NPU系统中优化PLA的实现

一、NPU系统中优化PLA的实现（论文文献综述）

张依依^[1]（2021）在《算力革命将深刻影响芯片未来发展方向》文中提出对话人：安谋科技董事长兼CEO 吴雄昂中国电子报总编辑胡春民对话时间：2021年12月17日对话地点：北京赛迪大厦数据结构变化是芯片行业最大驱动力胡春民：近两年，芯片供应短缺现象很严重。2021年即将翻页，你认为明年芯片短缺问题会得到缓解吗？吴

冯笑笑^[2]（2021）在《豆浆关键挥发性异味成分的形成机制及加工工艺对豆浆风味影响的研究》文中研究表明豆浆因其营养丰富、物美价廉而成为城乡居民最熟悉的早餐食品,同时还可用于进一步加工生产豆制品。然而,传统豆浆的不良风味却对其在新兴植物基产品中的应用造成了限制。挥发性异味成分是导致豆浆具有不良风味的重要原因,且绝大部分挥发性异味成分产生于制浆过程。与所有活性植物细胞受到外界环境胁迫时所发生的反应相同,大豆制浆过程中也会发生非常复杂的化学和生物化学变化,涉及不同反应类型（酶、非酶）,不同酶（水解酶、氧化酶、裂解酶）,不同前体物质（脂质、蛋白质、碳水化合物）不同的中间产物（氢过氧化物、自由基）以及不同反应动力学。目前人们对大豆加工过程中挥发性异味成分形成机理的认识还很粗浅。本课题将对豆浆中几种关键挥发性异味成分的产生机理以及制浆工艺条件对豆浆风味的影响进行深入研究,以期对大豆加工新工艺及高品质豆基植物蛋白产品的研发提供理论依据。主要研究内容及研究结果如下:论文首先考察了豆腥味的代表性成分C6醛（己醛和反-2-己烯醛）的形成机理。通过酶抑制剂添加,发现磷脂酶A2（PLA2）是除脂肪氧合酶（LOX）和氢过氧化物裂解酶（HPL）之外的另一种关键酶。采用薄层层析结合超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱对子叶和胚芽在浸泡及磨浆前后各脂质组分中脂肪酸含量的变化进行分析,发现1-棕榈酰基-2-亚油酰基-sn-3-磷脂酰胆碱、1-硬脂酰基-2-亚油酰基-sn-3-磷脂酰胆碱、1-棕榈酰基-2-亚麻酰基-sn-3-磷脂酰胆碱和1-硬脂酰基-2-亚麻酰基-sn-3-磷脂酰胆碱中sn-2位上亚油酸和亚麻酸是C6醛的主要前体脂质。研究了大豆在浸泡和磨浆时表现出的不同的反应行为与LOX在亚细胞水平上的分布的关系,发现浸泡时只有膜结合LOX起作用,消耗的亚油酸或亚麻酸完全转化为己醛或反-2-己烯醛,在磨浆时,细胞质LOX参与作用,底物–产物转化率只有约60%。研究了大豆磨浆过程中氢过氧化物总量以及磷脂氢过氧化物（PCOOH）、脂肪酸氢过氧化物（FAOOH）、C6醛含量随时间的变化,结果表明LOX催化反应几乎瞬时发生并且在10 s内结束,PLA2和HPL催化的反应在60 s内结束且PLA2对PCOOH的水解是C6醛生成的限速步骤。酶反应动力学研究结果表明,LOX的催化效率最高,Kcat为8.70 s-1,PLA2和HPL的催化效率相差不大。其次,研究了豆浆中脂质自由基的产生情况。发现豆浆中含有5种脂类自由基加合物,分别为DMPO-X·、DMPO-L·、DMPO-R·、DMPO-LOO·和DMPO-RO·。考察了浸泡温度、p H值和时间对脂质自由基的影响,结果表明,随着浸泡温度从4°С升高到50°С,浸泡p H从3.0升高到9.0,豆浆中自由基的自旋总量均增加。