一、抗癌细胞受体繁殖系（论文文献综述）
马荣,赵钢[1]（1991）在《抗癌细胞受体繁殖系》文中指出 科学家们已经把决定自然合成抗癌物质的受体分子的遗传密码译解出来。专家们认为,这项成果有助于解释为什么用叫做肿癌坏死因子（TNF）的化合物来治疗癌症患者时,常产生不同的效果,同时能促进治癌技术的提高。
祁珊珊[2]（2014）在《入侵植物南美蟛蜞菊无性繁殖策略选择的主要生理生态机制》文中研究指明随着人类活动的日益增加,越来越多外来物种被直接或间接引入新生境,其中许多成为入侵物种,严重影响了当地的生物多样性及生态系统的正常功能。在植物的生活史中,合理的资源分配对于植物维持个体的生长和种群的繁殖是非常重要的。外来植物入侵过程中两个重要的阶段,成功定殖及扩散均与繁殖紧密相关,所以,繁殖策略对外来植物的成功入侵至关重要。然而,很多因素（包括内因及外因）均对植物的繁殖方式产生重要的影响。本论文以中国南方典型的外来入侵克隆植物南美蟛蜞菊（Wedelia trilobata）为研究对象,探讨了其无性繁殖策略选择的两种主要生态机制。通过本研究不仅可以从一定程度上解释南美蟛蜞菊的入侵机理,并为南美蟛蜞菊的生物防控提供科学支持和理论依据。本论文的主要研究结果如下：1)野外调查发现,虽然南美蟛蜞菊几乎全年开花,并且产生大量的可育种子,南美蟛蜞菊野生种群中几乎没有种子实生幼苗,仅在其厚密的种群冠层外部附近的空地上有极少数的幼苗分布。室内的种子萌发试验表明,尽管南美蟛蜞菊I型种子在光照下具有极高的萌发率,但黑暗及南美蟛蜞菊叶片水提液二者均显着抑制了其种子的萌发、幼苗的生长。甚至,当二者共同作用时,萌发的幼苗则表现出极高的死亡率。另外,野外的种子萌发试验发现,去除地上凋落物及其它遮盖物能显着提高南美蟛蜞菊的种子萌发率。因此,野外种群下方极低的透光率及浓密的自身凋落物导致南美蟛蜞菊实生种子苗更新的失败。2)野外群落中,南美蟛蜞菊常形成单一群落,而且在其群落下方覆盖着一层浓密的自身凋落物。试验表明,南美蟛蜞菊叶片水提液显着抑制了其两种竞争者（入侵植物假臭草Eupatorium catarium及本地近缘种受试植物结球莴苣Lactuca sativa L. var. capitata L.）的种子萌发、幼苗生长。将假臭草和结球莴苣各自与南美蟛蜞菊一起种植时,假臭草及结球莴苣幼苗的生物量均受到显着抑制。同时,南美蟛蜞菊叶片水提液不仅能降低其自身种内竞争,而且,低密度种植时,该水提液能显着提高南美蟛蜞菊的竞争力,高密度种植时,南美蟛蜞菊水提液显着降低假臭草的竞争力。另外,南美蟛蜞菊水提液能显着促进自身茎段不定根的生长。南美蟛蜞菊叶片水提液还能显着抑制病原真菌立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）及尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）的菌丝生长。利用GC-MS对南美蟛蜞菊水提液成分分析的结果显示,该水提液中含有多种己报道的有化感活性的化合物。因此,南美蟛蜞菊很可能通过其自身凋落物调节自身生长发育并抑制其它竞争者。3)研究发现,南美蟛蜞菊的克隆整合具有方向性,它可以通过克隆整合使其相连分株同时吸收土壤中的养分,并促进顶端分株的生长。而且,赤霉素不仅能显着促进南美蟛蜞菊无性系分株的形成,还可通过克隆整合促进长势较弱的分株的生长。另外,异质性光响应实验表明：南美蟛蜞菊能通过克隆整合缓解弱光对于整个分株的不利影响。因此,南美蟛蜞菊可以通过克隆整合缓解浓密种群下方低光条件对其茎段生长的胁迫。4)利用ELISA试剂盒测定内源赤霉素发现,南美蟛蜞菊内源赤霉素含量显着高于本地蟛蜞菊（W. chinensis）,并且南美蟛蜞菊茎段的根长及茎长与内源GA含量呈显着正相关的线性关系。而水培实验发现,GA可显着促进南美蟛蜞菊不定根的快速发生、伸长及茎的生长,并提高了南美蟛蜞菊不定根的根活。