一、当药及其复方制剂的制做工艺（论文文献综述）
北京第四制药厂[1]（1976）在《当药及其复方制剂的制做工艺》文中研究表明 一、当药片配方（每片含生药）:当药1克。称取加工后当药,用夹层不锈钢提取锅,加入离子交换水煎煮三次,每次三十分钟,合并煎煮液,用薄膜蒸发器浓缩至糖浆状,喷雾干燥成粉。用80%乙醇制粒,摊盘烘干成膏,经万能磨粉碎,筛成颗粒。加适量硬质酸镁压片,基片棕红色,挂草绿色糖衣。二、愈肝片配方（每片含生药）:当药1克、茵陈0.8克、黄芩素5毫克、维生素 C10毫克。称取加工后当药、茵陈（干品）,用夹层不锈钢提取锅,加入离子交换水煎煮三次,每次三十分钟,合并煮液用薄膜蒸发器浓缩成糖浆状,喷雾干燥成粉,用80%乙醇制粒,摊盘烘干成干膏,经万能磨粉碎后筛成颗粒。黄芩素、维生素 C 用等量递加稀释法混匀,加适量硬质酸
林天慕[2]（2008）在《前列舒通片的研制及物质基础研究》文中认为慢性前列腺炎是男性泌尿生殖系统疾病中最常见的感染性疾病。至今仍属于世界疑难病。本项研究拟开发一种治疗慢性前列腺炎的复方中药制剂。临床试验证明虎杖、黄芪及淫羊藿三味中药对治疗慢性前列腺炎疾病确有疗效。本课题是在中医药理论指导下,根据虎杖、淫羊藿、黄芪的功能主治及现代药理研究成果,以药理效用为考察指标,对其所具有抑菌抗炎、散瘀定痛的有效成分进行研究,优化了中药中有效部位的提取模式,筛选出三种有效部位的最佳配伍比例,按中医理论组方制成前列舒通片。通过系列研究,建立了科学、规范的质量标准,较好地控制了该药的质量。从而达到提高制剂疗效、减少用药剂量,方便临床应用的目的。对原料药及制剂进行了稳定性考察结果表明,二者均符合新药要求。动物急性毒性实验及动物长期毒性实验表明,前列舒通片安全,无毒性。药效学研究表明,前列舒通片确有抗炎、镇痛、解热及利尿作用,为临床用于治疗前列腺炎提供了科学依据。本研究的各项结果为中药五类新药复方的研制及其中物质基础的寻找提供了一种可行的方法,为该药进一步的临床观察提供了可靠的理论依据。
张驰[3]（2014）在《养胃进食颗粒制备工艺及质量标准研究》文中研究指明养胃进食颗粒是由多种中药组成的复方制剂,即人参、厚朴、陈皮、白茯苓、苍术、白术、神曲、大麦、甘草所组成,原丸剂型出自《御药院方》,具有养胃健脾、宣降肺气、祛痰化饮、理气和中的功效。用于治疗脾胃虚弱、心腹胀满、面色萎黄、肌肉消瘦、怠惰嗜卧、全不进食等消化不良者,具有良好的治疗效果。中药配方颗粒质量标准的研制和发展,是配方颗粒临床大规模应用的基础和前提。为了更好地控制养胃进食配方颗粒的质量,保证临床疗效,本研究在中医药理论的指导下,对养胃进食颗粒的制备工艺、质量标准进行了系统研究。根据处方的功能主治和药材有效部位的性质,以出膏率、浸出物和橙皮苷的含量为评价指标,采用单因素试验和正交试验方法进行提取工艺筛选;以成型率、粒度、吸湿率、流动性、溶化性、溶化率为评价标准,对赋形剂、润湿剂等进行多指标考察,筛选适宜的颗粒成型工艺条件。最后确定养胃进食颗粒剂处方的制备工艺为:全方药材加10倍量的水浸泡1h后,回流提取1.5h,收集挥发油及滤液;第二次将药渣加8倍量水,回流提取1h,收集挥发油及滤液,合并滤液,用离心机以5000r/min的离心速度除杂15min,取上清液,浓缩,干燥,粉碎成细粉,按照药粉:蔗糖:糊精（1:0.5:1）加入辅料蔗糖、糊精,再加入60%的乙醉,用为40%,制成颗粒,60 ℃干燥,喷以挥发油,密封,即得。在质量标准研究中,重点对鉴别、检查和含量测定进行了研究。并采用薄层色谱对人参、厚朴、甘草、白术、苍术、陈皮六味组成药材进行了定性鉴别,其专属性和重现性均良好,采用高效液相色谱法对主要有效成分橙皮苷进行含量测定,并对测定方法进行了系统的方法学考察。根据多批样品测定结果,制定了橙皮苷的含量限度,暂定本品每袋15g,每袋含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计不得少于23.3mg。实验研究为“养胃进食颗粒”的质量标准化研究奠定了良好的基础。