在50°С延长浸泡时间后,豆浆中R·的信号强度高于LOO·。考察了LOX缺失大豆体系以及LA–LOX–浸出物模拟体系中脂质自由基的变化情况,发现LOX与脂质自由基之间存在相关性,而且大豆浸泡过程中内源性物质的损失程度与豆浆中脂质自由基含量呈正相关关系。然后,对大豆浸泡过程中反-2-庚烯醛的形成机理进行了研究。通过改变浸泡条件,发现反-2-庚烯醛通过非酶反应形成,与LOX、HPL活性无关,但与Fe2+和螯合剂浓度相关。以干物质计,胚芽产生的反-2-庚烯醛比子叶高得多。通过硅胶层析和氨基-丙基层析方法从大豆胚中纯化出一种磷脂氢过氧化物,经高分辨质谱（HRMS）和核磁共振波谱（NMR）鉴定,确认为1-棕榈酰-2-（12-氢过氧十八碳二烯酰）-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺（12-PEOOH）。通过构建的12-PEOOH-Fe2+模型体系,考察了p H及Fe2+浓度对12-PEOOH降解反应的影响。结果表明,在p H5.8时,12-PEOOH的降解速率与Fe2+浓度呈线性正相关,而反-2-庚烯醛的摩尔转化率为74%且保持不变,与Fe2+浓度无关。自由基LOO·和R·的形成显示出与反-2-庚烯醛相似的p H和Fe2+浓度依赖性。研究了大豆浸泡过程中,两种C8醇（1-辛烯-3-醇和3-辛醇）的形成机理。结果表明,C8醇的前体物质不是脂质,而且与LOX途径酶无关。研究显示,超过90%的1-辛烯-3-醇和3-辛醇来源于大豆胚芽,尽管其质量仅占大豆质量的2%。通过大孔吸附树脂层析、反相层析和制备型反相高效液相色谱,从大豆胚中纯化得到1-辛烯-3-醇基-β-樱草糖苷的同时,制备了一种新发现的3-辛醇基-β-樱草糖苷。通过NMR、HPMS结合气相色谱-质谱共同确认两种C8醇-β-樱草糖苷的结构分别为1-辛烯-3-醇-6-O-β-D-吡喃木糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷和3-辛醇-6-O-β-D-吡喃木糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷。C8醇-β-樱草糖苷的酶水解结果表明,在大豆胚芽中存在一种樱草糖苷水解酶,对两种樱草糖苷的水解活性是杏仁β-葡萄糖苷酶的5～11倍,且其最适温度为50°С,最适p H为5.5。考察了C8醇-β-樱草糖苷的非酶水解动力学特性。结果表明,在p H4.0时,非酶水解动力学符合一级动力学模型,1-辛烯-3-醇基-β-樱草糖苷和3-辛醇基-β-樱草糖苷Ea分别为30.41 k J/mol和38.08 k J/mol。最后考察了干法脱皮热磨、湿法热烫磨浆及无氧磨浆三种制浆工艺对豆浆风味成分、氢过氧化物及自由基的影响。结果表明,三种方法都可以显着抑制LOX反应。干法工艺可以去除豆浆中的C8醇和反-2-庚烯醛,但在脱皮大豆储存过程中,脂质容易发生自氧化,湿法热烫磨浆工艺和无氧磨浆工艺中1-辛烯-3-醇的含量较高,碱性浸泡及增加浸泡豆的清洗次数有利于1-辛烯-3-醇的去除。对三种工艺所得豆浆进行了气相色谱-嗅闻-质谱及感官评价,结果表明,干法豆浆的主要气味组成为油脂味、青草味和蘑菇味;湿法豆浆的的气味组成较为丰富,以青草味和蘑菇味为主;无氧豆浆的主要气味组成为果味和蘑菇味。综合来看,干法工艺和无氧工艺制得的豆浆的风味更好。

