有利于药物吸收的物理化学性质寻找更加合适的中药药效物质分离评价体系提供了依据。接下来进行了“伴生物质”对“基本活性物质”生物药剂学的影响研究,从4个不同伴生物组成的三七皂苷样品中所得的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1动力学参数可知,不同伴生物质对三七总皂苷在体内的吸收、消除影响较大。且有一共同规律即随着样品中皂苷纯度的增加,伴生物质的减少,皂苷类成分在体内的峰浓度及药时曲线下的面积均降低。这一研究结果提示三七总皂苷中的伴生物质能影响其体内的生物利用度。最后,通过多元线性回归分析,采用神经网络和支持向量机的建立模型发现对物理化学参数（X）与活性物质主成分含量（Y）的相关性,物理化学参数（X）与药动学参数组成（Z）的相关性进行了数据挖掘。结果表明：（X）与（Y）,（X）与（Z）的神经网络和支持向量机的建模拟合相关系数都在0.95以上。为建立中药提取物的物理化学参数评价体系的可行性提供了一定的依据。本文从伴生物质对三七总皂苷的生物药剂学的影响,不同伴生物质组成的三七总皂苷的理化参数以及理化参数与伴生物质、三七总皂苷生物利用度之间的相关性进行了初步研究,创新之处在于：（1）首次对中药提取物由“基本活性物质与中药伴生物质组成”创新思想进行了初步实验研究；（2）建立了不同伴生物三七总皂苷的主要理化参数的测定方法；（3）采用多元线性回归分析,神经网络和支持向量机的化学方法对理化参数与伴生物质、三七总皂苷生物利用度之间的相关性进行了初步挖掘,探索了建立中药提取物的物理化学参数评价体系的可行性。
李兴[7]（2009）在《千金藤属植物地不容的生药学及化学成分研究》文中研究说明地不容（Stephania epigaea Lo）为防己科千金藤属植物,主要分布于云南的西南部及东南部,生长于湿热河谷的石灰岩上,俗名山乌龟、地胆、金不换等,在植物分类学上属千金藤属山乌龟亚属,资源较为丰富。从该植物中分离得千金藤素、轮环藤宁碱、异紫堇定（isocorydine）和L-箭毒碱（L-Curine）等生物碱。其中千金藤素（Cepharanthine）具有抗结核、抗菌、抗麻风、抗肿瘤,升高白细胞及促进免疫功能等作用,千金藤素已列入云南省药品标准Q/WS 575-1978,其制剂为片剂;轮环藤宁碱（Cycleanine）具有抗炎、抗矽肺、解热镇痛和肌肉松弛等作用。本文对云南民族药地不容进行了生药学研究,并对其进行了总生物碱的提取工艺、TLC薄层色谱和HPLC分析等化学成分方面的研究。地不容的显微特点其嫩茎为:①表皮细胞一列,外被角质层,有气孔和单细胞的非腺毛。②表皮下有2～4层厚壁细胞形成厚壁组织,呈微波状排成一环。③维管束有限外韧型,为内外两轮,每个维管束被1～2层纤维包围成维管束鞘。④外轮维管束较小,大部分嵌于厚壁组织中。⑤内轮维管束较大,其初生木质部呈V形,原生木质部导管大多数在分化过程中遭破坏,四周的薄壁细胞互相分离,形成一个气隙,在V形的两臂上,各有一个后生的大型导管,韧皮部位于木质部外方,与木质部之间有1～2层厚壁细胞。⑥嫩茎的中内由薄壁细胞组成,随后中央及韧皮部附近的薄壁细胞逐渐分化成木质部,因此整个茎的硬度也近一步增大。块根为:横切面宽,木栓细胞10余列,略呈长方形,切向延长;皮层薄壁细胞不规则形,内含草酸钙小方晶或短梓晶,靠近木栓细胞内侧有单个或2～4个成群的石细胞散在;中柱占根的大部分,具三生构造,有多数外韧型的异常维管束排列成2～4个同心环状,中央有正常维管束,木质部导管旁有多数木纤维及少数管胞,呈放射状排列,薄壁细胞内含多数淀粉粒及草酸钙方晶。总生物碱的提取工艺采用正交设计法,以总生物碱提取率为考察指标,通过对乙醇浓度、溶媒比、超声波提取时间、回流时间4因素进行考察,确定最佳提取工艺为:75%乙醇为提取溶剂,溶媒比（乙醇:地不容）为12,先超声提取60 min,再回流提取1 h,共回流提取2次为地不容总生物碱提取的最佳条件。生物碱的鉴定和含量测定在生药学鉴定的同时采用薄层色谱分离方法,对地不容的氯仿萃取物以硅胶G为固定相,苯—氯仿—甲醇—氨水（85:5:10:2）为展开剂,得到3个分离点;综合比较千金藤素和轮环宁碱对照品与测试品的斑点形状、颜色和Rf值等指标可以初步判断地不容中含有和对照品相同的生物碱。在TLC分析的基础上进一步采用RP-HPLC法对地不容进行分析,在色谱条件为流动相:甲醇-水-三乙胺（77:23:0.20）;流速为1.0mL.min-1;紫外检测波长为282nm;灵敏度0.08Aufs,柱温为30℃;进样量:20uL;在以上色谱条件下测得千金藤素和轮环藤宁碱的含量分别为:3.57mg/g和2.31mg/g。鉴于国内外对地不容的相关研究报道甚少,本文比较全面地介绍了地不容生药学、化学成分等方面的研究方法和结果,对于从事千金藤属植物及其类似植物的科研工作者有一定的参考价值。
