一、土壤中硫的转化及有效供给（论文文献综述）
陈吉,蔡柏岩[1]（2021）在《植物对硫素的吸收、转运及利用的研究进展》文中认为本文旨在深入了解植物体对硫素的吸收方式及转运机制,归纳了近年来关于硫素对植物的重要性、植物缺硫的症状、植物对硫吸收和转运的机理,着重分析了硫酸盐的转运机制,硫酸盐进入植物体内经过活化、还原和半胱氨酸的合成过程,总结了国内外关于硫酸盐在植物体内部的变化、各种存在形式的利用机制,指出该领域仍存在的一些问题以及未来的研究侧重点,为相关研究奠定基础。
刘荣林,葛菁萍[2]（2021）在《丛枝菌根真菌和硫氧化细菌对土壤理化性质和植物生长影响的研究进展》文中研究表明丛枝菌根真菌（arbuscular mycorrhizal fungi,AMF）广泛存在于土壤中,可以与陆地植物形成有益的共生关系。硫氧化细菌（sulfur oxidizing bacteria,SOB）是氧化土壤中还原性硫和单质硫的重要微生物,对增加土壤肥力、降低土壤p H和促进植物生长具有重要作用。目前,国内外对这两种有益微生物之间相互合作的研究较少。本文简述了AMF和SOB对土壤及植物的影响,包括对土壤的改良、植物的生长和植物矿质营养的运输,总结了菌根共生和微生物作用对AMF中矿物质转运蛋白的影响,归纳了SOB的三个重要硫氧化途径。通过了解AMF和SOB近几年的研究现状,以及AMF与其他微生物互作关系的研究进展,我们对AMF与SOB之间的可能互作关系进行了探讨,并对其进一步研究提出展望,为AMF和SOB作为土壤联合接种菌剂、改良土壤和改善植物营养提供了理论基础。
朱书豪[3]（2021）在《树脂包膜控释尿素施用对南方稻田土壤的环境效应研究》文中研究指明为了明确控释尿素减施增效的最优施用量以及探索控释尿素长期施用后残留的包膜材料对土壤和作物的的影响,本研究选择环氧树脂包膜控释尿素,通过田间定位试验和室内盆栽试验相结合,研究长期施用控释尿素对南方稻田土壤环境的影响。田间定位试验依托湖南省浏阳市双季稻区连续7年的长期定位试验,探究（i）不施氮肥（CK）、（ii）当地农民习惯施氮（Urea）,早稻、晚稻各施氮150和180 kg·hm-2、（iii）与Urea处理等氮量的控释尿素（1.0 CRU）、控释尿素减施10%（0.9 CRU）、（v）控释尿素减施20%（0.8 CRU）和（vi）控释尿素减施30%（0.7CRU）等6个不同施氮处理下比较普通尿素与控释尿素双季稻产量、氮肥利用率、土壤性质的变化规律,并结合氮素农学效应进行控释尿素减施的综合效应评价。室内盆栽试验设置（i）不添加膜壳（M0）、（ii）模拟5年累积量（M5）、（iii）模拟10年累积量（M10）、（iv）模拟20年累积量（M20）和（v）模拟40年累积量（M40）等5个膜壳处理,每个处理均施相同量的氮磷钾肥料,研究树脂包膜控释尿素膜壳对土壤性质和作物生长的影响。主要结论如下:（1）结构方程模型表明:土壤碳和土壤氮是影响土壤蔗糖酶活性的两个主要因素;土壤酸度、土壤碳和土壤氮是土壤脲酶活性的三个主要控制因素;土壤酸性磷酸酶唯一影响因素是土壤酸度。（2）高通量测序表明:长期施用控释尿素在稻田根际形成了不同的细菌群落。变形菌门、酸杆菌门、绿弯菌门和放线菌门是本试验双季稻稻田土壤中的前4优势菌门,其相对丰度占稻田土壤细菌群落的50%以上。土壤细菌群落和土壤环境因子的相关分析表明,土壤p H值、全氮、铵态氮含量和脲酶活性是对土壤细菌群落特征变化的响应程度更高的的环境因子。（3）综合效应评价表明:早稻和晚稻0.8 CRU处理的综合效应评价的关联度均最高,分别为0.9734和0.9698。因此,控释尿素减施20%在综合效应评价中最优,是本研究中最优的双季稻氮肥管理模式;土壤细菌群落多样性指数、土壤蔗糖酶活性和氮肥偏生产力是综合效应评价的关键指标;产量、全磷含量和蔗糖酶活性是对控释氮施用量的变化响应程度更高的综合效应评价指标。（4）盆栽模拟试验表明:模拟40年累积量处理的土壤容重、总孔隙度、土壤微生物量碳氮、产量、结实率和直链淀粉含量较不添加膜壳处理分别显着变化5.30%、5.01%、26.61%、14.44%、13.37%、2.98%、29.61%,说明它们是对环氧树脂包膜控释尿素膜壳相对敏感的因子。综合分析环氧树脂包膜控释尿素膜壳对土壤性质和作物生长的影响,环氧树脂包膜控释尿素膜壳残留在土壤中不会对土壤和生物造成危害,且一定范围内的膜壳能够改善土壤结构,促进作物生长,提高作物产量和品质。
秦川[4]（2021）在《稻田垄作免耕提高土壤氮素肥力的作用机制研究》文中研究说明水稻是世界上主要粮食作物之一,全世界水稻种植面积约占谷物种植面积的23%,水稻产量占粮食总产量的29%,我国水稻种植面积约占亚洲的31%。稻田生态系统是一种极其独特的生态系统,它的形成、演变和发展,与淹水灌溉、人为耕作、水稻栽培及水稻生长所要求的环境是分不开的。水稻土是在特殊的土壤管理措施下发育形成的,包括定期的淹水、排水、耕作、翻动和施肥等。“淹水条件下耕作”一直是水稻土利用中的最大难题,导致土壤大团聚体被破坏,易溶性养分淋失,土壤中微生物的数量及群落结构组成发生变化,使得水田的氮肥利用率不到旱地的一半。近些年来,稻田中大量化肥的施用更加剧了氨挥发、N2O排放和氮素淋溶等重大生态环境问题。稻田垄作免耕技术是一种保护性耕作技术,通过在田间起垄改变土壤的通气状况和水分利用条件,可以有效改善我国西南地区中低产稻田的土壤肥力状况和提高作物产量,但其作用机制并不完全清楚,尤其是垄作免耕对土壤氮素转化及氮循环转化相关微生物的影响尚缺乏深入研究。本文的研究目的为探索耕作措施提高土壤肥力的作用机制,构建长期垄作免耕下土壤综合肥力指数和作物生产力的量化关系,并以氮素为例研究耕作措施对水稻土中氮肥利用率的影响,以及反硝化和厌氧氨氧化反应导致的氮素损失及相关微生物的丰度、活性和群落结构组成,再利用宏基因组学方法研究耕作措施对稻田土壤中七种氮代谢途径特征的影响,初步解释垄作免耕提高土壤肥力的部分作用机理。本研究采用了Fuzzy综合评价法、15N同位素标记法、田间原位监测和室内培养法、定量PCR、宏基因组学和高通量测序等分子生物学技术,对垄作免耕下稻田土壤肥力时空演变规律、土壤综合肥力与作物生产力间的关系、反硝化和厌氧氨氧化作用的影响机理、氮代谢途径相关的微生物特征及提高氮肥利用率等方面进行了初步研究。主要结果如下:1、经过近30年的长期耕作,不同耕作措施下稻田土壤综合肥力指数和水稻产量变化存在较大差异,稻田土壤综合肥力指数（integrated fertility index,IFI）和水稻产量的平均值大小均表现为:垄作免耕>常规耕作>冬水田。垄作免耕、常规耕作和冬水田措施下水稻产量分别由1990年7000 kg hm-2分别增产至8993.3kg hm-2、8572.7 kg hm-2和8312.4 kg hm-2;垄作免耕措施下稻田土壤肥力综合指数平均值为0.66,分别比常规耕作和冬水田高0.09和0.18。说明长期垄作免耕能够显着提高稻田土壤综合肥力和水稻产量。