韦祎,马光辉^[3]（2021）在《尺寸均一微球制剂的研究进展》文中研究表明微球制剂是新型的给药系统,其粒径均一性非常重要,不仅影响产品批次间制备重复性,还会影响应用效果。因此,尺寸均一、可控的微球产品是医药制剂的关键核心。本团队成功发展了微孔膜乳化技术,20年来在粒径均一、尺寸可控微球的制备和应用方面进行了系统性研究。均一的微球制剂的优势有:绿色环保、降低成本,利于规模放大,批次间重复性好,利于研究构效关系。本团队制备的均一载药微球已成功应用于缓释制剂、疫苗递送及恶性肿瘤治疗中。

彭嘉锐,李贇,刘旭^[4]（2021）在《污水处理领域中硝化菌剂研究进展》文中研究表明生化系统硝化能力的强弱关系到污水厂的出水能否达标,生物强化是增强污水系统硝化能力的主要手段之一。生物强化是指向污水生化系统投加经过富集培养的硝化菌剂,直接增加污泥中硝化菌的数量。针对硝化菌剂的研究现状进行综述,重点介绍了国内外活性污泥富集法、生物固定富集硝化菌的研究进展和富集菌液在生物强化上的应用研究,对比分析国内硝化菌剂产品,指出目前富集菌液制备及生物固定技术规模化应用中的问题,从而提出未来硝化菌剂研究需要攻克的重点技术难点和研究方向。

黄义妨,魏丹丹,武淼,李慧斌,郭勐^[5]（2021）在《面向不同传感器与复杂场景的人脸识别系统防伪方法综述》文中认为人脸识别技术作为一项重要的生物特征识别技术,在人们的日常生活中得到广泛应用。尽管人脸识别技术已取得明显进展,但当前的人脸识别系统仍容易受到非法用户的恶意攻击,因此人脸防伪技术成为人脸识别过程中必不可少的一个环节。在简述人脸防伪概念及常见攻击类型的基础上,分析人脸防伪方法的主要建模思路,从面向不同传感器与面向复杂场景的人脸识别系统防伪方法切入,分类阐述不同人脸防伪方法的基本原理及发展脉络。总结公开人脸防伪数据库,分析比较代表性防伪方法及其性能表现,并对人脸防伪问题的未来发展趋势进行展望。

鲍乾坤,张栩,朱毅^[6]（2021）在《类二十烷酸代谢组学在心血管疾病研究中的应用与进展》文中研究说明类二十烷酸是一类由多不饱和脂肪酸代谢而成的脂质活性分子。近年来,类二十烷酸在心血管系统疾病中的作用和调控机制受到广泛关注。在哺乳动物体内,类二十烷酸主要由花生四烯酸和其他多不饱和脂肪酸经四种途径代谢生成,包括环氧化酶途径、脂氧化酶途径、细胞色素P450氧化酶途径以及自发氧化途径。由于类二十烷酸代谢调控呈现出高度复杂的网络特性,因此,代谢组学成为系统研究类二十烷酸代谢网络调控的有效策略。本文将对类二十烷酸的生物合成及其功能、类二十烷酸代谢组学的研究策略及其在心血管疾病中的应用和研究进展进行综述,以期为心血管系统生理过程调控机制提供理论基础以及为临床精准治疗提供新的思路和策略。

李玉竹,姚利辉,叶世强,吕国永,刘盼盼,徐龙飞,仇丹^[7]（2021）在《生物降解材料在水环境中降解性能的研究进展》文中认为综述了目前典型生物降解材料在水环境中降解性能的研究现状,详细介绍了聚乳酸（PLA）高分子材料（PLA、PLA共聚物、PLA复合材料等）、聚羟基烷酸酯（PHA）、聚己内酯（PCL）、聚丁二酸丁二醇酯（PBS）、聚（己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸乙二醇酯）（PBAT）和CO2共聚物等在不同水环境中的降解性能;最后总结了生物降解材料未来需要关注的问题和发展方向。

