一、聚氨酯密封胶——特性及其制备（论文文献综述）
林玲[1]（2021）在《旋光聚氨酯增强SiO2气凝胶隔热涂料制备及涂层性能》文中认为能源资源过度消耗和污染物排放超标是经济社会发展到一定阶段出现的新问题。构建和谐绿色健康的社会主义社会,节能减排、提高能源效率是对全社会各行各业提出的基本要求。隔热涂料作为一种适用性广的节能材料,可以通过反射和折射太阳光,降低材料表面对太阳辐射能量的吸收,从而达到隔热保温的效果。在大多数隔热材料中,SiO2气凝胶是一种质量最轻,热导率低,孔隙率高的无定形纳米多孔固体材料,然而其纳米骨架纤弱,连续性差,导致其力学性能差,易发生网络结构的坍塌,极大地限制其应用范围。近些年来,研究者们通过将SiO2气凝胶与聚合物复合,以增强力学性能,但是固体传热增加,降低其隔热性能;SiO2气凝胶与TiO2、炭黑等遮光剂混合,或者与玻璃纤维、纤维毡等材料复合,虽能提高隔热性能,但因材料连续性差其力学性能也存在一定的缺陷。因此,开展聚氨酯基复合气凝胶隔热涂层的深度研究工作,结合聚合物的力学优势,对其进行改性,制备出兼具力学和隔热性能的旋光聚氨酯复合气凝胶具有长远发展的意义。本文围绕旋光聚氨酯增强SiO2气凝胶的制备方法、结构设计、力学性能和隔热性能,开展一系列研究工作。通过溶胶凝胶法常压干燥制备SiO2气凝胶,改变工艺条件调控气凝胶微观结构和性能,重点讨论了溶剂含量和疏水改性对气凝胶结构和性能的影响。当乙醇与正硅酸四乙酯摩尔比从2增加至20,气凝胶的密度从0.258 g/cm3降低至0.045 g/cm3,收缩率从40.5%降至25.0%,气凝胶的孔径会随着溶剂含量的增加而增大,且平均孔径小于70 nm,属于介孔材料。以三甲基氯硅烷作为疏水剂对SiO2气凝胶进行疏水改性,改性后的SiO2气凝胶成形性好,孔隙率高,平均孔径小且孔径分布变窄,接触角为152.31°。此外,经过疏水改性SiO2气凝胶的比表面积达到786 m2/g,耐热温度为226.15℃。通过物理共混制备SiO2/PU复合气凝胶,PU可以增强气凝胶的力学性能。通过不同分散方式处理SiO2气凝胶使其均匀分散与共混体系中,使SiO2气凝胶更好发挥其优异的隔热性能,研究表明5%润湿分散剂、1200 rpm高速搅拌和100 Hz超声分散2 h,SiO2气凝胶粒子从1-700 nm较宽的粒径分布逐渐分散为95.2%的气凝胶粒径为小于70nm且粒径分布为正态分布。PU量小于20%时,随着PU量的增加,SiO2气凝胶逐渐分散与PU形成良好的界面键合,减少无机粒子的析出,相容性较好,界面光滑。随着PU量的增加,SiO2/PU复合气凝胶的压缩模量逐渐增加,当SiO2与PU量比为1:25时复合气凝胶的压缩模量为4.562 MPa,为SiO2气凝胶的近200倍。当SiO2/PU比例为1:15时气凝胶涂层织物拉伸强力增至376.8%。SiO2/PU复合气凝胶的耐热温度为150.24°C。当SiO2与PU重量比为1:5时涂层织物具有最高的保温率25.40%和最小的传热系数36.54W/m2·°C。通过测试涂层织物低温46°C和高温100°C冷热面温差ΔT分别为8.2°C和16.4°C。通过对SiO2气凝胶和SiO2/PU复合气凝胶进行结构构建和传热模拟,并分析SiO2/PU复合气凝胶的隔热机理。为了制备隔热性能更好的复合气凝胶涂层,我们采用自乳化的方法合成了具有联萘基团的旋光聚氨酯OPU,左手性材料具有旋光作用可以使电磁波传播方向发生旋转,起到吸收和散射红外热辐射的作用。通过红外光谱和核磁共振氢谱分析证实联萘基团已成功引入聚氨酯链中。OPU的数均分子量（Mn）为15960-19444 g/mol,WPU和OPU均为无定形结构。热重分析表明OPU3耐热温度高达333.28°C,具有良好的耐热性。OPU3抗拉强度最高为14.35 MPa,断裂伸长率为696%,表现出优异的力学性能。红外热成像分析得出OPU4具有最佳的隔热和冷却能力,温差约为7°C。室温下波长为8-14μm频段OPU的红外发射率明显低于WPU,随着BINOL单体含量的增加,红外发射率从0.850降到0.572,表明OPU具有良好的吸收和散射辐射电磁波的性能。将OPU与SiO2气凝胶共混制备出SiO2/OPU复合气凝胶,OPU通过共价键和H键连接无机SiO2气凝胶纳米粒子,增强了有机和无机界面的结合,改善涂层的表观形貌和性能。当OPU含量为20%时,涂层体系中SiO2气凝胶分散均匀性较好。SiO2/OPU的分解温度为385.14°C,显示出优良的热稳定性。随着OPU含量的增加,SiO2/OPU气凝胶涂层织物的保温率从17.54%增加到25.40%后又降低,呈现出先增加后下降趋势,传热系数从58.47 W/m2·°C将至25.74 W/m2·°C之后再上升,呈现出先减小后增加的趋势。SiO2/OPU比值为1:10时保温率最高为25.40%,传热系数最低为25.74 W/m2·°C。在46°C和100°C测试气凝胶涂层织物的隔热效果,冷热面温差ΔT最高可达到9.5°C和39.0°C,表明SiO2/OPU具有一定的高温隔热性能。对SiO2/OPU复合气凝胶进行结构构建和传热路径分析,研究SiO2/OPU复合气凝胶隔热机理。SiO2/OPU比值为1:25,复合气凝胶的压缩模量接近5 MPa,是纯SiO2气凝胶的近220倍。随着OPU量的增加,SiO2/OPU复合气凝胶涂层织物的透湿量降低,透气性变差。通过γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）对OPU进行改性,生成端硅氧烷聚合物OPUS,再与传统TEOS为共前驱体,通过原位聚合制备出OPUSA复合气凝胶材料。OPUS增强了SiO2气凝胶的骨架,使OPUSA气凝胶具有优异的保形性能。OPUSA＿3的颗粒分布更均匀,其比表面积为634.02 m2/g,孔体积为1.43 cm3/g,孔径大小范围为小于55 nm。OPUSA气凝胶可承受445.31°C的疏水耐温性。OPUSA气凝胶涂层织物的保温率可达到63.92%,传热系数可低至7.53 W/m2·°C。在46°C和200°C隔热效果的测试中,冷热面温差达到17.8°C和75.8°C,均高于SiO2/PU和SiO2/OPU气凝胶涂层织物。对OPUSA复合气凝胶进行结构构建和传热路径分析,研究OPUSA复合气凝胶的传热机理。15%OPUS复合气凝胶的压缩模量高达2.465 MPa。当OPUS添加量为10 wt%,OPUSA气凝胶具有最大回弹率为83.43%,且弹性模量达到最大值。OPUSA气凝胶涂层织物表现出一定的疏水性,接触角可达到149.59°,复合气凝胶涂层织物具有一定的耐静水压能力,且透湿性良好,可作为一种高温隔热涂层织物用于热防护领域。
朱永茂,杨小云,王文浩,沐霖,闫超群,刘菁,李汾,李丽娟[2]（2021）在《2019～2020年世界塑料工业进展（Ⅲ）:热固性树脂》文中指出收集了2019年7月～2020年6月世界通用热固性树脂工业的相关资料,介绍了2019～2020年世界通用热固性树脂工业的发展情况。按酚醛树脂、聚氨酯、环氧树脂的顺序,对它们的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。
杨豪博,熊联明,龙海青[3]（2021）在《硅烷改性聚合物密封胶的研究进展》文中认为硅烷改性聚合物密封胶综合了各类密封胶的优点,并具有自身独特的优势,应用极为广泛,国内发展迅速。为更进一步了解硅烷改性密封胶,综述了制备方法、固化机理、应用领域以及相关的学术研究进展,并展望了该类产品今后的发展趋势。
李万超[4]（2021）在《面向织物传感器的芯鞘型导电纤维成型关键技术研究》文中进行了进一步梳理近些年,柔性织物传感器因其舒适性、可穿戴性而受到极大的关注。通过织物传感器可以用来记录、监测人体活动和生理信号,包括心跳、关节运动、身体状况、睡眠质量等。其中,导电纤维作为织物传感器的核心组成部分,在本文中对其进行了细致的研究。为了批量化、低成本的制备弹性导电纤维,本文设计了一种包括纤维成形、牵伸、干燥、收集的一步式湿法纺丝装置;通过实验装置制备了不同工艺参数的芯部为纯聚氨酯、鞘部为炭黑/聚氨酯复合材料的弹性导电纤维;通过对纤维内部结构的观测研究了纤维的导电机理;通过对不同工艺参数的纤维进行电力学测试,探究了制备纤维的工艺参数对其机电性能的影响;通过不同编织手法制作了纤维状应变传感器以及压阻式柔性织物压力传感器。本文的具体研究内容如下:（1）设计了一种用于芯鞘型导电纤维制备的一步式湿法纺丝装置,与传统的纺丝装置相比,本文在原有的简易成形与拉伸操作的基础上,设计了用于纤维干燥与卷绕收集的装置部分。选用了同轴喷嘴作为喷丝成形部件,可以用于制备芯鞘分层且具有不同成分、结构的导电纤维。在纺丝装置的设计中,采用两个注射泵完成溶液的推进,通过改变注射泵不同的注射速率来制备芯部和鞘部具有不同成分、含量的纤维。