科学家发现“脂肪开关”

科学家发现“脂肪开关”

一、科学家发现“脂肪开关”(论文文献综述)

郑美丽,郭峰,李爽,陈少康,张存瑞,王晓凤[1](2021)在《模型猪应用于人类肥胖研究的可行性》文中研究表明肥胖会引起机体代谢不正常进而引发一系列代谢综合疾病。目前肥胖的潜在分子机理和生物分子机制研究进展比较缓慢,其中的一个重要瓶颈就是动物模型的选择。为探索模型猪应用于人类肥胖研究的可行性,从基因组进化和生理学上分析了模型猪应用于人类肥胖研究的优势,提出了啮齿类动物模型的局限性,概述了模型猪用于人类肥胖研究的进展。猪的基因组与人类的相似度约为60%,代谢系统模式与人类也十分相似,且在消化生理机能、饮食习惯、器官大小和脂肪组织分布上具有高度的相似性,相比常用的啮齿类动物模型,模型猪具有更高的人类肥胖研究优势,且已有很多利用模型猪开展人类肥胖疾病预防和治疗的研究并取得了一定进展,因此模型猪将会是人类肥胖疾病研究的一个可靠选择。本文为人类肥胖研究的模型动物选择提供了更多思路。

赵希桐,潘永杰,张丰霞,刘怡冰,刘华涛,王楚端[2](2021)在《干扰ANGPTL4基因对3T3-L1前体脂肪细胞系成脂过程的影响研究》文中认为脂肪组织是一个非常复杂的、维持全身能量稳态的组织,脂肪组织的扩增主要包含2个过程:脂肪细胞数量的增多和脂肪细胞体积的增大。脂肪细胞分化过程受多种因子调控。3T3-L1细胞系是目前很广泛的一种研究脂肪细胞分化、脂肪沉积调控的细胞系。课题组在前期研究中发现,ANGPTL4与脂肪沉积有关,并参与PPAR信号通路。为进一步了解ANGPTL4对脂肪细胞分化的影响,本研究在3T3-L1前体脂肪细胞系上干扰ANGPTL4,并观察相关基因的表达量变化。结果发现,ANGPTL4基因和LPL基因有着相反的表达趋势,推测ANGPTL4基因和LPL基因可能组成一个通路,并且ANGPTL4负调控LPL。

吴芳芳[3](2021)在《谷歌翻译错误类型及译后编辑策略 ——《基因开关》第一至五章翻译实践报告》文中研究说明翻译工具的高效率和低成本的特点有目共睹,优秀的翻译工具也因此受到语言服务商的肯定,越来越多地运用于翻译实践。诚然,机器翻译还有进步空间,就目前来看,绝大多数机器翻译的译文还不足以达到客户要求。而逐渐兴起的译后编辑可以有效修正机器翻译的勘误。机器翻译结合译后编辑的模式(MTPE)既能保留机器翻译的高效,又能保有人工翻译的质量。因此,在世界各地,许多语言服务商已经广泛使用该模式进行翻译。本文是一篇采用MTPE模式进行翻译实践而产出的实践报告,源文本是一本名叫《基因开关》(The Switch)的科普类书籍。根据赖斯和纽马克的文本类型理论,该文本属于科普性文本,同时兼具感召功能。源文本涉及大量生物学知识及术语,行文严谨、逻辑清晰,适合采用MTPE模式进行翻译。因此,笔者在SDL Trados翻译软件的帮助下,利用谷歌机器翻译引擎Google Translate预翻译文本,然后对机器翻译的译文进行译后编辑和校对。基于本次翻译实践,笔者在翻译多维质量标准MQM模型的指导下,从准确性和流畅性两个角度总结了谷歌翻译的错误类型,包括欠额翻译、未翻译、错误翻译、错误语法、理解困难;并在文本类型理论的指导下,从准确性和流畅性角度给出译后编辑的策略,包括补充、替换、重组句子结构、调整语序、重写,并辅以例句加以解释说明。