胡成刚,刘维蓉,孙济平,马四补[8]（2011）在《苗药产业化发展与资源保护问题浅谈》文中研究说明贵州省有着得天独厚的自然环境和适宜的气候条件,形成了动、植、矿物种类多,资源丰富的特点,是我国中药材四大主产区之一。近年来,随着贵州苗药产业的迅猛发展,对资源的利用率明显提高,为此,笔者对贵州省苗药资源的合理开发提出了一些浅见,以寻求产业发展与资源利用之间的平衡,在促进资源保护的前提下加快产业的发展。
陈学福[9]（2006）在《岷山红三叶草化学成分及异黄酮提取工艺的研究》文中进行了进一步梳理红三叶草为豆科三叶草属植物,广泛分布于世界各地。它最初被北美洲当地的土着人用来治疗百日咳、痛风和毒瘤;后来人们也用它来治疗哮喘、支气管炎、咳嗽、香港脚、湿疹、牛皮癣等病症。目前研究发现,三叶草属植物中含有多种异黄酮类物质,这些成分可以很好的预防“富贵病”例如:动脉硬化,骨质疏松,心血管疾病,多种癌症,妇女更年期综合症等,是一种极有开发前景的天然药物,国外已把红三叶草植物的提取物作为功能性保健食品增补剂在国际市场上销售。而我国的红三叶草种植面积虽然很大,但多只用作牧草,开发利用率相当低,因此研究我国当地的红三叶草化学成分具有十分重要的现实意义。 本文选取甘肃岷县植物岷山红三叶草作为研究对象。首先,对它的化学成分进行了系统研究,利用常规萃取分配,硅胶柱层析和薄层制备等层析分离手段,从岷山红三叶草的乙醇提取物中分离得到10种化合物,运用红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振等波谱学检测方法,结合一定的化学方法、物理常数的测定以及与标准品对照,共鉴定了其中8个化合物的结构,分别是正二十四烷（Ⅰ）,十四烷酸（Ⅱ）,β-谷甾醇（Ⅲ）,胡萝卜苷（Ⅳ）,芒柄花素（Ⅴ）,鹰嘴豆芽素A（Ⅵ）,芒柄花苷（Ⅶ）,L-甲肌醇（Ⅷ）。其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。 其次,对岷山红三叶草中所含异黄酮的提取工艺进行了研究。通过对多种提取溶剂比例优化和富集方法的对比研究,最终确定采用二步法提取岷山红三叶草异黄酮,其最佳工艺条件为:第一步,采用乙醇加热回流的提取方法,得到最佳提取条件:乙醇体积分数为80%;乙醇用量（固液比）1∶15;提取温度85℃;提取时间2h。第二步,采用混合溶剂萃取的富集方法,得到最佳萃取富集条件:氯仿∶乙酸乙酯=2∶1。经过该工艺方法提取后,浸膏中异黄酮含量的均大于5O%。从而筛选优化出一种简单有效的纯化富集岷山红三叶草异黄酮的提取工艺方法。
解生旭[10]（2010）在《中药新药复方蒺芷胶囊的药学研究》文中指出偏头痛是一种常见的反复发作的顽固性头痛。由于社会生活节奏加快,工作及生活上的压力增加,许多年轻人都患上此病,给生活及工作带来了不良影响,同时也给社会造成了危害。因此,寻找一个副作用低、疗效高、具有较好的远期疗效的方剂是非常重要的。本课题研究目的是对治疗该疾病的中药六类新药复方蒺芷胶囊的药学试验部分进行研究,为该药的开发与申报临床批号打下基础。复方蒺芷胶囊是由丹参、蒺藜、白芷、细辛、川芎和全蝎六味中药组成的复方胶囊剂,本课题首先从中医药学的角度论述了复方蒺芷胶囊治疗偏头痛的理论依据。在制备工艺研究中建立了符合大工业生产的生产工艺。在质量标准研究中,按《中国药典2005年版》一部附录胶囊剂项下的要求,对制剂的装量差异、水份、崩解时限、重金属、砷盐以及微生物限度进行了检测,结果均符合规定;对川芎、丹参、白芷、细辛进行了薄层色谱鉴别试验,作为定性鉴别方法;同时采用高效液相色谱法,制定了制剂中丹酚酸B的含量测定方法和含量限度,规定本品每粒含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计,不得少于10.0mg。本品处方中含有细辛,细辛为马兜铃科植物,其中可能含有马兜铃酸,故对本品进行马兜铃酸检查,制定取样量和最低检测限,故设定本品马兜铃酸的最低检出限度为8ng,样品取样量为4.6g,不得检出马兜铃酸。在稳定性试验研究中,采用室温留样（6个月）观察法和加速试验（6个月）观察法,对复方蒺芷胶囊三批样品的稳定性进行了考察,结果各项指标均符合规定。本课题的研究为该药的新药申报提供了药学研究资料。
二、颅痛定生产工艺的改革（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、颅痛定生产工艺的改革（论文提纲范文）
