一、YZ08乌龙茶对体外人胃癌细胞的生物效应（论文文献综述）
杨家干[1]（2016）在《都匀毛尖成分及其部分生理功能研究》文中认为为了能够全面系统研究都匀毛尖茶,本研究对不同产地、不同品种所制都匀毛尖主要生化成分进行测定,并对其感官审评分析,探究其成分品质特点。同时利用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术对都匀毛尖中的微量元素进行测定并进行主成分分析,寻找特征元素。最后通过分析都匀毛尖茶水浸提液的抗肿瘤能力,研究都匀毛尖的生理功能。结果表明:1.总体而言,与两个对照相比,都匀毛尖茶样生化成分丰富,不同茶样之间有一定的差异性。9个都匀毛尖茶样水浸出物含量平均值为41.94%（37.58%44.31%）,茶多酚含量平均值为28.57%（27.70%29.54%）,氨基酸含量平均值为3.34%（2.50%4.17%）,黄酮含量平均值为0.62%（0.39%0.73%）,可溶性糖含量平均值为2.54%（2.21%3.07%）,生物碱总量平均值为4.36%（3.88%5.34%）,叶绿素a含量平均值为1.80mg/g（1.61mg/g1.96mg/g）,叶绿素b含量平均值为1.47mg/g（1.07mg/g1.75mg/g）,叶绿素总量平均值为3.37mg/g（2.84mg/g3.71mg/g）,儿茶素总量平均值为13.68%（10.67%16.36%）。8种儿茶素含量含量大小顺序为:EGCG>EGC>GCG>EC>C>ECG>GC>CG,其中EGCG含量最高,CG含量最低。酯型儿茶素总量（EGCG+GCG+ECG+CG）高于非酯型儿茶素（EGC+EC+C+GC）。相关性分析和通径分析表明影响都匀毛尖感官品质的主要生化成分为叶绿素总量和氨基酸含量。2.不同品种所制都匀毛尖主要生化成分含量来看,本地种水浸出物含量（43.00%）高于福鼎大白种（41.05%）,本地种茶多酚含量（28.61%）略高于福鼎大白种（28.54%）,本地种氨基酸含量（3.28%）略低于福鼎大白种（3.39%）,本地种和福鼎大白种黄酮含量都为0.62%,本地种可溶性糖含量（2.52%）略低于福鼎大白种（2.55%）,本地种叶绿素总量（3.41%）略高于福鼎大白种（3.34%）,本地种生物碱总量（4.39%）略高于福鼎大白种（4.34%）。3.各地方样微量元素均在国家绿色食品规定的茶叶质量安全范围内。1)铜、钴、镍、锌、铬、钼、铅、稀土元素平均值分别为9.878μg/g、0.515μg/g、7.147μg/g、34.401μg/g、0.854μg/g、0.104μg/g、0.304μg/g、0.246μg/g。2)五个地方茶样中,平塘样和都匀样微量元素含量普遍较低;瓮安样中微量元素含量较高。3)经主成分分析确定钴和锌为都匀毛尖茶所含特征元素。4.都匀毛尖茶水浸提物对多种肿瘤细胞的增殖均表现出了抑制作用,且对肿瘤细胞具有较高的选择性（对人胃癌细胞MGC-803的IC50值为32.5μΜ,对正常细胞VEC的IC50值为367.9μΜ）。在细胞周期与凋亡的分析实验中发现随着化合物浓度的加大,细胞出现了G0/G1期阻滞,且凋亡细胞的比例也随浓度增加而升高。在体内抗肿瘤实验中都匀毛尖茶水浸提物能显着地抑制MGC-803移植瘤的生长（给药浓度为500mg/kg/d时,抑制率为31.0%）,且无明显毒副作用。
蓝雪铭,刘志彬,倪莉[2]（2014）在《乌龙茶保健功效的研究进展》文中研究表明乌龙茶为半发酵茶,滋味浓厚,历史悠久,具有良好的保健功效。随着乌龙茶产业的发展,其保健功效日益引起国内外科研人员的关注。本文综述了国内外关于乌龙茶及其成分所具有的抗氧化、体重控制、预防心血管疾病、抗突变、抗癌症、抗糖尿病、抗过敏、抗病原菌及肠道菌群调节等保健功效的研究进展。
