一、火焰原子吸收光谱测定头发中的锌和铜（论文文献综述）
王雅娟[1]（2013）在《澄迈长寿村生态系统中微量元素分布特征及健康意义》文中认为澄迈县位于海南岛的西北部,获得海南唯一一个“中国长寿之乡”称号,中国老年学会经过科学评审,授予澄迈县“中国长寿之乡”的称号。据最新统计数据,长寿老人比例大大超出中国和联合国“长寿之乡”规定的“存活百岁老人占户籍人口比例达到7/10万和7.5/10万”的标准。澄迈生态环境优越,土质以红壤和沙土壤为主,富含有多种人体所必须的微量元素,产出的农作物对人体健康长寿有促进作用。所有的微量元素都不能在体内合成,完全依赖于从外界环境中摄入。因此,体内微量元素的水平受生态环境因素等影响很大,开展澄迈长寿村生态系统中微量元素研究,从全量、形态分布特征等方面,阐述健康长寿与土壤、饮用水、食物环境的关系,为人类健康机理的研究提供实验依据及基础理论数据。同时可进一步提供了对澄迈的农业,工业,旅游业等方面合理发展的基础,为打造长寿特色经济提供了科学依据。澄迈县辖下一千多个村庄选出了“十大长寿村”,这十个长寿村的长寿指标均高出县的平均指数。根据地理位置和长寿老人的分布特点选择了六个长寿村为研究对象,采集了当地耕地土壤36份、饮用水72份、农作物（蔬菜与水稻各18份）、大米36份、长寿老人的头发36份以及子女辈头发34份样品,并测定了土壤的理化性质。建立高压密封消解,离子选择性电极法测定F含量；火焰原子吸收光谱法测定Zn、Mn、Ca、Fe、Mg元素含量；电感耦合等离子体质谱测定Cd、Co、Cr、Cu、Ni、Pb、Sr元素含量。结果表明：采用高压密封罐消解样品,可得到澄清透明的样品溶液,以离子选择性电极法对样品溶液测定氟,F的浓度在0.0～1.0μg·mL-1范围内呈良好线性关系,相关系数R2=0.9941,检出限为0.06μg-m·L-1,方法的精密度RSD<9%,加标回收率在96.8%-104.2%之间；以火焰原子吸收光谱法对样品溶液测定,Zn、Mn、Ca、Fe、Mg在其工作浓度范围内呈良好线性关系,相关系数R2都在0.994以上,检出限为0.900ng·mL-1～0.955mg·mL-1,方法精密度RSD<6%,加标回收率在94.7%～105.4%之间；以电感耦合等离子体质谱对样品溶液测定,Cd、Co、Cr、Cu、Ni、Pb、Sr在工作浓度范围内线性良好,相关系数R2都在0.999以上,检出限为0.900ng·mL-1～0.955ng· mL-1,方法精密度RSD<7%,加标回收率在93.2%～102.8%之间。根据测得的实验数据,分析了澄迈长寿村耕地土壤、饮用水、食物、老人头发及子女辈头发中微量元素（Zn、Mn、Ca、Fe、Mg、F、d、Co、Cr、Cu、 Ni、Pb、Sr）的含量特点,并着重探讨了居民头发中Ca、Mg、Fe、Zn、Mn、F元素的分布特征。结果表明：耕地土壤中富含Fe、Zn、F、Sr元素,Ca、Mg、Cd含量也较高,而Co、Cr、Cu、Ni、Pb、Mn元素含量较低；饮用水中Mg、 Fe、Zn、Mn、Sr含量较高,其中Fe、Zn、Sr、Mg含量与土壤的一致,Cd、Pb远低于允许值,有利于健康；农作物中富含人体必需元素Mg、Fe、Zn、Mn、Sr；长寿老人头发微量元素谱中,含量较为突出的是Zn、Fe、F元素,并Zn含量很稳定。长寿老人头发元素谱中Zn的含量要高于年轻人的。采用了BCR三步连续提取法研究Cu、Cd、Mn、Fe、Zn元素的形态及生物有效性,分析了形态含量与植物内元素含量的相关性分析。结果表明：BCR提取法中,除了Cu元素,其他元素残渣态所占比例相对较大,Cd、Mn、Zn、Cu和Fe的生物有效性有差异,其中Cd的最大,Zn、Mn、Cu居中,Fe的最小。通过生物吸收系数可看出镁、钙呈现极强富集性,镉、锶、镍、铬和铜为强富集性。镉是有害元素,但是农作物中的镉含量远远小于食物允许值,其对居民健康就不会产生不良影响。各种农作物生物吸收系数的平均值大小顺序为Cd>Cu>Zn≈Mn>Fe。以澄迈长寿老人头发中具有特征性分布的（Ca、Zn、Mg、F、Fe、Mn）元素为对象,探索其与饮用水、食用米的相关性。根据长寿村的长寿信息建立数学模型得到健康评分,探讨与农作物及其土壤密切相关的元素生物吸收系数的相关性。结果表明：长寿老人头发中的锌、氟与食用米的相关系数大于0.3,有相对显着的相关性。小白菜中Ca的生物吸收系数与健康评分的相关系数大于0.8,呈高度相关,结合着五种元素在老人头发中的分布特征,上海青、地瓜叶可以作为澄迈长寿村居民的健康源农作物。
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081)[2]（2013）在《《光谱实验室》2012年第29卷总目次》文中认为
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081)[3]（2013）在《《光谱实验室》2012年第29卷分类索引》文中指出