孙照玲[4](2021)在《蛋白质聚合物单层膜的制备及对酶催化反应的调控》文中指出

陈飚[5](2021)在《南海珊瑚微生物组的空间变化及其环境适应机制》文中研究指明珊瑚礁生态系统对气候变化和人为干扰的适应能力是国际上所普遍关注的科学前沿问题。本文基于对南海大空间尺度上多纬度区域的珊瑚礁/群落(注:南海北部防城港、大亚湾和东山岛的珊瑚未成礁,为珊瑚群落)的科学考察,以多种珊瑚及其微生物组(虫黄藻、细菌和病毒)为研究对象,围绕珊瑚微生物组的空间变化特征及其与珊瑚环境适应性的关系这一科学问题,具体研究以下内容:1)南海珊瑚礁水域微生物组的空间分布模式;2)南海珊瑚共生虫黄藻的空间分布与系统进化模式;3)南海广布型珊瑚微生物组的空间变化规律;4)南海区域型珊瑚微生物组的空间变化规律;5)南海耐热型虫黄藻的迁移扩散与遗传变异特征;6)南海相对高纬度区域珊瑚组织病毒群落的组成与功能特征。本文研究区域覆盖了南海2个气候带(热带与亚热带)、16个纬度(7°-23°N),共计对4个生态区、20个珊瑚礁/群落(相对高纬度珊瑚礁/群落:福建东山岛,广东大亚湾和雷州半岛,广西防城港和涠洲岛;生物地理过渡区:海南大洲岛和鹿回头;中纬度珊瑚礁:西沙群岛北礁、七连屿、永兴岛、东岛、玉琢礁、华光礁、盘石屿和浪花礁;低纬度珊瑚礁:中沙群岛黄岩岛,南沙群岛三角礁、华阳礁、仙娥礁和信义礁)的生态调查数据、环境指标、珊瑚礁水域微生物组、珊瑚共生微生物组以及耐热型虫黄藻的群体遗传特征进行了综合研究。所得主要结论如下:(1)南海珊瑚礁水域中的微生物组能够通过共生和/或寄生的方式影响珊瑚的环境适应性与健康状况。南海珊瑚礁水域中的虫黄藻群落结构虽然表现出显着的纬度差异,但总体以Symbiodinium(34.2±21.4%)、Cladocopium(31.1±24.2%)、Breviolum(12.6±16.8%)和Durusdinium(4.5±10.0%)为主导,它们参与珊瑚幼体共生体系的构建与白化后珊瑚-虫黄藻共生关系的修复,从而增强南海珊瑚的环境适应性。水体中细菌群落结构也存在显着的纬度差异,此差异与珊瑚礁区环境因子、珊瑚疾病、水体污染特征等密切相关。在相对高纬度水域中所富集光合益生菌Erythrobacter(赤杆菌属)具有帮助珊瑚适应高营养盐与高浊度环境的潜力;在中纬度水域中富集的益生菌Oceanospirillum(海螺菌门)有助于提高珊瑚的抗病能力与共生体系的稳定性;在低纬度水域所富集的Halomona(盐单胞菌属)与Cyanobacteria(蓝细菌纲)具有帮助珊瑚适应高温压力、抵抗珊瑚疾病的潜力。水体的病毒群落结构在热带与亚热带之间差异显着,亚热带水体中的病毒群落富集了较高丰度的噬菌体与Circoviridae(环状病毒科),它们易引发珊瑚疾病、削弱珊瑚的环境适应能力;而热带水体中则富集Herpesviridae(疱疹病毒科)与Mimiviridae(拟菌病毒科),它们能够在高温下加速破坏珊瑚-虫黄藻共生体系,并降低珊瑚的热适应能力。(2)南海珊瑚共生虫黄藻的α多样性、群落组成及其系统进化模式与环境因子的纬度变化密切相关。地理隔离(空间距离)与环境阻力(温度、营养盐、浊度)是造成南海中、低纬度区域共生虫黄藻的α多样性显着高于相对高纬度区域的主要原因,这支持了珊瑚及其共生虫黄藻的低纬度“物种起源中心假说”。南海珊瑚共生虫黄藻的群落组成整体呈现由高纬度的Cladocopium占主导转变为中、低纬度Cladocopium+Durusdinium占主导的空间分布模式,且耐热型虫黄藻亚系群(D1、C15以及C3u)相对丰度持续增加,这表明温度的纬度变化是造成共生虫黄藻群落结构空间差异的主要原因。系统进化分析的结果表明,以C1为共同祖先的虫黄藻亚系群主要分布于南海相对高纬度区域,其相对丰度与温度,光照强度以及盐度成负相关,而与营养盐浓度和浊度呈正相关;而以C3为共生祖先的虫黄藻亚系群主要分布于南海中、低纬度区域,其相对丰度的变化则与之相反。因此,Cladocopium中具有共同祖先的虫黄藻亚系群具有类似的环境适应能力。(3)南海广布种丛生盔形珊瑚(Galaxea fascicularis)的微生物组群落组成、功能以及交互作用均存在显着的空间差异。耐热型虫黄藻Durusdinium trenchii在热带的丛生盔形珊瑚中占据主导(65.6±37.5%),支持丛生盔形珊瑚适应该区域较高的温度环境;而C1亚系群的虫黄藻则在亚热带的丛生盔形珊瑚中具有最高的相对丰度(80.6±2.3%),其能提高该区域丛生盔形珊瑚抗低温、耐高营养盐以及高浊度的能力。从共生虫黄藻交互作用网络的结构来看,耐热型虫黄藻D.trenchii是热带共生虫黄藻交互作用网络中的关键物种,其可以通过抑制寄生型虫黄藻的方式提高共生体系的稳定性;而C1亚系群则不参与亚热带丛生盔形珊瑚共生虫黄藻的交互作用。南海丛生盔形珊瑚的共/附生细菌群落,在低纬度珊瑚礁区具有较高的均匀度,并富集了与高温相关的α-proteobacteria(α-变形菌纲;占比:61%),这表明该区域的丛生盔形珊瑚具有更强的高温适应性;而相对高纬度珊瑚礁/群落与生物地理过渡区则富集Cyanobacteria,这类细菌可通过提供氮源与补偿光合作用的方式提高丛生盔形珊瑚的浊度耐受能力。但是,整个南海的丛生盔形珊瑚的核心细菌微生物群(core bacterial microbiota)却主要由病原菌Rhodobacteraceae(红杆菌科)、Vibrio(弧菌属)、Sphingomonas(鞘脂单胞菌属)占据主导,它们会增加珊瑚感染疾病的风险,降低其环境适应性。(4)南海热带区域种疣状杯形珊瑚(Pocillopora verrucosa)与亚热带区域种盾型陀螺珊瑚(Turbinaria peltata)的微生物组群落结构、功能特征也存在显着的空间差异,并分别与其区域环境状况密切相关。疣状杯形珊瑚在低纬度珊瑚礁的共生虫黄藻以群落耐热型虫黄藻D1(71.8±16.1%)与D6(23.9±4.7%)亚系群为主导,但其丰度随着纬度的增加而降低,这表明低纬度的疣状杯形珊瑚正通过与更多耐热型虫黄藻共生以适应高温压力。盾型陀螺珊瑚的虫黄藻群落结构则表现出空间同质性,即C1亚系群在其虫黄藻群落中占据主导(61.1±8.8%),由其所形成的共生体系具有适应低温、高营养盐与高浊度的特性。珊瑚共/附生细菌群落结构方面,热带珊瑚礁的疣状杯形珊瑚以益生菌Ralstonia(青枯菌属;64.4±6.6)为主导,并具有稳定的共/附生细菌群落结构,这能够显着提高珊瑚的环境适应性;而生物地理过渡区的疣状杯形珊瑚则可通过提高益生菌Endozoicomonas、Photobacterium(发光杆菌属)、Pseudoalteromonas(假交替单胞菌属)丰度的方式抑制病原菌活动,并增加珊瑚适应高浊度和大幅度温度波动的能力。盾型陀螺珊瑚的细菌群落结构总体具有较高的灵活性,这能够使之良好的适应南海北部波动的礁区环境。此外,这2种珊瑚的核心细菌微生群中均存在与人类活动直接相关的细菌类型(Escherichia coli-大肠杆菌与Sphingomonas),表明南海珊瑚礁在大空间尺度上已受到了人类干扰的影响。(5)南海耐热型虫黄藻D.trenchii群体在大空间尺度上的迁移、遗传变异以及遗传多样性与珊瑚的热适应潜力存在紧密的关联。西南季风所驱动的海表面流是D.trenchii从低纬度向高纬度海域迁移、扩散的主要动力,其能够为南海中、高纬度区域提供重要的耐热共生体来源。STRUCTURE与遗传变异系数(ΦPT)的分析表明,南海SST的纬度变化是导致D.trenchii群体的遗传结构在低纬度珊瑚礁与中纬度珊瑚礁-生物地理过渡区之间显着差异的主要原因。此外,南海耐热型虫黄藻D.trenchii群体在大空间尺度上具有很高的遗传多样性(克隆丰富度介于0.85-1.00之间),这能够有效克服单克隆个体传播所引发的负面生态效应,并增强南海珊瑚-虫黄藻共生体系的热适应能力。(6)南海相对高纬度区域珊瑚组织中病毒的群落组成、功能特征及其宿主多样性会直接影响珊瑚的健康状况与环境适应性。在南海相对高纬度的亚热带大亚湾,丛生盔形珊瑚体内的核质巨DNA病毒(nucleocytoplasmic large DNA viruses;NCLDVs)具有在低温下感染共生虫黄藻、降低珊瑚-虫黄藻共生体系的稳定性的潜力。噬菌体宿主预测的结果显示,珊瑚体内的噬菌体能够感染多样化的共/附生细菌类型(益生菌、病原菌、机会主义细菌等),改变珊瑚-细菌共生体系的动态平衡、免疫应答以及营养元素循环,并影响珊瑚的健康状况与环境适应性。从功能富集特征上看,亚热带水体中的病毒可通过感染水体中的浮游藻类与虫黄藻的方式,分别调控该海域的初级生产力与虫黄藻的水平传递;而珊瑚体内的噬菌体则会通过活跃的溶原作用提高珊瑚共/附生细菌的新陈代谢,影响珊瑚的环境适应性。(7)南海珊瑚微生物组的α多样性与群落结构存在4种主要的空间变化模式,分别为:纬度空间变化模式、气候带空间变化模式、空间均质化模式以及空间异质化模式。南海珊瑚微生物组的主要成员细菌和虫黄藻具有多样化的组成、功能以及显着的空间差异,这些特征有助于增强珊瑚对不同区域环境压力的适应能力。对病毒的研究虽然局限于南海水体与大亚湾的珊瑚,但从其组成和功能来看,病毒对珊瑚的健康状况和环境适应性的影响总体是负面的。本研究系统的分析了南海珊瑚微生物组的空间变化规律,并从微生物组的角度揭示了南海珊瑚应对气候变化与人为干扰的环境适应机制。