通过并列放置的多个陶瓷加热圈对初生纤维进行不同时间的干燥,并通过包含往复丝杆机构的卷绕装置,对纤维进行交叉式往复收集。通过装配各部分的零件得到了用于芯鞘结构弹性导电纤维制备的湿法纺丝装置。（2）完成了湿法纺丝中纺丝原液的制备,通过已搭建好的纺丝装置,在设定好统一注射速率的注射泵的推进下,采用单因子模型,通过控制变量的方法调节纤维鞘部炭黑含量以及同轴喷嘴口处到第一牵伸辊之间的牵伸比（DR1）得到不同参数的导电纤维。（3）采用CCD相机、扫描电子显微镜（SEM）观测了纤维内部结构,对导电纤维的导电机理进行了研究。借助电子天平采用称重法得到不同参数下纤维的线密度值。通过万用表基于四线法得到了单位长度不同参数下导电纤维的电阻。在电动万能拉伸试验机上,通过拉伸实验测试了纤维的机械性能,研究了不同工艺参数对纤维机械性能的影响。在纤维被拉伸的过程中,结合纤维的线密度得到了不同工艺参数下纤维的断裂强度、断裂应变。在拉伸实验中,采用数字电桥实时记录拉伸过程中导电纤维的电阻变化,根据数据结果分析了制备纤维时工艺参数对其电学性能的影响。结果表明,实验中制备的导电纤维核心呈不规则形状或略微分散的外观,纤维外边缘呈锯齿状。纤维单向拉伸实验表明,炭黑含量与牵伸比对纤维的机电性能有着较大的影响。在相同牵伸比下,单位长度纤维的电阻值在炭黑含量增加的过程中呈逐渐下降的趋势;而在炭黑含量相同的情况下,随着牵伸比的增大,单位长度纤维的电阻值逐渐增加。纤维的渗滤阈值在15 wt%-16 wt%范围内,当炭黑含量在14 wt%-15 wt%间时,纤维电阻受炭黑含量不足的影响表现出较大的数值;在16 wt%-21 wt%间时,炭黑含量逐渐增加的过程中,纤维电阻呈缓慢下降趋势;在21 wt%-30 wt%间时,纤维电阻基本无明显变化。在纤维鞘部炭黑含量增加的过程中,纤维的断裂强度及断裂应变呈逐渐下降趋势。牵伸比的增大也会导致纤维断裂强度的增加。在循环拉伸实验中,经过预拉伸的纤维在不同循环应变下表现出不同的电阻变化规律。在1000次的循环拉伸过程中,表现出较好的电阻重复性,具有较宽的检测范围,较小的应变（0.23%）响应以及较快的响应时间。（4）将导电纤维作为纤维状应变传感器,研究了传感器的导电机理,并通过将传感器固定于人体关节处进行了检测实验。研究表明,传感器具有较高的灵敏度以及较快的电阻响应。将纤维状应变传感器通过嵌织法织入到织物手套中,制备了导电织物手套。将导电织物手套在不同应用场合进行了性能测试,研究表明,这种导电织物手套在不同应用实验中都具有较好的应变区分度,可用于医疗及工业生产活动中。（5）根据不同的编织手段制备了具有不同编织结构的织物压力传感器。基于织入法制备了具有机织平纹、斜纹结构的织物压力传感器。在对传感器的循环受压实验中,由于其紧密的织物结构,表现出较低的灵敏度,较好的变化规律。基于嵌织法制备了具有分层、叠压结构的织物压力传感器。在对传感器不同性能的测试中,传感器表现出了较大的灵敏度、良好的重复性。通过实验数据表明,本文中制备的织物压力传感器可以用于织物地毯以及织物床垫等领域。
于华洋,马涛,王大为,王朝辉,吕松涛,朱兴一,刘鹏飞,李峰,肖月,张久鹏,罗雪,金娇,郑健龙,侯越,徐慧宁,郭猛,蒋玮[5]（2020）在《中国路面工程学术研究综述·2020》文中指出改革开放40多年,中国公路建设取得了举世瞩目的成就,有力地支撑了国家社会经济的高速发展。近年来,与路面工程相关的新理论、新方法、新技术、新工艺、新结构、新材料等不断涌现。该综述以实际路面工程中所面临的典型问题、国家科技奖的技术创新内容、科技部及国家自然科学基金项目、优秀中文权威期刊的论文、Web of Science中的高被引论文的关键词为依据,系统分析了国内外路面工程7大领域的研究现状及未来的发展方向。具体涵盖了:智能环保路面技术、先进路面材料、先进施工技术、路面养护技术、路面结构与力学性能、固废综合利用技术及路面再生技术等。可为路面工程领域的研究人员与技术人员提供参考和借鉴。
关涛[6]（2020）在《反应型聚氨酯缔合增稠剂的制备及其在水性体系中的流变学行为》文中进行了进一步梳理疏水改性乙氧化聚氨酯（HEUR）作为一种典型的两亲性缔合高分子,被广泛应用于水性涂料、乳液、油墨等体系增稠。传统的HEUR缔合型增稠剂均是非反应型的,随着时间容易从其所增稠乳液或涂料漆膜中迁移、渗出。针对以上问题,本研究论文提出制备新型反应型HEUR增稠剂,研究这些反应型HEUR高分子在溶液和乳液中的流变性能、反应特征以及参与所增稠乳液固化反应行为。该工作有对拓展HEUR高分子在水性体系中的流变学研究具有一定意义,也为开发综合性能优越的HEUR增稠剂工业化产品及其在水性体系中的应用提供了有益的借鉴。本工作主要研究内容如下:1.合成了二苯甲酮疏水改性乙氧化聚氨酯(BPC11HEUR)。紫外-可见吸收光谱（UV-vis）、核磁氢谱（1H-NMR）、流变测试结果表明BPC11HEUR具有典型的光引发和夺氢偶联反应活性,既可以有效引发丙烯酸酯类双键聚合反应,同时还可以发生自身夺氢偶联反应。流变测试结果显示BPC11HEUR在水溶液中具有与普通的非反应型HEUR增稠剂相似的流变学特征;应用于UV乳液后,当添加量为1 wt%时,乳液的低剪切粘度提升了50倍,同时还可以有效的引发UV乳液中UV聚氨酯丙烯酸酯树脂的聚合反应。该工作对增稠、光敏双重功能作用HEUR聚合物的制备提供了合理的路径,同时也为其在UV水性配方体系的应用提供了有益的尝试。2.考虑到BPC11HEUR聚合物增稠效率不足的问题,设计并合成了带有长碳链的二苯甲酮疏水改性乙氧化聚氨酯（C18-BP-HEUR）。表面张力、DLS、流变测试结果表明,在相同浓度下C18-BP-HEUR具有比BPC11HEUR更强的疏水缔合能力,形成胶束时的临界浓度和临界凝胶浓度更低。在水溶液和乳液中的稳态剪切测试结果表明,在相同的添加量下C18-BP-HEUR也具备更强的增稠效果:如3wt%（30 g/L）浓度的BPC11HEUR水溶液零切粘度约为5.81 Pa.s,而相同浓度下C18-BP-HEUR溶液零切粘度可达810.9Pa.s;对同一UV乳液进行增稠,发现在同样添加含量为0.2wt%情况下,BPC11HEUR可以使纯乳液零切粘度从0.026 Pa.s提高到约1.05 Pa.s,而C18-BP-HEUR可以使乳液零切粘度从0.026 Pa.s提高到约19.22 Pa.s。UV-vis、1H-NMR和光固化流变测试结果表明C18-BP-HEUR同样具有较好的光化学反应行为,可以有效引发水性UV单体或树脂的聚合反应。该工作对高增稠效率光敏性HEUR聚合物的制备及其在UV水性体系中的应用提供了合理的思路。3.成功制备了一种新型可点击反应的Percec型树形分子封端的疏水改性乙氧化聚氨酯（Vinyl-HEUR）。表面张力、DLS、流变测试结果表明Vinyl-HEUR溶液的聚集行为具有显着的浓度依耐性,30 g/L溶液零切粘度可达2895 Pa.s,可以与同浓度报道的非反应Percec型树形子封端HEUR增稠效率相比拟;此外,Vinyl-HEUR溶液的零切粘度、模量和特征松弛时间具有较强的浓度、温度依耐性并高度符合单Maxwell松弛模型。乳液流变测试结果表明Vinyl-HEUR对乳液体系具有显着的增稠效果,0.2 wt%的添加量可以使乳液零切粘度从2.8 Pa.s提高到100 Pa.s左右;交替剪切测试结果表明Vinyl-HEUR增稠后的乳液具有良好的触变性能。1H-NMR、原位流变测试结果表明Vinyl-HEUR的端乙烯基双键较难发生普通的光引发和热引发反应,然而与多元硫醇的巯基之间具有极高的ene-thiol点击化学反应活性和反应效率。在UV乳液中的紫外光固化流变测试结果表明,当Vinyl-HEUR用于常规水性UV配方体系增稠时,相比于非反应型C18-HEUR增稠乳液体系,在硫醇交联剂配合下,前者可以与UV树脂进行共点击反应,并能提高固化体系的交联密度,短体系的凝胶化时间。该工作为制备高增稠效率、可快速化学点击反应的新型HEUR增稠剂提供了合理的路径,也为其在水性UV配方体系的应用提供了一种新的选择。4.考虑到Vinyl-HEUR聚合物末端烯烃双键在常规条件下聚合反应受限问题,成功制备得到了一种新型可聚合丙烯酸酯疏水改性乙氧化聚氨酯（Acrylic-HEUR）。Acrylic-HEUR溶液流变测试结果显示其对水溶液具有显着的增稠效果,3wt%浓度的溶液零切粘度可以达到75 Pa.s,稍高于同浓度下非反应型C18-HEUR溶液粘度;同时,Acrylic-HEUR溶液表现出与经典HEUR溶液相似的单Maxwell松弛行为。1H-NMR、动态光散射（DLS）、光固化流变等测试结果表明Acrylic-HEUR聚合物可以快速发生UV诱导的自由基聚合反应。乳液增稠实验表明该Acrylic-HEUR具有和普通非反应型C18-HEUR相当的增稠效率;此外,被Acrylic-HEUR增稠后的乳液粘度对外界高-低-高交替剪切作用可以及时的做出低-高-低的同步响应行为,表明增稠乳液良好的触变性能。原位紫外光固化流变测试结果显示,相比于非反应型C18-HEUR,Acrylic-HEUR增稠的UV乳液在相同的UV固化条件下体系具有更高的储能模量,更慢的应力松弛过程。该工作对可常规UV条件下聚合丙烯酸酯类型HEUR聚合物的制备提供了简单可行的思路,也为开发新型高效可聚合HEUR增稠剂产品其在UV水性产品中的应用提供了新的可能。