赵红琼[4]（2005）在《新疆奶牛子宫内膜炎病原菌的分离鉴定及其治疗中草药的筛选》文中提出奶牛子宫内膜炎是奶牛产后主要由于细菌感染而引起的常见产科疾病,可以导致繁殖障碍。本研究的目的是分离和鉴定引起新疆地区奶牛子宫内膜炎的病原菌,并测定它们对抗菌药物的敏感性,通过中草药体外、体内抑菌试验和对子宫平滑肌的作用筛选出能够有效治疗该病的中草药,并组成内服或子宫灌注的纯中药复方。采集25 头来自于新疆的患牛子宫分泌物,采用镜检、选择或鉴别培养基培养和微量生化鉴定的方法,从分泌物中鉴定出蜡样芽孢杆菌（24.5%）、非溶血性链球菌（18.4%）、大肠杆菌（14.3%）、溶血性链球菌（10.2%）、金黄色葡萄球菌（10.2%）、表皮葡萄球菌（10.2%）、胎儿弯曲菌（10.2% ）等。分离的细菌中革兰氏阳性菌占73.5%。同时,子宫仅分离到单一菌株的牛占47.6%,分离到两种菌株的牛占28.6%,分离到三种菌株的牛占23.8%,说明患病牛单一感染率高于混合感染率。用纸片琼脂扩散法测定了这些病原菌对13 种抗菌药物的敏感性,其中大部分分离的细菌对卡那霉素、庆大霉素和喹诺酮类较敏感。用微量肉汤稀释法测定了19 种单味中草药水煎剂对分离菌株的最小抑菌浓度,其中大黄、连翘和金银花抑菌效果较强。同时,用该方法测定了筛选的两个子宫内灌注复方U1和U2以及内服复方O1和O2的最小抑菌浓度,其中复方U1体外抑菌作用最强。将复方U1或复方U2分别与分离、纯化的大肠杆菌或金黄色葡萄球菌混合后接种于大鼠子宫,测定6h、12h 和24h 后子宫内细菌浓度,发现在接种后12h 时细菌浓度最低,以后浓度逐渐开始上升,而且复方U1体内抑菌效果较其它3 个复方显着（P<0.05）。用生物信号处理系统测定了25 种单味中草药水煎剂对大鼠离体子宫平滑肌的作用,其中红花和瞿麦对子宫兴奋作用较强,复方中U1兴奋作用最强,当其浓度从0.1%到0.8%时呈现量-效依赖关系,〉0.8%后曲线趋于直线。用5%氨水或3%冰乙酸刺激大鼠子宫3 天后,再接种分离的混合菌液可以建立大鼠实验性子宫内膜炎模型,该模型可用于子宫内膜炎病因学和治疗学的研究。
马晓辉[5]（2002）在《中药消症注射液局部治疗子宫内膜异位囊肿的实验研究》文中认为一、目的： 本研究在于采用中药提纯制剂消症注射液通过局部注入法治疗实验性子宫内膜异位囊肿，建立新的治疗方案，并对其有效性、安全性进行探讨，同时初步阐释其作用机制。 二、方法： 通过手术移植法建立大鼠腹壁子宫内膜异位囊肿模型。本实验共分四组，即空白对照组、模型对照组、消症注射液组和无水乙醇组。检测各组大鼠血清EMAb、E2、P含量，通过光镜及电镜超微结构观察，比较各组在异位内膜、卵巢以及肝、肾、脑、心、肺等器官的组织形态变化。 三、结果： 1．血清EMAb含量：空白对照组无EMAb出现，消症注射液组和无水乙醇组EHAb阳性率明显低于模型对照组。 2．血清E2含量：模型对照组明显上升，与空白对照组比较有显着性差异，消症注射液组和无水乙醇组趋于正常水平。 3．血清P含量：模型对照组明显上升，与空白对照组比较有显着性差异。消症注射液组和无水乙醇组趋于正常水平。 4．组织形态学观察：消症注射液组治疗后异位囊泡消失或明显萎缩，在位子宫内膜、卵巢以及肝、肾、脑等重要脏器无明显变化。 四、结论： 采用中药提纯制剂消症注射液通过局部注射法治疗实验性子宫内膜异位囊肿具有良好的治疗效果，且无毒副作用，为临床上中医药治疗卵巢子宫内膜异位囊肿提供了新的治疗方案。
二、当药及其复方制剂的制做工艺（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、当药及其复方制剂的制做工艺（论文提纲范文）
（2）前列舒通片的研制及物质基础研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| 前言 |