杨艺萱[6](2021)在《活性炭、煤的酸碱改性及对VOCs气体的吸附》文中研究指明焦化行业在装煤和导焦除尘过程中会产生大量外排的烟气。排出的烟气中含有污染性的VOCs气体。针对焦炉废气中VOCs气体“风量大、浓度低”的特点,提供高经济性的处理办法势在必行。本文的主要研究内容如下:通过自制的VOCs生成吸附检测实验装置系统,考察了原始活性炭和三种煤粉作为吸附剂的吸附性能,探究了进气浓度、进气量、吸附温度、长径比和粒径等操作参数变化对吸附剂吸附性能的影响规律。结果发现:进气浓度、进气量与长径比和吸附剂的饱和吸附量程正相关,而温度与粒径呈负相关。利用工业元素分析仪对三种煤样进行分析,结果发现:煤的变质程度越高,对VOCs气体的吸附效果就越好。用不同浓度的HNO3与NaHCO3改性活性炭,并利用FTIR、SEM、Boehm表面滴定分析和N2吸附脱附仪对改性后的活性炭进行微观结构的表征分析,结果发现:酸碱改性都使活性炭的孔隙结构发生变化,随着改性溶液浓度升高,塌陷与裂纹程度就越深。其中,酸改性会在活性炭表面引入酸性基团,使得活性炭极性增强;而碱改性可以中和表面的酸性含氧官能团,使得活性炭极性减弱。低浓度酸碱改性会使得活性炭饱和吸附量增加。操作条件的变化对改性后活性炭的影响与未改性一致。酸碱改性煤粉后,对其进行微观结构分析,发现裂纹增多,孔数目增加。并对比了高温氧化改性煤粉与酸碱改性煤粉的差异,结果发现:高温氧化改性会使得煤样表面颗粒物增加,比表面积减小,但孔容与孔径增加显着。改性后的煤样对VOCs吸附性能提高。运用Langmuir等温吸附模型与Freundlich等温吸附模型模拟吸附剂吸附VOCs气体过程,结果发现:活性炭和煤样的吸附均属于单分子层吸附,Langmuir等温吸附模型能更好的描述吸附过程。

洪叶[7](2021)在《基于氢键和卤键的表面二维分子组装及调控的STM研究》文中研究表明超分子自组装是“自下而上”构筑功能纳米结构和材料的有效途径。研究分子的自组装过程,揭示功能单元之间的分子间相互作用,对功能超分子组装结构的合理设计构筑具有重要意义。氢键和卤键具有较高的强度和良好的方向性,在超分子自组装和晶体工程等领域受到了广泛关注。扫描隧道显微镜(STM)不仅可以在分子原子水平上成像,而且还可以作为外部刺激(电场,针尖操纵等)调节表面分子结构及其组装过程。本文以STM为主要研究方法,从分子层次揭示了基于氢键和卤键的表面二维分子组装,探讨了电场对表面分子组装过程的影响和调控作用。本文的主要研究工作总结如下:(1)利用STM和高分辨AFM研究了吡啶衍生物和羧酸分子在液/固界面的自组装,阐明了定向外加电场(OEEF)对基于羧酸-吡啶氢键稳定的二维超分子共晶结构的影响。研究结果显示,这类基于羧酸-吡啶氢键的二维超分子共晶对OEEF有明显的结构响应,它们在负偏压下可以稳定存在,在正偏压下发生解组装形成由羧酸分子组成的单组分组装结构,吡啶分子被排除出表面组装结构。STM原位揭示了电场诱导二维超分子共晶相转化的过程,结果显示这类二维共晶对外加电场的响应非常快,相变几乎与偏压极性的切换同时完成,这种电场诱导的相转变主要归因于电场极性的改变对羧酸-吡啶氢键稳定性有影响。这项工作不仅展示了一种新型的电场响应的超分子体系,也为通过超分子合成子策略设计构筑刺激响应性超分子有机共晶提供了新思路。(2)以具有不同链长的羧酸为溶剂,系统探究了溶剂对羧酸-吡啶氢键稳定的分子组装结构及其电场响应性能的影响。研究发现,根据溶剂烷基链长度的不同,溶剂分子在BIC的组装中既可作为分散剂(壬酸)亦可作为共吸附分子(己酸,辛酸)。我们对不同极性溶剂中组装结构的电场响应进行了原位研究,揭示了不同组装结构间结构转化的动力学过程,阐明了在负偏压下基于羧酸-羧基氢键的BIC与溶剂分子的组装是动力学稳定结构,而基于羧酸-吡啶氢键的BIC与BPEP分子的组装是热力学稳定结构。该工作对深入理解溶剂在分子自组装和电场诱导组装结构相转化过程中的作用具有重要意义。(3)研究了C-I···―O-N+卤键在表面分子组装中的作用。我们以三齿的三氟三碘分子为卤键给体,以含有―O-N+基团的有机分子为卤键受体,在表面构筑了含有C-I···―O-N+卤键的组装结构,揭示了卤键在分子组装过程中的作用及其与氢键等其它弱相互作用间的协同与竞争。此外,我们还通过对分子对称性及作用位点的合理设计,构筑了多种基于C-I···―O-N+卤键的表面多孔网格结构。该研究首次揭示了C-I···―O-N+卤键在表面分子组装过程中的作用,为表面功能分子纳米结构的设计构筑提供了新思路。