（6）伴生物质对三七总皂苷生物药剂学特性影响的研究 ——中药提取物伴生物质的生物药剂学特性及其制剂学意义研究（Ⅰ）（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 第一章 中药组分研究现状 |
| 1.1 中药组分分类 |
| 1.2 中药组分的体外存在形态 |
| 1.3 中药药效组分的体内存在形态 |
| 1.4 中药伴生物质对药效组分的生物药剂学影响 |
| 1.5 中药组分研究现状与展望 |
| 第二章 中药组分分离研究进展 |
| 2.1 分离科学与现代分离科学 |
| 2.2 现代分离科学的特点 |
| 2.3 现代分离科学研究的内容 |
| 2.4 中药分离科学现状 |
| 第三章 立题依据 |
| 3.1 理论依据 |
| 3.2 科学原则的提出 |
| 3.3 研究内容 |
| 3.4 技术路线 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第四章 三七总皂苷不同伴生物制备工艺研究 |
| 4.1 三七研究概况 |
| 4.2 不同伴生物三七总皂苷制备工艺研究 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 第五章 不同伴生物三七总皂苷主要成分含量测定研究 |
| 5.1. 仪器与试剂 |
| 5.2 主要伴生物质初步定性研究 |
| 5.3 不同伴生物三七总皂苷含量测定研究 |
| 5.4 不同伴生物三七总皂苷指纹图谱研究 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 第六章 不同伴生物三七总皂苷主要物理化学参数测定研究 |
| 6.1 黏性系数的测定 |
| 6.2 电导率的测定 |
| 6.3 浊度的测定 |
| 6.4 pH值的测定 |
| 6.5 小结与讨论 |
| 第七章 不同伴生物三七总皂苷生物利用度的研究 |
| 7.1 材料与仪器 |
| 7.2 方法与结果 |
| 7.3 数据分析 |
| 7.4 小结与讨论 |
| 第八章 理化参数—伴生物质—生物利用度数据的初步挖掘 |
| 8.1 数据整理 |
| 8.2 数据挖掘 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）千金藤属植物地不容的生药学及化学成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 千金藤属植物的植物学研究进展 |
| 1.2 千金藤属植物中生物碱类化学成分的研究概况 |
| 1.3 千金藤属植物的生物活性研究概述 |
| 1.4 药用植物生药学研究 |
| 1.5 中药化学成分研究 |
| 1.6 指纹图谱概况 |
| 1.7 中药指纹图谱的研究方法 |
| 第2章 引言 |
| 第3章 地不容药材的生药学研究 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.2 基源考察 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.4 药材性状 |
| 3.5 显微鉴定 |
| 3.6 理化鉴定 |
| 3.7 薄层层析分析 |
| 第4章 地不容总生物碱提取工艺研究 |
| 4.1 材料、试剂与仪器 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 结论 |
| 第5章 千金藤素及轮环藤宁碱RP-HPLC含量测定 |
| 5.1 材料、仪器与试剂 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.3 试验结果 |
| 5.4 讨论与分析 |
| 第6章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 参考文献 |
| 附录 彩图 |
| 致谢 |
| 在校期间发表的论文及参加的科研项目 |
（9）岷山红三叶草化学成分及异黄酮提取工艺的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 天然药物研究概况 |
| 1.2 天然药物研究进展 |
| 1.2.1 国外天然药物研究进展 |
| 1.2.2 国内天然药物研究进展 |
| 1.3 天然药物研究的目的和意义 |
| 1.4 天然药物研究前景 |
| 1.4.1 天然药物研究的发展趋势 |
| 1.4.2 天然药物新剂型的开发 |
| 1.5 本课题研究的意义和内容 |
| 第2章 豆科三叶草属植物研究进展 |
| 2.1 豆科植物研究概况 |
| 2.2 三叶草属植物研究进展 |
| 2.3 三叶草属植物化学成分研究概况 |