2、从稻田土壤养分年际变化特征看,经过近30年的长期耕作,发现垄作免耕能够有效提高稻田土壤有机质、全氮、碱解氮和有效磷含量。垄作免耕措施下稻田土壤的有机质、全氮、碱解氮和有效磷含量的平均值分别为32.86 g kg-1、2.20g kg-1、143.35 mg kg-1和26.61 mg kg-1,均显着高于冬水田和常规耕作措施。三种耕作措施下稻田土壤有机质、全氮和速效钾含量年际变化规律均一致。从稻田土壤养分季节变化特征看,在整个水稻生长季（5-9月）,相比于常规耕作措施,冬水田和垄作免耕措施均能有效利用氮磷钾等土壤养分,且土壤肥力的季节变化趋势一致;耕作措施对于土壤p H值和阳离子交换量CEC的季节变化并不明显,而耕作措施对稻田土壤的游离态氧化铁含量的季节变化影响较大。从稻田土壤养分空间变化特征看,三种耕作措施下稻田土壤有机质、全氮、有效磷和游离态氧化铁含量均随土壤深度的增加而逐渐降低,表现为0-10 cm>10-20 cm>20-40 cm,说明养分都有向土壤表层（0-10cm）富集和积累的趋势。3、通过15N同位素示踪标记、田间原位监测和室内培养分析等方法,发现垄作免耕可以显着提高氮肥利用率。垄作免耕措施下氮肥利用率为31%,分别比冬水田和常规耕作措施下氮肥利用率高11%和14%。三种耕作措施下随水损失的氮素占施入氮素总量的比例有显着性差异（P<0.05）,其损失范围为19.5%-53.9%;垄作免耕措施下的NH3挥发损失最高,达到18.2%,分别比冬水田处理和常规耕作措施的NH3挥发损失高4.9%和7.73%,说明稻田生态系统中氮素随水损失和氨挥发损失是最主要的氮素损失途径。证明与长期冬水田和常规耕作相比,垄作免耕措施是一种较好的能够显着提高稻田氮肥利用率的耕作措施。4、利用15N同位素标记技术测定不同耕作措施稻田土壤中反硝化速率和厌氧氨氧化反应速率,发现三种耕作稻田土壤中均发生了反硝化反应和厌氧氨氧化反应,且水稻土的反硝化速率和厌氧氨氧化速率大小顺序均表现为:冬水田>常规耕作>垄作免耕;三种耕作稻田土壤中反硝化速率范围为2.85-4.20 nmol N g-1dry soil h-1,厌氧氨氧化速率的范围为0.42-1.09 nmol N g-1 dry soil h-1,且三种耕作措施下水稻土的厌氧氨氧化作用对N2产量的贡献率范围在12.85%-21.33%之间,耕作措施对稻田土壤中厌氧氨氧化作用对N2产生量的贡献率没有显着影响,同时证明了厌氧氨氧化作用是水稻土中氮素损失的重要途径之一。通过定量PCR和Illumina Hi Seq高通量测序等技术发现在三种耕作稻田土壤中均检测到了反硝化微生物和厌氧氨氧化微生物,在DNA水平上反硝化微生物nos Z功能基因(的丰度范围为4.86×107-7.56×107 gene copies·g-1（dry soil）,厌氧氨氧化16S r RNA基因丰度的范围为6.91×105-8.52×105 gene copies·g-1（dry soil）,反硝化微生物nos Z基因的丰度比厌氧氨氧化16S r RNA基因丰度高两个数量级;三种耕作稻田土壤中反硝化微生物nos Z基因和厌氧氨氧化微生物16S r RNA基因丰度最高的均为冬水田,最低的均为垄作免耕。而在c DNA水平上,三种耕作措施下的水稻土中nos Z功能基因转录丰度范围为4.21×105-7.43×105 gene copies·g-1（dry soil）,厌氧氨氧化16S r RNA基因转录丰度的范围为3.07×105-7.44×105 gene copies·g-1（dry soil）,反硝化微生物nos Z基因与厌氧氨氧化16S r RNA基因丰度没有显着性差异（P>0.05）。稻田土壤中反硝化微生物nos Z基因群落与固氮螺菌属（Azospirillum）和根瘤菌属（Rhizobium）有较近的亲缘关系,硝态氮和铵态氮是影响反硝化微生物群落结构的主要环境因子。稻田土壤中厌氧氨氧化微生物群落的优势种群为浮霉菌门Candidatus Brocadia属,全氮和p H值是影响厌氧氨氧化微生物群落结构的主要环境因子。耕作措施对反硝化微生物nos Z基因和厌氧氨氧化微生物16S r RNA基因的群落结构影响不显着,说明垄作免耕可能是通过影响反硝化细菌和厌氧氨氧化细菌的数量,而不是通过影响反硝化和厌氧氨氧化微生物群落组成来氮素循环。5、结合Hiseq高通量测序技术对三种不同耕作措施稻田土壤进行宏基因组测序,发现三种不同耕作措施稻田土壤具有相同的氮代谢途径:氨同化过程是检出频率最高的氮代谢途径,而厌氧氨氧化过程是检出频率最低的氮代谢途径。变形菌门（Proteobacteria）的微生物可以同时参与包括氨同化、硝酸盐异化还原和硝酸盐同化还原等7种氮代谢途径,变形菌门（Proteobacteria）、硝化螺旋菌门（Nitrospirae）、酸杆菌门（Acidobacteria）和放线菌门（Actinobacteria）的微生物可以同时参与包括氨同化、反硝化、硝酸盐异化还原和硝酸盐同化还原等4种氮代谢途径,体现了稻田土壤中氮代谢功能多样性。不同耕作措施下稻田土壤中同一氮代谢过程可由不同的微生物参与,且负责整个氮代谢途径的微生物的群落结构也并不完全相同。综上所述,在紫色土稻田生态系统中,与冬水田和常规耕作相比,长期垄作免耕显着提高了稻田土壤肥力和作物生产力,通过研究稻田生态系统中与氮循环相关的微生物作用,明确了耕作措施对与氮素损失相关的微生物丰度、群落结构组成及氮代谢途径的影响,在减少氮素损失的同时提升了水稻的氮肥利用效率,达到了利用耕作措施进行土壤综合培肥的目的。尽管现有的研究结果证明垄作免耕措施是一种有效提高氮肥利用率的耕作措施,仍然需要更多的数据和证据来证明在更大面积、更大尺度范围的稻田、跨越多个水稻种植季甚至是设置其他土壤类型同样能够提高水稻氮肥利用率,这是很有必要的。
沈育伊,滕秋梅,张德楠,徐广平,周龙武,黄科朝,覃香香,曹彦强,段春燕[5]（2021）在《湿地土壤硫组分特征及其影响因素的研究进展》文中研究表明硫是湿地中重要的生命元素,硫对环境变化极为敏感,在生源要素生物地球化学循环中扮演着重要角色。硫的价态多样,形式复杂,湿地垦殖使土地利用方式等发生显着改变,进而影响到土壤硫组分的变化。垦殖背景下,目前对湿地硫组分及其微生物驱动机制的研究尚不够深入。硫稳定同位素技术(δ34S)逐渐地被应用到硫生物地球化学循环过程的研究中,可以探究硫素的来源。硫氧化菌（Sulfate oxidizing bacteria,SOB）和硫酸盐还原菌（Sulfate reduction bacteria, SRB）是硫组分形态转化的主要驱动者,在湿地硫循环中发挥着重要的作用。土壤芳基硫酸酯酶是参与土壤硫循环的重要酶类,是反映湿地土壤质量的一个重要生物学指标。该研究主要从湿地土壤硫组分的分布特征、影响因素、硫同位素来源示踪和微生物驱动机制4个方面,综述了湿地土壤硫组分影响因素的研究动态。最后,文章总结了当前研究中存在的问题,提出了该领域今后深入探讨的一些建议。