林琳[8](2021)在《地参酚类化合物体外激活Nrf2/ARE信号通路对肝细胞损伤保护作用机制的研究》文中研究说明目的明确PCL提取物(FPL和BPL)激活Nrf2/ARE信号通路,对CCl4诱导BRL损伤的保护作用,揭示PCL提取物体外肝损伤保护作用的抗氧化机制。方法将BRL分为正常组、CCl4损伤组、PCL处理组(FPL和BPL提取物处理)和PCL干预组(经FPL和BPL预处理后+CCl4损伤)。细胞中氧化损伤指标包括ROS、Cyt C和8-OHd G的水平采用酶联免疫试剂盒进行检测;细胞中Nrf2和Keap1、Ⅱ相解毒酶NQO1和HO-1以及抗氧化酶GSR和SOD的mRNA基因表达水平采用荧光免疫法进行测定;同时,细胞中Nrf2和Keap1以及二相解毒酶NQO1、HO-1和GCLC蛋白表达量采用Western blot进行检测;另外,细胞核和胞浆内Nrf2和Keap1的表达量以及胞内p38、JNK和ERK及其磷酸化形式蛋白表达量采用Western blot进行测定。结果FPL和BPL提取物能降低CCl4损伤引起的BRL中的CytC、ROS、和8-OHd G水平的增加。相较于正常组,CCl4损伤并未增加细胞中Nrf2和Keap1、Ⅱ相解毒酶NQO1和HO-1以及抗氧化酶GSR和SOD的mRNA表达量;但增加Nrf2蛋白表达量,减少下游蛋白表达量。另外,FPL和BPL处理未改变细胞中Nrf2基因mRNA的表达量,但是增加了Keap1基因的mRNA表达量,其中1.6 mg/m L FPL和BPL处理组分别比正常组增加了352%和235%;并且增加了细胞中Ⅱ相解毒酶NQO1和HO-1以及抗氧化酶GSR和SOD的mRNA表达量,其中1.6 mg/m L FPL和BPL处理组NQO1、HO-1基因的mRNA表达量分别比正常组增加了10.03和67.38倍及9.0和2.35倍,GSR和SOD的mRNA表达量分别比正常组增加了8.69倍、6.1倍和6.02倍、5.95倍;不同浓度FPL和BPL处理组对Nrf2蛋白表达量的影响存在差异。就FPL和BPL干预组而言,上调了Nrf2和Keap1基因的表达,其中1.6 mg/m L剂量组Nrf2和Keap1基因的mRNA表达量分别比损伤组增加了5.85和4.18倍,及146.48和110.84倍;同时,增加了细胞中Ⅱ相解毒酶NQO1和HO-1以及抗氧化酶GSR和SOD的mRNA表达量。0.4和0.8 mg/m L FPL和BPL干预组增加了Nrf2蛋白表达量;FPL和BPL干预组中,Keap1、GCLC、HO-1和NQO1蛋白表达量存在差异。相较于损伤组,PCL干预组细胞中p38、JNK蛋白磷酸化程度均下降,而ERK蛋白磷酸化程度呈上升趋势。结论在测试浓度范围内,FPL处理未能激活Nrf2信号通路,但可增加下游Ⅱ相解毒酶(HO-1和NQO1)的基因和蛋白表达量,以及抗氧化酶(SOD和GSR)的基因水平;BPL处理可以激活Nrf2信号通路,增加下游Ⅱ相解毒酶(HO-1和NQO1)的基因和蛋白表达量,以及抗氧化酶(SOD和GSR)的基因水平。另外,FPL和BPL干预可有效降低CCl4对BRL的损伤作用。其通过激活Nrf2/ARE信号传导通路,引起下游解毒酶的响应作用,从而让肝细胞免受氧化应激损伤,发挥对BRL的保护作用。

黄明柱[9](2021)在《葫芦脲分子及其包合物的电子传输特性研究》文中进行了进一步梳理随着传统硅基芯片的尺寸逐渐减小,量子隧穿、强电场、量子干涉等效应的出现,使得“自上而下”制造电子器件技术,正在逐渐逼近其极限。早在上世纪,就有科学家提出分子电子学(molecular electronics)的概念,其目标是“自下而上”的用单原子、单分子、超分子或分子簇,代替传统硅基固体电子学元件,来构建功能元器件。实现这一目标的重要挑战,就是了解分子内的电子传输特性。葫芦脲(Cucurbit[n]uril,CB[n])是超分子化学中继冠醚、环糊精、杯芳烃之后,备受瞩目的主体分子,它具有一个南瓜形状的刚性纳米空腔,上下两端环绕着多个电负性羰基氧,可通过氢键或离子偶极作用成为阳离子的结合位点。葫芦脲分子具有得天独厚的物理化学特性,为研究单分子水平上的包合物电子传输特性奠定了绝佳的基础。首先,它能够与多种多样的客体分子形成稳定的包合结构,具有优良的分子识别能力。其次,葫芦脲分子的空腔可以隔离客体分子,并限制其自由运动,减少或屏蔽外界分子及环境的干扰,作为纳米反应器使用。这使得利用单分子电导测量技术,研究纳米尺度下葫芦脲及其包合物的各类物理、化学现象成为可能。基于以上研究背景,本文主要开展了以下相关研究工作。1、自主设计搭建了用于测试分子电学特性的扫描隧道显微镜,介绍各个部件的功能以及协同作用方式,该设备能够精准、高效的实现单分子水平上的电子传输特性研究。2、通过电化学循环伏安法、扫描隧道显微镜成像、红外光谱技术,研究得出葫芦[7]脲分子通过羰基氧,和金表面的金原子相互作用而修饰在金基底上。扫描隧道显微镜裂结技术对葫芦[7]脲的研究表明,葫芦[7]脲能在两个电极之间形成稳定的分子结和电子传输通路。3、通过电化学循环伏安法,证明了葫芦[7]脲-二茂铁主客体包合物可以修饰在金基底上。扫描隧道显微镜裂结技术对葫芦[7]脲-二茂铁包合物的电导研究得出,其有两种电导信号,其中低电导在数值上与葫芦[7]脲接近,高电导比低电导高出近两个数量级。通过调整主客体分子的比例,我们发现随着二茂铁浓度的升高,高电导出现的概率明显增加。通过固结-电流-电压测量技术,观察到了二茂铁的氧化还原现象。我们发现葫[7]芦脲可以将二茂铁固定在两个电极之间,并使得电子通过二茂铁高效率传输。4、运用理论研究方法,对葫芦[7]脲-二茂铁包合物的电子传输特性展开计算。电荷密度分布显示,二茂铁和葫芦[7]脲在两个电极之间各自形成独立的电子传输路径。金电极-二茂铁-金电极的能量优化以及透射谱表明,当两个电极间距比较近时,竖直立着状态下的二茂铁会导致很高的电子传输效率。分子投影自洽哈密顿量显示,二茂铁只有在竖直立着的状态下,才能在两个电极之间实现电子传输。5、通过扫描隧道显微镜裂结技术,研究了立体化分子金刚烷胺和氨基二茂铁、平面化分子苯基吡啶、线性化分子氨基丁烷,与葫芦[7]脲形成包合物的电导,所有包合物都有高低两个电导信号。通过对比分析,我们发现包合物高电导出现的概率,随着包合物结合常数的减小而递减。

