一、西藏定日的海相白垩、第三系（论文文献综述）
李国彪,王天洋,李新发,牛晓路,张文苑,谢丹,李阅薇,姚又嘉,李琪,马雪嵩,李兴鹏,修迪,韩子晨,赵胜楠,韩屹,薛嵩,任荣,贾志霞[1]（2020）在《西藏特提斯喜马拉雅海相白垩纪—古近纪生物地层与重大地质事件研究进展》文中进行了进一步梳理地质历史时期曾发过许多对生命的演化进程造成过重大影响与制约的全球性地质事件,白垩纪—古近纪就是一个重大地质事件频发的时期。随着冈瓦纳大陆在中生代时期的解体,全球海陆格局发生了根本的变化,地球的表层和岩石圈层均发生了重大的改变,由此引发了构造运动空前活跃,发生过诸如大洋缺氧事件（OAE）、大洋富氧事件（CORBs）、白垩纪/古近纪（K/Pg）生物大灭绝事件、古新世—始新世极热（PETM）事件、印度-亚洲板块碰撞、新特提斯洋的演化及最终消亡等一系列的全球性重大地质事件。对这些重大地质事件的研究,有助于加深我们对古海洋、古地理、古环境的认识。尝试追踪和捕捉这些重大地质事件,恢复和重建古地理,其基础是建立精确的年代地层格架。西藏南部保存了中国最为完整的海相白垩纪—古近纪沉积,完整地记录了上述的全球性重大地质事件,通过对札达、岗巴、定日、亚东、江孜、萨嘎和吉隆等地区高分辨率浮游和底栖有孔虫、介形虫、钙质超微化石和放射虫生物地层学研究,可直接约束全球性重大地质事件发生的时间,并为重建新特提斯洋古海洋环境和古地理提供证据。此外,在重大地质环境突变期间生物的演化过程,也可为探明极端环境变化发生时期气候-环境-生物之间的协同演化关系提供证据。本文系统总结了课题组为主的近年来对藏南白垩纪—古近纪海相地层中微体古生物学的研究成果及重要进展,并对未来研究提出展望。
李新发[2]（2020）在《藏南亚东堆纳地区始新世微体古生物研究》文中研究表明藏南亚东地区古近纪海相沉积发育较好,可提供关于西藏特提斯洋晚期演化历史、古环境演变及其最终消亡时间的良好信息。本论文运用生物地层学方法,对亚东堆纳古鲁浦剖面遮普惹组砂页岩段（即区内最高海相层）进行了系统的微体古生物地层学研究,获得了门类众多、数量丰富的微体古生物,如底栖有孔虫、浮游有孔虫、翼足虫、微型双壳、微型腹足、海胆、放射虫、苔藓虫、以及少量的微型掘足、微型腕足、鱼牙、海百合等,并结合课题组已经报道的介形虫、轮藻、钙质超微、钙藻、孢粉等,将这一生物群命名为“堆纳生物群”。首次报道了西藏境内的浮游腹足类（2属4种,包括一个新种:Limacina yadongensisn.sp.）、并提出了“沿岸流模式”来解释翼足虫成因;鉴定微型底栖腹足8属11种（包括一个新种:Benthonellayadongensisn.sp.）;分析了底栖腹足壳体表面遗留的被捕食痕迹,推测鱼类可能是捕食者;分析了壳体小型化的原因,认为壳体小型化可能是古盐度和古温度共同作用的结果。同时,首次报道了遮普惹组砂页岩段中的始新世放射虫,鉴定12种1 1属,划分两个组合带:Amphibrachium paleogenicum-Buryella clinata 组 合 蒋 和Heliodiscus pentasteriscus-Pseudostaurosphaera perelegans 组合带,时代为 Ypresian-Lutetian晚期;鉴定再沉积的白垩纪放射虫24种14属,并分析了再沉积化石的形成机制。根据生物群落特征及分布规律,划分出4种生物相,识别出两次海水进退旋回,认为:始新世初期藏南亚东地区曾出现过短暂的半封闭海湾环境;其后总体属于开放的残留盆地,期间海水出现过两次淡化过程,始新世末期水深已不足30 m。此外,鉴定浮游有孔虫119种24属,划分了 7个化石带:Morozovella formosa formosaa带,Morozovellaaragonensis 带,Acarininapentacamerata 带,Hantkenia nuttalli 带,Globigerinatheka subconglobata subconglobata 带,Morozovella spinulosa-Acarinina bullrooki 带,Globigerinatheka semiinvoluta 带,时代为 Ypresian中期至Priabonian中期（P7-P16）,即研究区砂页岩段顶部时代（即最高海相层）可延续至Priabonian中期。通过区域对比,认为堆纳地区最高海相层的层位最高,其时代可以代表西藏境内新特提斯洋的消亡时间。