李跃平^[8]（2021）在《固体碳源作为外加碳源提高低C/N污水脱氮性能研究》文中研究说明近些年来,我国部分地区生活污水逐渐呈现出低C/N趋势,进而造成传统的生物方法对该类污水处理难以达标,因此解决低C/N污水生物脱氮问题成为当前的关键任务。本文分析了PBS,PHBV,玉米芯,花生壳4种不同固体碳源材料的碳释放性能及规律,不同碳源材料均在15天内初步完成释碳,材料内部更多的碳源需要在微生物分解下进行进一步缓慢释放。相较PBS而言PHBV,玉米芯,花生壳三种材料可以更多的释放碳源,更适合作为外加固体碳源进行低C/N生活污水的处理。其中两种合成碳源材料在释碳过程中没有任何含氮物质出现,而天然碳源材料在释碳的同时出现了一定浓度的氮主要以氨氮形式存在,其氮释放量与碳释放量相比微不足道,不会增加水处理过程的氮负荷。此外通过对各种碳源所释放的碳种类进一步分析发现PHBV,玉米芯所释放的碳源更容易被微生物所利用,且各碳源材料释放的碳源多为可溶性碳源,其中天然材料释放的碳源含有更多的大分子有机物和含双键有机物。各碳源材料所释放碳源的成分主要是由酪氨酸,色氨酸,黄腐酸,富里酸等易被微生物降解利用的类蛋白类物质。且各碳源在释碳过程中均遵循一级释放动力学方程,整个释碳过程分为快速碳释放阶段和缓慢碳释放阶段,在快速释碳阶段PHBV和玉米芯的碳释放过程为非Fick扩散,PBS和花生壳则以Fick扩散为主,在缓慢释碳阶段四种碳源材料均以Fick扩散方式缓慢释放。通过比较4种碳源材料作为异养硝化好氧反硝化混合菌群T-1硝化和反硝化过程中的唯一碳源时,发现PHBV和玉米芯为是更合适的固体碳源。并将其用作低C/N模拟废水脱氮过程中的外加碳源,玉米芯作为外加碳源时更快的去除了氨氮,PHBV作为外加碳源时有着更高的氨氮去除率。当初始碳源添加量不足或过多时,出现了氨氮残留浓度较高,以及较高浓度的COD的积累现象,只有在添加量合适时才能在氨氮去除的同时不会显着增加碳负荷。此外,常规可溶性碳源材料葡萄糖作为外加碳源时可以更快的去除氨氮,外加固体碳源时p H值更能够稳定在适合微生物生长的偏中性条件下,相较可溶性碳源固体碳源作为外加碳源时可以显示出独特的优势。利用霉菌对玉米芯进行预处理后,更利于其释碳,促进其纤维素等组分的分解,以及生物脱氮。在利用PHBV和玉米芯作为外加碳源同时聚氨酯海绵填料作为微生物载体的反应器进行脱氮时,不同条件下各反应器均能够快速的启动并维持了稳定的污染物去除性能,出水水质指标均可达到国标一级A类标准。利用高通量测序对反应器中的碳源和微生物载体进行微生物群落分析,发现玉米芯同时作为外加碳源和微生物载体的反应器R2,以及附着霉菌玉米芯为碳源的反应器R3显示出更高的微生物群落多样性和丰度。各样品中共有的OUT数量为205个,占总OUT的5.42%。各反应器微生物群落组成均以变形菌门（Proteobacteria）为主要的优势菌门,还包括一些具有特定功能的浮霉菌门（Planctomycetes）,装甲菌门（Armatimonadetes）,拟杆菌门（Bacteroidetes）,酸杆菌门（Acidobacteria）,疣微菌门（Verrucomicrobia）,绿弯菌门（Chloroflexi）,厚壁菌门（Firmicutes）,硝化螺旋菌门（Nitrospirae）等生物类群。

胡家欣^[9]（2021）在《面向边缘计算的目标检测与多标签分类实现》文中指出

蔡恒芳^[10]（2021）在《官能化GNS/PLA复合材料机械性能及发泡行为的分子模拟》文中提出

二、NPU系统中优化PLA的实现（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、NPU系统中优化PLA的实现（论文提纲范文）