徐榕泽[10](2021)在《医学类科普文本中模糊修辞的翻译 ——《禁食、进食、反复》(第6至11章)的英汉翻译实践报告》文中研究说明本翻译实践报告以《禁食、进食、反复》(Fast.Feast.Repeat.)第六至十一章为源文本,总结在翻译中遇到的问题,并提出相应的解决方案。该文本属于医学类科普文本,在客观介绍间歇性禁食的相关知识时,增加了一些文学性和生动性的表达,以体现作者的情感态度,以及对于健康生活方式的“呼吁”意图。而作者在文章中,正是使用了模糊修辞以达到这样的效果,因此,作者从常式模糊修辞和变式模糊修辞两个角度来进行分析。常式模糊修辞是指语言本身的模糊性而导致的词意的不确定性,译者从模糊名词、模糊动词、模糊形容词和模糊数量词四个方面来进行分析。变式模糊修辞是指由于词语的相互组合而产生的模糊性,译者从比喻修辞、拟人修辞和委婉语修辞的角度来进行描写。在翻译中,译者采用意译、转换、词义引申、省译等翻译方法和技巧,使译文达到与原文同样的表达效果。通过撰写本篇翻译实践报告,译者对于模糊修辞有了更加深刻的理解,希望译者的见解能够对日后的翻译人员提供一些参考和借鉴。

二、科学家发现“脂肪开关”(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、科学家发现“脂肪开关”(论文提纲范文)

(2)干扰ANGPTL4基因对3T3-L1前体脂肪细胞系成脂过程的影响研究(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 实验样品
    1.2 主要试剂及耗材
    1.3 细胞培养
    1.4 干扰片段的设计与转染
    1.5 3T3-L1前体脂肪细胞系体外诱导分化
    1.6油红O染色鉴
    1.7 实时定量RT-PCR鉴定si RNA干扰效率
    1.8 验证ANGPTL4基因功能相关基因的挑选
2 结果
    2.1 3T3-L1前体脂肪细胞系的体外培养及诱导分化
    2.2 si RNA干扰效率
    2.3 转染前后的脂肪沉积对比
    2.4 干扰ANGPTL4基因对其相关基因及脂肪沉积基因表达影响
3 讨论
4 结论

(3)谷歌翻译错误类型及译后编辑策略 ——《基因开关》第一至五章翻译实践报告(论文提纲范文)

Acknowledgements
摘要
Abstract
Part One Practice-based Research
    1 Introduction
        1.1 Procedure of the Project
        1.2 Source of the Project
        1.2.1 Introduction to the Author and the Book
        1.2.2 The Characteristics of the Source Text
    2 Literature Review
        2.1 An Overview of the Machine Translation
        2.2 Introduction to Google Translate
        2.3 Definition of Post-editing
        2.4 A General Review of Studies on Post-editing
        2.4.1 Domestic Studies on Post-editing
        2.4.2 Foreign Studies on Post-editing
        2.5 Introduction to Text Typology
    3 Translation Process
        3.1 Pre-translation
        3.2 Post-editing
    4 Error Categories and Analysis under the Guidance of the MQM Model and Post-editing Methods
        4.1 The Model of Multidimensional Quality Metrics
        4.1.1 Background of the MQM Model
        4.1.2 Content of the MQM Model
        4.1.3 The Rationality of Using the MQM Model
        4.2 Error Classification under the Guidance of the MQM Model
        4.3 Error Analysis under the Guidance of the MQM Model and Post-editing Methods
        4.3.1 Accuracy
        4.3.1.1 Mistranslation
        4.3.1.2 Untranslated Content
        4.3.1.3 Under-translation
        4.3.2 Post-editing Methods from the Perspective of Accuracy
        4.3.2.1 Replacement
        4.3.2.2 Supplementation
        4.3.3 Fluency
        4.3.3.1 Grammar
        4.3.3.2 Unintelligibility
        4.3.4 Post-editing Methods from the Perspective of Fluency
        4.3.4.1 Reorganizing the Sentence Structure
        4.3.4.2 Adjusting the Word Order
        4.3.4.3 Rewriting
    5 Conclusion
        5.1 Implications
        5.2 Limitations
    References
Part Two Translation Project