高梦琪[3]（2020）在《西藏班戈下白垩统康曲组生物地层及沉积环境研究》文中研究指明研究区位于班公湖-怒江缝合带内,地理位置为西藏自治区日阿地区班戈县附近。研究区出露的下白垩统碳酸盐岩沉积是班怒洋闭合晚期残余海演化的一部分,对于特斯提洋演化具有重要意义。但是对于早白垩世沉积的这一巨厚的碳酸盐岩一直作为郎山组进行研究,其为典型的浅海沉积环境,此次在该套碳酸盐岩中部发现夹有较多的陆源碎屑岩,属于混积陆棚沉积,因而将原郎山组自下而上解体为郎山组、康曲组和余穷组。本文通过野外实测剖面和室内岩石薄片分析及化石鉴定,系统研究了西藏班戈日阿地区康曲组生物地层和沉积相,论文取得了以下成果和认识。1.在康曲组的野外地质调查中发现了大量的有孔虫、腹足等化石,其中有孔虫化石不仅数量多且种类丰富,共鉴定出有孔虫化石10属14种,包括Mesorbitolina texana Roemer,Mesorbitolina subconcava Leymerie,Mesorbitolina birmanica Sahni,Mesorbitolina aperta Erman,Palorbitolinoides hedini Cherchi&Schroeder,Praeorbitolina wienandsi Schroeder,Pseudochoffatella cuvillieri Deloffre,Pseudocyclammina lituus Yokoyama,Dictyoconus cuvillieri Foury,Palorbitolina lenticularis Blumenbach,Pleodicytoconus sp.,Palorbitolinoides orbiculata Zhang,Daxia sp.,Cuneolina pavonia d’Orbigny,根据化石的产出的自然顺序和组成特点,可以划分出2个有孔虫组合,Praeorbitolina wienandsi-Mesorbitolina texana和Cuneolina pavonia-Mesorbitolina birmanica组合,将其与国内外其他地区对比,将康曲组时代定为早白垩世Aptian晚期-Albian中-晚期。2.康曲组发现丰富的腹足化石,但分异度极低,只鉴定出一种,即Ampullina xainzaensis Yu。对比发现,该种在西藏地区为早白垩世优势种,进一步支持了有孔虫化石的时代意见。3.根据康曲组碳酸盐岩的岩石学特征及组合特点、沉积构造和化石的种类以及组合情况进行分析,共识别出7种碳酸盐岩微相类型,划分出混积滩、生屑滩、滩间洼地和开阔海陆棚相,为混积陆棚环境。
李颖[4]（2020）在《西藏南部绒布地区中侏罗世遮拉组地质特征及地质意义》文中研究说明绒布地区处于西藏自治区南部,属于特提斯喜马拉雅造山带中段。本文以绒布地区中侏罗世遮拉组为研究对象,以沉积岩石学、岩浆岩石学、岩石地球化学的研究为基础,结合前人研究资料,通过野外路线地质调查,实测地层剖面及样品数据分析等研究手段,对遮拉组地层及其火山岩进行解剖。研究表明,绒布地区遮拉组地层整体变化较为有序,整体表现为从一段至二段出现泥质岩-碳酸盐岩（或陆源碎屑岩+火山岩）-泥质岩的变化。通过对遮拉组一段泥页岩研究发现:泥页岩样品具有较高的稀土元素总量（ΣREE）和轻重稀土含量比值,且远高于北美页岩的标准值,说明遮拉组泥页岩的轻重稀土分馏较为明显,并且泥页岩样品具有δEu的负异常,而δCe不显示异常,推测遮拉组沉积处于还原环境,加之遮拉组二段出现大套较为纯净的灰黑色泥质岩沉积,推测遮拉组的沉积环境属于陆棚-大陆斜坡环境,并且在遮拉组泥页岩中发现菊石化石Haplophylloceras sp.,常见于中侏罗世。通过对遮拉组玄武岩的研究发现:玄武岩岩性主要为斑状玄武岩和隐晶质玄武岩,且多在遮拉组一段出现。常量元素特征显示玄武岩样品具有高Ti,高Fe,高P,低Mg的特征;微量元素显示玄武岩样品大离子亲石元素Rb、Th、Sr相对亏损,除Rb、K、Ba、Sr等元素外的其它元素均与OIB具有明显的相似性,玄武岩的Zr/Nb比值为5.10～7.64,Hf/Th比值为2.20～3.94,类似于板内玄武岩（Hf/Th<8）;稀土元素特征显示,稀土元素球粒陨石标准化值从La到Lu递减,无Eu异常,与OIB型稀土配分趋势大致相同;同位素特征显示遮拉组玄武岩以高87Sr/86Sr和低143Nd/144Nd为特征。无论是遮拉组玄武岩的主量、微量、稀土还是同位素特征,都显示了与桑秀组玄武岩较为一致的特征,指示了遮拉组玄武岩的形成与热点或地幔热柱相关。通过遮拉组的岩性组合特征及其岩石地球化学特征得出,遮拉组沉积时处于陆棚-大陆斜坡环境,而在遮拉组沉积时期,就已经有较大规模的地幔柱和热点相互作用,这为雅鲁藏布江洋盆的演化提供了条件。
