一、用乙醇提取淫羊藿甙纯品的工艺研究（论文文献综述）
李文魁,林新,罗崇念,肖培根[1]（1995）在《近年来国内淫羊藿甙研究概况》文中指出近年来国内淫羊藿甙研究概况李文魁，林新，罗崇念，肖培根（中国协和医科大学药用植物资源开发研究所北京１０００９４）淫羊藿甙（ｉｃａｒｉｉｎ）是存在于小檗科（Ｂｅｒｂｅｒｉｄａｃｅａｅ）淫羊藿属（Ｅｐｉｍｅｄｉｕｍ）植物中的一种８－异戊烯基黄酮醇甙类化合...
付亮[2]（2012）在《淫羊藿总黄酮和多糖的提取工艺优化及多糖的抗氧化活性评价》文中提出淫羊藿又名仙灵脾,是小檗科（Berberidacea）淫羊藿属（Epimedium）多年生草本植物。全世界约有59种,中国约有48种,是全世界淫羊藿属植物的主要分布区之一。《中国药典》（2010年版）收载巫山淫羊藿（E. wushanense）、箭叶淫羊藿（E. sagittatum）、柔毛淫羊藿（E. pubescenese）、淫羊藿（E. brevicornum）和朝鲜淫羊藿（E. koreanum）5个种为正品。淫羊藿茎叶入药,辛温无毒,作为中国传统补益中药具有坚筋骨、益精气、补腰膝、强心力等作用。现代药理实验证明,其主要活性成分是黄酮类和多糖,具有广阔而显着的药用价值,可治疗多种疾病,尤其是在治疗心脑血管疾病和抗肿瘤方面具有巨大的应用前景,成为现代医学研究的热点。目前淫羊藿属植物的研究多局限于黄酮类成分,且集中于药理药效,有效成分提取的研究相对滞后；研究表明,淫羊藿多糖具有效果优于或作用特点不同于淫羊藿总黄酮的多种生物活性,具有广阔的开发前景和不容忽视的地位。粗毛淫羊藿因含量低未被药典收录,其提取研究长期以来一直较少；但因其植株相对高大,分布广泛,生物量大,在许多地方也被当做药用,有很大的开发价值,本研究以粗毛淫羊藿为对象,优化了一种淫羊藿总黄酮和多糖的分步提取工艺,旨在低耗能前提下提高淫羊藿总黄酮和多糖的提取效率及淫羊藿药材的综合利用率。考察所得多糖对DPPH、02-和·OH的清除作用,评价优化工艺所得多糖的抗氧化活性。主要研究结果如下：1.进行了淫羊藿总黄酮和多糖的分步提取工艺优化,最优工艺为：原材料按料液比1：10加入70%乙醇,在60℃提取温度、150W超声功率下提取2次,每次5min,而后药渣（以干重计）按料液比1：10加入水,在90℃提取温度下提取2次,每次30min。2.对淫羊藿总黄酮和多糖的分步提取工艺进行评价：采用该优化工艺提取总黄酮和多糖,精制纯化后总黄酮的得率为7.64%（淫羊藿苷含量为9.56%）,明显高于索氏提取法和微波提取法,略高于原超声提取法,淫羊藿苷含量均差别不大：多糖的得率为3.68%,优于水煎法和微波提取法。3.抗氧化活性试验表明,淫羊藿多糖具有较强的DPPH、O2-清除能力和一定的·OH清除能力。在清除DPPH和·OH方面,本工艺药渣提取多糖的抗氧化能力低于其他方法；在清除O2-方面,超声法提取多糖能力最弱,本工艺药渣提取多糖能力与水煎法、微波法、酶法所得多糖相同。其中微波法和水煎法所提多糖对3种自由基的清除能力方面均相同。4.综合本优化工艺所得多糖得率与抗氧化活性,通过与其他多糖提取方法的比较来进一步评价该工艺：在对DPPH和-OH清除的总效力上,药渣所提多糖均为最小而在对O2-清除的总效力上,优化工艺大于超声法、微波法和水煎法。多糖有部分抗氧化功能损失,但综合考察,从淫羊藿药渣中提取多糖的工艺切实可行,可为淫羊藿有效成分的大规模工业化生产提供理论依据。
侯集瑞,盛吉明,王秀全,田义新,武国君[3]（2004）在《淫羊藿研究进展》文中认为对国内外药用淫羊藿的化学成分、质量控制、炮制工艺、提取工艺及其对免疫系统、心脑血管系统、生殖系统等的作用进行了综述。
