一、激光荧光法快速测定地球化学样品中微量铀（论文文献综述）
格日勒满达呼,包玉龙,张帅,孙智超,哈日巴拉,许潇,刘祥,王成国[1]（2021）在《内蒙古地区饮用水中总α及天然放射性核素的活度浓度调查研究》文中研究表明目的了解内蒙古地区饮用水中的放射性水平,研究分析内蒙古个别地区饮用水中总α放射性水平较高的原因。方法根据已筛查结果再次采集内蒙古地区部分城镇总α放射性水平较高的水样,用低本底α、β放射性测量仪测量、微量铀分析仪和电感耦合等离子体质谱仪分析其放射性指标异常的原因,估算居民饮水摄入放射性所致待积有效剂量。结果自来水样品总α放射性活度0.508～1.00 8 Bq/L,出厂水总α放射性活度0.507～1.965 Bq/L。激光荧光法测量自来水铀浓度范围为3.41～35.71 μg/L,出厂水铀浓度范围为3.62～32.61 μg/L。电感耦合等离子体质谱仪法测量自来水中的238U浓度范围5.83～34.36 μg/L、232Th浓度范围0.002～0.359 μg/L;出厂水中的238U浓度范围5.62～29.41 μg/L、232Th浓度范围0.003～0.327 μg/L。结论通过对内蒙古部分地区饮用水样的复测分析研究发现,水样中总α放射性水平较高的原因源于铀,铀含量的偏高导致总α值偏高。
武俊红,杨爱丽,刘伟东[2]（2018）在《土壤铀回收率的微量铀分析测定法》文中研究说明为准确测定土壤样品中的铀含量,提高分析结果的准确度,对环境土壤铀的分析过程需进行回收率测定,将回收率分析值带入计算,对测量值进行相对校正,才能得到相对准确的分析结果。回收率分析可采用液体铀标加入法和标准土壤样品比较法。结果表明:标准土壤样品比较法更能体现土壤铀回收率的实际值,能够较好地保证分析结果的准确性。
詹晓青[3]（2017）在《南沙海域沉积物岩芯生物硅和32Si研究》文中研究表明宇宙射线和大气中的氩散裂反应生成32Si,32Si生成后很快从大气中通过干湿沉降散落到陆地和海洋,硅质浮游生物摄取海水中的硅元素,有机体死亡后,大部分直接沉入海底,最后转化为生物硅,成为沉积物的一部分,因此,沉积物的32Si存在于生物硅中。32Si来源单一,生产速率相对恒定,半衰期为150a,可测年的时间尺度为100-1000年,是该时间尺度最合适的测年核素,填补了百年到千年时间尺度测年方法的空白。生物硅含量的变化能指示古生产力的波动,是古环境研究的替代指标。本文主要测定了南沙海域沉积物岩芯的生物硅和32Si含量,此外,还测定了中国厦门地区雨水32Si的活度,对32Si的沉降通量进行估算,并将沉积物32Si应用于年代学。利用210pbex和14C方法建立了八个沉积物岩芯的年代序列,研究了南沙海域沉积物岩芯生物硅、碳酸盐、铀和钍的地球化学特征,初步探讨了南沙海域的沉积环境和古环境变化情况。建立了生物硅和碳酸盐同时测量的方法,用1mol/L盐酸沥取样品,估算碳酸盐含量;用1.5 mol/L碳酸钠,85℃水浴5 h提取生物硅,并分光测量得到生物硅含量。建立了海洋沉积物32Si的测量方法,首先对生物硅进行分离与纯化;放置三个月以上,对生物硅样品生长出来的32p进行分离与纯化;最后进行32p的制样与β计数测量。建立了雨水32Si的测量方法,首先用氢氧化铁共沉淀法富集硅;用酸洗涤氢氧化铁沉淀分离硅;用氢氧化钠溶解,盐酸沉淀法纯化二氧化硅;最后对二氧化硅样品生长出来的32p进行分离、纯化与测量。用液体激光荧光法测定沉积物铀含量,样品消解后,加碳酸钠掩蔽金属离子再上机测量。用离子交换柱分离纯化钍,分光光度法测定沉积物钍含量。利用210Pbex和14C方法分别估算六个短岩芯和两个长岩芯的沉积速率,建立八个沉积物岩芯的年代序列,岩芯NS-1、NS-2、NS-3、NS-4、NS-5、NS-6、NS-7、NS-8的沉积速率分别为0.486、0.212、0.391、0.242、0.321、0.274 cm/a,10.5 cm/ka、13.5 cm/ka。