武慧慧,孙志高,孙文广,李新华[6]（2020）在《黄河口生态恢复工程对湿地土壤不同形态无机硫动态变化的影响》文中指出选择黄河口生态恢复前后的未恢复区（R0）、2007年恢复区(R2007)和2002年恢复区(R2002)的芦苇湿地为研究对象,探讨了生态恢复工程对生长季湿地土壤无机硫形态变化的影响。结果表明,生态恢复工程不同程度地改变了湿地土壤中各形态无机硫含量。相对于R0,R2002和R2007土壤中的水溶性硫（H2O—S）含量分别降低46.7%和44.7%,吸附性硫（Adsorbed—S）和盐酸可溶性硫（HCl—Soluble—S）含量分别增加0.4%,116.0%和50.1%,29.1%,而盐酸挥发性硫（HCl—Volatile—S）含量在R2002下降8.0%,在R2007增加19.7%。不同恢复阶段湿地土壤中各形态无机硫含量在生长季呈不同的变化特征,这一方面与不同湿地植物生长节律以及地上与地下之间的硫养分供给关系密切相关;另一方面则与不同生态补水方式导致的环境因子,尤其是pH、EC和氮养分的变化有关。随着恢复年限的增加,湿地土壤的总无机硫（TIS）含量以及其占全硫（TS）含量的比例均呈降低趋势。湿地土壤的TIS储量整体随恢复年限的增加而降低,而这种降低主要取决于H2O—S、Adsorbed—S和HCl—Soluble—S的贡献,且以H2O—S占优（78%～80%）。研究发现,随着黄河口湿地的逐渐恢复以及每年冬季芦苇收割活动的进行,恢复湿地土壤中的无机硫养分逐渐趋于缺乏状态,长期来看将不利于维持湿地的稳定与健康。
全小龙,郑元铭,段中华,陈梦词,乔有明,梁军,张杰雪,李希来[7]（2020）在《青海河曲草地土壤全硫及主要养分分布特征》文中研究说明硫是动植物生长和发育不可或缺的重要矿质营养元素,对发展有机畜牧业具有重要作用。为了解青海河曲草地不同类型和空间土壤全硫及氮磷钾养分的分布特征,探讨土壤全硫和其他养分之间的关系,本研究采用电感耦合等离子发射光谱仪ICP-OES （iCAP 6300）分析了土壤和植物样品的全硫含量,并测定了土壤全氮、全磷、全钾、有机质含量和pH。结果表明,不同类型草甸的土壤以及植物之间含硫量有显着差异（P <0.05）,但不同空间草甸土壤及植物之间含硫量无显着差异（P> 0.05）。研究区土壤全硫平均含量1 023.98 mg·kg-1,植物全硫平均含量4 120.20mg·kg-1。土壤有机质、全氮、全磷、全钾平均含量依次为134.35、6.44、1.95和23.05 g·kg-1,高于青藏高原土壤养分含量平均水平;土壤全硫含量与有机质含量、地上生物量和植物硫含量呈显着正相关关系（P <0.05）;土壤碳硫比（C∶S）介于58.90～102.18,研究区土壤处于硫的净释放阶段。由此可见,青海省河南县目前的生产方式未造成土壤硫的缺乏,硫不是该县土壤养分和畜牧业生产的限制因素。
田维平[8]（2020）在《蚯蚓粪净化H2S废气研究》文中进行了进一步梳理工业经济与城市快速发展带来日益严重的空气质量问题,如有毒有气味的污染物硫化氢（Hydrogen sulfide,H2S）的过量排放,对人类健康和生态环境造成危害。因此,严格控制和减少硫化氢恶臭气体的排放对提高空气质量具有非常重要的意义。生物处理技术已被证明是一种低能耗、低成本的环境友好型的处理废气污染的控制技术。生物处理技术中微生物活性、多样性及其与环境协同作用决定了其去除能力和运行性能。填料是微生物的载体,其性能的优劣直接影响微生物的生长环境,因此,选择合适的填料对于提高生物处理技术的处理效率具有重要意义。蚯蚓粪具有高孔隙度和比表面积,富含有机碳素和矿物质营养素,含有大量有益微生物菌群,能够通过自身代谢作用将恶臭物质生物降解。目前国内外对蚯蚓粪的农业应用研究较多,而以蚯蚓粪为填料吸附降解硫化氢恶臭气体机理及蚯蚓粪中微生物分析鲜有报道。因此,本论文以污泥基蚯蚓粪有机填料为研究对象,考察其对硫化氢废气的净化性能相关研究。对比蚯蚓粪与灭菌蚯蚓粪处理H2S的性能,进行蚯蚓粪去除H2S性能的初探;探究湿度对蚯蚓粪净化H2S性能的影响及其微生物群落结构的变化;并构建了卧式蚯蚓粪生物反应器,考察运行条件对H2S的去除影响,重点分析卧式生物反应器去除H2S过程中微生物群落结构时空变化规律以及其在氧化H2S过程中的作用,并建立生物降解宏观动力学模型。具体研究结论如下:蚯蚓粪净化H2S废气主要是蚯蚓粪的物化吸附和生物转化协同作用的结果。通过灭菌与未灭菌蚯蚓粪去除H2S的实验对比结果,表明蚯蚓粪中微生物的降解对H2S的净化起着关键作用。以不同浓度的硫化氢为蚯蚓粪中的微生物生长能源,且运行过程中不添加其他营养进行试验。当进气浓度分别为50、100、200、400、800、1600 ppm,每组蚯蚓粪生物反应器在第1次注入H2S后,均有1d的迟滞期,且随后的重新注入过程中,迟滞期消失,蚯蚓粪净化H2S性能良好。蚯蚓粪处理不同浓度H2S后,蚓粪的pH由初始的7.1下降到6.88,对H2S去除效果影响不明显。填料的湿度是影响生物处理性能的重要影响因素。通过分析不同湿度的蚯蚓粪去除H2S性能,发现当湿度为50%～60%时,蚯蚓粪对H2S具有良好的去除效果。蚯蚓粪内的微生物种群的生理情况良好,较快适应有H2S废气存在的环境,硫氧化细菌活性最大,吸附降解H2S能力较强。通过16S rDNA基因高通量测序技术对5组不同湿度的蚯蚓粪去除硫化氢后的样本进行分析研究,结果表明不同湿度的蚯蚓粪处理硫化氢后,蚯蚓粪中细菌群落组成与结构比较复杂,且呈现显着变化。当蚯蚓粪的湿度为60%,微生物丰度和多样性最少,硫氧化细菌活性较大,具有硫氧化能力的微生物的优势度大。在门水平上的优势菌门为变形菌门（Proteobacteria,丰度占比29～40.3%）,其次为芽单胞菌门（Gemmatimonadetes,丰度占比12.7～35.6%）;其中罗思河小杆菌属（Rhodnaodanobacter,丰度占比5.8～15.3%）、中慢生根瘤菌（Mesorhizobium,丰度占比1～3.9%）为优势菌属。在利用卧式蚯蚓粪生物反应器处理H2S的实验研究中,进气流量分别为0.25、0.35、0.45、0.55 m3·h-1,进气浓度为100～500 mg·m-3条件下,蚯蚓粪生物反应器稳定运行。结果表明当进气浓度小于350mg·m-3,气体流量为0.25～0.35 m3·h-1时,H2S去除率接近100%。随着进气流量的增大,H2S去除率显着下降,在四个阶段末系统的去除率分别为91.2%,86.8%,72.6%和60.1%。表明进气流量影响蚯蚓粪的去除性能,改变了蚯蚓粪中微生物的群落结构。确保卧式蚯蚓粪生物反应器高效去除H2S的最低气体停留时间为76 s。本系统的最大去除负荷可达20.2 g·m-3·h-1,具有较强的抗负荷冲击能力。蚯蚓粪代谢H2S的主要产物为不同形式的硫酸盐和单质硫。处理H2S后,不同空间层次的蚯蚓粪中水溶态硫和吸附态硫显着增加,盐酸可提取态无机硫含量较低且变化不大。