陈金云[4]（2007）在《淫羊藿苷的提取及纯化工艺研究》文中指出淫羊藿是一种具有重要药理作用的天然药用植物，淫羊藿所含的黄酮类物质尤其是主要活性成分淫羊藿苷具有广泛的生理活性，可用于调血脂、抗高血压、抗炎、抗骨质疏松、抗衰老、抗肿瘤等方面。本文以陕西产箭叶淫羊藿为材料，从节约原材料、降低生产成本及提高产能等方面着手，研究淫羊藿苷的提取纯化工艺。主要研究内容如下：（1）确定了淫羊藿苷的最佳提取工艺条件。分别采用正交设计法和均匀设计法对淫羊藿苷提取条件进行了探讨。正交设计法优化的提取条件为：12倍原料重的70％乙醇，回流浸提3次，1.5h／次，此时淫羊藿苷的提取率和含量分别为24.48％和4.25％；均匀设计法优化的提取条件为：10倍原料重的80％乙醇，回流浸提3次，1.5h／次，此时淫羊藿苷的提取率和含量分别为28.04％和6.52％。结果表明均匀设计所得结果优于正交设计，并将其定为最佳提取工艺。（2）利用红外光谱和高效液相色谱对淫羊藿苷进行了定性定量分析。从淫羊藿苷标准品和样品的红外谱图上可以看到淫羊藿苷主要共有特征峰为：3380cm-1，2940cm-1，2850cm-1，1734cm-1，1654cm-1，1605cm-1，1385cm-1，1260cm-1，1080cm-1，1033cm-1等，表明它们含有相同或相似的有效成分，可以作为淫羊藿苷定性分析的依据。从高效液相色谱图也能看出，淫羊藿苷标准品和样品的保留时间一致。（3）以大孔吸附树脂为载体，采用柱色谱法对淫羊藿苷的纯化工艺进行了研究。筛选出了适合淫羊藿苷纯化的大孔吸附树脂，对影响树脂纯化效果的重要因素进行了细致考察。从5种不同的树脂中，筛选出LSA-40大孔吸附树脂为纯化用树脂；发现降低温度、提高上样液浓度和偏弱酸性上样溶液（pH5时最佳）有利于提高吸附量，高温利于解吸；采用的解吸剂（40％，70％，90％乙醇）无毒，易回收，用量为2-3倍树脂体积的洗脱剂即可达到90％以上的解吸率。（4）由于与淫羊藿苷结构相近的黄酮类化合物很多，使得大孔吸附树脂法对淫羊藿苷的纯化具有一定的局限性，最高只能将其含量提高至30％，远远满足不了市场的需求。因此本文对高纯度淫羊藿苷的制备进行了初步的研究。分别考察了乙酸乙酯萃取法，丙酮浸提法和重结晶法对淫羊藿苷的精制。结果表明乙酸乙酯法和重结晶对淫羊藿苷有一定的纯化效果，但前者在操作过程中乳化现象严重，后者要求淫羊藿苷的含量达到50％以上时才体现出纯化作用。丙酮浸提法是本文中提出的新方法，操作简便，对淫羊藿苷的纯化效果良好，能直接将10％的淫羊藿苷提纯到80％，其有效回收率达90.04％，有望用于实际生产中。
陈平洁,傅伟龙[5]（1997）在《饲粮添加淫羊藿、补骨脂对鸡血浆生殖激素浓度的影响》文中研究指明１２日龄粤黄鸡２９０只，分为５组按日粮量依次分别添加０、２％淫羊藿、１３３％淫羊藿＋０６７％补骨脂、０６７％淫羊藿＋１３３％补骨脂和２％补骨脂，试验期为７０ｄ。结果表明：（１）８３日龄时，添加淫羊藿、补骨脂提取物可使雄鸡睾酮（Ｔ）浓度及雌鸡雌二醇（Ｅ２）浓度升高，其中２％淫羊藿可使雌鸡Ｅ２浓度显着升高（Ｐ＜００５）。（２）８３日龄时，添加２％补骨脂可使雄鸡血浆促卵泡素（ＦＳＨ）浓度显着高于对照组（Ｐ＜００５），添加０６７％、１３３％、２％的补骨脂可使雌鸡血浆ＦＳＨ浓度显着升高（Ｐ＜００５）。上述结果表明：这两种中药提取物能促进鸡生殖激素的分泌。
杨小平,张登峰[6]（1993）在《用乙醇提取淫羊藿甙纯品的工艺研究》文中提出 中药淫羊藿系小檗科淫羊藿属植物,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿等功效,用于阳痿遗精,筋骨痿软,风湿痹痛,更年期高血压等症。目前,随着对淫羊藿的药用部位及临床药理深入的研究。供测定、研究的淫羊藿甙纯品的用
秦路平,李博华,郑水庆,洪求兵,郑汉臣[7]（1997）在《蛇床子素和淫羊藿甙的提取分离及补肾壮阳作用的研究》文中提出从蛇床子和淫羊藿中分别提取蛇床子素（osthol）和淫羊藿甙（icariin）,并进行补肾壮阳作用的研究。用有机溶剂提取、硅胶柱分离、波谱鉴定而得到单体osthol和icariin。用丙基硫氧嘧啶（PTU）复制“甲减”型肾阳虚模型。osthol和icariin分别给药,用放射免疫法测定小鼠血清3种甲状腺素T3、rT3和T4的浓度。结果肾阳虚鼠血清T3、rT3和T4浓度降低,死亡率高,而用osthol和icariin后,则有效地阻止了这3种浓度的下降,死亡率也大大降低。表明osthol和icariin能拮抗PTU的甲状腺抑制作用,预防“肾阳虚”症的出现,具有补肾壮阳作用。