（1）算力革命将深刻影响芯片未来发展方向（论文提纲范文）

数据结构变化是芯片行业最大驱动力

未来芯片架构将呈现多元格局

Arm生态体系助力中国产业发展

“A+X双轮驱动”战略建立生态大树

（2）豆浆关键挥发性异味成分的形成机制及加工工艺对豆浆风味影响的研究（论文提纲范文）

摘要

Abstract

中英文缩写词对照表

第一章绪论

1.1 大豆与大豆异味

1.1.1 大豆概述

1.1.2 豆制品与新兴植物基产品

1.1.3 豆腥味:大豆产品品质的关键

1.2 植物源风味成分

1.2.1 以脂质为前体的风味成分

1.2.2 以氨基酸为前体的风味成分

1.2.3 以碳水化合物为前体的风味成分

1.3 大豆挥发性成分研究现状

1.3.1 大豆LOX途径相关酶

1.3.2 大豆LOX途径作用机理

1.3.3 非酶反应途径

1.4 豆浆制备方法与豆浆风味

1.4.1 干热钝化制浆法

1.4.2 热磨制浆法

1.4.3 隔氧制浆法

1.5 立题依据和研究内容

1.5.1 立题依据

1.5.2 研究内容

第二章 C6醛形成机理的研究

2.1 引言

2.2 实验材料与主要仪器

2.2.1 实验材料

2.2.2 实验仪器

2.3 实验方法

2.3.1 大豆浸泡及磨浆处理

2.3.2 大豆亚细胞器分离

2.3.3 亚油酸氧化模型

2.3.4 脂质分析

2.3.5 脂质氢过氧化物的测定

2.3.6 挥发性风味成分的测定

2.3.7 磨浆过程LOX、PLA_2和HPL的动力学分析

2.3.8 内源酶的LC–MS/MS分析

2.3.9 内源酶活性测定

2.3.10 统计分析

2.4 结果与讨论

2.4.1 LOX途径相关酶的组成及其活性

2.4.2 酶抑制剂对C6醛的影响

2.4.3 大豆浸泡及磨浆过程脂质组成的变化

2.4.4 浸泡和磨浆过程的LOX途径分析

2.4.5 磨浆过程LOX途径动力学分析

2.5 本章小结

第三章豆浆中脂质自由基的研究

3.1 引言

3.2 实验材料与仪器

3.2.1 实验材料

3.2.2 实验仪器

3.3 实验方法

3.3.1 理化性质测定方法

3.3.2 大豆浸泡处理

3.3.3 豆浆中脂质自由基的萃取

3.3.4 大豆浸出物的制备

3.3.5 LOX–LA–大豆浸出物体系的制备

3.3.6 自由基测定

3.3.7 氢过氧化物酶活性测定

3.3.8 SDS-PAGE

3.3.9 统计分析

3.4 结果与讨论

3.4.1 大豆理化性质分析

3.4.2 大豆蛋白质组成分析

3.4.3 豆浆脂质自由基的鉴定

3.4.4 浸泡条件对脂质自由基的影响

3.4.5 模型体系中脂质自由基的组成

3.5 本章小结

第四章反-2-庚烯醛形成机理的研究

4.1 引言

4.2 实验材料与主要仪器

4.2.1 实验材料

4.2.2 实验仪器

4.3 实验方法

4.3.1 大豆浸泡处理

4.3.2 胚芽粗磷脂制备

4.3.3 Fe~(2+)–粗磷脂氧化体系制备

4.3.4 12-PEOOH的分离纯化

4.3.5 大豆中12-PEOOH的定量分析

4.3.6 12-PEOOH降解模型

4.3.7 挥发性风味成分分析

4.3.8 脂质分析

4.3.9 自由基测定

4.3.10 结构鉴定

4.3.11 淡味豆浆基料的制备

4.3.12 感官评价

4.3.13 统计分析

4.4 结果与讨论

4.4.1 不同浸泡处理对反-2-庚烯醛的影响

4.4.2 粗磷脂氧化体系各组分变化

4.4.3 12-PEOOH的结构鉴定及定量分析

4.4.4 模型体系中12-PEOOH的降解机理

4.4.5 反-2-庚烯醛对豆浆风味特征的影响

4.5 本章小结

第五章 C8醇(1-辛烯-3-醇和3-辛醇)形成机理的研究

5.1 引言

5.2 实验材料与主要仪器

5.2.1 实验材料

5.2.2 实验仪器

5.3 实验方法

5.3.1 大豆浸泡处理

5.3.2 胚芽粗糖苷的制备

5.3.3 C8醇-β-樱草糖苷的分离纯化

5.3.4 C8醇-β-樱草糖苷的结构鉴定

5.3.5 C8醇-β-樱草糖苷的定性与定量