不同的是,GA并没有显着改变本地蟛蜞菊不定根的快速生长、茎段的生长及不定根的根活。进步比较其它入侵植物（假臭草和加拿大一枝黄花Solidago canadensis）及本地植物多裂叶翅果菊（Pterocypsela laciniata）对GA的响应,发现：外源添加赤霉素均能显着增加植株高度,但并未显着促进植物根的生长及植株生物量,对其它入侵植物根活力无显着影响,但赤霉素能显着抑制多裂叶翅果菊的根活力。因此,赤霉素可能是调节南美蟛蜞菊无性克隆生长的主要内在因素。5)通过离体叶片抗病性比较发现,南美蟛蜞菊对病原真菌立枯丝核菌及尖孢镰刀菌的抗性显着高于本地蟛蜞菊。在尖孢镰刀菌的胁迫下,与对照相比,外源添加GA可以促进南美蟛蜞菊幼苗的生长,外源添加PAC（即减少内源GA）的南美蟛蜞菊幼苗长势更弱。因而,赤霉素可提高南美蟛蜞菊抗病原真菌的能力。综上所述,外来入侵克隆植物南美蟛蜞菊主要通过自身快速的无性克隆繁殖侵占新的生境,并造成种群冠层下荫蔽的弱光条件及厚实的凋落层,以抑制前期生长极其缓慢的种子苗这一有性繁殖方式,从而为其无性克隆生长节约环境资源。同时,南美蟛蜞菊通过凋落物的化感作用来减轻其种内竞争并提高其种间竞争力。并且,植物激素GA不仅在南美蟛蜞菊克隆整合中起着重要的促进作用,也能提高南美蟛蜞菊抗病性。因此,南美蟛蜞菊通过自身凋落物对繁殖策略的选择及内源赤霉素对其自身生长发育及抗病性的调节均可能是其成功入侵的重要外因与内因。本论文的研究结果为南美蟛蜞菊的生物防控提供了科学理论依据：由于南美蟛蜞菊可通过匍匐茎进行无性克隆繁殖,并且可产生大量在适宜条件具有高萌发率的种子,应注意在其结种之前进行全株清除；进一步研究南美蟛蜞菊内源GA合成机制及其干扰方法则可抑制南美蟛蜞菊无性克隆繁殖这一快速生长优势。
罗在柒[3]（2015）在《农杆菌介导虎杖芪合酶基因遗传转化枣树增强抗性的研究》文中研究指明壶瓶枣（Zizyphus jujuba Mill.）是中国优质枣品种之一,但真菌性病害已严重制约了壶瓶枣生产；白藜芦醇作为植物次生代谢产物不但能提高果树抗真菌能力,还具有具有众多的药理和保健功能,其中最令人瞩目和具有发展前景的是其抗肿瘤、心血管保护、抗氧化功能。大量研究表明,遗传转化STS基因能够增强植物的抗真菌能力,本研究的目的为芪合酶基因遗传转化枣树提高枣树的抗真菌病害能力和改善枣的果品品质。壶瓶枣作为山西太谷的地理标识品种,经济价值高,产业发展前景好。白藜芦醇在虎杖根中含量较高,前期研究从虎杖（Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc.）根中分离得到白藜芦醇合成芪合酶关键基因PcPKS5（EU647245）,具有高效催化合成白藜芦醇功能。本研究通过组织培养与遗传转化技术,对壶瓶枣优良单株进行组织培养,即获得高效茎尖和茎段诱导的丛生芽建立植物再生体系,构建虎杖芪合酶基因植物表达载体,转化农杆菌,将虎杖白藜芦醇生物合成关键基因PcPKS5遗传转化壶瓶枣。结果如下：（1）优化壶瓶枣径段诱导得到高分化率的丛生芽遗传转化体系。将壶瓶枣再生体系材料剪成0.8-1.0 cm含茎尖和茎段的外植体,农杆菌侵染菌液中浸泡15.0min,集中置于培养基上共培养3天,避光培养,转入含Cb300 mg/L, AS 60 mg/L丛生芽诱导分化培养基中培养5-6周。将分化丛生芽转接至含4.0mg/L Basta,5-6周检测阳性植株,为壶瓶枣成功实现遗传转化奠定了基础；（2）成功将狗头枣叶片外植体材料诱导出愈伤组织,并分化得到完整植株,并建立了狗头枣叶片再生遗传转化体系；（3）壶瓶枣遗传转化材料经Basta筛选、GUS显色、gDNA PCR、RT-PCR等检测证实,成功获得到3个阳性转基因壶瓶枣株系,荧光实时定量检测RNA瞬时表达得到其中株系2表达效率高于其他两个株系。