诸葛媛媛[8]（2008）在《地锦提取液对黄瓜白粉病菌的抑菌效果及活性物质的分离和纯化》文中认为本研究通过对地锦（Euphorbia humifusa Wild.）提取液对黄瓜白粉病菌（Sphaerotheca fuligenea）体外分生孢子萌发抑制实验表明地锦提取液对黄瓜白粉病菌分生孢子的萌发有很好的抑制作用,抑制率随着地锦提取液浓度的增大而增高,当浓度为20mg/mL时,抑制率达到100%,即使在浓度为2.5mg/mL时,抑制率也达到了67.66%;室内盆栽苗期预防性实验表明了地锦提取液对上海4个不同地区的黄瓜白粉病菌均具有不同程度的抑制效果,对七宝和宝山地区的菌株抑制效果优于南汇和青浦地区的菌株;用滤纸片法测定了地锦提取液的抑菌谱,实验结果表明地锦提取液对供试的4种植物病原真菌:黄瓜炭疽病菌、黄瓜灰霉病菌、水稻纹枯病菌和水稻稻瘟病菌均具有一定的抑制效果,而对玉米小斑病菌和小麦赤霉病菌没有抑制效果,对供试的3种人类致病细菌沙门氏菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有很好抑菌效果,抑菌圈直径分别为:15.77mm, 12.27mm和10.53mm。对地锦中抑制黄瓜白粉病菌的活性成分进一步的进行了分离和纯化,室内预防性实验跟踪,结果表明:供试所用的4种阳离子交换树脂均不能完全分离碱沉淀后上清液中的抑菌活性物质,而醇沉淀则可以将其中的部分杂质沉淀下来,活性物质保留在上清液中,防效达到83.51%,高于对照碱沉淀后上清液的防效72.34%;通过薄板层析（TLC）筛选得到较好的分离系统:异丙醇:氨水:水=8:1:1;采用该系统用制备TLC进一步分离活性成分,从制备TLC中得到防效为83.08%抑菌有效组分4;组分4经过LC-MS分析,主要含有两个成分,推测分子量分别为401和781。综上所述结果表明地锦提取液直接抑制了黄瓜白粉病菌分生孢子的萌发,同时对不同的菌株发病均具有不同程度的控制效果,并且针对植物病原真菌和人类致病细菌均有一定的抑菌普;通过分离纯化得到了2个主要功效成分,这些结果均为以地锦提取液开发为植物源生物农药奠定了基础。
二、用乙醇提取淫羊藿甙纯品的工艺研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用乙醇提取淫羊藿甙纯品的工艺研究（论文提纲范文）
（2）淫羊藿总黄酮和多糖的提取工艺优化及多糖的抗氧化活性评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 淫羊藿属植物的生物学特性 |
| 1.2 淫羊藿属植物分类与分布 |
| 1.3 淫羊藿总黄酮的研究概况 |
| 1.3.1 化学组成 |
| 1.3.2 药理作用 |
| 1.3.2.1 抗骨质疏松作用 |
| 1.3.2.2 免疫作用 |
| 1.3.2.3 抗菌抗病毒作用 |
| 1.3.2.4 抗氧化作用 |
| 1.3.2.5 抗衰老作用 |
| 1.3.2.6 对心脑血管及血液系统的作用 |
| 1.3.2.7 对性机能的作用 |
| 1.3.2.8 抗肿瘤作用 |
| 1.3.3 淫羊藿总黄酮的提取、分离与纯化 |
| 1.3.3.1 淫羊藿总黄酮的提取 |
| 1.3.3.2 淫羊藿总黄酮的精制与纯化 |
| 1.4 淫羊藿多糖的研究概况 |
| 1.4.1 化学组成 |
| 1.4.2 药理作用 |
| 1.4.2.1 免疫作用 |
| 1.4.2.2 抗病毒作用 |
| 1.4.2.3 抗衰老作用 |
| 1.4.2.4 促进骨髓DNA合成的作用 |
| 1.4.2.5 促进肝脏干细胞增殖的作用 |
| 1.4.2.6 血小板凝集作用 |
| 1.4.2.7 安全性 |
| 1.4.3 淫羊藿多糖的提取、精制与纯化 |
| 2 立题依据 |
| 3 材料、试剂及仪器 |
| 3.1 供试材料 |
| 3.2 试剂 |