房成,朱新宝,曹云峰,董晓红,房连顺[7]（2020）在《硅烷改性聚醚密封胶的研究和应用进展》文中研究指明环保型硅烷改性聚醚（MS）密封胶因其良好的稳定性、耐久性、耐候性、粘接性以及表面可涂饰性等综合性能而备受关注,近年来发展迅速。本文概括总结了硅烷改性聚醚（MS）树脂的合成方法及硅烷改性聚醚（MS）密封胶的固化机理、结构特点,综述了硅烷改性聚醚（MS）密封胶在建筑、交通和其它领域的应用研究进展,最后对硅烷改性聚醚（MS）密封胶的发展前景作了展望。
许延卿[8]（2020）在《以生物基二聚酸制备聚氨酯丙烯酸酯及其性能研究》文中研究指明聚氨酯丙烯酸酯作为光固化体系的低聚物,因其具有柔韧性好、附着力好、耐磨性能好和固化速率快,且性能可调等优点,故在油墨、涂料、弹性体等方面得到广泛使用。二聚酸为植物油高温催化而成,当其作为聚氨酯丙烯酸酯的原料时,可提供树脂良好的柔顺性、防水性。本文采用可再生二聚酸代替石油产物二酸制备聚氨酯丙烯酸酯,使得植物油得到充分利用,减缓石油资源的消耗,符合可持续发展的理念。本文采用生物基二聚酸制备聚氨酯丙烯酸酯树脂,并对其进行了一系列的表征,具体研究如下:1、用二聚酸分别与乙二醇（EG）、丁二醇（BDO）、己二醇（HDO）以基团比为1:4反应制得了三种相同羟值的聚酯多元醇A-1、A-2、A-3,然后依次与甲苯二异氰酸酯（TDI）、丙烯酸羟乙酯（HEA）反应制备了三种可光固化的聚氨酯丙烯酸酯B-1、B-2、B-3。首先对三种聚酯多元醇的酸值、羟值、粘度、分子量进行了测试。采用傅里叶红外光谱对产物B-1进行了结构的分析,实时红外对聚氨酯丙烯酸酯B-1的固化条件进行了探索。通过DSC、TGA、拉伸试验测试了树脂漆膜的玻璃化转变温度（Tg）、热稳定性以及力学性能,同时考察了涂膜的硬度,附着力等性能。结果表明:聚氨酯丙烯酸酯B-1的最佳固化条件为光引发剂1173的质量分数为3%,光照强度为30 mW/cm2。随着二元醇碳链的增长,聚氨酯丙烯酸酯B-1、B-2、B-3的玻璃化转变温度、拉伸强度、硬度都随之下降,热性能、附着力基本保持不变,从而得出聚氨酯丙烯酸酯B-1性能相对较好的结论。2、用二聚酸和乙二醇分别以不同的基团比反应合成了三种具有羟值梯度的聚酯多元醇A-1、A-4、A-5,以此原料制得了三种聚氨酯丙烯酸酯B-1、B-4、B-5。对三种树脂的玻璃化转变温度、热性能、拉伸性能进行了考察,并进行了涂膜性能测试。结果表明:随着聚酯多元醇羟值的降低,固化后树脂交联密度的降低,导致玻璃化转变温度、拉伸强度、硬度的下降,但断裂伸长率、接触角会随之增大,且树脂由亲水转变为疏水,提高了其防水性能。对树脂进行耐酸碱盐进行了测试,结果显示树脂耐盐性基本不变,耐酸碱性能下降
李铎[9]（2020）在《BFRP复合夹芯保温板设计制备与力学性能研究》文中认为传统轻钢结构、木结构活动房屋经过七十余年发展已经得到了广泛的应用,但由于材料特性原因,所建活动房屋始终面临着耐腐蚀性差、保温隔热性能低和防火性能差等的问题,在沿海强腐蚀环境及高原寒冷地区其应用受到了极大限制,活动房屋发展对采用新型轻质高强材料有着迫切需求。玄武岩纤维增强复合材料（BFRP）具有轻质、高强、耐腐蚀等的特点,是替代传统金属材料、木材建造装配式轻质活动房的理想材料。FRP结构活动房房屋性能指标主要由复合夹芯保温板外围护结构体系性能所决定,不同特性BFRP板材与保温隔热芯材组合能够制备得到承载力高、耐腐蚀性能好、保温隔热性能优良的外围护结构面板,为解决传统材料结构活动房屋问题提供了新的思路。根据以上研究背景,本文以活动房围护结构BFRP复合夹芯保温板为中心,从其设计制备方法、抗弯力学性能及有限元数值模拟等方面进行了系统性研究。具体内容包括:（1）BFRP复合夹芯板原材料选择与设计制备。引入真空袋辅助成型方法,利用玄武岩纤维短切原丝毡和单向纤维布手工制备BFRP板并对其力学性能进行试验,结果表明以短切原丝毡为主复合单向纤维布制备的FRP板能够满足复合夹芯板力学性能需求而不发生局部剪切破坏;保温隔热芯材选用PU聚氨酯、XPS挤塑聚苯乙烯和岩棉三种,材性试验结果表明不同种类材料力学性能差异很大,材料密度及纤维排布方向对其影响不能忽略;推导复合夹芯结构理论公式,并考虑芯材剪切变形对挠度的贡献,最终优化得到三种不同铺层BFRP面层板用于后续试验。（2）BFRP复合夹芯板抗弯力学性能试验研究。将四种厚度介于30mm～100mm的普通密度聚氨酯芯材及50mm厚高密度聚氨酯芯材、挤塑聚苯乙烯芯材和岩棉与三种不同铺层厚度BFRP板及0.5mm厚镀锌钢板组合,可以粘结制备得到多种不同试验组别的复合夹芯板试件,而后通过三点、四点及六点压弯模拟均布荷载的加载方式分别对其进行抗弯力学性能试验。结果表明:复合夹芯结构构件设计由刚度变形控制,手工制备得到复合夹芯板整体质量控制效果良好,通过增加芯材厚度、密度、改变面层BFRP板铺层和芯材种类均能不同程度的提升复合夹芯板整体承载能力,使其承载力结果满足活动房围护结构设计要求,同时普遍具备远高于钢筋混凝土结构构件的安全储备系数;但芯材剪切变形对整体变形的贡献不可忽略,不同加载方式作用对复合夹芯结构破坏模式和承载力影响很大,实际设计当中应充分考虑荷载作用条件;将岩棉与硬质泡沫材料组合后与FRP板复合能得到非单一芯材复合夹芯板,具有高强承载力的同时兼具保温、隔音功能,应用前景广阔。（3）BFRP复合夹芯结构有限元模拟对比分析。利用ABAQUS蒙皮命令壳单元表示结构面层,之后对其进行有限元简化模拟:应力云图及符号变量图清晰的展现了内部芯材剪切应力的分布特点,与芯材45°剪切破坏模式良好吻合;无论芯材、面板或加载方式改变,有限元承载力结果大多能够良好吻合试验结果,并将偏差控制在20%以内。因此数值分析方法可以良好的模拟BFRP复合夹芯结构,尤其夹芯板由不同芯材组合或承受不规则荷载而无法用理论公式进行计算时,有限元能够提供方便快捷的解决方法,同时其能够为理解复合夹芯结构受力特点从而为优化设计提供灵感和支持。（4）复合夹芯结构理论公式的修正及应用。引入β芯材剪力分配系数（芯层材料承担剪力占总剪力的百分比）来修正复合夹芯结构理论公式,随后用承载力计算公式结果趋近试验及有限元结果,其偏差最大仅为15%左右,整体大多控制在6%以内,总结得到面层、芯层材料组合改变时对应的不同芯材剪力分配系数。结合修正后的理论计算公式,可以推导出不同芯材、面层组合后复合夹芯板承载力挠度选用表,其变化参数多、使用方式简单,便于设计人员直接参考选用。
肖创洪[10]（2020）在《水性交联剂设计合成及复合聚合物网络构筑与性能研究》文中认为交联剂作为一种具有“桥联”功能的化合物,可用于改善聚合物的物理性能（如拉伸性、机械强度、硬度）和化学性能（如粘附性、耐溶剂性、耐热性）,具有广泛的应用,如树脂固化剂、橡胶交联剂、聚氨酯扩链剂。水性交联剂作为一种环保型交联剂,采用无毒的水性溶剂进行合成制备,具有挥发性有机物排放量低的优点。因此,设计合成性能优异的水性交联剂极具研究与应用价值。因此,本毕业论文设计合成了多种水溶性交联剂,并对其在纺织、传感等领域的应用进行了研究。（1）合成了一种新型水性异氰酸酯交联剂（WHT）,将其与羟基改性聚苯乙烯（PS）微球乳液、氟醚混合制备了纺织品双疏整理剂,并对整理剂的组成、性能进行了探究;考察了该整理剂对棉布物理性能的影响;其中,还重点考察了双疏剂对棉布“自清洁”功能的调控。（2）设计合成了一种新颖的水性二异氰酸酯交联剂（PUBI）,考察了其对聚苯乙烯微球聚合物膜的物理性能的影响;将其与荔枝状的聚合物微球PPBHs和单壁碳纳米管（SWCNTs）复合制备柔性热电薄膜进行了探究;考察了该薄膜的柔性与延展性热电功能等性能。。（3）设计合成了一种新颖的具有乙烯基末端官能团的两亲嵌段聚合物交联剂（APOSi）,将其对硅油进行乳化制备了一种油水凝胶并及对其制备过程进行了优化;考察了该凝胶的低粘附性、力学性能、与聚苯胺的复合性、电学性能等性能。
二、聚氨酯密封胶——特性及其制备（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、聚氨酯密封胶——特性及其制备（论文提纲范文）
（1）旋光聚氨酯增强SiO2气凝胶隔热涂料制备及涂层性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 隔热涂料发展现状 |
| 1.2.1 隔热涂料的种类及传热机理 |
| 1.2.2 隔热涂料国外研究现状 |
| 1.2.3 国内的研究现状 |