经植物化学成分鉴定遗传转化植株中存在白藜芦醇,研究结果表明转化植株中虎杖芪合酶在壶瓶枣异源表达,目的基因表达代谢生成目标产物白藜芦醇,其鲜重含量为0.45μg/g,抑菌效果相当于1ug/ul白藜芦醇样品（抑菌率平均为23.08%）,具备抗真菌桃褐腐（Monilinia fructicola）真菌、枣假尾孢（Isariopsis imdica var. Ziziphi）、细交链孢菌[Alternaria alternate（Fr.）Keissler]的能力。同时相对野生型植株,朱砂叶螨（Tetranychus cinnabarinus）有趋避遗传转化植株的现象发生。本研究在壶瓶枣成功遗传转化虎杖芪合酶基因,获得壶瓶枣遗传转化新材料。且PcPKS5在枣树中异源表达,转基因材料中能够代谢合成白藜芦醇,提高转PcPKS5基因壶瓶枣抗枣树病原真菌病能力,研究结果为发掘枣树新的种质资源提供技术途径。有关壶瓶枣遗传转化材料是否在果实中积累,改善果品品质仍需深入研究。
吕剑涛[4]（2009）在《千金藤素对化疗药物减毒增效及抗肿瘤转移作用研究》文中进行了进一步梳理肿瘤是严重危害人类健康的疾病之一，目前治疗癌症的手段主要是手术切除、放疗或化疗。对于较早期未扩散或转移的癌灶，采用手术切除或放疗较为成功，但对于发现时已处于晚期的肿瘤患者则不甚理想；而且放、化疗在杀死癌细胞的同时，对增殖旺盛的正常细胞也有一定影响，导致呕吐、腹泻、脱发和骨髓抑制等不良反应，严重影响了患者的生存质量。本课题分别从体内实验和体外实验两个方面，研究了千金藤素联合化疗药物对肿瘤的抑制作用，并探讨了其提高机体免疫力、诱导肿瘤细胞凋亡、阻止肿瘤细胞侵袭等的可能机制。通过口服千金藤素来明确其是否对肿瘤生长具有抑制作用：进行联合化疗药物的抑瘤实验，明确千金藤素是否对化疗药具有增效作用；检测白细胞、红细胞及血清ALT和BUN等的水平、骨髓有核细胞的数目，明确千金藤素对荷瘤化疗小鼠的一般药理学指标；分析千金藤素对脾脏、胸腺指数及白细胞的DNA的影响，明确千金藤素是否具有增强免疫的作用；然后，分别采用粘附分析实验、划痕实验、人工基底膜体外重建实验、明胶酶谱分析等方法观察千金藤素对人纤维肉瘤细胞HT1080等体外侵袭过程的影响；采用吖啶橙染色和流式细胞技术检测千金藤素对肿瘤细胞凋亡的诱导作用；采用集落形成法测定千金藤素对肿瘤细胞恶性程度的影响。实验结果表明：1．千金藤素能够剂量依赖性地抑制小鼠移植实体瘤的生长，并对化疗药物有增效减毒作用。千金藤素明显延长荷瘤（S180）小鼠的生存期，腹腔注射千金藤素（20mg／kg体重）可使U14瘤重抑制率达30.8％（P＜0.01）；可使B16-F10瘤重抑制率达35.8％（P＜0.01）。与模型组比较，小鼠生存时间延长42.6％（P＜0.01）。千金藤素与CTX联合应用时，抑瘤活性明显提高（p＜0.01）。中、高剂量千金藤素（10、20mg／kg）与CTX联用组的抑瘤率（分别为44.9％和62.5％）要高于CTX单用组（p＜0.05，p＜0.01）。中、高剂量千金藤素与CTX联用后与单独使用CTX比较，可使化疗荷瘤小鼠外周红细胞明显增多（P＜0.01），分别提高3.7％和8.3％，可使小鼠外周血红蛋白值明显升高（P＜0.01），分别提高7.3％和9.1％。千金藤素与CTX联用后，治疗组较正常组，白细胞下降幅度较少，与CTX组相比差异显着（P＜0.01）；单独使用CTX组的荷瘤小鼠血清ALT水平显着高于正常组（P＜0.01），千金藤素与CTX联用后，与CTX单用组相比差异显着（P＜0.01）；千金藤素与CTX联用后，与CTX单用组相比较，小鼠骨髓有核细胞数目显着（P＜0.01）增多；千金藤素与CTX联用后，小鼠脾淋巴细胞转化率显着（P＜0.01）升高。小鼠接种U14瘤株，千金藤素与CTX联用后，荷瘤小鼠的脾脏指数、胸腺指数有明显的提升（P＜0.01）；千金藤素能够剂量依赖性地预防环磷酰胺所致DNA损伤。以上结果说明千金藤素对CTX抑瘤能够产生一定的增效减毒作用。2．