| 3.3 仪器设备 |
| 4 研究方法 |
| 4.1 淫羊藿总黄酮和多糖的分步提取工艺优化 |
| 4.1.1 淫羊藿总黄酮提取工艺的优化 |
| 4.1.1.1 淫羊藿总黄酮标准曲线的建立 |
| 4.1.1.2 材料前处理 |
| 4.1.1.3 淫羊藿总黄酮的超声波辅助提取工艺优化设计 |
| 4.1.1.4 样品处理及检测 |
| 4.1.1.5 方法学考察 |
| 4.1.1.6 工艺验证 |
| 4.1.2 淫羊藿药渣中多糖提取工艺的优化 |
| 4.1.2.1 淫羊藿多糖标准曲线的制备 |
| 4.1.2.2 材料的再处理 |
| 4.1.2.3 淫羊藿药渣中多糖的水煮提取工艺优化设计 |
| 4.1.2.4 样品处理及检测 |
| 4.1.2.5 方法学考察 |
| 4.1.2.6 工艺验证 |
| 4.2 优化工艺的初步评价 |
| 4.2.1 总黄酮提取优化工艺的评价 |
| 4.2.1.1 淫羊藿总黄酮得率的比较 |
| 4.2.1.2 总黄酮中淫羊藿苷含量的比较 |
| 4.2.2 淫羊藿药渣中多糖提取优化工艺的评价 |
| 4.3 淫羊藿多糖的抗氧化活性检测 |
| 4.3.1 淫羊藿多糖对DPPH清除活性的测定 |
| 4.3.1.1 反应溶液的配制 |
| 4.3.1.2 DPPH溶液最大吸收峰的测定 |
| 4.3.1.3 DPPH溶液稳定性的测定 |
| 4.3.1.4 淫羊藿多糖清除DPPH能力的测定 |
| 4.3.2 淫羊藿多糖对O~(2-)清除能力的测定 |
| 4.3.2.1 反应溶液的配制 |
| 4.3.2.2 O~(2-)体系吸收最大吸收峰的测定 |
| 4.3.2.3 O~(2-)体系稳定性的测定 |
| 4.3.2.4 淫羊藿多糖清除O~(2-)活性的测定 |
| 4.3.3 淫羊藿多糖对·OH清除能力的测定 |
| 4.3.3.1 反应溶液的配制 |
| 4.3.3.2 ·OH体系最大吸收峰的测定 |
| 4.3.3.3 ·OH体系稳定性的测定 |
| 4.3.3.4 淫羊藿多糖清除·OH能力的测定 |
| 4.4 浮羊藿药渣中多糖提取工艺的进一步评价 |
| 5 结果与分析 |
| 5.1 淫羊藿总黄酮和多糖的分步提取工艺优化 |
| 5.1.1 淫羊藿总黄酮提取工艺的优化 |
| 5.1.1.1 单因素试验 |
| 5.1.1.2 正交试验 |
| 5.1.1.3 方法学考察 |
| 5.1.1.4 工艺验证 |
| 5.1.2 淫羊藿药渣中多糖的提取工艺优化 |
| 5.1.2.1 单因素实验 |
| 5.1.2.2 正交试验 |
| 5.1.2.3 方法学考察 |
| 5.1.2.4 工艺验证 |
| 5.2 优化工艺的初步评价 |
| 5.2.1 淫羊藿总黄酮提取工艺的评价 |
| 5.2.1.1 淫羊藿总黄酮得率的比较 |
| 5.2.1.2 淫羊藿总黄酮中淫羊藿苷含量的比较 |
| 5.2.2 淫羊藿药渣中多糖优化提取工艺的评价 |
| 5.3 淫羊藿多糖的抗氧化活性 |
| 5.3.1 淫羊藿多糖对DPPH清除活性的测定 |
| 5.3.1.1 DPPH溶液的全波长扫描图 |
| 5.3.1.2 DPPH溶液的稳定性研究 |
| 5.3.1.3 淫羊藿多糖清除DPPH能力的测定 |
| 5.3.2 淫羊藿多糖对O~(2-)的清除作用 |
| 5.3.2.1 O~(2-)体系的全波长扫描图 |
| 5.3.2.2 O~(2-)体系的稳定性研究 |
| 5.3.2.3 淫羊藿多糖清除O~(2-)能力的检测 |
| 5.3.3 淫羊藿多糖对·OH的清除作用 |
| 5.3.3.1 ·OH体系的全波长扫描图 |
| 5.3.3.2 ·OH体系的稳定性研究 |
| 5.3.3.3 淫羊藿多糖清除·OH能力的测定 |
| 5.4 从淫羊藿药渣中提取多糖工艺的进一步评价 |
| 6 讨论 |
| 6.1 淫羊藿药渣中多糖的提取工艺与其他多糖提取工艺的比较 |
| 6.2 淫羊藿多糖精制过程中部分操作工艺的筛选 |
| 6.3 不同提取方式所得淫羊藿多糖的抗氧化活性比较 |