曾秋莲[4]（2011）在《原子吸收光谱技术在微量元素研究方面的应用》文中指出微量元素如铁、锌、铜、锰、铅等虽然在人体内的含量不多,却与人的健康息息相关。本文通过原子吸收光谱的原理,原子吸收光谱特点和原子吸收光谱应用等方面简单介绍了原子吸收光谱技术在微量元素研究方面的应用。
薛彦辉,孙中国[5]（2011）在《火焰原子吸收光谱法测定钙的样品预处理方法的应用进展》文中进行了进一步梳理对近年来国内火焰原子吸收光谱法测定钙的样品预处理方法的进展进行了评述,内容包括干灰化法、酸消解法、微波消解和其他方法。
蔡添寿[6]（2010）在《纳米氧化物涂层石英管在原子捕集中的应用》文中进行了进一步梳理原子捕集技术具有在线富集、灵敏度高、构造简单、易操作等优点,且不必另外加入化学试剂,避免了化学前处理或化学预浓缩操作中的污染和损失,已广泛应用于临床、医学以及环境等领域痕量元素的测定。原子捕集技术对共存元素的干扰无法有效消除,如砷可严重干扰石英管原子捕集-蒸汽发生原子吸收光谱法对汞和硒的测定;常规原子捕集-原子吸收光谱法的分析灵敏度和线性范围无法胜任含量低、含量变化范围宽的分析样品的检测。纳米SiO2/TiO2作为固相萃取剂,具有表面积大、吸附能力强、无毒无害、价廉等优点,广泛用于痕量元素的富集,但在原子捕集方面的应用至今未见报道。纳米氧化物的表面能使其易与待测物的气态基态原子结合,可延长待测物基态原子在光路中的停留时间,产生累积效应,从而提高其在原子化器的浓度,减少杂散光的干扰。本文将纳米氧化物涂层于石英捕集管内壁,与石英管原子捕集-原子吸收光谱法联用,在线提高原子吸收光谱法的灵敏度,延伸其线性范围,为食品、医学及环境等分析领域提供一种灵敏度高、选择性好、易操作的在线富集测定新方法,具体情况如下:（1）建立纳米SiO2涂层石英管在线预富集新技术,分别与火焰原子吸收光谱法、蒸汽发生原子吸收光谱法联用,用于锌和铜、汞和硒的测定。将纳米SiO2溶胶负载于石英缝管或T型石英管的内壁,通过“石英管原子捕集”与“纳米SiO2涂层吸附”联用,增加待测物气态基态原子在光路中的停留时间,在线提高火焰原子吸收光谱法（FAAS）、蒸汽发生原子吸收光谱法（VGAAS）的灵敏度,分别改善FAAS对锌和铜,VGAAS对汞和硒的检测性能。与石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法（STAT-FAAS）相比,当纳米SiO2涂层重量41.7 mg时,该法测定锌的线性范围由30.0200.0 ng mL-1延伸至5.0400.0 ng mL-1,特征浓度由6.0 ng mL-1/1%降至2.7 ng mL-1/1%;铜的线性范围由100.01000.0 ng mL-1扩展至50.02000.0 ng mL-1,特征浓度由25.0 ng mL-1/1%降至10.1 ng mL-1/1%。该技术应用于番茄叶（标准品）中锌和铜浓度的测定,准确率分别为101.3%、97.3%,应用于中草药（川乌、白芍）中锌和铜浓度的测定,回收率为95.6104.0%。与石英管原子捕集-蒸汽发生原子吸收光谱法（QTAT-VGAAS）相比,当纳米SiO2涂层重量42.5 mg时,该法测定汞的线性范围可由10.080.0 ng mL-1延伸至5.0150.0 ng mL-1,特征浓度由2.6 ng mL-1/1%降至1.0 ng mL-1/1%;硒的线性范围由10.070.0 ng mL-1扩展至4.5100.0 ng mL-1,特征浓度由1.2 ng·mL-1/1%降至0.8 ng·mL-1/1%。该技术应用于中草药（金线莲、红花）和头发中汞和硒浓度的测定,回收率为97.5102.6%,结果令人满意。（2）将纳米TiO2溶胶负载于T型石英管内壁,建立纳米TiO2涂层石英管在线预富集-蒸汽发生原子吸收光谱法,改善QTAT-VGAAS对汞和硒的检测性能。与QTAT-VGAAS相比,当纳米TiO2涂层重量67.4 mg时,测定汞的线性范围可由10.080.0 ng mL-1延伸至5.0150.0 ng mL-1,特征浓度由2.75 ng mL-1/1%降至1.06 ng mL-1/1%;硒的线性范围由10.070.0 ng mL-1扩展至5.0100.0 ng mL-1,特征浓度由1.21 ng mL-1/1%降至0.84 ng mL-1/1%。纳米TiO2涂层对砷吸附能力强,砷基态原子无法释放,可消除砷对汞和硒测定的影响。该技术应用于中药和头发中汞和硒浓度的测定,回收率为95.0102.0%,结果令人满意。（3）应用上述建立的新方法研究氮磷营养盐及不同形态铁的添加对微量元素Cu、Zn、Se在水体-海洋浮游植物-跷足动物间传递的影响。结果表明:氮营养盐浓度的增加,促进微氏海链藻（Thalassiosira weissflogii）、中肋骨条藻（Skeletonema costatum）及小球藻（Chlorella）对Cu、Zn的单细胞吸附和吸收（对Se的单细胞吸附和吸收影响不明显）、对Cu、Zn、Se的总摄取量和总吸收量,且对各种微藻的影响存在种间差异性,并正相关传递至跷足动物（日本虎斑猛水蚤Tigriopus japonicus）,影响上述三种微量元素在海洋食物链中的传递。铁的形态（EDTA-Fe和无机胶体态铁）差异也影响了海洋浮游生物对Cu、Zn、Se的摄取（吸附和吸收）和转移。因此浮游生物对微量元素的摄取和转移受到海洋中氮磷营养盐及铁形态的干预。