张静雅[5]（2020）在《胶莱盆地莱西地区上白垩统古环境记录》文中提出地球演化过程中,中生代时期火山活动频繁,处于显生宙温度最高的时期,这个时代保存有完整的地质记录,当时的古地理格局出现重大变化,发育有距人类时代最近的完整温室气候旋回。尤其是距今1.45亿年6600万年的白垩纪,是地球发展历程中一个比较特殊的时代,是地质历史中温度较高的时期,为典型的温室气候期。同时也是火山爆发频繁、地球圈层和生物界等发生了较多的重大变化事件、海平面大幅度上升时期。该时期海相地层极为发育,中国秦岭和青藏高原地区、新疆等地有陆相地层发育。陆相沉积形成于大气圈与水圈、生物圈和岩石圈的交界面上,可以有效地记录地球发展演化过程中的古环境信息。科学界普遍认识到,重建陆相沉积的古气候记录可以为全面认识全球气候变化提供重要证据,所以对白垩纪时期的陆相沉积的研究具有重要的科学意义。胶莱盆地发育着白垩纪陆相地层,地层中含有大量的古生物化石。前人通过恐龙化石及沉积地层对该盆地的沉积环境及演化进行了大量研究,但对古气候演化了解相对薄弱。本文以胶莱盆地莱西地区晚白垩世期间的陆相沉积剖面为研究对象,利用沉积物中总有机质含量（TOC）、碳酸盐含量、Fe2+含量、主微量元素组成特征等重建了晚白垩世时期该盆地的古气候演变特征,加深了对胶莱盆地白垩纪古环境演变的认识。本文通过对晚白垩世胶莱盆地莱西地区大高岚剖面的分析研究,得到了以下的认识:（1）剖面沉积物中SiO2含量最高,为35.36%77.65%,Al2O3含量为10.58%17.49%,Fe2O3含量为2.14%8.94%,K2O含量为2.30%4.64%,MgO含量为1.19%4.23%,Na2O含量为0.1%1.9%,CaO含量为1.62%43.08%,CaO明显富集。微量元素Cr、Co、Nd等的含量较高,在剖面中富集,Nb、Sr、P则表现为明显亏损。沉积物的TOC含量在0.034%0.28%之间,碳酸盐含量在20.04%94.3%之间,Fe2+含量为0.26 mg/L1.47mg/L。（2）Ni、Sr元素的低含量、低Sr/Ba、Rb/K值,Ni/Co、V/Cr与氧逸度替代指标Cu/Zn的低值等共同反映出研究区沉积时期为陆相的氧化环境。低Rb/Sr值、高Sr/Cu值、高ω（CaO）/ω（Sr）值和极小的C值表明晚白垩世研究区整体环境较干热,气候波动明显。大高岚剖面大部分沉积物样品地球化学性质成熟度不高,为初次旋回的沉积物。从化学风化蚀变指数CIA和A-CN-K三角图可以反映出晚白垩世莱西地区经历了一个初等-中等的古风化作用过程,与较为干热有关。（3）根据主量元素特征,剖面沉积物主要来源于该地区的中酸性火山岩和八亩地组沉积岩。沉积物主要由河流短距离搬运,大高岚剖面沉积物元素地球化学特征受河流水介质分异作用等的控制明显。（4）研究区的沉积环境变化较剧烈,后期水位较前期高,出现短期的水进-水退的快速变化,形成河道和河漫滩交替出现的现象。沉积环境的变化与气候存在耦合关系,莱西地区的气候经历了干热-高温多雨-暖湿,并最终向干旱发展的演变过程。（5）大高岚剖面发现的恐龙蛋化石,指示了恐龙可能生活在近水的河漫滩环境,湿度和温度有利于恐龙的产卵及孵化,这充分显示出生物事件与沉积环境在一定时间和区域上的耦合关系。
林宝玉,李明,武振杰[6]（2019）在《西藏泥盆纪海相红层的分布与时代》文中认为在作者及前人对西藏地区泥盆纪地层学、古生物学等资料研究的基础上,作者对该区泥盆纪海相红层进行了初步的系统整理。共识别出6层（套）海相红层,它们是:早泥盆世扎西岗组海相红层（洛赫柯夫阶—布拉格阶）（XDRB1）和春节桥组上部海相红层（埃姆斯阶）（XDRB2）,中泥盆世海通组海相红层（艾费尔阶）（XDRB3）和丁宗隆组底部海相红层（吉维阶）（XDRB4）,晚泥盆世查果罗玛组（下部）海相红层（弗拉斯阶）（XDRB5）和羌格组顶部海相红层（法门阶）（XDRB6）。所有海相红层均形成于近岸或浅水碳酸盐岩台地环境,因此,属于浅水-半深水陆棚红层,此外,还讨论了中国南方泥盆纪海相红层的分布及全球法门期海相红层广布事件。
刘庆山[7]（2019）在《藏南古新世基堵拉组物源分析及其古地理意义》文中认为岗巴-定日地区属于藏南特提斯喜马拉雅的南亚带,处于同一纬度,构造活动单一,地层连续整合接触,构造对地层的原始层位的破坏较小。该地区古近纪基堵拉组整合下伏于晚白垩世宗浦组,两者之间的接触关系清晰,基堵拉组的地层向上连续完整出露,这使得该关键界线或层位蕴含了丰富的从白垩-古近纪物源变化、古地理等构造意义。前人对基堵拉组从沉积相、物源区等方面展开过初步分析,但没有从该组所揭示的印度大陆北缘海岸整体横向展布古地理重建等方面入手展开具体研究。本次实测的剖面分别位于西藏定日遮普热山基堵拉组剖面以及岗巴县城西2 km基堵拉组剖面,通过沉积相分析、砂岩岩相学、古流向、重矿物组合以及U-Pb碎屑锆石地质年代学方法分析基堵拉组物源区及其沉积环境,并通过对比其上覆和下伏地层的岩性变化,梳理物源变化趋势,为最终认识印度北缘的演化历史及整个新特提斯洋的闭合过程提供沉积学证据。从沉积相分析结果来看,在早古新岗巴地区所属的板块为印度被动大陆边缘,地区纬度相近,处于新特提斯洋的同一海岸线上,定日前三角洲相为主,岗巴以滨岸相为主,且对海退存在相同的沉积响应。显示了一种浅海陆棚到陆相的变化。从砂岩岩相学的结果分析,在古新世,基堵拉组的陆源碎屑物主要是成熟度极高的石英砂岩,同时考虑到古水流近NNE-SSW的方向,可以认为基堵拉组的玄武岩火山岩碎屑只能来自德干高原。定日与岗巴的砂岩特征不一致,岗巴石英纯度更高,且以颗粒支撑为主,定日石英纯度较低,以杂基支撑为主。从碎屑锆石年代学数据分析结果可知,二者具有相同的物源,与晚白垩的德干玄武岩喷发相吻合。在早古新世时期,基堵拉组的沉积并没有亚洲物源的介入。故推测当时新特提斯洋还没有完全消失,印度北部边缘与亚洲的物源还没有发生交换。