| 1.3 气凝胶隔热材料研究进展 |
| 1.3.1 气凝胶的分类及结构特征 |
| 1.3.2 气凝胶的制备方法 |
| 1.3.3 气凝胶纳米复合材料的制备方法 |
| 1.3.4 气凝胶在隔热领域的应用现状 |
| 1.4 SiO_2气凝胶及其复合材料隔热机理 |
| 1.4.1 SiO_2气凝胶隔热材料传热机理 |
| 1.4.2 SiO_2气凝胶隔热复合材料传热机理 |
| 1.5 复合隔热涂层织物研究进展 |
| 1.5.1 织物涂层剂 |
| 1.5.2 涂层织物的加工方法 |
| 1.6 课题研究意义和主要内容 |
| 1.6.1 课题研究意义 |
| 1.6.2 课题主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 常压干燥法制备SiO_2气凝胶及微观结构调控 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料和仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法与表征 |
| 2.3.1 SiO_2气凝胶的制备及改性 |
| 2.3.2 SiO_2气凝胶的密度 |
| 2.3.3 SiO_2气凝胶的线收缩率 |
| 2.3.4 SiO_2气凝胶比表面积及孔径分布 |
| 2.3.5 SiO_2气凝胶微观性能 |
| 2.3.6 SiO_2气凝胶的TGA/DTA测试 |
| 2.3.7 SiO_2气凝胶的FTIR-ATR测试 |
| 2.3.8 SiO_2气凝胶的X-射线衍射仪 |
| 2.3.9 SiO_2气凝胶的接触角测量 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 不同溶剂含量对SiO_2气凝胶形貌的影响 |
| 2.4.2 不同溶剂含量对SiO_2气凝胶结构的影响 |
| 2.4.3 不同溶剂含量对SiO_2气凝胶密度及收缩率的影响 |
| 2.4.4 疏水改性对SiO_2气凝胶的形貌的影响 |
| 2.4.5 疏水改性对SiO_2气凝胶的结构的影响 |
| 2.4.6 疏水改性对SiO_2气凝胶热稳定性的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 SiO_2/PU复合气凝胶隔热涂层的制备及隔热性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料和仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法与表征 |
| 3.3.1 SiO_2/PU复合气凝胶的制备 |
| 3.3.2 SiO_2/PU复合气凝胶涂层织物的制备 |
| 3.3.3 SiO_2气凝胶的X-射线粉末衍射 |
| 3.3.4 SiO_2/PU复合气凝胶的微观性能 |
| 3.3.5 SiO_2/PU复合气凝胶的红外光谱分析 |
| 3.3.6 SiO_2/PU复合气凝胶的热重分析 |
| 3.3.7 SiO_2/PU复合气凝胶涂层织物的保温性能测试 |
| 3.3.8 SiO_2/PU复合气凝胶涂层织物的隔热性能测试 |
| 3.3.9 SiO_2/PU复合气凝胶涂层织物的压缩性能 |
| 3.3.10 SiO_2/PU复合气凝胶涂层织物的拉伸性能 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 不同分散方式对SiO_2气凝胶的粒径大小及分布的影响 |
| 3.4.2 不同PU量对SiO_2/PU复合气凝胶的形貌与结构影响 |
| 3.4.3 SiO_2/PU复合气凝胶的红外光谱 |
| 3.4.4 SiO_2/PU复合气凝胶材料的热稳定性 |
| 3.4.5 SiO_2/PU复合气凝胶涂层织物的保温传热性能 |
| 3.4.6 SiO_2/PU复合气凝胶涂层织物的隔热性能 |
| 3.4.7 SiO_2/PU复合气凝胶传热机理 |
| 3.4.8 SiO_2/PU复合气凝胶涂层织物的力学性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 旋光聚氨酯合成及热性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料和仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法与表征 |
| 4.3.1 OPU的合成 |
| 4.3.2 OPU红外光谱 |
| 4.3.3 OPU核磁共振氢谱 |
| 4.3.4 OPU凝胶渗透色谱分析 |
| 4.3.5 OPU热重-差热分析 |
| 4.3.6 OPU红外热成像 |
| 4.3.7 OPU旋光度 |
| 4.3.8 OPU红外发射率 |
| 4.3.9 OPU 的 X 射线衍射 |
| 4.3.10 OPU 力学性能 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 旋光聚氨酯的红外光谱 |
| 4.4.2 旋光聚氨酯的核磁共振氢谱 |
| 4.4.3 旋光聚氨酯的凝胶渗透色谱 |
| 4.4.4 旋光聚氨酯的晶态结构 |
| 4.4.5 旋光聚氨酯的热稳定性 |
| 4.4.6 旋光聚氨酯的旋光度及红外发射率 |
| 4.4.7 旋光聚氨酯的红外热成像 |
| 4.4.8 旋光聚氨酯的力学性能 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 SiO_2/OPU复合气凝胶隔热涂层的制备及隔热性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法与表征 |
| 5.3.1 SiO_2/OPU复合气凝胶分散浆料的制备 |
| 5.3.2 SiO_2/OPU复合气凝胶涂层织物的制备 |
| 5.3.3 SiO_2/OPU复合气凝胶涂层微观形貌 |
| 5.3.4 SiO_2/OPU复合气凝胶涂层X射线衍射分析 |
| 5.3.5 SiO_2/OPU复合气凝胶涂层热重分析 |
| 5.3.6 SiO_2/OPU复合气凝胶涂层织物保温性能测试 |
| 5.3.7 SiO_2/OPU复合气凝胶涂层织物隔热效果测试 |
| 5.3.8 SiO_2/OPU复合气凝胶涂层红外光谱分析 |
| 5.3.9 SiO_2/OPU复合气凝胶压缩性能测试 |
| 5.3.10 SiO_2/OPU复合气凝胶涂层织物的透气性 |
| 5.3.11 SiO_2/OPU 复合气凝胶涂层织物的透湿性 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 SiO_2/OPU复合气凝胶的微观形貌 |
| 5.4.2 SiO_2/OPU复合气凝胶的红外光谱 |
| 5.4.3 SiO_2/OPU复合气凝胶的晶态结构 |
| 5.4.4 SiO_2/OPU复合气凝胶的热稳定性 |
| 5.4.5 SiO_2/OPU复合气凝胶涂层织物的保温性能 |
| 5.4.6 SiO_2/OPU复合气凝胶涂层织物的隔热性能 |
| 5.4.7 SiO_2/OPU复合气凝胶传热机理 |
| 5.4.8 SiO_2/OPU复合气凝胶涂膜性能 |
| 5.4.9 SiO_2/OPU复合气凝胶涂层织物的力学性能 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 OPUSA复合气凝胶涂层织物的制备及隔热性能 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料与仪器 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.3 实验方法与表征 |
| 6.3.1 端硅氧烷OPUS的制备 |
| 6.3.2 OPUSA复合气凝胶的常压制备 |
| 6.3.3 OPUSA复合气凝胶的微观形貌 |
| 6.3.4 OPUSA复合气凝胶的比表面积及孔径分布 |
| 6.3.5 OPUSA复合气凝胶的晶态结构 |
| 6.3.6 OPUSA复合气凝胶的红外光谱分析 |
| 6.3.7 OPUSA复合气凝胶的热重分析 |
| 6.3.8 OPUSA复合气凝胶涂层织物保温性能测试 |
| 6.3.9 OPUSA复合气凝胶涂层织物的隔热效果 |
| 6.3.10 OPUSA复合气凝胶的抗压模量 |
| 6.3.11 OPUSA复合气凝胶涂层织物的沾水性测试 |
| 6.3.12 OPUSA复合气凝胶涂层织物耐静水压测试 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 OPUSA复合气凝胶材料的宏观形态 |