千金藤素单独作用能够浓度依赖性地抑制人纤维肉瘤细胞HT-1080、肝癌细胞SMMC7721、Hela细胞等肿瘤细胞增殖（2～40μM），药物对上述肿瘤细胞的IC50值分别为12.37±1.64μM，12.58±1.05μM，11.83±1.33μM（处理48 hr）；而且千金藤素能够诱导肝癌细胞凋亡。经AO／EB染色后，计数凋亡细胞，4μM千金藤素处理48小时SMMC7721细胞。细胞凋亡率可达24.7％（P＜0.01）。3．千金藤素能够抑制肿瘤细胞浸润和转移。与对照组比较，4μM药物预处理48小时后，HT1080细胞的侵袭能力显着降低（p＜0.01）。而且能够剂量依赖性地显着抑制肿瘤细胞与基底膜的粘附，减弱肿瘤细胞的运动能力和侵袭力，降低基质金属蛋白酶2（MMP-2）的活性和表达量，上调金属蛋白酶组织抑制剂2（TIMP-2）的表达。4．千金藤素低浓度、长时间作用降低肿瘤恶性程度，千金藤素4μM长时间处理SMMC7721细胞株。经过50代的处理，克隆形成率逐渐降低，细胞倍增时间逐渐增加。结论：千金藤素能够剂量依赖性地抑制小鼠移植实体瘤的生长，延长荷瘤小鼠的生存时间，与化疗药物环磷酰胺联用，具有一定的增效减毒作用。千金藤素抑制肿瘤生长和肿瘤细胞凋亡的作用机制与其抑制肿瘤细胞降解基底膜、增强免疫力、降低细胞恶性程度等紧密相关。千金藤素有望研究开发成为一种新型的抗肿瘤药物。
吴建[5]（1984）在《新的生物技术—杂交瘤》文中指出杂交瘤技术是Milstein和Kohler于1975年在英国剑桥医学研究委员会分子生物学实验室创建。八年来,已证实这项新技术是一种很重要的研究工具。目前,研究人员正在进行下一阶段的工作,他们试图把单克隆抗体从研究室,移植到临床实践中,单克隆抗体的临床应用研究才刚刚开始。为了制备单克隆抗体,研究人员必须首先制取杂交瘤—产生抗体的细胞和骨髓瘤细胞的杂交种。从免疫小鼠的脾脏取得产生抗体的细胞,然后,把这种产生抗体的细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合在一起,形成杂交瘤细胞。再从这种杂交细胞生长出无性繁殖系,并且产生单克隆抗体。在制造单克隆抗体时,其数量不定,这种抗体能与特定抗原发生特异性反应。这种免疫球蛋白的产量从1ug/ml到100ug/ml不等。单克隆抗体的优越性,在于它能连续不断地产生。这样,人们就能研制一种可供长期使用的试剂。近2—3年来,研究人员正在研制能很好地应用于临床上的特异性单克隆抗体。用这种单克隆抗体来鉴定含癌抗原的血液样品是诊断癌症的一种方法。另一种方法是把核医学技术或使用计算机的X线断层照相术,（CAT）与抗体的特异性结合起来,以确定机体内肿瘤损伤的部位。单克隆抗体不仅能携带放射性示踪物鉴测肿瘤的发生部位,而且还能释放所携带的细胞杀伤剂—放射性同位素、药物或毒素。这种与单克隆抗体相偶联的细胞杀伤剂能杀死肿瘤细胞,而不破坏正常细胞。单克隆抗体也能检测和治疗病毒病和寄生虫病,它还能揭示植物病毒如何起危害作用的奥秘。总之,杂交瘤技术是一种强有力的新的生物技术,它能广泛地应用于医学、农业和工业。研究人员认为,单克隆抗体可做为多种研究工具,去探索细胞生物学的一些基本问题。
田志刚,朱迅,崔正言[6]（1988）在《重组细胞因子和肿瘤生物疗法》文中研究说明 一、生物反应调整（BRM）和肿瘤生物疗法 1978年10月美国NCI的肿瘤治疗部（Devition of Cancer Treatment,DCT）决定设立肿瘤治疗的生物反应调整专题（Biological Response Modifier Program,BRMG）。通过一年的筹备于1979年10月成立了BRM专题组（BRM Branch,BRMB）。 1986年底和1987年初日本10多种生命科学和医学方面的权威杂志相继出版了BRM专集。为此,美国NCI成立了BRM联络委员会（BRM Decision Network Committee,BRMDNC）以组织、协调和交流世界各地BRM研究