反应器运行一段时间后,可观察到蚯蚓粪表面附着部分黄白色物质,经测定该物质为单质硫。本实验研究中处理硫化氢后的蚯蚓粪中氮、磷、钾及硫素含量丰富,可作为提高作物生长的有机肥、土壤修复基质等。通过对卧式生物反应器不同空间层次的蚯蚓粪中细菌群落高通量分析结果表明,随着运行时间的增加,蚯蚓生物反应器处理硫化氢后不同空间层次的微生物组成显着不同。变形菌门（Proteobacteria）、芽单胞菌门（Gemmatimonadetes）和拟杆菌门（Bacteroidetes）为优势菌门,相对丰度占比为82.1～96.6%。γ-变形菌纲（Gammaproteobacteria）和β-变形菌纲（Betaproteobacteria）为优势菌纲;罗思河小杆菌属（Rhodanobacter,6.1%～62.5%）、盐生硫杆菌属（Halothiobacillus,2.8%～5.2%）和硫杆菌属（Thiobacillus,0.7%～6.9%）优势菌属。此外,以Michaelis-Menien方程为基础,建立宏观动力学模型,Vm为1428.6 g·m-3·d-1,Ks为417.1 mg·m-3,所得的Vm结果较高,相关性好,可为工业规模系统设计提供指导。
马殿叶,郭琳钰,王梦茜,钟海夫,郭涛[9]（2020）在《长期不同施肥下紫色土有机硫和芳基硫酸酯酶活性变化特征》文中进行了进一步梳理【目的】基于长期定位试验,探究施入含硫肥料的不同处理土壤总硫与有机硫含量变化,以及不同施肥处理土壤总硫与有机硫的变化趋势,为硫素的合理施用提供理论依据。【方法】长期定位试验位于重庆市北碚区西南大学国家紫色土肥力与肥效监测基地,始于1991年,至本研究取样时已连续进行了22年,一年两季,水稻-小麦轮作。选择试验中的7个处理:不施肥（CK）,施用氮磷钾（硫酸钾,NPKS）,有机肥单施（M）,氮磷钾配施有机肥（MNPKS）,氮磷钾与稻草还田配合施用（SNPKS）,含氯化肥氮（氯化铵）、磷、钾（氯化钾）与秸秆还田配施（SNPKCl）和永久休闲（F）。取0—20 cm土样,测定了全硫、有机硫以及3种形态有机硫含量以及芳基硫酸酯酶活性。【结果】1)与1991年原始土壤相比,除CK的全硫和有机硫含量显着降低外,其余处理均显着增加,且土壤全硫含量除M和NPKS处理间差异不显着外,其他处理间均差异显着,由高到低为MNPKS>SNPKS> M和NPKS> F> SNPKCl。土壤有机硫在全硫中的占比也发生了变化,CK处理中有机硫含量显着下降,其他处理均显着增加（P <0.05）。MNPKS和SNPKS处理有机硫含量增加最多,但是MNPKS处理有机硫在全硫中的占比只有73.3%,而SNPKS为92.2%。另外,M和F处理有机硫含量差异不显着,但都显着高于SNPKCl和NPKS处理（P <0.05）。SNPKCl处理的有机硫含量虽然显着低于MNPKS、SNPKS、M和F处理,但有机硫的占比（90.3%）与SNPKS处理相当,而NPKS处理的有机硫含量虽然高于CK和初始土壤,但显着低于F处理和含有机肥处理的土壤（P <0.05）。2)与CK相比,其他施肥处理0—20 cm土层中碳键硫、酯键硫、残渣态硫含量均有所增加,且不同施肥处理之间差异达到显着水平。与初始土壤相比,包括F在内的所有处理中碳键硫和酯键硫含量增加,其中MNPKS处理的碳键硫的增加量显着高于其他处理,增加了31.1 mg/kg;酯键硫增加量最大的处理是SNPKS,增加了37.05 mg/kg;而残渣态硫除MNPKS处理增加了52.2 mg/kg和F处理增加了11.65 mg/kg外,其余处理均减少,以CK减少最多（46.62 mg/kg）。3)与初始土壤相比,土壤芳基硫酸酯酶的活性除SNPKCl处理减少了8.19μg/（mL?h）和F处理减少了7.80μg/（mL?h）外,其余处理都有不同程度的增加,增加最大的处理是SNPKS,增加了37.77μg/（mL?h）,其次是M处理,增加了33.91μg/（mL?h）。【结论】长期施用化肥、有机肥、化肥与有机肥配施都显着增加了紫色土壤有机硫中碳键硫、酯键硫的含量,降低了残渣态硫含量,因而显着提高了硫的有效性。不施肥,不论是否休闲,均降低土壤中有机硫的有效性。含氯化肥也能提高土壤硫的有效性,并且含氯化肥与有机肥配合施入土壤,一定程度上提高了有机硫的比例。但长期施用含氯化肥会降低芳基硫酸酯酶活性,在施肥的时候尤其是长期施入含氯化肥,应该密切关注土壤中pH的变化问题。
曾阿莹[10]（2019）在《互花米草入侵对闽江河口湿地植物-土壤系统硫循环的影响研究》文中指出河口湿地是全球环境变化和区域环境问题研究的重要响应和指示地带,也是极易受外来植物入侵影响的一种生境类型。当前关于互花米草入侵对河口湿地生源元素循环的研究主要集中碳（C）、氮（N）养分循环、土壤硫（S）分布及其影响因素、植物生态特征、残体分解及养分动态等方面,而对植物—土壤系统硫循环的认识还较匮乏,尤其是互花米草入侵时间序列下湿地植物—土壤系统硫循环研究更是鲜有报道。基于此,本文以闽江河口鳝鱼滩湿地为研究区,采用“空间替代时间”方法,布设了互花米草入侵不同生境类型及不同年限共9个样地,通过野外采样和室内实验,对互花米草入侵影响下闽江河口湿地植物—土壤硫循环及其影响因素开展研究。主要研究结果如下:（1）裸滩（BF）、互花米草—裸滩交错带湿地（SA′BF′）和互花米草湿地（HSA）的土壤硫储量分别为658.74±29.63 g S·m-2、604.30±49.80 g S·m-2和525.54±20.04 g S·m-2,互花米草入侵裸滩显着降低了土壤硫储量（P<0.05）;互花米草入侵裸滩不同阶段湿地的孔隙水硫储量整体表现为SA′BF′>BF>HSA（P<0.05）;互花米草入侵裸滩,引起土壤粒径和植物类型的改变是导致硫含量分布特征的关键驱动因素。好气和淹水培养条件下,BF的土壤硫累积矿化量均高于SA′BF′和HSA（P<0.05）;SA′BF′和HSA的植物硫储量分别为5.66±1.48 g·m-2和5.71±1.59 g·m-2。HSA的茎和根的硫储量分配比高于SA′BF′,而叶、鞘、穗和立枯体的硫储量分配比低于SA′BF′。互花米草入侵增加了湿地植物硫储量和残体的硫养分归还。（2）互花米草入侵短叶茳芏降低了湿地土壤的硫储量,短叶茳芏湿地（CM）土壤的硫储量约为短叶茳芏—互花米草交错带湿地（CM′SA′）的1.06和互花米草湿地（SA）的1.14倍（P>0.05）;互花米草入侵短叶茳芏不同阶段湿地的孔隙水硫储量分别介于77.97～257.88 g SO42-·m-2（CM）、96.61～241.23 g SO42-·m-2（CM′SA′）和89.51～229.61 g SO42-·m-2（SA）。好气培养条件下,CM′SA′的硫累积矿化量分别是CM和SA的1.29～1.35倍和1.89～2.30倍（P<0.05）。;而淹水培养条件下,SA的硫累积矿化量大于CM′SA′和CM（P<0.05）。