王冠男[8]（2019）在《塔里木盆地西部库孜贡苏剖面齐姆根组有孔虫生物地层及其对PETM事件的响应》文中指出PETM事件是古新世与始新世界线附近（距今约56Ma）的全球快速增温事件,该事件引起生物大规模灭绝、更替和气候系统突变,是新生代最重要的气候事件之一。在中国,由于海相地层分布有限,PETM事件的研究在海相地层中的报道仅见于藏南的碳酸盐岩地层中。但最近,我们所在团队发现在塔里木盆地西部的海相碎屑岩地层中亦记录了PETM事件。塔里木盆地西部的天山和昆仑山区均发育了海相地层,时代为晚白垩世至古近纪,其中古近纪齐姆根组地层不仅对应着晚白垩世以来规模最大的一次海侵事件,也记录了PETM事件,对其开展PETM事件及相关的地层学和古环境-古气候研究具有重要意义。库孜贡苏剖面位于天山分区,齐姆根组露头良好,产有较为丰富的有孔虫等化石。本次研究主要对库孜贡苏剖面齐姆根组开展有孔虫化石和碳氧同位素的研究,以探讨塔里木盆地西部齐姆根组的时代和PETM事件。通过对库孜贡苏剖面齐姆根组有孔虫化石的分析,初步鉴定浮游有孔虫共4属7种,根据浮游有孔虫化石在地层中的分布时代,推断齐姆根组跨P4、P5、E1、E2四个化石带,即古新世末期和始新世初期。初步鉴定底栖有孔虫有6属11种,底栖有孔虫也多为以古新世-始新世界线上下的分子。上述有孔虫化石证据表明,古新世-始新世界线位于齐姆根组中部。齐姆根组的碳同位素测试结果显示,δ13CPDB在齐姆根组中部暗色泥岩出现明显的负偏,从下部灰绿色泥岩中-0.30‰迅速下降至暗色泥岩中-3.82‰,之后又恢复到0.50‰。碳同位素短时间内大规模的负偏是PETM事件的最直接证据。综合之前的浮游有孔虫证据和碳同位素大规模负偏,本次研究认为在库孜贡苏剖面齐姆根组中部的暗色泥岩层发生了PETM事件。库孜贡苏剖面齐姆根组中部PETM事件层所对应的碳同位素不仅可与相邻的巴什布拉克剖面对比,还可以与特提斯区和全球其他地区的进行对比,有着完整的碳同位素负偏记录。有孔虫的古生态分析表明,在研究区的PETM事件期间,还可能对应着一次海平面的上升和有孔虫的灭绝事件。在PETM事件之后（即样品M63之后）大部分底栖有孔虫种属灭绝,仅剩少量属种继续延存。
陈宇[9]（2019）在《西藏亚东查昌地区始新统介形虫生物地层》文中提出特提斯-喜马拉雅构造域,因其独特而复杂的地壳结构吸引了全世界地学工作者的关注。作为中生代末期以来最重要的地质构造事件之一,欧亚板块与印度板块的碰撞事件,对该区域的构造环境产生的重大影响,导致了喜马拉雅和青藏高原的抬升,两大板块在碰撞拼合过程中,因海水没有完全退出,在藏南地区存在一个残留海盆。通过对残留海盆的研究可为限定碰撞时间提供有力信息。藏南亚东地区出露的遮普惹组地层,是该地区保存最年轻的海相沉积地层。通过对其地质年代的研究,可以推断出残留海盆的消亡时间。为西藏特提斯最终消亡过程提供时间约束。微体古生物研究在生物地层划分、资源勘查、环境演化以及恢复古地理等方面的研究均起着重要作用。介形虫是中、新生代地层划分对比的重要手段之一。本论文对藏南亚东查昌剖面遮普惹组砂页岩段的介形虫化石进行了详细的研究,共处理样品74件,鉴定介形虫14属22种,并描述了其中12属16种,划分建立两个介形虫组合带:Monsmirabilia subovata-Pokornyella acrocaudalis组合和Hermanites grophica-Monsmirabilia ovata组合。根据介形虫组合的特征,推测遮普惹组砂页岩段的时代应该为始新世的Ypresian-Priabonian早期。