二、抗癌细胞受体繁殖系（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、抗癌细胞受体繁殖系（论文提纲范文）
（2）入侵植物南美蟛蜞菊无性繁殖策略选择的主要生理生态机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物入侵 |
| 1.1.1 生物入侵的定义 |
| 1.1.2 生物入侵的危害 |
| 1.1.3 入侵植物的进化 |
| 1.1.4 生物入侵的机制 |
| 1.2 植物的繁殖策略 |
| 1.2.1 植物的繁殖方式 |
| 1.2.2 植物的繁殖分配 |
| 1.2.3 克隆植物的繁殖方式 |
| 1.2.4 克隆整合 |
| 1.2.5 繁殖策略对于入侵植物成功入侵的重要性 |
| 1.3 植物激素—赤霉素 |
| 1.3.1 赤霉素的发现及种类 |
| 1.3.2 赤霉素在植物生长发育中的作用 |
| 1.3.3 赤霉素的生物合成途径 |
| 1.3.4 赤霉素受体和赤霉素信号途径 |
| 1.4 植物的化感作用 |
| 1.4.1 植物化感作用的定义 |
| 1.4.2 植物化感物质的种类 |
| 1.4.3 植物化感的释放途径 |
| 1.4.4 入侵植物的化感作用 |
| 1.5 本论文研究物种—南美蟛蜞菊 |
| 1.5.1 生物学特性 |
| 1.5.2 地理分布 |
| 1.5.3 生活史 |
| 1.6 研究目的、研究内容及技术路线 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 第二章 南美蟛蜞菊有性繁殖受限的主要生理生态机制 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 野外调查和采样 |
| 2.2.2 实验1—模拟野外缺光环境及赤霉素对种子萌发的影响 |
| 2.2.3 实验2—模拟野外凋落物环境对种子萌发的影响 |
| 2.2.4 实验3—模拟野外凋落物环境对幼苗生长的影响 |
| 2.2.5 实验4—野外种子萌发试验 |
| 2.2.6 数据分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 南美蟛蜞菊野外有性生殖和幼苗更新情况 |
| 2.3.2 光对南美蟛蜞菊种子萌发的影响(实验1) |
| 2.3.3 赤霉素对南美蟛蜞菊种子萌发的影响(实验1) |
| 2.3.4 水提液及光对南美蟛蜞菊种子萌发的影响(实验2) |
| 2.3.5 水提液及光对南美蟛蜞菊幼苗生长的影响(实验3) |
| 2.3.6 野外南美蟛蜞菊种子萌发情况(实验4) |
| 2.4 小结 |
| 2.4.1 南美蟛蜞菊克隆繁殖和有性繁殖的权衡 |
| 2.4.2 限制南美蟛蜞菊幼苗更新的机制 |
| 第三章 自身凋落物对南美蟛蜞菊无性繁殖及竞争的调控 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 种子萌发及幼苗生长实验 |
| 3.2.3 假臭草幼苗生长实验 |
| 3.2.4 同质园竞争实验 |
| 3.2.5 南美蟛蜞菊茎段生长实验 |
| 3.2.6 南美蟛蜞菊叶片水提液抑菌试验 |
| 3.2.7 南美蟛蜞菊叶片水提液成分分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 南美蟛蜞菊叶片水提液对种子萌发及幼苗生长的影响 |
| 3.3.2 南美蟛蜞菊叶片水提液对假臭草生长的影响 |
| 3.3.3 南美蟛蜞菊及其叶片水提液对竞争者生长的影响 |
| 3.3.4 南美蟛蜞菊叶片水提液对其种内竞争的影响 |
| 3.3.5 南美蟛蜞菊叶片水提液对种间竞争的影响 |
| 3.3.6 南美蟛蜞菊水提液对自身茎段生长的影响 |
| 3.3.7 南美蟛蜞菊叶片水提液抑菌实验 |