短叶茳芏与互花米草竞争过程中,短叶茳芏侧重对地下部分的硫养分分配,增强地下空间来保持竞争力;互花米草的硫养分分配更倾向于地上器官,增强捕获光的能力,提高地上竞争优势。互花米草入侵后植物硫储量增加约17.4%。植物残体的基质质量和土壤理化性质发生显着改变,降低了残体的分解速率和养分释放强度。互花米草入侵初期通过大量吸收与利用短叶茳芏残体归还的养分来增强其自身的入侵优势。（3）不同入侵年限互花米草湿地土壤的硫储量整体表现为互花米草入侵2～6年(SA6:525.54±40.08 g S·m-2)>入侵6～10年(SA10:511.53±61.76 g S·m-2)>入侵10～14年(SA14:451.40±27.52 g S·m-2)（P<0.05）,土壤硫储量随互花米草入侵年限的增加而降低。相较于裸滩,SA6、SA10和SA14孔隙水硫储量分别减少了7.20%、6.22%和11.24%。SA14的硫累积矿化量分别是SA6和SA10的0.86～1.36倍和1.02～1.12倍（P<0.05）,土壤硫累积矿化量随互花米草入侵年限的增加而增加。不同入侵年限互花米草湿地植物硫储量整体表现为SA14(8.82±1.46 g·m-2)>SA10(7.49±1.12g·m-2)>SA6(5.71±1.59 g·m-2)。植物生物量随入侵年限的延长而增加,需要更多的硫素参与到植物生长,植物硫储量显着上升。而互花米草根的硫储量分配比随互花米草入侵年限的增加而降低,供给到地上部分的硫养分明显增加。（4）总体来看,互花米草入侵显着改变了闽江河口湿地植物—土壤（孔隙水）系统硫循环,但互花米草入侵不同生境类型及不同年限所采取的硫养分分配策略有所不同。互花米草入侵裸滩时,选择将更多的硫养分分配给地下器官（根）,以增强根部对硫养分的吸收和利用。互花米草入侵短叶茳芏所采取的硫养分分配策略与其入侵裸滩时所采取的策略有所不同,供给到地上部分的硫养分显着增加,使其在空间和光资源的竞争中处于优势地位,抑制短叶茳芏地上器官的生长,从而在竞争中占据优势。随着入侵年限的增加,互花米草向地下部分的分配相对减少,而对地上部分的投资相对增加,这样的硫养分分配策略既能够增强其对光资源的捕获以提升初级生产力,又有利于种群的生存与发展。
二、土壤中硫的转化及有效供给（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、土壤中硫的转化及有效供给（论文提纲范文）
（1）植物对硫素的吸收、转运及利用的研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 土壤中硫素的特性 |
| 1.1 硫元素的重要性 |
| 1.2 土壤中硫素存在形态 |
| 1.3 土壤缺硫现状及危害 |
| 2 植物对土壤硫素的吸收 |
| 2.1 可供植物利用的硫 |
| 2.2 植物根系吸收硫素的方式 |
| 3 植物体硫素的同化 |
| 3.1 硫素的活化 |
| 3.2 硫素的还原 |
| 3.3 半胱氨酸的合成 |
| 4 展望 |
（2）丛枝菌根真菌和硫氧化细菌对土壤理化性质和植物生长影响的研究进展（论文提纲范文）
| 1 AMF的作用 |
| 1.1 AMF改善土壤养分的特性 |
| 1.2 AMF对植物根系吸收转运养分的影响 |
| 1.3 AMF养分转运 |
| 2 SOB对土壤环境及植物生长的影响 |
| 2.1 土壤中SOB的特性 |
| 2.2 SOB中硫氧化途径 |
| 3 AMF与SOB互作及对土壤理化性状和植物生长的影响 |
| 3.1 AMF与SOB共接种对土壤理化性状及植物生长的影响 |
| 3.2 AMF与SOB互作的研究现状 |
| 4 总结与展望 |
（3）树脂包膜控释尿素施用对南方稻田土壤的环境效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 缓/控释肥料的研制与应用 |
| 1.2.2 控释尿素对产量和氮肥利用率的影响 |
| 1.2.3 控释尿素对土壤理化性质和酶活性的影响 |
| 1.2.4 控释尿素对土壤细菌群落结构的影响 |
| 1.2.5 树脂包膜控释尿素包膜材料对土壤环境和作物生长的影响 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 1.3.1 研究对象 |
| 1.3.2 拟解决的关键问题 |
| 1.3.3 研究目的与意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 控释尿素减施对土壤理化性质和土壤酶活性的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验区概况 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 样品采集与测定 |
| 2.1.5 结构方程模型的建立 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 双季稻田的土壤理化性质 |
| 2.2.2 双季稻田的土壤酶活性 |
| 2.2.3 基于结构方程模型分析土壤理化性质与土壤酶活性相关性 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同处理对土壤理化性质和酶活性的影响 |
| 2.3.2 土壤理化性质对土壤酶活性的贡献 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 控释尿素减施对土壤细菌群落特征的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验区概况 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.1.3 试验设计 |
| 3.1.4 样品采集与测定 |
| 3.1.5 土壤细菌群落 |
| 3.1.6 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 测序数据及细菌群落丰富度和多样性 |
| 3.2.2 土壤细菌群落结构与组成 |
| 3.2.3 土壤细菌群落特征与土壤环境因子的相关性 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同处理对土壤细菌群落的影响 |
| 3.3.2 土壤环境因子对土壤细菌群落特征变化的响应 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 控释尿素减施的综合效应评价 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验区概况 |
| 4.1.2 试验材料 |
| 4.1.3 试验设计 |
| 4.1.4 植物样品的采集与测定 |