解蕾[7]（2010）在《原子吸收光谱法测定人发中微量元素的方法研究及自闭症患儿头发中微量元素含量的测定与比较》文中指出本文研究了原子吸收光谱法测定人发中微量元素Cu、Fe、Zn、Ca、Pb、Cd的方法,对消化方式、仪器条件等因素进行了研究,找到了测定的最佳条件；采集了自闭症患儿、患儿家长、健康儿童的头发,测定其中Cu、Fe、Zn、Ca、Pb、Cd的含量,并将结果进行比较,意在寻找体内微量元素含量与自闭症发病之间是否存在某种规律,为自闭症的防治提供参考。结果表明,人发中Cu、Fe、Zn、Ca的测定采用火焰原子吸收光谱法,样品消化方式为湿法消解,1.0g样品采用15mL硝酸作为消化剂,消化时间为2小时；采用正交试验法得出了测定的最佳仪器条件,确定了灯电流、乙炔流量、燃烧器高度、狭缝宽度的最佳设定值。人发中Pb、Cd的测定采用石墨炉原子吸收光谱法,样品消化方式采用微波消解,以（NH4）2SO4+KH2PO4作为基体改进剂,最佳实验条件为：消化剂HNO3-H2O2 （4:1, V:V）,微波消解压力1.0Mpa；干燥温度Pb、Cd均为100℃,Pb灰化温度500℃,原子化温度1700℃,Cd灰化温度600℃,原子化温度1900℃。各元素测定数据精密度良好,回收率符合测定要求。采集了自闭症患儿、患儿家长、健康儿童的头发,测定其中Cu、Fe、Zn、Ca、Pb、Cd的含量。对自闭症儿童—健康儿童对照组、自闭症儿童—其父母对照组头发样品的测定,结果进行对照比较,给出了体内微量元素与自闭症发生之间存在的某些关联。自闭症患儿、患儿家长、健康儿童头发中的Cu、Fe、Zn、Ca、Pb、Cd的测定结果表明,患儿与健康儿童相比某些微量元素存在缺乏,如Ca、Zn等,Pb、Cd的含量并不高,没有看到有害元素Pb、Cd等与自闭症的相关性；患儿与其家长相比,头发中Zn、Ca测定值普遍较低,Cu、Fe、Pb、Cd含量并不呈对应相关。
李印龙,公维磊,宋爱芹,翟敏,张伟[8]（2010）在《不同消化法测定头发铜 铁 锌含量效果比较》文中研究说明目的探讨头发中铜、铁、锌的检测方法。方法分别使用湿消化法和干灰化法进行前处理,并采用火焰原子吸收光谱测定头发中的铜、铁、锌含量。结果湿消化法和干灰化法处理后所测铜含量结果无统计学差异（P>0.05）,铁、锌含量有统计学差异（P<0.05）,且用湿消化法处理后所测含量结果较高。铜、铁、锌的检出限分别为0.05276μg/L、0.04018μg/L、0.02755μg/L。湿消化法和干灰化法的加标回收率分别在96.58(99.35(和93.64(94.96(之间。精密度试验的相对标准偏差:湿消化法和干灰化法处理后测得铜、铁、锌结果相对标准偏差均小于5%。结论采用湿法消化法可取得相对准确的测定结果。
马登军[9]（2009）在《重金属镉和铅对小白鼠红细胞及其相关靶器官作用的研究》文中指出镉和铅是两种环境污染较重的重金属元素,随着工业的发展,人类接触的越来越广泛,镉和铅及其化合物对人类和环境造成的威胁日益严重。研究这两种毒物在生物机体中的蓄积和分布,具有环境意义和实用价值。本文采用硝酸镉和硝酸铅的水溶液作为染毒材料,以小白鼠作为研究对象,系统研究了小白鼠饮水染毒和静脉注射染毒后,其血红细胞及其相关靶器官中镉、铅含量的时间效应和蓄积分布规律,以及对小白鼠血液主要指标的影响；考察了镉和铅联合染毒在小白鼠血红细胞及其相关靶器官中蓄积分布和相关性。研究结果为进一步研究重金属对生物机体及其靶器官的作用原理以及减缓和治疗中毒疾病提供参考依据。论文综合评述了镉和铅的毒性、危害和中毒机理,以及火焰原子吸收光谱分析微量金属镉、铅的研究进展。建立了微量进样火焰原子吸收分析微量金属镉和铅的新方法,为跟踪监测染毒因子在靶器官中的蓄积、迁移和分布提供了可靠、准确的分析方法。该方法,镉在0.000-0.800μg/mL呈良好线性关系,R=0.9994,平均回收率97.1%,RSD=3.0%,特征浓度为0.0036μg/mL,检出限为0.002μg/mL.铅在0.000-1.000μg/mL呈良好线性关系,R=0.9997,平均回收率97.4%,RSD=4.2%,特征浓度为0.0916μg/mL,检出限为0.0500μg/mL。采用含镉和铅分别为0.01%的低浓度水溶液对小白鼠进行饮水染毒,研究了血红细胞及其相关靶器官中镉和铅染毒时间效应的变化,对蓄积量进行了测试和分布排序；血液中分布在血红细胞中铅达到95%～98%,镉为90%～93%,肾和肝是镉和铅的主要靶器官,其他器官次之；考察了小白鼠的血红细胞数、血红蛋白浓度和网织红细胞数随染毒时间的效应变化,血细胞数和血红蛋白浓度呈现下降的趋势,网织红细胞占血红细胞的百分比随染毒时间逐渐上升,实验表明,镉和铅破坏和抑制了血细胞的生长和血红蛋白的合成,同时,促使网织红细胞增生。为了有别于消化道染毒,采用同浓度镉和铅的水溶液通过静脉注射,对小白鼠进行被动染毒,考察了镉和铅在红细胞、血清、肝、肾、脾、肺、心脏和大脑组织器官中的分布和蓄积状况。为了进一步了解铅和镉的联合作用,论文中初步探讨了铅和镉在复合饮水染毒情况下,小白鼠靶器官中二者的蓄积分布情况,以及镉和铅联合作用的相关性。