| 3.3.8 南美蟛蜞菊叶片水提液成分分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 南美蟛蜞菊克隆整合对光异质性及赤霉素的响应 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 南美蟛蜞菊分株添加外源赤霉素 |
| 4.2.2 南美蟛蜞菊茎段的低光处理及添加赤霉素 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 赤霉素对南美蟛蜞菊分株形成的影响 |
| 4.3.2 南美蟛蜞菊的克隆整合 |
| 4.3.3 赤霉素对南美蟛蜞菊克隆整合的影响 |
| 4.3.4 南美蟛蜞菊克隆整合对低光胁迫的响应 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 赤霉素对南美蟛蜞菊无性繁殖的作用 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 植物材料与实验设计 |
| 5.2.2 内源赤霉素含量的测定 |
| 5.2.3 根活力的测定 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 南美蟛蜞菊及本地蟛蜞菊内源赤霉素含量比较 |
| 5.3.2 赤霉素对南美蟛蜞菊不定根初期生长情况的影响 |
| 5.3.3 赤霉素对南美蟛蜞菊茎段长期生长的影响 |
| 5.3.4 内源赤霉素在南美蟛蜞菊根及茎生长中的作用 |
| 5.3.5 赤霉素对南美蟛蜞菊根活力的影响 |
| 5.3.6 赤霉素对南美蟛蜞菊侧根生长的影响 |
| 5.3.7 赤霉素对本地蟛蜞菊生长的影响 |
| 5.3.8 GA及PAC对本地蟛蜞菊不定根活力的影响 |
| 5.3.9 赤霉素对其它入侵植物生长及根活的影响 |
| 5.4 小结 |
| 5.4.1 赤霉素促进南美蟛蜞菊快速生长 |
| 5.4.2 对外来植物入侵的启示 |
| 第六章 南美蟛蜞菊无性繁殖中赤霉素对其抗病性的作用 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 实验设计 |
| 6.2.2 数据收集 |
| 6.2.3 根活力的测定 |
| 6.3 结果 |
| 6.3.1 南美蟛蜞菊及本地蟛蜞菊离体叶片抗病原真菌能力比较 |
| 6.3.2 病原真菌胁迫下赤霉素对南美蟛蜞菊叶片生长的影响 |
| 6.3.3 病原真菌胁迫下赤霉素对南美蟛蜞菊茎生长的影响 |
| 6.3.4 病原真菌胁迫下赤霉素对南美蟛蜞菊根生长的影响 |
| 6.3.5 病原真菌胁迫下赤霉素对幼苗根活力的影响 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 南美蟛蜞菊的有性繁殖 |
| 7.2 南美蟛蜞菊的无性繁殖 |
| 7.3 南美蟛蜞菊的繁殖策略选择及对其防控的启示 |
| 7.4 植物入侵的潜在新机制 |
| 7.5 论文主要创新点 |
| 7.6 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 溶液及培养基配方 |
| 附录B 实验仪器及试剂 |
| 在学期间发表的学术论文及其它科研成果 |
（3）农杆菌介导虎杖芪合酶基因遗传转化枣树增强抗性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 绪论 |
| 1.1. 枣栽培、产业发展及存在需要解决的问题 |
| 1.2. STS基因与遗传转化代谢白藜芦醇 |
| 1.2.1. STS基因 |
| 1.2.2. 白藜芦醇是从植物体中获取最有前景的物质之一 |
| 1.2.3. 白藜芦醇在营养和医药方面的应用 |
| 1.2.4. 白藜芦醇在农业方面对应用 |
| 1.2.5. 商业化生产白藜芦醇的方法 |
| 1.3. 芪合酶遗传转化实例 |