(5)南海珊瑚微生物组的空间变化及其环境适应机制(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
    1.1 珊瑚礁生态系统的分布、功能与现状
        1.1.1 珊瑚礁的全球分布特征与生态功能
        1.1.2 珊瑚礁生态系统多样性-从宏观到微观
        1.1.3 珊瑚礁生态现状
    1.2 珊瑚礁微生物组及其功能
        1.2.1 珊瑚共生功能体(holobiont)与微生物组(microbiome)
        1.2.2 珊瑚共生虫黄藻及其功能
        1.2.3 珊瑚共/附生细菌及其功能
        1.2.4 共生微生物组中的“暗物质”—病毒
        1.2.5 珊瑚礁水域微生物组及其功能
    1.3 微生物组对珊瑚环境适应性的指示意义
        1.3.1 虫黄藻多样性与群落组成对珊瑚响应热压力的指示意义
        1.3.2 细菌多样性与群落组成对珊瑚响应热压力与环境变化的指示意义
        1.3.3 病毒对珊瑚响应热压力与珊瑚疾病的指示意义
        1.3.4 珊瑚礁水域微生物组对珊瑚响应热压力、环境变化与珊瑚疾病的指示意义
    1.4 拟解决的科学问题与技术路线
    1.5 围绕科学问题所具体开展的工作
第二章 研究区域概况、研究材料与方法
    2.1 南海珊瑚礁分布特征及其重要性
    2.2 南海珊瑚礁生态区划及其特征
        2.2.1 南海相对高纬度珊瑚礁/群落
        2.2.2 南海生物地理过渡区
        2.2.3 南海中纬度珊瑚礁
        2.2.4 南海低纬度珊瑚礁
    2.3 珊瑚生态调查、优势种鉴定与样本采集
        2.3.1 珊瑚生态调查与优势种鉴定
        2.3.2 珊瑚组织样本采集
        2.3.3 珊瑚礁水体样本采集
    2.4 微生物组测定与分析
        2.4.1 微生物组总DNA提取
        2.4.2 虫黄藻PCR扩增与Illumine Mi Seq测序
        2.4.3 虫黄藻生物信息学分析
        2.4.4 虫黄藻分子生态数据统计分析
        2.4.5 细菌PCR扩增与Illumine Mi Seq测序
        2.4.6 细菌生物信息学分析
        2.4.7 细菌分子生态数据统计分析
        2.4.8 珊瑚微生物交互作用网络分析
        2.4.9 病毒全基因组扩增、文库构建与Novaseq6000 测序
        2.4.10 宏病毒组生物信息学分析
        2.4.11 病毒分子生态数据统计分析
    2.5 耐热型共生虫黄藻群体遗传学分析
        2.5.1 虫黄藻种水平的初步筛选
        2.5.2 群体PCR扩增、毛细管电泳检测与虫黄藻物种鉴定
        2.5.3 微卫星数据分析
第三章 南海珊瑚礁水域微生物组的空间分布及其生态意义
    3.1 南海珊瑚礁水域微生物组的组成与功能特征的空间分布模式
        3.1.1 南海珊瑚礁水域虫黄藻的空间分布模式
        3.1.2 南海珊瑚礁水域细菌的空间分布模式及其功能
        3.1.3 南海珊瑚礁水域病毒的空间分布模式及其功能特征
    3.2 南海珊瑚礁水域中虫黄藻的空间分布模式及其与珊瑚环境适应性的关系
    3.3 南海珊瑚礁水域中细菌空间分布模式及其与环境压力、珊瑚适应性的关系
    3.4 南海珊瑚礁水域病毒的空间分布差异及其与珊瑚疾病、热压力的关系
    3.5 小结
第四章 南海珊瑚共生虫黄藻的空间分布、系统进化模式及其与环境因子的关系
    4.1 南海珊瑚共生虫黄藻多样性与群落结构的空间变化特征
        4.1.1 南海珊瑚共生虫黄藻的多样性
        4.1.2 南海珊瑚共生虫黄藻群落组成
        4.1.3 南海珊瑚共生虫黄藻群落结构、系统发育关系及其与环境因子的关系
    4.2 南海珊瑚共生虫黄藻α多样性的纬度变化及其环境因子的关系
    4.3 南海珊瑚共生虫黄藻群落组成的纬度变化及其与环境因子的关系
    4.4 共生体祖先类型差异性对南海共生虫黄藻系统进化关系、环境适应性的影响
    4.5 小结
第五章 南海广布型珊瑚微生物组的空间变化及其与珊瑚环境适应性的关系
    5.1 南海广布型珊瑚的微生物组功能体征及其交互作用
        5.1.1 南海广布型珊瑚共生虫黄藻的多样性与群落组成
        5.1.2 南海广布型珊瑚共生虫黄藻亚系群的交互作用网络分析
        5.1.3 南海广布型珊瑚共/附生细菌的多样性与群落组成
        5.1.4 环境因子对南海广布型珊瑚微生物组群落结构的影响
        5.1.5 南海广布型珊瑚共/附生细菌核心微生物群
        5.1.6 基于南海广布型珊瑚共/附生细菌基因的功能预测
    5.2 南海广布型珊瑚共生虫黄藻多样性与群落结构的空间变化及其与珊瑚环境适应性之间的关系
    5.3 南海广布型珊瑚共生虫黄藻的交互作用与珊瑚共生体系稳定性之间的关系
    5.4 南海广布型珊瑚共/附生细菌群落的灵活性及其与珊瑚环境适应性之间的关系
    5.5 南海广布型珊瑚核心细菌微生物群与珊瑚环境适应性之间的关系
    5.6 南海广布型珊瑚共/附生细菌的功能富集特征的纬度变化及其与珊瑚环境适应性之间的关系
    5.7 小结
第六章 南海区域型珊瑚微生物组的空间变化及其与珊瑚环境适应性的关系
    6.1 南海区域型珊瑚微生物组空间变化与功能特征
        6.1.1 南海区域型珊瑚共生虫黄藻的群落组成与群落结构
        6.1.2 南海区域型珊瑚共/附生细菌的群落组成与群落结构
        6.1.3 环境与地理因素对南海区域型珊瑚微生物组群落结构的影响
        6.1.4 南海区域型珊瑚共生核心细菌微生物群
        6.1.5 南海区域型珊瑚微生物组多样性与交互网络复杂度之间的关系
    6.2 南海区域型珊瑚虫黄藻群落结构与纬度环境变化、珊瑚适应性之间的关系
    6.3 南海区域型珊瑚的共/附生细菌群落结构与气候带环境变化、珊瑚适应性之间的关系
    6.4 环境压力与人为干扰对南海区域型珊瑚核心细菌微生物群的影响
    6.5 南海区域型珊瑚微生物组多样性与交互作用之间的关系及其对珊瑚环境适应性的影响
    6.6 小结
第七章 南海耐热型虫黄藻的迁移扩散、遗传变异及其与珊瑚环境适应性的关系
    7.1 南海耐热型虫黄藻D.trenchii的群体遗传学特征
        7.1.1 南海耐热型虫黄藻D.trenchii的遗传多样性
        7.1.2 南海耐热型虫黄藻D.trenchii的遗传结构与连通性
    7.2 南海耐热型虫黄藻D.trenchii群体的迁移、扩散机制及其生态意义
    7.3 低温对南海耐热型虫黄藻D.trenchii群体在亚热带建立共生关系的影响
    7.4 地理隔离与SST变化对南海耐热型虫黄藻D.trenchii群体遗传结构的影响
    7.5 南海耐热型虫黄藻D.trenchii群体遗传学特征对珊瑚适应全球变暖的指示意义
    7.6 小结
第八章 南海相对高纬度区域珊瑚组织的病毒群落组成及其对珊瑚环境适应性的指示意义
    8.1 南海相对高纬度区域珊瑚组织中病毒的群落组成、功能及宿主特征
        8.1.1 南海相对高纬度区域珊瑚组织中病毒的群落组成及其功能
        8.1.2 南海相对高纬度区域珊瑚组织中的病毒宿主预测
        8.1.3 南海相对高纬度区域珊瑚组织与水体中病毒群落的组成和功能特征差异
    8.2 南海相对高纬度区域珊瑚组织中的病毒群落组成对珊瑚-虫黄藻共生体系稳定性的影响
    8.3 南海相对高纬度区域珊瑚组织中的病毒群落组成对珊瑚-细菌共生体系稳定性的影响
    8.4 病毒群落对南海北部热带珊瑚避难所的生态影响
    8.5 小结
第九章 南海珊瑚微生物组的空间变化与环境适应模式
    9.1 南海珊瑚微生物组的空间变化模式
    9.2 南海珊瑚-微生物组共生体系的环境适应模式
    9.3 小结
第十章 结论与展望
    10.1 主要结论
    10.2 展望
    10.3 主要创新点
参考文献
附录
致谢
攻读学位期间发表论文情况

(6)活性炭、煤的酸碱改性及对VOCs气体的吸附(论文提纲范文)