| 6.4.2 OPUSA复合气凝胶材料的微观结构 |
| 6.4.3 OPUSA复合气凝胶材料的比表面积及孔径分布 |
| 6.4.4 OPUSA复合气凝胶材料的红外光谱 |
| 6.4.5 OPUSA复合气凝胶材料的晶态结构 |
| 6.4.6 OPUSA复合气凝胶材料的热稳定性 |
| 6.4.7 OPUSA复合气凝胶涂层织物的保温性能 |
| 6.4.8 OPUSA复合气凝胶涂层织物的隔热性能 |
| 6.4.9 OPUSA复合气凝胶传热机理 |
| 6.4.10 OPUSA复合气凝胶的力学性能 |
| 6.4.11 OPUSA复合气凝胶涂层涂膜性能 |
| 6.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 主要结论与创新点 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 未来工作展望 |
| 致谢 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间成果 |
（2）2019～2020年世界塑料工业进展（Ⅲ）:热固性树脂（论文提纲范文）
| 1 酚醛树脂 |
| 1.1 产品应用开发 |
| 1.2 酚醛树脂合成和复合材料性能分析以及应用研究 |
| 1.3 结语 |
| 2 聚氨酯 |
| 2.1 全球投资近况[23-33] |
| 2.1.1 国外投资 |
| 2.1.2 国内投资 |
| 2.2 聚氨酯研究进展[34-41] |
| 2.2.1 原料 |
| 2.2.2 弹性体 |
| 2.2.3 泡沫 |
| 2.3 应用[42-48] |
| 2.3.1 服装鞋材 |
| 2.3.2 汽车及交通运输 |
| 2.3.3 涂料、密封胶黏剂 |
| 2.3.4 建筑节能 |
| 2.3.5 其他 |
| 2.4 总结 |
| 3 环氧树脂 |
| 3.1 树脂[49-53] |
| 3.2 固化剂[54-57] |
| 3.3 胶黏剂[58-73] |
| 3.3.1 增韧胶黏剂 |
| 3.3.2 耐热胶黏剂 |
| 3.3.3 导热胶黏剂 |
| 3.3.4 导电胶黏剂 |
| 3.3.5 新型功能性胶黏剂 |
| 1)电池胶 |
| 2)车身胶 |
| 3)可去除胶 |
| 3.4 涂料[74-90] |
| 3.4.1 管道及储罐 |
| 3.4.2 建筑 |
| 1)水性涂料 |
| 2)弱溶剂型涂料 |
| 3)韧性涂料 |
| 4)厚膜涂料 |
| 5)高浸透性涂料 |
| 3.4.3 复合材料 |
| 3.4.4 电子产品 |
| 3.4.5 船舶 |
| 3.5 复合材料[91-97] |
| 3.5.1 航空航天 |
| 3.5.2 汽车 |
| 3.5.3 船舶 |
| 3.5.4 运动用品 |
| 3.6 结语 |
（3）硅烷改性聚合物密封胶的研究进展（论文提纲范文）
| 1 硅烷改性聚氨酯 |
| 1.1 合成方法 |
| 1.2 多元醇 |
| 1.3 多异氰酸酯 |
| 1.4 反应催化剂 |
| 2 硅烷封端聚醚 |
| 2.1 合成方法 |
| 2.2 硅烷封端剂 |
| 2.3 硅烷偶联剂 |
| 3 硅烷改性聚醚密封胶 |
| 3.1 合成方法 |
| 3.2 端烯丙基聚醚 |
| 3.3 固化催化剂 |
| 4 结语 |
（4）面向织物传感器的芯鞘型导电纤维成型关键技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 柔性织物传感器的研究现状 |
| 1.2.2 织入法传感器的研究现状 |
| 1.2.3 导电纤维的研究现状 |
| 1.2.4 导电纤维成形工艺与装置 |
| 1.3 本文主要研究内容 |
| 1.4 本章小结 |
| 第二章 湿法纺丝装置的搭建 |
| 2.1 纺丝装置基本性能要求 |
| 2.2 湿法纺丝装置的设计 |
| 2.2.1 成形部分的设计 |
| 2.2.2 牵伸部分的设计 |
| 2.2.3 干燥部分的设计 |
| 2.2.4 收集部分的设计 |
| 2.2.5 其他辅助装置的设计 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 芯鞘型导电纤维的制备与性能研究 |
| 3.1 实验仪器与试剂 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 导电介质的选择 |
| 3.1.4 纤维填充物的选择 |
| 3.2 导电纤维的制备步骤 |
| 3.2.1 纺丝原液的制备 |
| 3.2.2 导电纤维的制备 |
| 3.3 导电纤维的性能探究 |
| 3.3.1 导电纤维表面形态分析 |
| 3.3.2 纤维的电学性能分析 |
| 3.3.3 纤维的力学性能分析 |
| 3.3.4 不同牵伸比及炭黑含量纤维的单向拉伸特性 |
| 3.3.5 不同炭黑含量纤维的循环拉伸特性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 纤维状应变传感器及其在导电织物中的应用 |
| 4.1 纤维状应变传感器的工作原理 |
| 4.1.1 传感器的受拉理论 |
| 4.1.2 传感器的受压理论 |
| 4.2 纤维状应变传感器在人体关节处的应用 |
| 4.2.1 颈椎关节运动实验 |
| 4.2.2 手臂关节运动实验 |
| 4.3 纤维状应变传感器在导电织物中的应用 |
| 4.3.1 导电织物手套的制作 |
| 4.3.2 导电织物手套在不同应用场合的测试 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 压阻式柔性织物压力传感器的设计与应用 |
| 5.1 压阻式柔性织物压力传感器的工作原理 |
| 5.2 压阻式柔性织物压力传感器的制备 |
| 5.3 基于织入法织物压力传感器的制作及性能测试 |
| 5.3.1 网格状纤维压力传感器的编织与受压测试 |
| 5.3.2 平纹织物传感器的编织与受压测试 |
| 5.3.3 斜纹织物传感器的编织与受压测试 |
| 5.4 基于嵌织法织物传感器的制作 |
| 5.4.1 分层结构织物传感器的制作 |
| 5.4.2 叠压结构织物传感器的制作 |
| 5.5 不同嵌织结构织物压力传感器的性能测试 |
| 5.5.1 循环施压实验测试 |
| 5.5.2 单个接触点递增重物实验测试 |
| 5.5.3 不同受压位置施压实验测试 |
| 5.5.4 人体踩重实验测试 |
| 5.6 织物传感器的应用 |
| 5.7 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 课题研究成果总结 |
| 6.2 课题展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（5）中国路面工程学术研究综述·2020（论文提纲范文）
| 索引 |
| 0 引言（长沙理工大学郑健龙院士提供初稿） |
| 1智能环保路面技术 |
| 1.1 自净化路面技术（长沙理工大学金娇老师提供初稿） |
| 1.1.1 光催化技术 |
| 1.1.2 自清洁技术 |
| 1.1.3 其他自净化技术 |
| 1.1.4 自净化路面技术发展展望 |
| 1.2 凉爽路面技术（长沙理工大学金娇老师提供初稿） |
| 1.2.1 路面热反射技术 |
| 1.2.2 相变调温技术 |
| 1.2.3 其他路面调温技术 |
| 1.2.4 凉爽路面技术发展前景 |
| 1.3 自感知路面技术（长安大学蒋玮老师提供初稿） |
| 1.3.1 基于外部手段的感知技术 |
| 1.3.2 基于感知元件的感知技术 |
| 1.3.3 基于自感知功能材料的感知技术 |
| 1.3.4 自感知技术发展前景 |
| 1.4 主动除冰雪技术（哈尔滨工业大学徐慧宁老师提供初稿） |
| 1.4.1 自应力弹性铺装路面 |
| 1.4.2 低冰点路面 |
| 1.4.3 能量转化型路面 |
| 1.4.4 相变材料融冰雪路面 |
| 1.4.5 主动融冰雪路面研究前景 |
| 1.5 自供能路面技术（长安大学王朝辉老师提供初稿） |
| 1.5.1 道路压电能量采集技术 |
| 1.5.2 道路热电能量采集技术 |
| 1.5.3 光伏路面能量采集技术 |
| 1.5.4 路域能量采集技术发展前景 |
| 1.6 透水降噪路面技术（长安大学蒋玮老师提供初稿） |
| 1.6.1 透水降噪路面材料组成设计 |
| 1.6.2 路面材料性能与功能 |
| 1.6.3 路面功能衰变与恢复 |
| 1.6.4 透水降噪路面发展前景 |
| 2先进路面材料 |
| 2.1 自愈合路面材料（由长沙理工大学金娇老师提供初稿） |