徐海鹏[10]（2019）在《特提斯喜马拉雅与拉萨地块乐平世腕足动物群及其古地理意义》文中研究表明研究西藏二叠纪动物群古生物地理亲缘关系对于其各个地块的古地理重建起着至关重要的作用,腕足动物由于对温度梯度变化敏感,其动物群面貌成为指示古纬度位置的重要依据之一。本文系统描述了西藏特提斯喜马拉雅地区土隆和库间拉剖面曲布日嘎组中腕足化石10属14种及1个未定属以及拉萨地块中部阿多嘎布剖面下拉组中一个全新的腕足动物群,包括17属17种及1个未定属。土隆和库间拉剖面曲布日嘎组腕足动物群中主要分子有Retimarginfera xizangensis,Costiferina indica,Fusispirifer semiplicatus,Spiriferella sinica,Biplatyconcha grandis 和Neospirifer（Quadrospina）tibetensis。这些腕足不仅见于特提斯喜马拉雅地区曲布剖面曲布日嘎组和色龙西山剖面色龙群中,还广泛分布于尼泊尔西北部Senja组、克什米尔Zewan组、巴基斯坦盐岭地区Wargal组上部和Chhidru组及其相当层位中。其时代为乐平世吴家坪期至长兴期早期。整个腕足动物群都是由典型的冈瓦纳型,两极分布型及广布型分子组成,因此证明特提斯喜马拉雅在乐平世一直位于冈瓦纳大陆北缘的南半球高纬度寒冷地区。拉萨地块腕足动物群的时代由其相近层位中产出的有孔虫Colaniella parva和Reichelina pulchra而限定在乐平世长兴期。该动物群中特色分子有Spinomarginifera chengyaoyenensis,Haydenella wenganensis,Permophricodothyris sp.和Araxathyris cf.dilatatus,而这些属种时代也同样指示长兴期。从古生物地理亲缘关系来看,该动物群都是由典型的华夏暖水型分子（如Spinomarginifera和Haydenella）以及一些广布型分子组成,未见任何冈瓦纳冷水型分子。这与土隆和库间拉剖面典型的冈瓦纳型腕足动物群的面貌大为迥异。由此证明拉萨地块在乐平世已经远离了冈瓦纳大陆北缘,进入了相当温暖的海域。另外,通过对拉萨地块二叠纪腕足动物群古生物地理区系演化的分析,证明拉萨地块与冈瓦纳大陆北缘分离的时间很有可能为乌拉尔世末期至瓜德鲁普世中期,这也进一步说明了新特提斯洋的打开时间要早于瓜德鲁普世中期。
二、西藏定日的海相白垩、第三系（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、西藏定日的海相白垩、第三系（论文提纲范文）
（2）藏南亚东堆纳地区始新世微体古生物研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 选题背景及研究意义 |
| 1.2 研究现状及存在问题 |
| 1.2.1 研究现状 |
| 1.2.2 存在问题 |
| 1.3 研究思路及方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 完成工作量 |
| 第二章 区域地质概况 |
| 2.1 研究区概况 |
| 2.1.1 研究区交通位置 |
| 2.1.2 研究区地理概况 |
| 2.2 区域地质概况 |
| 2.2.1 构造背景 |
| 2.2.2 藏南古近纪地层概况 |
| 第三章 研究剖面 |
| 第四章 生物地层学研究 |
| 4.1 浮游有孔虫生物地层学 |
| 4.1.1 浮游有孔虫概述 |
| 4.1.2 亚东堆纳始新世浮游有孔虫 |
| 4.1.3 西藏境内特提斯洋封闭时间 |
| 4.2 微型腹足生物地层学 |
| 4.2.1 腹足概述 |
| 4.2.2 亚东堆纳始新世微型腹足 |
| 4.2.3 腹足被捕食分析 |
| 4.3 浮游腹足(翼足虫)生物地层学 |
| 4.3.1 翼足虫研究历史 |
| 4.3.2 亚东堆纳始新世翼足虫 |
| 4.4 放射虫生物地层学 |
| 4.4.1 研究现状 |
| 4.4.2 亚东堆纳始新世放射虫 |
| 4.5 再沉积放射虫 |
| 4.5.1 藏南地区白垩纪放射虫研究概述 |
| 4.5.2 年代学意义 |
| 4.5.3 成因机制 |
| 4.5.4 古环境意义 |
| 第五章 生物相与沉积环境分析 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 主要结论及认识 |
| 6.2 存在问题 |
| 第七章 化石属种描述 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 图版及图版说明 |
| 附录Ⅰ 个人简历 |
| 附录Ⅱ 科研成果 |
（3）西藏班戈下白垩统康曲组生物地层及沉积环境研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 1.1 研究区位置及其概况 |
| 1.2 选题背景与意义 |
| 1.3 研究现状与存在问题 |
| 1.4 研究内容与研究方法 |
| 1.5 完成主要工作量 |
| 第一章 区域地质背景 |
| 1.1 大地构造概况 |
| 1.2 区域地层 |
| 第二章 实测剖面描述 |
| 第三章 生物地层 |
| 3.1 有孔虫组合划分与时代 |
| 3.2 腹足类生物地层 |