摘要
Abstract
前言
第1章 文献综述
    1.1 VOCs简介
        1.1.1 VOCs的概念介绍
        1.1.2 VOCs分类
        1.1.3 VOCs的来源
    1.2 VOCs的研究进展
        1.2.1 VOCs危害
        1.2.2 VOCs治理技术
    1.3 活性炭、煤及其改性
        1.3.1 活性炭简介
        1.3.2 煤简介
        1.3.3 活性炭、煤改性
    1.4. 吸附理论及影响因素
        1.4.1 吸附平衡理论
        1.4.2 吸附等温线
        1.4.3 影响吸附效果的因素
    1.5 研究内容与技术路线
        1.5.1 研究内容
        1.5.2 技术路线
第2章 影响煤、活性炭吸附效果因素的探究
    2.1 前言
    2.2 实验试剂与装置
        2.2.1 实验试剂
        2.2.2 实验装置
    2.3 煤对甲醇、甲苯吸附特性曲线
        2.3.1 VOC气体稳定性实验
        2.3.2 三种煤的制备及表征
        2.3.3 进气浓度的影响
        2.3.4 进气量的影响
        2.3.5 循环气量的影响
        2.3.6 吸附质的影响
        2.3.7 煤粒径的影响
        2.3.8 长径比的影响
        2.3.9 温度的影响
    2.4 活性炭对甲醇甲苯吸附特性曲线
        2.4.1 进气浓度的影响
        2.4.2 吸附质的影响
        2.4.3 温度的影响
    2.5 本章小结
第3章 活性炭的改性及吸附特性曲线
    3.1 前言
    3.2 活性炭改性实验
    3.3 煤、活性炭改性后表征
        3.3.1 比表面积和孔径分析
        3.3.2 傅里叶红外分析
        3.3.3 Boehm表面官能团滴定
        3.3.4 SEM分析
    3.4 活性炭改性后吸附特性曲线
        3.4.1 温度的影响
        3.4.2 进气浓度影响
    3.5 活性炭改性后吸附特性曲线方程拟合
        3.5.1 Langmuir方程拟合
        3.5.2 Freundlich方程拟合
        3.5.3 拟合结果比较
    3.6 活性炭改性前后吸附效果对比
        3.6.1 HNO_3改性对活性炭吸附性能的影响
        3.6.2 NaHCO_3溶液改性对活性炭吸附性能的影响
    3.7 本章小结
第4章 高温和酸碱改性煤样及改性后吸附特性曲线
    4.1 前言
    4.2 煤的改性实验
        4.2.1 煤的酸碱改性实验
        4.2.2 煤的高温改性实验
    4.3 煤改性后表征
        4.3.1 比表面积和孔径分析
        4.3.2 红外分析表征
        4.3.3 煤样SEM分析
    4.4 煤改性后的吸附特性曲线
        4.4.1 煤样吸附量的变化
        4.4.2 温度影响
        4.4.3 进气浓度影响
    4.5 煤改性后吸附特性曲线方程拟合
        4.5.1 Langmuir方程拟合
        4.5.2 Freundlich方程拟合
        4.5.3 拟合结果比较
    4.6 本章小结
第5章 结论与展望
    5.1 本文结论
    5.2 本文创新点
    5.3 不足与展望
参考文献
致谢
个人简历及论文发表情况

(7)基于氢键和卤键的表面二维分子组装及调控的STM研究(论文提纲范文)

摘要
abstract
第1章 绪论
    1.1 超分子化学简介
    1.2 纳米科技与分子自组装
    1.3 表面分子自组装的STM研究
        1.3.1 表面分子自组装的驱动力
        1.3.1.1 范德华力
        1.3.1.2 氢键
        1.3.1.3 卤键
        1.3.2 表面组装结构的调控
        1.3.2.1 温度调控
        1.3.2.2 溶剂调控
        1.3.2.3 光照调控
        1.3.2.4 电场调控
    1.4 论文选题的依据与意义
第2章 实验方法
    2.1 STM简介
    2.2 STM的原理及装置
    2.3 STM的工作模式
    2.4 基底表面的制备
第3章 基于羧酸-吡啶氢键的表面二维超分子组装结构对定向外加电场的响应研究
    3.1 引言
    3.2 实验方法
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 定向外加电场对BIC-C16/BPEB二维共晶的影响
        3.3.2 电场诱导BIC-C16/BPEB二维共晶的可逆相转变
        3.3.3 电场诱导2D BIC-C16/TPB共晶的相转变
        3.3.4 电场诱导相转化原因讨论
    3.4 结论
第4章 基于羧基-吡啶氢键的表面二维超分子组装结构的电场诱导相转变的溶剂效应研究
    4.1 引言
    4.2 实验方法
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 BIC-C16和BPEB在 OA/HOPG界面的组装结构及其对外加电场的响应
        4.3.1.1 BIC-C16和BPEB在 OA/HOPG界面的组装结构
        4.3.1.2 三种组装结构对外加电场的响应
        4.3.2 BIC-C16和BPEB在不同极性溶剂下的组装结构及其对外加电场的响应
        4.3.3 讨论
    4.4 结论
第5章 基于C-I···~―O-N~+卤键表面组装结构的构建
    5.1 引言
    5.2 实验方法
    5.3 结果与讨论
        5.3.1 基于比例调控3F3I/BPDO卤键组装结构
        5.3.2 3F3I/BPDO组装结构的分析
    5.4 TIB/BPDO多孔卤键结构
    5.5 结论
总结与展望
参考文献
附录
致谢

(8)地参酚类化合物体外激活Nrf2/ARE信号通路对肝细胞损伤保护作用机制的研究(论文提纲范文)

中英文缩略词
摘要
Abstract
第1 章 前言
第2章 PCL对CCl_4诱导BRL氧化应激指标的影响
    2.1 引言
    2.2 材料与仪器
        2.2.1 主要材料
        2.2.2 主要试剂
        2.2.3 主要仪器设备
    2.3 实验方法
        2.3.1 多酚溶液及主要试剂的配制
        2.3.2 细胞培养
        2.3.3 ROS指标的测定
        2.3.4 CytC和8-OHdG指标的测定
        2.3.5 统计分析
    2.4 实验结果
        2.4.1 PCL干预对ROS指标的影响
        2.4.2 PCL干预对CytC指标的影响
        2.4.3 PCL干预对8-OHdG指标的影响
    2.5 讨论
第3章 PCL激活Nrf2/ARE通路Keap1 的依赖机制
    3.1 引言
    3.2 材料与仪器
        3.2.1 主要试剂
        3.2.2 主要设备
    3.3 方法
        3.3.1 PCR及 Western Blot相关试剂的配制
        3.3.2 mRNA水平的测定
        3.3.3 Western Blot检测蛋白表达水平
        3.3.4 统计分析
    3.4 实验结果
    3.5 讨论
第4章 PCL通过MAPKs途径激活Nrf2 信号通路机制
    4.1 引言
    4.2 材料及仪器
        4.2.1 主要试剂
        4.2.2 主要设备
    4.3 方法
    4.4 实验结果
    4.5 讨论
第5章 结论和展望
    5.1 结论
    5.2 展望
参考文献
文献综述 Keap1-Nrf2-ARE Signaling pathway调控肝脏疾病氧化应激反应的分子机制研究进展
    参考文献
致谢
攻读学位期间发表的学术论文与研究成果