李琳[3]（2013）在《金花茶水提取物对人胃癌MGC-803细胞增殖和周期的影响》文中提出目的1、研究不同浓度的金花茶水提取物对人胃癌MGC-803细胞增殖影响；2、观察在不同浓度的金花茶水提取物作用下人胃癌MGC-803细胞形态和数量的改变；3、研究不同浓度的金花茶水提取物诱导人胃癌MGC-803细胞的凋亡作用及其对细胞周期的影响。方法1、用含10%胎牛血清的RPMI1640培养液体外培养人胃癌MGC-803细胞,每天用血球计数板计数,绘制细胞生长曲线并计算人胃癌MGC-803细胞群体倍增时间；2、采用MTT法测不同浓度（500μg/ml、600μg/ml、700μg/ml、800μg/ml、900μg/ml、1000μg/ml、1100μg/ml、1200μg/ml）的金花茶水提取物对体外培养人胃癌MGC-803细胞24h、48h、72h增殖抑制率,并计算24h、48h、72h金花茶水提取物半数抑制浓度；3、使用倒置显微镜观察不同浓度（600}ig/ml、800μg/ml、1000μg/ml）的金花茶水提取物作用下对人胃癌MGC-803细胞形态和数量的影响并照相；4、用AO-EB荧光染色剂染色后在荧光显微镜下观察不同浓度（600μ/ml、800μg/ml、1000μg/ml）的金花茶水提取物作用后人胃癌MGC-803细胞形态并照相；5、应用流式细胞技术（FCM）分析不同浓度（600μg/ml、800μg/ml、1000μg/ml）的金花茶水提取物作用下对人胃癌MGC-803细胞凋亡率和周期的影响。结果1、人胃癌MGC-803细胞生长曲线图呈“倒S”型,MGC-803细胞群体倍增时间TD=20h,对数生长期为20h-144h；2、MTT结果示不同浓度（500μg/ml、600μg/ml、700μg/ml、800μg/ml、900μg/ml、1000μg/ml、1100μg/ml、1200μg/ml）金花茶水提取物对人胃癌MGC-803细胞的增殖均有抑制作用,并且与剂量呈量效关系,金花茶水提取物作用的最佳时间为48h;24h、48h、72h的ICso分别为（912.33±12.70） μg/ml、（789.67±10.69）μg/ml、（746.00±6.08）μg/ml;3、通过倒置显微镜观察,与对照组相比,不同浓度（600μg/ml、800μg/ml、1000μg/ml）金花茶水提取物作用MGC-803细胞48h后,单个或小片细胞由多边形逐渐向长梭形或椭圆形发展,细胞皱缩变圆,折光性差,细胞间隙变宽,生长密度变小,逐渐由贴壁状态变为悬浮状态,浓度越大细胞形态改变越明显,贴壁细胞数量也随着药物浓度增加而逐渐减少；4、通过荧光显微镜观察,不同浓度（600μg/ml、800μg/ml、1000μg/ml）金花茶水提取物作用MGC-803细胞48h后,细胞形状变得不规则,核质体呈绿色或橙色,染色质浓缩,细胞核碎裂成点状,大小不一,可见胞质芽状突起,随着金花茶水提取物浓度的升高,还可见核质体被均匀染成橙黄色的坏死细胞；5、流式细胞术示随着金花茶水提取物浓度的升高人胃癌MGC-803细胞凋亡率明显增多,呈剂量依赖性,并引起细胞周期改变,S+G2期比例均明显增高。结论金花茶水提取物能够抑制人胃癌MGC-803细胞的增殖,与剂量呈量效关系,作用的最佳时间为48h,并诱导细胞凋亡,也呈剂量依赖关系,其机制可能是将人胃癌MGC-803细胞阻滞于S+G2期从而抑制细胞生长。
梁进[4]（2011）在《纳米茶多酚的制备及其抗肿瘤作用研究》文中指出茶叶是我国具有悠久历史和深刻文化底蕴的特色经济作物,也是当前世界三大饮料中最具有生命力,最受消费者欢迎的文明健康饮料。茶叶中含有丰富的化学成分,包括多酚类、咖啡因、茶色素、茶多糖、茶皂素和茶氨酸等多种对人体健康有益的天然产物,具有抗氧化、抗突变和防癌抗癌等广泛的生物学活性,其开发应用前景也十分广阔。本文基于绿茶中的主要功效成分茶多酚所具有的防癌与抗癌作用,采用现代生物活性物质提取与分离技术,获得纯度较高的茶多酚,并以两种水溶性壳聚糖为载体,通过离子凝胶法制备纳米茶多酚,优化纳米茶多酚的制备工艺,筛选纳米茶多酚的最佳粒度和包封率,并分析纳米粒的粒径分布和体外表征。采用生物学前沿技术和手段,建立人肝癌HepG2肿瘤细胞培养模型以及肿瘤动物模型,研究纳米茶多酚的抗肿瘤作用,通过显微镜和透射电镜的形态学观察、酶标仪以及流式细胞术等方法,探讨纳米茶多酚的抗肿瘤作用机理。