全部样品的生物硅、碳酸盐、铀、钍、有机碳和含水量的范围值分别为0.78-4.91%、2.9-57.0%、1.02-2.95 μg/g、3.37-18.67 μg/g、0.50-3.89%和30.6-68.5%,总体平均值分别为2.36%、21.5%、2.10 μg/g、11.61 μg/g、2.13%和54.0%。六个短岩芯中,岩芯NS-3的生物硅、碳酸盐、铀、钍、有机碳和含水量普遍低于其他岩芯。除了岩芯NS-3,其余五个短岩芯的生物硅含量分布与陆钧对该海域硅藻丰度的研究结果一致,推测该海域生物硅主要来源于硅藻。处于深水区的岩芯NS-1和NS-2的生物硅、碳酸盐、有机碳和含水量普遍高于浅水区的岩芯。在陆源输入较少,以海洋自生来源为主的深水区,生物硅可作为硅质生产力的指标。由深水区岩芯NS-1和NS-2的生物硅、有机碳和铀含量的垂直分布可知,这两个站位在1978-1979年期间,对应较高的生物硅含量,较低的有机碳和铀含量。六个短岩芯的生物硅、碳酸盐、铀和钍含量随深度变化并不存在明显的规律性,然而,其质量累积速率随深度的变化趋势有很多相似之处。两个长岩芯,冷事件的发生对应较高的生物硅、碳酸盐和铀的质量累积速率。气温降低,海平面下降,沉积物中铀的富集量增大,碳酸盐碎屑也快速堆积;气候干冷期,陆源输入增多,海水养分充足,生产力提高。岩芯NS-7存在平均45.7和11.4ka的周期,岩芯NS-8存在平均14.2、7.11、4.74和1.02ka的周期,且有相关文献也证明了这些环境变化周期的存在。生物硅、碳酸盐、有机碳、铀和钍的质量累积速率的波动与古气候的变化具有一定的联系。研究发现,无论是含量水平还是质量累积速率,短岩芯样品各个参数的相关性都较好,长岩芯样品的相关性较差,推测是由于长岩芯年代较久远,发生了不同程度的成岩和矿化作用导致。六个短岩芯全部样品进行相关性分析,生物硅、碳酸盐、有机碳、含水量及站位水深之间均为两两正相关。六个短岩芯中每个岩芯各个参数的质量累积速率进行相关性分析,大部分岩芯的生物硅、碳酸盐、有机碳、铀和钍的质量累积速率呈两两正相关。两个长岩芯样品,铀钍含量与部分重金属含量有弱的相关性,推测铀钍含量与一些金属元素的丰度变化具有一定的联系。本文用前期测得的生物硅含量作为参考,全程通过硅钼蓝和磷钼蓝分光光度法监测实验过程硅和磷的损失情况。测得南沙海域沉积物岩芯32Si的平均活度为16.60 mBq/kg,范围值为8.39-33.34mBq/kg;32Si在SiO2中的平均比活度为0.715Bq/kg,平均核素丰度为2.60×10-16（32Si/Si02）;根据32Si活度估算岩芯A、B的沉积速率,分别为0.106、0.191 cm/a;根据海洋沉积物32Si活度计算32Si的平均沉降通量为2.14×10-6 Bq/（cm2·a）。此外,本实验室在厦门地区采集了 7783L雨水,硅的全程回收率为20.8%,磷的化学回收率为96.4%,测得雨水32Si的活度为2.32±0.44mBq/m3,并估算了厦门地区32Si的沉降通量为 3.08×10-7 Bq/（cm2·a）。
孙秉怡,全葳,卢瑛,涂兴明[4]（2017）在《微波消解-激光荧光法测定土壤样品中微量铀》文中认为建立了一种快速、准确的分析测量土壤样品中微量铀的方法:微波消解样品-激光荧光法。该法利用微波消解技术极大地缩短了样品前处理时间,将前处理速度提高了十几倍,回收率可达到95%以上,同时避免了多个样品同时处理过程中交叉污染的问题。当样品溶液的pH值在6.57.5时,荧光强度最高,UO2+2与荧光增强剂形成的络合物最稳定,测量灵敏度最高,在实际样品测量时,应及时调节样品溶液的酸度,以及加入硝酸体系铀标准溶液后溶液的酸度;荧光增强剂、样品溶液、标准溶液等应提前放入仪器间,待温度稳定后再上机测定。仪器放置在温度相对稳定的房间,测定最佳室温为2025℃。本方法的检出限为0.009μg/g,对于1.46.5μg/g的样品,方法精密度优于10%（n=9）。
