一、应用单磺酰氯柱前衍生法测定食品中的牛磺酸（论文文献综述）
李宇,张乃合,刘洪海[1]（2021）在《牛磺酸分析方法的研究进展》文中指出牛磺酸化学名为2-氨基乙磺酸,结构式为H2N-CH2-CH2-SO3H,分子量为125.15,无毒、无臭、味微酸,可溶于水,其水溶液pH值为4.1～5.6,不溶于无水乙醇、乙醚和丙酮,具有酸碱两性,化学性质稳定。牛磺酸是一种非蛋白质含硫氨基酸,最初从牛胆汁中分离得到。牛磺酸以游离氨基酸的形式存在于动物体的各组织,尤以海洋生物体内含量高,哺乳动物的神经、肌肉、腺体、大脑组织中含量也比较丰富,植物中除坚果类和豆科植物的子实中含量较多外,其他植物体含量甚微。
王丙然,任德财,李星,屈岩峰[2]（2020）在《婴幼儿配方奶粉中牛磺酸的检测研究进展》文中研究指明牛磺酸是一种对婴幼儿发育具有重要作用的含硫氨基酸,其作为食品添加剂已应用于婴幼儿配方奶粉中。在婴幼儿配方奶粉中,牛磺酸作为可选择性添加元素,有严格的添加标准,从业人员极其重视对它的检测。近几年,有许多快捷、方便、准确的检测方法被报道,主要包括高效液相色谱法、氨基酸分析仪检测法、液相色谱和质谱联用检测法、毛细管电泳法。该文对国内外婴幼儿配方奶粉中牛磺酸的检测方法进行阐述,对于奶粉的样品处理、仪器、试剂、对环境的影响、方法的快速、简便、自动化程度进行分析,并对具有发展前景的牛磺酸检测方法进行预测。
王丙然[3]（2020）在《超高效液相-质谱联用法测定婴幼儿配方奶粉中的牛磺酸》文中认为婴幼儿配方奶粉中的牛磺酸可以促进婴幼儿的大脑和神经系统发育,现阶段婴幼儿配方奶粉中的牛磺酸大多数用液相衍生方法检测,需要衍生化,检测时间较长。所以本课题建立超高效液相色谱-质谱联用法分析检测幼儿配方奶粉中的牛磺酸的方法。实验以沉淀剂回收率、沉淀剂浓度、样品提取时间和温度作为样品前处理优化项目。前处理条件确定后以色谱柱、流动相、锥孔电压作为仪器条件优化项目,再进行方法学验证。方法确定后进行上机检测,与国标丹磺酰氯液相衍生法的检测结果进行差异显着性分析。对不同婴幼儿配方奶粉进行检测,同时测定六个样品,通过该方法在不同实验室测定牛磺酸结果进行对比,结果进行差异显着性分析。通过实验发现75%乙醇进行沉淀样品最为合适,样品在40℃下超声提取10 min效果最佳。上机条件在选用酰胺色谱柱,流动相选择0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,质谱锥孔电压15 V,负离子模式进行分析,进样量1μL时效果最佳。得到牛磺酸在0.04～10.0μg/m L范围内,线性关系良好。仪器的检测限6.5ng/m L,定量限21.6 ng/m L,仪器精密度（平行性）RSD值1.4%,样品精密度（重复性）RSD值4.7%,对加标回收率进行验证,外标法回收率在99.6%～101%之间。用该方法对样品中的牛磺酸进行检测（n=6）,与丹黄酰氯液相衍生法检测结果无较大变化（结果比较,P>0.05）,对不同婴幼儿配方奶粉进行检测（n=6）,与该方法在不同实验室测定牛磺酸结果进行对比,两种结果P>0.05。UPLC-MS法符合检测的要求,相比丹磺酰氯衍生法节省近2个小时,提高效率。两个实验室检测结果无明显差异。并对其它婴幼儿配方奶粉中的牛磺酸进行检测,结果与标示值无较大差异。证明该方法适用于婴幼儿配方奶粉中牛磺酸的检测。
顾琼瑶[4]（2020）在《化学衍生-LC-MS分析猪血浆中胺类代谢物的研究》文中提出多种胺类物质参与的蛋氨酸循环是有助于许多哺乳动物健康的主要途径之一,其在动物体内的多种代谢途径相互之间有协同和竞争的关系,并影响其相应的生物学功能,但关于蛋氨酸循环的具体代谢机制及生理作用的解释尚不完整。通过对参与蛋氨酸循环代谢物质的检测,可以了解该代谢过程,更深层次的理解胺类代谢物在生命活动中的作用和机制。主要内容如下:（1）LC-MS是测定胺类代谢物的重要分析技术之一,但由于胺类的高极性、高水溶性及碱性等特点,使得难以在反相色谱柱中保留,离子抑制效应严重。为了改善色谱分离及提高灵敏度,利用化学衍生结合LC-MS对胺类物质进行定量分析。本文选取丹磺酰氯为衍生化试剂,考察了最佳衍生条件:p H为9.0,温度40°C,反应20min,不需要催化剂。在此条件下的衍生效率接近100%。通过色谱及质谱行为得知:衍生后引入疏水基团有利于色谱分离,引入易质子化基团易产生共同碎片离子。