主要研究结果如下：1.绿茶采用超微加工技术可以显着提高茶多酚的有效溶出。本研究结果显示,绿茶原料经超微碎粉后茶多酚的溶出量由原来的156.34±4.22 g/kg提高到272.67±9.56 g/kg。茶多酚的分离纯化主要采用有机溶剂法与大孔树脂法相结合进行,获得的茶多酚纯度为93.75%,产品得率达到6.14%。高效液相色谱分析表明,纯化的茶多酚与有机溶剂提取的粗多酚相比,儿茶素的含量较高,且咖啡因的含量有所降低。2.以羧甲基壳聚糖和壳聚糖盐酸盐为载体,利用分子自组装技术在溶液中制备纳米茶多酚,通过Box Behnken试验设计和响应曲面法优化纳米茶多酚制备工艺,获得粒径较小且包封率较高的纳米茶多酚。动态光散色仪检测结合透射电镜观测显示,纳米粒形态不规则,但分布较为均匀,其粒径大多在200 nm-400 nm范围内,Zeta电位值为30 mV左右,在溶液中呈现相对稳定的胶体状态。以壳聚糖制备的纳米粒是一种优良的缓释载体,纳米茶多酚在溶液的显示了较强的缓释性能,在PBS为7.4的缓冲溶液中纳米茶多酚的体外缓释时间可达48 h。纳米茶多酚经冷冻干燥后室温下保存,稳定性良好。3.主要通过溶血性试验、细胞毒性试验和急性毒性试验研究纳米茶多酚的体内外安全性。结果显示,纳米茶多酚无溶血和凝集现象；对L929细胞的相对增殖度为（100.03±0.06）%,毒性分级结果显示为无毒性。急性毒性试验显示,最大灌服剂量为3 g/kg BW纳米茶多酚以及2.55 g/kg BW勺空载纳米粒均对小鼠无明显影响。由此表明,纳米茶多酚以及壳聚糖纳米粒载体在此剂量范围内均为安全的,对机体无毒性。4.体外抗肿瘤作用结果表明,纳米茶多酚（0.5 mg/mL-1.0 mg/mL）对人肝癌细胞HepG2有明显的生长抑制作用,并呈剂量与时效关系。透射及扫描电镜结果表明,纳米茶多酚作用于人肝癌HepG2细胞后,细胞变小,胞膜皱缩,细胞核固缩,致密浓染并伴有核型的不规则变化,出现核碎裂等凋亡的典型特征,表明纳米茶多酚可明显诱导人肝癌细胞HepG2细胞凋亡。5.流式细胞术检测纳米茶多酚对HepG2细胞周期与细胞凋亡影响,结果表明,浓度为1.0 mg/mL勺纳米茶多酚处理HepG2细胞24 h后,早期凋亡及晚期凋亡的细胞分别占总检测数的23.83%及3.30%,明显高于未给药对照组2.44%和2.89%,相同浓度的纳米茶多酚可使HepG2细胞的细胞周期阻滞在G0/G1期（对照组为0.62%,给药组为5.54%）,阻断细胞周期向S期进行,阻止细胞增殖,诱导细胞凋亡。6.通过建立小鼠H22肝癌移植瘤模型,并结合体内抗氧化实验及病理技术,测定小鼠移植瘤体积、抑瘤率以及瘤块组织形态学变化,研究纳米茶多酚的体内抗肿瘤功效及初步探讨其作用机制。试验结果显示,纳米茶多酚对小鼠H22肝癌移植瘤具有显着的体内抗肿瘤作用,6.0、12.0 mg/kg剂量纳米茶多酚处理后抑瘤率分别达到51.50%和58.17%；体内抗氧化实验结果表明,纳米茶多酚可显着提高荷瘤小鼠血清T-AOC活性,同时降低肝脏H202含量以及SOD活性；病理检测结果表明,纳米茶多酚使肿瘤组织周边结缔组织增多,呈现细胞凋亡特征。
宛晓春,李大祥,杨卫[5]（2010）在《乌龙茶与健康》文中提出乌龙茶属半发酵茶,香高味醇、回甘耐泡。乌龙茶内含丰富的生理活性物质,是一种具有保健功能的天然饮料。研究表明,乌龙茶具有抗氧化、预防肥胖、预防心血管疾病、防癌抗癌、防龋齿、抗过敏、解烟毒、抑制有害菌、保护神经、美容护肤、延缓衰老等功效。有专家预言"乌龙茶将是21世纪最具发展潜力的茶类"。