鄢飞燕,刘朝,范鹏飞,张鑫[5]（2017）在《磷酸三丁酯萃淋树脂色层分离电感耦合等离子体质谱法测定富稀土样中微量铀和钍》文中指出研究了磷酸三丁酯萃淋树脂色层分离,电感耦合等离子体质谱法测定富稀土样中微量铀、钍的方法。样品经消解后,以磷酸三丁酯萃淋树脂为固定相、8 mol/L硝酸为流动相过柱分离,样品中的大部分稀土元素随流动相流出,而铀和钍则被固定相吸附,用去离子水洗脱后,再用电感耦合等离子体质谱仪测定。铀、钍的检出限分别为0.06,0.16μg/L,测定结果的相对标准偏差均小于10%（n=5）,加标回收率为98%105%。对稀土矿石标准物质进行测定,测定值与推荐值相符。该法操作简便,测定结果可靠,适于富稀土样中微量铀、钍的测定。
付琳,王哲,王玉学,孙博[6]（2017）在《碳酸盐预分离-紫外脉冲荧光法快速测定高硬度地下水中微量铀》文中认为建立了碳酸盐预分离-紫外脉冲荧光法快速测定高硬度地下水中微量铀的方法。试验发现,预先向20.00mL高硬度水样中加入70mg·mL-1的碳酸钠溶液1.20mL,将大部分共存的Ca2+和Mg2+以碳酸盐沉淀的形式与UO2（CO3）22-有效分离后,应用紫外脉冲荧光法测量铀浓度,不但溶液保持澄清,pH值也可保持在79的约束范围之内。该预处理程序简单快速,测量结果准确可靠。方法的检出限为0.02μg·L-1,全程加标回收率在99%101%之间,测量结果的相对标准偏差（RSD）小于5%。
李强,高明明,刘巍平[7]（2016）在《激光荧光法测定岩石和土壤样品中铀》文中认为样品经过混合酸分解后,样品中的铀以铀酰离子(UO32+)状态存在于溶液中,在p H为78.5条件下,铀酰离子与荧光剂形成稳定络合物,在激光的激发下,发出波长为500 nm,546 nm,520 nm的荧光,荧光强度与溶液中铀的浓度成正比。该方法研究了熔矿温度、测定酸度、荧光增强剂用量等实验条件,确定最佳实验条件为p H78.5、熔矿温度250℃、荧光增强剂用量0.5 m L。用此实验条件测定多个国家标准样品,结果令人满意。
贺毅,廉旭[8]（2013）在《论激光荧光法测定水系沉积物中的痕量铀》文中指出试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解蒸干后,用50g/LNa2CO3溶液浸取分离,用MUB型激光铀分析仪测定上清液的铀的含量。该方法参加了地球化学考核样品的测试,合格率95%以上。适用于大批量的地质样品中痕量铀的测定。
黄龙珠[9]（2013）在《痕量铀的现场光度分析技术及其应用研究》文中研究说明随着科学技术的快速发展，能源消耗日渐增加，铀矿产资源的勘探和开采也日益引起各国政府的关注。铀不仅在经济建设、国防建设、人类生产和生活中都发挥着重要作用，同时也是一种不可忽视的放射性污染源。铀能够经过呼吸道、皮肤、直接照射等途径进入人体，引发癌症和一些肝脏、神经系统疾病。尤其是在发生核泄露事件后，铀对人类的危害更为严重。例如，2011年日本福岛核电站核泄漏事件发生后，放射性铀核素扩散到空气和海水中，对人类健康和环境保护造成了极大的威胁。因此，放射性铀的现场、原位、快速检测在环境保护、人类健康、资源勘探、铀矿成矿机理研究等方面都具有重大的现实意义。光度分析法因具有操作简单、分析速度快、选择性好、灵敏度高等特点，已经广泛应用于化学、环境、药学、生命科学等多个领域。传统的光度分析法由于分析仪器体积庞大、样品预处理过程繁琐、分析过程耗时长等缺陷无法满足现代社会对现场、在线和原位分析的要求。为了克服实验室分析的缺陷，近年来出现了多种适宜现场分析的方法和仪器，并且在疾病诊断、环境监控、分析化学、生命科学等领域方兴未艾。鉴于现场光度分析方法和仪器的优势，本文拟自行研制适宜现场分析的铀固体试剂包，而后结合自行研制的便携式手持式光度计研究了在环境水样、空气样品和矿石粉末中痕量铀的现场分析检测技术，主要内容包括：1.