| 2.1.1 基于诱导加热技术的自愈合路面材料 |
| 2.1.2 基于微胶囊技术的自愈合路面材料 |
| 2.1.3 其他自愈合路面材料 |
| 2.1.4 自愈合路面材料发展展望 |
| 2.2 聚氨酯混合料（德国亚琛工业大学刘鹏飞老师提供初稿） |
| 2.2.1 聚氨酯硬质混合料 |
| 2.2.2 聚氨酯弹性混合料 |
| 2.2.3 多孔聚氨酯混合料 |
| 2.2.4 聚氨酯桥面铺装材料 |
| 2.2.5 聚氨酯混合料的服役性能 |
| 2.2.6 聚氨酯混合料发展前景 |
| 2.3 纤维改性沥青（哈尔滨工业大学王大为老师提供初稿） |
| 2.3.1 碳纤维 |
| 2.3.2 玻璃纤维 |
| 2.3.3 玄武岩纤维 |
| 2.3.4 合成纤维和木质纤维 |
| 2.3.5 纤维改性沥青发展前景 |
| 2.4 多聚磷酸改性沥青（哈尔滨工业大学王大为老师提供初稿） |
| 2.4.1 多聚磷酸改性剂的制备与生产 |
| 2.4.2 多聚磷酸改性沥青性能 |
| 2.4.3 多聚磷酸改性沥青混合料性能 |
| 2.4.4 多聚磷酸改性沥青改性机理 |
| 2.4.5 多聚磷酸改性沥青与传统聚合物改性沥青对比分析 |
| 2.4.6 多聚磷酸改性沥青技术发展展望 |
| 2.5 高模量沥青混凝土（长安大学王朝辉老师、长沙理工大学吕松涛老师提供初稿） |
| 2.5.1 高模量沥青混凝土的制备 |
| 2.5.2 高模量沥青混凝土的性能 |
| 2.5.3 高模量沥青混凝土相关规范 |
| 2.5.4 高模量沥青混凝土发展前景 |
| 2.6 桥面铺装材料（长安大学王朝辉老师提供初稿） |
| 2.6.1 浇注式沥青混凝土 |
| 2.6.2 环氧沥青混凝土 |
| 2.6.3 桥面铺装材料发展前景 |
| 3先进施工技术 |
| 3.1 装配式路面（同济大学朱兴一老师提供初稿） |
| 3.1.1 装配式水泥混凝土铺面 |
| 3.1.2 地毯式柔性铺面 |
| 3.1.3 装配式路面发展前景 |
| 3.2 智能压实技术（东南大学马涛老师提供初稿） |
| 3.3 自动驾驶车道建设技术（同济大学朱兴一老师提供初稿） |
| 3.3.1 自动驾驶车道建设理念 |
| 3.3.2 自动驾驶车道建设要点 |
| 3.3.3 自动驾驶车道建设技术发展前景 |
| 3.4 大温差路面修筑技术（哈尔滨工业大学徐慧宁老师提供初稿） |
| 3.4.1 大温差作用下沥青路面性能劣化行为 |
| 3.4.2 大温差地区路面修筑技术要点 |
| 3.4.3 大温差地区路面设计控制 |
| 3.4.4 大温差地区路面修筑技术发展前景 |
| 4路面养护技术 |
| 4.1 路面三维检测技术（北京航空航天大学李峰老师提供初稿） |
| 4.1.1 路面三维检测用于病害识别 |
| 4.1.2 路面三维检测用于表面构造分析 |
| 4.1.3 路面三维检测技术的发展前景 |
| 4.2 人工智能与大数据的智能养护（北京工业大学侯越老师提供初稿） |
| 4.3 功能性/高性能预防性养护技术（北京航空航天大学李峰老师提供初稿） |
| 4.3.1 裂缝处治 |
| 4.3.2 雾封层 |
| 4.3.3 稀浆封层和微表处 |
| 4.3.4 碎石封层和纤维封层 |
| 4.3.5 薄层罩面和超薄罩面 |
| 4.3.6 预防性养护技术发展趋势 |
| 4.4 超薄磨耗层技术（华南理工大学于华洋老师提供初稿） |
| 4.4.1 国内外超薄磨耗层发展历史 |
| 4.4.2 国内外常见超薄磨耗层技术简介 |
| 4.4.3 超薄磨耗层材料与级配设计 |
| 4.4.4 存在问题及发展趋势 |
| 5路面结构与力学性能 |
| 5.1 基于数值仿真方法的路面结构力学分析（德国亚琛工业大学刘鹏飞老师提供初稿） |
| 5.1.1 基于有限元法的路面结构分析研究现状 |
| 5.1.2 基于离散元法的路面结构分析研究现状 |
| 5.1.3 未来展望 |
| 5.2 路面多尺度力学试验与仿真（浙江大学罗雪老师提供初稿） |
| 5.2.1 基于纳微观分子动力学模拟的多尺度试验与仿真研究 |
| 5.2.2 基于细微观结构观测的多尺度试验与仿真研究 |
| 5.2.3 未来展望 |
| 5.3 微观力学分析（浙江大学罗雪老师提供初稿） |
| 5.3.1 分析微观力学模型 |
| 5.3.2 数值微观力学模型 |
| 5.3.3 未来展望 |
| 5.4 长寿命路面结构（长沙理工大学吕松涛老师提供初稿） |
| 6固废综合利用技术 |
| 6.1 工业废渣（武汉理工大学肖月老师提供初稿） |
| 6.1.1 钢渣再利用 |
| 6.1.2 其他工业废渣 |
| 6.1.3 粉煤灰再利用 |
| 6.2 建筑垃圾（武汉理工大学肖月老师提供初稿） |
| 6.2.1 建筑固废再生骨料 |
| 6.2.2 建筑固废再生微粉 |
| 6.3 生物油沥青（长安大学张久鹏老师提供初稿） |
| 6.3.1 生物沥青制备工艺 |
| 6.3.2 生物沥青改性机理 |
| 6.3.3 生物沥青抗老化性能 |
| 6.3.4 生物沥青再生性能 |
| 6.3.5 生物沥青其他应用 |
| 6.3.6 生物沥青发展前景 |
| 6.4 废轮胎 |
| 6.4.1 大掺量胶粉改性技术（东南大学马涛老师提供初稿） |
| 6.4.2 SBS/胶粉复合高黏高弹改性技术（华南理工大学于华洋老师提供初稿） |
| 6.4.3 温拌橡胶沥青（华南理工大学于华洋老师提供初稿） |
| 7路面再生技术 |
| 7.1 热再生技术（北京工业大学郭猛老师提供初稿） |
| 7.1.1 高RAP掺量再生沥青混合料 |
| 7.1.2 温拌再生技术 |
| 7.1.3 再生沥青混合料的洁净化技术 |
| 7.1.4 热再生技术未来展望 |
| 7.2 高性能冷再生技术（东南大学马涛老师提供初稿） |
| 7.2.1 强度机理研究 |
| 7.2.2 路用性能研究 |
| 7.2.3 微细观结构研究 |
| 7.2.4 发展前景 |
（6）反应型聚氨酯缔合增稠剂的制备及其在水性体系中的流变学行为（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 有机高分子增稠剂 |
| 1.1.1 疏水改性碱溶胀丙烯酸乳液(HASE) |
| 1.1.2 疏水改性羟乙基纤维素(HMHEC) |
| 1.1.3 疏水改性乙氧化聚氨酯(HEUR) |
| 1.2 HEUR缔合增稠剂的研究进展 |
| 1.2.1 HEUR缔合增稠剂的合成制备 |
| 1.2.2 HEUR缔合增稠剂在水溶液中的聚集及流变行为 |
| 1.2.3 HEUR增稠乳液的机理及应用 |
| 1.3 HEUR缔合增稠剂增稠效率的影响因素 |
| 1.3.1 影响HEUR增稠效率的内部因素 |
| 1.3.2 影响HEUR增稠效率的外部因素 |
| 1.4 刺激响应型HEUR缔合增稠剂 |
| 1.4.1 光响应型HEUR缔合增稠剂 |
| 1.4.2 氧化还原响应型HEUR缔合增稠剂 |
| 1.4.3 具有光、氧化还原双重刺激响应型HEUR缔合增稠剂 |
| 1.5 新型反应型HEUR缔合增稠剂的研究 |
| 1.5.1 二苯甲酮基化合物 |
| 1.5.2 端乙烯基Percec型树形分子 |
| 1.5.3 甲基丙烯酸酯基化合物 |
| 1.6 本工作的目的和内容 |
| 第二章 二苯甲酮疏水改性HEUR增稠剂的制备、流变和反应行为 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 测试与表征 |
| 2.2.3 二苯甲酮十一醇封端剂(BPC11OH)的合成与表征 |
| 2.2.4 二苯甲酮疏水改性HEUR增稠剂(BPC11HEUR)的合成与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 BPC11HEUR聚合物在水溶液中紫外诱导光化学反应行为 |
| 2.3.2 BPC11HEUR聚合物的光引发反应特征 |
| 2.3.3 紫外诱导BPC11HEUR聚合物的夺氢偶联反应行为 |
| 2.3.5 BPC11HEUR聚合物在溶液中的流变行为 |
| 2.3.6 BPC11HEUR聚合物增稠乳液的流变行为 |
| 2.3.7 BPC11HEUR聚合物引发UV乳液聚合反应特征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 硬脂酸改性环氧化二苯甲酮及其功能化HEUR增稠剂的制备、流变及反应行为 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 测试与表征 |
| 3.2.3 硬脂酸改性环氧化二苯甲酮封端剂(C18-BP-OH)的合成与表征 |