衍生后的灵敏度提高了1-3个数量级,衍生产物能在4°C下稳定保存3天。（2）血浆中复杂的基质对胺类的检测造成了极大干扰。因此,建立了稳定同位素结合LC-MS测定胺类代谢物的新方法。以丹磺酰氯和氘代丹磺酰氯作为一组同位素质谱探针,在无需使用分析物同位素内标的基础上,实现了对血浆样品中13种胺类物质的同时检测。血浆样品衍生最佳丹磺酰氯浓度为15 mg/m L,三（2-羧乙基）膦（TCEP）浓度为250 mg/m L。得到的标准曲线R2在0.9859-0.9996之间,定量限（LOD）在0.006-1.036μg/L之间,检出限（LOQ）在0.020-3.419μg/L之间。猪血浆加标回收实验的日内RSD在1.2%-11.7%之间,日间RSD在0.3%-20.4%之间,回收率在71.8%-125.0%之间,这显示出本方法有较强的抗基质干扰能力。（3）考察母猪妊娠时期不同水平蛋氨酸的添加对其相关代谢物的影响,能够为蛋氨酸水平的调控提供理论支持。通过差异分析发现:蛋氨酸水平的改变只对胆碱、S-腺苷蛋氨酸、胱硫醚、丝氨酸、半胱氨酸和牛磺酸这6种代谢物造成显着差异,其中胆碱、S-腺苷蛋氨酸、胱硫醚、半胱氨酸及牛磺酸呈现出相同的变化趋势。蛋氨酸中等水平的添加导致这些代谢物含量最高,其次是高水平蛋氨酸浓度,最后是低水平。本文运用丹磺酰氯衍生,建立了稳定同位素结合LC-MS测定胺类代谢物的新方法,并成功应用于复杂基质样品-血浆中13种胺类物质的同时检测。研究结果为考察母猪妊娠时期蛋氨酸的添加及其相关代谢物的检测提供了技术支持,为调节母猪营养及猪仔的胚胎发育提供了理论依据。
谢昭鹏,姚昱锟,刘斌雄,陈小艺,方婷[5]（2019）在《牛磺酸提取及检测方法的研究进展》文中提出牛磺酸是人体所需的重要氨基酸之一,广泛存在于海洋生物中。随着天然牛磺酸研究逐步深入,其应用更加广泛,需求量也日益增大。提取技术的改进与开发是提高天然牛磺酸提取率的关键,方便、有效、精确的牛磺酸检测方法也逐渐建立完善。本文简要介绍了牛磺酸的生物活性功能及其在海洋生物中的分布情况,重点分析天然牛磺酸的提取和检测方法,预测天然牛磺酸的研究方向,对天然牛磺酸的提取检测新技术的开发、联用进行了展望。
徐彬,李飞,赵海萍,程立媛[6]（2019）在《柱前衍生法测定功能性饮料与口服液中的牛磺酸》文中指出采用丹磺酰氯柱前衍生法检测功能性饮料和口服液中的牛磺酸的含量,使用高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）分析衍生产物,其中色谱配有可变波长紫外检测器,检测器波长设为254 nm。选用C18色谱柱进行产物分离,流动相选用乙酸钠水溶液-乙腈（30∶70,体积比）等度洗脱,柱温设为25℃,样品进样量为5μL。检测结果表明牛磺酸浓度为5μg/mL～50μg/L时,牛磺酸衍生物峰面积对浓度呈现良好的线性关系,相关系数为0.999。采用单因素和正交试验相结合的方法确定了最佳反应条件。结果表明衍生温度35℃,衍生时间35 min,衍生剂用量300μL,衍生溶液pH 9.5时,衍生物峰面积达到最大。在此试验条件下6组重复性试验衍生物峰面积相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为1.4%,重复性较好。对功能性饮料和口服液中牛磺酸进行检测,测量值与标识值误差在-10.0%～+10.0%,样品加标回收率为90.0%～108.0%,样品平行测试的偏差小于3.0%,此种方法反应条件温和,操作简单。
周欣蕊,王婷,林楠,华蕾,王庆峰,金昱言[7]（2019）在《柱前衍生高效液相色谱法测定功能饮料中牛磺酸含量的条件优化》文中研究指明目的 优化柱前衍生高效液相色谱条件检测功能饮料中牛磺酸的含量。方法 采用配备紫外检测器的高效液相色谱仪,利用C18反相色谱柱,选择甲醇:乙酸钠=45:55（V:V）为流动相,在流速为0.8 mL/min、标液与衍生试剂比例为1:1（V:V）、衍生时间为1 h时进行检测。结果 在1.0～200μg/mL范围内,牛磺酸的浓度与峰面积呈现良好的线性,标准曲线方程是Y=34182X+14599,r2=0.9999,优化后的方法回收率在96.83%～100.17%之间,检出限是0.53mg/100g,定量限为1.76mg/100g。结论 本方法高效、准确,适用于能饮料中牛磺酸含量的检测,为日常监管工作提供理论支持。