颜云龙[6]（2008）在《茶多酚对大鼠胃缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究》文中认为茶叶在我国最早是作为药物应用的,后来成为了人们的日常必备饮品。茶叶主要成分——茶多酚（polyphenols of tea,PPT）具有抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗辐射等作用。在缺血再灌注损伤中,氧自由基的产生和血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor,VEGF）的分泌起着极其重要的作用。在缺血再灌注（Ischemia-Reperfusion,IR）损伤中,氧自由基的产生和VEGF的分泌起着极其重要的作用。缺血、缺氧引起细胞功能改变,细胞通透性增加,再灌注后产生大量氧自由基,直接损伤组织细胞;VEGF分泌增加,损伤血管内皮[1]。在胃肠缺血再灌注方面,国内外有大量的文献报导,但是目前对茶多酚在胃肠缺血再灌注损伤时对胃肠的直接保护作用和机制方面文献不多,报道很少。本实验拟通过检测茶多酚干预下大鼠血浆过氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）、胃粘膜血管内皮细胞间连接,观察茶多酚抗氧化、清除自由基作用对胃肠血管内皮的保护,进一步检测胃粘膜血管内皮VEGF和与胃粘膜血管内皮生长关系密切的CD34变化情况,以及通过观察茶多酚干预情况下,缺血再灌注之胃粘膜毛细血管内皮超微结构的变化情况,探讨茶多酚对胃缺血再灌注的保护作用。方法:35只SD大鼠随机分为7组（n=5）,分别设立:空白对照组;假手术对照组;手术对照组;20mg/kg PPT组;40mg/kg PPT组;80mg/kg PPT组;160mg/kg PPT组。建立缺血再灌注大鼠模型,于建模成功后30min行再灌注,同时给予相应剂量的药物,分别于再灌注后1h、2h、6h、12h留取血浆标本,于再灌注12h留取胃体黏膜组织标本。①应用比色法测定法,测定各组实验大鼠给药前后,其血浆中MDA、SOD水平的变化;②应用免疫荧光化学染色法,同步观察各实验组反映胃粘膜内皮细胞间连接的VEGF及CD34的变化;③应用透射电镜的方法,同步观察各实验组胃粘膜中毛细血管内皮超微结构的变化。结果:①各给药组相应时间点的SOD含量明显高于手术对照组、假手术对照组和空白对照组,其中40mg/kg组最为显着。②20mg/kg、40mg/kg、80mg/kg组相应时间点的MDA含量明显低于手术对照组、假手术对照组和空白对照组,其中80mg/kg组最为显着,160mg/kg组则略低于手术对照组、高于假手术对照组和空白对照组。③各给药组的胃黏膜内毛细血管内皮中CD34表达水平明显高于手术对照组,略低于假手术对照组和空白对照组。④各给药组的胃黏膜内毛细血管内皮中VEGF表达水平明显低于手术对照组,略高于假手术对照组和空白对照组。⑤予茶多酚治疗后,胃黏膜组织毛细血管内皮细胞超微结构的损伤可显着减轻。结论:茶多酚对因缺血再灌注导致损伤的胃黏膜具有保护作用,其主要作用途径可能是通过清除氧自由基和改善胃粘膜中血管内皮的修复实现的。
周彩虹[7]（2003）在《金安粉针剂诱导肺癌细胞凋亡及其分子机制研究》文中进行了进一步梳理研究和实践证实：许多中药可以发挥直接的抗肿瘤作用。金安粉针剂是在临床实践基础上，依据中医理论，由黄芪、苦参、川芎等组方，经提取而制成的中药复方粉针剂，在前期小鼠药效实验中表现出良好的抑瘤率，而且其生药组成黄芪、苦参均有诱导肿瘤细胞凋亡的作用的报导。本文就金安粉针剂及金安与顺铂合用抑制肺痛细胞生长、诱导其凋亡及其分子机制进行深入研究。为临床应用中药治疗肿瘤，提高患者生存率，为探索中西医结合治疗肿瘤的规律，提供科学依据。 本研究包括四部分：（1）从整体动物水平对金安诱导小鼠肺癌细胞凋亡的形态学研究；（2）从细胞水平直接观察金安对体外培养PG、PAa肺癌细胞系诱导凋亡的形态学改变；（3）金安诱导体内肺癌细胞凋亡的分子机制的初步研究；（4）险安诱导体外肺癌细胞凋亡的分子机制深入研究。 整体动物实验分为六组：生理盐水组（NS）、金安高剂量组（JAH）、金安中剂量组（JAM）、金安低剂量组（JAL）、顺铂组（DDP）和金安与顺铂合用组（DJ）。 体外培养肺癌细胞PC和PAa细胞系均分为四组：空白对照组（C）、顺铂组（DDP）、金安组（JA）和金安合用顺铂组（DJ）。 