| 4.1.5 氮肥农学效应 |
| 4.1.6 土壤肥力评价 |
| 4.1.7 灰色关联度分析 |
| 4.1.8 皮尔逊相关性分析 |
| 4.1.9 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 双季稻的氮肥农学效应 |
| 4.2.2 基于修正的内梅罗指数法的土壤肥力评价 |
| 4.2.3 基于灰色关联度分析法的综合效应评价 |
| 4.2.4 综合效应评价指标与控释氮施用量的相关性 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同处理对氮肥农学效应的影响 |
| 4.3.2 不同处理的土壤肥力评价 |
| 4.3.3 不同处理的综合效应评价 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 环氧树脂包膜控释尿素膜壳对土壤性质和作物生长的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试材料 |
| 5.1.2 试验设计 |
| 5.1.3 样品采集与测定方法 |
| 5.1.4 数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 环氧树脂包膜控释尿素膜壳对土壤理化性质的影响 |
| 5.2.2 环氧树脂包膜控释尿素膜壳对土壤微生物量碳氮的影响 |
| 5.2.3 环氧树脂包膜控释尿素膜壳对水稻产量构成因素的影响 |
| 5.2.4 环氧树脂包膜控释尿素膜壳对水稻籽粒品质的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 环氧树脂包膜控释尿素膜壳对土壤环境的影响 |
| 5.3.2 环氧树脂包膜控释尿素膜壳对作物生长的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）稻田垄作免耕提高土壤氮素肥力的作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 立题依据 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 稻田垄作免耕 |
| 1.2.2 土壤肥力演变 |
| 1.2.3 土壤质量评价 |
| 1.2.4 稻田土壤中的氮素循环 |
| 1.2.5 稻田土壤氮肥利用率 |
| 1.3 研究目标与研究内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.4 实验方案和方法 |
| 1.5 技术路线 |
| 第2章 垄作免耕下稻田土壤肥力与作物生产力变化关系 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 采样地描述与地理信息 |
| 2.2.2 土壤样品分析测定 |
| 2.2.3 水稻产量分析测定 |
| 2.2.4 土壤肥力综合评价方法及计算 |
| 2.2.5 数据处理 |
| 2.2.6 统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 长期不同耕作措施下水稻产量与土壤养分的关系 |
| 2.3.2 不同耕作措施下稻田土壤肥力综合评价 |
| 2.3.3 不同耕作措施下水稻产量对土壤肥力综合指数的响应 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 不同耕作下稻田土壤肥力时空演变特征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 采样地描述与地理信息 |
| 3.2.2 土样采集及处理 |
| 3.2.3 土壤样品化学分析 |
| 3.2.4 历史数据收集 |
| 3.2.5 数据处理及统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同耕作措施下稻田土壤养分年际变化特征 |
| 3.3.2 不同耕作措施下稻田土壤养分季节变化特征 |
| 3.3.3 不同耕作措施下稻田土壤养分空间变化特征 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 垄作免耕下稻田氮肥利用率研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 采样地描述与地理信息 |
| 4.2.2 实验设计与样品采集处理 |
| 4.2.3 NH_3采集和测定 |
| 4.2.4 N_2O气体采集和测定 |
| 4.2.5 氮气的测定 |
| 4.2.6 数据计算及统计分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 氮肥利用率及植物生物量指标分析 |
| 4.3.2 氮素土壤残留和氮素随水损失 |
| 4.3.3 氮素气体损失 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 垄作免耕对水稻土反硝化和和厌氧氨氧化作用的影响 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 采样地描述与地理信息 |
| 5.2.2 土样采集与处理 |
| 5.2.3 土壤化学性质分析 |
| 5.2.4 ~(15)N同位素标记法测定反硝化速率和厌氧氨氧化速率 |
| 5.2.5 土壤DNA和 RNA提取及定量PCR |
| 5.2.6 测序及系统发育分析 |
| 5.2.7 统计分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 耕作措施对土壤化学性质的影响 |
| 5.3.2 耕作措施对反硝化速率和厌氧氨氧化速率以及对N_2产生量的贡献率的影响 |
| 5.3.3 耕作措施对反硝化微生物和厌氧氨氧化微生物丰度的影响 |
| 5.3.4 耕作对反硝化微生物和厌氧氨氧化微生物功能基因群落结构的影响 |
| 5.3.5 耕作措施下反硝化微生物和厌氧氨氧化微生物的α多样性分析 |
| 5.3.6 稻田土壤中的微生物群落结构与环境因子间的关系 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 厌氧氨氧化作用对N_2产量的贡献 |
| 5.4.2 耕作措施对反硝化微生物丰度和群落结构的影响 |
| 5.4.3 耕作措施对厌氧氨氧化微生物丰度和群落结构的影响 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 垄作免耕下稻田土壤微生物驱动的氮代谢途径特征 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 采样地描述与地理信息 |