| 第一章 绪言 |
| 1.1 慢性前列腺炎概况 |
| 1.1.1 流行病学 |
| 1.1.2 分类 |
| 1.1.3 病因 |
| 1.1.4 诊断 |
| 1.1.5 治疗 |
| 1.1.6 中医药对慢性前列腺炎的治疗 |
| 第二章 前列舒通片有效部位提取研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 虎杖有效部位的提取工艺研究 |
| 2.2.1 仪器与试药 |
| 2.2.2 白藜芦醇及总芪类提取物含量测定 |
| 2.2.3 虎杖总芪类化合物的提取 |
| 2.2.4 虎杖总芪提取物精制 |
| 2.2.5 虎杖总芪类化合物提取纯化工艺 |
| 2.2.6 虎杖有效部位提取分离工艺流程图 |
| 2.3 淫羊藿总黄酮提取分离研究 |
| 2.3.1 仪器及试药 |
| 2.3.2 淫羊藿总黄酮含量测定 |
| 2.3.3 淫羊藿总黄酮提取工艺条件 |
| 2.3.4 提取工艺的验证 |
| 2.3.5 大孔吸附树脂纯化淫羊藿总黄酮的提取工艺研究.. |
| 2.3.6 淫羊藿总黄酮提取纯化工艺流程 |
| 2.4 黄芪总皂苷的提取工艺研究 |
| 2.4.1 仪器与试药 |
| 2.4.2 方法与结果 |
| 第三章 前列舒通片有效部位配伍及物质基础研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 前列舒通片配伍的研究 |
| 3.2.1 试剂和药物 |
| 3.2.2 实验动物 |
| 3.2.3 有效部位的确定 |
| 3.2.4 虎杖总芪物、淫羊藿总黄酮、黄芪总皂苷有效剂量的研究 |
| 3.2.5 虎杖总芪物、淫羊藿总黄酮、黄芪总皂苷配伍比例的研究 |
| 第四章 前列舒通片原料药质量研究及其质量标准 |
| 4.1 虎杖总芪类的质量研究及其质量标准草案 |
| 4.1.1 虎杖总芪类的质量研究 |
| 4.1.2 虎杖总芪类质量标准（草案） |
| 4.2 淫羊藿总黄酮的质量研究及其质量标准（草案） |
| 4.2.1 淫羊藿总黄酮的质量研究 |
| 4.2.2 淫羊藿总黄酮质量标准（草案） |
| 4.3 黄芪总皂苷的质量研究及其质量标准 |
| 4.3.1 黄芪总皂苷的质量研究 |
| 4.3.2 黄芪总皂苷质量标准（草案） |
| 第五章 前列舒通片原料药稳定性的初步研究 |
| 5.1 仪器与试药 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 虎杖总芪类的稳定性研究 |
| 5.2.2 淫羊藿总黄酮稳定性研究 |
| 5.2.3 黄芪总皂苷稳定性研究 |
| 第六章 前列舒通片的质量研究及其质量标准（草案）.. |
| 6.1 仪器与试药 |
| 6.2 前列舒通片的质量研究 |
| 6.2.1 命名 |
| 6.2.2 处方 |
| 6.2.3 制法 |
| 6.2.4 性状 |
| 6.2.5 鉴别 |
| 6.2.6 检查 |
| 6.2.7 含量测定 |
| 6.3 前列舒通片的质量标准（草案） |
| 第七章 前列舒通片稳定性的初步研究 |
| 7.1 考核项目 |
| 7.1.1 性状 |
| 7.1.2 鉴别 |
| 7.1.3 片重差异 |
| 7.1.4 水份测定 |
| 7.1.5 崩解时限 |
| 7.1.6 含量测定 |
| 7.1.7 微生物限度检查 |
| 7.2 考核方法 |
| 7.2.1 加速稳定性试验 |
| 7.2.2 长期试验（室温稳定性试验） |
| 7.3 结果与结论 |
| 第八章 前列舒通片的主要药效学研究 |
| 8.1 实验动物 |
| 8.2 仪器与试剂 |
| 8.3 抗炎作用 |
| 8.3.1 对急性前列腺炎的影响 |
| 8.3.2 对慢性前列腺炎的作用 |
| 8.3.3 对一般炎症的抗炎作用 |