自行开发了组成简单、便于携带的可用于现场铀分析的固体试剂包，并结合前期研制的便携式手持式光度计，建立了环境水样中痕量铀的现场光度分析方法。实验结果表明：本文研制的固体试剂包避免了多次加入试剂，简化了实验步骤，适于现场操作，与经典紫外-可见分光光度法相比，该方法具有操作简便、省时、满足现场测定要求等优点。2.在自制的固体试剂包和便携式手持式光度计的联用基础上，建立了矿石粉末中痕量铀的现场光度分析方法。实验结果表明：该方法能够成功地用于矿石粉末中痕量铀的检测，并且该方法具有操作简便、分析速度快、适于现场操作等优点。在隐伏矿产资源的勘探与开采领域中，该方法将有广阔的发展前景。3.应用真空抽气泵自搭了一套空气样品收集装置，利用自行研制的固体试剂包和便携式手持式光度计的联用，建立了空气样品中痕量铀的现场光度分析方法。实验结果表明：该方法能够成功地测定空气样品中痕量铀，其检测结果与ICP-MS法测定结果一致，说明该方法结果准确可靠。由于具有分析速度快、操作方便、分析成本低、准确度高等优点，该方法能够应用于铀矿石和非铀矿石的鉴定。
朱樱,康友纯,李功顺[10]（2013）在《激光荧光法快速测定岩石土壤中的铀》文中研究表明研究了激光荧光法快速测定土壤岩石中铀的方法,重点试验了微量铀分析仪的测量步骤,提出了计算公式,讨论了酸度和温度对荧光强度的影响。使用多个不同水平的国家级标准试样进行质量控制,应用于大批量生产样品的测定,结果令人满意。
二、激光荧光法快速测定地球化学样品中微量铀（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、激光荧光法快速测定地球化学样品中微量铀（论文提纲范文）
（3）南沙海域沉积物岩芯生物硅和32Si研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究意义 |
| 1.1 生物硅的研究意义 |
| 1.2 雨水和沉积物~(32)Si的研究意义 |
| 2 研究进展 |
| 2.1 生物硅的研究进展 |
| 2.2 沉积物32Si的研究进展 |
| 3 研究计划 |
| 3.1 研究内容 |
| 3.2 技术路线 |
| 第二章 研究方法 |
| 1 研究海域与样品 |
| 1.1 研究海域概况 |
| 1.2 研究岩芯与样品 |
| 2 海洋沉积物生物硅和碳酸盐的测量方法 |
| 2.1 实验仪器和试剂 |
| 2.2 测量流程 |
| 2.3 分光测量与计算过程 |
| 2.4 条件实验 |
| 3 海洋沉积物铀的测量方法 |
| 3.1 实验仪器和试剂 |
| 3.2 测量流程 |
| 3.3 条件实验 |
| 3.4 质量控制 |
| 3.5 小结 |
| 4 海洋沉积物钍的测量方法 |
| 4.1 实验仪器和试剂 |
| 4.2 测量流程 |
| 4.3 计算过程 |
| 4.4 条件实验与质量控制 |
| 5 海洋沉积物有机碳、含水量以及重金属的测量方法 |
| 第三章 年代学方法 |
| 1 天然放射性核素γ谱分析 |
| 2 ~(210)Pb过剩法测年 |
| 2.1 方法原理 |
| 2.2 沉积速率 |
| 3 ~(230)Th过剩法测年 |
| 3.1 方法原理 |
| 3.2 沉积速率 |
| 4 ~(14)C方法测年 |
| 4.1 方法原理 |
| 4.2 沉积速率 |
| 5 ~(32)Si方法测年 |
| 5.1 方法原理 |
| 5.2 沉积速率 |
| 6 南沙海域沉积物岩芯年代序列建立 |
| 6.1 沉积速率汇总 |
| 6.2 年代序列的建立 |
| 7 本研究南沙海域沉积速率与参考文献的比较 |
| 第四章 南沙海域沉积物岩芯生物硅、碳酸盐、铀和钍的地球化学 |
| 1 南沙海域沉积物岩芯生物硅、碳酸盐、铀和钍含量的水平分布 |
| 1.1 南沙海域沉积物岩芯生物硅和碳酸盐等含量水平分布 |