5.3.6 胚芽内源糖苷酶的分离

5.3.7 糖苷酶活性测定

5.3.8 糖苷酶的酶学特性分析

5.3.9 内源糖苷酶的LC–MS/MS分析

5.3.10 C8醇-β-樱草糖苷的非酶降解

5.3.11 大豆酸热处理

5.3.12 挥发性风味成分的测定

5.3.13 统计分析

5.4 结果与讨论

5.4.1 不同浸泡处理对C8醇的影响

5.4.2 大豆组织对C8醇的贡献

5.4.3 杏仁β-葡萄糖苷酶对C8醇的影响

5.4.4 C8醇-β-樱草糖苷的结构鉴定及定量

5.4.5 内源糖苷酶的种类

5.4.6 C8醇-β-樱草糖苷的酶水解

5.4.7 C8醇-β-樱草糖苷非酶水解

5.4.8 豆浆酸热处理对C8醇-β-樱草糖苷的影响

5.5 本章小结

第六章制浆工艺条件对豆浆风味的影响

6.1 引言

6.2 材料与主要仪器

6.2.1 实验材料

6.2.2 实验仪器

6.3 实验方法

6.3.1 技术路线

6.3.2 干法制浆

6.3.3 湿法制浆

6.3.4 无氧制浆

6.3.5 挥发性风味成分测定

6.3.6 风味特征分析

6.3.7 氢过氧化物测定

6.3.8 自由基测定

6.3.9 统计分析

6.4 结果与讨论

6.4.1 加工方式对豆浆风味的影响

6.4.2 加工方式对豆浆氢过氧化物的影响

6.4.3 加工方式对豆浆自由基的影响

6.4.4 加工方式对豆浆感官特性及关键气味活性成分的影响

6.5 本章小结

主要结论及展望

论文创新点

致谢

参考文献

附录 I 作者在攻读博士学位期间的成果

附录 II 实验相关附表

（3）尺寸均一微球制剂的研究进展（论文提纲范文）

引言

1 制备均一载药物微球的新技术

1.1 直接膜乳化技术

1.2 快速膜乳化技术

2 均一微球包埋药物的重要性

2.1 绿色环保、降低成本

2.2 利于规模放大、批次间重复性好

2.3 利于研究构效关系

3 均一载药微球的应用

3.1 缓释微球制剂

3.2 均一载药微球在疫苗制剂中的应用

3.3 均一载药微球在恶性肿瘤治疗中的应用

4 结论

（5）面向不同传感器与复杂场景的人脸识别系统防伪方法综述（论文提纲范文）

0概述

1 人脸识别系统防伪方法

2 面向不同传感器的人脸识别系统防伪方法

2.1 基于不同传感器获取生理信息的人脸防伪方法

2.1.1 基于RGB视频流rPPG的人脸防伪方法

2.1.2 基于RGB视频时空运动信息的人脸防伪方法

2.1.3 基于热像仪的热度信息人脸防伪方法

2.2 基于不同传感器增强纹理信息的人脸防伪方法

2.2.1 RGB相机可见光图像纹理信息的人脸防伪方法

2.2.2 NIR相机与NIR图像纹理信息的人脸防伪方法

2.2.3 多光谱相机及图像纹理信息的人脸防伪方法

2.3 基于不同传感器增强形状信息的人脸防伪方法

2.3.1 可见光图像回归3D伪深度图人脸防伪方法

2.3.2 基于RGB-D相机深度图像信息的人脸防伪方法

2.4 基于多传感器多模态信息融合的人脸防伪方法

3 面向复杂场景的人脸识别系统防伪方法

3.1 基于单分类异常检测的未知场景人脸防伪方法

3.2 基于域适应与域泛化的跨场景人脸防伪方法

3.3 基于元学习的未知攻击人脸防伪方法

3.4 基于解耦表示学习的复杂场景人脸防伪方法

4 人脸防伪数据库及性能评估

4.1 人脸防伪数据库

4.2 实验评估

4.2.1 评估协议

4.2.2 性能评估指标

4.2.3 人脸防伪方法性能比较

5 未来发展方向

6 结束语

（6）类二十烷酸代谢组学在心血管疾病研究中的应用与进展（论文提纲范文）

1 类二十烷酸生物合成及其重要功能

1.1 花生四烯酸的合成

1.2 花生四烯酸代谢产物及其生物功能

1.3 n-3 PUFA代谢产物及其生物功能

2 类二十烷酸代谢组学的研究策略及优势

2.1 利用代谢组学策略研究类二十烷酸代谢的意义

2.2 靶向类二十烷酸代谢组学

2.3“二级质谱辅助”的类二十烷酸代谢组学(spectrum evaluation-assisted eicosanoid metabolomics,SEEM)