| 6.4 淫羊藿药渣中多糖提取工艺的综合评价 |
| 7 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的学术论文成果 |
（3）淫羊藿研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学研究 |
| 1.1 化学成分 |
| 1.2 质量控制 |
| 1.3 炮制方法 |
| 1.4 提取工艺 |
| 2 药理作用 |
（4）淫羊藿苷的提取及纯化工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 本课题研究的背景 |
| 1.1.1 淫羊藿简介 |
| 1.1.2 淫羊藿的化学成分与性质 |
| 1.1.3 淫羊藿的药理作用 |
| 1.1.4 淫羊藿苷的研究进展 |
| 1.2 研究的目的及意义 |
| 1.3 研究的主要内容 |
| 1.4 实验路线 |
| 2 淫羊藿苷的提取工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 淫羊藿苷的分析方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 提取工艺的确定 |
| 2.3.2 工艺重现性 |
| 2.3.3 提取工艺流程 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 淫羊藿苷的纯化工艺研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 大孔吸附树脂型号的选择 |
| 3.3.2 洗脱剂的确定 |
| 3.3.3 工艺验证 |
| 3.3.4 树脂的再生 |
| 3.3.5 影响LSA-40树脂纯化性能的因素 |
| 3.4 吸附纯化工艺流程 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 淫羊藿苷的精制工艺研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 乙酸乙酯萃取法 |
| 4.3.2 丙酮浸提法 |
| 4.3.3 重结晶 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 1 均匀设计法 |
| 2 SPSS统计软件应用 |
| 2.1 利用SPSS进行数据分析的一般步骤 |
| 2.2 回归分析的一般步骤是: |
| 攻读硕士期间论文发表及撰写情况 |
| 获奖情况 |
（8）地锦提取液对黄瓜白粉病菌的抑菌效果及活性物质的分离和纯化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 植物源农药的研究概况 |
| 1.2 植物源杀菌剂的研究概况 |
| 1.2.1 国外研究进展 |
| 1.2.2 国内研究进展 |
| 1.2.3 植物源杀菌剂的利用 |
| 1.3 植物源农药研究的依据和意义 |
| 1.3.1 植物源农药市场广阔 |
| 1.3.2 我国植物资源丰富 |
| 1.3.3 我国植物源农药研究基础深厚 |
| 1.4 黄瓜白粉病的研究概况 |
| 1.4.1 黄瓜白粉病的病原研究进展 |
| 1.4.2 黄瓜白粉病的防治研究进展 |
| 1.4.3 对黄瓜白粉病防治的展望 |
| 1.5 地锦的研究概况 |
| 1.5.1 地锦的生物学特性 |
| 1.5.2 地锦中化学成分的研究进展 |
| 1.5.3 地锦生物学活性研究进展 |
| 1.6 本研究的目的和意义 |
| 第二章 地锦提取液对黄瓜白粉病菌不同菌株的抑制效果，体外分生孢子抑菌实验及抑菌谱的研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 供试植物材料和菌种 |
| 2.1.2 主要试剂与仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 地锦提取液及水相萃取物的制备 |