| 3.2.4 硬脂酸改性环氧化二苯甲酮功能化HEUR(C18-BP-HEUR)的合成与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 C18-BP-HEUR聚合物在溶液中的聚集行为 |
| 3.3.2 C18-BP-HEUR聚合物在水溶液中的稳态剪切流变行为 |
| 3.3.3 C18-BP-HEUR聚合物在溶液中光化学反应行为 |
| 3.3.4 C18-BP-HEUR聚合物光引发反应特征 |
| 3.3.5 C18-BP-HEUR聚合物在乳液中的流变行为 |
| 3.3.6 C18-BP-HEUR聚合物光引发UV乳液聚合反应行为 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 可点击反应Percec型树形分子疏水改性HEUR增稠剂的制备、流变及反应行为 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 测试与表征 |
| 4.2.3 可点击反应Percec型树形封端剂(CH_2=CH-(CH_2)_9-O)_2PhCH_2OH)的合成与表征 |
| 4.2.4 可点击反应Percec型树形分子疏水改性HEUR聚合物(Vinyl-HEUR)的合成与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Vinyl-HEUR聚合物在溶液中的聚集行为 |
| 4.3.2 Vinyl-HEUR 聚合物在溶液中的流变行为 |
| 4.3.3 Vinyl-HEUR聚合物在乳液中的流变行为 |
| 4.3.4 Vinyl-HEUR聚合物的高效点击化学反应活性 |
| 4.3.5 Vinyl-HEUR聚合物与水性UV树脂的共点击聚合反应行为 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 可聚合丙烯酸酯类型HEUR增稠剂的制备、流变和反应行为 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料与试剂 |
| 5.2.2 测试与表征 |
| 5.2.3 甲基丙烯酸酯基烷基醇封端剂(C18-GMA-OH)的合成与表征 |
| 5.2.4 可聚合甲基丙烯酸酯类型HEUR聚合物(Acrylic-HEUR)的合成与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 Acrylic-HEUR聚合物在溶液中的聚集行为 |
| 5.3.2 Acrylic-HEUR聚合物在溶液中的流变行为 |
| 5.3.3 紫外光诱导Acrylic-HEUR聚合物自由基聚合反应 |
| 5.3.4 Acrylic-HEUR聚合物在乳液中的流变行为 |
| 5.3.5 Acrylic-HEUR聚合物与水性UV树脂的共聚反应行为 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）硅烷改性聚醚密封胶的研究和应用进展（论文提纲范文）
| 1 MS树脂的合成 |
| 1.1 二氯甲烷扩链法 |
| 1.2 烯丙基氯扩链法 |
| 2 MS密封胶的固化机理 |
| 3 MS密封胶的特点 |
| (1)良好的粘接性能: |
| (2)良好的耐候性和耐久性: |
| (3)环保性: |
| 4 MS密封胶的应用 |
| 4.1 MS密封胶在建筑领域的应用 |
| 4.2 MS密封胶在交通领域的应用 |
| 4.3 MS密封胶在其它领域的应用 |
| 5 MS密封胶的前景 |
（8）以生物基二聚酸制备聚氨酯丙烯酸酯及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 光聚合技术 |
| 1.1.1 紫外(UV)光固化技术原理 |
| 1.1.2 UV光固化技术的应用 |
| 1.2 聚氨酯丙烯酸酯简介 |
| 1.2.1 聚氨酯丙烯酸酯的合成 |
| 1.2.2 异氰酸酯的简介 |
| 1.2.3 多元醇 |
| 1.2.4 羟基丙烯酸酯 |
| 1.3 二聚酸简介 |
| 1.3.1 二聚酸的结构和性质 |
| 1.3.2 二聚酸的应用 |
| 1.4 课题研究的背景、意义及内容 |
| 1.4.1 课题研究的背景和意义 |
| 1.4.2 课题研究的内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验药品 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 测试方法与原理 |
| 2.3.1 酸值的测定 |
| 2.3.2 聚酯的羟值 |
| 2.3.3 聚酯粘度的测定 |
| 2.3.4 聚酯相对分子质量 |
| 2.3.5 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析 |
| 2.3.6 实时红外(RT-IR)分析 |
| 2.3.7 接触角测量仪 |
| 2.3.8 差热-热重同步分析仪(DTG)分析 |
| 2.3.9 差示扫描量热仪(DSC)分析 |
| 2.3.10 拉伸性能 |
| 2.3.11 涂膜吸水率测定 |
| 2.3.12 涂膜耐化学药品性测定 |
| 2.3.13 涂膜铅笔硬度测试 |
| 2.3.14 涂膜附着力测试 |
| 2.3.15 涂膜T弯测试 |
| 第三章 相同羟值的聚酯多元醇合成聚氨酯丙烯酸酯 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 B-1、B-2、B-3树脂的制备 |
| 3.2.1 A-1、A-2、A-3的制备及反应速率的监测 |
| 3.2.2 聚酯的羟值,粘度,分子量分析 |
| 3.2.3 B-1、B-2、B-3树脂的制备 |
| 3.2.4 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征 |
| 3.3 B-1树脂的UV固化 |
| 3.3.1 不同引发剂浓度对B-1固化性能的影响 |
| 3.3.2 不同光强对B-1固化性能的影响 |
| 3.4 固化的PUA树脂性能表征 |
| 3.4.1 固化膜的制备 |
| 3.4.2 固化膜的表面接触角 |
| 3.4.3 固化膜的热稳定性 |
| 3.4.4 固化膜的Tg |
| 3.4.5 拉伸性能 |
| 3.4.6 吸水率和耐水性测试 |
| 3.5 涂膜性能测试结果 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 羟值梯度的聚酯多元醇合成聚氨酯丙烯酸酯 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 B-1、B-4、B-5树脂的制备 |
| 4.2.1 A-1、A-4、A-5的制备及反应速率的监测 |
| 4.2.2 聚酯的羟值,粘度,分子量分析 |
| 4.2.3 B-1、B-4、B-5树脂的制备 |
| 4.3 固化的PUA树脂性能表征 |
| 4.3.1 FT-IR测试分析 |
| 4.3.2 固化膜的制备 |
| 4.3.3 固化膜的表面接触角 |
| 4.3.4 固化膜的热稳定性 |
| 4.3.5 固化膜的Tg |
| 4.3.6 拉伸性能 |
| 4.3.7 吸水率和耐水性测试 |
| 4.4 涂膜性能测试结果 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者和老师简介 |
| 专业学位硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（9）BFRP复合夹芯保温板设计制备与力学性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 注释 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 纤维增强复合材料及FRP结构活动房概述 |
| 1.2.2 复合夹芯结构及其广泛应用 |
| 1.2.3 国外FRP夹芯结构研究现状 |
| 1.2.4 国内FRP夹芯结构研究现状 |
| 1.3 现有研究进展总结及存在的不足 |
| 1.4 论文研究内容及意义 |
| 第二章 BFRP复合夹芯板设计与制备 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 复合夹芯板生产工艺介绍 |
| 2.2.1 FRP复合夹芯板生产工艺 |
| 2.2.2 FRP面层板生产工艺 |
| 2.3 BFRP板制备及性能试验 |
| 2.3.1 真空袋辅助成型方法 |
| 2.3.2 BFRP板材材料选择及制备 |