3 类二十烷酸代谢组学在代谢性心血管疾病研究中的应用

3.1 类二十烷酸代谢组学在动脉粥样硬化及内皮细胞功能调控机制中的应用

3.2 运用类二十烷酸代谢组学研究n-3 PUFA在心肌梗死中的保护作用

4 未来研究展望

（7）生物降解材料在水环境中降解性能的研究进展（论文提纲范文）

0前言

1 PLA及其共聚物和复合材料

1.1 PLA

1.2 PLA共聚物

1.3 PLA复合材料

2 PHA

3 PCL

4 其他生物降解材料

4.1 聚酯类

4.2 CO2共聚物

5 结语

（8）固体碳源作为外加碳源提高低C/N污水脱氮性能研究（论文提纲范文）

摘要

ABSTRACT

第1章绪论

1.1 研究背景

1.1.1 低C/N生活污水

1.1.2 低C/N生活污水处理中的关键问题

1.2 低C/N污水处理方法

1.2.1 外加碳源

1.2.2 进水碳源的重新分配

1.2.3 新型脱氮工艺

1.3 固体碳源

1.3.1 天然固体碳源

1.3.2 合成可生物降解聚合物

1.3.3 混合固体碳源

1.4 生物脱氮机理

1.4.1 传统脱氮

1.4.2 异养硝化好氧反硝化

1.5 研究内容及意义

1.5.1 研究内容

1.5.2 研究意义

1.6 技术路线

第2章不同碳源材料碳源释放性能的比较

2.1 实验材料与方法

2.1.1 碳源材料

2.1.2 实验药品

2.1.3 实验测定项目与方法

2.1.4 实验使用的仪器设备

2.2 实验方案

2.2.1 碳源材料的准备

2.2.2 碳源材料的碳释放实验

2.2.3 碳源材料的碳释成分分析

2.2.4 碳源材料的碳释放过程分析

2.3 实验结果与讨论

2.3.1 不同碳源材料的释放过程变化情况

2.3.2 不同碳源材料的碳释放情况

2.3.3 不同碳源材料的氮释放情况

2.3.4 不同碳源材料的释放碳源的构成及成分分析

2.3.5 不同碳源材料的碳释放过程分析

2.3.6 不同碳源材料的碳释放过程分析

2.4 本章小结

第3章不同碳源材料作为异养硝化菌的脱氮性能比较

3.1 材料与方法

3.1.1 碳源材料

3.1.2 微生物和培养基

3.1.3 实验药品

3.1.4 实验测定项目与方法

3.1.5 实验使用的仪器设备

3.2 实验方案

3.2.1 不同碳源材料作为T-1 唯一碳源的硝化试验

3.2.2 不同碳源材料作为T-1 唯一碳源的反硝化试验

3.2.3 低C/N模拟生活污水脱氮试验

3.2.4 碳源添加量对T-1 处理低C/N模拟生活污水的影响试验

3.2.5 不同外加碳源对T-1 处理低C/N模拟生活污水的影响试验

3.2.6 霉菌对玉米芯释碳效果影响试验

3.2.7 霉菌对玉米芯作为外加碳源的低C/N模拟生活污水脱氮试验

3.3 实验结果与讨论

3.3.1 不同碳源材料作为T-1 唯一碳源硝化情况

3.3.2 不同碳源材料作为T-1 唯一碳源反硝化情况

3.3.3 优选的碳源材料作为T-1 外加碳源处理低C/N模拟生活污水性能

3.3.4 碳源添加量对T-1 处理低C/N模拟生活污水的影响

3.3.5 不同外加碳源对T-1 处理低C/N模拟生活污水的影响

3.3.6 霉菌作用对玉米芯释碳效果的影响

3.3.7 霉菌作用下玉米芯作为外加碳源对低C/N模拟生活污水脱氮的影响

3.4 本章小结

第4章以固体碳源为MBR外加碳源的脱氮性能研究及微生物群落结构分析

4.1 材料与方法

4.1.1 碳源材料

4.1.2 微生物和进水水质

4.1.3 反应器及运行条件

4.2 实验方案

4.2.1 反应器填料的选择

4.2.2 反应器的挂膜和启动

4.2.3 不同反应器运行条件

4.2.4 微生物多样性分析

4.3 实验结果与讨论

4.3.1 各反应器的运行情况分析

4.3.2 微生物群落多样性分析

4.3.3 微生物群稀释曲线分析

4.3.4 微生物OUT分布韦恩图

4.3.5 微生物PCoA主坐标分析

4.3.6 微生物群落组成和相对丰度

4.3.7 反应器R3 中附着霉菌玉米芯微生物群落宏基因组分析

4.4 本章小结

第5章结论与展望

5.1 结论

5.2 创新点

5.3 展望