| 8.4 镇痛作用 |
| 8.4.1 小鼠热板反应的影响 |
| 8.4.2 小鼠对冰醋酸所致小鼠扭体反应的影响 |
| 8.5 对角叉菜胶所致发热大鼠体温的影响 |
| 8.6 对水负荷大鼠排尿的影响 |
| 8.7 对正常大鼠排尿的影响 |
| 8.8 对白细胞游走反应的影响 |
| 8.9 讨论 |
| 第九章 前列舒通片毒理学初步研究 |
| 9.1 急性毒性试验 |
| 9.1.1 药物 |
| 9.1.2 动物 |
| 9.1.3 LD50 测定 |
| 9.1.4 最大给药量试验 |
| 9.1.5 结论 |
| 9.2 长期毒性试验 |
| 9.2.1 药物 |
| 9.2.2 动物 |
| 9.2.3 试验方法 |
| 9.2.4 结果 |
| 9.2.5 结论 |
| 第十章 前列舒通挥发油GC/MS 及抑菌作用研究 |
| 10.1 挥发油含量测定及结构解析实验部分 |
| 10.1.1 仪器与材料 |
| 10.1.2 挥发油的提取 |
| 10.1.3 GC/MS 分析方法 |
| 10.1.4 GC/MS 分析结果 |
| 10.2 挥发油抑菌活性研究 |
| 10.2.1 仪器与材料 |
| 10.2.2 实验方法 |
| 10.2.3 实验结果 |
| 10.2.4 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士论文期间发表的论文 |
| 摘要 |
| Abstract |
（3）养胃进食颗粒制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 综述 中药治疗消化不良的研究概况 |
| 1 现代医学、传统中医对消化不良的认识与治疗 |
| 1.1 现代医学对消化不良的认识和防治 |
| 1.2 传统中医对消化不良的认识和辩证论治 |
| 2 中药在治疗消化不良中的作用 |
| 2.1 文献及药典关于消化不良中药论述 |
| 2.2 中药治疗消化不良的现代药理作用机制 |
| 2.3 近年来中药治疗消化不良的临床研究 |
| 2.4 本方中药配方 |
| 2.5 中药治疗消化不良口服剂型的选择 |
| 3 养胃进食颗粒的研究简介 |
| 3.1 研究意义 |
| 3.2 方中主要药味现代药理研究 |
| 第二部分 养胃进食颗粒提取工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 处方 |
| 3 浸泡时间考察 |
| 4 正交实验设计选择最佳水提取条件 |
| 4.1 因素与水平 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 出膏率测定方法 |
| 4.4 浸出物测定方法 |
| 4.5 含量测定 |
| 5 挥发油提取工艺 |
| 6 水提取工艺的验证 |
| 7 除杂工艺研究 |
| 第三部分 养胃进食颗粒成型工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 颗粒剂考察指标 |
| 3 辅料及润湿剂的选择 |
| 4 混合辅料比例的筛选 |
| 4.1 实验方法 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.3 结果分析 |
| 5 润湿剂浓度及用量的筛选 |
| 5.1 实验方法 |
| 5.2 实验结果 |
| 6 养胃进食颗粒最佳制备工艺 |
| 7 制剂处方与制法 |
| 7.1 制剂处方的确定 |
| 7.2 制法 |
| 第四部分 养胃进食颗粒质量标准研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 性状 |
| 3 养胃进食颗粒的定性鉴别 |
| 3.1 人参的薄层鉴别 |
| 3.2 甘草的薄层鉴别 |