杨华娟[10]（2008）在《肝癌组织中微量元素的分析》文中研究表明目的运用高分辨电感耦合等离子体质谱（HR-ICP-MS）法测定原发性肝癌组织中Na、Mg、K、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Se、Sr、Mo、Cd、Ba等16种微量元素的含量,探讨微量元素对原发性肝癌的发病原因与机理的影响。方法样品用HNO3+HClO4经微波消解后,试液直接进样用HR-ICP-MS法同时测定上述元素。在高分辨质谱测量模式下避免了大量的质谱干扰,详细地研究了Cl所产生的基体效应,以Sc、Rh、Tl作为内标元素校正了基体效应,讨论和确定了实验的最佳测定条件。结果1)16种微量元素的检出限在0.002～41.6μg/L之间,回收率在88.2%～108.2%之间,相对标准偏差（RSD）小于8.35%。2)肝癌组织中Na、K、Ca、Cr、Mn、Co、Ni、Zn、Se、Sr、Mo、Cd在癌组织内含量低于正常组织,其中Na、Cr、Mn、Co、Ni、Zn、Se、Cd差异具有非常显着性意义（P＜0.01）,Mo元素差异具有显着性意义（P＜0.05）,而K、Ca、Sr等3个元素差异无显着性意义（P＞0.05）;肝癌组织中Mg、Fe、Cu、Ba在癌组织中的含量高于正常组织,其中Fe、Cu、Ba等元素与正常对照组相比差异具有非常显着性意义（P＜0.01）,Mg元素差异具有显着性意义（P＜0.05）。结论1)采用HR-ICP-MS法直接测定原发性肝癌组织中的16种微量元素,方法检出限为0.002～41.6μg/L,回收率为88.2%～108.2%,RSD小于8.35%。可有效测定原发性肝癌及正常组织中微量元素含量,具有精密度、准确度高,简单快速等特点。2)结果表明,微量元素含量的变化可能与原发性肝癌的发生、发展密切相关,对癌变过程的研究和临床治疗的指导均具有重要意义。
二、火焰原子吸收光谱测定头发中的锌和铜（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、火焰原子吸收光谱测定头发中的锌和铜（论文提纲范文）
（1）澄迈长寿村生态系统中微量元素分布特征及健康意义（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 澄迈简介 |
| 1.2.1 环境因素 |
| 1.2.2 饮食因素 |
| 1.2.3 生活习惯 |
| 1.2.4 运动因素 |
| 1.2.5 家庭因素 |
| 1.3 微量元素与健康 |
| 1.3.1 人体中的微量元素 |
| 1.3.2 微量元素与人体的关系 |
| 1.3.3 微量元素与人类健康长寿的研究 |
| 1.4 微量元素的分析方法 |
| 1.4.1 样品的消解方法 |
| 1.4.2 样品中微量元素的测定方法 |
| 1.5 土壤-植物系统中微量元素的生物有效性 |
| 1.5.1 元素有效性概念 |
| 1.5.2 生物有效性研究方法 |
| 1.5.3 元素有效性的影响因素 |
| 1.6 本论文的研究意义及研究内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 第二章 澄迈长寿村生态系统中微量元素分布特征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂、材料与仪器 |
| 2.1.2 样品采集 |
| 2.1.3 样品的预处理 |
| 2.1.4 土壤理化性质测定 |
| 2.1.5 样品消解 |
| 2.1.6 样品中元素含量的测定方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 元素测定方法评价 |
| 2.2.2 土壤理化性质 |
| 2.2.3 生态系统中微量元素含量分布特征 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 澄迈长寿村耕地土壤中微量元素形态分布与生物有效性 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要试剂、材料与仪器 |
| 3.1.2 耕地土壤样品种重要元素的形态分离 |