| 第四章 剖面沉积相和微相 |
| 4.1 岩石学特征 |
| 4.2 沉积构造特征 |
| 4.3 生物碎屑 |
| 4.4 基质和胶结物 |
| 4.5 碳酸盐岩微相及其特征 |
| 4.6 沉积相及相序结构 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（4）西藏南部绒布地区中侏罗世遮拉组地质特征及地质意义（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 选题依据及研究意义 |
| 1.1.1 选题依据 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究区地理概况 |
| 1.3 研究现状 |
| 1.3.1 以往基础地质工作 |
| 1.3.2 中生代火山-沉积特征 |
| 1.4 研究内容、研究方法及思路 |
| 1.5 完成工作量 |
| 第2章 区域地质概况 |
| 2.1 大地构造背景 |
| 2.2 区域地层 |
| 2.3 区域构造 |
| 2.4 岩浆岩 |
| 2.4.1 侵入岩 |
| 2.4.2 喷出岩 |
| 2.4.3 脉岩 |
| 2.5 区域矿产 |
| 第3章 遮拉组地质特征 |
| 3.1 遮拉组分布特征 |
| 3.2 遮拉组地层剖面特征 |
| 3.3 岩性特征 |
| 3.3.1 泥质岩 |
| 3.3.2 砂岩 |
| 3.3.3 玄武岩 |
| 3.4 层序特征 |
| 3.5 古生物化石组合特征 |
| 第4章 岩石地球化学特征 |
| 4.1 测试技术与方法 |
| 4.2 泥质岩 |
| 4.2.1 常量元素 |
| 4.2.2 微量元素 |
| 4.2.3 稀土元素 |
| 4.3 火山岩 |
| 4.3.1 常量元素 |
| 4.3.2 微量元素 |
| 4.3.3 稀土元素 |
| 4.3.4 Sr-Nd同位素 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 遮拉组的形成环境 |
| 5.1 泥质岩形成的沉积环境 |
| 5.1.1 沉积环境分析 |
| 5.1.2 沉积速率 |
| 5.2 火山岩形成的构造环境 |
| 5.2.1 地壳混染 |
| 5.2.2 源区特征 |
| 5.2.3 构造环境判别 |
| 5.3 遮拉组形成与演化 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得学术成果 |
（5）胶莱盆地莱西地区上白垩统古环境记录（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 白垩纪时期全球气候研究 |
| 1.1.1 白垩纪气候的海洋记录 |
| 1.1.2 白垩纪气候的陆相记录 |
| 1.1.3 中国的白垩纪及古气候 |
| 1.2 胶莱盆地研究进展 |
| 1.2.1 胶莱盆地构造演化史 |
| 1.2.2 胶莱盆地沉积过程 |
| 1.2.3 胶莱盆地气候研究 |
| 1.3 选题依据及研究思路 |
| 1.4 研究内容与拟解决的科学问题 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 拟解决的科学问题 |
| 1.5 论文创新点与工作量 |
| 1.5.1 创新点 |
| 1.5.2 工作量 |
| 第二章 区域地质概况 |
| 2.1 大地构造特征与区域单元划分 |
| 2.2 胶莱盆地沉积地层 |
| 2.2.1 盆地基底 |
| 2.2.2 盆地盖层 |
| 2.3 莱西大高岚地质概况 |
| 2.4 剖面地层描述 |
| 第三章 样品采集及实验方法 |
| 3.1 样品采集 |
| 3.2 主微量元素测定 |
| 3.3 沉积物有机质(TOC)含量测定 |
| 3.4 亚铁离子含量测定 |
| 3.5 碳酸盐含量测定 |
| 第四章 环境分析 |
| 4.1 古风化强度指标 |
| 4.2 古气候 |
| 4.3 古盐度 |
| 4.4 古氧化还原环境 |
| 第五章 源区古地理分析 |
| 5.1 沉积相 |
| 5.2 主量元素与源区背景 |
| 5.3 源区判别 |
| 第六章 晚白垩世莱西地区古环境变化 |
| 6.1 莱西地区沉积时期古环境演化 |
| 6.2 全球及区域环境对比 |
| 第七章 结论与不足 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（6）西藏泥盆纪海相红层的分布与时代（论文提纲范文）
| 1 西藏泥盆纪海相红层形成的地质背景及沉积环境 |
| 1.1 喜马拉雅山北坡及冈底斯地区 |
| 1.1.1 早泥盆世 |
| 1.1.2 中泥盆世 |