| 1.2 南沙海域沉积物岩芯铀和钍等含量水平分布 |
| 1.3 本研究与参考文献中生物硅、碳酸盐、铀和钍含量的比较 |
| 2 南沙海域沉积物岩芯生物硅、碳酸盐、铀和钍含量的垂直分布 |
| 2.1 六个短岩芯生物硅、碳酸盐、铀和钍含量的垂直分布 |
| 2.2 长岩芯NS-7和NS-8生物硅、碳酸盐、铀和钍含量的垂直分布 |
| 2.3 南沙海域沉积物岩芯的Th/U比值及其揭示的沉积环境 |
| 3 南沙海域沉积物岩芯生物硅、碳酸盐、铀和钍等质量累积速率与古海洋意义 |
| 3.1 生物硅、碳酸盐、有机碳、铀和钍的质量累积速率水平分布 |
| 3.2 生物硅、碳酸盐、有机碳、铀和钍的质量累积速率垂直分布 |
| 3.3 生物硅和碳酸盐等的质量累积速率与古气候的关系 |
| 3.4 沉积物岩芯生物硅、碳酸盐、铀和钍等质量累积速率反映的环境变化周期 |
| 4 南沙海域沉积物岩芯生物硅、碳酸盐、有机碳、铀和钍等相关性分析 |
| 4.1 生物硅、碳酸盐、有机碳、铀和钍等含量的相关性分析 |
| 4.2 生物硅、碳酸盐、有机碳、铀和钍的质量累积速率相关性分析 |
| 5 本章小结 |
| 第五章 南沙海域沉积物岩芯~(32)Si的研究 |
| 1 实验仪器和试剂 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验试剂 |
| 2 测量流程 |
| 2.1 样品前处理 |
| 2.2 生物硅的分离与纯化 |
| 2.3 生物硅样品中磷的分离与纯化 |
| 2.4 ~(32)P的制样与β计数测量 |
| 3 计算过程 |
| 3.1 活度计算 |
| 3.2 误差计算 |
| 4 条件实验 |
| 4.1 生物硅的分离 |
| 4.2 生物硅样品中磷的分离与纯化 |
| 5 样品测量 |
| 5.1 沉积物样品生物硅的提取结果 |
| 5.2 ~(32)p的测量 |
| 6 结果与讨论 |
| 6.1 南沙海域沉积物岩芯~(32)Si的活度水平 |
| 6.2 南沙海域沉积物岩芯~(32)Si的年代应用 |
| 6.3 ~(32)Si的全球沉降通量 |
| 7 本章小结 |
| 第六章 雨水~(32)Si的研究 |
| 1 实验仪器和试剂 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验试剂 |
| 2 实验流程 |
| 2.1 方法原理 |
| 2.2 水样采集与Fe(OH)_3共沉淀富集硅 |
| 2.3 硅的分离 |
| 2.4 硅的纯化 |
| 2.5 ~(32)P的分离、纯化与β计数测量 |
| 3 磷钼蓝分光光度法测定磷含量 |
| 3.1 测量步骤 |
| 3.2 预实验——海洋沉积物总磷的测定 |
| 4 结果与讨论 |
| 4.1 活度计算过程与结果 |
| 4.2 ~(32)Si的沉降通量 |
| 4.3 本研究与参考文献研究结果的比较 |
| 4.4 方法讨论 |
| 5 本章小结 |
| 第七章 结语 |
| 1 方法学 |
| 1.1 海洋沉积物生物硅与碳酸盐的测量方法 |
| 1.2 海洋沉积物~(32)Si的测量方法 |
| 1.3 雨水~(32)Si的测量方法 |
| 1.4 海洋沉积物铀含量的液体激光荧光测定方法 |
| 2 年代学 |
| 3 南沙海域沉积物岩芯生物硅、碳酸盐、铀和钍的地球化学 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 附表 |
| 致谢 |
（4）微波消解-激光荧光法测定土壤样品中微量铀（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 微波消解样品 |
| 1.2.2 样品中铀的分析 |
| 1.2.3 结果计算 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 微波消解土壤样品的效果 |