我们应用了双荧光染色、TUNEL法、DNA Ladder检测、激光共聚焦扫描显微镜和透射电镜等从形态学角度观察了中药金安粉针剂以及金安与化疗药顺铂合用诱导体内外肺癌细胞发生凋亡的形态学改变，进一步在细胞水平应用了Annexin V和PI染色以及免疫荧光抗体等通过流式细胞仪定量检测细胞早晚期凋亡率和细胞周期改变以及线粒体膜电位、细胞内Ca2+和pH值等的变化、同时在整体动物和体外培养细胞，我们采用了免疫组化、原位杂交以及RT-PCR等方法以检测细胞凋亡信号转导途径中，部分关键成分Fas/FasL、Caspase-3以及重要的上游调控基因bcl-2/bax和p53表达的改变规律。 主要实验结果如下： 1、金安和金安合用顺铂抑制肺癌生长效应与诱导癌细胞凋亡、阻滞瘤细胞周期有关 整体动物实验表明：在150mg/kg、100mg/kg、50mg/kg剂量作用下，金安表现出明显的抑制肿瘤细胞生长的作用，其抑瘤率依次为45.79％、40.90％、32.48％，并可使小鼠体重增加。在光镜、电镜、荧光显微镜和激光共聚焦显微镜下可清楚地观察到凋亡细胞的特征形态改变，表现为核固缩或染色质边集或凝集呈大块状，并可见凋亡小体。进一步提取DNA进行电泳发现JAH组可见DNA Ladder条带。流式细胞仪检测金安各剂量组的凋亡率分别为24.19％、14.95脚13.93％。TUNEL法检测各组凋亡指数（AI）为：JAH：0.43±5.62，JAM：4.00±7.15，JAL：1.14±1.90。流式细胞仪检测分析DNA含量发现金安各组S期细胞比例增高，G2-M期细胞明显减少。2 金安粉针剂诱导肺癌细胞凋亡及其分子机制研究 在体夕培养 i、PAa细胞，锨在 3皿 n g／ml可显着抑制两种细胞的生长，在荧光显微镜、激光共聚焦显微镜以及透射电镜下均可见典型的凋亡细胞形态改变。流式细胞仪分析m细胞M细胞周期的主要表现为S期细胞增多，GN期减少、PAa细胞各组细M期的主要表现为 GJGI期细胞增多。Annexin V o结果提示m细胞 DJ组的早晚期凋亡率均高于 y和JA组，锨对PAa细胞的诱导凋亡率低。进一步提取细胞DNA并电敝现：po o均有DNA adder，但DJ组最明显，而 PAa细胞铡均未见。T［JNEL检测御凋亡指数以I)邯u为g 3．30士1．22，IX；I)I：)P： 16．35土4．53，m讹12．51士2．叩，IX；I)J：门．31士＞51，＊皿工刀士＊，测4．00士2．4I，MO 3．94 fi．45，删：2．58士1．03。因此，贼抑制肿瘤细胞生馈釉改变细跳期、抑制肿瘤细栅殖、诱导鹏鹏凋亡等赚来实现的。 2．锨有使线粒体肿胀，脓脓电御细胞内政脓度、增加细胞内曲值的栩 在体内外实验均发现，金安使肺癌细胞在超微结构上出现线粒体肿胀，膜间隙增宽，甚至严重的空泡化，而内质网无明显改变。金安V培养细胞有酬氏线粒体膜电位和细胞内政脓度以斓加细胞内PH值的作用，并且与y有协同作用。因此，金安和锨朋顺铂诱导脯细胞凋亡的雌中有线粒体凋亡途径的郁。 3蝴增加肿瘤细胞凋亡执行器faspeS。3、死亡受体FaS、凋亡诱撼因P53、axIIHtnA的表达，阐氏肿瘤细胞FaSL以及凋亡抑制基因 e1Q 11ulnhAs的作用 跑免腴雌测镣雕内外均可促进Qspese－－3、Fas、P53和ax蛋白的表达，降低FaSL和el4蛋白的表达。原位杂交表明金安能促进baX 1llltnA的表达，阐氏bclZ fnRNA的表达。ItlqUI｛结果经撇图像分析也显示锨能赃bax表跳高，而脓elQ的颠。在整体动物比1刁删表达的荧光强度为阳：56．70土6．53，J股7．57土2．吐，1贴10．581士3．71，J地28．17土2．56，皿6．58士工4，m：4．92士2．25；加X II］ItnA含量的荧光强度值为附24．＊士4．％，川肚8M6士5．96，刀M13．叩土3．22，JM 15．2忙M7，p 51．17士5．11，m：61．24土Z 12。各组经统计学处理 bclQ InRNA＄1k％组与 NS组比均有显着牲差异，在 baX II’＼flA表达 JAH、DDP和＊组与阳组比均有显着性差异。m、地细胞比1＋毗盯u含量的荧光强度值为K馒53．44士0．66，D工用P38．94土3?