殷秋妙,何绮霞,吴维煇,王威利,续倩,张展[8]（2016）在《柱前衍生-高效液相色谱法测定饲料中牛磺酸的研究》文中认为为探讨GB 5413.26—2010中丹磺酰氯柱前衍生HPLC法测定饲料中牛磺酸的可行性,以鸡配合饲料、猪配合饲料、水产配合饲料、浓缩饲料和预混合饲料五类代表性饲料样品为研究对象,通过梯度添加回收试验和基质效应影响的研究,确定了各类饲料的适宜称样量为猪鸡配合饲料24 g,其他饲料1 g。对方法的各项性能指标进行了考察,结果表明:在牛磺酸1100 mg/L范围,工作曲线线性良好,相关系数0.9990。该方法检测限为30 mg/kg,定量限100 mg/kg,添加回收率为78%110%,精密度为1.98%5.35%。该方法操作简单、灵敏、仪器普适通用,适宜于各种饲料基质中牛磺酸的测定。
林玉宙,黄耀铕,丛骁,钟晓冬[9]（2015）在《柱前在线自动衍生-高效液相色谱法快速测定乳粉中牛磺酸》文中研究指明建立以邻苯二甲醛为衍生试剂测定乳粉中牛磺酸含量的高效液相色谱方法。标准品和样品在自动进样器中完成自动衍生反应后直接进入高效液相色谱系统进行分析,方法采用Ultimate AQ-C18（2.1 mm×100 mm,3μm）为分析色谱柱,以乙腈和10 mmol/L乙酸钠（p H 4.2）作为流动相,柱温40℃,流速0.4 m L/min。结果表明:在5100μg/m L范围内牛磺酸线性关系良好,回归方程为y=19.800 6x+20.176 4,相关系数为0.999 7。样品加标回收率为97.33%105.74%。本方法最低检测限（RS/N=3）为0.06 mg/100 g,最低定量限（RS/N=10）为0.2 mg/100 g。本方法测定乳粉中牛磺酸含量重复性好、灵敏度高,且比国标检测方法操作简单,适用于乳粉中牛磺酸的常规分析检测。
袁辉,高帅,王传兴[10]（2015）在《三种柱前衍生化法测定乳粉中牛磺酸含量的方法比较》文中研究表明采用三种不同的衍生试剂单磺酰氯、9-氯甲酸芴甲酯（FMOC）和邻苯二甲醛（OPA）,利用高效液相-紫外检测方法对乳粉中牛磺酸的质量浓度进行柱前衍生法测定。结果表明,使用甲醇-0.02 mol/L乙酸铵缓冲溶液（p H=4）为流动相,C18柱为分离柱,在各自的检测波长下,相对标准偏差分别为1.30%,0.84%,0.62%;检出限分别为0.3,0.5,0.4 mg/L。三种方法不仅简单、快捷,而且所需成本较低,准确度高,适合于乳粉中牛磺酸的测定。
二、应用单磺酰氯柱前衍生法测定食品中的牛磺酸（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、应用单磺酰氯柱前衍生法测定食品中的牛磺酸（论文提纲范文）
（1）牛磺酸分析方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1 牛磺酸分析方法的研究现状 |
| 1.1 HPLC |
| 1.2 氨基酸自动分析法 |
| 1.3 CE |
| 1.4 液相色谱-串联质谱法 |
| 1.5 IC |
| 1.6 CL |
| 1.7其他分析方法 |
| 1.8 不同的牛磺酸分析方法的比较 |
| 2 牛磺酸分析中值得关注的应用方向 |
| 2.1 联用技术与分析系统的微型化、在线化 |
| 2.2 牛磺酸与其他药物的同时分析促进治疗药物监测的发展 |
| 2.3 牛磺酸的测定用于代谢组学研究 |
| 3 小结 |
（2）婴幼儿配方奶粉中牛磺酸的检测研究进展（论文提纲范文）
| 1 样品前处理方法 |
| 2 检测方法 |
| 2.1 高效液相色谱检测方法 |
| 2.2 氨基酸分析仪检测方法 |
| 2.3 液相色谱和质谱联用检测方法 |
| 2.4 毛细管电泳检测方法 |
| 2.5 其他检测方法 |
| 3 结语 |
（3）超高效液相-质谱联用法测定婴幼儿配方奶粉中的牛磺酸（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 牛磺酸简介 |
| 1.2 牛磺酸的应用 |
| 1.2.1 牛磺酸在食品行业中的应用 |
| 1.2.2 牛磺酸在医药行业中的应用 |