| 3.1.4 形态的分析方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 澄迈耕地土壤中元素的赋存形态与生物有效性 |
| 3.2.2 澄迈耕地土壤中元素形态与农作物中相关元素含量的相关性 |
| 3.2.3 农作物对土壤微量元素的生物吸收系数 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 澄迈长寿村生态系统中微量元素分布的健康意义 |
| 4.1 数据处理 |
| 4.2 长寿村生态系统中微量元素含量及形态分布特征的健康意义 |
| 4.3 长寿村居民头发中微量元素含量与食物中相关元素的相关性 |
| 4.3.1 长寿老人头发中微量元素与饮用水、食用米的相关性系数 |
| 4.3.2 年轻人头发中微量元素与饮用水、食用米的相关性系数 |
| 4.4 土壤-农作物系统中元素生物吸收系数与长寿村健康长寿评分的相关性 |
| 4.4.1 长寿村健康长寿评分 |
| 4.4.2 农作物中元素生物吸收系数与长寿村健康评分的相关性 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新 |
| 5.3 建议和展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（4）原子吸收光谱技术在微量元素研究方面的应用（论文提纲范文）
| 一、微量元素的作用 |
| 二、原子吸收光谱技术介绍 |
| 1.原子吸收光谱的原理 |
| 2.原子吸收光谱的组成光源 |
| 3.原子吸收光谱法特点: |
| (1) 灵敏度高检出限低。 |
| (2) 准确度好。 |
| (3) 选择性好。 |
| (4) 操作简便, 分析速度快。 |
| (5) 应用广泛。 |
| 4.原子吸收光谱法的干扰因素 |
| 三、原子吸收光谱技术的应用 |
| 1.在临床上的应用 |
| 2.在食品方面的应用 |
| 3.化妆品方面的应用 |
| 四、近年研究展望 |
（6）纳米氧化物涂层石英管在原子捕集中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 原子捕集技术及其在痕量元素分析中的应用 |
| 1.1 原子捕集技术 |
| 1.1.1 原子捕集技术概述 |
| 1.1.2 原子捕集技术的优缺点 |
| 1.1.3 原子捕集的方式 |
| 1.1.3.1 缝管原子捕集 |
| 1.1.3.2 水冷原子捕集 |
| 1.1.3.3 组合原子捕集技术 |
| 1.1.4 原子捕集的机理 |
| 1.1.5 干扰的研究及改善方法 |
| 1.2 原子捕集法在痕量元素分析中的应用 |
| 1.2.1 水冷原子捕集技术应用 |
| 1.2.2 缝管原子捕集技术应用 |
| 1.2.3 组合原子捕集技术应用 |
| 1.2.4 原子捕集技术与其它技术联用在痕量元素分析中的应用 |
| 1.3 本论文研究内容和目的 |
| 1.3.1 纳米SiO_2 涂层石英管在线预富集新技术及其在原子吸收光谱法中的应用 |
| 1.3.2 纳米TiO_2 涂层石英管在线预富集-蒸汽发生原子吸收光谱法测定中草药及头发中的微量元素 |
| 1.3.3 纳米氧化物涂层石英管在线预富集—原子吸收光谱法研究氮磷营养盐及铁形态对微量元素在水体-海洋浮游植物-跷足动物间传递的影响 |
| 参考文献 |
| 第2章 纳米SiO_2涂层石英缝管在线预富集—火焰原子吸收光谱法测定锌和铜 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 石英缝管内壁纳米SiO_2 涂层的制备 |
| 2.2.3 中草药及番茄叶的预处理和微波消解 |
| 2.2.4 NSC-STAT-FAAS 测定锌和铜的工作条件 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 性能分析 |
| 2.3.2 应用 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第3章 纳米SiO_2涂层石英管在线预富集-蒸汽发生原子吸收光谱法测定汞和硒 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 T 型石英管内壁纳米SiO_2 涂层的制备 |
| 3.2.3 中草药及头发样品的预处理和微波消解 |
| 3.2.4 NSC-QTAT-VGAAS 测定汞和硒的工作条件 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 性能分析 |
| 3.3.2 应用 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第4章 纳米TiO_2涂层石英管在线预富集-蒸汽发生原子吸收光谱法测定汞和硒 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 T 型石英管内壁纳米TiO_2 涂层的制备 |