林心炯,蔡建明[8]（1999）在《乌龙茶防癌抗癌研究进展》文中进行了进一步梳理
林心炯,蔡建明[9]（1998）在《乌龙茶防癌抗癌研究进展(综述)》文中认为八十年代以来,茶叶防癌抗癌的研究领域,方兴未艾。据不完全统计,国内发表论文约二百篇。乌龙茶是我国特种茶类,名优茶荟萃、工艺精湛、生化变化复杂,受到国内外茶叶、医药、食品科学等科学家的重视。对它防癌抗癌的功效,开展了大量的研究,取得了重要的进展。
赵燕,曹进,刘箭卫,沈乃[10]（1996）在《YZ08乌龙茶对体外人胃癌细胞的生物效应》文中研究指明以细胞核分裂观察、细胞周期实验以及有害自由基测定,N-亚硝基吗啉的形成及含量测定为观察指标,研究了福建银芝 YZ08乌龙茶对体外培养人胃腺癌细胞 MGC-803的抗肿瘤作用。结果表明,YZ08 乌龙茶能有效抑制胃癌细胞的核分裂,对细胞的分化阻断效应发生在细胞增殖分化早期阶段,即 DNA 合成前期。YZ08乌龙茶能明显的清除生物大分子辐射损伤产生的有害自由基,对亚硝基吗啉合成具有阻断作用。上述实验表明,YZ08乌龙茶对肿瘤具有良好的化学预防作用。作者曾报道银芝 YX08乌龙茶对体外培养的人胃癌细胞生长有明显的抑制作用,本实验旨在进一步观察 YZ08乌龙茶对胃癌细胞核分裂,细胞周期以及对有害自由基的清除和阻断亚硝基吗啉合成作用,,从基础理论上证明 YZ08乌龙茶的防癌功效。
二、YZ08乌龙茶对体外人胃癌细胞的生物效应（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、YZ08乌龙茶对体外人胃癌细胞的生物效应（论文提纲范文）
（1）都匀毛尖成分及其部分生理功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词及中英文对照 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 都匀毛尖概况 |
| 1.1.1 茶区概况 |
| 1.1.2 都匀毛尖历史及特点 |
| 1.1.3 都匀毛尖面临的产业问题 |
| 1.2 名优绿茶生化成分研究进展 |
| 1.3 茶叶中微量元素作用 |
| 1.4 茶叶抗肿瘤的研究进展 |
| 1.4.1 抗肿瘤天然物 |
| 1.4.2 茶叶中抗肿瘤主要物质 |
| 1.4.2.1 茶多酚抗肿瘤研究 |
| 1.4.2.2 儿茶素抗肿瘤研究 |
| 1.4.2.3 其他物质抗肿瘤研究 |
| 1.4.3 不同茶叶抗肿瘤研究 |
| 1.4.3.1 绿茶抗肿瘤研究 |
| 1.4.3.2 红茶抗肿瘤研究 |
| 1.4.3.3 乌龙茶抗肿瘤研究 |
| 1.5 本文研究的目的及主要研究内容 |
| 1.6 本文研究的独创及新颖之处 |
| 第二章 都匀毛尖生化成分及品质研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.1.1 鲜叶原料 |
| 2.1.1.2 主要仪器 |
| 2.1.1.3 主要试剂 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.2.1 茶样生化成分分析方法 |
| 2.1.2.2 数据处理 |
| 2.2 结果分析 |
| 2.2.1 主要生化成分结果分析 |
| 2.2.1.1 水浸出物含量 |
| 2.2.1.2 茶多酚总量 |
| 2.2.1.3 游离氨基酸总量 |
| 2.2.1.4 黄酮含量 |
| 2.2.1.5 可溶性糖含量 |
| 2.2.1.6 叶绿素含量 |
| 2.2.1.7 生物碱及其组分含量 |
| 2.2.1.8 儿茶素组分及含量分析 |
| 2.2.1.9 都匀毛尖春茶生化成分特点 |
| 2.2.2 都匀毛尖茶感官审评结果 |
| 2.2.3 影响都匀毛尖品质差异的生化因子分析 |
| 2.2.3.1 录入数据及对因变量进行正态性检验 |
| 2.2.3.2 逐步回归分析 |
| 2.2.3.3 偏相关分析 |
| 2.2.3.4 茶叶品质与生化成分的通径分析 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 2.3.1 都匀毛尖主要生化成分含量 |
| 2.3.2 不同品种之间都匀毛尖主要生化成分含量特点 |
| 2.3.3 都匀毛尖感官审评及与生化成分相关性 |
| 第三章 都匀毛尖微量元素的测定与主成分分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 仪器设备 |
| 3.1.3 测定方法 |
| 3.1.4 数据处理和统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 微量元素的测定结果 |
| 3.2.1.1 铜元素 |
| 3.2.1.2 钴元素 |
| 3.2.1.3 镍元素 |
| 3.2.1.4 锌元素 |
| 3.2.1.5 铬元素 |
| 3.2.1.6 钼元素 |
| 3.2.1.7 铅元素 |
| 3.2.1.8 稀土元素 |
| 3.2.2 主成分分析 |
| 3.2.2.1 原始数据及标准化处理 |
| 3.2.2.2 计算相关系数矩阵 |
| 3.2.2.3 确定主成分 |
| 3.3 讨论与结论 |
| 3.3.1 讨论 |
| 3.3.2 结论 |
| 第四章 都匀毛尖抗肿瘤研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料和仪器 |