| 2.3.1 黄酮类化合物 |
| 2.3.2 异黄酮类化合物 |
| 2.3.3 挥发性化合物 |
| 2.3.4 其他化学成分 |
| 2.4 三叶草属植物药理作用 |
| 2.4.1 抗癌作用 |
| 2.4.2 抗肿瘤作用 |
| 2.4.3 防治骨质疏松作用 |
| 2.4.4 雌激素调节作用 |
| 2.4.5 抗氧化、清除自由基作用 |
| 2.4.6 抗菌、抗病毒、抗炎、抗过敏和选择性抗痉挛作用 |
| 2.4.7 抗辐射、防晒作用 |
| 2.4.8 其它作用 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 岷山红三叶草化学成分研究 |
| 3.1 红三叶草研究概述 |
| 3.1.1 红三叶草简介 |
| 3.1.2 红三叶草研究现状 |
| 3.2 岷山红三叶草乙醇提取物中化学成分分析 |
| 3.2.1 结果与讨论 |
| 3.2.2 实验部分 |
| 3.2.3 鉴定及光谱数据 |
| 第4章 崛山红三叶草中总异黄酮提取工艺研究 |
| 4.1 原料与仪器 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 岷山红三叶草中总异黄酮定量方法建立 |
| 4.2.2 岷山红三叶草中异黄酮不同提取方法的研究 |
| 4.2.3 加热回流法提取岷山红三叶草异黄酮工艺条件的选择 |
| 4.3 岷山红三叶草异黄酮的富集 |
| 4.3.1 富集方法选择 |
| 4.3.2 溶剂萃取法富集 |
| 4.4 结果和讨论 |
| 4.4.1 岷山红三叶草总异黄酮的提取方法 |
| 4.4.2 岷山红三叶草总异黄酮的富集方法 |
| 4.5 经济效益估算 |
| 4.5.1 岷山红三叶草总异黄酮提取率 |
| 4.5.2 生产成本估算 |
| 4.5.3 经济效益和社会效益分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
（10）中药新药复方蒺芷胶囊的药学研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| 第1章 绪论 |
| 1 病因病机 |
| 2 临床研究 |
| 3 药理实验研究 |
| 4 结语 |
| 第2章 制备工艺研究 |
| 2.1 处方来源 |
| 2.2 药材的鉴定及前处理 |
| 2.3 提取工艺 |
| 2.4 工艺流程 |
| 第3章 质量标准研究 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.2 检查 |
| 3.3 鉴别 |
| 3.4 含量测定 |
| 第4章 复方蒺芷胶囊稳定性研究 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.2 考核项目 |
| 4.3 考核方法 |
| 4.4 考核结果 |
| 4.5 结论 |
| 第5章 结论 |
| 5.1 制备工艺研究 |
| 5.2 质量标准研究 |
| 5.3 稳定性研究 |
| 5.4 功能与主治 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
四、颅痛定生产工艺的改革（论文参考文献）
- [1]从华千金藤中提取颅痛定工艺的研究[J]. 梁柏林. 广西化工, 1996(02)
- [2]从华千金藤中提取颅痛定工艺的研究[J]. 梁柏林. 梧州师专学报, 1996(04)
- [3]颅痛定生产工艺的改革[J]. 贵阳医学院药学系73级赴罗甸组. 中草药通讯, 1976(08)
- [4]综合开发与利用中药资源的研究 Ⅲ、改进生产工艺,充分利用药材资源的研究[J]. 张清照,袁惠南. 齐鲁药事, 1991(01)
- [5]综合开发与利用中药资源的研究 Ⅰ.中药制剂生产中废弃物开发利用的研究[J]. 张清照,袁惠南. 药学研究, 1990(03)
- [6]伴生物质对三七总皂苷生物药剂学特性影响的研究 ——中药提取物伴生物质的生物药剂学特性及其制剂学意义研究（Ⅰ）[D]. 唐志书. 南京中医药大学, 2010(12)
- [7]千金藤属植物地不容的生药学及化学成分研究[D]. 李兴. 西南大学, 2009(10)
- [8]苗药产业化发展与资源保护问题浅谈[J]. 胡成刚,刘维蓉,孙济平,马四补. 中国民族医药杂志, 2011(06)
- [9]岷山红三叶草化学成分及异黄酮提取工艺的研究[D]. 陈学福. 兰州理工大学, 2006(09)
- [10]中药新药复方蒺芷胶囊的药学研究[D]. 解生旭. 吉林大学, 2010(09)