| 4.2.3 中草药及头发样品的预处理和微波消解 |
| 4.2.4 NTC-QTAT-VGAAS 测定汞、硒和砷的工作条件 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 性能分析 |
| 4.3.2 应用 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第5章 氮磷营养盐及铁形态对铜、锌和硒在海洋食物链中传递的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.1.1 实验仪器 |
| 5.2.1.2 实验药品 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.2.1 海水、藻种及跷足动物培养 |
| 5.2.2.2 有机态铁EDTA-Fe、无机胶体态铁的制备 |
| 5.2.2.3 不同浓度氮磷营养盐及不同形态铁下海洋微藻对Cu、Zn 和Se 的摄取 |
| 5.2.2.4 藻体中Cu、Zn 和Se 经食物链往跷足动物传递 |
| 5.2.2.5 洗脱液、藻体及跷足动物的微波消解 |
| 5.2.3 测定方法 |
| 5.2.3.1 硝酸盐测定方法 |
| 5.2.3.2 磷酸盐测定方法 |
| 5.2.3.3 铁含量的测定方法 |
| 5.2.3.4 藻细胞密度的测定 |
| 5.2.3.5 滤液、洗脱液、藻体及跷足动物消解液中Cu、Zn 和Se 含量的测定 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 氮磷营养盐浓度及铁形态对海洋微藻单细胞摄取Cu、Zn 和Se 的影响. |
| 5.3.1.1 氮磷营养盐浓度及铁形态对海洋微藻单细胞吸附 Cu、Zn、Se 的影响 |
| 5.3.1.2 氮磷营养盐浓度及铁形态对海洋微藻单细胞吸收 Cu、Zn、Se 的影响 |
| 5.3.1.3 氮磷营养盐浓度及铁形态对海洋微藻单细胞吸附与吸收Cu、Zn、Se的影响比较 |
| 5.3.2 氮磷营养盐浓度及铁形态对海洋微藻Cu、Zn 和Se 摄取总量的影响 |
| 5.3.3 跷足动物摄食不同氮磷营养盐浓度及形态铁培养下的海洋微藻后，个体体内Cu、Zn 和Se 含量的比较 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 氮磷营养盐浓度及铁形态对海洋微藻摄取Cu、Zn 和Se 的影响 |
| 5.4.2 跷足动物摄食不同氮磷营养盐浓度及形态铁培养下的海洋微藻后，个体体内Cu、Zn 和Se 含量的比较 |
| 5.5 结论 |
| 参考文献 |
| 主要结果、特色与创新点 |
| 主要结果 |
| 特色与创新点 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间完成的科研任务与主要成果 |
（7）原子吸收光谱法测定人发中微量元素的方法研究及自闭症患儿头发中微量元素含量的测定与比较（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 金属元素与人体健康 |
| 1.2 头发金属元素检测方法 |
| 1.2.1 发样前处理 |
| 1.2.2 测定方法 |
| 1.3 国内外关于自闭症的研究 |
| 1.4 选题目的和意义 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 第2章 火焰原子吸收法测定人发中铜、铁、锌、钙含量的实验方法研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 仪器工作条件 |
| 2.2.3 标准曲线的绘制 |
| 2.2.4 发样洗涤 |
| 2.2.5 发样消化 |
| 2.2.6 试样测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 消化最佳条件的选择 |
| 2.3.1.1 消化剂选择 |
| 2.3.1.2 消化剂用量 |
| 2.3.1.3 消化时间 |
| 2.3.2 精密度与回收率 |
| 2.3.3 仪器工作条件 |
| 2.3.3.1 正交试验 |
| 2.3.3.2 正交实验结果分析 |
| 2.3.4 最佳实验条件 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 石墨炉原子吸收测定人发中镉、铅含量的实验方法研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 仪器工作条件 |
| 3.2.3 标准曲线的绘制 |