| 1.2.3 在动物饲料行业中的应用 |
| 1.3 牛磺酸检测方法 |
| 1.3.1 氨基酸分析仪法 |
| 1.3.2 高效液相色谱法 |
| 1.3.3 液相色谱质谱联用 |
| 1.3.4 薄层色谱法 |
| 1.3.5 毛细管电泳法 |
| 1.3.6 分光光度法 |
| 1.3.7 其他方法 |
| 1.4 课题研究的内容与意义 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 第2章 UPLC-MS检测方法的建立 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 牛磺酸标准溶液的配制 |
| 2.2.2 样品前处理方法的优化 |
| 2.2.3 质谱条件的优化 |
| 2.2.4 色谱条件的优化 |
| 2.2.5 方法学验证 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 样品前处理条件的优化 |
| 2.3.2 质谱条件的优化 |
| 2.3.3 色谱条件的优化 |
| 2.3.4 方法学验证 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 UPLC-MS法与UPLC法分析比较 |
| 3.1 材料与设备 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 试剂的配制 |
| 3.2.2 标准工作液的配制 |
| 3.2.3 干燥与衍生 |
| 3.2.4 仪器条件的选择 |
| 3.2.5 数据分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 丹黄酰氯液相法的线性与范围 |
| 3.3.2 检测限与定量限 |
| 3.3.3 精密度 |
| 3.3.4 回收率 |
| 3.4 检测结果比较 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 UPLC-MS法在不同实验室的适用性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.2.3 样品前处理 |
| 4.2.4 两个实验室检测分析 |
| 4.2.5 其它系列婴幼儿配方奶粉中的牛磺酸检测分析 |
| 4.2.6 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 两个实验室检测 |
| 4.3.2 其它系列婴幼儿配方奶粉中的牛磺酸检测 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
（4）化学衍生-LC-MS分析猪血浆中胺类代谢物的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表 |
| 第一章 绪论 |
| 1 胺类代谢物概况 |
| 1.1 胺类代谢物的生理功能及检测意义 |
| 1.2 胺类代谢物检测技术研究进展 |
| 2 衍生技术研究进展 |
| 2.1 衍生技术概述 |
| 2.2 衍生化试剂 |
| 2.2.1 硅烷化试剂 |
| 2.2.2 酰基化试剂 |
| 2.2.3 烷基化试剂 |
| 2.2.4 其它衍生试剂 |
| 2.3 衍生技术应用进展 |
| 2.3.1 衍生技术在环境分析中的应用 |
| 2.3.2 衍生技术在食品分析中的应用 |
| 2.3.3 衍生技术在生物分析中的应用 |
| 3 质谱分析技术 |
| 3.1 质谱分析技术简介 |
| 3.2 三重四级杆质谱仪 |
| 3.3 衍生化质谱技术 |
| 3.4 稳定同位素标记质谱技术 |
| 4 选题依据及研究内容 |
| 4.1 选题依据 |
| 4.2 研究内容 |
| 第二章 胺类代谢物衍生方法的建立 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 试剂 |
| 2.2 仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 样品制备 |
| 2.3.2 衍生反应 |