| 2.3.3 FRP板拉伸性能试验 |
| 2.3.4 FRP板直剪性能试验 |
| 2.4 保温绝热芯材及材料性能试验 |
| 2.4.1 实验选用保温绝热夹芯材料 |
| 2.4.2 保温材料压缩性能试验 |
| 2.4.3 保温材料拉伸性能试验 |
| 2.4.4 保温材料剪切性能试验 |
| 2.4.5 材料基本性能结果汇总 |
| 2.5 BFRP面板优化选择 |
| 2.5.1 复合夹芯结构理论公式 |
| 2.5.2 BFRP板优化设计选择 |
| 2.5.3 优化后混杂BFRP板拉伸性能试验 |
| 2.5.4 镀锌钢板拉伸性能试验 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 BFRP复合夹芯板力学性能试验研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验准备 |
| 3.2.1 试验目的 |
| 3.2.2 复合夹芯板试件制作 |
| 3.2.3 方案分组及参数设置 |
| 3.3 试验方案及加载过程 |
| 3.3.1 均布荷载加载方案 |
| 3.3.2 三点压弯加载方案 |
| 3.3.3 四点压弯加载方案 |
| 3.4 试验结果及分析 |
| 3.4.1 芯材厚度变化对比组 |
| 3.4.2 面板变化对比组 |
| 3.4.3 加载方式变化对比组 |
| 3.4.4 芯材组合变化对比组 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 BFRP复合夹芯板有限元模拟对比分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 ABAQUS有限元模型建立 |
| 4.2.1 ABAQUS软件介绍 |
| 4.2.2 有限元模型简化、单元选择及参数设置 |
| 4.2.3 模型建立 |
| 4.3 基于试验及有限元结果的理论公式修正原理 |
| 4.4 ABAQUS有限元结果对比分析 |
| 4.4.1 单一芯材BFRP复合夹芯板结果 |
| 4.4.2 非单一芯材BFRP复合型夹芯板结果 |
| 4.4.3 BFRP复合型夹芯板不同加载方式结果 |
| 4.5 BFRP复合夹芯板理论公式及剪力分配系数总结 |
| 4.6 承载力挠度选用表 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 论文主要研究内容及结果 |
| 5.2 主要创新点 |
| 5.3 未来展望 |
| 参考文献 |
| 附录A——单一芯材复合夹芯板承载力挠度选用表 |
| 附录B——非单一芯材复合夹芯板承载力挠度选用表 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）水性交联剂设计合成及复合聚合物网络构筑与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 水性交联剂类型 |
| 1.1.1 异氰酸酯类交联剂 |
| 1.1.2 烯烃类交联剂 |
| 1.1.3 多元胺类交联剂 |
| 1.1.4 氮丙啶类交联剂 |
| 1.1.5 有机过氧化物交联剂 |
| 1.1.6 偶氮化合物交联剂 |
| 1.1.7 酰肼类交联剂 |
| 1.1.8 有机硅类交联剂 |
| 1.1.9 大分子交联剂 |
| 1.2 交联方式 |
| 1.2.1 物理交联 |
| 1.2.2 化学交联 |
| 1.2.3 复合协同交联 |
| 1.3 课题研究的目的、意义和研究内容 |
| 1.3.1 课题研究的目的和意义 |
| 1.3.2 课题研究的主要内容 |
| 2 一种水性聚氨酯交联剂(WHT)的设计制备及其在水性双疏整理剂的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料及仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 性能测试 |
| 2.3.1 交联后棉织物的白度测试 |
| 2.3.2 交联后棉织物的折皱回复角测试 |
| 2.3.3 棉织物的扫描电子显微镜图像表征 |
| 2.3.4 接触角 |
| 2.3.5 滚动角 |
| 2.3.6 耐洗性 |
| 2.3.7 耐磨损性 |
| 2.3.8 耐酸碱性 |
| 2.4 实验结果讨论与分析 |
| 2.4.1 MPEG600用量对交联剂水分散性及自清洁涂层性能的影响 |
| 2.4.2 交联纺织品白度测试 |
| 2.4.3 交联纺织品折皱回复角测试 |
| 2.4.4 交联纺织品力学测试 |
| 2.4.5 工艺条件的确定 |
| 2.4.6 棉布外观受烘干温度和烘干时间的影响 |
| 2.4.7 SEM形貌测试 |
| 2.4.8 液体在自清洁纺织品表面随时间的变化 |
| 2.4.9 耐洗涤和耐磨损测试 |
| 2.4.10 对色布进行处理 |
| 2.4.11 常见液体在自清洁织物表面的状态和耐酸碱性测试 |
| 2.5 结论 |
| 3 一种水性聚氨酯交联剂(PUBI)的设计制备及其在柔性热电膜的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料及仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 性能测试 |
| 3.3.1 乳液稳定性测试 |
| 3.3.2 复合膜力学性能测试 |
| 3.3.3 微球、复合膜的SEM图像表征 |
| 3.3.4 热电性能测试 |
| 3.3.5 电学性能测试 |
| 3.3.6 核磁 |
| 3.3.7 柔韧性 |
| 3.4 实验结果讨论与分析 |
| 3.4.1 交联剂合成 |
| 3.4.2 交联膜性能 |
| 3.4.3 PPBHs的合成及其SEM结构表征 |
| 3.4.4 微球PPBHs与碳纳米管SWCNTs |
| 3.4.5 热电柔性膜的制备 |
| 3.4.6 SEM形貌测试 |
| 3.4.7 力学性能测试 |
| 3.5 结论 |
| 4 一种两亲嵌段交联剂(APOSi)的设计制备及其在防污水凝胶的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料及仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 性能测试 |
| 4.3.1 乳液稳定性测试 |
| 4.3.2 力学性能测试 |
| 4.3.3 水凝胶的SEM与 EDX表征 |
| 4.3.4 防污性能测试 |
| 4.3.5 电学性能测试 |
| 4.3.6 柔韧性测试 |
| 4.3.7 激光共聚焦测试 |
| 4.3.8 溶胀 |
| 4.4 实验结果讨论与分析 |
| 4.4.1 交联剂合成 |
| 4.4.2 乳液 |
| 4.4.3 水凝胶的制备及其性能研究 |
| 4.5 结论 |
| 5 总结 |
| 5.1 课题取得的主要结论 |
| 5.2 课题的创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 一、硕士在读期间发表的论文 |
| 二、硕士在读期间申请的专利 |
| 致谢 |
四、聚氨酯密封胶——特性及其制备（论文参考文献）
- [1]旋光聚氨酯增强SiO2气凝胶隔热涂料制备及涂层性能[D]. 林玲. 江南大学, 2021(01)
- [2]2019～2020年世界塑料工业进展（Ⅲ）:热固性树脂[J]. 朱永茂,杨小云,王文浩,沐霖,闫超群,刘菁,李汾,李丽娟. 塑料工业, 2021(05)
- [3]硅烷改性聚合物密封胶的研究进展[J]. 杨豪博,熊联明,龙海青. 粘接, 2021(05)
- [4]面向织物传感器的芯鞘型导电纤维成型关键技术研究[D]. 李万超. 东华大学, 2021(09)
- [5]中国路面工程学术研究综述·2020[J]. 于华洋,马涛,王大为,王朝辉,吕松涛,朱兴一,刘鹏飞,李峰,肖月,张久鹏,罗雪,金娇,郑健龙,侯越,徐慧宁,郭猛,蒋玮. 中国公路学报, 2020(10)
- [6]反应型聚氨酯缔合增稠剂的制备及其在水性体系中的流变学行为[D]. 关涛. 华南理工大学, 2020(05)
- [7]硅烷改性聚醚密封胶的研究和应用进展[J]. 房成,朱新宝,曹云峰,董晓红,房连顺. 广州化工, 2020(16)
- [8]以生物基二聚酸制备聚氨酯丙烯酸酯及其性能研究[D]. 许延卿. 北京化工大学, 2020(02)
- [9]BFRP复合夹芯保温板设计制备与力学性能研究[D]. 李铎. 东南大学, 2020(01)
- [10]水性交联剂设计合成及复合聚合物网络构筑与性能研究[D]. 肖创洪. 广州大学, 2020(02)