(9)葫芦脲分子及其包合物的电子传输特性研究(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
第1章 绪论
    1.1 引言
    1.2 分子电子学实验研究方法
        1.2.1 纳米孔技术
        1.2.2 滴汞筑结技术
        1.2.3 交叉线接触技术
        1.2.4 机械可控裂结技术
        1.2.5 扫描隧道显微镜裂结技术
        1.2.6 导电原子力显微镜裂结技术
    1.3 分子电子学理论研究方法
    1.4 超分子体系电子传输特性研究
        1.4.1 氢键
        1.4.2 π-π相互作用
        1.4.3 主客体相互作用
    1.5 葫芦脲的介绍
    1.6 葫芦脲及其包合物
        1.6.1 葫芦脲的分子识别特性
        1.6.2 葫芦脲包合物在单分子水平上的研究
    1.7 本文的研究内容及意义
第2章 实验方法和仪器
    2.1 试验试剂、实验设备、理论计算软件
        2.1.1 试验试剂
        2.1.2 试验设备
        2.1.3 理论计算软件
    2.2 电极的制备
        2.2.1 金纳米探针的制备
        2.2.2 金基底的制备
    2.3 葫芦[7]脲及其包合物在金基底上的修饰
        2.3.1 葫芦[7]脲在金基底上的修饰
        2.3.2 葫芦[7]脲-二茂铁包合物在金基底上的修饰
    2.4 仪器设计搭建
    2.5 本章小结
第3章 葫芦脲单分子的表征及电子传输特性研究
    3.1 引言
    3.2 葫芦[7]脲修饰电极的表征
        3.2.1 电化学测试葫芦[7]脲修饰的电极
        3.2.2 扫描隧道显微镜成像研究葫芦[7]脲修饰的电极
        3.2.3 红外光谱测试葫芦[7]脲修饰的电极
    3.3 葫芦[7]脲的电子传输特性研究
        3.3.1 溶液对葫芦[7]脲电导测试的影响
        3.3.2 电极-葫芦[7]脲-电极分子结的结构分析
        3.3.3 葫芦[7]脲的电导特征曲线分析
    3.4 本章小节
第4章 葫芦[7]脲-二茂铁包合物的单分子电子传输特性实验研究
    4.1 引言
    4.2 葫芦[7]脲-二茂铁包合物修饰电极的表征
    4.3 葫芦[7]脲-二茂铁包合物的电导测试
        4.3.1 二茂铁的电导测试对照试验
        4.3.2 葫芦[7]脲-二茂铁包合物的电导实验研究
        4.3.3 二茂铁浓度对包合物电导的影响
    4.4 葫芦[7]脲-二茂铁包合物的电流-电压特性研究
        4.4.1 电流-电压测量技术
        4.4.2 葫芦[7]脲-二茂铁包合物的电流-电压特性研究
    4.5 本章小结
第5章 葫芦[7]脲-二茂铁包合物的单分子电子传输特性理论研究
    5.1 引言
    5.2 计算方法
    5.3 葫芦[7]脲-二茂铁包合物的能量优化
    5.4 二茂铁的电子传输特性理论研究
        5.4.1 二茂铁分子结的能量优化
        5.4.2 金电极-二茂铁-金电极分子结的透射谱
        5.4.3 金电极-二茂铁-金电极分子结的分子投影自洽哈密顿量
        5.4.4 二茂铁和不同金电极之间的相互作用
        5.4.5 金电极-二茂铁-金电极的电流-电压特性
        5.4.6 葫芦[7]脲-二茂铁分子结断裂过程分析
    5.5 本章小结
第6章 葫芦[7]脲包合小分子的电子传输特性比较研究
    6.1 葫芦[7]脲-金刚烷胺、葫芦[7]脲-氨基二茂铁包合物的电导实验研究
        6.1.1 金刚烷胺、氨基二茂铁单分子的电导测试
        6.1.2 葫芦[7]脲-金刚烷氨、葫芦[7]脲-氨基二茂铁包合物的电导测试
        6.1.3 不同比例葫芦[7]脲-金刚烷胺的电导测试
    6.2 葫芦[7]脲-苯基吡啶、葫芦[7]脲-氨基丁烷包合物的表征
        6.2.1 葫芦[7]脲-苯基吡啶、葫芦[7]脲-氨基丁烷包合物的结构
        6.2.2 葫芦[7]脲-苯基吡啶、葫芦[7]脲-氨基丁烷包合物的结合常数
    6.3 葫芦[7]脲-苯基吡啶、葫芦[7]脲-氨基丁烷包合物的电导实验研究
        6.3.1 苯基吡啶、氨基丁烷单分子的电导测试
        6.3.2 葫芦[7]脲-苯基吡啶、葫芦[7]脲-氨基丁烷包合物的电导测试
    6.4 不同包合物的电导数据比较
    6.5 本章小结
第7章 结论与展望
    7.1 结论
    7.2 展望
致谢
参考文献
附录1 攻读博士学位期间取得的科研成果
附录2 攻读博士学位期间参加的科研项目

(10)医学类科普文本中模糊修辞的翻译 ——《禁食、进食、反复》(第6至11章)的英汉翻译实践报告(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
第1章 任务描述
    1.1 任务背景介绍
    1.2 文本特征分析
        1.2.1 文本外因素分析
        1.2.2 文本内因素分析
第2章 翻译过程
    2.1 译前准备
        2.1.1 翻译计划制定
        2.1.2 相关技术和资源支持
        2.1.3 翻译理论准备
        2.1.4 翻译策略选择
    2.2 翻译过程
    2.3 译后事项
        2.3.1 翻译质量控制
第3章 案例分析
    3.1 常式模糊修辞的翻译
        3.1.1 模糊名词的翻译
        3.1.2 模糊动词的翻译
        3.1.3 模糊形容词的翻译
        3.1.4 模糊数量词的翻译
    3.2 变式模糊修辞的翻译
        3.2.1 比喻修辞的翻译
        3.2.2 拟人修辞的翻译
        3.2.3 委婉语的翻译
第4章 翻译实践总结
    4.1 总结以及结论
    4.2 未解决的问题及思考
    4.3 对今后工作的启发以及展望
参考文献
附录1 原文与译文
附录2 术语表
致谢

四、科学家发现“脂肪开关”(论文参考文献)

  • [1]模型猪应用于人类肥胖研究的可行性[J]. 郑美丽,郭峰,李爽,陈少康,张存瑞,王晓凤. 中国动物检疫, 2021(10)
  • [2]干扰ANGPTL4基因对3T3-L1前体脂肪细胞系成脂过程的影响研究[J]. 赵希桐,潘永杰,张丰霞,刘怡冰,刘华涛,王楚端. 中国畜牧杂志, 2021(S1)
  • [3]谷歌翻译错误类型及译后编辑策略 ——《基因开关》第一至五章翻译实践报告[D]. 吴芳芳. 浙江大学, 2021(08)
  • [4]蛋白质聚合物单层膜的制备及对酶催化反应的调控[D]. 孙照玲. 哈尔滨工业大学, 2021
  • [5]南海珊瑚微生物组的空间变化及其环境适应机制[D]. 陈飚. 广西大学, 2021(01)
  • [6]活性炭、煤的酸碱改性及对VOCs气体的吸附[D]. 杨艺萱. 华东理工大学, 2021(08)
  • [7]基于氢键和卤键的表面二维分子组装及调控的STM研究[D]. 洪叶. 湖北大学, 2021(01)
  • [8]地参酚类化合物体外激活Nrf2/ARE信号通路对肝细胞损伤保护作用机制的研究[D]. 林琳. 大理大学, 2021(10)
  • [9]葫芦脲分子及其包合物的电子传输特性研究[D]. 黄明柱. 武汉科技大学, 2021(01)
  • [10]医学类科普文本中模糊修辞的翻译 ——《禁食、进食、反复》(第6至11章)的英汉翻译实践报告[D]. 徐榕泽. 大连外国语大学, 2021

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科学家发现“脂肪开关”
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