| 1.3.1. 芪合酶基因来源 |
| 1.3.2. 农作物过表达芪合酶基因 |
| 1.3.3. 果树基因工程研究现状 |
| 1.3.4. 枣树基因工程遗传转化研究 |
| 1.4. 立题依据与产业前景 |
| 1.4.1. 立题依据 |
| 1.4.2. 拟解决的关键问题 |
| 1.5. 本研究的目的意义 |
| 1.6. 技术路线 |
| 1.7. 试验研究方法 |
| 1.7.1. 枣树的高效率再生体系的研究 |
| 1.7.2. 植物表达载体构建 |
| 1.7.3. 遗传转化体系建立 |
| 1.7.4. 遗传转化植株检测 |
| 2. 芪合酶基因植物表达载体的构建 |
| 2.1. 材料与方法 |
| 2.1.1. 基因及试剂 |
| 2.1.2. 方法 |
| 2.2. 结果与分析 |
| 2.2.1. 表达载体的构建与侵染菌株制备 |
| 2.2.2. 构建植物表达载体的验证 |
| 2.3. 讨论 |
| 2.3.1. 表达载体构建成功 |
| 2.3.2. 植物表达载体的应用前景分析 |
| 2.4. 本章小结 |
| 3. 壶瓶枣遗传转化体系的建立 |
| 3.1. 材料与方法 |
| 3.1.1. 壶瓶枣与试剂 |
| 3.1.2. 方法 |
| 3.2. 结果与分析 |
| 3.2.1. 壶瓶枣枣苗生长状况结果的统计分析 |
| 3.2.2. 壶瓶枣无性系生根 |
| 3.2.3. 遗传转化影响因子的筛选 |
| 3.2.4. 遗传转化体系的优化 |
| 3.2.5. Basta筛选遗传转化体系材料的获得 |
| 3.3. 讨论 |
| 3.3.1. 外植体材料的可行性分析 |
| 3.3.2. 壶瓶枣遗传转化体系的建立 |
| 3.4. 本章小结 |
| 4. 狗头枣遗传转化体系的建立 |
| 4.1. 材料与方法 |
| 4.1.1. 狗头枣及试验试剂 |
| 4.1.2. 方法 |
| 4.2. 结果与分析 |
| 4.2.1. 狗头枣叶片诱导愈伤组织的培养基筛选 |
| 4.2.2. 狗头枣愈伤组织的分化 |
| 4.2.3. 狗头枣狗头枣诱导生根 |
| 4.2.4. As对叶片愈伤组织诱导的影响 |
| 4.2.5. 抗生素的筛选 |
| 4.2.6. AgNO_3对愈伤组织分化的影响 |
| 4.2.7. 无性系试管苗抗除草剂试验 |
| 4.2.8. 狗头枣遗传转化体系优化 |
| 4.3. 讨论 |
| 4.3.1. 狗头枣叶片再生体系的建立 |
| 4.3.2. 再生遗传转化体系仍需深入研究 |
| 4.4. 本章小结 |
| 5. 转基因材料测试验证 |
| 5.1. 材料与方法 |
| 5.1.1. 遗传转化材料及试剂 |
| 5.1.2. 方法 |
| 5.2. 结果与分析 |
| 5.2.1. 阳性植株的检测 |
| 5.2.2. 白藜芦醇的提取、分离与HPLC、LCMS分析 |
| 5.3. 讨论 |
| 5.4. 本章小结 |
| 6. 转基因材料的抗性试验 |
| 6.1. 材料与方法 |
| 6.1.1. 遗传转化材料与枣病原真菌 |
| 6.1.2. 方法 |
| 6.2. 结果与分析 |
| 6.2.1. 白藜芦醇抑菌桃褐腐试验 |
| 6.2.2. 壶瓶枣遗传转化材料抑菌试验 |
| 6.2.3. 遗传转化材料抗螨虫试验 |
| 6.3. 讨论 |
| 6.4. 本章小结 |
| 7. 结论 |
| 7.1. 主要结果 |
| 7.1.1. 成功构建PcPKS5植物表达载体 |
| 7.1.2. 建立和优化枣树再生遗传体系 |
| 7.1.3. 虎杖芪合酶基因在枣树异源成功表达 |
| 7.1.4. 转基因遗传枣树材料产生新的抗性 |
| 7.2. 本研究的创新点 |
| 7.3. 枣树转基因的展望与环境安全的思考 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 成果目录 |