| 4.1.1.1 茶样 |
| 4.1.1.2 试验细胞 |
| 4.1.1.3 试验动物 |
| 4.1.1.4 药物与试剂 |
| 4.1.1.5 主要仪器 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.2.1 都匀毛尖茶提取物的制备 |
| 4.1.2.2 细胞培养与传代 |
| 4.1.2.3 MTT法测定体外抗肿瘤作用 |
| 4.1.2.4 肿瘤体外成球实验 |
| 4.1.2.5 流式细胞仪检测对细胞周期的影响 |
| 4.1.2.6 Hoechst-PI双染法定性检测细胞凋亡 |
| 4.1.2.7 流式细胞仪定量检测细胞凋亡情况 |
| 4.1.2.8 动物实验测定体内抗肿瘤活性 |
| 4.1.2.9 统计学分析 |
| 4.2 结果分析 |
| 4.2.1 对不同细胞系体外抗肿瘤作用的筛选 |
| 4.2.2 对MGC-803 细胞的抑制作用 |
| 4.2.3 对MGC-803 细胞数量和形态变化的影响 |
| 4.2.4 对MGC-803 细胞肿瘤球形成的影响 |
| 4.2.5 对细胞周期的影响 |
| 4.2.6 诱导细胞凋亡 |
| 4.2.7 体内抗肿瘤活性评价 |
| 4.3 讨论与结论 |
| 4.3.1 讨论 |
| 4.3.2 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（2）乌龙茶保健功效的研究进展（论文提纲范文）
| 1 乌龙茶的化学组成 |
| 2 乌龙茶的保健功效 |
| 2.1 抗氧化功效 |
| 2.2 体重控制功效 |
| 2.3 防治心血管疾病功效 |
| 2.4 抗糖尿病功效 |
| 2.5 抗突变及抑制癌症功效 |
| 2.6 抗过敏功效 |
| 2.7 抗病原菌功效 |
| 2.8 调节肠道菌群功效 |
| 3 展望 |
（3）金花茶水提取物对人胃癌MGC-803细胞增殖和周期的影响（论文提纲范文）
| 目录 |
| 英文缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 材料和仪器 |
| 方法和步嫌 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述部分 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（4）纳米茶多酚的制备及其抗肿瘤作用研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 表格索引 |
| 图形索引 |
| 缩写符号 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 茶多酚研究概述 |
| 1.1 茶多酚的化学成分和结构 |
| 1.2 茶多酚的理化性质 |
| 1.3 茶多酚的生物学功能 |
| 1.4 茶多酚的提取与分离纯化 |
| 1.5 茶多酚的应用 |
| 2 纳米载体研究进展 |
| 2.1 纳米载体概述 |
| 2.2 壳聚糖纳米载体研究进展 |
| 2.3 壳聚糖纳米粒的制备 |
| 2.4 壳聚糖纳米载体的作用特点 |
| 3 本研究的目的、意义及主要内容 |
| 3.1 研究目的和意义 |
| 3.2 主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 茶多酚的提取与分离 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 超微茶粉的粒径 |
| 2.2 超微茶粉的透射电镜分析 |
| 2.3 超微茶粉中茶多酚的含量 |
| 2.4 绿茶中茶多酚的提取与分离 |
| 2.5 茶多酚的紫外光谱分析 |
| 2.6 茶多酚的高效液相色谱分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 绿茶与超微粉碎 |
| 3.2 茶多酚的综合提取分离技术及其应用 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 纳米茶多酚的制备及其工艺优化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 纳米茶多酚的制备及工艺优化 |
| 2.2 纳米茶多酚的粒径分布Zeta电位检测 |
| 2.3 纳米茶多酚的形态学观测 |
| 2.4 纳米茶多酚的包封率与载药量检测 |
| 2.5 纳米茶多酚的红外光谱分析 |
| 2.6 纳米茶多酚的体外缓释性能 |
| 2.7 纳米茶多酚的稳定性分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 纳米茶多酚制备的工艺优化 |
| 3.2 纳米茶多酚的性状分析 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 纳米茶多酚的安全性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 纳米茶多酚对L929细胞的毒性判定结果 |
| 2.2 血液安全性试验结果 |