| 3.2.4 发样洗涤 |
| 3.2.5 发样消化 |
| 3.2.6 试样测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 微波消解最佳条件的选择 |
| 3.3.1.1 消化剂的选择 |
| 3.3.1.2 消化压力 |
| 3.3.2 两种消化方式的比较 |
| 3.3.3 石墨炉加热程序 |
| 3.3.3.1 干燥保持时间 |
| 3.3.3.2 灰化温度与时间 |
| 3.3.3.3 原子化温度与时间 |
| 3.3.4 基体改进剂对测定的影响 |
| 3.3.5 精密度与回收率 |
| 3.3.6 检出限 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 自闭症患儿、患儿家长、健康儿童头发中微量元素的测定与比较 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 主要仪器与试剂 |
| 4.2.2 发样采集 |
| 4.2.3 发样处理及消化 |
| 4.2.4 分析测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 发样测定结果 |
| 4.3.2 患儿与健康儿童测定结果对比分析 |
| 4.3.3 患儿及其家长测定结果对比分析 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（8）不同消化法测定头发铜 铁 锌含量效果比较（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| (1) 干灰化法: |
| (2) 湿消解法: |
| 1.3 统计处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 标准曲线的绘制 |
| 2.2 两种方法精密度比较 |
| 2.3 准确度 |
| 3 讨 论 |
（9）重金属镉和铅对小白鼠红细胞及其相关靶器官作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 镉、铅的概述 |
| 1.1.1 镉、铅的物理化学性质 |
| 1.1.2 镉、铅的应用 |
| 1.1.3 镉、铅对环境的污染状况 |
| 1.2 镉、铅的毒性、危害与中毒机理的研究进展 |
| 1.2.1 镉的毒性、危害与中毒机理 |
| 1.2.2 铅的毒性、危害与中毒机理 |
| 1.3 微量金属镉、铅的火焰原子吸收光谱分析研究进展 |
| 1.3.1 火焰原子吸收光谱法测定微量镉 |
| 1.3.2 火焰原子吸收光谱法测定微量铅 |
| 1.4 微量进样火焰原子吸收分析技术的研究现状 |
| 1.4.1 微量进样器的研究 |
| 1.4.2 脉冲微量进样器的研究 |
| 1.5 该论文的研究目的与意义 |
| 第2章 微量进样——FAAS测定红细胞以及其它组织器官中微量镉和铅的研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器工作及分析条件的选择 |
| 2.1.2 方法的线性及工作范围 |
| 2.1.3 方法的检出限和精密度 |
| 2.1.4 扰与空白实验 |
| 2.1.5 方法的回收率试验 |
| 2.2 小白鼠靶器官样品的制备与测定 |
| 2.2.1 样品制备 |
| 2.2.2 试样分析 |
| 2.2.3 样品测定结果 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 低毒饮水染毒重金属镉和铅在小白鼠红细胞和其它组织器官中分布的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 材料和仪器 |
| 3.1.2 饲养和试验条件 |
| 3.1.3 样品处理与分析 |
| 3.2 小白鼠各靶器官中镉和铅含量的测定结果 |
| 3.2.1 血红细胞和血清中镉和铅含量的测定结果 |
| 3.2.2 其它作用靶器官中镉和铅含量的测定结果 |
| 3.3 分析与讨论 |
| 3.3.1 对照组小白鼠靶器官中镉和铅含量的变化 |
| 3.3.2 镉染毒后在小白鼠各靶器官中的分布 |
| 3.3.3 铅染毒后在小白鼠各靶器官中的分布 |
| 3.3.4 镉和铅在靶器官中分布的比较 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 重金属镉和铅对血液主要指标影响的研究 |
| 4.1 概述 |
| 4.1.1 血液系统和主要研究指标 |
| 4.1.2 重金属镉和铅对血液系统的危害 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器与材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 镉对小白鼠血液指标作用的实验结果 |