| 致谢 |
（4）千金藤素对化疗药物减毒增效及抗肿瘤转移作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语 |
| 前言 |
| 1.肿瘤 |
| 1.1 肿瘤及危害 |
| 1.2 肿瘤转移 |
| 1.3 肿瘤的治疗 |
| 1.4 机体免疫功能与肿瘤 |
| 1.5 化疗与肿瘤 |
| 1.6 逆转多药耐药性抗肿瘤研究进展 |
| 2.抗癌药物研究 |
| 3.抗肿瘤转移药物的研发 |
| 4.千金藤素 |
| 4.1 千金藤素的药用研究 |
| 4.2 千金藤素的活性 |
| 4.3 千金藤素的抗肿瘤作用 |
| 4.4 千金藤素在体内的吸收代谢 |
| 5.研究意义 |
| 材料和方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 药品、仪器等 |
| 1.2 实验动物 |
| 2 体内试验 |
| 2.1 体内抑瘤实验 |
| 2.2 对S180荷瘤小鼠的生存期实验 |
| 2.3 联合化疗药物的抑瘤实验 |
| 2.4 千金藤素与化疗药物合用的一般药理学研究 |
| 2.5 小鼠外周血白细胞DNA损伤测定 |
| 3 体外实验 |
| 3.1 细胞培养 |
| 3.2 肿瘤细胞的药物预处理 |
| 3.3 台盼蓝染色法计数活细胞 |
| 3.4 体外侵袭实验 |
| 3.5 千金藤素对肿瘤细胞粘附力影响 |
| 3.6 千金藤素对肿瘤细胞运动能力的影响 |
| 3.7 明胶酶谱分析实验 |
| 3.8 MMP-2表达的测定 |
| 3.9 TIMP-2表达的测定Analysis of TIMP-2 expression |
| 3.10 细胞凋亡的荧光检测 |
| 3.11 流式细胞术检测细胞凋亡 |
| 3.12 集落形成法测定药物对肿瘤细胞克隆形成能力的影响 |
| 4.数据处理 |
| 实验结果 |
| 1.体内试验 |
| 1.1 千金藤素对小鼠一般生存状况无明显影响 |
| 1.2 千金藤素抑制小鼠移植实体瘤生长 |
| 1.3 千金藤素能延长荷瘤小鼠生存期 |
| 1.4 千金藤素与化疗药物有联合增效作用 |
| 1.5 千金藤素对化疗药物有减毒作用 |
| 1.6 千金藤素对小鼠一般药理学指数的影响 |
| 2.体外试验 |
| 2.1 千金藤素抑制肿瘤细胞体外增殖 |
| 2.2 千金藤素能够诱导肝癌细胞凋亡 |
| 2.3 千金藤素能够抑制肿瘤细胞穿膜运动 |
| 2.4 千金藤素减弱肿瘤细胞的粘附力 |
| 2.5 千金藤素降低肿瘤细胞的运动力 |
| 2.6 千金藤素能够降低MMP-2的活力 |
| 2.7 千金藤素下调HT1080细胞中MMP-2的表达 |
| 2.8 千金藤素升高HT1080细胞中TIMP-2的表达 |
| 3.千金藤素低浓度、长时间作用降低肿瘤恶性程度 |
| 3.1 降低细胞集落形成率 |
| 3.2 延长细胞倍增时间 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 发表的学术论文 |
四、抗癌细胞受体繁殖系（论文参考文献）
- [1]抗癌细胞受体繁殖系[J]. 马荣,赵钢. 大自然探索, 1991(04)
- [2]入侵植物南美蟛蜞菊无性繁殖策略选择的主要生理生态机制[D]. 祁珊珊. 江苏大学, 2014(05)
- [3]农杆菌介导虎杖芪合酶基因遗传转化枣树增强抗性的研究[D]. 罗在柒. 北京林业大学, 2015(10)
- [4]千金藤素对化疗药物减毒增效及抗肿瘤转移作用研究[D]. 吕剑涛. 中国海洋大学, 2009(11)
- [5]新的生物技术—杂交瘤[J]. 吴建. 河北农业大学学报, 1984(02)
- [6]重组细胞因子和肿瘤生物疗法[J]. 田志刚,朱迅,崔正言. 国外医学(肿瘤学分册), 1988(02)