| 1.1.3 晚泥盆世 |
| 1.2 羌塘—昌都地区 |
| 2 西藏泥盆纪海相红层特征与时代 |
| 2.1 扎西岗组（或凉泉群下部）海相红层（XDRB1) |
| 2.2 春节桥组上部海相红层（XDRB2) |
| 2.3 海通组海相红层（XDRB3) |
| 2.4 丁宗隆组下部海相红层（XDRB4) |
| 2.5 查果罗马组下部海相红层XDRB5 |
| 2.6 羌格组顶部海相红层或乌青纳组底部海相红层（XDRB6) |
| 3 西藏泥盆纪海相红层的岩石类型 |
| 3.1 碎屑岩类型 |
| （1）砾岩 |
| (2）砂岩 |
| (3）页岩 |
| 3.2 碳酸盐岩类型 |
| 4 西藏泥盆纪海相红层的水深分类 |
| 5 西藏与中国南方泥盆纪海相红层的对比 |
| 5.1 西藏与贵州地区泥盆纪海相红层的对比 |
| 5.2 西藏与广西地区泥盆纪海相红层的对比 |
| 5.2.1 象州型海相红层（陆棚红层） |
| 5.2.2 南丹型海相红层（大洋红层） |
| 6 讨论 |
| 6.1 中国晚泥盆世法门期海相红层广布事件 |
| 6.1.1 中国晚泥盆世法门期海相红层的分布 |
| 6.1.2 中国晚泥盆世法门期海相红层岩石分类 |
| (1）火山碎屑岩类型 |
| (2）碎屑岩类型 |
| (3）碳酸盐岩类型 |
| (4）硅质岩类型 |
| (5）赤铁矿类型 |
| 6.1.3 中国晚泥盆世法门期海相红层的水深分类 |
| 6.1.3. 1 陆棚红层 |
| （1）浅水红层 |
| (2）半深水红层 |
| 6.1.3. 2 大洋红层（深水） |
| 6.1.4 中国晚泥盆世法门期海相红层Fe2O3的来源 |
| 6.2 全球晚泥盆世法门期海相红层广布事件 |
| 7 结论 |
（7）藏南古新世基堵拉组物源分析及其古地理意义（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及选题依托 |
| 1.2 研究现状及拟解决问题 |
| 1.2.1 区域构造地层研究现状 |
| 1.2.2 石英砂岩研究现状 |
| 1.2.2.1 石英砂岩的形成机制 |
| 1.2.2.2 特提斯喜马拉雅石英砂岩特征 |
| 1.2.3 拟解决问题 |
| 1.3 研究思路与方法 |
| 1.4 完成工作量 |
| 第二章 区域地质概况 |
| 第三章 沉积地层与沉积环境分析 |
| 3.1 岩性与地层 |
| 3.1.1 岗巴县城西2km基堵拉组实测剖面(16GJ) |
| 3.1.2 定日县遮普热山基堵拉组实测剖面(16TJ) |
| 3.2 沉积环境分析 |
| 第四章 分析方法与结果 |
| 4.1 碎屑组分 |
| 4.2 重矿物 |
| 4.3 古水流 |
| 4.4 碎屑锆石U-Pb年龄 |
| 第五章 基堵拉组物源特征 |
| 5.1 砂岩碎屑组分 |
| 5.2 重矿物 |
| 5.3 古水流 |
| 5.4 碎屑锆石U-Pb年龄特征对比 |
| 5.5 源区特征 |
| 第六章 南亚带古新世古地理特征 |
| 6.1 地层展布及沉积特征 |
| 6.1.1 Zanskar地区 |
| 6.1.2 藏南定日地区 |
| 6.1.3 藏南岗巴地区 |
| 6.2 沉积环境及古海岸线分析 |
| 第七章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（8）塔里木盆地西部库孜贡苏剖面齐姆根组有孔虫生物地层及其对PETM事件的响应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1.绪论 |
| 1.1 选题依据与项目依托 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.3 研究思路和方法 |
| 1.4 工作量 |
| 2.区域地质背景 |
| 2.1 区域地质概况 |
| 2.2 塔西南地区古近纪地层 |
| 2.3 区域自然地理 |
| 3.库孜贡苏实测剖面 |
| 4.库孜贡苏剖面齐姆根组生物地层 |
| 4.1 浮游有孔虫化石地质年代分析 |
| 4.2 底栖有孔虫化石 |
| 4.3 有孔虫组合带划分 |
| 4.4 古生态与古环境分析 |
| 5.PETM事件讨论 |
| 5.1 有孔虫化石分析 |
| 5.2 碳氧同位素分析 |
| 5.3 与其他剖面对比 |
| 6.有孔虫属种描述 |
| 6.1 浮游有孔虫 |
| 6.2 底栖有孔虫 |
| 7.结论 |
| 8.存在问题与不足 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 图版及说明 |