| 2.2 微波消解土壤样品的回收率 |
| 2.3 样品酸度对分析的影响 |
| 2.4 温度对分析的影响 |
| 2.5 方法的检出限和精密度 |
| 3 结论 |
（5）磷酸三丁酯萃淋树脂色层分离电感耦合等离子体质谱法测定富稀土样中微量铀和钍（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 仪器工作参数 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 色层柱的准备 |
| 1.3.2 标准工作曲线的绘制 |
| 1.3.3 样品分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 硝酸溶液浓度对铀、钍吸附率的影响 |
| 2.2 淋洗液体积对铀、钍吸附率的影响 |
| 2.3 洗脱液收集体积 |
| 2.4 共存稀土元素的影响 |
| 2.5 线性方程和检出限 |
| 2.6 加标回收试验 |
| 2.7 比对试验 |
| 3 结语 |
（6）碳酸盐预分离-紫外脉冲荧光法快速测定高硬度地下水中微量铀（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与主要试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 样品前处理 |
| 1.2.2 样品测量 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 水样中钙离子的允许浓度 |
| 2.2 水样中镁离子的允许浓度 |
| 2.3 选择碳酸钠作为预分离沉淀剂的考虑 |
| 2.4 碳酸钠加入量的选择 |
| 2.5 全程加标回收率 |
| 2.6 方法精密度 |
| 2.7 检出限 |
| 3 结语 |
（9）痕量铀的现场光度分析技术及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 铀的检测方法 |
| 1.2.1 光度法 |
| 1.2.2 荧光法 |
| 1.2.3 电感耦合等离子体光谱法 |
| 1.2.4 质谱法 |
| 1.3 光谱分析法简介 |
| 1.4 现场光谱分析仪器 |
| 1.4.1 便携式手持式消光光度计 |
| 1.4.2 便携式拉曼光谱仪 |
| 1.4.3 便携式 X 射线荧光分析仪 |
| 1.5 现场分析方法的应用 |
| 1.5.1 药品安全方面 |
| 1.5.2 环境保护方面 |
| 1.5.3 食品安全方面 |
| 1.5.4 疾病诊断 |
| 1.6 论文的工作要点及创新点 |
| 第二章 铀固体试剂包的开发及其在环境水样分析中的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器和试剂 |
| 2.2.2 主要溶液的配置 |
| 2.2.3 实验步骤 |
| 2.2.3.1 常规紫外-可见分光光度分析步骤 |
| 2.2.3.2 加入固体试剂包的分析步骤 |
| 2.3 固体试剂包的制备 |
| 2.3.1 试剂包的组成和制备 |
| 2.3.2 铀标准曲线的绘制 |
| 2.3.3 缓冲试剂用量的选择 |
| 2.3.4 显色剂用量的选择 |
| 2.3.5 掩蔽剂用量的选择 |
| 2.3.6 显色时间与稳定性 |
| 2.4 实际样品分析 |
| 2.4.1 实验原理 |
| 2.4.2 水样富集 |
| 2.4.3 样品分析结果 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 现场光度法在矿石粉末样品中铀含量分析的应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器和试剂 |