| 2.2.2 地锦粗提液对黄瓜白粉病菌体外孢子萌发抑制实验 |
| 2.2.3 地锦粗提液水相萃取液对上海四个地区的黄瓜白粉病菌的抑菌实验 |
| 2.2.4 地锦粗提液抑菌谱研究 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 地锦粗提液对黄瓜白粉病菌体外孢子萌发抑制实验结果 |
| 2.3.2 地锦粗提液水相萃取液对上海4 个不同地区的黄瓜白粉病菌菌株的抑菌实验结果 |
| 2.3.3 地锦粗提液抑菌谱实验结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 地锦提取液中抑制黄瓜白粉病菌活性成分的分离和纯化 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 供试植物材料 |
| 3.1.2 主要试剂与仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 地锦粗提液的制备，正丁醇萃取及碱沉淀后上清液的制备 |
| 3.2.2 碱沉淀后所得上清液的离子交换树脂的吸附浓缩 |
| 3.2.3 碱沉淀后所得上清液的醇沉淀实验 |
| 3.2.4 碱沉淀后所得上清液的硅胶板薄层层析（TLC） |
| 3.2.5 碱沉淀后所得上清液的制备硅胶 TLC |
| 3.2.6 制备 TLC 所得组分3 的浓度梯度生测实验 |
| 3.2.7 制备TLC 所得组分4 的高效液相色谱和质谱连用（LC-MS）分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 离子交换树脂吸附碱沉淀后所得上清液分离结果 |
| 3.3.2 碱沉淀后所得上清液的醇沉淀实验结果 |
| 3.3.3 碱沉淀后所得上清液的硅胶薄板层析（TLC）分析结果 |
| 3.3.4 醇沉淀后所得上清液的硅胶 TLC 制备结果 |
| 3.3.5 制备 TLC 所得组分3 的浓度梯度生测实验结果 |
| 3.3.6 制备TLC 所得组分4 的高效液相色谱和质谱连用（LC-MS）分析结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 第五章 讨论 |
| 5.1 地锦提取液体外抑制分生孢子的萌发 |
| 5.2 地锦提取液对上海四个地区的黄瓜白粉病菌的抑菌效果 |
| 5.3 地锦提取液的抑菌谱实验 |
| 5.4 活性成分的提取分离 |
| 5.5 生物活性检测方法 |
| 5.6 制备TLC 所得组分3 的除草潜能 |
| 5.7 地锦的开发和应用前景 |
| 5.8 植物源农药的开发 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
四、用乙醇提取淫羊藿甙纯品的工艺研究（论文参考文献）
- [1]近年来国内淫羊藿甙研究概况[J]. 李文魁,林新,罗崇念,肖培根. 西北药学杂志, 1995(03)
- [2]淫羊藿总黄酮和多糖的提取工艺优化及多糖的抗氧化活性评价[D]. 付亮. 四川农业大学, 2012(06)
- [3]淫羊藿研究进展[J]. 侯集瑞,盛吉明,王秀全,田义新,武国君. 吉林农业大学学报, 2004(01)
- [4]淫羊藿苷的提取及纯化工艺研究[D]. 陈金云. 西安理工大学, 2007(S1)
- [5]饲粮添加淫羊藿、补骨脂对鸡血浆生殖激素浓度的影响[J]. 陈平洁,傅伟龙. 华南农业大学学报, 1997(S1)
- [6]用乙醇提取淫羊藿甙纯品的工艺研究[J]. 杨小平,张登峰. 中国药学杂志, 1993(01)
- [7]蛇床子素和淫羊藿甙的提取分离及补肾壮阳作用的研究[J]. 秦路平,李博华,郑水庆,洪求兵,郑汉臣. 人民军医药学专刊, 1997(04)
- [8]地锦提取液对黄瓜白粉病菌的抑菌效果及活性物质的分离和纯化[D]. 诸葛媛媛. 上海交通大学, 2008(06)