| 6.2.2 土壤样品采集 |
| 6.2.3 土壤性质分析测定 |
| 6.2.4 土壤总DNA提取及宏基因组测序 |
| 6.2.5 数据处理及统计分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 宏基因组测序基本数据分析 |
| 6.3.2 氮代谢途径基因的检出频率及功能基因丰度 |
| 6.3.3 氮代谢途径的微生物群落结构组成分析 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 研究中的创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间研究成果及参与课题 |
（5）湿地土壤硫组分特征及其影响因素的研究进展（论文提纲范文）
| 0前言 |
| 1 湿地土壤硫组分的分布特征 |
| 2 湿地土壤硫组分的影响因素 |
| 2.1 土壤质地类型 |
| 2.2 土壤有机质 |
| 2.3 土壤p H值 |
| 2.4 植被类型 |
| 2.5 土壤盐度 |
| 2.6 土地利用方式 |
| 2.7 其它影响因素 |
| 3 湿地土壤硫同位素组成及硫的来源 |
| 4 湿地土壤硫组分转化的微生物机制 |
| 5 结论与展望 |
（6）黄河口生态恢复工程对湿地土壤不同形态无机硫动态变化的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究区概况 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 样品采集与处理 |
| 1.2.2 样品处理与测定 |
| 1.3 指标计算 |
| 1.4 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同恢复阶段湿地土壤无机硫含量动态 |
| 2.1.1 H2O—S |
| 2.1.2 Adsorbed—S |
| 2.1.3 HCl—Soluble—S |
| 2.1.4 HCl—Volatile—S |
| 2.2 不同恢复阶段湿地土壤TIS含量动态 |
| 2.3 不同恢复阶段湿地土壤无机硫储量动态 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 生态恢复工程对湿地土壤无机硫形态变化的影响 |
| 3.2 生态恢复工程对湿地土壤TIS的影响 |
| 4 结 论 |
（8）蚯蚓粪净化H2S废气研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题的来源 |
| 1.2 研究背景 |
| 1.3 研究目的 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 创新性 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 硫化氢 |
| 2.1.1 H_2S的来源 |
| 2.1.2 H_2S的危害及排放标准 |
| 2.2 H_2S治理方法的研究进展 |
| 2.2.1 物理法 |
| 2.2.2 化学法 |
| 2.2.3 生物法处理H_2S |
| 2.3 蚯蚓粪的性质及应用现状 |
| 2.3.1 蚯蚓粪的性质 |
| 2.3.2 蚯蚓粪的应用现状 |
| 2.4 分子生物学技术的研究进展 |
| 2.4.1 限制性片段长度多态性 |
| 2.4.2 末端限制性片段长度多态性 |
| 2.4.3 变性梯度凝胶电泳 |
| 2.4.4 单链构象多态性分析 |
| 2.4.5 高通量测序技术 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验材料与试剂 |
| 3.2 主要仪器设备 |
| 3.3 分析方法 |
| 3.3.1 蚯蚓粪相关指标分析 |
| 3.3.2 H_2S浓度 |
| 3.3.3 微生物分析 |
| 4 浓度对蚯蚓粪净化H_2S效果的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 蚯蚓粪 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 灭菌蚯蚓粪与未灭菌蚯蚓粪去除效果 |
| 4.3.2 浓度对蚯蚓粪去除H_2S效果的影响 |
| 4.3.3 不同H_2S浓度条件下蚯蚓粪中pH的变化 |
| 4.3.4 不同H_2S浓度条件下蚯蚓粪中代谢产物变化 |
| 4.3.5 不同H_2S浓度条件下蚯蚓粪中氮营养含量的变化 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 填料湿度对蚯蚓粪净化H_2S气体的影响及微生物菌群分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 蚓粪湿度对去除H_2S的影响 |
| 5.3.2 不同湿度的蚯蚓粪去除H_2S微生物群落的多样性及组成分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 卧式蚯蚓粪生物反应器净化含H_2S废气 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 试验方法 |
| 6.2.1 试验装置 |
| 6.2.2 运行条件 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 卧式蚯蚓粪生物滤池的启动 |
| 6.3.2 卧式蚯蚓粪生物滤池稳定运行 |
| 6.3.3 不同进气负荷对H_2S去除率的影响 |
| 6.3.4 不同停留时间对H_2S去除效果影响 |
| 6.3.5 填料厚度对硫化氢去除率的影响 |
| 6.3.6 蚯蚓粪pH值的变化 |
| 6.3.7 蚯蚓粪中代谢产物的变化 |
| 6.3.8 蚯蚓粪中营养元素的变化 |
| 6.3.9 生物反应器重新启动后去除能力的研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 蚯蚓粪生物反应器内微生物分析及动力学模型的构建 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 试验方法 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 蚯蚓粪生物反应器的细菌群落结构及变化 |
| 7.3.2 蚯蚓粪生物反应器动力学分析 |
| 7.4 本章小结 |