| 3.2.2 铀测定步骤 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 固体试剂包用量的选择 |
| 3.3.2 铀标准曲线的绘制 |
| 3.4 实际样品分析 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 现场光度法在空气样品中痕量铀分析的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器和试剂 |
| 4.2.2 主要溶液的配置 |
| 4.2.3 固体试剂包的制备 |
| 4.2.4 样品分析方法 |
| 4.2.4.1 传统分光光度分析法 |
| 4.2.4.2 手持式光度计分析法 |
| 4.2.4.3 电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 铀标准曲线的绘制 |
| 4.3.2 讨论铀是否能够迁移 |
| 4.3.3 样品采集装置及方法 |
| 4.3.4 样品采集次数和样品放置时间的影响 |
| 4.3.5 洗脱速度对吸光度值的影响 |
| 4.3.6 抽样距离对吸光度的影响 |
| 4.3.7 加标回收实验 |
| 4.3.8 干扰实验 |
| 4.4 实际样品分析 |
| 4.4.1 铀矿石样品表面空气中痕量铀的检测 |
| 4.4.2 铀矿石粉末表面空气中痕量铀的检测 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究生阶段发表的论文及专利 |
（10）激光荧光法快速测定岩石土壤中的铀（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 样品分解 |
| 1.2.2 测量 |
| (1) 空白测量: |
| (2) 样品测量: |
| 1.2.3 结果计算 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 仪器测量步骤 |
| 2.2 酸度的影响 |
| 2.3 温度的影响 |
| 2.4 工作曲线和方法检出限 |
| 2.5 方法精密度和准确度 |
| 2.6 干扰实验 |
| 3 分析应用 |
四、激光荧光法快速测定地球化学样品中微量铀（论文参考文献）
- [1]内蒙古地区饮用水中总α及天然放射性核素的活度浓度调查研究[J]. 格日勒满达呼,包玉龙,张帅,孙智超,哈日巴拉,许潇,刘祥,王成国. 中华放射医学与防护杂志, 2021(07)
- [2]土壤铀回收率的微量铀分析测定法[A]. 武俊红,杨爱丽,刘伟东. 《环境工程》2018年全国学术年会论文集（上册）, 2018
- [3]南沙海域沉积物岩芯生物硅和32Si研究[D]. 詹晓青. 厦门大学, 2017(07)
- [4]微波消解-激光荧光法测定土壤样品中微量铀[J]. 孙秉怡,全葳,卢瑛,涂兴明. 核化学与放射化学, 2017(04)
- [5]磷酸三丁酯萃淋树脂色层分离电感耦合等离子体质谱法测定富稀土样中微量铀和钍[J]. 鄢飞燕,刘朝,范鹏飞,张鑫. 化学分析计量, 2017(02)
- [6]碳酸盐预分离-紫外脉冲荧光法快速测定高硬度地下水中微量铀[J]. 付琳,王哲,王玉学,孙博. 铀矿地质, 2017(02)
- [7]激光荧光法测定岩石和土壤样品中铀[J]. 李强,高明明,刘巍平. 科技创新导报, 2016(09)
- [8]论激光荧光法测定水系沉积物中的痕量铀[J]. 贺毅,廉旭. 华北国土资源, 2013(04)
- [9]痕量铀的现场光度分析技术及其应用研究[D]. 黄龙珠. 东华理工大学, 2013(03)
- [10]激光荧光法快速测定岩石土壤中的铀[J]. 朱樱,康友纯,李功顺. 铀矿地质, 2013(03)