| 4.3.2 铅对小白鼠血液指标作用的实验结果 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.4.1 小白鼠的特征变化 |
| 4.4.2 镉作用的分析与讨论 |
| 4.4.3 铅作用的分析与讨论 |
| 4.4.4 镉和铅对血液主要指标作用的比较 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 静脉注射染毒研究重金属镉和铅在小白鼠的红细胞及组织器官中的分布 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 试剂与仪器及工作条件 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 样品分析结果 |
| 5.2.1 注射镉溶液试验小白鼠的测试结果 |
| 5.2.2 注射铅溶液试验小白鼠的测试结果 |
| 5.3 分析与讨论 |
| 5.3.1 试验小白鼠的特征变化 |
| 5.3.2 镉对血红细胞和其它靶器官的作用 |
| 5.3.3 铅对血红细胞和其它靶器官的作用 |
| 5.3.4 镉和铅对血红细胞和其它靶器官作用的比较 |
| 5.3.5 镉、铅蓄积分布的统计分析 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 镉和铅联合饮水染毒在小白鼠靶器官中分布研究初探 |
| 6.1 重金属铅和镉复合污染与毒性的研究进展 |
| 6.2 铅和镉联合作用在小白鼠靶器官中的分布 |
| 6.2.1 材料、仪器和样品处理与分析 |
| 6.2.2 饲养和试验条件 |
| 6.2.3 镉和含铅联合作用各靶器官含镉和含铅量的测定结果 |
| 6.2.4 镉和含铅联合对各靶器官作用的讨论 |
| 6.3 小结 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
（10）肝癌组织中微量元素的分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 论文正文 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 临床资料 |
| 2.2 仪器及试剂 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.3 分析方法 |
| 2.3.1 样品制备 |
| 2.3.2 质谱仪工作参数 |
| 2.3.3 内标混合液的引入 |
| 2.4 数据统计方法 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 仪器测定条件的优化 |
| 3.2 同位素的选择和质谱干扰 |
| 3.3 非谱干扰 |
| 3.4 检出限、分析精密度和回收率 |
| 3.5 样品分析 |
| 第四章 讨论 |
| 1. 肿瘤组织中微量元素的分析方法 |
| 2.实验结果对探讨微量元素与肿瘤的发病机制的意义 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
四、火焰原子吸收光谱测定头发中的锌和铜（论文参考文献）
- [1]澄迈长寿村生态系统中微量元素分布特征及健康意义[D]. 王雅娟. 海南大学, 2013(02)
- [2]《光谱实验室》2012年第29卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081). 光谱实验室, 2013(01)
- [3]《光谱实验室》2012年第29卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081). 光谱实验室, 2013(01)
- [4]原子吸收光谱技术在微量元素研究方面的应用[J]. 曾秋莲. 江西化工, 2011(04)
- [5]火焰原子吸收光谱法测定钙的样品预处理方法的应用进展[J]. 薛彦辉,孙中国. 光谱实验室, 2011(04)
- [6]纳米氧化物涂层石英管在原子捕集中的应用[D]. 蔡添寿. 漳州师范学院, 2010(02)
- [7]原子吸收光谱法测定人发中微量元素的方法研究及自闭症患儿头发中微量元素含量的测定与比较[D]. 解蕾. 青岛大学, 2010(04)
- [8]不同消化法测定头发铜 铁 锌含量效果比较[J]. 李印龙,公维磊,宋爱芹,翟敏,张伟. 济宁医学院学报, 2010(01)
- [9]重金属镉和铅对小白鼠红细胞及其相关靶器官作用的研究[D]. 马登军. 河北大学, 2009(12)
- [10]肝癌组织中微量元素的分析[D]. 杨华娟. 中南大学, 2008(04)