| 2.3.3 数据采集 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 衍生条件的优化 |
| 3.1.1 时间对衍生反应的影响 |
| 3.1.2 温度对衍生反应的影响 |
| 3.1.3 pH对衍生反应的影响 |
| 3.1.4 催化剂对衍生反应的影响 |
| 3.2 衍生化产物质谱碎裂行为比较 |
| 3.3 衍生化产物色谱行为比较 |
| 3.4 衍生与未衍生灵敏度的比较 |
| 3.5 衍生效率 |
| 3.6 衍生化产物的稳定性 |
| 4 小结 |
| 第三章 猪血浆中蛋氨酸循环代谢物的检测 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 试剂 |
| 2.2 仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 氘代丹磺酰氯的合成 |
| 2.3.2 猪血浆样品的前处理 |
| 2.3.3 数据采集 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 DNS-Cl/d6-DNS-Cl的合成 |
| 3.2 猪血浆样品中衍生条件的优化 |
| 3.2.1 猪血浆前处理条件的优化 |
| 3.2.2 还原剂TCEP浓度的优化 |
| 3.2.3 丹磺酰氯浓度的优化 |
| 3.3 猪血浆样品中的色谱行为比较 |
| 3.4 方法学考察 |
| 3.5 猪血浆中不同蛋氨酸水平对其相关代谢物水平的影响分析 |
| 4 小结 |
| 结论与展望 |
| 1 总结 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 学术成果 |
| 致谢 |
（5）牛磺酸提取及检测方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1 牛磺酸的生物活性功能 |
| 1.1 牛磺酸对中枢神经系统的影响 |
| 1.2 牛磺酸对视觉系统的保护作用 |
| 1.3 牛磺酸对肝胆系统的作用 |
| 1.4 牛磺酸对心血管系统的作用 |
| 1.5 牛磺酸对内分泌系统的影响 |
| 1.5.1 防治糖尿病 |
| 1.5.2 维持正常生殖功能 |
| 1.6 其他作用 |
| 2 牛磺酸在海洋生物中的分布 |
| 2.1 贝类、螺类 |
| 2.2 鱼类 |
| 2.3 其他种类 |
| 3 海洋生物中牛磺酸的提取方法 |
| 3.1 水煮法 |
| 3.2 溶剂提取法 |
| 3.3 酶解法 |
| 3.4 超声波辅助法 |
| 3.5 其他方法 |
| 4 牛磺酸的检测分析方法 |
| 4.1 中和滴定法 |
| 4.2 分光光度法 |
| 4.3 薄层色谱法 |
| 4.4 氨基酸自动分析法 |
| 4.5 高效液相(HPLC)色谱法 |
| 4.6 液相色谱质谱联用(LC-MS) |
| 4.7 毛细管电泳法 |
| 4.8 红外光谱分析法 |
| 5 讨论 |
| 6 展望 |
（6）柱前衍生法测定功能性饮料与口服液中的牛磺酸（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 色谱条件 |
| 1.3.2 溶液配制 |
| 1.3.3 衍生方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 单因素试验 |
| 2.1.1 溶液pH值 |
| 2.1.2 衍生时间 |
| 2.1.3 衍生温度 |
| 2.1.4 衍生剂用量 |
| 2.2 正交试验结果及直观分析 |
| 2.3 标准谱图 |
| 2.4 牛磺酸标准曲线 |
| 2.5 方法重复性 |
| 2.6 样品测定 |
| 3 结论 |
（7）柱前衍生高效液相色谱法测定功能饮料中牛磺酸含量的条件优化（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 溶液配制 |
| 2.2.2 标准工作曲线与检出限和定量限 |
| 2.2.3 样品前处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 流动相比例优化 |
| 3.2 流动相流速优化 |