| 2.3 小鼠急性毒性试验结果 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 纳米茶多酚的抗肿瘤作用研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 纳米茶多酚对HepG2肿瘤细胞增殖的影响 |
| 2.2 纳米茶多酚对肿瘤细胞形态结构的影响 |
| 2.3 纳米茶多酚对HepG2细胞周期的影响 |
| 2.4 纳米茶多酚对HepG2细胞凋亡的影响 |
| 2.5 纳米茶多酚对HepG2细胞内活性氧的影响 |
| 2.6 纳米茶多酚体内抗肿瘤活性 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 主要创新点 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文与申请专利 |
（6）茶多酚对大鼠胃缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 文献回顾 |
| 1. 关于缺血再灌注损伤及其发生机制 |
| 2. 关于胃缺血再灌注损伤模型的建立及其可能机制探讨 |
| 3. 关于茶叶中的药效成份——茶多酚 |
| 4 关于 VEGF 和 CD34 |
| 实验材料 |
| 一、实验动物 |
| 二、主要试剂及抗体 |
| 三、主要仪器 |
| 实验一 茶多酚对胃黏膜缺血再灌注损伤的影响 |
| 1. 材料 |
| 药品、试剂、仪器: |
| 2. 方法 |
| 2.1 动物分组 |
| 2.2 模型的制备 |
| 2.3 标本处理 |
| 2.4 统计学处理 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 实验二 茶多酚对胃缺血再灌注致黏膜毛细血管内皮超微结构损伤的保护作用 |
| 1. 材料 |
| 药品、试剂、仪器 |
| 2. 方法 |
| 2.1 动物分组 |
| 2.2 模型的制备 |
| 2.3 留取标本 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 个人简历和研究成果 |
| 致谢 |
（7）金安粉针剂诱导肺癌细胞凋亡及其分子机制研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 文献综述 |
| 一 凋亡的分子机制及肿瘤治疗进展 |
| 二 中药诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展 |
| 实验研究 |
| 前言 |
| 第一部分 金安粉针剂诱导体内肺癌细胞凋亡的形态学研究 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 附图 |
| 第二部分 金安粉针剂诱导体外培养肺癌细胞系PG、PAa凋亡的形态学研究 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 附图 |
| 第三部分 金安粉针剂对小鼠Lewis肺癌细胞bcl-2/bax表达的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 附图 |
| 第四部分 金安粉针剂对PG、PAa细胞系caspase-3、Fas/FasL、bcl-2/bax和P53表达的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 附图 |
| 结论 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（10）YZ08乌龙茶对体外人胃癌细胞的生物效应（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 一、材料 |
| 二、方法 |
| 结果 |
| 1、YZ08乌龙茶提取物对细胞核分裂的影响 |
| 2、YZ08乌龙茶对人胃癌MGC-803细胞周期的影响 |
| 3、YZ08提取物对有害自由基清除作用 |
| 4、YZ08提取物体外阻断亚硝基吗啉的合成作用 |
| 讨论 |
四、YZ08乌龙茶对体外人胃癌细胞的生物效应（论文参考文献）
- [1]都匀毛尖成分及其部分生理功能研究[D]. 杨家干. 华南农业大学, 2016(03)
- [2]乌龙茶保健功效的研究进展[J]. 蓝雪铭,刘志彬,倪莉. 中国食品学报, 2014(02)
- [3]金花茶水提取物对人胃癌MGC-803细胞增殖和周期的影响[D]. 李琳. 广西医科大学, 2013(S1)
- [4]纳米茶多酚的制备及其抗肿瘤作用研究[D]. 梁进. 南京农业大学, 2011(06)
- [5]乌龙茶与健康[J]. 宛晓春,李大祥,杨卫. 福建茶叶, 2010(10)
- [6]茶多酚对大鼠胃缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究[D]. 颜云龙. 第四军医大学, 2008(04)
- [7]金安粉针剂诱导肺癌细胞凋亡及其分子机制研究[D]. 周彩虹. 北京中医药大学, 2003(03)
- [8]乌龙茶防癌抗癌研究进展[J]. 林心炯,蔡建明. 福建茶叶, 1999(02)
- [9]乌龙茶防癌抗癌研究进展(综述)[A]. 林心炯,蔡建明. '98上海茶与抗癌学术研讨会论文集, 1998
- [10]YZ08乌龙茶对体外人胃癌细胞的生物效应[J]. 赵燕,曹进,刘箭卫,沈乃. 农业考古, 1996(04)