| 3.3 陈皮的薄层鉴别 |
| 3.4 厚朴的薄层鉴别 |
| 3.5 白术和苍术的薄层鉴别 |
| 4 检查 |
| 5 养胃进食颗粒中橙皮甘的含量测定 |
| 5.1 橙皮甘的含量测定 |
| 5.2 实验结果 |
| 附: 养胃进食颗粒质量标准 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
（4）新疆奶牛子宫内膜炎病原菌的分离鉴定及其治疗中草药的筛选（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 1.1 奶牛子宫内膜炎治疗学研究进展综述 |
| 1.2 本研究工作的实用价值和理论意义 |
| 1.3 本研究要解决的问题 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 病原学检验方法 |
| 2.3 中草药制剂的提取及组方 |
| 2.4 体外抑菌试验方法 |
| 2.5 体内抑菌试验的方法 |
| 2.6 建立大鼠实验性子宫内膜炎模型 |
| 2.7 大鼠离体子宫平滑肌试验 |
| 2.8 免疫学指标及其它指标的测定方法 |
| 2.9 大鼠子宫组织切片的制作 |
| 2.10 数据处理 |
| 3 结果和分析 |
| 3.1 病原菌分离鉴定结果 |
| 3.2 体外抑菌试验结果 |
| 3.3 体内抑菌试验结果 |
| 3.4 中草药对大鼠离体子宫平滑肌作用结果 |
| 3.5 免疫球蛋白和溶菌酶的含量 |
| 3.6 生理和生化指标结果 |
| 3.7 大鼠实验性子宫内膜炎组织形态学观察 |
| 4 讨论 |
| 4.1 病原菌分离、鉴定情况 |
| 4.2 抗生素和中草药对分离细菌的体外抑菌作用 |
| 4.3 中草药复方体内抑菌作用 |
| 4.4 中草药对离体大鼠子宫平滑肌作用 |
| 4.5 关于大鼠实验性子宫内膜炎模型的建立 |
| 4.6 中药对免疫球蛋白、溶菌酶的含量以及生理、生化指标的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 作者简介 |
（5）中药消症注射液局部治疗子宫内膜异位囊肿的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 实验研究的基本思路与方法 |
| 中药消症注射液局部注入法治疗子宫内膜异位囊肿的实验研究 |
| 一、 材料与方法 |
| 二、 检测指标与方法 |
| 三、 实验结果 |
| 讨论 |
| 一、 卵巢子宫内膜异位囊肿的发病机理 |
| 二、 卵巢子宫内膜异位囊肿的常用治疗方法 |
| 三、 中医对子宫内膜异位症及卵巢巧克力囊肿的认识 |
| 四、 消症注射液的组方用药分析 |
| 五、 消症注射液局部治疗实验性子宫内膜异位囊肿对血清EMAb的影响 |
| 六、 消症注射液局部治疗实验性子宫内膜异位囊肿对血清E_2、P的影响 |
| 七、 消症注射液局部治疗实验性子宫内膜异位囊肿后对组织形态学的影响 |
| 八、 有关复发的问题 |
| 九、 自我评价 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
| 附录 |
四、当药及其复方制剂的制做工艺（论文参考文献）
- [1]当药及其复方制剂的制做工艺[J]. 北京第四制药厂. 中草药通讯, 1976(10)
- [2]前列舒通片的研制及物质基础研究[D]. 林天慕. 吉林大学, 2008(11)
- [3]养胃进食颗粒制备工艺及质量标准研究[D]. 张驰. 黑龙江中医药大学, 2014(04)
- [4]新疆奶牛子宫内膜炎病原菌的分离鉴定及其治疗中草药的筛选[D]. 赵红琼. 新疆农业大学, 2005(05)
- [5]中药消症注射液局部治疗子宫内膜异位囊肿的实验研究[D]. 马晓辉. 天津中医学院, 2002(02)