| 8 结论与建议 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 展望与建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A DNA提取试剂盒操作说明 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（10）互花米草入侵对闽江河口湿地植物-土壤系统硫循环的影响研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景与意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 湿地硫循环研究进展 |
| 1.2.2 植物入侵对湿地生态系统硫循环影响的研究进展 |
| 1.2.3 尚待解决的问题 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.3.1 互花米草入侵裸滩植物—土壤系统硫循环特征 |
| 1.3.2 互花米草入侵短叶茳芏湿地植物—土壤系统硫循环特征 |
| 1.3.3 互花米草入侵不同年限湿地植物—土壤系统硫循环特征 |
| 1.4 技术路线 |
| 第二章 研究区域与研究方法 |
| 2.1 研究区概况 |
| 2.1.1 闽江河口区概况 |
| 2.1.2 采样点概况 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 样地设计 |
| 2.2.2 样品采集 |
| 2.2.3 样品测定与分析 |
| 2.2.4 互花米草入侵影响下湿地硫循环模式构建与循环状况评估 |
| 2.3 数据统计分析与图件制作 |
| 第三章 互花米草入侵裸滩对植物—土壤系统硫循环的影响 |
| 3.1 结果与分析 |
| 3.1.1 互花米草入侵裸滩土壤(孔隙水)硫的时空分布特征 |
| 3.1.2 互花米草入侵裸滩土壤的硫矿化特征 |
| 3.1.3 互花米草入侵裸滩植物的硫累积与分配 |
| 3.1.4 互花米草入侵裸滩残体分解与硫养分释放 |
| 3.2 讨论 |
| 3.2.1 互花米草入侵裸滩对土壤硫含量的影响 |
| 3.2.2 互花米草入侵裸滩对孔隙水硫含量的影响 |
| 3.2.3 互花米草入侵裸滩对土壤硫矿化的影响 |
| 3.2.4 互花米草入侵裸滩对植物硫累积与分配的影响 |
| 3.2.5 互花米草入侵裸滩对残体分解与硫养分释放的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 互花米草入侵短叶茳芏对植物—土壤系统硫循环的影响 |
| 4.1 结果与分析 |
| 4.1.1 互花米草入侵短叶茳芏土壤(孔隙水)硫的时空分布 |
| 4.1.2 互花米草入侵短叶茳芏土壤硫矿化特征 |
| 4.1.3 互花米草入侵短叶茳芏植物硫累积与分配 |
| 4.1.4 互花米草入侵短叶茳芏残体分解与硫养分释放 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 互花米草入侵短叶茳芏对湿地土壤硫含量的影响 |
| 4.2.2 互花米草入侵短叶茳芏对孔隙水硫含量的影响 |
| 4.2.3 土壤硫矿化对互花米草入侵的响应 |
| 4.2.4 互花米草短叶茳芏对植物硫累积与分配的影响 |
| 4.2.5 互花米草入侵短叶茳芏对残体分解与硫养分释放的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 互花米草入侵不同年限植物—土壤系统硫循环特征 |
| 5.1 结果与分析 |
| 5.1.1 互花米草入侵不同年限土壤(孔隙水)硫的时空分布 |
| 5.1.2 互花米草入侵不同年限土壤的硫矿化特征 |
| 5.1.3 互花米草入侵不同年限植物的硫累积与分配 |
| 5.2 讨论 |
| 5.2.1 互花米草湿地土壤硫含量随入侵年限的变化 |
| 5.2.2 互花米草湿地孔隙水硫含量随入侵年限的变化 |
| 5.2.3 互花米草湿地土壤硫矿化对入侵年限的响应 |
| 5.2.4 互花米草硫累积与分配随入侵年限的变化 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 互花米草入侵影响下硫循环特征、模式构建与评估 |
| 6.1 互花米草入侵裸滩不同阶段湿地硫循环特征、模式构建 |
| 6.1.1 湿地植物—土壤(水)系统硫分配状况 |
| 6.1.2 湿地植物—土壤(水)系统硫循环特征 |
| 6.1.3 互花米草入侵裸滩影响下硫循环分室模式 |
| 6.2 互花米草入侵短叶茳芏不同阶段湿地硫循环特征、模式构建 |
| 6.2.1 湿地植物—土壤(水)系统硫分配状况 |
| 6.2.2 湿地植物—土壤(水)系统硫循环特征 |
| 6.2.3 互花米草入侵短叶茳芏影响下湿地硫循环分室模式 |
| 6.3 互花米草入侵不同年限湿地硫循环特征、模式构建 |
| 6.3.1 不同入侵年限湿地植物—土壤(水)系统硫分配状况 |
| 6.3.2 不同入侵年限湿地植物—土壤(水)系统硫循环特征 |
| 6.3.3 不同入侵年限互花米草湿地硫循环分室模式 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 特色与创新 |
| 7.3 研究不足展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、土壤中硫的转化及有效供给（论文参考文献）
- [1]植物对硫素的吸收、转运及利用的研究进展[J]. 陈吉,蔡柏岩. 中国农学通报, 2021(29)
- [2]丛枝菌根真菌和硫氧化细菌对土壤理化性质和植物生长影响的研究进展[J]. 刘荣林,葛菁萍. 生态学杂志, 2021(10)
- [3]树脂包膜控释尿素施用对南方稻田土壤的环境效应研究[D]. 朱书豪. 中国农业科学院, 2021(09)
- [4]稻田垄作免耕提高土壤氮素肥力的作用机制研究[D]. 秦川. 西南大学, 2021(01)
- [5]湿地土壤硫组分特征及其影响因素的研究进展[J]. 沈育伊,滕秋梅,张德楠,徐广平,周龙武,黄科朝,覃香香,曹彦强,段春燕. 生态科学, 2021(01)
- [6]黄河口生态恢复工程对湿地土壤不同形态无机硫动态变化的影响[J]. 武慧慧,孙志高,孙文广,李新华. 水土保持学报, 2020(06)
- [7]青海河曲草地土壤全硫及主要养分分布特征[J]. 全小龙,郑元铭,段中华,陈梦词,乔有明,梁军,张杰雪,李希来. 草业科学, 2020(11)
- [8]蚯蚓粪净化H2S废气研究[D]. 田维平. 兰州交通大学, 2020
- [9]长期不同施肥下紫色土有机硫和芳基硫酸酯酶活性变化特征[J]. 马殿叶,郭琳钰,王梦茜,钟海夫,郭涛. 植物营养与肥料学报, 2020(07)
- [10]互花米草入侵对闽江河口湿地植物-土壤系统硫循环的影响研究[D]. 曾阿莹. 福建师范大学, 2019(04)