（9）西藏亚东查昌地区始新统介形虫生物地层（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景与研究意义 |
| 1.1.1 选题背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究思路与方法 |
| 1.2.1 前期准备工作 |
| 1.2.2 野外工作 |
| 1.2.3 室内工作 |
| 1.3 研究计划与完成工作量 |
| 1.3.1 研究计划 |
| 1.3.2 完成工作量 |
| 第2章 区域地质概况 |
| 2.1 研究区交通位置及自然概况 |
| 2.2 区域构造背景 |
| 2.3 研究历程与现状 |
| 2.4 西藏南部古近纪地层划分 |
| 第3章 查昌实测剖面 |
| 3.1 地层概况 |
| 3.2 剖面描述 |
| 第4章 介形虫生物地层 |
| 4.1 介形虫化石组合带特征 |
| 4.1.1 Monsmirabilia subovata-Pokornyella acrocaudalis组合带 |
| 4.1.2 Hermanites grophica-Monsmirabilia ovata组合带 |
| 4.2 遮普惹组砂页岩段时代 |
| 第5章 介形虫系统描述 |
| 第6章 结论与存在问题 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 存在问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 图版说明及图版 |
（10）特提斯喜马拉雅与拉萨地块乐平世腕足动物群及其古地理意义（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 青藏高原自然地理及地质概况 |
| 1.1.1 自然地理概况 |
| 1.1.2 地质概况 |
| 1.2 选题背景及意义 |
| 1.2.1 拉萨地块晚古生代至早中生代古地理演化研究现状 |
| 1.2.2 特提斯喜马拉雅及拉萨地块二叠纪腕足动物群研究现状 |
| 1.2.3 研究目的及意义 |
| 第2章 研究剖面及地层简介 |
| 2.1 土隆剖面和库间拉剖面 |
| 2.1.1 剖面地理位置 |
| 2.1.2 研究区地层简介 |
| 2.1.3 剖面描述 |
| 2.2 阿多嘎布剖面 |
| 2.2.1 剖面地理位置 |
| 2.2.2 研究区地层简介 |
| 2.2.3 剖面描述 |
| 第3章 腕足动物群的组成与时代 |
| 3.1 土隆和库间拉剖面腕足动物群的组成及时代 |
| 3.2 阿多嘎布剖面腕足动物群的组成及时代 |
| 第4章 古地理及古气候意义 |
| 4.1 特提斯喜马拉雅土隆和库间拉剖面 |
| 4.1.1 沉积环境分析 |
| 4.1.2 特提斯喜马拉雅与周缘地区腕足动物群对比及古地理意义 |
| 4.1.3 古气候意义 |
| 4.2 拉萨地块阿多嘎布剖面 |
| 4.2.1 拉萨地块与周缘地区腕足动物群对比及古地理意义 |
| 4.2.2 拉萨地块二叠纪腕足动物群演替及古地理意义 |
| 第5章 系统古生物学描述 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
| 图版及图版说明 |
四、西藏定日的海相白垩、第三系（论文参考文献）
- [1]西藏特提斯喜马拉雅海相白垩纪—古近纪生物地层与重大地质事件研究进展[J]. 李国彪,王天洋,李新发,牛晓路,张文苑,谢丹,李阅薇,姚又嘉,李琪,马雪嵩,李兴鹏,修迪,韩子晨,赵胜楠,韩屹,薛嵩,任荣,贾志霞. 地学前缘, 2020(06)
- [2]藏南亚东堆纳地区始新世微体古生物研究[D]. 李新发. 中国地质大学(北京), 2020(01)
- [3]西藏班戈下白垩统康曲组生物地层及沉积环境研究[D]. 高梦琪. 中国地质大学(北京), 2020(10)
- [4]西藏南部绒布地区中侏罗世遮拉组地质特征及地质意义[D]. 李颖. 成都理工大学, 2020(04)
- [5]胶莱盆地莱西地区上白垩统古环境记录[D]. 张静雅. 兰州大学, 2020(01)
- [6]西藏泥盆纪海相红层的分布与时代[J]. 林宝玉,李明,武振杰. 地质学报, 2019(10)
- [7]藏南古新世基堵拉组物源分析及其古地理意义[D]. 刘庆山. 中国地质大学(北京), 2019(02)
- [8]塔里木盆地西部库孜贡苏剖面齐姆根组有孔虫生物地层及其对PETM事件的响应[D]. 王冠男. 中国地质大学(北京), 2019
- [9]西藏亚东查昌地区始新统介形虫生物地层[D]. 陈宇. 中国地质大学(北京), 2019(02)
- [10]特提斯喜马拉雅与拉萨地块乐平世腕足动物群及其古地理意义[D]. 徐海鹏. 中国科学技术大学, 2019(08)