| 3.3 衍生试剂用量的选择 |
| 3.4 衍生时间的选择 |
| 3.5 牛磺酸标准曲线方程与检出限和定量限 |
| 3.6 方法精密度实验 |
| 3.7 加标回收实验 |
| 3.8 实际样品测定 |
| 4 结论 |
（8）柱前衍生-高效液相色谱法测定饲料中牛磺酸的研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 样品前处理 |
| 1.3 衍生化 |
| 1.4 液相色谱分析条件 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 方法的线性范围考察 |
| 2.2 鸡配合饲料的添加回收试验 |
| 2.3 鸡配合饲料牛磺酸测定的基质效应研究 |
| 2.4 水产配合饲料不同称样量对测定结果影响的研究 |
| 2.5 水产配合饲料牛磺酸添加回收实验 |
| 2.6 其他不同饲料基质准确度、精密度和定量限考察 |
| 3 结论与讨论 |
（9）柱前在线自动衍生-高效液相色谱法快速测定乳粉中牛磺酸（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1材料与试剂 |
| 1.2仪器与设备 |
| 1.3方法 |
| 1.3.1样品制备 |
| 1.3.2标准溶液配制 |
| 1.3.3色谱条件 |
| 1.3.4自动进样器在线衍生程序 |
| 2结果与分析 |
| 2.1空白实验 |
| 2.2样品测定 |
| 2.3线性范围、检出限和定量限 |
| 2.4回收率 |
| 2.5精密度 |
| 2.6检测结果的准确性 |
| 3讨论 |
（10）三种柱前衍生化法测定乳粉中牛磺酸含量的方法比较（论文提纲范文）
| 0引言 |
| 1实验 |
| 1.1主要仪器 |
| 1.2试剂和材料 |
| 2方法 |
| 2.1样品前处理 |
| 2.2牛磺酸标准溶液的的配制 |
| 2.3单磺酰氯柱前衍生化法 |
| 2.3.1主要试剂的配制 |
| 2.3.2衍生化方法 |
| 2.3.3色谱条件 |
| 2.4FMOC柱前衍生化法 |
| 2.4.1主要试剂的配制 |
| 2.4.2衍生化方法 |
| 2.4.3色谱条件 |
| 2.5 OPA柱前衍生化法 |
| 2.5.1主要试剂的配制 |
| 2.5.2衍生化方法 |
| 2.5.3色谱条件 |
| 2.6精密度与稳定性实验 |
| 2.7回收率实验 |
| 3结果与分析 |
| 3.1样品前处理的方法选择 |
| 3.2流动相缓冲溶液p H值的选择 |
| 3.3线性关系及检出限 |
| 3.4实验方法的精密度与稳定性 |
| 3.5回收率实验 |
| 4结果与讨论 |
四、应用单磺酰氯柱前衍生法测定食品中的牛磺酸（论文参考文献）
- [1]牛磺酸分析方法的研究进展[J]. 李宇,张乃合,刘洪海. 中国卫生检验杂志, 2021(17)
- [2]婴幼儿配方奶粉中牛磺酸的检测研究进展[J]. 王丙然,任德财,李星,屈岩峰. 食品与发酵工业, 2020(22)
- [3]超高效液相-质谱联用法测定婴幼儿配方奶粉中的牛磺酸[D]. 王丙然. 黑龙江东方学院, 2020(06)
- [4]化学衍生-LC-MS分析猪血浆中胺类代谢物的研究[D]. 顾琼瑶. 华中农业大学, 2020(02)
- [5]牛磺酸提取及检测方法的研究进展[J]. 谢昭鹏,姚昱锟,刘斌雄,陈小艺,方婷. 食品工业科技, 2019(24)
- [6]柱前衍生法测定功能性饮料与口服液中的牛磺酸[J]. 徐彬,李飞,赵海萍,程立媛. 食品研究与开发, 2019(10)
- [7]柱前衍生高效液相色谱法测定功能饮料中牛磺酸含量的条件优化[J]. 周欣蕊,王婷,林楠,华蕾,王庆峰,金昱言. 食品安全质量检测学报, 2019(06)
- [8]柱前衍生-高效液相色谱法测定饲料中牛磺酸的研究[J]. 殷秋妙,何绮霞,吴维煇,王威利,续倩,张展. 中国农学通报, 2016(23)
- [9]柱前在线自动衍生-高效液相色谱法快速测定乳粉中牛磺酸[J]. 林玉宙,黄耀铕,丛骁,钟晓冬. 乳业科学与技术, 2015(05)
- [10]三种柱前衍生化法测定乳粉中牛磺酸含量的方法比较[J]. 袁辉,高帅,王传兴. 中国乳品工业, 2015(03)